人类与性别有关的遗传病的遗传方式

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遗传与性别性别决定和性状遗传

遗传与性别性别决定和性状遗传遗传与性别决定和性状遗传遗传是一种生物学现象，是生物物种从一代到下一代通过基因传递性状的过程。

性别决定和性状遗传是遗传学中的两个重要概念，它们相互关联，共同决定了个体的性别和性状。

本文将探讨遗传与性别决定以及性状遗传的相关内容。

1. 遗传与性别决定在很多物种中，性别是由遗传决定的。

人类和其他动物的性别决定方式有所不同。

在人类中，性别决定主要是由性染色体的不同决定的。

XX染色体的个体为女性，XY染色体的个体为男性。

父亲会将X或Y染色体传递给下一代，而母亲只能将X染色体传递给下一代。

因此，父亲决定了子女的性别。

除了人类，其他动物也有不同的性别决定方式。

例如，鸟类中，性别决定由父系遗传决定，也就是说，雌鸟的性别由父亲决定。

对于父亲来说，他只能向雌鸟传递一个X染色体，而母亲向雄鸟传递两个X染色体。

所以，鸟类中，雄鸟是XX，而雌鸟是XY。

这种性别决定方式与人类的性别决定方式不同。

2. 性状的遗传除了性别决定，遗传也决定了个体的其他性状。

性状遗传是指生物个体的特征通过基因传递给后代的过程。

性状可以是生理性状，如身高、体重等，也可以是行为性状，如智力、性格等。

性状遗传的基本原理是基因的传递。

每个个体都有一对相同或不同的基因，其中一个来自父亲，另一个来自母亲。

基因决定了个体的性状表现方式。

有些性状是由一个基因决定的，称为单基因性状，如血型；而有些性状是由多个基因决定的，称为多基因性状，如身高。

在性状遗传中，有两个基本概念：显性和隐性。

显性基因表现在个体的性状中，而隐性基因在个体的性状中没有表现出来。

当一个个体拥有两个相同的显性基因或一个显性基因和一个隐性基因时，它将表现出显性性状。

只有当一个个体拥有两个隐性基因时，才会表现出隐性性状。

总结起来，遗传与性别决定和性状遗传密切相关。

性别决定是通过遗传决定的，其中涉及到性染色体的传递。

性状遗传是遗传决定个体的其他性状，其中包括单基因性状和多基因性状。

普通遗传学试卷 6

普通遗传学试卷（A卷）一．名词解释（共10分）1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。

3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。

4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传二．填空（共10分，每空0.5分）1.转导是以为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。

转导分为转导和转导。

2.、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为：、、、。

3、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。

问：儿子是此病基因携带者的概率是。

4、有丝分裂是细胞分裂___次，染色体复制___ 次,子细胞染色体数目为_____；而减数分裂是细胞分裂________次，染色体复制______次，子细胞染色体数目为________。

5、假显性是由于引起的，假连锁是由于引起的。

6、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；后缢的性别是由决定的；果蝇的性别由决定的。

1.噬菌体，普遍性，特异性2.基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平3、2/34、1，1，2n，2，1，n5、缺失，易位6、XY型，ZW型，染色体倍数，性指数三.不定项选择（共30分，每题2分）1、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。

当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（ D ）A、♀:♂=2:1B、♀:♂=1:2C、♀:♂=1:1D、全♀2、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（ A ）A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率3、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是正确的（ ACD ）。

【遗传学】第四章性别决定与伴性遗传

第四章性别决定与伴性遗传本章重点：性别决定：与性别有关的一个或一对染色体称性染色体；成对性染色体往往异型：XY型、ZW型；性连锁。

遗传的染色体学说的直接证明学时：6第一节性染色体与性别决定一、性染色体的发现1891年德国细胞学家Henking在半翅目昆虫的精母细胞减数分裂中发现一团染色质，在一半的精子中有这种染色质，另一半没有，命名为“X染色体”和“Y染色体”。

1905年E.B.Wilson证明，在许多昆虫中，雌性个体具有两套普通的染色体（常染色体）和两条X染色体，而雄性个体也具有两套常染色体，但只有一条X染色体。

生物染色体可以分为两类：性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。

成对的性染色体往往是异型，即形态、结构和大小和功能都有所不同。

常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。

常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。

如：果蝇n = 4雌3AA+1XX 雄3AA+1XY二、性染色体决定性别的几种类型（1）XY型性决定在生物界中较为普遍的类型。

人类、全部哺乳动物、某些两栖类和某些鱼类以及很多昆虫和雌雄异株的植物等的性决定都是XY型。

雄性是异配性别（heterogametic sex），产生比例相等的两种不同类型的配子。

雌性是同配性别（homogametic sex），只产生一种类型的配子。

子女的性别是由精细胞带有Y染色体还是不带有Y来决定的，因为Y染色体上有决定睾丸形成的基因，故Y染色体对于人类雄性的性别决定至关重要。

（2）ZW型性决定鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定都属于这一类型。

雄性具有两条相同的性染色体，叫做ZZ；雌性具有一条Z染色体和一条W染色体。

雄性是同配性别，而雌性是异配性别。

子代性别由卵细胞中带有的Z染色体或者是W 染色体来决定（3）XO型性决定直翅目昆虫（如蝗虫、蟋蟀和蟑螂等）属于这一类型。

雌性的性染色体成对，为XX，雄性只有一条单一的X染色体，为XO。

性别决定与伴性遗传

性别决定与伴性遗传一、名词解释伴性遗传从性遗传限性遗传二、简答题1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。

这个女子与一色盲男子结婚，试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？3、一对夫妇和他们的女儿多不换血友病，但他们的儿子却患血友病。

能否认为他们的女儿一定是血友病基因的携带者？说明理由。

4、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？5、在人类，色盲是由性连锁隐性遗传，而蓝眼晴是由常染色体隐性遗传。

两个褐眼色觉正常的人婚配，生了一个蓝眼色盲儿子。

问这双亲的基因型是怎样的？6、在小鼠中，有一种叫灰砂色（Tabby）的基因，位于X染色体上。

TabbyXO雌鼠与正常灰色（t）雄鼠交配之子裔预期基因型如何？（胚胎的存活至少要有一X染色体）。

7、在家鸡中，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，这对基因性连锁遗传。

纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配得子一代，这代两性别个体再相互交配，问子二代芦花性状与性别的关系如何？8、一个正常雌性与一雄性突变型交配，产生2个雄性突变体和10个正常雌性个体。

其中一雄性突变体再与其同胞的非突变雌性个体交配，产生6个雄性突变体和6个正常雌性个体。

问：（1）这是X连锁，Y连锁，还是常染色体遗传？（2）所有这些个体的基因型是什么？9、在人类家系的研究中，你怎样区分性连锁隐性基因和仅在男性表达的常染色体显性基因？10、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。

以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。

母方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。

父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。

问：（1）血友病是有显性基因还是隐性基因决定？（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？11、写出一个隐性遗传病的遗传特点，并分析原因。

第四章2 遗传学基本定律和人类性状的遗传方式(2)

v 之间发生了互换,形成了新的连锁关系,
叫不完全连锁，既互换。
结论：
在生殖细胞形成时，位于同一条染色体上的基因彼此连锁在一起传递的规律称为连锁律；同源染色体上的两对等位基因之间的交换现象称为互换。互换率：等位基因之间发生交换的频率。与等位基因之间的距离有关。距离大互换；距离小互换 1%互换率=1cM
1.连锁与互换规律
1. 连锁遗传现象：
1）雄果蝇的完全连锁遗传
灰身长翅雌果蝇（BBVV）和黑身残翅雄果蝇（bbvv）进行杂交 F1中的灰身长翅的雄果蝇和黑身残翅的雌果蝇进行测交后代中只出现了两种类型：黑身残翅和灰身长翅，且数目相等
灰身长翅 (BBVV)
黑身残翅 (bbvv)
1/16YyRr 1/16yyRr
1/16Yyrr 1/16yyrr
2) 分枝法(branching process)
r
G
Y
R
y
r
F1
Y y R r
黄色圆粒
Y R
Y
r
y R
y r
YR
Y Y
RR
Y Y R
r
Y y R R
Y y R
r
Y
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Y Y R
r
Y Y r
r
Y y R
Y
r
y r
r
yR
Y yR R
Y yR
r
Байду номын сангаас
y
yR R y
yR
r
y r
Y yR
r
Y
y rr
y
yR
r
y
yr
r
4.多对相对性状的遗传

4.性别决定和伴性遗传

Ⅰ
1
2
Ⅱ
1
2 3 4 56
7
Ⅲ 12 3 4 5
6 78
一个甲型血友病的系谱
X-连锁隐性遗传系谱特点：
1）男性患者远远多于女性患者；
2）双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会；患儿的致病基因来自母亲，母亲是致病基因携带者，其女儿也有1/2的可能为致病基因携带者；
3）男性患者的兄弟、外祖父、舅父、外甥、外孙可能是患者。
①XY型 ♀：AA+XX
♂：AA+XY
配子
A+X
A+X
A+Y
②X0型(蝗虫、蟋蟀)
♀ ：AA+XX
A+X
A+X
♂：AA+X0
A+0
下一代合子
AA+XX ♀ AA+XY ♂
AA+XX ♀ AA+X0 ♂
❖ 1)性染色体理论
③ ZW型
配子
♀ ：AA+ZW
A+W
A+Z
♂： AA+ZZ
A+Z
下一代合子
AA+ZW ♀
正常基因 X+ ＞血友病基因Xh
X+Xh×X+Y
X+X+，X+Xh 和 X+Y，XhY
X+X+×XhY
X+Xh 和 X+Y
XhXh×X+Y
X+Xh 和 XhY
➢ 人类红绿色盲的遗传
正常基因 X+ ＞色盲基因Xb
为什么伴性遗传病男性患者远高于女性患
者？
人类伴性遗传分析

伴性遗传-高一生物课件(人教版2019必修2)

伴性遗传伴Y染色体遗传
伴Y染色体遗传病特点
特点父传子，子传孙，传男不传女
伴性遗传
1. 性染色体上的基因遗传总是和性别相关联( ) 2. 伴X显性遗传病女患者比男患者多( ) 3. 性染色体只存在于生殖细胞中( ) 4. 性别都是由性染色体决定的( ) 5. 色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙( ) 6. Y染色体上的遗传病只传男不传女( )
伴性遗传在实践中的作用生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。ZW型雌显雄隐
芦花鸡
非芦花鸡
表现型
羽毛有黑白相间的横斑条纹
无
控制基因
ZB
Zb
雄：ZBZB或ZBZb 基因型
雌：ZBW
雄：ZbZb 雌：ZbW
非芦花鸡亲代 ZbZb ×
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
生物的性别决定方式
3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）雌性：性染色体组成是XX。雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
生物的性别决定方式 4、染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）
生物的性别决定方式 5、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）
1
23
4 5 6 78
XbY XbY XbY
9 10 11 X1b2Y
1、2…代表各世代中的个体；
⑥ XbXb × XBY
性别基因型
女性
BB
Bb
b
XBXB
XBXb
b
B
XbXb
男性
b
XBY
XbY
表现型
正常

八年级下册生物性别遗传知识点

八年级下册生物性别遗传知识点本文主要介绍八年级下册生物性别遗传知识点，包括性别决定
机制、染色体与性别、性连锁遗传等方面。

希望通过本文的阐述，能够让读者更加清晰地了解生物性别遗传的基础知识。

一、性别决定机制
性别决定机制是指决定生物个体男性或女性的生物学机制。

在
人类中，性别决定是由一个称为性染色体的染色体对完成的。

常
见的性染色体类型是XY（男性）和XX（女性）。

二、染色体与性别
在人类体内，性染色体对的组合方式主要有XY和XX两种。

该组合方式是由父母的遗传信息共同决定的，其中父亲提供的23
对染色体中，其中一对是性染色体（X或Y），而母亲则提供了
两个X性染色体。

因为X染色体包含许多生命机能所必需的基因，所以男性通常只继承一个X染色体和一个Y染色体。

因此，如果
父母的性染色体分别为X和Y，他们就有一半的可能性生下男孩，一半的可能性生下女孩。

三、性连锁遗传
性连锁遗传是一种物种特定的遗传机制，表现为某些遗传变异
形式只与一个性别相关。

在性连锁遗传中，一些基因位于性染色
体上，并只能由一种性别传递。

在人类中，这些基因通常类似于
一个克隆品库，其中X染色体包含了不同于Y染色体的一些基因，这些基因可以影响身体和生理发育，包括毛发颜色、某些视觉缺
陷和一些表观特征。

总的来说，生物性别遗传是生物基因遗传的一种重要方面，可
以影响到生物个体及其后代的性别、身体发育和其他重要的生理
特征。

希望通过本文的介绍，读者能够更加了解这些知识点，为
自己的学习和研究提供一个基础和方向。

性别决定与伴性遗传(一)_真题-无答案

性别决定与伴性遗传(一)(总分255.5,考试时间90分钟)一、填空题1. 人的兔唇在男性中为显性，在女性中为隐性，因此两个杂合双亲的儿子有兔唇的概率是______，所有孩子中有这种性状的概率是______。

2. 生物体的性别决定方式有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY______，XO______；果蝇AAXXY______，AAXY______，AAAXX______；鸡ZW______。

3. 二倍体蜜蜂2n=32，则在形成雌配子和雄配子的过程中，可以看到二倍体数目分别是______和______。

4. 蜜蜂蜂王的神经细胞内含有32条染色体，它所产生的卵母细胞内具有______条染色体；卵细胞中具有______条染色体；工蜂的神经细胞内具有______条染色体；雄蜂的神经细胞内含有______条染色体；它所产生的精子中具有______条染色体。

5. 人类某一性状在男女中都有表现，但是在男性中比例较高，此为______遗传。

若此性状在男女中都有表现，只是在女性中比例较高，此为______遗传。

6. 一血友病男性患者的正常女儿与一正常男性结婚，预计所生的第一和第二个小孩都患血友病的概率为______。

7. 一个父亲是色盲而本人色觉正常的女人，与一个色盲男人结婚，他们生了一个儿子和一个女儿，儿子和女儿是色盲的概率分别是______和______。

8. 单倍体雄蜂形成单倍性精子的方式是______。

9. 家鸡羽毛有无条纹是性连锁遗传的，无条纹的是隐性，用无条纹的雄性与条纹雌性杂交，所有雄性后代都是______。

10. 一雌蜂和雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种。

雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则两个亲本的基因型分别是______和______。

11. 母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。

如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因为______其比例为______(无Z染色体的卯不能孵化)。

初二生物人的性别遗传试题答案及解析

初二生物人的性别遗传试题答案及解析1.生男生女主要决定于母亲，与父亲无关。

（）【答案】×【解析】人体的体细胞中有23对染色体，其中有22对染色体与人体的性别无关称为常染色体，1对染色体与人体的性别有关称为性染色体。

生殖细胞中的染色体是体细胞的一半。

男性的性染色体是XY，产生含有一种X染色体的精子，一种含有Y染色体的精子；女性性染色体是XX染色体，产生一种含X染色体的卵细胞，根据性别遗传规律则见图解。

通过图解分析：自然状态下，生男生女的机会均等，各是50%；个体发育的起点是受精卵，性别在形成受精卵时就已确定，是由精子和卵细胞结合而成，形成受精卵时取绝于哪一种精子的类型与X的卵细胞结合，生男生女取于男性精子的类型，实际上胎儿性别由父亲的精子决定的，而不是由母亲决定的。

故本题说法不正确。

【考点】本题考查的知识点是人体的性别和性别决定，生男生女取绝于2.正常男性体细胞中性染色体组成是A．XY B．XX C．X D．Y【答案】A【解析】人类的正常染色体数目为23对，其中22对常染色体，1对性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，因此正常男性体细胞的染色体是22对+XY，故选A。

【考点】本题考查的是正常男性体细胞组成，解答时可以从染色体的概念和性染色体的组成方面来分析。

3.人的性染色体存在于A．在体细胞中B．在卵细胞中C．在精子中D．在于以上三种细胞中【答案】D【解析】：每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中有22对男女都一样，叫常染色体，有1对染色体，因男女而有差异，叫性染色体，男性为XY，女性为XX．体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．女性生殖细胞中的染色体数是：22条+X，男性生殖细胞中的染色体数是：22条+X 或22条+Y．受精卵的染色体与体细胞的染色体相同．因此人的性染色体存在于体细胞、卵细胞、精子．【考点】人的性别遗传4.新生儿的性别主要取决于A．母亲体细胞中性染色体的组成B．父亲体细胞中性染色体的组成C．精子和卵子中性染色体的组成D．环境中各种条件的变化【答案】B【解析】人体的体细胞中有23对染色体，其中有22对染色体与性别无关叫常染色体，1对染色体与性别有关叫性染色体，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。

第三节性别决定和伴性遗传

第三节性别决定和伴性遗传第三节性别决定和伴性遗传一、素质教育目标（一）知识教学点1．了解性染色体类型，理解xy型性别决定。

2．理解伴性遗传的概念。

3．掌握色盲致病基因的遗传方式，色盲遗传的特点。

4．了解近亲结婚的危害。

（二）能力训练点1．通过对人类男女染色体组型示意图的对比、观察，xy型性别决定图解的分析，以及色盲遗传图解的分析，培养学生的识图能力、综合分析能力，同时获得研究生物学问题的方法。

2．通过遗传习题的训练，使学生掌握伴性遗传的特点，应用规律解决实际问题，熟悉解答遗传问题的技能、技巧。

（三）德育渗透点1．通过性别决定和伴性遗传的原理的学习，破除封建迷信思想，树立科学的世界观。

2．通过了解x染色体上的致病基因与人类遗传病的关系，使学生认识到我国婚姻法规定禁止近亲结婚的意义，理解该项法规的科学基础。

（四）学科方法训练点1．结合本课内容，引导学生联系实际，发现问题。

2．对学生进行识图能力和遗传图解的训练。

二、教学重点、难点、疑点及解决办法1．教学重点及解决办法色盲遗传。

[解决办法]以人的色盲为例了解伴性遗传。

在教学中可把色盲遗传的四种主要婚配的遗传图解归纳成一个总图解，这样就把知识化繁为简，便于学生掌握色盲基因的传递方式，归纳色盲遗传的特点，理解伴性遗传的概念。

2．教学难点及解决办法x染色体上隐性基因的遗传特点。

[解决办法]（1）引导学生动手、动脑，分析色盲遗传图解，根据各种婚配子女基因型和表现型及其比例，揭示伴x隐性遗传的一般规律。

（2）通过讲解例题和练习，应用伴性遗传原理解决特定情境中的新问题。

3．教学疑点及解决办法伴x显性遗传。

[解决办法]通过比较和练习有关习题，对以上遗传知识作一般的了解。

三、课时安排2课时。

四、教学方法讲授、谈话和复习（注意启发式教学）。

五、教具准备人类男女染色体组型示意图，x和y染色体的对应关系图。

xy型性别决定图解，色盲检查图，关于色觉的四种婚配情况的汇总图解。

板书内容投影片。

遗传病的遗传方式与传播途径

遗传病的遗传方式与传播途径遗传病是指在人类或其他生物种群中由某一基因突变或多基因遗传方式所引起的疾病。

遗传病具有遗传性质，因此患病的人往往有家族聚集现象。

该病种类繁多，患病率也较高，在人类健康生活中具有重要意义。

本文将会探讨遗传病的遗传方式与传播途径。

一、遗传方式遗传病的遗传方式主要有单基因遗传、染色体异常、多基因遗传、线粒体遗传和多因素遗传等多种方式。

1. 单基因遗传单基因遗传是指某一特定基因突变所导致的疾病。

此种遗传方式具有明显的家族性，且其遗传模式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体遗传等三种类型。

常染色体显性遗传和X染色体遗传比较容易被察觉，而常染色体隐性遗传则相对较为难以识别。

2. 染色体异常染色体异常造成的遗传病主要有唐氏综合症、克氏综合症及红绿色盲等，其中唐氏综合症是其代表性疾病之一。

此种遗传方式主要由于染色体畸变所导致（例如染色体数量异常或染色体结构异常）。

3. 多基因遗传多基因遗传是指由多个基因的共同作用所导致的疾病，例如心血管疾病、糖尿病和某些类型的癌症等。

这种遗传方式受多个遗传因素的影响，因此其病因也比较复杂。

4. 线粒体遗传线粒体遗传是从母亲遗传给孩子的一种遗传方式。

线粒体是细胞内能量代谢的主要场所，线粒体遗传缺陷可导致疾病，例如线粒体疾病和粒线体疾病。

5. 多因素遗传多因素遗传主要是由各种基因和环境因素的相互作用所产生的遗传现象。

临床表现为多个家族成员均患有某一疾病，且其发病率较高。

例如唇裂、腭裂和神经管缺陷等。

二、传播途径遗传病的传播途径主要包括两种：垂直传播和水平传播。

1. 垂直传播垂直传播是指遗传病由父母亲带有遗传基因突变或染色体异常而遗传给下一代的方式。

此种传播方式又可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体遗传、线粒体遗传等多种类型。

2. 水平传播水平传播是指遗传病通过外界环境等方式影响下一代发病的方式。

例如，母亲在怀孕期间吸烟或饮酒、容易接触到有害物质、感染某些疾病等都能影响下一代发病。

2024年新人教版高考生物一轮复习讲义第5单元第8课时伴性遗传的特点与应用及人类遗传病

病，又因Ⅱ7与Ⅱ8生有患乙病的Ⅲ12和Ⅲ13，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
由图中信息可知，Ⅱ7患有乙病，不患甲病，但
与Ⅱ8生有患甲病的后代，故Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅲ11为不患病的男性，其父母均不患病，但生有患甲病的女儿Ⅲ10，说明其父母Ⅱ5、Ⅱ6均含甲病的致病基因，则Ⅲ11为Aa的概率为 23，B错误；
根据题意分析，已知被检测的Ⅲ－1的PKU基因为142 bp，限制酶切割后产生50 bp和42 bp两种长度的片段，142－50－42＝50 bp，说明 50 bp的片段有2个，即切割后产生了三个片段，因此Ⅲ－1的每个 PKU基因中均具有2个该特定限制酶的酶切位点，C正确；调查遗传病的发病率应在人群中随机取样，D错误。
病史
家族
产前诊断、终止妊娠
传递方式
再发风险率
(4)产前诊断 ①概念：是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种_遗__传_ _病__或先天性疾病。 ②基因检测：是指通过检测人体细胞中的 DNA序列，以了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。
遗传
√B.Ⅱ7 的基因型为 AaXbY，Ⅲ11 携带致病基因的概率为13
C.Ⅱ5 和Ⅱ6 个体再生一个男孩，表现正常的概率为38 D.若Ⅲ11 与一个表现正常的女性结婚，其孩子患甲病的可能性为3103
据图分析可知，Ⅱ7、Ⅱ8均不患甲病，但生有患甲病的女儿Ⅲ13，故甲病为常染色体隐性遗传病；根据题干信息可知，乙病应为伴性遗传
考点二
人类遗传病
归纳夯实必备知识
1.人类遗传病 (1)概念：由于_遗__传__物__质_ 改变而引起的人类疾病。 (2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线)

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)

这孩这对色对夫盲夫妇的妇生概生一率一个是个色男盲男孩的概率是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父亲亲
色正
配请子同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常儿女
写一写该遗传图解
子儿一一
二、伴性遗传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲女性正常女性携带者男性正常男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫（果蝇）；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

《遗传学》考试题(含答案)

《遗传学》考试题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。

A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案：B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。

A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案：C3、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。

A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案：E4、常染色质是指间期细胞核中________。

A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度高，无转录活性的染色质C、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，有转录活性的染色质正确答案：E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。

A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案：B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是（）A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案：E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。

A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案：C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。

A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案：D9、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案：C10、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案：E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16～18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13～15号染色体E、21号染色体正确答案：A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______，并一直沿用至今。

人类与性别有关的遗传病三种遗传方式的比较

人类与性别有关的遗传病三种遗传方式的比较人类遗传病危害看人类身体健康，贻害子孙后代，增加社会负担。

大多数遗传病是由性染色体上的基因所控制的,由于性染色体在两性间的分布不一致,而在两性间出现比例上的差异，这就是人们所熟知的伴性遗传。

但有时常染色体上基因控制的性状或遗传病,在两性间的表现程度或发病率也不一致,其表现也与性^有关,如从性遗传和限性遗传。

下面本文就各遗传方式的特点及异同分别做一叙述。

1伴性遗传、从性遗传和限性遗传的特点1.1伴性遗传人类属于XY型性^决定生物。

X染色体与Y染色体上都有很多基因，不同的是X、Y这对异型同源染色体,由于形态结构上的差异，它们所携带的基因也有所不同，有的基因只存在X染色体上，也有的基因只存在于Y染色体上,因此伴性遗传有伴X连锁遗传（例如人类的色盲、血友病等）和伴Y连锁遗传（该类性状只在雄性个体中表现出来，因此也叫限雄遗传，是限性遗传中的一类，例如人外耳道多毛症）两大类。

所以伴性遗传中不同的遗传病男女患病的几率不相等。

如果患者全为男性，女性从不患病，遗传特点表现为父传子,刊专孙的则为伴Y连锁遗传；非上述则可另一性^ 中完全不能表现，但这些基因可以向后代传递,这种遗传行为称为限性遗传。

例如子宫阴道积水是由常染色体隐性基因决定的,女，性只有在纯合体时才表现出相应症状,男性即使有这种基因，但无论纯合体还是杂合体均不表现该症状，然而却能向后代传递能为伴X连锁遗传病。

实用文档（1） X染色体显性遗传病（或X连锁显性遗传）:女性患者较多；代代连续发病;父病仅传给女儿。

（2） X染色体隐性遗传病（或X连锁隐性遗传）：男性患者较多;隔代遗传;母病则子必病。

男性患者（有时是女患者）往往通过他（她）的女儿（正常,携带者）传给他的外孙子, 即表现出交叉遗传、隔代遗传的特点。

1.2从性遗传从性遗传是指某些常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别影响的遗传现象。

例如：人的秃发基因,它是常染色体上的基因，只在男性中表现出秃发性状,而在女性中表现为隐性,女性个体即使是秃发基因纯合子，秃发性状也表现的轻微些。

遗传疾病的遗传方式

遗传疾病的遗传方式遗传疾病是由人类基因突变引起的疾病，通常在家族中传递。

这些基因突变可能会导致单基因疾病，如囊性纤维化、地中海贫血等；也可能会导致复杂疾病，如糖尿病、癌症等。

这些疾病的发生取决于遗传方式。

遗传方式是指遗传疾病在家族中所遵循的模式。

遗传方式涉及到基因和染色体的传递方式，分别可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传、Y染色体遗传等。

常染色体显性遗传常染色体显性遗传是指由突变的基因所导致的疾病，只要个体拥有一份异常基因，就会表现出症状。

此遗传方式的疾病在每个家族中都有相等的机会被遗传。

常见的常染色体显性遗传疾病有家族性高胆固醇血症、多发性骨软骨瘤等。

常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传是指由突变基因所导致的疾病，需要一个母体和一个父体都携带这个基因才会表现出症状。

这种疾病常常会在一个家族中多代传递，但不会出现每一代都被遗传的情况。

常见的常染色体隐性遗传疾病有囊性纤维化、遗传性耳聋等。

X染色体连锁遗传X染色体连锁遗传是指突变的基因在X染色体上，而男性只有一个X染色体，并且来自于母亲，所以男性更容易患上这种疾病，女性只有在母亲和父亲都携带这个基因时才会表现出症状。

常见的X染色体连锁遗传疾病有血友病、色盲等。

Y染色体遗传Y染色体遗传仅存在于男性中，只由父亲遗传给儿子。

这种遗传方式只与性别有关，而与染色体突变无关。

因此，Y染色体遗传通常与男性不育症相关。

综上所述，遗传方式是遗传疾病在家族中传递的方式。

遗传方式主要涉及常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传和Y染色体遗传等形式。

对于有家族遗传病史的患者，了解遗传方式对于预防和治疗此类疾病具有重要意义。

高中生物知识点总结——人类遗传病及伴性遗传!

高中生物知识点总结——人类遗传病及伴性遗传！易错点1 对人类遗传病分辨不清1．不同类型人类遗传病特点的比较2．调查人类遗传病（1）实验原理①人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。

②遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。

（2）实验步骤（3）遗传病发病率与遗传方式调查的区别易错点2 混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题1．携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。

2．不携带致病基因≠不患遗传病，如21三体综合征。

3．速判遗传病的方法4．患病概率计算技巧（1）由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。

（2）由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。

②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。

5．快速突破遗传系谱题思维模板6．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。

（2）结果预测及结论①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。

②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X 染色体上。

易错点3 不能正确判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式1.判定是否为伴Ｙ染色体遗传若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Ｙ染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。

2．判定是显性遗传还是隐性遗传（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）。

（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）。

如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。