有机程序文件
ISO9001 ISO14001程序文件.HSF管理控制程序
XXX家用电器有限公司HSF管理控制程序编制部门:质量管理部编制:XX审核:XX会签部门:海外业务、制造部、供应链管理部、研发中心会签:XX 、XX、XX 、XX批准: XX修订记录:1 目的为了确保公司环保产品的生产制造过程及使用的原材料、辅料及半成品和成品符合RoHS标准要求及顾客要求,并逐步削减此过程中的有害物质,以达到促进保护环境和人身健康的目标,特编制本程序。
2 适用范围适用于本公司对外销环保产品的设计、定单接收、物料供应、生产管理和控制、产品包装和运输服务等过程,以确保整个过程能够提供满足RoHS等相关法规、顾客及相关方要求的产品。
本管理控制程序也适用于其它禁用物质的管控,可根据情况参考执行。
3 权责3.1质量管理部3.1.1负责公司内/外部HSF相关知识的培训、宣导及HSF有关事宜的沟通与联络;3.1.2负责收集并传达来自客户及公告机构在有关HSF方面的法律/法规/标准/要求等信息;3.1.3负责新供货商的HSF能力评估,并出具评估结果报告;3.1.4负责对新供应商/新物料的材料宣告表进行技术确认及数据资料维护;3.1.5负责公司内/外部环保物料/成品委外检测工作;3.1.6负责处理有关环保产品市场投诉事宜的调查、分析及改进工作;3.1.7负责环保不合格品评审,并对不合格品作出处置措施。
3.2制造部3.2.1负责本部门有关人员HSF相关知识的培训与宣导;3.2.2负责生产车间环保产品区域划分和标识管理工作;3.2.3负责对投入生产的所有物料按HSF控制要求进行确认;3.2.4负责生产车间的生产设备、工装/夹具的确认,确保符合HSF要求;3.2.5负责生产车间环保不合格品的标识与隔离。
3.3研发中心3.3.1负责本部门有关人员HSF相关知识的培训与宣导;3.3.2负责环保产品实现过程的技术策划;3.3.3负责环保产品设计更改的评审及确认;3.3.4协助采购开发符合环保产品要求的新供货商。
最新有机认证程序及认证所需材料
有机认证程序一般都包括认证申请和受理(包括合同评审)、文件审核、现场检查(包括必要的采样分析)、编写检查报告、认证决定、证书发放和证后监督等主要流程。
有机认证所需材料申请者书面提出申请认证时,根据《有机产品认证实施规则》的规定,应向有机认证机构提交下列材料:1、申请者的合法经营资质文件,如营业执照、土地使用证、租赁合同等;2、申请者及有机生产、加工的基本情况,如申请者名称、地址和联系方式,生产、加工规模,包括品种、面积、产量、加工量等描述;3、产地(基地)区域范围,包括地理位置图、地块分布图、地块图;4、申请认证的有机产品生产、加工、销售计划;5、产地(基地)、加工场所有关环境质量的证明材料;6、有关专业技术和管理人员的资质证明材料;7、保证执行有机产品标准的声明;8、有机生产、加工的质量管理体系文件;9、其他相关材料。
有机食品认证程序1、申请申请者向中心(分中心)提出正式申请,填写申请表和交纳申请费。
申请者填写有机食品认证申请书,领取检查合同、有机食品认证调查表、有机食品认证的基本要求、有机认证书面资料清单、申请者承诺书等文件。
申请者按《有机食品认证技术准则》要求建立:质量管理体系;生产过程控制体系;追踪体系。
2、认证中心核定费用预算并制定初步的检查计划认证中心根据申请者提供的项目情况,估算检查时间,一般需要2次检查:生产过程一次、加工一次,并据此估算认证费用和制定初步检查计划。
3、签订认证检查合同l 申请者与认证中心签订认证检查合同,一式三份;l 交纳估算认证费用的50%;l 填写有关情况调查表并准备相关材料;l 指定内部检查员(生产、加工各至少1人);l 所有材料均使用文件、电子文档各一份,寄或E-mail给分中心。
4、初审l 分中心对申请者材料进行初审;l 对申请者进行综合审查;l 分中心将初审意见反馈认证中心;l 分中心将申请者提交的电子文档E-mail至认证中心。
5、实地检查评估l 认证中心在确认申请者交纳颁证所需的各项费用;l 派出经认证中心认可的检查员;l 检查员从分中心取得申请者相关资料,依据《有机食品认证技术准则》,对申请者的质量管理体系、生产过程控制体系、追踪体系以及产地、生产、加工、仓储、运输、贸易等进行实地检查评估,必要时需对土壤、产品取样检测。
有机认证程序及认证所需材料
有机认证程序一般都包括认证申请和受理(包括合同评审)、文件审核、现场检查(包括必要的采样分析)、编写检查报告、认证决定、证书发放和证后监督等主要流程。
有机认证所需材料申请者书面提出申请认证时,根据《有机产品认证实施规则》的规定,应向有机认证机构提交下列材料:1、申请者的合法经营资质文件,如营业执照、土地使用证、租赁合同等;2、申请者及有机生产、加工的基本情况,如申请者名称、地址和联系方式,生产、加工规模,包括品种、面积、产量、加工量等描述;3、产地(基地)区域范围,包括地理位置图、地块分布图、地块图;4、申请认证的有机产品生产、加工、销售计划;5、产地(基地)、加工场所有关环境质量的证明材料;6、有关专业技术和管理人员的资质证明材料;7、保证执行有机产品标准的声明;8、有机生产、加工的质量管理体系文件;9、其他相关材料。
有机食品认证程序1、申请申请者向中心(分中心)提出正式申请,填写申请表和交纳申请费。
申请者填写有机食品认证申请书,领取检查合同、有机食品认证调查表、有机食品认证的基本要求、有机认证书面资料清单、申请者承诺书等文件。
申请者按《有机食品认证技术准则》要求建立:质量管理体系;生产过程控制体系;追踪体系。
2、认证中心核定费用预算并制定初步的检查计划认证中心根据申请者提供的项目情况,估算检查时间,一般需要2次检查:生产过程一次、加工一次,并据此估算认证费用和制定初步检查计划。
3、签订认证检查合同l 申请者与认证中心签订认证检查合同,一式三份;l 交纳估算认证费用的50%;l 填写有关情况调查表并准备相关材料;l 指定内部检查员(生产、加工各至少1人);l 所有材料均使用文件、电子文档各一份,寄或E-mail给分中心。
4、初审l 分中心对申请者材料进行初审;l 对申请者进行综合审查;l 分中心将初审意见反馈认证中心;l 分中心将申请者提交的电子文档E-mail至认证中心。
5、实地检查评估l 认证中心在确认申请者交纳颁证所需的各项费用;l 派出经认证中心认可的检查员;l 检查员从分中心取得申请者相关资料,依据《有机食品认证技术准则》,对申请者的质量管理体系、生产过程控制体系、追踪体系以及产地、生产、加工、仓储、运输、贸易等进行实地检查评估,必要时需对土壤、产品取样检测。
有机产品管理体系文件控制程序
有机产品管理体系文件控制程序4.1 目的保证有机产品管理体系活动场所使用有效版本,以防止使用失效或作废文件。
4.2 范围适用于本公司有机产品管理体系中所涉及的文件、资料管理。
4.3 职责4.3.1 综合部是文件的归口管理部门,负责公司文件的制定与发放。
4.3.2 综合部负责外来文件的识别与分发。
5 工作程序5.1 文件要求5.1.1 有机管理体系文件包括:车间的位置图;形成文件的质量方针和质量目标;有机质量手册;标准所要求的形成文件的操作规程;有机加工的系统记录;组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的其它文件。
5.1.1.2 公司的位置图公司的位置图应按比例绘制,并在图上注明:基地5公里范围内的行政图,标明周边工业污染源位置;车间的平面图,应标明加工、包装车间、原料、成品库房的分布情况,以及加工设备位置图。
5.1.1.3 有机管理手册其内容至少包括:公司简介;质量方针和质量目标;有机管理范围人员职责、权限、组织机构;有机加工、销售计划;内部检查程序;记录管理;跟踪审查管理;客户申、投诉的处理等。
5.1.1.4 有机管理文件应包括的操作规程指有机果酱加工技术规程;有机产品和常规产品生产中的隔离措施;有机产品与常规产品在加工中的隔离措施及防止有机加工过程受禁用物质污染的规程;有机产品原料收获、运输、加工、储藏等各道工序的管理规程;机械设备的维修、清扫规程;员工福利和劳动保护规程。
5.1.1.5 外来文件包括:国家法律法规、上级机关颁发的有关规定、法令、政策等文件;行业可直接引用或执行的规范、规则、技术标准;顾客提供的资料、来函及传真等。
5.2 文件管理5.2.1 文件的编号内部文件按如下形式编号。
A、手册公司名称代号YS/YJ-xxxx发布年月例如:YS/YJ-2010表示益寿公司有机手册、有机管理体系2010年发布。
B、其他管理体系文件编号部门代码-序号ZH-01表示综合部第一个文件;W-01表示外来文件的第一个文件。
管理体系三合一整合要点
质量、环境、安全健康管理体系的文件整合要点所谓体系整合,就是企业将质量、环境和职业健康安全等管理体系的建立和运行有机结合。
有机结合不是简单叠加,而是在三个体系标准要求的框架内,通过高效的接口处理,提高体系运行效率,达到事半功倍的目的。
因此,体系整合的实质是在三个标准的框架内实施管理流程再造,注重的是内涵而非外在形式。
在QMS、EMS、OHSMS三个管理体系整合过程中,文件整合是非常重要的以部分。
而文件整合主要包括管理手册、程序文件、作业指导书三个层次的整合。
1、关于管理手册管理手册的主要内容是描述有关标准要求和组织机构与职责划分,由于ISO9001-2000标准的结构形式和条款编号,与ISO14001-1996标准和OHSAS-18001标准的结构形式和条款编号相差很远,因此,要编写三个管理体系统一的管理手册有一定的困难。
与些相反,环境和职业健康安全管理体系的标准无论结构、形式、条款名称、要素编号都非常相似,完全有可能进行整合编写,故组织通常更容易将“环境和安全管理手册”合并为一册,而另册编写其“质量手册”。
如果组织希望将三个管理体系的手册合并,则通常要以ISO9001-2000版标准为基本模式,按照PDCA循环的规律和标准各个条款的功能,插入环境和职业健康安全管理体系标准的相应要求。
但是,这样做一定要避免在“三合一”管理手册的描述中缺失有关ISO14001和OHSAS18001标准的有关要求。
2、关于程序文件与ISO9000-1994族质量管理体系标准相比,ISO9001-2000版标准更容易与环境和职业健康安全管理体系进行程序文件的整合。
由于经过修订的2000版质量管理体系标准,比原有1994版标准更加强调PDCA循环,而其明确规定需要编写程序文件的条款已经减少到了6个,使不同性质的组织的质量管理具有更加广阔的自主空间,也为与环境和职业健康安全管理体系的兼容提供了更大的可能性。
根据质量、环境、职业健康安全管理体系三个标准的要求,可以考虑编写一套“质量、环境、职业健康安全管理程序文件”——管理体系程序文件。
全球有机纺织品标准GOTS程序文件汇编
全球有机纺织品标准GOTS程序文件汇编文件管理程序1目的和范围对有机棉体系文件的编制、审核、批准、发放、使用、更改、作废和回收等进行控制,确保相关部门及时得到并使用有效版本。
防止误用失效或作废的文件和资料。
本程序适用于有机棉管理体系有关文件的控制。
2 职责生产技术部负责体系文件的归口管理。
各部门负责相关文件的编制、使用和保管。
3工作程序文件的分类3.1.1 按文件性质分类a)有机棉生产场所位置图;b)有机棉生产管理手册(包括企业简介、有机棉管理方针、目标、管理组织机构及相关人员的责任和权限、实施计划、内部检查、跟踪审查、记录管理、客户申、投诉的处理);c)有机棉生产的操作规程(为生产有机棉管理体系所编制的程序文件);d)有机棉生产的各种记录;e) 外来文件(包括法律法规、产品标准和顾客提供的产品质量要求等)。
3.1.2 按文件载体分类:目前主要是纸张性文件及图片;文件的编写和审批3.2.1有机棉管理手册由生产技术部组织编写,经生产总经理审核,总经理批准。
3.2.2 操作规程由相关部门编写,部门经理审核,生产总经理批准。
3.2.3 其他文件分别由相关部门编制,部门经理审批,重大项目由总经理批准。
3.2.4 文件发布前相关部门填写《拟稿纸》,经相关人员审批后予以发布,确保文件的正确、清晰、协调。
文件的发放3.3.1 文件管理部门根据对体系有效运行的需要,拟定《文件发放清单》,经生产总经理审批后执行。
3.3.2 文件发放时办理登记手续,签字领用,填写《文件发放/回收记录表》。
3.3.3 文件分为“受控”和“非受控”两大类,凡与有机棉生产管理体系运行紧密相关的文件应为“受控”,由主管部门在封面加盖“受控”印章,注明分发号。
3.3.4 当使用的文件严重破损并影响使用时,应到发放部门办理更换手续,仍沿用原文件分发号,破损文件由文件主管部门收回。
3.3.5 若文件丢失,应向发放部门说明丢失原因,申请补发。
补发的文件应给予新的分发号,并注明原文件分发号作废。
《有机食品认证程序》
《有机食品认证程序》1、申请人向中心递交《有机食品标志使用申请书》《企业及生产情况调查表》及以下材料。
(1)保证执行有机食品标准和规范的声明(2)生产操作规程(种植规程)(3)公司对基地的质量控制体系(包括基地图、管理制度)(4)产品执行标准(5)产品注册商标文本(复印件)(6)企业营业执照(复印件)(7)企业质量管理手册(8)要求提供的其他材料(通过体系认证的附证书复印件)2、受理及文审2.1中心收到上述申请材料后,进行登记、编号,5个工作日内完成对申请认证材料的审查工作,并向申请人发出《文审意见通知单》。
2.2申请认证材料不齐全的,要求申请人收到《文审意见通知单》后10个工作日提交补充材料。
2.3申请认证材料不合格的,通知申请人本生长周期不再受理其申请。
2.4申请认证材料合格的,执行第3条。
3.现场检查、产品抽样3.1中心应在《文审意见通知单》中明确现场检查计划,并在计划得到申请人确认后委派2名或2名以上检查员进行现场检查。
3.2检查员根据《有机食品检查员工作手册》和《有机食品产地环境质量现状调查技术规范》中规定的有关项目进行逐项检查。
每位检查员单独填写现场检查表和检查意见。
现场检查和环境质量现状调查工作在5个工作日内完成,完成后5个工作日内向中心递交现场检查评估报告和环境质量现1状调查报告及有关调查资料。
3.3现场检查合格,可以安排产品抽样。
凡申请人提供了近一年内有机食品定点产品监测机构出具的产品质量检测报告,并经检查员确认,符合有机食品产品检测项目和质量要求的,免产品抽样检测。
3.4现场检查合格,需要抽样检测的产品安排产品抽样:3.4.1当时可以抽到适抽产品的,检察员依据《有机食品产品抽样技术规范》进行产品抽样,并填写《有机食品产品抽样单》,同时将抽样单抄送中心认证处。
特殊产品(如动物性产品等)另行规定。
3.4.2当时无适抽产品的,检查员与申请人当场确定抽样计划,同时将抽样计划抄送中心认证处。
GBT19630有机管理体系内部检查程序
德信诚培训网GB/T19630有机管理体系内部检查程序1.目的建立有机管理体系内部检查程序,以确定有机质量管理体系及生产是否符合有机规范、相关法律法规、公司有机生产管理体系的要求,并得到有效实施与保持。
2.范围公司与有机质量管理体系相关的所有文件系统,管理规程,硬件设施等3.责任内部审核员有监督领导责任,质量部为主要检查责任,各相关部门负责协助。
4.内容审核依据:GB/T19630《有机产品》、有机体系相关文件和相关法律法规;审核间隔:二次这间间隔不超过12个月的时间。
质量部组织领导,内部检查员监督检查,对公司有机质量管理体系进行内部检查,主要包括以下几方面内容:1、对厂区周围的生产环境、车间净化区的空气净化条件、以及厂房设施进行检查,对厂区虫害的防治进行检查;2、检查有机生产相关的机械设备状况,确保有机生产能够正常运行,并对设备的相关备案情况,及相关记录进行检查,生产过程中投入的各种外来物质的来源,限制或控制、禁止使用的物质是否符合有机的要求和标准;3、对GB/T19630.4-2011:《有机产品第4部分:管理体系》4.2.6条款所规定的生产、加工记录的检查;对有机管理体系相关文件进行检查;4、对仓库的环境、货物摆放情况进行检查,有机产品与一般产品分仓或分区摆放,有明显的隔离措施,对有机产品的运输、存储、标识进行检查。
5. 内部检查的实施检查员检查前应做好检查前的各项准备工作,包括:带好有关的文件,包括检查计划、有机产品标准或规范、检查作业指导书、记录表格等,如果是再次检查,需带上次检查的报告,尤其是不合格项和改进要求。
检查员到现场后先与加工负责人及相关管理人员召开首次会议,介绍本次检查的内容、任更多免费资料下载请进:好好学习社区。
各类文件的概念区别联系
各类文件的概念、区别和联系中国船级社黄卫忠一、各类文件的概念1.1管理手册:是加强企业专项管理的指导性、纲领性文件。
它主要阐述相应的方针、目标及各职能部门按标准要求所做的原则性要求。
管理手册的内容要覆盖相应标准/规范的全部要素。
1.2程序文件:是描述为完成某项活动所规定的方法的文件。
1.3作业指导书:是为了加强企业的基础管理,规范现场操作,保证质量,结合技术发展与实践经验进行编撰,对作业者进行标准作业的正确指导的基准。
作业指导书也是一种程序,只不过其针对的对象是具体的作业活动,而程序文件描述的对象是某项系统性的质量活动。
作业指导书有时也称为工作指导令或操作规范、操作规程、工作指引等。
1.4操作规程:一般是指为保证本单位/部门的生产、工作能够安全、稳定、有效运转而制定的,相关人员在操作设备或办理业务时必须遵循的程序或步骤。
1.5管理方案:管理方案来源于HSE要求,是实现相应的管理目标的行动计划,包括职责、权限、资源投入、完成时间等,以确保管理目标可在总体时间内得到实现。
同时需要根据计划的进展和目标实现情况,适时评审、修订和改进。
故可以不作为文件的一部分。
1.6管理制度(管理办法):企业管理制度是企业员工在企业生产经营活动中共同须遵守的规定和准则的总称,对企业管理活动的制度安排,包括公司经营目的和观念,公司目标与战略,公司的管理组织以及各业务职能领域活动的规定。
一个具体的专业性的企业管理制度一般是由一些与此专业或职能方面的规范性的标准、流程或程序、规则性的控制、检查、奖惩等因素组合而成的,在很多场合或环境里,规则=规范+程序。
规章制度:是指用人单位的规章制度是用人单位制定的组织劳动过程和进行劳动管理的规则和制度的总和。
也称为内部劳动规则,是企业内部的“法律”。
规章制度内容广泛,包括了用人单位经营管理的各个方面。
管理办法是一种管理规定,通常用来约束和规范市场行为、特殊活动的一种规章制度。
办法:进行某项工作的方法、步骤、措施等。
程序文件是生物安全管理手册的执行文件
程序文件是生物安全管理手册的执行文件摘要:一、引言二、程序文件的定义和作用三、生物安全管理手册的重要性四、程序文件在生物安全管理中的应用五、结论正文:一、引言随着生物技术的快速发展,生物安全管理日益受到重视。
程序文件作为生物安全管理手册的执行文件,对于保障实验室安全具有重要意义。
本文将围绕程序文件在生物安全管理中的应用展开讨论。
二、程序文件的定义和作用程序文件是一份详细的、可操作的文件,旨在指导生物安全实验室在实验过程中如何执行生物安全管理手册中的规定。
程序文件通常包括实验操作步骤、实验条件、实验设备及材料要求、实验人员职责等内容。
通过程序文件,实验人员可以更加明确地了解实验过程中可能存在的生物安全风险,并采取相应的预防措施,降低安全风险。
三、生物安全管理手册的重要性生物安全管理手册是一份全面的、纲领性的文件,对实验室生物安全管理提供了总体框架和原则。
生物安全管理手册通常包括实验室生物安全组织结构、生物安全政策、生物安全风险评估、实验室设施和设备要求、个人防护装备要求、实验室操作规程等内容。
生物安全管理手册为实验室生物安全管理提供了法规依据和指导,有助于提高实验室安全管理水平。
四、程序文件在生物安全管理中的应用程序文件在生物安全管理中的应用主要体现在以下几个方面:1.实验操作规范化:程序文件对实验操作步骤进行详细描述,有助于实验人员按照标准流程进行操作,降低因操作不当导致的生物安全风险。
2.风险评估和预防:程序文件通常包含实验过程中可能产生的生物安全风险及其预防措施,实验人员可以根据程序文件的要求,提前做好风险评估和预防工作。
3.人员培训和职责明确:程序文件对实验人员的职责进行了明确划分,有助于实验室管理者对实验人员进行培训和分工,确保实验室生物安全管理工作有序进行。
4.设施设备和防护装备要求:程序文件对实验室设施、设备和防护装备的要求进行了详细说明,有助于实验室管理者对实验设施和设备进行维护和检查,确保实验过程中的生物安全。
软件业程序文件范例精编
软件业程序文件范例精编随着信息时代的到来,软件业发展迅速,程序文件作为软件开发的核心部分,其质量和规范性对软件产品的质量和用户体验至关重要。
本文将介绍一些软件业程序文件的范例,以帮助读者更好地了解和掌握程序文件的编写技巧和方法。
需求文档是软件开发生命周期中非常重要的一个环节,它详细描述了用户的需求和期望,为后续的软件开发提供了基础。
需求文档应该清晰、准确、易于理解,包括软件的功能需求、性能需求、安全需求等。
设计文档是软件开发过程中必不可少的一部分,它描述了软件的架构、模块、接口等信息,是程序员进行编码的重要依据。
设计文档应该包含软件的结构图、流程图、数据库设计等内容。
编码规范是程序员在编写代码时必须遵守的规则和标准,它保证了代码的易读性、可维护性和可扩展性。
编码规范应该包括命名规范、缩进规范、注释规范等内容。
测试用例是软件测试过程中必不可少的一部分,它描述了测试的目的、步骤、预期结果等信息,是测试人员进行软件测试的重要依据。
测试用例应该覆盖软件的所有功能和场景,保证软件的正确性和稳定性。
部署文档描述了如何将软件部署到生产环境中,包括服务器的配置、数据库的迁移、应用程序的部署等内容。
部署文档应该提供详细的操作步骤和注意事项,以保证部署的顺利进行和软件的正常运行。
以上是软件业程序文件的几个范例,它们都是软件开发过程中必不可少的一部分。
编写高质量的程序文件可以提高软件产品的质量和用户体验,同时也可以提高开发团队的工作效率和质量。
本文档旨在为物流行业提供一个程序文件的范例,以帮助企业规范操作流程,提高工作效率,确保业务运行的顺畅。
本范例包含以下内容:目的与范围、规范性引用文件、术语和定义、程序文件内容、记录与报告、附录。
本范例旨在为物流行业提供一个程序文件的范例,以规范操作流程,提高工作效率,确保业务运行的顺畅。
本范例适用于所有物流企业的内部管理及操作,包括但不限于仓储、运输、配送等环节。
物流:指物品从供应地向接收地的实体流动过程,根据实际需要,将运输、储存、装卸、搬运、包装、流通加工、配送、信息处理等基本功能实现有机结合。
GBT19630:2019有机认证程序
有机产品认证程序1.申请1) 申请人向分中心提出正式申请,领取《有机食品认证申请表》和交纳申请费。
2) 申请人填写《有机食品认证申请表》,同时领取《有机食品认证调查表》和《有机食品认证书面资料清单》等文件。
要求申请人按本标准的要求,提前三个月建立本企业的质量管理体系、质量保证体系的技术措施和质量信息追踪及处理体系。
2. 预审并制定初步的检查计划1)对申请人预审。
预审合格,分中心将有关材料(水土大气检测报告、公司在工商局注册的所有资料、土地证明)拷贝。
2)认证中心根据分中心提供的项目情况,估算检查时间(一般需要2次检查:生产过程一次、加工一次)。
2.企业应准备的文件:《有机食品保持认证调查表》《有机食品保持认证书面资料清单》要求的文件; 1)检查计划;2)保持认证费用 .2. 实地检查评估1)认证中心派出有资质的检查员;2) 检查员应从认证中心或分中心处取得申请人相关资料,并现场取得《保持认证调查表》及《清单》要求的文件,依据GB/T19630.1-.4《有机产品》的要求,对申请人的质量管理体系、生产过程控制体系、追踪体系以及产地、生产、加工、仓储、运输、贸易等进行实地检查评估,尤其是申请人对上一年颁证整改要求的完成落实情况进行核实检查。
3) 必要时,检查员需对土壤、产品抽样,由检查员和申请人共同封样,将样品送指定的质检机构检测。
3. 编写检查报告1) 检查员完成检查后,按认证中心要求编写检查报告;2) 检查员在检查完成后两周内将检查报告拷贝给认证中心。
4. 综合审查评估意见1) 认证中心根据申请人提供的保持认证调查表等相关材料以及检查员的检查报告和样品检验报告等进行综合审查评估,编制颁证评估表。
2) 提出评估意见并报技术委员会审议。
5. 认证决定人员/技术委员会决议认证决定人员对申请人的基本情况调查表、检查员的检查报告和认证中心的评估意见等材料进行全面审查,做出同意颁证、有条件颁证、有机转换颁证或拒绝颁证的决定。
2023年化学实验室检测机构全套程序文件
2023年化学实验室检测机构全套程序文
件
目标
根据2023年的需求,本文档旨在提供一套完整的化学实验室检测机构程序文件。
程序文件列表
以下是2023年化学实验室检测机构全套程序文件的列表:
1. 实验室安全操作程序文件
- 实验室安全操作守则
- 实验室事故应急预案
- 实验室防护装备使用手册
- 实验室废物处理指南
2. 检测样品采集和处理程序文件
- 样品采集规范
- 样品处理操作步骤
- 样品标识和储存要求
3. 分析仪器操作和维护程序文件
- 仪器操作手册
- 仪器日常维护流程
- 仪器故障排除指南
4. 数据记录和分析程序文件
- 数据记录要求和格式
- 数据验证和校准流程
- 数据分析方法和报告生成要求
其他要求
- 所有程序文件应定期进行评审和更新,以确保与法规和标准的一致性。
- 所有实验室人员都应接受相关程序文件的培训和指导,并确保严格遵守。
以上内容为2023年化学实验室检测机构全套程序文件的简要概述。
具体内容和细节会根据实际需求进行制定和完善。
GBT19630-2011有机产品质量管理体系程序文件汇编
有机产品质量管理体系程序文件汇编(依据GB/T19630.1~4-2011《有机产品》国家标准)(有机油茶籽生产)目录程序汇编1、文件和资料控制程序2、记录控制程序3、客户申投诉处理程序4、内部检查控制程序5、人员培训程序6、物资采购控制程序7、防止生产经营过程禁用物质污染程序表格汇编1.有机原料运输记录2.原料接收记录3.出入库记录4.加工记录5.加工废弃物处理记录6.不合格产品处理记录7.产品运输记录8.产品销售记录9.设备维修记录10.设备清洗记录11.申、投诉记录12.纠正和预防措施表13.顾客投诉表14.标签使用记录15.培训记录16.内部检查表17.内部有机管理体系检查报告1 文件和资料控制程序1.1 目的和范围1.1.1 对有机油茶籽生产质量管理体系所要求的文件、资料应实行有效控制,以保证使用的文件最新有效,并确保在使用时可获得适用文件的有效版本。
1.1.2 适用于与本公司有机油茶籽生产质量管理体系运行有关的文件、资料控制。
1.2 职责1.2.1 《有机油茶籽生产质量管理手册》和《程序文件》由主管生产的副总经理组织编制,总经理审核、批准发布;1.2.2 有机油茶籽生产管理体系的操作规程、生产管理制度及技术性文件等由生产部或质量部制定,有机油茶籽生产管理者审批发布;1.2.3 办公室负责有机油茶籽生产管理体系文件、资料的发放、回收和管理。
1.3 程序1.3.1 有机油茶籽生产质量管理类文件:a、有机油茶籽生产质量管理手册;b、程序文件;c、管理作业文件,如各种生产管理操作规程、各种“制度”、“管理办法”等。
d、记录性文件:有机油茶籽生产管理过程中的各种记录、有机油茶籽生产基地的位置图等。
e、外来文件:国家行业标准、与质量管理有关的法律法规、行政文件等。
1.3.2 质量手册编号1)质量手册编号DXC—ZL— A — 2014年代号版本号文件种类(有机油茶籽生产质量管理手册)DXC公司质量文件注:版本号A、B、C、D……依次类推2)程序文件和规程编号(如图所示)DXC /CX(GC)-01-2014年代号顺序号DXC公司程序文件(或生产规程)3)记录编号DXC /JL-01—2014年代号顺序号DXC公司记录文件4)外来文件执行原文件编号。
有机产品内部检查表
有机产品内部检检查表
编制人
黄秋
审核部门
技术组
审核人
黄秋
审核日期
11月5日
审核依据
GB/T19630-2011及有机手册/程序文件/作业文件
主要检查条款
检查内容
结论
检查技术组
参与的
有机管理
1、是否对公司员工进行有机产品生产的技术指导培训
2、是否对茶厂的种苗、施肥、除草、防治虫害等提合符合有机产品生产的技术指导
16、检查疾病是否威胁申请认证茶产品的产量
17、是否存在平行生产,如存在检查有效区分有机和常规生产所采取的措施,如在储藏、运输、销售方面的管理措施及相关质量跟踪文件
18、检查种殖区有机茶产品的产量是否超过生态系统的再生能力或大于投放量,是否威胁其他物种的存在
19、检查种殖场采摘工具使用情况,若工具同时用于常规和有机生产,检查种殖场采取保护有机茶产品的有机完整请的措施,如采摘设备是从外部租用的,是够出示采摘设备的单位名称
17、检查企业自建立有机管理体系文件运行以来,对产品标识的使用情况是否符合本标准条款的要求
18、检查企业目前是否使用有机产品的标识
19、检查企业目前是否使用有机认证机构的标识
20 、检查企业目前对产品进行销售过程中行动是否符合本标准的相关规定
惠州市龙门县天一茶厂
有机产品内部检检查表
编制人
黄秋
审核部门
结论
GB/
第二部份
加工
1、加工过程中是否尽可能保持产品的营养成份和原有属性。
2、尽可能减少使用非有机配料
3、是否采取了措施,防止有机食品与非有机食品混合或被禁用物质污染。
4、消除有害生物的生长条件
GBT19630:2019有机产品认证质量手册
受控状态:
发放编号:YL -QM-2020
GB/T19630:2019 有机生产质量手册
(第一版)
x x x有限公司
二O二O年三月
目录
01 批准页 2
02 任命书 3
03 企业简介 5
04 企业质量方针与目标 6
05 企业组织机构7
06 职责与权限8
07 应用范围12
08 引用标准13
09 术语、定义和缩略语14
10 质量管理体系16
11 管理职责19
12 有机生产实施计划22
13 内部检查24
14 有机生产跟踪审查29
15 记录管理30
16 客户申、投诉处理及产品召回33
17 质量手册更改一览表35
0 1 批准页
农场依据GB/T19630-2019《有机产品》和《OFDC有机认证标准》的要求,结合本农场的实际情况建立并保持质量保证体系,制定质量方针,并按照规程要求确保质量方针的实施。
本质量手册是阐明本农场的质量方针并描述质量体系的重要文件,现批准颁布,并自颁布之日起生效。
这是农场进行有机生产必须遵循的指导性文件,农场全体人员应认真学习并贯彻执行,以确保有机生产的规范性和符合性。
总经理:
2020年3月1日。
程序文件的编写要求
程序文件的编写,原则上是自己的部门编写自己的文件,并且编写人员应该是本部门能够胜任的代表。有些组织在建立文件化的质量管理体系时,组织专职编写人员编写某些责任部门的程序文件,这样的程序文件难以得到实施,其重要的原因就是因为没有得到实施部门的认可。
若条件不具备,本部门无胜任编写者而要由其他人员代为编写时,所编写的程序文件在定稿之前,必须经过本部门的讨论通过和认可。
电子文件编码
ZLWB004
页码
5-4
(3)编制质量管理体系要求三级展开
确定质量管理体系要求并进行三级展开是编制质量手册和程序文件的首要条件,体系要求二级展开到质量活动,三级展开到质量工作。
作为内部质量管理体系,在分析、确定本行的质量活动及其直接要求的同时确定质量管理体系的间接要求,对要求进行剪裁,形成本行质量管理体系要求表,以这个要求表为基础再形成质量管理体系要求三级展开表。然后列出组织的各个部门,再进行职能分配,把每项质量活动落实到各个部门,并按照职能分工,确定程序文件编写的责任部门。
文件名
电子文件编码
ZLWB004
页码
5-2
(4)程序文件不涉及到纯技术性的细节问题
程序文件是质量活动的具体实施方法和步骤,在实施某项质量活动时,会涉及到一些技术细节和工作细节,这些细节一般情况下由工作文件来确定。
●程序文件编写的要求
(1)人员要求
编写程序文件要落实好编写人员。选择合适的编写人员对程序文件的质量起着非常重要的作用。文件编写人员应具备以下条件:
②熟悉所编写程序的质量活动的内容和要求
文件名
电子文件编码
ZLWB004
页码
5-3
程序文件的编写人员只有非常熟悉所编程序质量活动的编写内容和要求,编写出的文件才能准确、全面,具有可操作性。相反,文件编写人员若不熟悉质量活动,所编写出来的文件尽管在文字上、逻辑上都很好,却往往由于不符合具体活动的实际情况,很难指导实施。
紫菜海带程序文件
第三部分 相关表单 .................................................................................................. 35
有机生产相关记录表单汇总 ..............................................................................................................35 有机生产相关记录表单详情 ..............................................................................................................36 1 DHSP-01 体系文件清单(保存期限五年)....................................................................................36 2 DHSP-02《有机海带、紫菜生产计划》 (保存期限五年) .............................................................37 3 DHSP-03《有机海带、紫菜加工计划》 (保存期限五年) .............................................................38 4 DHSP-04 海带、紫菜基地活动记录(保存期限五年) .................................................................39 5 DHSP-05 卫生清理及消毒记录表单(保存期限五年) .................................................................40 6 DHSP-06 消毒剂使用及浓度监测记录(保存期限五年) ..............................................................41 7 DHSP-07 卫生检查记录(保存期限五年)....................................................................................42 8 DHSP-08 采购物资及进出管理记录(保存期限五年) .................................................................43
2019年有机检测室管理评审输入材料
有机检测室2019年度管理评审输入材料一、检验检测机构相关的内外部因素的变化外部变化:有机检测室不涉及。
内部变化:1、实验室采购所缺的试剂,标准,统计清楚,进行购买。
2、设备方面仪器定期进行鉴定3、人员新进人员一人,现有4名有机检测人员,均能掌握与所处岗位相适应的环境保护基础知识,法律法规,评价标准,监测标准或技术规范,质量要求,以及有关化学等安全防护知识4、环境条件(实验室)检测场所的环境条件应满足检测工作的需要,应采取措施确保实验室的内务良好。
对影响分析检测质量的区域加以控制。
将不相容活动的相邻区域进行有效隔离,防止污染源的带入。
二、目标的可行性;在《质量手册》中,我们制定了质量目标。
在具体的工作中,要求及时、真实记录样品检测的原始数据。
三、政策和程序的适用性;有机检测室以中心《质量手册》和《程序文件》为指导,积极贯彻质量方针。
各项检测设备符合标准并进行了检定,各类人员均以取得相应资格证书,能保证有机检测室的正常运行。
有机检测室人员认真学习相关法律法规,政策文件,确保各项工作符合法律规范、《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》、《质量手册》、《程序文件》的要求。
有机检测人员履行岗位职责,工作落到实处。
四、以往管理评审所采取措施的情况;I.管理评审活动的成绩评审发现的问题能够及时纠正,实现持续改进。
II.存在不足虽然公司能够保证管理评审活动正常进行,但在一些细节问题上仍存在不少不足。
对程序存在一定的错误理解。
相关人员在准备和组织管理评审活动时,应延续取得的成绩,弥补不足,从而更好地发挥管理评审的作用,实现公司运行的持续改进。
五、近期内部审核的结果;2019年9月2日中心按照内审计划及内审实施计划,质量体系进行了系统的审核,全面的评审了质量体系运行有效性,有机检测室积极配合了本年度本中心进行的全方位系统的内审,在内审过程中,对质量管理体系又进行了进一步的学习和深入的理解。
在本次内审中,本检测室根据评审准则产生1 项不符合项:检定/ 校准结果确认信息不全;,在机构考核评审细则100 条中产生1 项不符合项:检定/ 校准结果确认信息不全。
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********公司————有机文件程序文件汇编文件编号:QK/CX-2009版本号:A/0修改码:0受控状态:编制:审核:批准:年月日发布年月日实施目录目录┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉1 文件控制程序┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉2 记录控制程序┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉6 培训控制程序┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉8 采购控制程序┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉11 内部检查控制程序┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉13 不合格品控制程序┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉17 改进控制程序┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉19 申诉/投诉处理控制程序┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉22QK/CX-S4-4.2.5文件控制程序1目的对与我公司有机管理体系有关的文件进行控制,确保各相关场所使用文件为有效/修订版本。
2范围适用于与有机管理体系有关的文件控制。
3职责3.1 最高管理者负责批准发布有机管理手册。
3.2 有机管理小组长负责检查有机管理手册。
3.3 各相关人员负责相关文件的编制、使用和保管。
3.4 办公室负责组织对现有体系文件的定期评审。
3.5 各相关人员负责本人与有机管理体系有关的文件的收集、整理和归档等。
4程序4.1 文件分类及保管4.1.1有机管理手册(包含所有过程控制的程序文件)由办公室备案保存。
4.1.2公司第二级有机管理体系文件分为两类:a)各相关人员运行有机管理体系的常用实施细则:包括相关人员管理制度、岗位责任制、行业标准、运行标准、操作规程、检验规范及相关人员记录等。
由各相关人员自行保存并报办公室备案存档;b)其他体系文件:可以是针对特定产品、项目或合同编制的质量计划、设计输出文件或其他标准、规范等,文件的组成应适合于其特有的活动方式。
由种植基地保存、使用。
4.1.3 公司级管理性文件,如各种行政管理制度、部分外来管理性文件,包括与有机管理体系有关的政策、法规文件等,由办公室归档保存。
4.2 有机管理体系文件的编号:a)有机管理手册QK . / SC - 2009发布年代号手册缩写群康公司缩写b)程序文件QK / CX -2009(或S*.*.*)发布年代号(或对应标部分和准条款号)程序文件(汇编)缩写群康公司缩写c)作业规程QK ZY. .(BG)- 2009发布顺序号相关人员缩写作业规程缩写群康公司缩写各相关人员缩写:办公室(BG)、供销部(GX)、生产部(SC)、质检部(ZJ)。
4.3 文件的编写、检查、批准、发放文件发布前应得到批准,以确保文件是适宜的。
a)有机管理手册由办公室负责组织编写,由有机管理小组长检查,上报最高管理者批准发布,由办公室负责登记、发放;b)公司各项规章制度及其他有机管理文件由各负责人组织编写汇总,由有机管理小组长检查,报最高管理者批准,办公室负责登记、发放;c)应确保文件使用的各场所都应得到相关文件的适用/修订版本。
文件的发放、回收由办公室填写《文件发放、回收记录》。
4.4 文件的受控状况文件分为“受控”和“非受控”两大类,凡与有机体系运行紧密相关的文件应为受控,由各主管相关人员按本程序规定执行管理。
所有受控文件必须在该文件封面受控状态栏加盖表明其受控状态的印章,没有受控栏的在其右上角加盖表明其受状态的印章。
4.5 文件的更改a)有机管理手册由办公室组织更改,填写《文件更改申请单》,经有机管理小组长检查,上报最高管理者批准后更改,由办公室发放。
办公室应保留文件更改内容的记录。
b)其他文件的更改由各相应主管相关人员填写《文件更改申请单》,经原检查相关人员审批,再由各相应相关人员指定人员进行更改、发放、处理。
c)所有被更改的原文件必须由办公室收回,以确保有效文件的唯一性。
4.6 文件的领用a)文件使用者应填写《文件发放、回收记录》,经发放人员确认后领用。
b)因破损而重新领用的文件,分发号不变并收回相应旧文件;因丢失而补发的文件,应给予新的分发号,并注明已丢失的文件的分发号失效;办公室作好相应发放签收记录。
4.7 文件的保存、作废与销毁4.7.1 文件的保存a) 与有机管理体系相关的文件都必须分类存放在干燥、通风、安全的地方;b) 各相关人员文件由本相关人员保管。
办公室每季度对各相关人员文件保管情况进行检查。
c)对于受控文件,各相关人员应及时填写本相关人员使用文件的《受控文件清单》。
d)任何人不得在受控文件上乱涂画改,不准私自外借,确保文件清晰、易于识别和检索。
4.7.2 文件的作废与销毁a)所有失效或作废文件由相关人员及时从所有发放或使用场所撤出,加盖“作废”印章,确保防止作废文件的非预期使用;b)为某种原因需保留的任何已作废的文件,都应签“作废保留”字样以便于识别;c)对要销毁的作废文件,经有机管理小组长批准后,由办公室统一进行销毁。
4.7.3 文件的借阅、复制借阅、复制与有机管理体系有关的文件应进行登记,由相关负责人按规定权限审批后向资料管理人借阅、复制。
复制的受控文件必须由资料管理人登记。
4.8 外来文件的控制4.8.1 收到外来文件的相关人员,需识别其适用性和有效性,并控制分发以确保其有效。
4.8.2 各主管相关人员负责收集相关国家、行业、企业、国际标准的最新版本,加盖受控印章,分发到相关人员使用,并把旧标准收回。
4.8.3 各相关人员要把上述标准及其他与有机管理体系有关的外来文件单独填入“受控文件清单”,并报办公室独立备案。
4.9 每年1月份由办公室组织对现有有机管理体系文件进行定期评审,各相关人员结合平时使用情况进行评审,必要时予以修改,执行4.5条款规定。
4.10 对承载媒体不是纸张的文件的控制,也应参照上述规定执行。
5 相关文件5.1 《记录控制程序》6 相关记录6.1 《文件发放、回收记录》6.2 《文件更改申请》6.3 《受控文件清单》6.4 《文件更改/作废/销毁处理单》QK/CX-S4-4.2.6记录控制程序1、目的对有机管理体系所要求的记录予以控制。
2、范围适用于能够证明产品符合要求和有机管理体系有效运行的记录。
3、职责3.1 办公室负责监督、管理各相关人员的体系运行记录。
3.2 各相关人员负责收集、整理、保管本相关人员的体系运行记录。
3.3 办公室保管超过一年的体系运行记录。
3.4 各相关人员负责人负责批准本相关人员编制的体系运行记录格式。
4、程序4.1 各相关人员资料员收集、整理、保存本相关人员的体系运行记录。
4.2 体系运行记录的标识编号记录顺序号体系运行记录缩写主管相关人员缩写各相关人员缩写:办公室(BG)、供销部(GX)、生产部(SC)、质检部 (ZJ)。
4.3 体系运行记录填写4.3.1 体系运行记录填写要及时、真实、内容完整、字迹清晰,不得随意涂改。
如因某种原因不能填写的项目,以“—”代替但应能说明理由。
4.3.2 如因笔误或计算错误而需要修改原数据的,应加盖或签上更改人的印章或姓名及日期。
4.4 体系运行记录的保存、保护4.4.1 各相关人员必须把所有体系运行记录分类,依日期顺序整理好,存放于通风、干燥的地方。
所有的体系运行记录应保持清洁、字迹清晰。
各相关人员按规定的期限保存记录,对于保存一年以上的记录交办公室保存。
4.4.2 办公室编制《受控记录清单》,将公司所有与有机管理体系运行有关的记录汇总,包括名称、编号、保存期、使用人员等内容,并汇集备案记录的样本。
4.5 体系运行记录的发放、借阅a) 各人填写《文件发放、回收记录》,向办公室领用所需记录空白表;b) 各相关人员保管的体系运行记录应便于检索,需借阅者要经相应负责人批准,由记录管理人登记备案。
4.6 体系运行记录的销毁处理体系运行记录如超过保存期或有其他特殊情况需要销毁时,由办公室报有机管理小组长批准,由被授权人执行销毁。
4.7 记录格式4.7.1 各相关人员的体系运行记录格式,由各相关负责人员组织编制,有机管理小组长审批,交办公室备案。
4.7.2 各相关人员可根据工作需要提出记录格式设计更改,执行《文件控制程序》有关文件更改的规定。
4.8 体系运行记录的保存期限4.8.1与体系运行有关的体系运行记录,保存期限为:5年。
4.8.2与产品质量和销售有关的体系运行记录,保存期限为:10年。
5、相关文件《文件控制程序》6、相关记录6.1 《受控记录清单》6.2 《文件发放、回收记录》6.3 《文件更改申请》6.4 《文件更改/作废/销毁处理单》QK/CX-S4-4.3培训控制程序1、目的对承担有机管理体系职责的人员规定相应岗位的能力要求,并进行培训以满足规范要求。
2、范围适用于承担有机管理体系规定职责的所有人员,包括临时雇用的人员,必要时还包括供方的人员。
3、职责3.1 办公室a)负责编制各相关人员岗位任职要求;b)负责《年度培训计划》的制定及监督实施;c)负责上岗基础教育;d)负责保存相关培训记录。
3.2 各相关人员负责本相关岗位的员工的岗位技能培训。
3.3 有机管理小组长负责批准相关人员《岗位任职要求》3.4 最高管理者批准公司年度培训计划。
4、程序4.1 人员安排4.1.1 承担有机管理体系职责的人员应是有能力的,经过教育、培训或者技能和经历方面适宜。
办公室负责编制各相关人员《岗位任职要求》报有机管理小组长批准。
相关人员负责人应至少满足下列条件之一:a)具备相关专业的技术职称;b)大专以上学历,并已工作二年以上;c)受过相关的职业培训d)具备四年以上相关工作经历。
4.2 培训、意识和能力4.2.1 应识别从事影响有机产品质量的活动的人员的能力需求,分别对新员工,在岗员工、转岗员工、各类专业人员、特殊工种人员、内检员等,根据他们的岗位责任需求制定并实施培训。
4.2.2 新员工培训a)公司基础教育:包括公司简介、员工守则、有机方针和目标、质量、安全和环保意识、相关法律法规、有机管理体系标准基础知识等的培训。
在进入公司一个月内,由办公室组织进行;b)相关人员基础教育:学习有机手册主要内容,由相关负责人组织进行;c)岗位技能培训:学习本相关人员的工作程序,由本相关人员负责人组织进行并进行适当的考核,合格者方可上岗。
4.2.3 在岗人员培训按培训计划,每年应对在岗员工进行至少一次全面的岗位技能培训和考核。
4.2.4 特殊工作人员培训a)设备操作人员的培训,由所在岗位养殖基地负责培训,培训合格后持证上岗。
每年对于这些岗位的人员还应进行培训;b)有机管理体系内检员应由认证或咨询机构培训和考核。
人员应当上岗工作前应获得相应资格。
4.2.5 通过教育和培训,使员工意识到:a)满足顾客和法律法规要求的重要性;b)自己从事的活动与公司发展的相关性。