药物新剂型ppt课件

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第十九章 药物的新剂型(第2节植入剂和微丸)

第十九章  药物的新剂型(第2节植入剂和微丸)
聚乙二醇类、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖、 盐类以及其它水溶性成膜材料如HPMC、 HPC等;
Байду номын сангаас用抗粘剂有
滑石粉、微粉硅胶、硬脂酸镁;
2.微丸的制备
(2)层积式制丸: (1)旋转滚动式制丸:
(1)旋转滚动式制丸:
它是研究最多和最充分的一种制丸过程, 亦是最早的机械制丸工艺。此工艺是用 旋转式金属容器将药物和适当的辅料滚 动成丸或旋转切割滚动成丸的制丸过程, 它不仅能实现微丸的工业化生产,而且 为研究微丸成型机理提供了大量的实践 依据。
(三)微丸的质量评价
1.微丸粒度的测定 2.微丸的圆整度 3.堆密度 4.脆碎度 5.水分含量 6.硬度或硬度测定 7.释放试验
第十九章 药物的新剂型
第二节 植入剂和微丸
一、植入剂
植入剂(Implants)主要为供皮下植入用的、灭菌 的微型圆柱形固体制剂,直径约为3.2mm,长 度约8mm,可用压制法或模塑法制备。皮下植 入给药后,药物可到达体循环,其生物利用度 高;释药速率比较均匀且吸收慢,其含药量可 高达其它给药途径的100倍,故血药水平比较 平稳且持续时间可长达数月甚至数年。称之为 微型片(Pellets)者,一般不含粘合剂、稀释剂或 其它辅料。其不足之处是植入时需在局部(多为 膝、前臂内侧或腹部)作一小的切口,或用特殊 的注射器将植入剂推入,有时在药效终了时仍 需手术取出。
(二)微丸的制备
1.微丸的辅料 丸芯的辅料主要有稀释剂 和粘合剂,所用辅料与片剂辅料大致相 同。微丸包衣膜的辅料有包衣成膜材料, 增塑剂,有时尚须加致孔剂、着色剂、 抗粘剂和避光剂等。
常用丸芯辅料有
蔗糖、乳糖、淀粉、微晶纤维素、甲基 纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、 羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等。

药物新剂型和新技术及呼吸道给药新剂型课件

药物新剂型和新技术及呼吸道给药新剂型课件

毒副作用
④使用方便灵活,患者可自主用药,也可随时中断给药,患者
顺应性好
⑤可通过改变给药面积药物,新剂调型节和新新给剂技型术药及呼剂吸量道给,药 减少个体差异
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1.3 经皮给药系统
(2)局限性 ①一般只有具有合适油水分配系数的小分子量药物可达到治 疗要求,多数药物通过经皮给药无法达到有效的治疗浓度 ②对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成经皮给药系统 1.3.2 经皮给药系统的分类
固体分散体常用的制备方法主要有熔融法、溶剂法、
备形成低共熔物,将药物溶液分散吸附在惰性材料形成
粉末溶液。
药物新剂型和新技术及呼吸道给药
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新剂型
1.8 固体分散技术
1.8.3 固体分散体的物相鉴定 (1)溶解度及溶出速率 (2)热分析法 (3)X射线衍射法 (4)红外光谱法
药物新剂型和新技术及呼吸道给药
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新剂型
1.1 缓释、控释制剂
1.1.1 缓释、控释制剂的特点
①减少给药次数,提高病人的依从性。
②保持平稳有效的血药浓度,提高了药物的安全性和有效性
③降低药物对胃肠道的不良反应
④服用方便
⑤给药方案缺乏灵活性,遇到特殊情况时不能立刻停止治疗
⑥制剂处方常常是按正常人的动力学参数进行设计,并未考
虑患者,而药物在疾病状态的体内动力学特性可能会有所改
1.4.1 微球与微囊化载体材料
(1)天然高分子材料
(2)半合成高分子材料
(3)合成高分子
1.4.2 微球的制备方法
(1)加热固化法
(2)加交联剂固化法
(3)液中干燥法
(4)照射聚合法
药物新剂型和新技术及呼吸道给药
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新剂型

中药剂型PPT参考幻灯片

中药剂型PPT参考幻灯片
中药口服液是将药物用水或其他溶剂提取, 经精制而成的,供内服的液体制剂。
特点是剂量较少,吸收较快,服用方便,口 感适宜。适用于保健和体虚滋补之用,如人参 蜂王浆口服液、杞菊地黄口服液等。
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糖浆剂
糖浆剂是将药物煎煮去渣取汁,再煎熬成浓 缩液,然后加入适量蔗糖的药物水溶液。
特点是有甜味,易于服用,尤其是适于儿童 服用,如止咳糖浆、养阴清肺糖浆等。
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丸剂
丸剂是将药物研成极细末,用蜂蜜或水、 米糊、面糊、酒、醋、药汁等作为赋型剂而制 成的圆形固体剂型。
特点是吸收缓慢,药力持久,体积小, 服用、携带、贮存方便。丸剂是常用剂型之一, 一股适用于慢性、 虚弱性疾病,如归脾丸、补 中益气丸、六味地黄丸等。对某些芳香走窜不 宜加热煎煮的药物,如麝香、冰片等,亦常制
茶剂
茶剂是由药物粗粉和黏合剂混合制成的固体制剂, 通常制成小方块形或长方形,亦可制成圆饼状或颗 粒状。用时置于有盖的适宜容器中,以沸水泡汁代 茶服用,故称茶剂。
特点是用量小,服用方便、制法简单,便于携带 和贮运。多用于治疗感冒、积滞等病证,如感冒茶 等。
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冲剂
冲剂是用药物的细粉或提取物等制成的干 燥颗粒。服时用开水冲服。分为可溶性冲剂和 混悬性冲剂。
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(I)中药泡腾片:如五黄泡腾片,口服1分钟后 可使药物均匀分布于产生的大量气泡中,其泡 腾面可完全充盈于胃,使上消化道任何部位出 血均能迅速止住。
(2)胃内漂浮片:如由黄连等药物组成的胃幽 静胃内漂浮型缓释片,使片剂在胃内滞留时间 延长,持续释放药物有效成分,可提高药物对 幽门螺杆菌的直接杀灭作用。
中药剂型
胡阳
1
概述
中药剂型是指方药经过加工配制成的制剂形 式。

药物制剂的新剂型

药物制剂的新剂型

返回
• 通过毛囊,皮脂腺和汗腺等附属器官吸 收
返回
靶向制剂
• 靶向制剂:指药物通过局部给药或全身 血液循环,选择性浓集定位于靶组织、 靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系 统
• 特点:选择性、有一定浓度和滞留一段 时间、载体应无遗留的毒副作用
靶向制剂的分类
按靶向给药原理不同分类: • 被动靶向制剂:粒径 • 主动靶向制剂:修饰药物 • 物理化学靶向制剂:物理化学方法
返回
经皮给药制剂
• 经皮给药制剂:系指经皮肤敷贴方式用 药,药物由皮肤吸收进入全身血液循环 并达到有效血药浓度、实现治疗或预防 疾病作用的一类制剂 分类: • 膜控释型 • 骨架扩散型
药物经皮吸收机制
• 药物透过皮肤吸收入体循环途径
• 透过角皮层和表皮进入真皮,扩散进入 毛细血管,转移至体循环
缓释制剂
缓慢的非恒 比普通制剂 比普通制剂 受影响 速释放药物 减少一半或 减少一半或 给药频率比 给药频率比 普通制剂有 普通制剂有 所减少 所减少 缓慢的恒速 或接近恒速 释地释放药 物 比普通制剂 减少一半或 给药频率比 普通制剂有 所减少 比普通制剂 不受影响 减少一半或 给药频率比 普通制剂有 所减少
被动靶向制剂常用载体
• 脂质体:提高疗效、降低毒性、延缓耐 药 • 乳剂:对淋巴的亲和性 • 微球:缓释长效和靶向作用 • 纳米粒:保护药物、提高疗效、降低毒 性
返回
• 微孔包衣材料:乙基纤维素、醋酸纤维 素 等多种不溶性聚合物 • 膜的致孔剂:微粉化糖粉、聚乙二醇 • 作用:微孔或弯曲孔道、渗透压、衣膜 不被破坏
药物制剂的新 剂型
• 缓释制剂与控释制剂 • 经皮给药制剂 • 靶向制剂
药物制剂的新剂型可 分为三种

第十一章 药物制剂新技术与新剂型

第十一章  药物制剂新技术与新剂型

渗透泵片组成:药物、半透膜材料、渗透压
活性物质、推动剂
第二节 缓释与控释制剂
三、靶向制剂
靶向制剂(TDS)是指载体将药物通过局部
给药或全身血液循环,选择性地浓集于靶组织 •被动靶向制剂是指药 、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。 物利用载体被动地被 机体摄取到靶位的自 分类 然靶向制剂。 被动靶向制剂 •用修饰的药物载体作为 主动靶向制剂 “导弹”,将药物定向地 物理化学靶向制剂 运送到靶区浓集发挥药效。 •用某些物理化学方法可 使靶向制剂在特定部位 发挥药效。
过滤 洗净 研磨
干燥即得 洗净 即得
研磨法
β-CYD 2~5倍量水
二、包合技术
包合物的制备
冷冻干燥法
适用于制成包合物后易溶于水、且在干燥
过程中易分解、变色的药物。所得包合物外
形疏松,溶解性能好,可制成粉针剂。 喷雾干燥法 适用于难溶性、疏水性药物。
三、微囊和微球的制备技术
(一)概述
第一节 药物制剂新技术
第二节 缓释和控释制剂
第三节 经皮吸收制剂 第四节 生物技术药物
导学情景
情景描述
某男性,60岁,在一次体检中血压血糖高于正常, 后就医确诊为中度高血压伴2型糖尿病。医生给予 药物治疗,药物多达5种,均为普通制剂(盐酸二 甲双胍、非洛地平片等),一日三餐均需用药。刚 开始患者能按医嘱按时用药,血压血糖得到控制, 几个月后一次复诊中发现血压血糖均有所升高,医 生了解,原来病人一日三餐均需服药,产生厌烦心 理,未按时服药或忘记服药。于是医生给予更换长 效缓释药物(盐酸二甲双胍缓释片、非洛地平缓释 片等),服药量及服药次数减少。患者用药依从性 提高,病情重新得到控制。
第二节 缓释与控释制剂

药物剂型设计PPT课件

药物剂型设计PPT课件
现代药物剂型
现代的药物剂型更加注重个性化、精准化和智能化,如靶向制剂、纳米制剂等,这些新 型药物剂型的出现为临床治疗提供了更多的选择和更好的疗效。
02
药物剂型设计的原则与 流程
药物剂型设计的原则
有效性
剂型应能有效地释放药物,以保持适当的血 药浓度,从而达到治疗目的。
安全性
剂型应安全,无毒或低毒,不产生严重不良 反应。
意义
药物剂型设计是药物研发的重要环节, 通过合理的剂型设计可以提高药物的 生物利用度、降低不良反应发生率、 提高患者的用药依从性,为药物的广 泛应用提供保障。
药物剂型的发展历程
古代药物剂型
古代的药物剂型比较简单,如散剂、丸剂、膏剂等,这些剂型制备工艺简单,但使用不 便,疗效不稳定。
近代药物剂型
随着科技的发展,近代的药物剂型逐渐多样化,如片剂、胶囊剂、注射剂等,这些剂型 的制备工艺和质量控制得到了提高,疗效更加稳定。
靶向药物制剂
靶向药物制剂是指将药物定向传递到 病变部位,提高药物的治疗效果和降 低副作用的药物制剂。这种制剂通常 由药物和靶向配体组成,靶向配体能 够与病变部位的特定受体结合,将药 物引导至病变部位。
VS
靶向药物制剂的靶向方式包括被动靶 向和主动靶向等,常用的靶向配体有 抗体、多肽、糖类等。靶向药物制剂 在肿瘤、心血管和神经系统等疾病的 治疗中有广泛应用。
注射制剂
01 注射制剂包括注射液、注射用无菌粉末和冻干粉 等。
02 注射制剂的特点是起效迅速,可用于危重病症的 治疗。
03 注射制剂的缺点是使用不便,需要专业人员操作, 且可能引起疼痛和感染等不良反应。
外用制剂
01
外用制剂包括软膏剂、乳膏剂、贴剂、喷雾剂等。

药物新剂型及其机理(PPT课件)

药物新剂型及其机理(PPT课件)

保持中药复方的整体疗效并方便临床使用。
03
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ中药与西药联合用药新剂型
将中药与西药联合使用并制备成新的剂型,以实现中药与西药的协同作
用。例如,中药与西药组成的复方制剂、中药与西药共载的纳米载体等。
05
药物新剂型的研究前景与展望
药物新剂型的研究现状与挑战
药物新剂型研究现状
随着科技的发展,药物新剂型的研究已经取得了显著的进展 ,例如靶向制剂、缓控释制剂、经皮给药制剂等。这些新剂 型能够提高药物的疗效,降低副作用,提高患者的用药体验 。
的临床应用提供科学依据。
药物新剂型的药代动力学研究
药代动力学研究是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
在药物新剂型的研究中,药代动力学研究主要关注新剂型对药物体内过程的影响, 包括药物的生物利用度、血药浓度、半衰期等参数的变化。
通过药代动力学研究,可以了解新剂型药物的体内过程和作用特点,为药物的剂量 选择和给药方案提供科学依据。
实现多药联合治疗
通过药物新剂型的研发,实现多药联合治疗,提高治疗效 果。例如,采用共输送系统将多种药物同时递送到病变部 位。
药物新剂型在中药现代化中的应用
01
中药提取物新剂型
将中药提取物制备成现代药物剂型,如中药软胶囊、中药滴丸等,以提
高中药的生物利用度和患者的用药体验。
02
中药复方新剂型
将中药复方制备成现代药物剂型,如中药颗粒剂、中药配方颗粒等,以
VS
药物新剂型的发展趋势
未来,药物新剂型的发展将更加注重个性 化、精准化和智能化。例如,利用基因工 程技术制备的基因治疗制剂、利用纳米技 术制备的纳米药物等新型药物制剂将逐渐 成为研究热点。同时,随着人工智能技术 的发展,智能化给药系统也将成为未来的 发展趋势。

《中药新剂型》课件

《中药新剂型》课件
中药新剂型的出现将推动中药产业的升级转型,促进中药现代化、国际化发展。
产业链整合
中药新剂型的研发和生产需要整合产业链上下游资源,加强产学研合作,形成完整的产 业链条,提高产业整体竞争力。
THANK YOU
感谢观看
04
中药新剂型的未来展望
中药新剂型的创新研究
创新药物剂型
随着科技的发展,中药新剂型将不断涌现, 如纳米制剂、脂质体、微球等,这些新剂型 能够提高药物的生物利用度、靶向性和稳定 性。
制剂工艺优化
通过制剂工艺的改进和优化,可以进一步提 高中药制剂的质量和疗效,如采用超临界萃 取、分子蒸馏等技术对中药进行精制和分离 ,提高有效成分的含量和纯度。
中药新剂型的国际化发展
符合国际标准
中药新剂型需要符合国际药品注册标准和法 律法规,加强与国际医药市场的交流与合作 ,推动中药制剂的国际化进程。
临床研究国际化
加强中药新剂型的临床研究,开展多中心、 随机对照试验等国际合作研究,提高中药在
国际医药市场的地位和影响力。
中药新剂型的产业发展趋势
产业升级转型
中药新剂型的优势与挑战
优势
中药新剂型具有方便使用、提高 疗效、降低副作用等优点,能够 更好地满足患者的需求。
挑战
中药新剂型的研发和生产需要较 高的技术要求,同时需要克服口 感、气味等方面的问题,提高患 者的接受度。
02
中药新剂型的制备技术
固体分散技术
固体分散技术是一种制备固体分散体的技术,通过将药物分 散在载体材料中,形成微小颗粒或晶体,以提高药物的溶解 度和溶出速率,从而提高药物的生物利用度。
详细描述
中药新剂型如消渴丸、参芪降糖胶囊等在糖尿病治疗中具有一定的降糖作用,同时还能改善糖尿病的 并发症,如视网膜病变、肾脏病变等。
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➢ 片剂与水接触,水通过半渗透膜进 入片芯,药物或水溶性成份溶解成 饱和溶液,由于渗透压的作用,药 物饱和溶液由细孔恒速持续流出.
药物新剂型
离子交换作用
• 树脂+--药物- + X- →树脂+--X- + 药物• 树脂---药物+ + Y+→树脂---Y+ +药物+
• 以树脂型片剂为例:在胃肠液中,当药物与体液 中带有相同电荷的离子接触时,发生竞争性离子 交换作用,将药物置换出来。交换后的药物通过 扩散作用从树脂中释放。
• 辅料是调节药物释放速率的重要物质。 • 缓释和控释制剂中主要起缓控释作用的辅料多为
高分子化合物,除赋形剂、附加剂外,主要有: • 阻滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂等
药物新剂型
阻滞剂(retardant)是一大类疏水性强的脂肪类或蜡类材料。 常用的有:动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬 脂醇(即十八醇)、单硬脂酸甘油酯等。
➢ 以扩散为主的结构主要 有以下几种
➢ 1、水不溶性包衣膜
微囊
➢ 2、含水性孔道的包衣 膜
➢ 3、骨架型药物扩散
药物新剂型
渗透压原理
➢ 利用该原理制成的控释制剂,能均 匀恒速地释放药物,比骨架型缓释 制剂更为优越
口服渗透泵片的构造:
➢ 片芯为水溶性药物或水溶性化合物、 聚合物. 片衣为水不溶性聚合物, 具有半渗透膜作用,水可渗进半透 膜,但药物不能渗透.包衣膜开细 孔
药物新剂型
药物新剂型
二、缓、控释制剂的区别
缓释制剂是按时间变化先快后慢的非恒速释药,即一级动 力学等规律释放药物; 控释制剂是不受时间影响的恒速释药,即按零级动力学规 律释释放药物。
药物在体内随时间变化可用下列基本通式表达:dC/dt= kCn。C为血药浓度,常用血浆药物浓度。k为常数,t为时 间。式中n=0时为零级动力学,n=1时为一级动力学,药 物吸收时C为正值,消除时C为负值。
后三阶段是近二三十年才发展起来的药物新剂型,也可统称为控释给药 系统,其根本目的就是在于提高药物的临床疗效、安全性和有效性,降 低全身毒副作用,更积极主动地发挥药物的治疗作用。主要包括速度性 控释剂型、方向性控释剂型和时间性控释剂型。
药物新剂型
缓释制剂与控释制剂
➢ 一、缓、控释制剂的概念、特点 ➢ 二、缓、控释制剂的区别 ➢ 三、缓、控释制剂的不足 ➢ 四、缓、控释制剂释药原理和方法 ➢ 五、缓、控释制剂的常用辅料 ➢ 六、缓、控释制剂技术的发展方向
(3)肠溶膜控释片
(2)缓释、控释颗粒(微囊)
压制片
(4)膜控释小片
(3)胃内滞留片
(5)渗透泵片
(4)生物粘附片控释小片
药物新剂型
新康泰克
本品内容物: • 速释小丸, • 能在一定时间内发挥作用的缓释小丸 • 其有效浓度可维持12小时。
药物新剂型
五、缓、控释制剂的常用辅料
药物新剂型
三、缓、控释制剂的不足
①在临床应用中对剂量调节的灵活性降低,如果遇 到某种特殊情况(如出现较大副反应),往往不 能立即停止治疗。
②缓释制剂往往是基于健康人群的平均动力学参数 而设计,当药物在疾病状态的体内动力学特性有 所改变时,不能灵活调节给药方案;
③制备缓、控释制剂所涉及的设备和工艺费用较常 规制剂昂贵。
药物新剂型
一、缓、控释制剂的概念、特点
1.1 概念:
➢ 缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药
物以达到长效作用的制剂。其中药物释放主要是
一级速度过程,对于注射型制剂,药物的释放可
持续数天至数月;口服剂型的持续时间根据其在
消化道的滞留时间,一般以小时计。定义:指用
药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作
药物新剂型
溶出原理
➢ 溶出速度慢的药物显示 出缓释的性质。根据 Noyes-Whitney溶出速度 公式,通过减少药物的 溶解度,增大药物的粒 径,以降低药物的溶出 速度,达到长效作用.
药物新剂型
药物新剂型
扩散原理
➢ 以扩散为主的缓、控释制剂药物首先溶解成溶液后再从制 剂中扩散出来进入体液,其释药受扩散速率的控制。
药物新剂型
四、缓、控释制剂释药原理和方法
• 缓、控释制剂主要由骨架型和贮库型两种。 • 药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种
载体材料中,则形成骨架型缓、控释制剂。 • 药物被包裹在高分子聚合物膜内,则形成贮库型
缓、控释制剂。
药物新剂型
• 两种类型的缓释、控释制剂所涉及的释药原理有: 溶出原理; 扩散原理; 溶蚀与扩散相结合的原理; 渗透压原理; 离子交换作用;
• 将药树脂混悬于纯水中,可制备成液体型缓控释 制剂。
• 释药速度主要受扩散路径,扩散面积和树脂中所 含交联剂特性的因素影响。
药物新剂型
缓释、控释制剂制备方法
1.骨架型缓释、控释制剂 (1)骨架片
a 亲水性凝胶骨架片 b 蜡质骨架片
2. 膜控型缓释、控释制剂 (1)微孔膜包衣片 (2)膜控释小片
c 不溶性骨架片
用的制剂 。
药物新剂型
➢ 控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定 速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓 度范围的制剂。
➢ 广义的控释制剂包括控制释药的速度、方向和时 间,靶向制剂、透皮吸收制剂等都属于控释制剂 的范畴。
➢ 狭义的控释制剂则一般是指在预定时间内以零级 或接近零级速度释放药物的制剂。
药物新剂型
1.2 特点
①对半衰期短或需频繁给药的药物,可以减少服 药次数,提高病人顺应性,使用方便。
②使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低 药物的毒副作用。
③可减少用药的总剂量,因此可用最小剂量达到 最大药效。 • 不是所有的药物都适合制成缓控释制剂,如剂量很 大(大于1g)、半衰期很长(大于24h)、不能在小 肠下端有效吸收的药物等。
药物新剂型
缓释和控释制剂
(sustained-release and controlled-release preparation)
药物新剂型
药物剂型的发展经历了五个阶段:
• 药物剂型的第一代:丸、丹、散、膏等;(传统剂型) • 药物剂型的第二代:机械化生产的普通制剂;(常规剂型) • 药物剂型的第三代:缓释制剂、控释制剂; (缓控释剂型) • 药物剂型的第四代:靶向给药系统;(靶向剂型) • 药物剂型的第五代:脉冲式给药系统。(时间定时释药剂型)
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