2018-动物毒理学试卷-推荐word版 (33页)

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本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==动物毒理学试题篇一：毒理学复习题一、毒理学发展简史：毒理学既是一门古老的科学，又是运的过程，LD50测定的用途确定毒性：大白鼠经口LD50≤1mg/kg一门新兴的学科。

毒,1-50mg/kg为高毒,50-500mg/kg为中等毒二、促使毒理学形成的原因: 工业的发展and农业的发展为低毒,≥5g/kg为实际无毒。

毒副作用主要表现为 mg/L。

b经胆汁排泄七天喂养试验目的：进一步了解外源化学物在饲喂条件下2剂量：a高剂1.直接危害：直接引起动物中毒死亡或动物性食品减产。

的毒性作用强度；在一定程度上预测其亚慢、慢性毒性的1/30 c对照组3妊娠2.间接危害（迟发或慢性危害）：在动物或人中残留蓄积后做法：（1）实验动物（2）接毒途径（3）分组及接毒剂 :胚胎细胞分化和胎儿产生后果，长期使用产生三致作用。

如氯霉素、EDT、反量（4）时间（5）观察指标：死亡数、增重、摄食量、应停事件。

肝体重量比、肾体重量比、其它灵敏指标、病理解剖和组 (鲍音液固定) 6结三、毒理学研究进展织学检查。

50/最小致畸量。

致畸指数?101研究重点的转移：急性毒性和肉眼评价研究到慢性毒性二、蓄积毒性试验为强致畸物；②致畸和微细效应的研究（从宏观到微观）。

Vd）机体定义：当外源化学物反复多次与机体接触，化学物吸收进人体受害的机率)=２毒理学研究方面日趋全面：急性中毒后动物是否能恢复入体内的速度或数量超过代谢转化和排泄的速度或数量致畸危害指数?300，对正常；急性或短期接毒后，化学物质是否会产生持续的作时，化学物或其代谢物在体内的浓度或量将逐渐增加并贮 ?100危害大。

用；长时间、低剂量接毒是否产生诸如减少动物对营养物留。

质的利用率或影响其繁殖功能等的细微效应；毒物间协同目的：了解外源化学物在动物机体内蓄积情况；为评价该作用的范围；毒物在食品动物体内的代谢过程。

毒理学练习题(含答案)

1、某种物质对生物机体损害能力越大，说明其毒性也；衡量毒物毒性大小的指标是剂量；3、外源化学物进入机体后，对该外源化学物或其生物；4、剂量-反应关系曲线中（S形曲线）类型较为常见；5、LD50数值越小，表示外源化学物的毒性越（强；6、Zac值小，说明化学物质从产生轻微损害到导致；7、Zch值大，说明二者之间的剂量范围大，由极轻；8、安全范围和暴露范围大，则人1、某种物质对生物机体损害能力越大，说明其毒性也越（大）。

衡量毒物毒性大小的指标是剂量。

引起动物机体中毒反应的剂量越小，毒性越（大）。

23、外源化学物进入机体后，对该外源化学物或其生物学后果的测定指标可分为接触（暴露）标志物、效应标志物和易感性标志物。

4、剂量-反应关系曲线中（ S形曲线）类型较为常见。

5、LD50 数值越小，表示外源化学物的毒性越（强）；反之，LD50 数值越大，则毒性越（低）。

6、Zac值小，说明化学物质从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围（窄），引起死亡的危险性（大）；反之，则说明引起死亡的危险性（小）。

7、Zch值大，说明二者之间的剂量范围大，由极轻微的毒效应到较为明显的中毒表现之间发生发展的过程较为隐匿，易被忽视，故发生慢性中毒的危险性（大）。

8、安全范围和暴露范围大，则人群暴露发生有害效应的危险性（小）。

9、跨膜转运根据其是否耗能，是否能逆浓度梯度，可分为（主动转运）和（被动转运）两种方式。

10、生物转运中，颗粒物和大分子常通过（胞吞）和（胞吐）进出细胞。

11、外源化学物在人体内常以（血浆蛋白）、（肝、肾）、（脂肪组织）和（骨）作为贮存库。

1 2、毒物的生物转化是（）。

13、机体对外源化学物的转化方式，主要是（氧化）、（还原）、（水解）和（结合）。

14、A、B两外源化学物的LD50相同，但其曲线斜率不同。

A物质的曲线斜率小，需要有较大的剂量变化才能引起明显的死亡率改变；B物质的曲线斜率大，相对小的剂量变化即可引起明显的死亡率改变。

兽医中毒学理论与实践考核试卷

B.突然停药
C.个体差异
D.药物相互作用
13.下列哪种动物对药物较敏感，易出现药物中毒？（）
A.幼年动物
B.成年动物
C.老年动物
D.病态动物
14.下列哪种物质属于真菌毒素？（）
A.赭曲霉毒素
B.棒曲霉毒素
C.黄曲霉毒素
D.玉米赤霉烯酮
15.下列哪种药物可用于治疗动物阿司匹林中毒？（')
A.碳酸氢钠
B.乳果糖
A.阿托品
B.砷
C.氰化物
D.肉毒梭菌毒素
5.金属中毒中，下列哪种金属对动物的危害最大？（）
A.铜
B.铅
C.铬
D.锌
6.下列哪种药物中毒会导致动物出现流涎、流泪、出汗等症状？（）
A.阿司匹林
B.氯丙嗪
C.硫酸镁
D.硫酸庆大霉素
7.兽医临床中，治疗砷中毒的特效药是：（）
A.二巯基丙磺酸
B.依地酸钙钠
C.硫代硫酸钠
7.下列哪种药物可用于治疗砷中毒？（）
A.二巯基丙磺酸
B.硫酸铜
C.硫酸锌
D.硫酸镁
8.下列哪种动物对放射性物质中毒最敏感？（）
A.犬
B.猫
C.马
D.鸟
9.下列哪种毒素会导致动物出现溶血性贫血症状？（）
A.砷
B.铅
C.氰化物
D.有机磷农药
10.下列哪种药物可用于治疗铅中毒？（）
A.乙二醇
B.二巯基丙磺酸
4.动物对所有的药物都有相同的敏感性。（）
5.反刍动物由于有瘤胃的发酵作用，所以不会发生中毒。（）
6.中毒病畜的治疗应首先考虑去除病因，然后进行对症治疗。（）
7.长期使用低剂量的药物不会导致动物中毒。（）

兽医药理学与毒理学试题

东北农业大学网络教育学院兽医药理学与毒理学网上作业题绪言一、选择题1. 对于“药物”的较全面的描述是( )A. 是一种化学物质B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E. 是具有滋补营养、保健康复作用2. 药理学是研究( )A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学C．药物的学科 D．与药物有关的生理科学E．药物与机体相互作用及其规律的学科3．兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它( )A．阐明药物作用机制 B．改善药物质量、提高疗效C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁学科的性质二、填空题1．兽医药理学是研究药物与( )或( )间相互作用的( )和( )的科学。

2. 我国最早的本草著作( )，该书收载( )种中药；我国第一部由政府颁发的“药典”是( )。

3. 明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著，共收载药物( )种，现已译成( )种文字。

4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( )，可用以( )、( )、( )疾病，但对用药者无害的物质。

（5．学习和掌握药理学的( )和( )，并学会其( )，既能指导( )用药，又能继续( )和( )更多的药理学知识。

6． ( )是我国最早的兽医著作，收载药物( )多种，方400余条。

7．药物按其来源分为( )、( )和( )。

三、名词解释1．药物2. 毒物3. 剂型4. 兽医药理学5. 天然药物6. 有效成分7. 无效成分8. 人工合成药9. 制剂10. 药典11. 毒药12. 剧毒13. 限制品四、问答题1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。

2．试论述兽医药理学的研究内容和任务。

第一章总论一、选择题1. 药物作用是指( )A．药理效应 B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用 D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用2．药物产生副反应的药理学基础是( )A．用药剂量过大 B．药理效应选择性低C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高 E．特异质反应3．药物的极量是指( )A. 一次用药量B. 一日用药量C. 疗程用药总量D. 单位时间内注入总量E. 以上都不是4．肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )A. 个体差异B. 高敏性C. 过敏性D. 选择性E. 酌情减少剂量5．药物半数致死量LD50是指( )A．致死量的一半 B．中毒量的一半C．杀死半数病原微生物的剂量 D．杀死半数寄生虫的剂量 E．引起半数动物死亡的剂量6．肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊的作用称为( )A. 毒性反应 B．副反应 C．疗效 D．变态反应 E．应激反应7．支气管平滑肌扩张是属于( )A. 兴奋B. 兴奋或抑制C. 抑制D. 功能不变E. 产生新功能8．引起药物不良反应的原因是( )A. 药物用量过大B. 用药时间过长C. 毒物产生的药理作用D. 产生变态反应E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用9．为了维持药物的良好疗效应( )A. 增加给药次数B. 减少给药次数C. 增加药物剂量D. 首剂加倍E. 根据半衰期确定给药时间10．某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了( )A. 耐受性B. 抗药性C. 过敏性D. 快速耐受性E. 快速抗药性11．药物产生不良反应所用的剂量为（）A. LD50B. ED50C. 极量D. 大于治疗量E. 治疗量12．某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（）A. 高敏性B. 过敏反应或变态反应C. 超敏反应D. 耐受性E. 快速耐受性13．药物作用的两重性是指( )A. 药物有效与无效B. 量反应与质反应C. 兴奋作用与抑制作用D. 治疗作用与不良反应E. 高敏性与耐受性14．药物的常用量是指( )A. 最小有效量到极量之间的剂量B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量C. 治疗量D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量E. 以上都不是15．患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( )A.需增加剂量才能维持原来的效应B.对此无须处理C.出现副作用D. 获得了对该药最大反应E. 肝药酶活性降低16．量效曲线可以为用药提供何种参考( )（A. 药物的体内过程B. 药物的毒性性质C. 药物的给药方案D. 药物的疗效大小E. 药物的安全范围17．药理作用不包括( )A. 补充生理物质的不足B. 使器官产生新的功能C. 提高器官功能D. 降低器官功能E. 杀灭病原体18．治疗指数是指( )A. 治愈率与不良反应率之比B. 治疗剂量与中毒剂量之比C. LD50/ED50D. ED50/LD50E. 药物适应症的数目19. 几种药物相比较时，药物的LD50值越大，则其（）A. 毒性越大B. 毒性越小C. 安全性越小D. 安全性越大E. 治疗指数越高20．表示药物安全性的参数是( )A. 半数致死量B. 半数有效量C. 极量D. 最小有效量E. 治疗指数21．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于( ) （A. 药物是否有效应力（内在活性）B. 药物对受体的亲和力C. 药物的剂量D. 药物的油水分配系数E. 药物的作用强度22．有关受体叙述正确的是( )A. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B. 受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应C. 受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的D. 受体都是细胞膜上的蛋白质E. 受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分23．药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官( )A. 产生新的功能B. 兴奋C. 抑制D. 兴奋或抑制E. 既不兴奋也不抑制24．半数致死量用以表示( )A. 药物的安全度B. 药物的治疗指数C. 药物的急性毒性D. 药物的极量E. 评价新药是否由于老药的指标25．下列那些不属于不良反应( )A. 久服四环素引起伪膜性肠炎B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E. 以上都不是26．链霉素引起的永久性耳聋属于( )A. 毒性反应B. 高敏性C. 副作用D. 后遗症状E. 治疗作用27．下列关于药物作用机制的描述中不正确的是( ) （A.改变细胞周围环境的理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.以上都不对28．甘露醇的脱水作用机制属于( )A. 影响细胞代谢B. 对酶的作用C. 对受体的作用D. 理化性质的改变E. 以上都不是29．药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程? ( )A．药剂学过程 B．药物代谢动力学过程 C．药物效应动力学过程D．上述三个过程 E．药理学过程30．药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )A. 药物作用的动能来源 B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化 D．药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律31. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )A. 主动扩散B. 简单扩散C. 易化扩散D. 离子对转运E. 胞饮32．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( )A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止33．药物简单扩散的特点是（）A. 需要消耗能量B. 有饱和抑制现象C．可逆浓度差转运 D. 需要载体 E. 顺浓度差转运34．易化扩散是( )A. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度有饱和限制35．下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（）A. 消耗能量B. 可受其他化学品的干扰C. 有化学结构特异性D. 比被动转运较快达到平衡E. 转运速度有饱和限制36．药物主动转运的特点是( )A. 由载体进行，消耗能量B. 由载体进行，不消耗能量C. 不消耗能量，无竞争性抑制D. 消耗能量，无竞争性抑制E. 无选择性，有竞争性抑制37．药物在体内开始作用的快慢取决于( )A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄38．t1/2的长短取决于( )A．吸收速度 B．消除速度 C．转化速度 D．转运速度 E．表观分布容积39．吸收是指药物进入( )A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程40．下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）A. 吸入B. 口服C. 肌肉注射D. 皮下注射E. 皮内注射41．与药物吸收无关的因素是( )A. 药物的理化性质B. 药物的剂型C. 给药途径D. 药物与血浆蛋白的结合率E. 药物的首过效应42．药物代谢的主要器官是( )A. 肠粘膜B. 血液C. 肌肉D. 肾E. 肝脏43. 药物在肝脏内代谢后都会（）（A. 毒性减少或消失B. 经胆汁排泄C. 极性增高D. 脂／水分配系数增大E. 分子量减小44．下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小( ) （A. 胆道B. 肾C. 肺D. 粪便E. 乳汁45．影响药物自机体排泄的因素为( )A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出较多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物，不易从胆汁排出E.肝肠循环可使药物排出时间缩短46．决定药物每天用药次数的主要因素是( ) （A. 吸收快慢B. 作用强度C. 体内分布速度D. 体内转化速度E. 体内消除速度47．最常用的给药途径是( )A. 静脉注射B. 雾化吸入C. 肌肉注射D. 皮下注射E. 口服48．对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（）A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 口服D. 皮下注射E. 吸入49．刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是( )A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 口服D. 皮下注射E. 以上均不是50．混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法( )A. 静脉注射B. 静脉滴注C. 肌肉注射D. 皮下注射E. 以上均不是51．紧急治病应采用的给药途径是( )A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 口服D. 局部电泳E. 外敷52．休克患者（患畜）最适宜的给药途径是( )A. 皮下注射B. 舌下给药C. 静脉给药D. 肌肉注射E. 以上均不是53．药物通过血液进入组织间隙的过程称( )A. 吸收B. 分布C. 贮存D. 再分布E. 排泄54．利用药物的拮抗作用，目的是( )A．增加疗效 B．解决个体差异问题 C．使药物原有作用减弱 D．减少不良反应 E．以上都不是55．药物滥用是指( )A．医生用药不当 B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应症 D．无病情根据地长期自我用药 E．采用不恰当的剂量56．先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在( ) （A．口服吸收速度改变 B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布变化 D．肾脏排泄速度改变 E．以上都不对57．连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( )A．药物慢代谢型 B．耐受性 C．耐药性 D．快速耐受性 E．依赖性58．关于合理用药叙述正确的是( )A. 为了充分发挥药物疗效 B．以治愈疾病为标准C．应用同一的治疗方案 D．采用多种药物联合应用E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗59．不同药物具有不同的适应症，它可取决于（）A. 药物的不同作用B. 药物作用的选择性C. 药物的不同给药途径D. 药物的不良反应E. 以上均可能60. 合理用药须具备下述有关药理学知识（）A. 药物作用与副作用B. 药物的毒性与安全性范围C. 药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E. 以上均需要61. 下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是（）A. 药物的治疗作用掌握不全B. 药物的慎用或禁忌症不了解C. 药物的适应症不清楚D. 药物的作用机制不清楚E. 药物的排泄速度太快62．对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（）A. 对药物的转运能力B. 对药物的吸收能力C. 对药物的排泄能力D. 对药物的转化能力E. 以上都不对63. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中，不恰当的是（）（A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可减少不良反应的产生C. 可能符合用药目的D. 拮抗作用不利于患畜E. 拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱64. 某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）A. 增强作用B. 相加作用C. 协同作用D. 互补作用E. 拮抗作用65．机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）A. 习惯性B. 耐受性C. 过敏性D. 成瘾性E. 以上均不是66．在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了（）A. 耐药性B. 依赖性C. 高敏性D. 成瘾性E. 过敏性二、填空题1．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的( )。

兽医毒理学复习题

兽医毒理学复习题名词解释1、毒物2、毒素3、毒性4、中毒5、接毒剂量6、半衰期7、效应8、剂量—效应关系9、反应 10、剂量—反应关系 11、绝对致死量 12、半数致死量 13、最小致死量 14、最大耐受量 15、最大无作用剂量 16、剂量—反应关系17、化学物质残留18、日许量 19、允许残留量 20、毒物的选择作用 21、毒物的联合作用 22、简单扩散23、滤过 24、异化扩散 25、主动转运 26、吞噬 27、胞饮 28、毒物的蓄积 29、毒物的生物转化 30、自身对照 31、平行对照 32、肉食品添加剂判断对错1、一种毒物是否有毒，都是绝对的，无论剂量大小都是有毒的。

2、半衰期反应了毒物在体内的清除过程，与毒物的毒性无关。

3、剂量—反应关系有四种类型，即直线型、S线型、抛物线型和三角形型。

4、安全系数一般设为1000倍，即毒物的种间毒性相差约100倍，同种动物敏感程度的个体差异相差约10倍定出来的。

5、日许量用人体每日摄入的毒物的量来表示，即mg/人·天。

6、休药期是指畜禽停止给药到许可屠宰或它们的产品许可上市的间隔时间。

7、急性毒作用带愈窄其毒性愈大。

8、慢性毒作用带愈宽其毒性愈大。

9、大气中的尘埃物质进入呼吸道的部位与尘埃物质的比重有关，而与尘埃物质的颗粒大小无关。

10、肾小球的毛细血管细胞膜的膜孔较大，因而除与大分子结合的毒物外，几乎所有的毒物都能通过肾小球滤过进入原尿中。

11、毒物的贮存库与毒物作用的靶器官是一致的。

12、毒物经生物转化后其水溶性增大，毒性缩小。

13、肝脏是毒物转化的唯一组织器官。

14、安全性毒性试验设计的原则是效果好、效率高而不考虑投资。

15、进行毒性试验时，应当遵守随即分组的原则。

16、无论进行何种毒性试验，都要求每组内的动物雌、雄各半。

17、蓄积系数小于1时，表明该毒物属于高度蓄积。

18、在进行致畸试验时小鼠一般在妊娠6—15天给予受试物，而大鼠一般在妊娠6—18天给予受试物。

毒理学试题及答案..

食品毒理学试题第一、二章第一章：A型题（1×30）1.关于半数致死剂量叙述正确的是( C )A.半数致死剂量是一个统计学数值，能够全面反映外源化学物的毒性特征B.半数致死剂量只与毒物本身和实验动物有关C.半数致死剂量越大，表示毒物毒性越弱D.表示半数致死剂量时，必须注明染毒时间2、下列叙述正确的是( A )A.慢性毒性试验一般连续染毒为3个月B.亚慢性毒性试验应连续染毒3周C.急性毒性试验一般观察时间是2周D.急性毒性试验应选用初断乳的动物3、发生慢性中毒的基本条件是毒物的( D )A.剂量B.作用时间C.毒性D.蓄积作用4、下列哪一项效应属于量效应（B ）A. 尿中δ-ALA的含量B. 中度铅中毒C. 动物死亡D. 持续性肌肉松弛E. 正常细胞发生恶变6、.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是__B____。

A.LD100 B.LD50 C.LD01D.LD07、急性毒作用带为___D____。

A.半数致死剂量与慢性阈剂量的比值 B.急性阈剂量与慢性阈剂量的比值 C.最小致死剂量与急性阈剂量的比值 D.半数致死剂量与急性阈剂量的比值8、化学毒物与机体毒作用的剂量-反应(效应)关系最常见的曲线形式是__D____。

A.直线型曲线B.抛物线型曲线C.对称S状曲线D.非对称S状曲线9、__A____是食品毒理学研究的主要方法和手段。

A.动物试验 B.化学分析 C.流行病学调查 D.微生物试验系统10、.MLD指的是___C____。

A.慢性阈剂量 B.观察到有害作用的最低剂量 C.最小致死剂量 D.最大无作用剂量11、.LOAEL指的是__B_____。

也称最低毒作用量(LTD)、最小作用剂量(MED)、阈剂量(TD)A.慢性阈剂量B.观察到有害作用的最低剂量C.最大耐受量D.最大无作用剂量12、化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最低剂量 B.化学毒物引起受试对象大部分死亡所需的最低剂量 C.化学毒物引起受试对象全部死亡所需的最低剂量 D.化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最高剂量13、（ D ）是检查受试外源化学物能否通过妊娠母体引起胚胎毒性或后代畸形的动物试验。

毒理学试题及答案..

A.LD100 B.LD50 C.LD01D.LD07、急性毒作用带为___D____。

A.直线型曲线B.抛物线型曲线C.对称S状曲线D.非对称S状曲线9、__A____是食品毒理学研究的主要方法和手段。

A.动物试验 B.化学分析 C.流行病学调查 D.微生物试验系统10、.MLD指的是___C____。

A.慢性阈剂量 B.观察到有害作用的最低剂量 C.最小致死剂量 D.最大无作用剂量11、.LOAEL指的是__B_____。

毒理学考试试题及答案

毒理学考试试题及答案一、选择题1. 毒理学是研究什么的学科？a) 动物行为b) 毒物的防制c) 毒物的来源d) 毒物对生物体的作用和效应2. 毒理学主要研究毒物对生物体的哪些方面的影响？a) 肌肉收缩b) 呼吸系统功能c) 生殖能力d) 所有选项3. 毒性是指毒物对生物体产生的有害效应的程度。

下列哪种毒性描述是正确的？a) 致癌性毒性是指毒物对生物体的致命效应b) 急性毒性是指毒物长期暴露的效应c) 气味的刺激性是毒物的生化毒性d) 慢性毒性是毒物短期暴露的效应4. 下列哪个是最常用的毒物暴露途径？a) 呼吸系统b) 消化系统c) 皮肤接触d) 注射入血液5. 毒物的代谢通常发生在哪个器官？a) 肺b) 肝脏c) 肾脏d) 心脏二、判断题1. 毒物对人体的影响不受剂量大小的限制。

( )2. 急性毒性是指毒物长期以来对生物体的影响。

( )3. 遗传毒性是指毒物对生物体基因的变异产生的影响。

( )4. 吸入毒物时，使用呼吸防护设备可以减少毒物的暴露。

( )5. 毒物的代谢通常发生在肝脏。

( )三、简答题1. 请简要描述毒物对生物体的急性毒性和慢性毒性的区别。

2. 列举常见的毒物暴露途径，并简要说明如何减少毒物的暴露。

3. 什么是LD50？它如何衡量毒物的毒性？4. 请解释毒物代谢的过程以及代谢产物的可能影响。

5. 简要说明如何进行毒物的风险评估和管理。

四、应用题1. 某工厂的职工不慎吸入有毒气体，表现出中度中毒症状。

请列举该工厂应立即采取的应急措施，并简述其原理。

2. 你是一家化工公司的毒理学专家，请根据现有研究结果，评估某种化学品的毒性，并根据评估结果提出相应的防护建议。

3. 某人因长期摄入过量含汞食物而中毒。

请说明汞在人体内的代谢路径和可能的毒性效应。

答案：一、选择题1. d) 毒物对生物体的作用和效应2. d) 所有选项3. d) 慢性毒性是毒物短期暴露的效应4. a) 呼吸系统5. b) 肝脏二、判断题1. 错误 (×)2. 错误 (×)3. 正确(√)4. 正确(√)5. 正确(√)三、简答题1. 急性毒性是指毒物短期暴露时的有害效应，通常在短时间内产生明显的症状和毒性反应；慢性毒性是指长期或重复暴露下的持续性或累积性有害效应，可能对身体的器官和系统造成慢性损伤。

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（完整word版）（整理）动物毒理学资料.一、选择题：A型题：每一道题有A、B、C、D、E五个备选答案，在答题时只需从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案，并写在上面相应题号的相应空格内。

1、下列为合成N-亚硝基化合物前体物的是 CA．CO B．KNC C．NaNO2 D．NaCl E．Cl22、下列属特殊毒性的是CA．蓄积性毒性 B．急性毒性 C．致癌性 D．慢性毒性 E．亚慢性毒性3、小鼠一次灌胃的最大体积是DA．0.5ml B．1ml C．1.5ml D．2ml E．2.5ml4、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是DA．半数致死量B．半数耐受量C．阈剂量D．最大无作用剂量E．最大耐受量5、世界卫生组织的英文缩写是BA．FDA B．WHO C．FAO D．IPE E．IARC6、下列化学物在致畸试验中不能作为阳性对照物的是AA．维生素A B．环磷酰胺 C．五氯酚钠 D．乙酰水杨酸 E．敌枯双7、蓄积毒性作用观察的效应指标是A．肿瘤 B．中毒 C．死亡 D．畸胎 E．微核8、DDT、六六六、多氯联苯等有机氯农药在体内的贮存库是 DA．肝脏 B．心脏 C．肾脏 D．脂肪组织 E．神经组织9、下列禁用于食品动物的药物是CA．链霉素 B．青霉素 C．克伦特罗 D．喹乙醇 E．土霉素10、有机磷酸酯类根据小鼠的LD50值进行分类，下列为高毒类的是C A．敌百虫 B．3911 C．乐果 D．敌敌畏 E．皮蝇磷11、引起水俣病的毒物是A．砷 B．汞 C．甲基汞 D．铅 E．氟12、在大多数情况下，相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒，相对而言引起毒性最小的染毒途径是EA．腹腔注射 B．肌肉注射 C．静脉注射 D．经口 E．经皮13、下列化学致癌物攻击DNA分子的主要部位是A．腺嘌呤碱基 B．鸟嘌呤碱基 C．胞嘧啶碱基 D．胸腺嘧啶碱基E．尿嘧啶碱基14、影响化学毒物在膜两侧转运的最主要因素是AA．脂水分配系数B．分子量C．分子离解度D．体液pH E．膜两侧的浓度差15、下列为N-亚硝基化合物在体内合成的最佳场所的是EA．胃 B．肠 C．膀胱 D．口腔 E．肝脏16、LD50与毒性评价的关系是A．LD50值与毒性大小成正比B．1/LD50与毒性大小成反比C．LD50值与急性阈剂量成反比D．LD50值与毒性大小成反比E．LD50值与染毒剂量成正比17、下列不是有毒元素的是A．Cd B．Hg C．Pb D．As E．Fe18、下列不是N-亚硝基化合物与BaP共有的致癌特点的是A．致癌面广 B．靶器官多 C．发现最早 D．可通过多种途径吸收致癌E．可经胎盘对子代产生致癌性19、下列可引发工人出现疼痛病的是A．Cr B．Cd C．Cu D．Pb E．As20、下列化合物之间致癌性比较描述正确的是A．AFT<亚硝胺 B．AFT>亚硝胺 C．AFT<aft<="" p="">、下列为合成N-亚硝基化合物最佳场所的是A．肝脏 B．胃 C．口腔 D．膀胱 E．直肠、下列属一般毒性的是A．蓄积性毒性 B．遗传毒性 C．致癌性 D．免疫毒性 E．神经毒性、急性毒性实验中测定敌百虫LD50常用的染毒方法是A．静脉注射 B．肌肉注射 C．皮下注射 D．灌胃 E．腹腔注射、下列属于毒物生物转化第二相反应的是A．羟化 B．结合 C．氧化 D．水解 E．还原、下列毒物动力学参数表示毒物消除特点的是A．AUC B．F C．t1/2 D．C m E．V d、下列可以用于致畸试验阳性对照物的是A．左旋咪唑 B．环磷酰胺 C．二噁英 D．乙酰水杨酸 E．以上均可、下列为制定日许量和各种卫生标准依据的毒性参数是A．LD50 B．ED50 C．LD0 D．ED0 E．LD100、大多数农药在体内最易蓄积的器官组织是A．肝脏 B．心脏 C．肾脏 D．脂肪组织 E．神经组织、下列禁用于食品动物的药物是A．链霉素 B．青霉素 C．克伦特罗 D．喹乙醇 E．土霉素、检测新兽药是否具有致突变性必做的体外试验是A．Ames试验 B．显性致死性试验 C．MNT D．细胞遗传学试验E．SLRL、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是A．半数致死量B．半数耐受量C．阈剂量D．最大无作用剂量E．最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的体积是A．0.2ml/10g B．0.5ml/10g C．0.6ml/10g D．0.8ml/10g E．1ml/10g、下列为ADI常用计算公式的是A．NOEL/10 B．NOEL/20 C．NOEL/50 D．NOEL/100 E．NOEL/1000、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是A．7d B．14d C．3个月 D．18个月 E．24个月、下列不属于发育毒性表现的是A．死胎 B．精子畸形 C．畸胎 D．生长迟缓 E．免疫功能降低、一般认为DNA分子中最易受化学致癌物攻击的碱基是A．腺嘌呤 B．胞嘧啶 C．鸟嘌呤 D．胸腺嘧啶 E．尿嘧啶、下列代表美国食品和药物管理局的是A．WHO B．FDA C．FAO D．IPE E．IARC、下列为AFT主要作用的靶器官是A．肾脏 B．肝脏 C．神经 D．心脏 E．免疫器官、下列金属间有协同作用的是A．汞与镉 B．汞与锌 C．汞与铅 D．锌与镉 E．铁与铅、凡属我国首创、产量较大、使用面广、接触机会较多、或化学结构提示有慢性毒性和／或致癌作用可能者，必须进行___阶段的试验。

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一、选择题：A型题：每一道题有A、B、C、D、E五个备选答案，在答题时只需从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案，并写在上面相应题号的相应空格内。

1、下列为合成N-亚硝基化合物前体物的是 CA．CO B．KNC C．NaNO2 D．NaCl E．Cl22、下列属特殊毒性的是CA．蓄积性毒性 B．急性毒性 C．致癌性 D．慢性毒性 E．亚慢性毒性3、小鼠一次灌胃的最大体积是DA．0.5ml B．1ml C．1.5ml D．2ml E．2.5ml4、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是DA．半数致死量 B．半数耐受量 C．阈剂量 D．最大无作用剂量 E．最大耐受量5、世界卫生组织的英文缩写是BA．FDA B．WHO C．FAO D．IPE E．IARC6、下列化学物在致畸试验中不能作为阳性对照物的是AA．维生素A B．环磷酰胺 C．五氯酚钠 D．乙酰水杨酸 E．敌枯双7、蓄积毒性作用观察的效应指标是A．肿瘤 B．中毒 C．死亡 D．畸胎 E．微核8、DDT、六六六、多氯联苯等有机氯农药在体内的贮存库是 DA．肝脏 B．心脏 C．肾脏 D．脂肪组织 E．神经组织9、下列禁用于食品动物的药物是CA．链霉素 B．青霉素 C．克伦特罗 D．喹乙醇 E．土霉素10、有机磷酸酯类根据小鼠的LD50值进行分类，下列为高毒类的是CA．敌百虫 B．3911 C．乐果 D．敌敌畏 E．皮蝇磷11、引起水俣病的毒物是A．砷 B．汞 C．甲基汞 D．铅 E．氟12、在大多数情况下，相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒，相对而言引起毒性最小的染毒途径是EA．腹腔注射 B．肌肉注射 C．静脉注射 D．经口 E．经皮13、下列化学致癌物攻击DNA分子的主要部位是A．腺嘌呤碱基 B．鸟嘌呤碱基 C．胞嘧啶碱基 D．胸腺嘧啶碱基 E．尿嘧啶碱基14、影响化学毒物在膜两侧转运的最主要因素是AA．脂水分配系数 B．分子量 C．分子离解度 D．体液pH E．膜两侧的浓度差15、下列为N-亚硝基化合物在体内合成的最佳场所的是EA．胃 B．肠 C．膀胱 D．口腔 E．肝脏16、LD50与毒性评价的关系是A．LD50值与毒性大小成正比B．1/LD50与毒性大小成反比 C．LD50值与急性阈剂量成反比 D．LD50值与毒性大小成反比 E．LD50值与染毒剂量成正比17、下列不是有毒元素的是A．Cd B．Hg C．Pb D．As E．Fe18、下列不是N-亚硝基化合物与BaP共有的致癌特点的是A．致癌面广 B．靶器官多 C．发现最早 D．可通过多种途径吸收致癌E．可经胎盘对子代产生致癌性19、下列可引发工人出现疼痛病的是A．Cr B．Cd C．Cu D．Pb E．As20、下列化合物之间致癌性比较描述正确的是A．AFT<亚硝胺 B．AFT>亚硝胺 C．AFT<BaP D．亚硝胺<BaP E．二噁英<AFT、下列为合成N-亚硝基化合物最佳场所的是A．肝脏 B．胃 C．口腔 D．膀胱 E．直肠、下列属一般毒性的是A．蓄积性毒性 B．遗传毒性 C．致癌性 D．免疫毒性 E．神经毒性、急性毒性实验中测定敌百虫LD50常用的染毒方法是A．静脉注射 B．肌肉注射 C．皮下注射 D．灌胃 E．腹腔注射、下列属于毒物生物转化第二相反应的是A．羟化 B．结合 C．氧化 D．水解 E．还原、下列毒物动力学参数表示毒物消除特点的是A．AUC B．F C．t1/2 D．C m E．V d、下列可以用于致畸试验阳性对照物的是A．左旋咪唑 B．环磷酰胺 C．二噁英 D．乙酰水杨酸 E．以上均可、下列为制定日许量和各种卫生标准依据的毒性参数是A．LD50 B．ED50 C．LD0 D．ED0 E．LD100、大多数农药在体内最易蓄积的器官组织是A．肝脏 B．心脏 C．肾脏 D．脂肪组织 E．神经组织、下列禁用于食品动物的药物是A．链霉素 B．青霉素 C．克伦特罗 D．喹乙醇 E．土霉素、检测新兽药是否具有致突变性必做的体外试验是A．Ames试验 B．显性致死性试验 C．MNT D．细胞遗传学试验 E．SLRL、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是A．半数致死量 B．半数耐受量 C．阈剂量 D．最大无作用剂量 E．最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的体积是A．0.2ml/10g B．0.5ml/10g C．0.6ml/10g D．0.8ml/10g E．1ml/10g、下列为ADI常用计算公式的是A．NOEL/10 B．NOEL/20 C．NOEL/50 D．NOEL/100 E．NOEL/1000、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是A．7d B．14d C．3个月 D．18个月 E．24个月、下列不属于发育毒性表现的是A．死胎 B．精子畸形 C．畸胎 D．生长迟缓 E．免疫功能降低、一般认为DNA分子中最易受化学致癌物攻击的碱基是A．腺嘌呤 B．胞嘧啶 C．鸟嘌呤 D．胸腺嘧啶 E．尿嘧啶、下列代表美国食品和药物管理局的是A．WHO B．FDA C．FAO D．IPE E．IARC、下列为AFT主要作用的靶器官是A．肾脏 B．肝脏 C．神经 D．心脏 E．免疫器官、下列金属间有协同作用的是A．汞与镉 B．汞与锌 C．汞与铅 D．锌与镉 E．铁与铅、凡属我国首创、产量较大、使用面广、接触机会较多、或化学结构提示有慢性毒性和／或致癌作用可能者，必须进行___阶段的试验。

【最新文档】动物毒理学试题-实用word文档（31页）

【最新文档】动物毒理学试题-实用word文档（31页）本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==动物毒理学试题篇一：毒理学复习题一、毒理学发展简史：毒理学既是一门古老的科学，又是运的过程，LD50测定的用途确定毒性：大白鼠经口LD50≤1mg/kg一门新兴的学科。

毒,1-50mg/kg为高毒,50-500mg/kg为中等毒二、促使毒理学形成的原因: 工业的发展and农业的发展为低毒,≥5g/kg为实际无毒。

毒副作用主要表现为mg/L。

b经胆汁排泄七天喂养试验目的：进一步了解外源化学物在饲喂条件下2剂量：a高剂1.直接危害：直接引起动物中毒死亡或动物性食品减产。

如氯霉素、EDT、反量（4）时间（5）观察指标：死亡数、增重、摄食量、应停事件。

肝体重量比、肾体重量比、其它灵敏指标、病理解剖和组 (鲍音液固定) 6结三、毒理学研究进展织学检查。

50/最小致畸量。

致畸指数?101研究重点的转移：急性毒性和肉眼评价研究到慢性毒性二、蓄积毒性试验为强致畸物；②致畸和微细效应的研究（从宏观到微观）。

用；长时间、低剂量接毒是否产生诸如减少动物对营养物留。

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成都医学院毒理学基础题库第一章绪论1、毒物是指（D）。

A对大鼠经口1、毒理学主要分为（D）三个研究领域。

LD50>500mg/kg体重的物质B凡引起机体功能或器质性损害的物质A 描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学C具有致癌作用的物质B描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学D在一定条件下，较小剂量即能引起机体发生损害C生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学作用的物质描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学D2、关于毒性，下列说法错误的是（C）。

用实验动物进行适当的毒性试验，2、以获得用于评AA）毒性的大小是相对的，取决于此种物质与机体接价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是（触的量。

的工作范畴。

B毒性较高的物质，机制毒理学只要相对较小的剂量，即可对BA描述毒理学机体造成一定的损害C管理毒理学D生态毒理学药C毒性是物质一种内在的不变的性质，取决于物质被誉为弗洛伊德学说的先驱、3、化学揭破学家、的物理性质物化学创始人和现代化学疗法的教父的是（C）。

Ramazzini B A Grevin D我们不能改变毒性，但能改变物质的毒效应Fontana C Paracelsus D 3、一次用药后，（C）个药物消除半衰期时，可认为该药物几乎被完全消除。

4 、下面说法正确的是（A）。

A 2 B 4 C5 D8 A 危险度评价的根本目的是危险度管理。

4、”法，即优化、评价和取代。

化学毒物对不同个体毒作用敏感性不同，其原因B替代法又称“3R不包括（C 通过整体动物实验，可以获得准确的阈剂量。

A）。

D 只进行啮齿类动物的终生致癌试验不能初步预A 化学物的化学结构和理化性质B代谢酶的遗传多肽性测出某些化学物的潜在危害性或致癌性。

C机体修复能力差异5、危险度评价的四个步骤是（A）D反应关系评价、接触评定、宿主其他因素- A危害性认证、剂量5危险度特征分析。

、重复染毒引起毒作用的关键因素是（B）。

A暴露时间-LOAEL B观察损害作用阈剂量（）、剂量反应关系B暴露频率C接触时间D接触频率评价、接触评定、危险度特征分析。

毒理学试题

毒理学试题第一篇：毒理学试题1、特异质反应用药者先天遗传异常引起的。

2.终毒物与靶分子的反应有：以上都是3.通常不是药物毒性作用的靶分子：ATP5.药物引起的氧化溶血常见情况不包括：服用氰化物和硫化物6.药物引起自身免疫疾病是：药物源性狼疮7.同化类激素损伤肝脏血管引起：肝紫癜8.药物对机体发生作用时，以下哪种情况可确切将药物视为毒物？组织损伤10．药物在体内的分布过程中，其分布初期的分布程度取决于器官血流量15长期持续肝血管受损伤可产生纤维变性16．下列何药不会导致胆汁淤积？水杨酸钠18.主要通过刺激气道分泌增加，引起吸入性肺炎，导致呼吸困难的常用药物是：乙醚20．引起“返死性神经病”？有机磷酸酯22．药物通过氧自由基的过氧化作用破坏细胞膜和亚细胞膜结构和功能属于氧化应激24．妊娠早期药物的毒性为：自发性流产25．不致畸时的致畸指数：《1026．药物引起的基因突变称：诱发突变27．下列何药主要通过抑制DNA修复酶而抑制DNA损伤的修复，对DNA产生间接的损伤？咖啡因28．下列何类药物具有耐受性、精神依赖性和身体依赖性三方面的明显特征？阿片类29．急性毒性试验是指多少时间内一次或多次接触药物产生的毒性反应？一日内30．关于动物长期毒性给药周期，我国规定临床用药4周的药物动物试验周期为3个月二、填空题1．毒理学的任务有害物质，接触环境。

2．终毒物内源性分子反应功能障碍和损害3．化学物质对红细胞运输氧功能损伤和红细胞破裂4．肾小球率过滤减少含氮物质增加。

5．药物引起的脑神经损害主要有视神经损害和耳毒性6致畸性是指胚胎发生期结构和功能。

7．戒毒治疗应包括脱毒、预防复吸、回归社会8．毒性研究包括长期毒性试验和急性毒性试验9主要是原发性刺激炎症和过敏反应10．药物的质量问题不合理用药以及用药者的个体差异。

1．药物毒代动力学：在毒性试验条件下，研究大于治疗剂量的药物在毒理实验动物体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程及其时间的动态变化规律，阐明药物或其代谢产物在体内的部位、数量和毒性作用间的关系2发育毒理学：研究药物对胚胎发育、器官发生、胎仔发育以及初生幼仔发育过程的损害及其规律的学科称发育毒理学3．轴索运输：神经元除了合成蛋白质之外，还需担负起包括突起在内的远距离的分配物质的能力，这一过程称轴索运输一、静脉注射制剂全身毒性试验内容和皮肤用药制剂局部毒性试验内容分别是哪些？1）静脉注射制剂全身毒性试验内容包括血管刺激性试验：体外流血试验：过敏性试验：热源试验：2）皮肤用药制剂局部毒性试验内容：皮肤急性毒性试验皮肤长期毒性试验，皮肤用药的刺激试验，皮肤吸收试验，皮肤光敏试验，皮肤过敏试验。

【最新版】[0887]《兽医毒理学》网上作业与课程考试复习资料(全)

[0887]《兽医毒理学》（0887）《兽医毒理学》第一批次作业题[论述题]名词解释1．局部作用2．毒性3．诱导作用4．抑制作用5．毒物6．LD507．生物转化8．被动转运9．首过效应10．休药期11．主动转运12．肠肝循环13．自由基14．致死性合成15．致畸作用16．毒素17．解毒18．亚慢性毒性19．急性毒性20．染色体畸变21．基因突变22．最高残留限量23．突变24．可复性毒效应25．钙稳态26.全身作用27.阈剂量28.半衰期29.曲线下面积（AUC）30.日许量（ADI）参考答案：1．局部作用――指发生在化学毒物与机体直接接触部位处的损伤作用。

2．毒性――指外源化学物对机体的易感部位引起有害生物学作用的能力。

对机体的损害作用越大则毒性越高。

3．诱导作用――指在生物化学和毒理学范畴内，凡能使一种酶活性增强或含量增多及催化反应速度加速的现象。

4．抑制作用――指凡能使一种酶活性减弱或含量减少及催化反应速度减慢的现象。

5．毒物――在一定条件下，较小剂量就能够对生物体产生损害作用或使生物体出现异常反应的外源化学物称为毒物。

6．LD――是指化学毒物引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量，又称致50死中量。

7．生物转化――是指化学毒物通过不同途径被吸收进入体内后，将发生一系列化学变化并形成一些分解产物或衍生物，此种过程称为生物转化或代谢转化。

8．被动转运――指毒物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，不需消耗ATP，只能顺浓度差转运。

包括简单扩散和滤过。

9．首过效应――毒物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的毒物代谢灭活，从而减少经体循环到达靶器官组织的化学毒物数量，或减轻毒性效应，此种现象称为肝脏的首过效应。

10．休药期――指食品动物从停止给药到许可屠宰或它们的产品（即动物性食品，包括可食组织、蛋、奶等）许可上市的间隔时间。

11．主动转运――指转运需要膜上的特异性载体蛋白，是载体介导的转运方式；需要消耗ATP，因由低浓度或低电位差的一侧转运到较高的一侧，转运过程有饱和性。

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本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==动物毒理学试卷篇一：毒理学试题及答案第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是 A.家兔 B.大鼠 C.小鼠 D.豚鼠 E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过 A.干扰电子传递链 B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的? （1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2. 毒性反应类型? （1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关? （1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4. 靶分子的毒物效应包括几方面? （1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5. 修复不全导致的毒性? （1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1. 药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

兽医药理学与毒理学试题及答案

兽医药理学与毒理学一、单项选择题1. 药理学是研究( )A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．与药物有关的生理科学E．药物与机体相互作用及其规律的学科2. 对于“药物”的较全面的描述是( )A. 是一种化学物质B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E. 是具有滋补营养、保健康复作用3. 支气管平滑肌扩张是属于( ) .A. 兴奋B. 兴奋或抑制C. 抑制D. 功能不变E. 产生新功能4. 引起药物不良反应的原因是( ) .A. 药物用量过大B. 用药时间过长C. 毒物产生的药理作用D. 产生变态反应E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用5. 普鲁卡因不可用于哪种局麻( ) .A．蛛网膜下腔麻醉B．浸润麻醉C. 表面麻醉D．传导麻醉E．硬膜外麻醉6. 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( ) .A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D. 扩张支气管，缓解呼吸困难兴奋中枢，对抗中枢抑制7. 下列叙述中正确的是（）A. 在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧B. 吸入麻醉时禁用镇痛药C. 氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱D. 氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺的敏感性E. 兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现8. 适宜用硫喷妥钠麻醉的情况是( )A．肝功能损害患畜B．支气管哮喘患畜C．喉头痉挛患畜D．作为麻醉前给药E．短时小手术麻醉9. 强心苷治疗心衰的作用是( )A．使心室容积缩小B．选择性地增加心肌收缩性C．增加心脏工作效率D．减慢心率E．降低室壁肌张力及心肌耗氧量10. 强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐（）A．室性早搏B. 室性心动过速C．室上性阵发性心动过速D．房室传导阻滞E．心房纤颤11. 具有收敛作用的止泻药是( )A．氢氧化铝B．次碳酸铋C．洛哌丁胺D．地芬诺酯E．以上都不是12. 下列关于氢氧化铝治疗消化道溃疡的机制是（）A. 抗胃酸作用较强，生效较慢B. 口服后生成的三氯化铝有收敛作用C. 与三硅酸镁合用作用增强D. 久用可引起便秘E. 不影响四环素、铁制剂吸收13. 乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是（）A．使痰液生成减少B．扩张支气管使痰液易咳出C．增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出D．裂解痰中粘性成分，使痰粘稠度降低而易咳出E．使呼吸道腺体分泌增加，痰液被稀释而易咳出14. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是( )A．恶心性祛痰作用B．使痰量逐渐减少，产生化痰作用C．增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出D．使蛋白多肽链中的二硫链断裂，降低粘痰粘滞性，易于咳出 E．使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出15. 作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是( )A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．乙酰唑胺16. 可引起高血钾的药物是( )A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．环戊氯噻嗪D．阿米洛利E．乙酰唑胺17. 麦角新碱不用于催产和引产，是因为( )A．其作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩B．其作用比缩宫素弱而短，效果差C．口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度D．对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E．以上都不是18. 麦角新碱的哪项作用可用于治疗产后子宫出血( )A. 直接收缩血管B．促进血管修复C．促进凝血过程D．促进子宫内膜脱落E．使子宫平滑肌强直收缩，压迫血管19. 糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( )A．促进炎症消散B．防止粘连和疤痕形成C．收缩血管，降低其通透性D．减少蛋白水解酶的释放E．使炎症介质PG合成减少20. 接触性皮炎外用( )A．氟轻松B．地塞米松C．可的松D．ACTHE．氟氢可的松21. 阿司匹林适用于( )A．癌症疼痛B．胆绞痛C．术后剧痛D．风湿性关节炎疼痛E．胃肠痉挛性痛22. 解热镇痛药的解热作用机制是( )A．抑制缓激肽的生成B．抑制内热原的释放C．使中枢前列腺素合成减少D．使外周前列腺素合成减少E．以上均不是23. 1．常量元素占动物体重的（）以上A. 0.5%B. 0.05%C. 0.01%D. 0.1%E. 1%24. 硫酸锰可用于（）A. 甲状腺肿大B. 白肌病C. 贫血D. 幼禽骨短粗病E. 皮炎25. 青霉素最常见和最应警惕的不良反应是（）.A．过敏反应B. 腹泻，恶心，呕吐C．听力减退D．二重感染E．肝、肾损害26. 下述氨苄西林的特点中，哪项是错误的( )A．耐酸，口服可吸收B．与青霉素G有交叉过敏反应C．对革兰氏阴性菌有效D．对耐药金葡菌有效E．对伤寒杆菌有效27. 下面哪一种属于季铵盐类表面活性剂的防腐消毒剂（）A. 甲紫B．新洁尔灭C．过氧乙酸D．乳酸E．来苏儿28. 甲苯达唑抗多种肠道蠕虫的机制之一是( )A．抑制虫体胆碱酯酶B．抑制虫体对葡萄糖的摄取和利用C．兴奋虫体神经节D．抑制虫体呼吸E．以上均不是29. 对卫生昆虫最常用的拟菊酯类杀虫药为（）A. 胺菊酯B. 敌敌畏C. 倍硫磷D. 伊维菌素E. 双甲脒30. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒，是因为该药（）A．能使失去活性的胆碱酯酶复活B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用C．有阻断M胆碱受体的作用D．有阻断N胆碱受体的作用E．能对抗有机磷酸酯类分子中磷原子的毒性31. 治疗急慢性无机铅中毒时，解毒效果最好的药物是（）A. 去铁胺B. 青霉胺C. 依地酸钙钠D. 二巯丁二醇E. 二巯丙醇32. 大多数化学物质的剂量-反应关系属于（）类型A．直线型B．S形曲线C．抛物线D．以上都不是E．以上都对33. 下列那种叙述是正确的（）A．弱酸性化学毒物在碱性环境中毒性增强B．水溶性高的化学毒物往往毒性也越大C．凡是在体内经过酶系统代谢失活的外来化合物，在幼年动物所表现的毒性就较小。

毒理学考试题及答案

毒理学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 毒理学研究的主要对象是什么？A. 药物B. 化学物质C. 微生物D. 放射性物质答案：B2. 哪种物质不属于外源性毒物？A. 重金属B. 农药C. 酒精D. 维生素答案：D3. 下列哪项不是毒理学研究的主要内容？A. 毒性效应B. 毒性机制C. 毒性剂量D. 药物合成答案：D4. 毒物进入体内后，首先影响的是哪个系统？A. 神经系统B. 循环系统C. 呼吸系统D. 消化系统5. 毒理学中，LD50表示什么？A. 半数致死剂量B. 半数有效剂量C. 最小致死剂量D. 最大耐受剂量答案：A6. 哪种毒物的毒性作用是不可逆的？A. 神经毒B. 肝脏毒C. 肾脏毒D. 皮肤刺激剂答案：A7. 毒理学研究中，哪些因素会影响毒物的毒性？A. 剂量B. 暴露时间C. 个体差异D. 所有以上答案：D8. 哪种毒物主要通过皮肤吸收进入人体？A. 重金属B. 农药C. 放射性物质D. 挥发性有机化合物答案：B9. 毒理学研究中，哪种实验动物最常用？B. 大鼠C. 兔子D. 狗答案：A10. 哪种毒物的毒性作用具有累积性？A. 重金属B. 农药C. 放射性物质D. 挥发性有机化合物答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 毒理学是一门研究______对生物体的有害作用及其机制的科学。

答案：化学物质2. 毒物的毒性作用可以通过______、______和______等途径进入人体。

答案：吸入、食入、皮肤接触3. 毒理学研究的目的是识别、评估和控制______对人类健康和环境的潜在危害。

答案：化学物质4. 毒物的毒性可以通过______、______和______等指标来衡量。

答案：LD50、LC50、IC505. 毒理学研究中，______是指毒物在体内引起的生物效应，而______是指毒物在体内引起的生化或生理变化。

答案：毒性效应、毒性机制6. 毒理学研究中，______是指毒物在体内达到一定浓度后，能够引起生物效应的最低剂量。

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动物毒理学试卷
篇一：毒理学试题及答案
第一章
一、选择题
1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作
用指
A.有毒
B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官
2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指
A.机制毒理学
B.应用毒理学
C.描述性毒理学
D.临床毒理学
E.职业毒理学
3.研究药物过敏性最理想的动物是 A.家兔 B.大鼠 C.小鼠 D.豚鼠 E.家犬
4.药物毒性作用的通路分为
A.一个
B.两个
C.三个
D.四个
E.五个
5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是
A.基因启动区域
B.转录因子
C.转录前复合物
D.信号传达的网络部位
E.信号分子的合成、储存、释放部位
6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过 A.干扰电子传递链 B.抑制ATP合酶的活性
C.抑制电子经由电子传递链传递给氧
D.干扰细胞色素氧化酶
E.使钙离子上升
7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断
A.组织坏死
B.纤维症
C.致癌
D.炎症
E.蛋白合成
二、填空题
1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释
1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危
害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题
1.新药临床前毒理学研究的目的? （1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性
2. 毒性反应类型? （1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应
3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关? （1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点
4. 靶分子的毒物效应包括几方面? （1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成
5. 修复不全导致的毒性? （1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌
四、论述题
1. 药物毒性临床前评价通常做哪些试验?
第一水平急性毒性试验：
（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

第二水平长期毒性试验（第一阶段）
（1）两种品系、35天染毒、毒性量效曲线，推荐临床使用途径；（2）器官
毒性试验、死
亡情况、体重变化、血液学、临床生化学、组织学检查；
（3）致突变活性第二阶段筛选；（4）生殖毒性试验；
（5）受试动物的药代动力学研究；（6）行为试验；
（7）协同、增效、拮抗作用。

第三水平长期毒性试验（第二阶段）（1）动物长期毒性试验（半年以上）；（2）哺乳类动物致突变试验；（3）啮齿类动物2年致癌试验；（4）人类药代动力学试验；（5）人类临床试验；（6）短期和长期用药的流行病学资料。

第二章一、选择题
1. 新药临床前安全性评价过程中，动物实验大多采用的给药途径 A.胃肠道给
药 B.静脉给
药 C.皮下给药 D.皮肤给药 E.皮内给药
2.气体产生毒性作用的吸收部位是
A. 胃肠道
B.静脉
C.皮下
D.皮肤
E.肺泡
3.环磷酰胺经生物转化后毒性
A.增强
B.减弱
C.不变
D.可能增强也可能减弱
E.以上都不对
4.毒物最有效的排泄器官是 A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.乳腺E.皮肤
二、填空题
1.药物是否对机体产生毒性作用及毒性作用的强弱通常取决于它们在靶器官或
靶组织的（浓度）。

2.药物（毒物）在血液中的浓度取决于（分布容积）
四、简答题
1. 毒物是否产生毒性与下列因素有关？（1）药物固有的作用特征（2）到达靶器官的量和滞留时间（3）机体对药物的处置能力（4）机体靶器官对药物的易感性
2. 在那些情况下测定血浆或体液中代谢产物的浓度更重要？ (1)当受试药物为前体药物而其代谢产物已知是活性药物时； (2)当药物可被转化为一种或多种具有药理或毒理活性代谢产物，且这些产物可导致明显的组织器官反应时； (3)受试药物在体内可被广泛生物转化时；
五、论述题
1. 药物毒代动力学的研究目的?
(1)通过给药剂量、药物体液浓度和毒性反应之间的关系,阐明引起试验动物全身申毒的量效关系和时效关系；
(2)结合药物毒性研究中出现中毒症状与结果之间的关系，预测这些毒理学结果与临床用药安全性之间的关系提供资料； (3)明确重复用药对动力学特征的影响;
(4)明确是原形药物还是某种特定代谢产物引起的毒性反应； (5)明确动物毒性剂量和临床剂量之间的关系，为临床安全用药提供依据。

2. 毒代动力学研究实验设计包括哪些内容? （1）药物毒性效应的量化（2）采样时间点的调整（3）确定剂量水平以达到合适的中毒量（4）中毒程度的评估（5）毒性作用复杂因素探索（6）给药途径（7）代谢产物的测定（8）数据的统计评价（9）分析方法（10）报告
第三章一、选择题
1.“氧化性”药物非那西汀可引起
A.高铁血红蛋白血症
B.氧化性溶血
C.出血
D.贫血
E.白血病
2.产生氧化溶血毒性药物的共性是产生
A. 白蛋白
B.球蛋白
C.硫血红素珠蛋白
D.热休克蛋白
E.急性期蛋白
二、名词解释
1.化学源性低氧症由于药物等化学物质通过各种机制，使得血液循环供应外周组织供氧不
足
三、简答题。