2016-2017学年高中生物第3章遗传和染色体微专题突破必修2讲义

合集下载

第三章重点突破练(三)-2024-2025学年高中生物必修二(苏教版)同步课件

第三章重点突破练(三)-2024-2025学年高中生物必修二(苏教版)同步课件

对点训练
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
7.(2023·南通高一月考)下列关于染色体组的叙述,正确的是 A.单倍体生物体细胞中具有一个染色体组 B.一个染色体组中没有同源染色体,但有等位基因
√C.二倍体生物配子中的所有染色体是一个染色体组
D.含有四个染色体组的个体一定是四倍体
对点训练
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A错误; 21三体综合征是由21号染色体多了一条导致的遗传病,是一种染色 体数量异常遗传病,B正确; 人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病,C错误; 多指症是由显性致病基因引起的遗传病,而白化病是由隐性致病基 因引起的遗传病,D错误。
对点训练
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
若患病男孩长大后有生育能力,其产生的配子种类及比例为
XbXb∶Y∶XbY∶Xb=1∶1∶2∶2,产生含Y精子的比例理论上为
1 2

B错误;
患病男孩的致病基因Xb来自其母亲,而其母亲的Xb来自该男孩的外
祖父或外祖母,D正确。
综合强化
对点训练
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
三 是 基 因 型 为 XRXr 雌 果 蝇 含 R 基 因 的 片 段 缺 失 , 形 成 了 基 因 型 为 XOXr的白眼雌果蝇,C正确; 基因R、r位于X染色体上,Y染色体上没有,故不可能是乙雄性亲本 减数分裂过程中发生了交叉互换导致的,D错误。
对点训练
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
由未受精的配子直接发育成的个体都是单倍体,而四倍体经过花药 离体培养形成的单倍体中含有两个染色体组,A错误; 染色体组为细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不 相同,等位基因存在于同源染色体上,故一个染色体组中无等位基 因,B错误; 二倍体生物体内含有两个染色体组,经过减数分裂形成配子中的全 部染色体是一个染色体组,C正确; 含有四个染色体组的个体,若是由受精卵发育而来则是四倍体,若 是由配子发育而来则是单倍体,D错误。

2016-2017年高中生物第3章第3节第4节基因是有遗传效应的DNA片段

2016-2017年高中生物第3章第3节第4节基因是有遗传效应的DNA片段

第3章基因的本质第3节DNA的复制第4节基因是有遗传效应的DNA片段1.下列关于DNA复制的叙述中,正确的是()A.DNA复制时,亲代DNA中只有一条链是模板B.精原细胞略微增大进行DNA复制C.DNA复制在核糖体上进行D.DNA复制时,以其周围的游离的脱氧核糖核酸为原料答案:B2.有关DNA复制的叙述,正确的是()A.有丝分裂分裂期和减数分裂过程中进行复制B.全部解旋之后才开始碱基配对C.复制后每个新DNA分子含一条母链和一条子链D.复制的场所是细胞核和核糖体答案:C3.将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中,让其复制三次,则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例、含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例以及含有15N的脱氧核苷酸链占全部DNA单链的比例依次是()A.1/2,7/8,1/4 B.1/4,1,1/8C.1/4,7/8,1/8 D.1/8,1,1/8答案:B4.下列对基因本质的描述,正确的是()A.基因的基本单位是核糖核苷酸B.一个DNA分子就是一个基因C.基因是DNA分子上的特定片段D.基因的化学结构不会发生改变答案:C5.用15N标记细菌的DNA分子,再将它们放入含14N的培养基上连续繁殖四代,a、b、c为三种DNA分子:a只含15N,b同时含有15N和14N,c只含14N。

下图中这三种DNA分子的比例正确的是()答案:B6.请根据所学DNA的结构和复制的相关知识,回答有关问题:(1)DNA分子双螺旋结构的主要特点是:DNA分子是由两条链组成的,这两条链按________方式盘旋成双螺旋结构。

DNA分子中的________________交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。

两条链上的碱基通过________连接成碱基对。

DNA的遗传信息蕴藏在4种碱基的________________之中。

(2)图示说明DNA的复制具有_____________________________的特点。

高考生物 一轮复习 第三单元 第2讲 染色体变异 新人教必修2

高考生物 一轮复习 第三单元 第2讲 染色体变异 新人教必修2
C.如不可以考发虑育其为他染色染体色组体成,正常理的论后上代该。男子产生的精子类型有 8 种
D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
4.(2015·西安五校一模)下图①、②、③、④分别表示不同的变异
类型,其中图③中的基因 2 由基因 1 变异而来。有关说法正确
的是
()
A.图图④①中,②若都染表色示体3易正位常,,则发染生色在体减4发数生分染色裂体的结四构分变异体中时的期缺失,
考向二 染色体变异在育种中的应用
3.单倍体经一次秋水仙素处理,可得到
()
①一定是二倍体 ②一定是多倍体 ③二倍体或多倍体
④一定是杂合体 ⑤含两个染色体组的个体可能是纯合体
A.①④
B.②⑤
C.③⑤
D.③④
解析:单倍体中不一定只含有一个染色体组,故秋水仙素 处理后可得到二倍体或多倍体,可能是纯合体,也可能是 杂合体。
4.(2015·石家庄二模)某育种工作者在一次重复孟德尔的杂交实 验时,偶然发现了一个罕见现象:选取的高茎(DD)豌豆植株 与矮茎(dd)豌豆植株杂交,得到的 F1 全为高茎;其中有一棵 F1 植株自交得到的 F2 出现了高茎∶矮茎=35∶1 的性状分 离比,请分析回答以下相关问题: (1)对题干中“分离现象”的解释: ①由于环境骤变如降温的影响,该 F1 植株可能发生了 ________变异,幼苗发育成为基因型是________的植株。 ②该 F1 植株产生的含显性基因的配子的比例为________。
[必明考向] 考向一 考查染色体组的判断 1.下图是细胞中所含染色体,相关叙述不.正确的是
()
A.同甲理代可表知的丙图生细物胞可中能应含是有二两倍个体染色,体其组每,个每染个色染色体体组组含含一三条条染染色体

2016届高考生物第一轮复习 第三单元 第2讲 染色体变异和人类遗传病课件 新人教版必修2

2016届高考生物第一轮复习 第三单元 第2讲 染色体变异和人类遗传病课件 新人教版必修2
(2)图中②过程是_花__药__离__体__培__养__。 (3)单倍体育种的优点是_明__显__缩__短__育__种__年__限___。
三、人类遗传病的类型、特点及实例(对点连线)
【提示】 a-②-Ⅱ b-③-Ⅲ c-①-Ⅰ
一、思考判断 1.(2014·江苏高考)染色体易位不改变基因数量,对个 体性状不会产生影响。( × ) 【提示】 染色体易位不改变基因的数量,会改变基 因在染色体上的排列顺序,从而可能导致个体性状发生改 变。 2.(2013·安徽高考改编)三倍体西瓜植株的高度不育与 减数分裂同源染色体联合行为有关。( √ )
2.易位与交叉互换的区别 染色体易位
图解
交叉互换
区别
位置
原理 观察
发生于_非__同__源__染__色__体__ 之间 属于_染__色__体__结__构__变异 可在显微镜下观察到
发生于_同__源__染__色__体_的 非姐妹染色单体间 属于_基__因__重__组___ 在显微镜下观察_不__到_
3.辨析染色体变异的方式
裂、减数分裂 减数分裂
有丝分裂、减数分裂
角度1 从异常减数分裂的角度考查 1.(2013·福建高考)某男子表现型正常,但其一条14号 和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。 减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体 中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向 细胞任一极。下列叙述正确的是( )
二、图示识读 (1)观察下图,回答相关问题。
①请写出果蝇一个染色体组的染色体组成。 【提示】 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。 ②若染色体Ⅱ中DNA分子某碱基对G/C缺失或染色体 Ⅱ中某一片段缺失,它们分别属于哪种变异类型? 【提示】 基因突变,染色体结构变异(或缺失)。 ③若某一雌果蝇减数分裂形成的卵细胞染色体组成为 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ、Ⅹ,这属于哪种变异类型? 【提示】 染色体数目变异。

生物必修二苏教版 第三章 遗传和染色体(共29张PPT)

生物必修二苏教版 第三章 遗传和染色体(共29张PPT)

(3)染色体组数的判断: 例1:以下各图中,各有几个染色体组?
3个
2个
5个
1个
4个
染色体组数 =细胞中任意一种染色体条数
例2:以下基因型,所代表的生物染色体组数分别是多少?
(1)Aa _2_个____ (2)AaBb _2_个_____ (3)AAa __3_个____ (4)AaaBbb __3_个____ (5)AAAaBBbb __4_个____ (6)ABCD __1个____
一倍体一定是单倍体吗?单倍体一定是一倍体吗?
一倍体一定是单倍体;单倍体不一定是一倍体。
类型
非整倍性变异 正常
整倍性变异
增多
减少
成倍增多或减少
染色体变异
染 结构变异 :缺失、增加、颠倒、移接
色 体
个别增减
变 异
数目 变异
概念 染色体组 特征
成倍 增减
二倍体 概念
分类 多倍体
特点 成因
应用
单倍体
多倍体的形成
一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染 色体上。
ABCDE FG
1 23
45
1 2 CDE FG AB 3 4 5
3. 结果:
染色体结构的改变会导致染色体上基因的数目或排 列顺序发生改变,从而导致性状的变异。 大多数染色体结构的变异对生物体是不利的,有时 甚至导致生物体死亡。
4. 特点: 频率很低
无生殖细胞形成
3N
2N
2N
第一年 第二年
2N 返回
4、育种方法小结:
方法 原理
杂交育种 多倍体育种
杂交
用秋水仙素处理 萌发的种子或幼 苗
基因重组 染色体变异
单倍体育种

【全程复习方略】高中生物 2.3遗传和染色体课件 苏教版必修2

【全程复习方略】高中生物 2.3遗传和染色体课件 苏教版必修2

和数目变异
B
2009•江苏•T16; 2009•山东•T27; 2009•福建•T3
三年4考
综合分析近三年各地高考试题,高考命题在本章有以下规
律:
1.从知识点上来看,分离定律的考查比例有所上升,自由 组合定律中特殊生物的一些比例考查程度较深,多从非常规的
角度考查自由组合定律。如2011年新课标全国卷第32题。
生殖细胞的形成过程
生物的遗传
一个具体实例为媒介,把定律内容和相关的实验设计能力一并来
考查,所占分值也较高。如2011年山东高考第27题。
根据近三年高考命题的特点和规律,复习本章时,要注意 以下几个方面: 1.遗传定律发现的过程不能忽视,其过程就是一个科学研 究过程,对学生以后的学习和研究将有很大的启示作用。正是 因为如此,每年都有对发现过程的考查。在复习时可以把严谨 的发现过程推广到任一领域。
三年13考
考纲要求
三 年 考 情
2011•安徽•T31;
2010•江苏•T20; 2010•山东•T27; 伴性遗传 C
2010•海南•T15;
2010•天津•T6; 2010•海南•T15; 2009•广东•T8; 2009•广东•T37
三年8考
考纲要求
染色体结构变异
三 年 考 情
2011•海南•T19;
2.复习时要使学生充分理解遗传定律的内容,并把定律本 身应用到实践中去。同时注意非正常比例出现与正常比例之间 的关系,其实这也是对定律本身的一种理解。非正常比例的理 解要从分离定律的角度分析,一切自由组合现象均来自于分离 现象的自由组合。 3.染色体变异:通过简图的形式记忆基本概念,如染色体 组、二倍体、多倍体和单倍体等,通过材料分析掌握多倍体和

高中生物 第3章 遗传和染色体微专题突破 苏教版必修2

高中生物 第3章 遗传和染色体微专题突破 苏教版必修2

第3章 遗传和染色体微专题突破一、自交和自由交配分析1.概念不同:自交是指基因型相同的生物个体交配,植物指自花受粉和雌雄异花的同株受粉,动物指基因型相同的雌雄个体间交配。

自由交配是指群体中的个体随机进行交配,基因型相同和不同的个体之间都要进行交配。

2.交配组合种类不同:若某群体中有基因型AA 、Aa 、aa 的个体,自交方式有AA×AA、Aa×Aa、aa×aa 三种,而自由交配方式除上述三种外,还有AA×Aa、AA×aa、Aa×aa,共六种交配方式。

3.结果不同:含一对等位基因(Aa)的生物,连续自交n 代产生的后代中,基因型为Aa 的个体占1/2n,而基因型为AA 和aa 的个体各占1/2×(1-1/2n);若自由交配n 代产生的后代中,AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。

1.一个植物种群中基因型为AA 的个体占24%,基因型为Aa 的个体占72%,自交一代之后,种群中基因型AA 和基因型aa 的个体分别占( )A .60%、40%B .36%、42%C .42%、22%D .24%、22%【解析】 由题意可知,该种群3种基因型的个体:AA 占24%、Aa 占72%、aa 占4%,它们分别自交,AA 和aa 自交后代100%为AA 和aa ,而Aa 自交会发生性状分离。

图解如下:P 24%AA 72%Aa 4%aa ⊗ ⊗ ⊗ F 1 24%AA 72%(14AA∶12Aa∶14aa) 4%aa因此,子代中基因型AA 占24%+72%×14=42%;Aa 占72%×12=36%;aa 占4%+72%×14=22%。

【答案】 C2.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上,将纯种的灰身和黑身果蝇杂交得F 1,F 1全为灰身。

让F 1自由交配得到F 2,将F 2中灰身果蝇取出,让其自由交配得F 3,F 3中灰、黑身蝇的比例为( )A .1∶1B .3∶1C .5∶1D .8∶1【解析】 F 1无论雌雄都为灰身(Aa),F 2雌雄都有AA 、Aa 、aa 三种基因型,灰身蝇的基因型及比例为1/3AA 、2/3Aa ,F 2中灰身果蝇自由交配,交配组合有:1/3AA(♀)×1/3AA(♂)、2/3Aa(♀)×2/3Aa(♂)、1/3AA(♂)×2/3Aa(♀)、2/3Aa(♂)×1/3AA(♀),因此,黑身蝇所占比例为2/3×2/3×1/4=1/9,即灰身、黑身蝇的比例为8∶1。

高中生物必修2《遗传与进化》第三章第三节染色体变异及其应用 染色体变异(共26张PPT)

高中生物必修2《遗传与进化》第三章第三节染色体变异及其应用 染色体变异(共26张PPT)

染色体组
细胞中形态和功能上各不相同, 但互相协调共同控制生物的生长发育 遗传和变异的一组,这样的一组非同源
染色体,叫做一个染色体组。
特点: A、它们形态大小、功能各不相同 B、不存在同源染色体、无等位基因 C、含一整套遗传物质(不能少不能重复)
分析对照组,从A、B、C、D确认表示含一个染 色体组的细胞?

12、要记住,你不仅是教课的教师,也是学生的教育者,生活的导师和道德的引路人。02:12:5802:12:5802:12Saturday, August 28, 2021
13、He who seize the right moment, is the right man.谁把握机遇,谁就心想事成。21.8.2821.8.2802:12:5802:12:58August 28, 2021

10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。02:12:5802:12:5802:128/28/2021 2:12:58 AM

11、只有让学生不把全部时间都用在学习上,而留下许多自由支配的时间,他才能顺利地学习……(这)是教育过程的逻辑。21.8.2802:12:5802:12Aug-2128-Aug-21
课堂巩固
1、认真分析下图的对照图,从A、B、C、D中 确 认出表示含一个染色体组的细胞,是图中的
2.烟草体细胞中的48条染色体具有12种各不

同的形态,烟草是
A.单倍体
B.二倍体
C.四倍体
D.八倍体
谢谢 !
人22号和14号染色体易位→白血病
其他染色体出现变异的病例很少见
染色体数量的变化
非整倍 性变异
正常
整倍性 变异
增多
减少

高中生物第3章遗传和染色体微专题突破基因的显隐性和所在染色体的判断学案苏教版必修2(2021年整理)

高中生物第3章遗传和染色体微专题突破基因的显隐性和所在染色体的判断学案苏教版必修2(2021年整理)

2018-2019高中生物第3章遗传和染色体微专题突破基因的显隐性和所在染色体的判断学案苏教版必修2编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2018-2019高中生物第3章遗传和染色体微专题突破基因的显隐性和所在染色体的判断学案苏教版必修2)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。

本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为2018-2019高中生物第3章遗传和染色体微专题突破基因的显隐性和所在染色体的判断学案苏教版必修2的全部内容。

基因的显隐性和所在染色体的判断[核心精要]1.已知显隐性关系判断基因所在的染色体(1)所选亲本(一次杂交):隐性雌性个体与显性雄性个体.(2)结果预测与结论①若后代中雌性个体全为显性个体,雄性个体全为隐性个体,则基因位于X染色体上,Y 染色体上无等位基因。

②若后代中雌、雄个体中均有显性和隐性个体或全为显性个体,则基因位于常染色体上。

2.显隐性关系未知,判断基因所在的染色体(1)方法(一代杂交)正交与反交,所选亲本必须是纯合子.(2)结果预测与结论:①若正交与反交的结果是一致的,则基因位于常染色体上。

②若正交与反交的结果是不一致的,则基因位于X染色体上。

3.已知基因所在的染色体,判断基因的显隐性关系(1)基因在常染色体上①两种方法.a.自交。

b.杂交(取足够多对具有相对性状的个体进行杂交)。

②结果预测与结论。

a.自交的结果:若后代出现性状分离,则亲本的表现型为显性;若后代无性状分离则无法判断。

b.杂交的结果:若后代不出现性状分离,则后代的性状为显性;若后代出现了性状分离,则数量较多的个体所表现的性状为显性。

(2)基因位于X染色体上①方法:取具有不同性状的个体进行杂交。

相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第3章 遗传和染色体微专题突破一、自交和自由交配分析1.概念不同:自交是指基因型相同的生物个体交配,植物指自花受粉和雌雄异花的同株受粉,动物指基因型相同的雌雄个体间交配。

自由交配是指群体中的个体随机进行交配,基因型相同和不同的个体之间都要进行交配。

2.交配组合种类不同:若某群体中有基因型AA 、Aa 、aa 的个体,自交方式有AA×AA、Aa×Aa、aa×aa 三种,而自由交配方式除上述三种外,还有AA×Aa、AA×aa、Aa×aa,共六种交配方式。

3.结果不同:含一对等位基因(Aa)的生物,连续自交n 代产生的后代中,基因型为Aa 的个体占1/2n,而基因型为AA 和aa 的个体各占1/2×(1-1/2n);若自由交配n 代产生的后代中,AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。

1.一个植物种群中基因型为AA 的个体占24%,基因型为Aa 的个体占72%,自交一代之后,种群中基因型AA 和基因型aa 的个体分别占( )A .60%、40%B .36%、42%C .42%、22%D .24%、22%【解析】 由题意可知,该种群3种基因型的个体:AA 占24%、Aa 占72%、aa 占4%,它们分别自交,AA 和aa 自交后代100%为AA 和aa ,而Aa 自交会发生性状分离。

图解如下:P 24%AA 72%Aa 4%aa ⊗ ⊗ ⊗ F 1 24%AA 72%(14AA∶12Aa∶14aa) 4%aa因此,子代中基因型AA 占24%+72%×14=42%;Aa 占72%×12=36%;aa 占4%+72%×14=22%。

【答案】 C2.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上,将纯种的灰身和黑身果蝇杂交得F 1,F 1全为灰身。

让F 1自由交配得到F 2,将F 2中灰身果蝇取出,让其自由交配得F 3,F 3中灰、黑身蝇的比例为( )A .1∶1B .3∶1C .5∶1D .8∶1【解析】 F 1无论雌雄都为灰身(Aa),F 2雌雄都有AA 、Aa 、aa 三种基因型,灰身蝇的基因型及比例为1/3AA 、2/3Aa ,F 2中灰身果蝇自由交配,交配组合有:1/3AA(♀)×1/3AA(♂)、2/3Aa(♀)×2/3Aa(♂)、1/3AA(♂)×2/3Aa(♀)、2/3Aa(♂)×1/3AA(♀),因此,黑身蝇所占比例为2/3×2/3×1/4=1/9,即灰身、黑身蝇的比例为8∶1。

【答案】 D二、基因分离定律和自由组合定律的区别及异常分离比的分析1.遗传定律的区别2.3.存在aa(或bb)时表现为隐性性状,其余正常表现单显性表现为同一种性状,其余正常表现有显性基因就表现为同一种性状,其余表现另一种性状双显性和一种单显性表现为同一种性状,其余正常表现双显性、双隐性和一种单显性表现为一种性状,另一种单显性表现为另一种性状A与B的作用效果相同,但显性基因越多,其效果越强1(AABB)∶4(AaBB+AABb)∶6(AaBb+AAbb+aaBB)∶4(Aabb+3.基因型为AABBCC 和aabbcc 的两种豌豆杂交,按自由组合规律遗传,F 2代中基因型和表现型的种类数以及显性纯合子的概率依次是( )A .27、8、164B .27、8、132C .18、6、132D .18、6、164【解析】 F 1的基因型为AaBbCc ,按每对基因的自交后代F 2来看,F 2中基因型的种类是3,表现型种类是2,显性纯合子的概率为14。

三对基因同时考虑,F 2基因型有33种,表现型有23种,显性纯合子概率为(14)3。

【答案】 A4.某种鼠中,黄鼠基因Y 对灰鼠基因y 为显性,短尾基因T 对长尾基因t 为显性,且基因Y 或t 纯合时都能使胚胎致死,这两对基因是独立分配的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为( )A .2∶1B .9∶3∶3∶1C .4∶2∶2∶1D .1∶1∶1∶1【解析】 正常情况下Y_T_∶Y_tt∶yyT_∶yytt=9∶3∶3∶1,但是基因Y 或t 纯合时都能使胚胎致死,所以Y_T_中有2/3能存活,Y_tt 和yytt 全部死亡,yyT_正常,所以YyT_∶yyT_=6∶3。

也可以用基因分离定律解释:Yy 自交后代出现两种表现型Yy 和yy ,而Tt 自交的后代只有1种表现型T_(TT 和Tt 都为显性),所以理论上应是Yy 和yy 的比例为2∶1。

【答案】 A5.现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁盘形(扁盘),1个表现为长形(长)。

用这4个南瓜品种做了3个实验,结果如下:实验1:圆甲×圆乙,F 1为扁盘,F 2中扁盘∶圆∶长=9∶6∶1。

实验2:扁盘×长,F 1为扁盘,F 2中扁盘∶圆∶长=9∶6∶1。

实验3:用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F 1植株授粉,其后代中扁盘∶圆∶长均等于1∶2∶1。

综合上述实验结果,请回答:(1)南瓜果形的遗传受________对等位基因控制,且遵循________定律。

(2)若果形由一对等位基因控制用A 、a 表示,若由两对等位基因控制用A 、a 和B 、b 表示,以此类推,则圆形的基因型应为________,扁盘的基因型应为________,长形的基因型应为________。

(3)为了验证(1)中的结论,可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉,单株收获F2中扁盘果实的种子,每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。

观察多个这样的株系,则所有株系中,理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘,有________的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘∶圆=1∶1,有________的株系F3果形的表现型及其数量比为____________________。

【解析】本题考查基因自由组合定律的应用。

(1)根据实验1和实验2分析可知,南瓜的果形受两对等位基因控制,且遵循自由组合定律。

(2)根据分析推测基因型,A_B_(扁盘)、A_bb和aaB_(圆)、aabb(长)。

(3)F2中扁盘果实的种子中,AABB(1/9)、AABb(2/9)、AaBb(4/9)、AaBB(2/9),理论上其测交的结果为:1/9的株系(AABB)F3果形均表现为扁盘;有4/9的株系(AABb和AaBB)F3果形的表现型及其数量比为扁盘∶圆=1∶1;有4/9的株系(AaBb)F3果形的表现型及其数量比为扁盘∶圆∶长=1∶2∶1。

【答案】(1)两自由组合(2)A_bb和aaB_ A_B_ aabb(3)4/9 4/9 扁盘∶圆∶长=1∶2∶1三、基因的显隐性和所在染色体的类型1.已知显隐性关系判断基因所在的染色体(1)所选亲本(一次杂交):隐性雌性个体与显性雄性个体。

(2)结果预测与结论:①若后代中雌性个体全为显性个体,雄性个体全为隐性个体,则基因位于X染色体上,Y染色体上无等位基因。

②若后代中雌、雄个体中均有显性和隐性个体或全为显性个体,则基因位于常染色体上。

2.显隐性关系未知,判断基因所在的染色体(1)方法(一代杂交):正交与反交,所选亲本必须是纯合子。

(2)结果预测与结论:①若正交与反交的结果是一致的,则基因位于常染色体上。

②若正交与反交的结果是不一致的,则基因位于X染色体上。

3.已知基因所在的染色体,判断基因的显隐性关系(1)基因在常染色体上:①两种方法。

a.自交。

b.杂交(取足够多对具有相对性状的个体进行杂交)。

②结果预测与结论。

a.自交的结果:若后代出现性状分离,则亲本的表现型为显性;若后代无性状分离则无法判断。

b.杂交的结果:若后代不出现性状分离则后代的性状为显性;若后代出现了性状分离,则数量较多的个体所表现的性状为显性。

(2)基因位于X染色体上:①方法:取具有不同性状的个体进行杂交。

②结果预测与结论。

a.若后代中没有性状分离,则亲本中雌性个体的表现型为显性。

b.若后代中雌、雄个体中均为两种性状,则亲本中雌性个体的表现型为显性。

c.若后代中雌性个体为一种表现型,雄性个体为另一种表现型,则亲本中的雄性个体的表现型为显性。

6.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。

已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。

用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表。

下列对杂交结果分析正确的是( )A.B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性【解析】由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据无中生有(亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体),可推出不抗病为隐性性状。

子代中,雌株全表现为不抗霜性状,雄株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位于X染色体上;父本为子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。

【答案】 B7.(2016·山东潍坊测试)果蝇的眼形有圆眼与棒眼(基因B、b控制),某科研小组用果蝇为实验材料进行了如下实验。

请分析回答相关问题:实验一:P 棒眼♀×圆眼♂↓F1圆眼♀∶棒眼♂1 ∶ 1实验二: P 圆眼♀×圆眼♂↓F1圆眼♀∶圆眼♂∶棒眼♂1 ∶ 1 ∶ 1(1)由实验一可以推断,控制这对相对性状的基因位于________上;由实验二可以推断,这对相对性状中________为显性。

(2)实验一F1中圆眼雌果蝇的基因型为________。

若F1雌雄果蝇随机交配,后代表现型及比例为________。

(3)实验二中F1表现型比例与理论分析不吻合,最可能的原因是________________(填写基因型)个体不能正常发育成活。

请用遗传图解表示你的推论。

【解析】本题考查遗传规律和伴性遗传的知识及综合分析问题的能力。

(1)由实验一的杂交结果棒眼只出现在雄性个体中可推断,控制这对相对性状的基因位于性(X)染色体上,由实验二可以推断,圆眼为显性性状。

(2)实验一F1中圆眼雌果蝇的基因型为X B X b,棒眼雄果蝇的基因型为X b Y,二者随机交配,后代表现型及比例为圆眼雌∶棒眼雌∶圆眼雄∶棒眼雄=1∶1∶1∶1。

(3)实验二中F1表现型及比例与理论分析不吻合,最可能的原因是基因型为X B X B的雌性个体不能正常发育成活。

遗传图解见答案。

【答案】(1)性(X)染色体圆眼(2)X B X b圆眼雌∶棒眼雌∶圆眼雄∶棒眼雄=1∶1∶1∶1(3)X B X B图解:章末综合测评(二)(时间:45分钟,分值:100分)一、选择题(共12小题,每小题6分,共72分)1.孟德尔对分离现象的原因提出了假说,下列不属于该假说内容的是( )A.生物的性状是由遗传因子决定的B.基因在体细胞染色体上成对存在C.配子只含有每对遗传因子中的一个D.受精时雌雄配子的结合是随机的【解析】孟德尔对遗传和变异的本质是不能作出科学解释的,基因的概念是1909年丹麦生物学家约翰逊提出的,孟德尔是1884年去世的。

相关文档
最新文档