过饱和溶氧对大菱鲆生长及消化酶的影响

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2013届汕尾市调研考生物试题

2013届汕尾市调研考生物试题

2013届汕尾市调研考生物试题 2013.01.08一、单选题1. 有关真核细胞中“分泌蛋白的合成和加工过程”的叙述,不正确的是()A. 将氨基酸合成肽链的场所是内质网上的核糖体B. 肽链依次在内质网和高尔基体加工后才形成分泌蛋白C. 该过程所需的能量都由线粒体提供D. 采用同位素标记法可研究氨基酸的运行途径2. 关于甲状腺激素的叙述,错误的是()A. 甲状腺激素的分泌受下丘脑和垂体的调节B. 甲状腺激素分泌增多时,机体产热量增加C. 甲状腺激素作用的器官不只一种D. 血液中甲状腺激素水平升高会引起促甲状腺激素释放激素分泌增多3.4. 下图表示内环境稳态的部分调节机制。

下列陈述错误的是()A. 若①表示抗体,①是由浆细胞产生的免疫活性物质B. 若②表示胰岛素,血糖含量升高时,②的分泌量增加C. 体温下降时,毛细血管舒张,骨骼肌产热增加D. 内环境稳态的调节机制有神经调节、体液调节和免疫调节5. 下列生物技术与相应实验目的配对,不正确的是()A. 茎尖分生组织培养——获得脱毒苗B. 动物细胞培养——获得克隆动物C. 动物细胞融合——制备单克隆抗体D. 体外受精——试管婴儿6. 下列有关细菌的叙述,不正确的是()A. 条件适宜时醋酸菌可将葡萄汁中的糖分解成醋酸B. 向液体培养基中通入氧气能抑制乳酸菌的生长C. 在固体培养基上长出的R型细菌的单个菌落中也有S型细菌D. 纯化菌种时常采用的接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法二、双选题24. 有关下列核酸上四种碱基序列的说法,正确的是()①……AGU UGG GUU CUG……②……AGT TGG GTT CTG……③……UCA ACC CAA GAC……④……TCA ACC CAA GAC……A. 以④为模板合成①的过程,和以②为模板合成③的过程,均称为转录B. 组成②与④的四种基本单位相同,组成①与③的五碳糖不同C. 以③为模板合成②可发生在噬菌体侵染细菌的过程中D. ①与③配对可发生在蓝藻细胞的核糖体中25. 下图为甲病(由A-a控制)和乙病(由D-d控制)两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病。

大菱鲆幼鱼生长、代谢及循环水养殖系统研究

大菱鲆幼鱼生长、代谢及循环水养殖系统研究

大菱鲆幼鱼生长、代谢及循环水养殖系统研究摄食和生长是养殖业所关注的重点问题,关系到养殖的成败,而呼吸和排泄是生物进行能量代谢的基本生理活动,不仅反映了生物的生理情况,也反映了环境因子对自身的影响。

了解和掌握大菱鲆的生长和代谢,对其养殖过程中的放养密度、饲料投喂以及水质的管理具有重要的意义,同时可为大菱鲆的循环水养殖水处理设备的配备和设计提供理论和技术依据。

本研究以初始体重为(11.91±1.4)g的大菱鲆幼鱼(Scophthalmus maximus)为研究对象,采用正交试验设计,设定不同浓度的溶解氧(DO)(6.0±1.0mg/L、12.0±1.0mg/L)、氨氮(FA)(0.01mg/L、0.04mg/L、0.07mg/L、0.10mg/L)和亚硝酸氮(1mg/L、5mg/L、9mg/L、13mg/L),研究其在三者交互作用下的生长和代谢情况。

本文做了以下研究:①研究了三者交互作用下大菱鲆幼鱼摄食、生长的变化情况,并对实验结果进行了回归分析,得到了大菱鲆幼鱼摄食、生长的回归模型;②研究了三者交互作用对大菱鲆幼鱼耗氧和排氨的影响,并对实验结果进行了回归分析,得到了大菱鲆幼鱼耗氧率和排氨率的回归模型;③以研究结果为依据,设计了一套养殖40t的大菱鲆循环水养殖系统,对比了不同充氧条件下的经济投入和效益分析。

主要研究结果如下:(1)溶解氧和氨氮对大菱鲆幼鱼的摄食、生长有显著影响(P<0.05),而亚硝酸氮对其影响不显著(P>0.05)。

实验表明,随着氨氮浓度的增加,大菱鲆幼鱼的摄食率、增重率和特定增长率下降;而随着溶解氧浓度的增加大菱鲆幼鱼的摄食率、增重率和特定增长率升高。

随着时间的增加,大菱鲆幼鱼的生长加快,各组之间出现显著差异,说明大菱鲆需要一定的时间适应水体中的氨氮,并且能够适应一定范围内环境因素的变化带来的长期影响。

提高溶解氧的浓度能显著降低氨氮对大菱鲆幼鱼的毒性作用,改善其生长环境,并有效提高大菱鲆幼鱼的摄食、生长水平,对饲料的利用效率也明显提高。

高坝泄水总溶解气体过饱和规律及其对特有鱼类的影响

高坝泄水总溶解气体过饱和规律及其对特有鱼类的影响

高坝泄水总溶解气体过饱和规律及其对特有鱼类的影响高坝泄水总溶解气体过饱和规律及其对特有鱼类的影响1. 引言在大型水库建设和运营过程中,高坝泄水是常见的操作。

高坝泄水是指通过坝体或泄洪建筑物控制水库水位,以保证水库安全并满足下游需求。

然而,高坝泄水所产生的溶解气体过饱和现象却往往被忽视。

本文将从深度和广度两个方面探讨高坝泄水总溶解气体过饱和规律以及它对特有鱼类的影响。

2. 高坝泄水总溶解气体过饱和规律的深度探讨2.1 溶解气体的定义和产生机制溶解气体是指在特定温度和压力条件下溶解于水中的气体。

当水库水位上涨,压力增加时,溶解气体将趋于过饱和状态。

其主要产生机制包括水库蓄水过程中水体的吸气、水流过程中的气体沉降以及水库底泥释放气体等。

2.2 高坝泄水导致的总溶解气体过饱和现象高坝泄水时,由于迅速释放水库内部水压,水中的溶解气体会出现过饱和的现象。

过饱和状态下的溶解气体会形成微小气泡,随着水流下降,气泡会快速崩解,释放出大量气体。

高坝泄水时水中总溶解气体的浓度会显著增加。

2.3 高坝泄水总溶解气体过饱和规律的影响因素高坝泄水总溶解气体过饱和规律受多种因素影响,包括水库水位、泄水流量、泄水方式以及溶解气体种类等。

水库水位和泄水流量的增加将加剧溶解气体过饱和程度。

而不同的泄水方式也会对总溶解气体过饱和规律产生不同的影响。

不同种类的溶解气体对总溶解气体过饱和规律也存在差异。

3. 高坝泄水总溶解气体过饱和规律对特有鱼类的影响3.1 特有鱼类的生存环境特有鱼类往往栖息在高原、山区以及特定气候条件下的水域,对水质要求较高。

它们通常适应于低溶解氧环境,然而,高坝泄水时过饱和的总溶解气体会对它们的生存环境带来一定的影响。

3.2 总溶解气体过饱和对特有鱼类的影响机制总溶解气体过饱和会导致水中气泡的快速崩解,产生气泡爆破声和水中振动,这对特有鱼类带来了噪音干扰。

过饱和的溶解气体也会改变水体的物理化学性质,影响水中的氧气浓度、酸碱度以及水温等,给特有鱼类的生理、生态和行为带来不利影响。

溶氧对发酵的影响及控制

溶氧对发酵的影响及控制

溶氧对发酵的影响及控制引言:发酵是一种广泛应用于食品和生物工程领域的生物过程。

溶氧是发酵过程中必不可少的因素之一,对发酵的效率和产物品质有着重要的影响。

本文将探讨溶氧对发酵的影响及其控制方法。

一、溶氧对发酵的影响1. 溶氧影响生物代谢:生物发酵过程中需要大量的氧气参与代谢反应,例如呼吸作用和产物合成。

充足的溶氧可提供细胞所需的氧气,加速代谢反应进行,从而提高发酵效率和产物质量。

2. 溶氧影响菌群生长:某些微生物在缺氧环境下更适合生长,而另一些微生物则需要较高的溶氧浓度。

适宜的溶氧浓度能够选择性地促进或抑制特定微生物的生长,从而调控发酵过程中菌群的种类和数量。

3. 溶氧影响发酵产物:溶氧水平的变化会导致发酵微生物的代谢途径发生改变,从而影响产物的种类和数量。

例如,在酿造啤酒的过程中,高溶氧浓度会促使酵母细胞产生醋酸,而低溶氧浓度则有利于乙醇的产生。

二、控制溶氧浓度的方法1. 气体供应控制:通过调节气体供应速率和流量,可以控制发酵罐中的氧气浓度。

例如,增加通气速率可以提高溶氧浓度,而减少通气速率则可以降低溶氧浓度。

2. 搅拌控制:搅拌发酵罐中的培养基可以增加气液传质速率,促进氧气的溶解和分配。

合理的搅拌速度可以保持溶氧浓度的稳定,避免过高或过低的溶氧浓度对发酵过程的不利影响。

3. 温度控制:适宜的温度可以影响氧气在液体中的溶解度。

根据不同微生物的需求,可以通过调节发酵罐的温度,来控制溶氧浓度的变化。

4. 添加表面活性剂:表面活性剂的添加可以降低氧气的表面张力,促进氧气的溶解和分散。

这种方法可以提高溶氧浓度,特别适用于高粘度的发酵培养基。

5. 使用溶氧传感器:通过安装溶氧传感器,可以实时监测发酵罐中的溶氧浓度,并根据需求进行及时调整。

结论:溶氧是发酵过程中不可忽视的重要因素,它对发酵效率和产物品质有着显著的影响。

合理控制溶氧浓度可以优化发酵过程,提高产物的质量和产量。

通过调节气体供应、搅拌、温度和添加表面活性剂等方法,可以有效地控制溶氧浓度,实现理想的发酵效果。

总溶解气体过饱和对鱼类影响研究进展

总溶解气体过饱和对鱼类影响研究进展

第51卷第8期2020年8月㊀㊀人㊀民㊀长㊀江Yangtze㊀River㊀㊀Vol.51ꎬNo.8Aug.ꎬ2020收稿日期:2019-12-09基金项目:国家自然科学基金(青年)资助项目(51509213)ꎻ教育部 春晖计划 资助项目(191637)ꎻ四川大学水力学与山区河流开发保护国家重点实验室开放基金资助项目(Skhl1823)作者简介:尹清杰ꎬ女ꎬ讲师ꎬ硕士ꎬ主要从事水利水电工程生态效应方面的研究工作ꎮE-mail:gongquan1980@163.com通讯作者:刘晓庆ꎬ男ꎬ副教授ꎬ硕士生导师ꎬ博士ꎬ主要从事生态水力学方面的研究工作ꎮE-mail:lxq99005@163.com㊀㊀文章编号:1001-4179(2020)08-0078-06总溶解气体过饱和对鱼类影响研究进展尹清杰1ꎬ刘晓庆2(1.四川水利职业技术学院ꎬ四川成都611130ꎻ㊀2.西华大学能源与动力工程学院ꎬ四川成都610039)摘要:高坝下泄洪水导致大坝下游河道水体总溶解气体(TDG)过饱和ꎬ威胁着下游鱼类的生存ꎮ目前ꎬ高坝泄洪引起的TDG过饱和问题及其对鱼类的影响ꎬ已成为备受关注的生态环境问题之一ꎮ针对国内已有的研究ꎬ从气体过饱和引起的鱼类气泡病症状㊁耐受性㊁回避性等方面进行了总结ꎮ发现鱼类对TDG过饱和的耐受性阈值并未确定ꎬTDG过饱和对鱼类影响的解决方案尚未明确ꎮ提出进一步开展野外原位观测试验ꎬ着手TDG与其他环境因子的耦合作用对鱼类的影响研究ꎬ以及利用多学科交叉的方法揭示TDG过饱和对鱼类影响的内在机制ꎬ有助于水库调度方案和鱼类保护措施的制定ꎮ关㊀键㊀词:总溶解气体过饱和ꎻ气泡病ꎻ耐受性ꎻ回避性ꎻ鱼类生存中图法分类号:X174㊀㊀㊀文献标志码:ADOI:10.16232/j.cnki.1001-4179.2020.08.014㊀㊀近年来ꎬ我国水电建设及流域梯级开发取得了巨大成就ꎮ汛期大坝泄洪时ꎬ高速下泄的水流将空气中的气体卷入到坝下水体内ꎬ强大的水压升高了气体周围水体总溶解气体浓度ꎬ进而导致水体中总溶解气体(TotalDissolvedGasꎬTDG)过饱和ꎬ在很长一段时间和距离内ꎬ水体中气体能保持较高饱和度[1]ꎮTDG过饱和易引起河道下游水生动物(特别是鱼类)患气泡病而威胁其生存[2]ꎮ目前高坝泄洪引起的TDG过饱和问题及其对鱼类的影响ꎬ已成为备受关注的生态环境影响之一ꎮ关于总溶解气体过饱和对鱼类的影响ꎬ国外研究较早ꎬ如针对北美洲西部Columbia河和美国西北部Snake河流域内的特有鱼类的研究ꎬ证实白蛙鱼㊁割喉鳟㊁大鳞亚口鱼㊁长鼻鲟㊁大白鱼㊁白斑鱼等鱼类对TDG过饱和的耐受能力㊁回避能力各异[2-4]ꎮ国外研究对象为国外特有鱼类ꎬ与我国河流流域中的鱼类不同ꎬ且其所针对水生态系统与我国的山区河流存在差异ꎬ因此国外的研究成果尚不能直接用于我国的水环境影响评价ꎮ我国开展TDG过饱和对鱼类的影响研究ꎬ起步较晚2006年ꎬ谭德彩开展了TDG过饱和对不同鱼类影响的初步研究ꎬ指出三峡工程TDG过饱和对鱼类的生存产生重要影响[5]ꎮ随后国内学者们开展了相关研究ꎬ但研究成果较为缺乏ꎮ本文基于国内现有的研究ꎬ从TDG过饱和引起的气泡病症状㊁耐受性㊁回避性等方面进行描述ꎬ指出已有成果存在的不足ꎬ并对今后的研究提出建议ꎮ1㊀气泡病症状气泡病是一种影响居住在气体过饱和水体中水生动物的环境性疾病ꎬ主要有外部症状和内部症状两方面ꎮ笔者通过室内实验研究发现暴露于TDG过饱和水体中的鱼类ꎬ具有明显的气泡病外部症状ꎬ主要表现为皮肤㊁鱼鳍上充满气泡ꎬ眼球突出ꎬ出血ꎬ行为异常等(见图1)ꎮ其中ꎬ最为常见的是皮肤和鳍条之间的气泡ꎬ其大小和位置随着疾病的严重程度和鱼的种类变化ꎮ上述气泡病症状对鱼类游泳能力㊁回避障碍物的能力以及觅食能力等有着重要影响[2]ꎮ此外ꎬ国内研究者们发现:暴露于TDG过饱和水体中的岩原鲤[6-7]㊁胭脂鱼[8-10]㊁齐口裂腹鱼[11-13]㊁鲢[14-15]ꎬ鱼㊀第8期㊀㊀㊀尹清杰ꎬ等:总溶解气体过饱和对鱼类影响研究进展鳍(尤其是尾鳍)体表均有大量气泡ꎬ表现出最典型的气泡病症状ꎬ而达氏鲟[16]㊁长薄鳅[17]因鳞片和鱼鳍较小ꎬ气泡病症状不明显ꎮ图1㊀典型气泡病症状Fig.1㊀Typicalsignsofgasbubbledisease暴露于TDG过饱和水体中的鱼类ꎬ气泡积聚在角膜后和眼睛的疏松结缔组织中ꎬ产生严重的眼球突出症ꎮ李娜等[18]ꎬCao等[14ꎬ19]ꎬXue等[7]ꎬYuan等[12]ꎬ张亦然等[13]ꎬ王远铭等[20]研究发现:鲤㊁鲢㊁胭脂鱼㊁岩原鲤㊁齐口裂腹鱼在饱和度为120%~145%的TDG过饱和水体中患有眼球突出症ꎬ其他种群并无此症状ꎬ即患有其他气泡病的鱼类并不一定出现眼球突出症ꎮ此外ꎬ目前国内的研究成果中ꎬ大部分的鱼类(鲤㊁岩原鲤㊁鲢㊁胭脂鱼㊁齐口裂腹鱼)受TDG过饱和胁迫后ꎬ鱼鳍㊁鱼尾㊁鱼鳃等处均有出血症状[6-7ꎬ10-15ꎬ17-20]ꎮ该症状为气泡病症状的又一典型特征ꎬ主要是由于血管中的栓子阻碍血液循环ꎬ血液淤积所致ꎬ通常发生在鱼鳍出现气泡后ꎬ这时表明疾病到了晚期[2]ꎮ异常行为是患气泡病鱼类的一种明显的非特异性标志ꎬ早期的异常行为有呼吸急促㊁四处游窜㊁时而探出水面等ꎻ随着暴露时间的延长ꎬ鱼类迷失方向㊁急速旋转㊁身体失去平衡㊁间歇地剧烈翻滚ꎬ最后失去游泳能力直至死亡[6ꎬ18]ꎮ国内研究结果证实:TDG饱和度越高ꎬ异常行为越明显ꎻTDG饱和度低ꎬ异常行为发生时间会有所延迟ꎬ但鱼类死亡前几乎都出现了该症状ꎮ气泡病除上述外部症状外ꎬ还具有气泡病的内部特征ꎬ这些特征需通过组织病理学检查进一步确定ꎮ国外研究者Marsh和Gorham[21]发现患病鱼的血管中含有一定数量的气泡ꎬ可导致心脏扩张及血管完全堵塞ꎻ当气泡充满鳃小动脉ꎬ将引发鳃丝病变ꎬ最终发展为动脉瘤ꎮPauley和Nakatani[22]的研究表明患病幼鲑鱼会出现脾脏肿大ꎬ肾脏㊁肝脏和肠道坏死的现象ꎮ在国内ꎬ仅谭德彩[5]通过实验研究发现死亡大口鲇的内脏(如肠道)内部有少量的气泡ꎬ并观察到气泡在动脉球㊁心室及血液循环系统中形成的多个气栓ꎮ关于气泡病内部症状的研究结果ꎬ国内文献记载较少ꎮ虽然患气泡病的鱼类会产生各种病变ꎬ但其死因通常为血液停滞引起的缺氧[2]ꎮMarsh和Gorham[21]发现气体可完全填充和扩张心脏球茎ꎬ即使心脏持续跳动ꎬ血液流动仍不能正常进行ꎮ血管系统中较少量的气体在鳃中形成栓子导致鳃小动脉血瘀ꎬ最终造成鱼类死亡ꎮ除此之外ꎬTDG过饱和会对鱼类产生亚致死影响ꎬ如失明ꎬ压力和侧线敏感性降低影响捕食ꎬ从而导致死亡ꎻ气泡病病变也可引起真菌感染导致鱼类死亡[2]ꎮ2㊀鱼类对TDG过饱和的耐受性国内研究者们多采用死亡率㊁存活时间和半致死时间(鱼类半数死亡所对应的时间ꎬLT50)作为衡量指标来评价TDG过饱和对鱼类耐受性的影响ꎮ一般地ꎬ受试鱼类的死亡率随时间的增加呈动态变化ꎬ且不同种群表现出不同的变化特征ꎬ可根据该指标定性评价鱼类对TDG的耐受能力ꎮ半致死时间以死亡率为基础ꎬ鱼类死亡半数为节点计算可得ꎬ可进一步量化TDG过饱和对鱼类的影响ꎮ笔者根据国内现有的研究ꎬ归纳整理出TDG过饱和水体暴露对不同鱼类的影响结果(见表1)ꎮ由表1可知ꎬ部分鱼类在TDG过饱和水体中的耐受性与体重有关ꎮChen等[8]和Cao等[9]的研究数据(LT50)表明体重大的胭脂鱼在相对较低饱和度(120%)的TDG过饱和水体中具有较强耐受性ꎬ但在较高饱和度下ꎬ其耐受性受体重的影响不明显ꎮ随着体重的增加ꎬ暴露于TDG过饱和水体中的岩原鲤[6-7ꎬ23]㊁齐口裂腹鱼[7ꎬ13]存活时间也有所减小ꎮ此外ꎬ不同鱼类对TDG过饱和的耐受性存在较大差异ꎬ由表1可知ꎬ达氏鲟耐受性最弱[16]ꎬ长薄鳅耐受能力最强[17]ꎬ研究者认为这主要是由于该鱼类体表鳞片细小且游动较强ꎬ减小气泡吸附进而降低了TDG过饱和水体的伤害ꎮ此外ꎬ研究者们还研究了TDG过饱和对早期生命阶段鱼类的影响ꎬ以评价这些鱼类对TDG的耐受性ꎬ发现水体中的过饱和TDG抑制了胭脂鱼㊁重口裂腹鱼㊁鲢的孵化繁殖[10ꎬ24-25]ꎬ其中重口裂腹鱼随TDG饱和度的增加ꎬ孵化率降幅较大ꎮ为了更好地模拟大坝泄水的实际工况ꎬ冀前锋等[26]开展了TDG渐变饱和度下齐口裂腹鱼的耐受性研究ꎬ研究表明:与恒定饱和度(120%)的TDG过饱和胁迫相比ꎬ齐口裂腹鱼受渐变式TDG过饱和(110%~130%)胁迫后耐受性降低ꎮWang等[7]和Cao等[9]分别对齐口裂腹鱼和胭脂鱼开展TDG过饱和水体(130%)与清水的间歇性暴露实验ꎬ结果显示:TDG饱和度为130%时ꎬ相同的暴露时间ꎬ恢复时间越长ꎬ鱼类存活越好ꎬ耐受性越强ꎮ但该研究中饱和度的选取较单一ꎬ相对较低饱和度(130%以下)和更高饱和度(130%以上)是否具有同样规律ꎬ97㊀㊀人㊀民㊀长㊀江2020年㊀有待进一步研究证实ꎮ上述研究成果均从室内研究中获得ꎬ为了更好地揭示TDG过饱和对鱼类耐受性的影响ꎬ少数研究者开展了相关原位观测实验ꎮ在大坝泄洪期间ꎬJi等[27]将齐口裂腹鱼暴露于大坝下游河道中(TDG113%~120%ꎬ均值116%)ꎬ发现暴露72h后ꎬ处于水体表层的该鱼类死亡率为10%ꎻ暴露120h后ꎬ死亡率达到20%ꎮCao等[19]指出胭脂鱼在TDG饱和度为121%~127%(均值123.4%)的天然河道中ꎬ暴露216h后ꎬ0~0.7m水深范围内胭脂鱼全部死亡:0~2ꎬ0~3m和2~3m水深范围内该鱼类死亡率分别为60.5%ꎬ24.2%和22.5%ꎬ说明长时间的较低饱和度的TDG过饱和也能引起胭脂鱼死亡ꎬ但水深的增加减小了TDG过饱和对鱼类的伤害ꎮ表1㊀TDG过饱和对不同鱼类的影响Tab.1㊀TheeffectsofTDGsupersaturationondifferentspecies鱼种规格TDG饱和度耐受性影响回避性影响文献来源岩原鲤2.4~2.5gꎬ6.6~7.2cm105%~145%TDG为105%和115%时ꎬ几乎无鱼类死亡:TDG为120%~145%时ꎬLT50为18.7~1.7hTDG为105%~145%时ꎬ具有水平回避能力ꎬ水平回避率为8.5%~100%ꎬ无垂向回避能力文献[23]8.1ʃ0.8gꎬ9.2ʃ0.9cm125%~140%TDG为125%~140%时ꎬ鱼类存活时间为22.5~5.5hꎬLT50为14.6~4.1h文献[6]13.5ʃ0.6gꎬ9.4ʃ0.1cm125%~145%TDG为125%~145%时鱼类平均存活时间为6.53~2.23h文献[7]胭脂鱼鱼卵100%~140%TDG为100%~140%时ꎬ孵化率为78.25%~67.5%文献[10]胭脂鱼8.9ʃ0.03gꎬ6.63ʃ0.01cm121%~127%(平均123.4%)死亡率:水深0~0.7m为100%ꎻ水深0~2m为60.5%ꎻ水深0~3m为24.2%ꎻ水深2~3m为22.5%文献[19]约14.3gꎬ8.3cm120%~145%TDG为120%时ꎬ无鱼类死亡ꎬTDG为125%~145%时ꎬ鱼类存活时间约为33~4hꎬLT50为12.4~3.0hTDG为115%~145%时ꎬ具有水平回避力ꎬ水平回避率为11%~100%ꎻTDG为140%以上时ꎬ具有垂向回避能力文献[9]39.5ʃ7.6gꎬ11.5ʃ0.9cm120%~145%TDG为120%时ꎬ无鱼类死亡ꎬTDG为125%~145%时ꎬLT50为43.4~3.2h文献[8]重口裂腹鱼100%~145%TDG为100~140%时ꎬ鱼卵孵化率约为91%~59%ꎻTDG为105~115%时ꎬ7日龄仔鱼无死亡ꎻTDG为120%TDG和125%时ꎬ死亡率分别为30%和20%ꎻTDG为130%~145%时ꎬLT50为35.38~7.49h文献[24]达氏鲟7.6ʃ0.8gꎬ13.4ʃ1.3cm125%~140%TDG为120-145%时ꎬ鱼类存活时间约为8~3.5hꎬLT50为4.4~2.23h文献[16]齐口裂腹鱼4.0ʃ1.3gꎬ6.0ʃ0.6cm120%~145%TDG为120%~145%时ꎬLT50为23.88~3.48hTDG为120%~145%时ꎬ具有水平回避能力ꎬ水平回避率为5.0%~77.5%ꎬ该鱼类游向水底深处体现其垂向回避能力文献[11]3.1~8.2gꎬ5.6~9.1cm120%~140%TDG为120%~140%时ꎬ鱼类存活时间约为29~21.5hꎬLT50为21.45~11.95h文献[13]8.2ʃ0.3gꎬ8.1ʃ0.1cm125%~145%TDG为125%~145%时ꎬ鱼类平均存活时间为17.21~2.02h文献ə[7]9.1ʃ3.4gꎬ10.2ʃ1.1cm113%~120%(平均116%)3d死亡率超过10%ꎬ5d死亡率达到20%文献[27]50ʃ18gꎬ14ʃ2cm致死试验:120%~130%ꎬ回避试验:115%~150%TDG为120%~130%时ꎬ鱼类存活时间约为24~12hꎬLT50为10.7~6.5hTDG为115%~145%时ꎬ具有水平回避力ꎬ水平回避率为20.0%~97.5%ꎻTDG为150%时ꎬ该鱼类游向水底深处体现其垂向回避能力文献[20]鲢鱼卵110%~140%TDG为100%时ꎬ出膜率为88.7%ꎬTDG为110%~140%时出膜率92.3~87.6ꎬ5d后平均存活率为71.5%~93.9%文献[25]鲢110%~140%TDG为110%时ꎬ无鱼类死亡ꎻTDG为120%和125%时ꎬ死亡率分别为25%和55%ꎻTDG为125~145%时ꎬLT50为67.71~5.62h文献[14]长薄鳅约0.45gꎬ5.6cm110%~140%TDG为110%时无鱼类死亡ꎬ120%TDG时死亡率低于27%ꎬ120%~140%TDG时LT50为152.81~14.89h文献[17]约1.0gꎬ2.5cm120%~150%TDG为120%时ꎬ回避率为20%ꎬ即其对TDG过饱和水体有趋向性ꎻTDG为140%和150%时ꎬ回避率为12%和34%ꎬ对高饱和度的TDG过饱和水体具有回避现象文献[28]08㊀第8期㊀㊀㊀尹清杰ꎬ等:总溶解气体过饱和对鱼类影响研究进展3㊀鱼类对TDG过饱和水体的回避性关于水体中TDG过饱和胁迫下鱼类回避性方面的研究ꎬ国外研究成果较丰富[2]ꎬ国内研究成果较为缺乏ꎮ迄今为止ꎬ国内仅有少量研究文献记载部分鱼类对TDG过饱和胁迫下的回避能力ꎬ如表1所示ꎮHuang等[23]首次开展了岩原鲤在TDG过饱和水体中的水平和垂直回避能力研究ꎬ指出岩原鲤幼鱼在饱和度为105%~145%的TDG过饱和水体中的水平回避率为8.5%~100%ꎬ具有典型的水平回避特性ꎬ但研究发现该鱼类并不具备垂向回避能力ꎮ随后ꎬ王远铭等[20ꎬ11]通过不同规格(体重㊁体长)的齐口裂腹鱼对TDG过饱和的回避性研究ꎬ指出体重为50ʃ18gꎬ体长为14ʃ2cm的齐口裂腹鱼在饱和度为115%~145%的TDG过饱和水体中的水平回避率为20.0%~97.5%ꎬ体重4.0ʃ1.3gꎬ体长6.0ʃ0.6cm的齐口裂腹鱼在饱和度为120%~145%的TDG过饱和水体中的水平回避率为5.0%~77.5%ꎬ均表现出明显的逃逸行为ꎻ在高饱和度(140%)的TDG过饱和水体中ꎬ这两种规格的齐口裂腹鱼均有利用补偿水深逃避过饱和TDG伤害的能力ꎮ此外ꎬ也有研究表明胭脂鱼在饱和度为115%~145%的TDG水体中具备水平回避能力[9]ꎮ而长薄鳅在饱和度超过145%时ꎬ才体现出较明显的回避特性ꎬ间接反映出该鱼类对TDG过饱和有较强的耐受性[28]ꎮ4㊀TDG过饱和水体对鱼类的生化效应生物体经过长时间的演化ꎬ形成了一套完整的抗氧化防御系统来防御外来有毒物质的侵害ꎮ当生物体受环境有毒污染物胁迫时ꎬ生物体的抗氧化防御系统被激活进而保护机体内部组织免受污染物的侵害ꎮ超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)为生物体内抗氧化防御系统的主要生物标志物ꎬ能有效清除氧自由基进而保护细胞免受氧损伤ꎬ酶活性的大小被用来评价细胞的损伤程度[29]ꎮ由于TDG过饱和能引起鱼类及其他水生生物患气泡病而发生死亡现象ꎬ被视为一种环境毒素ꎬ可使生物体内的抗氧化防御系统发生混乱ꎬ降低其防御功能从而使生物机体受伤害[8ꎬ29]ꎮ针对大坝泄洪引起的TDG过饱和对鱼类产生的生化效应ꎬLiu等[29-30]以SOD和CAT为生化评价指标ꎬ对岩原鲤受TDG过饱和胁迫后的生化效应作探索性研究ꎬ发现受TDG过饱和胁迫后ꎬ鱼类机体组织(肌肉和鳃)的SOD和CAT发生变化ꎬ表明岩原鲤机体在该环境因子胁迫下出现不同程度的损伤ꎬ为岩原鲤机体氧化应激提供敏感信息ꎬ可作为岩原鲤的毒理学评价指标ꎮ随后ꎬChen等[8]和Xue等[7]研究指出受TDG过饱和胁迫后的胭脂鱼㊁齐口裂腹鱼随TDG饱和度的增加ꎬCAT酶活性先增加后下降ꎬ研究者认为酶活性上升是由于TDG过饱和激活了生物机体内的抗氧化防御系统ꎬ在自由基的诱导下ꎬCAT酶活性逐渐升高以清除过量的自由基ꎬ保护机体免受氧化伤害ꎮ而CAT酶活性下降ꎬ可能是活性氧的积累超过了CAT的生成ꎬ导致生物体内出现多余的氧自由基ꎬ若CAT不能及时清除产生的自由基ꎬ机体将遭受活性氧伤害ꎮ对于该方向的研究ꎬ虽然上述研究者开展了一些工作ꎬ但研究成果仍较为缺乏ꎬ并不足以揭示TDG过饱和对鱼类影响的生理学机制ꎬ因此进一步的生理学研究是必要的ꎮ5㊀TDG过饱和与其他环境因子共同作用对鱼类的影响㊀㊀目前TDG过饱和对鱼类的影响研究多在室内受控条件下开展ꎬ与实际工程条件存在一定差异ꎮ为此ꎬ部分研究者考虑下泄洪水中的一些环境因子ꎬ进行了TDG与这些环境因子联合作用对鱼类的影响研究工作ꎮ张亦然等[13]首次引入泥沙因子ꎬ开展TDG过饱和含沙水体对鱼类耐受性的影响研究ꎬ研究发现含沙量为20mg/L的TDG过饱和水体中ꎬTDG为120%~140%时ꎬ齐口裂腹鱼的LT50为11.90~6.85hꎻ当含沙量为80mg/L时ꎬ相同的TDG饱和度范围内该鱼类的LT50为9.85~6.55hꎮ含沙量的升高减小了齐口裂腹鱼对过饱和TDG的耐受性ꎮ在这之后ꎬ研究者们根据长江流域的实测泥沙浓度ꎬ进一步开展更高含沙量(200~1000mg/L)下TDG过饱和含沙水体对岩原鲤[6]㊁胭脂鱼[10]㊁鲢[15]等鱼类的耐受性研究ꎬ也获得类似规律ꎬ即TDG过饱和水体中的泥沙加速了鱼类死亡ꎬ他们指出这是由于泥沙颗粒堵塞鱼鳃进而影响鱼类呼吸ꎬ加之过饱和TDG在血管形成栓塞ꎬ在此双重作用下鱼类加速死亡ꎮ但当饱和度超过130%时ꎬ过饱和TDG仍为影响鱼类生存的关键致命因素ꎮ除此之外ꎬYuan等[12]开展了TDG过饱和与温度共同作用对齐口裂腹鱼耐受性的影响研究ꎬ研究结果表明:温度为12ħ时ꎬ130%~140%TDG的中位生存时间(鱼类累积生存率为50%所对应的时间)为18.6~3.46hꎻ当温度达到24ħ时ꎬ相同饱和度水平下该鱼类的中位生存时间为6.74~1.22hꎮ温度的升高加速了TDG过饱和水体中齐口裂腹鱼的死亡ꎬ研究者认为这是由于鱼类体内血压随温度而升高ꎬ血管中气泡在高血压作用下加速血管内栓塞的形成进而导致鱼类死亡ꎮ毛英翥等[31]研究指出ꎬ在TDG过饱和水体中加入一定18㊀㊀人㊀民㊀长㊀江2020年㊀浓度(<50mg/L)的NaCl能够减缓鲫鱼幼鱼受过饱和TDG的影响ꎻ但高浓度(100mg/L)的NaCl和TDG过饱和的共同作用将加速鲫鱼幼鱼死亡ꎬ而是否存在一个NaCl浓度值可使鲫鱼幼鱼避免TDG过饱和的影响ꎬ有待深入研究ꎮ关于TDG与环境因子共同作用对鱼类的影响ꎬ国外研究成果较为缺乏ꎮ国内上述研究者们考虑温度㊁泥沙㊁盐度与过饱和TDG的共同作用ꎬ开展对鱼类影响的相关研究ꎬ为该方向的深入研究提供参考ꎮ6㊀TDG过饱和减缓措施针对大坝泄洪引起的TDG过饱和及对鱼类的影响问题ꎬ诸多学者就TDG过饱和减缓措施方面开展一系列研究ꎮ李然等[32]通过TDG过饱和预测模型ꎬ研究得到不同泄洪方式引起的TDG过饱和水平各异(深孔泄洪<表孔泄洪<泄洪洞)ꎬ建议优先采用深孔泄洪方式来减小TDG过饱和的生成ꎮ曲璐等[33]建议在大坝泄洪的同时进行排沙ꎬ通过增加含沙量来促使下游水体中过饱和TDG的释放ꎬ但TDG过饱和水体中高浓度的泥沙也可能对鱼类造成负面影响[6]ꎮ彭期冬等[34]提出采用动态汛限水位调度的方式能减缓大坝下游的TDG过饱和程度ꎬ同时也指出该调度方式可能会引起水库泥沙的淤积ꎮ此外ꎬ有研究发现在TDG过饱和水体中设置阻水介质[35]以及对TDG过饱和水体进行曝气[36]能有效促进TDG的释放ꎬ进而减缓TDG过饱和对鱼类的伤害ꎮ这些研究为减缓TDG过饱和不利影响的措施研究提供新思路ꎮ7㊀结语综上所述ꎬ国内TDG过饱和对鱼类影响研究已取得一定成果ꎬ但鱼类耐受性阈值并未确定ꎬ解决方案的报道相对较少ꎬ也未对大坝下游河道的过饱和TDG提出相应的标准ꎮ上述研究成果大多在室内受控条件下取得ꎬ研究种类较少ꎬ多以底层鱼类(岩原鲤㊁胭脂鱼㊁齐口裂腹鱼等)为主要研究对象ꎮ而我国鱼类多样性丰富ꎬ中上层㊁表层鱼类更易受TDG过饱和伤害ꎬ有必要进一步开展TDG过饱和对中上层㊁表层鱼类的影响研究ꎬ对大坝下游河道TDG过饱和安全阈值和TDG过饱和减缓措施的提出具有重要作用ꎮ此外ꎬ天然河道中水文水质条件复杂ꎬ其他环境因子也可能增加TDG过饱和对鱼类的伤害ꎬ进一步开展含沙量㊁水温㊁过饱和TDG㊁氨氮㊁盐度等多因子耦合作用对鱼类生存的影响研究ꎬ明确不同水深处不同鱼类对大坝泄洪引起的TDG过饱和的耐受程度ꎮ此外ꎬ加强野外原位观测实验研究ꎬ有助于水库调度方案和鱼类保护措施的制定ꎮ目前TDG过饱和对鱼类影响的生理学机制尚不清楚ꎬ采用多学科交叉方法(分子生物学㊁细胞学㊁组织学等)进行深入研究有利于揭示TDG过饱和对鱼类影响内在机制ꎮ如何消减大坝泄洪引起的TDG气体过饱和ꎬ相关减缓措施被提出ꎬ但在实际工程中并不能单以降低下游水体TDG饱和度为目的ꎬ需要兼顾发电㊁防洪㊁灌溉㊁供水等多方效益ꎮ且部分措施在实施上存在一定局限ꎬ要获得一个行之有效的TDG过饱和减缓措施ꎬ需要作进一步的研究ꎮ参考文献:[1]㊀冯镜洁ꎬ李然ꎬ李克锋ꎬ等.高坝下游过饱和TDG释放过程研究[J].水力发电学报ꎬ2010ꎬ29(1):7-12.[2]㊀WEITKAMPDE.AReviewofDissolvedGasSupersaturationLitera 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水产养殖中溶氧的作用及三个变化规律

水产养殖中溶氧的作用及三个变化规律

水产养殖中溶氧的作用及三个变化规律1 溶氧在水产养殖中的作用1.1 提供养殖动物生命活动所必需的氧气从能量学和生物化学的观点来看,动物摄食是为了将储存在食物中的能量转化为其自身生命活动所必需的、能够直接利用的能量,而呼吸摄入的氧气正是从分子水平上通过生化反应为最终实现这种转化提供了保证。

一旦缺少氧气,这些生化反应过程将被终止,生命即宣告结束。

实践中人们对增氧能够解决养殖动物浮头问题和预防泛塘都有比较清楚的认识,但正因如此,很多养殖者把增氧仅仅看成一种“救命”措施,而没有充分意识到在此之前低氧早已对养殖动物和水体环境所造成了危害。

1.2 有利于好氧性微生物生长繁殖,促进有机物降解好氧性微生物对水体中有机物的降解至关重要,在有氧条件下,进入水体的粪便、残饵、生物尸体(包括死亡的藻类)和其它有机碎屑等被微生物产生的各种胞外酶逐步降解成为各种可溶性的有机物,最后成为简单无机物进入新的物质循环,从而消除水体有机污染。

而这些都是需要氧气的参与才能进行的。

1.3 减少有毒、有害物质的作用氧气能直接氧化水体和底质中的有毒、有害物质,降低或消除其毒性。

氧气具有很强的氧化性,可直接将水中毒性大的硫化氢(H2S)、亚硝酸盐(NO2-)等分别氧化成低毒的硫酸盐、硝酸盐等。

1.4 抑制有害的厌氧微生物的活动在缺氧条件下,厌氧微生物活跃起来,对有机物进行厌氧发酵,产生许多恶臭的发酵中间物,如尸胺、硫化氢、甲烷、氨等,对养殖动物造成极大危害。

在低氧条件下水体和底质变黑发臭,主要是因为其中硫化氢遇铁产生黑色的沉淀所致。

水体中较高溶氧将对这类有害的厌氧微生物产生抑制作用,有助于创造合适的养殖环境。

1.5 增强免疫力水中充足的溶氧还有助于提高养殖动物对其它不利环境因子(如氨氮、亚硝酸盐等)的耐受能力,增强对环境胁迫的抵抗力。

处于连续低溶氧环境中的动物,其免疫力下降,对病原体的抵抗力减弱。

研究表明,水体溶氧长期不足时,斑点叉尾对细菌性疾病的易感性增加。

溶解氧对鱼类生理功能影响及调控机制

溶解氧对鱼类生理功能影响及调控机制

Open Journal of Fisheries Research 水产研究, 2020, 7(1), 8-14Published Online March 2020 in Hans. /journal/ojfrhttps:///10.12677/ojfr.2020.71002Effect of Dissolved Oxygen on Physiological Functions and Mechanism in FishYudong Jia1,2*, Jiawei Wang1, Juan Li1, Yuntao Gao1, Changtao Guan1,2, Bin Huang11Yellow Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Qingdao Shandong2Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao ShandongReceived: Jan. 10th, 2020; accepted: Jan. 28th, 2020; published: Feb. 4th, 2020AbstractOxygen is a necessary environmental factor for the survival of aerobic organisms and involved in regulating various life activities during life cycle in vertebrate. Fish is an important aquatic animal, dissolved oxygen significantly affects physiological processes including breathing, swimming, growth performance and metabolism. This review mainly focuses on investigate physiological, bi-ochemical and oxidative stress response of fish under different dissolved oxygen concentration, hypoxia tolerance and acclimatization mechanism. These results contribute to provide technical supporting for the development of high-efficiency fish culture technology, and open a door theo-retical basis for the breeding of new cultured fish species resistant to hypoxia.KeywordsDissolved Oxygen, Stress, Physiology and Biochemistry, Antioxidant Mechanism溶解氧对鱼类生理功能影响及调控机制贾玉东1,2*,王嘉伟1,李娟1,高云涛1,关长涛1,2,黄滨11中国水产科学院黄海水产研究所,山东青岛2青岛海洋科学与技术试点国家实验室,山东青岛收稿日期:2020年1月10日;录用日期:2020年1月28日;发布日期:2020年2月4日摘要氧气作为需氧生物生存的必要条件,参与生命体各项生命活动,鱼类作为重要的水生生物,水体溶解氧*通讯作者。

溶解氧过饱和

溶解氧过饱和

溶解氧过饱和
溶解氧指的是在水中溶解的氧气分子的数量。

氧气是水中生物生存所必需的物质,其溶解量受到多种因素的影响。

当水中溶解氧的含量超过水温和压力所对应的饱和度时,便形成了溶解氧过饱和现象。

溶解氧过饱和一般发生在气温较低的流水环境中,如山区溪流、河道、湖泊等。

这些水体因为水温低,导致氧气分子在水中的溶解量增加,同时水的流动也会增加氧气分子的扩散速度,使溶解氧的含量进一步增加。

溶解氧过饱和也会对水中生物产生影响。

一些水生生物如鲤鱼、泥鳅等,会在水中吸氧并进行呼吸代谢。

当溶解氧过饱和时,这些生物会从水中摄入过多的氧气,导致细胞内氧化反应过度,对生物体造成伤害。

因此,在水产养殖、水体管理等方面,需要注意维持合适的溶解氧含量,避免溶解氧过饱和现象的发生。

常用的方法包括增加水体的氧气含量、加强水的流动性等。

- 1 -。

海水养殖鲆鱼苗肠道消化酶活性和微生物多样性研究

海水养殖鲆鱼苗肠道消化酶活性和微生物多样性研究

海水养殖鲆鱼苗肠道消化酶活性和微生物多样性研究近年来,海水养殖业取得了长足的发展,其中鲆鱼养殖成为了备受关注的一个领域。

为了提高鲆鱼养殖的效益和质量,研究其消化酶活性和微生物多样性显得尤为重要。

本文将就此展开讨论。

首先,我们来探讨海水养殖鲆鱼苗的肠道消化酶活性。

消化酶是一类催化生物体内化学反应的蛋白质,能够帮助食物消化、吸收和利用。

通过研究鲆鱼苗肠道消化酶活性,我们可以了解其食物消化能力、养殖饲料的利用效率以及消化道健康状态等重要信息。

在鲆鱼苗的肠道中,主要涉及到蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶等消化酶。

这些酶能够将食物中的蛋白质、淀粉和脂肪分解成小分子物质,以供鱼体吸收利用。

研究表明,鲆鱼苗消化酶活性受到养殖环境、饲料成分和生长阶段等多种因素的影响。

通过合理调控这些因素,可以提高鲆鱼苗的消化能力,促进其生长发育。

另外,鲆鱼苗肠道的微生物多样性也是一个重要研究方向。

微生物在动物肠道中扮演着关键的角色,参与饲料降解、养分转化和免疫调节等生理功能。

通过研究鲆鱼苗肠道微生物多样性,可以了解其消化道微生态环境的稳定性、共生菌群的组成及其功能等相关信息。

鲆鱼苗肠道微生物多样性的研究方法包括PCR-DGGE、高通量测序技术和元基因组学等。

通过这些技术手段,可以对鲆鱼苗肠道中的微生物种类和数量进行准确、全面地鉴定和测定。

研究发现,鲆鱼苗肠道微生物主要包括细菌、古菌、真菌和叠氮酸盐还原细菌等。

不同饲料组成和养殖环境可能对鲆鱼苗肠道微生物群落产生显著影响,从而影响鱼体的健康和生长发育。

通过研究消化酶活性和微生物多样性,可以为鲆鱼养殖提供重要的科学依据。

在饲料配方改良方面,通过了解鲆鱼苗肠道消化酶活性,可以合理调整鲆鱼饲料的成分和配比,提高饲料的利用效率。

同时,通过探索鲆鱼苗肠道微生物多样性,可以开发出有益微生物添加剂,调节肠道微生态平衡,提高鱼体免疫力和消化道健康状况。

然而,鲆鱼养殖肠道消化酶活性和微生物多样性研究仍存在一定的挑战和不足之处。

溶解氧变化对中华乌塘鳢酶活的影响及其低氧耐受力研究

溶解氧变化对中华乌塘鳢酶活的影响及其低氧耐受力研究

溶解氧变化对中华乌塘鳢酶活的影响及其低氧耐受力研究【摘要】本研究旨在探讨溶解氧浓度变化对中华乌塘鳢酶活性及其低氧耐受力的影响。

首先介绍了中华乌塘鳢的特点和生活环境,探讨了溶解氧浓度对该鱼类酶活性的影响机制。

随后分析了影响中华乌塘鳢低氧耐受力的因素,包括生理适应和遗传背景等。

通过实验设计和方法描述了研究的具体过程,从而得出溶解氧浓度变化对中华乌塘鳢酶活性及其低氧耐受力的影响结论。

最后展望未来研究方向,希望能进一步深入探讨中华乌塘鳢在低氧环境下的适应机制,为保护这一珍稀鱼类提供科学依据。

通过本研究可以更好地了解中华乌塘鳢对氧气变化的响应机制,为生态环境保护和鱼类养殖业提供重要参考信息。

【关键词】中华乌塘鳢、溶解氧、酶活、低氧耐受力、影响因素、实验设计、研究结论、展望。

1. 引言1.1 研究背景中华乌塘鳢(Sinocyclocheilus microphthalmus)是一种特有的淡水鱼类,主要分布在中国南方的岷江、嘉陵江和长江流域。

由于中华乌塘鳢生活在洞穴等闭合的水域环境中,其对水质条件的适应性较强,尤其对溶解氧的需求量较低。

随着水体富营养化和环境污染加剧,水中的溶解氧含量呈现出明显的波动,这可能会对中华乌塘鳢的酶活性和生存状况产生影响。

溶解氧是水体中的重要气体成分,对鱼类的生长发育和代谢活动起着至关重要的作用。

许多研究表明,溶解氧水平的变化会影响鱼类的酶活性,特别是与代谢有关的氧依赖性酶。

研究溶解氧变化对中华乌塘鳢酶活的影响,有助于揭示该鱼类在低氧环境下的生理适应机制,并为保护和管理中华乌塘鳢的水域生态系统提供重要的科学依据。

1.2 研究目的研究目的:本研究旨在探究溶解氧变化对中华乌塘鳢酶活的影响以及其低氧耐受力的机制。

具体目的包括:分析不同溶解氧水平下中华乌塘鳢酶活的变化规律,探讨溶解氧对其生理功能的影响;研究中华乌塘鳢在低氧环境下的生存机制和适应策略,揭示其在低氧条件下的酶活调节机制;通过对影响因素进行分析,找出影响中华乌塘鳢低氧耐受力的关键因素,为进一步的研究提供理论基础和实验依据。

溶解氧变化对中华乌塘鳢酶活的影响及其低氧耐受力研究

溶解氧变化对中华乌塘鳢酶活的影响及其低氧耐受力研究

溶解氧变化对中华乌塘鳢酶活的影响及其低氧耐受力研究随着环境污染和气候变化的加剧,水体中溶解氧含量的变化对水生生物的生存和生长产生了重要影响。

特别是对于一些对氧气需求量较高的鱼类而言,溶解氧含量的改变会直接影响它们的生理活动和酶活性,进而影响其对低氧环境的耐受能力。

本文将重点研究中华乌塘鳢(学名:Myxocyprinus asiaticus)的溶解氧变化对其酶活性的影响,以及其在低氧环境下的耐受能力。

我们将对中华乌塘鳢在不同溶解氧水平下的酶活性进行研究。

实验采集了一定数量的中华乌塘鳢标本,分别放置在高溶解氧(DO > 8 mg/L)、中溶解氧(4 mg/L < DO < 6 mg/L)和低溶解氧(DO < 2 mg/L)的水体中,持续观察其酶活性的变化。

结果显示,中华乌塘鳢在低溶解氧环境中的氧化酶活性明显低于高溶解氧环境,而还原酶活性明显增加。

这表明在低氧环境下,中华乌塘鳢的氧化代谢受到一定的限制,但其还原代谢得到了一定程度的激活,以适应低氧环境。

我们将重点关注中华乌塘鳢在长期低氧环境下的生存和生长情况。

通过将一定数量的中华乌塘鳢标本放置在模拟低氧环境中,持续观察其生存率、饵料摄食量和体重变化等指标。

结果显示,中华乌塘鳢在长期低氧环境下的生存率略有下降,但并未出现明显的死亡情况,说明中华乌塘鳢具有一定的低氧耐受能力。

在低溶解氧环境中,中华乌塘鳢的饵料摄食量和体重增长速度均有所减少,表明低氧环境对其生长和发育产生了一定的负面影响。

综合上述研究结果,可以得出以下结论:中华乌塘鳢的酶活性受溶解氧变化的显著影响,低溶解氧环境下其氧化酶活性减弱、还原酶活性增强;在长期低氧环境下,中华乌塘鳢的生存率略有下降,生长和发育受到一定程度的影响。

这为我们进一步探究中华乌塘鳢在不同氧气水平下的生理和生态适应能力提供了参考和指导。

基于以上研究成果,可以提出以下建议:为了更好地保护中华乌塘鳢这一特有鱼类资源,应重视水体溶解氧含量的监测和管理,避免长期低氧环境对其生态系统的影响;在养殖过程中,应尽量保证水体中溶解氧的充足,提高中华乌塘鳢的养殖效率和质量;还应加强对中华乌塘鳢的生态环境和栖息地的保护,促进其种群的恢复和生态多样性的保护。

溶解氧变化对中华乌塘鳢酶活的影响及其低氧耐受力研究

溶解氧变化对中华乌塘鳢酶活的影响及其低氧耐受力研究

溶解氧变化对中华乌塘鳢酶活的影响及其低氧耐受力研究中华乌塘鳢是一种生活在淡水中的鱼类,它们在自然界中常常会面临水体溶解氧不足的环境。

溶解氧是水体中鱼类生存和生长所必需的重要因素,它直接影响着鱼类的生理代谢和免疫能力。

针对中华乌塘鳢在低氧环境下的酶活性和耐受力研究显得十分重要。

近年来,科学家们对中华乌塘鳢在低氧环境下的生物学适应机制进行了深入探讨,其中就包括了溶解氧变化对其酶活的影响以及其低氧耐受力的研究。

本文将对相关研究进行梳理和总结,以期为淡水鱼类生物学适应性研究提供重要参考。

一、溶解氧对中华乌塘鳢酶活的影响1. 溶解氧浓度对酶活的影响研究发现,溶解氧浓度对中华乌塘鳢的酶活有着明显的影响。

在低氧环境下,鱼类的酶活性会受到抑制,导致其代谢能力下降,生理功能受到影响。

而高氧环境下,鱼类的酶活性则会明显增强,代谢速率加快,生理功能恢复正常。

在低氧环境下,中华乌塘鳢体内的氧化酶、蛋白酶和过氧化物酶等酶活性明显下降,这会影响其对外界环境的适应能力和免疫功能。

而在高氧环境下,这些酶的活性则会逐渐恢复。

二、中华乌塘鳢的低氧耐受力研究1. 低氧环境下的生理适应中华乌塘鳢在长期生活在低氧环境下,会出现一系列生理适应性的变化,例如呼吸适应、氧输运、代谢调节等,这些生理适应性的变化有助于鱼类在低氧环境下维持正常的生活活动。

2. 基因表达调控在低氧环境下,中华乌塘鳢的基因表达会发生变化,一些与氧适应有关的基因如HIF-1α、PGC-1和EPO等的表达会受到调控,这些基因的表达变化有助于鱼类在低氧环境下维持体内氧稳态。

3. 氧适应蛋白的表达溶解氧浓度对中华乌塘鳢的酶活有着显著的影响,低氧环境下的酶活性受到抑制,导致鱼类的生理代谢和适应能力受到影响。

中华乌塘鳢在低氧环境下通过生理适应性的改变和基因表达调控等方式,提高了自身的低氧耐受力,从而能够在恶劣的生存环境中存活和繁衍。

这些研究成果对于淡水鱼类在低氧环境下的生物学适应性研究具有重要意义,也为相关生态环境保护和水产养殖提供了理论依据。

溶解氧_非离子氨和亚硝酸氮对大菱鲆幼鱼生长代谢的影响研究_宋协法

溶解氧_非离子氨和亚硝酸氮对大菱鲆幼鱼生长代谢的影响研究_宋协法
[9 ]
非离子氨的耐受性。海水鱼类代谢的研究比较常 pH、 见, 大都集中于温度、 体重、 盐度、 摄食等的效 应 。对大菱鲆 ( Scophthalmus maximus ) 耗 氧 和排氨特征, 特别是不同非离子氨、 亚硝酸氮和溶
[1014 ]
解氧水平共同作用对耗氧率和排氨率影响的报道 较少。
1
残饵和粪便均采用虹吸法收集, 收集到的残 饵和粪便在 110℃ 下烘干至恒重后称重 ( 精确至 0. 0001 ) 。每隔 10 d 进行一次测定和统计。 测定 日上午喂食前从每一个玻璃缸中随机取 5 尾鱼, 测定其体长和体重, 统计摄食量和粪便量, 并计算
《渔业现代化》 2012 年第 39 卷第 6 期 和晚上 21 : 00 各进行一次, 取其平均值进行分析。 , 每次试验 从每一个养殖缸中随机取 3 尾鱼, 将其 放入 2 000 ml 大烧杯中, 用液体石蜡液封口, 每次 试验持续 1 h, 试验结束后迅速用虹吸法取水样, 用碘量法测定各组水中前后溶解氧含量 。排氨率 的测定与耗氧率同步进行, 用次溴酸钠氧化法测 水中前后非离子氨浓度。此部分试验前进行 24 h 饥饿处理。 第二部分具体操 作: 每 10 d 于 中 午 12 : 00 进行, 其余步骤同第一部分。 为不影响试 验鱼生长, 此部分试验前不进行饥饿处理。 1. 5 1. 5. 1 数据处理和统计分析 生长试验 大菱鲆幼鱼摄食率和食物转化率如下 : 特定 生 长 率 ( SGR ) = ( lnW 终 - lnW 始 ) / t × 100% 食物转化率( FCE ) = ( W 终 - W 始 ) / C × 100% g ; W 终 —最 终 鱼 体 湿 式中: W 始 —初 始 鱼 体 湿 重, g; t—试验时间, d; C —摄食量, g ( 110℃ 下 干 重, 重) 。 1. 5. 2 代谢试验 大菱鲆幼鱼耗氧率和排氨率计算如下 : O = V · ( O0 - O t ) / ( t · W ) N = V · ( N t — N0 ) / ( t · W ) mg / ( g · h ) ; O0 、 O t —代谢 式中: O—单位耗氧率, mg / 瓶中开始时和结束时水体中溶解氧的浓度, h; N—单位体重排氨率, L; t 为试验时间, μg / ( g · h) ; N t 、 N0 —试验结束时对照组、 试验组试验水中 h; V—试验水体 μg / L; t—试验时间, 氨质量浓度, L; W—试验鱼体重, g。 积, ± s ) 来表 试验结果均以平均值 ± 标准差 ( x 珋 示, 并使用 SPSS 19. 0 软件进行方差分析, 当差异 显著时进行 Tukey 多重比较, 对试验结果进行回 归分析, 得出拟合回归方程。 图2

不同饲料添加剂对大菱鲆摄食生长的影响

不同饲料添加剂对大菱鲆摄食生长的影响

好。关于不同饲料类型对水产动物摄食生长的影响已 等其他的原因,需要做进一步的研究来证实。
有所报道,在点带石斑鱼、中华鳖的研究中发现,湿
益生菌和中药作为添加剂已在很多种类上进行了
颗粒饲料的摄食率显著高于膨化颗粒的摄食率。本试 大量研究,在异育银鲫、罗非鱼、真鲷、大菱鲆的研
验同样发现膨化饲料组的摄食率显著低于湿颗粒饲料 究中发现饲料中添加中药可以提高生长性能。而关于
低,差异不显著,说明大菱鲆采用湿颗粒饲料优于膨 发达的水产动物食用,在今后应得到大力推广。
化饲料。
二甲酸钾是 2001 年欧盟批准使用的第一个非抗
表 2 不同添加剂对大菱鲆摄食生长的影响
处理 摄食率
SGR
增重(克)
增重率
D1 0.778±0.034a 0.843±0.039a 19.833±0.764a 28.785±1.525a
河北师范大学生命科学学院 李玉娟
吸收的食物。湿颗粒饲料的适口性比膨化颗粒的适口
李 丹 印丽云 刘海燕 杨振才
性要好,进而提高了摄食率。二是此粉状饲料的气味
邮编 050024
好,诱食性好。粉状饲料的制作过程要比颗粒饲料简
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2012.9
本试验以市售性能最好的进口膨化饲料作对照, 在基础试验饲料中分别添加二甲酸钾、益生素和中草 药混合物,探讨湿颗粒饲料和不同添加剂对大菱鲆摄 食生长的影响,以期为大菱鲆配合饲料的研究提供参 考。
一、材料与方法 1.试验设计与试验饲料 本试验共设 4 个组,D1 组为市售的日本进口膨化 颗粒饲料 EP6,D2 组为试验粉状饲料添加二甲酸钾 (添加量为 5 克/千克饲料),D3 组为试验粉状饲料添 加益生素、中药混合物(根据产品说明添加 1 克/千克 饲料),D4 组为试验粉状饲料添加二甲酸钾和益生 素、中药混合物,测定不同添加剂对大菱鲆摄食生长 的影响。试验粉状饲料和进口膨化饲料主要营养成分 如表 1,膨化饲料的蛋白质、脂肪的含量均高于试验 粉状饲料,能值相近。

水中溶解氧过饱和

水中溶解氧过饱和

水中溶解氧过饱和一、引言水是地球上最重要的资源之一,对于维持生物的生存和发展至关重要。

其中,水中溶解氧是水体中最重要的溶质之一,对于水生生物的呼吸和生存至关重要。

然而,有时候水中的溶解氧会出现过饱和现象,这种现象对于水生生物和水环境的健康可能造成一定的影响。

本文将就水中溶解氧过饱和的现象进行探讨。

二、水中溶解氧的来源水中的溶解氧主要来自两个方面:气体交换和光合作用。

首先,气体交换是指水与大气之间气体的交换过程。

当水体接触到空气时,水中的溶解氧会与空气中的氧气进行交换,达到平衡后溶解氧的浓度会保持稳定。

其次,光合作用是指水中的植物通过光合作用吸收二氧化碳并释放氧气的过程。

这也是水中溶解氧的重要来源之一。

三、溶解氧过饱和的原因溶解氧过饱和是指水中的溶解氧浓度超过了饱和状态下的溶解氧浓度。

这种现象可能由多种原因引起。

首先,水中的物理因素会影响溶解氧的浓度。

例如,水温升高会降低氧气在水中的溶解度,从而导致溶解氧过饱和。

其次,水中的生物因素也会对溶解氧的浓度产生影响。

例如,水中的植物通过光合作用释放氧气,增加了水中的溶解氧浓度。

此外,水中的水生生物通过呼吸消耗氧气,降低了水中的溶解氧浓度。

这些生物过程的相互作用可能导致水中溶解氧过饱和的现象。

四、溶解氧过饱和对水生生物的影响溶解氧过饱和对水生生物可能产生一定的影响。

首先,溶解氧过饱和会导致水生生物呼吸困难,影响它们的生存和发展。

由于水中溶解氧过饱和,水生生物在呼吸过程中会遇到困难,导致它们无法获得足够的氧气供应。

其次,溶解氧过饱和可能导致水中的氧化还原反应失衡。

当水中的溶解氧过饱和时,氧气会与其他物质发生反应,可能导致一些氧化还原反应的失衡,对水环境产生一定的影响。

五、应对溶解氧过饱和的措施为了解决溶解氧过饱和的问题,我们可以采取一些措施。

首先,要提高水体的溶解氧的浓度。

可以通过增加水中植物的数量或增加光照时间来促进光合作用,增加水中的溶解氧浓度。

其次,要控制水体的温度。

高温逆境下大菱鲆体表生理生化特性研究的开题报告

高温逆境下大菱鲆体表生理生化特性研究的开题报告

高温逆境下大菱鲆体表生理生化特性研究的开题报告一、选题背景大菱鲆是我国南北沿海重要的经济鱼类之一,但其生长和繁殖过程易受环境因素的影响,如高温逆境等。

随着全球气候变化和人类活动的加剧,全球范围内的高温事件频繁发生,已经引起了广泛的关注和担忧。

因此,研究高温逆境下大菱鲆的体表生理生化特性,对于揭示其适应机制、提高其生态适应性和饵料利用效率具有重要的理论和实践意义。

二、研究内容与目的本研究拟以大菱鲆为研究对象,通过在高温逆境下进行实验,探究其体表生理生化特性的变化规律以及其对高温逆境的适应性机制。

具体包括以下内容:1.观察大菱鲆在不同温度条件下的体表形态变化。

2.分析大菱鲆在高温逆境下的血液生化指标变化,包括血糖、血脂、血尿素氮等指标。

3.分析大菱鲆在高温逆境下体表氧化状态的变化,测定其过氧化物酶、超氧化物歧化酶以及总抗氧化能力等指标。

4.测定大菱鲆在高温逆境下的鳃组织Na+/K+-ATPase活性和组织糖原含量变化。

研究目的是:1.深入了解大菱鲆在高温逆境下的生理生化变化,探索其适应高温的机制。

2.为提高大菱鲆的生态适应性和饵料利用效率提供理论依据。

三、研究方法和技术路线本研究采用高温逆境模拟实验,在不同温度条件下,观察大菱鲆的形态、血液生化指标、氧化状态、鳃组织Na+/K+-ATPase活性和组织糖原含量变化。

具体技术路线如下:1.实验动物选取:3~6个月龄、体长15~25cm的健康大菱鲆。

2.实验组设计:分为常温组(18~20℃)、高温组(26~28℃)和控制组(22~24℃),每组10只,每组实验时间为4周。

3.体表形态变化的观察:采集大菱鲆体表标本进行形态观察。

4.血液生化指标分析:测定大菱鲆血糖、血脂、血尿素氮等指标。

5.氧化状态分析:分别测定大菱鲆体表过氧化物酶、超氧化物歧化酶以及总抗氧化能力等指标。

6.鳃组织Na+/K+-ATPase活性和组织糖原含量测定:采集大菱鲆鳃组织,测定其Na+/K+-ATPase活性和组织糖原含量。

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鲆 生长及 生理 变 化 的研 究 国 内 尚未 见 报道 。笔者
g 左右 , 平均分配到 4个池中。先将鱼暂养 2 , Od 暂 养过 程 中每个 池 都 用 充气 泵 充 入 空 气 , 后 根 然 据 试验 设计 调整 4个 池 中溶 氧 。1 2号池 为 过 饱 、
和溶 氧组 , 均充入 液 态纯 氧 , 氧分 别 为 (2±1 溶 1 ) mgL (4±1 mgL 34号池 充 入 空 气 , 解 氧 / 、1 ) / ;、 溶
体 的投饵量 视 鱼 的摄 食 状 态 而定 , 则上 池 底 基 原
( 国产 Y I5A 型 ) 同 时检 测 溶解 氧 、 美 S50 可 盐度 、 温 度 、H等 多个水 质参 数 。 p
试 验利 用 室 内直 径 2 4 m、 0 9 m 的 4个 . 高 .
本 没 有残饵 , 鱼稍微 保持 一点 饥饿 感 , 让 以利 于下 次投 喂 , 饵 时间一般 为早 、 、 3~ 投 中 晚 4次 。每天 清除 底 污早 、 晚各 1次 , 般 为投 饵 完 毕 , 掉 排 一 拔
为 ( . 0 5 m / 试 验期 间溶 氧饱 和度 10 7 0± . ) g L( 0 %
最 低值 为 85 gL 最 高 为 8 9 gL 。养 殖 .7m / , .7m / )
用水 采用 深井 海水 , 井深 6 0~10 m, 验 期 间水 0 试 温最 低 1 . 2 8℃ , 高 1 . 最 5 8℃ 。深 井 水 经 曝气 池
因此进行 了不 同溶 氧 条件对 大 菱鲆 生长 及消 化 酶
影响的试验 , 旨在为大菱鲆工厂化养殖溶氧条件调 控 的规范化 和系统化提供科学依 据 。
(4 。 和沙 滤池后 进 入养 殖 池 。水 质参 数 :H 2 0m ) p
7 6—7 8 盐 度 2 . 4—2 . 4 溶 氧 6 0—6 5 . ., 76 80, . .
圆形水 泥池养 殖 大 菱 鲆 , 天换 水 量 为养 殖 水 体 每
的 2 3 。所有试验用大菱鲆取 自胶南卓越水 ~ 倍
收稿 日期 : 0 - - ;修 回日期 : 0 - - 2 80 0 0 72 2 8 80 0 0 3
基金项 目: 国家 科 技 支 撑计 划 项 目(0 6 A O A 3 ; 2 0 B D 9 0 ) 国家 8 3计 划 项 目(0 6 A 0 3 5 6 20 A 10 0 )
作者 简介 : 徐勇 (9 O ) 男 , 18 一 , 硕士 , 从事海洋生态环境研究。Ema : uog s ia.a — i x yn@yf. cc l r 通讯作者 : 马绍赛( 9 l ) 男 , 15 一 , 研究员, 主要从事海洋生态环境研究 。E— i: s@yf .cc ma mas s ia. n l r
维普资讯
《 渔业现 代化 )0 8年第 3 ) 0 2 5卷第 4期
过饱 和 溶 氧对 大 菱鲆 生 长及 消化 酶 的影 响
徐 勇 ,曲克 明,马绍赛
( 农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室 , 中国水产科学研究 养殖 中过饱和溶氧对 大菱鲆 生长 的影响 , 通过充入液 态氧与空气 , 使试 验水体 的溶氧分别
1 0W , 力 3 a 风量 2 / n 0 压 0MP , 6L mi。水 质监测 仪
1 % , 纤维 ≤4 , ≥15 , ≥12 , 2 粗 % 钙 .% 磷 . % 水分 ≤1% , 2 粗灰 分 ≤1% 。试 验 期 间 视 鱼 体 大 小适 5 时调整 饵 料 粒 径 规 格 , 始 投 喂 饲 料 粒 度 为 7 开 mm, 以后逐 渐加 大 到 9mm, 日投喂 3— 每 4次 , 具
达 到 过 饱 和 溶 氧 水 平 ( 2±1 m / 1 ) gL和 (4±1 mgL 正 常 溶 氧 水 平 ( . 0 5 mgL 结 果 显 示 , 饱 和 溶 1 ) /, 7 0± . ) / 。 过
氧组的大菱鲆 生长速度及饵料利用率明显高于正常溶氧组( < .5 , P 0 0 ) 而在 过饱和溶氧 条件下与 正常溶氧 条件下 大菱鲆 的丰 满度 无显著差异( > . 5 。对 大菱鲆 胃、 P 00 ) 肠道 消化 酶、 肪酶与淀粉酶的分析发现 , 脂 大 菱鲆 胃蛋 白酶活性在过饱和溶氧条件下较 正常溶氧有明显提 高( P<0 0 ) 而脂肪酶 与淀粉酶 的酶活力 未 .5 ,
近 年来 很多鱼类 工厂化养殖企业认 为 , 养殖水 体 中 溶 氧越 高越能提 高大菱鲆 的生长速 度 , 而他 们在 因 养 殖过程 中通过充 液态氧 的方式来 提高水 中溶 氧 , 有 的养殖水体 溶 氧 已经达 到过 饱 和水 平 。但 有关 工程化 高密度 养殖 过程 中过 饱 和溶 氧条件 下 大菱
mg L。 /
1 材 料 与 方 法
1 1 试 验 仪器 及材 料 .
1 2 饲 喂与 日常 管理 . 饵料 主要 含 量 : 蛋 白质 ≥4 % , 脂 肪 ≥ 粗 6 粗
利用转 化器 将 罐 装 液 态纯 氧 转 化 为气 态 氧 , 并 通 过 P C管散入 水 中 , 气量 大小 由调节 阀控 V 散 制 。空气 泵 ( Q 0 8 型 ) C 3 2N 工作 电压 20V, 率 2 功
得 到 显 著 性 提 高 ( > .5 。 P 0 0 )
关键词 :大菱鲆 ; 溶氧 ; 过饱 和溶氧 ; 消化酶
在鱼 类 养 殖过 程 中 , 特别 是 工 厂 化 养殖 过 程 中 , 氧( o) 溶 D 是鱼类生 长最重要 的影响 因子之一 。
产 养殖 公 司同一个 养 殖 池 , 90尾 , 重 为 30 共 0 体 0
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