血液透析模式的选择
07血液透析治疗模式的选择和评价
" Regenerated cellulose " Modified cellulose " Synthetic
" Low- flux﹙Kuf < 15 ml/mmHg·hr﹚ " High-flux﹙Kuf >15 ml/mmHg·hr﹚
" Solute permeability " Biocompatibility
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B
mmHg
B
mmHg
B
mmHg
D
F,D
Filter low-flux
mmHg
D B
mmHg
F B
H2O
waterD B
Tel:85422341 85422339
clearance ﹙ml/min﹚
120
80
Kidney
" For small solute → KoA ﹙e.g. BUN﹑Scr﹑UA﹚
" For larger solute → SC ﹙e.g. β2-MG﹚
" Qualitative measures
Tel:85422341 85422339
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1970s was on enhancing the solute diffusive and water removing properties of the membranes
intermittent
continuous
• intermittent peritoneal dialysis (IPD) • hemoperfusion (HP) • hemoconcentration • plasmapheresis • hemodialysis (HD) • hemofiltration (HF) • hemodiafiltration (HDF)
CRRT治疗的模式与选择
CRRT治疗的模式与选择在连续血液净化治疗(CBPT)开展早期,曾经应用动脉和静脉分别置管,利用动-静脉压力差为血流驱动力,进行连续动静脉血液净化治疗。
此方法需要动脉置管,血流驱动压受动脉压力、容量等因素影响,很不稳定,已逐渐退出临床。
目前CBPT多采用深静脉置入双腔导管的方法,利用血液净化机“血泵”的转动,稳定可控地把血液送入体外管路,进行连续静静脉血液净化治疗。
目前临床上常用的CPBT连续血液净化治疗模式主要包括:缓慢连续超滤:连续静-静脉血液滤过;连续静-静脉血液透析滤过:连续静-静脉血液透析。
连续性血液净化几种模式的区别一、几种模式治疗原理的区别CBPT溶质清除的原理有三种:弥散、对流、吸附。
所谓弥散就是以半透膜两端的浓度梯度为驱动力,使溶质由高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。
对流的驱动力为半透膜两侧的压力梯度,是液体在跨膜压(TMP)的作用下从压力高的一面向压力低的一面移动,而在液体中的溶质也随之通过半透膜的过程。
吸附是利用滤器膜的吸附功能,将溶液中的溶质吸附到其表面,以达到清除溶质的目的。
1.缓慢连续超滤(SCUF)SCUF主要是以超滤(对流)的方式清除多余的水分。
在SCUF治疗过程中不补充置换液,也不用透析液,因此,对溶质的清除不理想。
目前临床主要用于严重全身性水肿、难治性心力衰竭,特别是心脏直视手术、创伤或大手术复苏后伴有细胞外液容量过负荷者。
SCUF不适用于溶质失衡引起的内环境紊乱。
2.连续静静脉血液滤过(CVVH)也称连续血液滤过(CHF),是利用对流原理清除血液中溶质及多余水分的血液净化模式。
CVVH通过超滤清除血浆中大量的水,而水中所包含的中小分子溶质随之被一同清除,因为丢失了大量的水和电解质成分,需要通过置换液进行补充。
根据补充的路径不同,置换液又分为后稀释和前稀释两种方式。
后稀释CVVH虽然溶质清除效率较高,但由于血液浓缩明显,易发生滤器凝血;前稀释CVVH不易发生滤器凝血,但溶质清除效率较低。
血液透析的模式
血液灌流
适应症 ➢ 抢救药物和毒物中毒 ➢ 系统性红斑狼疮 ➢ 治疗肝昏迷、甲状腺危象
血液透析的适应症
➢急性肾功能衰竭(ARF) ➢慢性肾功能衰竭(CRF) ➢配合肾移植 ➢药物中毒
单纯超滤
原理 血液引入透析器后,不用透析液,单纯依赖
增加负压,扩大透析膜跨膜压力差达到清除体内 水分的目的
单纯超滤
适应症 ➢ 尿毒症性肺水肿或严重充血性心力衰竭的急救 ➢ 常规透析易发生低血压者 ➢ 维持性血液透析的患者,未能满意控制体液储留,
血液滤过
原理 它模拟正常人肾脏的肾小球滤过原理,以对流的方
式,滤过清除血液中的水分和毒性物质 允许滤过的分子量一般小于6万道尔顿
血液滤过
适应症 ➢ 血液透析耐受性差,经常出现恶心、呕吐、头痛、腓肠肌
痉挛等失衡反映 ➢ 器质性年人 ➢ 末梢神经病变、顽固性瘙痒、高磷血症、难治性水肿等 ➢ 淀粉样变 ➢ 非容量负荷性心衰 ➢ 肾素依赖性高血压 ➢ 常规透析已发生高血压者 ➢ 有严重继发性甲状旁腺功能亢患者,经血滤可清除大量甲
血液透析的模式
血液透析的模式
➢
血液透析(HD)
➢单纯超率(单超)
➢序贯透析
➢血液滤过(HF)
➢血液透析滤过(HDF)
➢血液灌流(HP)
血液透析的原理
➢原理血液透析是一种溶液通过半透膜 与另一种溶液进行溶质交换的过程,使 得膜两侧溶液中的水分和小分子的溶质 可通过膜孔进行交换,但大分子溶质 (如蛋白质)则不能通过。
状旁腺激素,减轻肾性骨营养不良
血液透析滤过
➢ 原理
➢ 结合血液透析和血液滤过的优点,即以弥散高效 清除小分子物质和通过对流清除中分子物质
血液透析滤过
对比不同透析模式在血液透析高危患者中影响血压的情况
对比不同透析模式在血液透析高危患者中影响血压的情况血液透析是一种常见的治疗慢性肾脏疾病的方法,通过机器代替肾脏过滤血液中的废物和多余的水分。
血液透析并非没有风险,特别是对于高危患者来说,透析过程中可能出现一系列并发症,如血压波动、心血管事件等。
选择合适的透析模式对于高危患者的治疗意义重大。
目前常见的透析模式包括血液透析(HD)和腹膜透析(PD),它们在治疗效果和并发症方面有着各自的特点。
那么在高危患者中,不同透析模式对血压的影响又是如何呢?本文将对此进行深入探讨。
我们先来了解一下HD和PD的原理和特点。
HD是通过体外滤器将患者的血液抽出,经过滤器进行清洁,再重新输入患者的血管系统,实现排除废物和多余水分的目的。
而PD则是通过在腹腔内注入透析液,利用腹膜进行透析,将废物和多余水分排出体外。
对于高危患者来说,血压的控制尤为重要。
因为高血压可能导致心脏负担加重,增加心脑血管事件的风险。
HD和PD在控制血压方面有何不同呢?一般来说,HD可以更快速地清除体内的多余水分,从而有效降低患者的血压。
而PD则相对温和,透析速度较慢,对血压影响较小。
并非所有高危患者都适合HD。
因为HD需要有血管通路,对于心血管疾病比较严重的患者来说,手术建立血管通路的风险较高。
而且HD透析过程中血液与体外器械接触,有一定的凝血危险。
相比之下,PD无需建立血管通路,手术风险较小,适合心血管系统疾病较为严重的患者。
HD和PD对患者生活质量的影响也有所不同。
HD需要到医院进行透析,一般每周3次,每次4小时左右,患者需要花费大量的时间在医院,影响正常生活和工作。
而PD可以在家中进行,患者可以更加自由地安排自己的时间,这对于一些行动不便或者生活条件较差的高危患者来说,是一个很大的优势。
PD透析液在体内滞留时间较长,可能导致水分和废物无法及时清除,从而影响血压的稳定。
不同的透析模式对高危患者的血压影响有着各自的特点,需要结合患者的具体情况进行选择。
crrt各种模式的原理
crrt各种模式的原理Crrt各种模式的原理引言:连续性肾脏替代治疗(Continuous Renal Replacement Therapy,CRRT)是一种用于治疗重症患者肾功能衰竭的技术。
CRRT具有多种模式,包括连续性静脉-静脉血液透析(Continuous Venovenous Hemodialysis,CVVHD)、连续性静脉-静脉血液滤过(Continuous Venovenous Hemofiltration,CVVH)、连续性静脉-静脉血液滤过透析(Continuous Venovenous Hemodiafiltration,CVVHDF)等。
本文将分别介绍这些模式的原理。
一、CVVHD模式的原理连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)是CRRT的一种模式。
其原理是将患者的血液通过血管插管引入血液透析器中,透析器内有一根由多孔膜组成的透析管,通过血液透析液与血液之间的物质交换,清除体内过多的废物和水分,然后将经过透析的血液返回患者体内。
这一过程是持续进行的,可以有效地维持患者体内的水电解质平衡。
二、CVVH模式的原理连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)是CRRT的另一种模式。
与CVVHD不同,CVVH的原理是通过滤过器将患者的血液中的废物和水分滤除,然后将滤液排出体外,从而实现对患者体内废物的清除。
与CVVHD相比,CVVH更侧重于对水分的清除,适用于那些需要限制水分摄入的患者。
三、CVVHDF模式的原理连续性静脉-静脉血液滤过透析(CVVHDF)是CRRT的一种综合模式。
在CVVHDF模式下,患者的血液通过滤过器,既进行滤过又进行透析。
滤过过程清除患者体内的废物和水分,而透析过程则进一步调节患者体内的电解质平衡。
CVVHDF模式的优势在于可以同时清除废物和水分,满足患者的综合治疗需求。
四、模式选择的原则在CRRT治疗中,选择合适的模式非常重要。
一般来说,CVVHD 适用于需要强调废物清除的患者,CVVH适用于需要限制水分摄入的患者,而CVVHDF则适用于需要同时清除废物和水分的患者。
常用的透析疗法的标准化治疗参数
常用的透析疗法的标准化治疗参数(一)间歇性血液透析表 1 低通量透析、高通量透析、血液透析滤过的标准化治疗参数(二)连续性肾脏替代治疗2010 年颁发的《血液净化标准操作规程》推荐CRRT 时要求使用能够较高水平的清除目标溶质、具有足够的超滤系数(通常≥50mL/(h·mmHg)(1mmHg=0.133kPa)及血液相容性好的合成膜滤器,并根据患者体表面积选择合适的滤器膜面积。
建议定期更换滤器(12~24h)。
常用的CRRT 模式及治疗参数见表2。
表 2 常用的CRRT 模式及治疗参数量要高于治疗剂量,即25~30 mL/(kg·h)。
(三)腹膜透析标准化方案CAPD 是目前最常选择的维持性腹膜透析的透析方式,标准CAPD 模式操作如下:白天需要3-4 次手动交换腹透液,每次换液15-30min,换液完毕后,患者可自由活动,晚上有一袋腹透液留腹8-12h。
现有的腹透液种类均为葡萄糖腹膜透析液,根据患者容量、血压、超滤率情况选择 1.5%和 2.5%浓度。
腹透患者透析方案需根据患者临床表现、营养状况、实验室指标以及定期评估患者的透析充分性(Kt/V)和腹膜平衡试验(PET)来制定和调整。
表 3 腹膜透析方式选择总结其中,腹膜平衡试验(PET)※ 前一天常规行CAPD,2.5%腹透液2L 夜间存腹8-12h。
※ PET 当天早上,患者到腹透室将隔夜留腹的腹透液放出,放出时间不超过25min。
记录引流量。
※ 患者取仰卧位,10min 内放入2L 腹透液,记录灌入完毕的时间,并以此定为0h。
在透析液灌入每隔400mL 时,嘱患者左右翻身变换体位。
※ 设腹透液注入腹腔后的时间定为0h,腹透液保留2h从腹腔中放出200mL 腹透液,用注射器抽出其中10mL 腹透液,将剩余的190mL 灌回腹腔。
※ 腹腔保留2h 时,同时抽取血标本(血清)。
※ 腹腔保留4h 后,病人取坐位,在20min 内将腹腔内透析液全部引流出来。
血液透析滤过模式及置换液量处方设置大全
血液透析滤过模式及置换液量处方设置大全血液透析和血液滤过的结合,具有两种治疗模式的优点,可通过弥散和对流两种机制清除溶质,在单位时间内比单独的血液透析或血液滤过清除更多的中小分子物质。
一、适应证及禁忌证(一)适应证1.常规透析易发生低血压。
2.顽固性高血压。
3.常规透析不能控制的体液过多和心力衰竭。
4.严重继发性甲状旁腺功能亢进。
5.尿毒症神经病变、尿毒症心包炎。
6.心血管功能不稳定、多器官功能障碍综合征及病情危重患者。
7.透析不充分。
8.透析相关的淀粉样变。
9.心血管功能不稳定。
10.神经系统并发症。
(二)禁忌证血液滤过无绝对禁忌证,但出现如下情况时应慎用:1.患者处于濒危状态,药物难以纠正的严重休克。
2.精神障碍不能配合血液净化治疗。
二、血液透析滤过治疗模式1.前稀释置换法(置换液在血滤器之前输入) 。
2.后稀释置换法(置换液在血滤器之后输入)。
3.混合稀释法(置换液在血滤器前及后同时输入)。
血液透析滤过通常每次治疗4h,建议血流量>250ml/min。
(一)前稀释置换法优点:血流阻力小,滤过率稳定,残余血量少和不易形成滤过膜上的蛋白覆盖层,滤器不易凝血。
缺点:清除率低,所需置换液量较大。
根据滤器的超滤系数及血流速度,前稀释置换液量为血流量的50%~60%,建议HDF治疗4h前稀释置换量30~50L。
当患者需做无抗凝剂血液滤过时,建议选择本模式。
(二)后稀释置换法置换液用量较前稀释置换法少,而清除效率较前稀释置换法高,但容易导致高凝状态的患者滤器凝血。
根据滤器的超滤系数及血流速度,后稀释置换液量为血流量的25%~30%,建议HDF治疗4h后稀释置换量18~25L一般患者均可选择本置换法,但有高凝倾向的患者不宜选择本模式。
(三)混合稀释法清除效率较高,且滤器不易堵塞,对于血细胞比容高者较实用,建议前稀释率要小于后稀释率,前稀释与后稀释比例为1:2。
置换量可参考前稀释法。
对比不同透析模式在血液透析高危患者中影响血压的情况
对比不同透析模式在血液透析高危患者中影响血压的情况血液透析是一种常见的治疗慢性肾脏疾病的方法,它通过清除体内的废物和多余液体来维持体内的水、电解质和酸碱平衡。
由于透析治疗本身对患者的生理状态会产生一定的影响,一些患者在接受透析治疗时会出现高血压等并发症。
在这种情况下,选择合适的透析模式对于控制患者的血压非常重要。
本文将对比不同透析模式在血液透析高危患者中对血压的影响,并分析其优劣之处。
我们需要明确高血压在透析患者中的危害。
高血压是慢性肾脏疾病患者常见的并发症之一,而血液透析治疗本身也会导致一些患者出现高血压。
长期的高血压不仅会影响心脏和血管的功能,还会加重患者的肾脏负担,导致疾病的进一步恶化。
控制血压对于慢性肾脏疾病患者来说是非常重要的。
目前,常见的血液透析模式包括常规血液透析(HD)和腹膜透析(PD)。
那么对于血压高危的透析患者来说,这两种模式各有何优劣之处呢?来看常规血液透析。
常规血液透析通过将患者的血液引流至透析机进行滤过、清洁,再将处理后的血液输回患者体内,从而达到清除废物和液体的目的。
相比之下,腹膜透析是通过在腹腔内注入透析液,利用腹膜进行滤过、清洁,达到透析治疗的目的。
在血压方面,研究表明,常规血液透析对于控制患者的血压有一定的优势。
由于常规血液透析可以直接清除血液中的废物和多余液体,使得患者在治疗后血压更加稳定。
而且透析过程中,通过调整透析液中的成分和浓度,还可以进一步控制患者的血压水平,有利于患者的血压管理。
对于血压高危的透析患者来说,常规血液透析是一个较为合适的选择。
除了常规血液透析和腹膜透析之外,还有一种新兴的透析模式——血液滤过透析(HDF)。
血液滤过透析是在常规血液透析的基础上改进而来,通过滤过膜对患者的血液进行更加彻底的清洁和滤过。
研究表明,相比常规血液透析,血液滤过透析在清除废物和液体的效果上更加显著,对于高危患者来说可以更好地控制血压。
不同的透析模式对于高危患者的血压管理有着各自的优劣之处。
血液透析模式的区别
血液透析(Hemodialysis),临床意指血液中的一些废物通过半渗透膜除去。
血液透析是一种较安全、易行、应用广泛的血液净化方法之一。
透析是指溶质通过半透膜,从高浓度溶液向低浓度方向运动。
血液透析包括溶质的移动和水的移动,即血液和透析液在透析器(人工肾)内借半透膜接触和浓度梯度进行物质交换,使血液中的代谢废物和过多的电解质向透析液移动,透析液中的钙离子、碱基等向血液中移动。
如果把白蛋白和尿素的混合液放入透析器中,管外用水浸泡,这时透析器管内的尿素就会通过人工肾膜孔移向管外的水中,白蛋白分子较大,不能通过膜孔。
这种小分子物质能通过而大分子物质不能通过半透膜的物质移动现象称为弥散。
临床上用弥散现象来分离纯化血液使之达到净化目的的方法即为血液透析的基本原理。
血液透析所使用的半透膜厚度为10-20微米,膜上的孔径平均为3纳米,所以只允许分子量为1.5万以下的小分子和部分中分子物质通过,而分子量大于3.5万的大分子物质不能通过。
因此,蛋白质、致热原、病毒、细菌以及血细胞等都是不可透出的;尿的成分中大部分是水,要想用人工肾替代肾脏就必须从血液中排出大量的水分,人工肾只能利用渗透压和超滤压来达到清除过多的水分之目的。
现在所使用的人工肾即血液透析装置都具备上述这些功能,从而对血液的质和量进行调节,使之近于生理状态。
注:Hemodialysis,Hemo指血液,dialysis来自希腊语,意思是释放出某些物质。
血液透析滤过(HDF)综合了血液透析(HD)和血液滤过(HF)的优点,即通过弥散高效清除小分子物质和通过对流高效清除中分子物质。
普通HD由于对中分子毒素的清除不足,且可诱导新的毒素产生,引起的并发症较高,使患者的生活质量降低,死亡率升高。
而HDF能有效清除中分子物质,减少透析并发症,提高患者的生活质量,延长生存期,降低死亡率。
DF与普通HD相比,有更稳定的血流动力学状态,能有效清除中小分子尿毒症毒素,患者有较好的耐受性,透析中低血压、头痛和恶心呕吐等不耐受情况明显减少,由于清除中分子物质如β2-微球蛋白和PTH,有利于骨病的控制还能改善患者的抗氧化能力,增加脱水量,生物相容性好,清除炎症介质,有利于改善患者的病情。
CRRT 中的各种模式
CRRT 中的各种模式CRRT(ontinuous renal replacement therapy)也就是连续性肾脏替代治疗,是指一组体外血液净化的治疗技术,是所有连续、缓慢清除水分和溶质方式的总称。
现在市场上的CRRT 机器玲琅满目,但总都会有这几种治疗模式,SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF、HP……这些模式到底是啥意思?又有什么区别?下面为大家来一一讲解一下。
一、基本概念要讲这些治疗模式,首先要知道滤器的结构以及清除溶质的原理。
滤器中我们可以看到像发丝一样的物质,其实每一根“发丝”都是一个很细小的“管子”,称之为纤维中空膜,管壁则是由半透膜构成的,半透膜就是一种“筛子”,可以允许某些物质通过。
血液就从这些中空膜中通过,而血液中的「废物」就从膜中被滤出到膜外。
废物的清除有这几种方式:弥散、对流、吸附。
弥散弥散是利用分子的自由运动,使其从浓度高的一侧向浓度低的一侧运动,然后使整个体系的浓度达到一致。
而分子量越小的物质运动的速度越快,因而弥散原理能很好的清除小分子量的物质,如尿素、各种电解质、胍类、酚类等分子量< 500D 的物质。
但这种清除方式是靠浓度差来实现的,一旦膜的两侧浓度达到一致,那么弥散也就停止了,所以需要膜外的液体源源不断的进行流动替换,以减小浓度。
对流对流是利用半透膜两侧的压力差来实现清除物质的。
在膜的一侧加压,那么能通过半透膜的物质就会从膜的另一侧出来。
这种方式对分子量为500~5000D 的中分子量物质如各种激素等清除较好,清除的快慢取决于跨膜压。
这种清除方式模仿肾小球的滤过方式,是比较符合人的肾脏的工作方式的,但是却没有肾小管的重吸收功能,因而需要额外补充置换液来代替肾小管的重吸收功能。
要提的一点是,如果清除的物质是溶质、分子,那么称之为对流,如果清除的物质是水,则称之为超滤。
超滤与对流的原理是相同的,只不过清除的物质不同而已。
吸附是利用比表面积较大的多孔固体能够使某些物质蓄积而达到清除目的,这些物质如活性炭、吸附树脂等。
简答题为请简要介绍血液透析机的两种常见模式
简答题为请简要介绍血液透析机的两种常见模式血液透析机是一种重要的医疗设备,用于治疗患有肾功能衰竭的病人。
它可以通过一系列的步骤,将患者体内的废物和过剩的液体从血液中清除出去,帮助维持体内的水电解质平衡。
血液透析机有两种常见模式:连续透析和间歇透析。
连续透析模式是一种常见的血液透析方式,它通过将患者的血液与特殊的透析液分隔开来,实现废物的清除。
在连续透析模式下,透析液通过透析器与患者的血液进行接触,废物分子和过剩的液体会通过透析器的半透膜被清除出去,而电解质和其他正常成分会被透析器保留在血液中。
这种方式具有高效清除废物的优势,并且可以在较短的时间内完成透析过程。
但是,连续透析模式需要患者长时间维持透析状态,因此在操作上需要更多的护理和监控。
另一种常见的血液透析机模式是间歇透析模式。
与连续透析不同,间歇透析模式将透析液注入到患者的血液中,然后将其抽走,以完成透析过程。
这种模式通常在一个周期内重复多次,每次透析时间较短。
间歇透析模式比连续透析更加灵活,适用于那些不能连续透析的患者,如儿童或年老体弱的患者。
尽管透析时间较短,但间歇透析仍然能够有效地清除体内废物,达到治疗的效果。
两种常见的血液透析机模式各有优劣。
连续透析模式适用于那些需要高效废物清除的患者,但操作上需要更多的时间和护理。
间歇透析模式则更加灵活,适用于那些不能连续透析的特殊人群。
医生会根据患者的具体情况和需要,选择合适的透析模式进行治疗。
总结起来,血液透析机的两种常见模式是连续透析和间歇透析。
这两种模式分别适用于不同的患者情况,能够有效地清除体内废物和维持水电解质平衡。
在实际应用中,医生会根据患者的具体情况和治疗需要,选择合适的透析模式进行治疗,以达到最佳的治疗效果。
血液透析的合适时间和方法选择
血液透析的合适时间和方法选择合适的血液透析时间和方法选择血液透析是一种常见的治疗慢性肾脏疾病的方法,它通过机器来清除体内过多的废物和水分,帮助维持身体正常的生理功能。
然而,对于正在接受或考虑接受血液透析治疗的患者来说,选择合适的时间和方法至关重要。
本文将探讨如何选择合适的血液透析时间和方法,并为患者提供相关建议。
1. 合适的血液透析时间选择在选择血液透析时间时,有几个因素需要考虑。
首先是治疗频率,即每周进行几次血液透析。
通常情况下,每周进行3次至每天进行7次的血液透析被认为是最佳实践。
然而,并非所有患者都能够承受高频率的治疗,因此需要根据个体情况进行调整。
其次是治疗时长。
标准的血液透析课程通常持续4至5小时,但也有一些新兴方法试图缩短治疗时长以提高患者舒适度和便利性。
例如,长时间间歇血液透析(long nocturnal hemodialysis)可以在夜间进行,每天持续8至10小时,但减少了每周治疗频率。
这种方法对于患者的肾功能较好、年龄不大和经济条件较好的人来说是一种有吸引力的选择。
最后一个考虑因素是治疗时间点。
血液透析的时间安排应根据个体的生活模式和习惯来确定。
一般情况下,早期血液透析(early morning hemodialysis)被认为是最佳选择,因为它可以保证患者在白天有充足的精力恢复工作或其他日常活动。
然而,并非所有患者都能够接受早期血液透析,所以必须根据个体情况进行调整。
2. 合适的血液透析方法选择在选择血液透析方法时,主要有两种选择:传统血液透析和腹膜透析。
传统血液透析是通过将患者的血液引出体外并通过滤器清除废物后再重新注入体内完成的。
这种方法需要一段时间才能得到效果,并且需要患者定期前往医院接受治疗。
然而,传统血液透析的清除效果较好,适用于肾功能严重受损的患者。
腹膜透析则是通过将清洁溶液注入患者的腹腔,并利用腹膜作为滤器来清除废物和多余水分。
这种方法相对简单便捷,可以让患者在家中进行治疗。
CRRT治疗模式
常用CRRT模式比较见表6.1。
SCUF和CVVH用于清除过多液体为主的治疗;CVVHD 用于高分解代谢需要清除大量小分子溶质的患者;CVVHDF有利于清除炎症介质,适用于脓毒症等患者。
1、缓慢连续超滤(SCUF)主要以对流的方式清除溶质,不补充置换液,也不补充透析液,对溶质清除不理想,不能保持肌酐在可以接受的水平,有时需要加用透析治疗。
用于水肿、顽固性心衰、肝移植血液转流、创伤等。
2、连续性静-静脉血液滤过(CVVH)①原理以对流的原理清除体内大、中分子物质、水分和电解质。
根据原发病治疗的需要补充一部风置换液,通过超滤可以降低血中溶质的浓度,以及调控机体容量平衡。
②一般采用后稀释法输入置换液,尿素清除率可达36L/d。
后稀释法节省置换液用量、清除效率高,但容易凝血,因此超滤速度不能超过血流速度的30%。
用前稀释法时,置换液可增加到48~56L/d。
由于前稀释降低了滤器内血液有效溶质浓度,溶质清除量与超滤液量不平行,其下降率取决于前稀释液流量与血流量的比例,肝素用量明显减少。
不足之处是进入血滤器的血液已被置换液稀释,清除效率降低,适用于高凝状态或血细胞比容>35%者。
3、连续性静-静脉血液透析(CVVHD)①原理溶质转运主要依赖于弥散和少量对流。
当透析液流量为15ml/min(此量小于血流量)可使透析液中全部小分子溶质呈饱和状态,从而使血浆中的溶质经过弥散机制清除。
当透析液流量增加至50ml/min左右时,溶质的清除可进一步提高,超过此值清除率不再增加。
②能更多地清除小分子物质(肌酐、尿素、电解质等),对于重症ARF或伴有MODS者,可以维持血浆BUN在25mmol/L一下;不需要补充置换液。
③适用于单纯肾衰、电解质紊乱、高分解代谢等。
4、连续性静-静脉血液透析滤过(CVVHDF)综合了CVVHD和CVVH的原理及作用,增大小分子和中大分子物质的清除率,溶质清除率增加40%。
血液透析常见种类
血液透析常见种类血液透析基本治疗模式仍可根据透析膜的超滤系数(Kuf)指标大体上分为两大类:低通量血液透析和高通量血液透析。
一、低通量血液透析使用Kuf≤15m1/(h.mmHg)的透析膜进行血液透析,可称为低通量血液透析,低通量膜的共同特点是以弥散清除小分子物质为主。
包括:(一)标准的血液透析1.透析器透析膜Kuf<~15ml/(h·mmHg),膜面积通常在1·2~1·5m2之间。
2.血液流速血液流速多取干体重(kg)的4倍数值,通常在200~300ml/min,成年透析患者应>180ml/min。
3.透析液一般采用碳酸氢盐透析液,其流速为血液流速的2倍,通常是500ml/min。
4.透析时间根据残余肾功能(Km)确定。
Kru<2.5ml/min,每周透析3次,每次4小时;Kru>~2.5ml/min,每周2次,每次4小时。
(二)高效血液透析所谓高效血液透析方式在国外完全是针对一部分体形硕大的透析患者而开发并用于临床的,在这部分透析患者中因其尿素氮分布容积增大,若仍采用标准血液透析治疗,透析不充分。
为了提高血液透析的效率,选用大表面积的透析器,同时提高血液流速(>300ml/min)和透析液流速(>700ml/min),以达到小分子尿素氮被充分清除的目的。
在实施高效血液透析时需注意以下几点:1.透析器通常采用膜面积≥1.5m2和尿素转运面积系数>600m1/min的透析器。
2.高血液流速血液流速较透析液流速对尿素氮的清除影响大,增快血液流速较增快透析液流速所获的清除效率更高。
3.再循环率高血液流速的另一问题是透析治疗时的再循环率会随着升高,如此会抵消透析治疗的有效率。
4.透析液采用碳酸盐透析液。
进行高通量血液透析时血压较为平稳。
另外适度地保持透析液中的钠离子在140—142mmol/L,导电度14.O~14·2;或是加入糖分100-200mg/dl也可以增加血液的渗透压,加速组织中水分回流血管中,避免血压下降。
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0.92
0.8
0.6
p=0.005 vs. HD
0.64
0.4
0.2
0 HD
HDF 5-15 L
N = 2165
HDF 15-25 L
19
Canaud et al, Kidney Int. 2006
血液滤过的适应证
不同透析模式的清除效果
清除 200 (ml/min)
150
100
50
0
低流量HD 高流量HD
围。
对于某些分子量 较大的蛋白类结 合毒素又应该选 择哪种方式?
血液灌流
尿毒症毒素的分类
小 分 子
中
蛋类
大
白毒分结素来自子合尿毒症毒素的分类
游离的水 溶性小分子
与蛋白质 结 合毒素
中大分子毒 素
尿毒症毒素的分类
如何清除? 只有清除毒素才可能生存。
生存质量取决于毒素清除数量。
透析治疗模式与清除作用
弥散
对流
弥散 + 对流
7
废液流出
弥散-清除小分子(0-500d)效果佳
➢ 顽固性高血压; ➢ 常规HD不能控制的体液过多; ➢ 易发生低血压和失衡综合症者; ➢ 高血容量性心力衰竭; ➢ 维持性HD患者合并有继发性甲旁亢、肾性骨营养不良、尿毒症性心包炎及
周围神经系统病变; ➢ 肝昏迷; ➢ 心血管系统欠稳定的高危和老年尿毒症患者
HF组:经皮冠脉动脉介
入治疗前行HF4-6小时, 术后中停止,术后持续 行HF18-24小时
85%
80%
75%
70%
65%
60%
10
15
20
25
30
Infusion volume, L/session
18
Lin CL et al, Blood Purif. 2001
DOPPSI研究显示置换量与生存率呈正相关
Relative risk of mortality
p=0.07
1
1
vs. HD
(ref)
HF可预防慢性肾功 衰患者接受X线造 影剂所致肾功能恶
化
Marenzi G, et al. N Engl J Med.2003
ESRD患者中大分子和蛋白结合类毒素的清除已成为肾脏替代治疗关 注的焦点之一。常规血液透析不能清除;高通量透析器能够不同比例
的部分清除,但清除速率远低于其产生速率,不能将之维持在正常范
不同透析模式的清除效果
Pizzarelli F, et al. Nephrol Dial Transplant. 1998
HDF降低死亡率的荟萃分析
pn
=0.19 =0.017 =0.01 <0.005 <0.005
=6440 =3828 =4504 =183 =64
25
HF或者HDF的适应证
对流-清除中分子(0-5000d)、大分子效果最佳
通过对流作用所清除的
溶质的量取决于超滤出
超滤
来的容量
对流
因压力梯度差形成的液体移动
溶质随水流移动, “溶剂拖移”
~健 康 每 颗 心~
16
HF HDF
17
HDF的置换量是决定b2m清除高低的主要因素
pre- to post-dialysis b2m reduction
➢ 尿素 Urea
60
➢ 磷酸 Phosphate Acid 96
➢ 肌酐 Creatinine
113
➢ 尿酸 Uric Acid
168
➢ 葡萄糖 Glucose
180
~健 康 每 颗 心~
9
血液透析的适应证
(一)急性肾功能衰竭 Ø1、急性肺水肿; Ø2、高钾血症(血清钾≥6.5mmol/L或心电图提示高钾); Ø3、高分解代谢型,既每日尿素氮上升≥14.3mmol/L、肌酐上升≥177umol/L、钾上升 ≥1-2mmol/L、血清HCO3–下降≥2mmol/L Ø4、如为非高分解代谢型,但有少尿或无尿2天以上、血肌酐≥442 umol/L(约5mg/dl) 、肌酐清除率≤7-10ml/min/1.73m2、血尿素氮≥21.4mmol/L(60mg/dl)、CO2结合率 ≤13mmol/L; Ø5、有尿毒症症状,如恶心、呕吐、意识障碍等;
血液透析的适应证
透析开始时机
透析开始时机
最近比较有影响力的大型研究显示:提早透析时间对患者并无明显益处
2010年新英格兰杂志发表的一篇随机对照研究,按照患者进入透析时的GFR, 将 828 例 成 年 透 析 患 者 分 为 早 期 透 析 组 ( GFR:10-14ml/min) 和 晚 期 透 析 组 (GFR:5-7ml/min),比较分析透析开始时间和预后的关系,发现早开始透析 并未改善患者的生存率和预后。
HF
HDF
尿素 β2-M 淀粉酶 白蛋白
不同透析模式的清除效果
交叉对照研究,相同的血流量、相同的治疗时间;N=23
Maduell F et al. Am J Kidney Dis. 2002
不同透析模式的清除效果
Pizzarelli F, et al. Nephrol Dial Transplant. 1998
2011年AJKD发表的文章调查了大洋洲772例透析患者,发现早期开始透析治 疗患者(GFR:10-14ml/min)治疗费用高于晚开始透析(GFR:5-7ml/min)的患 者,但生活质量并无明显改善。
血液透析的适应证
(二)慢性肾功能衰竭:(2011年欧洲最佳血液透析指南)
➢ 当GFR<15 ml/min并有以下一个或多个临床表现时应行透析治疗: 尿毒症症状和体征、 不能控制的高血压和机体水储留、 进行性营养状况恶化。 ➢ 当GFR<6 ml/min/ 1.73m2时,无论临床状况如何,应开始透析治疗 ➢ 高危患者,如糖尿病肾病,应早期开始透析治疗
血液净化常见的类型与临床应用
~健 康 每 颗 心~
1
当一个患者需要 血液净化治疗时, 作为一个专科医 生我们首先需要 考虑的问题是什
么?
~健 康 每 颗 心~
2
尿毒症毒素的分类
➢ 按分子大小 小分子 : < 500 ( or 350 ) Da 中分子: 500 ~ 5,000 Da 大分子: > 5,000 Da ➢ 与蛋白结合特性 蛋白结合毒素 非蛋白结合毒素
血液输入
溶质移动 - 从较高浓度区域扩散/移动到较低浓
度区域,其溶质清除率与分子量大小呈反比
中空纤维膜
透析液输入
血液流出
~健 康 每 颗 心~
8
普通血液透析(HD)-弥散为主
名称
分子量(D)
➢ 磷 phosphorus
31
➢ 钾 Potassium
35
➢ 氯化钠 Sodium Chloride 58.5