【名师一号】2017届高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选修)计时双基练34 认识有机化合物 新人教版
2017届高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选修)_图文
羧酸
—COOH B.②③④ D.②④
①的官能团是醇羟基,属于醇;②的官能团是羧基,属于
羧酸;③的官能团是酯基,属于酯;④的官能团是醚键,属于醚;⑤ 为羧酸,官能团是羧基。 答案 C
3.下列有机化合物中,均含有多个官能团:
BD (1)可以看作醇类的是________ 。(填字母,下同) ABC 。 (2)可以看作酚类的是________ BCD 。 (3)可以看作羧酸类的是________ E (4)可以看作酯类的是________。
链上有 2 种,共有 4 种,D 项正确。 答案 C
5.C9H10O2的有机物有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构 体有________种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式:________。 ①含有苯环且苯环上只有一个取代基;②分子结构中含有甲基;③ 能发生水解反应。
解析
有机物A的分子式为C9H10O2,不饱和度为
(2)烷烃的系统命名法: ①几种常见烷基的结构简式: —CH3 ;乙基:_____________ —CH2CH;丙基 3 甲基:___________ (—C3H7): CH3CH2CH2— ______________________, _____________。
②命名步骤:
题组训练
一、同分异构体的书写及判断 1.某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子 质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有 (不考虑立体异构)( A. 4种 C. 6种 ) B.5种 D. 7种
4.有机化合物的命名
(1)烷烃的习惯命名法:
CH3CH23CH3
正戊烷 如C5H12的同分异构体有三种,分别是 _______________ ,
【名师一号】2017届高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选修)第3讲 烃的含氧衍生物课件 新人教版
(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式:
__________________________________________________________。 (3)A与金属钠反应的化学方程式为
__________________________________________________________;
②苯环上氢原子的取代反应。 苯酚与饱和溴水反应的化学方程式为:
__________________________________________________________
___________________________________________ 由于该反应能产生白色沉淀,所以此反应常用于苯酚的定性检验和 定量测定。 ③显色反应。
+ - CH COOH H + CH COO 3 3 _______________________________。
②酯化反应。 酸脱羟基,醇脱氢,CH3COOH 和 CH3CH18 2 OH 发生酯化反应的化学
△ 方程式为:_____________________________________________________ 。 浓H2SO4 18 CH3COOH+C2H5 OH CH3CO18OCH2CH3+H2O
浓硫酸 2CH3CH2OH ――→ C2H5— ①② 取代反应 _____________________________ 140 ℃ _____ O—C2H5+H2O ________________________
浓硫酸 取代 ( 酯 ________ CH3CH2OH+CH3COOH ① △ _____ 化) 反应 _____________________________ ________ CH COOC H +H O 3 2 5 2 ________________________
名师一号届高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础选修第3讲 烃的含氧衍生物课件 新人教版1
人教版化学
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第1页
第十一章
高考总复习模块新课标
人教版化学
让更多的农民成为新型职业农民
中央农业广播电视学校 2013˙05˙07
刘天金
陕西
第2页
第十一章
高考总复习模块新课标
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农业部部长韩长赋: 这是一项基础性工程、创新性 工作,要大抓特抓、坚持不懈。
—— 2012年中央一号文件聚焦农
业科技,着力解决农业生产力发展问题, 明 确提出大力培育新型职业农民; 2013 年中央 一号文件突出农业经营体制机制创新,着力 完善与现代农业发展相适应的农业生产关系, 进一步强调加强农业职业教育和职业培训。
第12页
第十一章
高考总复习模块新课标
人教版化学
创新农业生产经营方式 (现代)家庭经营+合作组织+社会化 服务 =新型农业经营 体系 新型职业农民 →新型生产经营主体 →新型农业经营体系 →现代农业
(二)紧迫课题
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◆“谁来种地”“地如何种”是一个问
题的两个方面
——农村劳动力结构性不足:
“不是没人种地,而是这地由什么人来种”
第11页
第十一章
高考总复习模块新课标
一、为什么要大力培育新型职业农民
(三)历史使命
人教版化学
◆回答好“谁来种地”“地如何种” 的问题,历史性地落在了培育新型职业农 民上。
础上,大力培育种养大户、家庭农场、专
业合作社等各类新型农业经营主体,让更 多的农民成为新型职业农民。
第19页
第十一章
高考总复习模块新课标
人教版化学
【步步高】(全国)2017版高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选考)第37讲 烃的含氧衍生物
液中的水解。
解析答案
1 234567
3.把有机物
,
所用氧化剂最合理的是( C )
A.O2 C.银氨溶液
B.酸性KMnO4溶液 D.溴水
解析 O2、酸性KMnO4溶液、溴水的氧化性较强,能氧化碳碳 双键,银氨溶液只能氧化醛基。
解析答案
题组二 多官能团的识别与有机物性质的预测
1 234567
4.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,其中一种的结构如图。下 列关于该有机物的说法正确的是 ( )
考点一
考点二
考点三
探究高考 明确考向
练出高分
考点一 醇、酚
1
知识梳理
1.醇、酚的概念 (1)醇是羟基与 烃基 或 苯环侧链 上的碳原子相连的化合物,饱 和一元醇的分子通式为 CnH2n+1OH(n≥1) 。
(2)酚是羟基与苯环 直相接连而形成的化合物,最简单的酚
为
苯酚(
)。
答案
(3)醇的分类
答案
A.该有机物既能发生氧化反应,又能发生酯化反应 B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色 C.1 mol 该有机物最多可以与2 mol Cu(OH)2反应 D.1 mol 该有机物最多与1 mol H2加成
与水互溶
乙
比水
醛
小
答案
2.醛的化学性质 醛类物质既有氧化性又有还原性,其氧化、还原关系为
以乙醛为例写出醛类的主要化学方程式: (1)氧化反应 ①银镜反应 _C_H_3_C_H__O_+__2_A__g_(N__H_3_)_2O__H_-_-△_-_→__C_H__3C__O_O_N__H_4_+__2_A_g_↓__+__3_N__H_3_+__H_2_O_________
【步步高】(全国)2017版高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选考)第36讲 烃和卤代烃课件
解析答案
6.下列叙述中,错误的是( ) A.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 B.苯乙烯在合适的条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
1 23 45 6
解析答案
练后反思 方法指导
1.苯环上位置异构的书写技巧——定一(或定二)移一法 在苯环上连有两个新的原子或原子团时,可固定一个移动另一个, 从而写出邻、间、对三种异构体;苯环上连有三个新的原子或原 子团时,可先固定两个原子或原子团,得到三种结构,再逐一插 入第三个原子或原子团,这样就能写全含有芳香环的同分异构体。 例如:二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体共有六种 (2+3+1=6)。
解析答案
1 2 3 45 6
3.已知丙烷的分子结构可简写成键线式结构 。有机物A的键线式结 构为 ,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。 下列有关说法错误的是( ) A.有机物A的一氯代物只有4种 B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷 C.有机物A的分子式为C8H18 D.B的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯
答案
2.如何检验苯乙烯(
)中含有甲苯?
解析 检验苯的同系物之前必须先排除碳碳双键的干扰。
答案 取适量样品于试管中,先加入足量Br2的CCl4溶液充分反应 后,再滴加酸性高锰酸钾溶液振荡,若高锰酸钾溶液褪色,证明
含有甲苯。
解析答案
2
解题探究
题组一 芳香烃的结构特点
1.关于
下列结论正确的是( )
A.该有机物分子式为C13H16 B.该有机物属于苯的同系物
(2)不同点 烷基对苯环有影响,所以苯的同系物比苯易发生取代反应;苯环对 烷基也有影响,所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
高2020届高2017级步步高高中化学一轮复习全套课件第十一章第34讲
CH≡CH+Br2―→Br—CH==CH—Br
CH≡CH+HCl ―催――△化―剂→ CH2==CHCl (3)加聚反应 ①丙烯加聚反应的化学方程式为 nCH2==CH—CH3 ―催―― 化―剂→ _______________________________________________________ 。 ②乙炔加聚反应的化学方程式为nCH≡CH CH==CH 。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应
CH2==CH—CH==CH2+Br2―→
CH2==CH—CH==CH2+Br2―→
催化剂
②加聚反应:nCH2==CH—CH==CH2――――――→ CH2—CH==CH—CH2
。
(5)脂肪烃的氧化反应
燃烧现象
烷烃
烯烃
炔烃
燃烧火焰很明亮,带 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮,带黑烟
相对密度 随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小
水溶性
均难溶于水
3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应 ①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他 原子或原子团 所替代 的反应。 ②烷烃的卤代反应 a.反应条件:气态烷烃与气态卤素单质在 光照 下反应。 b.产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX。
△ (2)CH3CH==CH2+Cl2 ――
_______________
(3)CH2==CH—CH==CH2+_B_r_2 ―→
,反应类型:加__成__反__应__。
(4)_C_H__3—__C__≡__C_H_+Br2―→ (5)__n_C_H_2_=_=_C_H_C__l _ ―催――化―剂→
17届高考化学(人教版)总复习第11讲有机化学基础课件
(1)H2 用量:有机物分子中 1 mol 的
、
—C≡C—、
、—CHO、
(羰基)都能在一定条
件下分别与 H2 按照 1∶2∶3∶1∶1 发生加成反应。注:
—COOH、
中的 C===O 通常不与 H2 发生加成反
应。(2)NaOH 的用量:
1
mol的—COOH、—OH(酚羟基)均能与1 mol NaOH发生中和反应;酯类物 质、卤代烃能在NaOH溶液中水解,一般情况下,1 mol—X和1 mol酯基消耗 1 mol NaOH,但特别注意,水解产物也能与NaOH发生反应的情况,如1 mol (HCOOC6H5COOH)在NaOH溶液中反应时可消耗3 mol NaOH。
(
)。
A.常温下,4 g CH4含有NA个C—H共价键
B.分子式分别为C2H4和C3H6的两种有机物不一定是同系物
C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体 D.C4H10有三种同分异构体
解析
4 g CH4 的物质的量 n(CH4)=0.25 mol,1 个 CH4 分子中
1.具有相同官能团的物质是否一定属于同一类物质?
答案 具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。如: (1)CH3—OH、OH虽都含有—OH官能团,但二者属不同类型的有机物。
(2)含有醛基的有机物,有的属于醛类,有的属于糖类等。
2.利用酸性KMnO4溶液是否能够鉴别烷烃和炔烃?是否能够除去烷烃中 的炔烃? 答案 酸性KMnO4溶液可鉴别烷烃、炔烃,但不能用来除去烷烃中的炔 烃,因为酸性KMnO4溶液可把炔烃氧化成其他物质,在除去炔烃的同时, 又引入了其他杂质。
高考化学一轮复习第11章有机化学基础(选考)第1节有机物的结构、分类与命名学案鲁科版
第1节有机物的结构、分类与命名考纲定位 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构。
了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能正确命名简单的有机化合物。
6.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
考点1| 有机物的分类与结构(对应学生用书第208页)[考纲知识整合]1.有机物的分类(1)根据元素组成分类(2)根据碳骨架分类(3)按官能团分类①烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替,衍生出一系列新的有机化合物。
②官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
③有机物的主要类别、官能团有机物类别官能团名称官能团结构典型代表物(结构简式)烯烃碳碳双键CH2===CH2炔烃碳碳叁键CH≡CH卤代烃卤素原子—X CH3CH2Cl 醇醇羟基—OH CH3CH2OH酚酚羟基—OH醚醚键CH3CH2OCH2CH3醛醛基CH3CHO、HCHO 酮羰基羧酸羧基酯酯基CH3COOCH2CH3氨基酸氨基、羧基—NH2、—COOH(1)有机化合物中碳原子的成键特点成键数目每个碳原子形成4个共价键||成键种类单键、双键或叁键||连接方式→碳链或碳环(2)有机物的同分异构现象a.同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但结构不同,因而产生了性质上的差异的现象。
b.同分异构体:具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
(3)同系物[高考命题点突破]命题点1 有机物的分类1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )B[A项,羟基连在苯环上的有机物才称为酚,该有机物属于醇类,错误;B项,该物质的官能团为—COOH,属于羧酸类,正确;C项,该物质属于酯类,含有醛基和酯基两个官能团,错误;D项,该有机物含有的官能团为醚键,属于醚类,错误。
(全国)2017版高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选考)第35讲 认识有机化合物课件 新人
2
解题探究
1 23 4
题组一 官能团的识别 1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。 S诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( )
A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B.含有苯环、羟基、羰基、羧基 C.含有羟基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
(碳碳
甲烷CH4 乙烯H2C==CH2
—C≡C—(碳碳
炔烃
乙炔HC≡CH
答案
醇
—OH
(羟基)
酚
乙醇C2H5OH 苯酚C6H5OH
醚
(醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛
(醛基)
乙醛CH3CHO
酮
(羰基)
丙酮CH3COCH3
羧
酸
(羧基)
乙酸CH3COOH
答案
深度思考
有下列四种含苯环的有机物:
按要求回答下列问题: (1)属于苯的同系物的是__①____。(填序号,下同) (2)属于芳香烃的是__①__②____。 (3)属于芳香化合物的是___①__②__③__④___。 (4)用图示画出上述三类物质之间的包含关系。
(2)
命名为“1-甲基-1-丙醇”,错误原因是
主链选错,正确的命名应为2-丁醇
答案
3.根据球棍模型、比例模型写结构简式。
(1)____C_H__3_C_H__2_O_H_______
(2)____________________;
(3)____________________
(4)__H__2_N_C__H__2C__O__O_H_____。
答案
2
解题探究
1 23 45 6 7
高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础 高考专题讲座6 有机推断与合成的突破方略教学案
〖第11章 有机化学基础〗之小船创作(六) 有机推断与合成的突破方略有机推断的突破口1.根据特定的反应条件进行推断(1)“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件,如a.烷烃的取代;b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代;c.不饱和烃中烷基的取代。
(2)“――→Ni △”为不饱和键加氢反应的条件,包括、—C≡C—、与H 2的加成。
(3)“――→浓硫酸△”是a.醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃;b.酯化反应;c.醇分子间脱水生成醚的反应;d.纤维素的水解反应。
(4)“――――――→NaOH 醇溶液△”或“――――――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反应条件。
(5)“――――――→NaOH 水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇;b.酯类水解反应的条件。
(6)“――→稀硫酸△”是a.酯类水解;b.糖类水解;c.油脂的酸性水解;d.淀粉水解的反应条件。
(7)“―――→Cu 或Ag △”“――→[O]”为醇氧化的条件。
(8)“――→FeX 3”为苯及其同系物苯环上的氢原子被卤素原子取代的反应条件。
(9)溴水或Br 2的CCl 4溶液是不饱和烃加成反应的条件。
(10)“――――――→O 2或Cu OH 2或Ag NH 32OH”“――→[O]”是醛氧化的条件。
2.根据试剂或特征现象推断官能团的种类(1)使溴水或Br 2的CCl 4溶液褪色,则表示该物质中可能含有或C≡C 结构。
(2)使KMnO 4(H +)溶液褪色,则该物质中可能含有、C≡C、—CHO 或为苯的同系物等结构。
(3)遇FeCl 3溶液显紫色,或加入溴水出现白色沉淀,则该物质中含有酚羟基。
(4)遇浓硝酸变黄,则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
(5)遇I 2变蓝,则该物质为淀粉。
(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸有红色沉淀生成或加入新制银氨溶液加热有银镜生成,表示含有—CHO 。
(7)加入Na 放出H 2,表示含有—OH 或—COOH 。
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计时双基练(三十四) 认识有机化合物(计时:45分钟满分:100分)一、选择题(本大题共10小题,每小题5分,共50分)1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是( )A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团解析质谱图常用于分析有机物的相对分子质量。
答案 C2.下列说法正确的是( )A.室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,且产物相同解析丙三醇易溶于水,苯酚室温下微溶于水,1氯丁烷不溶于水,A项正确;HCOOCH3中含有两种氢,HCOOCH2CH3含有三种氢,故可用核磁共振氢谱区分,B项错误;乙酸可与碳酸钠反应放出二氧化碳,乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层,故可用Na2CO3溶液区分,C项错误;油脂在酸性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸,而在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐,产物不同,D项错误。
答案 A3.下列叙述正确的是( )A.油脂属于酯类B.乙烷和环己烷都属于烷烃C.乙醇和苯酚都含有羟基,都属于醇类D.葡萄糖和淀粉都属于糖类,都能水解解析油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,属于酯类,A选项正确;环己烷不属于烷烃,B选项错误;苯酚属于酚类,不属于醇,C选项错误;葡萄糖是单糖,不能水解,D选项错误。
答案 A4.(2015·厦门模拟)有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的正确命名为( )A.2乙基3,3二甲基戊烷B.3,3二甲基4乙基戊烷C.3,3,4三甲基己烷D.2,3,3三甲基己烷解析解答本题应注意以下两点:①烷烃的命名应选最长的碳链作为主链。
②含官能团的有机物的命名在选主链和编号时要优先考虑官能团。
分子中主链和碳原子的编号位置如图:,因此C项正确;A、B项,主链选取不是最长碳链,名称中链端的第2个碳原子上不能有乙基,如该物质中的“2乙基”“4乙基”均说明主链选取错误;D项取代基位置不对。
答案 C5.亮菌甲素注射液用于胆囊炎发作、其他胆道疾病并发急性感染及慢性浅表性萎缩性胃炎。
亮菌甲素注射液的有效成分是3乙酰基5羟甲基7羟基香豆素,结构简式如下:下列判断正确的是( )A.该物质的分子式是C12H11O5B.从官能团上看,该物质既是醇,又是酚C.从官能团上看,该物质既是醚,又是酮D.该物质是芳香烃的衍生物,且含有2个苯环解析解答本题应注意以下两点:①常见官能团的组成与结构。
②相同官能团在有机物中的位置不同,其类别可能不同。
3乙酰基5羟甲基7羟基香豆素的结构简式中,每个折点处表示1个碳原子,共9个折点,加上支链中的3个碳原子,共计12个碳原子,根据碳四价原则,共有10个氢原子,A项错误;从结构简式看出,其中有两个羟基,1个连接在苯环支链碳原子上,另外1个直接连接在苯环碳原子上,所以既是醇类,又是酚类,B项正确;结构简式的右环支链是—COCH3,基中的—CO—是酮羰基,不过右边环中的氧原子与临近碳及其上面连接的氧原子构成了一种环酯,C项错误;该结构简式的右环是一个含有氧原子的杂环,不是苯环,D项错误。
答案 B6.对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分解析A项,两物质结构不同,而分子式均为C10H14O,为同分异构体关系,错误;B项,含苯环的物质中至少有8个碳原子共面,而后者不含苯环至多有6个碳原子共面,错误;C 项,前者含酚羟基,其邻对位能与溴水发生取代反应,后者含双键能与溴水发生加成反应,正确;D项,前后两种结构中H原子种类均为7,但个数比分别为6∶1∶1∶1∶3∶1∶1和6∶1∶1∶2∶2∶1∶1,错误。
答案 C7.下列说法错误的是( )A.三硝基甲苯的分子式为C7H3N3O6B.等质量的甲烷、乙烯、1,3丁二烯分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减少C.在核磁共振氢谱中能出现两个峰,且其峰面积之比为3∶1D.2,3二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰解析A项,三硝基甲苯的分子式为C7H5N3O6,错误;B项,等质量的C x H y燃烧耗氧量多少是比较y/x的值,y/x的值越大,耗氧量越多,正确;C项,该物质的分子中有两种环境的氢原子,个数之比为1∶3,正确;D项,2,3二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰,且面积之比为6∶1,正确。
答案 A8.(2016·河北联考)分子式为C4H8O2且能与氢氧化钠溶液反应的有机物有(不考虑立体异构)( )A.2种B.4种C.6种D.8种解析分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应的有机物属于羧酸或酯。
属于羧酸的有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH2种,属于酯的有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH34种,共6种。
本题选C。
答案 C9.对复杂的有机物的结构,可以用键线式简化表示。
如:有机物CH2===CHCHO可简化写成。
则与键线式为的物质互为同分异构体的是( )解析该有机物的碳原子数为7,含有3个双键和一个环,不饱和度为4,所以选D项。
答案 D10.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。
A 的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图。
关于A的下列说法中,正确的是( )A.A分子不能发生水解反应B.A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种解析因化合物A中有4类氢原子,个数分别为:1、2、2、3,又因为A是一取代苯,苯环上有三类氢原子,分别为1、2、2,所以剩余侧链上的3个氢原子等效,为—CH3,结合红外光谱知,A中含有酯基,可以水解,A为,与A发生加成反应的H2应为3 mol,与A同类的同分异构体应为5种。
答案 C二、非选择题(本大题共4小题,共50分)11.(12分)分析下列有机化合物的结构简式,完成填空。
①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH请你对以上有机化合物进行分类,其中,属于烷烃的是________;属于烯烃的是________;属于芳香烃的是________;属于卤代烃的是________;属于醇的是________;属于醛的是________;属于羧酸的是________;属于酯的是________;属于酚的是________。
解析一些有机物含有多种官能团,可从各官能团的角度看成不同类的有机物,如⑬既可看作是羧酸类,又可看作是酯类。
答案①③④⑤⑧⑨⑫②⑥⑦⑪⑩⑬⑬⑭⑮12.(12分)按要求回答下列问题:(1) 系统命名为___________;(2)3甲基2戊烯的结构简式为___________________;(3) 的分子式为________;(4)某烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式__________。
②它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为________形。
答案(1)2,3二甲基丁烷(3)C4H8O (4)①CH2===CH—C≡CH②正四面体13.(13分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。
纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。
为研究A的组成与结构,进行了如下实验:(5)综上所述,A 的结构简式____________________________________(1)A的密度是相同条件下H2密度的g A的物质的量为0.1 mol。
(2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g,说明0.1 mol A燃烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2,则1 mol A中含有6 mol H、3 mol C。
(3)0.1 m ol A跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L(标准状况)CO2,若与足量金属钠反应则生成2.24 L(标准状况下)H2,说明分子中含有一个—COOH和一个—OH。
(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰,说明分子中含有4种处于不同化学环境的氢原子。
(5)可确定A的结构简式为。
答案(1)90 (2)C3H6O3(3)—COOH—OH (4)4 (5)14.(13分)有X、Y、Z三种有机物,按要求回答下列问题:(1)取3.0 g有机物X,完全燃烧后生成3.6 g水和3.36 L CO2(标准状况),已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30,求该有机物的分子式:________。
(2)有机物Y的分子式为C4H8O2,其红外光谱图如下:则该有机物的可能结构为________(填选项字母)。
A.CH3COOCH2CH3B.CH3CH2COOCH3C.HCOOCH2CH2CH3D.(CH3)2CHCOOH(3)有机物Z的结构可能有和两种,为对其结构进行物理方法鉴定,可用________或________。
①有机物Z若为,则红外光谱中应该有________个吸收峰;核磁共振氢谱中应有________个峰。
②有机物Z若为,则红外光谱中应该有________个吸收峰;核磁共振氢谱中应有________个峰。
解析(1)m(C)=3.36 L22.4 L·mol×12 g·mol-1=1.8 g,m(H)=3.6 g18 g·mol-1×2×1 g·mol-1=0.4 g,则m(O)=3.0 g-1.8 g-0.4 g=0.8 g,所以n(C)∶n(H)∶n(O)=1.8 g12 g·mol-1∶0.4 g1 g·mol-1∶0.8 g16 g·mol-1=3∶8∶1,即实验式为C3H8O。