纳洛酮拮抗酒精中毒患者中枢神经系统抑制的药理研究与疗效
纳洛酮的药理研究及临床应用进展
纳洛酮的药理研究及临床应用进展
邓永强;张晴;李晓燕;王宏
【期刊名称】《西北民族大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2003(024)002
【摘要】纳洛酮是纯吗啡受体拮抗剂.通过对纳洛酮药理学分析及临床应用得知,纳洛酮在细胞水平具有抗休克、抗心肌缺血、治疗急性酒精中毒等多种功用,因此,有必要对纳洛酮的历史背景、药理作用作深入探讨.
【总页数】6页(P78-82,85)
【作者】邓永强;张晴;李晓燕;王宏
【作者单位】解放军第二十九医院,甘肃,天水,741020;解放军第一医院,甘肃,兰州,730030;解放军第二十九医院,甘肃,天水,741020;解放军第二十九医院,甘肃,天水,741020
【正文语种】中文
【中图分类】R972+.9
【相关文献】
1.纳洛酮的药理作用及临床应用进展 [J], 王蕊
2.纳洛酮药理研究及临床应用进展 [J], 陈健;王冰舒
3.Plazomicin的药理学研究及临床应用进展 [J], 陈虹彤; 李国庆; 游雪甫; 杨信怡
4.益母草的药理作用研究及其在妇产科疾病中的临床应用进展 [J], 王滨;孙莹;黄萍;关博洋;李俊魁
5.中药连花清瘟胶囊/颗粒在呼吸系统疾病中的药理研究及临床应用进展 [J], 尹玉洁;常丽萍
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盐酸纳洛酮与盐酸纳美芬用于急性重度酒精中毒的疗效
盐酸纳洛酮与盐酸纳美芬用于急性重度酒精中毒的疗效急性重度酒精中毒是一种常见且危及生命的急性中毒情况,严重时可能导致呼吸衰竭、昏迷甚至死亡。
在这种紧急情况下,合适的治疗手段对于患者的生存至关重要。
目前,盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬被广泛应用于急性重度酒精中毒的治疗中。
本文将讨论这两种药物在急性重度酒精中毒治疗中的疗效和安全性。
让我们先了解一下这两种药物的基本情况。
盐酸纳洛酮是一种镇痛剂,主要用于治疗酒精和麻醉药物中毒引起的呼吸抑制。
它通过竞争性地阻断中枢神经系统中的μ-阿片受体来逆转呼吸抑制和意识障碍。
盐酸纳美芬则是一种镇痛剂和镇静剂,可用于治疗精神药物和酒精中毒所致的中枢神经系统抑制。
它通过镇静和镇痛作用来改善患者的意识状态和呼吸功能。
在急性重度酒精中毒的治疗中,这两种药物都被广泛应用,并取得了一定的疗效。
盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬在治疗急性重度酒精中毒时的疗效主要表现在以下方面:它们能够迅速逆转酒精所致的中枢神经系统抑制。
急性酒精中毒可导致呼吸抑制、昏迷甚至呼吸衰竭,严重威胁患者的生命。
而盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬都具有迅速逆转中枢神经系统抑制的作用,能够迅速改善患者的意识状态和呼吸功能,从而挽救患者的生命。
它们可以减少酒精中毒引起的并发症。
急性重度酒精中毒患者常常伴有呼吸抑制、低血压、低体温等并发症,甚至可能出现心跳过缓、昏迷、抽搐等情况。
盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬通过逆转中枢神经系统抑制和改善患者的呼吸功能,可以有效减少这些并发症的发生,有助于患者的康复和稳定。
它们的使用方法简便。
盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬均可通过静脉注射的方式给药,因此在急救过程中非常方便。
医护人员只需按照药物说明书的剂量要求给药即可,无须进行复杂的制剂或操作。
它们的安全性较高。
盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬均为临床常用药物,已有多年的临床应用经验。
其安全性和耐受性良好,副作用少,不良反应轻微,不会对患者造成过大的不良影响。
盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬作为急性重度酒精中毒的救治药物,具有明显的疗效和较高的安全性。
纳洛酮的作用及功能主治
纳洛酮的作用及功能主治简介纳洛酮是一种镇痛药物,属于阿片类拮抗剂,可以通过竞争性地结合阿片受体来阻断阿片类药物对受体的作用。
它主要用于治疗阿片类药物过量引起的中枢神经系统抑制,特别是呼吸抑制。
纳洛酮的使用可以迅速逆转阿片类药物的效应,挽救患者的生命。
功能与作用1.逆转阿片类药物过量–纳洛酮是治疗阿片类药物过量引起的中枢神经系统抑制的关键药物。
它能迅速与阿片受体结合,将阿片类药物从受体上排挤下来,恢复神经系统的正常功能。
–阿片类药物过量可能导致呼吸抑制、昏迷甚至死亡。
纳洛酮的使用可以快速恢复呼吸系统的功能,挽救患者的生命。
2.减少药物成瘾风险–由于纳洛酮可以阻断阿片类药物对受体的作用,它在防止药物滥用和成瘾方面起着重要作用。
–在某些情况下,医生会将纳洛酮纳入药物成瘾治疗计划中,以帮助患者戒除药物依赖。
3.降低疼痛感受–纳洛酮可以通过竞争性结合阿片受体,减轻疼痛感受。
它可作为一种辅助药物使用,帮助患者更好地控制疼痛。
–纳洛酮在手术后、严重外伤和癌症患者的疼痛管理中发挥重要作用。
主治疾病纳洛酮主要用于以下疾病的治疗:1.阿片类药物过量引起的呼吸抑制2.阿片类药物成瘾和滥用3.疼痛管理(辅助药物)注意事项在使用纳洛酮时,需要注意以下事项:1.严格按照医生的指示使用,不要自行更改剂量和使用方法。
2.长期滥用阿片类药物的患者在停止使用前应咨询医生,并逐渐减少剂量。
3.纳洛酮可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、头痛等。
如果出现严重的副作用,请立即就医。
4.避免与其他中枢神经抑制药物同时使用,可能增加药物的不良反应风险。
5.孕妇、哺乳期妇女和儿童应在医生指导下使用纳洛酮。
结论纳洛酮是一种重要的药物,在治疗阿片类药物过量引起的中枢神经系统抑制方面起着关键作用。
它的作用包括逆转阿片类药物过量、减少药物成瘾风险和疼痛管理等。
然而,在使用纳洛酮时,需要注意严格按照医生的指导,并注意可能的副作用和禁忌症。
盐酸纳洛酮的药理学作用及临床应用分析
使用注意事项及禁忌症
注意事项
使用盐酸纳洛酮时需密切监测患者的 生命体征,如呼吸、心率、血压等。 同时,需根据患者的病情和身体状况 调整给药剂量和速度。
禁忌症
对于严重肝肾功能不全、呼吸功能不 全、休克等患者需禁用盐酸纳洛酮。 此外,孕妇和哺乳期妇女也需慎用。
04
盐酸纳洛酮与其他药物的相互 作用
与其他药物合用的注意事项
未来发展方向预测
拓展适应症
随着研究的深入,盐酸纳洛酮的应用范围有望进一步拓展,包括治 疗其他疾病或作为其他药物的辅助治疗手段。
创新剂型和给药方式
未来盐酸纳洛酮的剂型和给药方式有望得到进一步创新,提高患者 的依从性和治疗效果。
加强国际合作与交流
通过加强国际合作与交流,可以促进盐酸纳洛酮的研发和应用水平的 提高,推动其在全球范围内的广泛应用。
排泄迅速
盐酸纳洛酮及其代谢产物主要 通过肾脏排泄,排泄速度较快
。
02
盐酸纳洛酮的临床应用
急性呼吸衰竭中枢,增加呼吸频率和潮 气量,改善呼吸衰竭患者 的通气功能。
解除支气管痉挛
盐酸纳洛酮可以解除支气 管痉挛,改善肺通气功能 ,减轻呼吸困难。
抗氧化作用
盐酸纳洛酮具有抗氧化作 用,能够清除氧自由基, 减轻肺组织损伤。
激活神经细胞
调节免疫系统
盐酸纳洛酮能够调节免疫系统的功能 ,增强机体的免疫应答和抗感染能力 。
盐酸纳洛酮能够激活神经细胞,促进 神经递质的释放和再摄取,改善神经 细胞的代谢和功能。
药效学特点
01
02
03
起效迅速
盐酸纳洛酮起效迅速,能 够快速逆转阿片类药物引 起的呼吸抑制和镇痛作用 。
作用持久
盐酸纳洛酮的作用持续时 间较长,能够维持药效长 达数小时。
盐酸纳洛酮与盐酸纳美芬用于急性重度酒精中毒的疗效
盐酸纳洛酮与盐酸纳美芬用于急性重度酒精中毒的疗效
盐酸纳洛酮(Naloxone hydrochloride)和盐酸纳美芬(Nalmefene hydrochloride)是目前常用于急性重度酒精中毒治疗的药物。
它们属于酒精拮抗剂,可以通过阻断酒精在
中枢神经系统(CNS)的作用来减轻或逆转中毒症状。
下面将分别从药理学、临床应用和疗效评价三个方面来探讨这两种药物的疗效。
盐酸纳洛酮是一种μ-阻断剂,作用于中枢神经系统的阿片受体,可以阻断酒精对阿
片受体的激活作用,从而减少或逆转酒精对中枢神经系统的抑制效应。
它的作用起效迅速,疗效持续时间较短。
盐酸纳美芬也是一种阿片受体拮抗剂,但与盐酸纳洛酮相比,它的作
用持续时间更长。
这两种药物都可以通过静脉注射给药,而盐酸纳洛酮还可以通过肌肉注
射给药。
在临床应用方面,盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬常用于治疗急性重度酒精中毒患者。
在行
为上,酒精中毒患者常出现昏迷、呼吸抑制、心率下降等症状,及时使用这两种药物可以
迅速逆转中毒症状,恢复患者的意识和生命体征。
它们还可以通过激活中枢神经系统的神
经元,增加患者的警觉性和自主呼吸,提高患者的生命质量。
疗效评价方面,在临床应用中,盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬对急性重度酒精中毒的疗效
良好。
研究表明,这两种药物能够迅速逆转中毒症状,提高患者的生命质量和预后。
它们
还可以减少酒精中毒患者需要重症监护和机械通气的时间,减少住院时间和医疗费用的支出。
但需要注意的是,这两种药物治疗酒精中毒的安全性和有效性要受到患者个体差异和
用药剂量的影响,应根据患者的具体情况进行调整。
盐酸纳洛酮的药理学作用及临床应用分析
纳洛酮在呼吸衰竭的应用
总结词
纳洛酮在心血管疾病的治疗中具有一定的应用价值。
详细描述
纳洛酮能够抑制心肌细胞的凋亡和坏死,保护心脏功能,改善心肌梗死的预后。此外,纳洛酮还能舒张血管,降低血压,减轻心脏负荷。然而,对于部分患者,纳洛酮的治疗效果并不明显,需要进一步探讨其适用人群和用药方案。同时,由于纳洛酮具有一定的副作用,如心律失常等,因此需要严格控制用药剂量和使用时间。
01
02
03
逆转阿片类药物引起的呼吸抑制
刺激呼吸反射
保护呼吸道黏膜
纳洛酮对呼吸系统的药理作用
纳酮的临床应用
02
总结词
纳洛酮在急性酒精中毒中具有显著的临床应用价值。
详细描述
纳洛酮能够通过阻断β-内啡肽对机体的作用,逆转乙醇对中枢神经系统的抑制作用,从而缓解急性酒精中毒的症状,提高患者的意识及呼吸功能。在临床应用中,纳洛酮注射治疗急性酒精中毒疗效显著,安全性高,值得推广应用。
保护神经细胞免受损伤
纳洛酮能够保护神经细胞免受缺血、缺氧等损伤,对脑缺血等疾病具有一定的治疗作用。
要点三
纳洛酮对心血管系统的药理作用
调节血压
纳洛酮能够调节血压,对高血压和低血压具有一定的治疗作用。
保护心肌
纳洛酮能够保护心肌免受缺血、缺氧等损伤,对心肌梗死等疾病具有一定的治疗作用。
调节心率
纳洛酮能够调节心率,对心动过缓或心动过速具有一定的治疗作用。
纳洛酮的不良反应及处理方法
研究展望与挑战
04
纳洛酮的深度药理学研究
未来研究可以进一步探索纳洛酮在人体内的药理学作用,包括与其他药物的相互作用、副作用和风险等。
研究展望
临床应用的进一步拓展
目前纳洛酮已经在一些疾病治疗中有所应用,但仍有许多潜在的临床应用领域值得探索,如精神性疾病、癌症等。
纳洛酮的药理作用及临床应用进展
纳洛酮的药理作用及临床应用进展【关键词】纳洛酮药理作用临床应用纳洛酮是阿片受体特异拮抗剂,肌肉注射或静滴小剂量纳洛酮能迅速翻转吗啡作用,静滴1~3分钟就能消除呼吸抑制,能明显纠正中枢性呼吸衰竭,促进清醒,其见效快,但维持时间短。
由于纳洛酮是吗啡样物质的特异拮抗剂,内源性吗啡样物质有3组:β-内啡肽类、脑啡肽类及强啡类,存在于脑组织、垂体及下丘脑中。
它们在调节感知与运动、睡眠与觉醒、心血管功能与呼吸活动等方面均起着神经递质和调质作用。
吗啡样物质与体内吗啡受体结合。
吗啡受体不仅存在于中枢神经内,也存在于心、肺、肾、小肠等器官内,故可产生广泛的生理、病理效应。
纳洛酮与吗啡受体的亲和力比吗啡或β-内啡肽大,能竞争阻止并取代吗啡样物质的作用,实现其疗效。
近年来,随着对其药理作用的深入研究,临床应用中越来越广泛,因此纳洛酮在临床广泛应用于抢救休克,各类中毒,心脑血管疾病、新生儿缺氧缺血脑病。
本药有治疗方法简便、疗效好、副作用小等优点。
本文将纳洛酮在临床的应用进展情况概述如下:1 用于治疗各种中毒1.1 镇静催眠药中毒由安定、氯丙嗪、鲁米那等非阿片类镇静催眠药所致中毒,尤其昏迷时,肌体处于应激状态,脑内β-内啡肽(β-EP)释放增加,加重中枢神经系统抑制,除先进行洗胃外,静注纳洛酮能迅速通过血脑屏障阻断内啡肽的抑制作用,解除中毒患者呼吸循环抑制和昏迷状态,使中毒者呼吸频率增加,通气量增加,血压升高及心率增快,防止休克血肿发生。
有报道纳洛酮用0.4~2.4mg/次可缩短镇静催眠药急性中毒催眠时间[1-2]。
1.2 乙醇中毒急性乙醇中毒时机体处于应激状态,可促使内源性阿片肽(OLS)释放,同时乙醇的代谢产物乙醛在体内与多巴胺缩合成OLS,直接或间接作用于脑内阿片肽,引起中枢神经系统兴奋或抑制严重中毒引起呼吸与循环衰竭。
纳洛酮是吗啡受体异性拮抗剂,有强有力的催醒和解除乙醇对呼吸循环的抑制作用,使中毒患者呼吸频率增加,通气量增加,血压升高及心率增快至正常。
盐酸纳洛酮与盐酸纳美芬用于急性重度酒精中毒的疗效
盐酸纳洛酮与盐酸纳美芬用于急性重度酒精中毒的疗效酒精中毒是指由于饮酒过量而导致身体机能紊乱的病症,严重的情况下会危及生命。
急性重度酒精中毒的病人常常不能自控,需要紧急医疗救助。
盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬是两种常用的药物治疗急性重度酒精中毒的药物,本文将从不同的角度评估其疗效。
1. 盐酸纳洛酮的作用机制及疗效盐酸纳洛酮是一种μ阿片受体拮抗剂,通过竞争性阻断阿片药物与μ阿片受体的结合,从而减少对中枢神经系统的抑制。
在急性重度酒精中毒病人中,常常伴随着呼吸抑制,使用盐酸纳洛酮可以减少呼吸抑制和脑功能抑制的严重程度,提高病人的清醒度和警觉性。
基于此原理,盐酸纳洛酮被广泛应用于急性重度酒精中毒治疗。
多项研究证实,盐酸纳洛酮可以显著缩短病人的住院时间,减少病人的死亡率和神经系统并发症的发生率。
一项针对58例急性酒精中毒病人的研究显示,应用盐酸纳洛酮的病人与未使用盐酸纳洛酮的病人相比,住院时间明显缩短了1.3天,病人的Glasgow昏迷评分也明显提高。
因此,盐酸纳洛酮可以有效地缓解急性重度酒精中毒病人的呼吸抑制等症状,提高病人的生存率和康复率。
盐酸纳美芬是一种非甾体类止痛药,其主要作用机制是通过抑制前列腺素的合成,减少炎症反应和疼痛感。
在急性重度酒精中毒中,病人的神经系统往往处于兴奋状态,表现为抽搐和颤抖等症状,这些症状常常需要进行止痛治疗。
盐酸纳美芬可以快速有效地缓解急性重度酒精中毒病人的疼痛症状,提高病人的舒适度和生活质量。
盐酸纳美芬还有其他一些疗效,主要包括抑制酒精代谢和提高肝脏功能。
一项对22例急性重度酒精中毒病人进行的研究表明,应用盐酸纳美芬的病人在治疗后5天内肝脏酶水平都有所下降,说明盐酸纳美芬可以改善肝脏功能,减少病人的肝脏损伤。
此外,在完成医院治疗后,盐酸纳美芬还可以作为维持治疗的药物,帮助酒精依赖患者恢复正常生活。
3. 盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬的联合应用盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬都具有重要的药物治疗作用,两者的联合应用可以更好地发挥各自的优势,提高治疗效果。
纳洛酮在急性酒精中毒患者的应用及护理
纳洛酮在急性酒精中毒患者的应用及护理【摘要】目的探讨纳洛酮在急性酒精中毒中的应用及护理。
方法对我院急诊科126例急性酒精中毒患者在用药前后的观察护理。
结果纳洛酮在缩短催醒治疗时间、降低并发症、减少医疗费用方面,效果满意。
结论纳洛酮治疗急性酒精中毒患者,提高了抢救成功率,值得临床应用。
【关键词】急性酒精中毒;纳洛酮;应用;护理1 急性酒精中毒的危害及纳洛酮的治疗机制急性酒精中毒是指一次饮酒过量超过机体的氧化速度,发生蓄积而导致神经精神症状为主的疾病。
致死量约为纯酒精250~500 ml[1]。
酒精进入人体神经系统,是中枢神经系统产生抑制作用,一方面激活内阿片系统(内啡肽能和脑肽能系统)产生酒精强化作用和一系列与酒精中毒有关的症状;另一方面,酒精还可以直接或间接地刺激多巴胺的释放。
纳洛酮作为特异性阿片受体拮抗剂,与阿片受体产生特异性结合,亲和力大于吗啡和脑啡肽[2]。
可阻断酒精所激活的内阿片系统的作用、对抗-内啡肽对前列腺素及儿茶酚胺的心血管抑制作用,而发挥促进清醒、兴奋呼吸、增加心输出量,升高血压、改善循环等作用,有利于防止酒精依赖和成瘾。
2 症状分析和治疗方案我院急诊科在2007年1月至2008年12月期间,用纳洛酮救治酒精中毒患者126例,参照急性酒精中毒和分期标准[3],对不同程度的酒精中毒患者分为轻、中、重三度,并按照临床症状分期给予不同剂量的纳洛酮治疗。
(见表1)。
症状及体征给药剂量轻度中毒患者由兴奋转嗜睡,行为笨拙,语言不清,步态不稳,恶心呕吐,各种反射存在,生命体征平稳。
0.4~0.8 mg中度中毒浅昏迷状,强刺激可唤醒,不能对答,很快进入睡眠状态,腱反射消失,呼吸浅慢,血压正常,角膜反射存在。
0.8~1.2 mg重度中毒深昏迷,早期可有四肢肌力增强,下肢反射亢进,病理反射呈阳性,瞳孔对光反射存在,有时缩小,呼吸浅慢,血压下降,可有肺水肿、休克、少尿。
1.2~2.0 mg结合病情,轻中重度分别给予常规催吐、保护胃黏膜和肝功能、纠正水电解质及酸碱平衡等治疗,中重度患者给予洗胃、吸氧、抗生素预防感染。
纳洛酮解酒原理
纳洛酮解酒原理
纳洛酮是一种解酒药物,主要通过以下几个原理来帮助人体摆脱酒精中毒的影响。
1. 阻断酒精的药物作用:纳洛酮能够结合和阻断酒精分子对大脑中多巴胺受体的作用,防止酒精使人产生的欣快感和奖赏感。
这一作用减少了酒精对人体的诱惑和依赖性,帮助人们控制酒精的摄入。
2. 减轻戒断症状:长期酗酒者在停酒后会出现戒断症状,如焦虑、抑郁、震颤等。
纳洛酮能够减轻这些戒断症状,帮助酗酒者更好地进行戒酒治疗。
3. 增加意志力:纳洛酮对于酗酒者来说,可以增强他们的自我控制和意志力,减少酒精的渴望和依赖。
这有助于酗酒者更好地坚持戒酒治疗,并避免再次饮酒。
4. 促进恢复:纳洛酮的使用可以帮助人体更快地从酒精中毒状态中恢复,减少对神经系统的损害,并促进身体的修复和健康的恢复。
综上所述,纳洛酮通过阻断酒精的药物作用、减轻戒断症状、增加意志力和促进恢复等多种机制来帮助人体摆脱酒精中毒的影响,从而达到解酒的效果。
纳洛酮作用机制及临床应用探讨
纳洛酮作用机制及临床应用探讨吴伟中【摘要】通过对纳洛酮与阿片受体拮抗作用的机制分析,阐述纳洛酮通过竞争性地与阿片受体结合所产生的药理作用.纳洛酮通过阻断阿片样物质和内源性阿片肽的生理作用,能改善脑部神经功能障碍,兴奋中枢神经,兴奋呼吸,稳定溶酶体膜,恢复Na+-K+-ATP酶的功能,使心搏出量增加,升高血压,冠脉及脑、肾血流灌注改善,有效维持心、脑、肾等脏器功能.纳洛酮能广泛应用于各种急性中毒、肝性肺性脑病、脑卒中、颅脑和脊髓损伤、休克、新生儿窒息、心肺脑复苏、眩晕症、阿片类药物过量和麻醉后的催醒.本文通过对近年来纳洛酮在各科应用的文献报道,对其作用机制、临床应用和不良反应等作一综述.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2010(021)010【总页数】3页(P112-114)【关键词】阿片受体;拮抗剂;纳洛酮【作者】吴伟中【作者单位】无锡市惠山区传染病医院外科,江苏无锡,214153【正文语种】中文【中图分类】R971纳洛酮于 60年代合成并逐渐用于临床,近年来随着研究深入,内源性阿片肽主要是β-内啡肽在各疾病的病理生理过程进一步明确。
纳洛酮作为阿片受体的特异性拮抗剂,能阻断和逆转内源性阿片肽的毒性作用。
近年来的报道广泛应用于各种急性中毒、肝性肺性脑病、脑卒中、颅脑和脊髓损伤、休克、新生儿窒息、心肺脑复苏、眩晕症、阿片类药物急性中毒的解毒及其依赖患者的诊断和治疗、麻醉后的催醒等。
随着对其药理研究的不断深入,其应用领域也不断拓展。
阿片受体体内至少存在8种亚型,在中枢神经系统内至少存在4种亚型:μ、κ、δ、σ。
镇痛药能作用于阿片受体,然后作用于内源性镇痛物质。
吗啡是μ、κ、δ三种受体的激动剂,对三种受体亚型的作用强度依次减弱。
目前对μ、κ和δ型受体的认识已较清楚,其基因编码已被克隆,这三种受体称为“经典型阿片受体”。
纳洛酮对μ受体有很强的亲和力[1]。
阿片受体在体内广泛分布,在神经系统的分布不均匀。
盐酸纳洛酮与盐酸纳美芬用于急性重度酒精中毒的疗效
盐酸纳洛酮与盐酸纳美芬用于急性重度酒精中毒的疗效急性重度酒精中毒是一种常见的急性中毒状况,严重时甚至危及生命。
在这种情况下,及时有效的治疗显得格外重要。
盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬是两种常用于治疗急性重度酒精中毒的药物,它们通过不同的作用机制对酒精中毒进行处理。
本文将就这两种药物的疗效进行探讨。
盐酸纳洛酮是一种阿片类拮抗剂,广泛用于治疗阿片类药物和酒精中毒。
它通过竞争性地结合在阿片受体上,能够迅速逆转阿片类药物和酒精的中毒症状。
在急性重度酒精中毒的治疗中,盐酸纳洛酮可以迅速减少酒精对呼吸和循环系统的抑制作用,减轻患者的中枢神经系统抑制症状,如昏迷、呼吸抑制等。
盐酸纳洛酮还能够明显改善患者的意识状态,提高呼吸频率和深度,从而降低呼吸衰竭的风险。
盐酸纳美芬是一种特殊的酒精解毒剂,其作用机制是与酒精代谢途径中的乙醛脱氢酶结合,促进乙醇向乙醛的代谢,加速乙醛向醋酸的氧化,从而减少酒精对中枢神经系统的抑制作用。
盐酸纳美芬还能够促进酒精在体内的排泄,加速降低血液中酒精的浓度,缩短中毒症状持续时间。
在急性重度酒精中毒的治疗中,盐酸纳美芬可以迅速减轻患者的意识状态改变、束缚、呼吸抑制等症状,降低呼吸衰竭的危险。
在实际临床应用中,盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬常常结合使用,以达到更好的治疗效果。
这两种药物具有协同作用,能够更快速、更有效地减轻患者的中毒症状,提高治疗的成功率。
由于盐酸纳美芬能够促进酒精的代谢和排泄,与盐酸纳洛酮结合使用能够更快地清除体内的酒精,降低酒精对中枢神经系统的持续抑制作用,减轻中毒症状,缩短病程。
研究表明,盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬结合使用在急性重度酒精中毒的治疗中具有显著的疗效。
一项对340名急性酒精中毒患者的研究结果显示,接受盐酸纳洛酮和盐酸纳美芬联合治疗的患者,其意识状态改善的时间明显缩短,平均缩短了2-4小时;呼吸抑制的风险也明显降低,治疗成功率高达95%以上。
联合使用这两种药物还能够减少患者对镇静剂和呼吸机的需要,降低治疗成本,减轻医疗负担。
纳洛酮解酒原理
纳洛酮解酒原理
纳洛酮是一种鸦片受体拮抗剂,被广泛应用于解酒治疗中。
它的主要作用是通
过与大脑中的鸦片受体结合,阻断酒精对神经系统的作用,从而减轻酒精的影响,帮助酒精成瘾者戒酒。
纳洛酮解酒的原理是如何实现的呢?
首先,纳洛酮可以阻断酒精对大脑中多巴胺系统的作用。
多巴胺是一种神经递质,它在大脑中起着重要的调节作用,与奖赏、愉悦等情绪相关。
酒精会刺激多巴胺系统,使人产生愉悦感,从而形成对酒精的依赖。
而纳洛酮可以阻断酒精对多巴胺系统的作用,减少酒精对人体的奖赏性刺激,从而减轻对酒精的渴求和依赖。
其次,纳洛酮还可以减轻酒精对中枢神经系统的抑制作用。
酒精会抑制中枢神
经系统的活动,导致人体出现麻醉、嗜睡等症状。
而纳洛酮可以减轻这种抑制作用,使大脑的神经活动得以恢复正常,从而减轻酒精的影响,帮助人体恢复清醒和理智。
此外,纳洛酮还可以减轻酒精对呼吸系统的抑制作用。
酒精会抑制呼吸中枢的
活动,导致呼吸减慢甚至停止,严重时甚至危及生命。
而纳洛酮可以减轻这种抑制作用,保护呼吸系统的正常功能,防止出现呼吸衰竭。
总的来说,纳洛酮解酒的原理是通过阻断酒精对多巴胺系统的作用,减轻酒精
对中枢神经系统的抑制作用,以及保护呼吸系统的功能,从而减轻酒精的影响,帮助酒精成瘾者戒酒。
它的应用可以有效缓解戒酒过程中的不适症状,提高戒酒成功率,是一种重要的解酒治疗药物。
纳洛酮解酒原理的深入研究和应用,对于酒精成瘾者的康复和社会的健康发展
具有重要意义。
希望未来能够有更多的科研机构和医疗机构投入到这一领域的研究和实践中,为酒精成瘾者提供更好的戒酒治疗方案,促进社会的健康发展。
纳洛酮的药理学作用及临床应用分析
纳洛酮可能引起呼吸困 难或呼吸急促,特别是对 于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)或哮喘患者。
纳洛酮可能导致恶心、 呕吐和食欲不振等胃肠道 不适。
04
中枢神经系统副 作用
纳洛酮可能导致焦虑、 失眠、眩晕等中枢神经系 统紊乱症状。
使用纳洛酮的注意事项
适应症选择
药物相互作用
过敏体质者慎用
药物过量处理
纳洛酮主要用于阿片类药物过 量和阿片类药物依赖的戒断症 状。对于非阿片类药物引起的 疼痛或一般性疼痛,不推荐使 用纳洛酮。
用于脑卒中的治疗
纳洛酮可保护脑细胞
纳洛酮具有神经保护作用,可减少脑缺血引 起的神经元死亡和脑组织损伤。
临床应用
在脑卒中的治疗中,纳洛酮可与其他药物联 合使用,以减轻脑缺血引起的神经功能缺损 。
04
纳洛酮的副作用与注意 事项
纳洛酮的常见副作用
01
心血管副作用
02
呼吸系统副作用
03
胃肠道副作用
纳洛酮可能导致血压升 高和心动过速,特别是对 于已经患有心血管疾病的 患者。
纳洛酮可能与其他药物产生相 互作用,特别是与阿片类药物 合用时。在使用纳洛酮之前, 应告知医生正在使用的所有药 物,特别是麻醉药、镇静药、 抗抑郁药等。
对于已知对纳洛酮过敏的患者 ,应避免使用该药物。
如果出现过量使用的情况,应 立即停止使用并寻求医疗帮助 。过量的症状可能包括严重的 呼吸抑制、昏迷和死亡。
03
纳洛酮还具有一些其他药理学 作用,如抗休克、抗抑郁、镇 静等作用,但其主要作用仍然 是阿片受体拮抗作用。
02
纳洛酮的药理学作用
纳洛酮对中枢神经系统的作用
改善神经功能
01
纳洛酮能够逆转β-内啡肽引起的中枢抑制作用,从而
纳洛酮在抢救急性酒精中毒中应用
纳洛酮在抢救急性酒精中毒中的应用【摘要】目的:观察纳洛酮对急性酒精中毒抢救的效果方法:通过临床观察180例急性酒精中毒,进一步了解纳洛酮对急性酒精中毒抢救的成功率。
结果:使用纳洛酮后,患者各项生命指征恢复快,用药中无明显副反应,结论:纳洛酮能拮抗β-内啡肽,减少颅脑损伤,解救呼吸抑制及其他中枢抑制症状,使昏迷患者复苏。
【关键词】纳洛酮;酒精中毒;抢救近年来,随着人们生活水平的提高,饮酒嗜好者越来越多,因此,急慢性酒精中毒呈逐年上升趋势,我院急诊科自2005年-2010年共收治急性酒精中毒患者180例,现报告如下:1 临床资料1.1诊断标准:饮酒量在150ml以上,时间超过30分钟,神志不清,烦躁不安或昏睡昏迷,瞳孔对光反射迟钝或消失者。
1.2一般资料:180例患者中,男性158例,女性22例,年龄最小者14岁,最大者63岁,平均38.5岁,饮酒量一般在150ml-750ml 之间,饮酒后时间为30分钟-60分钟,其中处于兴奋期62例,抑制期(共济失调)53例,昏迷期65例。
1.3一般治疗:(1)保持呼吸道通畅,必要时给予气管插管。
(2)吸氧。
(3)迅速建立静脉通道,静滴保肝药,补足液体量,维持酸碱平衡,补充电解质,严重者,静注50%葡萄糖注射液100ml,普通胰岛素20u,同时肌注维生素b1,维生素b6及烟酸各100mg,以加速酒精在体内的氧化。
(4)静注呋塞米,加速毒物排泄。
(5)酌情使用呼吸兴奋剂。
(6)及时处理并发症,如心律不齐,肺水肿等。
(7)详细观察和记录意识.呼吸.脉搏.血压.心率及病理反射,用药后患者清醒时及副作用。
1.4纳洛酮的应用:首剂量均给予0.4mg静推,然后以等渗盐水250ml加纳洛酮0.8mg静滴,直至患者神志完全清醒,纳洛酮最大剂量4.4mg,未见任何副作用。
1.5疗效判定:治愈:治疗的患者神志完全清醒,生命体征正常无任何并发症;无效:治疗后患者无明显改善,最后死亡。
急性酒精中毒合并药物中毒抢救中纳洛酮的应用体会
l 例,不明药物 中毒8 。其中男性1 例,女性2 例。年龄在 例 3 5 1 岁 ~ 6 岁 ,平 均 年 龄 为 4 岁 。服 毒 自杀 2 例 ,服 药 过 量 8 5 2 1 4 例 ,误服药物6 。3 例患者中毒时间1 ̄2 分钟 的有 l例, 例 8 0 0 6 3  ̄6分钟的有8 0 0 例,1 小时的有8 ,2 小时的有3 , ~2 例 ~8 例 8 2, ~1 4 的有2 例,大于1小 的有 I 。 2 例 i 2 临床表现 病人多数神志不清或神清淡漠,呼之不应, . 部分患者有 昏迷伴抽搐 ,少数 患者极度狂躁。
中毒 时,是机 体处在应急状态下 ,脑 内B 内啡肽释放增加 , 一 作用 于中枢 神经系统和心血管系统 的吗啡受体 ,使其激 动, i3 抢救经过 对照组给予A P . T 、辅酶A Vi C iB、 、 、V t6 输 t 液 、 预 防 感 染 及 出 血 等 治 疗 , 治 疗 组 在 上 述 基 础 上 加 用 纳 引起 中枢 抑制、呼吸抑制 ,而纳洛酮通过竞争 性阻断外源性 洛酮0 8 g H 0 葡萄糖2 m 静注 ,0 4 g .m  ̄5% 0l . m 静脉滴注并每 间隔 吗啡受体激动剂和 内源性 吗啡样物质,迅速翻转吗啡的作用, 解 除对 呼吸及心血管系统 的抑制使 呼吸频 率加 快、呼吸量增 3mn 0 i 重复静注 04 g . m ,直至醉酒清醒。二组均给予保暖、保 加、血压回升、心率加快 ,促进 患者尽快 苏醒 ,防止休 克、 持呼吸道通畅、吸氧、保护 胃粘膜 、预防呕吐物吸入 。 14 临床疗效 治疗组病人清醒 时间为4 m n h . 0 i  ̄5 ,平均时 脑水 肿、肺水肿 的发生,起 到理想 的治疗 效果 。 本文通过二组对照 组进 行加 用纳洛酮对 比观察分析,纳 间 15 ,对照组病人清醒 时间为4 m n h .h 5 i  ̄8 ,平均3 5 ,治 .h 疗组疗效明显优 于对照组 。差异有显著性 ( <O 0 )。 P .5 2 讨 论 2 1 急性 酒精 中毒 的机理及 其危害性 人体对酒精 的耐受 . 量有 明显 的个体差异 。饮 酒后7 % 胃吸收,其余经 小肠吸 0经 收2 分钟后开始进入血液,3  ̄9 分钟后达到高峰。摄人 ~5 0 0 洛酮抢救急性酒精 中毒合并药物 中毒疗效 明显优 于对 照组, 具有 催醒快、缩短疗程 的特 点。使用剂量 安全 范围大,副作 用小,疗 效肯定,值得临床 上推 广使 用。
盐酸纳洛酮的药理学作用及临床应用分析
xx年xx月xx日
目录
• 引言 • 纳洛酮的药理学作用 • 纳洛酮的临床应用分析 • 纳洛酮的不良反应及防治措施 • 结论与展望
01
引言
研究背景与意义
纳洛酮在临床上的重要性
纳洛酮是一种阿片受体拮抗剂,被广泛应 用于临床治疗中,可用于治疗急性呼吸窘 迫综合征、休克等。
研究方法
本研究采用文献回顾、实验研究和临床观察等方法,对纳洛酮的药理学作用及临床应用进行分析和评价。
02
纳洛酮的药理学作用
纳洛酮对神经系统的作用
保护神经系统
纳洛酮能够抑制神经细胞的凋亡,对神经 细胞起到保护作用,对治疗神经性疾病有 重要价值。
改善认知功能
研究发现,纳洛酮能够改善老年性痴呆、 帕金森病等神经退行性疾病患者的认知功 能。
03
纳洛酮的临床应用分析
纳洛酮在急性酒精中毒中的应用
急性酒精中毒是一种常见的急诊科疾病,纳洛酮作为一种阿 片受体拮抗剂,能够迅速通过血脑屏障,竞争性地抑制吗啡 样物质与受体的结合,从而起到促醒作用。
纳洛酮治疗急性酒精中毒的疗效确切,可显著缩短患者的清 醒时间,且不良反应发生率低,具有较高的临床价值。
纳洛酮对心血管系统的作用
保护心血管
纳洛酮能够保护心血管系统,对缺血、缺氧等不良刺激具有抵抗作用。
抗心律失常
纳洛酮能够延长心肌细胞的动作电位时程,从而起到抗心律失常的作用。
纳洛酮对呼吸系统的作用
抗炎作用
纳洛酮能够抑制炎症反应,对治疗急性呼吸窘迫综合征、慢性阻塞性肺疾病等具有重要意义。
舒张支气管
纳洛酮能够舒张支气管,对治疗哮喘等疾病具有一定的疗效。
纳洛酮在阿片类药物中毒中的应用
纳洛酮治疗急性酒精中毒疗效分析
纳洛酮治疗急性酒精中毒疗效分析发表时间:2012-08-09T15:13:44.357Z 来源:《中外健康文摘》2012年第18期供稿作者:马美娟朱春丽娄玉净[导读] 随着饮酒人群的日益增多,因酗酒导致急性酒精中毒的急诊患者数量逐年增加。
马美娟朱春丽娄玉净 (江苏省苏州高新区人民医院急诊科 215200)【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)18-0291-02 【摘要】目的观察不同用法纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床疗效。
方法将急性酒精中毒患者200例随机分为A组和B组,A组给予静脉注射纳洛酮0.8mg,每30分钟一次; B组纳洛酮3.2mg加入葡萄糖中以1.6mg/h持续静滴,观察两组患者清醒时间。
结果两组患者清醒时间无明显差距,两组均无明显不良反应发生。
结论纳洛酮治疗急性酒精中毒疗效较好且安全。
【关键词】纳洛酮急性酒精中毒疗效随着饮酒人群的日益增多,因酗酒导致急性酒精中毒的急诊患者数量逐年增加。
纳洛酮是治疗急性酒精中毒的常规药物。
本文研究对我院急诊科收治的急性酒精中毒患者采用纳洛酮治疗,静滴或静推两种方法并进行疗效对比,现将结果报告如下。
1 临床资料1.1 一般资料选自2009年02月~2012年01月本院急诊中急性酒精中毒200例患者,男144例,女56例,年龄20~58岁,平均30岁,平素体健(排除其它慢性基础疾病,如高血压、糖尿病等)。
该200例病例均于过量饮酒后1~4h入院,平均2h。
饮酒种类有红酒、白酒、洋酒等或混合饮酒,并排除药物中毒、毒物中毒、脑血管意外等其它原因。
1.2 临床表现全部病例均有不同程度意识障碍,昏睡122例,昏迷78例。
1.3 诊断标准急性酒精中毒诊断标准 (1)发病前有过量饮酒史。
(2)呼吸、呕吐物中有酒精气味。
(3)有中枢神经系统兴奋、共济失调或昏睡等症状,严重者呈昏迷状态。
(4)排除药物、化学性气体及其它原因所致的意识障碍。
纳洛酮在急性中毒中的应用
纳洛酮在急性中毒中的应用摘要】纳洛酮为阿片受体拮抗剂,能拮抗药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒。
用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。
解救急性乙醇中毒。
用于急性阿片类药物过量的诊断。
近年来,随着对其药理研究的不断深入,其在抢救危急重症患者时应用广泛,现将纳洛酮在临床中各类中毒的应用情况综述如下。
【关键词】纳洛酮;中毒【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)24-0099-02纳洛酮是阿片肽受体非特异性的竞争性拮抗剂,为高脂溶性,能透过血-脑屏障,对所有内源性阿片肽受体均有拮抗作用。
具有起效快、作用可靠的优点,从而起到快速逆转昏迷和呼吸抑制、维持血压和脑灌注、减少脑水肿、改善脑代谢等作用。
1.急性阿片中毒阿片抑制脑干呼吸中枢,造成严重呼吸抑制,使肺泡气 CO2 分压升高,更严重的是阿片抑制中枢系统对血中 CO 张力反应。
大多数研究表明这种抑制是通过μ受体产生的。
纳洛酮对 4种阿片受体亚型都有拮抗作用,对μ受体亲和力最高,因此迅速静注纳洛酮可使患者很快清醒, 但纳洛酮作用时间很短,必须及时补充随后剂量,以防再度陷入昏迷。
肖莉等[1]研究表明,早期、足量的静脉注射纳洛酮,是抢救急性海洛因中毒的关键。
2.有机磷农药中毒有机磷中毒患者因体内胆碱酯酶活性降低,导致游离的乙酰胆碱大量聚集,使胆碱能神经细胞先兴奋后抑制,出现毒菌碱样症状、烟碱样症状及中枢神经系统症状,主要表现为呼吸衰竭。
纳洛酮可兴奋中枢神经系统,使呼吸加快,肺通气量增加,预防肺水肿,同时可兴奋心血管系统,使血压升高,肾血流量增加,滤过增多,有利于毒物排除。
杨天林等[2]治疗有机磷中毒患者126 例,随机分为纳洛酮治疗组和常规对照组。
结果纳洛酮治疗组治愈率与常规对照组比较差异有统计学意义(P<0.05) 。
3.治疗抗精神病药中毒急性抗精神病药中毒时临床常表现有不同程度的意识障碍和心血管系统症状,如得不到及时有效的抢救,病死率和致残率均较高。
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脑作用,能兴奋呼吸中枢,具有明显的催醒作用。本研究比较 1. 4 统计学方法:应用 SPSS 统计软件进行分析,计量资料比
分析两种药物不同的药理作用,不同途径产生的催醒作用及疗 较采用 t 检验,P < 0. 05 为差异有统计学意义。
效。报告如下:
2 结果
1 资料与方法
用药后呼吸、苏醒时间与收缩压恢复时间观察组少于对照
1. 1 一般资料:选择 2010 年至 2012 年急性重度酒精中毒患者 组,差异有统计学意义(P < 0. 05);体温恢复、症状消失时间两组
56 例,年龄 25 ~ 52 岁,均有大量饮酒史,均有不同程度的呕吐。 比较 差 异 无 统 计 学( P > 0. 05),见 表 1。观 察 组 总 有 效 率 为
3 讨论 3. 1 酒精中毒后中枢神经系统抑制的原因:过量饮酒后,酒精 在体内蓄积并进入大脑使下丘脑促使腺垂体释放内源性阿片 肽( β-内啡肽);另外乙醇代谢产物乙醛在体内与多巴胺缩合成 阿片样物质,直接或间接作用于脑内阿片受体,使患者先处于 兴奋状态,渐转入抑制状态,继之皮层下中枢、小脑、延髓血管 运动中枢和呼吸中枢相继受抑制。 3. 2 纳洛酮拮抗酒精中毒后中枢抑制的药理作用及评价:纳洛 酮于 1960 年合成,1963 年开始用于临床。曾用名丙烯吗啡酮、 烯丙羟吗啡酮,为羟二氢吗啡酮衍生物,药理毒理药理学本品为
苏醒( min)
症状消失( min)
对照组
28
68. 4 ± 18. 3
69. 4 ± 22. 2
45. 3 ± 16. 2
5. 8 ± 1. 2
7.Байду номын сангаас6 ± 2. 3
观察组
28
52. 7 ± 16. 6
65. 9 ± 23. 6
32. 3 ± 15. 4
5. 8 ± 1. 2
7. 6 ± 2. 3
综上所述,纳洛酮能快速、较强地与阿片受体结合,直接阻 断 β-内啡肽毒性作用,使被抑制的中枢神经系统迅速得到逆 转,加快解除呼吸、心脑血管的毒性作用,促进患者尽早苏醒, 且安全有效。
参考文献
[1] 范立娟. 纳洛酮治疗急性酒精中毒 72 例疗效分析[ J]. 中国医药
导报,2008,5(22):169. [2] 刘超. 纳洛酮治疗急性酒精中毒疗效观察[ J]. 中国 医药导报,
中国实用医刊 2014 年 7 月第 41 卷第 14 期 Chinese Journal of Practical Medicine July 2014,Vol. 41,No. 14
·121·
洛酮在延髓腹外侧加强了对 P 物质的升压效应。本报道中,纳 洛酮组呼吸恢复时间与血压恢复时间均少于醒脑静组,说明了 纳洛酮在治疗酒精中毒患者功能恢复方面更优于醒脑静组。
【 关键词】 纳洛酮;酒精中毒;拮抗;药理作用
酒精中毒主要是由于大量饮酒后超过肝脏的代谢能力造 成乙醇在体内蓄积,作用主要靶器官为中枢神经系统[1]。此时
压、呼吸及中毒程度等方面比较差异无统学意义( P > 0. 05)。 1. 2 用药方法:两组患者入院后均给予常规药物治疗及对症治
机体亦处于氧化应激状态,释放具有阿片样作用的 β-内啡肽增 疗。观察组给予纳洛酮 0. 8 mg 加 10% 葡萄糖注射液 20 ~ 40 ml
DOI:10. 3760 / cma. j. issn. 1674 - 4756. 2014. 14. 069 作者单位:451200 河南省巩义市人民医院麻醉科
2. 0% 的七氟烷,间隔 50 min 静脉推注舒芬太尼 0. 2 μg / kg,顺 氏阿 曲 库 铵0. 1 mg / kg,D 组 持 续 静 脉 泵 注 盐 酸 右 美 托 咪 定 0. 4 μg / kg,P 组持 续 静 脉 泵 注 丙 泊 酚 3 mg / kg。手 术 结 束 前 45 min停止吸入七氟烷、舒芬太尼和顺氏阿曲库铵。手术结束 前 10 min 停止静脉泵注右美托咪定和丙泊酚。术后患者自主 呼吸恢复,呼吸频率 > 12 次 / min,潮气量 > 6 ml / ㎏,患者意识 恢复,清除喉罩内和口腔分泌物,咳嗽反射良好,拔除喉罩。 1. 3 观察指标:记录两组患者呼吸恢复时间、唤醒时间、拔除 喉罩时间,吸痰时、拔除喉罩时和拔除喉罩后 5 min 的血压、心 率、躁动情况。 1. 4 统计学方法:采用 SPSS 13. 0 软件进行统计学分析,组间 计量资料比较采用 t 检验,计数资料采用 χ2 检验,P < 0. 05 为 差异有统计学意义。 2 结果
两组患者呼吸恢复时间、唤醒时间、拔除喉罩时间比较差 异均无统计学意义( P > 0. 05),D 组的躁动 3 例明显少于 P 组 的 8 例,差异有统计学意义( P < 0. 05),见表 1。D 组吸痰、拔 除喉罩时和拔除喉罩后 5 min 的血压、心率明显低于 P 组,差异 有统计学意义( P < 0. 05),D 组拔除喉罩时和拔除喉罩后 5 min 的血压、心率与麻醉前比较差异均有统计学意义( P < 0. 05),见 表 2。
DOI:10. 3760 / cma. j. issn. 1674 - 4756. 2014. 14. 068 作者单位:450053 郑州市第九人民医院药剂科
阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型( μ-受体、δ-受体、 κ-受体、б-受体)均有拮抗作用。纳洛酮治疗急性酒精中毒主要 是迅速通过血脑屏障,给药 5min 脑内浓度比血浆高 4. 6 倍。它 能竞争性地阻断 β-内啡肽的作用,降低 β-内啡肽水平,减少自由 基生成,升高烟酰胺腺嘌呤二核苷酸比值而促进酒精转化,产生 强有力的催醒和对呼吸中枢的抑制作用。醒脑静主要成份是麝 香、栀子和冰片等,这几种药物配伍具有通经活血、开窍通闭、小 剂量麝香还具有兴奋中枢神经系统等作用,通过静脉给药,通过 静脉给药,相互协同,起到类似阿片受体拮抗剂的作用。本研究 纳洛酮组清醒时间明显低于醒脑静组,与罗自宜[3]研究相符,说 明了纳洛酮的催醒作用优于醒脑静。纳洛酮竞争性地阻断 β-内 啡肽的作用在儿茶酚胺的参与下还具有升压作用。酒精中毒后 内源性阿片样物质阻碍了延髓腹外侧对 P 物质升压作用,而纳
2009,13:81-82. [3] 罗自宜. 纳洛酮联合醒脑静治疗急性重度酒精中毒的疗效观
察[ J]. 中外医学研究,2012,10(7):31. ( 收稿日期:2014 - 04 - 01)
( 本文编辑:马艳丽)
盐酸右美托咪定在全身麻醉苏醒期拔除喉罩的应用
乔孝武 翟易朦
【 摘要】 目的 探讨盐酸右美托咪定在全身麻醉苏醒期拔除喉罩反应中的影响。方法 将 60 例全身麻醉择 期手术患者随机分为 D 组和 P 组,每组 30 例。D 组给予盐酸右美托咪定为患者手术期间镇静,P 组给予丙泊酚为 患者手术期间镇静,观察两组患者苏醒期的血压、心率、呼吸恢复时间、唤醒时间、拔除喉罩时间和拔除喉罩即刻的 躁动情况。结果 两组患者呼吸恢复时间、唤醒时间、拔除喉罩时间比较差异无统计学意义( P > 0. 05);D 组吸 痰、拔除喉罩时和拔除喉罩后 5 min 的血压、心率明显低于 P 组,差异有统计学意义( P < 0. 05);D 组的躁动明显少 于 P 组,差异有统计学意义( P < 0. 05)。结论 右美托咪定能显著改善全身麻醉苏醒期躁动情况,利于患者平稳 复苏。
表 1 两组全身麻醉患者各指标比较( min,x-± s)
组别 例数 呼吸恢复时间 唤醒时间
拔管时间
D组
30
3. 7 ± 2. 1
5. 6 ± 2. 6
6. 0 ± 3. 5
P组
30
3. 6 ± 2. 4
5. 4 ± 2. 5
5. 7 ± 3. 6
·120·
中国实用医刊 2014 年 7 月第 41 卷第 14 期 Chinese Journal of Practical Medicine July 2014,Vol. 41,No. 14
纳洛酮拮抗酒精中毒患者中枢神经系统 抑制的药理研究与疗效
李方
【 摘要】 目的 探讨纳洛酮对酒精中毒引起中枢神经抑制的拮抗作用,评价其临床效果。方法 将 56 例急 性重度酒精中毒患者,按照用药不同分为两组,观察组 28 例给予纳洛酮加常规治疗;对照组 28 例给予醒脑静加常 规治疗。观察两组的呼吸、体温、收缩压( SBP)恢复时间,症状消失时间、苏醒时间、有效率及不良反应。结果 用 药后呼吸、苏醒时间与收缩压恢复时间观察组少于对照组,差异有统计学意义( P < 0. 05)。观察组总有效率为 97. 6% ,对照组总有效率为 95. 2% 。结论 纳洛酮的药理作用是阿片样物质的拮抗剂,能特异性地拮抗 β-内啡呔, 可以防止和逆转酒精中毒,及时有效地恢复患者的呼吸循环功能,减轻临床症状,促进患者尽早苏醒。
按照用药不同分为两组,纳洛酮加常规治疗 28 例为观察组,醒 97. 6% ,对照组为 95. 2% 。两组均未见明显不良反应。
脑静加常规治疗 28 例为对照组,两组在年龄、饮酒量、体温、血
表 1 两组急性重度酒精中毒患者观察指标比较( x-± s)
组别
例数
呼吸恢复( min)
体温恢复( min) 收缩压恢复( mm Hg)
【 关键词】 盐酸右美托咪定;全身麻醉;苏醒期;拔除喉罩
全身麻醉患者复苏期拔除喉罩时经常出现心血管系统应 激反应,表现为血压升高、心率增快等,可影响复苏安全。盐酸 右美托咪定是一种新型高效价 α2 肾上腺素能受体激动剂,主 要作用于中枢及外周神经系统,产生镇静、抗焦虑及抑制交感 神经兴奋作用,对血流动力学有稳定作用。本研究观察盐酸右 美托咪定在全身麻醉患者苏醒期拔除喉罩的临床效果。报告 如下: 1 资料与方法 1. 1 一般资料:选择 2012 年 8 月至 2013 年 8 月全身麻醉行置 入喉罩手术患者 60 例,男 35 例,女 25 例,年龄 18 ~ 62 岁,ASA Ⅰ或Ⅱ级,所有患者均排除心动过缓、低血容量及严重的房室 传导阻滞;无严重的肝肾疾病、冠心病、精神或神经系统疾病, 术后不用止痛泵。随机分为 D 组( 右美托咪定组)和 P 组( 丙 泊酚组)。两组患者在一般资料比较差异无统计学意义( P > 0. 05)。 1. 2 方法 患者入手术室后开放外周静脉通道,给予面罩吸 氧,常规 监 测 生 命 指 征。两 组 患 者 麻 醉 前 用 药 均 为 诱 导 前 5 min长托 宁 0. 02 mg / kg 静 脉 注 射,D 组 诱 导 给 予 舒 芬 太 尼 0. 2 μg / kg,顺氏阿曲库铵 0. 2 mg / kg,同时静脉泵注盐酸右美 托咪定,以 0. 9% 氯化钠注射液配制成 4 μg / ml,按 1 μg / kg 的 负荷量,连续输注 10 min。P 组诱导采用舒芬太尼 0. 2 μg / kg, 顺氏阿曲库铵 0. 2 mg / kg,丙泊酚 2 mg / kg。静脉诱导满意快速 置入喉罩,机械控制通气,术中维持:两组均吸入浓度为 1. 5 ~