西安交通大学 15年7月考试《天然药物化学》作业考核试题答案
西交《天然药物化学》在线作业答卷
D.桂皮酸途径
答案:ABCD
22.确定苷键构型的方法有( )。
A.酸碱催化水解方法
B.酶催化水解方法
C.分子旋光差法
D.NMR
答案:BCD
23.补骨脂内酯具有的药理活性有( )
A.补肾助阳
B.纳气平喘
C.温脾止泻
D.抗菌消炎
答案:ABC
24.香豆素的提取分离方法有( )
B.氮原子上连有氢原子
C.氮原子上电子对参与共轭体系
D.氢原子存在共用电子对
答案:C
5.某化合物具有亲脂性,能溶于乙醚中,利伯曼反应及KeDDe反应均呈正反应,Molish反应及Keller-KiliAni反应均为阴性,其紫外光谱在220nm(logε约4.34)处呈最大吸收,该化合物为( )
D.中性
答案:A
20.生物碱的无机酸盐的水溶性,大多是( )
A.含氧酸盐小于卤代酸盐
B.含氧酸盐大于卤代酸盐
C.含氧酸盐和卤代酸盐相等
D.不一定
答案:D
二、多选题 (共 15 道试题,共 30 分)
21.天然药物化学成分常见的生物合成途径包括( )。
A.醋酸-丙二酸途径
B.甲戊二羟酸途径
A.甾体皂苷元
B.甲型强心苷元
C.甲型强心苷
D.乙型强心苷元
答案:B
6.对水及其他溶剂溶解度都小,且苷键难于被酸所裂解的苷是( )
A.S-苷
B.O-苷
C.N-苷
D.C-苷
答案:D
7.构成黄酮类化合物的基本骨架是( )
A.6C-6C-6C
B.6C-3C-6C
天然药物化学习题与参考答案(可编辑修改word版)
天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题[1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题[1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA.甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5.溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是BA.石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是CA.Et2OB. CHCl3C. C6H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10.下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2CO、EtOHB. n-BuOH、Et2O、EtOHC. n-BuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2OE. CHCl3 、Et2O 、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21.可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA.乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA.乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2CO D. n-BuOHB. Et2OE. EtOAcC. CHCl332．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90% 以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39.在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40.在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41.有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42.不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56.下列基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58.下列基团极性最大的是 AA.羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59.下列基团极性最小的是 CA.羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是 AA.化合物极性大Rf 值小B．化合物极性大Rf 值大C．化合物极性小Rf 值小D．化合物溶解度大Rf 值小E．化合物酸性大Rf 值大71.正相纸色谱的展开剂通常为 EA.以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78.天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79.淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81.与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800D．1650～1900 E．1000～130085.确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88.核磁共振氢谱中，2J 值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5HzD．5～9Hz E．10～16Hz89.红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS（三）填空题[1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
《天然药物化学》习题汇总 含全部答案版
目录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E.蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
西交《天然药物化学》在线作业
满分：2 分
11. 可检识去氧糖苷类化合物的反应
A. Molish反应
B. Keller-Kilianni 反应
C. Fehling 反应
D. Borntrager’s反应
满分：2 分
12. 组成苯丙素类成分的基本单元是
A. C5-C2
B. 三氯化铁水溶液
C. 异羟肟酸铁试剂
D. 三氯化铝甲醇溶液
满分：2 分
26. 许多中药中含有的抗菌利胆成分绿原酸是由（ ）和奎宁酸缩合形成的酯类化合物。
A. 咖啡酸
B. 阿魏酸
C. 异阿魏酸
D. 桂皮酸
满分：2 分
27. 下列化合物中属于碳苷的是
32. 五味子中的主成份五味子素类的最主要作用是
A. 补肾
B. 护肝
C. 润肺
D. 强心
满分：2 分
33. 下列苷类中最难被酸催化水解的是
A. 氧苷
B. 硫苷
C. 氮苷
D. 碳苷
满分：2 分
西交《天然药物化学》在线作业
试卷总分：100 测试时间：--
单选题
多选题
判断题
、判断题（共 14 道试题，共 28 分。）
1. 某中草药的主要活性成分的药性能全面、真实地反映出中草药所有的临床疗效。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
2. 苷类成分和水解苷的酶往往共存于同一生物体内。（）
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
D. 液滴逆流色谱
满分：2 分
30. 提取芦丁时不宜选用的方法是
15春西交《天然药物化学》在线作业答案
15春西交《天然药物化学》在线作业答案西交《天然药物化学》在线作业一、单选题（共17道试题，共34分。
）1.人参中的主要成分属于()A.五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮E生物碱正确答案：B2.下列属于吲哚衍生物的是()A.毛果芸香碱B.常山碱C.麦角新碱D.香菇嘌呤正确答案：C3.苷类化合物酸催化水解的第一步是()A.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D.脱去氢离子正确答案：A4.强心苷的治疗剂量与中毒剂量相距()A.极小B.较大C.很大D.无差异正确答案：A5.强心苷元母核A、B、C、D四个环的稠合构象中呈反式的是()A. A./BB. B./CC. C./DD. A./D正确答案：B6.在天然产物研究中，得到的第一个碱性成分是()A.阿托品B.可待因C.金鸡纳碱D.吗啡正确答案：D7.按苷键原子不同，酸水解最容易的是()A. N-苷B. O-苷C. S-苷D. C-苷正确答案：A8.判断一个化合物是不是为新化合物，主要按照()A.《中国药学文摘》B.《本草纲目》C.《中药大辞典》D.《美国化学文摘》正确答案：C9.皂苷沉淀甾醇类，对甾醇的结构要求是()A.具有3α-OHB.具有3β-OHC.具有3β-O-糖D.具有3β-OAC正确答案：B10.用XXX-BurChArD反应可以区别甾体皂苷和三萜皂苷，因为()A.三萜皂苷颜色变化较浅B.三萜皂苷色彩变革末了成绿色C.甾体皂苷色彩变革较浅D.甾体皂苷色彩变革末了成绿色正确答案：D11.补骨脂内酯不具有的药理活性是()A.补肾助阳B.抗菌消炎C.纳气平喘D.温脾止泻正确答案：B12.过碘酸氧化回响反映能构成甲酸的是()A.邻二醇B.邻三醇C.邻二酮D.α-酮酸正确答案：B13.区别三萜皂苷元和三萜皂苷用()A. XXX-XXX回响反映B. MolisCh反应C.盐酸-镁粉回响反映D.异羟肟酸铁反应精确答案：B14.不能被酸催化水解的成分是()A.黄酮碳苷B.香豆素酚苷C.人参皂苷D.蒽醌酚苷正确答案：A15.最易被酸催化水解的苷是()A. 2-氨基糖苷B. 2-去氧糖苷C. 2-羟基糖苷D. 3-去氧糖苷正确答案：B16.有用成分是指()A.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分精确答案：C17.蒽醌类化合物在何种前提下最不不乱()A.溶于有机溶剂中露光安排B.溶于碱溶液中，避光保存C.溶于碱溶液中，露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存正确答案：C西交《天然药物化学》在线功课2、多项选择题（共15道试题，共30分。
西交15年7月考试《天然药物化学》作业考核试题答案
西交15年7月考试《天然药物化学》作业考核试题一、名词解释（共 3 道试题，共 9 分。
）1. 反相色谱答：固定相的极性小于流动相的极性，则称为反相色谱。
2. 苷类答：又称配糖体，是由糖或糖的衍生物等与另一非糖物质通过其端基碳原子联结而成的化合物。
3. 萜类答：是一类天然的烃类化合物，其分子中具有异戊二烯的基本单位。
二、其他题（共 1 道试题，共 20 分。
）1.填空题答：1．①季铵盐沉淀法，②分级沉淀法或分级溶解法，③离子交换柱色谱，④纤维素柱色谱，⑤凝胶柱色谱，⑥制备性区域电泳2．芦丁、沸水、槲皮素、葡萄糖、鼠李糖3．CaCO3、甲醇、乙醇134．醋酐-浓硫酸、五氯化锑、三氯醋酸、氯仿-浓硫酸、冰醋酸-乙酰氯反应5．改良碘化铋钾、橙红色三、单选题（共 10 道试题，共 20 分。
）1. 香豆素的基本母核是（）A. 苯骈α-吡喃酮B. 苯骈β-吡喃酮C. 顺邻羟基桂皮酸D. 反邻羟基桂皮酸正确答案：A2. 脱氢反应在萜类结构研究中主要用来确定（）A. 不饱和度B. 双键数目C. 碳架结构D. 双键位置正确答案：C3. 属于非还原糖的是（）A. 蔗糖B. 芦丁糖C. 麦芽糖D. 龙胆二糖正确答案：A4. 醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是（）A. β-OH﹥α-OH﹥-COOHB. -COOH﹥β-OH﹥α-OHC. α-OH﹥β-OH﹥-COOHD. -COOH﹥α-OH﹥β-OH正确答案：B5. 在强心苷的稀醇提取液中，加入碱式醋酸铅产生沉淀的成分应是（）A. 强心苷B. 单糖、低聚糖C. 丹宁、皂苷等D. 叶绿素、油脂等正确答案：C6. 构成生物碱的前体物大多是（）A. 碱性氨基酸B. α-氨基酸C. 多肽D. β-氨基酸正确答案：B7. 三萜皂苷类化合物（）A. 分子较小，易结晶B. 分子较大，不易结晶C. 易溶于石油醚、苯、乙醚D. 有升华性正确答案：B8. 分离单萜类的醛和酮最好的方法是（）。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)
目录第一章总论 ............................................................................................................................................................................第二章糖和苷 ........................................................................................................................................................................第三章苯丙素类化合物 ........................................................................................................................................................第四章醌类化合物 ................................................................................................................................................................第五章黄酮类化合物 ............................................................................................................................................................第六章萜类与挥发油 ............................................................................................................................................................第七章三萜及其苷类 ............................................................................................................................................................第八章甾体及其苷类 ............................................................................................................................................................第九章生物碱 ........................................................................................................................................................................第十章海洋药物 ....................................................................................................................................................................第十一章天然产物的研究开发 ............................................................................................................................................第一章参考答案 ....................................................................................................................................................................第二章参考答案 ....................................................................................................................................................................第三章参考答案 ....................................................................................................................................................................第四章参考答案 ....................................................................................................................................................................第五章参考答案 ....................................................................................................................................................................第六章参考答案 ....................................................................................................................................................................第七章参考答案 ....................................................................................................................................................................第八章参考答案 ....................................................................................................................................................................第九章参考答案 ....................................................................................................................................................................第十章参考答案 ....................................................................................................................................................................第十一章参考答案 ................................................................................................................................................................第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
天然药物化学(15药学本)及答案.docx
嘉兴学院成人教育学院药学专业（专升本）函授班2016学年第2学期《270014天然药物化学》试题（C 卷）年级：2015级考试形式：开卷考试时间：120分钟★本卷为试题卷，答题请务必在答题卷上作答！答案做在试题卷上无效! ★交卷时请将试题卷和答题卷一起上交，严禁带走本卷!A. P-0H > a-OH > -COOH B 、-COOH > P-OH > a -OH C 、 a -OH > B -OH > -COOH D 、 -COOH > a -OH > B -OH E 、3 -Oil > a -Oil > 2-011 苯醍A 17、聚酰胺吸附柱色谱屮，下列哪种溶剂的洗脱能力最弱：A 、水B 、甲酰胺C 、丙酮D 、乙醇E 、NaOH 水溶液 A 18、下列化合物进行纸色谱，以BAW 系统的上层为展开剂，Rf 值最大的是：A 、3, 5, 7, 4’ -四疑基黄酮B 、5,7,4’ -三疑基黄酮-3-0-单糖昔C 、3, 5, 7, 3’，4'-五羟基黄酮D 、5,7,4’ -三羟基黄酮-3-0-双糖背一、单选题（每题1分，共25分）C 预将天然药物水提液中的成分进行萃取分部，下列不适用的萃取溶剂及顺序是:八、石油醯-氯仿-正丁醇 B 、石油瞇-乙酸乙酯-正丁醇 D 、乙醸-乙酸乙酯-正丁醇 E 、石油瞇-氯仿-乙酸乙酯 2、 下列提取方法中哪一种方法不适合用于热敏性成分的提取： A 、渗漉法 B 、回流提取法 C 、超临界流体萃取法D 、冷浸法 3、 昔元上硫基与糖分子屮疑基脱水缩合成： A 、N-昔 B 、酯-昔 C 、C-昔 4、 具邻二酚轻基的蔥酿类与酷酸镁甲醇液反应显： A 、橙黄一橙色B 、蓝一蓝紫色 C 、橙红一红色 1、 c 、乙醛-氯仿-乙醇 E 、超声波提取 E 、S-昔 D 、紫红一紫色 5、 祜类化合物中可同卤素，卤化氢发生加成反应的基团是： A 、酮基 B 、醛基 6、 水溶液振摇后产生大量持久性泡沫的是：C 、双键D 、 轻基E 、黄一橙黄色 E 、竣基 A 、皂昔 B 、黄酮 C 、三祜类7、 常用生物碱薄层层析显色剂是：八、硅钩酸 B 、改良碘化钮钾C 、碘化钮钾8、 下列哪一类化合物发生Feigl R 应呈现阳性？A 、香豆素类B 、木脂素类9、 醍类化合物都具有的性质是 A 、升华性 B 、水溶性C 、酿类 （D ）C 、挥发性D 、 D 、 D 、 香豆素 碘-碘化钾 诂类 D 、有色性 10、 强心留烯C3-0-（ 2, 6-去氧糖）3-（D-葡萄糖）2属于： III 型强心昔 （A ） 中性水溶液）C 、葡萄糖昔 A 、I 型强心昔 B 、IT 型强心昔 11、 常用生物碱沉淀试剂反应的条件是 A 、酸性水溶液B 、碱性水溶液 12、 下列昔中最易被稀酸水解的是（A C 、D 、乙型强心背 C 、 D 、 D 、E 、 E 、 E 、 E 、 E 、 强心苻 雷氏钱盐 牛.物碱 发泡性 皂昔 盐水溶液 醇水溶液 A 、2, 6-二去氧糖昔 B 、6-去氧糖昔 13、 下列屮药屮，其主要活性成分为常用于黄酮类化合物的是：A 、大黄14、 可用于检识强心昔留体母核的试剂是： B 、槐花米 C 、甘草 A 、三氯化佛 葡萄糖醛酸昔 E 、2-超基糖昔 D 、人参 E 、粉防己 B 、3, 5-二硝基苯甲酸C 、对二甲氨基苯甲醛D 、亚硝酰铁氧化钠E 、苦味酸 15、 挥发油分锢时，高沸点锚分可见到美丽的蓝色、紫色或绿色的现象表明有哪类成分的存在：A 、环烯酗祜B 、卓酚酮16、 醍类化合物取代基酸性强弱的顺序是： C 、莫类 D 、单祜 E 、倍半祜E、5,7,4'-三轻基黄酮-3-0-三糖昔三判断题（每题1分，共8分） 1、 生物碱的碱性是由氮原子数目决定的，氮原子越多，碱性越强。
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目录第一章总论............................................................................................................................................ 错误!未指定书签第二章糖和苷........................................................................................................................................ 错误!未指定书签第三章苯丙素类化合物........................................................................................................................ 错误!未指定书签第四章醌类化合物................................................................................................................................ 错误!未指定书签第五章黄酮类化合物............................................................................................................................ 错误!未指定书签第六章萜类与挥发油............................................................................................................................ 错误!未指定书签第七章三萜及其苷类............................................................................................................................ 错误!未指定书签第八章甾体及其苷类............................................................................................................................ 错误!未指定书签第九章生物碱........................................................................................................................................ 错误!未指定书签第十章海洋药物.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第十一章天然产物的研究开发............................................................................................................ 错误!未指定书签第一章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第二章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第三章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第四章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第五章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第六章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第七章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第八章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第九章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第十章参考答案.................................................................................................................................... 错误!未指定书签第十一章参考答案................................................................................................................................ 错误!未指定书签第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
XXX2015年7月考试《天然药物化学》考查课试题
XXX2015年7月考试《天然药物化学》考查课试题D.氨基糖苷E.硫酸化合物正确答案：A14.某种化合物的分子式为C15H24O，其13C NMR谱中出现了15个信号，则该化合物中可能含有的官能团数目为A.1B.2C.3D.4E.5正确答案：C15.以下哪种方法不能用于分离天然产物中的不对称碳原子A.手性高效液相色谱法B.手性气相色谱法C.手性毛细管电泳法D.核磁共振手性谱法正确答案：D16.以下哪种方法不能用于分离天然产物中的同分异构体A.薄层层析法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.核磁共振谱法E.毛细管电泳法正确答案：D17.以下哪个不属于环烯醚萜苷的结构特点A.含环烯醚结构B.含萜环结构C.含糖基D.多数为苷类化合物E.对酸稳定正确答案：E18.下列哪个化合物是从金钱草中提取的A.三萜烯酮B.马钱子碱C.桉叶醇D.XXXE.罗汉果酸正确答案：E19.以下哪个方法不能用于鉴定生物碱A.显色反应B.红外光谱法C.紫外吸收光谱法D.核磁共振谱法E.气相色谱法正确答案：E20.以下哪个不是天然产物的提取方法A.蒸馏法B.萃取法C.结晶法D.过滤法E.沉淀法正确答案：C1.某一化合物能使溴水退色，能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物。
推测该化合物结构中具有共轭双键官能团。
2.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于苯甲醛。
3.环烯醚萜苷的性质中，对酸不稳定。
4.F环裂解的二糖链皂苷不具备溶血性、能与胆甾醇形成复合物和抗菌活性。
5.从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂顺序是石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水。
6.分子筛的色谱原理是凝胶过滤色谱。
7.在苷键的乙酰解反应中，糖与糖之间最易裂解的连接位置是1→6.8.在青蒿素的结构中，过氧桥是其抗疟活性必需基团。
9.可制成油溶性注射剂的化合物是二氢青蒿素甲醚。
10.在生物碱酸水提取液中，加碱调pH由低到高，每调一次用三氯甲烷萃取一次，首先得到的是弱碱性生物碱。
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创作编号：BG7531400019813488897SX创作者：别如克*目录第一章总论..................................................................................................................................................................第二章糖和苷..............................................................................................................................................................第三章苯丙素类化合物..............................................................................................................................................第四章醌类化合物......................................................................................................................................................第五章黄酮类化合物..................................................................................................................................................第六章萜类与挥发油..................................................................................................................................................第七章三萜及其苷类..................................................................................................................................................第八章甾体及其苷类..................................................................................................................................................第九章生物碱..............................................................................................................................................................第十章海洋药物..........................................................................................................................................................第十一章天然产物的研究开发..................................................................................................................................第一章参考答案..........................................................................................................................................................第二章参考答案..........................................................................................................................................................第三章参考答案..........................................................................................................................................................第四章参考答案..........................................................................................................................................................第五章参考答案..........................................................................................................................................................第六章参考答案..........................................................................................................................................................第七章参考答案..........................................................................................................................................................第八章参考答案..........................................................................................................................................................第九章参考答案..........................................................................................................................................................第十章参考答案..........................................................................................................................................................第十一章参考答案......................................................................................................................................................第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案天然药物化学是一门研究天然来源的生物活性物质的科学，它涉及到化学、生物学、药理学和医学等多个领域。
以下是一份天然药物化学的模拟试题及其答案，供学习者参考。
# 试题1. 选择题（每题2分，共10分）- A. 什么是天然药物化学？- a) 研究化学合成药物的科学- b) 研究天然来源的生物活性物质的科学- c) 研究药物的物理性质的科学- d) 研究药物的生物效应的科学- B. 下列哪种物质不是天然产物？- a) 人参皂苷- b) 丹参酮- c) 阿司匹林- d) 紫杉醇- C. 天然药物化学的主要研究内容是什么？- a) 药物的合成方法- b) 药物的生物合成途径- c) 药物的提取、分离和纯化- d) 药物的临床应用- D. 以下哪个不是天然药物化学中的常用提取方法？- a) 溶剂提取- b) 超临界流体提取- c) 蒸馏- d) 离子交换- E. 以下哪个不是天然药物化学中的常用分离技术？- a) 柱色谱- b) 纸色谱- c) 凝胶渗透色谱- d) 热重分析2. 填空题（每空2分，共20分）- 根据提取溶剂的极性，可以将溶剂分为极性溶剂和______溶剂。
- 常用的色谱技术包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）和______色谱。
- 天然药物的生物活性通常与其______结构有关。
- 紫杉醇是一种从______中提取的抗癌药物。
- 人参皂苷是人参中的主要______成分。
3. 简答题（每题10分，共30分）- 简述天然药物化学在现代医药领域中的重要性。
- 描述天然药物化学研究中的一般流程。
- 解释天然药物化学中“生物活性”的概念。
4. 论述题（每题20分，共40分）- 论述天然药物化学在新药开发中的作用。
- 讨论现代分析技术在天然药物化学研究中的应用。
# 答案1. 选择题- A. b) 研究天然来源的生物活性物质的科学- B. c) 阿司匹林- C. c) 药物的提取、分离和纯化- D. d) 离子交换- E. d) 热重分析2. 填空题- 极性- 薄层- 分子- 红豆杉- 活性3. 简答题- 天然药物化学在现代医药领域中的重要性：天然药物化学是发现新药的重要途径，许多现代药物都是基于天然产物的结构进行改造或直接从天然产物中提取。
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目录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
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西安交通大学15年7月考试《天然药物化学》作业考核试题答案
试卷总分：100 测试时间：--
一、名词解释（共 3 道试题，共9 分。
）
V 1. 反相色谱
固定相为非极性的液相色谱就是反相液相色谱。
满分：3 分
2. 苷类
苷类又称配糖体，是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。
满分：3 分
3. 萜类
萜类：一类天然的烃类化合物，其分子中具有异戊二烯的基本单位。
满分：3 分
答案1、季铵盐沉淀法、分解沉淀法、离子交换色谱、纤维素柱色谱、凝胶柱色谱
2、芦丁碱溶酸沉法槲皮素鼠李糖葡萄糖
3、CaCO3 甲醇乙醇
4、五氯化锑反应氯仿浓硫酸反应三氯化铁反应醋酐-浓硫酸反应Molish反应
5、碘化铋钾，橘红色
三、单选题（共10 道试题，共20 分。
）V 1. 香豆素的基本母核是（）
A. 苯骈α-吡喃酮
B. 苯骈β-吡喃酮
C. 顺邻羟基桂皮酸
D. 反邻羟基桂皮酸
正确答案：A 满分：2 分
2. 脱氢反应在萜类结构研究中主要用来确定（）
A. 不饱和度
B. 双键数目
C. 碳架结构
D. 双键位置
正确答案： C 满分：2 分
3. 属于非还原糖的是（）
A. 蔗糖
B. 芦丁糖
C. 麦芽糖
D. 龙胆二糖
正确答案：A 满分：2 分
4. 醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是（）
A. β-OH﹥α-OH﹥-COOH
B. -COOH﹥β-OH﹥α-OH
C. α-OH﹥β-OH﹥-COOH
D. -COOH﹥α-OH﹥β-OH
正确答案：B 满分：2 分
5. 在强心苷的稀醇提取液中，加入碱式醋酸铅产生沉淀的成分应是（）
A. 强心苷
B. 单糖、低聚糖
C. 丹宁、皂苷等
D. 叶绿素、油脂等
正确答案：C 满分：2 分
6. 构成生物碱的前体物大多是（）
A. 碱性氨基酸
B. α-氨基酸
C. 多肽
D. β-氨基酸
正确答案：B 满分：2 分
7. 三萜皂苷类化合物（）
A. 分子较小，易结晶
B. 分子较大，不易结晶
C. 易溶于石油醚、苯、乙醚
D. 有升华性
正确答案： B 满分：2 分
8. 分离单萜类的醛和酮最好的方法是（）。
A. Girard试剂法
B. 3，5-二硝基苯肼法
C. 亚硫酸氢钠法
D. 分馏法
正确答案：D 满分：2 分
9. 某生物碱的氯仿溶液，能完全溶于pH2.0～9.0的缓冲液中，该生物碱为（）
A. 水溶性生物碱
B. 酸碱二性生物碱
C. 季铵生物碱
D. 氮氧化物
正确答案：B 满分：2 分
10. 过碘酸氧化反应能形成甲酸的是（）
A. 邻二醇
B. 邻三醇
C. 邻二酮
D. α-酮酸
正确答案：B 满分：2 分
答：Molisch反应：A（-），B（+）或锆-枸橼酸反应：A（+），B（-）
答：Labat反应：A（+），B（-）或FcCl3反应：A（-），B（+）
答：NaBH4反应：A（-）B（-）C（+）D（+）；ZrOCl2/枸橼酸反应:A褪色，B不褪色；Molish反应：C（-）D（+）
五、简答题（共3 道试题，共18 分。
）
V 1. 黄酮类化合物分离的依据是什么？
答：1、极性大小不同，利用吸附或分配原理进行分离2、酸性强弱不同，如梯度pH萃取
法3、分子大小不同，如葡聚糖凝胶分子筛4、分子中的某些特殊结构，如利用金属盐络合
能力不同等特点进行分离
满分：6 分
2. 简述三萜皂苷的生物活性？
答：1、肝损伤的保护作用2、抗炎活性3、抗肿瘤活性4、免疫调节作用5、对心血管系
统的作用6、抗菌和抗病毒活性7、抗生育作用
满分：6 分
3. 提取挥发油的方法有哪些？
答：1、蒸馏水蒸气蒸馏法和共水蒸馏法2、溶剂提取法吸收法，溶剂萃取法，超临界流
体萃取法3、冷压法
满分：6 分
答：A、B显碱性，C、D、E显酸性，先用PH梯度萃取用不同的碱先将CDE分开，用5%NaHCO3 将C提取出来，因为C含有羟基，可溶于NaHCO3溶液中，再用5%Na2CO3溶液将D提
取出来，D中含义个β羟基，可溶于5%Na2CO3溶液中，最后用1%NaOH溶液将E提取出来，E中含有两个a-OH，可溶于1%NaOH溶液中，剩下的AB用雷氏铵盐沉淀法将A沉淀
出来，即可分离出这5中化合物。