各种玻片标本的简单介绍
生物玻片标本制作工艺
生物玻片标本制作工艺一、引言生物玻片标本制作是生物学研究和教学中常用的一种方法。
通过将生物样本制作成玻片标本，可以使样本更加稳定，便于保存和观察。
本文将介绍生物玻片标本制作的工艺流程以及相关注意事项。
二、材料准备1. 生物样本：可以是细胞、组织、器官或整个生物体的部分。
2. 玻片：通常使用的是长方形的玻璃片，尺寸为26mm×76mm。
3. 组织固定剂：如福尔马林、乙醛等，用于固定生物样本。
4. 脱水剂：如乙醇、丙酮等，用于去除固定剂和水分。
5. 渗透剂：如甘油、丁醇等，用于使样本透明并增加折射率。
6. 嵌片剂：如冰片胶、丙烯酰胺等，用于固定样本和玻片。
7. 封片剂：如尼龙胶、丁基胶等，用于封闭玻片。
三、制作工艺流程1. 固定样本：将生物样本放入组织固定剂中，使其固定。
2. 剪切样本：将固定的生物样本从整体中切取出适当大小的部分。
3. 脱水处理：将剪切好的生物样本依次浸入浓度递增的脱水剂中，去除固定剂和水分。
4. 渗透处理：将脱水后的样本浸入渗透剂中，使其透明并增加折射率。
5. 嵌片固定：将渗透后的样本放入嵌片剂中，使其与玻片固定在一起。
6. 制备切片：使用切片机将嵌片好的样本切成薄片，厚度通常为5-10微米。
7. 干燥处理：将切好的样本放置在通风干燥的环境中，使其彻底干燥。
8. 封片处理：将干燥的切片放在玻片上，并使用封片剂将其封闭。
四、注意事项1. 操作环境要清洁，避免灰尘和杂质对样本的影响。
2. 操作过程中要小心轻柔，避免损坏样本。
3. 各步骤的时间和温度要控制好，避免对样本造成过度固定或损伤。
4. 不同样本需要采用不同的固定剂、脱水剂和渗透剂，要根据实际情况选择。
5. 切片时要保持刀片的锋利，避免切出的切片厚度不均匀。
6. 切片后的样本要避免阳光直射和潮湿环境，以免导致样本变质。
7. 制作玻片标本时要注意标注样本的相关信息，如名称、日期等。
五、总结生物玻片标本制作是一项重要的实验技术，它可以帮助我们更好地观察和研究生物样本。
生物玻片标本制作方法
生物玻片标本制作方法一、引言生物玻片标本是生物学实验和研究中常用的工具，通过将生物体的组织或细胞切片固定在玻片上，能够方便地观察和研究生物结构与功能。
本文将介绍生物玻片标本的制作方法，包括样本采集、固定、切片和染色等步骤。
二、样本采集1. 选择合适的生物体：根据研究目的选择合适的生物体，可以是植物、动物或微生物等。
2. 采集新鲜样本：在合适的生物体中采集新鲜的组织或细胞样本，确保样本的完整性和活性。
三、固定样本1. 选择合适的固定液：根据样本的性质选择合适的固定液，常用的固定液有福尔马林、乙醛、乙酸等。
2. 固定样本：将采集到的样本浸泡在固定液中，时间根据样本的大小和性质而定，一般为几小时至几天。
四、切片1. 准备切片仪器：使用显微镜、切片刀、切片钳等仪器，保证切片的质量和准确性。
2. 固定样本：将固定好的样本取出，用切片钳夹持住，放在切片刀上。
3. 切片样本：用切片刀将样本切成薄片，厚度一般为5-20微米，注意保持切片的整齐和平滑。
4. 收集切片：用切片钳将切好的样本收集到含有适量缓冲液的玻片上。
五、染色1. 选择合适的染色剂：根据研究目的选择合适的染色剂，常用的有哈里斯血红素、伊红等。
2. 染色样本：将切片好的样本放入染色剂中浸泡一段时间，使样本染色均匀。
3. 洗涤样本：用缓冲液或蒸馏水洗涤样本，去除多余的染色剂。
4. 干燥样本：将洗涤好的样本放置在通风处晾干，或使用干燥器将样本快速干燥。
六、封片1. 准备封片材料：使用封片剂、盖玻片、封片胶等材料，保护样本并固定在玻片上。
2. 涂抹封片剂：将封片剂均匀涂抹在玻片上，使其覆盖样本。
3. 盖上盖玻片：将盖玻片轻轻压在封片剂上，避免产生气泡。
4. 固定封片：用封片胶将盖玻片和玻片固定在一起，避免样本移动或掉落。
七、存储和标记1. 存储样本：将制作好的生物玻片标本存放在干燥、阴凉、避光的地方，避免受潮和霉变。
2. 标记玻片：在玻片上标记样本的相关信息，如生物体名称、采集日期、制作人等，便于管理和使用。
临时玻片标本的制作
记录时应保持记录的准确性和完整性避免遗漏或错误记录。
优点
制作简单：操作方便无需特殊设备
观察方便：可以直接在显微镜下观 察
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成本低廉：材料易得制作成本低
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保存方便：可以长期保存便于后续 研究
滴加试剂：在标本上滴加一滴试剂如染 色剂、固定剂等
盖上盖玻片：用镊子轻轻将盖玻片放在 标本上避免产生气泡
观察标本：将玻片放在显微镜下观察记 录观察结果
注意事项
确保玻片清洁无灰 尘和污渍
标本应保持湿润避 免干燥
盖玻片应轻轻放置 避免产生气泡
染色时应注意浓度 和时间避免过度染 色
血液玻片标本
制作方法：取一滴血液滴在载 玻片上用盖玻片覆盖轻轻压平
应用：病理学、组 织学、细胞生物学 等领域
注意事项：切片要 薄载玻片要干净盖 玻片要平整
保存方法
保存环境：避免高温、潮湿、阳光 直射等环境
保存方式：使用专用的保存盒或保 存袋进行保存
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保存时间：尽量在短时间内完成保 存和运输
运输方式：选择合适的运输工具和 运输方式避免颠簸和碰撞
记录方法：记录使用的观察方法和工具 如显微镜、染色剂等
记录结果：记录观察结果如细胞形态、 细胞数量等
记录分析：对观察结果进行分析如细胞 形态变化、细胞数量变化等
观察与记录注意事项
观察时应保持显微镜的焦距和物镜的放大倍数不变避免因焦距和放大倍数的变化而影响 观察结果。
记录时应使用规范的术语和符号避免使用模糊不清或容易引起误解的词语。
【教学实验】玻片标本的制作和应用
玻片标本是生物标本的一种。
从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。
从制作的方法来分，有切片、装片、涂片和压片等装片用微小的生物或从生物体上撕下、挑取的少量材料制成的玻片标本，如草履虫装片、洋葱表皮临时装片。
一、实验目的1、掌握临时装片制作的方法2、观察几种生物体细胞3、掌握生物绘图的基本要求4、继续练习使用显微镜二、试验用具显微镜、载玻片、盖玻片、吸管、镊子、消毒牙签、碘-碘化钾溶液、吸水纸、西红柿果实、黄瓜、洋葱、三、实验步骤（一）制作临时装片1、取干净载玻片、盖玻片各一块2、用吸管滴1---2滴清水在载玻片中央3、把需要观察的动植物组织放到水滴中4、盖上盖玻片5、用吸水纸吸去盖玻片周围的水6、在盖玻片的一侧滴两滴染色液、用吸水纸在另一侧吸水7、将制作好的临时装片用显微镜观察用显微镜观察人的口腔上皮细胞【实验目的】认识人体细胞的基本结构，练习制作临时装片和使用显微镜。
【实验类型】学生分组实验。
【材料用品】显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、牙签、玻璃杯、吸管、0．9％生理盐水、稀碘液（或龙胆紫）、吸水纸。
【方法步骤】1．在洁净的载玻片中央，滴一滴生理盐水。
2．用清水漱口，再取一根牙签放在0．l％的高锰酸钾溶液里消毒后，在自己的口腔壁轻轻刮几下。
3．把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水中涂几下，再盖上盖玻片。
4．在盖玻片的一侧加稀碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液将标本全部浸湿。
5．先在低倍显微镜下观察人的口腔上皮细胞，注意观察细胞的形状，缩小光圈，辨认细胞膜（为什么？）。
然后再用高倍显微镜放大，观察着色较浅的是什么结构？着色较深的又是什么结构？【实验结果】人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的，形状不很规则。
因为细胞膜很薄，虽然着了色，在较强的光线下，轮廓还是不很分明，所以必须缩小光圈。
在细胞膜里着色较浅的是细胞质，着色较深的是细胞核。
在实验报告用点线法画至少两种所观察的细胞（实验结束时交）四、生物绘图的方法和要求生物科学绘图，不同于美术作品，它以科学性为标准，要求形体正确，比例正确，倍数正确，即形象必须真实。
玻片标本的制作
玻片标本的制作(一)制作玻片标本的目的玻片标本在生物教学中是使学生认识生物形态结构的方法之一，通过观察玻片标本，可以验证课堂上已经学习过的知识。
学生通过制作简单玻片标本，还可获得观察生物的一些基本技能，所以通过玻片标本制作的教学，也是培养学生掌握学习技能的一种手段。
(二)玻片标本的种类从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。
从制作的方法来分，有涂片、压片、装片(也叫整装法)、磨片和切片等。
(三)载玻片和盖玻片的清洁法1．新玻片新买来的载玻片和盖玻片可按下法处理：（1）浸酸酒精。
将玻片浸入2％盐酸酒精(在95％酒精100份中，加入盐酸2份)中2～3小时。
（2）水洗。
用镊子取出放在糖瓷盘或玻璃水槽中，流水冲洗干净。
（3）保洁。
从水槽中取出，浸入95％酒精中备用(一般中学实验，从流水取出拭干，备用即可)。
2．旧玻片如利用陈旧或作废的永久切片标本的载玻片和盖玻片，可按下法处理。
（1）方法一。
①将旧标本片放在肥皂水中煮沸5～10分钟。
②放入热水中洗去残留的树脂等。
③清水冲洗。
④浸入玻璃清洁剂30分钟。
⑤用清水冲掉清洁剂。
⑥蒸馏水冲洗。
⑦浸入95％酒精中5～10分钟。
⑧取出拭干备用。
（2）方法二。
①将旧标本片置酒精灯火焰上稍稍加热。
②放入二甲苯或松节油中，以树脂完全溶化、盖玻片与载玻片分离开为止。
③用镊子取出移至5％重铬酸钾热水溶液中。
④每隔5分钟滴加工业用浓硫酸数滴，待溶液有泡产生，再持续约30分钟。
⑤静置1～2日等树脂去净。
⑥流水中冲洗，揩干备用。
(四)擦拭载玻片盖玻片法清洁好的载玻片和盖玻片，需用细软布(如清洁的纱布)揩干。
其方法是擦拭载玻片时，左手拇指和食指夹着其短边的边缘；右手拇指和食指持清洁的纱布沿长边往返，在上下两面同时轻轻擦拭。
擦拭盖玻片，因它是方形(或圆形)的，所以持相对的两边擦拭后，还须持着另两边(即转90°角)，再擦一次。
由于盖玻片小而薄，擦时必须注意。
(五)涂片法即用涂布的方法(Smear method)所制成的玻片标本，是一种将游离的细胞，动、植物中比较疏松的组织均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。
制作植物玻片标本的步骤
制作植物玻片标本的步骤
植物玻片标本的制作是一个非常精细的过程，以下是一般的制作步骤：
1. 选取叶片
选择新鲜的叶片，并将其平放在载玻片上。
用刀片去除叶片的基部、页面尖端以及叶片的两端，留下中间含有主脉的长方形小叶片。
这一步的目的是使切下的叶片更加均匀，便于后续的操作。
2. 切割叶片
用镊子按压材料的一端，右手捏紧刀片，沿着主叶脉垂直方向切割叶片，每切一次刀片粘一下水。
将薄薄的切下的叶片放入盛有清水的培养皿中。
这个步骤的目的是获取薄而均匀的叶片切面，以便于观察其内部结构。
3. 选择并染色
用镊子从水中选取最薄的切片，首先在载玻片上滴你需要染色的材料，然后将薄薄的叶子切面放平展开，盖上载玻片。
染色的目的是
使细胞结构更加清晰，以便观察。
4. 观察叶片横切面结构
观察完整清晰的叶片横切面结构是一个重要的步骤。
遵循从整体到局部，先小倍数找到细胞位于哪个部位，然后通过局部放大调整亮度和倍数得到较好的视野与清晰度。
这个步骤需要耐心和细心，才能得到准确的观察结果。
5. 整理并保存样本
完成观察后，洗净载玻片与培养皿，还原器材，将废物放入指定容器。
这一步的目的是保持实验室的清洁和安全，同时保护好样本和器材。
以上就是制作植物玻片标本的基本步骤，每一步都需要细心和耐心。
但是通过这样的方法制作的标本能够更加清晰地展示植物的内部结构，对于学习和研究植物学具有重要意义。
临时玻片标本的制作
临时玻片标本的制作材料准备：1.组织样本：可以是动物组织、植物组织或人体组织。
样本应新鲜、无污染和完整。
2.盐水或缓冲溶液：用于保持组织的湿润和解决液的渗透压问题。
3.短玻璃管：类似于试管，用于放置组织样本。
4.玻片：用于固定和观察组织样本。
5.盖玻片：用于覆盖玻片上的组织样本。
步骤：1.准备一小段组织样本：将组织或细胞样本切割成适当的大小和形状，确保样本不会太厚或太薄，以便于显微镜观察。
2.将组织样本浸泡在盐水或缓冲溶液中：盐水可以帮助保持样本湿润，同时缓冲溶液可用于维持适当的渗透压。
3.将组织样本转移到短玻璃管中：使用吸管或显微注射器，将组织样本转移到预先准备好的短玻璃管中。
确保组织样本位于管的一端，以便于后续步骤的操作。
4.将组织样本固定到玻片上：将短玻璃管轻轻地倾斜，使组织样本滴在玻片上。
然后，使用刮刀或镊子，将组织样本轻轻固定到玻片上。
确保样本均匀分布在玻片上，避免形成空白区域。
5.清除浮游细胞：对于液态物质样本，可以在固定组织样本前进行这一步骤。
使用吸管或显微注射器，将浮游细胞吸走，留下较大的颗粒物质。
然后再固定组织样本到玻片上。
6.覆盖玻片：将盖玻片轻轻压在组织样本上，确保无气泡进入。
如果有过多液体被挤出，可以用吸纸轻轻吸走。
7.干燥玻片：将制作好的临时玻片标本放置在通风处晾干，或使用吹风机辅助干燥。
确保标本完全干燥后再放入显微镜观察。
制作临时玻片标本的技巧：1.样本准备要快速：为了保持组织样本的活性和形态不变，样本准备的过程应尽量迅速完成。
特别是在制作液态物质样本时，应尽量避免样本干燥或杂质的进入。
2.注意材料的清洁和消毒：使用前确保玻片和盖玻片是干净的。
可以使用无尘纸或酒精棉球来擦拭和消毒。
3.控制液体量：在制作临时玻片标本时，应尽量控制液体的使用量，以避免过多液体溢出或干燥不均。
4.细心操作：在固定组织样本到玻片上时，应细心操作，避免损坏和过度处理样本。
总结：制作临时玻片标本是生物学和医学实验中常见的操作。
3.第三章玻片标本制作技术1 第一节 概述
5ml 5ml 90ml
洋红 2.5g 碳酸锂 1.5g 蒸馏水 100ml 配制时先将碳酸锂溶于水中，再将洋红加入并 煮沸使之充分溶解，冷却后过滤即可使用。
三、 制作步骤和方法 1、取材：将活体蟾蜍的胃取出，剖开用生理盐水洗 去污物，切成适当大小的小块。 2、固定：用FAA固定液固定24小时以上，或保存在 FAA液中待用（注：在此液中固定时间越长，粘膜层 与平滑肌层越容易分离。） 3、平滑肌层的分离和清洗：从固定液中取出胃组织 块，用镊子将粘膜层（胃的内层）撕去，尽量去干净 中间夹的纤维等结构，然后把平滑肌层依次放入50％、 30％酒精和蒸馏水中各2～4小时。 4、染色：把组织放入锂洋红染色液中，在室温下染 色15至20天左右，也可在50～600C中缩短染色时间， 但染色时间不宜过长，太长会使组织变为糊状，
再如医院里进行血常规检查时的血液涂片标本也属 于临时玻片标本。 另一类是需要长期的用于某些学科和专业的教 学，或需要进行长期保存的材料，对这类材料需要 进行复杂的处理，制作成可长期保存和使用的玻片 标本，这类标本叫永久性玻片标本。对这类标本的 制作实验步骤复杂，制作技术要求严格。 光学显微镜玻片标本如果按制作方法可分为三 大类：一类是装片法制作的玻片标本，它主要包括 微小动、植物体的整体装片、分离单细胞的整体装 片、骨磨片的装片；组织细胞的压片标本的制作技 术和切片标本的制作技术（包括徒手切片技术、滑 行切片技术、冷冻切片技术以及石蜡切片技术）。
二、固定液及染色液的配制 1、 固定液的配方 升汞（氯化汞 HgCl2） 4.5g 蒸馏水 90ml 甲醛 10ml 配制时应先将升汞溶解于水中，然后再加入甲 醛，混匀即可使用。 2、 媒染液（也可作分色液用） 硫酸高铁铵 1g 蒸馏水 100ml
3、染色液的配制 1）、 苏木精酒精保存液 苏木精 10g 95％酒精 100ml 本液需在用前3周配制。因苏木精的成熟需3周 以上的时间，不成熟的苏木精没有染色作用。苏木 精是细胞核的优良染色剂。 2）、酒精固绿 固绿 1g 95％酒精 100ml
制作玻片标本的步骤口诀
制作玻片标本的步骤口诀
1. 取材，选择合适的组织标本，并进行取材。
2. 固定，采用适当的固定剂固定组织标本，以保持其形态和结构。
3. 脱水，将固定的组织标本逐渐置于浓度逐渐增高的乙醇中，
使其脱去水分。
4. 透明，使用透明介质如戊二醛等将脱水后的组织标本透明化，以便于浸蜡。
5. 浸蜡，将透明化的组织标本浸入熔化的石蜡中，使其充分浸透。
6. 包埋，将浸蜡后的组织标本置入包埋模具中，倒入熔化的石蜡，待其凝固成块。
7. 切片，用微型切片机将包埋好的组织标本切成薄片。
8. 脱蜡，将切好的薄片放入脱蜡剂中，使其脱去石蜡。
9. 染色，对脱蜡后的薄片进行染色处理，以突出组织结构和细
胞器的特征。
10. 封片，将染色后的薄片放入玻片上，加入适量的封片剂，
覆盖玻片，使其成为最终的玻片标本。
这些步骤口诀是制作玻片标本的基本流程，每一步都至关重要，需要严格按照标准操作程序进行。
制作好的玻片标本可以用于组织
学观察和病理诊断，对医学研究和临床诊断具有重要意义。
一种简便的神经细胞玻片标本制作法
一种简便的神经细胞玻片标本制作法神经细胞玻片标本制作是神经科学研究中的重要环节，它可以帮助科学家们观察和研究神经细胞的结构和功能。
本文将介绍一种简便的神经细胞玻片标本制作法，旨在为科研人员提供便捷的操作方法。
准备工作十分关键。
我们需要准备一台显微镜、一台切片机、一些显微镜玻片、盖玻片、显微镜涂片、荧光染料等实验器材。
此外，还需要提前准备好实验所需的动物组织样本，例如小鼠脑组织。
接下来，我们开始制作神经细胞玻片标本。
首先，将动物组织样本取出，用生理盐水或磷酸缓冲液洗涤干净，以去除污染物和血液。
然后，将样本固定在含有4%的乙醛溶液中，固定时间一般为2-4小时。
固定后，再用磷酸缓冲液洗涤样本。
接下来，将样本移至切片机上进行切片。
切片机能够帮助我们将样本切割成非常薄的切片，一般厚度在10-100微米之间。
切片完成后，将切片放入显微镜盖玻片上。
然后，我们需要进行染色处理。
染色可以帮助我们更清晰地观察和研究神经细胞的结构。
可以选择使用荧光染料或其他合适的染料。
将染料溶液滴在玻片上，静置一段时间，使样本充分吸收染料。
之后，用磷酸缓冲液冲洗掉多余的染料。
我们需要将玻片封闭。
将玻片放在显微镜玻片上，滴上适量的显微镜涂片，再盖上盖玻片。
确保玻片封闭完好，避免干扰和污染。
完成以上步骤后，我们便得到了一张神经细胞玻片标本。
接下来，我们可以将玻片放入显微镜中观察。
通过显微镜，我们可以清晰地看到神经细胞的形态和结构，进一步研究其功能和相互连接方式。
这种简便的神经细胞玻片标本制作法具有操作简单、成本低廉、适用范围广等优点。
它不仅可以帮助科研人员进行神经科学研究，还可以在医学领域中应用于疾病诊断和治疗。
相信随着技术的不断进步，这种制作方法将会越来越成熟和完善，为神经科学研究做出更大的贡献。
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程洋葱表皮玻片标本制作是生物学实验中常见的实验之一，通过制作洋葱表皮玻片标本，可以观察植物细胞的结构和特点。
下面将介绍制作洋葱表皮玻片标本的基本过程。
材料准备：1. 洋葱：新鲜的洋葱可提供较好的标本。
2. 磨刀石和刀片：用于切割洋葱。
3. 显微镜玻片和盖玻片：用于制作标本和封装标本。
4. 碘酒：用于染色。
步骤一：准备洋葱样本1. 选取新鲜的洋葱，剥去外层的干皮。
2. 从洋葱中切取一个小块，大小适中，不宜过大或过小。
步骤二：切片1. 将洋葱样本放在切割板上，用刀片将洋葱切成薄片。
2. 切片时要保持手稳定，刀片要与洋葱垂直，这样切出的片段才会薄且均匀。
步骤三：染色1. 取一滴碘酒，滴在洋葱片上。
2. 碘酒可以染色细胞核，使细胞核更加清晰可见。
3. 注意，碘酒使用过量会导致细胞核过度染色，影响观察结果，因此滴加的量要适量。
步骤四：制作玻片标本1. 将切好的洋葱片用镊子取出，放在显微镜玻片上。
2. 用镊子将洋葱片展开，使其平铺在玻片上。
3. 轻轻放上一张盖玻片，使洋葱片被盖玻片覆盖。
步骤五：封装标本1. 将制作好的洋葱表皮玻片标本放在一个盒子或塑料袋中，避免灰尘和水分的污染。
2. 可以在盒子中放入一块潮湿的细纱布，保持标本的湿润度。
3. 注意，制作好的标本应尽快观察，以免细胞变形或干燥。
步骤六：观察标本1. 将制作好的洋葱表皮玻片标本放在显微镜下。
2. 调节显微镜的倍数和焦距，找到合适的观察位置。
3. 通过显微镜观察洋葱细胞的结构和特点，可以看到细胞膜、细胞核、细胞质等部分。
通过以上步骤，我们可以制作出洋葱表皮玻片标本，并通过显微镜观察到植物细胞的结构和特点。
制作标本时要注意操作的细致和准确，以确保观察到的细胞结构清晰可见。
制作好的标本应妥善保存和尽快观察，同时要注意避免标本的干燥和污染。
这个实验不仅可以增加对细胞结构的了解，也有助于提高实验操作的技巧和观察的准确性。
玻片标本的分类
常见生物玻片标本种类和制作过程：切片—是用从生物体上直接切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取涂片—用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上装片—用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直接用个体微小的生物制成特别提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。
②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。
③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。
洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平（4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。
（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。
特别提醒：①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。
②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。
气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。
切片，涂片，装片的辨析：用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。
生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片根据保存时间长短不同可分为两类，即永久性的和临时性的。
它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明，生物玻片无论从概念上还是从制作上都比较易混淆，需注意区分。
玻片标本的制作技术
（3）、使组织细胞不同的结构部分对光产生不同的 折射率造成光学上的差异，增强光学观察质量。 （4）、使组织变成适当的硬度，以便于后面的处理。 只因如此，生物样品的固定是石蜡切片制作技 术中一个非常重要的步骤，根据不同质地的样品要 用不同的固定液对其进行固定，只有这样才能获得 较好的实验研究结果。 2、固定剂的选择标准（条件） 用作固定剂的化学物质必须具有凝固或沉淀蛋 白质、脂肪等成分的作用；渗入组织的速度和能力 要强；渗透力弱的要和渗透力强的固定剂混合使用， 以取长补短成为较完善的固定液。总之，一种优良 的固定剂应具备以下条件：
（4）、对时间要求严格的样品，一定要掌握好 正确的取材时间。 （5）、需要取对比样品时，一定要取相同一致 的部位，如昆虫的触角的节段。 二、组织的固定 通过固定剂的作用，将组织、细胞的生 活状态时的结构完全保存下来的过程叫固定 1、固定的目的 肪、糖、酶等各 种成分沉淀并保存下来。
一、样品的取材 取材就是指从动物或植物体上以及其他载体上获 取研究和实验材料的过程叫取材。 在石蜡切片中，取材是很重要的步骤，所取的动、 植物材料必须新鲜而又要有代表性。不新鲜的或已腐 败的材料制成的切片，不能反映材料的真实情况。 1、取材的方法 （ 1 ）、动物及离体培养细胞的取材：根据需要用锋利 的刀片从动物的相应部位切取一块组织，如表面有污 物需用生理盐水稍加清洗，放入固定液中。组织块的 大小要适中，动物组织块的厚度一般不超过3mm；离体 培养的细胞可通过离心的办法收集细胞沉积团，然后 放入固定液中。
（2）、植物组织的取材：根据实验的要求，用利刀 切取植物的根、茎或叶片，然后再切成适当的大小 放入固定液中固定。 2、取材的注意事项： （1）、取材的动作要快，要在较短的时间内将取得 的组织或细胞放入固定液中。 （2）、取材过程中要尽量避免切割、夹持、挤压对 组织、细胞造成的机械损伤，所以在切割时要采取 一刀切断的办法，不能用拉锯式切割的方法。 （3）、取材的部位必须准确，不需要的组织要尽量 去除干净。
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤在生物学研究中，玻片标本是不可或缺的工具。
它可以帮助科学家观察和研究细胞、组织和器官的结构和功能，从而揭示生命的奥秘。
制作玻片标本是一项技术活，需要仔细、耐心和精确。
本文将介绍制作玻片标本的步骤。
第一步：采集标本制作玻片标本的第一步是采集标本。
标本可以是植物、动物或微生物。
采集标本时，需要注意以下几点：1.选择合适的标本：标本应该具有代表性，能够反映研究对象的特征和变异。
同时，标本应该健康、完整、无病变和污染。
2.采集时机：标本的采集时机应该选择在生长发育的关键时期，以保证标本的代表性和稳定性。
3.采集工具：采集工具应该干净、锋利、无毒、无残留物，以避免对标本的影响。
常用的采集工具有剪刀、手术刀、镊子、刷子、勺子等。
4.采集方法：采集标本时应该避免损伤、挤压和拉扯，以保证标本的完整性和结构稳定性。
不同的标本采集方法有所不同，需要根据实际情况选择。
第二步：处理标本采集回来的标本需要进行处理，以便制作玻片标本。
处理标本的步骤如下：1.清洗：将标本放入清水中，用刷子或手轻轻清洗，去除表面的泥沙和污物。
对于柔软的标本，可以使用软刷子或棉签轻轻擦拭。
对于硬质标本，可以使用酒精或其他有机溶剂进行清洗。
2.固定：将清洗后的标本放入固定液中，使其固定在特定的形态或结构上。
不同的标本固定液有所不同，需要根据实际情况选择。
常用的固定液有福尔马林、酒精、甲醛、乙醇等。
3.脱水：将固定后的标本放入逐渐加强的酒精浓度中，使其逐渐脱水。
脱水的目的是去除标本中的水分，以便后续的处理和制作。
4.透明化：将脱水后的标本放入透明化液中，使其透明化。
透明化的目的是去除标本中的色素和其他不透明物质，以便后续的观察和研究。
第三步：制作玻片经过处理的标本可以用于制作玻片标本。
制作玻片的步骤如下： 1.取出标本：将处理好的标本从透明化液中取出，用纸巾轻轻擦干表面的水分。
2.切片：将标本切成薄片，厚度约为0.1-0.2毫米。
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤玻片标本是一种主要用来进行显微镜下研究的标本，该标本具有良好的透明度和显示效果，经常被用来制作植物、昆虫、器官的模型。
在制作过程中，可以用一些简单的步骤制作出质量上乘的玻片标本。
第一步，挑选好显微研究材料。
显微研究材料要求有良好的结构特征，如植物器官、昆虫体等，确保显微结构清晰可见。
第二步，准备薄玻片。
采用薄玻片上的物质进行处理，首先要清洗薄玻片，以确保显微研究材料在制作标本时不会有任何多余的污染物。
第三步，将显微研究材料放在薄玻片上。
将显微研究材料放在薄玻片上，然后用适当的压力将材料固定在薄玻片上，以保证显微研究材料在熔融时不会移动或溢出。
第四步，在熔融仪中加热薄玻片。
将薄玻片放在熔融仪中加热，控制加热温度在150-200℃之间，加热时间控制在5-10分钟之间，以保证显微结构的清晰度。
第五步，组装玻片标本。
将同一种类型的标本分为四张薄玻片，并依次将其堆叠，使其薄玻片之间形成一个小空间，以供显微研究材料形成的空间。
第六步，完成玻片标本的加固处理。
将堆叠的玻片标本固定在专用底座上，再将其加压固定，以确保标本的稳定性和在显微镜下的观察效果。
最后，将玻片标本冷却，冷却时间控制在10到30分钟内完成，冷却时物理变性等作用要做到完美无缺。
以上是制作玻片标本的步骤，也是一种简单易学的实验，只要按照以上步骤进行，就可以轻松制作出玻片标本，大家可以根据自己的需要按照以上步骤自行制作玻片标本。
玻片标本的制作不仅仅是一个实验，它还能帮助研究者深入研究物质的结构性质，根据研究结果进行更深入的分析，从而使研究者可以更精确地了解物质的结构性质。
另外，玻片标本还有助于学生在动物、植物等复杂结构研究中培养良好的观察习惯和显微技术，提高学生的技术水平和创新能力。
综上所述，制作玻片标本的步骤是十分重要的，只有按照以上步骤进行，才能保证制作出的玻片标本具有良好的效果。
另外，制作玻片标本的过程也有助于研究者进行更细致的显微技术研究，从而更好地完成其研究工作。
生物玻片标本制作工艺
生物玻片标本制作工艺引言：生物玻片标本制作是生物学研究中不可或缺的重要环节，它可以将生物样本的细胞、组织或器官固定在玻片上，以便于观察和分析。
本文将介绍生物玻片标本制作的工艺流程和注意事项。
一、标本获取与处理1. 标本获取：选择合适的生物样本，如细胞、组织或器官，根据实验需要进行采集。
采集时应注意避免污染和损伤。
2. 标本固定：将采集到的标本立即进行固定处理，以保持其形态和结构的完整性。
常用的固定剂有福尔马林、乙醛等。
固定前需要根据标本类型和实验要求选择适当的固定剂和浓度。
3. 去水处理：固定后的标本需要进行去水处理，以去除固定剂残留和改善后续染色效果。
去水过程中要注意温度和时间的控制，避免标本变形和失去染色性。
二、标本切片制备1. 标本包埋：将去水后的标本进行包埋处理，常用的包埋剂有石蜡和冰冻剂。
包埋剂的选择应根据标本类型、实验目的和后续分析方法来确定。
2. 标本切片：将包埋的标本切割成薄片，常用的切片工具有手动切片机和冰冻切片机。
切片时要注意切割速度和刀片的角度，以保持切片的质量和完整性。
3. 标本贴片：将切好的标本片取出并贴在玻片上，常用的贴片方法有热贴法和冷贴法。
贴片时要避免产生气泡和折叠，保持标本的平整和清晰。
三、标本染色与包裹1. 标本染色：根据实验需要进行标本染色，常用的染色方法有核染色、细胞器染色和特定蛋白染色等。
染色前要根据实验目的和标本类型选择适当的染色剂和染色时间。
2. 标本包裹：染色后的标本需要进行包裹处理，常用的包裹剂有覆盖玻片剂和封片胶。
包裹时要避免产生气泡和污染，保持标本的清晰和稳定。
四、标本保存与存储1. 标本保存：将制作好的生物玻片标本进行干燥处理，避免水分和氧气的接触。
保存时要注意避光和防潮，以延长标本的保存时间。
2. 标本存储：将干燥的玻片标本放入标本盒或标本袋中，标注好相关信息，如标本名称、采集日期和存放位置等。
存储时要避免温度过高和震动，以保持标本的完整性和质量。
植物玻片标本制作方法
植物玻片标本制作方法嘿，朋友们！今天咱来聊聊植物玻片标本制作方法，这可好玩又有趣呢！首先呢，你得去挑选一些你喜欢的植物啦。
就像挑宝贝一样，找那些形状好看、颜色鲜艳的，这样做出来的标本才漂亮呀！然后把它们小心翼翼地摘下来，可别粗鲁对待它们哟，它们也是有“小脾气”的呢。
接下来，就是给这些植物“洗个澡”啦。
把它们清理干净，去掉上面的灰尘啊、泥土啥的，让它们干干净净地去“变身”。
洗完澡后，就得让它们“睡个好觉”啦。
找个合适的地方，把它们放平，让它们舒舒服服地躺着。
这时候你就可以开始准备工具啦，什么镊子啦、刀片啦、载玻片啦、盖玻片啦，都得准备齐全咯。
然后呢，用镊子轻轻地把植物夹起来，放在载玻片上。
这就像是给植物找了个小床，让它们安安稳稳地待着。
再用刀片把植物修成你想要的形状，就像给它们剪个漂亮的发型一样。
哎呀呀，可别小看这一步哦，得有耐心才行呢。
修得不好看，可就对不起这些漂亮的植物啦。
接着，就是给植物“盖被子”啦，把盖玻片轻轻地盖上去。
这一步可得小心点，别把植物给弄伤了。
做好这些后，还没完呢！还得给它们来点“胶水”固定一下。
就像给它们系上安全带一样，让它们稳稳当当的。
最后，一个漂亮的植物玻片标本就做好啦！你可以把它放在显微镜下观察，哇，那里面可藏着一个奇妙的小世界呢！你看，制作植物玻片标本是不是很简单呀？只要你有耐心，有爱心，就能做出超级棒的标本呢！这就像是一场小小的冒险，你和植物一起经历了一场奇妙的旅程。
还等什么呢？赶紧去试试吧！让我们一起探索植物的奥秘，感受大自然的神奇和美丽！。
专题05 动植物细胞临时装片标本的制作-备战2022年中考生物学母题题源解密(原卷版)
专题05 动植物细胞临时装片标本的制作考向1 玻片标本的分类【母题来源】2021年中考山新疆中卷【母题题文】小红在观察叶片结构实验时，制作了叶片横切面的（）A．临时切片B．永久切片C．临时装片D．涂片【答案】A【试题解析】小红观察叶片结构，由于观察的是从生物体上切取的实验材料，因此需要在实验室制作临时切片进行观察。
故选A。
【命题意图】本题考查了玻片标本的常见类型，可以联系制作材料和方法进行记忆。
【命题方向】切片、涂片、装片、永久的、临时的。
【得分要点】1.常用的玻片标本有三种：（1）切片：用从生物体上切取的薄片制成，如心肌切片；（2）涂片：用液体的生物材料经过涂抹制成，如血液涂片；（3）装片：用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，如青霉装片。
2.根据能否长期保存，可将玻片标本分为永久的和临时的，如临时装片。
考向2 制作洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片【母题来源】2021年中考山西晋中卷【母题题文】制作洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片时，下图所示操作要缓慢，主要目的是（）A．避免盖玻片下产生气泡B．避免液体溢出C．防止盖玻片破损D．防止压破细胞【答案】A【试题解析】图中表示的是盖盖玻片。
盖盖玻片正确的操作是：用镊子夹住盖玻片的一端让另一端先接触液滴慢慢放下盖玻片，避免产生气泡。
故A符合题意。
【命题意图】熟知“观察洋葱表皮细胞”临时装片的制作是解答本题的关键。
【命题方向】本考点为常考考点，多以选择题的形式考查操作顺序、载玻片上滴加的液体和染色用的液体以及盖盖玻片的方法等,建议理解。
属简单题。
【得分要点】表皮细胞装片的制作和观察：擦、滴（清水）、撕、展、盖、染（碘液）、吸（1）擦：用纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净；（2）滴：用滴管在载玻片的中央滴一滴清水；（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜——内表皮；（4）展：把撕下的内表皮浸入载玻片的水滴中，用镊子把它展平（5）盖：使他的一边先接触到载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免盖玻片下出现气泡。
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各种玻片标本的简单介绍
1、切片
切片是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。
认识切片之关键在于“切”和“薄”二字。
在“观察叶片的结构”实验中,我们制作的徒手叶切片就是一个典型的例子。
该切片是从植物的叶片上纵向切取的很薄的一小部分叶组织制成的临时切片;在“观察木质茎和草质茎的维管束”的实验中使用的大豆茎和玉米茎的永久横切片同属此类。
2、装片
用微小生物体或从生物体上撕下、挑取少量材料制成的玻片标本是装片。
其中,常用的以微小生物体制成的装片有酵母菌装片、放线菌装片、青霉装片、草履虫装片、水蛭装片和文昌鱼装片等。
装片与切片相近却又不同的是,装片在取材上乃“撕”或“挑”,而并非“切”。
我们在“观察叶的表皮”实验中,制作的蚕豆叶下表皮玻片标本,“观察洋葱鳞片叶表皮细胞”实验中制作的玻片标本均是典型的因“撕”而制成的临时装片。
此外,初中实验中制作的人口腔上皮细胞临时玻片标本又属于装片的另一种类型,它是从人口腔中“挑”取的少量上皮细胞而制成的临时装片,常见的此类装片还有“用高倍显微镜观察叶绿体和细胞质流动”的实验中制作的藓类和黑藻装片及洋葱根尖有丝分裂装片、昆虫口器装片、蛔虫卵装片等。
3、涂片
涂片是用涂抹的方法将生物体中比较疏松的组织均匀地涂在载玻片上而制成的玻片标本。
涂片与切片和装片的根本区别在于其选取的材料为液体,中学阶段常见的涂片标本有人血永久涂片、细菌三型涂片等。