2019年高考化学满分专练专题07水溶液离子平衡含解

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2019全国高考化学真题深度解析:溶液中的离子平衡试题

2019全国高考化学真题深度解析:溶液中的离子平衡试题

2019全国高考溶液中的离子平衡试题解析1.(2019浙江卷)5.下列溶液呈碱性的是A.NH4NO3B.(NH4)2SO4C.KCl D.K2CO3【答案】D【解析】盐类水解是指弱酸阴离子或弱碱阳离子与水电离出的氢离子或氢氧根离子反应,导致溶液中的c(H+)>c(OH-),溶液显酸性或c(H+)<c(OH-),溶液显碱性。

NH4NO3属于强酸弱碱盐,溶液显酸性,A不合题意;(NH4)2SO4属于强酸弱碱盐,溶液显酸性,B不合题意;KCl属于强酸强碱盐,不发生水解,溶液显中性,C不合题意;K2CO3属于强碱弱酸盐,溶液显碱性,D符合题意。

2.(2019北京卷)7.下列示意图与化学用语标注内容不相符的是(水合离子用相应的离子符号表示)A B C DNaCl=Na++Cl-CuCl2=Cu2++2Cl-CH3COOH CH3COO-+H+H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-183kJ·mol-1【答案】B【解析】电解CuCl2溶液,是化学变化,方程式为CuCl2Cu+Cl2↑,故B符合题意。

A、C、D示意图与化学用语标注内容相符,都不符合题意。

(2019上海卷)5.25℃下,0.005mol·L-1Ba(OH)2中H+浓度是A.1×10-12 mol·L-1B. 1×10-13 mol·L-1C.5×10-12 mol·L-1D. 5×10-13 mol·L-1【答案】A【解析】0.005mol·L-1Ba(OH)2中OH-浓度是0.005mol·L-1×2=0.01mol·L-1,c(H+)=Kw/ c(OH-)=10-14(mol·L-1)2/0.01 mol·L-1=10-12mol·L-1,故答案选A。

高考化学化水溶液中的离子平衡(大题培优 易错 难题)含答案解析

高考化学化水溶液中的离子平衡(大题培优 易错 难题)含答案解析

高考化学化水溶液中的离子平衡(大题培优易错难题)含答案解析一、水溶液中的离子平衡1.以环己醇为原料制取己二酸[HOOC(CH2)4COO H]的实验流程如下:其中“氧化”的实验过程:在250mL四颈烧瓶中加入50 mL水和3.18g碳酸钠,低速搅拌至碳酸钠溶解,缓慢加入9.48g(约0.060 mol)高锰酸钾,按图示搭好装置:打开电动搅拌,加热至35℃,滴加3.2 mL(约 0.031 mol) 环己醇,发生的主要反应为:-KMnO/OH−−−−→ KOOC(CH2)4COOK ∆H<04<50℃(1)“氧化”过程应采用____________加热(2)“氧化”过程为保证产品纯度需要控制环己醇滴速的原因是:_______________。

(3)为证明“氧化”反应已结束,在滤纸上点1滴混合物,若观察到___________则表明反应已经完成。

(4)“趁热抽滤”后,用___________进行洗涤(填“热水”或“冷水")。

(5)室温下,相关物质溶解度如表:化学式己二酸NaCl KCl溶解度g/100g水 1.4435.133.3“蒸发浓缩”过程中,为保证产品纯度及产量,应浓缩溶液体积至_________(填标号)A.5mL B.10mL C.15mL D.20mL(6)称取己二酸(Mr-=146 g/mol)样品0.2920 g,用新煮沸的50 mL 热水溶解,滴入2滴酚酞试液,用0.2000 mol/L NaOH 溶液滴定至终点,消耗 NaOH 的平均体积为 19.70 mL。

NaOH 溶液应装于____________(填仪器名称),己二酸样品的纯度为________。

【来源】四川省成都七中2020届高三理科综合二诊模拟考试化学试题【答案】水浴为保证反应温度的稳定性(小于50℃)或控制反应温度在50℃以下未出现紫红色热水 C 碱式滴定管 98.5%【解析】【分析】由题意可知,三颈烧瓶中加入3.18克碳酸钠和50mL 水,低温搅拌使其溶解,然后加入9.48g 高锰酸钾,小心预热溶液到35℃,缓慢滴加3.2mL 环己醇,控制滴速,使反应温度维持在45℃左右,反应20min 后,再在沸水浴上加热5min 促使反应完全并使MnO 2沉淀凝聚,加入适量亚硫酸氢钠固体除去多余高锰酸钾,趁热过滤得到MnO 2沉淀和含有己二酸钾的滤液,用热水洗涤MnO 2沉淀,将洗涤液合并入滤液,热浓缩使滤液体积减少至10mL 左右,趁热小心加入浓硫酸,使溶液呈强酸性(调节pH =1~2),冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥,得己二酸白色晶体;(1)氧化过程需要使反应温度维持在35℃左右;(2)因为滴速对溶液的温度有影响,为保证产品纯度,需要控制反应温度;(3)为证明“氧化”反应已结束,就是检验无高锰酸钾即可;(4)根据减少物质的损失,结合物质溶解度与温度的关系分析;(5)室温下,根据相关物质溶解度,“蒸发浓缩”过程中,要保证产品纯度及产量,就是生成的杂质要依然溶解在溶液中,据此计算应浓缩溶液体积;(6)①根据仪器的特点和溶液的性质选取仪器;②称取已二酸(Mr =146g/mol)样品0.2920g ,用新煮沸的50mL 热水溶解,滴入2滴酚酞试液,用0.2000mol/L NaOH 溶液滴定至终点,进行平行实验及空白实验后,消耗NaOH 的平均体积为19.70mL ;设己二酸样品的纯度为ω,根据HOOC(CH 2)4COOH ~2NaOH 计算。

专题07 水溶液中的离子平衡(解析版)

专题07 水溶液中的离子平衡(解析版)

三观一统十年高考真题精解专题07 水溶液中的离子平衡高考对本专题内容的考查主要集中在弱电解质的电离平衡、水的离子积、有关溶液pH的计算、酸碱中和滴定实验操作等方面,利用滴定实验原理设计计算型试题是高考命题的热点。

运用数学工具(图表)进行推理是本专题的常见考查形式。

考查学生的变化观念与平衡思想素养。

高考对本专题内容的考查主要包括盐类的水解平衡和难溶电解质的溶解平衡,考查重点侧重于对平衡的影响以及平衡移动的分析。

常用的规律有勒夏特列原理(平衡移动结果的分析)、三大守恒(离子浓度大小的判断)等。

考查学生的变化观念与平衡思想素养。

预计以后高考中对本专题内容的考查点主要有:一是强瑞电解质的判断与比较;二是外界条件对电离平衡的影响,三是影响水电离平衡因素及K W的应用,四是溶液酸碱性的判断判断及pH的计算;五是滴定原理的应用及定量研究的计算。

盐类水解和难溶性电解质的溶解平衡也是高考考查的重点与热点,预计以后高考命题中主要有四个方面:一是盐类水解方程式的书写;二是盐类水解平衡的影响及平衡的移动;三是溶液中离子浓度大小的比较和守恒关系;四是盐类水解的工农业和实际生产中的应用。

(一)2020考纲考点2020考纲要求1.了解电解质的概念。

2.根据电解质在水溶液中的电离与电解质溶液的导电性,理解强电Ⅰ解质和弱电解质的概念,并能正确书写电离方程式。

3.理解弱电解质在水溶液中的电离平衡。

1.了解水的电离及离子积常数。

Ⅱ2.认识溶液的酸碱性、溶液中c(H+)和c(OH-)、pH三者之间的关系,并能进行简单计算。

3.了解溶液pH的测定方法。

4.了解酸碱中和滴定的原理。

5.了解溶液pH的调控在生活、生产和科学研究中的重要作用。

1.理解盐类水解的原理,掌握影响盐类水解程度的主要因素和盐类水解的应用。

2.能够理解离子浓度大小比较中三种守恒关系的本质。

并能利用三种守恒关系解决相关问题。

Ⅱ1.了解难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质。

2019高考化学第8章(水溶液中的离子平衡)第4衡考点(2)溶度积常数及应用讲与练(含解析)

2019高考化学第8章(水溶液中的离子平衡)第4衡考点(2)溶度积常数及应用讲与练(含解析)

第8章(水溶液中的离子平衡)李仕才第四节难溶电解质的溶解平衡考点二溶度积常数及应用1.溶度积和离子积以A m B n n+(aq)+nB m-(aq)为例:2.溶度积(K sp)的计算(1)已知溶度积求溶液中的某种离子的浓度,如K sp=a的饱和AgCl溶液中c(Ag+)= a mol·L-1。

(2)已知溶度积、溶液中某离子的浓度,求溶液中的另一种离子的浓度,如某温度下AgCl 的K sp=a,在0.1 mol·L-1的NaCl溶液中加入过量的AgCl固体,达到平衡后c(Ag+)=10a mol·L-1。

(3)计算反应的平衡常数,如对于反应Cu2+(aq)++Mn2+,K sp(MnS)=c(Mn2+)·c(S2-),K sp(CuS)=c(Cu2+)·c(S2-),而平衡常数K=2+2+=K spK sp。

判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.K sp既与难溶电解质的性质和温度有关,也与沉淀的量和溶液中离子浓度有关。

( ×)2.在一定条件下,溶解度较小的沉淀也可以转化成溶解度较大的沉淀。

( √) 3.常温下,向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的K sp减小。

( ×)4.溶度积常数K sp只受温度影响,温度升高K sp增大。

( ×)5.常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体,Mg(OH)2的K sp不变。

( √) 6.K sp(AB2)小于K sp(CD),则AB2的溶解度小于CD的溶解度。

( ×)7.向浓度均为0.1 mol·L-1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,首先生成蓝色沉淀,说明K sp[Cu(OH)2]>K sp[Mg(OH)2]。

( ×)8.已知常温下,氢氧化镁的溶度积常数为a,则氢氧化镁悬浊液中c(OH-)=3a mol/L。

备战高考化学压轴题之化水溶液中的离子平衡(备战高考题型整理,突破提升)含答案(1)

备战高考化学压轴题之化水溶液中的离子平衡(备战高考题型整理,突破提升)含答案(1)

备战高考化学压轴题之化水溶液中的离子平衡(备战高考题型整理,突破提升)含答案(1)一、水溶液中的离子平衡1.硫酸亚铁铵的化学式为(NH4)2SO4•FeSO4•6H2O,商品名为莫尔盐,可由硫酸亚铁与硫酸铵反应生成。

一般硫酸亚铁盐在空气中易被氧化,而形成莫尔盐后就比较稳定了。

三种盐的溶解度(单位为g/100g水)如下表:温度/℃102030(NH4)2SO473.075.478.0FeSO4·7H2O20.026.532.9(NH4)2SO4•FeSO417.221.628.1(一)实验室制取少量莫尔盐的流程如下:试回答下列问题:(1)步骤1中加入10%Na2CO3溶液的主要作用是___________;反应中铁屑过量是为了______。

(2)步骤3需要趁热过滤,原因是___________。

(3)从步骤4到莫尔盐,必须进行的操作依次是______,析出的晶体常用________洗涤。

(4)若莫尔盐的饱和溶液中有水20克,当温度从30℃降至10℃,最多析出莫尔盐的质量是________(选填编号)。

A 2.18gB 大于2.18gC 小于 2.18gD 无法确定(二)称取质量为1.96g的莫尔盐制成溶液。

用未知浓度的酸性KMnO4溶液进行滴定。

(1)已知MnO4-被还原为Mn2+,试写出该滴定反应的离子方程式____。

(2)判断该反应到达滴定终点的现象为____________。

(3)假设到达滴定终点时,用去V mL 酸性KMnO4溶液,则该酸性KMnO4溶液的浓度为_______mol/L。

【来源】上海市普陀区2010届高三第二次模拟考试化学试题【答案】除铁屑表面的油污还原氧化生成的Fe3+,保证Fe2+稳定、纯净地存在,减少产物中的Fe3+杂质 FeSO4在温度低时溶解度较小,如果不趁热过滤就会有FeSO4·7H2O析出过滤、洗涤无水酒精或冰水 B 5Fe2++MnO4-+8H+→ 5Fe3++Mn2++4H2O 加入最后一滴KMnO4溶液紫红色不褪,且半分钟内不褪色 1/V【解析】【分析】(一)(1)碳酸钠水解显碱性;(2)FeSO4在温度低时溶解度较小;(3)浓缩结晶后需要过滤、洗涤;温度低时,硫酸亚铁铵的溶解度小;(4)(NH4)2SO4·FeSO4在30℃和10℃的溶解度分别为:28.1g和17.2g;(二)(1)MnO4-将二价铁离子氧化为三价铁离子,被还原为Mn2+;(2)高锰酸钾本身有颜色,滴定亚铁离子是不需要指示剂的;(3)根据亚铁离子和高锰酸根反应的实质,可以找到亚铁离子与高锰酸根之间的量的关系,根据原子守恒可以找到亚铁离子和酸亚铁铵之间量的关系,进而进行计算。

高考化学化水溶液中的离子平衡综合题含详细答案

高考化学化水溶液中的离子平衡综合题含详细答案

高考化学化水溶液中的离子平衡综合题含详细答案一、水溶液中的离子平衡1.三草酸合铁酸钾K 3[Fe(C 2O 4)3]·3H 2O 是一种绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇等有机溶剂,光照或受热易分解。

实验室要制备K 3[Fe(C 2O 4)3]·3H 2O 并测定2-24C O 的含量。

请回答下列相关问题。

I .FeC 2O 4·2H 2O 的制备向烧杯中加入5.0g(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O 、15mL 蒸馏水、1mL3moL/L 的硫酸,加热溶解后加入25mL 饱和H 2C 2O 4溶液,继续加热并搅拌一段时间后冷却,将所得FeC 2O 4·2H 2O 晶体过滤、洗涤。

(1)制备FeC 2O 4·2H 2O 时,加入3mol /L 硫酸的作用是________________________。

II .K 3[Fe(C 2O 4)3]·3H 2O 的制备向I 中制得的FeC 2O 4·2H 2O 晶体中加入10mL 饱和K 2C 2O 4溶液,水浴加热至40℃,缓慢加入过量3%的H 2O 2溶液并不断搅拌,溶液中产生红褐色沉淀,H 2O 2溶液完全加入后将混合物加热煮沸一段时间,然后滴加饱和H 2C 2O 4溶液使红褐色沉淀溶解。

向溶液中再加入10mL 无水乙醇,过滤、洗涤、干燥。

(2)制备过程中有两个反应会生成K 3[Fe(C 2O 4)3],两个化学方程式依次是:______________________、2Fe(OH)3+3K 2C 2O 4+3H 2C 2O 4=2K 3[Fe(C 2O 4)3]+6H 2O 。

(3)H 2O 2溶液完全加入后将混合物加热煮沸一段时间的目的是______________________。

III .2-24C O 含量的测定称取0.22g Ⅱ中制得的K 3[Fe(C 2O 4)3]·3H 2O 晶体于锥形瓶中,加入50mL 蒸馏水和15mL3mol /L 的硫酸,用0.02000mol /L 的标准KMnO 4溶液滴定,重复3次实验平均消耗的KMnO 4溶液体积为25.00mL 。

水溶液中的离子平衡专练带答案

水溶液中的离子平衡专练带答案

水溶液中的离子平衡专练一、正误判断•辨析概念1.弱电解质的电离平衡(1)0.1 mol-L-1 氨水中加入CH3COONH4 固体,c(OH-)/c(NH3- H2O)变大。

()(2)强电解质溶液中一定不存在电离平衡。

()⑶改变条件使电离平衡正向移动,溶液的导电能力一定增强。

()(4)CHCOOH溶液加水稀释后,溶液中。

(CH3c OOH)的值减小。

()3c (CH3COO-)(5)0.1 moll-1 CH3COOH溶液中加入冰醋酸,醋酸的电离程度变小。

()(6)在室温下,CH3COOH分子可以完全以分子的形式存在于pH=8的溶液中。

()⑺中和pH和体积均相同的盐酸和醋酸,消耗NaOH的体积相同。

()(8)0.1 moll-1的CH3COOH溶液加水稀释,CH3COOH的电离平衡向正方向移动,n(H+)增大。

( 2.水的电离和溶液的pH(1)25 ℃时NH4Cl溶液的K w大于100℃时Nad溶液的K()(2)NaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同。

()⑶在蒸馏水中滴加浓H2s,K w不变。

()(4)无论在酸溶液中还是碱溶液中,由水电离出的c(H+) = c(OH-)。

()(5)pH=0 的溶液中c(H+)=0 moll-1。

( )(6)某溶液中滴入酚欧呈无色,溶液呈酸性。

()(7)用pH试纸测定溶液的pH,不能用水浸湿,否则一定会产生误差。

()(8)两种醋酸的物质的量浓度分别为c3口c2, pH分别为。

和a +1,则c尸10c2。

()⑼将Ca(OH)2的饱和溶液加热,pH和K w均增大。

()(10)1.0x10-3 mol • L-1 盐酸的pH=3.0, 1.0X10-8 mol • L-1 盐酸的pH=8.0。

( )(11)分别和pH相等的盐酸和硫酸反应时,消耗NaOH的物质的量相同。

()(12)将纯水加热,K w变大,pH变小,酸性变强。

()(13)只有pH=7的溶液中才存在c(H+) = c(OH-)o ( )(14)常温下,等体积的盐酸和CH3COOH的pH相同,由水电离出的c(H+)相同。

高考化学专题复习化水溶液中的离子平衡的综合题含答案

高考化学专题复习化水溶液中的离子平衡的综合题含答案

高考化学专题复习化水溶液中的离子平衡的综合题含答案一、水溶液中的离子平衡1.水合肼(N2H4·H2O)是一种强还原性的碱性液体,常用作火箭燃料。

利用尿素法生产水合肼的原理为CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=N2H4·H2O+Na2CO3+NaCl。

实验1:制备NaClO溶液(己知:3NaClO2NaCl+NaClO3)。

(1)图甲装置Ⅰ中烧瓶内发生反应的离子方程式为________________________。

(2)用NaOH固体配制溶质质量分数为30%的NaOH溶液时,所需玻璃仪器有_______________。

(3)图甲装置Ⅱ中用冰水浴控制温度的目的是________________________。

实验2:制取水合肼(4)图乙中若分液漏斗滴液速度过快,部分N2H4·H2O会参与A 中反应并产生大量氮气,降低产品产率,该过程中反应生成氮气的化学方程式为__________________。

充分反应后,蒸馏A中溶液即可得到水合肼的粗产品。

实验3:测定馏分中水合肼的含量(5)称取馏分3.0g,加入适量NaHCO3固体(滴定过程中,调节溶液的pH 保持在6.5 左右),加水配成250mL溶液,移出25.00mL置于锥形瓶中,并滴加2~3 滴淀粉溶液。

用0.15mol·L-1的碘的标准溶液滴定。

(已知:N2H4·H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O)①滴定操作中若不加入适量NaHCO3固体,则测量结果会___________“偏大”“ 偏小”“ 无影响”)。

②下列能导致馏分中水合肼的含量测定结果偏高的是___________(填字母)。

a.锥形瓶清洗干净后未干燥b.滴定前,滴定管内无气泡,滴定后有气泡c.读数时,滴定前平视,滴定后俯视d.盛标准液的滴定管水洗后,直接装标准液③实验测得消耗I2溶液的平均值为20.00mL,馏分中水合肼(N2H4·H2O)的质量分数为___________________。

2019年高考化学满分专练专题07水溶液离子平衡含解析

2019年高考化学满分专练专题07水溶液离子平衡含解析

专题07 水溶液离子平衡1.生产上用过量烧碱溶液处理某矿物(含Al2O3、MgO),过滤后得到滤液用NaHCO3溶液处理,测得溶液pH和Al(OH)3生成的量随加入NaHCO3溶液体积变化的曲线如下:下列有关说法不正确的是( )A.原NaHCO3溶液中 c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=0.8mol/LB.a点水的电离程度小于c点水的电离程度C.a点溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(AlO2-)+c(OH-)D.生成沉淀的离子方程式为: AlO2-+HCO3-+H2O =Al(OH)3↓+CO32-【答案】A【解析】A. 据图可知,加入40mLNaHCO3溶液时生成沉淀最多,沉淀为0.032mol,因NaOH过量,则滤液中含有NaOH,由反应顺序OH−+HCO3−=CO32−+H2O、HCO3−+AlO2−+H2O═Al(OH)3↓+ CO32−并结合图象可知,加入前8mLNaHCO3溶液时不生成沉淀,则原NaHCO3溶液中c(NaHCO3)==1.0mol/L,所以c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=1.0moL/L,故A错误;B. a点时尚未加入NaHCO3溶液,滤液中NaOH过量,水的电离受到抑制,随NaHCO3溶液的加入,溶液中NaOH逐渐减少,水的电离程度逐渐增大,所以a点水的电离程度小于c点水的电离程度,故B正确;C. a点对应的溶液为加入过量烧碱后所得的滤液,因氧化镁与NaOH 溶液不反应,则加入过量烧碱所得的滤液中含有NaOH和NaAlO2,由电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(AlO2-)+(OH-),故C正确;D. 由上述分析可知,加入NaHCO3溶液生成沉淀的离子方程式为:HCO3−+AlO2−+H2O═Al(OH)3↓+ CO32−,故D正确。

2.25℃时,用0.10mol·L的氨水滴定l0.00mL0.05mol·L-1H2A溶液,加入氨水的体积(V)与溶液中lg的关系如图所示(忽略溶液体积变化)。

专题练习 水溶液中的离子平衡及答案解析

专题练习 水溶液中的离子平衡及答案解析

水溶液中的离子平衡1.写出下列电解质在水溶液中的电离方程式NaHCO3__________________________HCl____________________________CH3COOH_________________________Fe(OH)3_______________________.【答案】NaHCO 3=Na++HCO3﹣HCl=H++Cl﹣CH3COOH CH3COO﹣+H+Fe(OH)3Fe3++3OH﹣.【解析】碳酸氢钠会完全电离为钠离子和碳酸氢根离子,所以电离方程式为:NaHCO3=Na++HCO3-。

HCl是强酸应该发生不可逆电离,得到氢离子和氯离子,所以方程式为:HCl=H++Cl﹣。

醋酸是弱酸,应该发生可逆电离,得到醋酸根离子和氢离子,方程式为:CH 3COOH CH3COO﹣+H+。

氢氧化铁是弱碱,应该发生可逆电离得到铁离子和氢氧根离子(注意不分步),所以方程式为:Fe(OH)3Fe3++3OH﹣。

2.化学平衡移动原理同样也适用于其他平衡。

已知在氨水中存在下列平衡:NH3+H2ONH3·H2O NH4++OH-(1)向氨水中加入MgCl2固体时,平衡向____移动,OH-的浓度____(填“增大”“减小”或“不变”,下同), NH4+的浓度____。

(2)向氨水中加入浓盐酸,平衡向____移动。

(3)向浓氨水中加入少量NaOH固体,平衡向____移动。

【答案】右减小增大右左【解析】(1)向氨水中加入MgCl2固体时,镁离子与氢氧根离子反应得到氢氧化镁沉淀,因为氢氧根离子浓度减小,反应平衡向右移动,随着平衡向右,电离出更多的铵根离子,所以铵根离子浓度增大。

虽然平衡向右,但是根据勒夏特列原理,氢氧根的浓度还是要减少。

(2)向氨水中加入浓盐酸,盐酸中的氢离子与氨水电离的氢氧根离子中和,随着氢氧根离子浓度减小,平衡向右移动。

(3)向浓氨水中加入少量NaOH固体,会增大氢氧根离子浓度,使平衡向左移动。

2019高考化学一轮练题水溶液中的离子平衡(含解析)

2019高考化学一轮练题水溶液中的离子平衡(含解析)

亲爱的同学:这份试卷将再次记录你的自信、沉着、智慧和收获,我们一直投给你信任的目光……第8章 水溶液中的离子平衡李仕才一、选择题*1、下列说法正确的是( )A .浓度为0.1 mol·L -1CH 3COOH 溶液,加水稀释,则c (CH 3COO -)c (CH 3COOH )减小B .浓度为0.1 mol·L -1CH 3COOH 溶液,升高温度,K a (CH 3COOH)不变,但醋酸的电离程度增大C .浓度为0.1 mol·L -1HA 溶液pH 为4,则HA 为弱电解质 D .CH 3COOH 的浓度越大,CH 3COOH 的电离程度越大 答案 C解析 A 项,加水稀释,n(CH 3COO -)增大,n(CH 3COOH)减小,故c (CH 3COO -)c (CH 3COOH )增大;B 项,升温,K a 增大;D 项,浓度越大,电离程度越小。

2、在醋酸溶液中,CH 3COOH 的电离达到平衡的标志是( )A .溶液显电中性B .溶液中无CH 3COOH 分子C .氢离子浓度恒定不变D .c(H +)=c(CH 3COO -)解析:溶液中存在的电离平衡有:CH 33COO -+H +,H 2++OH -,阴离子所带负电荷总数与阳离子所带正电荷总数永远相等,与是否达到电离平衡无关,A 错;CH 3COOH 是弱电解质,溶液中一定存在CH 3COOH 分子,B 错;依据电离方程式,不管是否达到平衡,都有c(H +)>c(CH 3COO -),所以D 错;氢离子浓度恒定不变时,电离达到平衡,所以C 对。

答案:C3、下列关于电离常数的说法中正确的是( )A .电离常数越小,表示弱电解质的电离能力越弱B .电离常数与温度无关C .不同浓度的同一弱电解质,其电离常数不同D .多元弱酸各步电离常数相互关系为K 1<K 2<K 3解析:电离常数的大小直接反映了该弱电解质的电离能力强弱,A 正确;电离常数的大小只与温度有关,因为弱电解质电离都吸热,温度升高,电离常数增大,除温度外,电离常数与其他因素无关,B 、C 错误;对于多元弱酸,第一步电离产生的H +对第二步电离起抑制作用,故K 1≫K 2≫K 3,D 错误。

高考化学复习水溶液中的离子平衡专题练习(带答案)

高考化学复习水溶液中的离子平衡专题练习(带答案)

高考化学复习水溶液中的离子平衡专题练习(带答案).50℃时,下列各溶液中,离子的物质的量浓度关系正确的是A.pH=4的醋酸中:c(H+)= 4.0molL-1B.饱和小苏打溶液中:c(Na+)= c(HCO3-)C.饱和食盐水中:c(Na+)+ c(H+)= c(Cl-)+c(OH-)D.pH=12的纯碱溶液中:c(OH-)= 1.010-2molL-1.常温下,0.2 molL-1的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组成及浓度如图所示,下列说法正确的是( )A.HA为强酸B.该混合液pH=7C.图中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+D.该混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+).对于常温下pH=pH=3的醋酸,下列说法正确的是()A.pH=c(H+)=c(-) + c(OH-)B.pH=3的醋酸c(H+)= molL-1C.pH=pH=3的醋酸D.pH=3的醋酸与pH=11的NaOH溶液等体积混合所得溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-).对于常温下0.1 molL-1氨水和0.1 molL-1醋酸,下列说法正确的是()A.0.1 molL-1氨水,溶液的pH=13B.0.1 molL-1氨水加水稀释,溶液中c(H+)和c(OH-)都减小C.0.1 molL-1醋酸溶液中:c(H+)=c(CH3COO-)D.0.1 molL-1醋酸与0.1 molL-1NaOH溶液等体积混合所得溶液中:c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+).室温下,将一元酸HA溶液和NaOH溶液等体积混合,实验数据如表:实验编号起始浓度c(HA) 起始浓度c(NaOH) 反应后溶液的pH ① 0.1 molL-1 0.1 molL-1 9 ② x 0.2molL-1 7 下列说法正确的是()A.实验①反应前HA溶液中c(H+)=c(OH-)+ c(A-)B.实验①反应后溶液中c(A-)c(Na +)C.实验②反应前HA溶液浓度x0.2 molL-1D.实验②反应后溶液中c(A-)+ c(HA)= c(Na+).HF为一元弱酸,在0.1molL-1 NaF溶液中,离子浓度关系正确的是A.c(Na+)c(F-)c(H+)c(OH-)B.c(Na+)c(OH-)c(F-)c(H+)C.c(Na+) + c(OH-)=c(F-) + c(H+)D.c(Na+) + c(H+)=c(F-) + c(OH-).今有室温下四种溶液,有关叙述正确的是()① ② ③ ④ pH 11 11 3 3 溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸盐酸 A.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH ①④③B.①、②中分别加入适量的氯化铵晶体后,两溶液的pH均减小C.①、④两溶液等体积混合,所得溶液中c(NH4+)c(Cl-)c(H+)c(OH-)D.V aL ④与VbL ②溶液混合后,若混合后溶液pH=4则Va ∶Vb= 9∶11.关于0.1 molL-1 NH4Cl溶液,下列说法正确的是()A.c(Cl-)c(H+)c(NH4+)c(OH-)B.c(H+)=c(NH3H2O)+ c(OH-)C.加水稀释,溶液中所有离子的浓度均减小D.向溶液中加入少量CH3COONa固体,NH4+的水解程度增大2.对常温下0.1mo1/L的醋酸溶液,以下说法正确的是()A.由水电离出来的c(H+)=1.01013mo1/LB. c(CH3COOH)c(H+)c(CH3COOc(OH)C.与同浓度的盐酸分别加水稀释10倍:pH(醋酸)pH (盐酸)D.与等浓度等体积NaOH溶液反应后的溶液中:c(CH3COOH)+c(CH3COOˉ)=0.1mo1/L3.已知醋酸、醋酸根离子在溶液中存在下列平衡及其对应的平衡常数常温下,将等体积、等物质的量浓度的醋酸和醋酸钠溶液混合,下列叙述正确的是()A 对混合溶液进行微热,K1增大、K2减小B 混合溶液PH7C 混合溶液中c(CH3COOc(Na+)D 温度不变,若在混合溶液中加入少量NaOH固体,c(CH3COO)减小.下列关于电解质溶液的叙述正确的是()A.常温下,Na2CO3溶液的pH7B.0.1mol/L Na2CO3溶液在35℃时碱性比25℃强,说明该水解反应是是放热反应C.常温下.pH=7的NH4Cl与氨水的混合溶液中各离子浓度的关系为:c(Cl-)=c(NH4+)c(H+)=c(OH一)D.常温下,中和pH与体积均相同的盐酸和醋酸,消耗NaOH 的物质的量相同.下列说法不正确的是()A.NaHCO3和Na2CO3混合溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO) +2c(CO)B.常温下,浓度均为0.1 molL-1下列各溶液的pH:NaOHNa2CO3 NaHCO3 NH4ClC.向冰醋酸中逐滴加水,醋酸的电离程度、pH均先增大后减小D.常温下,pH=1的稀硫酸与醋酸溶液中,c (SO42-)与c(CH3COO-)之比为2∶1.常温下,Na2CO3溶液中有平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-下列说法正确的是:A.Na2CO3溶液中:c(Na+)c(CO32-)c(OH-)c(H+)B.加入NaOH固体,溶液pH减小C.Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)= 2c(CO32-)+c(OH-)D.升高温度平衡向正反应方向移动.下列各溶液的叙述中的是()A.等pH的硫酸与醋酸稀释后pH的变化如右图所示,则曲线Ⅱ表示的是醋酸的稀释图像B.溶有等物质的量的NaClO、NaHCO3的溶液中:c(HClO)+c(ClO-)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)C.若NH4HCO3溶液、NH4HSO4溶液中c(NH4+)相等,则:c(NH4HSO4)D.已知某温度下Ksp(CH3COOAg) = 2.810-3,浓度均为0.1 molL-1的AgNO3溶液和CH3COONa溶液等体积混合一定能产生CH3COOAg沉淀.下列叙述正确的是()A.pH=3的醋酸溶液与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后pH=7B.物质的量浓度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)C.常温下,向NH4Cl溶液中加入氨水至溶液的pH=7,此时溶液中cNH4+)cC1-D.0.1molL-1NaHCO3溶液:c(Na+)c(HCO3-)c(OH-)c(H+) .已知:25 ℃时,CaCO3的Ksp=2.810-9,CaCO3在水中的溶解平衡曲线如右图所示。

水溶液中的离子平衡-2019年高考真题和模拟题分项汇编化学+Word版含解析

水溶液中的离子平衡-2019年高考真题和模拟题分项汇编化学+Word版含解析
0.3mol·L−1+c(H2CO3)+c(H+)
【答案】BD
【解析】
【详解】A.NH3∙H2O属于弱碱,部分电离,氨水中存在的电离平衡有:NH3∙H2O NH4++OH-,H2O H++OH-,所以c(OH-)>c(NH4+),故A错误;
B.NH4HCO3溶液显碱性,说明HCO3-的水解程度大于NH4+的水解,所以c(NH4+)>c(HCO3-),HCO3-水解:H2O+HCO3- H2CO3+OH-,NH4+水解:NH4++H2O NH3∙H2O+H+,前者水解程度大且水解都是微弱的,则c(H2CO3)>c(NH3∙H2O),故B正确;
A.曲线Ⅰ代表 溶液
B.溶液中水的电离程度:b点>c点
C.从c点到d点,溶液中 保持不变(其中 、 分别代表相应的酸和酸根离子)
D.相同体积a点的两溶液分别与 恰好中和后,溶液中 相同
【答案】C
【解析】
【分析】
电离常数HNO2大于CH3COOH,酸性HNO2大于CH3COOH;
A、由图可知,稀释相同的倍数,Ⅱ的变化大,则Ⅱ的酸性比I的酸性强,溶液中氢离子浓度越大,酸性越强;
B、酸抑制水电离,b点pH小,酸性强,对水电离抑制程度大;
C、kw为水的离子积常数,k(HNO2)为HNO2的电离常数,只与温度有关,温度不变,则不变;
D、体积和pH均相同的HNO2和CH3COOH溶液,c(CH3COOH)>c(HNO2)。
【详解】A、由图可知,稀释相同的倍数,Ⅱ的变化大,则Ⅱ的酸性比I的酸性强,Ⅱ代表HNO2,I代表CH3COOH,故A错误;

高考化学化水溶液中的离子平衡综合题附答案

高考化学化水溶液中的离子平衡综合题附答案

高考化学化水溶液中的离子平衡综合题附答案一、水溶液中的离子平衡1.氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固体强酸,俗称“固体硫酸”,易溶于水和液氨,不溶于乙醇,在工业上常用作酸性清洗剂、阻燃剂、磺化剂等。

某实验室用尿素和发烟硫酸(溶有SO3的硫酸)制备氨基磺酸的流程如图:已知“磺化”步骤发生的反应为:①CO(NH 2)2(s)+SO3(g)H2NCONHSO3H(s) ΔH<0②H 2NCONHSO3H+H2SO42H2NSO3H+CO2↑发生“磺化”步骤反应的装置如图1所示:请回答下列问题:(1)下列关于“磺化”与“抽滤”步骤的说法中正确的是____。

A.仪器a的名称是三颈烧瓶B.冷凝回流时,冷凝水应该从冷凝管的B管口通入C.抽滤操作前,应先将略小于漏斗内径却又能将全部小孔盖住的滤纸平铺在布氏漏斗中,稍稍润湿滤纸,微开水龙头,抽气使滤纸紧贴在漏斗瓷板上,再转移悬浊液D.抽滤结束后为了防止倒吸,应先关闭水龙头,再拆下连接抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管(2)“磺化”过程温度与产率的关系如图2所示,控制反应温度为75~80℃为宜,若温度高于80℃,氨基磺酸的产率会降低,可能的原因是____。

(3)“抽滤”时,所得晶体要用乙醇洗涤,则洗涤的具体操作是____。

(4)“重结晶”时,溶剂选用10%~12%的硫酸而不用蒸馏水的原因是____。

(5)“配液及滴定”操作中,准确称取2.500g氨基磺酸粗品配成250mL待测液。

取25.00mL待测液于锥形瓶中,以淀粉-碘化钾溶液做指示剂,用0.08000mol•L-1的NaNO2标准溶液进行滴定,当溶液恰好变蓝时,消耗NaNO2标准溶液25.00mL。

此时氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNO2的还原产物也为N2。

①电子天平使用前须____并调零校准。

称量时,可先将洁净干燥的小烧杯放在称盘中央,显示数字稳定后按____,再缓缓加样品至所需质量时,停止加样,读数记录。

②试求氨基磺酸粗品的纯度:____(用质量分数表示)。

高考化学压轴题专题复习——化水溶液中的离子平衡的综合附详细答案

高考化学压轴题专题复习——化水溶液中的离子平衡的综合附详细答案

高考化学压轴题专题复习——化水溶液中的离子平衡的综合附详细答案一、水溶液中的离子平衡1.纳米TiO2是一种重要的光催化剂。

以钛酸酯Ti(OR)4为原料制备纳米TiO2的步骤如下:①组装装置如图所示,保持温度约为65℃,先将30mL钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]加入盛有无水乙醇的三颈烧瓶,再加入3mL乙酰丙酮,充分搅拌;②将含水20%的乙醇溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,得到二氧化钛溶胶;③将二氧化钛溶胶干燥得到二氧化钛凝胶,灼烧凝胶得到纳米TiO2。

已知:钛酸四丁酯能溶于除酮类物质以外的大部分有机溶剂,遇水剧烈水解;Ti(OH)4不稳定,易脱水生成TiO2。

回答下列问题:(1)仪器a的名称是__,冷凝管的作用是__。

(2)加入的乙酰丙酮可以减慢水解反应的速率,其原理可能是__(填字母)。

A.增加反应的焓变B.增大反应的活化能C.减小反应的焓变D.降低反应的活化能制备过程中,减慢水解反应速率的措施还有_。

(3)步骤②中制备二氧化钛溶胶的化学方程式为__。

如图所示实验装置中,可用于灼烧二氧化钛凝胶的是__(填字母)。

(4)测定样品中TiO2纯度的方法是:精确称取0.2000g样品放入锥形瓶中,加入硫酸和硫酸铵的混合溶液,加强热使其溶解。

冷却后,加入一定量稀盐酸得到含TiO2+的溶液。

加入金属铝,将TiO2+全部转化为Ti3+。

待过量的金属铝完全溶解并冷却后,加入指示剂,用0.1000mol·L-1NH4Fe(SO4)2溶液滴定至终点。

重复操作2次,消耗0.1000mol·L-1NH4Fe(SO4)2溶液的平均值为20.00mL(已知:Ti3++Fe3++H2O=TiO2++Fe2++2H+)。

①加入金属铝的作用除了还原TiO2+外,另一个作用是__。

②滴定时所用的指示剂为__(填字母)。

a.酚酞溶液b.KSCN溶液c.KMnO4溶液d.淀粉溶液③样品中TiO2的质量分数为__%。

(Ti相对分子质量为48)【来源】河北省衡水中学2019—2020学年度高三下学期3月23日满分练理综测试化学试题【答案】温度计冷凝回流 B 用含水20%的乙醇溶液代替水,缓慢滴加Ti(OC4H9)4+2H2O=TiO2+4C4H9OH a 与酸反应生成氢气,形成氢气氛围,防止Ti3+在空气中被氧化 b 80【解析】【分析】以钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]为原料,在三颈烧瓶中反应可得到二氧化钛溶胶,再经过干燥、灼烧即可得纳米TiO2。

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专题07 水溶液离子平衡1.生产上用过量烧碱溶液处理某矿物(含Al2O3、MgO),过滤后得到滤液用NaHCO3溶液处理,测得溶液pH和Al(OH)3生成的量随加入NaHCO3溶液体积变化的曲线如下:下列有关说法不正确的是( )A.原NaHCO3溶液中 c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=0.8mol/LB.a点水的电离程度小于c点水的电离程度C.a点溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(AlO2-)+c(OH-)D.生成沉淀的离子方程式为: AlO2-+HCO3-+H2O =Al(OH)3↓+CO32-【答案】A【解析】A. 据图可知,加入40mLNaHCO3溶液时生成沉淀最多,沉淀为0.032mol,因NaOH过量,则滤液中含有NaOH,由反应顺序OH−+HCO3−=CO32−+H2O、HCO3−+AlO2−+H2O═Al(OH)3↓+ CO32−并结合图象可知,加入前8mLNaHCO3溶液时不生成沉淀,则原NaHCO3溶液中c(NaHCO3)==1.0mol/L,所以c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=1.0moL/L,故A错误;B. a点时尚未加入NaHCO3溶液,滤液中NaOH过量,水的电离受到抑制,随NaHCO3溶液的加入,溶液中NaOH逐渐减少,水的电离程度逐渐增大,所以a点水的电离程度小于c点水的电离程度,故B正确;C. a点对应的溶液为加入过量烧碱后所得的滤液,因氧化镁与NaOH 溶液不反应,则加入过量烧碱所得的滤液中含有NaOH和NaAlO2,由电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(AlO2-)+(OH-),故C正确;D. 由上述分析可知,加入NaHCO3溶液生成沉淀的离子方程式为:HCO3−+AlO2−+H2O═Al(OH)3↓+ CO32−,故D正确。

2.25℃时,用0.10mol·L的氨水滴定l0.00mL0.05mol·L-1H2A溶液,加入氨水的体积(V)与溶液中lg的关系如图所示(忽略溶液体积变化)。

下列说法不正确的是A.A点溶液的pH等于1B.由图中数据可知,H2A为弱酸C.B点水电离出的H+离子浓度为1.0×10-6mol·L-1D.C点溶液中【答案】B【解析】A. A点:根据c(H+)×c(OH-)=K W=1×10-14,lg=12,计算得c(H+)=10-1mol/L,则pH=1,故不选A;B. 根据A点:c(H+)×c(OH-)=K W=1×10-14,lg=12,计算得c(H+)=10-1mol/L,得0.05mol/LH2A 完全电离,H2A为强酸,故选B;C. B点酸碱恰好完全中和生成盐(NH4)2A的点,lg=2,计算得c(H+)=10-6mol/L,则水电离出的H+离子浓度为1.0×10-6mol·L-1,故不选C;D. C点NH4)2A与氨水混合物,根据lg=-4,计算得c(H+)=10-9mol/L,则pH=9,偏碱性,考虑氨水的电离平衡,则溶液中,故不选D。

3.常温下,在新制氯水中滴加 NaOH 溶液,溶液中水电离出来的 c 水(H+)与 NaOH 溶液的体积之间的关系如图所示。

下列推断正确的是( )A.用 pH 试纸测定 E 点对应的溶液,其 pH=3B.F、H 点对应的溶液中都存在 c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)C.常温下加水稀释 H 点对应的溶液,溶液的 pH 增大D.G 点对应的溶液中c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)【答案】D【解析】A.E点为新制氯水溶液,溶液显酸性,由水电离出的c水(H+)=10-11mo/L,溶液中OH-完全是由水电离出来的,所以c(OH-)=c水(H+)=10-11mo/L,则溶液中c(H+)==10-3mol/L,则溶液pH=3,但新制氯水有漂白性,不能用pH试纸测量pH,故A错误;B.H点对于溶液中溶质为NaCl、NaClO和NaOH,根据电荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(ClO-),此时溶液为碱性,则c(OH-)>c(H+),所以c(Na+)>c(Cl-)+c(ClO-),故B错误;C.加水稀释H点对应的溶液,H点为碱性溶液,加水稀释时碱性减弱,促使溶液pH值向中性接近,所以pH值降低,故C错误;D.G点为等物质的量浓度的NaClO和氯化钠的混合溶液,ClO-水解使溶液呈碱性,因此c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故D正确。

4.常温时,向20 mL 0.1的 CH3CH2COOH 溶液中滴加0.1的NaOH溶液,溶液的pH与滴加NaOH溶液体积V的关系如图所示。

下列说法正确的是A.a 点溶液中 c(CH3CH2COO-) <c(Na+)B.图中四点,水的电离程度:c>d>b>aC.c 点溶液中D.d 点溶液中c(Na+) +c(OH-) =c(H+) +c(CH3CH2COO-) +c(CH3CH2COOH)【答案】C【解析】A项:a 点加入10mLNaOH溶液,充分反应后所得溶液中含溶质CH3CH2COOH、CH3CH2COONa各0.001mol。

因pH<7,则溶液中CH3CH2COOH电离程度大于CH3CH2COO-水解程度,c(CH3CH2COO-) >c(Na+),A项错误;B项:NaOH溶液加入前,CH3CH2COOH微弱电离出的H+抑制水电离;随着NaOH溶液的加入,CH3CH2COOH溶液浓度减小,这种抑制作用减弱,水的电离程度增大;恰好中和时,生成的CH3CH2COO-水解,使水的电离程度达到最大;之后加入的NaOH溶液过量,NaOH完全电离生成的OH-抑制水电离,水的电离程度又逐渐减小。

故水的电离程度:c>b>a>d,B项错误;C项:据图,加入NaOH溶液前,0.1CH3CH2COOH溶液pH=3,则溶液中c(CH3CH2COO-)≈c(H+)=10-3,c(CH3CH2COOH)=0.1-10-3≈0.1,常温时CH3CH2COOH电离常数K a=10-5,CH3CH2COO-水解常数K h=K w/K a=10-9。

c点加入20mLNaOH溶液,两者恰好完全反应得CH 3CH2COONa溶液(pH=9),溶液中有水解平衡CH3CH2COO-+H2O CH3CH2COOH+OH-,将K h=10-9、c(OH-)=10-5代入K表达式,得,C项正确;D项:d 点加入30mLNaOH溶液,h充分反应后所得溶液中含溶质为0.002molCH3CH2COONa、0.001molNaOH。

电荷守恒c(Na+) +c(H+) = c(OH -)+c(CHCH2COO-),物料守恒2c(Na+) =3c(CH3CH2COO-)+3c(CH3CH2COOH),两式相减得c(Na+) -c(H+) =32c(CH3CH2COO-)+3c(CH3CH2COOH)-c(OH-),进而有c(Na+) +c(OH-) =c(H+) +2c(CH3CH2COO-)+3c(CH3CH2COOH)>c(H+) +c(CH3CH2COO-) +c(CH3CH2COOH),D项错误。

5.常温下,体积都为V0mL、浓度都为0.1mol·L-1的MC1、NaR、MR三种盐溶液,加入蒸馏水稀释至VmL,溶液的pH与1g(V/V0)的关系如图所示。

下列说法不正确的是A.曲线X代表NaR溶液,其中c(OH-)=c(H+)+c(HR)B.曲线Y中任何两点,水的电离程度都相同C.将等体积等物质的量浓度的MC1和NaR溶液混合后,c(M+)=c(R-)D.常温下,HR的电离常数Ka≈1×10-5【答案】B【解析】A. 曲线X代表NaR溶液,为强碱弱酸盐,其中存在质子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HR),故正确;B. 曲线Y为MR,弱酸弱碱盐,溶液呈中性,说明弱酸根离子和弱碱的阳离子水解程度相同,但促进水电离,向溶液中加水稀释,水解程度增大,即水的电离程度增加,故错误;C. 将等体积等物质的量浓度的MC1和NaR 溶液混合后M+、R-的水解程度相同,则有c(M+)=c(R-)。

故正确;D. 0.1mol·L-1NaR的pH=9,水解平衡常数约为,根据电离平衡常数和水解平衡常数的关系K W=K a×K h分析,常温下,HR的电离常数K a≈1×10-5,故正确。

6.室温下,用0.100 mol·L-1 NaOH溶液分别滴定20.00 mL 0.100 mol·L-1的盐酸和醋酸,滴定曲线如图所示。

下列说法不正确的是( )A.I表示的是滴定醋酸的曲线, 用酚酞作指示剂B.pH=7时,滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20.00 mLC.V(NaOH)=20.00 mL时,两份溶液中c(Cl-)=c(CH3COO-)D.V(NaOH)=10.00 mL时,醋酸溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)> c(H+)>c(OH-)【答案】C【解析】A. 根据图像可知,曲线发生突变时均消耗20.00ml氢氧化钠溶液,这说明醋酸和盐酸的起始浓度均是0.100 0 mol/L。

滴定开始时0.1000mol/L盐酸pH=1,0.1000mol/L醋酸pH>1,所以滴定盐酸的曲线是图Ⅱ,滴定醋酸的曲线是图Ⅰ,用酚酞作指示剂,A项正确;B. 醋酸钠水解呈碱性,氯化钠不水解,pH=7时,盐酸所用NaOH溶液的体积等于20.00 mL,醋酸所用NaOH溶液的体积小于20.00 mL,B项正确;C. V (NaOH)=20.00mL时,二者反应生成氯化钠和醋酸钠,醋酸根发生水解,溶液显碱性,则根据电荷守恒可知c(Cl-)>c(CH3COO-),C项错误;D. 当V(NaOH)=10.00mL时,溶液中的溶质为醋酸钠和醋酸的(1:1)混合液,溶液显酸性;根据电荷守恒关系:c(OH-)+ c(CH3COO-)= c(Na+)+ c(H+)可知,当c(H+)> c(OH-),则有c(CH3COO-)> c(Na+),D项正确。

7.已知。

室温下用的滴定某一元酸的结果如图所示,下列说法中正确的是A.属于弱酸B.整个过程中,点时水的电离程度最大C.点对应液中D.的数量级为【答案】D【解析】A. 由A点可知0.01mol/LHQ溶液中c(H+)=0.01mol/L,所以属于强酸,故A错误;B. 整个过程中,当酸碱恰好完全反应生成盐时,水的电离程度最大,由于生成的盐是强酸弱碱盐,此时溶液显酸性,而C点为中性,故B错误;C.E点溶液为等浓度NH4Q和NH32O混合液,根据电荷守恒有:c(OH-)+c(Q-)=c(NH4+)+c(H+) ,根据物料守恒有:2c(Q-)=c(NH4+)+c(NH32O),所以点对应液中2,故C错误;D. E点溶液为等浓度NH4Q和NH32O 混合液,由于电离和水解都很微弱,c(NH32O)c(NH4+)。

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