COD NH3N TP试剂配方
MP2(NH3-N+TP)药剂配方
氨氮&总磷MP2药剂配方配药注意事项：1、无特别说明，所有药品均采用分析纯等级.2、所涉及到的纯水均为高纯水，且现制现用.3、配药前，所有接触到标准液和药剂的容器均需用酸浸泡24小时.配药方法简述：R1：浓硫酸（广东汕头市西陇化工厂）：100mL；高纯水：1000mL缓慢地向700ml纯水中加入100ml浓硫酸，待冷却后用纯水定容至1000ml，摇匀。
之后转移至塑料瓶，可长期保存。
R2：过硫酸钾（广东汕头市达濠精细化学品公司）（K2S2O8）：10.000g；高纯水：250mL用约150mL纯水溶解10.000g过硫酸钾，完全溶解后用纯水定容至250ml，摇匀。
之后转移至塑料瓶，不用时冷藏。
在+4℃条件下可保存一个月。
R3：酒石酸锑钾（广东汕头市西陇化工厂）[K(SbO)C4H4O6x0.5H2O]：0.12g，浓硫酸（广东汕头市西陇化工厂）：27ml钼酸钠（合肥工业大学化学试剂厂）[NaMoO4 x2H2O]：5.55g，高纯水：250ml用移液管小心谨慎地向约80mL纯水中加入27ml浓硫酸，边加边搅拌冷却.在另一个烧杯中用约100ml的水溶解两种盐，然后将两种盐的混合溶液加入到冷却的硫酸溶液中，并用纯水定容至250ml，摇匀，此溶液应为无色。
之后转移至塑料瓶，可保存6个月.R4：抗坏血酸（国药集团化学试剂有限公司）：25.00g；高纯水：250ml用约150ml纯水溶解25.00g抗坏血酸，完全溶解后用纯水定容至250ml，摇匀。
之后转移至棕色塑料瓶，不用时保持冷藏可保存一个月.R5(100ml):酒石酸钾（广东汕头市西陇化工厂）C4H4K2O6 xH2O 25g苯酚固体（广东汕头市西陇化工厂）C6H5OH 无色12.5g氢氧化钾（广东汕头市西陇化工厂）KOH 28g硝普钠（上海天莲精细化工有限公司）Na2[Fe(CN)5NO] 2g水250ml步骤：溶解28g氢氧化钾于200ml纯水中，并冷却，然后加入其余的药品溶解。
宇星试剂配方NH3-N
1、水杨酸试剂
配制方法：
向1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，在加入50g水杨酸，搅拌，在加入50g酒石酸钾钠搅拌溶解，搅拌期间范慢的加入15g氢氧化钠，待完全溶解后加入1g亚硝基铁氰化钠，定容到1L
2、次氯酸钠试剂
配制方法：
往1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，搅拌期间范慢的加入20g氢氧化钠，在加入20ml次氯酸钠，定容到1L
使用氯化铵前，请将其置于烘箱中于105度烘干。
暂时不用的标液请置于冰箱中冷藏。
（置于设备内的标液建议每月更换一次）
备注：用1000mg/l浓度的氨氮标准溶液的母液稀释，分别配制10mg/l和30mg/l的标准溶液。
3、氨氮标准溶液（10mg/l）
4、氨氮标准溶液（30mg/l）
基本原料
需要量
A
盐酸36-38%分析纯
0
配制方法：
往1升的烧杯中加入750毫升的蒸馏水，搅拌期间，小心加入物质A和物质B，待完全溶解后，将溶液全部转移至1升的容量瓶并定容，混匀后装瓶待用。此溶液作为母液，氨氮值应该为1000mg/L。
cod氨氮总磷金属试剂
cod氨氮总磷金属试剂
COD（化学需氧量）氨氮总磷金属试剂是一种用于测量水体
中COD（化学需氧量）、氨氮、总磷和金属元素含量的试剂。
这种试剂通常是一种复合试剂，含有多个化学物质，可以与目标物质发生特定反应，生成可测量的产物。
COD试剂通常含有氧化剂（如高锰酸钾）、硫酸和盐酸等化
学物质。
在COD测定中，试剂与水样中的有机物发生氧化反应，生成可测量的化学物质，通过测定化学物质的浓度，可以间接测量水样中的COD含量。
氨氮试剂通常含有氨试剂和缓冲剂等化学物质。
在氨氮测定中，试剂与水样中的氨氮发生化学反应，生成可测量的化学物质，通过测定化学物质的浓度，可以间接测量水样中的氨氮含量。
总磷试剂通常含有酸试剂、还原剂和指示剂等化学物质。
在总磷测定中，试剂与水样中的总磷发生化学反应，生成可测量的化学物质，通过测定化学物质的浓度，可以间接测量水样中的总磷含量。
金属试剂通常含有络合剂、指示剂和缓冲剂等化学物质。
在金属元素测定中，试剂与水样中的金属元素发生化学反应，生成可测量的化学物质，通过测定化学物质的浓度，可以间接测量水样中的金属元素含量。
需要注意的是，不同的试剂可能用于测量不同的物质，因此具体应根据需要选择合适的试剂进行测定。
同时，在使用试剂进
行测定时，也需要按照试剂使用说明进行操作，并采取相应的安全防护措施，确保实验的安全性和准确性。
常规水质指标药品配制方法
常规水质指标药品配制方法CODA、重铬酸钾基准溶液：（0.25mol/L）120℃烘干2小时重铬酸钾12.258g，溶于水，移入1000ml容量瓶B、硫酸银-硫酸溶液：称取5g硫酸银到一瓶（500ml）硫酸中，放置1-2天，使之溶解。
C、硫酸亚铁铵：（0.1 mol/L）39.5g硫酸亚铁铵溶于水，缓慢加入20ml浓硫酸，稀释至1000ml容量瓶D、试亚铁灵指示剂：溶解0.695g七水合硫酸亚铁(FeSO4.7H2O) 于50mL 的水中，加入1.458g1.10-菲绕啉，搅动至溶解，加水稀释至100mL。
2、NH4+-N配制试剂用水应为无氨水。
A、纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
B、酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠，溶于100ml水中，加热煮沸以去除氨，放冷，定容至100ml。
C、铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml 容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
D、铵标准使用溶液：移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
3、NO3--NA、硝酸盐标准贮备液：称取0.7218g经105-110℃干燥2h优级纯硝酸钾（KNO3）溶于水，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，加2ml三氯甲烷作保存剂，混匀，至少可稳定6个月。
该标准贮备液每毫升含0.100mg硝酸盐氮。
B、硝酸盐标准使用液：吸取50.0ml硝酸盐标准贮备液至蒸发皿内，加0.1mol/L氢氧化钠溶液使调至pH8，在水浴上蒸发至干。
加2ml酚二磺酸，用玻璃棒研磨蒸发皿内壁，使残渣与试剂充分接触，放置片刻，重复研磨一次，放置10min，加入少量水，移入500ml容量瓶中，稀释至标线，混匀，贮于棕色瓶中，此溶液至少稳定6个月。
COD,N,P计算方式
1.葡萄糖作为添加C源( C6H12O6 分子量180g/mol)C6H12O6 + 6O2== 6CO2+ 6H2O180 1921 XX = 1.066 g1g葡萄糖可换算成1.066 g COD2.甲醇作为添加C源（CH3OH 分子量32.04g/mol 密度：0.7918g/L）2 CH3OH +3 02 == 2 C02 +4 H2064 960.7918 X(1ml)X = 1.1877 g1ml 甲醇可以换算成1.1877 g COD3．蔗糖作为添加C源（C12H22O11 分子量342 g/mol）C12H22O11+12O2=12CO2+11H2O342 3841 XX = 1.123 g1g 蔗糖可以换算成1.123 g COD4.糖蜜作为添加碳源( 按总糖含量算）甘蔗糖蜜总糖含量48%，蔗糖含量约为24-36%，可换算成0.512 g COD 甜菜糖蜜总糖含量49%，蔗糖含量约为47%，可换算成0.501 g COD 淀粉糖蜜总糖含量50%，葡萄糖含量约为50%，可换算成0.503 g COD1.硝酸钠作为添加N源（NaNO3 分子量84.99 g/mol）硝酸钠含氮量16.5%若需添加1g N源，则需添加NaNO3 1/0.165=6.06 g2.硝酸钾作为添加N源（KNO 3分子量101 g/mol）硝酸钾含氮量38.6%若需添加1g N 源，则需添加KNO 31/0.386 = 2.59 g3.尿素作为添加N源（CH 4 N 2 O 分子量：60.06 g/mol）尿素含N量46.7%若需添加1g N 源，则需添加尿素1/0.467= 2.14 g4.硫酸铵做为添加N源（(NH4)2·SO4分子量：132.14）硫酸铵含N量21.2%若需添加1g N 源，则需添加硫酸铵1/0.212=4.72 g5.硝酸铵做为添加N源（NH4NO3 分子量80g/mol）硝酸铵含N量35%若需添加1g N 源，则需添加硝酸铵1/0.35= 2.86 g三、P源添加量计算1.磷酸二氢钠作为添加P源（Na2HPO4.7H2O，分子量268.07 g/mol）Na2HPO4.7H2O含P量11.57%若需添加1g P 源，则需添加磷酸二氢钠1/ 0.1157= 8.64 g.2.磷酸二氢钾做为添加P源（K2HPO4-3H2O，分子量 228.22g/mol）K2HPO4-3H2O 含P量13.6%若需添加1g P源，则需添加磷酸二氢钾1/ 0.136 = 7.35 g3.磷肥过磷酸钙做为添加P源磷肥中有效磷为可溶性的五氧化二磷(P₂O5，分子量141.94g/mol)磷肥中有效磷含量为12%P₂O5的含P 量为43.66%若需添加1g P源，则需添加磷肥 1/(0.12×0.4366)=19.09 g。
氨氮试剂、COD试剂的主要成分
COD：试剂2125915主要成分：硫酸汞、铬酸、硫酸银、硫酸、去离子水
氨氮：试剂2668000包括2668000和2653299两个订货号
2668000主要成分：2653199二氯异氰尿酸钠、无水氢氧化锂、柠檬酸钠、酒石酸钠2653299主要成分：水杨酸钠、亚硝基铁氰化钠、柠檬酸钠、酒石酸钠
总磷：试剂2742645包括2742900、2743042、2084766和2106046四个订货号2742900TNT管主要成分：硫酸
2743042主要成分：氢氧化钠、去离子水
2084766主要成分：过硫酸钾
2106046主要成分：焦硫酸钾、钼酸钠、维生素C、其他成分
总氮：试剂2672245包括2671700、2671846、2671946、2672046和2605400五个订货号2671700主要成分：氢氧化钠、、去离子水、其他成分
2671846主要成分：过硫酸钾
2671946主要成分：焦亚硫酸钠
2672046主要成分：焦亚硫酸钠、Chromatropic Acid，Disodium salt、白石英砂2605400主要成分：硫酸、去离子水。
COD,NH3-N,总磷分析仪试剂配制培训资料
1.COD试剂的配制 试剂的配制
2.氨氮试剂的配制 氨氮试剂的配制
3.总磷试剂的配制 总磷试剂的业人员准备，配制试剂时请尽量遵守以下保护措施： 危险！为安全起见，化学试剂应由专业人员准备，配制试剂时请尽量遵守以下保护措施： 穿上安全服（实验工作服）； 穿上安全服（实验工作服）； 戴上安全眼罩/面罩； 戴上安全眼罩/面罩； 戴橡胶手套； 戴橡胶手套； 本章中整个配药过程只能使用玻璃或者聚四氟乙烯材料制品。 本章中整个配药过程只能使用玻璃或者聚四氟乙烯材料制品。
氨氮、总氮、总磷、COD试剂配制方法及工作曲线的绘制方法
实验名称 试剂名称 纳氏试剂(KIHgI2-NaOH) 酒石酸钾钠溶液 配制方法 称16g氢氧化钠溶于50ml水中，冷至室温； 称7g碘化钾和10g碘化汞溶于水中，然后将此溶液在搅拌 下，缓慢加入氢氧化钠溶液中，并稀释至100ML 称50g酒石酸钾钠溶于120ml水中，加热煮沸至剩于溶液 100ml左右（驱除氨），充分冷却后，稀释至100ml 保存条件 贮于棕色瓶 内，暗处保存 0-4℃ 0-4℃ 0-4℃ 室温 室温 0-4℃ 有效期 1年 注意事项 氢氧化钠一定 要冷却至室温 小心加热，不 要让溶液溅出 一定要干燥2 小时 临用前配制
25℃ 0-4℃贮于棕色 瓶，暗处保存
1个月 1个月 1个月
称13g(四水合钼酸铵)溶于100ml水中，称0.35g酒石酸锑 钾溶于100ml水中，在不断搅拌下把钼酸铵徐徐加入 0-4℃ 300ml(1+1的硫酸)中，然后加入酒石酸锑钾溶液混合均匀 称0.2197±0.001g(磷酸二氢钾，在110℃干燥2小时)，用 水溶解后，移至1000ml溶量瓶中，加水约800ml，加 0-4℃ 5ml(1+1硫酸)，定溶至标线 吸取10.0ml磷标准贮备液于250ml溶量瓶中，稀释至标线 0-4℃
小心称取，不 要撒到天平上 一般用不到， 作用去除余氯 搅拌溶解，可 40℃水浴加热 若不变色，可 长期使用 硫酸1+1，溶 于 硫酸1+1 临用前配制
硫代硫酸钠溶液 称3.5g硫代硫酸钠溶于水，稀释至1000ml (m/V=3.5%) 1+1硫酸 将硫酸加入等体积的水中，混匀，冷却至室温 过硫酸钾溶液 称5g过硫酸钾(K2S2O8)溶于水，稀释至100ml (50g/L) 抗坏血酸溶液 总磷－钼酸铵 (100g/L) 分光光度法 钼酸盐溶液 (700nm) GB 11893-89 磷标准贮备液 (50ug/ml) 磷标准使用液 (2ug/ml) 称10g抗坏血酸（C6H8O6）溶于水，稀释至100ml
COD NH3N TP试剂配方
一、NH3N-2000试剂和标液制备配制试剂所使用的纯水均为无氨水。
（1）氨氮标准储备溶液（1000 mg/L）：用分析天平准确称取3.819 ± 0.004 g氯化铵（NH4Cl，在100-105℃干燥2 h)，溶于水中，移入1000 mL容量瓶中，稀释至刻度。
0-300 mg/L量程：（3）氨氮标准溶液（50 mg/L）：用胖肚移液管准确吸取50 mL 1000 mg/L氨氮标准储备溶液于1000 mL容量瓶中，稀释至刻度。
作为0-50 mg/L量程的标2溶液！（4）氨氮标准溶液（5.0 mg/L）：用胖肚移液管准确吸取100 mL 50 mg/L氨氮标准溶液于1000 mL容量瓶中，稀释至刻度。
作为0-5 mg/L量程的标2溶液！（5）零点校正液：以纯水代替。
（6）纳氏试剂：称取160 g 氢氧化钠（NaOH），溶于500 mL 水中，冷至室温。
称取70g 碘化钾（KI）和100 g碘化汞（HgI），溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢地加入到氢氧化钠溶液中，并稀释至1000 mL。
贮于棕色瓶内，用橡皮塞塞紧。
（于暗处存放，有效期可达一年。
）（7）酒石酸钾钠溶液：称取500 g酒石酸钾钠（KNaC4H6O6•4H2O）溶于100 mL水中，加热煮沸，以驱除氨，充分冷却后稀释至1000 mL。
（8）KI溶液：称取20gKI晶体，溶于100 mL水中，作为清洗液。
警告：纳氏试剂为剧毒试剂，接触纳氏试剂可能会有危险。
在接触试剂之前，请再次阅读相关安全操作事项，确保安全操作。
二、COD-2000试剂制备4.1 （0～1000）mg/L量程的试剂以配制量程为（0～1000）mg/L所需的试剂为例：1. 铬试剂：准确称取预先在105℃烘干2 h的优级纯重铬酸钾（K2Cr2O7）29 g，47 g 分析纯硫酸汞（HgSO4），加入约500 mL水，再加入100 mL浓硫酸（H2SO4），冷却后，移入1000 mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。
COD、TN、TP、氨氮水质指标检测法整理版
COD、TN、TP、氨氮水质指标检测法整理版COD cr密闭回流滴定法40-400 mgCODcr/L试剂：A．重铬酸钾标准消解溶液，0.01667M：4.903g重铬酸钾（初级标准级，150℃下干燥2h）+167mL H2SO4+33.3gHgSO→500mL蒸馏水，溶解、冷却至室温→1000mL。
4B．硫酸试剂：溶入500ml浓硫酸，静置1至2天溶解，混合。
5.06gAgSO4C．Ferroin指示剂溶液：0.297g1,10-邻菲罗啉和0.139g FeSO4?7H2O→蒸馏水→100ml。
D．标准硫酸亚铁铵滴定剂（FAS），约0.10M：39.2g Fe(NH4)2(SO4)2?6H2O→蒸馏水，添加20mL浓硫酸，冷却→1000mL。
步骤：A.FAS标定：5ml重铬酸钾标准消解液+10ml硫酸试剂，冷却，5滴指示剂，用FAS滴定B.10ml水样（纯水）+6ml重铬酸钾标准消解液+14ml硫酸试剂C.摇匀D.150℃下2hE.冷却F.3滴指示剂，用FAS滴定TN 紫外分光光度法0.05-4mg/L试剂：A ．碱性过硫酸钾溶液（1周）：40g 过硫酸钾+15g 氢氧化钠→蒸馏水→1000mL ，聚乙烯瓶。
B ．1+9盐酸：100ml 盐酸→1000mL 。
C ．硝酸钾标准贮备液（6个月）：0.7218g 硝酸钾（优级纯，105-110℃下烘4h ）→纯水→1000ml+2ml 三氯甲烷。
D ．硝酸钾标准使用液：10mL 贮备液→100mL ，10μg/mL 硝酸盐氮。
步骤：A ．校准曲线绘制：①0；0.5；1；2；3；5；7；8mL 使用液→25mL 比色管→10mL 标线②5mL 碱性过硫酸钾溶液，塞紧，纱布纱绳③压力锅内0.5h ，放气压力回零后，加热至顶压阀吹气计时0.5h 。
④自然冷却，开阀放气，取出比色管冷却至室温⑤1mL （1+9）盐酸→25mL⑥无氨水作参比，1cm 石英比色皿220及275nm 测吸光度，用A 校=A 220-2A 275，绘制标曲B ．10ml 水样（含氮量20-80μg ），②-⑥NO 3--N 紫外分光光度法0.08-4mg/L试剂：A ．1M 盐酸：83.3ml 盐酸→1000mL 。
生化常用试剂配制
生物化学实验常用试剂的配制方法使用Ctrl+F 组合键可以快速的查找所需的配方。
1.0.5mol/L氢氧化钠溶液组份浓度0.5mol/L ；配制量2L配置方法1.准确称取氢氧化钠40g。
2.用去离子水溶解并稀释至2L。
2.0.5mol/L盐酸溶液组份浓度0.5mol/L ；配制量2L配置方法1.准确量取盐酸83.4mL。
2.用去离子水稀释至2L。
3.含0.5mol/L氯化钠的0.5mol/L氢氧化钠溶液组份浓度0.5mol/L氯化钠、0.5mol/L氢氧化钠；配制量1L配置方法1.准确量取氯化钠29.3g。
2.准确量取氢氧化钠20g。
3.用去离子水稀释至1L。
注意: 此溶液供回收纤维素时使用。
4、0.2％葡萄糖标准溶液组份浓度0.2％；配制量1L配置方法1.称取葡萄糖2.5g置于称量瓶中, 在70℃干燥2小时。
2.干燥器中冷却至室温, 重复干燥, 冷却至恒重。
3.准确称取葡萄糖2.000g。
4.用去离子水溶解并定容至1L 5.于4℃保存。
5.250μg/mL牛血清白蛋白标准液组份浓度250μg/mL ；配制量2L配置方法1.准确称取250mg标准牛血清白蛋白。
2.用0.03mol/LpH7.8的磷酸缓冲液溶解并定容至1L。
3.4℃保存。
6、Folin试剂.配置方.1.称取10g氢氧化钠溶于400mL去离子水中，加入50g无水碳酸钠，溶解，待用。
2.称取0.5g酒石酸钾钠，溶于80mL去离子水中，加入0.25g硫酸铜?5水，溶解。
3.将1：2：去离子水按20：4：1的比例混合即可.4.4℃保存，可用一周.7、Folin试剂乙配置方法:1.在500mL的磨口回流装置内加入钨酸钠?2水25.0359g, 钼酸钠?2水6.2526g, 去离子水175mL, 85％磷酸12.5mL, 浓盐酸25mL, 充分混合。
2.回流10小时, 再加硫酸锂37.5g, 去离子水12.5mL及数滴溴。
3.然后开口沸腾15min, 以驱除过量的溴, 冷却后定容到250mL。
COD在线监测仪的试剂配方
COD在线监测仪的试剂配方COD on-line monitoring instrument reagent formula一、实验准备1.1 reagent preparation1）酸盐溶液：将钠酸150克与氯化钠100克混合溶解于1000ml高纯水中，配制为可用的酸盐溶液。
(1) Acid salt solution: sodium acid 150g and sodium chloride 100g were mixed and dissolved in 1000ml of high purity water to prepare a usable acid salt solution.2）COD试剂：将六氧化硫100克混入500ml饱和钠均盐溶液中，放入500ml密封玻璃瓶中回火30min，至湿润内表面变成浅朱红色，制得COD试剂。
(2) COD reagent: 100g of sulfur hexoxide was mixed into500ml of saturated sodium chloride solution, put into 500ml sealed glass bottles, fired for 30min until the wet inner surface turned light pinkish red, to obtain COD reagent.3）碳酸氢钠溶液：将碳酸氢钠3.0克混入200ml高纯水中，加热摇匀，配有可用的碳酸氢钠溶液。
(3) Sodium bicarbonate solution: 3.0g of sodium bicarbonate was mixed into 200ml of high purity water, heated and shaken evenly to obtain a usable sodium bicarbonate solution.1.2 standard samples准备标准样品溶液：将溶液中的COD值从0至1250 mg/L，步长为100mg/L，每步长配制一种标准样品溶液。
NH3N-COD-化验手册-水质检测-化学方法
一、化验方法悬浮物(SS) ——重量法1、水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45mm的滤膜，截留在滤膜上并于103〜105°C烘干至恒重的固体物质。
2、样品贮存：采集的水样应尽快分析，如需放置，应贮存在4°C中。
3、滤膜准备：取滤膜于称量瓶中，移入烘箱103〜105°C烘干至恒重(即两次称量之差WO. 2mg)4、测定：量取充分混合均匀的试样100ml于恒重过的滤膜过滤，使水份全部通过滤膜，再以少量水洗涤三次，取出载有悬浮中的滤膜于原恒重的称量瓶，移入烘箱中于103〜105°C下干燥1小时后于干燥器内冷却，称重，反复烘干、冷却、称量直至性恒重(即两次称量之差0. 4mg)o5、结果计算：(A—B) X106式中：C：悬浮物浓度mg/LA：悬浮物+滤膜+称量瓶重gB：滤膜+称量瓶重gV：试样体积mL污泥沉降体积比(SV30)1、取曝气池混合液于1000ml量简中沉淀30min,准确读取沉降污泥的毫升数。
沉降读数(ml)2、计算：污泥沉降体积比= -------------------- X100%1000 (ml)污泥浓度(MLSS)1、将滤纸于称量瓶中，于103〜105C烘箱内恒重。
2、 量取100ml (可少取)曝气池混合液，用上述滤纸过滤，过滤完 后，小心取下载有污泥的滤纸于原称量瓶内，在103〜105°C 烘箱中 烘2h 、冷却、称量、直至恒重。
3、 计算：MLSS (g/1) 式中：A ：污泥+滤纸及称量瓶重 B ：滤纸及称量瓶重C ：水样体积 ml化学需氧量(CODcr)—本方法适用于各种类型的含COD值大于30mg/L 的水样，测定上限 为 700mg/Lo硫酸汞试亚铁灵指示剂溶液水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析，若保存，应加入硫酸至PH <2,置4C 下保存，采集水样不得少于100 mlo 4、步骤(1)、对于污染严重的水样，可选取所需体积1/10的试料和1/10 的试剂，放入硬质玻璃管中，摇匀后，用酒精灯加热沸腾数分钟，如 溶液变蓝绿色，应再适当少取试样稀释，从而确定待测水样的稀释倍 数。
COD试剂配方
COD试剂配⽅警告：硫酸汞属于剧毒化学品，硫酸也具有较强的化学腐蚀性，操作时应按规定要求佩带防护器具；避免接触⽪肤和⾐服，若含硫酸溶液溅出，应⽴即⽤⼤量清⽔清洗；在通风柜内进⾏操作；检测后的残渣液应做妥善的安全处理。
1 适⽤范围本标准适⽤于地表⽔、地下⽔、⽣活污⽔和⼯业废⽔中化学需氧量（COD）的测定。
本标准对未经稀释的⽔样，其COD测定下限为15mg/L，测定上限为1000mg/L，其氯离⼦浓度不应⼤于1000mg/L。
本标准对于化学需氧量（COD）⼤于1000mg/L或氯离⼦含量⼤于1000mg/L的⽔样，可经适当稀释后进⾏测定。
2规范性引⽤⽂件本标准内容引⽤下列⽂件中的条款，凡是不注⽇期的引⽤⽂件，其最新有效版本适⽤于本标准。
GB/T6682 分析实验室⽤⽔的规格和试验⽅法GB/T11896 ⽔质氯化物的测定硝酸银滴定法JJG975 化学需氧量（COD）测定仪3术语的定义下列术语和定义适⽤于本标准。
化学需氧量（Chemical Oxygen Demand,COD）在⼀定条件下，经重铬酸钾氧化处理，⽔样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾相对应的氧的质量浓渡，1mol重铬酸钾（1/6K2Cr2O7）相当于1mol氧（1/2O）.4原理试样中加⼊已知量的重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中，以硫酸银作为催化剂，经⾼温消解后，⽤分光光度法测定COD值。
当试样中COD值为100mg/L⾄1000mg/L，在600nm±nm波长处测定重铬酸钾被还原产⽣的三价铬（Cr3+）的吸光度，试样中COD值与三价铬（Cr3+）的吸光度的增加值成正⽐例关系，将三价铬（Cr3+）的吸光度换算成试样的COD值。
当试样中COD值为15mg/L⾄250mg/L，在400nm±20nm波长处测定重铬酸钾未被还原的六价铬（Cr6+）和被还原产⽣的三价铬（Cr3+）的两种离⼦的总吸光度；试样中COD值与六价铬（Cr6+）和被还原产⽣的三价铬（Cr3+）的两种铬离⼦的总吸光度；试样中COD值与六价铬（Cr6+）的吸光度减少值成正⽐例，与三价铬（Cr3+）的吸光度增加值成正⽐例，与总吸光度减少值成正⽐例，将总吸光度值换算成试样的COD值。
COD、氨氮标准溶液配制方法
word格式-可编辑-感谢下载支持COD溶液配制一、COD标液配制邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）1000mg/L1、将基准或优级纯邻苯放入烘干箱，105-110摄氏度烘干2h至恒重，放入干燥器冷却40分钟后方可使用2、用分析天平（万分之一精度）准确称取0.8502克邻苯二甲酸氢钾,到入烧杯溶于适量蒸馏水中,待其完全溶解后转移1000mL容量瓶中,用蒸馏水稀释到标线,得到1000mg/L的COD标准溶液.其他浓度溶液稀释方法：已知溶液浓度*转移溶液体积=配制溶液体积*配制溶液浓度二、现场使用试剂配制方法1、重铬酸钾（k2cr2o7）0.5mol/L○1往烧杯倒入700ml蒸馏水，再倒入100ml浓硫酸，冷却至室温○2称量重铬酸钾24.5154g加入烧杯，用玻璃棒搅拌至完全溶解后转移至1000ml 容量瓶○3用蒸馏水稀释至1000ml备注：将重铬酸钾放入烘干箱，120摄氏度烘干2h至恒重，放入干燥器冷却40分钟后方可使用2、硫酸汞（HgSO4）60g/L○1秤取60g硫酸汞，放入事先准备好的容器中○2往烧杯中倒入700ml蒸馏水，再加入100ml浓硫酸，冷却至室温加蒸馏水至1000ml○3将烧杯中的溶液倒入容器中，摇动数下，静置1天即可使用3、硫酸银（Ag2SO4）25g/2500ml○1将称量好的25g硫酸银倒入2500ml玻璃瓶中，再加入2500ml硫酸（98%分析纯浓度）○2摇动数下，静置1-2天可使用氨氮溶液配制一、氨氮标液配制优级纯氯化铵（NH4CL）1000mg/L1、优级纯氯化铵放入烘干箱，105-110摄氏度烘干2h至恒重，放入干燥器冷却40分钟后方可使用2、称取3.189克氯化铵（NH4CL）溶于蒸馏水中,移入1000毫升容量瓶中,稀释至标线3、其他浓度溶液稀释方法：已知溶液浓度*转移溶液体积=配制溶液体积*配制溶液浓度二、现场使用试剂试剂A\B\C\按照试剂包装上方式配制。
氨氮、总氮、总磷、COD试剂配制方法及工作曲线的绘制方法
15天 6个月 1周 长期有效 长期有效 长期有效
称取3.819±0.004g（氯化氨，在100-105℃干燥2小 铵标准贮备液 氨氮－纳氏试 (cn=1000ug/ml) 时），溶于水中，移入1000ml溶量瓶稀释至刻度。 剂比色法 铵标准使用液 吸取10.00ml铵标准贮备液于1000ml溶量瓶中，稀释至刻 (420nm) (cn=10ug/ml) 度。 HJ 535-2009 硫酸锌溶液 称10g（七水合硫酸锌），溶于水中稀释至100ml (m/V=10%) 氢氧化钠溶液 (m/V=25%) 称25g氢氧化钠溶于水，冷却至室温，稀释至100ml
小心称取，不 要撒到天平上 一般用不到， 作用去除余氯 搅拌溶解，可 40℃水浴加热 若不变色，可 长期使用 硫酸1+1，溶 于 硫酸1+1 临用前配制
硫代硫酸钠溶液 称3.5g硫代硫酸钠溶于水，稀释至1000ml (m/V=3.5%) 1+1硫酸 将硫酸加入等体积的水中，混匀，冷却至室温 过硫酸钾溶液 称5g过硫酸钾(K2S2O8)溶于水，稀释至100ml (50g/L) 抗坏血酸溶液 总磷－钼酸铵 (100g/L) 分光光度法 钼酸盐溶液 (700nm) GB 11893-89 磷标准贮备液 (50ug/ml) 磷标准使用液 (2ug/ml) 称10g抗坏血酸（C6H8O6）溶于水，稀释至100ml
试剂配制表
实验名称 试剂名称 纳氏试剂(KIHgI2-NaOH) 酒石酸钾钠溶液 配制方法 称16g氢氧化钠溶于50ml水中，冷至室温； 称7g碘化钾和10g碘化汞溶于水中，然后将此溶液在搅拌 下，缓慢加入氢氧化钠溶液中，并稀释至100ML 称50g酒石酸钾钠溶于120ml水中，加热煮沸至剩于溶液 100ml左右（驱除氨），充分冷却后，稀释至100ml 保存条件 贮于棕色瓶 内，暗处保存 0-4℃ 0-4℃ 0-4℃ 室温 室温 0-4℃ 有效期 1年 注意事项 氢氧化钠一定 要冷却至室温 小心加热，不 要让溶液溅出 一定要干燥2 小时 临用前配制
COD试剂配制说明书
COD试剂配置说明书危险！为安全起见，化学试剂应由专业人员准备，配制试剂时请尽量遵守以下保护措施：1.穿上安全服（实验工作服）；2.戴上安全眼罩/面罩；戴橡胶手套；3.整个配药过程只能使用玻璃或者聚四氟乙烯材料制品。
危险提示：1.吸入、皮肤接触及吞咽都会造成严重中毒。
2.有累积效应的危险。
3.会引起严重的烧伤。
4.对于水生生物十分有害，可能会对水生环境造成长期的不利影响。
应急措施：1.如果进入了眼睛，立即用大量的水冲洗眼睛并就医。
2.如果与皮肤接触，则立即用大量的水冲洗。
3.穿戴合适的防护衣服、手套和眼罩/面罩。
4.如果出现意外事故或者感到不适，请立即就医。
所需仪器：电子天平（精确度0.0001），玻璃棒（若干），烧杯：500mL,1000mL,5000mL（若干），容量瓶：500mL，1000mL（若干），量筒200mL一个，洗瓶（玻璃仪器使用前洗净并用蒸馏水润洗）所需试剂: 蒸馏水，邻苯二钾酸氢钾(AR)，硫酸汞（AR），重铬酸钾(AR)，硫酸银(AR)，浓硫酸(AR)（试剂使用前，请检查其纯度是否达到要求，颜色，状态是否正常）1 零点标准溶液（0）2 COD标准溶液（1500mg/L）3 掩蔽剂溶液（试剂1：硫酸汞溶液）4 氧化剂溶液（试剂2：重铬酸钾溶液）5 催化剂溶液（试剂3：硫酸-硫酸银溶液）6 试剂的使用与保存1 使用：在通风良好的地方使用。
2 保存：避光保存,有的需要冷藏存放。
应保存在只有专业人员或经批准人员能拿到的地方。
7 稳定性和反应性配制试剂时应注意以下反应：与有机物的反应。
与碱的反应。
加酸后的骤热反应。
配制试剂时可能产生的危险物质：三氧化硫、汞气体、三氧化铬。
化 学 药 品 的 配 制
化学药品的配制一、五元素是用药水的配制：1、硅：1〉硝酸1：4：100ml硝酸，400ml水。
2〉碱性钼酸铵：先把62.5g碳酸钾溶于250ml水中（不能加热）再把25g钼酸铵溶于250ml沸水中，混合至500ml。
3〉草酸: 称取25g草酸溶于沸水中稀释至1000 ml。
4〉硫酸亚铁铵：称取10g硫酸亚铁铵溶于1000 ml水中，加入10 ml 硫酸。
2、锰：1〉硝酸银：称取4g硝酸银溶于1000 ml硝酸1：4中2〉过硫酸铵：称取75g过硫酸铵溶于500ml水中。
3〉蒸馏水3、磷：1〉硝酸1：25：100ml硝酸溶于250ml水中。
2〉钼酸铵-酒石酸钾钠：分别称取25g钼酸铵和25g酒石酸钾钠溶于沸水中，稀释至500ml。
3〉氟化钠-氯化亚锡：称取24g氟化钠加热溶解，再称取2g氯化亚锡放入100 ml烧杯中加入5 ml盐酸加热至氯化亚锡全部溶解，然后和溶解后的氟化钠一起稀释至1000ml。
高锰酸钾：称取2g高锰酸钾溶于100 ml沸水中。
4、碳硫使用药水的配制方法：1〉氢氧化钾：称取5g氢氧化钾溶于100ml水中。
2〉百里香酚酞：称取0.5g百里香酚酞用100ml乙醇稀释。
3〉氢氧化钠：称取4g氢氧化钠溶于100ml水中。
4〉红色指示剂：先称取0.4g甲基红溶于250ml乙醇中，再称取0.4g溴钾酚绿溶于250ml乙醇中，混合。
5〉硫滴定液（白药水）4ml氢氧化钠溶于1000ml水中。
6〉碳滴定液：10ml氢氧化钾10ml百里香酚酞30ml乙醇胺用乙醇将其稀释至1000ml。
7〉红药水：（硫吸收液）10ml红色指示剂+10ml过氧化氢，用水稀释至1000ml 5、增光剂：称取45g尿素溶于500ml甲醇中，用250ml丙酮稀至750ml。
6、察看金相使用药水的配制: 乙醇97 ml+硝酸3 ml.二、煤气化验使用药水配制方法：1〉指示瓶：水230 ml 浓硫酸15 ml 加少量甲基橙2〉KOH（白）测CO2氢氧化钾150g，水300ml。
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一、NH3N-2000试剂和标液制备
配制试剂所使用的纯水均为无氨水。
（1）氨氮标准储备溶液（1000 mg/L）：用分析天平准确称取3.819 ± 0.004 g氯化铵（NH4Cl，在100-105℃干燥2 h)，溶于水中，移入1000 mL容量瓶中，稀释至刻度。
0-300 mg/L量程：
（3）氨氮标准溶液（50 mg/L）：用胖肚移液管准确吸取50 mL 1000 mg/L氨氮标准储备溶液于1000 mL容量瓶中，稀释至刻度。
作为0-50 mg/L量程的标2溶液！
（4）氨氮标准溶液（5.0 mg/L）：用胖肚移液管准确吸取100 mL 50 mg/L氨氮标准溶液于1000 mL容量瓶中，稀释至刻度。
作为0-5 mg/L量程的标2溶液！
（5）零点校正液：以纯水代替。
（6）纳氏试剂：称取160 g 氢氧化钠（NaOH），溶于500 mL 水中，冷至室温。
称取70
g 碘化钾（KI）和100 g碘化汞（HgI），溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢地
加入到氢氧化钠溶液中，并稀释至1000 mL。
贮于棕色瓶内，用橡皮塞塞紧。
（于暗处存放，有效期可达一年。
）
（7）酒石酸钾钠溶液：称取500 g酒石酸钾钠（KNaC4H6O6•4H2O）溶于100 mL水中，加热煮沸，以驱除氨，充分冷却后稀释至1000 mL。
（8）KI溶液：称取20gKI晶体，溶于100 mL水中，作为清洗液。
警告：
纳氏试剂为剧毒试剂，接触纳氏试剂可能会有危险。
在接触试剂之前，请再次阅读相关安全操作事项，确保安全操作。
二、COD-2000试剂制备
4.1 （0～1000）mg/L量程的试剂
以配制量程为（0～1000）mg/L所需的试剂为例：
1. 铬试剂：准确称取预先在105℃烘干2 h的优级纯重铬酸钾（K2Cr2O7）29 g，47 g 分析纯硫酸汞（HgSO4），加入约500 mL水，再加入100 mL浓硫酸（H2SO4），冷却后，移入1000 mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2. 银试剂：于1000 mL浓硫酸中加入14 g分析纯硫酸银（Ag2SO4）。
放置1-2天，不时摇动，使其溶解。
3. 量程校正储备液COD值10000 mg/L：准确称取8.502 g邻苯二甲酸氢钾，用去离子水稀释到1000 mL；
4. 100%量程校正液（COD 1000 mg/L）：用50 mL的胖肚移液管准确量取100 mL 的量程校正储备液，全量转入到1000 mL的容量瓶中，再加纯水定容至标线；
注意：
（1）使用邻苯二钾酸氢钾前，请将其置于烘箱中105 ℃烘干；
（2）校正液需避光冷藏（4℃）保存，有效期为1个月，如发现溶液中有白色半透明絮膜状物体存在，说明已过期，不能使用。
三、TP试剂制备
提示：
如无特别说明，本手册中试剂制备中所用到的水均指纯净水或蒸馏水。
4.1 氧化剂
过硫酸钾溶液的配制（50 g/L）：
准确称取25 g 过硫酸钾，置于烧杯，然后缓慢地加入水，搅拌，待完全溶解后，移入500 mL
容量瓶，并稀释至刻度。
注意：
室温25℃下，过硫酸钾溶解较慢，配制时需充分搅拌，必要时放置过夜，请
不要通过加热的方法使之溶解，否则会使过硫酸钾分解导致氧化性失去。
4.2 还原剂
抗坏血酸（维生素C）溶液的配制（100 g/L）：
准确称取10 g 抗坏血酸（维生素C），置于烧杯，然后缓慢地加入水，再加0.2mL 丙酮，搅
拌，待完全溶解后，移入100 mL 容量瓶，并稀释至刻度。
注意：
抗坏血酸溶解较慢，请充分搅拌使之溶解。
此溶液置于棕色试剂瓶中，避光保存。
如不变色可长时间使用；如果变黄色即可弃去。
4.3 显色剂
钼酸盐溶液的配制：
准确称取13 g 钼酸铵，置于烧杯，然后加入100 mL 水，搅拌，完全溶解，待用。
准确称取0.35 g 酒石酸锑钾，置于烧杯，然后加100 mL 水，搅拌，完全溶解。
在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加入到300mL 硫酸溶液(1:1)中，加酒石酸锑钾溶液并且混合
均匀。
（此溶液置存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。
）
4.4 磷标准贮备溶液
500 mg/L 磷标准贮备溶液：
准确称取2.197±0.001 g 于110 ℃干燥2h 磷酸二氢钾，至1000 mL 容量瓶中，加入大约TP-2000 总磷在线分析仪用户手册
10
800 mL 水，加2.5 mL 浓硫酸，用水稀释至标线并混匀。
（500mg/L）
50 mg/L 磷标准溶液：
准确吸取100mL 500mg/L 的磷标准贮备溶液，至1000 mL 容量瓶中，用水稀释至标线并混
合。
本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。
4.5 磷标准使用溶液
0-1 mg/L 量程：
用移液管准确移取20.00 mL 的50 mg/L 磷标准溶液至1000 mL 的容量瓶中，用水稀释至标
线并混匀。
（1 mg/L）
0-5 mg/L 量程：
用移液管准确移取100 mL 的50 mg/L 磷标准溶液至1000 mL 的容量瓶中，用水稀释至标线
并混匀。
（5 mg/L）
0-50 mg/L 量程：
直接用移液管取用。