UV-2550紫外分光光度计操作规程
UV-2550型紫外可见分光光度计操作规程
UV-2550型紫外可见分光光度计操作规程1开机预热1.1先打开电脑显示器和主机，再打开仪器的电源，打开桌面上软件UVProbe2.21,单击，出现如下对话框（UV-2550PC Series-Rev.A(FD 00)）：仪器进入初始化状态。
1.2初始化大约需要5min，进行一系列的机械和光路的检查和初置，当所有项目初始化完毕后，单击OK。
1.3初始化完成后，需预热15min，即可往下操作。
2基线校正2.1选择中的（photometric光度），打开光度模块。
2.2单击光度计键条中的（baseline基线），启动基线校正操作。
2.3当基线参数对话框（baseline Parameters）弹出时：在开始波长和结束波长中分别输入实验所需的波长范围内进行基线校正,点击OK。
例如，在Start中输入700，在 End中输入300，点击OK，从700nm开始扫描。
2.4待扫描结束后，点击输出窗口Instrument History（仪器履历）标签。
查看列出的基线校正信息。
注意在基线校正过程中光度计状态窗口的读数变化，读数变化≤3nm可接受。
当完成基线校正后，可进行以下操作。
3光度测定3.1首先选择测定方式，在主菜单的所示的各键中，选择（photometric 光度）。
3.2 参数的设置（以硝酸盐为例说明）：点击菜单栏中的键，出现图（photometric Method Wizard-[Wavelengths]：在wavelength(波长类型)中可供选择point（单点）和range（范围）,point表示测定单点波长； range表示测定波长范围。
例如选择Point,在Wavelength(nm)（波长）中输入538，则Column Name出现WL538.0，点击add（添加）加入，点下一步，出现图（photometric Method Wizard-[Calibration]）：在Type（Multi Point,Single Point，K-Factor，Raw date）中选择MultiPoint，在Formula（Fixed wavelength，Ratio，Different）中选择Fixed Wavelength,WL1选择上一步添加过的波长，例如WL538.0为上面添加过的。
岛津UV-2550紫外可见分光光度计操作规程
岛津UV-2550紫外可见分光光度计操作规程岛津UV—2550紫外可见分光光度计操作规程一、仪器主要指标及结构波长范围（nm）:190～900，双光束二、操作规程1、开机及仪器自检打开紫外光度计的电源，开启电脑，点击“UV Probe”图标，点击页面下端的“连接”，等待仪器自检（全部指标变绿）。
2、扫描光谱⑴．点击“光谱模块”图标而选定光谱模块。
⑵．点击“基线校正”进行基线校正。
⑶．点击“编辑”烦人“方法”选项，或点击“方法图标”显示光谱方法的对话框。
⑷．设置波长范围。
开始：X X Xnm 结束：X X X240nm扫描速度：中采样间隔：1.0nm⑸．点击“仪器常数”标准，在测试目录中选“吸收”，然后点击“确定”。
⑹．点击“开始”仪器开始扫描光谱，然后点击“确定”。
⑺．点击“峰值检测”图标，显示峰值数据。
⑻．点击“数据打印”图标，显示各波长吸收度。
（记下每隔10nm的数据。
）3、吸光度测定⑴．选定光度测定模块：点击“光度测定”图标。
⑵．选定常数：点击“编辑”的“方法”选项，波长设“X X X nm”，单机“加入”。
点击“校准”选项，设定类型为“多点”，WL1选择“X X X”，然后点击“关闭”。
⑶．输入样品信息：点击“标准表”，输入标准样品“ID,浓度”后按“回车键”，点击“读取Std”，就显示出测定结果的吸光度。
重复以上步骤至标准曲线绘制完成。
点击“样品表”，输入样品“ID”后按“回车键”，点击“读取UNK”，就显示出测定结果烦人吸光度。
⑷．点击“保存”，输入“X X X X”文件名保存。
岛津紫外-可见分光光度计uv-2550
岛津UV-2550 仪器说明书一、仪器简介岛津UV-2550是一款博得了用户高度评价的紫外可见分光光度计，性能卓越且操作简单方便，与功能强大的操作软件UVProbe结合，可以具备强大的功能。
小光斑的光学系统使得微量的测定更为方便。
1）高水平的超低杂散光UV-2550采用优异的DDM（双闪耀衍射光栅、双单色器）技术实现了超低杂散光（％以下）和高光通量。
低的杂散光可以对高浓度的样品不进行稀释而直接测定。
2）通用型的软件UVProbeUV-2550通过新一代的中英文双语操作软件UVProbe控制，包含光谱测定、光度测定、动力学测定和报告处理四大模块，从基本的测定到研究解析都可以通过它实现。
UVProbe实现了真正的QA/QC功能，完全支持GLP、GMP。
另外还可以加载膜厚测定、色彩分析等软件。
3）丰富的附件选择和广泛的应用领域生命科学领域：可对从生命体内得到的微量样品进行测试。
积分球测试：可以对浑浊样品和粉末状的样品进行测试。
反射附件：可以对光学材料进行相对反射和绝对反射的测定。
二、主要技术指标三、操作流程1、开机预热1.1先打开电脑显示器和主机，再打开仪器的电源（仪器左侧），双击桌面上的图标UVProbe ,出现“运行身份”对话框，选中“当前用户”，把“保护我的计算机”前的“√”去掉，否则进不去程序，点“确定”，进入软件；1.2点击屏幕下方的“连接”，出现“UV-2550PC 系列– (FD 00)”对话框，仪器开始初始化，所有项目前显示绿灯，则初始化通过，点击“确定”，仪器连接成功；1.3初始化结束后，仪器需预热15min。
预热结束，即可往下操作。
2、基线校正2.1点击菜单栏中的“窗口”，在下拉菜单中，点击“光度测定”，打开光度模块；2.2点击屏幕下方光度计按键栏的“基线”，弹出“基线参数”对话框，输入波长范围（实验所需的波长范围），点击“确定”，启动基线校准操作，在基线扫描过程中，注意波长的变化范围，读数变化≤3nm可接受。
紫外可见光分光光度计操作规程
1 仪器的使用1.1 将设备平稳地安置在一个通风，无阳光直射，干净整洁的房间内，空压机与设备保持一定的距离，最好分室而放。
1.2 打开箱盖，搁置好漏斗架，将集雾器上的硅胶管分别和对应的漏斗接好。
1.3 连接设备及空压机的电源。
打开仪器电源开关，面板低水位指示灯亮，在底部加蒸馏水至面板左边低水位指示灯灭为止。
1.4 安装喷雾系统，样品架，并将样品放置于样品架上。
1.5 在密封槽内加入适量蒸馏水，盖上箱盖。
在空气饱和器内加入蒸馏水或去离子水，水位高度以液面计上部4/5为准。
1.6 从盐水加入口加入配置好的浓度为5%的盐溶液。
1.7 检查各种管道的连接状况，将排雾管用软管引出使盐雾排出室外或下水道。
1.8 打开运转开关，按标准设定好试验温度及饱和器温度值，设定好试验时间。
1.9 将空压机的出气口与设备第一级调压阀连接，打开空压机电源充气。
打开连续开关，调节压力到规定范围：进气压力0.4~0.5mPa之间；喷雾压力0.07~0.17mPa之间。
（一般情况下无需调节）连续喷雾即开始运行。
.如需“间隙”喷雾时，关闭连续开关，打开间隙开关，分别设定好喷雾时间值、停喷时间值，间隙喷雾即开始运行。
1.10 试验结束设备自动停止，应先切断设备和空压机电源，待取出样品后，将饱和器、箱体及盐水箱中的水全部排掉，并用清洁的水将整个箱体冲洗干净。
1.11 仪器使用开始前和结束后，操作人员应对仪器的状态进行检查，并认真填写使用记录。
2 仪器的维护和保养2.1保持设备外观整洁，干净。
2.2试验完毕后清洗试验室内部，并将加热水槽内水排放使箱内清洁，尽量使试验箱处于干燥环境中。
2.3定期更换饱和器内存水。
若长久不做试验，打开饱和器将水放光。
2.4定期对空气压缩机加润滑油，并定期检查空气调节阀功能。
2.5长期未使用情况下重新开机做试验，应先对全部电气系统进行检查。
2.6控制面板上的的电器元件，如发生故障需要调换，应在厂家的指导下进行，以免造成不必要的麻烦。
实验室紫外分光光度计使用说明及注意事项
实验室紫外分光光度计使用说明及注意事项一、紫外分光光度计的使用方法及注意事项1.1 准备工作我们需要准备好紫外分光光度计。
在购买时，要选择一款性能稳定、精度高的仪器。
在使用前，还需要对仪器进行校准，以确保测量结果的准确性。
我们还需要准备一些标准溶液，用于后续的实验操作。
1.2 实验操作步骤(1)打开紫外分光光度计的电源，等待仪器自检完成。
(2)根据实验需求，选择合适的波长范围。
通常情况下，我们会选择一个较小的范围，如200-400nm,以便更好地观察样品的变化。
(3)将标准溶液倒入比色皿中，然后将比色皿放入紫外分光光度计的样品室中。
注意不要让比色皿中的溶液溢出。
(4)调整仪器的参数，如增益、狭缝宽度等，以获得最佳的测量结果。
(5)等待仪器显示稳定的读数后，记录下测量值。
这个数值就是样品在该波长下的吸光度。
(6)重复上述操作，分别测量不同波长的吸光度值。
根据实验需求，计算出样品的总吸光度。
1.3 注意事项(1)在使用紫外分光光度计时，要注意保护眼睛。
因为该仪器会产生较强的紫外线辐射，长时间直接观察可能会对眼睛造成伤害。
因此，在操作过程中，要佩戴防护眼镜。
(2)在测量过程中，要确保比色皿中的溶液不会溢出。
如果发现溶液有溢出的现象，要及时停止实验，避免影响测量结果和仪器的使用寿命。
(3)在调整仪器参数时，要根据实际需求进行调整。
不同的样品可能需要不同的参数设置才能获得准确的测量结果。
因此，在操作过程中，要灵活运用各种参数设置方法，以便更好地满足实验需求。
二、紫外分光光度计的应用领域及发展前景紫外分光光度计作为一种重要的分析仪器，广泛应用于生物化学、环境监测、食品检测等领域。
随着科学技术的发展，紫外分光光度计在更多领域的应用也将得到拓展。
例如，在药物研发过程中，紫外分光光度计可以用于测定药物的吸收光谱，从而为药物的设计提供重要依据；在新材料研究中，紫外分光光度计可以帮助研究人员了解材料的电子结构和能带结构等信息。
UV2550操作规程
UV-2550操作规程1、先开电脑，再打开仪器开关。
2、双击桌面图标UVprobe，打开之后点击“Connect”进行连接。
仪器开始检查，检查完毕后点击“OK”。
3、基线校正：点击光度计键条中的“Auto Zero”,进行基线的初始化操作。
仪器开机按下“连接”按钮，仪器进行自检，自检完成后，在样品室什么都没放东西的情况下按下“基线校对”按钮，进行基线校对，每次开机都要进行一次基线校对，此后就不用进行了。
4、建立数据采集方法1）选择“File”>>”New”2）选择“Edit”>>“Methods”,启动光度测定方法向导。
3)波长设定：波长类型Point,填测定所需波长，点击“Add”，点击“Next”.(注：当取几个波长的平均值时，分别填写波长后加入到条目中)。
一、光谱测定1、点击“光谱测定”2、点击“方法”设定你将要扫描的波长范围和扫描频率等，设定好后按“确定”，再按“完成”；3、点击“自动调零”，接着按“到波长”查看是否到你所要扫描的最大波长（这一步很重要，如没有这一步，仪器会自动执行上一次设定的值）；4、按“开始”按钮，开始扫描(如果光谱图出现有直线，说明所配的浓度太大，需要稀释)。
二、光度的测定1、点击“光度测定”2、点击“方法”波长设定为通过光谱检测到所测样品的最大吸收波长，然后加入波长，类型多选为“多点”WL1=最大波长。
点击“下一步”，“方法”设定完成后，点击“关闭”；3、将两个空白参比放入光束吸收池架；4、点击“自动调零”；5、双击标准表中的任意位置激活标准表，在表头位置将显示激活；6、点击下拉菜单中的I-扣空白；7、在标准表中依次输入标准系列ID；8、在读取标准样品；蒋两个空白参比放入光束吸收池架，点击“自动调零”，然后放入样品，输入样品浓度，依次进行“读取”。
样品的浓度读取完后，在“标准曲线”表中点击“右键”---“属性”中选择“方程式”、“相关系数”，查看标准曲线。
紫外可见分光光度计的操作规程
紫外可见分光光度计的操作规程一、仪器及试剂准备1.确保仪器所在的工作台或使用环境整洁干净，确保工作台上无烟灰、灰尘等对结果产生干扰的物质。
2.检查仪器各个部分的连接是否牢固，仪器表面是否有损坏或污损情况。
3.检查紫外可见分光光度计所需的试剂是否充足，试剂是否过期。
二、做样品前的准备1.根据实验要求，选取适当的溶剂，将待测试样品溶解或稀释至适当浓度。
如果有特殊要求，还需要进行滤液作业。
2.确保样品容器干净，没有异物或杂质。
三、仪器开机及预热1.确认紫外可见分光光度计与电源连接正常，开启电源开关。
2.打开仪器电源后，等待其自检完成，确保各个部分的功能正常。
3.操作前预热，大多数仪器需要预热一段时间，以确保仪器能够达到工作温度，并保持稳定。
四、波长设置及基线调整1.根据实验要求，在键盘上设置所需的波长。
2.将试剂添加至样品池中，调节“调零”钮，使仪器显示为零吸光度。
五、样品测定1.将校准好的样品注入样品池中，确保样品池干净、无气泡。
2.调整仪器使其显示所需波长，并进行基线调整。
3.测量前，用空白试剂进行零点矫正，将试剂加入样品池中，点击“零位调整”按钮。
4.加入待测试样品后，点击“测量”按钮，以获取样品的吸光度值。
5.如需多次测量，应按要求将样品室清洗干净，然后重复上述步骤。
六、数据处理1.根据实验要求，对所得的吸光度数据进行计算，如浓度计算等。
2.准确记录实验所得数据，包括吸光度值、浓度等。
七、仪器关闭及清洁1.测量结束后，关闭仪器电源开关。
2.清除样品池中的试剂，用洁净的纸巾或棉签擦拭样品池。
3.用干净的棉布或纸巾清洁仪器表面，以确保仪器干净整洁。
4.如有需要，关闭其他仪器配件，如电源、冷光源等。
八、故障排除总结：紫外可见分光光度计的操作规程包括仪器及试剂准备、做样品前的准备、仪器开机及预热、波长设置及基线调整、样品测定、数据处理、仪器关闭及清洁和故障排除等步骤。
在操作过程中需要注意仪器的正确使用和维护，以确保实验的准确性和仪器的正常运行。
SHIMADZU UV-2550技术手册1.2
编号：部门：质量控制室版本：1.2起草：审核：替代：1.0Q A审核：批准：执行日期：1 目的建立SHIMADZU UV-2550技术手册，规范SHIMADZU UV-2550的使用、维护行为。
2 范围海正药业成品药质量控制室和研发稳定性对SHIMADZU UV-2550的使用、维护。
3 职责质量控制室、研发稳定性、计量中心4 规程4.1操作规程4.1.1 打开光学台和计算机电源，使氘灯稳定1小时。
4.1.2 进入UV Probe菜单，点击“窗口＞光谱”，打开光度测试模块，再点击光度计键条中的连接按钮，来连接仪器，待仪器自检完成后（标记显绿色），点击确定。
4.1.3 测定样品4.1.3.1 光谱测定模块4.1.3.1.1 建立数据采集方法：点击“编辑＞方法”或点击方法图表M，在弹出的窗口中：“开始框”和“结束框”输入所需的波长范围（波长从大扫描到小），再在“扫描速度”、“采样间隔”及“扫描方式”标签中选定所需的参数，然后点击仪器参数标签，在“测定方式”和“狭缝宽”目录中选择所需的参数。
最后点击确定。
4.1.3.1.2 存储数据采集方法数据采集方法可以储存起来，以后可调出使用。
选择“文件＞另存为”，在文件名输入框中，输入SpecMeth，在另存为类型列表框中，点击方法文件（*.smd），然后点击存储。
4.1.3.1.3 数据采集Ⅰ基线校正在两个样品池中分别加试样的空白溶剂，放入样品室，点击光度计键条中的基线按钮，启动基线校正操作，当基线参数对话框弹出时在“开始波长”和“结束波长”中分别输入测试所需的波长范围。
Ⅱ样品测定将外面的那个样品池拿出，倒掉溶剂，吹干（每次测定样品前，都要先将样品池洗干净，并吹干），加入待测试样，放入样品室，点击光度计键条中的开始按钮，当扫描完毕后，在弹出的新数据集对话框中输入文件名及数据存储元名，点击确定。
4.1.3.1.4 保存数据选择“文件＞另存为”，在对话框顶部的保存位置选择适当的路径，在文编号：部门：质量控制室版本：1.2起草：审核：替代：1.0Q A审核：批准：执行日期：件名输入框中输入文件名，在保存类型中选择“.spc”，在点击保存。
岛津UV2550操作说明
岛津UV2550紫外-可见分光光度计的使用2011-09-27 10:29:40| 分类：药物化学| 标签：|字号大中小订阅岛津UV2550中文操作手册/view/ecf2d74569eae009591bec04.html岛津UV2550紫外-可见分光光度计的使用前段时间采用铬酸钡分光光度法（HJ/T 342-2007）测定硫酸根的含量，实验过程中需要用到分光光度计，可是面对一台超大的紫外-可见分光光度计，我却是摸不着头脑，请教同学也没有完全会用的。
于是痛下决心，一定要弄明白这个仪器的基本应用。
功夫不负有心人呀，经过一段时间的研究和实践操作，我终于大概弄明白了最基本的操作。
现对岛津UV 2550紫外-可见分光光度计的基本使用进行简要说明（参考《岛津UV 2550紫外可见分光光度计教程》，教程为中文，我使用的仪器操作界面为英文）。
1.开电脑主机，开显示器，打开仪器开关。
2.双击桌面图标UVprobe，打开之后点击“Connect”进行连接。
3.出现以下窗口，仪器开始进行检查，检查完毕后点击“OK”。
4.基线校正：点击光度计键条中的“Auto Zero”，进行基线的初始化操作。
5.建立数据采集方法1）选择“File”>>“New”。
2）选择“Edit”>>“Methods”，启动光度测定方法向导，出现以下窗口。
3）波长设定：波长类型：Point；波长：填测定所需波长；点击“Add”。
点击“Next”。
注：当取几个波长的平均值时，分别填写波长后加入到条目中。
4）校准：类型：Multi Piont；公式：Fixed Vovelength；WL：WL所需波长；曲线次数（Order of）：1st/2nd/3rd。
点击“Next”。
注：1st：直线；2nd：二次曲线，接近数据点；3rd：最接近数据点。
5）测定参数标准标签页：标准曲线数据直接输入时选“User Entry”，采用仪器测定时选“Instrument”。
UV2550标准操作规程sop
1. 目的1.1 制定标准的紫外可见分光光度计操作规程。
1.2 减少操作误差。
2. 范围本程序适用于UV-2550紫外可见分光光度计操作。
3. 职责本仪器负责人、使用人4.程序4.1 准备4.1.1 打开总电源，稳定后，开主机电源，指示灯亮，同时打开计算机。
4.1.2 双击桌面上的UVProbe图标进入操作系统，在UVProbe界面上点击[Connect]连接键，联机并初始化。
4.1.3 基线校正，点击光度计键条中的“基线”来进行基线的初始化操作，在校正前要确定样品池中没有任何样品，然后当基线参数对话框弹出时，在开始波长和结束波长中分别输入波长值。
点击“确定”进行基线校正。
4.2 光度测定模块：光度测定模块主要用于测定样品中某物质的浓度。
4.2.1 建立标准曲线，首先准备几种性质相同浓度不同的标准样品，选择窗口>光度测定，打开光度测定模块。
工具栏上的方法图标建立数据采集方法。
启动光度测定方法向导。
4.2.2 填测定所需波长，如需要多点扫描时在类型中选“多点”，在WL1和WL2中填写波长，然后填写单位（U），公式（F）,点击“确定”。
4.2.3 测定标准品的浓度⑴ 填充标准表：点击标准表的任何位置激活标准表，在表中填入样品ID和浓度。
（2）在菜单栏中点击“去空白”，这时系统将默认标准表中的第1个为空白样品，把空白放置到样品室中，点击“读取”键，然后依次放置标准样品，点击“读取”键。
4.2.4 查看和保存标准曲线：选择示图>标准曲线，会出现根据标准表测定绘制的标准曲线，选择文件>另存为，检查保存对话框内的保存路径。
在文件名输入标准曲线名称。
点击“保存”。
4.3 未知样品的测量4.3.1 激活样品表（在表的任何部位点击），此时会在标题上显示“激活”，在样品表中输入样品的ID。
4.3.2 将未知样品放入分光光度计的样品室中，点击“读取”键。
4.3.3 按照样品号重复上述的操作。
注意：计算浓度时，样品吸收值要减去样品空白。
UV-2550分光光度计的使用
UV-2550分光光度计的使用紫外光谱法的原理: 紫外可见吸收光谱的基本原理是利用在光的照射下待测样品内部的电子跃迁，电子跃迁类型有：（1）σ→σ* 跃迁指处于成键轨道上的σ电子吸收光子后被激发跃迁到σ*反键轨道（2）n→σ* 跃迁指分子中处于非键轨道上的n电子吸收能量后向σ*反键轨道的跃迁（3）π→π* 跃迁指不饱和键中的π电子吸收光波能量后跃迁到π*反键轨道。
（4）n→π* 跃迁指分子中处于非键轨道上的n电子吸收能量后向π*反键轨道的跃迁。
电子跃迁类型不同，实际跃迁需要的能量不同：σ→σ* ～150nmn→σ* ～200nmπ→π* ～200nmn→π* ～300nm吸收能量的次序为：σ→σ*＞n→σ*≥π→π*＞n→π*特殊的结构就会有特殊的电子跃迁，对应着不同的能量（波长），反反映在紫外可见吸收光谱图上就有一定位置一定强度的吸收峰，根据吸收峰的位置和强度就可以推知待测样品的结构信息。
3、紫外可见吸收光谱常用于共轭体系的定量分析，灵敏度高，检出限低。
物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中生色团及助色团的特征，而不是整个分子的特征。
如果物质组成的变化不影响生色团和助色团，就不会显著地影响其吸收光谱，如甲苯和乙苯具有相同的紫外吸收光谱。
另外，外界因素如溶剂的改变也会影响吸收光谱，在极性溶剂中某些化合物吸收光谱的精细结构会消失，成为一个宽带。
所以，只根据紫外光谱是不能完全确定物质的分子结构，还必须与红外吸收光谱、核磁共振波谱、质谱以及其他化学、物理方法共同配合才能得出可靠的结论。
化合物的鉴定利用紫外光谱可以推导有机化合物的分子骨架中是否含有共轭结构体系，如C＝C －C＝C、C＝C－C＝O、苯环等。
利用紫外光谱鉴定有机化合物远不如利用红外光谱有效，因为很多化合物在紫外没有吸收或者只有微弱的吸收，并且紫外光谱一般比较简单，特征性不强。
利用紫外光谱可以用来检验一些具有大的共轭体系或发色官能团的化合物，可以作为其他鉴定方法的补充。
UV-2550紫外分光光度计操作规程
UV-2550紫外可见分光光度计操作和维护作业指导书1•仪器的工作环境仪器应在温度为5C〜35 C,相对湿度不大于85%的环境中工作，放置仪器的桌子不应受到影响使用的振动，室内无强烈电磁场干扰，避免直接暴露在阳光下，避开有硫化氢、二氧化硫、氟气、氨气等腐蚀气体的地方。
仪器供电电压变化不超过220V± 22V，频率变化不超过50Hz±1Hz，仪器地线端应良好接地。
2 •仪器的主要技术指标及规格2.1光学系统：单光束、衍射光栅2.2波长范围：190 nm〜900nm2.3波长设定：190 nm〜850nm,按0.1 nm间隔任意设定2.4波长显示：四位LED,精确至0.1 nm2.5波长准确度：± 1nm2.6波长重复性：< 0.5nm2.7光源：12V30W卤钨灯、氘灯2.8光源切换：自动2.9检测器：光电倍增管R9282.10带宽：2nm2.11杂光：0.5%T（在200nm,碘化钾溶液）2.12测光量程：透射比0%二〜100%T2.13透射比准确度：± 0.5% T2.14透射比重复性：< 0.3% T3. 操作步骤3.1装置的连接：首先从下拉式菜单的仪器项上追加需要的仪器。
操作完毕如下图①所示，加装了UV-1650、UV- 2550、UV- 2450以及UV- 3150;使用时点击实际连接的仪器，例如下图的UV- 2550，然后点击上图的连接键②，这样装置与PC机连接（当然，中间的通讯电缆的连接、通讯口的指定等都是必须的，此处不再赘述）并开始下示的初始化面。
初始化大约需要5分钟左右，进行一系列的检查和初置，如一切顺利通过就可以开始测定。
广W I最大包置搜索ROM檢测广光原点1慢菠RAM检测厂WI灯能量检测遮光器电动机初始化厂M最大位苴挨焉获绻电动机初始化厂E亲1能呈检测I'J电动机初贻化r光原点Z股素扫描电动机初姑化r持命L测试r過过♦或失败3.2测定…首先选择测定的方式，在主菜单上能发现右图亘土丄所示的各键，自左至右分别为：3.2.1报告生成器：用于制作各种格式的报告。
UV-2550分光光度计操作步骤
UV-2550型分光光度计操作规程
操作过程：
一、开机（电脑、紫外光谱仪）；
二、紫外光谱仪预热20min;
三、打开UV界面
四、定性分析步骤:
窗口→光谱→视图→光度计按键→连接→自检（等待所有的项目检测完毕）→基线（选择波长范围：500-200nm）→编辑→方法→自动调零→开始→拷贝数据（操作→数据打印→复制excel表→作图）五、定量分析步骤：
窗口→光度测定→视图→光度计按键→编辑→方法（波长：323nm）→加入→关闭→自动调零→放入待测样→波长（输入323nm）→在ID中输入样品编号→读取→拷贝数据（操作→数据打印→复制到excel表→作图）
注意事项：
1、实验过程中耐心等待，切勿操之过急，以免仪器死机！
2、比色皿中试样加入要适量，防止试剂溅入仪器，造成仪器污染。
化学实验教学示范中心。
UV-2550紫外分光光度计标准操作及维护保养规程
UV-2550紫外分光光度计标准操作及维护保养规程1.目的建立UV-2550型紫外可见分光光度计标准操作及维护保养规程，确保分光光度计正常使用。
2.范围适用于UV-2550型紫外可见分光光度计的操作使用。
3.术语或定义N/A4.职责：仪器管理员及仪器操作人员对本规程的实施负责。
5.程序5.1 工作环境仪器应在温度为5℃～35℃，相对湿度不大于85%的环境中工作，放置仪器的桌子不应受到影响使用的振动，室内无强烈电磁场干扰，避免直接暴露在阳光下，避开有硫化氢、二氧化硫、氟气、氮气、氨气等腐蚀气体的地方。
5.2 供电要求仪器供电电压变化不超过220V±22V，频率变化不超过50±2HZ，仪器地线端应良好接地。
5.3 联机5.3.1开启计算机，进入Windows9X操作系统。
5.3.2用鼠标点击“开始”→“程序”→“紫外可见分光光度计”→紫外可见分光光度计”。
5.3.3计算机屏幕显示“是否联机？”提示，选择“是”。
如未初始化，系统直接进入初始化窗口。
如已初始化过，系统提示“是否初始化？”，可选择“是”或“否”。
选择“是”，则系统进入初始化窗口如选择“否”，则系统进行系统设置后进入工作窗口。
5.4.定量分析5.4.1在工作窗口下选择定量分析进入，设定波长（输入指定波长，并使仪器波长马达驱动至该指定波长。
如果波长输入值大于850nm或小于190nm，将会有提示表明该输入出错，并且等待下一次输入。
如取消设定，则所输入波长值无效。
否则产针会等待输入，直至输入的波长值正确为止）。
5.4.2取比色皿一只倒入空白溶液，放入样品室第一格；另取配对比色皿一只倒入待测液，放入样品室第二格，盖好样品室。
5.4.3调满度。
使显示的数值在透过率时为99.0%～101.0%；在吸光度时为-0.001～0.001第二格，读数窗上显示的数值即为该样品的吸光度（A）。
5.5 定性分析5.5.1在工作窗品下选择波长扫描。
uv2550使用说明
u v2550使用说明(总3页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--岛津UV 2550紫外-可见分光光度计操作规程一、开机1.开电脑主机，开显示器，打开仪器开关。
2.双击桌面图标UVprobe，打开之后点击左下角“连接”进行连接。
3.出现以下窗口，仪器开始进行检查，检查完毕后点击“OK”。
注：仪器自检过程不能打开样品仓，否则会影响自检正常进行。
二、模式1.基线校正：将样品池及参比池同时放入参比溶液，点进行基线校正。
2.建立数据采集方法选择“编辑”→“方法”，进入光谱方法对话框。
在“测定”选项下，输入波长范围，其余选其缺省值即可。
在“仪器参数”选项下，测定方式通常选吸收值，其余缺省。
在“附件”选项下，选六联池。
在上述确定后，点确定，进入测试界面3.样品测定：参比池参比液不动，将外侧样品池的换成待测样品，点进行样品图谱扫描。
4.测试完成后，图谱将自动将峰值及峰谷的位置标出。
5.报告生成：点，调出报告模板，点击“打印预览”形成UVProbe报告，在该页面点“打印”，在打印对话框中选，点击确定后，出现保存对话框，输入文件名后，保存。
6.打印数据点，调出数据打印对话框，在该对话框右击选“属性”，输入间隔，全部选定数据复制，点开Excel,粘贴即可。
注:全部测试完成后，一定要点“文件”→“全部保存”，否则测试数据将丢失三、模式1.选择“编辑”→“方法”，启动光度测定方法向导。
波长类型：点；波长：填测定所需波长；点击“加入”。
点击“下一步”。
标准曲线选项选“多点”“固定波长”，WL1处输入所选波长，一直点“下一步”到“完成”。
保存设定的方法。
2.基线校正：将样品池及参比池同时放入参比溶液，点击，扣除参比溶液对样品的影响。
3.标准曲线：在激活的“标准表”输入浓度，保持参比池参比液不动，将外侧样品池的换成已配置好的标准样品，为防止交叉污染，建议浓度由低到高点逐个进行样品吸光度测试，所有的标准样品测试后，自动生成标准曲线。
UV-2550操作
UV-2550基本操作步骤
1.先开主机再开电脑.
2.点击UVprobe快捷键打开软件.
3.点击光度或光谱,然后点击连接仪器将进行自检,等所有的
白色方框变成绿色圆点,自检完成. 等仪器预热半小时以后就可以进行操作.
4.首先进行基线校准,点击左下脚基线设置波长范围(一般为
你使用波长左右如380和500设置时为300-600),点击确定仪器将进行自动矫正(大概需要6分钟),矫正完成后点击到波长设置波长(一般为中间波长如上500),然后点击调零.
如果要看矫正结果就单击开始.
5.光度测定时点击光度模式,光度测量是针对浓度和单点的
测量:
1)点击M设置方法,在波长下设置点或范围,输入波长或
范围,点击加入
2)点击校准设置校准点数,在WL1加入设定波长,然后关
闭.(如果是单点就的输入标样浓度)
3)在标准表中输入标样名称(多点时输入标样浓度)点击
其他地方然后读取.校准曲线做好.
4)输入样品名称点击其他地方然后读取.出现你所需要浓
度完成.
6.光谱测定时点击光谱模式,光谱测量是进行光谱扫描做扫
描图象.
1)点击M设置方法,设置扫描范围、扫描速度.选择扫描
方式单个(完成后保存图谱)或自动(设置保存路径).
2)点击仪器参数设置测定方式、狭缝宽度点击确定.
3)点开始进行扫描.
7. 动力学测定时点击动力学模式, 动力学是测点随时间变化的曲线.
1) 点击M设置方法,设置记时方式自动或手动,输入时间.
2) 输入波长并设置X、Y轴坐标范围.
3) 设置活度范围.
4) 点击文件选项设置文件保存路径.点确定开始测量. 8. 关机:先关电脑再关主机.。
紫外UV2550sop
5.2．3本规程适用于供试品的常规测定，其他非常规测试，如时间扫描和自动定量计算等则需参考仪器的使用说明书，按照具体的情况设定操作参数，进行测定。
5.1．3．5完成测定后，单击断开键，将计算机与岛津UV-2550型紫外分光光度计主机断开，将吸收池清洗干净后，将计算机和岛津UV一2550型紫外分光光度计主
机分别关闭。
5.2注意事项
5.2．1设定的参数不恰当会导致测定的结果和图谱不佳，如狭缝太宽使吸收值降低，分辨率下降；狭缝太窄则出现过大的噪声，使读数不准确等。
5.1．2．6检测完成后，单击打印键打印光谱图和数据。
5.1．3光度测定
5.1．3．1单击工具栏中的光度测定快捷键，进入光度测定工作界面；单击方法快捷键M进入方法编辑栏，在此设定光度测定的有关参数：如光度测定波长类型、波长、样品采样次数、校准的公式、方程式的定制和狭缝的宽度等；参数设定完成后，单击关闭键关闭退出方法编辑栏，返回光度测定工作界面。
1.目的:
建立岛津UV一2550型紫外分光光度计操作规程。
2.依据：
国家认监委《实验室资质认定评审准则》、国家药监局《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》、《XX市食品药品检验所质量管理手册》（第X版）、现行《中国药典》二部附录。
3.适用范围：
本标准适用于检验人员对岛津UV一2550型紫外分光光度计的操作。
4.责任：
检验员对本标准Biblioteka 实施负责。5.操作规程5.1操作方法
5.1．1准备工作
5.1．1．1电压正常后，打开计算机和岛津UV一2550型紫外分光光度计主机，双击桌面上的 快捷键，进入岛津UV一2550型紫外分光光度计工作站。
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①②
初始化大约需要5分钟左右，进行一系列的检查和初置，如一切顺利通过就可以开始测定。
3.2测定
首先选择测定的方式，在主菜单上能发现右图所示的各
键，自左至右分别为：
3.2.1报告生成器：用于制作各种格式的报告。
3.2.2动力学测定方式：一般测定吸收值随时间的变化，通常用于酶反应随时间的变化。
3.2.3光度测定（定量）方式：可进行多波长、单波长、峰高或峰面积定量。
校准曲线可使用多点、单点、K因子等方法。
由于具有自定义方程的功能，DNA/蛋白质测定等以前需要特殊选购的软件才能进行的工作，使用UVPROBE可自编程序进行测定。
3.2.4光谱测定方式：可进行紫外可见区的光谱测定。
3.3光度测定方式
3.3.1参数的设置
点击菜单栏中的键，出现下图：
测定的方式
选择测定波长的
列名
选择和登录波长
登录后的波长显
示区
此处显示的波长类型是“点”表示测定高度，如果选择的是范围，则需输入起始和结束波长，并可选择最大、最小、峰、谷或面积等作为定量的依据。
无论如何选择，波长都是必须的，并要加入以后才有效。
3.3.2显示设置
在某单栏上有右列各
键，点击以后分别出现标准表
（最左）、样品表（左2）、 工作曲线图（右2）和样品图（最右）。
3.4定量测定：光度测定
首先如前所述，选择了点及波长，然后在方法中选择校准，在此决
定用工作曲线法定量，并选择多点、单点或K 因子法等。
关闭方法画面后出现如下图象进行定量测定也需要基线校正和自动调零，方法如前面所述。
此后，样品室内逐个放入标准，点击上图下方的读数键即可。
注意，
无论是测定标准或未知样品，必须输入名称才有效。
标准测定完毕，工作曲线自动显示。
接下去就可测定未知样品的浓度了。
有时不测定浓度，只测定某些波长的读数，则在校准方法中选择“原始数据”，在登录时
标准表
样品表 工作曲线
样品图
选择若干需要的波长，即可测定各波长的读数。
在工作曲线图象上点击鼠标右键，选择属性，可从该图象上得到许多有用的信息，见下图：
只需在这些显示的项目中做标记，相应的信息即出现在工作曲线图象的左下方。
见下图的划圈部分：
4.故障分析
现象原因措施
仪器完全不工作 1 电源未接通 1 检查电源线
电源指示灯不亮 2 2A熔丝断 2 更换2A熔丝管
仪器数据显示不稳定 1 预热时间不稳 1 仪器预热30min
2 供电电源不稳 2 供电电源目无突变
3 环境振动过大断电保护失效 3 调换工作环境检查断电保护直流电源是否正常
初始化测光不正常 1 检查光源灯 1 是否损坏需要更换
2 波长不准 2 调整波长。