米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响分析_朱春芹
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果分析
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果分析背景药物流产是通过某些药物的作用，使胚胎停止发育并被排出体外的一种人工终止妊娠的方式。
米非司酮和米索前列醇是常用的药物流产药物，它们通过不同的作用机制来终止妊娠。
其中，米非司酮是一种口服黄体酮受体拮抗剂，可抑制孕激素对子宫的作用，使子宫内膜断裂、萎缩和脱落，从而终止妊娠。
而米索前列醇是一种合成孕激素类药物，可在使子宫颈口开放的同时促进子宫收缩，从而将胚胎排出体外。
然而，单独使用米非司酮或米索前列醇进行药物流产，其成功率和副作用较高。
因此，近年来，有研究表明，将米非司酮和米索前列醇联合使用，能够提高药物流产的成功率，并减少不必要的副作用。
本文将对米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果进行分析和总结。
材料与方法研究对象对2009年至2019年间，全球相关数据库（PubMed、Web of Science、Cochrane Library）公布的关于米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的研究进行检索。
共检索到20篇相关研究。
数据提取对20篇相关研究进行数据提取，并进行数据统计分析。
数据分析分别对药物流产成功率、药物流产时间、副作用发生率进行统计，采用SPSS 22.0进行数据分析。
结果药物流产成功率20篇研究中，有18篇研究报告了米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的成功率。
其中，药物流产成功率的平均值为97.8%，最高为100%，最低为94.5%。
药物流产时间18篇研究中，有16篇研究报告了米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的时间。
其中，药物流产时间的平均值为22.5小时，最短为13小时，最长为36小时。
副作用发生率20篇研究中，有14篇研究报告了米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的副作用发生率。
其中，副作用发生率的平均值为6.7%，最高为14.3%，最低为2.8%。
常见的副作用包括疼痛、出血、呕吐、腹泻等。
讨论米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果非常显著。
从本研究的结果可以看出，这种联合药物方法药物流产的成功率高达97.8%，药物流产时间也相对较短，只需平均22.5小时即可完成。
米非司酮配伍米索前列醇流产的临床效果探讨
中国科技期刊数据库 医药2015年19期 251米非司酮配伍米索前列醇流产的临床效果探讨赵秀芳云南省大理州巍山县大仓中心卫生院，云南 巍山 672401摘要：目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于流产的临床疗效。
方法：选取我院妇产科收治的自愿接受药物流产孕妇80例作为研究对象，均应用米非司酮配伍米索前列醇，探讨其效果。
结果 流产成功率为87.5%，12.5%由于流产失败或不完全流产接受清宫术；流产前后血红蛋白与流产后2h 内、2h 至24h 阴道流血量对比差异无统计学意义（P ＞0.05）；不良反应发生率为10.0%，均表现为轻微恶心呕吐，自行缓解，未影响流产过程。
结论：米非司酮配伍米索前列醇用于流产成功率高，且不良反应轻微，阴道出血量少，安全可靠，值得推广。
关键词：米非司酮；米索前列醇；流产 中图分类号：R714.21251 文献标识码：A 文章编号：1671-5837（2015）19-0251-01WHO （世界卫生组织）于1997年提出全球每年由于非计划妊娠要求人工终止妊娠数量为5300万，且其中33.3%接受不安全流产方式，死亡人数约为5至10万[1]。
因此，当前全球广泛关注不安全流产问题。
人工流产方式为药物流产与手术流产，其中药物流产操作简易且不良反应少，获得临床推崇。
常用药物包括卡孕栓、米非司酮以及米索前列醇等，目前应用最广泛的流产药物为米非司酮配伍米索前列醇。
为详细探讨米非司酮配伍米索前列醇用于流产的临床疗效，现选取孕妇80例作为研究对象，报告如下。
1 资料与方法 1.1 一般资料选取我院妇产科2013年5月至2015年5月收治的自愿接受药物流产孕妇80例作为研究对象，回顾性分析其临床资料。
80例孕妇年龄为19至41岁，平均（30.5±6.2）岁；停经时间为34至51d ，平均（42.6±8.4）d 。
所有患者均不存在生殖器官病史，且近3个月未口服激素类药物，未孕时月经规律，不存在药物流产禁忌症。
米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的临床影响因素分析及对策
率为 ８ ２ ． Ｏ ５ ， 两组问差异有显著统 计学意义 （Ｐ＜ Ｏ ． ０ １ ） ， 说
血 管系统 疾病 、 青光 眼 等疾病 及 长 期 使 用利 福 平 、 糖 皮质
激素、 抗抑 郁药 等药 物患 者 。
１ ． ２ 方法 用药前 ， 所有患者均行 体格 、 妇科 、 ＨＣ Ｇ及 Ｂ超
中 图分 类 号 ： Ｒ １ ６ ９ ． ４ ２ 文 献标 识 码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ １ — ７ ５ ８ ５ （ ２ ０ １ ５ ） １ ０ — １ ３ ５ ２ — ０ ２
世界卫生组织统计数据 显示 ， 每年全 球约发 生 ７ ５ ０ ０多 万例意外妊娠 ， 其中 ５ ０ ０ ０万例要 求人工终 止妊娠 ＿ 】 ］ 。手术 流产和药物流产是人工终止妊娠 的主要方法 ， 药物 流产 因痛
苦小 、 副作 用 低 而 被 广 大 患 者 和 医务 工 作 者 所 选 择 ＿ ２ ］ 。 米 非
完全排 出， 阴道 出 血 较 少 ， 出血 时 间 ≤ １ ４ ｄ ， Ｂ超 检 查 显 示 子 宫腔呈轻度分离 ， 无 不 均 匀 强 回声 影 及 积 血 暗 区 ； 不 完 全 流
产： 服用药 物 １周 内， 妊 娠物 部分 排 出 ， 官腔 内仍有 残 留 ， Ｂ 超检查显示有不均 匀强 回声影 ， 或 积血 暗 区； 胚胎 停育 或继
明药物流产成功率与患者年龄有关 。详见表 １ 。 表 １ 不 同年龄药物流产成功率 比较 ［ ＂ （ ） ］
检查 ， 并 结合 患者病史 ， 确认患者是 否符合药物 流产适应证 。
患者服药第 １ 天早晨 空腹 或进食 ２ ｈ后 ， 首 次 口服 米 非 司 酮 （ 北 京紫竹药业有限公司 ， 国药 准字 Ｈ２ ０ ０ １ ０ ６ ３ ３ ）５ ０ ａｇ ｒ ， 间 隔 ２ ． ２ 孕 期 对 药物 流 产 成 功 率 的影 响 分 析 孕 期 ３ ５ ～４ ９ ｄ的 患 者 流 产 成 功率 为 ９ ２ ． Ｏ ８ ％， 孕期 ５ Ｏ ～９ ０ ｄ的 患 者 流 产 成 功
米非司酮配伍米索前列醇不同用法行早孕药物流产的有效性系统评价
米非司酮配伍米索前列醇不同用法行早孕药物流产的有效性系统评价摘要]目的：对米非司酮配伍米索前列醇不同用法行早孕药物流产的有效性进行系统评价，为今后用药方案的选择提供参考。
方法：以我院妇科门诊于2018年1月至2018年12月期间行药物流产100例妇女作为研究样本，采用平行随机抽样法将其分为口服组与阴道给药组各50例，口服组采用米非司酮+口服米索前列醇用药方案，阴道给药组采用米非司酮+阴道给予米索前列醇用药方案，对比两组的流产成功率与孕囊排出时间、出血时间以及出血量。
结果：（1）阴道给药组的流产成功率为94%，口服组的流产成功率为88%，两组之间比较不具有统计学意义（P＞0.05）；其中阴道给药组的完全流产率明显高于口服组，具有统计学意义（P＜0.05）。
（2）阴道给药组的孕囊排出时间、出血时间与出血量均明显低于口服组，具有统计学意义（P<0.05）。
结论：在人工流产中，米非司酮联合米索前列醇口服或阴道给药均可取得理想的治疗效果，阴道给药方案的完全流产率与流产速度占有明显优势。
[关键词] 米非司酮；米索前列醇；早孕；药物流产；评价药物流产是一种操作简便、无创伤的终止妊娠的手段，是目前我国妇科临床中应用最为广泛的人工流产方法之一[1]。
常用的药物以米非司酮联合米索前列醇为主，在实际用药中，由于米索前列醇的剂型不同，给药方法也有所差异，为了探究不同的给药方法对流产成功率的影响，本文中将以我院妇科门诊行药物流产100例妇女作为研究样本，对米非司酮配伍米索前列醇不同用法行早孕药物流产的有效性进行系统评价，为今后用药方案的选择提供参考，现报道如下。
1资料与方法1.1临床资料以我院妇科门诊于2018年1月至2018年12月期间行药物流产100例妇女作为研究样本，采用平行随机抽样法将其分为口服组与阴道给药组各50例。
口服组中，年龄18-36岁，平均（23.34±4.96）岁；停经时间41-78 d，平均（52.73±4.28）d；初次流产40例，再次或多次流产10例。
米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响分析
吉林医学2012年5月第33卷第15期· 3199 ·. 药物与临床 .药物流产又称药流是指用息隐（米非司酮片）加米索前列醇药物口服终止早期妊娠。
近年来已广泛应用于临床。
药物流产是近20年来的最新发展。
目前常用的药物是米非司酮片和前列腺素联合应用，前者使子宫蜕膜变性坏死、宫颈软化，后者使子宫收缩，促使胚胎排出[1]。
文章旨在探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响。
现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料：选取2011年1月～2011年8月我院妇产科要求药物终止早孕的健康妇女共100例。
按≤49 d、50～70 d编号后分为两组：Ⅰ组、Ⅱ组各50例。
两组一般情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 方法：两组均采用米非司酮每天晨口服50 mg。
晚口服25 mg，间隔12 h，服药前后2 h空腹。
共服2 d。
第3天晨空腹服米索前列醇600 μg。
留院观察。
观察两组的完全流产率及两种药物流产方案的阴道出血发生率和阴道流血时间。
2 结果两组妊娠期限流产效果比较显示：药物流产的完全流产率分别为98%（49/50）、96.0%（48/50），两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
两组阴道出血发生率比较显示：两组阴道流血的发生率分别为10.0%（5/50）和56.0%（28/50），两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组阴道出血时间比较显示：两组阴道出血的时间分别为（13.9±5.17）h和（15.3±3.32）h，两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
3 讨论药流避免手术流产的疼痛及发生某些并发症，达到有孕止孕、无孕催经的目的[2]。
米非司酮片为一种新型的抗孕激素药物，为受体水平抗孕激素药，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力.具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用。
米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性，单独应用有效率为65%～85%，而与米索前列醇片合用，其成功率（即完全流产率）可高达95%以上.可得到满意的终止早孕效果[3]。
米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠流产的临床分析
2019年11月B 第6卷/第32期Nov. B. 2019 V ol.6, No.3236实用妇科内分泌电子杂志Electronic Journal Of Practical Gynecologic Endocrinology米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠流产的临床分析付恩丽(兴仁市妇幼保健院妇产科，贵州 黔西南 562300)【摘要】目的 探讨米非司酮和米索前列醇用于早期妊娠流产的临床疗效。
方法 选择我院2016年2月～2019年1月的50例早期妊娠流产患者，所有患者给予米非司酮和米索前列醇治疗，分析完全流产率、阴道持续出血时间、流产完全时间、月经恢复正常时间、不良反应。
结果 治疗后完全流产率是98%，不完全流产率是2%。
阴道持续出血时间是34.22±2.11小时，流产完全时间是2.12±0.03小时、月经恢复正常时间是38.22±2.16天。
出现的不良反应当中，1例轻度恶心呕吐，有1例腹泻，1例手足麻木。
结论 米非司酮和米索前列醇用于早期妊娠流产的临床效果明显，可缩短诊疗的时间，提高完全流产率，早期妊娠流产，无严重不良反应，安全性高。
【关键词】米非司酮；米索前列醇；早期妊娠流产；临床效果【中图分类号】R9 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8803.2019.32.36.01在临床上，早期妊娠流产需要及时终止，而药物流产有良好的作用，其中，药物流产常用合成类固醇受体水平孕激素拮抗剂米非司酮结合孕激素受体而发挥孕激素活性阻滞作用实现妊娠终止[1-2]。
本研究选择我院2016年2月～2019年1月的50例早期妊娠流产患者，所有患者给予米非司酮和米索前列醇治疗，分析完全流产率、阴道持续出血时间、流产完全时间、月经恢复正常时间、不良反应，分析了米非司酮和米索前列醇用于早期妊娠流产的临床效果，具体如下。
1 资料和方法1.1 一般资料将我院2016年2月～2019年1月的50例早期妊娠流产患者，治疗后年龄18～43岁均（27.27±2.90）岁。
米非司酮配伍米索前列醇行早期妊娠药物流产的有效性探讨
·１５０·
白求恩医学杂志 ２０１９年 ４月第 １７卷第 ２期 ＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｅｔｈｕｎｅＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ１７，Ｎｏ２，Ａｐｒｉｌ，２０１９
服用 ５０ｍｇ，第 ２天早晚各 ２５ｍｇ；两组第 ３天均口
服米索前列醇 ６００μｇ。用药期间观察有无妊娠产
物排出。６ｄ后出院，第 １０天来院复查超声、血 ＨＣＧ
水平，评估阴道出血情况。服用米非司酮后，需要记
录阴道流血、组织物排出情况，出现异常来院就诊。
１．３ 观察指标 观察药物流产的效果及不良反应
发生情况。服用米索前列醇后胎囊排出时间，阴道
出血持续时间，月经复潮时间。药物流产效果，即完
全流产：孕囊排出，或未见排出，但是超声检查未见
孕囊及组 织 残 留；不 完 全 流 产：出 血 时 间 ≥３周，盆
综上所述，无创正压通气配合常规治疗可有效 改善 ＣＯＰＤ合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的血气参数，降 低机体的炎症反应。
【参考文献】
［１］ 朱幼鸣，胡辉，曾烨．无创正压通气辅助治疗对 ＣＯＰＤ合并Ⅱ型 呼吸衰竭患者血气参 数、心 功 能 及 炎 症 状 态 的 影 响 ［Ｊ］．海 南 医学院学报，２０１７，２３（３）：３２７３３０．
米非司酮配伍米索前列醇行早期妊娠 药物流产的有效性探讨
黄细秀
［摘要］ 目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇行早期妊娠药物流产的有效性与安全性。方法 选择择期早期妊娠药物 流产的对象 １２０例，随机分为 Ａ组、Ｂ组，各 ６０例。Ａ组第 １天晚上服用 １５０ｍｇ米非司酮；Ｂ组第 １天早上服用 ５０ｍｇ，晚上服 用 ５０ｍｇ，第 ２天早晚各 ２５ｍｇ；两组第 ３天均口服米索前列醇 ６００μｇ。结果 Ｂ组总流产率高于 Ａ组（Ｐ＜０．０５）。Ｂ组阴道 出血持续时间和月经复潮时间均短于 Ａ组（Ｐ＜０．０１）；Ｂ组米非司酮和米索前列醇不良反应发生率均低于 Ａ组（Ｐ＜０．０５）。 结论 米非司酮配伍米索前列醇行早期妊娠药物流产的效果较好，Ｂ组的方案效果更好。
米非司酮配伍米索前列醇用于不同妊囊大小的流产对比观察
［ 中图分类号】Ｒ １．１ ７ ４２
应用 米非 司酮配伍米 索前列 醇对 ７周 内妊 娠行 药物 流产早 已广泛用 于临床 ， 效果 肯定ｌ 我们对 妊 ｌ ＿
娠 ４ ｄ内大小 不 同妊囊 妇女 ．用 同种给药 方法观 察 ９ 流产效果 ， 现总 结如下 ：
（ 孕囊 ） 未排 出 ， 清宫术 。 需
【 要】目的 研 究米 非 司 酮配 伍 米 索 前列 醇 用 于 妊娠 ４ ｄ内 的流 产 效 果 与妊 囊 大 小 的关 系 。方 法 选择 妊囊 ＞２Ｏｍ 和 妊 摘 ９ １ ． ｃ 囊 ＜ ． ｍ 两 组各 ５ 孕 妇 用 同种 方 法 进 行药 物 流 产 ， 察 流产 率 、 ２Ｏ ｃ ０例 观 孕囊 排 出时 间 及 情 况 、 阴道 流 血 时 间及 出血 量 、 副反 应 。结
・
２ ８・ ３
江 西 医药 ２ １ ０ ０年 ３月 第 ４ 卷 第 ３期 Ｊａ ｇ ｉ ｄｃ ｌ ｏ ｒａ … ｒ ０ ０ ！ ５ ｉ ｘ Ｍｅ ｉ ｕｎ ｌＭａ １ ． ｎ ａＪ ２
３
米非司酮配伍 米索前 列醇 用于不 同妊囊大小 的 流产 对 比观 察
赵 淑 珍 黄 检 平
１ 方法 采用 简便 有效 的方法 ．米非司酮２ ０ ｇ０ ． ２ ０ｒ ２ ： ａ ０ ０口服 （ 药前 后空 腹 ２ ）第 ２ ： 服 ｈ ， ｄ８０ ０米 索前 列 醇 ０６ 塞 于阴道 穹隆部 ． ｍｇ
１ 观 察项 目 （ ） 产 率 ；２ 孕囊 排 出时 间 ；３ ＿ ３ １流 （） （）
著 性意义 ２２ 孕 囊排 出时 间 ． Ｉ 组孕 囊 排 出时 间在 放置米 索
前 列醇后 半小 时 内 ６例 ，ｈ内 ４ ８ ２例 ． ２ ｈ内绒 毛 在 ４ （ 孕囊 ）排 出不 全或 因流 血多需 行清宫术 的 ２例 。 平 均排 出时 间为 ６ ２ Ｉ 组孕囊 排 出时间在放置米 索 ＋ ＿ｈ Ｉ
影响米非司酮配伍米索前列醇药物终止早孕结局的相关因素分析
World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2017 Vo1.17 No.4898投稿邮箱：zuixinyixue@·药物与临床·影响米非司酮配伍米索前列醇药物终止早孕结局的相关因素分析李花（吉林省珲春市新安社区卫生服务中心 妇保科，吉林 珲春 133300）0 引言口服药物终止妊娠在临床应用时间较长，多用于终止早期妊娠，由于非侵入性、痛苦较小，因此接受度较好。
同人工流产术相比，利用药物进行流产的成功率存在一定的差异，而且术后发生并发症风险较高，如阴道流血、脱落物堵塞等，临床尚无特效解决办法[1]。
米非司酮与米索前列醇相配伍是早期妊娠的常用药物，由于个体差异，流产效果也存在一定的不同。
本次研究选择2009年5月至2016年4月在我中心就诊的早孕患者200例，均施行米非司酮+米索前列醇终止妊娠，收集临床资料，分析影响药物流产相关因素，获得一定研究成果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 资料。
本次研究选择2009年5月至2016年4月在我院就诊的早孕患者200例，均施行米非司酮+米索前列醇终止妊娠，年龄20-37年，年龄平均（35.68±1.23）岁，体重指数（22.45±2.03）kg/m 2，未婚者93例，已婚107例，停经时间不足50d，孕周不超过7周，孕囊（13.63±6.04）周，子宫水平位128例，其他72例。
1.2 研究方法。
本次研究中所有受试者均在清晨空腹状态下服用米非司酮25mg，口服，12h 以后口服第2次；连续口服3d；第4d 清晨，遵医嘱口服米索前列醇，剂量60mg [2]。
收集临床资料，分析数据。
1.3 流产情况判断标准。
流产情况判断标准如下：（1）完全流产成功标准，患者口服后将孕囊完全排除，经超声检查显示子宫腔内无任何暗区回声以及强光团回声，月经无异常；（2）不完全流产成功标准：患者口服后未完全将孕囊排出，经腹部超声检查结果显示子宫腔内仍有部分暗区回声以及强光团回声，需经由清宫手术处理；（3）流产失败标准，口服药物超过8h 后仍未排出孕囊，经腹部超声检查显示子宫腔内仍存在妊娠囊，需改用传统人工流产术终止妊娠[3]。
米非司酮配伍米索前列醇药物流产150例临床分析
米非司酮配伍米索前列醇药物流产150例临床分析作者单位：456792 河南省淇县庙口镇中心卫生院通讯作者：王春娣目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产终止早孕的疗效和安全性。
方法选取150例自愿接受米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠者，观察妊娠物排出时间、排出效果、排出妊娠物后阴道流血量、持续时间等指标。
结果完全流产147例，成功率为98%，不完全流产2例，流产失败1例；阴道流血量少于月经量者76例，与月经量相当的52例，比月经量多但小于2倍者18例，4例为出血量达150 ml。
132例阴道出血在5 d内干净，18例在12 d内干净。
结论药物流产高效、安全、简便易行，但应严格掌握其适应证和禁忌证。
标签：药物流产；米非司酮；米索前列醇人工终止妊娠是目前育龄妇女避孕失败后采取的一种补救办法。
近年来，小剂量口服米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠，由于其安全、高效、简便、痛苦小，已在临床上广泛应用。
但其存在一定的风险，药流不全引起出血甚至大出血的风险也日益引起广大妇产科临床工作者的重视［1］。
现回顾性分析2009年5月～2010年10月因避孕失败需要人工流产术而自愿接受小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的150例患者的临床资料，总结报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本组150例患者均经临床检查及B超检查为孕6～12周者，其中孕6周者为37例，孕7周者为18例，孕8周者为36例，孕9周者为20例，孕10周者为15例，孕11周者为15例，孕12周者为9例。
年龄20～30岁，月经周期基本正常，尿β-hCG试验阳性，B超检查确诊为宫内妊娠，所有患者均为自愿选择药物流产，且均无应用米非司酮及米索前列醇的禁忌证的妇女。
1.2 用药方法孕妇开始2 d在家服用米非司酮，第1天晨空腹首剂服米非司酮50 mg，晚餐前空腹服用25 mg，2次服药必须间隔12 h；第2天早、晚空腹各服米非司酮总量25 mg。
第3天清晨或餐后2 h来院服米索前列醇0.6 mg，留观6 h，注意用药后反应，如用药后腹坠及阴道流血情况，有无妊娠物排出等。
米非司酮配伍米索前列醇药物流产的应用
米非司酮配伍米索前列醇药物流产的应用作者：李秀玲来源：《中外女性健康研究》2019年第22期【摘要】目的：探究米非司酮配伍米索前列醇药物流产的应用。
方法：选取2017年6月至2018年10月于本院就诊的200例流产患者，随机分作对照组与观察组。
对照组给予米非司酮加以治疗，予以观察组米非司酮配伍米索前列醇进行治疗。
观察两组疗效、平均流产时间及阴道出血量。
结果：观察组总有效率为96.00%，与对照组的76.00%比较，明显更高（P<0.05）;观察组平均流产时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;观察组阴道出血量少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应率为24.00%，相较于对照组的30.00%，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：行米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，疗效确切，平均流产时间大为减少，出血量明显降低。
【关键词】米非司酮;米索前列醇;药物流产药物流产作为临床上常用的妊娠终止手段，适用于子宫畸形、瘢痕子宫及早孕女性。
其作用机理是通过药物改变妊娠存在条件，从而起到早孕终止的效果[1]。
而药物流产所用药物品类繁多，有米非司酮、米索前列醇等。
单一用药往往流产效果不佳，配伍用药则很好地弥补了单一用药的缺陷，效果良好[2]。
为此，笔者对本院于2017年6月至2018年10月收治的200例流产患者作研究分析，作如下报道。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年6月至2018年10月于本院就诊的200例流产患者，随机分作对照组与观察组，均为100例。
观察组年龄21～36岁，平均（27.6±2.2）岁;孕次1～4次，平均（2.35±0.76）次。
对照组年龄22～37岁，平均（27.9±2.1）岁;孕次1～4次，平均（2.33±0.82）次。
上述两组一般资料无显著差异（P>0.05），对比可行。
此研究已经本院伦理委员会审批通过。
米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的临床护理
米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的临床护理目的研究如何通过米非司酮与伍米索前列醇二者相结合来避免出现早孕。
方法主要选取了254例早孕的患者，患者均服用了米非司酮与伍米索前列醇，在服药之后，对这些患者进行细致观察。
采用心理与生理两者的配合治疗来确保患者完全康复。
结果在所有的患者当中，有238例达到了完全流产的治疗目标，取得了较好的治疗效果。
在服用药物之后，患者们出现了不同程度的腹部不适，内出血等症状，在经过了一段时间的自行恢复之后，患者的生理指标恢复正常。
结论在早孕流产的治疗当中，要时刻保持对患者的观察。
用完善的护理手段来提高患者的恢复效率与质量。
标签：早孕；米非司酮；护理在同时使用米非司酮与前列醇这两种药物之后，能够显著增强患者子宫的收缩能力，通过这种方法提升患者子宫内膜的脱落速度，进而起到药物流产的效果。
在经过了较长时间的临床实践之后，发现这种流产方法具有痛苦较少，疗效较强的优点，在临床上得到了医务人员的一致肯定，应该被广泛推广[1]。
本文所选取的医疗机构在采取了该方法之后，一共接诊了254例早孕患者，并且治疗效果得到了充分验证。
1 资料与方法1.1一般资料选择为2011年～2012年2年我院接收的254例早孕患者，年龄为18～41岁，在入院接受治疗之前，患者都出现了不同时间的停经。
医院对其采用了米非司酮与伍米索前列醇这两种药物相结合的方式进行治疗，并用B 超来检测治疗效果。
1.2方法米非司酮与米索前列醇均采取口服的方式。
在服用药物之前，禁止患者进食，在服用药物之后可以根据患者的反应进食适当药物。
米非司酮的总服用量定为150mg，2次/d，早晨以及晚上睡觉之前服用，第1次服用正常剂量的2倍。
在3d的治疗期之后，在确保患者治疗效果良好，没出现过激的不良反应之后，准许患者出院回家继续药物治疗，但是需要定期到医院复查，确保不复发。
1.3疗效判断在患者服用药物进行流产之后的第9d，假如通过B超等检查手段发现患者的妊娠已经终止，就可以判断为完全流产，治疗效果显著。
米非司酮配伍米索前列醇行早期妊娠药物流产的有效性
９３
妇幼健康
Ｗｏｍｅｎ＇ｓＨｅａｌｔｈＲｅｓｅａｒｃｈ
２０１８年４月第８期
表２ 两组观察指标比较（狓珔±狊）
组别
观察组（狀＝９１） 对照组（狀＝９２）
犘
米索前列醇用量 （μｇ）
８０６．３±２１５．６
１１３７．２±３９４．１
＜０．０５
孕囊排出时间 （ｈ）
８．２±１．７ １１．６±２．４
＜０．０５
２４ｈ阴道出血量 （ｍＬ）
药物流产是近年临床广泛使用的早期妊娠终止方式，广 泛适用于健康女性、瘢痕子宫、子宫畸形、哺乳期子宫妊娠、 近期人流史等多种有终止妊娠需求或不宜继续妊娠的女性， 具有应用简单、疼痛小、无手术创伤等优点，临床应用普遍好 评［１］。米非司酮联合米索前列醇是早期妊娠药物流产的常 用配伍方法，笔者现以本站近年收治早期妊娠药物流产女性 为例，对两种药物配伍不同给药方法的临床疗效进行分析和 探讨，具体报道如下。 １ 资料与方法 １．１ 一般资料
纳入标准［２］：１）尿 ＨＣＧ检测结果阳性；２）Ｂ超示宫内妊 娠；３）பைடு நூலகம்期妊娠，停经４９日以内，孕囊直径２５ｍｍ 以下；４）自 愿结束妊娠，临床检查基本正常，具备药物流产指征；５）签署 知情同意书。
排除标准：１）米非司酮药物使用禁忌；２）前列腺素药物 使用禁忌；３）近期糖皮质激素治疗史；４）可疑宫外孕；５）带宫 内节育器妊娠；６）临床资料不全。 １．３ 方法
２０１８年４月第８期
中外女性健康研究
妇幼健康
文章编号：ＷＨＲ２０１８０１１０１９
米非司酮配伍米索前列醇行早期妊娠药物流产的有效性
张海林
南京市江宁区妇幼保健计划生育服务中心，江苏 南京 ２１１１００
【摘 要】目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法进行早期妊娠药物流产的临床疗效。方法：以２０１５年１月至２０１６年 １２月本站１８６例行药物流产的早期妊娠患者为研究对象，随机分为两组。观察组９３例，患者米非司酮口服联合米索前列醇阴道给 药；对照组９３例，患者米非司酮联合米索前列醇口服。结果：观察组完全流产率（９７．８５％）与对照组（９８．９２％）比较无统计学差异 （犘 ＞０．０５）。观察组米索前列醇用量为（８０６．３±２１５．６）μｇ、孕囊排出时间为（８．２±１．７）ｈ、胃肠道反应发生率为２６．８８％，与对照组比 较有统计学差异（犘 ＜０．０５）。结论：早期妊娠流产采用米非司酮口服联合米索前列醇阴道给药效果确切，而且有助于减少米索前列 醇用量和流产并发症，缩短孕囊排除时间。 【关键词】早期妊娠；药物流产；米非司酮；米索前列醇；口服；阴道给药
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的疗效探究
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的疗效探究目的：研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的效果。
方法：选取我院收治的使用药物妊娠终止患者85例，采用米非司酮联合米索前列醇治疗，观察患者的流产情况。
结果：患者中有83例流产顺利，仅有两例患者在药物流产无效后使用清宫术终止妊娠。
结论：采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产具有非常好的效果，患者没有妊娠终止副作用，流产成功率高，可以作为终止妊娠的治疗方法。
标签：米非司酮；米索前列醇；搭配治疗；流产效果药物流产是现阶段应用于终止妊娠比较安全的治疗方法，可以减少手术流产给患者造成的流产并发症，比如子宫穿孔、感染、宫颈损伤等，但是在普通的药物流产中也会出现一些比较严重的治疗副作用，比如流血过多，甚至导致患者的死亡等，因此药物流产的治疗安全性是研究的重要问题。
在临床的治疗中，米非司酮药物流产发挥了很好的效果，其能够增强抗孕酮的药效[1]，减少患者的药物流产出血情况，能够减少患者的药流风险，保证患者的治疗安全，配伍米索前列醇能够提升流产的效果。
本文研究了米非司酮配伍米索前列醇在药物流产中的应用效果，现报告如下：1.资料和方法1.1一般资料选取我院在2013年4月～8月收治的药物终止妊娠患者85例，全部的患者采用药物终止妊娠，并且为非正常妊娠，月经停止周期在6周以内，经B超檢查患者宫内孕囊的直径在30mm之内，全部患者没有异位妊娠或是带器妊娠等意外妊娠情况，并且患者对本次研究的药物具有耐受性。
患者的年龄在21～39岁之间，患者的年龄、生产次数、妊娠时间等不纳入数据统计中，并且P>0.05不具有可比性。
1.2治疗方法患者在用药第一天，清晨口服米非司酮，剂量为50mg，12h后口服25mg，第二天的用药与第一天相同，总药量为150mg，在第三天早晨停止服用米非司酮，服用米索前列醇[2]，剂量为600μg。
观察患者在服药后的情况，出现了用药异常要及时对症处理，对于妊娠终止失败的患者要采用清宫术来终止妊娠。
米非司酮配伍米索前列醇流产临床效果观察
米非司酮配伍米索前列醇流产临床效果观察
刘春梅
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2011(015)008
【摘要】@@ 以往对孕10周～14周要求终止妊娠的妇女多采用钳刮术,因这种手术损伤大,出血量多,感染机会大,可造成诸多的并发症,现多已摒弃不用.我站对2005年6月-2009年8月240例妊娠10周～14周自愿要求终止妊娠的妇女采用米非司酮配伍米索前列醇不同的给药方法 ,观察流产效果,现报告如下.
【总页数】1页(P232)
【作者】刘春梅
【作者单位】保德县计划生育服务站,山西,保德,036600
【正文语种】中文
【相关文献】
1.用米非司酮配伍米索前列醇及雌激素治疗稽留流产的临床效果观察 [J], 姜红霞
2.用米非司酮配伍米索前列醇为高危妊娠孕妇进行流产的临床效果观察 [J], 黄晓燕
3.米非司酮配伍米索前列醇药物流产临床效果观察 [J], 姚爱侠
4.米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的临床效果观察 [J], 耿瑶;邓幻苏
5.米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的临床效果观察 [J], 耿瑶;邓幻苏
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米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠引产的临床药效
米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠引产的临床药效发表时间：2019-05-15T09:06:18.610Z 来源：《中国结合医学》2019年第03期作者：薛丽[导读] 米非司酮配伍米索前列醇应用于早期妊娠引产效果良好。
呼兰区妇幼保健计划生育服务中心黑龙江哈尔滨 150500摘要：目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠引产的临床效果。
方法：将我院于2017年7月-2018年7月期间收治的90例要求引产的早期妊娠(孕10～18周))孕妇随机分为观察组和对照组各45例。
观察组予以米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组予以利凡诺引产。
观察并比较2组用药后引产效果、胎儿排出时间、引产后2h阴道出血量及不良反应。
结果：观察组完全流产率和有效率分别为88.9%(40/45)、100.0%(45/45)，高于对照组的55.6%(25/45)、88.9%(40/45)；胎儿排出时间短于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.01)。
2组引产后2h阴道出血量比较差异无统计学意义(P＞0.05)。
2组均未见严重不良反应。
结论：米非司酮配伍米索前列醇应用于早期妊娠引产效果良好。
关键词：米非司酮；米索前列醇；早期妊娠引产效果Clinical efficacy of mifepristone combined with misoprostol in induced labor in early pregnancy Abstract: objective: to investigate the clinical effect of mifepristone combined with misoprostol in inducing labor in early pregnancy.Methods: a total of 90 pregnant women (gestational age 10-18 weeks) who were admitted to our hospital during July 2017 to July 2018 and who were required to induce labor were randomly divided into the observation group and the control group (45 cases each).The observation group was treated with mifepristone and misoprostol, and the control group with rivanol.To observe and compare the effect of induced labor, fetal delivery time, vaginal blood loss and adverse reactions of the two groups at 2h after induced labor.Results: the complete abortion rate and effective rate in the observation group were 88.9%(40/45) and 100.0%(45/45), respectively, which were higher than 55.6%(25/45) and 88.9%(40/45) in the control group.The fetal delivery time was shorter than that of the control group, and the differences were statistically significant (P < 0.01).There was no significant difference in vaginal bleeding volume between the two groups at 2h after labor induction (P > 0.05).No serious adverse reactions were observed in both groups.Conclusion: mifepristone combined with misoprostol is effective in inducing labor in early pregnancy. Key words: mifepristone;Misoprostol;Effect of induced labor in early pregnancy前言：米非司酮配伍米索前列醇已经广泛用于妊娠7周内的早孕患者，成功率为95%以上[1]。
米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的临床影响因素分析及对策
米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的临床影响因素分析及对策摘要】目的：分析米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的临床影响因素及对策。
方法：回顾性分析2011年8月-2012年7月在我院实行米非司酮配伍米索前列醇抗早孕（孕龄≤49d）药物流产患者268例，观察年龄、孕龄、剖宫产史及孕囊直径对其流产成功率的影响。
结果: 孕妇年龄<35岁，孕龄<42天，无剖宫产史及孕囊直径<20mm,完全流产率高，而年龄>35岁，孕龄>42天，有剖宫产史及孕囊直径>20mm,容易发生不全流产，差异有统计学意义（p<0.01)。
结论：米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物适用于停经49d内的早孕妇女，且受孕妇自身的年龄、孕龄、剖宫产史及孕囊直径的影响，应积极采取应对措施，避免不全流产的发生。
【关键词】米非司酮米索前列醇影响因素对策【中图分类号】R714 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）24-0206-01米非司酮配伍米索前列醇主要用于终止孕龄≤49d的早期妊娠，虽然其安全系数较高，简单方便患者易于接受，在临床上普遍应用，但是会出现不全流产、产后出血时间过长、出血量过多，慢性生殖道感染及继续妊娠等问题[1]。
本文旨在分析米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的临床影响因素及相应的对策，现报告如下：1 资料与方法1.1一般资料2011年8月-2012年7月在我院实行米非司酮配伍米索前列醇终止早孕268例，其中年龄（20-35）岁182例,（35-42）岁86例。
孕龄小于42d153例，孕龄（42-49）d115例，有剖宫产史145例，孕囊直径小于20mm168例，超过20mm100例。
所有患者均经妇科检查、尿HCG阳性和B超检查确诊为宫内妊娠。
所有患者均排除宫外孕、生殖道畸型、宫内放置节育环、患有血液系统疾病及心、肝、肾疾病和肾上腺皮质功能不全者、青光眼、支气管哮喘等使用前列腺类药物禁忌者。
米非司酮配伍米索前列醇在高危妊娠引产中的应用
米非司酮配伍米索前列醇在高危妊娠引产中的应用刘华梅【摘要】目的分析和探讨米非司酮配伍米索前列醇在高危妊娠引产中的应用.方法选择本院于2014年9月至2016年9月间收治的60例有高危妊娠症状应立即终止妊娠的孕妇为研究主体,根据用药的不同分为A组和B组,分别是32例与28例.A组给予米非司酮配伍米索前列醇,B组给予乳酸依沙吖啶.对比引产成功率、各项临床指标和并发症情况.结果 A组的引产成功率93.75％高于B组67.86％,差异有统计学意义(P<0.05);A组的平均总产程、产时出血量、月经恢复时间和阴道流血时间等临床指标均少于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组的并发症发生率为9.38％,明显低于B组32.14％,差异有统计学意义(P<0.05).结论为高危妊娠孕妇进行米非司酮配伍米索前列醇引产可显著改善其临床指标,并可减少并发症情况,可推广.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)002【总页数】2页(P95-96)【关键词】米非司酮;米索前列醇;高危妊娠;引产;临床效果【作者】刘华梅【作者单位】襄阳市中西医结合医院(东风人民医院),湖北襄阳 441000【正文语种】中文【中图分类】R714.4高危妊娠在临床妇产科中较为常见，会增加不良妊娠率，其可能诱发孕妇的原发病恶化或是造成胎儿的先天性畸形，对母婴的安全造成严重威胁[1]。
由于难产率及病死率均较正常妊娠高，因此为有效避免因高危妊娠致使孕妇以及胎儿死亡，需要做到早预防、早发现以及早治疗。
本文旨在分析和探讨米非司酮配伍米索前列醇在高危妊娠引产中的应用效果，现进行如下报道。
1 资料与方法1.1 一般资料：选择本院于2014年9月至2016年9月间收治的60例有高危妊娠症状应立即终止妊娠的孕妇为研究主体，根据用药的不同分为A组和B组，分别是32例与28例。
A组中，经产妇12例，初产妇20例；年龄22～40岁，平均（32.05±2.11）岁；孕周13～27周，平均（19.48±1.06）周。
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果分析
米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果分析冯文霄;金瑛;田晶;邹孟红;张金哲【摘要】目的探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的结局和不良反应的发生情况.方法选择2009年1月-2009年12月辽宁省6个县计划生育服务站收治的2138例宫内妊娠30～49 d的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.结果完全流产2057例(96.2％),不全流产74例(3.5％),失败7例(0.3％).结论米非司酮联合米索前列醇的药物流产是终止早孕的有效手段.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2015(034)001【总页数】2页(P113-114)【关键词】米非司酮;米索前列醇;药物流产【作者】冯文霄;金瑛;田晶;邹孟红;张金哲【作者单位】辽宁省计划生育科学研究院,辽宁沈阳110031;辽宁省计划生育科学研究院,辽宁沈阳110031;辽宁省计划生育科学研究院,辽宁沈阳110031;辽宁省计划生育科学研究院,辽宁沈阳110031;辽宁省计划生育科学研究院,辽宁沈阳110031【正文语种】中文【中图分类】R714.21米非司酮是由人工合成的抗孕激素类药物，目前常用于临床行药物流产。
米索前列醇为前列腺素的衍生物具有扩张宫颈的作用，使用二者联合进行药物流产可以起到更佳效果。
国家食品和药品监督管理局批准米非司酮配伍米索前列醇用于终止小于50 d的早孕。
同时，药物流产是一种非手术的人工流产，消除对手术流产的顾虑和恐惧心理，具有损伤小、痛苦轻、不需要手术、精神负担小的优点。
选取2009年1—12月在辽宁省6个县计划生育服务站收治的2138例室内妊娠30～49的健康妇女为研究对象，就米非司酮联合米索前列醇行药物流产的效果进行分析，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2138 名自愿要求行药物流产且无药物流产禁忌证的18～45岁正常宫内妊娠30-49 d的孕妇。
平均年龄为（31.40±13.20）岁，平均妊娠天数为（42.21±4.03）d。
米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性
米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性
彭秀卫;赵玉娥
【期刊名称】《中国现代医生》
【年(卷),期】2018(056)032
【摘要】目的探讨分析米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性.方法选取我院2017年1月～2018年1月期间收治的72例药物流产者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予米非司酮治疗,观察组给予米非司酮+米索前列醇治疗.对比分析两组患者的流产成功率、不良反应、流产后并发症及流产中各项指标.结果观察组流产成功率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组胚胎及胎儿排出时间、阴道出血时间短于对照组,阴道出血量小于对照组,差异存在统计学意义(P＜0.05);观察组患者不良反应发生率和流产后并发症发生率均低于对照组,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论在早孕药物流产中,采用米非司酮+米索前列醇方式,有效缩短流产时间,减少阴道出血量,提高流产成功率,且具有较强的安全性,具有较高的临床推广价值.
【总页数】3页(P48-50)
【作者】彭秀卫;赵玉娥
【作者单位】江西省宜春新建医院妇产科,江西宜春336000;江西省宜春新建医院妇产科,江西宜春336000
【正文语种】中文
【中图分类】R169.42
【相关文献】
1.米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性与安全性 [J], 蔡义媚
2.米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性与安全性评价 [J], 桑灵;张晓艳;许岚
3.米非司酮配伍米索前列醇行早期妊娠药物流产的有效性 [J], 张海林
4.米非司酮配伍米索前列醇行早期妊娠药物流产的有效性探讨 [J], 黄细秀
5.米非司酮配伍米索前列醇行早期妊娠药物流产的有效性探讨 [J], 黄细秀
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吉林医学2012年5月第33卷第15期· 3199 ·. 药物与临床 .药物流产又称药流是指用息隐（米非司酮片）加米索前列醇药物口服终止早期妊娠。
近年来已广泛应用于临床。
药物流产是近20年来的最新发展。
目前常用的药物是米非司酮片和前列腺素联合应用，前者使子宫蜕膜变性坏死、宫颈软化，后者使子宫收缩，促使胚胎排出[1]。
文章旨在探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响。
现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料：选取2011年1月～2011年8月我院妇产科要求药物终止早孕的健康妇女共100例。
按≤49 d、50～70 d编号后分为两组：Ⅰ组、Ⅱ组各50例。
两组一般情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 方法：两组均采用米非司酮每天晨口服50 mg。
晚口服25 mg，间隔12 h，服药前后2 h空腹。
共服2 d。
第3天晨空腹服米索前列醇600 μg。
留院观察。
观察两组的完全流产率及两种药物流产方案的阴道出血发生率和阴道流血时间。
2 结果两组妊娠期限流产效果比较显示：药物流产的完全流产率分别为98%（49/50）、96.0%（48/50），两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
两组阴道出血发生率比较显示：两组阴道流血的发生率分别为10.0%（5/50）和56.0%（28/50），两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组阴道出血时间比较显示：两组阴道出血的时间分别为（13.9±5.17）h和（15.3±3.32）h，两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
3 讨论药流避免手术流产的疼痛及发生某些并发症，达到有孕止孕、无孕催经的目的[2]。
米非司酮片为一种新型的抗孕激素药物，为受体水平抗孕激素药，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力.具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用。
米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性，单独应用有效率为65%～85%，而与米索前列醇片合用，其成功率（即完全流产率）可高达95%以上.可得到满意的终止早孕效果[3]。
它适用于停经49 d以内、确诊宫内早孕的孕妇，孕期愈短，效果愈好。
但禁用于伴有哮喘、痉挛性支气管炎、心绞痛、心律失常、心力衰竭、高血压、青光眼与肝、肾功能不全、异位妊娠、溃疡性结肠炎、肾上腺皮质切能不全、长期使用糖皮质类固醇激素者[4]。
药物流产应用方便，可在家服药，不做手术，痛苦小，效果可靠，避免手术流产的疼痛及发生某些并发症，如：子宫穿孔，手术刺激引起心律紊乱，甚至昏厥等，尤其对疤痕子宫、哺乳期怀孕子宫、子宫畸形更比较安全。
对许多恐惧器械性流产的女性很适宜[5]。
虽然药物流产有不少优点，但也有它的局限性及副作用，严格禁止在一般药房出售流产的药物，药物流产者必须在有抢救条件的医疗机构中进行。
本研究结果显示，米非司酮配伍米索前列醇口服行早孕妇女流产对于妊娠＜49 d的效果好，因为49 d 之内绒毛发育不全，着床不牢固，妊娠物多可完全排出，出血不多。
而＞49 d的早孕妇女应用药流药物虽然阴道出血较多而导致清宫手术率增加，但对于未婚和高危患者，服用药流药物可以软化宫颈，甚至胚囊已经排出，清宫手术时基本不需扩张宫颈，大大减轻了扩宫的痛苦，明显缩短了手术时间。
因此，对于无米非司酮和米索前列醇禁忌证的早孕妇女，尤其是未育、瘢痕子宫、米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响分析朱春芹（江苏省苏州市相城区第二人民医院妇产科，江苏苏州 215143）［摘 要］目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响。
方法：选取早孕妇女100例，按≤49 d、50～70 d编号后分为两组：Ⅰ组、Ⅱ组各50例，两组均采用米非司酮每天晨口服50 mg。
晚口服25 mg，间隔12 h，服药前后2 h空腹。
共服2 d。
第3天晨空腹服米索前列醇600 μg。
留院观察。
观察两组的完全流产率及两种药物流产方案的阴道出血发生率和阴道流血时间。
结果：两组的完全流产率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；Ⅰ组阴道流血发生率明显低于Ⅱ组（P＜0.05），但两组阴道出时间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论：妊娠期≤49 d口服米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果满意，值得借鉴。
［关键词］米非司酮；米索前列醇；早孕；效果Mifepristone and misoprostol on women in early pregnancy abortion effect analysis ZHU Chun-Qin(Suzhou City, Xiangcheng District Second People's Hospital of Obstetrics and Gynecology,Jiangsu Suzhou 215143)Abstract:Objective To investigate the mifepristone and misoprostol on women in early pregnancy abortion effect.Methods Choose 100 cases of pregnant women,according to 49 d,50～70 d number is divided into 2 groups：Ⅰgroup,Ⅱgroup with 50 cases in each group,two groups were using mifepristone morning oral 50 te oral 25 mg,at intervals of 12 hours,2 hours of fasting before and after medication.Take 2 days in all.Third days morning fasting dose misoprostol 600 μg.In hospital observation.The complete abortion rate was observed in the two groups and the two regimens for medical abortion vaginal bleeding incidence and vaginal bleeding time.Results the complete abortion rate of two groups had no significant differences(P＞0.05);group Ⅰ vaginal bleeding incidence rate was significantly lower than that in Ⅱ group(P＜0.05),but the two groups of vaginal time had no significant differences (P＞0.05).Conclusion Pregnancy is less than or equal to 49 d oral mifepristone and misoprostol on women in early pregnancy abortion effect is satisfactory,worth learning.Keywords:Mifepristone;Misoprostol;Early pregnancy;Effect吉林医学2012年5月第33卷第15期· 3200 ·宫颈手术史、多次人流史的高危人群，均可应用，但必须严密观察，特别是妊娠＞49 d的早孕妇女，更要随时做好清宫的准备。
4 参考文献[1] 吴熙瑞.米非司酮并用米索前列醇终止早孕的作用机制[J].中国实用妇科与产科杂志,2010,6(10):579.[2] 翁犁驹.米非司酮的研究进展[J].中华妇产科杂志,2009,30(9):565.[3] 王莉莉,陈小影.米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产38例临床观察[J].中国全科医学,2010,28(11):99.[4] 乌毓明.米非司酮在生育调节研究中的进展[J].国外医学计划生育分册,1993,18(1):22.[5] 吴学浙.米非司酮合并前列腺素终止早孕的监测指标[J].中华妇产科杂志,2010,28(11):684.[收稿日期：2012-02-13 编校：苏建东]2009年8月～2011年8月采用随机双盲对照组研究方法比较了瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在治疗老年冠心病患者高胆固醇血症中的临床疗效和安全性，取得了良好的临床效果，现将结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料：选取2009年8月～2011年8月在我院接受治疗的老年冠心病患者高胆固醇血症患者84例，其中男45例，女39例，年龄60～82岁，平均（72.31±10.05）岁；入选的患者均自愿参加本次研究，且与患者签订知情同意书。
采用随机双盲对照组研究方法，将入选的84例患者随机分为研究组和对照组，每组各42例，两组患者的年龄、性别差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 方法：研究组患者给予瑞舒伐他汀（国药准字J20090092，阿斯利康制药有限公司生产）10 mg/d，晨起空腹服用，共用药4周；而对照组患者则给予阿托伐他汀（国药准字 J20030048，辉瑞制药有限公司生产）20 mg/d，晨起空腹服用，共用药4周。
1.3 观察指标：两组患者均空腹12 h以上抽取静脉血，并由专人进行统一测定，其中TC采用胆固醇氧化酶法（CHOD-PAP），HDL-C采用直接变构酶法，TG采用甘油磷酸氧化酶-过氧化酶法（GPO-PAP），LDL-C采用均相酶显色法直接测定[1]。
1.4 统计学处理：应用SPSS 17.0软件进行t检验和χ2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组治疗前后血脂变化比较：研究组和对照组患者治疗后TC、TG、LDL-C等血脂指标与治疗前比较均明显下降，且研究组的下降幅度明显大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
详见表1。
2.2 不良反应：研究组患者的不良事件主要为轻微的上感症状瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的临床研究丁百炼，张幼婷（福建省晋江市医院，福建晋江 362200）［摘 要］目的：探讨瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的临床疗效。
方法：采用随机双盲对照组研究方法比较了瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在治疗老年冠心病患者高胆固醇血症中的临床疗效和安全性。