注射用盐酸头孢吡肟治疗急性细菌性感染72例临床分析

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常见不合理用药实例解析

临床常见不合理处方解析
背景
处方评析，是药剂科开展的对用药的适宜性和合理性进行审核，是临床药学工作中的关键环节。处方评析工作能够改进医疗质量，提高药品临床管理和临床药物治疗水平，促进医院的医疗管理制度优化，降低患者的医药负担。今天，咱们就分享临床上常见的不合理用药解析。
不合理处方实例分析
一、处方信息一
2.盐酸帕洛诺司琼胶囊（0.5mg*3粒）用法：口服qd(1日1次)1次0.5mg饭后3.替吉奥胶囊（20mg*42粒）用法：口服bid(1日2次)1次60mg饭前
不合理处方实例分析
解析
1.用药与诊断不相符。(1)盐酸帕洛诺司琼胶囊用药与诊断不相符。解析：无指征使用盐酸盐酸帕洛诺司琼胶囊。盐酸盐酸帕洛诺司琼胶囊用于预防中度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐，根据《肿瘤药物治疗相关恶心呕吐防治中国专家共识》替吉奥胶囊属于低度-轻微致吐风险药物，不做常规预防，如患者有呕吐症状，应予以补充诊断。
3.有用药禁忌。(1)注射用布美他尼有用药禁忌。解析：布美他尼含有磺胺类结构，故对磺胺过敏者应禁用布美他尼。
不合理处方实例分析
二、处方信息二
患者信息：男，50 周岁临床诊断：胃恶性肿瘤注释：患者身高170cm，体重55kg，体表面积1.65mg/m21.谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒（0.67g*15袋）用法：口服tid(1日3次)1次1袋饭前
不合理处方实例分析
解析
1.替吉奥胶囊剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定。解析：替吉奥胶囊给药时间有误。替吉奥胶囊不是饭前半小时给药，空腹给药可降低本品的生物利用度，应为早晚餐后半小时内服用。
感谢聆听，批评指导
2024
2.剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定。(1)盐酸帕洛诺司琼胶囊剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定。解析：盐酸盐酸帕洛诺司琼胶囊给药频次有误。盐酸盐酸帕洛诺司琼胶囊用于预防化疗引起的急性恶心、呕吐不是一天一次给药，应为化疗前1小时，单剂量口服本品0.5mg（1粒），若行多日化疗，因其半衰期有40h，应2天给药一次。

痰热清注射液联合注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎的疗效观察

痰热清注射液联合注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎的疗效
观察
郁金
【期刊名称】《中国医药科学》
【年(卷),期】2012(2)24
【摘要】目的探讨痰热清注射液联合注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎的临床药效.方法选择笔者所在医院2010年10 月～ 2011 年3 月经门诊确认为细菌性肺炎的患者124 例的临床资料进行回顾性分析.结果治疗组的患者的治疗有效率为83.8%,高于对照组的67.9%,并且治疗组的临床症状的改善时间也明显短于对照组.结论痰热清注射液联合注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎,可以明显提高细菌性肺炎的治愈率,并缩短症状持续的时间,值得临床推广使用.
【总页数】2页(P69-70)
【作者】郁金
【作者单位】江苏省海门市中医院中药房,江苏海门,226100
【正文语种】中文
【中图分类】R563.1
【相关文献】
1.连花清瘟颗粒联合注射用头孢曲松钠治疗老年细菌性肺炎40例疗效观察 [J], 董福轮
2.左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗细菌性肺炎62例疗效观察 [J], 陈照万;周宏
3.注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎临床疗效观察 [J], 李翠英
4.注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎临床疗效观察 [J], 李翠英
5.注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎临床疗效观察 [J], 许俊峰
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注射用盐酸头孢吡肟多中心随机双盲对照治疗急性细菌性感染的临床评价

刘焱斌吕晓菊宗志勇俞汝佳卢家秀张伟。。
胡成平。周巧玲。黄仲义周新倪宗瓒
（四川大学华西医院感染性疾病中心，成都６０４；１１０１２南昌大学第一附属医院，南昌３００；３０６
ＨｕＣｈｎ～ｉｇ，Ｚｏａ —ｉｇ，Ｈｕｎｈｎ — ｉ，ＺｏｎａｄＮｉｏｇｚｎｅｇｐｎ。ｈｕＱｉｏｌ。ｎａｇＺｏｇｙｈｕＸｉｎｎ－ａＺ
（ｎｅｆＩｆｃｉｕｓａｅＷｅｔＣｈｉａＨｏｐｔｌｉｈａｉｅｓｔ，Ｃｈｎｄ１０１１ＣｅｔｒｏｎｅｔｓＤｉｅｓｓ，ｏｓｎｓｉａ，ＳｃｕｎＵｎｖｒｉｙｅｇｕ６０４；
维普资讯
中国抗生索杂志２００７年６月第３卷第６期２
・３７・６
文章编号：０１８８（０７０ —３７０１０— ６９２０）６０６－４
注射用盐酸头孢吡肟多中心随机双盲对照治疗急性细菌性感染的临床评价
ｉｈｅｔｅｔｅｆａｕｅｂｃｅｉｌｉｅｔｏｎｔｒａｍｎｔｏｃｔａｔｒａｎｆｃｉｎｓ
ＬｕＹａ — ｉＬｉ — Ｚｎｈ— ｏｇ，ＹｕＲ —ａ，ＬｕＪａｘｕ，ＺａｇＷｅ，ｉｎｂｎ，ｕＸａｊ，ｏｇＺｉｎｏｕｙｕｊｉｉ—ｉｈｎｉ。
６ＷｅｔＣｈｎｃｏＩｆＰｂｉＨｅｌｈ．ＳｃｕｎＵｎｖｒｉｙＣｈｎｄ１０）ｓｉａＳｈｏｕｌａｔｏｃｉｈａｉｅｓｔ，ｅｇｕ６０４

盐酸头孢吡肟治疗急性中、重度呼吸道感染的疗效和安全性

盐酸头孢吡肟治疗急性中、重度呼吸道感染的疗效和安全性吴晓丹;李善群;励雯静;白春学【期刊名称】《中国临床医学》【年(卷),期】2005(012)005【摘要】目的:评价国产头孢吡肟治疗急性中、重度呼吸道感染性疾病的临床疗效和安全性.方法:比较35例患者用药前后临床指标评分、影像学改善,并分析综合疗效和安全性.结果:临床指标(咳嗽、咯痰、痰液性状、呼吸困难、干啰音及湿啰音)均有不同程度的消失,消失率为62.86%～100%,临床指标评分较治疗前均有显著性降低(P＜0.001).发病时有影象学改变的32例患者中:吸收21例,部分吸收11例,吸收率为21/32(65.63%).35例患者的临床疗效:痊愈13例,显效16例,进步6例,无效0例,有效率为29/35(82.86%).总体细菌清除率为75.00%.不良反应轻微,发生率为5.88%.结论:国产头孢吡肟治疗中重度呼吸道感染患者疗效可靠,安全性较好.【总页数】2页(P936-937)【作者】吴晓丹;李善群;励雯静;白春学【作者单位】复旦大学附属中山医院肺科,上海,200032;复旦大学附属中山医院肺科,上海,200032;复旦大学附属中山医院肺科,上海,200032;复旦大学附属中山医院肺科,上海,200032【正文语种】中文【中图分类】R56【相关文献】1.小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效和安全性 [J], 罗世惠;徐惠2.罗红霉素缓释片治疗急性呼吸道感染的疗效和安全性分析 [J], 陆时运3.热毒宁与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性分析 [J], 王明福;胡永庆4.山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性 [J], 秦庆寅;王晋星;宋飚;杨荣;宋志梅;褚晓青5.盐酸头孢吡肟治疗急性呼吸道感染的效果观察 [J], 龚轶欣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

盐酸头孢吡肟治疗急性呼吸道感染的效果观察

【摘要】目白研究分析盐酸头孢吡肟治疗急性呼吸道感染的临床效果和安全性，以供临床参考使用。方法对在该院接受治疗
的２８８例急性呼吸道感染患者进行回顾分析，根据常规的检查和排除流程，将人选患者随机分为两组，对照组１４０例，采用
马斯平静脉滴注治疗，观察组患者１４２例，采用盐酸头孢吡肟静脉滴注治疗，用药方法均为１．０ｇ／次，２次／ｄ，连续使用５１Ｏ疗程。比较两组患者的临床疗效和药物使用的安全性。结果除了对照组患者的除痰量高于观察组以外。两组患者的其它量变基线数据基本均衡，两组药物Ｉ临床效果比较，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。两组患者的不良反应发生率为，观察组
作为人选对象者。
１．２研究方法
实验室检查的安全指标主要包括尿常规、血常规、和肝。肾功能。临床安全评价主要包括不良反应的类型、发生不良反应的人数和发生不良反映的可能性与研究药物相关的患者数量。
１．５统计方法
采用ＳＰＳＳ１２．０统计学软件进行数据的分析和处理。采用双侧检验，检验以Ｏ．０５为标准。计数资料采用ｘ检验。两组登记资料比较采用Ｗｉｌｃｏｘｏｎ检验。有效评价采用意向性（ＩＴＴ）数据集。安全性评价采用安全性数据集
又与酰胺酶具有较低的亲和力，不易水解，具有较强的抗菌活
疗效指标：根据卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导标准》Ｈｌ进行判定。患者的咳嗽、痰量、痰性状等临床症状，体温、肺

注射用头孢吡肟的临床应用探析

ｌ
。
３０（４４・７８）２１（３１・３４）９（１３．４３）７（１０．４５）６０（８９・５５）４３７对照￣（ｎ－６７）２１（３１．３４）１１（１６．４２）１（９２８．３６）１６（２３．８８）５１（７６．１２）
对照组恶Ｃ，，ｐＥ吐２例，皮疹２例，注射部位疼痛１例，未影响继续用药，不良反应发生率为７．４６％。观察组发生皮疹、瘙痒１例，停药后缓解，恶心、呕吐１例，反应轻微；不良反应发生率为２．９９％。两组均未见明显的肝肾不良反应及其他副作用。观察组不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（＝３．４９，Ｐ＜Ｏ．０５）。
肟对吸入性肺炎的治疗效果显著，值得在临床上进行推广和应用。
【关键词】吸入性肺炎；头孢吡肟钠；・床应用中图分类号：Ｒ５６３．１文献标识码：Ｂ文章编号：１６７１ — ８１９４（２０１３）１６ — ０６２４ — ０２
２０１３年３月期间，一共收治了吸入性肺炎患者８４例。采用２．Ｏｇ盐酸头孢吡肟钠加入到生理盐水ｌＯＯｍＬ中，对患者进行静脉滴注，每天
进行２次，每次滴注的时间为Ｏ．５ｈ，治疗疗程为７－１４ｄ。结果治疗的总有效率为８３．３％，对细茵清除率为８３．３％。结论采用盐酸头孢吡

注射用盐酸头孢吡肟治疗医院获得性肺炎的疗效观察

０ｉｈｏＷｅｚａ
【摘
法
要】目的
评价注射用盐酸头孢吡肟（以下简称 “ 头孢吡肟” 治疗医院获得性肺炎的疗效。方）
将４例医院获得性肺炎病人随机分成两组，疗组和对照组各２８治４例。治疗组接受头孢吡肟治疗：，２ｇ
注射用盐酸头孢吡肟为第四代头孢菌素类抗菌药物，其作用机制为抑制细菌细胞壁合成，导致细菌无法繁殖而死
亡。本品在抗菌谱、１一内酰胺酶的稳定性、细菌细胞对３对
膜的穿透性等方面均明显优于第三代头孢菌素，与第三代头孢菌素相比较，品对革兰阳性细菌的抗菌作用增强。而医本院获得性肺炎是我国医院感染中最常见的疾病，与社区性肺炎相比，因受基础疾病等因素干扰，病病情发展快、该预后差、病死率高，且可造成院内传播。而有效地使用抗生素可使感染得到控制，减少病死率。我院应用头孢吡肟治疗医院
养阳性或肺炎并发胸腔渗液经穿刺抽液分离到病原体。④ 下列任何方法获得的培养结果可认为非污染菌：经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物分离出浓度 ≥ １５ＣＵｍ的病原菌；０Ｆ／ｌ或经环甲膜穿刺吸引物（ｒ或防ＴＡ）污染标本毛刷（Ｓ）ＰＢ经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物分离出病原菌。对慢性阻塞性肺疾病患者其细菌浓度必须 ≥１３ＣＵＩ。０Ｆ／ｒｄ１３冶疗方法５．２例病人随机分为两组，治疗（头孢吡肟）组２，照（６例对头孢他啶）２组６例，两组在年龄、性别、平均

头孢吡肟的临床应用及合理性分析

２０１０年１月至２０１２年１０月间来我院就诊的下呼吸道感染患者，其中男性５６例，女性４４例；年龄２９～７５岁，平均４８±１．６岁；其中肺炎３５例、急性支气管炎３３例、慢性支气管急性发作２１例、支气管扩张合并感染１１例。
效率９５％。在菌体的细胞内，头孢吡肟的靶分子主要是青霉素结合蛋白，对其产生耐药性的细菌较少。但有报道指出【４】，头孢吡肟对下列细菌：金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，粪
１资料与方法
１．１一般资料
世界最新医学信息文摘２０１３年第１３卷第１８期
・
２２１
药物研究・
头孢吡肟的临床应用及合理性分析
杨宇
（四川省广元市中医院药剂科，四川广元６２８０００）
摘要：目的探讨头孢吡肟的临床应用及合理性。方法对２０１０年１月至２０１２年１０月间我院使用头孢吡肟治疗１００例下呼吸道感染患者的临床资料进行回顾性分析，观察，束疗效，分析其临床使用的合理性。结果肺炎，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作，支气管扩张并感染等的有效率分别为，１００％，９７．０％，９０．５％，８１．８％；总有效率９５％。符合头孢吡肟适应证的有７５例。不良反应：头痛５例，恶心３例，皮疹１例，腹泻１例。结论头孢吡肟抗菌谱广，抗茵作用强，临床疗效好，头孢吡肟的不良反应少而轻，但是临床医生应该严格遵照适应症，正确选择用药人群，加强用药监测，积极处理不良反应。关键词：头孢吡肟；临床应用；合理性中图分类号：Ｒ９６文献标识码：ＢＤＯＩ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．１６７１．３１４１．２０１３ｇ盐酸头孢吡肟钠，溶于５％～１０％葡萄糖或生理盐水溶液１００ｍｌ中，静脉滴注３０— ６０ｍｉｎ，２次／天。疗程１Ｏ～１４天。不加用其他抗菌药物。

头孢吡肟的临床应用与评价

1.2 评价方法根据袁浩宇等报道[3]建立的头孢吡肟药物利用
评价（DUE）方法标准，结合医院实际情况，对国内已建立的头孢吡肟 DUE 加以量化和简化。从使用其理由、使用过程、不良反应、治疗效果四方面进行分析和评价，采用 Microsoft Office Excel 2007 版软件进行数据整理和统计。 1.3 评价标准 1.3.1 使用理由头孢吡肟主要用于革兰阴性菌或混合需氧菌引起的严重感染，适用于下呼吸道感染、单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、复杂性腹腔内感染、妇产科感染、菌血症、心内膜炎以及儿童细菌性脑脊髓膜炎，不作为预防用药。头孢吡肟属“特殊使用” 类别管理药品[4]，临床使用该药品须经抗感染或有关专家会诊同意，并且由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方或医嘱。 1.3.2 使用过程使用头孢吡肟前 72 h 内及使用过程中应监测如下项目：⑴每日至少记录 1 次生命指数（体温、血压、脉搏、呼吸）及实验室全血检查； ⑵使用其前 72 h 和后 24 h 内行肝功能的测定（必要时可在治疗过程中行肝功能监测）；⑶前 72 h 内行肾功能或尿肌酐清除率测定（必要时，可在治疗过程中行肾功能或尿肌酐清除率测定）；⑷前 72 h 内，行细菌培养和药敏试验；⑸对青霉素或头孢菌素类药物有既往过敏史或类似的严重免疫学不良反应的患者应慎用头孢吡肟，如果患者有过敏史，不可轻易进行脱敏治疗，除非该药是唯一救命的选
合计
例数（n）
359 486 190 211 232
百分比（%）
16.99 23.00 8.99 9.99 10.98
科室分布
普外科心内科血液内科心胸外科小儿外科
例数（n）
232 85 275 169 106 2 113

头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染的疗效观察

头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染的疗效观察张永花
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2010(031)028
【摘要】目的:评价头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染的疗效.方法:将86例急性细菌性下呼吸道感染患者按照随机双盲平行对照试验方法随机分为试验组(n=43)和对照组(n=43).两组均使用国产注射用盐酸头孢吡肟进行治疗,试验组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,两组疗程均为7～14 d.观察两组治疗效果和不良反应.结果:试验组的总有效率为95.34%,对照组的总有效率为81.40%,试验组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.000).试验组不良反应发生率4.65%,对照组不良反应发生率6.98%,两组差异没有统计学意义(P>0.05).结论:头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染疗效显著,不良反应少,值得临床推广.
【总页数】2页(P4932-4933)
【作者】张永花
【作者单位】吉林省安图县中医院内科,吉林,安图,133600
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.头孢吡肟联合痰热清治疗老年急性细菌性下呼吸道感染患者临床研究 [J], 段学葵;罗志勇
2.头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染的疗效观察 [J], 张永花
3.联合痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性下呼吸道感染37例疗效观察 [J], 李宏;朴林虎
4.痰热清注射液联合注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎的疗效观察 [J], 郁金
5.头孢吡肟联合痰热清治疗老年急性细菌性下呼吸道感染患者临床研究 [J], 段学葵;罗志勇
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国产与进口头孢吡肟治疗急性细菌性感染的临床疗效及安全性比较

国产与进口头孢吡肟治疗急性细菌性感染的临床疗效及安全性比较刘丽萍;苏健;赵强【期刊名称】《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2007(022)006【摘要】目的:评价国产头孢吡肟治疗急性细菌性感染的有效性和安全性. 方法:采用多中心,随机、双盲对照临床试验设计,选用142例18～65岁的病人,可评价疗效病例139例,随机分为试验组(国产头孢吡肟)70例和对照组(进口头孢吡肟)69例.呼吸系统感染采用国产和进口头孢吡肟,均为2g.而泌尿系统感染采用国产和进口头孢吡肟为每次1g,分别加入50～100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,每日2次静点,疗程均为7～14d.结果:试验组与对照组的痊愈率分别为50%和41%,有效率分别为93%和91%,细菌阳性率分别为89%与87%,细菌清除率分别为100%,98%,不良反应发生率分别为4%与9%,两组比较,无显著性差异(P》0.05).结论:国产头孢吡肟治疗急性细菌性感染安全有效,与进口头孢吡肟疗效相当.【总页数】3页(P654-656)【作者】刘丽萍;苏健;赵强【作者单位】通辽市铁路医院,内蒙古,通辽,028000;通辽市铁路医院,内蒙古,通辽,028000;内蒙古民族大学附属医院,内蒙古,通辽,028000【正文语种】中文【中图分类】R916.693【相关文献】1.注射用头孢唑肟钠国产品与进口品随机对照单盲治疗急性细菌性感染临床评价[J], 崔洪;朱燕;薛峰;肖永红2.左氧氟沙星片国产与进口品治疗急性细菌性感染的比较 [J], 徐亚利3.注射用头孢匹胺国产品与进口品随机对照单盲治疗急性细菌性感染临床评价 [J], 李国强4.国产注射用盐酸头孢吡肟治疗急性细菌性感染的有效性和安全性分析 [J], 许映红5.国产与进口头孢吡肟治疗急性中重度细菌性感染效果的临床研究 [J], 李爱菊;胡昭;裴斐;杨向东;郭玲;夏青;林殿杰;李怀臣;俞云松;徐小徽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

头孢吡肟抗感染临床疗效观察

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痰菌清除率为６．％。结论：疗组疗效较对照组好，２７治具有显著性差异。
［键词】关头孢吡肟；临床疗效［中图分类号】４３Ｒ５

［献标识码】Ｂ文
［编号】１７ — ２０２０）６ｂ一７ — ２文章６３７１（０８０（）０６０
患者分为两组：疗组５治３例给予盐酸头孢吡肟，日２次，次１ｇ对照组５每每；１例给予头孢噻肟钠粉针每日２次．每次２ｇ。结果：治疗组痊愈率５．％，６６总有效率９．％，４３痰菌清除率为８．对照组的痊愈率２．总有效率６６．４％；９５％，５８％
维普资讯
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药物与临床・
２００８年６月第５卷第１７期
头孢吡肟抗感染临床疗效观察
聂书卉
（南省新蔡县第二人民医院，河河南新蔡
４３０）６５０
［要】摘目的：讨头孢吡肟治疗细菌性感染的疗效。法：探方以头孢噻肟钠为对照组，进行随机对照临床研究。１４例０
次给药１，入５葡萄糖溶液２０ｍ内静脉滴注．程７加ｇ％５ｌ疗～
头孢吡肟由于其结构特点使其具有更广的抗菌谱、强更
的抗菌活性及更佳的微生物学和药动学特性【据文献资料：ｌｌ。
也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。们以头孢噻肟钠粉针为我对照组。过随机对照治疗，价头孢吡肟用于抗感染治疗通评

盐酸头孢吡肟多中心随机对照治疗急性细菌感染的临床观察

ｒｎｏｉｅｏｔｏｌｉａｒａｓｃｎｕｔｄａｄ２ｐｔｅｔｒｎｏｌｄｆｒｔｉｓｕｙａｄｍｚｄｃｎｒｌｃｉｃｌｔｉｌｎｗａｏｄｃｅｎ４ａｉｎｓｗｅｅｅｒｌｏｈｓｔｄ．０ｎｕｄｅｎ１ｅｅｈｎｒｄａｄｔｎｙｏｅｐｔｎｓｏｅｔｇｏｐｗｅｅｔｅｔｄｗｉｅｅｉｅｈｄｏｈｏｉｅａｄ１０ｐｔｎｓｏｏｔｏｒｕｗｅｔｎａｉｔｆｔｓｒｕｒｒａｅｔｃｆｐｍｙｒｃｌｒｄｎａｉｔｆｃｎｒｌｇｏｐｅｈ２ｅｗｅｅｔｅｔｄｗｉｈｃｆｐｍｅｎｏｈｇｏｐｒｄｎｓｒｔｄｉｔａｅｏｓｙａｏｅｏ．－２０ｗｉｒｒａｅｔｅｅｉ，ａｄｂｔｒｕｓｗｅｅａｍｉｉｔａｅｎｒｖｎｕｌｔａｄｓｆ１０．ｇｔｃｅｄｉｏ～１ａｓＲｅｕｔＴｈａｅｏｕｅｆｅｔｅｅｓａｔｒａｌａａｃ，ｂｃｅｉｌｎｇｔｖｎａｌｆｒ１ｙＯｄｙ．４ｓｌｓｅｒｔｆｃｒ，ｅｆｃｉｎｓ，ｂｃｅｉｌｃｅｒｎｅｖａｔｒａｅａｉｅａｄ
ｉｊｃｉｎｉｈｒａｍｅｔｏｃｔａｔｒａｆｃｉｎｎｅｔｎｔｅｔｅｔｎｆａｕｅｂｃｅｉｌｎｅｔｓｏｉｏ
Ｙａ —ｏｇ，ＪａＬｉｎｎＧｕａ —ｏｇ，ＷａｇＴｉｇ，ＳｎＸｉ— ｈｎ，ｎＸｉｒｎｉ — ｉｇ，ｉＢｏｓｎｎｎ。ｕｕｚｅ

注射用盐酸头孢吡肟说明书

头孢吡肟【药品名称】通用名：注射用盐酸头孢吡肟商品名：悦康凯欣本品所含辅料为L-精氨酸。

【性状】本品为类白色至淡黄色粉末。

【适应症】本品可用于治疗成人和 2 月龄至16 岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎），单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎），非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染），妇产科感染，败血症，以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。

也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。

怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验，但是因为头孢吡肟是一革兰阳性和革兰阴性菌的广谱杀菌剂，故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。

对疑有厌氧菌混合感染时，建议合用其他抗厌氧菌药物，如甲硝唑进行初始治疗。

一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓，应及时调整治疗方案。

【用法用量】本品可用于静脉滴注或深部肌肉注射给药。

成人及16 岁以上儿童或体重为40 公斤或40 公斤以上儿童患者，可根据病情，每次1～2 克，每12 小时一次，静脉滴注，疗程7～10 天；轻中度尿路感染，每次0.5～1 克，静脉滴注或深部肌肉注射，疗程7～10 天；重度尿路感染，每次2 克，每12 小时一次，静脉滴注，疗程10 天；对于严重感染并危及生命时，可以每8 小时2 克静脉滴注；用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗，每次2 克，每8 小时一次静脉滴注，疗程7～10 天或至中性粒细胞减少缓解。

如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平，应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要。

2 月龄至12 岁儿童，最大剂量不可超过成人剂量（即每次2 克剂量）。

体重超过40 公斤的儿童的剂量，可使用成人剂量。

一般可每公斤体重40 毫克，每12 小时静脉滴注，疗程7～14 天；对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者，可为每公斤体重50 毫克，每8 小时一次，静脉滴注。

对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗的常用剂量为每公斤体重50 毫克，每12 小时一次（中性粒细胞减少伴发热的治疗为每8 小时一次），疗程与成人相同。

注射用盐酸头孢吡肟的稳定性研究

注射用盐酸头孢吡肟属于第 ! 代头孢菌素，可用于呼吸道、泌为了保证该药品在临尿道、皮肤及皮肤组织等细菌感染的治疗。
8$ 9
床合理、安全应用，笔者对其稳定性进行了研究，现报道如下。 & 仪器与试药高效液相色谱仪， :;< 3 $&= 型检测器 # 日本岛津 ’ ； > 3 ?%= 型积分仪；盐酸头孢吡肟对照 @ABAC 1(& 型 ./ 计 # 天津精密仪器厂 ’ 。品 # 中国药品生物制品检定所，批号为 &$$&&$ ’ ；注射用盐酸头孢吡规格为 &) " +，批号为 &(&"&! ，肟 # 牡丹江友搏药业有限责任公司， &(&"&" ， &(&"&* ’ 。 # !" # 方法与结果色谱条件
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加速试验
中国药业 !"#$% &"%’(%)*+,#)%-.
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药物鉴定
!""# 年第 $% 卷第 $! 期
气相色谱法测定田七痛经胶囊中冰片含量
林
% #& 惠州大亚制药股份有限公司，广东惠州
中图分类号： !"#$% &’ !"#(% ) 摘要
染 #，孔少仪 : & ;& 3 <4=> 为担体，柱温 #,’? ，进样口温度 #)(? ，检测器温度 $!(? 。结果：冰片浓度线性范围为 !@& *" A !@*& "( !B C -D，结论：方法简便、快捷、准确，可用于本品的质量控制。平均回收率为 @)& !#/ E !"# 为 (& !!/ 。关键词气相色谱法；田七痛经胶囊；冰片；含量测定结果冰片平均含量为 !& @# -B C 粒， !"# F (& ’*/ 。 !" & 稳定性试验精密吸取供试品溶液 $ !D，分别于 (，#，,，’，* 6 时测定。结果表明供试品溶液在 * 6 内稳定。 ’ 次测得的冰片含量的 !"# F (& ,"/ ， !" ’ 重现性试验取供试品溶液 ’ 份，依法平行测定 ’ 次。结果冰片的平均含量为 !& @, -B C 粒，，表明本法重现性良好。 !"# F $& ,$/ !" ( 加样回收试验取已知含量的样品粉末 ’ 份，精密称定，精密加入含有对照品称定重量，超声处理 $( -STE 放冷，再称定重量，的内标溶液 $’ -D，用醋酸乙酯补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液 $ !D 注入气相色谱仪，依法测定，计算回收率，结果见表 # 。

马斯平(盐酸头孢吡肟)在普胸外科围手术期防治细菌性感染的临床研究

ＫｅｒｓＭａｐｍｅｙｗｏｄｘｉ；Ｔｈｒｃｃｏｒｔｏ；Ｐｒｏｅｔｅｐｒｏ；Ｉｆｔｎｏａｉｐａｉｎｅｐｒｉｉｄｎｅｉｅｉａｖｅｃｏ
普胸外科术后发生的各种感染至今
ＬＳ－ｎＩｈｕｂｅ，ＨＥｉｎｘｎ，ＣＨＥＮｎｈａｇｔａＪａ－ｉｇＨａ－ｚｎ，ｅｌ
（ｈｒｃｃＳｇｒｅａｔｅｔｕｎｚｏｎｔｕｅｏｅｐｒｔｙＤｓａｅｕｎｚｏ１１０ｈｎ）ＴｏａｉｕｅＤｐｒｎ，ＧａｇｈｕＩｓｔｔｆＲｓｉｏｉｓ，Ｇａｇｈｕ５０２，Ｃｉａｒｙｍｉａｒｅ
维普资讯
＜南医学）０７年第ｌ海２０８卷第８期
文章编号：０－６５（０） — ５一ｏ１３３２７００２３０００８
论
著
马斯平（头孢吡肟）盐酸在普胸外科围手术期防治细菌性感染的临床研究
李树本，建行，何陈汉章，兵，伟强，向阳，韦殷成葛林虎，刘君，徐鑫
ｉｃｍｐｄ．ｅｅｏｏｃｂｎｆｔｅｅｅａｕｔｄｂｈｒｃｅｏｏｃｏｔ－ｆｅｔａａｙｉ．Ｒｅｕｔｎｔｅｓｏ￣ｅＴｎｍｉｅｓｈｃｅｉｗｒｖａｅｙａｐａｍａｏｃｎｍｃｓ— ｃｎｌｓｓｌｉｅｓｌＩｈｓ
（州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所胸外科，东广州５０２）广广１１０
摘要目的通过随机对照方法，察马斯平在普胸外科围术期防治细菌性感染的有效性及安全性，探观并

注射用盐酸头孢吡肟的说明书

注射用盐酸头孢吡肟的说明书This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020注射用盐酸头孢吡肟的说明书【药品名称】通用名：注射用盐酸头孢吡肟英文名：Cefepime Hydrochloride for Injection汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Toubaobiwo本品主要成份及其化学名称为：本品主要成份为盐酸头孢吡肟，其化学名称为：1-[[(6R，7R)-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-乙醛酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷氯，72-(Z)-(O-甲基肟)，盐酸，一水化合物。

分子式：C19H25ClN6O5S2·HCl·H2O分子量：571.5【性状】本品为白色或微黄色粉末，为盐酸头孢吡肟和L-精氨酸的无菌混合物，配制后的注射液的pH值维持于4.0～6.0。

【药理作用】本品抗菌谱广，对大多数革兰阳性和革兰阴性菌，包括多数耐氨基甙类或第三代头孢菌素（如头孢他啶）菌株均有效。

本品高度耐受多数β-内酰胺酶的水解，对染色体编码的β-内酰胺酶亲和力低。

本品能快速渗入革兰氏阴性菌胞体内。

本品对各种细菌均呈杀菌作用。

80%以上的革兰阳性和革兰阴性试验菌株，头孢吡肟的MBC/MIC比值≤2。

体外试验表明头孢吡肟与氨基甙类抗生素有协同作用。

体外试验表明，本品对下述细菌有抗菌作用：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶株），表皮葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶株）和其他葡萄球菌，包括溶血性葡萄球菌及腐生葡萄球菌；化脓性链球菌（A组链球菌），无乳链球菌（B组链球菌），肺炎链球菌（包括青霉素MIC为0.1～1.0μg/ml的耐青霉素株）及其他溶血性链球菌（C、G、F组链球菌），牛链球菌（D组链球菌），草绿色链球菌。