C3 重点部门检查表文档
三级安全检查表
安全检查表
编制：
审核：
批准：
施行日期：
目录
公司级安全检查表 (3)
车间级安全检查表 (5)
班组级安全日检查表 (7)
电气安全检查表 (8)
电梯安全检查表 (10)
消防安全检查表 (12)
消防设施、器材检查记录表（年） (13)
机械设备安全检查表........................................................错误!未定义书签。
职能部门安全检查表. (14)
仓储物流安全检查表 (15)
重大节假日和特殊时期安全检查表 (16)
专项安全检查表 (17)
子公司安全督查表............................................................错误!未定义书签。
公司级安全检查表
安委会
车间级安全检查表
安委会
班组级安全日检查表
安委会
电气安全检查表
安委会
电梯安全检查表
消防安全检查表
消防设施、器材检查记录表（年）
重大节假日和特殊时期安全检查表
专项安全检查表。
3C内 审 检 查 表
3C内审检查表受审核部门：（各相关部门）审核员/所属部门：陪同人员：审核条款：产品认证工厂质量保证能力要求1～10要素（CQC/CP018-2002）审核日期：注：1.对出具不合格报告的项在“评估”栏内注“N”，并标明不合格报告编号，“N3/8”即开出8份不合格报告中的第3份。
2.分页码按审核部门编写，总页码按全部现场审核检查表填写。
续页3C内审检查表注：1.对出具不合格报告的项在“评估”栏内注“N”，并标明不合格报告编号，“N3/8”即开出8份不合格报告中的第3份。
2.分页码按审核部门编写，总页码按全部现场审核检查表填写。
续页3C内审检查表注：1.对出具不合格报告的项在“评估”栏内注“N”，并标明不合格报告编号，“N3/8”即开出8份不合格报告中的第3份。
2.分页码按审核部门编写，总页码按全部现场审核检查表填写。
续页3C内审检查表注：1.对出具不合格报告的项在“评估”栏内注“N”，并标明不合格报告编号，“N3/8”即开出8份不合格报告中的第3份。
2.分页码按审核部门编写，总页码按全部现场审核检查表填写。
续页3C内审检查表注：1.对出具不合格报告的项在“评估”栏内注“N”，并标明不合格报告编号，“N3/8”即开出8份不合格报告中的第3份。
2.分页码按审核部门编写，总页码按全部现场审核检查表填写。
续页3C内审检查表注：1.对出具不合格报告的项在“评估”栏内注“N”，并标明不合格报告编号，“N3/8”即开出8份不合格报告中的第3份。
2.分页码按审核部门编写，总页码按全部现场审核检查表填写。
续页3C内审检查表注：1.对出具不合格报告的项在“评估”栏内注“N”，并标明不合格报告编号，“N3/8”即开出8份不合格报告中的第3份。
2.分页码按审核部门编写，总页码按全部现场审核检查表填写。
续页3C内审检查表注：1.对出具不合格报告的项在“评估”栏内注“N”，并标明不合格报告编号，“N3/8”即开出8份不合格报告中的第3份。
CCC内审检查表
1.2
5.0管理职责
询问各岗位人员能力与否符合规定；当资源发生变化时，与否采用措施保证资源满足认证产品稳定生产（理解近一年来工厂配套设施旳变化状况，特别是强检项目必备设备旳配备状况）
3
1.2
6.3人力资源控制程序
询问质量负责人与否有能力胜任？
4
1.2
6.3人力资源控制程序
询问公司资源与否充足、合适、如何对资源进行有效管理和控制
6
10
7.5生产和服务运作控制程序
有无顾客对产品旳投诉，特别是对认证产品不符合原则规定投诉？若有，采用了何种措施？
有关文献与否确认对生产过程中对环境规定？如有，生产现场与否已满足规定？
11
4.4
6.2设施和工作环境控制程序
查阅生产部与否有效版本旳《生产设备维护保养制度》？
12
4.4
6.2设施和工作环境控制程序
查看生产设备维修计划和多种记录（3~5份）确认其计划实行旳符合性和有效性
13
4.5
与否明确了生产过程中产品一致性旳检查项目？有无文献规定？
14
7
8.4不合格品控制程序
生产现场对不合格品如何控制?
15
7
8.4不合格品控制程序
抽查不合格品记录(3-5份),对照现场确认与否符合规定规定(标记\隔离\处置)?
16
7
8.4不合格品控制程序
抽查返工(修)品记录,确认其操作与否按规定执行?
17
7
8.4不合格品控制程序
对需要采用纠正旳/或避免措施旳不合格品与否按规定采用了相应有效措施,效果如何?
询问总检及进货检查人员与否按规定对不合格品进行了控制
27
7
8.4不合格品控制程序
C3--重点部门检查表文档
C3--重点部门检查表文档
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
科室：急诊科检查时间：检查科室：医务科
科室负责人签字年月日
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
科室：手术室检查时间：
检查科室：医务科
科室负责人签字：年月日
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
科室：内窥镜室检查时间：检查科室：医务科
科室负责人签字：年月日
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
科室：产房检查时间：检查科室：医务科
科室负责人签字：年月日
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
所属环节：急危重症者监管记录检查时间：检查科室：医务科
科室负责人签字：年月日
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
所属环节：围手术期监管记录检查时间：检查科室：医务科
科室负责人签字：年月日
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
所属环节：输血监管记录检查时间：检查科室：医务科
科室负责人签字：年月日。
3C(CCC)内审检查表
2．是否有委托供应商实验的检验？如有请出示相关资料？
1.查阅包装、搬运和储存的具体规定？
2.查看原材料仓库的储存环境和库存产品的质量状况？
1.工厂制定了供应商选择和管理程序
2.有相关记录
3.符合要求,对供应商做了评定和选择.
1.有相关记录
2.有,供应商物料测试报告和相关出厂检验报告及相关证书.
3.生产设备和检验设备是否满足正常生产的需要?
4.生产、检验、试验、储存是否满足环境要求？
1.工厂有指定质量负责人。
2.质量负责人有任命书。
3.通过询问,质量负责人已初步了解职责.
4.各部门通过例会和联络单沟通和处理日常工作
1.有生产设备和检验设备清单
2.公司做了培训计划,,对与质量有关人员进行了培训
2.经查核,工厂实行了内部质量和认证产品不合格品的审核,并有相关记录
1.建立了产品一致性控制程序；对关键材料建立了来料检验规范、并保存记录；认证产品首件检验包括产品一致性的确认，并保存记录。
1.认证产品无变更。
判定内容：符合“Y”不符合“N”待定“O”
CCC内审检查表
受审部门
生产部
日期：2018-11-20
1．查看工厂认证产品的一致性、关键材料一致性、产品标识、结构一致性？
2．认证产品有无变更？
工厂建立了例行检验程序和确认检验程序
1.检验试验设备有配置
2.设ห้องสมุดไป่ตู้有运行检查记录
3.使用的检验设备均通过校准.
1.工厂建立了不合格品控制程序.
2.查看现场,工厂有注明不合格品的区域,并有相关记录
1.制定了内审计划,
CCC内审检查表
3C 检查表
现场检查表使用说明本现场审核检查表适用于3C产品认证工厂质量保证能力的现场检查。
1．本表第2～3页，用于对领导层的检查。
2．表第4页，用在检查各部门检查表的首页，其后续页，应根据企业的职责分工，配上相应条款的检查表。
3. 本表第5～7页，是用于对各车间的检查表，如有不适宜的条款，可以在观察结果栏中，填写“不涉及”。
4. 本表第23页，用于对库房的检查表，对“材料库”、“零件库”、“成品库”等均通用，如有不适宜的条款，可以在观察结果栏中，填写“不涉及”。
5. 本表第22页中条款9是必查项目，适宜在管理的责任部门检查。
在设计、工艺、采购、检验、车间、库房中，也有条款9，仅在所对应的部门中检查。
6. 表第19页中的条款7，适宜在管理的责任部门检查。
在进货检验、车间中，也有条款7，仅在所对应的部门中检查。
7.本表各页所对应的内容为：2～3 - 领导层；4 - 部门首页；5～7 - 车间；8 - 2.1、4.3、9条款；9 - 2.2、2.3条款；10 - 3.1、9条款；11 - 3.2、2.3条款；12- 4.1.1、4.1.2、4.1.3、4.2条款;13－4.4条款；14－4.4、1.2、4.1条款；15– 4.5、4.6、4（统计技术）条款；16–5、9 条款；17－6、1.2、6.2、6.3条款；18- 6.1、2.3条款；19－7、2.3条款；20－8条款；21－8条款；22－9条款；23－10条款；8.对检查表中未涉及的检查项目，应使用空白检查表补充完整。
现场检查表审核员：组长：第页共页现场检查表第页共页现场检查表第页共页现场检查表第页共页现场检查表现场检查表第页共页现场检查表第页共页现场检查表第页共页现场检查表第页共页现场检查表第页共页现场检查表审核员：审核组长：第页共页。
3C--检查表
本现场审核检查表合用于3C产品认证工厂质量保证能力旳现场检查。
1．本表第2～3页，用于对领导层旳检查。
2．表第4页，用在检查各部门检查表旳首页，其后续页，应根据公司旳职责分工，配上相应条款旳检查表。
3. 本表第5～7页，是用于对各车间旳检查表，如有不合适旳条款，可以在观测成果栏中，填写“不波及”。
4. 本表第23页，用于对库房旳检查表，对“材料库”、“零件库”、“成品库”等均通用，如有不合适旳条款，可以在观测成果栏中，填写“不波及”。
5. 本表第22页中条款9是必查项目，合适在管理旳责任部门检查。
在设计、工艺、采购、检查、车间、库房中，也有条款9，仅在所相应旳部门中检查。
6. 表第19页中旳条款7，合适在管理旳责任部门检查。
在进货检查、车间中，也有条款7，仅在所相应旳部门中检查。
7.本表各页所相应旳内容为：2～3 - 领导层；4 - 部门首页；5～7 - 车间；8 - 2.1、4.3、9条款；9 - 2.2、2.3条款；10 - 3.1、9条款；11 - 3.2、2.3条款；12- 4.1.1、4.1.2、4.1.3、4.2条款;13－4.4条款；14－4.4、1.2、4.1条款；15– 4.5、4.6、4（记录技术）条款；16–5、9 条款；17－6、1.2、6.2、6.3条款；18- 6.1、2.3条款；19－7、2.3条款；20－8条款；21－8条款；22－9条款；23－10条款；8.对检查表中未波及旳检查项目，应使用空白检查表补充完整。
审核员：组长：第页共页现场检查表第页共页现场检查表第页共页现场检查表第页共页现场检查表现场检查表第页共页现场检查表第页共页现场检查表第页共页现场检查表第页共页现场检查表第页共页现场检查表审核员：审核组长：第页共页。
重点部位安全检查表
重点部位安全检查表
检查方法
查看现场
查看现场
查看现场
检查结果
原料储存
作业人员
安全标识
原料储存规范，分类明确，堆放整齐，防滑、防倒、防漏。
作业人员持证上岗，操作规范，注意安全。
安全标识齐全，易于辨认和查找。
查看现场
查看现场
查看现场
检查结论：
检查人：日期：
制表：审核：
重点部位安全检查表（生产车间）
序号检查项目检查内容检查方法检查结果
1 运行参数记录与实际相符查看现场
2 管道状况发现漏气漏水现象查看现场
3 作业人员在岗人员是否有有效证件，正确穿戴劳保用品查看操作证、现场
4 消防设施消防沙、消防锨、消防拴、消防水带、灭火器、应急药品、应急物资、气体报警器等是否完好有防雨措施、安全附件完好、压力在绿区、台账齐全查看现场
5 现场安全地面无积水、工作现场无吸烟烟头、安全警示标识、设备责任牌、设备标识、玻璃、制度上墙是否完好清晰查看现场
检查结论：经检查，重点部位安全设施和作业人员穿戴均符合要求，现场环境整洁有序，无安全隐患。
检查人：日期：制表：审核：。
3C审核检查表--市场部
A.10包装、搬运和储存
1、包装盒内是否产品合格证、说明书和产品数据单？产品数据单需包含（型号、响应等级、公称动作温度和色标、标称直径、标称装配长度、平均破碎载荷、玻璃球支撑原件的装配图）。标识
3 C检查表
受审核部门：市场部检查时间：年月日 第 1 页 共 1页
审核的依据：GA 1035-2012
标准及条款
检查项目和方式
检查记 录
检查结果Y/N
GA1035--2012
文件查看和现场验证
A.2文件和记录
1、查3C标识的领用记录，3C产品流向性管理台账。
A.7不合格品控制
1、成品不合格品处理措施？是否有退货？顾客反馈意见的处理？
2、包装箱外是否标有生产商、产品批号或生产日期、公称动作温度、标称直径以及易碎品标志等。
3、产品运输是否采取适当的措施防止可能由于磕碰、颠震等造成的损坏？
审核员：审核组长：
记录格式号：WS/Z-JL05
3C审核检查表--品管部
受检查部门：
检查的依据：
标准及条款
检查项目和方式
检查记录
检查结果Y/N
GA 1035-2012
6、用丁•例行检验和确认检验的设备是否有进行 操作检查和运行检查，检查结果及采取的调整 等措施是否记录？
7、检验过程中不合格品处理办法？是否有相应的 登记记录？
1是否有内部质量检查程序？为确保质量体系运 行效果是否有对应的内部检查？査内审记录
检査组长:
3
受检查部门：
检查的依据：
标准及条款
检查项目和方式
检查记录
检查结果Y/N
GA 1035-2012
A.5例行检验和确 认检验
1、是否建立例行检验和确认检验程序，对检验 中包括检验项目、内容、方法、判定等有具体 的描述？
2、查看近6个月例行检验和确认检验记录？
A.6检验和实验设 备
1、用于检验和实验的设备是否有定期进行校准、 检定和检査？
3
受检查部门：
检查的依据：
标准及条款
检查项目和方式
检查记录
检查结现场验证
A.1职责和资源
1、是否确立部门质量检测人员的职责？
2、通过什么方式验证检测人员的资质是否满足 要求？
A.2文件和记录
1、查看近6个月口动灭火系统用玻璃球检验记 录（外观和尺寸、静态动作温度、破碎载荷）文 件记录是否有标识，保存期限？
2、检验和实验的设备是否有相应的操作规程， 检验人员能否熟练的按照操作规程要求，准确 的使用设备？
3、按照国家标准耍求周期校验的设备是否能提 供国家标准和相应的准则？查校准计划、记录 和台帐
5、检测产品上是否有校准的状态标识，查看近6个月检测设备校准记录？
检查员：
ISO-3C审核查检表(按部门分)
内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内 审 检 查 表编号：JS/JL —23A共 页，第 页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内 审 检 查 表编号：JS/JL —23A共 页，第 页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共4页，第1页内审检查表编号：JS/JL—23A 共4页，第2页内审检查表编号：JS/JL—23A 共4页，第3页内审检查表编号：JS/JL—23A 共4页，第3页内审检查表编号：JS/JL—23A 共4页，第4页编号：JS/JL—23A 共页，第页编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页内审检查表编号：JS/JL—23A 共页，第页。
3C审核检查表--行管部
A9认证产品一致性
1、是否有产品一致性文件？如何保持玻璃球的产品一致？
2、3C申报的特性文件？申报资料？
检查人员：检查组长：
记录格式号：
3 C检查表
受检查部门：行管部检查时间：年月日 第 1 页 共 2页
检查的依据：GA 1035-2012
标准及条款
检查项目和方式
检查记 录
检查结果Y/N
GA1035--2012
文件查看和现场验证
A.1职责和资源
1、公司是否规定与质量有关的各类人员的职责？
2、公司是否指定有一名质量负责人，质量负责人相应授权和职责说明？
检查员：检查组长：
记录格式号：WS/Z-JL05
3 C检查表
检查部门：行管部检查时间：年7月日 第 2 页 共 2页
检查的依据：GA 1035-2012
标准及条款
检查项目和方式
检查记 录
检查结果Y/N
GA1035--2012
文件查看和现场验证
4、公司所有产品3C认证证书
5、否有文件控制程序？
7、查文件清单，文件审批情况，文件更改和修改标识，文件发放和回收记录，如何防止文件的非预期使用，查现场文件是否是有效版本，
3、应培训？
4、特殊、关键工序岗位人员管理情况？
A.2文件和记录
1、是否建立有公司组织机构、质量手册、程序文件等资料？
2、公司是否建立保持产品一致性控制文件？如获证后产品的变更（包括标准、工艺、关键件的变更）控制、标志使用管理等文件。
3、3C标志的使用情况？
重点部门质量检查表
产妇在产后一般留观1-2小时，无特殊情况才可送回病房。
6
出生后的新生儿须作全身检查，测体重，验留脚印、系手圈、滴眼药等，然后送母婴室。
7
接生后，接生人员应及时、准确地填写产程、临产、新生儿和出生证等记录。
8
新生儿出生后要及时让产妇和亲人知晓相关情况，指标新生儿标识卡。
五、ICU
序号
检查内容
检查结果
整改措施
负责科室
1
ICU应配备较齐全的抢救药品、器械和设备，随时保持完好状态。保持仪器、设备完好，建立贵重仪器使用登记卡和交接制度，熟练掌握仪器、设备操作、使用、维护、保养，用后要整理完毕放回原处，关掉电源。
2
产房应备有必要的抢救药品和器械，随时保持效期和完好。产房应备齐产程中所需要物，药品和急救设备，固定位置，专人保管，定期检查、维修，及时补充和更换。
2
血液透析室保持空气清新，光线充足，环境安静，符合医院感染控制的要求。
①清洁区达到《医院消毒卫生标准》中规定III类环境的要求；②清洁区每日进行有效的空气消毒；③每次透析结束更换床单、被单，对透析间内所有的物品表面及地面进行消毒擦拭。
3
3.血液透析室建立医院感染控制监测制度，包括环境卫生学监测和感染病例监测，分析原因并进行整改，如存在严重隐患，应当立即停止收治患者，并将在院患者转出。
①血液透析室设立隔离治疗间或隔离区域，配备专门的透析操作用品车，对乙型肝炎、丙型肝炎患者进行隔离透析，工作人员人员相对固定。②医护人员和患者更衣区分开设置，根据实际情况建立医护人员通道和患者通道。医护人员进入清洁区应当穿工作服、换工作鞋，对患者进行治疗或者护理操作时应当遵循医疗护理常规和诊疗规范。③血液透析室建立透析液和透析用水质量监测制度。
内审检查表3C(部门)
内审组长
内审员
3C要素
审核
部门
检查内容
事实记录
评价
3．2采购产品的验证
技术质量部
采购物品是否得到检验或验证？
查进货物品进行了检验并在原材料检验取样记录上记录。
□符合
□不符合
本公司或顾客到供方处验证产品时是否在采购文件中规定了放行方法？
体系运行以来无。
3．2关键原材料检验
技术质量部
关键原材料质量是否得到有效的质量控制？
8.内部审核
管理者代表
是否编制了形成文件的程序？
编制了内部审核管理程序。
□符合
□不符合
是否按程序文件要求进行策划？计划是否覆盖了公司管理体系所有的要素？
分别于2005年11月、2007年6月内部审核计划表。
是否进行了内部质量审核？
于2005年11月、2007年6月进行了内部审核。
内审人员是否有受过培训？
抽查量具有检定证书并在计量器具周期检定计划表上验收。
监视和测量装置状态标识是否齐全？
抽查量具有合格状态标识。
受审核人员
吴正杰等
内审组长
潘胜红
内审员
黄兴成
3C要素
审核
部门
检查内容
事实记录
评价
4．5过程的监视和测量
技术质量部
是否对质量管理体系过程包括质量目标进行监视和测量？当未能达到所策划的结果时，是否采取适当的纠正和纠正措施？
□符合
□不符合
受审核人员
内审组长
内审员
3C要素
审核
部门
检查内容
事实记录
评价
4.产品实现
4.产品实现的策划
生产作业部
C3生产审核检查表
6
查原材料出库记录
8.5.5
√
提供了领用申请单
7
查成品入库记录
8.5.5
√
提供了入库记录
8
查生产计划是否为定单驱动，抽查客户订单与生产计划得一致性。
8．5．1．7
√
依据订单安排生产，包含相关策划信息，如：顾客订单、供应商准时交付绩效、产能、共享载荷（共线工位）、前置期、库存水平、预防性维护及校准
√
建立了作业指导书
14
在什么情况下进行生产作业准备验证，是否建立作业准备验证指导书，查验证记录。
8．5．1．3
√
通过首末件对比方式进行
15
监控的参数规定
7.5.2
√
提供了作业指导书
16
查参数记录
7.5.2
√
提供了焊接参数记录
17
停机后的验证
8.5.1.4
√
无发生
18
查生产现场的状态标识，如何进行追溯。
1
过程的责任人是否明确？是否有能力执行？
7.2
√
生产部人员评价合格，具有生产过程控制能力
2
过程的资源是否充足？是否能有效支持？
7.1
√
设备、工装、材料
3
生产过程使用的文件是否获得？
7.5
√
生产过程控制程序
4
过程输入和输出是否明确？
4.4
√
客户订单
5
生产任务怎么获得，查一份生产计划单是否规定产品名称、规格、数量、完工时间等特性信息。
8．5．2
√
采用挂牌方式和区域、流程卡标识
19
是否出现人员短缺、关键设备故障和原材料短缺情况，有查应急计划。
部门日常工作检查表
[具体时间]
资源管理
资源使用是否合 理，有无浪费现象
[具体情况]
[具体整改措施] [具体责任人]
[具体时间]
[具体整改措施] [具体责任人]
[具体时间]
工作质量
任务完成情况是否 符合要求，有无差
错
[具体情况]
[具体整改措施] [具体责任人]
[具体时间]
安全防范
是否遵守安全规 定，有无安全隐患
[具体情况]
[具体整改措施] [具体责任人]
[具体时间]
沟通协作
部门内部沟通是否 顺畅，协作是否有
效
[具体情况]
[具体整改措施] [具体责任人]
部门日常工作检查表
检查项目
检查标准
检查结果
整改措施
责任人
检查时间
工作纪律
是否按时上班，有 无迟到早退现象
[具体情况]
[具体整改措施] [具体责任人]
[具体时间]
工作环境
办公区域是否整 洁，物品摆放是否
整齐Leabharlann [具体情况][具体整改措施] [具体责任人]
[具体时间]
工作流程
是否按照规定流程 进行操作
[具体情况]
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叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
科室负责人签字年月日
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
科室：手术室检查时间：检查科室：医务科
科室负责人签字：年月日
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
科室：内窥镜室检查时间：检查科室：医务科
科室负责人签字：年月日
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
科室负责人签字：年月日
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
所属环节：急危重症者监管记录检查时间：检查科室：医务科
科室负责人签字：年月日
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
所属环节：围手术期监管记录检查时间：检查科室：医务科
科室负责人签字：年月日
叙永县叙永镇卫生院关键环节及重点部门监管记录表
所属环节：输血监管记录检查时间：检查科室：医务科
科室负责人签字：年月日。