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06-07第二学期动物毒理学末考试题及参考答案a

06-07第二学期动物毒理学末考试题及参考答案a

-----------------------------------------------密-----------------------------封--------------------------线-----------------------------------------------------------------2006~2007学年第二学期期末考试动物医学专业《动物毒理学》课程试卷注意事项:1、考生务必将自己姓名、学号、专业名称写在指定位置;2、密封线和装订线内不准答题。

一、解释概念题(本大题共6小题,每小题4分,共24分)1.每日允许摄入量2.总残留物3.最小有作用剂量4.急性毒作用带5.靶动物6.衍生化技术(第1页,共4页)1.安全性毒理学评价的第一阶段,主要进行的试验是() A.急性毒性试验 B.蓄积毒性试验和致突变试验C.亚急性毒性试验和致突变试验D.亚慢性毒性试验和代谢试验2.慢性毒作用带是指() A. 半数致死量与绝对致死量的比值 B.半数致死量与无作用剂量的比值C.半数致死量与急性阈剂量的比值D.急性阈剂量与慢性阈剂量的比值3.大剂量的亚甲蓝(2.5毫克以上/公斤体重)主要用于解除() A.亚硝酸盐中毒 B.有机磷中毒C.氰化物中毒D.有机氟中毒4.在进行化学毒物的急性毒性试验时,观察实验动物的症状表现时间一般为()A.7天B. 30天 C .60天 D. 90天5.金属汞中毒时,一般选用的解毒剂是()A.亚硝酸钠B. 乙酰胺C.亚甲蓝D.二巯基丙醇6.受试物大鼠经口的LD50(mg/kg)在1-50之间,表明该受试物属于()A.极毒B.剧毒C.中等毒D.低毒7.在进行蓄积毒性评价时,蓄积系数K<1说明受试物的蓄积毒性级别属于()A.高度蓄积B.明显蓄积C.中等蓄积D.轻毒蓄积8.营养品和微量元素硒的剂量—反应曲线一般为()A. 直线型B.对称的S形曲线C.不对称的S形曲线D. 抛物线型9. 改良寇氏法计算LD50时,要求各组剂量的安排方式为()A.等差数列B.等比级数C.各试验组的剂量须呈整数倍数关系D.无特定要求(第2页,共4页)10.化学毒物的主要排泄途径为 ( )A.肝脏B. 肺脏C.肾脏D.心脏三、判断题(本大题共9小题,每小题2分,共18分)1.苯巴比妥类等化学毒物对细胞色素P-450氧化酶系具有抑制作用 ( )2.化学毒物的半数致死量越大,该毒物的毒性越大 ( )3.急性毒作用带是指半数致死量与慢性阈剂量的比值 ( )4. 蓄积系数K 越小,化学物质的蓄积性越小 ( )5. 碱基置换是指DNA 序列上的某一碱基被其他碱基所取代 ( )6.有机氯农药进入机体后,主要蓄积在脂肪组织中 ( )7.敌敌畏中毒是由于作用于胆碱酯酶的缘故 ( )8.毒物的易化扩散是由高浓度向低浓度进行的转运 ( )9.在药物残留分析中,筛选方法主要用于定量分析 ( )四、简述题(本大题共5小题,每小题6分,共30分)1.简述急性毒性试验的目的主要包括哪几个方面?2.简述毒物被动转运的特点3.简述钙稳态学说的概念及其所包括的基本内容4.简述对食品进行安全性毒理学评价主要包括哪几个阶段?5.简述对化学毒物引起的中毒进行解毒治疗时,解毒疗法主要有哪几种?(第3页,共4页)试述残留分析的基本原理和残留分析方法建立的主要步骤(第4页,共4页)2006-2007学年第二学期期末考试动物医学专业《动物毒理学》课程试卷参考答案一解释概念题(本大题共6小题,每小题4分,共24分)1.每日允许摄入量:是指人体终生每日摄入一种化学物质,对健康没有任何已知的急性、慢性毒害作用等不良影响的剂量。

兽医药理学与毒理学试题

兽医药理学与毒理学试题

兽医药理学与毒理学试题一、单项选择题1. 药理学是研究( )A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科2. 对于“药物”的较全面的描述是( )A. 是一种化学物质B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E. 是具有滋补营养、保健康复作用3. 支气管平滑肌扩张是属于( ) .A. 兴奋B. 兴奋或抑制C. 抑制D. 功能不变E. 产生新功能4. 引起药物不良反应的原因是( ) .A. 药物用量过大B. 用药时间过长C. 毒物产生的药理作用D. 产生变态反应E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用5. 普鲁卡因不可用于哪种局麻( ) .A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C. 表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉6. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( ) .A. 抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因B. 抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压C. 解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管,缓解呼吸困难兴奋中枢,对抗中枢抑制7. 下列叙述中正确的是()A. 在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧B. 吸入麻醉时禁用镇痛药C. 氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱D. 氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺的敏感性E. 兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现8. 适宜用硫喷妥钠麻醉的情况是( )A.肝功能损害患畜B.支气管哮喘患畜C.喉头痉挛患畜D.作为麻醉前给药E.短时小手术麻醉9. 强心苷治疗心衰的作用是( )A.使心室容积缩小B.选择性地增加心肌收缩性C.增加心脏工作效率D.减慢心率E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量10. 强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐()A.室性早搏B. 室性心动过速C.室上性阵发性心动过速D.房室传导阻滞E.心房纤颤11. 具有收敛作用的止泻药是( )A.氢氧化铝B.次碳酸铋C.洛哌丁胺D.地芬诺酯E.以上都不是12. 下列关于氢氧化铝治疗消化道溃疡的机制是()A. 抗胃酸作用较强,生效较慢B. 口服后生成的三氯化铝有收敛作用C. 与三硅酸镁合用作用增强D. 久用可引起便秘E. 不影响四环素、铁制剂吸收13. 乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是()A.使痰液生成减少B.扩张支气管使痰液易咳出C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咳出E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咳出14. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是( )A.恶心性祛痰作用B.使痰量逐渐减少,产生化痰作用C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出D.使蛋白多肽链中的二硫链断裂,降低粘痰粘滞性,易于咳出 E.使呼吸道分泌的总蛋白量降低,易咳出15. 作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是( )A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺16. 可引起高血钾的药物是( )A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.环戊氯噻嗪D.阿米洛利E.乙酰唑胺17. 麦角新碱不用于催产和引产,是因为( )A.其作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B.其作用比缩宫素弱而短,效果差C.口服吸收慢而不完全,难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.以上都不是18. 麦角新碱的哪项作用可用于治疗产后子宫出血( )A. 直接收缩血管B.促进血管修复C.促进凝血过程D.促进子宫内膜脱落E.使子宫平滑肌强直收缩,压迫血管19. 糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( )A.促进炎症消散B.防止粘连和疤痕形成C.收缩血管,降低其通透性D.减少蛋白水解酶的释放E.使炎症介质PG合成减少20. 接触性皮炎外用( )A.氟轻松B.地塞米松C.可的松D.ACTHE.氟氢可的松21. 阿司匹林适用于( )A.癌症疼痛B.胆绞痛C.术后剧痛D.风湿性关节炎疼痛E.胃肠痉挛性痛22. 解热镇痛药的解热作用机制是( )A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热原的释放C.使中枢前列腺素合成减少D.使外周前列腺素合成减少E.以上均不是23. 1.常量元素占动物体重的()以上A. 0.5%B. 0.05%C. 0.01%D. 0.1%E. 1%24. 硫酸锰可用于()A. 甲状腺肿大B. 白肌病C. 贫血D. 幼禽骨短粗病E. 皮炎25. 青霉素最常见和最应警惕的不良反应是().A.过敏反应B. 腹泻,恶心,呕吐C.听力减退D.二重感染E.肝、肾损害26. 下述氨苄西林的特点中,哪项是错误的( )A.耐酸,口服可吸收B.与青霉素G有交叉过敏反应C.对革兰氏阴性菌有效D.对耐药金葡菌有效E.对伤寒杆菌有效27. 下面哪一种属于季铵盐类表面活性剂的防腐消毒剂()A. 甲紫B.新洁尔灭C.过氧乙酸D.乳酸E.来苏儿28. 甲苯达唑抗多种肠道蠕虫的机制之一是( )A.抑制虫体胆碱酯酶B.抑制虫体对葡萄糖的摄取和利用C.兴奋虫体神经节D.抑制虫体呼吸E.以上均不是29. 对卫生昆虫最常用的拟菊酯类杀虫药为()A. 胺菊酯B. 敌敌畏C. 倍硫磷D. 伊维菌素E. 双甲脒30. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒,是因为该药()A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯类分子中磷原子的毒性31. 治疗急慢性无机铅中毒时,解毒效果最好的药物是()A. 去铁胺B. 青霉胺C. 依地酸钙钠D. 二巯丁二醇E. 二巯丙醇32. 大多数化学物质的剂量-反应关系属于()类型A.直线型B.S形曲线C.抛物线D.以上都不是E.以上都对33. 下列那种叙述是正确的()A.弱酸性化学毒物在碱性环境中毒性增强B.水溶性高的化学毒物往往毒性也越大C.凡是在体内经过酶系统代谢失活的外来化合物,在幼年动物所表现的毒性就较小。

(完整word版)(整理)动物毒理学资料.

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(完整word版)(整理)动物毒理学资料.一、选择题:A型题:每一道题有A、B、C、D、E五个备选答案,在答题时只需从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案,并写在上面相应题号的相应空格内。

1、下列为合成N-亚硝基化合物前体物的是 CA.CO B.KNC C.NaNO2 D.NaCl E.Cl22、下列属特殊毒性的是CA.蓄积性毒性 B.急性毒性 C.致癌性 D.慢性毒性 E.亚慢性毒性3、小鼠一次灌胃的最大体积是DA.0.5ml B.1ml C.1.5ml D.2ml E.2.5ml4、在众多毒性参数中,制定日许量和各种卫生标准的依据是DA.半数致死量B.半数耐受量C.阈剂量D.最大无作用剂量E.最大耐受量5、世界卫生组织的英文缩写是BA.FDA B.WHO C.FAO D.IPE E.IARC6、下列化学物在致畸试验中不能作为阳性对照物的是AA.维生素A B.环磷酰胺 C.五氯酚钠 D.乙酰水杨酸 E.敌枯双7、蓄积毒性作用观察的效应指标是A.肿瘤 B.中毒 C.死亡 D.畸胎 E.微核8、DDT、六六六、多氯联苯等有机氯农药在体内的贮存库是 DA.肝脏 B.心脏 C.肾脏 D.脂肪组织 E.神经组织9、下列禁用于食品动物的药物是CA.链霉素 B.青霉素 C.克伦特罗 D.喹乙醇 E.土霉素10、有机磷酸酯类根据小鼠的LD50值进行分类,下列为高毒类的是C A.敌百虫 B.3911 C.乐果 D.敌敌畏 E.皮蝇磷11、引起水俣病的毒物是A.砷 B.汞 C.甲基汞 D.铅 E.氟12、在大多数情况下,相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒,相对而言引起毒性最小的染毒途径是EA.腹腔注射 B.肌肉注射 C.静脉注射 D.经口 E.经皮13、下列化学致癌物攻击DNA分子的主要部位是A.腺嘌呤碱基 B.鸟嘌呤碱基 C.胞嘧啶碱基 D.胸腺嘧啶碱基E.尿嘧啶碱基14、影响化学毒物在膜两侧转运的最主要因素是AA.脂水分配系数B.分子量C.分子离解度D.体液pH E.膜两侧的浓度差15、下列为N-亚硝基化合物在体内合成的最佳场所的是EA.胃 B.肠 C.膀胱 D.口腔 E.肝脏16、LD50与毒性评价的关系是A.LD50值与毒性大小成正比B.1/LD50与毒性大小成反比C.LD50值与急性阈剂量成反比D.LD50值与毒性大小成反比E.LD50值与染毒剂量成正比17、下列不是有毒元素的是A.Cd B.Hg C.Pb D.As E.Fe18、下列不是N-亚硝基化合物与BaP共有的致癌特点的是A.致癌面广 B.靶器官多 C.发现最早 D.可通过多种途径吸收致癌E.可经胎盘对子代产生致癌性19、下列可引发工人出现疼痛病的是A.Cr B.Cd C.Cu D.Pb E.As20、下列化合物之间致癌性比较描述正确的是A.AFT<亚硝胺 B.AFT>亚硝胺 C.AFT<aft<="" p="">、下列为合成N-亚硝基化合物最佳场所的是A.肝脏 B.胃 C.口腔 D.膀胱 E.直肠、下列属一般毒性的是A.蓄积性毒性 B.遗传毒性 C.致癌性 D.免疫毒性 E.神经毒性、急性毒性实验中测定敌百虫LD50常用的染毒方法是A.静脉注射 B.肌肉注射 C.皮下注射 D.灌胃 E.腹腔注射、下列属于毒物生物转化第二相反应的是A.羟化 B.结合 C.氧化 D.水解 E.还原、下列毒物动力学参数表示毒物消除特点的是A.AUC B.F C.t1/2 D.C m E.V d、下列可以用于致畸试验阳性对照物的是A.左旋咪唑 B.环磷酰胺 C.二噁英 D.乙酰水杨酸 E.以上均可、下列为制定日许量和各种卫生标准依据的毒性参数是A.LD50 B.ED50 C.LD0 D.ED0 E.LD100、大多数农药在体内最易蓄积的器官组织是A.肝脏 B.心脏 C.肾脏 D.脂肪组织 E.神经组织、下列禁用于食品动物的药物是A.链霉素 B.青霉素 C.克伦特罗 D.喹乙醇 E.土霉素、检测新兽药是否具有致突变性必做的体外试验是A.Ames试验 B.显性致死性试验 C.MNT D.细胞遗传学试验E.SLRL、在众多毒性参数中,制定日许量和各种卫生标准的依据是A.半数致死量B.半数耐受量C.阈剂量D.最大无作用剂量E.最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的体积是A.0.2ml/10g B.0.5ml/10g C.0.6ml/10g D.0.8ml/10g E.1ml/10g、下列为ADI常用计算公式的是A.NOEL/10 B.NOEL/20 C.NOEL/50 D.NOEL/100 E.NOEL/1000、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是A.7d B.14d C.3个月 D.18个月 E.24个月、下列不属于发育毒性表现的是A.死胎 B.精子畸形 C.畸胎 D.生长迟缓 E.免疫功能降低、一般认为DNA分子中最易受化学致癌物攻击的碱基是A.腺嘌呤 B.胞嘧啶 C.鸟嘌呤 D.胸腺嘧啶 E.尿嘧啶、下列代表美国食品和药物管理局的是A.WHO B.FDA C.FAO D.IPE E.IARC、下列为AFT主要作用的靶器官是A.肾脏 B.肝脏 C.神经 D.心脏 E.免疫器官、下列金属间有协同作用的是A.汞与镉 B.汞与锌 C.汞与铅 D.锌与镉 E.铁与铅、凡属我国首创、产量较大、使用面广、接触机会较多、或化学结构提示有慢性毒性和/或致癌作用可能者,必须进行___阶段的试验。

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【最新文档】动物毒理学试题-实用word文档(31页)本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==动物毒理学试题篇一:毒理学复习题一、毒理学发展简史:毒理学既是一门古老的科学,又是运的过程,LD50测定的用途确定毒性:大白鼠经口LD50≤1mg/kg一门新兴的学科。

毒,1-50mg/kg为高毒,50-500mg/kg为中等毒二、促使毒理学形成的原因: 工业的发展and农业的发展为低毒,≥5g/kg为实际无毒。

毒副作用主要表现为mg/L。

b经胆汁排泄七天喂养试验目的:进一步了解外源化学物在饲喂条件下2剂量:a高剂1.直接危害:直接引起动物中毒死亡或动物性食品减产。

的毒性作用强度;在一定程度上预测其亚慢、慢性毒性的1/30 c对照组3妊娠2.间接危害(迟发或慢性危害):在动物或人中残留蓄积后做法:(1)实验动物(2)接毒途径(3)分组及接毒剂 :胚胎细胞分化和胎儿产生后果,长期使用产生三致作用。

如氯霉素、EDT、反量(4)时间(5)观察指标:死亡数、增重、摄食量、应停事件。

肝体重量比、肾体重量比、其它灵敏指标、病理解剖和组 (鲍音液固定) 6结三、毒理学研究进展织学检查。

50/最小致畸量。

致畸指数?101研究重点的转移:急性毒性和肉眼评价研究到慢性毒性二、蓄积毒性试验为强致畸物;②致畸和微细效应的研究(从宏观到微观)。

Vd)机体定义:当外源化学物反复多次与机体接触,化学物吸收进人体受害的机率)=2毒理学研究方面日趋全面:急性中毒后动物是否能恢复入体内的速度或数量超过代谢转化和排泄的速度或数量致畸危害指数?300,对正常;急性或短期接毒后,化学物质是否会产生持续的作时,化学物或其代谢物在体内的浓度或量将逐渐增加并贮 ?100危害大。

用;长时间、低剂量接毒是否产生诸如减少动物对营养物留。

质的利用率或影响其繁殖功能等的细微效应;毒物间协同目的:了解外源化学物在动物机体内蓄积情况;为评价该作用的范围;毒物在食品动物体内的代谢过程。

毒理学期末考试题及答案

毒理学期末考试题及答案

毒理学期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 毒理学是研究以下哪类物质对生物体的有害影响的学科?A. 化学物B. 生物物C. 物理因素D. 所有上述因素答案:D2. 以下哪种物质不属于外源性毒物?A. 重金属B. 农药C. 酒精D. 维生素答案:D3. 毒物的毒性通常用哪种参数来表示?A. 半数致死量(LD50)B. 半数有效量(ED50)C. 半数抑制浓度(IC50)D. 以上都是答案:A4. 毒物进入体内的主要途径不包括以下哪项?A. 呼吸道B. 消化道C. 皮肤D. 血液答案:D5. 以下哪种机制不是毒物的代谢活化机制?A. 氧化B. 还原C. 羟基化D. 脱氢答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 毒理学研究的三个主要领域包括____、____和____。

答案:描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学2. 毒物的毒性评价通常包括____、____和____。

答案:急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性3. 毒物的毒性作用机制包括____、____和____。

答案:直接作用、间接作用、免疫介导作用4. 毒物的剂量-反应关系通常表现为____、____和____。

答案:剂量依赖性、时间依赖性、个体差异性5. 毒物的生物转化过程可以分为____和____两个阶段。

答案:I相代谢、II相代谢三、简答题(每题10分,共30分)1. 简要描述毒理学中的剂量-反应关系。

答案:剂量-反应关系是指毒物的剂量与其在生物体内引起的效应之间的关系。

通常表现为随着剂量的增加,效应的强度或频率也会增加,但这种关系并非总是线性的,可能会受到多种因素的影响。

2. 解释什么是毒物的生物转化,并举例说明。

答案:毒物的生物转化是指毒物在生物体内通过酶的作用发生化学结构的改变,这个过程可以使毒物失活,也可以使其活化,从而增加毒性。

例如,酒精在肝脏中通过乙醇脱氢酶转化为乙醛,然后乙醛再被乙醛脱氢酶转化为乙酸,最终转化为二氧化碳和水排出体外。

兽医药理学与毒理学A及答案

兽医药理学与毒理学A及答案

东北农业大学成人教育学院考试题签兽医药理与毒理学(A)一、单选题(每题1分,共20分)1.大剂量输液时,选用的给药途径是 ( )。

A:静脉注射 B:皮下注射 C:肌肉注射 D:内服给药2.下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( )。

A:青霉素 B:链霉素 C:土霉素 D:氢氧化钠3.治疗指数为()A:LD50 / ED50 B:LD50 / ED95 C:LD1 / ED99 D:ED50/ LD504.发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是( )。

A:氢氧化钠 B:来苏儿 C:甲醛溶液 D:漂白粉5.青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病()。

A:革兰氏阴性菌所引起的感染 B:猪丹毒 C:真菌性胃肠炎 D:猪瘟6.下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( )。

A:青毒素G B:链霉素 C:土霉素 D:灰黄霉素7.下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( )。

A:呋喃唑酮B:青霉素C:环丙沙星 D:磺咹嘧啶8.马杜拉霉素临床主要用于()。

A:螨虫感染 B:促进生长 C:病毒感染 D:抗球虫9.下列药物中可作抗菌增效剂的是()。

A:TMP B.:卡那霉素 C:土霉素 D:吡喹酮10.治疗仔猪白肌病的是( )。

A:VA B:VB C:VE D:VK11.决定每天用药次数的主要因素是()。

A:作用强弱 B:吸收快慢 C:体内分布速度D:半衰期12.大剂量输液时,选用的给药途径是 ( )。

A:静脉注射 B:皮下注射 C:肌肉注射 D:内服给药13.治疗猪血痢应首选的治疗是 ( )。

A:青霉素G B:链霉素 C:磺胺嘧啶 D:乙酰甲喹14.下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( )。

A:青毒素G B:链霉素 C:土霉素 D:灰黄霉素15.与稀盐酸合用,治疗幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的药物是 ( )。

A:胃蛋白酶 B:碳酸氢钠 C:氯化钠D:铁制剂16.健胃药给药途径是( )。

A:静脉注射 B:皮下注射 C:肌肉注射 D:口服给药17.临床作为保胎药,用于治疗先兆性或习惯性流产的药物是 ( )。

毒理基础试题及答案

毒理基础试题及答案

毒理基础试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 毒理学研究的主要内容不包括以下哪项?A. 毒性作用机制B. 毒性作用的剂量-反应关系C. 毒物的代谢过程D. 毒物的物理性质答案:D2. 以下哪项不是毒理学中的基本概念?A. 毒性B. 毒性作用C. 毒性剂量D. 毒性效应答案:D3. 毒物进入体内后,首先发生的是:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:A4. 毒物的生物转化过程主要发生在哪个器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 心脏答案:A5. 以下哪种物质不属于外源性毒物?A. 重金属B. 农药C. 酒精D. 维生素答案:D6. 毒物的毒性分类中,急性毒性是指:A. 一次或多次接触后立即或短时间内引起的毒性效应B. 长期接触后引起的毒性效应C. 反复接触后引起的毒性效应D. 间歇性接触后引起的毒性效应答案:A7. 毒理学研究中,半数致死剂量(LD50)是指:A. 能引起一半动物死亡的剂量B. 能引起一半动物中毒的剂量C. 能引起一半动物出现明显症状的剂量D. 能引起一半动物出现轻微症状的剂量答案:A8. 毒物的毒性作用机制中,以下哪项是错误的?A. 干扰细胞代谢B. 破坏细胞结构C. 增强细胞免疫功能D. 抑制酶活性答案:C9. 毒理学研究中,毒物的生物标志物是指:A. 毒物本身B. 毒物的代谢产物C. 毒物引起的生物效应D. 毒物引起的生物反应答案:B10. 毒理学研究中,毒物的剂量-反应关系不包括以下哪项?A. 剂量增加,反应增强B. 剂量减少,反应减弱C. 剂量不变,反应增强D. 剂量不变,反应减弱答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 毒理学是研究外源性因素对生物体的______、______和______的科学。

答案:有害作用、毒性作用机制、毒性作用的剂量-反应关系2. 毒物的毒性作用可以分为______、______和______。

答案:急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性3. 毒物的生物转化过程包括______、______和______。

毒理学试题及答案

毒理学试题及答案

第一章绪论1、毒理学主要分为(D)三个研究领域。

A描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学B描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学C生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学D描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学2、用实验动物进行适当的毒性试验,以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是(A)的工作范畴。

A描述毒理学B机制毒理学C管理毒理学D生态毒理学3、被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是(C)。

A GrevinB RamazziniC ParacelsusD Font ana4、下面说法正确的是(A)。

A 危险度评价的根本目的是危险度管理。

B替代法又称“3R”法,即优化、评价和取代。

C通过整体动物实验,可以获得准确的阈剂量。

D只进行啮齿类动物的终生致癌试验不能初步预测出某些化学物的潜在危害性或致癌性。

5、危险度评价的四个步骤是(A)A危害性认证、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。

B观察损害作用阈剂量(LOAEL)、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。

C危害性认证、剂量-反应关系评价、获得阈剂量、危险度特征分析。

D危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、危险度特征分析。

6、下列哪一项不属于毒理学研究方法(C)A体内、体外实验B流行病学研究C临床试验D人体观察7、体内试验的基本目的(A)A检测外源化合物一般毒性B检测外源化合物阈剂量C探讨剂量-反应关系D为其它实验计量设计提供数据8、体外试验是外源化学物对机体(B)的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。

A慢性毒作用B急性毒作用C易感性研究D不易感性研究第二章毒理学基本概念1、毒物是指(D)。

A对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质B凡引起机体功能或器质性损害的物质C具有致癌作用的物质D在一定条件下,较小剂量即能引起机体发生损害作用的物质2、关于毒性,下列说法错误的是(C)。

毒理学试题及答案..

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毒理学试题及答案..毒理学试题及答案..食品毒理学试题第一、二章第一章:A型题(1×30)1.关于半数致死剂量叙述正确的是( C )A.半数致死剂量是一个统计学数值,能够全面反映外源化学物的毒性特征B.半数致死剂量只与毒物本身和实验动物有关C.半数致死剂量越大,表示毒物毒性越弱D.表示半数致死剂量时,必须注明染毒时间2、下列叙述正确的是( A )A.慢性毒性试验一般连续染毒为3个月B.亚慢性毒性试验应连续染毒3周C.急性毒性试验一般观察时间是2周D.急性毒性试验应选用初断乳的动物3、发生慢性中毒的基本条件是毒物的( D )A.剂量B.作用时间C.毒性D.蓄积作用6、7、段。

A.动物试验 B.化学分析 C.流行病学调查 D.微生物试验系统8、.MLD指的是___C____。

A.慢性阈剂量B.观察到有害作用的最低剂量C.最小致死剂量D.最大无作用剂量9、.LOAEL指的是__B_____。

也称最低毒作用量(LTD)、最小作用剂量(MED)、阈剂量(TD) A.慢性阈剂量 B.观察到有害作用的最低剂量C.最大耐受量D.最大无作用剂量10、化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最低剂量B.化学毒物引起受试对象大部分死亡所需的最低剂量C.化学毒物引起受试对象全部死亡所需的最低剂量D.化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最高剂量11、( D )是检查受试外源化学物能否通过妊娠母体引起胚胎毒性或后代畸形的动物试验。

A、雌性生殖毒性试验B、急性毒性试验C、致突变试验D、致畸试验12、毒理学研究的最终目的是研究(B )对人体的损害作用(毒作用)及其机制。

A、内源化学物B、外源化学物C、内分泌物质D、体内代谢物15、(C )表示外源化学物的剂量与某一群体中质反应发生率之间的关系。

A、剂量-反应关系B、剂量-量反应关系C、剂量-质反应关系D、剂量-效应关系16、理论上,毒性的强度主要取决于终毒物在其作用部位的(C )和持续时间。

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本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==动物毒理学试卷篇一:毒理学试题及答案第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是 A.家兔 B.大鼠 C.小鼠 D.豚鼠 E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过 A.干扰电子传递链 B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的? (1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2. 毒性反应类型? (1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关? (1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4. 靶分子的毒物效应包括几方面? (1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5. 修复不全导致的毒性? (1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1. 药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。

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本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==动物毒理学试题篇一:毒理学复习题一、毒理学发展简史:毒理学既是一门古老的科学,又是运的过程,LD50测定的用途确定毒性:大白鼠经口LD50≤1mg/kg一门新兴的学科。

毒,1-50mg/kg为高毒,50-500mg/kg为中等毒二、促使毒理学形成的原因: 工业的发展and农业的发展为低毒,≥5g/kg为实际无毒。

毒副作用主要表现为 mg/L。

b经胆汁排泄七天喂养试验目的:进一步了解外源化学物在饲喂条件下2剂量:a高剂1.直接危害:直接引起动物中毒死亡或动物性食品减产。

的毒性作用强度;在一定程度上预测其亚慢、慢性毒性的1/30 c对照组3妊娠2.间接危害(迟发或慢性危害):在动物或人中残留蓄积后做法:(1)实验动物(2)接毒途径(3)分组及接毒剂 :胚胎细胞分化和胎儿产生后果,长期使用产生三致作用。

如氯霉素、EDT、反量(4)时间(5)观察指标:死亡数、增重、摄食量、应停事件。

肝体重量比、肾体重量比、其它灵敏指标、病理解剖和组 (鲍音液固定) 6结三、毒理学研究进展织学检查。

50/最小致畸量。

致畸指数?101研究重点的转移:急性毒性和肉眼评价研究到慢性毒性二、蓄积毒性试验为强致畸物;②致畸和微细效应的研究(从宏观到微观)。

Vd)机体定义:当外源化学物反复多次与机体接触,化学物吸收进人体受害的机率)=2毒理学研究方面日趋全面:急性中毒后动物是否能恢复入体内的速度或数量超过代谢转化和排泄的速度或数量致畸危害指数?300,对正常;急性或短期接毒后,化学物质是否会产生持续的作时,化学物或其代谢物在体内的浓度或量将逐渐增加并贮 ?100危害大。

用;长时间、低剂量接毒是否产生诸如减少动物对营养物留。

质的利用率或影响其繁殖功能等的细微效应;毒物间协同目的:了解外源化学物在动物机体内蓄积情况;为评价该作用的范围;毒物在食品动物体内的代谢过程。

西南大学《兽医毒理学》网上作业及参考答案

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1:[论述题]简述生物转化过程中化学毒物对酶的作用及其机制。

参考答案:酶的作用主要包括诱导作用和抑制作用。

诱导作用的机制为多环芳烃类TCDD进入机体后,在肝或其他组织内与TCDD结合蛋白结合并进入细胞核,然后作用于基因组织识别部位,开始转录和翻译,并编码细胞色素P-448。

苯巴比妥类通过使mRNA含量增加,从而促进细胞色素P-450酶系蛋白质的编码,使细胞色素P-450酶系增多,此过程不需要DNA参与。

抑制作用的机制为a、直接作用于细胞色素P-450酶系;b、影响蛋白质的生物合成;c、降低生物转化反应中必需的辅助因子和结合剂的含量。

2:[论述题]简述毒物的毒性作用及分类参考答案:毒性作用指化学毒物本身或代谢产物在靶组织或靶器官达到一定数量并与生物大分子相互作用的结果,是化学毒物对动物机体所引起不良或有害的生物学效应。

又称毒作用、毒效应。

根据作用特点、发生时间和部位以及机体的敏感性可分为:1)速发作用与迟发作用2)局部作用与全身作用3)可逆作用与不可逆作用4)过敏性反应5)高敏感性与高耐受性6)特异质体反应3:[论述题]举例说明毒物的局部作用与全身作用的区别。

参考答案:局部作用是指某些外源化学物对机体接触部位直接造成的损害作用。

如强酸、强碱直接损伤局部皮肤;全身作用是指外源化学物被机体吸收入血后,经分布过程到达体内靶组织器官或全身所产生的毒效应。

如一氧化碳、重金属中毒。

4:[论述题]什么是三致作用?参考答案:三致作用是指致癌、致突变和致畸作用。

5:[论述题]生物转化方式的类型有哪些?参考答案:生物转化分为2个阶段。

第一阶段称为第一相反应(phase I reaction),包括氧化、还原和水解反应。

第二阶段称为第二相反应(phase II reaction),主要为结合过程。

6:[论述题]膜通透性改变的机制?参考答案:膜通透性改变的机制分3种:A. 毒物通过调节膜上原有通透途径而改变通透性。

B. 通过在原来膜上新建通透途径而改变通透性。

毒理学试题及答案

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第一章绪论1、毒理学主要分为(D)三个研究领域。

A描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学B描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学C生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学D描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学2、用实验动物进行适当的毒性试验,以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是(A)的工作范畴。

A描述毒理学 B机制毒理学 C管理毒理学 D生态毒理学被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是(C)。

A GrevinB RamazziniC ParacelsusD Fontana4、下面说法正确的是(A)。

A 危险度评价的根本目的是危险度管理。

B替代法又称“3R”法,即优化、评价和取代。

C通过整体动物实验,可以获得准确的阈剂量。

D只进行啮齿类动物的终生致癌试验不能初步预测出某些化学物的潜在危害性或致癌性。

5、危险度评价的四个步骤是(A)A危害性认证、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。

B观察损害作用阈剂量(LOAEL)、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。

C危害性认证、剂量-反应关系评价、获得阈剂量、危险度特征分析。

D危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、危险度特征分析。

下列哪一项不属于毒理学研究方法(C)A体内、体外实验 B流行病学研究 C临床试验 D人体观察体内试验的基本目的(A)A检测外源化合物一般毒性 B检测外源化合物阈剂量 C探讨剂量-反应关系D为其它实验计量设计提供数据体外试验是外源化学物对机体(B)的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。

A慢性毒作用 B急性毒作用 C易感性研究 D不易感性研究第二章毒理学基本概念1、毒物是指(D)。

A对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质B凡引起机体功能或器质性损害的物质C具有致癌作用的物质D在一定条件下,较小剂量即能引起机体发生损害作用的物质关于毒性,下列说法错误的是(C)。

兽医毒理学复习题

兽医毒理学复习题

兽医毒理学复习题名词解释1、毒物2、毒素3、毒性4、中毒5、接毒剂量6、半衰期7、效应8、剂量—效应关系9、反应 10、剂量—反应关系 11、绝对致死量 12、半数致死量 13、最小致死量 14、最大耐受量 15、最大无作用剂量 16、剂量—反应关系17、化学物质残留18、日许量 19、允许残留量 20、毒物的选择作用 21、毒物的联合作用 22、简单扩散23、滤过 24、异化扩散 25、主动转运 26、吞噬 27、胞饮 28、毒物的蓄积 29、毒物的生物转化 30、自身对照 31、平行对照 32、肉食品添加剂判断对错1、一种毒物是否有毒,都是绝对的,无论剂量大小都是有毒的。

2、半衰期反应了毒物在体内的清除过程,与毒物的毒性无关。

3、剂量—反应关系有四种类型,即直线型、S线型、抛物线型和三角形型。

4、安全系数一般设为1000倍,即毒物的种间毒性相差约100倍,同种动物敏感程度的个体差异相差约10倍定出来的。

5、日许量用人体每日摄入的毒物的量来表示,即mg/人·天。

6、休药期是指畜禽停止给药到许可屠宰或它们的产品许可上市的间隔时间。

7、急性毒作用带愈窄其毒性愈大。

8、慢性毒作用带愈宽其毒性愈大。

9、大气中的尘埃物质进入呼吸道的部位与尘埃物质的比重有关,而与尘埃物质的颗粒大小无关。

10、肾小球的毛细血管细胞膜的膜孔较大,因而除与大分子结合的毒物外,几乎所有的毒物都能通过肾小球滤过进入原尿中。

11、毒物的贮存库与毒物作用的靶器官是一致的。

12、毒物经生物转化后其水溶性增大,毒性缩小。

13、肝脏是毒物转化的唯一组织器官。

14、安全性毒性试验设计的原则是效果好、效率高而不考虑投资。

15、进行毒性试验时,应当遵守随即分组的原则。

16、无论进行何种毒性试验,都要求每组内的动物雌、雄各半。

17、蓄积系数小于1时,表明该毒物属于高度蓄积。

18、在进行致畸试验时小鼠一般在妊娠6—15天给予受试物,而大鼠一般在妊娠6—18天给予受试物。

毒理学基础试题整理(全)附答案

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第一章绪论1、毒理学主要分为(D)三个研究领域。

A描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学B描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学C生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学D描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学2、用实验动物进行适当的毒性试验,以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是(A)的工作范畴。

A描述毒理学 B机制毒理学C管理毒理学 D生态毒理学3、被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是(C)。

A GrevinB RamazziniC ParacelsusD Fontana4、下面说法正确的是(A)。

A 危险度评价的根本目的是危险度管理。

B替代法又称“3R”法,即优化、评价和取代。

C通过整体动物实验,可以获得准确的阈剂量。

D只进行啮齿类动物的终生致癌试验不能初步预测出某些化学物的潜在危害性或致癌性。

5、危险度评价的四个步骤是(A)A危害性认证、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。

B观察损害作用阈剂量(LOAEL)、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。

C危害性认证、剂量-反应关系评价、获得阈剂量、危险度特征分析。

D危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、危险度特征分析。

6、下列哪一项不属于毒理学研究方法(C)A体内、体外实验 B流行病学研究C临床试验 D人体观察7、体内试验的基本目的(A)A检测外源化合物一般毒性B检测外源化合物阈剂量C探讨剂量-反应关系D为其它实验计量设计提供数据8、体外试验是外源化学物对机体(B)的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。

A慢性毒作用 B急性毒作用C易感性研究 D不易感性研究第二章毒理学基本概念1、毒物是指(D)。

A对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质B凡引起机体功能或器质性损害的物质C具有致癌作用的物质D在一定条件下,较小剂量即能引起机体发生损害作用的物质2、关于毒性,下列说法错误的是(C)。

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本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==动物毒理学试题篇一:毒理学复习题一、毒理学发展简史:毒理学既是一门古老的科学,又是运的过程,LD50测定的用途确定毒性:大白鼠经口LD50≤1mg/kg一门新兴的学科。

毒,1-50mg/kg为高毒,50-500mg/kg为中等毒二、促使毒理学形成的原因: 工业的发展and农业的发展为低毒,≥5g/kg为实际无毒。

毒副作用主要表现为 mg/L。

b经胆汁排泄七天喂养试验目的:进一步了解外源化学物在饲喂条件下2剂量:a高剂1.直接危害:直接引起动物中毒死亡或动物性食品减产。

的毒性作用强度;在一定程度上预测其亚慢、慢性毒性的1/30 c对照组3妊娠2.间接危害(迟发或慢性危害):在动物或人中残留蓄积后做法:(1)实验动物(2)接毒途径(3)分组及接毒剂 :胚胎细胞分化和胎儿产生后果,长期使用产生三致作用。

如氯霉素、EDT、反量(4)时间(5)观察指标:死亡数、增重、摄食量、应停事件。

肝体重量比、肾体重量比、其它灵敏指标、病理解剖和组 (鲍音液固定) 6结三、毒理学研究进展织学检查。

50/最小致畸量。

致畸指数?101研究重点的转移:急性毒性和肉眼评价研究到慢性毒性二、蓄积毒性试验为强致畸物;②致畸和微细效应的研究(从宏观到微观)。

Vd)机体定义:当外源化学物反复多次与机体接触,化学物吸收进人体受害的机率)=2毒理学研究方面日趋全面:急性中毒后动物是否能恢复入体内的速度或数量超过代谢转化和排泄的速度或数量致畸危害指数?300,对正常;急性或短期接毒后,化学物质是否会产生持续的作时,化学物或其代谢物在体内的浓度或量将逐渐增加并贮 ?100危害大。

用;长时间、低剂量接毒是否产生诸如减少动物对营养物留。

质的利用率或影响其繁殖功能等的细微效应;毒物间协同目的:了解外源化学物在动物机体内蓄积情况;为评价该作用的范围;毒物在食品动物体内的代谢过程。

对膜蛋白的损化学物的慢性毒性和其他毒性试验的剂量选择提供参考;2致癌物:四、毒理学的任务了解动物对受试物是否产生耐受现象。

毒理学:是研究有毒物质与生物体之间相互作用的一门学试验方法: 1.蓄积系数法a固定剂量连续染毒法科。

对膜通透性的影组,10-20只/组,1/20-1/5LD50剂量。

b剂量定期递增染5致癌物质分类直接致研究范围:毒物的来源、化学结构、理化性质、毒性、影毒法:4d,始量0.1LD50,1.5倍递增。

递染2. 20and促进剂验法 3剂量分组:a高剂量组:毒物的检验方法、中毒的治疗及预防等。

另外,还研究化2、化学毒物结果评价蓄积系数 K=LD50(n)/LD50(1)蓄积作用的评价标准 b低剂量组:1~2组,高剂学物的安全性试验及安全性毒理学评价、对生态的影响组织细胞毒性与蓄积系数蓄积作用分级 5试验期限:从断乳到自然死等。

K<1 高级蓄积 1.5年,大鼠2年,狗5五、毒理学与其他学科的关系:1≤K<3 明显蓄积3≤K<5 中等蓄积临床医学、免疫学、公共卫生学及环境科学等有关,是一LOAEL)。

.酶的抑制K≥5 轻度蓄积 3.耐受性实验门交叉、边缘学科。

三、亚慢性毒性试验 )六毒理学的分支学科2毒物的理定义:是指人或实验动物连续较长时间接触较大剂量的化。

a按研究学科的领域不同b按对人和动物的受损伤部位或单位:mg/kg*d 学物所出现的中毒效应。

a碱基取代型突变:转系统不同c按外源化学物中毒机理d按外源化学物的分类6毒物联合目的:(1)观察较长期饲喂不同的受试物对动物所产生毒动物毒理学:主要研究畜禽与其他动物可能接触到有毒物性作用的性质;测定受试物的靶器官;获得亚慢性毒性的质与动物体之间的相互作用。

2个体差异参数如NOEL,估测阈剂量。

(2第二节、动物毒理学的基本概念殖机能的影响及子代的致畸作用。

(3)为慢性毒性试验和一、毒物:一定条件下,能对活的机体产生损害作用或使癌试验的剂量选择及观察指标的筛选。

c染机体出现异常反应的外源化学物质为毒物。

b慢性方法: a动物b染毒途径 c染毒剂量及分组①高剂量2.骨髓细胞微核检查法分类:组:1/20~1/5 LD50 ②中剂量组③低剂量组:阈剂量或1.按化学分析习惯分:a挥发性的(烟雾)b20℃亚慢性、慢d染毒时间e观察指标①一般性指标:中毒症状、动物体金属性、离子性重、饲料利用率②生理生化指标;肝脏功能、3.显性致死突变试验2.按来源分:a植物性.b生物性c矿物性)血液学指标③病理学指标:尸检、脏器系数、组织学检3.按理化性质分: a有机毒物. b无机毒物. 查④特异性指标评价 4.按化学物用途和分布范围分:四、慢性毒性试验 (chronic toxicity) 4. 精子畸形试验:精子的与食品或饲料有关的、与药用化学物有关的、与环境有关定义:5.Ames试验(鼠伤寒沙门的毒物、与日用化学物有关的毒物、与农用化学物有关的(3)健康和营的毒性效应。

毒物、生物毒素、军事毒物 a 毒物的浓度 b毒物目的:(1)观察试验动物长期连续摄入受试物出现的慢性二、毒素:由活的机体产生的一种特殊的毒物。

毒性作用;按来源分:a植物毒素:由植物产生的b(2)阐明化学毒物慢性毒作用的性质、靶器官和中等动物产生的c细菌毒素:内毒素:存在于细菌细胞内。

μm的主要在上呼吸道)b自身对照毒机理,确定NOEL,为制定ADI提供依据。

外毒素:细菌细胞合成后排出菌体d霉毒素:由某些霉菌μm到达呼吸道深方法:a动物 b染毒途径:混饲或混饮 c染毒剂量及分鼠伤寒沙门氏菌(野生型)产生的的可在肺泡内扩散沉积组:3个剂量组(1/1000-1/10 LD50 ) 设对照组。

d三、毒性:是指外源化学物质对机体的易感部位引起有害b由气管转运消化道 c b自由采食 c间:小鼠18个月,大鼠24个月,犬和灵长类24个月。

生物学作用的能力。

观察指标:同亚慢性试验影响化学物毒性的因素:化学结构、剂量(或浓度)、染毒b动式染毒:慢性毒性试验简化问题①眼刺途径、染毒时间、染毒频率气管穿刺法气FDA规定:凡是能致癌、引起白内障,怀疑可能影响免疫四、危险性:表示化学物对机体引起有害生物学作用的可功能及供人终生应用的药品等均需进行慢性毒性试验。

能性大小;危险性除了取决于化学物的毒性大小外,还与第三节、专门毒性试验机体接触的可能性和接触程度有关。

皮肤染毒:浸尾一、繁殖试验(reproduction test)五、安全性:理论上安全性是指无危险性(零危险度)或定义:检验受试物对试验动物生殖机能影响的一种方法。

危险性达到可忽略的程度。

另外一种解释是机体在建议使目的:了解受试物对试验动物生殖机能的影响及对胚胎的用剂量和接触方式的情况下,该外源化学物引起损害作用中等剂量:能毒性,并为致畸试验提供资料。

达到社会“可接受的”危险性来进行评定,这种损害作用方法: LD50或7天喂低于可接受的危险性就是安全的,否则就不安全。

1动物:小白鼠、大白鼠、兔。

c亚慢性毒性试验和六、剂量-效应关系和剂量-反应关系 2剂量:a高剂量组:NOEL b低剂量组:NOEL的d慢性毒性和致癌试验1剂量:指接触机体化学物质的数量,给予或被吸收体内and生物活化对照组的数量或在体液或组织中的浓度。

mg/kg、ppm3给予受试物时间致死量( LD):指某种外源化学物引起机体死亡的剂量。

b相反应:结合; 绝对致死量(LD100):指外源化学物引起受试动物全部死亡的最低剂量。

半数致死量(LD50):指给受试动物一次或者24小时内多ADI 者)一致,则可先进行第次染毒后引起半数动物出现死亡的剂量。

天4.观察内最小致死量(MLD):是指外源化学物使受试动物群体中引and酶抑作用 4观察指标起个别动物出现死亡的剂量。

)哺育存活率。

第四章、中毒的原因、诊断、治疗与预防特效解毒药第一节、中毒的原因①有机磷化合物中毒:碘(解)磷定(PAM,派姆)、氯一、自然因素引起的中毒(解)磷定、双解磷、双复磷。

1土壤中有毒物质引起的中毒有毒植物中毒2自然界中有②金属、类金属中毒:二巯基丙醇(BAL)、二巯基丙磺酸毒物引起的中毒 a霉菌中毒 b动物性毒物引起的中毒钠、依地酸钙钠(乙二胺四乙酸钙钠,EDTA Ca-Na)、青霉二、人为因素引起的中毒胺(二甲基半胱氨酸)、二巯基丁二酸钠。

1工业污染:“三废”含有化学物质。

2化肥、农药污染③亚硝酸盐中毒:亚甲蓝(美蓝、甲烯蓝)、VC(静注)。

3毒物应用不当4饲料贮存不当5在新喷洒农药的牧场上④氰化物中毒:亚硝酸钠、硫代硫酸钠(大苏打、次亚硫放牧。

6其他酸钠)、对二甲氨基苯酚。

第二节、中毒的诊断⑤有机氟中毒:乙酰胺(解氟灵)。

一、中毒的特征1同样饲养管理条件下,许多动物突然同时发病。

2饲喂几小时后,几乎所有的动物出现同样或类似的临床症状。

34病畜体温正常或低于正常。

5出现神经系统机能失调的综合症状,消化机能失调和其它系统损害。

二、诊断的内容:病史、临诊症状、病理剖检、毒物的化学分析、实验动物试验。

① 病史:一般调查;调查中毒病的发生经过;调查周围环境、人员出入、停留的情况;查看病历及检查厩舍② 临诊症状③ 病理剖检(病理诊断):体表--皮下脂肪--肌肉、骨--体腔--内脏器官、血液④ 毒物检验及化学分析采样:1从尸体上采样:胃或瘤胃内容物、瘤胃液、肝肾体脂、全脑、血清或未溶血的全血;2全血、尿、呕吐物、粪便、乳;3可疑的诱饵、褥草、混合矿物饲料、盐、水化学药品等。

要求:1检样分装在标示了检品名称、病历号的瓶中,不加防腐剂或固定剂;2必须低温保存,血液或血清冷藏,组织需冰冻,不要受到任何污染,同时不要用水冲洗,至少送检两种不同组织和体液;3用于组织学检验的样品,取后立即浸泡于1/9福尔马林液中;4填好送检表格,并提出要求检验毒物的具体项目。

如何看待化学分析结果⑤ 实验动物试验:把可疑或有毒饲料喂敏感动物并观察反应。

动物:a应用现原中毒动物相同的动物。

b也可用其它敏感动物或有关生物。

c鸟类、鸭、家禽。

第三节、中毒的治疗一、支持和对症疗法目的:在于维持中毒动物的生命(机体生命活动和组织器。

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