【步步高】(广东专用)高考化学一轮复习 第九章 _1467083782汇编

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步步高2015届高考化学(广东专用)一轮复习配套文档:第九章 第3讲 卤代烃 醇 酚

步步高2015届高考化学(广东专用)一轮复习配套文档:第九章 第3讲 卤代烃 醇 酚

第3讲 卤代烃 醇 酚[考纲要求] 1.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。

2.了解醇类、酚类物质的组成、结构特点、性质及与其他物质的联系。

3.了解官能团的概念,并能列举醇类、酚类物质的同分异构体。

4.能够举例说明有机分子中基团之间存在的相互影响。

考点一 卤代烃1.卤代烃(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。

通式可表示为R —X(其中R —表示烃基)。

(2)官能团是卤素原子。

2.饱和卤代烃的性质(1)物理性质①沸点:比同碳原子数的烷烃沸点要高; ②溶解性:水中难溶,有机溶剂中易溶;③密度:一般一氟代烃、一氯代烃比水小,其余比水大。

(2)化学性质 ①水解反应:R —X +NaOH ――→H 2O△R —OH +NaX(R —代表烃基); R —CHX —CH 2X +2NaOH ――→H 2O△R —CH(OH)—CH 2OH +2NaX 。

②消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HBr 等),而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。

R —CH 2—CH 2—X +NaOH ――→醇△R —CH===CH 2+NaX +H 2O ;3.卤代烃的获取方法(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应,如(2)取代反应如乙烷与Cl 2:CH 3CH 3+Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl +HCl ;苯与Br 2:C 2H 5OH 与HBr :C 2H 5OH +HBr ――→△C 2H 5Br +H 2O 。

深度思考1.实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶,如何鉴别?答案 利用戊烷密度小于水,溴乙烷密度大于水的性质鉴别。

2.卤代烃遇AgNO 3溶液会产生卤化银沉淀吗?答案 不会,卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相结合,属于非电解质,不能电离出卤离子。

3.证明溴乙烷中溴元素的存在,有下列几步,其正确的操作顺序是________。

步步高2015届高考化学(广东专用)一轮复习配套课件:第九章 大题冲关滚动练之五——有机合成及推断

步步高2015届高考化学(广东专用)一轮复习配套课件:第九章  大题冲关滚动练之五——有机合成及推断

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答案
(1)(b)(d)
(2)碳碳双键和酯基
(4)保护羟基,使之不被氧化
(3)
大题冲关滚动练之五——有机合成及推断
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2.以乙烯为原料合成化合物 C 的流程如图所示:
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(1)B 和 C 中含有的官能团名称分别为 ________, __________。 (2)写出 A 的结构简式: ___________________________。 (3)①③的反应类型分别为 ________反应和 ________反应。 (4)写出乙醇的同分异构体的结构简式: ____________________。 (5)写出反应②和④的化学方程式: ② ________________________________________________; ④ ________________________________________________。 (6)写出 B 与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应的化学方程式: ____________________________________________________。
大题冲关滚动练之五——有机合成及推断
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Ⅲ .MC= 90、 ME= 118、 MF= 146; Ⅳ .①、②的反应类型相同,③、④的反应类型相同。 请回答下列问题。 (1)A 的结构简式为 ____________, C 的名称为 __________。 (2)I 的结构简式为 ________________,I 的同分异构体中与葡萄 糖具有类似结构的是 ________________(写结构简式 )。 (3)写出下列反应的化学方程式: ② __________________________________________________, ④ __________________________________________________。

步步高2015届高考化学(广东专用)一轮复习配套文档:第九章 第6讲 高分子化合物和有机合成.

步步高2015届高考化学(广东专用)一轮复习配套文档:第九章 第6讲 高分子化合物和有机合成.

第6讲高分子化合物和有机合成[考纲要求] 1.了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。

2.了解加聚反应和缩聚反应的特点。

3.了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。

4.了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。

考点一有机高分子化合物概述1.高分子化合物的概念高分子化合物是相对小分子而言的,相对分子质量达几万到几百万甚至几千万,通常称为高分子化合物,简称高分子。

大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的,所以常被称为聚合物或高聚物。

2.高分子化合物的结构特点(1)高分子化合物通常结构并不复杂,往往由简单的结构单元重复连接而成。

如聚乙烯中:①聚乙烯的结构单元(或链节)为—CH2—CH2—。

②n表示每个高分子化合物中链节重复的次数,叫聚合度。

n越大,相对分子质量越大。

③合成高分子的低分子化合物叫单体。

如乙烯是聚乙烯的单体。

(2)根据结构中链节连接方式分类,可以有线型结构和体型结构。

①聚乙烯、聚氯乙烯中以C—C单键连接成长链。

②淀粉、纤维素中以C—C键和C—O键连接成长链。

(这些长链结构相互缠绕使分子间接触的地方增多,分子间的作用就大大增加)③硫化橡胶中,长链与长链之间又形成键,产生网状结构而交联在一起。

3.高分子化合物的基本性质(1)溶解性线型结构高分子(如有机玻璃)能溶解在适当的有机溶剂里,但溶解速率比小分子缓慢。

体型结构高分子(如橡胶)则不易溶解,只有一定程度的胀大(溶胀)。

(2)热塑性和热固性加热到一定温度范围,开始软化,然后再熔化成可以流动的液体,冷却后又成为固体——热塑性(如聚乙烯)。

加工成型后受热不再熔化,就叫热固性(如电木)。

(3)强度高分子材料强度一般比较大。

(4)电绝缘性通常高分子材料的电绝缘性良好,广泛用于电器工业上。

(5)特性有些高分子材料具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等特性,用于某些特殊需要的领域;有些高分子材料易老化、不耐高温、易燃烧、废弃后不易分解等。

步步高2015届高考化学(广东专用)一轮复习配套文档:第九章 专题讲座十 有机综合推断题突破策略

步步高2015届高考化学(广东专用)一轮复习配套文档:第九章 专题讲座十 有机综合推断题突破策略

专题讲座十有机综合推断题突破策略一、根据部分产物和特征条件推断反应物有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变关系,经常是在一系列衍变关系中有部分产物已知或衍变条件已知,因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及转化条件。

(1)甲苯的一系列常见的衍变关系(2)二甲苯的一系列常见的衍变关系例1(2013·大纲全国卷,30)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到,OPA是一种重要的有机化工中间体。

A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:回答下列问题:(1)A的化学名称是________。

(2)由A生成B的反应类型是________。

在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为________。

(3)写出C所有可能的结构简式________。

(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。

请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。

用化学方程式表示合成路线________。

(5)OPA的化学名称是________;OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为________,该反应的化学方程式为________。

(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式____________________________________。

解析根据反应条件,采用正推法推断各物质结构,根据有机物分子式以及限制条件写出同分异构体的结构简式。

(1)根据B中取代基的位置可推知A为邻二甲苯。

(2)该反应是取代反应,每个甲基上有2个氢原子被溴原子取代,副反应的产物与B互为同分异构体,可写出结构简式为。

(3)C为邻二甲苯的一溴取代产物,是A在Br2/FeBr3的催化作用下发生苯环上的取代反应。

(4)邻苯二甲酸二乙酯是邻苯二甲酸与乙醇合成的酯,需由邻二甲苯先氧化生成邻苯二甲酸,再与乙醇发生酯化反应,应注意反应条件。

2022版步步高《大一轮复习讲义》人教版第9章 第46讲 有机物的结构特点 官能团决定有机物的性质

2022版步步高《大一轮复习讲义》人教版第9章 第46讲 有机物的结构特点 官能团决定有机物的性质

第46讲有机物的结构特点官能团决定有机物的性质复习目标 1.掌握碳原子的成键特点,会判断常见有机分子中原子的空间位置。

2.掌握简单有机物同分异构体的书写及判断方法。

3.掌握常见官能团的结构和典型性质,并能根据官能团预测新物质的性质。

考点一简单有机物中原子共线、共面问题1.抓牢“三个”基本结构甲烷分子中所有原子一定不共平面,最多有3个原子处在一个平面上,若用其他原子代替其中的任何氢原子,所得有机物中所有原子一定不共平面,如CH3Cl分子中所有原子不在一个平面上乙烯分子中所有原子一定共平面,若用其他原子代替其中的任何氢原子,所得有机物中所有原子仍然共平面,如CH2==CHCl分子中所有原子共平面苯分子中所有原子一定共平面,若用其他原子代替其中的任何氢原子,所得有机物中的所有原子也仍然共平面,如溴苯()分子中所有原子共平面2.把握“三步”解题策略3.单键旋转思想有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等均可绕键轴旋转。

但是双键和三键不能绕轴旋转,对原子的空间结构具有“定格”作用。

1.甲苯分子中至少有几个原子可以共平面?最多有几个原子可以共平面?答案1213解析如图,甲苯中的7个碳原子(苯环上的6个碳原子和甲基上的一个碳原子)、5个氢原子(苯环上的5个氢原子),这12个原子一定共平面。

此外甲基上1个氢原子(①H、②C、③C构成三角形)也可以转到这个平面上,其余两个氢原子分布在平面两侧,故甲苯分子中最多可能有13个原子共平面。

2.CH3CH==CH—C≡CH分子中最多有几个原子在同一条直线上?最多有几个原子共面?答案49解析可以将该分子展开,此分子包含一个乙烯型结构、一个乙炔型结构(如图),其中①C、②C、③C、④H 4个原子一定在一条直线上。

该分子中至少8个原子在同一平面上。

由于碳碳单键可以绕键轴旋转,—CH3中有一个氢原子可以进入该平面,故该分子中最多有9个原子共平面。

题组一简单有机物中原子共线、共面分析1.下列有机物分子中所有原子一定不在同一平面内的是()A.乙烯B.苯乙烯()C.异戊烷D.氯乙烯(CH2==CHCl)答案 C解析根据乙烯和苯的分子结构可知乙烯、氯乙烯分子结构中所有原子一定共平面;苯乙烯分子结构中的所有原子可能共平面;由甲烷的分子结构可知异戊烷()分子中所有原子一定不在同一平面上。

步步高2015届高考化学(广东专用)一轮复习配套文档:第九章 第5讲 糖类油脂氨基酸和蛋白质DOC

步步高2015届高考化学(广东专用)一轮复习配套文档:第九章 第5讲 糖类油脂氨基酸和蛋白质DOC

第5讲糖类油脂氨基酸和蛋白质[考纲要求] 1.了解糖类的组成和性质特点,能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用。

2.了解油脂的组成和主要性质及重要应用。

3.了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质,了解氨基酸与人体健康的关系。

4.了解蛋白质的组成、结构和性质及重要应用。

5.了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。

考点一糖类的组成、结构和性质1.糖的组成、结构和分类(1)组成和结构①组成:一般符合通式C n(H2O)m。

②结构:多羟基醛或多羟基酮及它们的脱水缩合物。

(2)分类2.葡萄糖与果糖(1)组成和分子结构—OHa.还原性:能发生银镜反应,能与新制Cu(OH)2反应。

b.加成反应:与H2发生加成反应生成己六醇。

c.酯化反应:葡萄糖含有醇羟基,能与羧酸发生酯化反应。

d.发酵成醇:由葡萄糖发酵制乙醇的化学方程式为3.二糖——蔗糖与麦芽糖4.(1)相似点a .都属于高分子化合物,属于多糖,分子式都可表示为(C 6H 10O 5)n 。

b .都能发生水解反应,反应的化学方程式分别为c .都不能发生银镜反应。

(2)不同点a .通式中n 值不同;b.淀粉遇碘呈现特殊的蓝色。

深度思考1.已知葡萄糖和果糖的分子式为C 6H 12O 6,蔗糖和麦芽糖的分子式为C 12H 22O 11,淀粉和纤维素的分子通式为(C 6H 10O 5)n ,都符合通式C n (H 2O)m 。

(1)糖类的通式都是C n (H 2O)m 吗?(2)符合通式C n (H 2O)m 的有机物都属于糖类吗?答案 (1)不一定。

糖类是由C 、H 、O 三种元素组成的,大多数可用通式C n (H 2O)m 表示,n 与m 可以相同,也可以是不同的正整数。

但并非所有的糖都符合通式C n (H 2O)m ,如鼠李糖(C 6H 12O 5)。

(2)不一定。

例如甲醛(CH 2O)、乙酸(C 2H 4O 2)的分子式可分别改写为C(H 2O)、C 2(H 2O)2,但它们不是糖,而分别属于醛和羧酸。

版步步高高中化学一轮复习课件:第九章 有机化合物 第30讲PPT97张

版步步高高中化学一轮复习课件:第九章 有机化合物 第30讲PPT97张
用不同体积的小球表示不同大小的原子
拓展视野
键线式:碳碳键用线段来体现。拐点或端点表示碳原子,碳原子上的
氢原子不必标出,其他原子及其他原子上的氢原子都要指明。
例如:丙烯、正丙醇的键线式分别为


正误判断·辨析易错易混
(1)CH4、C2H6、C3H8互为同系物,都能与氯气发生取代反应( √ ) (2)所有的有机物都存在同分异构现象( × )
状,剩余的价键被
双键之间的独特的键
碳双键
氢原子“饱和”
分子形状
_正__四__面_体__
_平__面__形__ _平__面__正__六__边__形___
物理性质
无色气体,难溶于水
无色、带有特殊气味 的透明液体,密度比 水小,难溶于水
2.三种烃的化学性质 (1)甲烷(CH4)
①稳定性:与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。 ②燃烧反应:化学方程式为 CH4+2O2―点――燃→CO2+2H2O 。 ③取代反应:在光照条件下与Cl2发生取代反应,第一步反应的方程式为 CH4+Cl2―光――照→CH3Cl+HCl ,继续反应依次又生成了_C__H_2_C_l_2、__C__H_C_l_3_、 CCl4 。
2.同系物 (1)定义: 结构相似,在分子组成上相差 一个或若干个CH2 原子团的 物质互称为同系物。 (2)烷烃同系物:分子式都符合 CnH2n+2 (n≥1),如CH4、CH3CH3、
互为同系物。
(3)同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。
3.同分异构体 (1)具有相同的分子式,但具有不同 结构 的化合物互称为同分异构体。 (2)常见烷烃的同分异构体 甲烷、 乙 烷、 丙烷无同分异构现象;丁烷的同分异构体有 2 种;戊烷的 同分异构体有 3 种。
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