上海高中化学有机一模卷

上海高中化学有机一模卷一．选择题（共1小题）1．（2014秋•东台市校级期中）乙烯醚是一种麻醉剂，其合成路线如图，有关说法正确的是（）A．X可能为Br2B．X可能为HO﹣ClC．乙烯醚易溶于水D．①②③反应类型依次为加成、取代和消去二．填空题（共4小题）2．（2015•崇明县一模）化合物E是一种化工产品，可以通过如图所示的路线合成：已知：（1 ）化合物Ⅱ的结构简式为：（2）写出化合物Ⅲ与新制氢氧化铜反应的化学方程式：（3 ）下列说法正确的是A．化合物Ⅰ遇氯化铁溶液能显色B．化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应C．1mol化合物III最多能与3mol H2反应D．1mol化合物E完全燃烧消耗9.5mol O2（4 ）有机物R（C9H9ClO3）经过反应也可制得化合物E，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为．3．（2015•崇明县一模）奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物．用于合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：已知：乙酸酐的结构简式为CH3﹣C﹣O﹣C﹣CH3（1 ）G物质中的含氧官能团的名称是、（2 ）反应A→B的化学方程式为（3 ）写出反应类型，④、⑤（4 ）写出二个满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：Ⅰ．苯环上只有两种取代基．Ⅱ．分子中只有4种不同化学环境的氢．Ⅲ．能与NaHCO3反应生成CO2．（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：CH3CH2Br CH3CH2OHCH3COOCH2CH3．4．（2015•松江区一模）1，6﹣己二酸是合成高分子化合物尼龙的重要原料之一，可用六个碳原子的化合物氧化制备．如图是合成尼龙的反应流程：已知：完成下列填空：（1）写出反应类型：反应①反应②．（2）A和B的结构简式为、．（3）在上述反应流程的物质中，含氢原子位置不同最多的物质是（填名称），最少的物质是（填结构简式）．（4）由合成尼龙的化学方程式为．（5）由A通过两步制备1，3﹣环己二烯的合成线路为：．5．（2015•松江区一模）Heck反应是偶联反应的一种，例如：反应①如下：化合物Ⅰ可以由以下途径合成：回答以下问题：（1）化合物Ⅱ的分子式为，1mol该物质最多可与molH2发生加成反应．（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程式为：（注明条件）．（3）分子式为C4H6O的化合物Ⅵ，满足以下条件：①与化合物IV互为同系物；②含有甲基且无支链，写出其结构简式．（4）一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为．（5）设计一条以CH3CHClCHClCH3和为原料合成的路线．提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：（用合成路线流程图表示为：A B…目标产物）．三．解答题（共13小题）6．（2014秋•神木县校级期中）根据下面合成路线回答问题：（1）写出A、B、C的结构简式A B C．（2）写出题中第三和第四步反应的化学方程式、．7．（2014秋•奉贤区期末）3﹣羟基丁酸（3﹣hydroxybutyrate）也称为β﹣羟基丁酸（beta﹣hydroxybutyrate），在工业中可用于合成可生物降解的塑料，如聚（3﹣羟基丁酸）．已知：i．共轭二烯烃（如异戊二烯）与含有碳碳叁键的有机物作用时能形成环状化合物：ii．iii．步骤②只有一种产物；E的结构中含有甲基（1）A分子结构简式；理论上B也可以由1，3﹣丁二烯与烃F来合成，则F的名称（系统命名法）：；C中含有的官能团是（用符号表示）．（2）写出反应类型：②，④．（3）PHB（填“有”或“无”）固定熔沸点；它与E（填“互为”或“不互为”）同分异构体．下列有机物具有类似共轭二烯烃性质的是（填序号）；a．b．c．d．（4）写出反应⑤的化学方程式．8．（2014秋•奉贤区期末）布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物．它的工业合成路线如下：请回答下列问题：（1）A长期暴露在空气中会变质，其原因是．（2）B→C反应类型为，E→F反应中生成的无机产物为．（3）由A到B的反应通常在低温时进行．温度升高时，多硝基取代副产物会增多，最可能生成的二硝基取代物是下列物质中的（填字母）（4）D的结构简式；D的同分异构体H是一种α﹣氨基酸，能使FeCl3溶液显紫色，而且苯环上只有两个取代基，它在苯环上的一卤代物只有两种，则H的结构简式是．（5）写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如图：CH2=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH．9．（2015•杨浦区一模）醛类是香料中重要的一族，铃兰醛具有令人愉快的香味．以下是合称铃兰醛的一种路线：已知：①R1﹣CHO+R2﹣CH2﹣CHO R1﹣CH=②R﹣Cl++HCl完成下列填空：（1）写出A的名称．（2）写出结构简式：C；E．（3）化合物M是G的芳香族同分异构体，M符合以下条件：①能发生银镜反应；②在苯环的1，3，5位有三个侧链，其中两个烃基是‑C2H3和‑C4H9，则符合条件M的同分异构体共种．（4）写出H生成铃兰醛的化学方程式：．（5）E向G转化的过程中，常有分子式为C17H22O的副产物K产生．K的结构简式．10．（2015•杨浦区一模）化合物F是合成高活性、安全农药茚虫威的重要中间体．已知：R﹣Cl RCH（COOC2H5）2RCH2COOH以化合物A为原料合成化合物F的流程如下：完成下列填空：（1）写出反应A→B的化学方程式．（2）写出化合物D中含氧官能团的名称；写出B→C的反应类型．（3）某化合物是D的同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，且分子中只有3种不同化学环境的氢．写出该化合物的结构简式（任写一种）．（4）E→F的转化中，会产生一种与F互为同分异构体且碳环上碳原子数目相同的副产物，其结构简式为．（5）根据已有知识并结合所给信息，写出以化合物F和CH2（COOC2H5）2为有机反应原料制备的合成路线流程图（注明反应条件）．合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH CH2=CH211．（2015•青浦区一模）将含有苯胺（），水杨酸（）、硝基苯与苯酚四种有机物的乙醚溶液，按如下流程利用物质的酸碱性依次分离，假设每一步分离都是完全的．（已知苯胺是一种难溶于水，具有弱碱性的有机物．）完成下列填空：（1）水层1中溶解的有机物的结构简为，物质3的分子式为．（2）高中化学实验室制取硝基苯的原料和反应条件分别是．（3）操作Y的名称是，原理是利用．（4）医药上可用水杨酸为原料制取乙酰水杨酸（也叫阿司匹林），结构为：，请写出两种能鉴别乙酰水杨酸和水杨酸的化学试剂、．（5）水杨酸可以在一定条件下自身合成高分子化合物，该反应方程式为：．12．（2015•青浦区一模）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：（1）写出非诺洛芬中的含氧官能团的名称．（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为．（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是（填序号）．（4）有机物C的一种同分异构体满足下列条件：Ⅰ．显弱酸性．Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环．写出该同分异构体的结构简式：．（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3．13．（2015•浦东新区一模）对乙酰氨苯酚（M）是常用的消炎解热镇痛药．其合成路线如下：完成下列填空：（1）A的结构简式为．C→D的反应类型为．（2）实验室中进．行反应①的实验时添加试剂的顺序为．（3）下列有关E的说法正确的是．（选填编号）a．分子式为C6H6NOb．能与溴水发生加成反应c．遇到FeCl3溶液能发生显色反应d．既能和氢氧化钠溶液反应，又能和盐酸反应（4）已知与的性质相似，写出一定条件下M与NaOH溶液反应的化学方程式（5）满足下列条件的M的同分异构体有种．①苯环上只有两种不同环境的氢原子；②苯环上连有﹣NH2；③属于酯类物质．（6）N﹣邻苯二甲酰甘氨酸（）是重要的化工中间体，工业上以邻二甲苯和甘氨酸（NH2﹣CH2﹣COOH）为原料通过一系列的反应制取该化合物，请参照上述流程的相关信息，写出最后一步反应的化学方程式．14．（2015•浦东新区一模）链状有机物A是一种食用型香精，在一定条件下有如下变化：已知：（1）RCHO+R′CHO（2）A和G互为同分异构体，A不能使Br2的CCl4溶液褪色，B和F中所含官能团的类型相同．完成下列填空：（1）F的分子式为．C→D的试剂和条件是．（2）A的结构简式为．B→H的反应类型是．（3）I中所有碳原子均在一条直线上，H转化为I的化学方程式为．（4）X是A的一种同分异构体，1mol X 在HIO4加热条件下完全反应，可以生成1mol 无支链的有机物，则x的结构简式为．15．（2014秋•金山区期末）萘普生是重要的消炎镇痛药．以下是它的一种合成路线：已知：萘（）的化学性质与苯相似．完成下列填空：（1）反应（1）的反应类型是；A的分子式是．（2）反应（2）的试剂和条件是；反应（3）的产物是D和（填化学式）．（3）萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是（用化学方程式表示）．（4）X是D一种同分异构体，具有以下特点：①萘的衍生物；②有两个取代基且在同一个苯环上；③在NaOH溶液中完全水解，含萘环的水解产物中有5种化学环境不同的氢．写出X可能的结构简式．（5）请用苯和CH3COCl为原料合成苯乙烯．（无机试剂任选）．（用合成路线流程图表示为：A B…目标产物）．16．（2014秋•金山区期末）从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：完成下列填空：（1）乙中含氧官能团的名称为．（2）由甲转化为乙需经下列过程：其中反应Ⅰ的反应类型为，反应Ⅱ的化学方程式为．设计反应Ⅰ、Ⅱ的目的是．（3）欲检验乙中的碳碳双键，可选用的试剂是．a．溴水b．酸性高锰酸钾溶液c．溴的CCl4溶液d．银氨溶液（4）乙经过氢化、氧化得到丙（），丙有多种同分异构体，符合苯环上有一个取代基的酯类同分异构体有种，写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式．17．（2015•徐汇区一模）化合物I是治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，其合成路线如下：完成下列填空：（1）物质A中官能团的名称为．（2）写出反应类型：反应①，反应④．（3）反应③会生成与D互为同分异构体的副产物，写出生成该副产物的化学方程式．（4）若未设计反应⑥，则化合物I中可能混有杂质，该杂质同样含有一个六元环和两个五元环，其结构简式为．（5）写出同时满足下列条件的物质I的一种同分异构体的结构简式①属于芳香族化合物②能发生银镜反应③能发生水解反应④分子中有5种氢原子（6）已知：CH2=CHCH2OH CH2=CHCOOH写出以CH2=CHCH=CH2、为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．（合成路线常用的表示方法为：A…目标产物）18．（2015•徐汇区一模）有机物A、B结构如图：A：B：完成下列填空：（1）等物质的量的A和B，分别和足量氢氧化钠溶液完全反应，消耗氢氧化钠物质的量之比为．（2）写出B与足量溴水反应的化学反应方程式．（3）欲将B转化为，则应加入；若在B中加入足量Na2CO3溶液，则B转化为（填写结构简式）．（4）某有机物是A的同系物，且沸点比A低，写出其结构简式；能鉴别A、B的试剂是．。