石河子大学化学化工学院高分子化学期末考试试题
高分子化学期末考卷(精)
课程名称：《高分子化学》开课性质：考查适用班级：应用化工1124班班级：学号：姓名：得分：一、填空题：（本题28分）1、聚合物中的重复结构单元亦可称为。
2、大分子链中平均所含有的结构单元数目称为。
3、按高聚物的性能和用途分类，可分为、和三大合成材料。
4、聚丙烯腈的商品名称是，其英文缩写是。
5、在自由基聚合的实施方法中，液相聚合可分为、、和乳液聚合四种。
6、在自由基聚合中，链增长过程决定了高分子结构是以头尾相连的，其主要原因是（1）；（2）。
7、在自由基聚合中，随着反应的进行，单体浓度逐渐，聚合物浓度相应，延长聚合时间主要是提高，而对高聚物的影响较小。
8、合成HDPE使用的齐—纳引发剂是指主引发剂为，共引发剂为。
9、缩聚反应若按反应产物的分子结构不同，可分为反应和反应；若按参加反应的单体种类不同可分为、和共缩聚三种。
10、缩聚反应属机理，在反应初期，转化率，随反应时间延长，聚合物的平均相对分子质量。
11、聚乙烯的生产方法，按压力有、和三种。
二、判断题：（本题14分）1、高聚物的基本特点是：相对分子质量大，分子链长。
（）2、高分子的聚集状态与低分子相同，常温下有气、液、固三种状态。
（）3、氯乙烯聚合时产物的平均聚合度与引发剂用量、转化率基本无关，只决定于聚合温度。
（）4、丁苯橡胶是共聚物。
（）5、要得到全同立构的聚丙烯应选用TiCl4+Al（C2H5）3作为引发剂。
（）6、线形缩聚的首要条件是需要2-2或2官能度体系的单体作原料。
（）7、悬浮聚合的主要缺点是产物中带有少量分散剂残留物。
（）三、选择题：（本题14分）1、下列哪一种物质不能引发阴离子聚合。
a．C4H9Li，b．Alcl3，c．Na，d .BPO2、一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是。
a、理想共聚；b、交替共聚；c、恒比点共聚；d、非理想共聚。
3、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是。
a、MMA；b 、苯乙烯；c、异丁烯；d、丙烯腈。
高分子化学期末试卷
高分子化学期末试卷高分子化学期末试卷高分子化学期末试卷元、重复单元、链节.无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：玻璃化温度；Tf是：黏流温度.而在结晶高聚物中Tm是：熔点.玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标.25、从聚合机理看，PS属于连锁聚合，尼龙—66属于逐步聚合，此外还有加成反应和开环聚合，前者如聚氯乙烯，后者如聚环氧乙烷.26、单体结构影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进行自由基聚合，异丁烯只能进行阳离子聚合，丙烯可选择配位聚合，而甲基丙烯酸甲酯可以1 / 26进行自由基聚合和阴离子聚合.27、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合得到聚合物.28、自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反应时间可以提高转化率.缩聚反应规律是转化率随时间无关，延长反应时间是为了提高聚合度.29、引发剂引发自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以降低（升高或降低）聚合温度，或_降低（升高或降低）引发剂浓度.30、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度.31、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择引发剂引发剂2 / 2632、引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能.33、引发剂损耗原因：诱导分解、笼蔽效应.34、推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:等活性理论、稳态假设、聚合度很大、链转移反应无影响.35、自动加速现象主要是玻璃化温度增加引起的，又称为粘流温度；加速的原因可以由链终止受熔点控制来解释.36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为增加延长.37、引发剂、温度是影响聚合速率和分子量的两大因素3 / 2638、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率自动加速这种现象又称为凝胶效应，产生这种现象的原因是体系年度增大.39、苯乙烯本体聚合初期不需要考虑自动加速现象，而甲基丙烯酸甲酯本体聚合初期需要考虑自动加速现象（均填需要/不需要）40、自由基聚合体系中“双基终止”是指偶合、和歧化.41、自由基的链终止反应中，温度对其有很大影响，低温有利于______高温有利于_______.42、原子转移自由基聚合最大的优点是适用单体范围广，聚合条件温和，可以合成无规，嵌段，接枝，星形和梯度共聚物.43、在自由基聚合中，随反应时间的增加，转化率增大，而分子量增大；4 / 26在缩聚反应中，随反应时间的增加，转化率不变，而分子量增大.44、根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分为无规、交替、嵌段和接枝.45、聚苯乙烯是偶合终止、聚甲基丙烯酸甲酯是歧化终止、聚氯乙烯是向单体转移终止答案：1. 缩聚反应、加聚反应连锁聚合反应、逐步聚合反应2. ，单体单元、重复单元、链节玻璃化转变温度、粘流温度、熔点5 / 26玻璃化温度、熔点25、连锁、逐步、聚氯乙烯、聚环氧乙烷26、自由基聚合、阳离子聚合、配为聚合、自由基聚合、阴离子聚合27、自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合28、增高、转化率、无关、提高聚合度29、降低、降低30、单体的转化率、和反应程度31、油溶性、引发剂、乳液聚合应选择、水溶性32、单体浓度、引发剂浓度、聚合温度、引发剂分解活化能33、诱导分解、笼蔽效应6 / 2634、等活性理论、稳态假设35、玻璃化转变温度、粘流温度、熔点36、[M·]增加，τ延长37、引发剂、温度38.自动加速现象凝胶效应体系粘度增大终止反应受扩散变慢所控制；39、不需要、需要40、偶合终止、和歧化终止41、偶合终止、歧化终止42、广、温和、无规、嵌段、接枝、星形、梯度43、增大、增大、不变、增大7 / 2644、无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物45、偶合、歧化、_向单体转移14.下列烯烃能通过自由基聚合获得高分子量聚合物的是（C）A、CH3CH=C(CN)COORB、CH2=CH-CH3C、CF2=CF2D、CH2=C(C6H5)215.自由基聚合反应中，乙烯基单体活性的大小顺序是（A ）A．苯乙烯〉丙烯酸〉氯乙烯 B.氯乙烯〉苯乙烯〉丙烯酸C. 丙烯酸〉苯乙烯〉氯乙烯D.氯乙烯〉丙烯酸〉苯乙烯8 / 2616.下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应（B）A．CH2=CH2 B．CH2=CHOCH3 C．CH2=CHCl D．CH2=CHNO218.能同时进行自由基聚合，阳离子聚合和阴离子聚合的是( B )A.丙烯腈B.α—甲基苯乙烯C.烷基乙烯基醚D.乙烯19.下列因素不能使聚合热降低的是（C）A．取代基的位阻效应B．共轭效应C．带上电负性强的取代基D．溶剂化9 / 2620.温度对某些自由基聚合体系的反应速率和相对分子质量的影响较小是因为( C )A 反应是放热反应B 反应是吸热反应C 引发剂分解活化能低D 聚合热小21.在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要取决于向（D）转移的速率常数A溶剂B引发剂C聚合物D单体22.以下引发剂中不属于油溶性的为（C）A. AIBNB.BPOC.过硫酸钾D,ABVN23.过硫酸钾引发剂属于(B)10 / 26A、氧化还原引发剂B、水溶性引发剂C、油溶性引发剂D、阴离子引发剂29.甲基丙烯酸甲酯在25℃进行本体自由基聚合,当转化率达到20%时,出现了自动加速现象,这主要是由于（B）所致.A、链段扩散速度增大,因而增长速率常数kp值增大B、长链自由基运动受阻, 使终止速率常数kt值明显减小C、增长速率常数kp值的增加大于终止速率常数kt值的减小D、时间的延长31.在自由基聚合反应中导致聚合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发11 / 26生了（D）A双基终止B单基终止C初级终止D扩散控制终止32.凝胶效应现象就是（A）A凝胶化B自动加速效应C凝固化D胶体化33.下列关于链转移叙述错误的是( C)A、活性链可能向单体、引发剂、溶剂、大分子转移B、链转移结果，自由基数目不变，聚合速率可能变可能不变C、随着温度升高，链转移速率常数减小，链增长速率常数增加34.以下物质作为溶剂，链转移常数最大的是（C）A 苯 B.甲苯 C.乙苯 D.异丙苯12 / 2635.在聚氯乙稀的聚合中，PVC的聚合度主要取决于向（A）的链转移常数A.单体B.引发剂C.溶剂D.瓶壁36.以下不属于加成型阻聚剂的是（D）A.苯醌B.芳胺C.硝基化合物D.氧37.苯醌是常用的分子型阻聚剂，一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果（D）A．1.0%一0.5% B．1.0%一2.0% C．2.0%一5.0% D．0.1%一0.001% 38.下列哪种物质不是高效阻聚剂（A）A．硝基苯B．苯醌C．FeCl3 D．O239.下列关于自由基聚合反应特征陈述错误的是(B )13 / 26A、链引发速率是控制总聚合速率的关键B、反应混合物由单体、中间聚合物和聚合物组成C、延长聚合时间主要是提高转化率，对分子量影响较小.D、少量阻聚剂就足以使自由基聚合反应终止聚合上限温度：单体浓度为1mol·L-1时的聚合平衡温度笼闭效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分子处于在单体或溶剂的包围中，就像关在“笼子”里一样，笼子内的引发剂分解成的初级自由基必须扩散并冲出“笼子”后，才能引发单体聚合引发剂半衰期：引发剂浓度分解至起始浓度的一半所需的时间.14 / 26引发剂效率：引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定能引发单体形成单体自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂效率.诱导分解：诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应自动加速效应：又称凝胶化效应.在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象.S形聚合：采用低活性引发剂聚合时，初期慢，表示正常速率，中期加速，是凝胶效应超过正常速率的结果，后期转慢，玻璃化效应产生影响，凝胶15 / 26效应和正常聚合都在减慢.动力学链长：一个活性中心，从引发开始到真正终止为止，所消耗的单体数目链转移反应：链自由基夺取其它分子上的原子，使原来的自由基终止，同时生成一个新的自由基，这种反应称为链转移反应.向单体转移常数：链自由基向单体转移反应的速率常数与链增长反应速率常数的比值，谓之.表征链自由基向单体转移的难易程度.歧化终止：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应.歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同.16 / 26链增长反应：活性单体(或单体自由基)与更多的单体加成,形成含有更多结构单元的活性增长链的反应.阻聚剂：某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0, 这种作用称为阻聚作用.具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂.缓聚剂：使部分自由基失活或使自由基活性衰减，从而降低聚合速率的试剂.PMMA是聚酯类聚合物. 错异戊二烯只能进行自由基聚合和阴离子聚合.错三取代或四取代的乙烯一般不能聚合，故四氟乙烯很难聚合.错17 / 26自由基激活性越强，单体活性越弱对偶氮二异丁腈（AIBN）是油溶性的引发剂，它分解后形成的异丁腈自由基是碳自由基，缺乏脱氢能力，因此不能作接枝聚合的引发剂.对自由基聚合中，低温聚合有利于偶合终止.对在推导自由基反应微观动力学方程时，作了哪些基本假定？在不考虑链转移反应的前提下，作了三个基本假定：1.等活性假定，即链自由基的活性与链长无关；2.稳态假定，即在反应中自由基的浓度保持不变；18 / 263.聚合度很大假定.34. 自动加速现象产生的原因是什么？良溶剂，不良溶剂和沉淀剂对自动加速现象有何影响？原因是由于体系粘度随转化率提高后，链段重排受到阻碍，活性端基甚至可能被包埋，导致链终止速率下降，但体系粘度还不足以妨碍单体扩散，链增长速率未受影响，所以导致加速显著.良溶剂可以减轻自动加速现象，不良溶剂将加重该现象，而沉淀剂使自动加速现象更加严重35.苯乙烯是活性很高的单体，乙酸乙烯酯是活性很低的单体，但是为什么苯乙烯的均聚速率常数却比乙酸乙烯酯的低，为什么？答：现已经明确两条规律：第一，在有自由基参加的聚合反应中，自由19 / 26基活性是影响聚合反应速率的决定性因素；第二，在烯烃单体的自由基型链增长反应中，活泼单体产生的自由基不活泼，不活泼的单体产生的自由基活泼.因为苯乙烯活性很高，则其自由基的活性很低，而乙酸乙烯酯单体的活性很低，则其自由基活性很高.同时，各自的均聚反应的速率常数是由各自的自由基活性决定的，所以，苯乙烯的均居速率常数比乙酸乙烯酯低.36．在自由基聚合和离子聚合反应过程中，能否出现自动加速效应？为什么？答．在离子聚合反应过程中不会出现自动加速效应.自由基聚合反应过程中出现自动加速现象的原因是：随着反应的进行，反应体系粘度不断增大，20 / 26当体系粘度增大到一定程度时，双基终止受到阻碍，因而kt明显变小，链终止速率下降;但单体扩散速率几乎不受影响，kp下降很小，链增长速率变化不大，因此相对提高了聚合反应速率，出现自动加速现象.在离子聚合反应过程中由于相同电荷相互排斥，不存在双基终止，因此不会出现自动加速现象.37.在自由基聚合反应中，何种条件下会出现反应自动加速现象.试讨论其产生的原因以及促进其产生和抑制的方法.答：本体聚合和添加少量溶剂的溶液聚合等反应往往会出现反应自动加速现象.造成自动加速现象的原因是随着反应的进行，体系粘度渐增或溶解性能变差，造成kt变小，活性链寿命延长，体系活性链浓度增大.在非均21 / 26相本题聚合和沉淀聚合中，由于活性链端被屏蔽，链终止反映速度大大下降，也出现明显的反应自动加速现象.反应的自动加速大多由于体系中单位时间引发的链和动力学终止的链的数目不等造成活性链浓度不断增大所致.若能调节引发剂的种类和用量，则可抑制反应自动加速.此外，选用良溶剂、加大溶剂用量、提高聚合温度或适当降低聚合物的分子量等，都会减轻反应自动加速程度.反之，则可使自动加速现象提前发生.38、自由基聚合反应转化率-时间曲线特征答、诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零.若严格取除杂质，可消除诱导期.初期：单体开始正常聚合，转化率在5％～10％以下（研究聚合时）或22 / 2610％～20％（工业上）以下阶段称初期；此时转化率与时间近似呈线性关系，聚合恒速进行.中期：转化率达10％～20％以后，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才逐渐减慢.后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至结束，转化率可达90％～100％.39．自由基聚合时，单体转化率与聚合物相对分子质量随时间的变化有何特征？与聚合机理有何关系？答：自由基聚合时，引发剂是在较长时间内逐渐分解释放自由基的，因此单体是逐次与产生的自由基作用增长的，故转化率随时间延长而逐渐增加.23 / 26而对产生的一个活性中心来说，它与单体间反应的活化能很低，kp值很大，因此瞬间内就可生成高聚物.因此，从反应一开始有自由基生成时，聚合物分子量就很大，反应过程中任一时刻生成的聚合物分子量相差不大.40.已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的分子量比一般本体聚合要低，但当乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的分子量要比相应条件下本体聚合所得的要高，试解释之.答：加少量乙醇时，聚合反应还是均相的，乙醇的链转移作用会使其分子量下降.当乙醇量增加到一定比例后，聚合反应是在不良溶剂或非溶剂中进行，出现明显的自动加速现象，从而造成产物的分子量反而比本体聚合24 / 2625 / 26的高.苯乙烯在60℃时用AIBN 引发聚合，测得p R ＝0.255×10-4mol/l.s ，n X ＝2460，如不考虑向单体链转移，试求： ⑴ 动力学链长ν＝？⑵ 引发速率iR ＝？ ⑶ 已知AIBN 60℃时t 1/2＝16.6hr ，f ＝0.8，计算理论上需要AIBN （以mol/L 表示）的量？26 / 26。
高分子化学期末考试试题及答案
高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支，主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中，我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法？ A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案：C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应？ A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案：D3、下列哪个选项不是高分子化合物？ A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案：D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程，并说明其中需要注意的关键点。
答案：高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理，并说明其应用范围。
答案：自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基，进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理，并说明其应用范围。
答案：缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物，如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在日常生活中应用广泛，如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性，如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在医疗领域应用广泛，如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性，如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
石河子大学化学化工学院高分子化学期末考试试题
01一、基本概念（共15分,每小题3分）⒈聚合物的化学反应⒉缩聚反应⒊乳化作用⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分)⒈自由聚合的方法有、、和。
⒉逐步聚合的方法有、、和。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为、、和四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成、、和四类。
三、简答题（共20分，每小题5分）⒈乳液聚合的特点是什么⒉乙烯进行自由基聚合时，为什么得到低密度PE写出产生长支链和短支链有关的化学反应方程式⒊什么叫自由基自由基有几种类型写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
⒋何谓离子交换树脂写出合成强酸型阳离子交换树脂有关化学反应方程式。
四、（共5分，每题1分）选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( )共聚物。
⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物⒉为了得到立构规整的PP，丙烯可采用( )聚合。
⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( )⑴ PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化⒌ 表征引发剂活性的参数是( )⑴ k p (⑵ t 1/2 ⑶ k i ⑷ k d五、计算题（共35分，根据题目要求计算下列各题）⒈ (15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知：C (偶合终止系数)＝； D (歧化终止系数)＝； f ＝； k p ＝×102 L/ ； k d ＝×10-6 s -1； k t ＝×106 L/ ； c (I)＝ mol / L ； C M ＝×10-5； C I ＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为 g./ cm 3；计算：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的平均聚合度n X 。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的重复单元称为：A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 链节2. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应？A. 缩合聚合B. 缩聚反应C. 自由基聚合D. 配位聚合3. 温度升高，聚合物的玻璃化转变温度Tg会：A. 升高B. 降低C. 不变D. 先升高后降低4. 聚合物的分子量分布可以通过以下哪种方法测定？A. 熔点测定B. 粘度测定C. 光散射法D. 热分析法5. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料？B. 聚酯C. 聚酰亚胺D. 酚醛树脂6. 高分子材料的力学性能主要取决于：A. 聚合物的分子量B. 聚合物的分子量分布C. 聚合物的结晶度D. 聚合物的分子结构7. 聚合物的溶解性与以下哪个因素无关？A. 分子量B. 分子间作用力C. 溶剂的极性D. 聚合物的结晶度8. 以下哪种方法可以增加聚合物的结晶度？A. 提高温度B. 增加分子量C. 增加溶剂浓度D. 增加压力9. 聚合物的热稳定性可以通过以下哪种方法提高？A. 增加交联度B. 添加增塑剂C. 添加抗氧化剂D. 增加分子量10. 下列哪种聚合物属于生物降解材料？A. 聚丙烯（PP）C. 聚碳酸酯（PC）D. 聚苯乙烯（PS）二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的分子量通常在________以上。
2. 聚合物的结晶度可以通过________方法测定。
3. 聚合物的玻璃化转变温度Tg是指聚合物从________状态转变为________状态的温度。
4. 聚合物的力学性能可以通过________和________来描述。
5. 聚合物的热稳定性可以通过________和________来提高。
6. 聚合物的溶解性与溶剂的________和聚合物的________有关。
7. 聚合物的分子量分布可以通过________和________来表征。
8. 聚合物的结晶度可以通过________和________来增加。
高分子化学期末考试题
绪论一、选择题1、美国科学家艾伦•黑格、艾伦•马克迪尔米德以及日本科学家白川英树由于在____领域的开创性奉献，荣获2000年的诺贝尔化学奖。
A、纳米材料B、配位聚合C、基团转移聚合D、导电聚合物2、高分子的概念是20世纪二十年代由_______首先提出的。
A、CarothersB、StaudingerC、Flory4、尼龙-610的单体为______。
A、癸二酸；B、己二胺C、己二酸D、癸二胺5、有机玻璃、尼龙－6 、电木、Teflon分别是______。
A、酚醛树脂；B、聚四氟乙烯C、聚甲基丙烯酸甲酯D、聚己内酰胺二、填空题1、大多数加聚反响属于_____________聚合机理。
2、聚合物按大分子主链的化学组成可分_________、_________、_________。
3、塑料按其受热行为的不同可分为塑料与塑料。
三、写出以下高分子的重复单元的构造式PE、PS、PVC、尼龙—66，涤纶四、求以下混合物的数均聚合度、质均聚合度好分子量分布指数组分1：质量分数=0.6，分子量=1x104组分2：质量分数=0.4，分子量=1x105第二章逐步聚合一、选择题1、当m为_________时，进展缩聚反响易于环化。
A、5；B、6；C、3与4；D、22、在低转化率时就能获得高分子量聚合物的方法是___。
A、熔融缩聚；B、固相缩聚；C、界面缩聚；D、溶液缩聚3、缩聚反响中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是__。
A、单体慢慢消失，产物分子量逐步增大；B、单体逐步消失，产物分子量很快增大；C、单体很快消失，产物分子量逐步增大；4、在己二酸与己二醇缩聚反响中参加0.4%的对甲苯磺酸起到的作用为_____。
A、提高聚合速率；B、控制分子量；C、链转移剂；5、合成线型酚醛预聚物的催化剂应选用_______。
A、过氧化氢；B、草酸；C、正丁基锂；D、氢氧化钙第三章自由基聚合一、选择题1、苯乙烯在除溶剂种类外其它条件均一样的情况下分别在以下四种溶剂中进展自由基聚合，那么在__ ______中得到的聚合物的分子量最小。
高分子化学期末考试试题及答案
一、填空题（35分）1、根据主链结构，可将聚合物大致分为------- 、----- 、---- 、----- 四类。
2、从聚合反应机理看，聚苯乙烯的合成属——聚合，尼龙-66的合成属——聚合，此外还有聚加成反应和开环聚合，前者例如------- ，后者例如----- 。
3、自由基聚合的特征是----- 、---- 、---- ；阴离子聚合的特征是------ 、---- 、 ---- ；阳离子聚合的特征是----- 、 ---- 、---- 、----- 。
4、聚异戊二烯可能存在的立构规整性聚合物有（写名称）------------ ------- ------- --- 、---- 。
5、对Ziegler-Natta催化剂而言，第一代典型的Ziegler催化剂组成为------------ ，属相催化剂，而典型的Natta催化剂组成为-------- ，属——相催化剂；第二代催化剂是——；第三代催化剂是——；近年发展较快的是——。
6、单体的相对活性习惯上用——判定，自由基的相对活性习惯上用——判定。
在用Q、e值判断共聚行为时，Q值代表——，e值代表——；若两单体的Q、e值均接近，则趋向于——共聚；若Q值相差大，则——；若e值相差大，则——oQ-e方程的主要不足是——。
7、从热力学角度看，三、四元环状单体聚合的主要推动力是——，而十二元以上环状单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力------- （大或小）；从动力学角度看，杂环单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力——（大或小）。
8、共聚合的定义是——。
9、某对单体共聚，r i=0.3,「2=0.07，该共聚属------ 共聚。
若起始f i°=0.5，所形成的共聚物的瞬间组成为F10,反应到t时刻，单体组成为f1,共聚物瞬间组成为片，则f1------f10（大于或小于），F1 ----------------------- F 10（大于或小于）。
高分子化学期末试题AB卷及答案
高分子化学》课程试题班级 学号 姓名一、基本概念（共10分,每小题2分）⒈ 混缩聚2．聚合物3. 重复单元4．阳离子聚合5．悬浮剂二、填充题（将正确的答案填在下列各题的横线处,每空1 分，总计20分）⒈ 在自由基聚合体系中,用引发剂引发的引发速率方程式 。
2．塑料按其受热行为的不同可分为 塑料和 塑料。
3．在合成聚合物中 、 和 称为三大合成材料。
4．表征聚合物相对分子质量的物理量有 和 。
5．按自由基和阴离子聚合的单体有 、 和 等。
6．聚氨酯可以看成是由 和 构成的嵌段共聚物。
7．逐步聚合包括 和 两类。
得分总分得分8. 聚合物的相对分子质量方面的特征是、、。
9．氯乙烯自由聚合时，聚合速率用调节，而聚合物的相对分子质量用控制。
得分三、回答问题(共20分,每小题5分)⒈阴离子聚合在适当的条件下，其阴离子活性增长链可以长期不终止，而形成活性聚合物，为什么？⒉与低分子化合物相比较，高分子化合物有哪些特点？⒊何谓离子交换树脂？主要有几种类型？如何合成离子交换树脂？⒋请写出工业上制备PA-66树脂有关的聚合反应方程式（以苯甲酸作官能团封锁剂）。
四、（共4 3分）计算题（根据题目要求，计算下列各题）1.（本题15分）用偶氮二异丁腈（ABIN）为引发剂，苯乙烯60℃进行本体聚合。
试计算引发剂引发对聚合物平均聚合度倒数的贡献？计算时采用以下数据和条件：⑴c(I)＝0.04 mol/L；⑵ f ＝0.8 ；⑶k d＝2.0×10-6 s-1 ；⑷k p＝176 L/mol.s；⑸k t＝3.6×107 L/mol.s；⑹C M＝0.85×10-4 ；⑺C I＝0.05；⑻60℃时苯乙烯的密度为0.887 g/cm3解：2. （8分）由己二胺与己二酸合成尼龙-66，如尼龙-66的相对分子质量为15000，反应程度P=1,试计算原料比,并写出合成反应方程式。
解：3.（本题14分）在高聚物生产中，共聚物组成是一个重要的生产指标。
高分子化学试题及答案
高分子化学期末考试试题Ｂ一、名词解释（10）1、分子量多分散性2、凝胶化现象３、自动加速效应４、配位聚合5、交联二、写出聚合反应式(１０）1.有机玻璃2。
３。
4.5。
三、填空（50)（1－1０题每空0、5分，11—１3每题２分，14－19每题3分)1、—［－OC－Φ－ＣOO（CH2)２O－]n－得名称叫(1），方括号内得部分称为(2)或称为(3）。
n称为(4），它与聚合物得分子量得关系就是（5)，其两个结构单元分别就是（6)、（7）。
２、尼龙－6、6就是由（8)与（9）缩聚而成,第一个6代表(10)，第二个６代表(11).3、BPO得中文名称就是(１２)，其热分解反应式就是(13），它在聚合反应中用作(１4）.4、在己二酸与乙二醇得缩聚中通入Ｎ2得作用就是(15）、(16）、（１7）.5、下列单体可进行哪些聚合反应？（ａ）ＣH2＝CＨ—CH=CＨ2（18）、（19）、（2０）(ｂ）CH2=CHCI(２1）（c）CH2=ＣHＣN (22)、(2３）（d)CH２=Ｃ（ＣH3）－ＣＯOCH3(24）、(25)6、若ｋ1１=14５，ｋ2２=２30０得两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合,比较下述各项得大小（填〉或＜单体活性:Ｍ1(26）M2自由基活性：M１(２7）M２竞聚率：ｒ1（２8)r２Q值:Q1(29）Q共聚速率常数：k12(30)k217、悬浮聚合得配方（31）、（３2)、（3３）、(34），其颗粒大小由（3５)与（３6）所决定。
加入次甲基兰水溶液得作用就是（3７)、（３８)、（39)。
8、阴离子聚合得引发剂在弱极性溶剂，极性溶剂,强极性溶剂中各呈现得形态分别就是(40)、（41)、（42），(43）形态得ＲP高，（44）形态有较强得结构规整能力。
９、Sｔ（M１)－AN(M2）得竞聚率为0、０3与0、４1,r1=（45）,ｒ２=（46),其恒比点得组成为（47）。
１０、动力学链长得定义为（48），用式子表示就是(４9）. 当无链转移时，结合终止得υ与Ｘn 得关系就是（5０）,歧化终止得υ与Xn 得关系就是(51)。
高分子化学期末试卷
1、按单体与聚合物在组成与结构上发生变化聚合反应可为:缩聚反应、加聚反应。
按聚合机理聚合反应可分为:连锁聚合、逐步聚合。
2、聚乙烯的结构单元为,此结构单元又可以称为单体单元、重复单元、链节。
无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中Tg就是:玻璃化温度;Tf就是:黏流温度。
而在结晶高聚物中Tm就是:熔点。
玻璃化温度与熔点就是评价聚合物耐热性的重要指标。
25、从聚合机理瞧,PS属于连锁聚合,尼龙—66属于逐步聚合,此外还有加成反应与开环聚合,前者如聚氯乙烯,后者如聚环氧乙烷。
26、单体结构影响对聚合类型的选择,氯乙烯只能进行自由基聚合,异丁烯只能进行阳离子聚合,丙烯可选择配位聚合,而甲基丙烯酸甲酯可以进行自由基聚合与阴离子聚合。
27、由于苯环的共轭结构,苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合得到聚合物。
28、自由基聚合规律就是转化率随时间而增高,延长反应时间可以提高转化率。
缩聚反应规律就是转化率随时间无关,延长反应时间就是为了提高聚合度。
29、引发剂引发自由基聚合,如欲提高聚合物的分子量,可以降低(升高或降低)聚合温度,或_降低(升高或降低)引发剂浓度。
30、在自由基聚合与缩聚反应中,分别用单体的转化率与反应程度来表征聚合反应进行的深度。
31、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择引发剂引发剂32、引发剂引发的自由基聚合体系中,影响聚合速率的因素就是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度与引发剂分解活化能。
33、引发剂损耗原因:诱导分解、笼蔽效应。
34、推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定就是:等活性理论、稳态假设、聚合度很大、链转移反应无影响。
35、自动加速现象主要就是玻璃化温度增加引起的,又称为粘流温度;加速的原因可以由链终止受熔点控制来解释。
36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象,这时体系中的自由基浓度[M·]与自由基寿命τ的变化为增加延长。
37、引发剂、温度就是影响聚合速率与分子量的两大因素38、甲基丙烯酸甲酯本体聚合,当转化率较高时,会出现聚合反应速率自动加速这种现象又称为凝胶效应,产生这种现象的原因就是体系年度增大。
高分子化学期末考试试卷及答案-(2)
高分子化学期末考试试卷及答案■⑵一、基本概念题（共10分，每题2分）1.聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时，加入官能团圭寸锁剂，使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。
2.体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作P c3.乳化剂的亲水亲油平衡值HLB :根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献，给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值，用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。
4. 本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。
5.引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。
二、填空题（共20分每空1分）1体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。
2线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC和PA-1010树脂等。
3计算体型缩聚的凝胶点有Carothers方程和Flory 统计公式。
4.引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。
5.本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。
三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分）1.界面缩聚的特点是什么?⑴ 界面缩聚是不平衡缩聚，需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行，逆反应的速率很低，甚至为0。
属于不平衡缩聚。
缩聚中产生的小分子副产物容易除去，不需要熔融缩聚中的真空设备。
同时，由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。
⑵反应温度低，相对分子质量高。
⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度•只要及时更换界面,就不会影响反应速率。
聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大，但与界面处官能团物质的量有⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体，大量溶剂的消耗，使设备体积宠大，利用率低。
因此, 其应用受到限制。
高分子化学期末试卷
1. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：缩聚反应、加聚反应。
按聚合机理聚合反应可分为：连锁聚合、逐步聚合。
2、聚乙烯的结构单元为，此结构单元又可以称为单体单元、重复单元、链节。
无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：玻璃化温度；Tf是：黏流温度。
而在结晶高聚物中Tm是：熔点。
玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。
25、从聚合机理看，PS属于连锁聚合，尼龙—66属于逐步聚合，此外还有加成反应和开环聚合，前者如聚氯乙烯，后者如聚环氧乙烷。
26、单体结构影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进行自由基聚合，异丁烯只能进行阳离子聚合，丙烯可选择配位聚合，而甲基丙烯酸甲酯可以进行自由基聚合和阴离子聚合。
27、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合得到聚合物。
28、自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反应时间可以提高转化率。
缩聚反应规律是转化率随时间无关，延长反应时间是为了提高聚合度。
29、引发剂引发自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以降低（升高或降低）聚合温度，或_降低（升高或降低）引发剂浓度。
30、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
31、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择引发剂引发剂32、引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能。
33、引发剂损耗原因：诱导分解、笼蔽效应。
34、推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:等活性理论、稳态假设、聚合度很大、链转移反应无影响。
35、自动加速现象主要是玻璃化温度增加引起的，又称为粘流温度；加速的原因可以由链终止受熔点控制来解释。
36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为增加延长。
37、引发剂、温度是影响聚合速率和分子量的两大因素38、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率自动加速这种现象又称为凝胶效应，产生这种现象的原因是体系年度增大。
(完整版)高分子化学期末考试试卷及答案(3)
一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共5小题，每小题2分，总计10分） 1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。
A. 6 B. 4 C. 5 D.3 答案（ B ） 2、在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引发剂效率降低的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应 C.共轭效应 D.诱导分解 答案（ D ） 3、丁二烯（e=-1.05）与（ ）最容易发生交替共聚A.苯乙烯（-0.8）B.氯乙烯（0.20）C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25) 答案（D ） 4、不需要引发剂的聚合方法是（ ）。
A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 答案（D ） 5、常用于保护单体的试剂是（ ） A. BPO B.FeCl 3 C.AIBN D. 对苯二酚 答案（ D ） 二、概念简答（本大题共10小题，每小题2分，总计20分） 1、半衰期——引发剂分解一半所需要的时间 2、聚合度——平均每个大分子的中重复单元的数目 3、数均分子量——平均每摩尔大分子具有的质量 4、诱导期——阻聚剂使聚合反应推迟的时间 5、阻聚剂——能消耗自由基阻止聚合或推迟聚合反应的试剂6、凝胶点——聚合反应中出现凝胶的临界反应程度7、竞聚率——自增长与交替增长的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连接的结构单位9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反应10、单体链转移常数——单体的链转移反应速率常数与增长反应速率常数之比三、填空题（本大题共9小题，每个空1分，总计20分）1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于( 连锁 )聚合反应。
2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发 )剂，FeCl 3是高效（阻聚剂 ）用于测定聚合反应速率。
3、氧在高温时是( 引发 )剂；在低温时是( 阻聚 )剂。
4、常用的连锁聚合方法有( 本体 )聚合、( 溶液 ) 聚合、( 乳液 ) 聚合和( 悬浮 )聚合。
高分子化学期末试题
高分子化学期末试题一、选择题（每题3分，共30分）1. 高分子化学的基本定义是：A. 研究高分子材料的合成方法和性能B. 研究高分子材料的结构与性质之间的关系C. 研究高分子材料的分子量和分子结构D. 研究与高分子材料相关的化学反应2. 高分子聚合物的特点是：A. 分子量大、分子结构复杂B. 具有良好的加工性能C. 高强度、高韧性D. 具有特定的导电性能3. 下列哪个不是高分子化学的研究领域：A. 高分子材料的合成B. 高分子链结构的表征C. 高分子材料的加工工艺D. 高分子纳米材料的制备4. 高分子聚合的主要方法有：A. 自由基聚合、开环聚合和缩聚反应B. 开环聚合、缩聚反应和接枝聚合C. 自由基聚合、环化聚合和交联聚合D. 开环聚合、自由基聚合和交联聚合5. 聚合度是指：A. 分子量的大小B. 重链的平均长度C. 分子量的范围D. 反应转化率的大小6. 下列化合物可用于进行缩聚反应的是：A. 二氧化硅B. 苯酚C. 乙二胺D. 丙二酸7. 高分子链的取向问题与哪个性质相关：A. 熔点B. 导电性能C. 断裂强度D. 光学性质8. 响应到外界刺激而发生可逆体积变化的材料是：A. 高分子聚合物B. 高分子涂层材料C. 高分子纳米复合材料D. 高分子疏水材料9. 常见的高分子材料性能测试方法不包括：A. 热分析B. 机械性能测试C. 光谱分析D. 电子显微镜观察10. 塑料的分类不包括：A. 聚丙烯B. 聚乙烯C. 聚氨酯D. 聚酯二、简答题（每题10分，共20分）1. 请简要描述自由基聚合的机理。
2. 请简要解释高分子材料的导电性能来源和应用。
三、论述题（共50分）高分子材料在现代社会中得到了广泛的应用，其在医学、电子、能源等领域发挥着重要作用。
请从以下两个方面进行论述：1. 高分子材料在医学领域的应用2. 高分子材料在能源领域的应用以上是本次高分子化学期末试题，请根据题目要求撰写答案。
高分子化学期末考试试卷及答案(3)(可编辑修改word版)
一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共 5 小题，每小题 2 分，总计 10 分）1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。
A. 6 B. 4 C. 5 D.3 答案（ B）2、在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引发剂效率降低的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应C.共轭效应D.诱导分解答案（ D）3、丁二烯（e=-1.05）与（ ）最容易发生交替共聚 A.苯乙烯（-0.8） B.氯乙烯（0.20） C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25)答案（D ）4、不需要引发剂的聚合方法是（ ）。
A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合答案（D）5、常用于保护单体的试剂是（ ） A. BPO B.FeCl 3C.AIBND. 对苯二酚 答案（D ）二、概念简答（本大题共 10 小题，每小题 2 分，总计 20 分）1、半衰期——引发剂分解一半所需要的时间2、聚合度——平均每个大分子的中重复单元的数目3、数均分子量——平均每摩尔大分子具有的质量4、诱导期——阻聚剂使聚合反应推迟的时间5、阻聚剂——能消耗自由基阻止聚合或推迟聚合反应的试剂6、凝胶点——聚合反应中出现凝胶的临界反应程度7、竞聚率——自增长与交替增长的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连接的结构单位得分得分装 订线学号□□□□□□□□ 姓名：课程名称： 班级：9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反应10、单体链转移常数——单体的链转移反应速率常数与增长反应速率常数之比三、填空题（本大题共9 小题，每个空1 分，总计20 分）得分1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于( 连锁)聚合反应。
2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发)剂，FeCl3是高效（阻聚剂）用于测定聚合反应速率。
3、氧在高温时是( 引发)剂；在低温时是( 阻聚)剂。
高分子化学期末试题及答案1
考试科目：高分子化学(化学)考试时间：120分钟试卷总分100分一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共5小题，每小题2分，总计10分）1、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（）。
A.热引发聚合B.光聚合C.光敏聚合D. 热聚合答案（ C ）2、在自由基聚合反应中，链自由基的（）是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因A.屏蔽效应B.自加速效应C.共轭效应D.诱导效应答案（ D ）3、MMA（Q=0.74）与（）最容易发生共聚A. St（1.00 ）B. VC（0.044 ）C. AN ( 0.6 )D. B( 2.39) 答案（C ）4、异戊二烯配位聚合理论上可制得（）种立体规整聚合物。
A. 6B. 4C. 5D.3 答案（ A ）5、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（）答案（B ）二、概念简答（本大题共10小题，每小题2分，总计20分）1、重复单元聚合物链中重复排列的原子团2、过量分率过量分子的过量分率3、数均聚合度平均每个大分子具有的结构单元数4、诱导期阻聚剂使聚合反应推迟的时间5、分子量调节剂能调节分子量的试剂6、数均分子量平均每摩尔分子具有的质量7、阻聚常数阻聚反应速率常数与增长反应速率常数之比8、半衰期引发剂分解一半所需要的时间9、自加速效应在没有外界因素的影响下，聚合反应速度突然加快的现象10、凝胶点聚合反应中出现凝胶的临界反应程度三、填空题（本大题共10小题，每个空1分，总计20分）1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于(连锁 )聚合反应。
2、BPO在高分子合成中是(引发剂 )剂，对苯二酚加在单体中用作（阻聚剂）。
3、氧在低温时是(阻聚剂 )、在高温时是（引发剂 ）。
4、常用的逐步聚合反应方法有(熔融 )缩聚、( 溶液 ) 缩聚、( 界面 ) 缩聚。
5、链转移剂能使聚合物的分子量(降低 )6、引发剂效率小于1的原因是( 诱导分解 )和（笼壁效应 ）。
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01一、基本概念（共15分,每小题3分）⒈聚合物的化学反应⒉缩聚反应⒊乳化作用⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分)⒈自由聚合的方法有、、和。
⒉逐步聚合的方法有、、和。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为、、和四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成、、和四类。
三、简答题（共20分，每小题5分）⒈乳液聚合的特点是什么⒉乙烯进行自由基聚合时，为什么得到低密度PE写出产生长支链和短支链有关的化学反应方程式⒊什么叫自由基自由基有几种类型写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
⒋何谓离子交换树脂写出合成强酸型阳离子交换树脂有关化学反应方程式。
四、（共5分，每题1分）选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( )共聚物。
⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物⒉为了得到立构规整的PP，丙烯可采用( )聚合。
⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( )⑴PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( )⑴k p(⑵t1/2⑶k i⑷k d五、计算题（共35分，根据题目要求计算下列各题）⒈(15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知：C (偶合终止系数)＝；D (歧化终止系数)＝； f ＝；k p＝×102 L/ ；k d ＝×10-6 s-1；k t＝×106 L/ ；c(I)＝mol / L；C M＝×10-5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为g./ cm3；计算：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的平均聚合度X。
n⒉(15分)甲基丙烯酸甲酯(M1)与苯乙烯(M2)，在60℃下进行自由基共聚合。
已知：r 1= , r 2= ；计算：⑴(10分) 画出x’1 ~ x1 曲线（计算五个点）。
=⑵（5分）起始单体投料比m1 ：m2 ＝：(质量比)，聚合初期共聚物组成'x1计算结果1x 01'x（自备坐标纸）⒊ ( 5分) 欲使环氧树脂(环氧值为，用官能团等摩尔的二乙烯基三胺固化。
请分别用Carothers 方程和Flory 统计公式计算凝胶点P c 。
⑴（3分）用Carothers 方程计算凝胶点P c ：⑵（2分）用Flory 统计公式计算凝胶点P c ：六、写出链引发反应方程式(共5分,每错一个方程式扣1分)将单体和引发剂进行匹配，写出可能发生的链引发反应方程式并指出聚合反应类型(自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合)。
⒈ 单体 CH 2＝C(CH 3)COOCH 3⒉ ⑴ ABIN ⑵ Na ＋ ⑶ BF 3＋H 2O02一、基本概念（共14分，5. 2分, 其余3分）⒈ 聚合物的无规降解⒉ 体型缩聚反应⒊ 乳化剂⒋ 自由基共聚合反应⒌ 引发剂二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分)⒈ 自由聚合的单体有 、 、 和 等。
⒉ 单体可分为 、 和 三大类。
⒊ 表征乳化剂性能的指标是 、 和 。
⒋ 阴离子聚合的引发体系有 、 和 。
⒌某些聚合物按大分子主链中含的特征基团可命名为 、 、 和 聚合物等。
⒍ 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分 、、 、 四类。
三、简答题（共20分，每题5分）⒈ 乳化剂不参加聚合反应，但它的存在对聚合反应有很大影响，为什么⒉ 什么叫聚合物相对分子质量的多分散性⒊ 何谓自动加速现象并解释产生的原因。
⒋ 无规降解与聚合物结构有何关系 举例说明哪些聚合物容易发生无规降解写出PE 无规降解的化学反应方程式四、计算题 （共40分）⒈ (10分)醋酸乙烯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合，其动力学数据如下：d k =×10-5s -1，p k =3700 L ·(mol ·s)-1，t k =×107 L ·(mol ·s)-1，c (M)=L ，c (I)=×10-3mol/L ，C M =×10-4，偶合终止占动力学终止的90%，试求所得聚醋酸乙烯的n X 。
⒉ (15分) 苯乙烯（M 1）与丁二烯（M 2）在5℃下进行自由基乳液共聚合时，其1r =，2r =。
已知：苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为和 L ·(mol ·s)-1。
请：（1）计算共聚时的链增长反应速率常数。
（2）比较两种单体和两种链自由基的反应活性的大小。
（3）做出此共聚反应的11'x x 曲线。
（4）要制备组成均一的共聚物需要采取什么措施3. (6分)计算60℃苯乙烯乳液聚合速率p R 和平均聚合度n X 。
已知：k p =176 L ·(mol ·s)-1，c (M)=L ，N =×1015个/mL ，ρ=×1012个/mL ·s4. （9分）等物质的量的二元醇和二元酸进行缩聚，如平衡常数K =200，在密闭体系中反应，不除去副产物水。
问：⑴ 反应程度P 和平均聚合度n X 能达到多少⑵ 如羧基的起始浓度mol/L 2)COOH (=c ，要使200=n X ，须将小分子水)O H (2c 降低到怎样的程度五、(6分)以偶氮二异丁腈为引发剂，写出氯乙烯悬浮聚合的基元反应方程式03一、基本概念（共10分,每小题2分）⒈ 离子交换树脂⒉ 界面缩聚反应⒊ 阴离子聚合⒋ 平均聚合度⒌ 阻聚剂二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分)⒈ 连锁聚合包括 、 、 和 。
⒉ 连锁聚合的全过程一般有 、 、 和等几个基元反应 。
⒊ 环状类单体主要有 、 、 和 等几类。
⒋ 控制共聚物组成的方法有 、 和等方法 。
⒌ 聚合物的化学反应按反应前后聚合度的变化情况可分 、 和 等化学反应。
⒍ 缩聚物按大分子形态可分为 和 两类。
三、简答题（共20分，每小题5 分）⒈ 乳液聚合动力学的特点是什么⒉ 乙烯进行自由基聚合时，为什么需在高温（130℃～280℃）高压（150MPa ～250MPa ）的苛刻条件下进行⒊ 甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时链终止方式如何并写出甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时歧化终止反应方程式。
⒋ 何谓侧链断裂 与聚合物结构有何关系写出PVC 树脂侧链断裂有关化学反应方程式。
四、计算题（40分）⒈ (15分)以过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究苯乙烯在苯中的聚合。
已知：苯乙烯溶液浓度为 mol/L,过氧化物的浓度为 mol/L ，引发和聚合的初速分别为×10-11mol / t 和 ×10-7 mol / 。
C M ＝×10-5； C I ＝×10-4；C S ＝×10-6；60℃ 苯乙烯的密度为 g./ mL ；60℃ 苯的密度为 g./ mL ；计算：⑴ (2分) f k d 。
⑵ (13分)聚苯乙烯(PS)的平均聚合度n X⒉ (共12分)工业上为了合成具有一定相对分子质量的聚酰胺-1010，一般先将癸二胺（M 1 =172）和癸二酸（M 2 =202）制备成“1010盐”，然后再进行缩聚。
现已知该“1010盐”为中性，因此另加%(以单体总数计)mol 的苯甲酸（M ’=122）作为官能团封锁剂控制聚酰胺-1010的相对分子质量，若反应程度P ＝，请：⑴(6分)写出合成聚酰胺-1010有关的聚合反应方程式。
⑵（6分）计算该聚酰胺-1010的数均相对分子质量M。
n⒊(8分) 苯乙烯(M1)与丁二烯(M2)，在5℃下进行自由基共聚合。
已知：M1、M2均聚链增长速率常数分别为和L/ ；M1与M2共聚、M2与M1共聚链增长速率常数分别为和L/；起始投料比m1 ：m2 ＝1 ：8 (质量比)。
请：计算聚合初期共聚物组成x’1=⒋( 5分) 欲使环氧树脂用官能团等物质的乙二胺固化，用Carothers方程和Flory统计公式分别计算凝胶点P。
c⑴（3分）用Carothers方程计算凝胶点P：cP：⑵（2分）用Flory统计公式计算凝胶点c五、写出链引发反应方程式(共10分,每错一个方程式扣1分)将单体和引发剂进行匹配，写出可能发生的链引发反应方程式并指出聚合反应类型(自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合)。
⒈单体CH2＝CH－C6H5⒉引发剂⑴BPO ⑵Na＋⑶BF3＋H2O ⑷C4H9Li04一、基本概念（共10分,每小题2分）⒈混缩聚2．聚合物3. 重复单元4．阳离子聚合5．悬浮剂二、填充题（将正确的答案填在下列各题的横线处,每空1 分，总计20分）⒈在自由基聚合体系中,用引发剂引发的引发速率方程式。
2．塑料按其受热行为的不同可分为塑料和塑料。
3．在合成聚合物中、和称为三大合成材料。
4．表征聚合物相对分子质量的物理量有和。
5．按自由基和阴离子聚合的单体有、和等。
6．聚氨酯可以看成是由和构成的嵌段共聚物。
7．逐步聚合包括和两类。
8. 聚合物的相对分子质量方面的特征是、、。
9．氯乙烯自由聚合时，聚合速率用调节，而聚合物的相对分子质量用控制。
三、回答问题(共20分,每小题5分)⒈阴离子聚合在适当的条件下，其阴离子活性增长链可以长期不终止，而形成活性聚合物，为什么⒉与低分子化合物相比较，高分子化合物有哪些特点⒊何谓离子交换树脂主要有几种类型如何合成离子交换树脂⒋请写出工业上制备PA-66树脂有关的聚合反应方程式（以苯甲酸作官能团封锁剂）。
四、（共4 3分）计算题（根据题目要求，计算下列各题）1.（本题15分）用偶氮二异丁腈（ABIN）为引发剂，苯乙烯60℃进行本体聚合。
试计算引发剂引发对聚合物平均聚合度倒数的贡献计算时采用以下数据和条件：⑴c(I)＝mol/L；⑵f ＝；⑶k d＝×10-6 s-1 ；⑷k p＝176 L/；⑸k t＝×107 L/；⑹ C M＝×10-4 ；⑺ C I＝；⑻ 60℃时苯乙烯的密度为g/cm3解：2. （8分）由己二胺与己二酸合成尼龙-66，如尼龙-66的相对分子质量为15000，反应程度P=1,试计算原料比,并写出合成反应方程式。
解：3.（本题14分）在高聚物生产中，共聚物组成是一个重要的生产指标。
已知：氯乙烯(M1)和醋酸乙烯(M2) 共聚；r1= ，r2= (M1’= (M2’=86)CH2 CH(M1)ClCH2 CH (M2)OCOCH3若要求共聚物中氯乙烯单体单元的含量为72wt %。