氨基苷类抗生素的主要不良反应是什么?
兽医药理学练习题汇总答案
兽医药理学练习题汇总答案The document was prepared on January 2, 2021一、单项选择题1. 属于分离麻醉药的是 AA. 氯胺酮B. 戊巴比妥钠C. 赛拉嗪D. 水合氯醛2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是 C2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是 BA. 普鲁卡因B. 利多卡因C. 丁卡因D. 可卡因4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间,通常在其药液中加入适量 CA. 安乃近B. 安定C. 肾上腺素D. 酚磺乙胺5. 无抗球虫作用的药物是 DA. 氨丙啉B. 马杜霉素C. 尼卡巴嗪D. 伊维菌素6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是CA. 影响细菌胞壁合成B. 干扰细菌胞膜的通透性C. 抑制细菌DNA旋转酶活性D. 抑制细菌蛋白质合成7. 可与乳酶生同时应用的药物是 DA. 抗菌药B. 吸附药C. 收敛药D. B族维生素8. 肾上腺素可用于治疗BA. 慢性充血性心力衰竭B. 急性过敏性休克C. 因α受体阻断引起的低血压D. 急性心肌炎9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的 DA. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度10. 大环内酯类类抗生素不包括 AA. 泰妙菌素B. 泰乐菌素C. 替米考星D. 红霉素11. 抗组胺药发挥作用的原因是DA. 加速组胺的灭活B. 加速组胺的排泄C. 通过与组胺结合使其失活D. 通过竞争组胺受体阻断其作用12. 尼可刹米是BA. 大脑兴奋药B. 延髓兴奋药C. 中枢镇静药D. 脊髓兴奋药13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是BA. 二重感染和胃肠道反应B. 耳毒性和肾毒性C. 局部刺激性和软骨毒性D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不.包括 DA. 快速而强大的抗炎作用B. 抑制细胞免疫和体液免疫C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力15. 影响凝血因子活性的促凝血药是 AA. 酚磺乙胺B. 氨甲环酸C. 安特诺新D. 氨甲苯酸16. 克拉维酸是BA. 抗革兰氏阳性菌抗生素B. β-内酰胺酶抑制剂C. 抗革兰氏阴性菌抗生素D.广谱抗菌药17. 不宜用于催产的药物是CA. 缩宫素B. 氯前列醇C. 麦角新碱D. 垂体后叶素18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是 AA. 强心苷B. 肾上腺素C. 咖啡因D. 麻黄碱19. 马杜霉素具有 BA. 抗菌作用B. 抗球虫作用C. 抗真菌作用D. 抗锥虫作用20. 筒箭毒碱过量的解救药物是 BA. 氨甲酰甲胆碱B. 新斯的明C. 碘解磷定D. 琥珀胆碱填空题21. 药物在体外混合有可能产生 配伍禁忌 .22. 氨基比林通过抑制 前列腺素 合成而产生解热镇痛作用.23. 苦味健胃药作用机理是刺激 舌味觉感受器 ,通过、迷走神经反射引起消化液分泌增加.24. 右旋糖酐铁注射液可预防哺乳期仔猪 缺铁性 贫血.25. 地塞米松具有抗炎、抗过敏、 抗毒素 和抗休克等作用.26. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为 青霉素 .27. 因用药目的不同,治疗作用可分为对因治疗和对症治疗.28. 药物在体内血药浓度下降一半所需的时间称为半衰期.29. AUC的中文全称是药时曲线下面积 .30. 莫能菌素具有抗球虫作用.判断并改错Cl酸化尿液. ×31. 为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予NH4改正:为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予碳酸氢钠碱化尿液.32. 尼可刹米可用于治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹. ×改正:尼可刹米治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹无效33. 副作用的严重程度与药物剂量无关. ×改正:副作用的严重程度与剂量有关.34. 替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染. ×改正:替米考星禁止静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染.35. 华法林过量引起的凝血机能障碍可用肾上腺素抢救. ×改正:华法林过量引起的凝血障碍可用维生素K对抗.名词解释36.药物的转化即代谢,指机体使进入体内的药物发生化学结构的改变3分37. 轮换用药指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药,1分即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后改换一种抗球虫药.2分38. 协同作用两种及以上药物联合用药1分后产生的药效超过各药单用时的总和2分.39. 不良反应指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关甚至有害的反应.3分40. 浸润麻醉将局麻药液注入皮下或术野附近的组织,1分以阻断用药部位神经冲动传导.2分简答题41.简述消毒防腐药作用的因素.答:1影响其作用因素:①病原微生物类型;1分②消毒药液的浓度和作用时间;1分③环境温度;1分④有机物的存在;1分⑤pH值、水质硬度/配伍禁忌等.1分42. 糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病应用时的注意事项是什么答:①各种严重急性感染,如中毒性菌痢,重症伤寒,败血症等,在应用有效抗菌药物的同时,应用糖皮质激素缓解症状;1分②以渗出为主的某些症状,如结核性脑膜炎,腹膜炎,损伤性关节炎,大面积烧伤等,早期应用糖皮质激素,可防止后遗症发生;1分③必须予有效足量的抗感染药物同时应用,而不可单独使用.当危重症状得到控制后,立即停药;2分④抗菌药物不能控制的病毒及霉菌感染禁用.1分43. 根据化学结构列出5种不同类别的抗生素,并各列举一代表性药物.答:1β-内酰胺类,如青霉素、阿莫西林.2氨基糖苷类,如庆大霉素.3大环内酯类,如红霉素、泰乐菌素.4四环素类,如多西环素.5林可胺类,如林可霉素.6多肽类,如杆菌肽.7多烯类,如制霉菌素.每小点给1分,答出任意5点即给5分44. 简述抗球虫药合理应用有关注意事项.答:1重视药物的预防作用.2合理选用不同作用峰期的抗球虫药.3采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现.4选择适当的给药方法.5合理的剂量和充足的疗程.6注意配伍禁忌.7为保障消费者健康,应严格遵守有关残留限量规定.每小点给1分,答出任意5点即给5分45. 何谓药物和毒物如何理解二者间辨证关系答:1药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质;1分而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质.1分2药物和毒物间只有量的不同,没有质的区别.2分药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用;在特定情况下,药物和毒物二者间可相互转化.1分论述题46. 试述氟喹诺酮类抗菌药的共同点、不良反应和临床应用.答:1氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶,干扰DNA的正常转录与复制而发挥抗菌作用,同时也抑制拓扑异构酶Ⅱ,并干扰复制的DNA分配到子代细胞中,使细菌死亡.2分2不良反应:①影响软骨发育,对负重关节的软骨组织生长有不良影响;1分②损伤尿道:在尿中可形成结晶;1分③胃肠道反应,如食欲下降、腹泻;1分④中枢神经系统潜在兴奋作用;1分⑤过敏反应:偶见红斑、瘙痒及光敏反应.1分3使用注意事项:①禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜;1分②患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用;1分③因耐药性日趋增多,不应在亚治疗剂量下长期使用.1分47. 试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点.答:1去极化型肌松药作用机理:与骨骼肌运动终板神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合后,产生与ACh相似但较持久的去极化作用,使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应,从而使骨骼肌松弛.2分作用特点:①最初出现短时肌束震颤;1分②连续用药可产生快速耐受现象;1分③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用,反而能加强之;1分④治疗剂量无神经节阻断作用.1分胆碱受体,竞争性地阻断2非去极化型肌松药:通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2ACh的去极化作用,使骨骼肌松弛.2分作用特点:增加运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物的肌松作用,中毒时可用抗胆碱酯酶药解救.2分单项选择题1. 两种或以上药物联合应用在体内不可能产生 DA. 拮抗作用B. 相加作用C. 协同作用D. 配伍禁忌2. 对骨骼肌作用最强的拟胆碱药物是 DA. 氨甲酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 新斯的明3. 用药方法不属于复合麻醉的是 DA. 麻醉前给药B. 基础麻醉C. 配合麻醉D. 局部麻醉4. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是 BA. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支5. 治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是AA. 地美硝唑B. 红霉素C. 马杜霉素D. 青霉素6. 新斯的明禁用于 CA. 重症肌无力B. 非去极化型肌松药中毒C. 尿潴留D. 氨基糖苷类药物过量中毒7. 无吸收过程的给药途径是 CA. 肌内注射B. 口服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药8. 副作用AA. 属于不良反应B. 是不可预见的C. 与药物药理作用无关D. 与剂量无关9. 呋喃唑酮禁用于食品动物是因其代谢物 BA. 对食品动物毒性极大B. 具有潜在致癌和致突变作用C. 内服给药在体内无法达到治疗浓度D. 对原先敏感菌不再有效10. 药物的基本作用是 DA. 选择性作用B. 直接作用C. 间接作用D. 兴奋与抑制11. 下述有关局麻药的描述较切当的是BA. 不可逆地阻断神经冲动的产生和传导B. 局部麻醉作用是一种局部作用C. 可以导致神经结构的永久性损伤D. 对心肌有一定的兴奋性12. 糖皮质激素的基本药理作用不包括DA. 抗炎B. 抗毒素C. 抗休克D. 中枢抑制13. 维生素K的止血作用是由于其能CA. 促进血小板生成B. 增强毛细血管抵抗力C. 参与凝血酶的合成D. 抗纤维蛋白溶解14. 药物在体内发生的化学结构变化称之为DA. 吸收B. 分布C. 排泄D. 生物转化15. 阿托品用于全身麻醉前给药的目的是 DA. 增强麻醉药的作用B. 镇静C. 预防心动过速D. 减少呼吸道腺体分泌16. 氨基糖苷类抗生素不包括 CA. 链霉素B. 卡那霉素C. 林可霉素D. 庆大霉素17. 解热镇痛药的作用机理是 AA. 抑制前列腺素合成B. 刺激前列腺素合成C. 抑制神经介质释放D. 促进神经介质释放18. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是 AA. 敌百虫B. 哌嗪C. 阿苯达唑D. 左咪唑19. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的DA. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度20. 无杀虫作用的药物是DA. 伊维菌素B. 敌百虫C. 溴氰菊酯D. 阿苯达唑填空题21. 体外测定抗菌活性常用的方法有 MIC法最小抑菌浓度法和琼脂扩散法.22. 水合氯醛小剂量可产生镇静、中等剂量催眠、大剂量麻醉或抗惊厥作用.23. 不影响炎症进程的抗炎药是解热镇痛抗炎药类药物.24. 莫能菌素一般忌与泰妙菌素等伍用.25. 大剂量下的缩宫素可用于产后止血 .26. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有替米考星、泰乐菌素等.27. 氯霉素禁用于食品动物.28. 因用药目的不同,副作用有时可以成为治疗作用 .29. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或二重感染感染.30. 尼卡巴嗪驱虫谱为球虫 .判断并改错31. 新斯的明通过与胆碱受体结合产生拟胆碱样作用. ×改正:新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性而产生拟胆碱样作用32. 咖啡因治疗慢性充血性心力衰竭效果明显. ×改正:洋地黄毒苷强心苷治疗慢性充血性心力衰竭效果明显33. 新斯的明用于促进肠管蠕动宜静脉注射给药. ×改正:新斯的明用于促进肠管蠕动禁止静脉注射或宜皮下注射.34. 麦角新碱不可用于妊娠末期子宫收缩无力时的催产. ×改正:麦角新碱禁用于催产35. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是损伤软骨组织. ×改正:氨基糖苷类抗生素主要不良反应是耳毒性和肾脏毒性名词解释36. 对症治疗系指针对疾病症状采取的一种治疗措施.37. 抗菌活性指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力分,可用体外抑菌试验或体内治疗试验方法确定38. 毒性作用系指药物对机体产生的损害作用.39. 传导麻醉将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件,使其支配的区域麻醉.40. 生物毒性作用少数药物经第一步转化后,生成有高度反应的中间体,使毒性增强,甚至产生“三致”作用,此现象称之为生物毒性作用.简答题41.使用磺胺药时应注意哪些问题1要有足够的剂量和疗程,首次内服剂量加倍.1分2动物用药期间应充分饮水,以增加尿量、促进排泄;幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服;适当补充维生素B和维生素K.1分3钠盐注射对局部组织有很强的刺激性,宠物不宜肌内注射.1分4磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合,以增强药效.1分5蛋鸡产蛋期间禁用.1分42. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效这是因为存在以下影响药物作用的因素:1药物方面0的因素:如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等;2分2动物方面的因素:如种属差异性、生理因素年龄和性别、病理因素、个体差异性等;2分3饲养管理及环境因素:包括患畜的饲养管理及环境应激等方面.1分43. 硒和维生素E有何关系两者之间的关系在临床上有何意义1硒和维生素E具有以下关系:硒具有抗氧化作用,与维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用;2分硒和维生素E都能维持畜禽正常生长,维护骨骼肌和心肌的正常功能,增强机体抵抗力.1分2临床意义:动物维生素E缺乏的症状与缺硒相似,在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时,补硒同时添加维生素E,防治效果更好.2分44. 简述氨基糖苷类抗生素的共同特性.主要共同点:1均为有机碱,能与酸形成盐.常用制剂为硫酸盐,易溶于水,性质稳定.在碱性环境中抗菌活性增强.1分2内服吸收很少,几乎完全从粪便排出,可用于肠道感染;肌内注射吸收迅速,大部分以原形药物从尿中排泄,适用于泌尿系统感染.1分3对G-菌作用强,对厌氧菌无效;对G+菌作用较弱,但金葡菌较敏感.1分4不良反应主要是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用.1分·45. 强心苷正性肌力作用的机制是什么强心苷抑制NA+-K+-ATP酶,导致胞内Na+增多、K+减少;2分通过Na+-Ca2+双向交换机制,使胞内Ca2+增加;1分肌浆网摄Ca2+也增加,使储存Ca2+增多,同时增加Ca2+内流.1分之后通过以钙促钙方式使肌浆网释放Ca2+,最终使胞内可利用的Ca2+增加,心肌收缩力增加.1分论述题46. 试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用.1作用机理:通过与细菌胞膜上的青霉素结合蛋白PBPs结合,妨碍细菌胞壁粘肽合成,2分使胞壁的黏肽不能交联而造成细胞壁的缺损,最终导致细菌裂解而死亡.1分2体内过程:内服易被胃酸和消化酶破坏,仅有少量吸收,常注射给药;1分肌内注射给药吸收较迅速,一般15~30分钟达峰浓度;1分进入体内的青霉素广泛分布于各种体液,脑膜炎时可有较多的药物进入脑脊液;1分主以原形经肾小管主动分泌排泄;1分排泄迅速,半衰期较短,且动物种属差异性较小.1分3临床应用:主要用于敏感G+菌所致感染,如马腺疫、链球菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿,以及钩端螺旋体病等.2分47. 试述吸入性麻醉药和注射麻醉药的作用特点.1吸入性麻醉药特点是:麻醉剂量和深度易于控制,作用能迅速逆转;1分麻醉和肌松的质量高;1分药物消除主要靠呼吸而不是肝或肾的功能;1分用药成本低,但给药需要特殊的装置,有的易燃易爆.1分2注射麻醉药的优点是:能比较迅速和完全地控制麻醉的诱导,不需要麻醉机和麻醉设备,便于头部或眼部手术;1分麻醉药的吸收和消除不依赖于呼吸道,引起恶心几率小;1分不污染环境,无爆炸危险;通过计算机控制输注泵给药,还能做到实时监控.1分缺点是容易过量,麻醉深度不能快速逆转,麻醉和肌松的质量总体上不如吸入性麻醉药;1分药物消除依赖于肝肾功能;1分多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想的效果.1分一、单项选择题1. 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的药物是 BA. 呋塞米B. 庆大霉素C. 土霉素D. 头孢噻呋2. 肝素为常用的 CA. 止血药B. 抗贫血药C. 抗凝血药D. 强心药3. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为 AA. 药物在体内的再分布现象B. 药物在体内排泄迅速C. 药物不易透过血脑屏障D. 药物在体内代谢迅速4. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是 AA. 氯硝柳胺B. 伊维菌素C. 三氯苯达唑D. 噻嘧啶5. 普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量肾上腺素的目的是AA. 延缓其吸收B. 加速其代谢消除C. 加速其吸收D. 促进其排泄6. 可用于解除肠道痉挛的药物是 AA. 阿托品B. 阿斯匹林C. 麻黄碱D. 新斯的明7. 甘露醇是 CA. 血容量扩充剂B. 强效利尿药C. 脱水药D. 镇静药8. 左旋咪唑具有AA.驱线虫和调节免疫作用B. 驱绦虫作用C. 驱吸虫作用D. 驱杀外寄生虫作用9. 严重肝功能不全的患畜不宜用CA. 氢化可的松B. 泼尼松龙C. 泼尼松D. 地塞米松10. 氯丙嗪不具有 CA. 镇静作用B. 加强中枢抑制药作用C. 抗过敏作用D. 镇吐作用11. “二重感染”属于BA. 继发作用B. 继发反应C. 副作用D. 直接作用12. 不能产生协同作用的联合用药是 CA. 磺胺药和TMP联合B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合D. 阿莫西林与庆大霉素联合13. 畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏 DA. 维生素DB. 维生素AC. 维生素ED. 维生素B114. 治疗敏感菌引起脑膜炎的首选磺胺类药物是 AA. 磺胺嘧啶B. 磺胺对甲氧嘧啶C. 磺胺甲基异恶唑D. TMP15. 缩宫素的临床应用方法是AA. 小剂量用于催产和引产B. 小剂量用于产后止血C. 大剂量用于催产D. 抑制乳腺分泌16. 药用炭消除士的宁的毒性作用原因是BA. 促进士的宁排泄B. 吸附士的宁C. 和士的宁形成无毒络合物D. 拮抗士的宁的作用17. 全身麻醉采用吸入给药的主要原因是 BA. 不具备注射给药条件B. 麻醉易于控制C. 可迅速达麻醉状态D. 麻醉作用强18. 对细菌的β-内酰胺酶有抑制作用的药物是 CA. 青霉素类B. 头孢菌素类C. 克拉维酸D. 羧苄西林19. 糖皮质激素可用于BA. 疫苗接种期B. 严重感染性疾病,但必须与足量有效的抗菌药合用C. 骨折愈合期D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染20. 对鹅蛔虫和绦虫均有驱除作用的药物是 DA. 哌嗪B. 噻嘧啶C. 氯硝柳胺D. 阿苯达唑填空题21. 药物过敏反应的严重程度与剂量无关.22. 杆菌肽主要作用于革兰氏阳性菌菌.23. 能够抑制%细菌生长的最低抑菌浓度称之为 . MIC最小抑菌浓度 .24. 右旋糖苷铁注射液用于治疗仔猪缺铁性贫血 .25. 动物专用的第四代头孢菌类是头孢喹肟 .26. 聚醚类抗球虫药不能与泰妙菌素合用,否则会增强前者毒性.27. 药物在体内进行生物转化的主要部位是肝脏 .28. 依据抗菌范围大小,抗生素可分窄谱和广谱抗生素.29. 副作用是指在治疗剂量常用量下产生的与治疗目的无关的作用.30. 糖皮质激素类药物的主要药理作用是抗炎、抗过敏、抗毒素和抗休克等.判断并改错31. 安乃近对肠道平滑肌痉挛引起的绞痛有效. .×改正:安乃近对平滑肌痉挛引起的绞痛无效32. 肝素过量引起的全身血凝障碍可静注氯化钙缓解. .×改正:肝素过量引起的的全身血凝障碍可静注鱼精蛋白对抗.33. 碱式碳酸铋可用于治疗细菌性肠炎引起的腹泻. .× .改正:碱式碳酸铋可用于非细菌性肠炎引起的腹泻34. 氯丙嗪能只能降低动物正常的体温. .×改正:氯丙嗪能同时降低动物正常和发热的体温35. 糖皮质激素能保护细菌外毒素引起的机体损伤作用. .×改正:糖皮质激素能保护细菌内毒素引起的机体损伤.名词解释36. 选择性作用系指药物在适当剂量下对某些组织或器官作用特别明显,2分对其他组织或器官作用较弱或几乎没有作用.37. 对因治疗系指针对引发疾病的病因2分而采取的治疗措施38. 穿梭用药指在同一个饲养期内,1分换用两种或三种作用峰期不同的抗球虫药39. 配伍禁忌指两种或两种以上药物在体外配伍在一起,1分引起物理上或化学上的变化,进而影响治疗效果甚至影响病畜用药安全.40. 传导麻醉将药液注射到支配某一区域的外周神经干附近2分,阻断其传导,使该神经所分布的区域麻醉简答题41. 简述阿苯达唑驱虫作用机理、驱虫谱及应用.1驱虫机理:通过与线虫微管蛋白结合,阻止了微管组装的聚合,进而抑制细胞有丝分裂、蛋白质装配和能量代谢.2分2驱虫谱:包括寄生于体内的多种线虫,某些吸虫和绦虫.2分3临床用于驱除马、牛、羊、猪、家禽等胃肠道内主要寄生线虫;牛、羊莫尼茨绦虫、肝片形吸虫;鸡赖利绦虫成虫、鹅剑带绦虫.1分42. 简述硫酸钠的导泻机理及临床应用.1导泻机理:硫酸钠大量内服后因在肠道难吸收,形成高渗透压阻止水分被吸收2分,扩张肠管,机械性地刺激肠壁,从而反射性引起肠道蠕动增强促进排粪1分.2临床主用于:①马或猪大肠便秘配成4~6%的溶液灌服1分;②排除肠内毒物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体1分.43. 简述影响药物作用的主要因素.影响药物作用包括以下因素:1药物方面因素:如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等;2分2动物方面因素:如种属差异性、生理因素年龄和性别、病理因素、个体差异性等;2分3环境和饲养管理因素.1分44. 简述阿托品的临床用途.临床应用:1缓解胃肠平滑肌痉挛;2分2有机磷或拟胆碱药中毒的解救,可与胆碱酯酶复活剂配合应用;1分3麻醉前给药,以制止腺体分泌和避免迷走神经过度兴奋;分4防治虹膜与晶状体粘连等.1分45. 简述解热镇痛药的应用注意事项.注意事项:①发热是机体的一种保护性反应,滥用解热镇痛药会使机体正常的保护功能下降,并影响正确诊断2分;②高热可过度消耗机体能量,对幼畜危害尤严重,适时应用解热药可缓解高热引起的并发症;1分③解热镇痛药只是对症治疗,由于引起发热的原因很多,因此仍应着重对因治疗.2分论述题46. 细菌对抗菌药物产生耐药性的机制有哪些临床如何避免耐药性的产生细菌产生耐药性的机制如下:1通过改变膜通透性或细胞内泵出药物量增加,使摄入细胞内药物量减少.1分2获得灭活药物的能力.1分3药物与作用位点受体部位的亲和力的改变.1分4改变代谢途径或增加对抗药物的代谢产物量.1分可通过以下措施避免耐药性产生:1严格掌握适应症,不滥用抗菌药物,凡属不用的尽量不用,单一药物有效的就不联合用药.1分2严格掌握用药指征,剂量要够,疗程应切当.1分3尽量避免预防性和局部用药.1分4病因不明者,不要轻易使用抗菌药物.1分5对耐药菌株感染,应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药.1分6避免长期低浓度用药.1分47. 试述碘解磷定的作用机理、主要药理作用、用途及注意事项.1作用机理:碘解磷定的季铵基团具有强大的亲磷酸酯作用,能将磷酰化胆碱酯酶上的磷酸基夺过来,使胆碱酯酶复活.2分碘解磷定对酶的复活作用在神经肌肉接头处最显着,可迅速缓解有机磷中毒所致肌颤.对毒蕈碱样症状作用弱,对中枢神经症状作用不明显.2分2用途:轻度中毒可单独应用本品,中度或重度中毒时须合并应用阿托品.2分3注意事项:①仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有效,且对有机磷的解毒作用有一定的选择性;1分②忌与碱性药物配伍;1分③应根据病情须反复用药,以防延迟吸收的有机磷引起中毒;1分④与阿托品联合应用时,可产生协同作用,因此应减少阿托品的用量;1分⑤用药过程中随时测。
抗生素试题总结及答案-关于抗生素的习题
抗生素试题总结及答案-关于抗生素的习题1.正确的抗菌药作用机制叙述是抑制细菌蛋白质合成,而不是吞噬细胞。
2.联合应用抗菌药物的指征不正确的是病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症,而不是多种需氧菌和厌氧菌混合感染。
3.下列细菌容易对青霉素产生耐药性的是草绿色链球菌,而不是肺炎球菌。
4.正确的关于万古霉素的叙述是与其他抗生素无交叉耐药性,而不是仅对革兰氏阴性菌起作用。
5.不正确的大环内酯类药物的共同特点是毒性低,而不是抗菌谱广。
6.氨基糖苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是增加氨基糖苷类药物的耳毒性,而不是增加过敏性休克的发生率。
7.不正确的有关四环素类药物体内过程描述是碱性环境促进药物吸收,而不是在牙、骨、肝中药物浓度高。
8.不正确的有关两性霉素B描述是不能和解热镇痛药和抗组胺药合用,而不是增加细菌细胞膜通透性。
9.正确的有关庆大霉素描述是常用于革兰氏阴性杆菌感染、铜绿假单胞菌感染和心内膜炎等,而不是临床上完全取代了链霉素。
10.诺氟沙星抗菌机制是抑制DNA螺旋酶,阻止DNA合成,而不是抑制细菌细胞壁的合成。
11.磺胺嘧啶对下列细菌感染疗效较好的是流行性脑脊髓膜炎,而不是细菌性痢疾。
24.临床常用的评价抗菌药物抗菌活性的指标是最低抑菌浓度,即药物在抑制细菌生长中所需的最小浓度。
25.丙磺舒可增加青霉素的疗效,原因是两者竞争肾小管的分泌通道。
26.克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可抑制β-内酰胺酶,从而扩大阿莫西林的抗菌谱。
27.抗菌药物治疗性应用的基本原则包括:诊断为细菌性感染者,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物,按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药,抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订。
28.抗菌药物分级管理中,属于特殊使用情况的是新上市的抗菌药物。
29.对于手术预防用抗菌药物,应该在接受清洁手术者,在术前0.5-2小时内给药;手术时间超过3小时或失血量大于等于1500毫升,可术中给予第2剂;总的预防用药时间不超过2小时,个别情况可延长至48小时;高龄或免疫缺陷者等高危人群可考虑预防用药。
兽医药理学试题库含参考答案
兽医药理学试题库含参考答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、被病毒污染的场地,首选下列哪种消毒药进行消毒:A、新洁尔灭B、烧碱C、来苏儿D、双氧水正确答案:B2、口服铁剂的主要不良反应是:A、过敏B、体位性低血压C、休克D、胃肠道刺激正确答案:D3、磺胺药与二氨嘧啶类药物合用,对细菌叶酸代谢的“双重阻断作用”是指抑制了:A、腺苷酸环化酶与磷酸二酯酶B、二氢叶酸合成酶与二氢叶酸还原酶C、胆碱酯酶与磷酯酶A2D、腺苷酸环化酶与β-内酰胺酶正确答案:B4、兽医药理学主要阐明药物的A、作用原理B、适应症C、禁忌症D、以上均是正确答案:D5、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是:A、抑制细菌DNA回旋酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜的通透性D、抑制二氢叶酸还原酶正确答案:A6、关于呋塞米的不良反应论述错误的是:A、低血钾B、耳毒性C、高血钙D、低血氯正确答案:C7、适用于熏蒸的消毒药是:A、甲醛溶液B、苯扎溴铵C、复合酚D、过氧化氢正确答案:A8、当某药物与受体相结合后,不能产生药理效应,该药属于A、抑制剂B、激动剂C、拮抗剂D、兴奋剂正确答案:C9、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是:A、拮抗B、无关C、增强D、相减E、相加正确答案:C10、弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的A、均不吸收B、均完全吸收C、前者大于后者D、后者大于前者正确答案:D11、下列药物中,常作猪场环境消毒的药物是:A、醋酸氯己定B、高锰酸钾溶液C、过氧化氢D、生石灰正确答案:D12、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收:A、碳酸钙B、氢氧化铝C、维生素D、牛奶正确答案:C13、动物使用广谱抗生素所致全身出血性疾病时,应选用的维生素是:A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素K正确答案:D14、下列给药途径中能够发生首过效应的是A、肌内注射B、皮下注射C、静脉注射D、内服正确答案:D15、对惊厥治疗无效的药物是A、地西泮B、士地宁C、水合氯醛D、苯巴比妥正确答案:B16、犬,2月龄,为预防外科手术后的细菌感染,兽医在犬日粮中添加磺胺二甲嘧啶(500mg/kg日粮)10天,根据药物的使用剂量、时间,最有可能发生的不良反应是:A、免疫抑制B、耳毒性C、致突变D、结晶尿正确答案:D17、耐药性是指:A、因连续用药,机体对药物的敏感性降低消失的现象B、患畜对药物产生了精神依赖性的现象C、因连续用药,病原体对药物的敏感性降低甚至消失的现象D、病畜对药物产生了躯体依赖性的现象正确答案:C18、兽用非处方药是指A、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照使用说明书使用的兽药B、执业兽医处方中所列药物C、凭执业兽医师开写处方方可购买和使用的兽药D、GMP兽药企业生产的药物正确答案:A19、最有可能影响幼畜软骨发育的药物是:A、喹诺酮类B、四环素类C、磺胺类D、二氨嘧啶类类正确答案:A20、H1受体阻断药对哪种病最有效:A、过敏性休克B、皮肤黏膜过敏症状C、血清病高热D、支气管哮喘正确答案:B21、糖皮质激素用于抗过敏的药理学基础是:A、能抑制前列腺素的的生成B、能减少组胺的释放C、能抑制机体的免疫反应D、能对抗过敏原的侵袭正确答案:C22、既可驱除家畜消化道线虫,对畜禽外寄生虫亦有杀灭作用的是A、敌百虫B、三氮脒C、溴氰菊酯D、甲硝唑正确答案:A23、主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之能与阿莫西林等配伍应用:A、抗菌谱广B、可使阿莫西林口服吸收更好C、可与阿莫西林竞争肾小管分泌D、抑制β—内酰胺酶正确答案:D24、缩宫素对子宫平滑肌有很强的作用,对其他平滑肌基本无作用,这种现象称为药物作用的A、选择性B、高敏性C、耐受性D、普遍性正确答案:A25、对产生β-内酰胺酶耐药菌所致感染与阿莫西林联合用药增效的药物是:A、苄星青霉素B、青霉素GC、氨苄西林D、克拉维酸正确答案:D26、对大肠杆菌敏感的药物是:A、苄星青霉素B、苯唑西林C、青霉素GD、头孢噻呋正确答案:D27、下列四环素类抗生素中抗菌作用最强的是:A、金霉素B、多西环素C、四环素D、土霉素正确答案:B28、刺激性祛痰药的作用机制:A、刺激呼吸道黏膜,使气管和支气管的腺体粘液分泌增加,促进痰液稀释易于咳出B、舒张支气管C、使痰液中粘性成分分解,黏度降低,使痰液易于排出D、能抑制延脑的祛痰中枢,对祛痰中枢选择性强,祛痰效果好。
护理药理抗菌药物习题
后内酰胺类抗生素单选题1.青霉素G的主要不良反应是A中枢神经系统反应B肾脏毒性C过敏反应D骨髓抑制E神经肌肉阻滞作用2.头孢菌素类的抗菌机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制胞浆膜通透性C.抑制DNA-回旋酶D.抑制细菌细胞壁合成E.抑制二氢叶酸还原酶3.抢救过敏性休克的首选药物是A.去氧肾上腺素B.去甲肾上腺素C多巴胺D.异丙肾上腺素E.肾上腺素4.抗铜绿假单胞菌感染有效药物是A.头孢氨苄B.青霉素GC.羟氨苄西林D.羧苄西林E.头孢呋辛5.青霉素G水溶液不稳定久置可引起A.药效下降B.中枢不良发应C.诱发过敏反应D. A+BE. A+C6.头孢菌素类用于抗铜绿假单胞菌感染药物是A.头孢氨苄B.头孢唑啉C.头孢呋辛D.头孢哌酮E.头孢孟多7.第三代头孢菌素的特点是A.广谱及对绿脓,厌氧菌有效 B .对肾脏基本无毒性C.耐药性产生快D. A+BE. A+C8.下列对绿脓杆菌感染无效的药物是A.羧苄西林B.头孢哌酮C.头孢呋辛D.庆大霉素E.头孢噻肟9.青霉素G对下列何类细菌不敏感A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌10.氨苄西林抗菌谱特点是A.对伤寒沙门菌无效B.广谱、特别对G-杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强,对耐药金葡菌有效E.对病毒有效11.哌拉西林抗菌谱特点是A.口服给药B.广谱、特别对G-球菌杆菌有效C.特别对厌氧菌有效D.广谱,特别对铜绿假单胞菌有效E.对耐药金黄色球菌有效12.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是A.头孢氨苄B.磺胺嘧啶C.头孢他定D.青霉素GE.复方新诺明13.对青霉素G最易产生耐药性的细菌是A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.破伤风梭菌D.金黄色葡萄球菌E.白喉棒状杆菌14.下列有关青霉素G的错误叙述是A.毒性低B.价格低廉C.钠盐易溶于水D.水溶液性质稳定E.可引起过敏性休克15.青霉素G体内过程的特点正确的叙述是A. 口服易吸收B.主要以原形从尿中排出C.脂溶性高D.主要分布于细胞内液E.脑脊液含量高16.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A.可使阿莫西林口服吸收更好B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C可使阿莫西林用量减少,毒性降低D.克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强E.抗菌作用增强,口服吸收更好17.作用维持时间最长的青霉素制剂是A.青霉素GB.普鲁卡因青霉素C.甲氧西林D.苄星青霉素E.氨苄西林18.耐酸耐酶的青霉素是A.普鲁卡因青霉素B.氯唑西林C.羧苄西林D.美西林E.氨苄西林19.青霉素的主要抗菌作用机制是A.抑制胞壁黏肽合成B.抑制二氢叶酸还原酶C抑制菌体蛋白质合成D.抑制RNA多聚酶E.增加胞质膜通透性20.青霉素的作用靶位是A.细菌外膜B.黏液层C黏肽层D.细胞质E. PBPs21.青霉素的消除半衰期约为A. 0.5〜1hB. 2hC. 6hD. 12hE. 24h22.治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是A.青霉素+四环素B.青霉素+链霉素C.青霉素+磺胺嘧啶D.青霉素+利福平E.青霉素+氧氟沙星23.下列供内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效?A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.双氯西林24.青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应?A.大叶性肺炎B.梅毒或钩端螺旋体病C.草绿色链球菌心内膜炎D.回归热E.破伤风25.青霉素G对下列哪种细菌基本无效?A.破伤风梭菌B.脑膜炎奈瑟菌C.梅毒螺旋体D.溶血性链球菌E.变形杆菌26.对细菌的佚内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A.头霉素类B .克拉维酸C.头孢菌素类D.青霉素类E.羧苄西林27.能和细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,发挥抗菌作用的药物是A. SMZB.氧氟沙星C.亚胺培南D.呋喃妥因E.阿米卡星28.治疗破伤风惊厥宜首选A.青霉素B.四环素C.红霉素D.青霉素+破伤风抗霉素E.青霉素+破伤风抗霉素+硫酸镁29.治疗梅毒、钩端螺旋体病应首选A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸30.关于头孢曲松的叙述,下列哪项是错误的?A.半衰期短B.对革兰阴性菌作用强C.组织穿透力强D.对佚内酰胺酶有较高稳定性E.对肾脏基本无毒性多选题1.抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素类药有:A.羧苄西林B.磺苄西林C.替卡西林D.美洛西林E.阿洛西林2.细菌繁殖期杀菌药为:A.青霉素GB.阿莫西林C.多粘菌素D.链霉素E.红霉素3.对青霉素敏感的细菌有:A.溶血性链球菌B.草绿色链球菌C.肺炎球菌D.脑膜炎球菌E.炭疽杆菌4.关于氨苄西林的叙述,下列正确的是?A.对铜绿假单胞菌无效B.对伤寒沙门菌无效C.对耐药金葡菌无效D.对革兰阴性菌作用较强 E .耐酸可口服5. /-内酰胺类抗菌作用机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制胞壁黏肽合成酶C.抑制细菌核酸代谢D.触发细菌自溶酶活性E.抑制细菌蛋白质合成6.可成为青霉素变态反应的致敏原是A. 6-APA高分子聚合物B.制剂中的青霉噻唑蛋白C.制剂中的青霉烯酸D.青霉素E.制剂中的钾离子7.第三代头孢菌素的特点是A.对£-内酰胺酶稳定性高B.对铜绿假单胞菌和厌氧菌有效C.可透过血脑屏障D.对肾脏基本无毒性E.对革兰阳性菌作用不如第一、第二代8.使用前须先作皮试的药物是A.阿莫西林B.青霉素GC.苯唑西林D.羧苄西林E.克拉维酸9.预防青霉素类过敏性休克的措施是A.询问过敏史B.使用前做皮试C.药物新鲜配置D.预备肾上腺素等药物E.注射后观察半小时11.青霉素G可用于治疗A.梅毒B.白喉C.大肠埃希菌性尿路感染D.流行性脑脊髓膜炎E.溶血性链球菌感染参考答案单选1-5 CDEDE 6-10 DDCBB 11-15 DDDDB 16-20 EDBAE 21-25 ACCBE26-30 BCEDA多选1ABCDE 2AB 3ABCDE 4ACDE 5BD 6ABCD 7ABCDE 8ABCD9 ABCDE 10ABDE大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素单选题1.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有A.肝、肾损害B.肝损害、刺激性强C.肾损害、刺激性强D.骨髓抑制、肝损害E.骨髓抑制、刺激性强2.庆大霉素与速尿合用时可引起A.抗菌作用增强 B .肾毒性减轻C.耳毒性加重D.利尿作用增强E.肾毒性加重3.军团菌感染宜首选A.红霉素B.四环素C.青霉素D.氯霉素E.链霉素4.支原体肺炎首选药物是A.青霉素GB.红霉素C.氯霉素D.链霉素E.利福平5.对大环内酯类的错误叙述项是A.细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性B.主要经胆汁排泄C.不易透过血脑屏障D.血药浓度低,但组织中浓度相对较高E.在酸性环境中抗菌活性较强6.治疗克林霉素引起的伪膜性肠炎应选用A.青霉素B.万古霉素C氯霉素D.氨苄西林E.羧苄西林7.治疗急慢性金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物是A.克林霉素B.乙酰螺旋霉素C.四环素D.阿奇霉素E.妥布霉素8.红霉素的抗菌作用机制是A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制DNA的合成C.与30S亚基结合,抑制蛋白质合成D.与50S亚基结合,抑制蛋白质合成E.抑制二氢叶酸合成酶9.红霉素在下列何种组织中的浓度最高?A.骨髓B.肺C.肠道D.肾脏E.胆汁10.下列何种抗生素静脉给药时易引起血栓性静脉炎?A.万古霉素B.去甲万古霉素C.林可霉素D.红霉素E.麦迪霉素11.下列何种抗生素大剂量应用可引起耳鸣及听力损害?A.红霉素B.乙酰螺旋霉素C.万古霉素D.林可霉素E.克拉霉素12.麦迪霉素的抗菌谱与下列哪种抗生素相似?A.林可霉素B.克林霉素C.红霉素D.去甲万古霉素E.万古霉素13.用于对青霉素过敏、耐药的金葡菌感染的抗生素是A.红霉素B.氨苄西林C.青霉素VD.阿莫西林E.头孢唑啉14.抑制细胞壁合成的抗生素是A.红霉素B.麦迪霉素C.万古霉素D.克拉霉素E.粘菌素E15.下列哪种药物不属于大环内酯类?A.罗红霉素B.吉他霉素C.交沙霉素D.阿齐霉素E.林可霉素16.关于克林霉素体内过程特点,下列叙述哪项不正确?A. 口服吸收好B.能渗入骨及其他组织C.主要在肝脏灭活D.易透过血脑屏障E.t”约为2~2.5小时17.对肺炎衣原体作用最强的大环内酯类是A.红霉素B.克拉霉素C.罗红霉D.阿奇霉素E.交沙霉素18.下列何药不能用生理盐水溶解?A.替考拉宁B.万古霉素C.红霉素D.克拉霉素E.阿奇霉素多选题1.大环内酯类药物有:A.红霉素B.罗红霉素C.阿齐霉素D.麦迪霉素E.多沙霉素2.对支原体肺炎有效的药物是:A.异烟肼B.青霉素C.红霉素D.麦迪霉素E.头霉素3.红霉素的主要不良反应有:A.胃肠道反应B.肝损害C.过敏反应D.静注可致静脉炎E.肾损害4.下列哪些药物属大环内酯类抗生素?A.罗红霉素B.克拉霉素C.吉他霉素D.阿齐霉素E.乙酰螺旋霉素5.大环内酯类抗生素对下列哪些细菌有抑制作用?A.需氧革兰氏阳性、革兰氏阴性菌B.厌氧菌C.军团菌D.淋病奈瑟菌E.衣原体和支原体6.大环内酯类抗生素的特点是A.抗菌谱窄,但比青霉素广B.细菌对本类各药间不产生交叉耐药性C在酸性环境中抗菌活性增强D.不易透过血脑屏障E.主要经胆汁排泄,并进行肝肠循环7.红霉素可用于下列哪些感染性疾病?A.链球菌引起的扁桃腺炎B.肺炎球菌引起的呼吸道感染C.支原体肺炎D.衣原体感染E.军团菌病8.克林霉素与林可霉素相比,前者的优点是A.毒性小B.抗菌作用强C. 口服吸收好D.抗菌谱广E.易透过血脑屏障参考答案单选:1-5 BCABE 6-10 BADED 11-15 CCACE 16-18DBC多选:1ABCDE 2CD 3 ABD 4ABCDE 5ABCDE 6ADE 7ABCDE 8ABC氨基糖苷类抗生素单选题1.肾功能不良病人患铜绿假单胞菌感染可选用:A.庆大霉素B.阿莫西林C.链霉素D.新霉素E.阿米卡星2.治疗鼠疫首选药物是:A.链霉素B.林可霉素C.红霉素D.庆大霉素E.小诺霉素3.对结核菌有治疗作用的氨基甘类药物是:A.庆大霉素B.链霉素C.大观霉素D.阿米卡星E.妥布霉素4.氨基甘类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为A.对尿道感染常见的致病敏感B.大量原形药物由肾排出C使肾皮质激素分泌增D.对肾毒性低E.尿碱化可提高疗效5.氨基甘药物对哪类细菌有特效A. G+球菌B. G+杆菌C. G-球菌D. G-杆菌E. G++G-菌6.链霉素过敏性休克抢救静脉注射A.去甲肾B.氢化可的松C.异丙肾D.西地兰E.钙剂+肾上腺素7.下列对氨基苷类不敏感的细菌是A.各种厌氧菌B.沙门菌C.金黄色葡萄球菌D.肠道杆菌E.绿脓杆菌8.耳毒性、肾毒性最严重的氨基苷类的药物是A.卡那霉素B.庆大霉素C.链霉素D.T胺卡那霉素E.新霉素9.氨基苷类抗生素的主要不良反应是A.过敏反应、胃肠道反应B.耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断C.神经肌肉阻断作用D.肝毒性E•二重感染10.下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是A.溶液性质较稳定B.对革兰阴性菌作用强C.易透过血脑屏障,但不易透过胎盘D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成E.胃肠道不易吸收11.对铜绿假单胞菌感染有效的药物是A.羧苄西林、多粘菌素、庆大霉素和妥布霉素B.卡那霉素、妥布霉素、多粘菌素和红霉素C.阿米卡星、庆大霉素、多粘菌素和苯唑西林D.阿米卡星、庆大霉素、氯霉素和大观霉素E.羧苄西林、氨苄西林、头孢氨苄和多粘菌素12.治疗草绿色链球菌感染引起的心内膜炎应首选的治疗方案是A.红霉素+青霉素GB.庆大霉素+青霉素GC.链霉素+青霉素GD.氨苄西林+阿莫西林E.小诺霉素+妥布霉素13.不属于氨基苷类的抗生素是:A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.阿米卡星E.多黏菌素E14.链霉素引起的急性毒性反应与下列哪种离子的结合有关?A. K+B. Ca2+C. Cl-D. Na2+E. Mg2+15.下列关于氨基苷类药物的理化性质及药动学的叙述,哪项是正确的?A.酸性B.为生物碱C.化学性质不稳定D. 90%原形经肾脏排泄E.口服易吸收16.氨基苷类药物主要分布在A.血浆B.细胞内液C.细胞外液D.浆膜腔E.脑脊液17.对前庭功能损害作用发生率最低的氨基苷类药物是A.庆大霉素B.新霉素C.链霉素D.依替米星E.卡那霉素18.肾脏毒性最低的氨基苷类药物是A.卡那霉素B.庆大霉素C.新霉素D.链霉素E.依替米星19.耐庆大霉素的革兰阴性菌感染可选用A.链霉素B.氨苄西林C.双氯西林D.阿米卡星E.青霉素20.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性?A.四环素B.青霉素C.磺胺嘧啶D.红霉素E.链霉素21.与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是A.氨苄西林B.米诺环素C.链霉素D.四环素E.依诺沙星22.大观霉素的适应证是A.大叶性肺炎 B .阿米巴肝病C.结核病D.淋病E.细菌性痢疾23.氨基苷类药物的抗菌作用机制是A.增加胞质膜通透性B.抑制细菌蛋白质合成C抑制胞壁粘肽合成酶D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制DNA回旋酶24.过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是A.庆大霉素B.卡那霉素C.链霉素D.林可霉素E.四环素25.鼠疫和兔热病的首选药是A.链霉素B.四环素C.庆大霉素D.氯霉素E.青霉素26.下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应?A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C肾毒性D.骨髓抑制E.耳毒性多选题1.肾功能不良的患者应避免使用哪些抗菌药A.青霉素B.万古霉素C.两性霉素D.庆大霉素E.氯霉素2.氨基苷类药物主要有:A.林可霉素B.链霉素C.庆大霉素D.妥布霉素E.阿米卡星3.氨基苷类抗生素主要的不良反应有:A.耳毒性B.肾毒性C肝毒性 D .过敏反应E.神经肌肉接头的阻滞4.氨基苷类抗生素的作用机制包括A.抑制70S始动复合物的形成B.阻止终止因子与核蛋白A位结合,已合成肽链不能释放C.附着于细胞菌体表现使细胞壁通透性增加,导致细菌死亡D.选择性地与30S亚基结合E.阻止70S核蛋白体解离5.下列关于氨基苷类抗生素的描述正确的是A. 口服在胃肠道不吸收,用于胃肠道消毒B.属静止期杀菌药C.肾皮质内药物浓度高于血药浓度D.不能进入内耳外淋巴液E.在体内不被代谢,约90%以原形经肾小球滤过排出6.关于链霉素的叙述哪些是错误的?A.与其他抗结核药合用治疗结核病可口服B.作用机制是抑制细菌蛋白质合成C.单用时结核杆菌易产生耐药性D.肾毒性为氨基苷类中最严重E.链霉素对鼠疫、兔热病是首选药7.妥布霉素与庆大霉素比较其特点是A.耳毒性较庆大霉素略高B.抗菌对变形杆菌作用弱于庆大霉素C对铜绿假单胞菌作用较庆大霉素强D.不良反应对庆大霉素轻E.对肺炎杆菌、大肠埃希菌属的作用较庆大霉素强8.对铜绿假单胞菌敏感的氨基苷类药物是A.卡那霉素B.链霉素C.庆大霉素D.阿米卡星E.妥布霉素参考答案单选1-5 EABBD 6-10 EAEBC 11-15 ACEBD 16-20 CDEDE 21-26 CDBCAD多选1BCD 2BCDE 3ABDE 4ABCDE 5ABCE 6 AD 7 CDE 8 CDE四环素类及氯霉素单选题1.可能引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征的抗生素是()A.庆大霉素B.二性霉素C.四环素D.氯霉素E.制霉菌素2.下列对多西环素的错误叙述是()A. 口服吸收快、完全B.抗菌作用较四环素强C.可用于肾功能不良患者D.作用持续时间较四环素长E.不易透过血脑屏障3.下列对四环素类的不良反应错误的叙述是()A.空腹口服易引起胃肠道反应B.可导致幼儿乳牙釉质发育不全,牙齿发黄C.不引起过敏反应D.可引起二重感染E.长期大量静滴,可引起严重肝损害4.治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是()A.氯霉素B.四环素C. 土霉素D.多西环素E.克林霉素5.治疗立克次体病的首选药物是()A.青霉素GB.庆大霉素C.链霉素D.四环素E.多粘菌素6.氯霉素抗菌谱广,但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染,是因为)A.影响骨、牙生长发育B.对肝脏严重损害C.胃肠道反应D.对造血系统严重的不良反应E.二重感染7.伤寒患者可选下列何组药物治疗?()A.四环素,青霉素B.氯霉素,青霉素C.红霉素,羧苄西林D.氨苄西林,四环素E.氯霉素,氨苄西林8.多价阳离子对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?()A.异烟肼B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.四环素9.对米诺环素作用的叙述哪一项是错误的?()A. 口服不受牛奶和食物影响B.是高效,短效半合成四环素C.抗菌谱与四环素相似D.抗菌作用为四环素类中最强E.对四环素耐药的金葡菌仍敏感10.氯霉素抗菌作用的机制是()A.影响核酸合成B.影响蛋白质合成C.影响胞浆膜的通透性D.影响细胞壁的合成E.影响二氢叶酸合成酶11.某人患重度斑疹伤寒,应选用何种药物治疗()A.羧苄西林B.氯霉素C.复方磺胺甲嗯唑D.四环素E.氨苄西林12.下列有关四环素的正确叙述是()A.对G+球菌比青霉素更强B.仅对G+菌及G-菌有效C.其吸收不受离子和食物的影响D.天然四环素类药物间有交叉耐药性E.其严重不良反应是骨髓抑制和二重感染13.四环素不宜与抗酸药合用是因为()A.抗酸药破坏四环素,降低四环素疗效B.与抗酸药降低四环素溶解度,影响四环素的吸收C.与抗酸药的金属离子络合,促进四环素的吸收D.增加消化道反应E.促进四环素的排泄14.氯霉素的不良反应中,哪种属于变态反应并与剂量疗程无直接关系?()A.消化道反应B.灰婴综合征C.不可逆再生障碍性贫血D.二重感染E.可逆性血细胞减少15.早产儿、新生儿应避免使用()A.红霉素B.青霉素C.头孢菌素D.氯霉素E.环丙沙星多选题1.妨碍四环素吸收的因素有()A.与氢氧化铝、三硅酸镁同服B.与铁剂同服C.与牛奶同服D.与维生素C同服E.与抗酸药同服2.四环素的不良反应有()A.胃肠道反应B.二重感染C.大剂量可损害肝脏D.影响骨和牙齿的生长E.骨髓抑制3.氯霉素的主要不良反应有()A.过敏反应B.二重感染C.灰婴综合征D.可逆性血细胞减少E.不可逆再生障碍性贫血4.应用氯霉素的注意事项是A.治疗前应检查血象及分类B.肝肾功能不良者慎用C.出现血象异常立即停药D.治疗中每48h进行血象复查E.用药时间不宜过长5.氯霉素引起“灰婴综合征”()A.常可致命B.与肝脏解毒功能不健全有关C.与肾脏排泄功能差有关D.多见于新生儿、早产生E.可致高热而威胁生命参考答案单选:1-5 DECAD 6-10DEEBB 11-15 BDBCD多选:1 ABCE 2ABCD 3ABCDE 4ABCDE 5ABCD人工合成抗菌药单选题1.喹诺酮类药物抗菌作用机制是()A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌细胞壁合成D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌DNA回旋酶2.下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是()A.抗菌谱广B.口服吸收好C.与其他抗菌药物无交叉耐药性D.不良反应较多E.体内分布较广3. TMP与SMZ合用的依据是()A.促进SMZ的吸收B.促进SMZ的分布C.减慢SMZ的消除D.两药药动学相似,有利于血浓度高峰一致E.促进SMZ排泄4.既能抗阿米巴原虫,又有抗厌氧菌作用的药物是()A.甲硝唑B.环丙沙星C.呋喃妥因D.氨苄西林E.头孢拉定5.诺氟沙星主要用于治疗细菌引起的()A.肺炎B.蜂窝组织炎C.扁桃体炎D.胃肠及泌尿感染E.脑膜炎6.血浆蛋白结合率较低,脑脊液中浓度较高的药物是()A.磺胺嘧啶B. 磺胺异嗯唑C.磺胺米隆D.磺胺甲嗯唑E.磺胺醋酰钠7.普鲁卡因可竞争性抑制,干扰下列何药的抗菌作用()A.链霉素B.四环素C.红霉素D.头孢菌素E.磺胺药8.滴眼治疗眼部感染的磺胺药是()A.磺胺嘧啶B.磺胺异嗯唑C.磺胺醋酰钠D.磺胺米隆E.磺胺甲嗯唑9.常与甲氧苄啶合用的药物是()A.柳氮磺胺吡啶B.磺胺甲嗯唑C.磺胺异嗯唑D.磺胺米隆E.磺胺醋酰钠10.体外杀菌作用最强的药物是()A.吡哌酸B.环丙沙星C.诺氟沙星D.依诺沙星E.磺胺嘧啶11.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物为()A.磺胺甲嗯唑B.磺胺嘧啶C.磺胺异嗯唑D.甲氧苄啶E.磺胺米隆12.适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是()A.甲氧苄啶B.磺胺甲嗯唑C.磺胺嘧啶D.磺胺异嗯唑E.磺胺嘧啶银13.甲氧苄啶的抗菌作用机制是()A.破坏细菌细胞壁B.抑制二氢叶酸合成酶C.增强机体抵抗力D.改变细菌细胞膜通透性E.抑制二氢叶酸还原酶14.服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是()A.碱化尿液,增加某些磺胺药的溶解度B.防止过敏反应C.增强抗菌作用D.加快药物吸收速度E.延缓药物排泄15.新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸的原因是()A.抑制肝药酶B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C.减少胆红素的排泄D.促进新生儿红细胞破坏E.降低血脑屏障功能16.痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是()A.诺氟沙星B.吡哌酸C.环丙杀星D.甲氟哌酸E.氧氟沙星17.能竞争性拮抗磺胺药的抗菌作用的化学物质是()A.对氨苯甲酸B.对氨水杨酸C乙酰水杨酸D.叶酸E.乙胺嘧啶18.治疗非特异性结肠炎宜用()A.柳氮磺吡啶B.磺胺嘧啶C.磺胺多辛D.磺胺异嗯唑E.磺胺嘧啶银19.呋喃妥因的主要临床用途是()A.敏感菌所致的肠道感染B.敏感菌所致的泌尿系统感染C.敏感菌所致的中枢神经系统感染D.敏感菌所致的肺部感染E.敏感菌所致的全身感染20.呋喃唑酮的主要临床用途是()A.肠炎和菌痢B.全身感染C伤寒和副伤寒D.霍乱E.尿路感染多选题1.氟喹诺酮类药物的特性包括()A.抗菌谱广B.与其他抗菌药无交叉耐药性C.口服易吸收D.可能损伤软骨组织E.抑制DNA回旋酶2.磺胺类药物的特性包括()A.在酸性尿液中易结晶致肾损害B.与TMP合用作用增强C.抑制细菌二氢叶酸合成酶D.有广谱杀菌作用E.抑制细菌二氢叶酸还原酶3.用磺胺药时,应避免与其他药物相互作用的方面是()A.与其他药物竞争血浆蛋白结合部位B.与普鲁卡因等局部麻醉药同用C.与青霉素同用治疗流行性脑脊髓膜炎D.同用碳酸氢钠碱化尿液E.同用TMP4.喹诺酮类药物中第三代产品包括()A.吡哌酸B.环丙沙星C.诺氟沙星D.萘啶酸E.依诺沙星5. SMZ+TMP可用于治疗()A.泌尿道细菌感染B.伤寒C.结核病D.肠道细菌感染E.呼吸道细菌感染6.磺胺类药物的主要不良反应包括()A.消化道反应B.肾损害C.肝功能损害D .过敏反应E.溶血性贫血7.下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物?()A.对青霉素过敏者B.未发育完全的儿童C.有癫痫病史者D.服用抗酸药E.妊娠妇女8.甲氧苄啶与磺胺类合用可使:()A.作用时间延长B.耐药菌株减少C.抗菌谱扩大D.抗菌活性增强E.不良反应减少9.甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌作用?()A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.磺胺类E.庆大霉素参考答案单选:1-5 EDDAD 6-10 AECBB 11-15 BEEAB 16-20 EAABA多选:1 ABCDE 2ABC 3AB 4BCE 5ABDE 6ABCD 7BCDE 8BCD 9CDE抗结核药单选题1.乙胺丁醇与利福平合用目的在于()A.加快药物的排泄速度B.有利于药物进入结核感染病灶C.有协同作用,并能延缓耐药性的产生D.延长利福平作用时间E.减轻注射时的疼痛2 .可引起视神经炎的抗结核药是()A .异烟肼B .对氨基水杨酸C .乙胺丁醇D .利福平E .卡那霉素 3 .可诱导肝药酶活性的抗结核病药是()A .异烟肼B .吡嗪酰胺C .乙胺丁醇D .利福平E .对氨基水杨酸 4 .适用于各种类型结核病的首选药是()A .异烟肼B .吡嗪酰胺C .乙胺丁醇D .利福平E .对氨基水杨酸 5 .下列不属于异烟肼不良反应的是()A .神经肌肉接头阻滞B .肝损伤C .皮疹D .血小板减少E .周围神经炎 6 .第一线的抗结核病药不包括()A .异烟肼B .利福平C .乙胺丁醇D .链霉素E .对氨基水杨酸 7 .治疗各型结核病的首选药是()A .司帕沙星B .异烟肼C .乙胺丁醇D .利福平E .对氨基水杨酸 8 .使用异烟肼时为防止引起神经系统症状,宜合用()A .维生素CB .维生素DC .维生素B 6D .维生素E E .维生素B 2 9 .用药期间可引起眼泪、尿、粪、痰等成橘红色的药物是() A .异烟肼 B .链霉素 C .乙胺丁醇 D .利福平 E .对氨基水杨酸 10 .下列药物中仅对结核杆菌有效的是()A .吡嗪酰胺B .链霉素C 异烟肼D .利福平E .对氨基水杨酸 11 .下列药物中禁用于妊娠早期妇女的是()A .吡嗪酰胺B .链霉素C .乙胺丁醇D .对氨基水杨酸E .利福平 12 .关于抗结核药应用的原则,下列说法错误的是()A .早期用药B .联合用药C .规律用药D .大量用药E .长期用药 13 .下列药物中可用于严重胆道感染的是()A .吡嗪酰胺B .链霉素C .乙胺丁醇D .利福平E .对氨基水杨酸 14 .下列药物与口服避孕药合用,容易导致避孕失败的是() A .利福平 B .链霉素 C .乙胺丁醇 D .吡嗪酰胺 E .对氨基水杨酸 15 .异烟肼与利福平的共性有()D .均可致外周神经炎E .均有致畸作用16 .下列药物中,可导致“流感综合征”的是()A .吡嗪酰胺B .链霉素C .乙胺丁醇D .利福平 17 .长期用药应定期检查视力的是()A .吡嗪酰胺B .链霉素C .乙胺丁醇D .利福平 18 .下列关于抗结核药临床应用说法不正确的是()A .结核病早期病灶内结核杆菌生长旺盛,对抗结核药敏感,故一经诊断就应用药。
药理填空题
1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系,其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
2某药按一级动力学消除,其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke(ke为一级消除动力学的消除速率常数)3量反应量-效曲线是以:效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示,质反应量-效曲线是以:阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药,使受体的数量和敏感性增加,是受体的向上调节,故长期应用受体拮抗药,需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括:吸收、分布、代谢、排泄。
7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比,又称恒比消除。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性(习惯性)和躯体依赖性(成瘾性)两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
若恒量给药,达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
12较易进行简单性扩散的药物,分子量小,脂溶性大,极性小。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
14药物转运的主要方式是简单扩散;一般而言,呈分子形式的药物易转运。
15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。
16按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为2h。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的;与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大,说明药物的毒性越小,而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
生物药剂学与药物动力学试题
一、单选题1、药效学是研究 ( )A、药物临床疗效B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量D、机体如何对药物进行处置E、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究 ( )A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学3、某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为( )A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右4、有关生物利用度,下列叙述正确的是 ( )A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量4、毛果芸香碱缩瞳是()A、激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛5、 t1/2的长短取决于 ( )A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积6、阿托品抗休克的主要机制是()A、对抗迷走神经,使心跳加快B、兴奋中枢神经,改善呼吸C、舒张血管,改善微循环D、扩张支气管,增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管7、地西泮在很小剂量就具有的药理作用是()A、抗抑郁B、抗焦虑C、抗躁狂D、镇静催眠E、抗惊厥8、左旋多巴的作用机理是()A、兴奋中枢DA神经元B、中枢脱羧转化DA,作为递质补充C、激动中枢DA受体D、促进中枢DA神经递质释放E、抑制多巴脱羧酶9、吗啡没有下列哪一作用()A、镇痛B、镇静C、镇咳D、镇吐E、呼吸抑制10、吗啡对下列镇痛的适应症是()A、头痛B、癌痛C、牙痛D、关节痛E、肠痉挛痛11、ACEI类药物较常见的不良反应是()A、无痰干咳B、头痛C、呼吸困难D、低血钾E、高血钠12、最易引起暂时性或永久性耳聋的利尿药是()A、依他尼酸B、布美他尼C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、氯酞酮13、治疗肾病性高血压首选()A、ACEIB、血管扩张药C、钙通道阻滞药D、利尿药E、 受体阻滞药14、氯沙坦具有()A、选择性AT2受体拮抗作用B、ACE抑制作用C、减少缓激肽降解的作用D、选择性AT2受体拮抗作用E、直接扩张血管作用15、治疗脑水肿的首选药是()A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、甘露醇16、高血压伴有消化道溃疡者不宜选用的药物是()A、卡托普利B、美加明C、利舍平D、普萘洛尔E、胍乙啶17、选择性舒张冠脉、胃肠道及脑血管的药物是()A、吡那地尔B、氯沙坦C、维拉帕米D、卡托普利E、普萘洛尔18、西米替丁抑制胃酸分泌的机制是 ( )A、阻断M胆碱受体B、阻断H2受体C、阻断H1受体D、保护胃黏膜E、中和胃酸19、氨茶碱的平喘机制是 ( )A、促进儿茶酚胺释放、阻断腺苷受体及抑制磷酸二酯酶B、抑制腺苷酸环化酶C、激活腺苷受体D、激活磷酸二酯酶E、激活鸟苷酸环化酶20、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是()A、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少E、淋巴细胞增加21、关于糖皮质激素的临床应用,下列哪一项是错误的()A、中毒性肺炎B、心包炎C、虹膜炎D、角膜溃疡E、感染性休克22、治疗过敏性休克的首选药物是()A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品23、下列哪项描述不正确?()A、严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B、糖皮激素可中和内毒素,提高机体对内毒素的耐受性C、皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D、糖皮质激素可刺激骨髓,使红细胞、血小板增多E、糖皮质激素可使血淋巴细胞减少24、糖皮激素对急性炎症的作用是()A、防止粘连和疤痕形成B、增强机体防御机制C、刺激骨髓造血功能D、抑制免疫反应的多个环节E、缓解炎症的全身及局部症状25、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是()A、可的松B、强的松 (泼尼松)C、氢化可的松D、地塞米松E、醛固酮26、不属于糖皮激素类药物的不良反应是()A、诱发高血压B、耳毒性和肾毒性C、诱发或加重感染D、动脉粥样硬化E、中枢兴奋27、长期使用糖皮质激素突然停药可导致()A、类肾上腺皮质机能亢进症B、肾上腺皮质萎缩和机能不全C、诱发消化性溃疡D、骨质疏松E、诱发感染28、关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的()A、抑制胃粘液分泌B、刺激胃酸分泌C、刺激胃蛋白酶分泌D、降低胃肠粘膜抵抗力E、直接损伤胃肠粘膜组织29、甲状腺激素可用于治疗()A、甲状腺机能亢进B、呆小病、粘液性水肿C、甲亢危象D、甲亢术前准备E、以上都是30、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是()A、林可霉素B、万古霉素C、四环素D、红霉素E、氯霉素31、有关第三代头孢的特点,叙述错误的是()A、对肾脏基本无毒性B、对各种β-内酰胺酶高度稳定C、对G-菌的作用比一、二代强D、对G+菌的作用也比一、二代强E、对铜绿假单孢菌的作用很强32、四环素的抗菌机制为()A、影响细菌的蛋白质合成B、影响细菌细胞膜的通透性C、影响细菌细胞壁的生长D、抑制DNA回旋酶E、抑制DNA合成33、最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是()A、素啶嗪B、诺氟沙星C、磺胺类D、甲氧苄啶E、甲硝唑34、青霉素的抗菌作用机制是()A、阻止细菌二氢叶酸的合成B、抑制细菌的细胞壁的合成C、阻止细菌核蛋白体的合成D、阻止细菌蛋白质的合成E、破坏细菌的分裂增殖二、多选题1、药物通过细胞膜的方式有 ( )A、滤过B、简单扩散C、载体转运D、与受体结合E、由ATP酶介导2、关于药物代谢,以下哪些说法是正确的 ( )A、药物发生化学结构改变B、经代谢后,药物作用降低或消失C、经代谢后,药物作用也可以增加D、药物的脂溶性增加E、主要由细胞色素P450催化3、当尿液碱性增高时 ( )A、酸性药物解离程度随之下降,药物重吸收增加B、酸性药物解离程度随之增高,药物重吸收减少C、碱性药物解离程度随之下降,药物重吸收增加D、碱性药物解离程度随之增高,药物重吸收减少E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变4、M胆碱受体阻断药有()A、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱5、氯丙嗪的主要临床用途是()A、Ⅰ型精神病B、Ⅱ型精神病C、镇吐D、顽固性呃逆E、抗抑郁症6、吗啡主要的不良反应是()A、成瘾B、呼吸抑制C、血压升高D、便秘E、诱发溃疡病7、度冷丁的临床用途是()A、晚期癌痛B、牙痛C、心源性哮喘D、人工冬眠E、麻醉前给药8、抗晕动呕吐可选用( )A东莨菪碱 B、甲氧氯普胺 C氯丙嗪 D、昂丹司琼 E、苯海拉明9、青霉素的特点有()A、高效,低毒B、对螺旋体感染也有效C、不耐酸、不能口服D、不耐酶E、耐酸、不易水解10、属于不良反应的是()A、久服四环素引起伪膜性肠炎B、服麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、阿托品治疗胆绞痛时引起的面红。
200题抗生素考试(2022)
200题抗生素考试(2022)2022年抗菌药物试题注:红色:省卫计委政策蓝色:我院政策1.浙江省卫生计生委办公室关于加强抗菌药物临床应用分级管理工作的通知(浙卫办医政[2022]1号)规定,除儿童医院和儿科外,以下抗菌药物不得在门诊使用:(B)A限制使用级抗菌药物和特殊使用级抗菌药物B限制使用级抗菌药物注射剂和特殊使用级抗菌药物C限制使用级抗菌药物和特殊使用级抗菌药物注射剂D所有抗菌药物2.在细菌所引起的医院内感染中,以下哪种感染在我国最常见:(C)。
A尿路感染B术后伤口感染C肺部感染D皮肤感染3.对产生超广谱β–内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选哪类抗生素:(A)A碳青霉烯类B氯霉素类C大环内酯类D氨基糖苷类4.完成对多重耐药菌感染患者或者定植患者的诊疗护理操作后,以下哪项是错误的?(D)A及时脱去手套B及时脱去隔离衣C及时进行手卫生D以上都无必要5.抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施,不符合合理使用抗生素的原则的是:(D)A病毒性感染者不用B尽量避免皮肤粘膜局部使用抗生素C合理使用必须有严格指征D发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用6.已经感染的病人使用抗菌药物针对感染进行治疗时,应该明确:(D)。
A是否存在感染B感染的部位及病原体C病原体可能存在的耐药性D以上都对7.青霉素类药物中,对绿脓杆菌无效的药物是:(A)。
A阿莫西林B羧苄西林C呋苄西林D替苄西林8.控制医院感染最简单、最有效、最方便、最经济的方法是:(C)。
A环境消毒B合理使用抗菌素C洗手D隔离传染病人9.对于耐青霉素金葡菌感染,可首选下列哪类药物:(A)。
A一代头孢菌素B二代头孢菌素C三代头孢菌素D磺胺类10.对耐甲氧西林金葡菌感染首选:(D)。
A头孢菌素类B氨基糖苷类乎C大环内酯类D万古霉素11.克拉维酸主要作用为:(C)。
A扩大抗菌谱B增高MBCC抑制β内酰胺酶D减少耐药性12.第一代头孢菌素特点中无以下哪点:(D)。
抗生素试题总结及答案-关于抗生素的习题
抗生素试题单选题:1. 对抗菌药作用机制的叙述不正确的是EA. 抗叶酸代谢B. 影响细菌胞浆膜的通透性C. 抑制细菌细胞壁的合成D. 抑制细菌蛋白质合成E. 吞噬细胞2. 联合应用抗菌药物的指征不正确的是CA. 病原菌未明的严重感染B. 单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌和厌氧菌混合感染C. 病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症D. 需长期用药细菌有可能产生耐药者E. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性内膜炎3. 下列细菌容易对青霉素产生耐药性的是 C A. 溶血性链球菌B. 脑膜炎球菌C. 肺炎球菌D. 金黄色葡萄球菌E. 草绿色链球菌4. 下列关于万古霉素的叙述正确的是 EA. 万古霉素为大环内酯类抗生素B. 仅对革兰氏阴性菌起作用C. 抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成D. 细菌对本品易产生耐药性E. 与其他抗生素无交叉耐药性5. 大环内酯类药物的共同特点不正确的是 AA. 抗菌谱广B. 细菌对本类药物有不完全交叉耐药性C. 在碱性环境中抗菌作用增强D. 不易透过血脑屏障E. 毒性低6. 氨基糖苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是 D A. 呋塞米加快氨基糖苷类药物的排泄 B. 呋塞米抑制氨基糖苷类药物的吸收 C. 呋塞米增加氨基糖苷类药物的肾毒性 D. 呋塞米增加氨基糖苷类药物的耳毒性 E. 增加过敏性休克的发生率7. 下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是 C A. 餐后服药吸收率低 B. 合用铁剂,吸收率下降 C. 碱性环境促进药物吸收 D. 可透过胎盘屏障 E. 在牙、骨、肝中药物浓度高8. 下列有关两性霉素B 描述不正确的是 E A. 对深部真菌具有强大的抑制作用 B. 增加细菌细胞膜通透性 C. 毒性较大,用药须谨慎 D. 不能与氨基糖苷类抗生素合用 E. 不能和解热镇痛药和抗组胺药合用9. 下面有关庆大霉素描述说法正确的是 D A. 耐药性产生较快 B. 临床上完全取代了链霉素 C. 最严重的不良反应是不可逆性的肾损害 D. 常用于革兰氏阴性杆菌感染、铜绿假单胞菌感染和心内膜炎等 E. 对厌氧菌和肺炎支原体无效 10. 诺氟沙星抗菌机制是 D A. 抑制细菌细胞壁的合成 B. 抗叶酸代谢 C. 影响胞浆膜通透性 D. 抑制DNA 螺旋酶,阻止DNA 合成 E. 抑制蛋白质合成 11. 磺胺嘧啶对下列细菌感染疗效较好的是 D A. 细菌性痢疾B. 伤寒C. 膀胱炎D. 流行性脑脊髓膜炎E. 化脓性扁桃体炎12. 舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为 BA. 它能增强青霉素的耐酸性B. 可抑制β-内酰胺酶C. 可结合PBPs,与青霉素联合杀菌D. 可抑制细菌二氢叶酸还原酶E. 能改变细菌胞壁通透性13. 西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是 CA. 提高对β-内酰胺酶的稳定性B. 降低亚胺培南的不良反应C. 防止亚胺培南在肾中破坏D. 延迟亚胺培南耐药性的产生E. 防止亚胺培南在肝脏代谢.14. 第三代头孢菌素与第二代、第一代相比其主要特点不正确的是 BA. 抗菌谱扩大,对铜绿假单胞菌及厌氧菌有不同程度抗菌作用B. 对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强C. 对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶比较稳定D. 几乎无肾毒性E. 宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染15. 对克拉维酸描述不正确的是 BA. 抗菌谱广,抗菌活性低B. 于β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C. 可与阿莫西林配伍D. 可与替卡西林配伍E. 为半合成β-内酰胺酶抑制剂16. 对头孢哌酮描述错误的是 CA. 对厌氧菌有较强的作用B. 为第三代头孢菌素C. 对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强D. 对肾基本无毒性E. 对铜绿假单胞菌也有较强的作用17. 氟喹诺酮类药物的药动学特点不正确的是 CA. 口服吸收良好B. 表观分布容积大,体内分布较广C. 大多数通过肝脏代谢D. 大多数以原形由肾排泄E. 渗透性强,可进入骨、关节、前列腺等组织18. 不是磺胺类药物的不良反应为 AA. 呼吸抑制B. 过敏反应C. 泌尿系统损害D. 抑制骨髓E. 新生儿易引起黄疸19. 下列哪一种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染 BA. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 依诺沙星D. 培氟沙星E. 吡哌酸20. 下列不是四环素不良反应的是 EA. 局部刺激B. 二重感染C. 影响牙和骨生长D. 肝脏毒性E. 再生障碍性贫血21. 细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是 CA. 产生水解酶B. 产生钝化酶C. 改变代谢途径D. 改变细胞膜通透性E. 改变核糖体结构22. 细菌耐药性的叙述中哪一条是错误的EA. 原来敏感的细菌对药物不再敏感B. 使原来有效的药物不再有效C. 耐药菌的产生与过多的使用该种药物有关D. 耐药性传播是通过质粒遗传的E. 药物抗菌谱的改变导致耐药性的产生23. 抗菌谱是 DA. 抗菌药物杀灭细菌的强度B. 抗菌药物抑制细菌的能力C. 抗菌药物的抗菌程度D. 抗菌药物具有一定的抗菌范围E. 抗菌药物对耐药菌的疗效24. 临床常用评价抗菌药物抗菌活性的指标是 CA. 抗菌谱B. 化疗指数C. 最低抑菌浓度D. 药物剂量E. 血中药物浓度25. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是 BA. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 减少肾小球的滤过26. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可 AA. 抑制β-内酰胺酶B. 延缓阿莫西林经肾小管的分泌C. 提高阿莫西林的生物利用度D. 减少阿莫西林的不良反应E. 扩大阿莫西林的抗菌谱27. 关于抗菌药物治疗性应用的基本原则不正确的是 DA. 诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物B. 根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物C. 按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药D. 医师根据自己多年临床经验选择药物E. 抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订28. 抗菌药物分级管理中,属于特殊类使用情况的是 AA. 新上市的抗菌药物B. 经临床长期应用证明安全、有效C. 价格相对较低D. 对细菌耐药性影响较小E. 与非限制使用抗菌药物相比较,在某方面存在局限性29. 对于手术预防用抗菌药物叙述错误的是 CA. 接受清洁手术者,在术前0.5-2小时内给药B. 手术时间超过3小时或失血量大于等于1500毫升,可术中给予第2剂C. 无论手术野是否有污染,为了安全起见,都要在术前预防用抗菌药物D. 总的预防用药时间不超过2小时,个别情况可延长至48小时E. 高龄或免疫缺陷者等高危人群可考虑预防用药30. 属于繁殖期杀菌药物的是 BA. 氨基糖苷类B. 青霉素类C. 氯霉素类D. 多黏菌素B31. 下列药物组合有协同作用的是 DA. 青霉素+螺旋霉素B. 青霉素+四环素C. 青霉素+氯霉素D. 青霉素+庆大霉素32. 耐酸耐霉的青霉素是 CA. 青霉素VB. 氨苄西林C. 双氯西林D. 羧苄西林33. 治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联合用药是 BA. 青霉素+链霉素B. 青霉素+磺胺嘧啶C. 青霉素+诺氟沙星D. 青霉素+克林霉素34. 具有最强抗铜绿假单细胞菌作用的头孢菌素是 BA. 头孢孟多B. 头孢他定C. 头孢哌酮D. 头孢呋辛35. 大环内酯类对下列哪类细菌无效 DA. 军团菌B. 革兰阴性球菌C. 衣原体和支原体D. 大肠埃希菌和变形杆菌36. 头孢菌素类药物的抗菌作用部位是DA. 细菌蛋白质合成移位酶B. 细菌二氢叶酸还原酶C. 细菌核糖体50s亚基D. 细菌细胞壁37. 氨基糖苷类抗生素的作用机制是 DA. 阻碍细菌细胞壁的合成B. 抑制DNA螺旋酶C. 增加细胞膜的通透性D. 阻碍细菌蛋白质的合成38. 治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是 DA. 红霉素B. 氯霉素C. 诺氟沙星D. 青霉素39. 氯霉素的最严重不良反应是 CA. 肝脏损伤B. 二重感染C. 抑制骨髓造血功能D. 胃肠道反应40. 原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是 DA. 诺氟沙星B. 环丙沙星C. 氟罗沙星D. 氧氟沙星41. 甲氧苄啶玉磺胺甲恶唑合用的原因是DA. 促进分布B. 促进吸收C. 减少过敏反应D. 两药的药代动力学相似,并可发挥协同抗菌作用42. 可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感染的药物是 DA. 两性霉素BB. 多黏菌素BC. 四环素D. 制霉菌素43. 患者女性,26岁。
药理学复习题(四套题)(1)
药理学复习题名词解释1.副作用:是在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
2.毒性反应:是由于用药剂量过大、时间过长或少数机体对某些药物特别敏感所发生的危害性反应。
3.后遗效应:是指停药后,血药浓度已降至阈浓度一下时残存的生物效应。
4.耐受性:是指机体对药物的反应性特别低,必须使用较大剂量,才能产生应有的作用。
5.反跳现象:反跳现象是指长时间使用某种药物治疗疾病,突然停药后,原来症状复发并加剧的现象,多与停药过快有关。
6.首关消除效应:口服从胃肠道吸收入静脉系统的药物,在到达全身血液循环之前必须先进入肝脏,部分药物在未发生作用之前就被肝脏灭活、代谢而失去药理活性,使进入人体的药量减少,疗效降低,这种现象称为首关消除。
7.肝肠循环:指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。
8.稳态血药浓度:是指药物在血浆内的稳定时的浓度。
9.半衰期:是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
10.治疗指数:药物的安全性指标。
通常将半数中毒量(TD50)/半数有效量(ED50)或半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)称为治疗指数。
11.肾上腺素受体激动药:肾上腺素。
12.麻醉药品:又称麻醉品,是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用能成瘾产生依赖性的药物。
13.戒断症状:指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮抗剂占据受体后所出现的特殊心理生理症状群。
14.全效量:能引起100%的实验动物产生质反应的剂量或浓度15.允许作用:一般指的是激素的允许作用。
16.化学治疗药:凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用,而对机体(宿主)没有或只有轻度毒性作用的化学物质,称为化学治疗药,简称化疗药。
17.抗生素:是由某些微生物(如真菌、细菌、放线菌)在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他病原微生物作用的化学物质。
18.抗菌活性:是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。
19.抗菌谱:是指抗菌药物的抗菌范围。
氨基糖苷类抗生素不良反应
氨基糖苷类抗生素不良反应1.耳毒性氨基糖苷类抗生素在耳蜗毛细胞中的主要积聚部位是线粒体和溶酶体。
氨基糖苷类抗生素引起的细胞内氧自由基活动增强是毛细胞损害的重要因素之一,因此局部或者全身应用氧自由基清除剂可以保护耳蜗免受氨基糖苷类抗生素的损害。
钙激活的蛋白酶在氨基糖苷类抗生素引起的毛细胞破坏过程中同样扮演了重要的角色,因此抑制钙激活蛋白酶的活性也能有效保护耳蜗毛细胞。
急性氨基糖苷类抗生素耳中毒引起的毛细胞破坏大都死于细胞凋亡,其凋亡原因主要是因为线粒体被药物特异性结合并破坏后,其内部的细胞色素C被释放到细胞质中,因而刺激了Caspase-9并激发其下游的Caspase-3,从而导致毛细胞的程序化死亡。
与此不同的是,慢性氨基糖苷类抗生素耳中毒引起的毛细胞破坏不仅包括细胞凋亡而且涉及细胞坏死。
在氨基糖苷类抗生素引起的毛细胞坏死过程中,溶酶体的超载破裂最终造成毛细胞自溶性坏死是其典型特征。
氨基糖苷类抗生素对螺旋神经节没有直接的毒性作用,但是在耳蜗毛细胞被破坏之后,螺旋神经节往往由于缺乏神经营养因子而发生延迟性神经元死亡。
2.肾毒性氨基糖苷类与肾组织亲和力极高,大量集聚在肾皮质和髓质,使大量溶酶体肿胀破裂、减少能量产生;与钙离子络合,干扰了钙调节转动过程,引起肾小管肿胀,甚至急性坏死。
肾功能减退又使氨基糖苷类血药浓度升高,进一步导致肾功能损伤。
服用氨基糖苷类抗生素的5%--15%患者几天内出现肾功能失调,但及早停药可以恢复。
临床可见蛋白尿、管型尿、尿中红细胞,严重者发生氮质血症及无尿。
老年人、肾功能不全者慎用,忌与有肾毒性药物合用。
多数肾功能损害是可逆的,但此损害导致肾排泄减弱而增加耳毒性。
3.过敏反应过敏反应:即通常所谓变态反应,是各类药物都会出现的不良反应。
氨基糖苷类抗生素过敏反应主要于给药方式,合理用药和药物过敏史有密切关系。
主要表现为皮疹,发热,血管神经性水肿,口周发麻剥脱性皮炎等症状,个别严重者会引起过敏性休克。
临床执业医师-综合笔试-药理学-第三十二单元氨基苷类抗生素
临床执业医师-综合笔试-药理学-第三十二单元氨基苷类抗生素[单选题]1.耳、肾毒性最低的氨基糖苷类药物是A.卡那霉素B.庆大霉素C.西索米星D.奈替米星E.新霉素(江南博哥)正确答案:D参考解析:题目要求的是“耳、肾毒性最低”,氨基糖苷类抗生素中,奈替米星的耳、肾毒性最低,所以此题答案为D。
掌握“氨基糖苷类抗生素的共性、常用氨基糖苷类药物”知识点。
[单选题]2.首选链霉素的疾病是A.鼠疫B.布氏杆菌病C.草绿色链球菌性心内膜炎D.浸润性肺结核E.立克次体病正确答案:A参考解析:链霉素对多数革兰阴性菌有强大抗菌作用,鼠疫与兔热病,对此链霉素是首选药。
浸润性肺结核要根据患者的情况来决定,而且不是单独使用链霉素就可以,要联合用药,一般使用利福平,异烟肼首选。
掌握“氨基糖苷类抗生素的共性、常用氨基糖苷类药物”知识点。
[单选题]3.氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是A.细胞内液B.血液C.耳蜗内淋巴液D.脑脊液E.结核病灶的空洞中正确答案:C参考解析:氨基糖苷类药物由于极性较高,所以不易进入细胞,主要存在于细胞外液,组织与细胞内的含量比较低,而特殊的是在肾皮质和内耳的外淋巴中含量高。
所以正确答案是C。
掌握“氨基糖苷类抗生素的共性、常用氨基糖苷类药物”知识点。
[单选题]4.下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B.水溶性好,性质稳定C.对G+菌具有高度抗菌活性D.对G-需氧杆菌具有高度抗菌活性E.与核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成的杀菌剂正确答案:C参考解析:氨基糖苷类抗生素的共性(1)抗菌作用对G+和G-性菌均有作用,尤其是对G-性菌有强大杀灭作用,在碱性环境中抗菌作用增强。
对静止期细菌有较强的作用。
(2)作用机制阻碍细菌蛋白质的合成。
主要是通过干扰细菌蛋白质合成的始动阶段(抑制70s始动复合物的形成)、肽链延长阶段(与30s亚基结合,使mRNA密码错译)及终止阶段(抑制肽链的释放)而呈杀菌作用。
2023年第一季度 药剂科三基试题及答案 (6)
2023年第一季的三基考试药剂科科室姓名得分一、包括题干和A、B、C、D、E五个选项,其中有一个正确选项。
选对得分,多选、错选、不选均不得分。
(50分)()1、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法A.热压灭菌法B.干热灭菌法C.流通蒸气灭菌法D.紫外线灭菌法E.低温间歇灭菌法()2、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化A.酯键B.苯胺基C.二乙胺D.N-乙基E.苯基()3、小茴香果实横切面中果皮部分,共有几个油管A.8个B.6个C.4个D.9个E.12个()4、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症A.金钱草B.海金沙C.萹蓄D.泽泻E.车前子()5、阿托品禁用于A.青光眼B.感染性休克C.有机磷中毒D.肠痉挛E.虹膜睫状体炎()6、抗癌药最常见的严重不良反应是A.肝脏损害B.神经毒性C.胃肠道反应D.抑制骨髓E.脱发()7、下列药物中成瘾性极小的是A.吗啡B.喷他佐辛C.哌替啶D.可待因E.阿法罗定()8、水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括A.能降低发热者的体温B.有较强的抗炎作用C.有较强的抗风湿作用D.对胃肠绞痛有效E.久用无成瘾性和耐受性()9、氨基苷类抗生素不具有的不良反应是A.耳毒性B.肾毒性C.过敏反应D.胃肠道反应E.神经肌肉阻断作用()10、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症,可首选A.苯唑西林B.氨苄西林C.羧苄西林D.氯唑西林E.红霉素二、选对得分,错选、不选均不得分。
(20分)()1、氨基苷类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用,可减少耳毒性。
( )()2、应用阿托品可见心率加快,这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。
( )()3、肾上腺素加强心肌收缩力,可治疗充血性心力衰竭。
( )()4、维生素K与维生素K都可制成水溶性注射液,大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。
( )()5、热原分子粒径为1~50μm,能溶于水,可通过一般滤器,具挥发性,对热较稳定,但高温下可被破坏。
氨基糖苷类药物的不良反应及综合防治对策
氨基糖苷类药物的不良反应及综合防治对策摘要查阅多方资料文献,并结合实际的工作情况,分析和总结氨基糖苷类药物的常见不良反应发现,氨基糖苷类药物的常见不良反应主要有肾毒性、耳毒性、神经肌肉阻滞以及过敏反应等。
因氨基糖苷类药物具有疗效好、价格低廉的优点,是目前临床上广泛使用的抗菌药物。
但如果不按照用药规定进行合理用药的话就会出现各种不良反应,因此,临床上必须要掌握氨基糖苷类药物的适应证,对血药浓度进行监测,并实行个体化给药,以减少不良反应的发生。
关键词氨基糖苷类药物;不良反应;防治对策氨基糖苷类药物作为一种常见的抗菌类药物,其分子结构中含有一个氨基醇环和一个或多个氨基糖分子,且有配糖基相连接,主要的作用是杀死细菌。
近年来,随着抗生素的广泛使用,耐药菌株已经成为一种较为常见的病原菌,而氨基糖苷类抗生素对于耐药菌株比较敏感,具有较强的抗菌活性,且在治疗呼吸道感染等疾病中都有显著疗效。
但是该类药物在应用过程中治疗浓度范围比较窄,且容易出现不良反应,因此临床上不能广泛使用。
本文详细介绍了氨基糖苷类药物的不良反应以及综合防治对策,以减少不良反应的发生。
1 氨基糖苷类药物的特点及分类1. 1 氨基糖苷类药物的特点特点为:①氨基糖苷类药物的抗菌谱比较广,对于需氧革兰阴性杆菌、葡萄球菌等都有很强的抗菌活性,但是对于厌氧菌等无效。
②氨基糖苷类药物对于静止期的细菌杀菌完全,是属于药物浓度依赖性抗生素,目前已经成为医院内治疗危重感染、院内感染等一种常用药物。
③氨基糖苷类药物对细菌的作用机制主要是将核糖核酸与核糖体结合,从而抑制蛋白质的合成,最终起到杀菌的作用。
④氨基糖苷类药物大多是有机碱,水溶性比较好,内服治疗肠道细菌性感染有一定的疗效。
该药的持续性比较强,一般给药1次,其毒性比较低,可以防止蓄积中毒。
⑤该类药物具有较大的肾毒性以及耳毒性。
1. 2 氨基糖苷类药物的分类通常按照药物的来源将氨基糖苷类药物分为三类:①链霉菌属培养滤液中提取者,如新霉素、卡那霉素、链霉菌等。
大学《药理学》章节试题及答案(八)
大学《药理学》章节试题及答案第四十一章氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素一、下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、氨基苷类药物主要有:A、林可霉素B、链霉素C、庆大霉素D、妥布霉素E、阿米卡星标准答案BCDE2、氨基苷类抗生素主要的不良反应有:A、耳毒性B、肾毒性C、肝毒性D、过敏反应E、神经肌肉接头的阻滞标准答案ABDE3、对绿脓杆菌有抗菌作用的氨基苷类药物是:A、卡那霉素B、链霉素C、阿米卡星D、庆大霉素E、妥布霉素标准答案CDE4、庆大霉素的作用特点:A、抗菌谱广,对G+和G-均有效B、治疗肠道感染C、与羧苄西林合用治疗绿脓杆菌感染D、易产生耐药性E、对耐药青霉素G的金黄色葡萄球菌感染有效标准答案ABCE5、氨基苷的抗药机制是:A、与30S亚基核糖体结合B、与50S核糖体亚基结合C、与70S亚基核糖体结合D、抑制转肽酶E、抑制肽酰基移位酶标准答案交流6、对氨基苷类抗生素无效的细菌是:A、绿脓杆菌B、肠球菌C、厌氧菌D、变形杆菌E、结核杆菌标准答案公元前7、肾功能不良病人患绿脓杆菌感染可选用:A、庆大霉素B、阿莫西林C、链霉素D、新霉素E、阿米卡星标准答案E8、治疗鼠疫受选药物是:A、链霉素B、林可霉素C、红霉素D、庆大霉素E、小诺霉素标准答案A9、对结核菌有治疗作用的氨基苷类药物是:A、庆大霉素B、链霉素C、大观霉素D、阿米卡星E、妥布霉素标准答案B10、立克次体感染治疗的首选药是:A、多西环素B、四环素C、氯霉素D、多粘菌素E、链霉素标准答案美国广播公司11、氨基苷类抗生素有:A、庆大霉素B、罗红霉素C、阿米卡星D、妥布霉素E、米诺环素标准答案ACD二、思考题1氨基苷类的杀菌机制是什么?2氨基苷类的主要不良反应有哪些?第四十二章四环素类与氯霉素一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、引起二重感染的药物是:A、红霉素B、四环素C、青霉素D、妥布霉素E、绿霉素标准答案是2、引起幼儿牙釉质发育不全的是:A、红霉素B、青霉素C、林可霉素D、多西霉素E、四环素标准答案E3、支原体肺炎的首选药物是:A、绿霉素B、多粘菌素C、链霉素D、四环素E、环丙沙星标准答案D4、氯霉素可治疗的感染有:A、伤寒B、副伤寒C、肺炎D、淋球菌E、流脑标准答案AB5、氯霉素的主要不良反应有:A、过敏反应B、耳毒性C、骨髓抑制D、灰婴综合症E、二重感染标准答案CDE6、四环素类抗药作用的机制是:A、抑制细菌30s亚基核糖体,抑制细菌生长B、抑制细菌70s亚基核糖体C、抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶,阻断脱氧核糖核酸复制,起杀菌作用D、抑制细菌细胞壁的合成E、改变胞浆膜的通透性标准答案C7、四环素的不良反应有:A、二重感染B、过敏反应C、影响骨及牙的发育D、骨髓抑制E、肝损伤标准答案高手8、多烯环素的作用特点是:A、抗菌作用强于四环素、土霉素B、口服多价金属离子影响吸收C、有肝肠循环D、遇光不稳定,易溶于水E、有骨髓抑制作用标准答案美国广播公司二、思考题四环素类及氯霉素的作用机制和不良反应各是什么?第四十三章喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
氨基糖苷类抗菌药物的不良反应
02
细胞坏死造成的 阻塞引起肾单位 中近端小管内流 体压增加,使肾 小球滤过减少;
03
近曲小管对水分 和溶质的重吸收 减少,导致发生 低渗性多尿。
二
肾毒性排序
• 新霉素>庆大霉素>妥布霉素≥阿米卡星≥奈替米星>链霉素
二
肾毒性危险因素
老年患者
肾脏病史
低血压
血容量少
肝功能减退
剂量过大、疗程较长 一日多次给药
• 这一作用与口服剂量成正比, 但在注射给药时不明显。
五
其他副作用
01
嗜酸性粒细胞增多和中性粒细胞减少,血小 板减少、贫血。
02
面部及全身麻木、视物模糊、周围神经炎。
血清转氨酶升高和碱性磷酸酶升高。
其他 副作用
03
04
06
鞘内注射氨基糖苷类剂量较大时可引起头痛、 眼球震颤、平衡失调、呕吐等。
05
氨基糖苷类抗菌药物 的不良反应
概述
01
02
氨基糖苷类可引起各种过敏 反应和毒性反应,过敏反应 较少见,主要为皮疹、发热、 嗜酸性粒细胞增多等;
最主要的毒性作用为对肾脏、 听力、前庭器官和神经肌肉阻 滞作用;
03
氨基糖苷类无肝毒性、光毒 性,对造血系统及凝血机制 亦无影响。
01 耳毒性 02 肾毒性 03 神经肌肉阻滞作用 04 胃肠道副作用 05 其他副作用
一
耳毒性影响因素
氨基糖苷类应用史
男性患者
利尿药的应用
与其他肾毒性药物合 用或先后应用
总剂量大
疗程较长
应用于老年人
同时合并肾功能减退
一
耳毒性防治措施
01
治疗过程中应密切观察耳鸣、 眩晕等早期症状;
氨基苷类的主要不良反应
氨基苷类的主要不良反应①耳毒性及前庭功能失调:多见于卡那霉素、庆大霉素。
耳蜗神经损害,多见于卡那霉素、丁胺卡那霉素。
孕妇注射本类药物可致新生儿听觉受损,应禁用。
②肾毒性:主要损害近端肾小管曲段,可出现蛋白尿、管型尿、继而出现红细胞、尿量减少或增多,进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等。
肾毒性大小次序为卡那霉素= 西梭霉素>庆大霉素= 丁胺卡那霉素>妥布霉素>链霉素后神经肌肉阻滞:本类药物具有类似箭毒阻滞乙酸胆碱和络合钙离子的作用,能引起心肌抑制、呼吸衰竭等,可用新斯的明和钙剂静注对抗。
本类反应以链霉素和卡那霉素较多发生,其他品种也不除外。
病人原有肌无力症或已接受过肌肉松弛药者更易发生,一般应禁用。
③神经肌肉阻断作用各种氨基甙类抗生素均可引起神经肌肉麻痹作用,虽较小见,但有潜在性危险。
神经肌肉阻断作用与剂量及给药途径有关,如静脉滴注速度过快或同时应用肌肉松弛剂与全身麻醉药。
重症肌无力者尤易发生,可致呼吸停止。
其机制是乙酰胆碱的释放需Ca2+的参与,药物能与突触前膜上“钙结合部位”结合,从而阻止乙酰胆碱释放。
当出现神经肌肉麻痹时,可用钙剂或新斯的明治疗。
④过敏反应,包括过敏性休克、皮疹、荨麻疹、药热、粒细胞减少、溶血性贫血等。
不良反应与药物浓度密切相关,在用药过程中直进行血药浓度监测。
其他有血象变化、肝脏转氨酶升高、面部及四肢麻木、周围神经炎、视力模糊等。
口服本类药物可引起脂肪性腹泻。
菌群失调和二重感染也有发生。
氨基甙类与两性霉素、杆菌肽、头孢噻吩、多粘菌素或万古霉素合用能增加肾脏毒性。
呋塞米速尿、利尿酸及甘露醇等能增加氨基甙类的耳毒性。
苯海拉明、敏可静、安其敏等抗组胺药可掩盖氨基甙类的耳毒性。
氨基甙类能增强骨骼肌松弛药及全身麻醉药引起的肌肉松弛作用,可导致呼吸抑制。
氨基甙类对各种需氧革兰阴性菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属等具高度抗菌活性。
此外,对沙雷菌属、产碱杆菌属、布氏杆菌、沙门菌、痢疾杆菌、嗜血杆菌及分枝杆菌也具有抗菌作用。
氨基糖苷类药的不良反应及预防
氨基糖苷类药的不良反应及预防发表时间:2013-05-22T10:48:54.060Z 来源:《中外健康文摘》2013年第13期供稿作者:乔春英[导读] 造血系统毒性反应链霉素可引起粒细胞缺乏症,卡那霉素、庆大霉素可引起白细胞减少。
乔春英(青海省海西州人民医院药剂科青海海西 817000)【中图分类号】R969 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)13-0114-02【摘要】氨基糖苷类抗生素是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。
由链霉菌或小单孢菌培养液中提取或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性较强的碱性抗生素。
主要包括链霉素、新霉素、卡那毒素、妥布霉素、大观霉素和来自小单孢菌的庆大霉素、阿米卡星、奈替米星、小诺霉素等。
虽然大多数抑制微生物蛋白质合成的抗生素为抑菌药,但氨基糖苷类抗生素却可起到杀菌作用,属静止期杀菌药。
氨基糖苷类抗生素对革兰阴性杆菌作用范围大,强而持久,且还具有较长的抗菌后效作用。
从抗菌作用的特点看,氨基糖苷类是一类较优良的抗生素,然而,该类药物的治疗浓度范围窄,不良反应较常见,其中有些是不可逆毒性,这是限制它在临床广泛使用的主要原因。
卡那霉素对假单胞菌感染无效,尤其多重耐药菌株的出现及其严重的毒副作用,已被新的药物取代。
庆大霉素和妥布霉素的抗菌谱较卡那霉素广,具有强大的抗菌活性,在临床广泛应用。
半合成的氨基糖甙类药物阿米卡星等,为目前临床应用的氨基糖甙类的新化合物。
【关键词】氨基糖苷类抗生素不良反应预防1 氨基糖苷类抗生素的作用机制多年来,国内外学者对氨基糖苷类作用机制进行了大量的研究,一致认为:主要是被动弥散通过革兰阴性细菌外膜上的孔蛋白进入胞周隙,然后经主动转运入胞质膜(内膜),这一过程为需氧耗能过程,可被2价阳离子、高渗摩尔浓度及厌氧、缺氧环境阻断或抑制。
进入细胞之后,氨基糖苷类与细菌核糖体结合,干扰细菌蛋白质结合。
通过与30S亚基结合以及在mRNA起始密码子上,通过固定30S~50S核糖体复合物而抑制mRNA与核糖体的结合,干扰蛋白质合成的起始阶段。
氨基苷类抗生素的主要不良反应
氨基苷类抗生素的主要不良反应耳毒性包括前庭功能障碍和听神经损伤。
其中,前庭功能损害表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍,其发生率依次为新霉素>卡那霉素>链霉素>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>奈替米星。
对听神经损伤表现为听力减退或耳聋,其发生率依次为新霉素>卡那霉素>阿米卡星>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>链霉素。
需注意只能经仪器监测显示的“亚临床耳毒性”反应。
耳毒性发生机制与高浓度的药物阻碍了内耳柯蒂氏器内、外毛细胞的糖代谢和能量利用,导致细胞膜Na+-K+-ATP酶功能障碍,使毛细胞受损有关。
为防止和减少耳毒性的发生,应用本类抗生素时应经常询问患者是否有耳鸣、眩晕等早期症状,并进行听力监测。
应避免同时使用有耳毒性的药物呋塞米、依他尼酸、红霉素、甘露醇、镇吐药、顺铂等,也应避免与能掩盖其耳毒性的苯海拉明、美克洛嗪、布可力嗪等抗组胺药合用,并注意给药剂量,最好监测治疗剂量的血药浓度,使血药峰浓度不超过12mg/L,谷浓度不高于2mg/L。
肾毒性肾毒性的发生是由于本类药物主要经肾排泄和在肾皮质内蓄积的关系,主要损害近曲小管上皮细胞,中毒初期表现为尿浓缩困难,随后出现蛋白尿、管型尿,严重者可发生氮质血症及无尿等,其发生率依次为新霉素>妥布霉素>庆大霉素、奈替米星、阿米卡星>链霉素肾毒性很低。
应避免同时应用能增加肾毒性的药物头孢菌素类、右旋糖酐、环丝氨酸、万古霉素、多黏菌素、杆菌肽、两性霉素B等,并注意给药剂量,监测血药浓度。
神经肌肉阻滞作用可引起心肌抑制、血压下降、肢体瘫痪和呼吸衰竭,与剂量及给药途径有关,常见于大剂量腹膜内或胸膜内应用后,偶见于肌内或静脉注射后。
其发生率依次为妥布霉素>庆大霉素>阿米卡星、卡那霉素>链霉素>新霉素>奈替米星。
原因可能是药物与钙离子络合,或与钙离子竞争,抑制神经末梢释放乙酰胆碱并降低突触后膜对乙酰胆碱的敏感性,使神经肌肉接头处传递阻断。
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观察组 总有 效率 明显高于对 照
2 0 1 0 :6 7.
组 ,差异 具有 统计 学意 义 ( X =8. 6 6 ,P < 0 . 0 1 ) 。
表 1 两组疗效 比较 组 别 例数 显 效 [ 例 ( % ) 】 无 效 总 有 效
[ 2 ] 牛健 昭 .现代中西医妇科学 [ M1 .北京 :中国科学技术 出版社 ,
二 酮水平 】 。然而补充 外源 性的黄 体酮 并非对所 有先 兆流 产 患者适 用 ,部分 患者不 合理 的使 用 ,会导致体 内黄体 酮 过 量 ,促进 黄体萎 缩 ,抑 制 内源性 孕 酮的生产 ,影 响胎儿 发育 。另 外 ,部分 原发性 孕激素 不足 的患者 ,不合理使 用 黄体 酮后 ,可能会导致过期流产[ 5 】 。所 以安全有效 的治疗 先 兆流产药 物一 直是妇 产科 医师 关注的 问题 。 孕康糖浆是 由山药、黄芪、当归、续断、狗脊、桑寄生 等2 3种 中药制成 ,具有健脾 固肾、养血安 胎的功效 ,临床
用 于 治 疗 先 兆 流 产 和 习惯 性 流产 , 取 得 了 较 好 的 疗 效 1 。本
药有 限公司生产 ,国药准字 H4 4 0 2 0 5 6 2 ,2 0 ag r / 支 )2 0 ag r 肌 注 ,1次 / d,2周为 1个疗程 。观察 组采用 孕康糖 浆[ 上 海 海虹 实业 ( 集 团 )巢湖 今辰药 业有 限公 司生产 ,国药准 字 :z1 9 9 9 1 0 8 5 】 ,空腹 口服 ,2 0 ml / 次 ,3次 / d。1 5 d为
孕妇 尿人绒毛膜 促性腺激 素 ( HcG)阳性 ,B超检查 为宫
内孕 ,胚胎存 活,停经后有阴道 少量 出血 或下腹部疼痛及腰 骶部胀痛 ,妇科检查宫 口未开 ,无妊娠物排 出 , 子宫大小与 妊娠 周数相 符 。排除有 子宫畸形 、子宫肌瘤 、宫外孕等 。
1 . 3 治 疗方 法
对 照组 采用黄 体 酮 ( 广卅I 白 云山明兴 制
的影响 ,母体 和胎 儿会 出现各种 问题 ,其 中先兆流 产是 较 为 常见 的并发症 ,病理机 制复 杂 ,治疗 方案多 样 。其 中补
充黄 体酮是 常用治疗 方案 ,主要原 理是黄体 酮可 以增 强绒 毛膜 活性 , 促 进 HC G分泌 , 通过外源性 的补充 , 可 以达 到
刺 激 内源 性 孕 酮 的 生 成 ,保 持 子 宫 功 能 ,提 高 雌 三 醇 、孕
中国 乡村 医药 杂志
0 —3次 。8 0例 患者按治疗 方法不 同分为 观察组及对 照组 , 每组 各 4 0例 ,两组年 龄 、孕 次等一 般资料 大体 一致 。 1 . 2 诊 断及排 除标准 诊 断标准 :按照 妇产科学 [ 3 1 ,
3 讨 论 妊娠 期间 ,由于多种 内外 因素 ,如饮食 、 休 息、环境等
2 . 2 不 良反 应
用 药 期 间 ,观 察 组 中有 3例 ( 7 . 5 %) 、对
[ 6 】 姜洪 苗. 孕康糖浆治疗先兆性流产和习惯性流产 临床观察[ J ] . 安 徽 医药 ,2 0 1 3 ,1 7( 4 ) :6 7 6 .
照组有 4例 ( 1 0 . 0 %)出现恶心 、呕 吐 ,经对症 处理 ,患者 不 良反 应均消 失 ,可 继续接 受治疗 。两组 患者不 良反应 发
物滥用 防治 杂志 ,2 0 1 4 ,2 0( 1 ) :4 4 .
观察组
4 0 2 6( 6 5 . 0 ) 1 2( 3 0 . 0 )
2(5 . 0 ) 3 8 ( 9 5 . 0 )
对 照组 4 0 1 2( 3 0 . 0 ) 1 6( 4 0 . 0 ) 1 2( 3 0 . 0 ) 2 8 ( 7 0 . 0 )
1 个疗程。两组 患者均治疗 1 个疗程后观察疗效及不 良反应 。
1 . 4 疗效评 定标 准 参照 《 妇产科学 的临床疗效标 准 ,
显效 :腹痛及 阴道 出血等症 状消 失 , B超检 查提示 胚胎发 育 与孕周符 合 ,能够继续 妊娠 ;有效 :阴道 流血减少 , 腹 痛及 腰骶 部疼痛症状 减轻 , B超 检查提 示胚胎 发育与 孕周 符 合 ;无 效 :阴道流血及 腰痛 等症状 无改善 ,甚 至加剧 , B超检查示 流产或胚胎停止发育。总有 效率 : ( 显效例数 + 有 效例 数 )/ 总例 数 × 1 0 0 %。 1 . 5 统计学 方 法 采用 S P S S 1 9 . 0统计 软件进 行 统计
文结果 显示 ,观 察组总有 效率 明显高于对 照组 。说 明孕康 糖 浆治疗 先兆 流产 ,效果 优于 肌注黄 体酮 。而在 不 良反 应 方面 ,两 组 比较 差异 无统 计学 意义 。说 明孕康糖 浆 并未增
加 患 者 不 良 反 应 发生 率 ,用 药 安 全 可 靠 。
综上所述 ,孕康糖浆治疗先兆流产 ,与黄体酮 比较 , 效 果 良好 ,不增加 不 良反应 ,值 得进 一步研 究 。
参 考 文 献
学处理 。计数资料 以百分 率方式表 示 ,组间 比较采用 × 检
验 ,以 P < 0 . 0 5为 差异 具有统 计学 意义 。
2 结 果
[ 1 】 丰有 吉 , 沈铿 .妇产 科学[ M】 .2 版. 北京:人 民卫生 出版社 ,
2. 1 两 组患者 疗效 比较
1 9 96:7 8.
[ 3 ] 乐杰 .妇产科学【 M】 .7 版 .北京 :人民卫生出版 社, 2 0 0 8 : 2 4 3 .
有 效
[ 4 】 郑筱萸 .中药 新药临床研究指导原则 ( 试行 ) [ M] .北京 :中国 医药科 技出版社 , 2 0 0 2 :2 5 8 . [ 5 】 臧美春 , 林森 , 姜天华 .黄体酮不 良反应文 献概述[ J ] .中国药