白血病分类 英文
WHO关于白血病分型
髓常正常，生存期长 隐袭型：无特征性症状，WBC正常且异常T细胞少，
用适当的HTLV-I探针方法可证实T细胞克隆性增生
精品课件
ATLL早期无Hb和血小板降低或稍低，随疾病发展 WBC升高，淋巴细胞增多，出现大小不一（大者＞14μm） 多少不等（10%-80%）多形性多核叶细胞
WHO关于白血病的分类
精品课件
精品课件
血液病的诊断标准
FAB诊断？？
MICM诊断（WHO标准）
M：Morphology （histochemistry ） I：Immunology C：Cytogenetics M：Molecular biology
（敏感性，特异性？）
精品课件
精品课件
精品课件
除典型CGL外，aCML、Ch-CML、CNL和CMML均为Ph-/bcr-， 故也称这4型为P h染色体或bcr基因阴性疾病。
WHO 将CGL和CNL归属MPD，将CMML、aCML、Ch-CML归属 骨髓增生异常/MID。最近WHO认为：将CMML外周血WBC＞ 13×109/L者列为MPD（CGL）。
②前T细胞ALL。 ③Burkitt细胞白血病/淋巴瘤：有t（8；14）（q244； q32）异常和变异，c-myc。此外99%可检出Ki-67片断。
精品课件
成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）
一般以淋巴结肿大伴外周血淋巴细胞异常、高 钙血症、骨质破坏、皮肤损害和骨髓受累为特征。 HTLV-I抗体阳性是诊断的必要条件。
幼单 HLA-DR CD11b、13 14、33、64 115
CFU-E
WHO关于白血病分型
AML各亚型免疫标志
亚型 常表达抗原 不常表达抗原
其它粒系或淋巴系抗原
M0 CD11b、13、33
M1 CD13、15、33、HLA-DR
CD11、14
M2 CD11b、13、15、33、34、56、19、HLA-DR
M3 CD11b、13、15、33、34
M4 CD4、11b、13、14、15、33、34 M5 CD4、11b、13、14、15、33、34 M6 血型糖蛋白A、CD13、33、34 M7 CD41、61、因子VII相关抗原
表面分 化抗原
前T细胞
胸腺皮质T细胞
髓质T细胞
末梢T细胞
表面分 化抗原
FAB 分类
单核细胞 前单核细胞 CFU-C 骨髓母细胞 幼稚细胞 M3 M4 M0 M1
M5b M5a M2
粒细胞
CD14
CD13 CD33 CD34
CD11b
HLA-DR
CD38 CD71
Cancer Cytogenetics
CFU-E
CD36、117 EpoR
红细胞
CD33、34 117、EpoR
CD35、 44 59
血小板 CD9、14、 36、41、 42、49 61、126
CFU-MEG CD33、34 116、126 W123、IL-11R
巨核细胞 CD9、14、36 41、42、61 W116、W123 126
我国将CML分为5型： ①典型慢粒（CGL或CGL-CP）； ②不典型慢粒（aCML或a-CML）； ③幼儿型慢粒（Ch-CML）；
④慢性中性粒细胞白血病（CNL）；
⑤慢性粒单核细胞白血病 （CMML）。 除典型CGL外，aCML、Ch-CML、CNL和CMML均为 Ph-/bcr-，故也称这4型为P h染色体或bcr基因阴性疾病。 WHO 将CGL和CNL归属MPD，将CMML、aCML、Ch-
fab分类法分类白血病
fab分类法分类白血病摘要：一、引言二、FAB分类法简介1.FAB分类法的起源2.FAB分类法的基本原理三、FAB分类法在白血病诊断中的应用1.FAB分类法的目的2.FAB分类法的主要分类四、FAB分类法在白血病治疗中的应用1.根据FAB分类选择治疗方案2.FAB分类法对预后的影响五、我国对FAB分类法的应用和研究六、结论正文：一、引言白血病是一种常见的造血系统恶性肿瘤，严重威胁人类健康。
随着医学研究的深入，对白血病的分类和诊断方法也在不断改进。
FAB分类法是一种广泛应用于白血病诊断和治疗的分类方法，本文将对FAB分类法进行详细介绍。
二、FAB分类法简介1.FAB分类法的起源FAB（French-American-British）分类法起源于20世纪70年代，由法国、美国和英国三个国家的血液学家共同制定。
该分类法首次将白血病分为急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）两大类，并对每类白血病进行了详细的亚型划分。
2.FAB分类法的基本原理FAB分类法主要依据白血病细胞的形态学、免疫学和细胞遗传学特征进行分类。
通过这些特征，可以对白血病进行更准确的诊断和分型，为治疗提供依据。
三、FAB分类法在白血病诊断中的应用1.FAB分类法的目的FAB分类法的目的是对白血病进行更准确的诊断和分型，以便为患者制定更合适的治疗方案。
2.FAB分类法的主要分类FAB分类法将白血病分为急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）两大类。
其中，急性淋巴细胞白血病又分为L1、L2和L3三个亚型；急性髓系白血病分为M0、M1、M2、M3、M4、M5和M6七个亚型。
四、FAB分类法在白血病治疗中的应用1.根据FAB分类选择治疗方案根据FAB分类法对白血病进行分型，医生可以更准确地选择治疗方案。
例如，对于急性淋巴细胞白血病，可以根据L1、L2和L3三个亚型选择不同的化疗方案；对于急性髓系白血病，可以根据M0-M6七个亚型选择相应的化疗药物和治疗方法。
白血病的分类
白血病的分类白血病是一种造血系统的恶性疾病，它源于骨髓内的干细胞异常增殖导致血液中恶性白细胞的大量增加。
根据其发展过程、临床特点以及细胞学特征，白血病可以被分为多个亚型。
以下将介绍常见的白血病分类。
1. 急性髓系白血病（AML）：急性髓系白血病是最为常见的白血病亚型之一，其特点是骨髓内髓系细胞异常增殖，以及髓母细胞的明显增加。
AML包括不同亚型，如M0～M7，具体的鉴定依据是遗传异常及免疫分型。
该亚型常见于成年人，尤其是老年人。
2. 急性淋巴细胞白血病（ALL）：急性淋巴细胞白血病是一种以淋巴母细胞的异常增殖为特征的白血病亚型。
ALL可发生在儿童和成人身上，但在儿童中较为常见。
不同年龄段的病人的病情表现、治疗和预后也有所不同。
ALL又可以细分为B细胞和T细胞亚型，根据病情及遗传学特征采取个体化的治疗方案。
3. 慢性髓系白血病（CML）：慢性髓系白血病是一种髓系细胞恶性克隆性增殖的慢性疾病。
CML的特点是慢性期、加速期和末期三个阶段的血液学和骨髓学改变。
该亚型主要发生在成年人，且在中年人中更为常见。
伴有染色体易位（Ph染色体）是CML的典型遗传学特征。
4. 慢性淋巴细胞白血病（CLL）：慢性淋巴细胞白血病是一种较为常见的淋巴细胞恶性肿瘤。
CLL的特点是成熟的B淋巴细胞异常克隆性增多，既可在血液中存在，也可弥漫性浸润淋巴结及其他组织器官。
女性和年长者更容易患上CLL。
通过精确的分期和预后评估，可以为患者提供个体化治疗方案。
5. 髓增多症性纤维化（MF）：髓增多症性纤维化是一种造血干细胞异常增生和骨髓纤维化的疾病。
MF的特点是骨髓增生异常，以及骨髓环境的纤维化。
其临床表现包括贫血、骨痛、脾脏肿大等。
MF通常发生于中老年人，但有时也会在年轻人中发生。
根据病情的轻重，MF可以分为初级骨髓增生性纤维化和继发骨髓增生性纤维化。
总结起来，白血病的分类包括急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病和髓增多症性纤维化等。
fab白血病分型标准
fab白血病分型标准
FAB（法国—美国—英国）分型标准是一种用于分类急性白血病
的系统，它根据病理形态学特征将急性白血病分为几种不同的亚型。
FAB分型标准最初是在1976年由法国、美国和英国的专家共同制定的，它是根据骨髓或外周血涂片的形态学特征进行分类的。
FAB分型标准将急性白血病分为了L1、L2、M0、M1、M2、M3、
M4和M5八种类型。
其中，L1和L2是急性淋巴细胞白血病的两种类型，M0至M5则是急性粒细胞白血病的六种类型。
每种类型都有其
特定的形态学特征和临床表现。
L1型急性淋巴细胞白血病的特点是细胞体积小，核浆比大，核
分裂活跃；L2型则是细胞体积大，核浆比小，细胞形态不规则。
而
M0至M5型的急性粒细胞白血病则根据原始细胞的类型和数量进行
分类，每种类型的白血病都有其独特的临床表现和预后。
需要注意的是，随着医学的发展，FAB分型标准已经逐渐被WHO （世界卫生组织）的分类系统所取代。
然而，FAB分型标准仍然具
有一定的临床指导意义，特别是在一些医疗资源匮乏的地区仍在使
用该标准进行急性白血病的分类和诊断。
总的来说，FAB分型标准是一种根据急性白血病病理形态学特征进行分类的系统，它为临床医生提供了一种简单而有效的分类方法，有助于指导治疗和评估预后。
白血病的详细分类
白血病的详细分类
白血病是一种由于骨髓异常细胞过度增殖和累积导致的恶性血液疾病。
根据白血病的细胞类型、发病速度和疾病进展方式的不同，可以进行如下详细分类：
1. 急性白血病（Acute Leukemia）：这种类型的白血病是由于
骨髓中的幼稚白细胞过度增殖而导致的。
急性白血病可以进一步分为两种类型：
- 急性淋巴细胞性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）：这种类型的白血病主要由淋巴细胞系（一种类型的白细胞）的异常增殖引起，常见于儿童和年轻人。
- 急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）：这种
类型的白血病主要由髓系细胞（包括粒细胞、单核细胞、红细胞前体细胞和血小板前体细胞等）的异常增殖引起，常见于成年人。
2. 慢性白血病（Chronic Leukemia）：这种类型的白血病是由
于骨髓中的幼稚白细胞过度增殖和堆积，但相对于急性白血病而言，它的发病速度较慢。
慢性白血病可以进一步分为两种类型：
- 慢性淋巴细胞性白血病（Chronic Lymphocytic Leukemia，CLL）：这种类型的白血病主要由淋巴细胞系的异常增殖引起，常见于年长的患者。
- 慢性髓系白血病（Chronic Myeloid Leukemia，CML）：这
种类型的白血病主要由髓系细胞的异常增殖引起，常见于成年人。
除了上述基本分类外，有些白血病可能不容易分类到以上类型中，或者属于罕见的亚型，需要进一步确定细胞类型和分子特征才能明确诊断和分类。
此外，还有其他一些亚型的白血病，如急性全身型毛细胞性白血病（Acute Promyelocytic Leukemia，APL）等。
白血病的分类.doc
白血病的分类
白血病（leukemia）是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。
克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受到抑制。
临床常见症状有贫血、出血、发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。
常见病因有病毒因素，遗传因素，放射因素，化学因素。
白血病分急性白血病（ A L）和慢性白血病（ C L）。
急性白血病分化程度差，以原始细胞和早幼稚细胞为主。
慢性白血病分化程度好，以晚幼稚细胞和成熟细胞为主。
1.急性白血病（F A B分类）
①急性淋巴细胞白血病（ A L L）: 分为L1（第一型）、L2（第二型）、L3（第三型）3个亚型。
L1型，原始和幼淋巴细胞以小细胞为主，大小较一致，染色质较粗，核仁可见，浆量少：
L2型，原始和幼淋巴细胞以大细胞为主：
L3型，即BURKITT型，原始和幼淋巴细胞以大细胞为主，大小较一致，细胞内有明显空泡，胞质嗜碱性，染色深。
②急性非淋巴细胞白血病（ A N L L ）: 可分为7个亚型号。
M1──急性粒细胞白血病未分化型；
M2──急性粒细胞白血病部分分化型；
M3──急性早幼粒细胞白血病；
M4──急性粒-单核细胞白血病；
M5──急性单核细胞白血病；
M6──急性红白血病；
M7──急性巨核细胞白血病。
2.慢性白血病（C L ）
分为慢性淋巴细胞白血病（ C L L ），慢性粒细胞白血病（ C M L ），慢性单核细胞白血病（ C M O L ）。
白细胞分类英文缩写
白细胞分类英文缩写
（最新版）
目录
1.白细胞的概述
2.白细胞分类的英文缩写
3.白细胞分类的详细介绍
4.白细胞分类的临床意义
正文
白细胞是血液中的一种重要成分，主要负责身体的免疫防御功能。
白细胞可以分为多种不同类型，每种类型都有其特定的功能和特征。
在英文中，我们通常使用缩写来表示这些不同的白细胞类型。
白细胞的分类英文缩写如下：
- Lymphocytes (L): 淋巴细胞，包括 B 细胞和 T 细胞，是身体免疫反应的主要参与者。
- Monocytes (M): 单核细胞，是白细胞的一种，主要负责吞噬和消化细菌和组织碎片。
- Neutrophils (N): 中性粒细胞，是白细胞的一种，主要负责对抗细菌和真菌感染。
- Eosinophils (E): 嗜酸性粒细胞，是白细胞的一种，主要参与对抗寄生虫感染和调节过敏反应。
- Basophils (B): 嗜碱性粒细胞，是白细胞的一种，参与过敏反应和炎症反应。
这些白细胞类型在身体的免疫防御中起着至关重要的作用。
例如，中性粒细胞是身体对抗细菌和真菌感染的主要兵器，而淋巴细胞则可以产生
抗体来对抗病毒和肿瘤细胞。
白细胞分类的临床意义也非常重要。
医生通常会通过检查患者的白细胞数量和比例来帮助诊断和治疗疾病。
例如，如果患者的中性粒细胞数量过高，可能意味着他们正在经历细菌感染。
而如果患者的淋巴细胞数量过高，可能意味着他们的身体正在对抗病毒感染或肿瘤。
白血病fab分型标准
白血病fab分型标准白血病（Leukemia）是一种由于骨髓或淋巴组织中的恶性细胞增殖引起的恶性肿瘤。
根据不同的病理类型和临床表现，白血病可以分为多种不同的类型。
其中，FAB分型是一种常用的分类方法，用于区分急性白血病和慢性白血病。
FAB（法国-美国-英国）分型是根据白血病细胞在显微镜下的形态学特征进行分类的。
它是由法国、美国和英国的白血病学家共同制定的，于1976年提出，并在此后的几十年中被广泛应用。
FAB分型将白血病分为八个亚型，分别是M0、M1、M2、M3、M4、M4Eo、M5和M6。
下面将详细介绍每个亚型的特点和临床表现。
1. M0型：原始细胞型M0型白血病是指骨髓或外周血中存在原始细胞，但无明显的形态学特征。
临床上，患者常表现为全血细胞减少、贫血和出血倾向。
2. M1型：未分化型M1型白血病是指骨髓或外周血中存在未分化的原始细胞，这些细胞通常较大，核浆比例高。
临床上，患者常表现为全血细胞减少、贫血和出血倾向。
3. M2型：幼稚粒细胞型M2型白血病是指骨髓或外周血中存在幼稚粒细胞（包括原始粒细胞和幼稚中性粒细胞）。
这些细胞通常较大，核浆比例高。
临床上，患者常表现为全血细胞减少、贫血和出血倾向。
4. M3型：急性早幼粒细胞白血病M3型白血病是指骨髓或外周血中存在早幼粒细胞。
这些细胞通常有明显的特征，如中性粒细胞体积小、核形态不规则等。
临床上，患者常表现为全血细胞减少、贫血和出血倾向。
5. M4型：急性粒-单核细胞白血病M4型白血病是指骨髓或外周血中存在粒-单核细胞（包括中性粒细胞和单核细胞）。
这些细胞通常较大，核浆比例高。
临床上，患者常表现为全血细胞减少、贫血和出血倾向。
6. M4Eo型：急性缺髓红白血病M4Eo型白血病是指骨髓或外周血中存在缺髓红细胞和嗜酸性粒细胞。
这些细胞通常具有特殊的染色体易位（t(16;16)或inv(16)），并伴有CBFβ-MYH11基因重排。
临床上，患者常表现为全血细胞减少、贫血和出血倾向。
白血病分类记忆口诀
白血病分类记忆口诀
白血病，即白血病，是一种恶性血液疾病，其特点是骨髓和外周血中存在大量异常细胞。
根据类型和进展速度的不同，白血病可以分为多种不同的亚型。
为了更好地了解白血病的分类，我们可以使用一个简单易记的口诀来帮助记忆。
下面，我将介绍关于白血病分类的口诀。
急性和慢性，以及淋巴和髓系
白血病分类口诀的首要要素是急性和慢性，以及淋巴和髓系。
这些是区分白血病类型的基本方面。
•急性白血病（Acute Leukemia）：发展迅速，病情进展较快。
•慢性白血病（Chronic Leukemia）：发展较缓慢，病情进展较慢。
•淋巴系白血病（Lymphocytic Leukemia）：异常细胞起源于淋巴细胞系。
•髓系白血病（Myeloid Leukemia）：异常细胞起源于髓系细胞。
通过记住这些关键词，我们可以轻松区分白血病的急性和慢性，以及淋巴和髓系类型。
急性白血病的分类
急性白血病有两个主要的亚型：急性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病。
下面是记忆口诀的关键词：
•急性淋巴细胞白血病（ALL）：好幼稚，早早归天堂。
•急性髓系白血病（AML）：A榜崇高，早早上天堂。
这些关键词有助于记忆不同类型的急性白血病。
记住词语。
急性白血病分型及其特点
• 形态学 • 原单核细胞胞体大伴伪足，散在嗜天青颗粒和空泡；细胞核圆
形、染色质细致，核仁明显 • 细胞化学 • MPO阳性，NSE阳性 • 免疫表型 • CD34、CD117 • 共表达CD15和高表达CD64： • 单核细胞分化的特异性免疫标志
• 染色体分析 • M4Eo：16号染色体结构异常 • 血液生化检查 • 血清及尿溶菌酶明显增加 • 临床表现 • 常表现牙龈肿胀、皮肤浸润
M7：急性巨核细胞白血病
• 分类标准： • 骨髓原始细胞百分率大等于20%，其中至少50%为巨核系
细胞
• 形态学 外周血涂片：微小巨核细胞，异常大血 小板及颗粒增多的中性粒细胞等 骨髓涂片：原巨核细胞中等至较大，胞 质碱性，无颗粒，明显空泡或伪足样形 成
• 细胞化学 • SBB、MPO及NASD-CE阴性 • 原巨核细胞PAS与酸性磷酸酶裸阳性，
ANLL-M5a
• 血液生化检查 • 血清及尿溶菌酶明显增加 • 临床表现 • 常表现牙龈肿胀、皮肤浸润
M6：急性红白白血病
• 分类标准： • 红白血病：骨髓涂片中红系早期细胞占骨髓全部
有核细胞50%以上，原粒细胞占骨髓非红细胞 20%以上 • 纯血红病：骨髓涂片中红系早期细胞占骨髓全部 有核细胞80%以上，原粒细胞无增多
形态学：
血液或骨髓中原粒细胞(有或无嗜天青颗粒）增多，Auer 小体常见；
幼稚与成熟粒细胞占细胞总数 10%以上并伴病态造血
ANLL-M2a
细胞化学
MPO、NASD-CAE阳性
• 免疫表型： • 表达髓系相关抗原：CD13、CD33等 • 表达成熟粒系标志CD11、CD15和CD65 • 不表达单核系标志CD14和CD64 • 一部分原始细胞常表达CD34、CD117、HLA-DR • 染色体分析： • 16号染色体结构异常 • t(8;21)----M2b(部分） • 临床特点 • 易伴发绿色瘤
白血病的分类和治疗进展
题目：白血病的分类和治疗进展白血病是一种造血系统恶性肿瘤，由于造血干细胞或白血病细胞的异常增生和堆积导致血液和骨髓功能障碍。
随着医学技术的发展和治疗手段的不断改进，白血病的分类和治疗也在不断进步。
1. 白血病的分类白血病可分为急性白血病和慢性白血病两大类，根据病变细胞的类型和成熟度进一步细分如下：●急性白血病（Acute Leukemia）：病变细胞为幼稚或未成熟的造血细胞，分为急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓样白血病（AML）两类。
●慢性白血病（Chronic Leukemia）：病变细胞为相对成熟的造血细胞，分为慢性淋巴细胞白血病（CLL）和慢性髓样白血病（CML）两类。
此外，根据病变细胞的来源还可细分为T细胞白血病、B细胞白血病和髓样白血病等亚型。
2. 白血病的治疗进展随着对白血病病理生理机制的深入研究和治疗技术的不断创新，白血病的治疗水平和效果有了显著的提高。
●化疗（Chemotherapy）：化疗是目前治疗白血病的主要手段之一，通过给药抑制白血病细胞的增殖和分化，达到杀灭白血病细胞的目的。
随着化疗药物的不断更新和联合应用，治疗效果得到了显著改善。
●放疗（Radiation Therapy）：对局部病灶进行放射线治疗，可有效控制白血病细胞的生长和扩散，尤其适用于局部淋巴结或脾脏肿大的患者。
●靶向治疗（Targeted Therapy）：靶向治疗是近年来的新兴治疗手段，通过针对特定的白血病细胞表面分子或信号通路，选择性地杀灭白血病细胞，减少对正常细胞的损害。
例如，对BCR-ABL基因突变的慢性髓样白血病患者可应用酪氨酸激酶抑制剂，如伊马替尼（Imatinib）等药物。
●免疫治疗（Immunotherapy）：免疫治疗是一种新兴的癌症治疗方法，通过调节和增强机体免疫系统的抗癌能力，攻击和清除白血病细胞。
免疫治疗包括免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等。
●造血干细胞移植（Hematopoietic Stem Cell Transplantation）：造血干细胞移植是一种重要的治疗手段，通过将健康的造血干细胞移植到患者体内，重建正常的造血功能，达到治疗白血病的目的。
WHO关于白血病分型
血小板
CD9、14、 36、41、 42、49 61、126
CFU-MEG CD33、34 116、126 W123、IL-11R
幼单
HLA-DR CD11b、13 14、33、64
115
单核细胞
HLA-DR CD11b、14 33、64
CFU-E
CD36、117
EpoR
红细胞
CD35、 44
59
巨核细胞 CD9、14、36 41、42、61 W116、W123
M５型：急性单核细胞白血病，骨髓中单核系细胞（原 单核、幼单核及单核细胞）≥８０%NEC。根据分化 程度，又分为M５a（未分化型），骨髓原单核细胞８ ０%；M５b（部分分化型），原单核细胞≥20%～７９ ％。
M6型：急性红白血病，骨髓中红系细胞＞５０%，NEC中 原始细胞≥20%。
M７型：急性巨核细胞白血病，骨髓中原巨核细胞≥20%。
• M2 型 ： 急 性 粒 细 胞 白 血 病 部 分 分 化 型 ， 原 粒 细 胞 ≥20%-89%，早幼粒细胞及以下阶段粒细胞＞10%。单 核细胞＜20%。
• M3 型：急性早幼粒细胞白血病（颗粒增多的早幼粒细 胞白血病）骨髓中以多颗粒的异常早幼粒细胞为主， 此类细胞白血病≥20%NEC，胞质中有大量密集的粗大 颗粒，常有成束的棒状小体（Auer小体）。部分病例 的细胞内颗粒细小或无，称为M3变异型（M3 variant）。
除典型CGL外，aCML、Ch-CML、CNL和CMML均为 Ph-/bcr-，故也称这4型为P h染色体或bcr基因阴性疾病。
WHO 将CGL和CNL归属MPD，将CMML、aCML、ChCML归属骨髓增生异常/MID。最近WHO认为：将CMML外 周血WBC＞13×109/L者列为MPD（CGL）。
aml的形态学分型
aml的形态学分型
AML（急性髓系白血病）是一种白血病的亚型，其形态学分型是根据病理学家对病人骨髓或外周血涂片中白血病细胞的形态学特征进行分类。
目前最常用的AML形态学分型系统是法布拉斯系统（FAB classification system），根据白血病细胞的外观和特征将AML 分为以下几个亚型：
1. M0型（未分化型）：骨髓或外周血涂片中白细胞形态不成熟，难以鉴别其细胞来源。
2. M1型（纯粹髓细胞白血病）：白细胞为原始髓细胞，缺乏成熟细胞特征。
3. M2型（急性髓系白血病，相对成熟型）：白细胞含有一定数量成熟髓系细胞，同时也有较多未分化细胞。
4. M3型（急性早幼粒细胞白血病）：特征为存在大量类似嗜酸性粒细胞的早幼粒细胞。
5. M4型（急性髓系/单核细胞白血病）：包括M4型和M4eos 亚型。
M4型为白细胞以较成熟的单核细胞为主，M4eos亚型则具有嗜酸性粒细胞的特征。
6. M5型（急性单核细胞白血病）：白细胞主要由肿瘤性单核细胞组成。
7. M6型（急性纤维化白血病）：白细胞中存在较多的纤维化元素。
8. M7型（急性巨核细胞性白血病）：白细胞主要由巨核细胞组成。
这些形态学分型对于AML患者的治疗和预后评估都具有重要意义。
白血病micm分型名词解释
白血病micm分型名词解释
MICM分型是一种对白血病进行分型的分层诊断方法，其全称为细胞形态学（Morphology）、免疫学（Immunology）、细胞遗传学（Cytogenetics）和分子生物学（Molecular biology）分型。
1. 细胞形态学（Morphology）：通过骨髓穿刺或骨髓活检，对骨髓中的各种白血病细胞进行染色，然后在显微镜下观察其形态。
2. 免疫学（Immunology）：取出骨髓中的白血病细胞后，进行免疫学检查，一般是通过流式细胞仪完成的，能够分析出白血病细胞来源于髓系还是淋巴系，对白血病的分类作出明确的诊断。
3. 细胞遗传学（Cytogenetics）：即对骨髓中的白血病细胞进行染色体检查，能够发现染色体数目和结构的异常，有助于白血病的诊断和预后判断。
4. 分子生物学（Molecular biology）：对白血病细胞的基因进行检测，能够发现基因突变和表达异常等情况，对白血病的分类、预后判断和治疗选择等有重要的指导意义。
请注意，如需更具体全面的信息，建议前往医疗机构进行详细咨询。
血液病专业英语词汇
Aabnormal hemoglobinopathy异常血红蛋白病acanthocytosis刺状红细胞增多acute arrest of hemopoiesis急性造血停滞acute histocytic leukemia急性组织细胞白血病acute leukemia急性白血病acute lymphoblastic leukemia,ALL急性淋巴细胞白血病acute monocytic leukemia,AMOL急性单核细胞白血病acute myeloblastic leukemia,AML急性粒细胞白血病acute myelo-monocytic leukemia,AMMOL急性粒-单核细胞白血病acute non-lymphocytic leukemia,ANLL急性非淋巴细胞白血病acute plasma cell leukemia急性浆细胞白血病acute promyelocytic leukemia,APL急性早幼粒细胞白血病acute stem cell leakenia急性干细胞白血病acute transformation of chronic myelocytic leukemia慢性粒细胞白血病急变acute unclassified leukemia急性未定型白血病acute undifferentiated cell leukemia急性未分化细胞白血病afibrinogenemia纤维蛋白原缺乏血症agranulocytosis粒细胞缺乏angio-immunoblastic lymphadenopathy血管免疫母细胞淋巴结病aplastic anemia再生障碍性贫血autoimmune hemolytic anemia自身免疫性溶血性贫血Bbasophilia嗜碱粒细胞增多basophilic cell leukemia嗜碱粒细胞白血病Bernard-Soulier syndrome巨血小板综合征blast crisis of chronic myelocytic leukemia慢性粒细胞白血病原始细胞危象Burkitt lymphoma伯基特淋巴瘤Ccentral nervous system leukemia中枢神经系统白血病chloroma绿色瘤chronic lymphocytic leukemia,CLL慢性淋巴细胞白血病chronic myelocytic leukemia,chronic granulocytic leukemia,CML,CGL慢性粒细胞白血病congenital aplastic anemia先天性再生障碍性贫血congenital non-spherocytic hemolytic anemia先天性非球形红细胞溶血性贫血Ddisseminated inravascular coagulation,DIC弥散性血管内凝血dysfibrinogenemia异常纤维蛋白原血症Eechinocytosis棘状红细胞增多eosinopenia嗜酸粒细胞减少eosinophilia嗜酸粒细胞增多eosinophilic cell leukemia嗜酸粒细胞白血病eosinophilic granuloma嗜酸细胞肉芽肿erythrocytosis红细胞增多症erythroleukemia,EL红白血病Ffactor Ⅴdeficiency因子Ⅴ缺乏〔症〕factor ⅤII deficiency因子Ⅶ缺乏〔症〕factor Ⅹdeficiency因子Ⅹ缺乏〔症〕factor ⅩII deficiency因子ⅩII缺乏〔症〕factor ⅩIII deficiency因子ⅩIII缺乏〔症〕factor Ⅺdeficiency因子Ⅺ缺乏〔症〕Fanconi anemia范科尼贫血favism蚕豆病fibrinolysis syndrome纤维蛋白溶解综合征GGaucher disease戈谢病(曾用名“高雪病”)glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency,G6PD葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(又称“6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症”)graft versus host disease,GVHD移植物抗宿主病granulocytosis粒细胞增多Hhairy cell leukemia,HCL多毛细胞白血病Hand-Schǖller-Christian disease汉-许-克病heavy chain disease重链病hemachromatosis血色病hematology 血液学hematopathy血液病hemoglobinopathy血红蛋白病hemoglobinuria,PNHhemolytic anemia of newborn新生儿溶血性贫血hemolytic anemia溶血性贫血hemolytic disease of newborn新生儿溶血症hemolytic uremic syndrome溶血尿毒症综合征hemophilia A血友病Ahemophilia B血友病Bhemosiderosis含铁血黄素沉着症hereditary elliptocytosis遗传性椭圆形红细胞增多症hereditary hemorrhagic telangiectasia遗传性出血性毛细血管扩张症hereditary spherocytosis遗传性球形红细胞增多症Hodgkin disease霍奇金病(又称“何杰金病”)hypergammaglobulinemia高丙球蛋白血症hypersplenism脾功能亢进hyperviscosity syndrome高粘滞综合征hypogammaglobulinemia低丙球蛋白血症Iidiopathic thrombocytopenic purpura,ITP特发性血小板减少性紫癜immune hemolytic anemia免疫性溶血性贫血immunologic thrombocytopenic purpura,ITP免疫性血小板减少性紫癜infectious lymphocytosis传染性淋巴细胞增多症infectious mononucleosis传染性单核细胞增多症iron deficiency anemia缺铁性贫血KKaposi sarcoma卡波西肉瘤LLetterer-Siwe disease莱特勒-西韦病leucocytopenia,leukopenia白细胞减少leukemoid reaction类白血病反应leukocytosis白细胞增多lymphocytosis淋巴细胞增多lymphoma cell leukemia淋巴瘤细胞白血病lymphopenia 淋巴细胞减少lymphoproliferative diseases淋巴细胞增生性疾病Mmacroglobulinemia巨球蛋白血症malignant histocytosis恶性组织细胞病malignant lymphoma恶性淋巴瘤march hemoglobinuria行军性血红蛋白尿症megakaryocytic leukemia巨核细胞白血病megaloblastic anemia巨幼细胞贫血meningeal leukemia脑膜白血病methemoglobinemia高铁血红蛋白血症microangropathic hemolytic anemia微血管病性溶血性贫血monocytosis单核细胞增多multiple myeloma,MM多发性骨髓瘤mycosis fungoides蕈样肉芽肿病myelodysplastic syndrome,MDS骨髓增生异常综合征myelofibrosis骨髓纤维化〔症〕myelopathic anemia,myelophthisic anemia骨髓病性贫血myeloproliferative diseases骨髓增生性疾病myelosclerosis骨髓硬化症NNiemann-Pick disease尼曼-皮克病non-Hodgkin lymphom非霍奇金淋巴瘤(又称“非何杰金淋巴瘤”)a Pparoxysmal cold hemoglobinuria阵发性冷性血红蛋白尿症paroxysmal nocturnal阵发性睡眠性血红蛋白尿症pernicious anemia恶性贫血plasmocytoma浆细胞瘤polycythemia vera,PV真性红细胞增多症porphyria卟啉病preleukemia白血病前期prolymphocytic leukemia,PLL幼淋巴细胞白血病prothrombin deficiency凝血酶原缺乏〔症〕pure red cell aplasia纯红细胞再生障碍pyruvate kinase deficiency 丙酮酸激酶缺乏症Rreactive histocytosis反应性组织细胞增多reactive plasmacytosis反应性浆细胞增多Ssickle cell anemia镰状细胞贫血sideroblastic anemia铁粒幼细胞贫血stomatocytosis口形红细胞增多sulfhemoglobinemia硫化血红蛋白血症Tthalassemia珠蛋白生成障碍性贫血(又称“地中海贫血”)thrombocytasthenia血小板无力症thrombocytopathy血小板病thrombocytopenia血小板减少thrombocytosis血小板增多thrombotic thrombocytopenic purpura, TTP血栓性血小板减少性紫癜Vvitamin K deficiency维生素K缺乏〔症〕von Willebrand disease血管性血友病. ..。
fab分类法分类白血病
fab分类法分类白血病【最新版】目录1.介绍 FAB 分类法2.FAB 分类法在白血病分类中的应用3.FAB 分类法的优缺点4.结论正文一、介绍 FAB 分类法FAB 分类法，即法国、美国、英国的急性白血病分类法，是一种根据白血病细胞形态学和免疫学特征对白血病进行分类的方法。
该方法由法国、美国和英国的血液病学家于 1974 年提出，以替代过去的分类方法，如 HO （Heilman 和 Ott）分类法和 C（Cronkhite）分类法。
二、FAB 分类法在白血病分类中的应用FAB 分类法主要根据白血病细胞的形态学和免疫学特征将白血病分为以下几类：1.急性淋巴细胞性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）2.急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）3.混合性白血病（Mixed Leukemia）4.未分化白血病（Undifferentiated Leukemia）5.慢性白血病（Chronic Leukemia）三、FAB 分类法的优缺点FAB 分类法的优点在于对白血病细胞进行了较为详细的分类，有助于临床医生了解患者的病情、制定治疗方案和评估治疗效果。
同时，FAB 分类法简单易懂，便于推广和应用。
然而，FAB 分类法也存在一定的局限性。
首先，它主要依据细胞形态学和免疫学特征进行分类，未能充分考虑白血病细胞的遗传学和分子生物学特征。
随着科学技术的发展，人们对白血病的认识越来越深入，FAB 分类法逐渐暴露出其不足之处。
其次，FAB 分类法在分类过程中存在一定的主观性，不同观察者对细胞特征的判断可能存在差异，从而影响分类结果。
四、结论总之，FAB 分类法在白血病分类中具有一定的应用价值，但随着科学技术的发展和对白血病认识的深入，有必要对其进行改进和完善，以更好地指导临床实践。
白血病的分类与治疗方法
白血病的分类与治疗方法白血病（Leukemia）是一类由于骨髓或淋巴组织异常增生导致的恶性肿瘤。
它主要影响造血系统，并且会对身体的免疫功能造成损害。
白血病可以被分为四类：急性髓系白血病、慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病。
在治疗方面，根据患者的特定情况，治疗计划可能包括放化疗、靶向药物治疗、免疫治疗和干细胞移植等不同方法。
一、白血病的分类1. 急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）急性髓系白血病是一种快速进展的白血病类型。
它起源于骨髓中的未成熟粒细胞。
AML通常发生在年轻人和中老年人身上，且更常见于男性。
标志性的临床表现有发现异常增多的幼稚细胞和血小板减少症状。
AML的治疗计划一般包括化疗和造血干细胞移植。
2. 慢性髓系白血病（Chronic Myeloid Leukemia, CML）在CML中，骨髓中的干细胞产生了异常的染色体（称为Philadelphia染色体），导致造血功能异常。
CML通常进展缓慢，在早期可能没有明显的症状。
然而，随着时间的推移，CML可以逐渐转变为急性白血病形式。
针对CML的治疗主要是采用靶向药物如伊马替尼、达沙替尼等，这些药物可干扰白血病细胞生长所需的信号传导通路。
3. 急性淋巴细胞白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL）急性淋巴细胞白血病源于骨髓或淋巴组织中未成熟淋巴样细胞的异常增殖。
这种类型最常见于儿童和青少年，约占所有儿童白血病的75%。
ALL患者常常出现骨痛、贫血、淋巴结肿大和疲倦等症状。
治疗需要包括放化疗、靶向药物（如抗CD20抗体）以及免疫治疗，通过提高患者免疫系统对癌细胞的攻击能力达到控制白血病的目标。
4. 慢性淋巴细胞白血病（Chronic Lymphocytic Leukemia, CLL）慢性淋巴细胞白血病是一种起源于B淋巴细胞的成人白血病类型。
这种类型通常进展缓慢，许多患者在早期阶段无明显表现。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Point mutation in tyrosine kinase domain (FLT3-TKD)
7% of AML Point mutations and small deletions mostly of codons 835 and 836
Thiede et al, Blood 2002:
Method: Cont
Cytogenetics - G banding analysis. RT-PCR for:
PML-RARa, AML-ETO, CBFb-MYH11, BCRABL. FLT3 mutations.
Correlation with cytogentics
Cytogentic data available for 493/591 pt with primary AML.
Molecular newbies in normal karyotype AML
Dr Hang Quach Haematology Registrar Box Hill Hospital
AML prognostic groups
Karyotype at diagnosis = independent prognostication Good prognostic group70% 5 years OS
Immunohistochemical detection of NPM1 localisation.
Using anti human monoclonal Ab against NPM1.
Correlation with clinical and biologic features of disease
BAALC (brain and acute leukemia, cytoplasmic)
FLT-3 = STK1=flK2
Class III receptor tyrosine kinase.
Structurally related to PDGFR,e = on chr 13q12 Expression described on early hematopoietic and lymphoid precursors.
FLT3 mutation in 970pts
Both mutations were associated with similar clinical characteristics- higher WCC, higher blasts, monocytoid diff. More prevalent in pt with normal karyotypes Pt with high mutant/wt ratio (>0.78) worse OS and DFS
Nucleophosmin NPM1
NPM1 = nucleolar phosphosprotein. A molecular chaperone: transport pre-ribosomal particles through nuclear membrane into cytoplasm. Controls duplication of centrosomes during cell cycle regulates tumour supressor pathway.
Co-expression of FLT-3
FLT3 ITD found in 59/219 pt with normal karyotype (26.9%) FLT-TKD (D835) found in 13/202 (6.4%). FLT3 ITD was twice as frequent in the group with NPMc+ disease compared NPMc- disease, p<0.003 Independent assocciation betweeen NPMc and FLT3 ITD on multivariate logistic regression model.
591 = primary AML.
Pt were enrolled in italian trials: GIMEMA, LAM99P, GIMEMA/EORTC -M12.
980 with extrahematopoietic neoplasms/hematopoietic malignancies other than “primary” AML.
Imp role in stem cell survival + myeloid differentiation.
FLT3 mutations
Internal tandem duplications (FLT3 ITD)
Found in up to 30% of AML – mostly in normal karyotypes Unfavourable prognosis (high relapse risk, decrease DFS and OS)
.t(8;21)(q22;22)AML1-ETO Inv(16)MYH11-IgH .t(15;17)(q22;q21)PML-RARa -5,-7,abn(3q) or complex karyotype (>5abn)
Poor prognostic group<20% 5 year OS
Normal cytogenetics thought to be of intermediate prognosis: 30%-45% 5yr OS
~50%
Normal karyotypic leukaemia – A heterogeneous group.
FMS tyrosine like kinase (FLT-3) Nucleophosmin (NPM1) mutations CAAT/enhancer binding protein alpha (CEBPalpha)
Mutated NPM1cytoplasmic translocation dimerises with wild type NPM 1cytoplasmic retention of NPM1.
Falini et al 2005
1835 paraffin embedded tumour specimen: