2018届高考化学一轮复习有机化学基础第37讲认识有机化合物夯基提能作业选修
高考化学一轮总复习讲认识有机化合物新人教版
高考化学一轮总复习讲认识有机化合物新人教版第讲认识有机化合物***．按照有机物的特性和官能团来分（）烃*类别通式官能团代表物烷烃CnHn＋(n≥)CH烯烃CnHn(n≥)(单烯烃)炔烃CnHn－(n≥)(单炔烃)C≡CHC≡CH苯及同系物CnHn－(n ≥)(不包括萘等)②烃的衍生物*****例下列有机化合物中都含有多个官能团：*()可以看作醇类的是。
()可以看作酚类的是。
()可以看作羧酸类的是。
()可以看作酯类的是。
(E)(B)(D)(A)(B)(C)(B)(C)(D)*【解析】物质的分类是根据官能团来区分的羟基连在链烃基上属于醇直接连在苯环上属于酚。
【点评】物质的分类是根据官能团来区分的如果有机物含有多种官能团则可以将其归于几种不同类型的有机物而有机物的性质也与官能团直接相关。
*考点：有机物分子的成键特征**【答案】()(nnnn) nnn()nn()(CH)CCH(CH)CHCH(CH)CCHCH(CH)CHCHC(CH)CH(CH)*【点评】能熟练运用烷烃的组成通式表示出碳原子与氢原子数目关系式同时也可以根据烷烃的成键特点直接计算。
同时要注意有机化合物中常见原子的成键特点：()碳形成四个键()其他原子的成键数目为：氧和硫原子：个共价键氮原子：个共价键卤素(F、Cl、Br、I)和氢原子：个共价键。
*考点常见的几种同分异构体的书写规律()同分异构体的书写规律：①烷烃(只存在碳链异构)的书写规律：主链由长到短支链由整到散位置由心到边排布由对到邻到间。
②具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构书写按顺序考虑。
一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。
③芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。
***⑨Cn(HO)m：糖类。
如：①CHO：CHOH(CHOH)CHO(葡萄糖)CHOH(CHOH)COCHOH(果糖)②CHO：如蔗糖、麦芽糖。
(新课标)2018高考化学一轮复习有机化学基础第37讲认识有机化合物讲解课件(选修5)
b.系统命名法
另外,常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数,用一、二、三、四 ……表示相同取代基的 在的碳原子 位次 。 数目 ,用1、2、3、4……表示取代基所
如
命名为
2,5-二甲基-3-乙基
己烷 。 (2)烯烃和炔烃的命名
例如: 1-丁烯
(3)苯的同系物的命名 a.如
4-甲基-1-戊炔
(10) 中所含官能团的名称是
。
。
答案 (1)碳碳双键、醛基
(2)醚键 醛基 (3)羧基 羰基 (4)羧基 (5)碳碳双键、酯基、羰基 (6)卤代烃 醛基(或—CHO) (7)羧基 醚键 (8)羟基 (9)(醇)羟基、氨基 (10)羰基、羧基
考点二
1.有机化合物的结构
有机化合物的结构和命名
(1)有机化合物中碳原子的成键特点
1.判断正误,正确的画“√”,错误的画“✕”。 (1)官能团相同的物质一定是同一类物质 ( (2)含有羟基的物质只有醇或酚 ( ) ) )
(3)含有醛基的有机物一定属于醛类 (
(4)
、—COOH的名称分别为笨、酸基 (
) )
)
(5)醛基的结构简式为—COH ( (6)含有苯环的有机物属于芳香烃 (
(2)有机物结构的表示方法
(3)有机化合物的同分异构现象
(4)同系物 结构相似,分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的化合物互
称同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH2CH3,CH2 CH2和CH2 CHCH3。
2.有机物的命名
(1)烷烃的命名 a.习惯命名法
如:CH4 甲烷 CH3CH2CH3 丙烷 C(CH3)4 新戊烷 CH3(CH2)10CH3 十二烷 CH3(CH2)3CH3 正戊烷
高考化学一轮总复习 第十一章 有机化学基础 第37讲 生命中的基础有机化学物质合成有机高分子限时训练
2018版高考化学一轮总复习第十一章有机化学基础第37讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子限时训练编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2018版高考化学一轮总复习第十一章有机化学基础第37讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子限时训练）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为2018版高考化学一轮总复习第十一章有机化学基础第37讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子限时训练的全部内容。
生命中的基础有机化学物质合成有机高分子［选题细目表]一、选择题（本题包括7个小题，每小题6分，共42分，每小题仅有一个选项符合题意）1．现有：淀粉溶液、鸡蛋清、葡萄糖溶液，区别它们时，下列试剂和对应现象依次是( )试剂：①新制Cu(OH)2②碘水③浓硝酸现象：a变蓝色b．红色沉淀c．变黄色A．②—a、①—c、③—b B．③—a、②—c、①—bC．②-a、③-c、①—b D．②—c、③—a、①—b解析:淀粉溶液遇碘水变蓝色;鸡蛋清遇浓硝酸变黄色；葡萄糖在加热条件下与Cu(OH)2反应生成Cu2O砖红色沉淀.答案：C2．下列说法正确的是（）A．1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2B．在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液,都会因盐析产生沉淀C．油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol 甘油和3 mol高级脂肪酸D．欲检验蔗糖水解产物是否具有还原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)2悬浊液并加热解析：葡萄糖在酒化酶的作用下可制得乙醇，但不是水解，A错误;蛋白质中加入CuSO4溶液会变性，B错误；检验蔗糖的水解产物时，要先加入NaOH溶液调节溶液至碱性，再加入新制Cu（OH）2悬浊液进行检验,D错误。
高二化学近年高考有机汇编2018年高考真题之有机化学基础
2018年高考真题之有机化学基础全国1卷11．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2,2]戊烷（）是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是A．与环戊烯互为同分异构体 B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面 D生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2全国1卷36．[化学一选修5：有机化学基础]（15分）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）②的反应类型是。
（2）反应④所需试剂，条件分别为。
（4）G的分子式为。
（5）W中含氧官能团的名称是。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线（无机试剂任选）。
全国2卷36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B到C的反应类型为__________。
（4）C的结构简式为__________。
（5）由D到E的反应方程式为。
（6）F是B的同分异构体，7.30 g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。
全国3卷36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是________________。
（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为。
2018年高考化学复习讲义选修5：认识有机化合物
第一讲 认识有机化合物一、有机化合物的分类及官能团1．按碳的骨架分类(1)有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物(如CH 3CH 2CH 3)环状化合物⎩⎨⎧脂环化合物芳香化合物（2）烃2．按官能团分类(1)烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物。
(2)官能团：决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。
(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物 (碳碳双键)溴乙烷C 2H 5 (醚键)(醛基)(羰基)(羧基)(酯基)题组一有机物的分类1、有下列四种含苯环的有机物：按要求回答下列问题：(1)属于苯的同系物的是______。
(填序号，下同)(2)属于芳香烃的是________。
(3)属于芳香化合物的是____________。
(4)用图示画出上述三类物质之间的包含关系。
答案(1)①(2)①②(3)①②③④(4)2、按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH________。
答案 (1)醇 (2)酚 (3)芳香烃(或苯的同系物) (4)酯 (5)卤代烃 (6)烯烃 (7)羧酸 (8)醛解析 要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别的对应关系。
(1)和(2)中官能团均为—OH ，(1)中—OH 与链烃基直接相连，则该物质属于醇类，(2)中—OH 与苯环直接相连，故该物质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据—OH 连接基团的不同确定有机物的类别。
(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳香烃其通式满足C n H 2n －6(n ＞6)，属于苯的同系物]。
(4)中官能团为酯基，则该有机物属于酯。
(5)中官能团为—Cl ，则该物质属于卤代烃。
(6)中官能团为碳碳双键，则该物质属于烯烃。
(7)中官能团为—COOH ，故该物质属于羧酸。
(8)中官能团为—CHO ，故该物质属于醛。
题组二 官能团的识别 1．完成下列填空(1)2014·全国大纲，30(1)]已知――→3H 5，试剂b 的结构简式为________，b 中官能团的名称是________。
高考一轮复习第十三章 有机化学基础(选考).docx
高中化学学习材料第十三章有机化学基础(选考) 第一讲有机化合物的结构、性质和分类烃一、选择题1．有关烯烃的下列说法中，正确的是( )。
A．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应C．分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键D．烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色解析烯烃分子中，形成双键的两个碳原子及与双键碳原子相连的4个原子共6个原子处于同一平面上，而其他的原子则不一定处于该平面上，如丙烯(CH3—CH===CH2)分子中—CH3上的氢原子最多只有一个处于其他6个原子所在的平面上，故选项A说法不正确；加成反应是烯的特征反应，但若烯烃中还含有烷基等其他原子团时，一定条件下也可发生取代反应，选项B说法也不正确；分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃中并不含碳碳双键，选项C说法不正确；烯烃中的碳碳双键既可以与Br2加成而使溴水褪色，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，选项D说法正确。
答案 D2．对下列各组物质关系的描述中不正确的是( )A．O2和O3互为同素异形体B.11H、21H和31H互为同位素C．CH2===CH2和互为同系物D． C2H5和H3C CH3互为同分异构体解析同系物是指结构相似，在组成上相差1个或若干个CH2原子团的有机物；而CH2===CH2和属于两种不同类型的烃，不是同系物关系。
答案 C3．下列说法正确的是( )。
A．质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量B．核磁共振氢谱中，CH3COOH、CH3OH都可给出两种信号C．的名称为2,2,4三甲基4戊烯D．互为同系物解析选项A，质谱能快速测定有机物的相对分子质量；选项B，CH3COOH和CH3OH分子中都含有两种不同环境的氢原子，它们在核磁共振氢谱中都可给出两种信号；选项C，该有机物的名称为2,4,4三甲基1戊烯；选项D，酚类和芳香醇不属于同系物。
2018年高考化学苏教版一轮复习配套教师用书专题十一有机化学基础(选修5)第37讲烃的衍生物Word版含答案
第37讲 烃的衍生物考点醇的结构与性质1．醇类的结构(1)醇类的概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇，饱和一元醇的组成通式为1________或2________。
(2)醇类的分类答案：1C n H 2n ＋1OH 2C n H 2n ＋2O 3脂肪 4芳香 2．醇类的性质 (1)醇类的物理性质①溶解性：低级脂肪醇5________溶于水。
②密度：一元脂肪醇的密度一般6________1 g/cm 3。
③沸点：直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的增加而逐渐7________；醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远8________烷烃。
(2)醇类的化学性质醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所示：CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH浓硫酸△CH 3COOC 2H 5 ＋H 2O答案：5易 6小于 7升高 8高于 9① 10② 11①③ 12②④ 13①1．[2014·福建卷]下列关于乙醇的说法不正确的是( ) A ．可用纤维素的水解产物制取 B ．可由乙烯通过加成反应制取 C ．与乙醛互为同分异构体 D ．通过取代反应可制取乙酸乙酯答案：C 解析：纤维素水解可得到葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下生成酒精；乙烯与水加成可制取乙醇；乙醇与乙酸反应可制取乙酸乙酯，A 、B 、D 正确；乙醇分子式为C 2H 6O ，乙醛分子式为C 2H 4O ，二者不是同分异构体，C 错误。
2．[2012·全国新课标卷]橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。
其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述中，错误的是( ) A ．既能发生取代反应，也能发生加成反应B ．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C ．1 mol 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L 氧气(标准状况)D ．1 mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g 溴答案：D 解析：A 项，该有机物中含有羟基，可与羧酸发生取代反应(酯化反应)，该有机物中含有碳碳双键，能发生加成反应，A 项正确；B 项，在浓硫酸催化下加热，羟基可以与邻位甲基上的氢原子发生消去反应，也可以与另一邻位亚甲基(—CH 2—)上的氢原子发生消去反应，生成两种不同的四烯烃，B 项正确；C 项，橙花醇的分子式为C 15H 26O ，1 mol C 15H 26O 完全燃烧消耗O 2的物质的量为⎝ ⎛⎭⎪⎫15＋264－12mol ＝21 mol ，在标准状况下体积为21 mol×22.4 L/mol ＝470.4 L ，C 项正确；D 项，1 mol 橙花醇含有3 mol 碳碳双键，能消耗3 mol Br 2，其质量为3 mol×160 g/mol＝480 g ，D 项错误。
高中化学一轮复习 选修部分 有机化学基础 第1节 有机
(×)
(2)官能团相同的物质一定是同一类物质
(×)
(3)含有羟基的物质只有醇或酚
(×)
(4)含有醛基的有机物一定属于醛类
(×)
(5)
、—COOH 的名称分别为苯、酸基 (×)
(6)醛基的结构简式为“—COH”
(×)
(7)同分异构体是同种物质的不同存在形式
(×)
(8)相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体(×)
1.了解常见有机物的结构。了解有机分子中的官能团，能正 确地表示它们的结构。 2.了解有机物存在异构现象，能判断简单有机物的同分异 构体（不包括手性异构体）。 3.能根据有机物命名规则命名简单的有机物。
考点一 有机物的分类与结构
[记牢主干知识]
1．有机物的分类 (1)按碳的骨架分类
链状化合物如CH3CH2CH2CH3
③醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上。
如
属于醇类，
属于酚类。
④同一物质含有不同的官能团，可属于不同的类别。
如
既可属于醛类，又可属于酚类。
2．有机化合物的结构特点 (1)有机物中碳原子的成键特点 ①成键种类：单键、 双键或叁键。 ②成键数目：每个碳原子可形成四个共价键。 ③连接方式：碳链或碳环。
同“近”、同“简”， 他支链，从主链的两个方向编号，可
考虑“小”
得到两种不同的编号系列，两系列中
各位次之和最小者即为正确的编号
3．烯烃和炔烃的命名
如
命名为 4-甲基-1-戊炔 。
4．苯的同系物的命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基 例如，苯分子中的一个氢原子被甲基取代后生成甲 苯，被乙基取代后生成乙苯；两个氢原子被两个甲基取代 后生成二甲苯。 (2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为 1 号，选取 最小位次给另一个甲基编号。如：
高考化学一轮复习 有机化学基础 第1节 认识有机化合物课件(选修5)
B．
的一硝基取代物
C．分子式为 C4H8O2 能与 NaOH 溶液反应的有机物 D．分子式为 C6H14 含有 3 个甲基的有机物
解析 选项 A，C4H8 与 HCl 加成生成 C4H9Cl，其共有 4 种同分异构体；选项 B，题给有机物结构对 称，其一硝基取代物有 3 种；选项 C，该有机物是酯或羧酸，其中酯有 4 种，羧酸有 2 种，共 6 种；选项 D，该有机物只能含有一个支链且该支链为甲基，只有 2 种不同的结构。
★总结提升
常见官能团异构
考点 有机化合物的命名
1．几种常见烷基的结构简式 (1)甲基：—CH3。 (2)乙基： —CH2CH3 或—C2H5。
(3)—C3H7：CH3—CH2—CH2—和
两种。
(4)—C4H9 和—C5H11：所表示的取代基分别有 4 种和 8 种。
2．烷烃的习惯命名法
如 C5H12 的同分异构体有三种，分别是：
板块一 知识层面·主干 层级突破
考点 有机化合物的分类及官能团
1．根据分子组成中是否有 C、H 以外的元素，分为烃和 烃的衍生物 。 2．根据分子中碳骨架的形状分类
3．按官能团分类 (1)烃的衍生物：烃分子里的 氢原子 被其他 原子或原子团 取代后的产物。 (2)官能团：决定有机化合物特殊性质的 原子或原子团 。
_____________________________________________________________________________________。
(3)C9H10O2 的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有___5_____种，写出其中任意一 种同分异构体的结构简式：
该有机物与银氨溶液反应后 2 个—CHO 变为 2 个—COONH4，官能团数目不变，B 项错误；该有机物中
2018山东科技版化学高考第一轮复习——认识有机化学(学案含答案)范文文稿
一. 教学内容：高考第一轮复习《化学选修5》第1章 有机化合物的结构与性质 烃第1节 认识有机化学1、有机化合物中碳的成键特征。
2、有机化合物的命名。
3、常见有机化合物的结构特点。
4、有机化合物中的官能团。
二. 教学目的：1、了解有机化合物中碳的成键特征。
2、能根据有机化合物的命名原则命名简单有机物。
3、了解常见有机化合物的结构。
4、了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
三. 重点和难点：1、有机化合物的命名原则。
2、常见有机化合物的结构特点。
3、有机化合物分子中官能团的结构特点。
四. 考点分析：本节内容在高考中考查的重点是：1、有机化合物的命名。
2、有机化合物的结构特点。
3、有机化合物分子中官能团的特点。
五. 知识要点：1、有机化合物从结构上有____________分类方法：一是按照构成有机化合物分子的____________来分类；二是按反映有机化合物特性的特定的____________来分类。
2、按碳的骨架分类3、决定化合物____________性质的____________或____________叫官能团，烯烃的官能团是____________，炔烃的官能团是____________。
4、写出下列官能团的名称：5、烷烃的命名分为____________和____________。
6、烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做____________。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫___________，“3CH -”叫做____________，“32CH CH -”叫做____________。
7、烷烃可以根据分子里所含____________来命名。
碳原子数在十以内的用____________ ____________来表示。
例如：4CH 叫____________，125H C 叫____________。
碳原子数在十以上的用____________来表示。
例如：3617H C 叫____________。
(新课标)近年高考化学一轮复习 有机化学基础 第37讲 认识有机化合物夯基提能作业(选修5)(202
（新课标）2018高考化学一轮复习有机化学基础第37讲认识有机化合物夯基提能作业（选修5）编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（（新课标）2018高考化学一轮复习有机化学基础第37讲认识有机化合物夯基提能作业（选修5））的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为（新课标）2018高考化学一轮复习有机化学基础第37讲认识有机化合物夯基提能作业（选修5）的全部内容。
第37讲认识有机化合物A组基础题组1.下列有关化学用语不能表示2—丁烯的是（)A. B。
CH 3CH CHCH3C. D。
H：:：：：：H2。
（2016河南周口模拟)根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是（）A.3—甲基-1，3—丁二烯B。
2-羟基戊烷C。
CH3CH（C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D。
CH3CH（NH2)CH2COOH 3—氨基丁酸3。
(2016海南屯昌月考）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3∶1的是( ）A。
对二甲苯 B.乙酸乙酯 C。
乙醛 D.苯4。
（2016河北石家庄期中)的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有两种的结构有( ）A。
1种B。
2种C。
3种D.4种5.(2015上海单科,13，3分）实验室回收废水中苯酚的过程如图所示.下列分析错误的是( ）A。
操作Ⅰ中苯作萃取剂B。
苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大C.通过操作Ⅱ苯可循环使用D。
三步操作均需要分液漏斗6.(2015课标Ⅱ,11，6分）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）( )A。
3种B。
4种C.5种 D。
2018版高考化学(人教版)一轮复习文档：选修5 有机化学基础 教师用书 第1节 认识有机化合物 Word版含答案
选修5 有机化学基础 第一节 认识有机化合物考点1| 有机物的分类与结构[基础知识整合]1．有机物的分类 (1)根据元素组成分类。
有机化合物⎩⎨⎧烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等(2)根据碳骨架分类(3)按官能团分类①烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。
②官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
③有机物主要类别、官能团2.有机物的结构(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)有机物的同分异构现象a．同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异的现象。
b．同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
(3)同系物[考点多维探究]角度1有机物的分类及官能团1．(2017·南阳模拟)下列叙述正确的是()【导学号：95812302】D．分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类2．下列化合物：【导学号：95812303】①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH(1)请你对以上有机化合物进行分类，其中：属于烷烃的是________；属于烯烃的是________；属于芳香烃的是________；属于卤代烃的是________；属于醇的是________；属于醛的是________；属于羧酸的是________；属于酯的是________；属于酚的是________。
(2)写出与上述化合物④碳链相同的同分异构体的结构简式________________________________________________________________。
(3)写出化合物⑧的属于芳香烃的同分异构体的结构简式_________________________________________________________________。
[答案](1)①③④⑤⑧⑨⑫②⑥⑦⑪(1)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C===C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。
高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第37讲烃学
学习资料第37讲烃一、脂肪烃的结构和性质1．脂肪烃组成、结构特点和通式2．脂肪烃的代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构3．脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有错误!≤4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到错误!液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐错误!升高;同分异构体之间,支链越多,沸点错误!越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大,密度均比水错误!小水溶性均难溶于水4．脂肪烃代表物的化学性质（1）甲烷(2)烯烃(3）乙炔5．乙烯、乙炔的实验室制法制乙烯时温度要迅速升至170 ℃，因为140 ℃时发生副反应：2CH3CH2OH错误! CH3CH2OCH2CH3＋H2O.6．煤、石油、天然气的综合利用(1）煤的综合利用①煤的干馏把煤□，01隔绝空气加强热使其分解的过程.煤的干馏是一个复杂的错误!物理、化学变化过程。
②煤的气化将煤转化为错误!可燃性气体的过程,目前主要方法是碳和水蒸气反应制水煤气。
化学方程式为错误!C＋H2O(g）错误!CO＋H2。
(2）石油的综合利用方法过程目的分馏把原油中各组分分离成错误!沸点不同的分馏产物获得各种燃料用油裂化把错误!含碳原子数多的烃断裂成错误!含碳原子数少的烃错误!得到更多的汽油等轻质油裂解深度裂化，产物呈气态错误!得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料（3)天然气的综合利用①天然气的主要成分是错误!甲烷,它是一种错误!清洁的化石燃料，更是一种重要的化工原料。
②天然气与水蒸气反应制取H2原理：CH4＋H2O（g)错误!CO＋3H2.（4)三大合成材料三大合成材料是指错误!塑料、合成橡胶和合成纤维.二、芳香烃、苯的同系物1．芳香烃(1）芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃。
（2)芳香烃在生产、生活中的作用：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料，苯还是一种重要的有机溶剂.（3）芳香烃对环境、健康产生影响：油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物,秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。
第37讲 烃(课件)
稿定PPT
稿定PPT，海量素材持续更 新，上千款模板选择总有一 款适合你
提升·必备题型归纳 考向1 考查脂肪烃的结构与性质
D
提升·必备题型归纳 考向2 考查乙烯和乙炔的性质及制备
A
稿定PPT
稿定PPT，海量素材持续更 新，上千款模板选择总有一 款适合你
提升·必备题型归纳 考向2 考查乙烯和乙炔的性质及制备
1．烷烃、烯烃、炔烃的结构特点和组成通式
2．甲烷、乙烯、乙炔的分子稿结定构PPT
夯基·必备基础知识 知识点1 脂肪烃的结构特点和通式
3.烯烃的顺反异构
(1)顺反异构的含义:由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团 在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
(2)存在顺反异构的条件:每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子
夯基·必备基础知识 知识点2 芳香烃的性质 【名师提醒】通过这个反应，可以说明：苯环的侧链影响了苯环：甲基 活化了苯环的邻位和对位。硝基取代更易发生，且取代的位置均以甲基 的邻、对位为主。 ②甲苯的卤代反应：甲苯与Cl2反应时，若在光照条件下，发生在侧链； 若有催化剂时，发生在苯环上
a．甲苯与氯气在光照条件下(侧链取代)： b．甲苯与液氯在铁粉催化剂作用下(苯环上取代)：
较它们在组成、结构和性质上的差异。2.了解
2022浙江1月卷6题， 天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用
2分2021海南卷4题， 。3.了解加成反应、取代反应和消去反应。4.
2分
举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的
重要作用。
网络构建
01
脂肪烃的结构与性质
夯基·必备基础知识 知识点1 脂肪烃的结构特点和通式
2024
高考一轮复习讲练测
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第37讲认识有机化合物A组基础题组1.下列有关化学用语不能表示2-丁烯的是( )A. B.CH 3CH CHCH3C. D.H::::::H2.(2016河南周口模拟)根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羟基戊烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸3.(2016海南屯昌月考)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为3∶1的是( )A.对二甲苯B.乙酸乙酯C.乙醛D.苯4.(2016河北石家庄期中)的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有两种的结构有( )A.1种B.2种C.3种D.4种5.(2015上海单科,13,3分)实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。
下列分析错误的是( )A.操作Ⅰ中苯作萃取剂B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大C.通过操作Ⅱ苯可循环使用D.三步操作均需要分液漏斗6.(2015课标Ⅱ,11,6分)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )A.3种B.4种C.5种D.6种7.某有机物的结构简式为。
下列说法不正确的是( )A.该有机物属于饱和烷烃B.该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷C.该烃与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D.该烃的一氯取代产物共有8种8.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。
纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。
为研究A 的组成与结构,进行了如下实验:的结构简式为9.(2014重庆理综,10,14分)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):(1)A的类别是,能与Cl2反应生成A的烷烃是。
B中的官能团是。
(2)反应③的化学方程式为。
(3)已知:B苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液,能除去的副产物是。
(4)已知:++H2O,则经反应路线②得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为。
(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为。
(只写一种)B组提升题组10.下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯11.(2016浙江理综,10,6分)下列说法正确的是( )A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B.CH3CH CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.与都是α-氨基酸且互为同系物12.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。
这种方法是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。
下图所示装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。
回答下列问题:(1)产生的氧气按从左到右流向,所选装置各导管的连接顺序是。
(2)C装置中浓H2SO4的作用是。
(3)D装置中MnO2的作用是。
(4)燃烧管中CuO的作用是。
(5)若准确称取0.90 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,A管质量增加1.32 g,B管质量增加0.54 g,则该有机物的最简式为。
(6)要确定该有机物的分子式,还要。
13.(2016河南安阳检测)G是一种常见的氨基酸,其合成路线如下:已知以下信息:①A苯环上只有1个取代基且核磁共振氢谱有6组峰,其峰面积比为1∶2∶2∶2∶2∶1;D和F的苯环上的一氯代物都只有2种。
②F、G能与FeCl3溶液发生显色反应,F能发生银镜反应。
③。
回答下列问题:(1)A的分子式为,其名称为。
(2)A→B的反应类型是;鉴别A和B可用的试剂是。
(3)B→C的化学方程式为。
(4)G的结构简式为。
(5)F的同分异构体中,含有苯环且能发生水解反应的有种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1的是(任写一种)。
答案全解全析A组基础题组1.C A项是2-丁烯的键线式,不符合题意;B项是2-丁烯的结构简式,不符合题意;C项是1-戊烯的球棍模型,符合题意;D项是2-丁烯的电子式,不符合题意。
2.D A项,应命名为2-甲基-1,3-丁二烯;B项,应命名为2-戊醇;C项,应命名为3-甲基己烷。
3.C A项,对二甲苯的核磁共振氢谱有两组峰,其峰面积之比是3∶2,不符合题意; B项,乙酸乙酯的核磁共振氢谱有三组峰,不符合题意;C项,乙醛的核磁共振氢谱有两组峰,其峰面积之比是3∶1,符合题意;D 项,苯的核磁共振氢谱只有一组峰,不符合题意。
4.B 苯环上的一氯代物只有两种,说明苯环上的等效氢原子有两种,则可能为、。
5.B 苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小,B错误。
6.B 能与NaHCO3反应放出气体说明该有机物为羧酸,其结构简式可能为CH3CH2CH2CH2COOH、、、,共4种。
7.C 该有机物分子中不含不饱和键,属于饱和烷烃,故A项正确;B项正确;二者分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,故C项错误;该烷烃分子中有8种等效氢原子,因此其一氯代物共有8种,故D项正确。
8.答案(1)90(2)C3H6O3(3)—COOH、—OH(4)4 (5)解析(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍,则A的相对分子质量为45×2=90。
(2)9.0 g A的物质的量为0.1 mol。
充分燃烧后产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g,说明0.1 mol A燃烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2。
利用原子守恒和A的相对分子质量可知,1 mol A 中含有6 mol H、3 mol C和3 mol O,则A的分子式为C3H6O3。
(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况),表明分子中含有一个—COOH和一个—OH。
(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰,说明分子中有4种不同化学环境的氢原子。
(5)综上所述,A的结构简式为。
9.答案(1)卤代烃CH 4或甲烷—CHO或醛基(2)+CH3COOH+H2O(3)苯甲酸钾(4)1∶2∶4∶4(5)或解析(1)A的组成元素为C、H、Cl,所以A为卤代烃;A分子中只有一个C原子,所以能与Cl2反应生成A的烷烃是CH4。
B中的官能团是醛基。
(2)由G和J的结构简式知,G与CH3COOH反应生成了J,所以化学方程式为:+CH3COOH+H2O。
(3)苯甲酸钾是一种钾盐,可溶于水,而苯甲醇不易溶于水,所以在用水萃取时,苯甲酸钾溶于水,而苯甲醇与水分层,能除去的副产物是苯甲酸钾。
(4)由题给反应可知,②反应生成的G能与继续反应生成副产物,所以4组吸收峰的面积之比为1∶2∶4∶4。
(5)L能与FeCl3溶液发生显色反应,所以L中含酚羟基,但与溴水反应未见沉淀,则酚羟基的邻、对位已有取代基,同时L能与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应(消去反应),因此,L的结构简式为:或或或,则L与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应,产物为或。
B组提升题组10.A 戊烷的同分异构体只有3种(CH3CH2CH2CH2CH3、、);戊醇的醇类同分异构体就有8种(CH3CH2CH2CH2CH2OH、、、、、、、),还有醚类异构体;戊烯的烯类同分异构体就有5种(CH3CH2CH2CH CH2、CH3CH2CH CHCH3、、、),还有环烷烃类同分异构体;乙酸乙酯的同分异构体超过3种[如CH3CH2CH2COOH、、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH3等],故题给四种物质中同分异构体数目最少的是戊烷,选A。
11.A A项,和中都有4种不同化学环境的氢原子,则二者都有4种一溴代物;B 项,类比CH2 CH2的结构,可知CH3CH CHCH3分子中的四个碳原子不在同一直线上;C项,按系统命名法,化合物的名称是2,3,4,4-四甲基己烷;D项,与的结构不相似,不互为同系物。
12.答案(1)g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)(2)除去氧气中的水蒸气(3)催化剂,加快产生氧气的速率(4)确保有机物充分氧化,最终生成CO2和H2O(5)CH2O(6)测出该有机物的相对分子质量解析该实验的目的是用燃烧法确定有机物的组成,观察实验装置就能明确实验原理;D是氧气发生装置,C是氧气干燥装置,E是氧气与样品充分反应装置,B是水蒸气吸收装置,A是CO2吸收装置。
用守恒法求最简式:n(C)==0.03 mol,n(H)=×2=0.06 mol,n(O)==0.03 mol,故该有机物的最简式为CH2O。
13.答案(1)C 8H10O 苯乙醇(2)取代反应(或酯化反应) 金属钠(3)+HNO3+H2O(4)(5)6 (或其他合理答案)解析(1)根据已知①、A→B的反应条件及B的分子式可知A的分子式为C8H10O,名称是苯乙醇;(2)根据反应条件可知A与乙酸发生酯化反应,生成的B为乙酸苯乙酯,用金属Na可以鉴别A与B;(3)B→C为硝化反应,结合D和F的苯环上的一氯代物都只有2种,推知C为,反应方程式为+HNO3+H2O;(4)F为,据信息③可知,G为;(5)F为,其含有苯环且能发生水解反应的同分异构体中需有酯基,可以是酚羟基与甲酸形成的酯,另有一个甲基,这样的酯有3种;可以是酚羟基与乙酸形成的酯,有1种;可以是苯甲酸与甲醇形成的酯,有1种;可以是苯甲醇与甲酸形成的酯,有1种,共6种。