文件控制表格表格格式

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方案的文件格式一篇

方案的文件格式一篇方案的文件格式一篇一、引言文件格式在现代办公工作中起到了至关重要的作用。

不同的文件格式可以影响文件的可读性、可编辑性以及跨平台兼容性。

本文将从职业策划师的角度出发，详细介绍几种常见的方案文件格式，并分析其特点和适用场景。

二、常见的方案文件格式1. Word文档格式（.docx）Word文档格式是最常见、最广泛使用的文件格式之一。

它具有丰富的编辑和排版功能，可轻松创建和编辑方案文件。

Word文档格式的优点在于其易用性和广泛的兼容性，几乎所有的操作系统和应用程序都能打开和编辑该格式的文件。

然而，由于其丰富的功能，Word文档格式的文件大小较大，且不利于在线共享和传输。

2. PDF格式（.pdf）PDF格式是另一种常见的方案文件格式。

与Word文档格式相比，PDF 格式的文件大小相对较小，且保持了原始文件的格式和布局。

这使得方案文件在不同的设备和操作系统上具有较好的可读性。

同时，PDF格式还提供了一些安全性措施，如密码保护和权限控制，保护方案的机密性和完整性。

然而，PDF格式的文件通常不支持直接编辑，需要使用专门的PDF编辑工具。

3. PowerPoint演示文稿格式（.pptx）PowerPoint演示文稿格式是用于制作演示文稿的理想选择。

该格式结合了文字、图片和多媒体元素，可以有效地传达方案中的信息和观点。

PowerPoint演示文稿格式具有丰富的视觉效果和过渡效果，使得方案更具吸引力和说服力。

此外，该格式还可以导出为视频格式，方便在不同的平台和设备上播放和共享。

4. Excel电子表格格式（.xlsx）Excel电子表格格式适用于需要进行数据分析和计算的方案。

Excel 提供了强大的公式和函数功能，使得方案的数据处理更加高效和准确。

此外，Excel电子表格格式还支持图表和图形的创建和编辑，以可视化地展示方案中的数据和趋势。

然而，由于Excel电子表格格式主要用于数据处理，对于纯文字内容的方案并不适用。

文件管理及记录控制程序(含表格)

文件管理及记录控制程序（ISO9001-2015）1.目的1.1规范质量管理文件的编制、审批、收集、编目、标识、归档、贮存保管、修订审批和修订版别状态的控制要求，以确保管理文件内容的充分性和适宜性,并为持续改进提供依据。

1.2明确文件发布、分发的控制要求，使管理文件有需求使用的单位可及时获取，同时有效防止作废文件的非预期使用。

1.3明确对企业知识进行收集和整合、积累保存、有序传递、共享交流、适时更新的规定，实现企业知识在内部的共享、积累、有序传递和有效应用，2.适用范围适用本公司质量管理体系中所要求的各项程序、办法、标准类、外来文件以及过程中的记录,包括3C及EICC所需要的文件。

3.名词定义3.1管理文件：是指公司管理体系的《管理手册》、程序文件，和确保程序有效运作和控制所需的准则和方法类文件，以及外来文件。

3.2外来文件：3.2.1公司：与公司营运相关的，外部的法律、法规和标准，统称为外来文件。

3.2.2各部门：公司发行的一、二阶文件及各部门自己发行的三、四阶文件为内部文件，其它的统称为外来文件。

3.3受控文本：指文件分发的文本中，必须对文本的修订、分发和作废进行相应识别和控制的每一份文本，皆称为受控文本。

反之称为非受控本。

3.4工作记录：指管理体系运作生成的，即按程序文件要求所生成的格式化的、有关质量管理的结果性记录、证据，统称为工作记录(简称记录)。

3.5发文记录：指相对于特定某一单位而言，依记录的来源状态对记录所做的分类，其中所有从该单位开出的记录，统称为该单位之发文记录。

3.6收文记录：指相对于特定某一单位而言，依记录的来源状态对记录所做的分类，其中所有该单位接收到的其它单位流转或分发性记录，统称为该单位之收文记录。

3.7单一式记录：指同一份记录只需由单一部门填制记载、签核生效，称之为单一式记录。

3.8联单式记录：指同一份记录由两个（含）以上部门同时填制记载、并共同签核完毕方可生效的记录，称之为联单式记录。

化工建设项目过程控制表格

7
催化再生器附件安装记录
SY03-C007
8
三旋附件及烟风道安装记录
SY03-C008
9
空冷器及风筒构件安装记录
SY03-C009
10
换热器抽芯和强度、严密性试验记录
SY03-C010
11
（）炉焊缝位置及焊工分布图
SY03-C011
12
（）炉炉管及管件检验记录
SY03-C012
13
（）炉炉管压力试验记录
17
锅炉压力容器产品安全性能监督检验证书
锅检部门提供
18
设备出厂资料
厂商提供
19
材料质量证明文件
厂商提供
20
块体式设备基础施工质量确认及复测记录
SY03-J005
21
设备现场组焊焊缝布置及焊工分布图
SY03-A005
22
射线检测报告汇总表
SY03-A017
23
射线检测报告
SY03-A018
24
超声波检测报告
SY03-B015
16
起重机械安装检查记录
SY03-B016
17
起重机械试运转记录
SY03-B017
相关表格
18
中间交接证书
SY01-025
19
施工图审查记录
SY01-008
20
施工技术交底记录
SY01-009
21
设计变更通知单明细表
SY01-015
22
设计变更通知单
SY01-016
23
工程联络单明细表
工程联络单
SY01-018
13
计量器具登记表
SY01-014
14

质量控制程序文件

质量控制程序文件一、引言质量控制程序文件是指为了确保产品或服务质量符合预期要求而制定的一系列程序和规范。

本文将详细介绍质量控制程序文件的标准格式及其内容要求。

二、文件标题质量控制程序文件的标题应准确反映其内容，简明扼要地描述所涉及的质量控制程序。

例如，可以使用“质量控制程序文件-产品检验流程”。

三、文件编号质量控制程序文件应具有唯一的文件编号，以便于管理和追踪。

文件编号应包括组织机构代码、文件类型代码和顺序号。

例如，文件编号可以为“ABC-QC-001”。

四、修订记录质量控制程序文件应包含修订记录，记录文件的修订历史以及修订的原因和日期。

修订记录可以按照表格形式呈现，包括修订序号、修订日期、修订内容等字段。

五、引用文件质量控制程序文件应明确引用相关的文件和标准。

引用文件可以包括国家标准、行业标准、内部规章制度等。

引用文件应注明文件名称、版本号、发布日期等信息。

六、目的质量控制程序文件应明确阐述编制该文件的目的和背景。

例如，可以写明该文件的目的是为了确保产品或服务质量符合客户要求、提高生产效率、减少质量风险等。

七、适用范围质量控制程序文件应明确说明适用范围，即该文件适用于哪些部门、岗位或工作环节。

适用范围的描述应准确、清晰，避免歧义和误解。

八、术语和定义质量控制程序文件应提供相关术语和定义，以确保文件的理解和应用一致性。

术语和定义的描述应简明扼要，避免使用模糊或歧义的词汇。

九、程序描述质量控制程序文件的核心部分是程序描述。

程序描述应按照逻辑顺序、清晰明了地描述质量控制的步骤和要求。

程序描述可以包括以下内容：1. 质量控制流程：详细描述质量控制的流程和步骤，包括输入、输出、活动和相应的责任人。

2. 质量标准：明确规定产品或服务的质量标准，包括技术指标、检验要求、合格标准等。

3. 质量控制方法：描述具体的质量控制方法和工具，包括检验、测试、采样、监测等。

4. 质量记录和报告：说明质量记录和报告的要求和格式，包括记录的内容、保存期限、报告的频率等。

文件控制程序含表格

文献控制程序（IATF16949/ISO9001-/ISO14001）1.0目的1.1 为了规范公司的文献管理体系，确保与产品或服务有关的管理体系文献或资料的符合性、适宜性和有效性，避免作废文献或资料的非预期使用，特拟制本程序。

2.0合用范畴2.1 公司全部与产品或服务有关的管理体系文献、资料、图纸、电子文档等，涉及外来文献。

3.0定义3.1一级文献：手册类文献。

该类文献是针对某项管理而制订的大纲性、根本性文献。

3.2二级文献：程序类文献。

该类文献是针对某项管理和作业而规定的工作过程和次序，它是对手册类文献的支持。

3.3三级文献：分技术文献、管理规定、外来文献三类。

技术文献含工位作业指导书、工艺参数、检查原则、操作规程、图纸、材料清单等；管理规定含二级程序文献引出的作业指导、各部门制订的规章、规定、制度类。

外来文献含各类公司同意采用的国际、国家、部级、行业、地方的原则、法律法规和客户或供应商提供的文献等。

3.4四级文献：统计、表格、联系单等。

3.5外发文献：指公司向客户、供应商或者其它单位发放的公司内部使用的文献。

4.0重要职责与权限4.1总经理：负责质量手册的审核和同意。

4.2管理者代表：负责手册编制、程序文献、外来文献和外发管理类文献的同意。

4.3行政部：负责公司文献的统一管理，并进行编码、保管、分发、回收、控制等工作，对各部门的文献管理工作进行稽核与监督。

4.4各职能部门：负责各部门程序文献的编制，及三级、四级文献的编制和审批。

4.5各部门文员负责本部门的文献管理，文献管理应根据本部门的文献特点对其进行定时整顿和归档，归档后的文献应选择适宜的方式对其进行分类、标记和保管，方便于查阅。

5.0作业流程图（参考附件）6.0流程内容6.1文献的拟制、会签、审核与核准6.1.1文献编写规定。

6.1.1.1受控文献的格式不作统一规定，但必须包含下列内容：文献名、文献编号、文献版本、生效日期、制订人、审核人、同意人。

记录控制程序

更改历史
版本号
文件更改号
更改概要
修改人
批准人
01
首发行
/
/
/
发放范围
一、目的：
规范本公司各项作业程序所产生及活动的质量/环境/职业健康安全记录的管理及维护。
二、范围：
适用于本公司各部门。
三、参考文件：
(一)质量/环境/职业健康安全手册；
(二)文件控制程序；
(三)环境因素管理程序；
(四)危险源控制管理程序；
(五)质量/环境/职业健康安全记录及表格一律用水笔或圆珠笔填写，填写后的记录不得随意更改，如确需涂改时填写人应在涂改处签名或盖章并签日期，记录内容必须及时、真实、准确、全面，字迹工整、清晰；
（六）记录要按一定的索引方法进行标示、装订、归档；
（七）品管应将各项质量/环境/职业健康安全记录或表格的保存部门及保存期限规范在《质量/环境/职业健康安全记录控制表》中，分发各相关部门据以控制相关质量/环境/职业健康安全记录。
四、权责：
各权责部门：负责所属质量/环境/职业健康安全记录的填写及管理。
五、定义：无
六、流程图：无
七、作业说明：
(一)专属各职能部门的质量/环境/职业健康安全体系程序作业成果，由各权责部门主管指派专人处理质
量/环境/职业健康安全记录的搜集建立文件、储存、维护、管理等工作。
(二)质量/环境/职业健康安全记录必要信息均需体现。
八、附件：
(一)质量/环境/职业健康安全记录控制表；
(三)质量/环境/职业健康安全记录的归档与储存，应可以迅速调阅、避免散
(四)质量/环境/职业健康安全记录的保存期限，依下列顺序决定：
1.政府法令有规定的；
2.各程序文件内已确定保存期限的；

word使用技巧

添加页面边框在“页面设置”对话框中，可以选择一种边框类型来修饰整个页面。步骤如下: 1.打开“页面设置”对话框，切换到 “版式”选项卡。 2.单击“边框”按钮，打开“边框和底纹”对话框(也可以执行“格式”、 “边框与底纹”打开次对话框)，在 “页面边框”选项卡中进行设置。 3.在“设置”栏中选择边框的样式。 “无”用于去除边框，“自定义”用于在页面各边添加不同的边框。 4.在“线型”框中选择边框要选用的线型。
调整图片大小一、鼠标拖动调整图片大小 1．单击文档中要调整大小的图片，其周围将出现8个控制点。把鼠标指针放置在不同位置的控点上，其形状有所不同。 2．将指针移至图片的控制点上，按住左键拖动，会出现一个虚线框，表明图片缩放后的大小，如果达到了要求，即可释放左键。二、利用对话框调整图片大小 1．单击选择图片。 2．单击“图片”工具栏的“设置图片格式”按钮，或执行“格式”→“图片”，或在图片上单击右键，选择“设置图片格式”，打开“设置图片格式”对话框，切换到“大小”选项卡。 3．在“尺寸和旋转”的“高度”和“宽度”框中分别键入图片要更改成的高度和宽度值。如果要使图片保持原长宽比例，可以选中“锁定纵横比”。调整大小时，只需要在“高度” 或“宽度”框中调节一个数值，另一项目的值会随之相应改变。此外，选中“相对原始图片大小”项，可以显示当前图片相较于原始图片的缩放比例。 4．单击“确定”按钮。
编辑组织结构图 1.改变版式选中要改变版式的某一层次的上级框图，单击 “组织结构图”工具栏上的“版式”下拉按钮，在下拉列表中，选中其中一种，版式即刻被调整。 2.改变样式如果对“组织结构图”的外观不在满意，可选中组织结构图，单击“组织结构图”工具栏上的 “自动套用格式”按钮，打开“组织结构图样式库” 对话框，选定一种样式，最后单击“应用”按钮。 3.删除组织结构图单击要删除的组织结构图，单击该图形的边界，再按Delete键。 4.调整大小选中组织结构图，拖动边角上的尺寸控点至所需的大小，其中的各框图大小也将随之自动调整。

制造业ISO9001体系文件001文件控制程序-B2版(附表单)

版次：B文件控制程序编制审核批准****年**月**日发布****年***月**日生效1.0 目的为了规范与产品质量管理有关的文件（含资料）及公司管理制度类文件的管理，确保在所有场所均使用质量管理文件及管理制度类文件的有效版本。

2.0 适用范围适用于与公司质量管理有关的所有文件、资料控制；适用于公司管理制度类文件的管理。

3.0 定义/术语3.1 受控文件受控文件：受更改控制的文件。

该类文件必须在回收旧版本文件后，才能发放新版本文件，保证各使用现场得到的文件是文件的有效版本。

3.2 非受控文件不受更改控制的文件，文件发出后如果原版文件发生更改，非受控文件不受影响，可以不收回，不换新。

3.3 质量手册本公司产品质量管理活动的总规范。

对内是管理法规；对外是满足顾客要求和第三方审核的依据。

它是质量管理体系第一层次文件。

3.4 程序文件描述产品质量管理活动（通常是跨职能部门活动）基本途径的文件。

它是产品质量管理体系第二层次文件。

3.5 作业文件为产品质量管理体系有效运行所要求的其他管理性文件，它通常规定或记录了开展某一产品质量管理活动的具体方法，或某一职能部门如何进行活动。

它是产品质量管理体系第三层次文件。

3.6 外来文件与产品管理有关的法律法规、与产品管理和过程有关的标准和规范、来自顾客、相关方或其他场所的标准、图样、图片、验收准则等。

3.7 管理制度文件用于规范各个管理层级、管理部门、管理岗位的职能范围、拥有的职权和承担的责任，明确各项管理业务的工作要求、程序和方法，且具有长期适用的规范化管理文件。

4.0 职责4.1 企业管理部：负责管理制度类文件的审核、发布；4.2 质量管理部：负责质量管理体系类文件及管理制度类文件的归口管理；4.3 研发中心：负责产品标准、产品设计类文件的归口管理；4.4 工艺中心：负责各类工艺标准、工艺布置图、工装设计技术文件、工艺明细表、作业指导书等工艺文件的归口管理；4.5 生产设备管理部：负责生产设备类管理文件的归口管理；4.6 安全保障部：负责特种设备类文件的归口管理；4.7 质量相关部门：负责质量类文件的归口管理；4.8 各职能部门：负责本部门管理文件的归口管理；4.9 信息中心：负责弱电工程控制文件、信息化系统管理控制文件的归口管理。

比选申请文件格式

比选申请文件格式一、文件格式的重要性在进行比选申请时，正确的文件格式是非常重要的。

一个合适的文件格式可以让申请文件更加清晰、易读，并且有助于申请人向招标方传达信息。

二、常见的文件格式以下是几种常见的文件格式，可以根据具体需要选择合适的格式：1. PDF（便携式文档格式）：PDF格式是一种通用的文件格式，可以在不同操作系统和设备上保持格式的一致性。

它是最常用于申请文件的格式之一，可以确保文件的可靠性和完整性。

2. DOCX（Microsoft Word文档）：DOCX是Microsoft Word的默认文件格式，具有广泛的兼容性。

它提供了丰富的文本编辑功能，并且可以方便地进行格式调整和排版。

3. XLSX（Microsoft Excel电子表格）：如果申请文件需要包含大量的数据或表格，XLSX格式是一个不错的选择。

它可以方便地进行数据计算和分析，并且兼容性较好。

4. PPTX（Microsoft PowerPoint演示文稿）：如果需要进行演示或展示，PPTX格式是一个常用的选择。

它可以让申请人以幻灯片的形式展示信息，增强表达的效果。

三、选择适合的文件格式在选择文件格式时，需要根据具体的申请要求和招标方的要求来决定。

以下是一些建议：1. 遵循申请要求：首先要确保申请文件格式符合招标方的要求。

如果招标方明确要求使用特定的文件格式，应该尽量遵循。

2. 考虑兼容性：选择常见的文件格式可以提高申请文件的兼容性。

这样可以确保招标方能够正常打开和查看申请文件，避免因格式不兼容而导致的信息传达不畅。

3. 文件大小控制：在选择文件格式时，还需要考虑文件的大小。

一些格式可能会导致文件过大，降低传输和存储的效率。

因此，可以选择一些压缩性较好的格式，如PDF。

四、总结选择合适的申请文件格式是比选申请过程中的重要环节。

正确的文件格式可以提高申请文件的可读性和兼容性，有助于向招标方传达信息。

在选择文件格式时，应该遵循申请要求，考虑兼容性，并控制文件大小。

文件的控制程序(表格)

部门负责人：年月日
质量负责人意见
质量负责人签字：年月日
中心主任
意见
主任签字：年月日
第页共页
有效文件发放/回收登记表
共页第页编号：
文件名称
文件编号
签发部门
序号
受控编号
发放部门
份数
接受人签字
接受时间
编制：批准：
旧版文件留用申请单
共页第页编号：
原文件名称
文件
编号
发文
时间
留用原因
部门负责人：年月日
质量负责人意见
质量负责人：年月日
文件销毁登记表
共页第页编号：
序号
文件名称
销毁部门
份数
销毁人签字
销毁日期
有效文件适用性审批及需求分配表
编号：
文件名称
文件编号
分配日期
分配份数
分配范围
办公室负责人签字
质量负责人批示
备注：
第页共页有效文件清单编号： Nhomakorabea序号
收/发文日期
文件编号
来文机关
文件名称
份数
备注
编制：审核：批准：
第页共页
文件更改申请单
编号：
原文件名称
文件编号
发文时间
更改后文件名称
文件编号
发文时间
更改原因

ISO17025：2017文件控制程序

文件控制程序1目的为确保管理体系文件的编制、管理有章可循，使其格式统一、内容科学、协调、完整和可操作，并满足认可准则及客户等要求。

2范围本程序适用于管理体系文件的编制和管理。

管理体系文件包括纸制或电子文件形成的：质量手册、程序文件、作业指导书、自行编制检测、校准方法、来自实验室以外的法规、标准、规范、规程及有关技术资料、以公文形式制定的与质量体系有关的文件，以及工作中产生的表格、记录。

3引用文件4术语4.1质量手册规定组织质量管理体系的文件。

4.2程序文件是根据质量手册的要求规定完成各项质量活动方法的文件。

主要描述为实施质量管理体系要素所涉及到的各职能部门的活动，落实部门的职责，明确该程序所涉及工作的质量管理步骤和质量控制方法，协调组织与技术接口关系。

4.3作业文件是根据质量管理体系程序文件的要求规定具体的作业活动的方法和要求的文件。

它指导作业人员按规定的方法完成某一具体作业任务，且必须落实程序文件的规定。

一般包括规程、指令、表格、记录等。

5要求5.1 职责5.1.1实验室负责人负责制定质量手册和程序文件编制或换版计划，批准质量手册和程序文件的发布实施。

5.1.2 技术负责人负责组织编制和批准技术文件、技术性作业文件及技术记录。

5.1.3质量负责人负责组织质量手册及程序文件的编制、修订以及质量手册、程序文件、有关质量管理性作业文件及质量记录的审定。

5.1.4 综合管理部负责质量体系文件的出版、发放、登记、归档、保存、回收及销毁等工作，负责体系文件运行过程中的监督检查，对文件执行中出现的问题及时协调和汇总，提出处理意见或上报。

5.1.5 各专业部门负责本部门技术文件及技术性作业文件的编制、校对、审核及修订等工作。

5.2 文件控制要求5.2.1管理体系所要求的文件应予以控制，文件实施版次管理。

5.2.2记录是一种特殊类型的文件，应依据5.3的要求进行控制。

5.2.3应编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制：a）文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的；b）必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；c）确保文件的更改和现行修订状态得到识别；d）确保在使用处可获得适用文件的有关版本；e）确保文件保持清晰、易于识别；f）来自外部的文件，包括有关的法律、法规、国家标准、国家军用标准、行业标准、技术规范和说明书等，公司对其进行标识，记录发放对象、控制分发的范围并对其更新实施有效控制；g）防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识；h）确保需要保存的图样和技术文件的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置得到控制。

文件控制程序表格

签署/日期：
批准人意见
签署/日期：
PNR-QP-WK-006文件销毁登记表
序号
文件名称
文件编号
版本
数量
销毁原因
申请人：
部门负责人意见：
签署/日期：
公司意见：
签署/日期：
序号
文件名称
文件编号
版本
借阅人
借阅日期
批准人
归还日期
确认人
备注
PNR-QP-WK-005文件更改申请表No:
文件名称
文件编号
版本/状态
申请部门
申请人
申请日期
更改原因
更改前内容：
更改后内容：
是否涉及
其他文件
□是，相关文件名称：编号：版本：
□否
是否需要
培训
□是，培训对象
□否
更改后
实施日期
20年月日
审核人意见
PNR-QP-WK-001文件编审记录表No.:
文件编写策划
文件预定名称
要求时间
文件编写原因
文件目的范围
文件编写分工
文件涉及部门
文件会审记录
会审人和时间
文件版本
会审人意见
编写人反馈意见
文件定稿记录
文件名称
文件编号
定稿版本
定稿时间
编写人
校对人
审核人
批准人
PNR-QP-WK-002受控文件清单NO：□公司文件□外来文件□部门文件，部门名称：
序号
文件编号
文件名称
实施日期和版本
编写人
审核人
批准人
最新修订有效版本
废止日期
1
2
说明：除编写、审核、批准由责任人签字外，其余由文件管理人员填写。

文件与资料控制程序

1.0 目的确立文件管理系统，使文件规范化，保证适当的文件发放至相关的部门和使用者，使质量管理体系得以有效运作。

2.0 合用范围与质量相关的所有内外部文件。

3.0 相关文件无4.0 定义内部文件：质量管理手册、程叙文件、作业指导书、工艺卡、表格等。

外部文件：国家标准及客户发放的所有影响产品质量的文件。

QM：质量管理手册，是质量管理体系的第一级文件，是阐述公司的质量文件，并描述质量管理体系的文件。

CP：程叙文件，是质量管理体系的第二级文件，是描述一个部门或者多个部门需共同配合完成某项工作时应遵循的规则性文件。

WI:作业指导书，是质量管理体系的第三级文件，是描述一项工作或者一个工位由何人在何地方采取何方法以达到何效果的指导性文件。

QP：质量计划，是质量体系的第三级文件，是针对特定的产品，项目或者合同，规定专门的质量措施、资源和活动顺序的文件。

DCR:文件更改申请。

5.0 职责5.1 体系部负责人编制 QM，管理者代表审核，总经理批准；5.2 各部门负责人编制 COP，体系部负责人审核，管理者代表批准；5.3 质量计划由品质部/项目负责人编制，副总经理审核，总经理批准；5.4 检验类文件由品质部编制、研发部审核，品质部负责人批准；5.5 生产类作业指导书由研发部编制、生产部审核、研发负责人批准；5.6 部门内部管理类作业指导书由各部门编制，行政部审核，由副总经理批准；5.7 跨部门管理类文件由本部门编制、行政审核，由管理者代表批准；版权所有© 2022XXXX 有限公司，未经许可不得复制，传播5.8 BOM 表是由品质部编制，研发部负责人审核，副总经理批准；5.9 工艺控制流程(QC 工程图)，由品质部编制，研发部审核，品质部负责人批准。

5.10 岗位说明书由各部门编制，行政部负责人审核，直属上级批准；5.11 文件发放/更改体系部负责人审核，管理者代表批准；5.12 各相关部门：负责本部门各种文件的拟定，并监督其切实执行；5.13 文控中心：负责全厂所有受控文件的发放、保管、回收、销毁等工作，使各部门能及时得到有效文件的支持。

质量管理体系记录表格目录模板

A/O
品质部
五年
检验原始记录
QR-8.2.4-09
A/O
品质部
长期
纯化水水质检验报告
QR-8.2.4-04
A/O
品质部
五年
纯化水原始检验记录
QR-8.2.4-04-1
A/O
品质部
五年
纯化水微生物限度检查记录
QR-8.2.4-04-2
A/O
品质部
五年
8.3不合格品控制
不合格品评审处置单
QR-8.3-01
QR-8.2.1-02
A/O
业务部
长期
顾客抱怨和信息反馈处理记录表
QR-8.2.1-03
A/O
业务部
长期
8.2.2内部审核
内部年度审核计划
QR-8.2.2-01
A/O
管代
长期
内审实施计划
QR-8.2.2-02
A/O
管代
长期
内审检查表
QR-8.2.2-03
A/O
管代
长期
不符合项报告
QR-8.2.2-04
QR-8.2.4-02-01
A/O
品质部
五年
内包装检验记录
QR-8.2.4-02-02
A/O
品质部
五年
超声熔接组装检验记录
QR-8.2.4-03-01
A/O
品质部
五年
记录表格目录
版号：A
第6页共6页
标题:记录表格目录
记录表格名称
文件代号
修改状态
保存部门
保存期限
成品检验报告
QR-8.2.4-03-01
A/O
综合部
五年

word2007设置表格格式完整攻略

word2007设置表格格式完整攻略创建表格后，Microsoft Office Word2007 提供了多种设置表格格式的方法。

如果决定使用“表格样式”，则一次完成对表格格式的设置，甚至可以在实际应用样式之前，预览设置特定样式之后的表格外观。

可以通过拆分或合并单元格、添加或删除列或行或添加边框来为表格创建自定义外观。

如果您正在处理一个冗长的表格，您可以在该表格所显示的每个页面上重复该表格的标题。

为避免出现分页符破坏表格连续正常显示的糟糕情形，您还可以指定让表格如何以及在何处分页。

Word2007使用“表格样式”设置整个表格的格式创建表格后，可以使用“表格样式”来设置整个表格的格式。

将指针停留在每个预先设置好格式的表格样式上，可以预览表格的外观。

1.在要设置格式的表格内单击。

2.在“表格工具”下，单击“设计”选项卡。

3.在“表格样式”组中，将指针停留在每个表格样式上，直至找到要使用的样式为止。

注释：要查看更多样式，请单击“其他”箭头。

4.单击样式可将其应用到表格。

5.在“表格样式选项”组中，选中或清除每个表格元素旁边的复选框，以应用或删除选中的样式。

Word2007添加或删除边框您可以添加或删除边框，将表格设置为所需的格式。

添加表格边框1.在“表格工具”下，单击“布局”选项卡。

2.在“表格”组中，单击“选择”，再单击“选择表格”。

3.在“表格工具”下，单击“设计”选项卡。

4.在“表格样式”组中，单击“边框”，然后，执行下列操作之一：单击预定义边框集之一。

单击“边框和底纹”，单击“边框”选项卡，然后选择需要的选项。

删除整个表格的表格边框1.在“表格工具”下，单击“布局”选项卡。

2.在“表格”组中，单击“选择”，再单击“选择表格”。

3.在“表格工具”下，单击“设计”选项卡。

4.在“表格样式”组中，单击“边框”，再单击“无边框”。

只给指定的单元格添加表格边框1.在“开始”选项卡上的“段落”组中，单击“显示/隐藏”。

文件与记录控制程序

6.4.8.3外来文件的发行
接收部门对接收的外来文件确认有必要发行时，由接收部门填写《文件拟制（修订）申请表》，经相关人员确认后发行，外来文件是外文版，申请发行部门必须译成中文后申请发行。对于品质和技术相关的外来文件须用纸质发行；其他的除特殊注明外采用电子档发行。
6.4.8.4外来文件的学习
各部门接收到品质和技术相关的外来文件后，需对文件容进行确认，并组织实施培训。
6.4.8.5外来文件的变更
当外来文件有变更时，由接收部门审核根据需要原接收文件是否需进行相应的变更。如果确定需变更，由接收部门申请重新换版发行，发行新版时应回收旧版文件。
6.4.9发给其他部门或机构的受控文件，如果之后不需要回收或回收有困难的，应盖蓝色“参考”印章。盖“参考”章的文件不再进行回收或更新。
6.6.2体系管理部门根据文件增领申请单上的数量进行文件发行。
XXXX
编号：
版本：版
发行日期：
文件与记录控制程序
修订：次
生效日期：
共9页
第4页
6.3 受控文件、表格的编制、修订
6.3.1文件、表格作成和审批见6.2.3条款。
6.3.2当三阶文件管控容涉及到到两个(或以上)的责任部门时,文件应商定由其中一个责任部门具体拟(制)定，经两个(或以上)的责任部门的经理共同审核批准。
3.3.2各部门产生的记录由各部门负责保管。
4.0相关文件
5.0名词定义：
5.1零阶文件：即外来文件,如国际规则和标准、国家法律或行业规定、顾客的要求(标准、规定等)、其他相关方的要求。
5.2一阶文件：即基本规程,文件后缀为“方针”、“手册”。方针类的文件主要有经营方针、质量、环境、安全等方面的方针；手册类的文件主要是指质量手册(QM)、环境手册(EM)、职业健康安全手册(HM)等。