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生态鹅富硒试验研究
１ ４ ２１ ２８
加 ０３ ．
０２ ． ７
收。将无机硒通过生理作用转化 为有机硒 ， 从而在鹅体 内富 集， 鹅体 内富集的硒含量是普通鹅的 ７倍 ， 一步提高 了鹅 的 进 营养价值 和保健功能。
饲料 中， 白 组 不 添 加 无 机 硒。 根 据 鹅 日采 食 量 ［ 空 以
０ ２ ｇ （ ・ ） ］ ． ０ｋ／ 羽 ｄ 计 及每组亚硒酸 钠的浓度 ， 在分 析天平上 准确称 取亚硒 酸钠 ， 用烧杯溶解后倒人容量瓶中定容 ， 最后贮
存在棕色瓶 中 ， 备用。给药 时 ， 用移液管准确取 出应加的亚硒
察 用药后各组鹅 的精神状态、 食欲和粪便等健康状态 。
２ 结果与分 析 从图 １ 可以看出 ， 白组鹅肫中硒 含量呈下降趋势 ， 空 而试 验组硒含量均有所增长 ， 最大 （ ．８ ｇ ｋ ） ０ ９２ｍ ／ ｇ 达到空 白组 的 ３
倍 以上 。图 ２显示 ， 白组 鹅心 中硒含 量呈现 明显 的下 降趋 空
Ｉ生 体 富 硒 素 目 。 过 空 组 试 一 ）嚣 Ｉ 习 内 集 元 的 的 通 对 白 和 验∞鹅 一咖器姐 组／ｕ 活 性
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Ｉ ｍ ／ 一 ・ 。
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一 Ｉ Ⅱ一咖馨如
食含 的察现 组都于常态 试鹅 和神态观发， 鹅处正状 ， 验因 用 精状 各 无
势， 而试验 组硒含 量呈不 规则上涨 趋势 ， 在处理 １ 、 １ ２ ４ ２ 、８ｄ 时硒含量均 明显高于空 白组。图 ３显示 ， 白组鹅肝硒 含量 空
5个果梅品种完全花与不完全花相关性状的比较
摘要 ： 调查 了 ５个果梅 品种 的不完全花 比率与坐果 率 ， 并测定 了完 全花 与不完 全花 的花粉量 和花 粉的活 力。结果
表 明 ： 完 全 花 的 比率 与 坐 果 率 呈 负 相 关 。 同 一个 品 种 花 粉 活 力 与 花 粉 量 同 不 完 全 花 比率 没 有 相 关 性 。 不
２ ｏｌ ｅｏ ｏｔ ｕｔｒ， ａｊ ｇＡ ｒ ｕｔ ａ Ｕ ｉ ｒｉ ， ａｊ ｇ １０ ５ ｈｎ ） ．Ｃ ｌｇ ｆ ｒｃｌ ｅ Ｎ ｎｉ ｇｉ ｌ ｒｌ ｎｖ ｓ ｙ Ｎ ｎｉ ０ ９ ，Ｃ ｉａ ｅ Ｈ ｉ ｕ ｎ ｃ ｕ ｅ ｔ ｎ２
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｔ ｅ ｒ ｔ ｆｉ ｅ ｅ ｔｆ ｗ ｒ ｏ ｐ ｒ ｃ ｏ ｒ ｎ ｈ ｒ ｉ ｎ ｅ ａｅ ｗｅｅ ｉ ｖ ｓｉ ａｅ ｓ ｒ ｃ ： ｈ ａｉ ｏ ｍｐ ｒ ｃ ｌ ｅ ｓ ｔ ｅ ｅ ｔ ｗｅｓ ａ ｄ ｔ ｅ ｆ ｔ ｇ ｓ ｔ ｔ ｒ ｎ ｅ ｔ ｔｄ，ａ ｄ ａ ｓ ｈ ｕ ｎ ｉ ｏ ｆ ｏ ｆ ｌ ｆ ｕ ｉ ｒ ｇ ｎ ｌｏ ｔ ｅ ｑ ａ ｔ ｙ ｔ ａ ｄ ｔ ｅ ｐ ｌ ｎ ｖ ａ ｉ ｔ ｒ ｅｅ ｍｉ ｅ ．Ｔ ｅ ｒ ｓ ｌ ｈ ｗｅ ｈ ｔ ｈ ｒ ｓａ ｎ ｇ ｔ ｅ ｒ ｌｔ ｎ ｈ ｐ ｂ ｔ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒｔ ｆｆ ｉ ｎ ｈ ｏ ｌ ｉ ｂｌ ｙｗｅ ｅ ｄ ｔｒ ｎ ｄ ｅ ｉ ｈ ｅ ｕ ｔ ｓ ｏ ｄ ｔ ａ ｅｅ ｗａ ｅ ａｉ ｅ ａｉ ｓ ｉ ｅ ｗ ｅ ｈ ａｅ ｏ ｕ ｔ ｓ ｔ ｖ ｏ ｒ —
‘ 蒂 ’ ８ ． ％ ， 低 的 ‘ 条 红 梅 ’ 完 全 花 比 开 为 ８２ 最 软 不
例 为 ２ ． ％ ； 果 率 最 高 的 是 ‘ 条 红 梅 ’为 ６４ 坐 软
天竺桂容器苗基质配方筛选试验
１４ 数 据分 析 ．
低； 相反， 高径 比越小 ， 苗木抗性越强 ， 成活率越高。
高 径 比最 大 的为配 方 １ 其 次 为配 方 ５ 均 略高 于 对 ， ，
照 组 ， 参试 的 １ 配 方培育 的天竺桂 幼 苗高径 比 但 ４个 与 对照组 均无 显著 差异 。径 根 比是地径 与 根长 的 比
无 明显 差异 。配 方 ６培 育 的天 竺 桂 幼 苗 主根 最 长 ，
由于 ２ １ 年 ３～ ０１ ４月 温度 较 高 ， 之新 盖 的塑 加
料 大棚 保温 特性 好 ， 度 保 持 在 ２ 温 ２～３ ｃ 间 ， Ｏｑ之 是
天竺桂 生 长 的黄 金 温度 。 由于外 界 天 气 好 ， 线 充 光 足 ， 速 了植 物萌发 生长 期 ， 且本 试验 季节 刚好 是 加 并 植 物 萌发 生长 季节 ， 分 组 别 在 特定 基 质 配 方 条 件 部
可 以提高 培育 优质 苗 木 科 技 含 量 ， 强 对 其 保 护 和 加
推 广 应用 显得 十分 重要 。
收 稿 日期 ：０ １０ —０ 修 回 日期 ：０ １１—１ ２ １－９３ ； ２ １ —０２
基金项 目： 江苏省林 业三项工程项 目“ 常绿阔叶耐寒树种—— 天竺桂 、 大别山冬青 的示范推广” Ｌ Ｓ ２ １ ） １ ） （ Ｙ Ｘ（０ １０ ３ 作者简介 ： 熊豫武（ ９ ３一） 男 ， １６ ， 江西武宁人 ， 大学专科毕业 ， 技师 ， 主要从事园林植物繁殖与培育工作 。
摘要 ： 用生土为对 照 ， 土 、 采 园 泥炭 土 、 石 和 珍 珠 岩 为 基 质 ， 不 同 的体 积 配 制 成 １ 配 方 ， 过 试 验 对 天 竺 桂 １ 蛭 按 ４种 经 年 生 实生 苗 生 长 形 态 指 标 特 性 筛 选 出 天 竺 桂 容 器 苗 最 优 基 质 配 方 ， 果 表 明 ： 土 ３ ％ ＋泥 炭 土 ５ ％ ＋珍 珠 岩 结 园 ０ ０
建湖县城市行道树资源调查与分析
３ ２ 行 道 树 生 长 现 状 ．
根据 调查 结果 （ 见表 ４ ， ） 杨树 的平均 胸 径最 大 ， 为 ２ ． ｍ， 次 悬 铃 木 和 银 杏 ， 均 胸 径 分 别 为 ２４ｃ 其 平
２ ． ｉ 和 １． ［， 径 最 小 的是 柳 树 ， 为 ２ ８ ２ ２Ｃ１ ＇ １ ９ ５ Ｃ＇ 胸 Ｉ Ｉ 仅 ．
３ ２ ２１０株 ， 占总株 数 的 ２ ． ７ ； 次是 木 兰科 的广 ４７ ％ 其 玉兰， 木犀 科 的女贞 ， 樟科 的香 樟 ， 千屈 菜科 的紫薇 ，
株数 分 别 为 １ ０ ，６６ ６ １ ３ １ １ ， 别 占 ８２ ５ １ ５ ， ６２ ０，３４ ０ 分
总株 数 的 １． ４ ， ２ ８ ％ ， ２ ５ ％ ，０ ３ ％ ， ４ ０ ％ １． ４ １ ． １ １ ． ４ 合
作 者 简 介 ： 洪 冈 （９ ７一 ） 男 ， 苏 建湖 人 ， 程师 ， 要从 事 林 业 工 程 规划 设 计 与 营造 林 技 术 推广 工 作 。 戴 １７ ， 江 工 主
第１ 期
戴 洪 冈等 ： 湖 县 城 市 行 道 树 资 源 调 查 与 分 析 建
３ ７
２ ２ 调 查 方 法 ．
建湖
建湖
２４ ０ ２ ２ ７０；．建湖县林业工作站 ， 江苏 建湖
２４ ３ ； 湖 县 冈东 镇 农 业服 务 中心 ， ２７ １ 建 江苏
２４ ０ ２７０；
建湖 ２４ ３ ） ２７ ２
摘 要 ： 调查 了建 湖 县建 成 区 ｌ 主 十道 ， 长８ ９ ｆ林 地 面 积 ２ １９ｈ 共 ４条 总 ５２ ０１， ］ ｌ ２ ． ｍ 。采 用 典 型抽 样 法 选 取 了 ７ ７个 调 查
2019年度江苏省科学技术奖专业组初评结果公示
中通服咨询设计研究院有限公司,北京邮电大学
16
1905201
12吋晶圆级埋入硅基板扇出型封装 技术
华天科技（昆山）电子有限公司
17
1901049
航天航空高端霍尔传感器关键技术 及应用
南京中旭电子科技有限公司
曹文权,钱祖平,张颖松,钟兴建,蔡洋,晋军
徐永兵,王学锋,王枫秋,刘文卿,何亮,翟亚, 杜军,黎遥,张荣
郭其昌,张真,秦小麟,屈蔷,王瑾
12
1914660
新型电磁结构微波毫米波天线与器 件理论与技术
中国人民解放军陆军工程大学
13
1914563
新一代自旋电子材料微结构调控及 信息器件应用基础
南京大学,东南大学
14
1914632
新一代灵活栅格光通信网络组网关 键技术及应用
苏州大学
15
1901047
大容量弹性光网络多层规划与协同 控制策略创新
5
1914566
面向云端融合的大规模分布式数据 处理支撑平台及产业化应用
南京大学,南瑞集团有限公司,河海大学,南京大学镇江高新技术研究院
叶保留,陆桑璐,许峰,谢磊,钱柱中,李文中, 王晓亮,唐斌,张胜,俞俊,张昕
6 1914616 高性能有机半导体结构设计与调控 南京邮电大学,黑龙江大学
陈润锋,黄维,许辉,郑超,陶冶,魏莹,李欢欢, 张新稳
附件
2019年度江苏省科学技术奖专业组初评候选项目
序号
项目 编号
项目名称
一、电子信息及系统科学组
完成单位
完成人
1
1914504
智能功率驱动芯片设计及制备的关 东南大学,无锡华润上华科技有限公司,无锡芯朋微电子股份有限公司, 孙伟锋,刘斯扬,祝靖,钱钦松,徐申,苏巍,张
盐城滨海湿地植被恢复原则与技术概述
第48卷第1期2021年2月江苏林业科技Journal of Jiangsu Forestry Science&TechnologyVol.48No.1Feb.2021文章编号：1001—7380(2021)01—0053—05盐城滨海湿地植被恢复原则与技术概述何冬梅，江浩，祝亚云(江苏省林业科学研究院，江苏南京211153)摘要:盐城滨海湿地是江苏省重要的滩涂湿地,在珍稀动植物保护中发挥着重要的作用。
由于滩涂湿地的过度开发利用，盐城滨海湿地正面临严重的破坏，生态功能逐渐退化。
湿地植被恢复是退化湿地生态修复最重要的措施之一。
该文基于盐城滨海湿地的退化现状和退化原因，提出了盐城滨海湿地植被恢复需遵循的生态学原则,包括：生态系统完整性、自然演替、优先选用乡土树种、提高生物多样性等原则；同时，对植物筛选、植物配置、植物种植等植被恢复技术进行了探讨，以期为盐城滨海湿地的恢复和重建提供参考。
关键词:滨海湿地;植被恢复;原则;技术;盐城中图分类号:P941.78；X173文献标志码:A doi：10.3969/j.i s sn.1001-7380.2021.01.012Discussion on the principles and techniques ofvegetation restoration in Yancheng coastal wetlandHe Dongmei,Jiang Hao,Zhu Yayun(Jiangsu Academy of Forestry,Nanjing211153,China)Abstract:Yancheng coastal wetland is an important tidal flat wetland in Jiangsu Province,which plays an important role in protecting rare animals and plants.Yancheng coastal wetland is suffering serious damage because of the excessive exploitation and utilization of tidal wetland,and its ecological function is gradually degraded.Vegetation restoration is one of the most important measures for ecological restoration of degraded wetlands.Based on the degradation status and causes of Yancheng coastal wetland，the ecological principles to be followed in vegetation restoration were put forward，including ecosystem integrity,natural succession,selection of native tree species,and improvement of biodiversity.Meanwhile the vegetation restoration techniques such as plant selection，plant disposition and plant growing were also discussed.It is expected to provide reference for the restoration of Yancheng coastal degraded wetlands.Key words:Coastal wetland；Vegetation restoration；Principle；Technique；Yancheng盐城滨海湿地位于江苏苏北平原东部(32。
城市绿地空间3种配置模式降温增湿效应比较
第 ６期
张文豹等 ： 城市绿地空间 ３种配置模式降温增湿效应 比较
２ ３
（ 乔灌草 ） 该 群落呈 长方 形 ， 面积约 为 １ ０ 乔 ０ｍ ， ５
木 为广 玉 兰 （ ｇ ｏ ａｇａ ｄ ｏａ ， 疏分 布 ， 径 Ｍａ ｎｌ ｒｎ ｉ ｒ ） 稀 ｉ ｌ ｆ 胸
比对照 点缓 和 ， 明植 物群 落 具 有 降低 地 表 温度 的 表 效应 ， 而且植 物种 类 多样 的群 落 对地 表 的作用 明显
城 市 绿 地 空 间 ３种 配 置 模 式 降 温 增 湿 效 应 比较
张 文 豹 徐 敏 张小 茜 ， ，
（． １ 南京滨江公 园管理有限公司 ， 江苏 ３ 南京园林建设 总公 司， ． 江苏 南京 南京 ２ ０ １ ２ 金 陵科技学院 ， １０ ９；． 江苏 南京 ２０ ３ １０ ８ ２０２ ） １０ ８
１ １ １ 广 玉 兰一 瓜 子 黄 杨一 细 叶 麦 冬 植 物 群 落 ． ．
收 稿 日期 ：０ １０ －０； 回 日期 ：０ １ ８２ ２ １ －８２ 修 ２ １－ －８ ０
作者简介： 张文豹 （９ ０一） 男 ， １８ ， 南京 江宁人 ， 工程师 ， 大学本科 毕业 ， 土要从事同林工程与公 园管理研究。
Ａｂｔ ｃ： ｇ ｏ ａｇａｄ ｏ — ｕｕ ｓ ｉ ｓｒ ｔＭａ ｎｌ ｒｎ ｉ ｒ Ｂ ｘ ｓ ｉ ｃ ａ ｉ ｌ ｆ ａ ｎ ａ—Ｏ ｈｏｏｏ ｐｎｃｓ ａｄ （ｒｏ— ｒｂｈｒｓ ， ｕｕ ｓ ｉ — ｘｄｇａｓ ｐ ｉ ｇ ｎ ａ ｏｉ ｎ ａ ｒｓｕ —ｅ ） Ｂ ｘｓ ｉ ｃ ｍｉ ｒｓ ｐ ｊ ａｌ ｂ ｈ ｂ ｎａ ｅ —
图 １ 不 同群 落类 型地 表白天温度 日变化
２ １ ２ 不 同 配 置 类 型 对 地 下 （一 （Ｉ 温 度 的 调 节 ． ． ５？ ） Ｉ Ｔ
三元低共熔溶剂快速解离毛竹及提高酶水解得率研究
林业工程学报，２０２３，８（５）：８６－９２ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＤＯＩ：１０．１３３６０／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９６－１３５９．２０２３０３０２３收稿日期：２０２３－０３－２３㊀㊀㊀㊀修回日期：２０２３－０５－２９基金项目：江苏省生物质能源与材料重点实验室基本科研业务费项目（ＪＳＢＥＭ－Ｓ－２０２２０３）㊂作者简介：陈婷珺，女，研究方向为木质纤维原料的高值利用㊂通信作者：房桂干，男，研究员㊂Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｆａｎｇｇｕｉｇａｎ＠ｉｃｉｆｐ．ｃｎ三元低共熔溶剂快速解离毛竹及提高酶水解得率研究陈婷珺１，周雪莲１，２，詹云妮１，刘旭泽１，黄晨１，邓拥军１，２，房桂干１，２∗（１．中国林业科学研究院林产化学工业研究所，江苏省生物质能源与材料重点实验室，南京２１００４２；２．江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心，南京２１００３７）摘㊀要：以速生毛竹为原料，采用ＡｌＣｌ３辅助的多元醇基低共熔溶剂（氯化胆碱／１，４⁃丁二醇／ＡｌＣｌ３）进行预处理，实现毛竹组分温和㊁快速分离，并借助扫描电子显微镜（ＳＥＭ）㊁Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）等手段考察低共熔溶剂（ＤＥＳ）预处理对纤维素酶水解的促进机制㊂研究表明：氯化胆碱／１，４⁃丁二醇／ＡｌＣｌ３体系可在１０ ３０ｍｉｎ大量脱除木质素和木聚糖，同时保留绝大部分纤维素；预处理物料纤维素酶水解得率均超过８９％，溶解木质素可通过简单方式回收获得高纯度木质素，回收率超过９０％㊂ＳＥＭ结果显示，预处理后纤维表面出现明显的断裂和团聚，表明该体系对毛竹纤维的润涨断裂效果较强；ＸＲＤ分析表明，经过该ＤＥＳ体系预处理６０ｍｉｎ后，纤维素结晶度由原料的５９．５９％增加至６３．２８％，而聚合度则由原料的７７３显著下降至３４１㊂在ＤＥＳ预处理过程中，木质素和半纤维素的大量脱除以及纤维的碎片化显著增加了酶与纤维素的接触，大幅提高了纤维素的糖化得率，且分离的木质素纯度高达９６．３４％㊂因此，氯化胆碱／１，４⁃丁二醇／ＡｌＣｌ３体系是一种快速㊁高效的预处理体系，可在提高预处理物料纤维素酶解得率的同时分离得到高得率㊁高纯度的木质素，进一步实现高值化利用㊂关键词：毛竹；低共熔溶剂（ＤＥＳ）；快速解离；酶水解；高纯度木质素中图分类号：Ｏ６３６．２㊀㊀㊀㊀㊀文献标志码：Ａ㊀㊀㊀㊀㊀文章编号：２０９６－１３５９（２０２３）０５－００８６－０７ＲａｐｉｄｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｏｆｍｏｓｏｂａｍｂｏｏｆｏｒｅｎｈａｎｃｉｎｇｅｎｚｙｍａｔｉｃｓａｃｃｈａｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｙｉｅｌｄｕｓｉｎｇｔｅｒｎａｒｙｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔＣＨＥＮＴｉｎｇｊｕｎ１，ＺＨＯＵＸｕｅｌｉａｎ１，２，ＺＨＡＮＹｕｎｎｉ１，ＬＩＵＸｕｚｅ１，ＨＵＡＮＧＣｈｅｎ１，ＤＥＮＧＹｏｎｇｊｕｎ１，２，ＦＡＮＧＧｕｉｇａｎ１，２∗（１．ＫｅｙＬａｂ．ｏｆＢｉｏｍａｓｓＥｎｅｒｇｙａｎｄＭａｔｅｒｉａｌ，ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙｏｆＦｏｒｅｓｔＰｒｏｄｕｃｔｓ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１００４２，Ｃｈｉｎａ；２．ＪｉａｎｇｓｕＣｏ⁃ＩｎｎｏｖａｔｉｏｎＣｅｎｔｅｒｏｆＥｆｆｉｃｉｅｎｔＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇａｎｄＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＦｏｒｅｓｔＲｅｓｏｕｒｃｅｓ，ＮａｎｊｉｎｇＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１００３７，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔｓ（ＤＥＳ）ｃｏｍｐｏｓｅｄｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎｂｏｎｄｄｏｎｏｒａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｎｂｏｎｄａｃｃｅｐｔｏｒｈａｖｅｂｅｅｎｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｆｏｒｌｉｇｎｏｃｅｌｌｕｌｏｓｅｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｅａｓｙｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｉｌｉｔｙ，ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｆｒｉｅｎｄｌｉｎｅｓｓ，ｌｏｗｃｏｓｔａｎｄｎｏｎｆｌａｍｍａｂｉｌｉｔｙ．Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ，ｒａｐｉｄａｎｄｇｅｎｔｌｅｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｏｆｍｏｓｏｂａｍｂｏｏｗａｓａｃｈｉｅｖｅｄｕｓｉｎｇＡｌＣｌ３⁃ａｓｓｉｓｔｅｄｐｏｌｙｏｌｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔ（ｃｈｏｌｉｎｅｃｈｌｏｒｉｄｅ／１，４⁃ｂｕｔａｎｅｏｌ／ＡｌＣｌ３）ａｓｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｍｅｄｉｕｍ．ＴｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＤＥＳｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｎｃｅｌｌｕｌｏｓｅｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｗａｓｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｂｙｓｃａｎｎｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ（ＳＥＭ）ａｎｄＸ⁃ｒａｙｄｉｆｆｒａｃｔｏｍｅｔｒｙ（ＸＲＤ）．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｓｙｓｔｅｍｃａｎａｃｈｉｅｖｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｏｆｂａｍｂｏｏｗｉｔｈｉｎ３０ｍｉｎ，ｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎ＞６１％ｌｉｇｎｉｎｒｅｍｏｖａｌ，＞８４％ｘｙｌａｎｒｅｍｏｖａｌａｎｄ＞９０％ｇｌｕｃａｎｒｅｔｅｎｔｉｏｎ．Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｌｌｙ，ａｆｔｅｒ１０ｍｉｎｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅＤＥＳｓｙｓｔｅｍｃｏｕｌｄｒｅｓｕｌｔｉｎ６１．３４％ｌｉｇｎｉｎｒｅｍｏｖａｌａｎｄ８４．１５％ｘｙｌａｎｒｅｍｏｖａｌ，ｉｎｄｉｃａ⁃ｔｉｎｇｔｈａｔｔｈｅｓｈｏｒｔ⁃ｔｉｍｅｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｃｏｕｌｄｌｅａｄｔｏｓａｔｉｓｆｙｉｎｇｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ．Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎ，ｔｈｅｎｅａｒｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｇｌｕｃａｎｃｏｕｌｄｂｅｒｅｃｏｖｅｒｅｄ，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈｅｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｏｆｇｌｕｃａｎｔｏｔｈｅＤＥＳ．Ｒｅｍａｒｋａｂｌｙ，ｔｈｅｇｌｕｃａｎｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙ⁃ｓｉｓｙｉｅｌｄｗａｓａｌｌｂｅｙｏｎｄ８９％，ａｎｄｔｈｅｌｉｇｎｉｎｒｅｃｏｖｅｒｙｙｉｅｌｄｃｏｕｌｄｒｅａｃｈｏｖｅｒ９０％ｗｉｔｈｎｅａｒｌｙｎｏｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓ．Ｔｈｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｙｉｅｌｄｗａｓｍａｉｎｌｙａｓｃｒｉｂｅｄｔｏｔｈｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｉｇｎｉｎｒｅｍｏｖａｌｗｈｉｃｈｇｒｅａｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄｂａｍｂｏｏｒｅｃａｌｃｉｔｒａｎｃｅ，ａｎｄｔｈｅｆｉｔｉｎｄｅｘｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｌｉｇｎｉｎｒｅｍｏｖａｌａｎｄｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｙｉｅｌｄｒｅａｃｈｅｄａｓｈｉｇｈａｓ９６．２％．ＴｈｅＳＥＭｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｆｉｂｅｒｓｕｒｆａｃｅｏｆｔｈｅｐｒｅｔｒｅａｔｅｄｓｕｂｓｔｒａｔｅｓｗａｓｏｂｖｉｏｕｓｌｙｆｒａｃｔｕｒｅｄａｎｄａｇｇｌｏｍｅｒａｔｅｄ，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅｓｗｅｌｌｉｎｇａｎｄｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｂｙｔｈｅＤＥＳｓｙｓｔｅｍ．Ｔｈｅｓｈｏｒｔｅｎｅｄａｎｄｆｒａｃｔｕｒｅｄｆｉｂｅｒｓｏｆｔｈｅｐｒｅｔｒｅａｔｅｄｂａｍｂｏｏｆｅｅｄｓｔｏｃｋｃｏｕｌｄｅｆｆｉｃｉｅｎｔｌｙｆａｃｉｌｉｔａｔｅｔｈｅｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｂｙｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｃｏｎｔａｃｔａｒｅａｂｅｔｗｅｅｎｃｅｌｌｕｌａｓｅａｎｄｃｅｌｌｕｌｏｓｅ．ＴｈｅＸ⁃ｒａｙｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅＣｒＩｏｆｔｈｅ㊀第５期陈婷珺，等：三元低共熔溶剂快速解离毛竹及提高酶水解得率研究ｃｅｌｌｕｌｏｓｅｉｎｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ５９．５９％ｔｏ６３．２８％，ｗｈｉｌｅｔｈｅｃｅｌｌｕｌｏｓｅＤＰｄｅｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ７７３ｔｏ３４１．ＴｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｄＣｒＩｗａｓｍａｉｎｌｙｉｎｄｕｃｅｄｂｙｔｈｅｒｅｍｏｖａｌｏｆｔｈｅａｍｏｒｐｈｏｕｓｘｙｌａｎａｎｄｌｉｇｎｉｎ，ｗｈｉｌｅｔｈｅＤＰｄｅｃｒｅａｓｅｗａｓｒｅｓｕｌｔｅｄｆｒｏｍｔｈｅｃｅｌｌｕ⁃ｌｏｓｅｆｒａｃｔｕｒｅｄｕｒｉｎｇｔｈｅｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ．ＩｔｓｈｏｕｌｄｂｅｎｏｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｅｎｈａｎｃｅｄＣｒＩａｎｄｄｅｃｒｅａｓｅｄｃｅｌｌｕｌｏｓｅＤＰｗｅｒｅａｌｓｏｔｈｅｍａｉｎｐｒｏｍｏｔｅｒｆｏｒｔｈｅｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｐｒｏｃｅｓｓ．Ｎｏｔａｂｌｙ，ｔｈｅｐｒｏｐｏｓｅｄＤＥＳｓｙｓｔｅｍｃｏｕｌｄｏｂｔａｉｎａｎｅｘ⁃ｃｅｌｌｅｎｔｌｉｇｎｉｎｒｅｃｏｖｅｒｙｙｉｅｌｄｗｈｉｃｈｉｓａｎｅｓｓｅｎｔｉａｌｐｒｅｒｅｑｕｉｓｉｔｅｆｏｒｔｈｅｌｉｇｎｉｎｖａｌｏｒｉｚａｔｉｏｎ．Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎ，ｔｈｅｉｓｏｌａｔｅｄｌｉｇｎｉｎｆｅａｔｕｒｅｄａ９６．３４％ｐｕｒｉｔｙ，ｓｕｇｇｅｓｔｉｎｇｔｈａｔｔｈｅＤＥＳｓｙｓｔｅｍｃｏｕｌｄｏｂｔａｉｎａｖａｌｕａｂｌｅｌｉｇｎｉｎｗｉｔｈｈｉｇｈｙｉｅｌｄａｎｄｈｉｇｈｐｕｒｉ⁃ｔｙ．Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，ｃｈｏｌｉｎｅｃｈｌｏｒｉｄｅ／１，４⁃ｂｕｔａｎｅｏｌ／ＡｌＣｌ３ｉｓａｎｅｆｆｉｃｉｅｎｔｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｙｓｔｅｍｗｈｉｃｈｃｏｕｌｄｙｉｅｌｄｈｉｇｈｃｅｌｌｕ⁃ｌｏｓｅｓａｃｃｈａｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｏｂｔａｉｎｌｉｇｎｉｎｗｉｔｈｈｉｇｈｙｉｅｌｄａｎｄｈｉｇｈｐｕｒｉｔｙｆｏｒｉｔｓｆｕｒｔｈｅｒｖａｌｏｒｉｚａｔｉｏｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｍｏｓｏｂａｍｂｏｏ；ｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔ；ｒａｐｉｄｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎ；ｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ；ｈｉｇｈｐｕｒｉｔｙｌｉｇｎｉｎ㊀㊀近年来，世界能源需求随飞速发展的经济状况而逐渐增长，化石能源危机和环境污染的双重考验应运而生，人们探寻清洁㊁可再生的新型能源势在必行㊂木质纤维原料具有热值高㊁储量大㊁成本低等优点，可用于制备各种可再生能源㊂木质纤维原料主要包括纤维素㊁半纤维素和木质素，其中半纤维素和木质素彼此共价交联，并通过氢键和范德瓦耳斯力与纤维素相互作用，阻碍了纤维素的糖化过程［１］㊂因此，采用预处理手段破除木质纤维天然屏障是实现其分组分转化的必要步骤［２］㊂目前研究中常用到的预处理方法主要有３种，包括物理法㊁化学法㊁生物法等［３］㊂其中，化学法是最常用的预处理方法，能够在短时间内实现三大素的有效分离，大幅提高纤维素酶解得率，但传统化学法（稀酸法㊁稀碱法等）存在反应温度高㊁污染严重等问题［４］㊂因此，寻求绿色㊁快速㊁可循环的绿色溶剂体系是当前生物质炼制的关键㊂低共熔溶剂（ＤＥＳ）是近年来兴起的新型溶剂体系［５］㊂相较于传统溶剂，具有低成本㊁热稳定性好㊁可循环利用等优点［６］㊂ＤＥＳ可有效断裂生物质内部的连接键，这依赖于其与木质纤维组分形成的强烈分子间氢键作用，从而实现组分的高效分离，大幅提高物料中纤维素的可消化率［７］㊂在ＤＥＳ中，氢键受体通常为氯化胆碱，氢键供体则主要包括有机酸（乳酸㊁甲酸等）㊁木质素衍生化合物（对羟基苯甲酸㊁愈创木酚等）和多元醇（乙二醇㊁甘油等）等［８］㊂其中，有机酸基低共熔体系可有效实现木质纤维原料的组分分离，但大多有机酸体系需较长的反应时间［５］㊂Ｓｈｅｎ等［９］采用氯化胆碱／乳酸体系对桉木进行预处理，在不同温度梯度下的处理时间均长达６ｈ；Ｃｈｅｎ等［１０］研究了氯化胆碱／对香豆酸体系对中草药残渣的预处理，结果表明实现８４．６２％的葡聚糖酶水解得率需在１６０ħ下处理５ｈ㊂较长的预处理时间增加了成本，难以满足其工业化应用㊂因此，寻求一种快速㊁高效解离木质纤维原料的低共熔溶剂体系将有效解决上述问题㊂当以多元醇为氢键供体时，多元醇较低的黏度可显著增加ＤＥＳ体系的预处理效果，由此分离的木质素结构更加完整㊂但由于多元醇较弱的供氢能力，导致其形成的ＤＥＳ对木质纤维原料的解离效果较差［１１］，通常需要加入酸性催化剂㊂Ｌｉｕ等［１２］研究了草酸辅助的氯化胆碱／乙二醇体系预处理桦木，可实现９５．９％的葡聚糖转化，同时保留了木质素中大多数的芳基醚键，但该体系下草酸易同多元醇发生酯化反应，从而使得ＤＥＳ之间的氢键作用力减弱，减弱了回收后ＤＥＳ的预处理效果，不利于该溶剂的可持续发展㊂采用氯化铝等路易斯酸可以有效解决ＤＥＳ体系中副反应的发生，同时有效提高多元醇基ＤＥＳ体系的供氢能力，提高预处理效果并缩短预处理时间㊂通过向氯化胆碱／１，４⁃丁二醇体系中添加微量的ＡｌＣｌ３，快速解构木质纤维原料，并借助扫描电子显微镜（ＳＥＭ）㊁Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）等分析手段系统探究三元低共熔体系促进组分解离和纤维素酶水解糖化的机制，以期实现温和条件下生物质的快速㊁高效预处理㊂１㊀材料与方法１．１㊀试验材料毛竹（主要化学组成为４１．００％葡聚糖㊁１２．７８％木聚糖㊁３０．９９％木质素和１．１２％乙醇抽出物），取自浙江仙鹤纸业有限公司，毛竹竹片于自来水中浸泡１２ｈ后，采用双螺杆挤压机进行挤压破碎，得到的物料经自然风干后保存于密封袋中备用㊂ＣＴｅｃ２诺维信纤维素酶（２５０ＦＰＵ／ｇ）和Ｘ２７５３诺维信木聚糖酶（３４９０Ｕ／ｇ）购自Ｓｉｇｍａ⁃Ａｌｄｒｉｃｈ公司；ＡｌＣｌ３㊁氯化胆碱㊁１，４⁃丁二醇等购自麦克林生化科技（上海）有限公司㊂１．２㊀ＤＥＳ预处理将氯化胆碱㊁１，４⁃丁二醇和ＡｌＣｌ３按物质的量比２５ʒ５０ʒ０．１ ２５ʒ５０ʒ３．０称量至２５０ｍＬ三口烧瓶中，在９０ħ的油浴中加热直至形成透明澄清液体，７８林业工程学报第８卷而后将ＤＥＳ体系转移至干燥器中备用㊂预处理实验在１３０ħ的温度条件下进行，在三口烧瓶中将１０ｇ的毛竹和１００ｇＤＥＳ充分混合，分别反应５，１０，２０，３０和６０ｍｉｎ㊂反应结束后，向从油浴锅中取出的三口烧瓶中加入３００ｍＬ丙酮⁃水溶液（体积比为１ʒ１）终止反应，通过磁力搅拌器对反应后的溶液进行２ｈ搅拌，而后采用布氏漏斗进行固液分离㊂所得固体物料置于４ħ冰箱中保存，为去除预处理液中的丙酮，将其通过旋转蒸发（５０ħ）后，加入１０００ｍＬ去离子水，沉淀出预处理液中的木质素，木质素经离心㊁洗涤㊁冷冻干燥后称质量保存于干燥器中㊂１．３㊀酶水解试验称取相当于０．５ｇ的预处理物料至１５０ｍＬ酶解瓶中，加入１ｍＬ乙酸⁃乙酸钠缓冲液（１ｍｏｌ／Ｌ），调整溶液ｐＨ４．８；加入４０μＬ质量浓度为１０ｇ／Ｌ的四环素溶液，抑制微生物繁殖；加入０．１ｍＬ吐温８０，降低残余木质素对酶的无效吸附；纤维素酶和半纤维素酶添加量为２５ＦＰＵ／ｇ葡聚糖和１５０Ｕ／ｇ木聚糖；最后加入去离子水，使反应体系总体积为２０ｍＬ，并将酶解瓶置于温度５０ħ㊁１５０ｒ／ｍｉｎ的摇床中振荡培养７２ｈ㊂将反应结束后的样品进行离心（１００００ｒ／ｍｉｎ，５ｍｉｎ），上清液经稀释后进行糖含量测定［７］，获得其中的葡萄糖和木糖浓度㊂预处理物料葡聚糖㊁木聚糖的酶水解得率计算公式如下：ｙｃ＝ｍ１∕ｍ２ˑ０．９０ˑ１００％（１）ｙｘ＝ｍ３∕ｍ４ˑ０．８８ˑ１００％（２）式中：ｙｃ为葡聚糖酶水解得率，％；ｍ１为水解液中葡萄糖质量，ｇ；ｍ２为初始底物中葡聚糖质量，ｇ；ｙｘ为木聚糖酶水解得率，％；ｍ３为水解液中木糖质量，ｇ；ｍ４为初始底物中木聚糖质量，ｇ㊂１．４㊀各组分分析方法１．４．１㊀毛竹化学组分分析毛竹化学组分含量包括葡聚糖㊁木聚糖和木质素（酸溶木质素和酸不溶木质素）含量，均采用美国可再生能源实验室标准方法测定［１３］㊂１．４．２㊀单糖含量的测定对样品中葡萄糖和木糖等单糖浓度进行测定，通过Ａｇｉｌｅｎｔ１２６０Ⅱ高效液相色谱仪（ＨＰＬＣ，美国安捷伦）完成㊂１．４．３㊀ＸＲＤ分析实验对样品的结晶度进行测定，通过ＡｄｖａｎｃｅｄＤ８Ｘ射线衍射仪（德国布鲁克）完成㊂样品的结晶度ＩＣｒ计算公式如下［４］：ＩＣｒ＝Ｉ００２－Ｉａｍ()／Ｉ００２ˑ１００％（３）式中：Ｉ００２为００２晶格最大衍射峰强度；Ｉａｍ为无定形区衍射散射峰强度㊂１．４．４㊀纤维素聚合度分析采用黏度法对样品的纤维素聚合度（ＤＰｖ）进行测定㊂从毛竹原料和预处理物料中分离提取α⁃纤维素，然后根据ＩＳＯ５３５１‘纸浆测定铜⁃乙二胺（ＣＥＤ）溶液中的极限黏度值“标准测定样品的特性黏度［１４］㊂具体操作如下：将１００ｍｇ质量恒定的α⁃纤维素加入锥形瓶中，加入１０ｍＬ去离子水；随后通过磁力搅拌直至纤维均匀分散，向悬浮液中加入１０ｍＬ双乙二胺氢氧化铜溶液溶解α⁃纤维素㊂上述溶液的黏度由乌氏黏度计测出，每样重复测量３次，取平均值以代表最终结果，ＤＰｖ值的计算公式如下：ＤＰｖ＝０．７５ˑη[]０．００５æèçöø÷１０．９０５（４）式中，［η］由黏度测量过程中的时间参数计算得出，具体参照文献［１４］㊂２㊀结果与分析图１㊀不同ＡｌＣｌ３加入量对预处理效果的影响Ｆｉｇ．１㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｍｏｕｎｔｏｆＡｌＣｌ３ｏｎｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ２．１㊀预处理对毛竹化学组成及回收率的影响ＡｌＣｌ３用量对预处理效果的影响结果如图１所示㊂由图１可知，随着氯化胆碱㊁１，４⁃丁二醇㊁氯化铝的摩尔比由２５ʒ５０ʒ０．２增加到２５ʒ５０ʒ１．０，木质素脱除率由４０．２６％增加到６８．３２％，半纤维素脱除率由６０．２３％增加到９０．５７％，而葡聚糖回收率相对稳定（９６．６％ ９７．８９％），表明随着ＡｌＣｌ３用量的增加，预处理效果显著增强㊂当物质的量比进一步增加到２５ʒ５０ʒ３．０时，木质素脱除率和半纤维素脱除率增加不明显，仅由６８．３２％和９０．５７％分别增加到８８㊀第５期陈婷珺，等：三元低共熔溶剂快速解离毛竹及提高酶水解得率研究和氯化铝物质的量比由２５ʒ５０ʒ０．２增加至２５ʒ５０ʒ３．０时，预处理效果逐渐增强，当三者物质的量比为２５ʒ５０ʒ１．０时，半纤维素和木质素脱除率达到稳定值，再增加氯化铝用量对预处理效果的提升不明显，因此选择氯化胆碱㊁丁二醇和氯化铝物质的量比为２５ʒ５０ʒ１．０进行后续时间优化㊂以１，４⁃丁二醇为氢键供体㊁氯化胆碱为氢键受体，并添加微量ＡｌＣｌ３制备ＤＥＳ，设置５个不同的预处理时间㊂随着反应时间的延长，预处理物料得率㊁化学组分含量及其回收率／脱除率如表１所示㊂由表１可知，当低共熔溶剂预处理时间为５ｍｉｎ时，仅６５．５０％的物料被回收，说明在短时间内，该ＤＥＳ即可实现木质纤维原料高效解聚㊂随着预处理时间从５ｍｉｎ延长至３０ｍｉｎ，物料得率逐渐降低至６１．５４％，５７．８５％和５０．３９％㊂其中，木质素和木聚糖质量分数分别由２２．６９％和４．８１％降低至１２．１９％和２．０６％，而葡聚糖质量分数由６１．５８％增加至７３．６７％㊂当预处理时间延长至６０ｍｉｎ，物料得率提高至５２．４２％，此时葡聚糖含量略有下降，而木质素含量由１２．１９％（３０ｍｉｎ）增加至１３．４５％（６０ｍｉｎ），结果表明，过度延长预处理时间不利于木质纤维原料组分分离㊂此外，经过５ｍｉｎ预处理即可实现５２．０３％的木质素脱除率，同时木聚糖脱除率达７５．３３％，而葡聚糖回收率高达９８．３９％㊂随着预处理时间由５ｍｉｎ增加至３０ｍｉｎ，木质素脱除率逐渐增加至８０．１８％，木聚糖脱除率持续提高至９１．８７％，而葡聚糖回收率保持稳定㊂当预处理时间增加至６０ｍｉｎ时，葡聚糖回收率降低为８４．７１％，木聚糖脱除率增加至９６．５０％，而木质素脱除率降低至７７．２５％，表明持续延长预处理时间有助于木聚糖的降解，并对葡聚糖的降解作用增强㊂与此同时，延长预处理时间可能导致部分降解了的碳水化合物经过复杂的脱水和缩合反应形成假木质素［１５］㊂因此，持续延长预处理时间将导致葡聚糖的降解损失以及假木质素的形成，不利于后续纤维素的糖化发酵以及木质素的高值化利用㊂表１㊀低共熔溶剂预处理时间对毛竹化学组分含量的影响Ｔａｂｌｅ１㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｒｅｔｒｅａｔｉｎｇｔｉｍｅｄｕｒｉｎｇＤＥＳｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｎｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓｏｆｍｏｓｏｂａｍｂｏｏ不同预处理时间／ｍｉｎ物料得率／％葡聚糖质量分数／％木聚糖质量分数／％木质素质量分数／％葡聚糖回收率／％木聚糖脱除率／％木质素脱除率／％５６５．５０±０．１２６１．５８±０．１８４．８１±０．４４２２．６９±０．１８９８．３９±０．８９７５．３３±０．５８５２．０３±０．４３１０６１．５４±０．１７６５．０９±０．２３３．２９±０．２６１９．４６±０．２１９７．７０±０．５６８４．１５±０．６５６１．３４±０．３７２０５７．８５±０．２１６８．４６±０．１９２．０８±０．１９１５．８８±０．３６９６．６０±０．４３９０．５７±０．３２６８．３２±０．５７３０５０．３９±０．２０７３．６７±０．２８２．０６±０．１８１２．１９±０．１５９０．５４±０．３６９１．８７±０．４７８０．１８±０．６１６０５２．４２±０．３１６６．２６±０．３６０．８５±０．２０１３．４５±０．２６８４．７１±０．５９９６．５０±０．１９７７．２５±０．３９２．２㊀预处理对酶水解效率的影响酶水解是判断ＤＥＳ预处理效果的重要指标［１６］㊂竹酶水解得率，以及木质素脱除率㊁木聚糖脱除率与葡聚糖酶水解得率的关系，结果如图２所示㊂㊀㊀ａ）预处理时间对酶水解效率的影响㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀ｂ）木质素脱除率与酶水解得率的关系图２㊀预处理时间对酶水解得率影响以及木质素脱除率与酶水解得率的关系Ｆｉｇ．２㊀Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｉｍｅｏｎｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｙｉｅｌｄｏｆｇｌｕｃａｎａｎｄｘｙｌａｎ，ａｎｄｆｉｔｔｉｎｇｌｉｎｅａｒｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎｌｉｇｎｉｎｒｅｍｏｖａｌａｎｄｇｌｕｃａｎｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｙｉｅｌｄｄｕｒｉｎｇＤＥＳｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ㊀㊀由图２ａ可知，毛竹原料葡聚糖和木聚糖酶水解得率仅１２．６％和１．７％㊂经过５ｍｉｎ预处理后，葡聚糖酶水解得率由１２．６％提高至７９．９％，木聚糖酶水解得率由１．７％提高至９６．３％，结果表明，该体系在极短时间内即可实现预处理物料葡聚糖和木聚糖的高效酶水解㊂随着预处理时间延长至１０和９８林业工程学报第８卷２０ｍｉｎ，葡聚糖酶水解得率继续提高到８９．６％和９６．２％，并且在预处理３０ｍｉｎ后达到１００％；而木聚糖酶水解得率在预处理时间为１０ｍｉｎ后即已达１００％㊂以上结果说明氯化胆碱／１，４⁃丁二醇／ＡｌＣｌ３体系在极短预处理时间内即可实现毛竹中葡聚糖和木聚糖的高效糖化，其葡聚糖酶解得率远高于传统的氯化胆碱／乳酸［１７］㊁氯化胆碱／对香豆酸等有机酸体系［１０］㊂植物细胞壁中，半纤维素和木质素通过物理或化学方式相连，并紧密包裹纤维素，形成了木质纤维原料致密的结构［１８］㊂经过ＤＥＳ预处理，木质素被大量脱除，从而有效促进了毛竹酶水解性能㊂众所周知，木质素会增加对酶的无效吸附而抑制酶水解进程，本研究进一步探究了木质素脱除率和酶水解得率的关系，结果如图２ｂ所示㊂从图２ｂ可以看出，木质素的脱除和葡聚糖酶水解得率存在较强线性相关性，决定系数Ｒ２可达０．９２６２㊂当木质素脱除率由５２．０３％增加到８０．１８％，酶水解得率由７９．９％增加至１００％，表明木质素的去除可极大提高葡聚糖酶水解得率［４，１８］㊂２．３㊀预处理前后物料表征分析２．３．１㊀物料表面微观形貌分析采用ＳＥＭ观察毛竹原料以及不同预处理时间下毛竹纤维的微观结构，结果如图３所示㊂由图３可知，未经处理的毛竹原料纤维间聚集较少，其单根纤维较长且表面光滑㊂经过ＤＥＳ预处理后，物料的形貌发生显著变化，其纤维明显变短，单根纤维表面出现裂痕（白色箭头）和碎片沉积（红色箭头）现象㊂这是因为ＤＥＳ预处理过程中，纤维发生润涨，木质素与半纤维素的脱除使得纤维原始结构被破坏，同时溶出的木质素碎片部分沉积在纤维表面㊂随着时间的增加，预处理对纤维的切断作用增强，纤维变得更短，且出现团聚现象，这是由于随着预处理时间的延长，木质素和木聚糖脱除率增加，纤维素大量暴露，并通过氢键作用而聚集［４］㊂预处理后纤维变短以及裂痕增多，增大了酶解过程中纤维素与酶的接触面积，从而有效促进了葡聚糖㊁木聚糖的酶水解得率㊂ａ ｆ）分别为０，５，１０，２０，３０和６０ｍｉｎ预处理时间下的毛竹纤维扫描电镜图㊂图３㊀不同预处理时间下毛竹纤维的扫描电镜图Ｆｉｇ．３㊀ＳｃａｎｎｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙｏｆｍｏｓｏｂａｍｂｏｏｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｒｅｔｒｅａｔｉｎｇｔｉｍｅｓｄｕｒｉｎｇＤＥＳｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ２．３．２㊀纤维素结构分析为深入解析预处理前后物料纤维结构的变化，采用ＸＲＤ测定了物料的纤维素结晶度指数（ＣｒＩ），并进一步通过黏度法测定了纤维素聚合度，得出纤维素聚合度与葡聚糖酶水解得率的关系，结果见图４㊂由图４ａ可以看出，毛竹原料中纤维素结晶度为５９．５９％，随着预处理时间的延长，纤维素结晶度逐渐增加至５９．６３％（５ｍｉｎ），６１．４９％（１０ｍｉｎ），６１．９５％（２０ｍｉｎ）和６３．２８％（３０ｍｉｎ），这是由于大量无定型的木质素与木聚糖的脱除，导致纤维素结晶度增加㊂当继续延长预处理时间至６０ｍｉｎ，纤维素结晶度略微下降至６２．５４％，该现象可能归因于两个方面：一是糖类降解产物在长时间的预处理条件下会通过脱水㊁缩合等复杂反应转化为假木质素，并沉积在纤维表面［１５］；二是随着预处理时间的延长，非结晶区纤维素部分发生水解，结晶区纤维素润涨加剧，最终导致纤维素结晶度降低㊂毛竹原料的纤维素聚合度为７７３；经过５ｍｉｎ预处理后，聚合度显著下降至５２３；随着预处理时间延长，聚合度进一步下降至３４１（６０ｍｉｎ）㊂上述结果表明，尽管预处理过程葡聚糖回收率稳定，其聚合度显著降低，表明其中的糖苷键大量断裂从而有效增加了酶水解得率，但纤维素聚合度的过度下降会导致纤维素大量降解，因此，为了避免纤维素的回收率大幅０９㊀第５期陈婷珺，等：三元低共熔溶剂快速解离毛竹及提高酶水解得率研究下降，控制预处理时间在３０ｍｉｎ内是较优选择㊂纤维素聚合度与葡聚糖的酶水解得率之间呈强相关的线性关系（图４ｂ），其决定系数Ｒ２高达０．９３３１［１７］㊂与上述研究结果相互验证，纤维素聚合度的降低同样有效促进了底物纤维素的酶水解转化㊂图４㊀预处理时间对纤维素结晶度和聚合度的影响以及酶水解得率与纤维素聚合度的关系Ｆｉｇ．４㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｒｅｔｒｅａｔｉｎｇｔｉｍｅｏｎｔｈｅｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｄｅｇｒｅｅａｎｄｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｉｔｙｏｆｃｅｌｌｕｌｏｓｅｄｕｒｉｎｇＤＥＳｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔａｎｄｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｙｉｅｌｄｏｆｇｌｕｃａｎａｓｅｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓａｎｄｔｈｅｄｅｇｒｅｅｏｆｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｃｅｌｌｕｌｏｓｅｉｎＤＥＳｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｉｍｅｓ２．４㊀ＤＥＳ再生木质素分析对分离木质素的得率和纯度进行测定，结果如表２所示㊂由表２可知，经过不同时间的预处理，木质素回收率均可达９５％以上，几乎实现木质素的全部回收，远高于报道的常见预处理体系如乙醇预处理体系［１９］和离子液体预处理体系等［２０］㊂众所周知，木质素的碎片化是导致其回收困难㊁得率低的重要原因㊂本研究中木质素的回收率高主要得益于本体系中丁二醇对木质素的保护作用，该机理在之前的研究中已报道［４］，在反应过程中丁二醇同木质素侧链α位置的羟基发生醚化反应，该反应可有效抑制木质素中β⁃Ｏ⁃４芳基醚键的断裂，从而有效抑制木质素醚键的断裂和后续缩聚反应㊂此外，由于木质素侧链接上了丁二醇基团，这也导致木质素重量的增加而成为本研究中木质素得率高的原因之一㊂此外，回收木质素仅含有微量碳水化合物（０．０４％ ０．１４％），酸不溶木质素占总量的８４．５６％ ８９．３６％，酸溶木质素占木质素总量的５．６９％ ７．５６％，木质素纯度可达９０．８８％ ９６．３４％，表明该ＤＥＳ体系可回收获得高纯度木质素㊂综上所述，本研究所得的木质素同传统碱木质素和硫酸盐木质素相比，具备易回收㊁得率高㊁纯度高的优势，有利于其后续结构解析和高值化利用㊂表２㊀不同预处理时间下的木质素回收率及木质素糖含量分析Ｔａｂｌｅ２㊀Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｌｉｇｎｉｎｒｅｃｏｖｅｒｙａｎｄｌｉｇｎｉｎｓｕｇａｒｃｏｎｔｅｎｔｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｉｍｅｓｉｎｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｙｓｔｅｍ不同预处理时间／ｍｉｎ木质素回收率／％葡聚糖质量分数／％木聚糖质量分数／％阿拉伯糖质量分数／％酸不溶木质素质量分数／％酸溶木质素质量分数／％木质素纯度／％５９５．５４００．１４０８４．５６６．３２９０．８８１０９５．８４０．０５０．０９０８５．６５５．６９９１．３４２０９６．７１００．０４０８６．３２７．５６９３．８８３０９５．３５０００．０３８７．３２７．２３９４．５５６０９６．２９０００８９．３６６．９８９６．３４３㊀结㊀论以速生毛竹为原料，采用ＡｌＣｌ３辅助的多元醇基低共熔溶剂（氯化胆碱／１，４⁃丁二醇／ＡｌＣｌ３）进行预处理，实现了毛竹组分温和㊁快速分离，并借助扫描电子显微镜㊁Ｘ射线衍射等手段考察低共熔溶剂（ＤＥＳ）预处理对纤维素酶水解的促进机制，主要结论如下：１）氯化胆碱／１，４⁃丁二醇／ＡｌＣｌ３体系预处理在１０ ３０ｍｉｎ内实现毛竹中木质素和木聚糖有效脱除，同时保留绝大多数纤维素㊂２）ＤＥＳ预处理可在短时间内大幅提高物料的葡聚糖和木聚糖的酶水解得率㊂经过１０ ３０ｍｉｎ预处理后，毛竹预处理物料的葡聚糖酶水解得率即可达到８９％以上，而在３０ｍｉｎ预处理后葡聚糖与木聚糖的酶水解得率均达到１００％㊂１９林业工程学报第８卷３）采用该ＤＥＳ体系，可回收超过９５％的木质素，且回收的木质素几乎不含碳水化合物，纯度可达９６．３４％㊂研究结果可为建立高得率㊁高纯度木质素回收的ＤＥＳ体系提供方法参考㊂参考文献（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）：［１］余燕燕，李以琳，楼雨寒，等．低共熔溶剂解离木纤维时木质素缩合对纤维素酶解的影响［Ｊ］．林业工程学报，２０２１，６（６）：１０１－１０８．ＤＯＩ：１０．１３３６０／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９６－１３５９．２０２１０４０２２．ＹＵＹＹ，ＬＩＹＬ，ＬＯＵＹＨ，ｅｔａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｌｉｇｎｉｎｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎｏｎｃｅｌｌｕｌｏｓｅｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｄｕｒｉｎｇｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｏｆｌｉｇｎｏｃｅｌｌｕｌｏｓｅ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２０２１，６（６）：１０１－１０８．［２］张玉静，陈皓钢，杨章旗，等．预处理对马尾松防腐材表面粗糙度和润湿性的影响［Ｊ］．林业工程学报，２０２３，３７（１）：５３－５８．ＤＯＩ：１０．１３３６０／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９６－１３５９．２０２２０１００６．ＺＨＡＮＧＹＪ，ＣＨＥＮＨＧ，ＹＡＮＧＺＱ，ｅｔａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｐｒｅｔｒｅａｔ⁃ｍｅｎｔｏｎｓｕｒｆａｃｅｒｏｕｇｈｎｅｓｓａｎｄｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅｔｒｅａｔｅｄＭａｓｓｏｎｐｉｎｅ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２０２３，３７（１）：５３－５８．［３］ＭＯＤＥＮＢＡＣＨＡＡ，ＮＯＫＥＳＳＥ．Ｔｈｅｕｓｅｏｆｈｉｇｈ⁃ｓｏｌｉｄｓｌｏａｄｉｎｇｓｉｎｂｉｏｍａｓｓｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ：ａｒｅｖｉｅｗ［Ｊ］．ＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｅｎ⁃ｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２０１２，１０９（６）：１４３０－１４４２．ＤＯＩ：１０．１００２／ｂｉｔ．２４４６４．［４］ＣＨＥＮＧＪ，ＨＵＡＮＧＣ，ＺＨＡＮＹ，ｅｔａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｂｉｏｍａｓｓｆｒａｃ⁃ｔｉｏｎａｔｉｏｎａｎｄｌｉｇｎｉｎｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎｕｓｉｎｇａｄｉｏｌＤＥＳｓｙｓｔｅｍ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＪｏｕｒｎａｌ，２０２２，４４３：１３６３９５．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｃｅｊ．２０２２．１３６３９５．［５］益莎，杨波，杨光，等．竹产品加工剩余物有效成分的生物活性及应用研究进展［Ｊ］．生物加工过程，２０２２，２０（３）：２４４－２５０．ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２－３６７８．２０２２．０３．００２．ＹＩＳ，ＹＡＮＧＢ，ＹＡＮＧＧ，ｅｔａｌ．Ｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄａｐ⁃ｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｅｆｆｅｃｔｉｖｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｆｒｏｍｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｒｅｓｉｄｕｅｓｏｆｂａｍ⁃ｂｏｏｐｒｏｄｕｃｔｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉｏｐｒｏｃｅｓｓＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２０２２，２０（３）：２４４－２５０．［６］ＡＭＥＳＨＯＫＴＴ，ＣＨＥＮＧＰＣ，ＣＨＡＮＧＫＬ，ｅｔａｌ．Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ⁃ａｓｓｉｓｔｅｄｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔｓ／ｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｘｉｄｅｓｙｓｔｅｍｆｏｒｅｆｆｉ⁃ｃｉｅｎｔｖａｌｏｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｓｕｇａｒｂａｇａｓｓｅｗａｓｔｅｉｎｔｏｐｌａｔｆｏｒｍｃｈｅｍｉｃａｌｓ：ａｂｉｏｒｅｆｉｎｅｒｙａｐｐｒｏａｃｈｆｏｒｃｉｒｃｕｌａｒｂｉｏｅｃｏｎｏｍｙ［Ｊ］．ＢｉｏｒｅｓｏｕｒｃｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０２２，３６３：１２７９６９．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｂｉｏｒｔｅｃｈ．２０２２．１２７９６９．［７］ＸＩＥＪ，ＸＵＪ，ＺＨＡＮＧＺ，ｅｔａｌ．Ｎｅｗｔｅｒｎａｒｙｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌ⁃ｖｅｎｔｓｗｉｔｈｃｙｃｌｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｆｏｒｅｆｆｉｃｉｅｎｔｐｒｅｔｒｅａｔｅｄｒａｄｉａｔａｐｉｎｅｆｏｒｍｉｎｇｔｏｌｉｇｎｉｎｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｃｅｌｌｕｌｏｓｅｎａｎｏｆｉｂｒｉｌｓ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＪｏｕｒｎａｌ，２０２３，４５１：１３８５９１．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｃｅｊ．２０２２．１３８５９１．［８］ＨＯＮＧＳ，ＳＨＥＮＸＪ，ＸＵＥＺＭ，ｅｔａｌ．Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ⁃ｆｕｎｃｔｉｏｎｒｅｌａ⁃ｔｉｏｎｓｈｉｐｓｏｆｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔｓｆｏｒｌｉｇｎｉｎｅｘｔｒａｃｔｉｏｎａｎｄｃｈｅｍｉ⁃ｃａｌｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＧｒｅｅｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０２０，２２（２１）：７２１９－７２３２．ＤＯＩ：１０．１０３９／Ｄ０ＧＣ０２４３９Ｂ．［９］ＳＨＥＮＸＪ，ＷＥＮＪＬ，ＭＥＩＱＱ，ｅｔａｌ．Ｆａｃｉｌｅｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｏｆｌｉｇｎｏｃｅｌｌｕｌｏｓｅｓｂｙｂｉｏｍａｓｓ⁃ｄｅｒｉｖｅｄｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔ（ＤＥＳ）ｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒｃｅｌｌｕｌｏｓｅｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓａｎｄｌｉｇｎｉｎｖａｌｏｒｉｚａ⁃ｔｉｏｎ［Ｊ］．ＧｒｅｅｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１９，２１（２）：２７５－２８３．ＤＯＩ：１０．１０３９／Ｃ８ＧＣ０３０６４Ｂ．［１０］ＣＨＥＮＬ，ＹＵＱ，ＷＡＮＧＱ，ｅｔａｌ．Ａｎｏｖｅｌｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔｆｒｏｍｌｉｇｎｉｎ⁃ｄｅｒｉｖｅｄａｃｉｄｓｆｏｒｉｍｐｒｏｖｉｎｇｔｈｅｅｎｚｙｍａｔｉｃｄｉｇｅｓｔｉｂｉｌｉｔｙｏｆｈｅｒｂａｌｒｅｓｉｄｕｅｓｆｒｏｍｃｅｌｌｕｌｏｓｅ［Ｊ］．Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ，２０１９，２６（３）：１９４７－１９５９．ＤＯＩ：１０．１００７／ｓ１０５７０－０１８－２１９０－８．［１１］ＷＡＮＧＺＫ，ＨＯＮＧＳ，ＷＥＮＪＬ，ｅｔａｌ．Ｌｅｗｉｓａｃｉｄ⁃ｆａｃｉｌｉｔａｔｅｄｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔ（ＤＥＳ）ｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒｐｒｏｄｕｃｉｎｇｈｉｇｈ⁃ｐｕｒｉｔｙａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｔｉｖｅｌｉｇｎｉｎ［Ｊ］．ＡＣＳＳｕｓｔａｉｎａｂｌｅＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２０２０，８（２）：１０５０－１０５７．ＤＯＩ：１０．１０２１／ａｃｓ⁃ｓｕｓｃｈｅｍｅｎｇ．９ｂ０５８４６．［１２］ＬＩＵＹＺ，ＤＥＡＫＮ，ＷＡＮＧＺＷ，ｅｔａｌ．Ｔｕｎａｂｌｅａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔｓｆｏｒｌｉｇｎｏｃｅｌｌｕｌｏｓｅｖａｌｏｒｉｚａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＮａｔｕｒｅＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２０２１，１２（１）：５４２４．ＤＯＩ：１０．１０３８／ｓ４１４６７－０２１－２５１１７－１．［１３］ＳＬＵＩＴＥＲＡ，ＨＡＭＥＳＢ，ＲＵＩＺＲ，ｅｔａｌ．Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｓｔｒｕｃ⁃ｔｕｒａｌｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｓａｎｄｌｉｇｎｉｎｉｎＢｉｏｍａｓｓ⁃ＮＲＥＬ／ＴＰ⁃５１０⁃４２６１８［Ｒ］．Ｃｏｌｏｒａｄｏ：ＬａｂｏｒａｔｏｒｙＡｎａｌｙｔｉｃａｌＰｒｏｃｅｄｕｒｅ（ＬＡＰ），２０１２，１７．ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｒｅｌ．ｇｏｖ／ｄｏｃｓ／ｇｅｎ／ｆｙ１３／４２６１８．ｐｄｆ．［１４］ＨＥＤ，ＷＡＮＧＹＸ，ＹＯＯＣＧ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎｏｆｗｏｏｄｙｂｉｏｍａｓｓｕｎｄｅｒｍｉｌｄｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｕｓｉｎｇｂｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｐｈｅｎｏｌ⁃４⁃ｓｕｌｆｏｎｉｃａｃｉｄａｓａｃａｔａｌｙｓｔａｎｄｌｉｇｎｉｎｓｏｌｖｅｎｔ［Ｊ］．ＧｒｅｅｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０２０，２２（１６）：５４１４－５４２２．ＤＯＩ：１０．１０３９／Ｄ０ＧＣ０１７２２Ａ．［１５］赵天畅，王杰，侯海旭，等．三元低共熔溶剂高效预处理提高杨木酶水解效率［Ｊ］．林业工程学报，２０２２，７（３）：８６－９２．ＤＯＩ：１０．１３３６０／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９６－１３５９．２０２１０７０３７．ＺＨＡＯＴＣ，ＷＡＮＧＪ，ＨＯＵＨＸ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｅｆｆｉｃｉｅｎｔｐｒｅｔｒｅａｔ⁃ｍｅｎｔｗｉｔｈｔｅｒｎａｒｙ⁃ｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔｆｏｒｆａｃｉｌｉｔａｔｉｎｇｔｈｅｅｎｚｙ⁃ｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｏｆｐｏｐｌａｒ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２０２２，７（３）：８６－９２．［１６］ＨＵＡＮＧＣ，ＺＨＡＮＹＮ，ＣＨＥＮＧＪＹ，ｅｔａｌ．Ｆａｃｉｌｉｔａｔｉｎｇｅｎｚｙ⁃ｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｗｉｔｈａｎｏｖｅｌｇｕａｉａｃｏｌ⁃ｂａｓｅｄｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ［Ｊ］．ＢｉｏｒｅｓｏｕｒｃｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０２１，３２６：１２４６９６．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｂｉｏｒｔｅｃｈ．２０２１．１２４６９６．［１７］ＬＩＮＷＱ，ＸＩＮＧＳ，ＪＩＮＹＣ，ｅｔａｌ．Ｉｎｓｉｇｈｔｉｎｔｏｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇｔｈｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｄｅｅｐｅｕｔｅｃｔｉｃｓｏｌｖｅｎｔｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｎｉｍｐｒｏｖｉｎｇｅｎｚｙｍａｔｉｃｄｉｇｅｓｔｉｂｉｌｉｔｙｏｆｂａｍｂｏｏｒｅｓｉｄｕｅｓ［Ｊ］．Ｂｉｏｒｅ⁃ｓｏｕｒｃｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０２０，３０６：１２３１６３．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｂｉｏｒｔｅｃｈ．２０２０．１２３１６３．［１８］ＨＵＡＮＧＣ，ＺＨＡＮＹＮ，ＷＡＮＧＪ，ｅｔａｌ．Ｖａｌｏｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｂａｍｂｏｏｂｉｏｍａｓｓｕｓｉｎｇｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａｌｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ［Ｊ］．ＧｒｅｅｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０２２，２４（９）：３７３６－３７４９．ＤＯＩ：１０．１０３９／Ｄ２ＧＣ００３０１Ｅ．［１９］ＬＡＮＣＥＦＩＥＬＤＣＳ，ＰＡＮＯＶＩＣＩ，ＤＥＵＳＳＰＪ，ｅｔａｌ．Ｐｒｅ⁃ｔｒｅａｔ⁃ｍｅｎｔｏｆｌｉｇｎｏｃｅｌｌｕｌｏｓｉｃｆｅｅｄｓｔｏｃｋｓｕｓｉｎｇｂｉｏｒｅｎｅｗａｂｌｅａｌｃｏｈｏｌｓ：ｔｏ⁃ｗａｒｄｓｃｏｍｐｌｅｔｅｂｉｏｍａｓｓｖａｌｏｒｉｓａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＧｒｅｅｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１７，１９（１）：２０２－２１４．ＤＯＩ：１０．１０３９／Ｃ６ＧＣ０２７３９Ｃ．［２０］ＷＥＩＨＬ，ＢＵＪ，ＺＨＯＵＳＳ，ｅｔａｌ．Ａｆａｃｉｌｅｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄａｎｄｐｔｏｌｕｅｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃａｃｉｄｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｈｅｒｂｒｅｓｉｄｕｅｓ：ｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓａｎｄｌｉｇｎｉｎｖａｌｏｒｉｚａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＪｏｕｒ⁃ｎａｌ，２０２１，４１９（３）：１２９６１６．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｃｅｊ．２０２１．１２９６１６．（责任编辑㊀李琦）２９。
《林业科技开发》首届理事会名单
韦广 安 （ 场长、会计师）
（ 局长、教 授 级高工 ） （ 场长） （ 站长、高工） （ 场长、高工） （ 副局长、高工）
江苏省江阴市 农林 局 江 苏省 国营东台市林 场
徐 州市林 业站 Ｉ 福建省将 乐国有林 场
吴 擢 溪 （ 任、高工 ） 主 陈 昌 民 （ 经理 、副研 究 员） 忌
成海 钟 （ 副书记 、教授 ） 马东跃 （ 副局长、高工 ）
丁翠柏 （ 副局长、高工） 王敏 敏 （ 站长、高工） 宋 丽敏 （ 校长、 副教 授 ）
无锡市 农林 局
扬 州市 林 业 局
镇 江市 农林 局
内蒙古 大兴安岭 林 业学校
徐林峰 陈存 观 郭 同斌 李林 源 王永 昌
维普资讯
Hale Waihona Puke ．ｊ ｝ 《 林业科技开发》首届理事会名单
理 事 长
施 季森 （ 副校长、教授）
南京 林 业 大学
副理 事 长
张锦林 （ 厅长、高工） 程 鹏 （ 副厅长 、高工）
佘 光辉 （ 处长 、教 授 ）
贵 州省 林 业 厅
安 敝 梭林 业 厅
南京林 业 大学科 枝 处
常务 理 事 李建民 （ 站长、教授级高工） 曾祥 福 （ 任 、教 授 级高工 ） 主 卢克成 （ 长、高工） 站
张福计 （ 长、高工） 站 刘跃 进 （ 站长、高工） 福建 省林 业科 枝推 广总站
湖北省林 业科 枝推 广中心 江 苏省林 业技 术推 广总站
浙 江省林 业科枝推 广中心 河南省林 业枝 术推 广站
江 西环境 工程 职业学院 福建 省林 业科 枝 试验 中心 南京市林 业站 徐 州市园林 风景 管理 局
鸽新城疫灭活疫苗效力评价中实验鸽的筛选
櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄的生产保健提高抗病性，这样才能更有效地预防和治疗规模化猪场母猪子宫内膜炎，提高猪场的经济效益。
参考文献：［１］于桂阳，郑春芳，覃开权．一例母猪子宫内膜炎病原菌的分离与药敏试验［Ｊ］．今日畜牧兽医，２０１９，３５（２）：９－１０．［２］李淑红，王京仁，成 钢，等．常德市某规模化奶牛场奶牛绿脓杆菌的分离鉴定及药物敏感性分析［Ｊ］．黑龙江畜牧兽医，２０１９（５）：９８－１００．［３］美国临床和实验室标准化委员会．抗微生物药物敏感性试验执行标准：第１４版信息增刊Ｍ１００－Ｓ１４［Ｓ］．２００４．［４］陆承平．动物微生物学［Ｍ］．５版．北京：中国农业出版社，２０１２．［５］周庭银．临床微生物学诊断与图解［Ｍ］．２版．上海：上海科学技术出版社，２００７．［６］孙 龙，曹玉美，伍少钦，等．母猪子宫内膜炎致病菌的分离鉴定及药敏试验［Ｊ］．养猪，２０１６（１）：１２１－１２３．［７］李一鹏，宫晓红，周 娜．金黄色葡萄球菌的临床分布特点及耐药性分析［Ｊ］．中国现代药物应用，２０１９，１３（３）：２３７－２３８．［８］郑立栋，孙红祥，季君策，等．母猪子宫内膜炎病原检测与药敏试验［Ｊ］．养猪，２００１（２）：４０－４１．刘云迎，刁小龙，陈 坚，等．鸽新城疫灭活疫苗效力评价中实验鸽的筛选［Ｊ］．江苏农业科学，２０２０，４８（１８）：１７７－１８０．ｄｏｉ：１０．１５８８９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１３０２．２０２０．１８．０３６鸽新城疫灭活疫苗效力评价中实验鸽的筛选刘云迎，刁小龙，陈 坚，屠 颉，何海蓉（中崇信诺生物科技泰州有限公司，江苏泰州２２５３００） 摘要：为解决鸽新城疫灭活疫苗免疫效力评价中的标准鸽缺失问题，筛选满足要求的试验鸽。
２０１９年３月对鸽场饲养管理和鸽群发病史情况进行调研，筛选合格鸽场；采血进行鸽新城疫抗体检测，排除高母源抗体鸽群；进一步检测鸽圆环、鸽腺病毒和鸽痘，排除感染上述易感病原鸽群；最后对选定的鸽隔离饲养一定时间，排除潜在的病原感染；采用筛选鸽进行鸽新城疫灭活苗免疫攻毒试验，验证是否满足试验的需求。
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第６期徐丽丽等：星天牛对寄主树种的选择性行为研究［１６］唐艳龙，杨忠岐，姜㊀静，等．栗山天牛的分布规律［Ｃ］ʊ第二届中国林业学术大会 Ｓ６森林昆虫与自然调控论文集．２００９ ［１７］张风娟，金幼菊，陈华君，等．光肩星天牛对４种不同槭树科寄主植物的选择机制［Ｊ］．生态学报，２００６，２６（３）：８７０⁃８７７ ［１８］朱㊀宁，张冬勇，吴利平，等．聚集信息素和寄主植物挥发物对光肩星天牛和星天牛的引诱作用［Ｊ］．昆虫学报，２０１７，６０（４）：４２１⁃４３０ ［１９］孙丽艳，韩一凡，周银连，等．对云斑白条天牛具有不同抗性的杨树品种中挥发物成分的研究［Ｊ］．林业科学研究，２００２，１５（５）：５７０⁃５７４［２０］曹川健，时新宁，刘永军．杨树品种对光肩星天牛抗性多指标综合排序的研究［Ｊ］．内蒙古林业科技，２００５（４）：１７⁃２０ ［２１］孙㊀萍．黑龙江省不同杨树品种（系）抗虫机理与青杨天牛危害的关系［Ｄ］．哈尔滨：东北林业大学，２００８（上接第３３页）［１５］ＹＡＮＧＷＤ，ＷＡＮＧＹＹ，ＺＨＡＯＦＬ，ｅｔａｌ Ｖａｒｉａｔｉｏｎｉｎｃｏｐｐｅｒａｎｄｚｉｎｃｔｏｌｅｒａｎｃｅａｎｄａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｉｎ１２ｗｉｌｌｏｗｃｌｏｎｅｓ：ｉｍｐｌｉｃａ⁃ｔｉｏｎｓｆｏｒｐｈｙｔｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＺｈｅｊｉａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ⁃ＳＣＩＥＮＣＥＢ（Ｂｉｏｍｅｄｅｃｉｎｅ＆Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ），２０１４，１５（９）：７８８⁃８００．［１６］ＦＡＨＲＭ，ＬＡＰＬＡＺＥＬ，ＢＥＮＤＡＯＵＮ，ｅｔａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｌｅａｄｏｎｒｏｏｔｇｒｏｗｔｈ［Ｊ］．ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＰｌａｎｔＳｃｉｅｎｃｅ，２０１３，１７５（４）：１⁃７．［１７］ＳＡＭＡＲＤＡＫＩＥＷＩＣＺＳ，ＫＲＺＥＳＬＯＷＳＫＡＭ，ＢＩＬＳＫＩＨ，ｅｔａｌ．ＩｓｃａｌｌｏｓｅａｂａｒｒｉｅｒｆｏｒｌｅａｄｉｏｎｓｅｎｔｅｒｉｎｇＬｅｍｎａｍｉｎｏｒＬ．ｒｏｏｔｃｅｌｌｓ？［Ｊ］．Ｐｒｏｔｏｐｌａｓｍａ，２０１２，２４９（２）：３４７⁃３５１．［１８］ＬＥＩＴＥＮＭＡＩＥＲＢ，ＫＵＰＰＥＲＨ Ｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔａｔｉｏｎａｎｄｃｏｍｐｌｅｘａｔｉｏｎｏｆｍｅｔａｌｓｉｎｈｙｐｅｒ⁃ａｃｃｕｍｕｌａｔｏｒｐｌａｎｔｓ［Ｊ］．ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＰｌａｎｔＳｃｉｅｎｃｅ，２０１３，３７４（４）：１⁃１３．［１９］房㊀娟．柳树对铅污染的生理，生长响应及吸收特性［Ｄ］．南京：南京林业大学，２０１１．［２０］施㊀翔，陈益泰，王树凤，等．废弃尾矿库１５种植物对重金属Ｐｂ㊁Ｚｎ的积累和养分吸收［Ｊ］．环境科学，２０１２，３３（６）：２０２１⁃２０２７［２１］ＬＵＸＡ，ＭＡＲＴＩＮＫＡＭ，ＶＡＣＵＬＩＫＭ，ｅｔａｌ．Ｒｏｏｔｒｅｓｐｏｎｓｅｓｔｏｃａｄｍｉｕｍｉｎｔｈｅｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ：ａｒｅｖｉｅｗ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＢｏｔａｎｙ，２０１１，６２（１）：２１⁃３７．［２２］ＬＥＩＭ，ＺＨＡＮＧＹ，ＫＨＡＮＳ，ｅｔａｌ．Ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ，ｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎ，ａｎｄｍｏｂｉｌｉｔｙｏｆＰｂ，Ｃｄ，Ｃｕ，ａｎｄＺｎｉｎｇａｒｄｅｎａｎｄｐａｄｄｙｓｏｉｌｓｆｒｏｍａＰｂ／Ｚｎｍｉｎｉｎｇａｒｅａ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇａｎｄＡｓｓｅｓｓｍｅｎｔ，２０１０，１６８（１）：２１５⁃２２２．（上接第３６页）［１３］张根柱，姜惠铁，杨曙方，等．蓝莓砧木与品种嫁接成活率试验初报［Ｊ］．落叶果树，２０１７，４９（３）：１０⁃１３［１４］彭佳龙，郑永祥，史小华．油茶高接换冠嫁接成活率影响试验［Ｊ］．浙江林业科技，２０１２，３２（２）：５７⁃５９ ［１５］吴连海，颜福花，姜根平，等．香榧实生大苗嫁接技术试验［Ｊ］．浙江林业科技，２０１３，３３（２）：６７⁃７０［１６］傅子照，庄卫东，林文忠，等．不同嫁接处理对油茶高接茶花接穗生长的影响［Ｊ］．江西农业学报，２００９，２１（７）：８７⁃８８㊃征订启事㊃欢迎订阅２０２１年度‘江苏林业科技“‘江苏林业科技“为国内外公开发行的综合性林业科学技术刊物㊂１９７４年创刊㊂为‘中国学术期刊（网络版）“入编期刊㊁全国优秀期刊㊁江苏省优秀期刊㊁全国优秀农业期刊㊁华东地区优秀期刊㊂加入 万方数据 数字化期刊群 和中国期刊网等㊂‘江苏林业科技“主要刊登良种选育㊁育苗造林㊁园林绿化㊁林副特产㊁森林经营㊁森林保护㊁调查设计㊁野生动物等方面的学术论文㊁科研报告㊁经验总结，以及林业新成果㊁新技术，有较强的指导性㊁技术性㊁实用性，是林业科研㊁教学工作者㊁管理部门及广大林业生产者不可少的参考资料㊂欢迎订阅，欢迎投稿，欢迎刊登广告，宣传产品等㊂‘江苏林业科技“为双月刊，大１６开本，国内外公开发行㊂国内统一刊号：ＣＮ３２⁃１２３６／Ｓ，国际标准刊号：ＩＳＳＮ１００１⁃７３８０，每期定价１５ ００元，全年订费９０ ００元㊂全年办理订阅手续，需订阅者请到当地邮局订阅或将订款汇至南京市江宁区东善桥江苏省林业科学研究院本刊编辑部，邮政编码２１１１５３㊂电话（０２５）５２７４５４３８，８３６０２８２０，８３６０２０６０㊂由银行或邮局汇寄均可㊂开户银行：南京市农业银行金鹰支行，户名：江苏省林业科学研究院，帐号：１０１０５１０１０４０００００１０㊂邮发代号：２８⁃３０３㊂１４。
江苏省林业局关于建立江苏林业科技成果推广项目库的通知
江苏省林业局关于建立江苏林业科技成果推广项目库的通知文章属性•【制定机关】江苏省林业局•【公布日期】2012.11.22•【字号】•【施行日期】2012.11.22•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】森林资源正文江苏省林业局关于建立江苏林业科技成果推广项目库的通知各市林业局，昆山市、泰兴市、沭阳县林业局（农委），省有关单位：为全面总结绿色江苏建设以来取得的科技成果，充分掌握各地、各单位现有科技成果状况，促进科技信息交流，加快先进适用林业科技成果的转化、宣传、交流和推广，为今后全省林业科技推广工作做好储备工作，经研究，决定建立江苏林业科技成果推广项目库。
现就有关事宜通知如下：一、入选条件原则上为2005年以来，省、市、县（市、区）各相关科研、教学、推广等单位，经系统研究在林业科研推广工作中通过地（市）级以上科技成果管理机构鉴定、验收、评审、准入、评估、结题、良种审（认）定等方式之一认可的林业科技成果及推广成果，符合国家相关产业政策，对社会环境、资源没有危害和不良影响，技术先进、成熟、适用，对林业生产建设有较好的促进作用。
二、材料报送要求请各单位按照以上条件认真遴选项目，按照编写格式要求（见附件1），分别填写《江苏林业科技成果推广项目信息表》（见附件2），于2013年1月30日前报送我局办公室，电子版报送至**********************.cn；相关表格可在江苏林业网通知公告栏（www. ）下载。
联系人：程祎；联系电话：************。
附件：1. 编写格式要求2. 江苏林业科技成果推广项目信息表3.信息表填写范例（仅供参考）江苏省林业局2012年11月22日附件1编写格式要求各填报单位可根据现有实际情况填写表格。
每项成果简介应包括以下内容：1. 成果类别。
包括：林木良种及丰产栽培技术、困难立地植被恢复及造林技术、森林可持续经营技术（包括林下经济、资源监测与管理等）、森林资源保护技术（湿地、野生动物、病虫害防治、防火）、林化产品加工及木材加工技术、特殊用途树种培育及利用技术、其他（需注明具体类别）。
榔榆嫩枝扦插繁殖试验
第48卷第2期2021年4月江苏林业科技Journal of Jiangsu Forestry Science&TechnologyVol.48No.2Apr.2021文章编号：1001—7380(2021)02—0042—04榔榆嫩枝扦插繁殖试验周洁!,郭佳惠2,蒋泽平打王保松1(1.江苏省林业科学研究院，江苏南京211153； 2.南京林业大学生物与环境学院，江苏南京210037)摘要:以榔榆嫩枝插条为供试材料，蘸取配制的生根剂，在不同的基质配方中进行抒插试验,测定其成活率、生根率、根长、生根数、叶绿素等参数。
结果表明:在全泥炭中生根率高达97.5%,在泥炭与珍珠岩体积比为8：2的基质中生根数最多，为11根,在泥炭、蛭石与珍珠岩体积比为7：2：1的基质中，萌芽的苗高最高，达9.4cm,说明榔榆嫩枝抒插可以用全泥炭作为基质,而泥炭、蛭石与珍珠岩体积比为7：2：1的基质更有利于苗木生长，适用于容器育苗。
关键词:榔榆;嫩枝;生根率;基质;抒插中图分类号：S723.1*32.1；S792.19文献标志码：A doi：10.3969/j.issn.1001-7380.2021.02.009榔榆(Ulmus parvifolia Jacq.)为榆科(Llmaceae)榆属的落叶乔木,别名为蚊榔树，脱皮榆，小叶榆等，其树高达25m,胸径可达1.2m,花期8—9月，10月翅果成熟［1-2］。
适应性较强，主要分布于我国华北中南部至华东、中南及西南各地，适宜华南地区、华中地区，日本、朝鲜也有分布。
以气候温暖，土壤肥沃、排水良好的中性土壤为最适宜的生境。
榔榆喜光，喜温暖湿润气候，耐干旱瘠薄，对土壤的酸碱度要求较低，在不同土质下均能正常生长［3-5］。
榔榆是珍贵用材树种，同时树形优美，叶色丰富，树皮斑驳,观赏价值极高。
榔榆可应用于园林绿化，具有药用及工业价值,树干材质坚韧、纹理直、细密，且耐湿、耐磨，应充分挖掘其树种优势。
负载甲维盐介孔二氧化硅纳米球的制备及其对松材线虫的毒力性能
林业工程学报，２０２３，８（６）：１３１－１３６ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＤＯＩ：１０．１３３６０／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９６－１３５９．２０２３０５０２６收稿日期：２０２３－０５－３０㊀㊀㊀㊀修回日期：２０２３－０８－１４基金项目：江苏省林业科技创新与推广项目（ＬＹＫＪ⁃南京［２０２２］０２）；江苏省自然科学基金（ＢＫ２０２２０４１２）㊂作者简介：王钊贵，男，研究方向为森林保护学㊂通信作者：郝德君，男，教授㊂Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｄｅｊｕｎｈａｏ＠１６３．ｃｏｍ负载甲维盐介孔二氧化硅纳米球的制备及其对松材线虫的毒力性能王钊贵１，徐鹏２，曹蓉３，郝德君１∗（１．南京林业大学林草学院，南方现代林业协同创新中心，南京２１００３７；２．南京林业大学化学工程学院，南京２１００３７；３．南京市六合区农业技术推广中心森林植物检疫站，南京２１１５００）摘㊀要：为了制备一种对松材线虫具有高毒力的负载甲维盐介孔二氧化硅纳米球（ＥＢ＠ＭＳＮ），采用一锅溶胶⁃凝胶法制备ＥＢ＠ＭＳＮ，利用透射电子显微镜（ＴＥＭ）㊁傅里叶变换红外光谱（ＦＴ⁃ＩＲ）和氮气吸附⁃脱附等温线等方法对载药纳米球的结构及形貌进行表征；并通过分光光度法㊁热重分析（ＴＧＡ）和模拟释放实验等方法研究ＥＢ＠ＭＳＮ的载药量以及释药性能；最后通过浸虫法研究ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫的毒力，并结合荧光探针技术探究ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫的作用机理㊂ＥＢ＠ＭＳＮ为规则的介孔结构纳米球，比表面积为９９．５６７ｍ２／ｇ，总孔容为０．３９９９ｃｍ３／ｇ，平均粒径约为５５ｎｍ，ＥＢ＠ＭＳＮ的最大载药率为４４．１６％，模拟释放实验表明，ＥＢ＠ＭＳＮ存在一定药物缓释功能，对松材线虫的毒力效果提升至ＥＢ的２．５倍，ＬＣ５０为１７．５７０ｍｇ／Ｌ，荧光探针显示其主要通过提升药物在水中的分散性和线虫体表富集提升对松材线虫的毒力效果㊂纳米载体ＭＳＮ通过小尺寸与大比表面效应扩大与靶标的接触面积，明显提高ＥＢ对松材线虫的毒力效果，本研究成果为开发高效杀线甲维盐制剂㊁减少农药使用量和提高农药利用率提供重要基础㊂关键词：介孔二氧化硅；纳米球；甲维盐；松材线虫；增效机理中图分类号：Ｓ７６３㊀㊀㊀㊀㊀文献标志码：Ａ㊀㊀㊀㊀㊀文章编号：２０９６－１３５９（２０２３）０６－０１３１－０６Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅ⁃ｌｏａｄｅｄｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｓｐｈｅｒｅｓａｎｄｔｈｅｉｒｔｏｘｉｃｉｔｙｔｏＢｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓＷＡＮＧＺｈａｏｇｕｉ１，ＸＵＰｅｎｇ２，ＣＡＯＲｏｎｇ３，ＨＡＯＤｅｊｕｎ１∗（１．Ｃｏ⁃ＩｎｎｏｖａｔｉｏｎＣｅｎｔｅｒｆｏｒＳｕｓｔａｉｎａｂｌｅＦｏｒｅｓｔｒｙｉｎＳｏｕｔｈｅｒｎＣｈｉｎａ，ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙａｎｄＧｒａｓｓｌａｎｄ，ＮａｎｊｉｎｇＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１００３７，Ｃｈｉｎａ；２．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＮａｎｊｉｎｇＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１００３７，Ｃｈｉｎａ；３．ＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＰｒｏｍｏｔｉｏｎＣｅｎｔｅｒｏｆＬｕｈｅＤｉｓｔｒｉｃｔｏｆＮａｎｊｉｎｇＣｉｔｙ，ＦｏｒｅｓｔＰｌａｎｔＱｕａｒａｎｔｉｎｅＳｔａｔｉｏｎ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１１５００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＡｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｓｅｒｉｏｕｓｃｏｎｉｆｅｒｏｕｓｆｏｒｅｓｔｄｉｓｅａｓｅｓｉｎＣｈｉｎａ，ｐｉｎｅｗｉｌｔｄｉｓｅａｓｅ（ＰＷＤ）ｉｓｃａｕｓｅｄｂｙａｎｉｎ⁃ｖａｓｉｖｅｎｅｍａｔｏｄｅ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）．ＳｉｎｃｅｉｔｗａｓｆｉｒｓｔｆｏｕｎｄｉｎＮａｎｊｉｎｇ，Ｃｈｉｎａ，ｉｎ１９８２，ＰＷＤｈａｓｑｕｉｃｋ⁃ｌｙｓｐｒｅａｄｔｏｍａｎｙｏｔｈｅｒｒｅｇｉｏｎｓａｎｄｋｉｌｌｅｄａｌａｒｇｅｎｕｍｂｅｒｏｆｐｉｎｅｔｒｅｅｓ，ｃａｕｓｉｎｇｇｒｅａｔｅｃｏｎｏｍｉｃｌｏｓｓｅｓ．Ｔｒｕｎｋｉｎｊｅｃｔｉｏｎｗｉｔｈｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅ（ＥＢ）ｉｓａｐｏｓｉｔｉｖｅｍｅａｓｕｒｅｃｏｍｍｏｎｌｙｕｓｅｄｆｏｒｔｈｅｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｏｆＰＷＤ．Ｈｏｗｅｖ⁃ｅｒ，ｔｈｅｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙｏｆＥＢｉｓｐｏｏｒａｎｄｐｈｏｔｏｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｉｓｈｉｇｈ，ｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎｌｏｗｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ．Ｈｅｒｅ，ｗｅｐｒｅｐａｒｅｄｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｎａｎｏｓｐｈｅｒｅｓ（ＭＳＮ）ｌｏａｄｅｄｗｉｔｈｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅ（ＥＢ＠ＭＳＮ），ｗｈｉｃｈｓｈｏｗｅｄｈｉｇｈｔｏｘｉｃｉｔｙｔｏＢ．ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ．ＥＢ＠ＭＳＮｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄａｔｒｏｏｍｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｖｉａａｏｎｅ⁃ｐｏｔｓｏｌ⁃ｇｅｌｓｙｎｔｈｅｓｉｓｍｅｔｈｏｄ．ＴｈｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｏｆＥＢ＠ＭＳＮｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄｂｙｔｈｅｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ（ＴＥＭ）．ＴｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＥＢ＠ＭＳＮｗａｓｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｂｙｔｈｅＦｏｕｒｉｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ（ＦＴ⁃ＩＲ）．ＴｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＥＢ＠ＭＳＮｗａｓｉｎｖｅｓ⁃ｔｉｇａｔｅｄｂｙｎｉｔｒｏｇｅｎａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ⁃ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎｉｓｏｔｈｅｒｍｓ．ＴｈｅｄｒｕｇｌｏａｄｉｎｇａｎｄｒｅｌｅａｓｅｒａｔｅｓｏｆＥＢ＠ＭＳＮｗｅｒｅｅｖａｌｕａｔｅｄｂｙｔｈｅｓｉｍｕｌａｔｅｄｒｅｌｅａｓｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｎｄｔｈｅｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙａｎｄｔｈｅｒｍａｌｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃａｎａｌｙｓｉｓ（ＴＧＡ）．Ｆｉｎａｌｌｙ，ｔｈｅｌｅｔｈａｌｅｆｆｅｃｔｏｆＥＢ＠ＭＳＮｏｎＢ．ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓｗａｓｅｘａｍｉｎｅｄｕｓｉｎｇｔｈｅｉｍｍｅｒｓｉｏｎｍｅｔｈｏｄ，ａｎｄｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｌｅｔｈａｌｍｅｃｈ⁃ａｎｉｓｍｗａｓｅｘｐｌｏｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｐｒｏｂｅｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．ＥＢ＠ＭＳＮｉｓａｒｅｇｕｌａｒｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｔｒｕｃｔｕｒｅｎａｎｏｓｐｈｅｒｅ．ＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅＭＳＮｗｉｔｈｏｕｔＥＢ，ｔｈｅｓｐｅｃｉｆｉｃｓｕｒｆａｃｅａｒｅａｏｆＥＢ＠ＭＳＮｄｅｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ２０６．６６５ｔｏ９９．５６７ｍ２／ｇ；ｔｈｅｔｏｔａｌｐｏｒｅｖｏｌｕｍｅｄｅｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ０．６６８５ｃｍ３／ｇｔｏ０．３９９９ｃｍ３／ｇ．ＴｈｅａｖｅｒａｇｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅｏｆＥＢ＠ＭＳＮｗａｓａｂｏｕｔ５５ｎｍ．Ｔｈｅｍａｘｉｍｕｍｄｒｕｇｌｏａｄｉｎｇｒａｔｅｗａｓ４４．１６％．ＴｈｅＬＣ５０ｏｆＥＢ＠ＭＳＮｏｎＢ．ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓｗａｓ１７．５７０ｍｇ／Ｌ，ｗｈｉｃｈｗａｓａｂｏｕｔ２．５ｔｉｍｅｓａｓｔｈａｔｏｆＥＢ．ＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅｓｒｅｖｅａｌｅｄｔｈａｔｔｈｉｓｅｎｈａｎｃｅｄｌｅｔｈａｌｅｆｆｅｃｔｗａｓｍａｉｎｌｙｄｕｅｔｏｔｈｅｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｉｎｔｈｅｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｏｆｄｒｕｇｓｉｎｗａｔｅｒａｎｄｔｈｅｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔｏｆｄｒｕｇｓｏｎＢ．ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓｂｏｄｙｓｕｒｆａｃｅ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｎａｎｏｃａｒｒｉｅｒＭＳＮｃａｎｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｅｌｅｖａｔｅｄｔｈｅｔｏｘｉｃｉｔｙｏｆＥＢｔｏＢ．ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓｖｉａｅｘｐａｎ⁃林业工程学报第８卷ｄｉｎｇｔｈｅｃｏｎｔａｃｔａｒｅａｏｆｄｒｕｇｓｗｉｔｈｔｈｅｎｅｍａｔｏｄｅｓｂｙｄｅｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅａｎｄｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｓｐｅｃｉｆｉｃｓｕｒｆａｃｅａｒｅａ，ｗｈｉｃｈｐｒｏｖｉｄｅｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｂａｓｉｓｆｏｒｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｈｉｇｈｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｎｅｍａｔｉｃｉｄａｌｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ，ｔｈｅｒｅｄｕｃｔｉｏｎｏｆｐｅｓｔｉｃｉｄｅｕｓｅ，ａｎｄｔｈｅｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆｐｅｓｔｉｃｉｄｅｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａ；ｎａｎｏｓｐｈｅｒｅｓ；ｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅ；Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ；ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｍｅｃｈａｎｉｓｍ㊀㊀松材线虫病又称松树萎蔫病是由松材线虫（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）引起的一种系统侵染性病害［１］，对我国的森林资源和生态环境构成了巨大的威胁［２］㊂目前，注干施药被认为是防治松材线虫的有效方法［３］，但研究发现，注干施用过程中药物用量过大会对树干注干口造成不可逆的伤害［４－６］，因此，研究出对松材线虫具有高毒力的注干药剂对松材线虫防治具有重要意义㊂纳米载药系统被认为是一种提高农药毒力的有效方法［７］㊂在农业领域利用纳米载体结合化学农药噻虫嗪，对桃蚜的触杀和胃毒作用均显著提升２０％左右［８］；纳米化苄氯菊酯对埃及伊蚊的致死中质量浓度从０．０１９９ｍｇ／Ｌ降低至０．００６３ｍｇ／Ｌ［９］㊂在林业领域，以ＨＫＵＳＴ⁃１为载体，浸渍法负载除虫菊素，对松墨天牛的平均毒性增加了１．６２倍［１０］㊂介孔二氧化硅因比表面积大㊁孔道均匀等优点被认为是一种良好的农药载体材料㊂有研究表明，利用二氧化硅负载咪鲜胺明显提高了对小麦赤霉病病菌菌丝生长的抑制效果［１１］㊂本课题组前期研究中也发现，利用介孔二氧化硅纳米球负载戊唑醇可以显著增加戊唑醇对禾谷镰刀菌的抑制效果㊂然而，目前利用纳米技术提高靶标害虫毒力的研究主要集中在农业领域［１２－１３］，而应用于林业病虫害防治的报道较少㊂针对上述问题，本研究在通过一锅溶胶⁃凝胶法制备出负载甲维盐介孔二氧化硅纳米球（ＥＢ＠ＭＳＮ），在对载药介孔纳米球形貌和结构进行表征的基础上，通过模拟释放实验研究ＥＢ＠ＭＳＮ的载药量和释药性能㊂此外，通过浸虫法探究ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫的毒力性能，并利用荧光探针技术进一步探究ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫的作用机理㊂１㊀材料与方法１．１㊀试验材料１．１．１㊀供试药剂十六烷基三甲基氯化铵（ＣＴＡＣ），质量分数９７％，上海麦克林生化科技有限公司；甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（ＥＢ），质量分数７５％，江苏艾津作物科技集团有限公司；异硫氰酸荧光素（ＦＩＴＣ），质量分数９０％，阿拉丁试剂有限公司；３⁃氨丙基三甲氧基硅烷（ＡＰＴＥＳ），质量分数９８％，阿拉丁试剂有限公司；甲醇㊁三乙胺㊁乙腈，色谱级，阿拉丁试剂有限公司；溴化钾㊁乙醇㊁氨水㊁甲醇㊁正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ），分析纯，国药集团化学试剂有限公司㊂１．１．２㊀实验仪器ＪＳＭ⁃１４００型透射电子显微镜，日本电子株式会社；３６０型傅里叶变换红外光谱仪，美国Ｎｉｃｏｌｅｔ公司；ＫＱ５２００型超声波清洗器，昆山市超声仪器有限公司；ＵＶ⁃２４５０紫外分光光度计，岛津企业管理（中国）有限公司；ＡＳＡＰ⁃２０２０比表面积测试仪，美国Ｍｉｃｒｏｍｅｔｒｉｃｓ公司；ＬｅｉｃａＤＭ２５００＆ＤＭ２５００ＬＥＤ荧光显微镜，德国Ｌｅｉｃａ公司㊂１．２㊀试验方法１．２．１㊀负载甲维盐介孔二氧化硅纳米球的制备将１．０ｇ甲维盐溶于６．０ｍＬ甲醇与４．０ｍＬＴＥＯＳ得混合液Ａ，将１．５ｇＣＴＡＣ溶于１００．０ｍＬ去离子水形成水相Ｂ，将混合液Ａ逐滴加入水相Ｂ中，机械搅拌３０ｍｉｎ后，加入０．１ｍＬ氨水，继续搅拌４ｈ并静置老化１２ｈ后，离心悬浮液，下层沉淀物用去离子水洗涤３次，冷冻干燥，即可获得负载甲维盐介孔二氧化硅纳米球（ＥＢ＠ＭＳＮ）㊂以相同条件，将甲维盐的添加量更改为０．３和０．６ｇ，获得的纳米球分别为ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．３和ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．６，探究甲维盐添加量对ＭＳＮ中药物装载量的影响㊂１．２．２㊀负载甲维盐荧光介孔二氧化硅纳米球的制备将１０．０ｍｇ异硫氰酸荧光素（ＦＩＴＣ）溶于１０．０ｍＬ乙醇，然后加入１．０ｍＬ３⁃氨丙基三甲氧基硅烷（ＡＰＴＥＳ），避光搅拌２４ｈ后制得ＦＩＴＣ⁃ＡＰＴＥＳ㊂制备ＥＢ＠ＭＳＮ过程中，在加入氨水后滴加２．０ｍＬＦＩＴＣ⁃ＡＰＴＥＳ，即可获得负载甲维盐荧光介孔二氧化硅纳米球（ＥＢ＠ＦＩＴＣ＠ＭＳＮ）㊂１．２．３㊀ＥＢ＠ＭＳＮ的理化性能表征利用ＪＳＭ⁃１４００型透射电子显微镜对制备样品的尺寸和形貌进行表征；利用３６０型傅里叶变换红外光谱仪对样品进行定性分析，测试范围５００ ４０００ｃｍ－１；干燥脱水后的样品用ＡＳＡＰ⁃２０２０比表面积测试仪测试样品Ｎ２吸附⁃脱附等温线，根据ＢＥＴ方法和ＢＪＨ方法计算比表面积；在２５ ６００ħ，以１０ħ／ｍｉｎ的加热速率对样品进行热重分析㊂１．２．４㊀ＥＢ＠ＭＳＮ的释放动力学将１０．０ｍｇＥＢ＠ＭＳＮ用透析袋密封后置于１００．０ｍＬ的释放介质（Ｖ甲醇ʒＶ水＝７ʒ３，ｐＨ＝５）中，利用高效液相色谱检测在１５，２５和３５ħ下的介质２３１㊀第６期王钊贵，等：负载甲维盐介孔二氧化硅纳米球的制备及其对松材线虫的毒力性能溶液中药物变化情况㊂ＨＰＬＣ检测条件：Ｃ１８色谱柱（２５０ｍｍˑ４．６ｍｍ），检测波长选２４５ｎｍ，柱温为２５ħ，进样量为１０．０μＬ，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，流动相为Ｖ乙腈ʒＶ甲醇ʒＶ水（０．１％三乙胺）＝５０ʒ４２ʒ８的混合液㊂同时将ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．３㊁ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．６和ＥＢ＠ＭＳＮ在以上条件下进行药物释放实验，探究药物装载量与释放行为的关系㊂１．２．５㊀ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫的毒力测试供试虫源：松材线虫来自南京林业大学森林保护实验室，已鉴定为ＡｍＡ３，强毒虫株㊂试验方法：松材线虫以灰葡萄孢扩繁，以贝尔曼漏斗法收集并配制３０００条／ｍＬ备用㊂分别称取少量ＥＢ＠ＭＳＮ和ＥＢ在水中分散均匀后定容至不同浓度，将试剂与线虫液按体积比１ʒ１混合，并于２４ｈ后统计２０．０μＬ中线虫的总数以及死亡数，以无菌水为对照，计算校正死亡率㊂每个浓度设置３个重复㊂校正死亡率＝（处理死亡率－空白对照死亡率）／（１００－空白对照死亡率）ˑ１００％１．２．６㊀ＥＢ＠ＦＩＴＣ＠ＭＳＮ处理松材线虫后的荧光成像将ＥＢ＠ＦＩＴＣ＠ＭＳＮ分散于无菌水中，以ＬＣ５０的浓度处理松材线虫１２ｈ，然后进行制片，并在荧光显微镜下观察㊂１．２．７㊀ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫繁殖取食影响分别将ＥＢ＠ＭＳＮ和ＥＢ均匀分散在水中，以ＬＣ５０的浓度对松材线虫处理６ｈ，以无菌水洗涤松材线虫，后接入灰葡萄孢，观察取食情况，７ｄ后利用贝尔曼漏斗法统计各皿线虫数量，分别以无菌水处理松材线虫和不接松材线虫为对照组㊂图１㊀ＭＳＮ透射电镜图与粒径分布Ｆｉｇ．１㊀ＴＥＭｉｍａｇｅｓａｎｄｐａｒｔｉｃｌｅｓｓｉｚｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＭＳＮ２㊀结果与分析２．１㊀透射电子显微镜（ＴＥＭ）分析ＥＢ＠ＭＳＮ透射电镜和粒径分布统计图见图１㊂由图１可以看出，ＥＢ＠ＭＳＮ具有良好的分散性且粒径较为均一，球体内可见规则的孔道结构㊂ＮａｎｏＭｅａｓｕｒｅｒ统计结果显示，ＥＢ＠ＭＳＮ粒径主要分布在４０ ６５ｎｍ，平均粒径为５５ｎｍ㊂２．２㊀比表面积和孔容测试ＭＳＮ与ＥＢ＠ＭＳＮ的Ｎ２吸附⁃脱附等温线见图２㊂从图２可以看出，ＭＳＮ和ＥＢ＠ＭＳＮ的Ｎ２吸附⁃脱附等温线均属于ＩＶ等温线，即在脱附时得到的等温线不重合，脱附等温线在吸附等温线的上方，产生吸附滞后，呈现滞后环，是典型的多孔物质发生多分子层吸附特有的等温线，表明ＭＳＮ和ＥＢ＠ＭＳＮ内部均存在毛细凝结现象和中孔隙，均为介孔结构材料［１４］㊂根据ＢＥＴ公式及ＢＪＨ方程计算ＭＳＮ和ＥＢ＠ＭＳＮ的比表面积分别为２０６．６６５和９９．５６７ｍ２／ｇ，总孔容分别为０．６６８５和０．３９９９ｃｍ３／ｇ㊂由此可见，吸附负载ＥＢ后，引起了ＭＳＮ比表面积和总孔容的减小㊂图２㊀ＭＳＮ和ＥＢ＠ＭＳＮ的氮气吸附⁃脱附等温线Ｆｉｇ．２㊀Ｎｉｔｒｏｇｅｎａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ⁃ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎｉｓｏｔｈｅｒｍｏｆＭＳＮａｎｄＥＢ＠ＭＳＮ图３㊀ＭＳＮ和ＥＢ＠ＭＳＮ的傅里叶红外光谱Ｆｉｇ．３㊀ＦｏｕｒｉｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｇｒａｍｏｆＭＳＮａｎｄＥＢ＠ＭＳＮ２．３㊀傅里叶变换红外吸收光谱ＭＳＮ㊁ＥＢ和ＥＢ＠ＭＳＮ的傅里叶变换红外吸收光谱见图３㊂从图３可以看出，ＥＢ在１３８４和１４５７ｃｍ－１处的特征吸收峰对应于ＥＢ分子甲基的不对称伸缩振动，在３４４０ｃｍ－１处的特征吸收峰对应于羟基的伸缩振动［１５］和８００３３１林业工程学报第８卷ｃｍ－１处的特征吸收峰则对应于其结构中Ｓｉ Ｏ Ｓｉ的对称伸缩振动和不对称拉伸振动［１６－１７］㊂ＥＢ＠ＭＳＮ的光谱图中既包含了ＥＢ的特征吸收峰又包含了Ｓｉ Ｏ Ｓｉ的特征吸收峰，验证了ＥＢ＠ＭＳＮ的组成成分㊂２．４㊀热重分析ＭＳＮ㊁ＥＢ＠ＭＳＮ㊁ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．３和ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．６的热重曲线图（ＴＧＡ）见图４ａ㊂由图４ａ可见，ＭＳＮ的质量损失主要为３段：在１５０ħ前出现质量损失的原因是水分的蒸发；１５０ ３５０ħ出现质量损失的原因为ＭＳＮ内的外层模板剂ＣＴＡＣ的高温降解；３５０ ５００ħ出现质量损失的原因为ＭＳＮ内部孔道中ＣＴＡＣ的高温分解；而ＥＢ＠ＭＳＮ除了在１５０ħ前出现质量下降的原因是水分的蒸发，在１５０ ３５０ħ的质量损失则归因于外层ＣＴＡＣ和负载的甲维盐的高温降解，３５０ ５００ħ出现质量损失的原因为ＭＳＮ内部孔道中ＣＴＡＣ和负载的甲维盐的高温分解㊂图４ｂ为ＭＳＮ㊁ＥＢ＠ＭＳＮ㊁ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．３和ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．６的微商热重曲线图（ＤＴＧ），由图４ｂ可见，ＥＢ＠ＭＳＮ㊁ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．３和ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．６在１５０ ３５０ħ和３５０ ５００ħ之间有明显的坡度变化，与ＴＧＡ曲线相对应，且随着ＥＢ的添加质量增大其质量损失增加，在１５０ ５００ħ，ＭＳＮ的质量损失率为１５．９３％，ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．３的质量损失率为３４．８９％，ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．６的质量损失率为４２．３４％，ＥＢ＠ＭＳＮ的质量损失率为６０．０９％㊂因此，可以得出ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．３㊁ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．６和ＥＢ＠ＭＳＮ的载药率分别为１８．９６％，２６．４１％和４４．１６％㊂图４㊀ＭＳＮ㊁ＥＢ＠ＭＳＮ㊁ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．３和ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．６的ＴＧＡ和ＤＴＧ图Ｆｉｇ．４㊀ＴＧＡａｎｄＤＴＧｃｕｒｖｅｓｏｆＭＳＮ，ＥＢ＠ＭＳＮ，ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．３ａｎｄＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．６２．５㊀释放动力学通过分光光度法测定的ＥＢ＠ＭＳＮ在不同温度下甲醇／水溶液中的释放曲线见图５ａ㊂由图５ａ可见，在不同温度下，ＥＢ＠ＭＳＮ的释放规律大体一致：０ ５ｈ释放速率较快；５ｈ后，ＥＢ＠ＭＳＮ的释放速率减慢；１０ｈ后释放介质中药物浓度趋于平衡㊂另外，平衡浓度随介质温度的增加而增加，主要归因于随着温度升高，ＥＢ分子运动速度增加㊂图５ｂ为ＥＢ和ＥＢ＠ＭＳＮ在相同条件下的药物释放曲线，由图５ｂ可见，在相同条件下，ＥＢ释放速率较快，ＥＢ＠ＭＳＮ的释放速率慢于ＥＢ，表明ＥＢ＠ＭＳＮ存在一定药物缓释功能㊂图５ｃ为ＥＢ＠ＭＳＮ㊁ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．３和ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．６在相同条件下的药物释放曲线，由图５ｃ可见，药物负载量的变化并不会改变药物的释放行为㊂ｃ）ＥＢ＠ＭＳＮ㊁ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．３和ＥＢ＠ＭＳＮ⁃０．６在相同条件下的药物释放曲线㊂图５㊀ＥＢ＠ＭＳＮ的释放曲线Ｆｉｇ．５㊀ＲｅｌｅａｓｅｃｕｒｖｅｓｏｆＥＢ＠ＭＳＮ４３１㊀第６期王钊贵，等：负载甲维盐介孔二氧化硅纳米球的制备及其对松材线虫的毒力性能２．６㊀ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫的毒力测试ＥＢ与ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫的毒力分析结果见表１㊂由表１可看出，ＥＢ＠ＭＳＮ的半致死浓度（ＬＣ５０）为１７．５７０ｍｇ／Ｌ，相对于ＥＢ的半致死浓度（４４．３９６ｍｇ／Ｌ）提升了近１．５倍㊂由此可见，ＥＢ负载于ＭＳＮ上后，对松材线虫的毒杀活性明显增强㊂分析其毒力增强的原因主要为两点：一是随着粒径减小，药物在水中的分散性能得到提高，ＥＢ＠ＭＳＮ和ＥＢ在水中的分散性比较见图６；二是纳米化提高了药剂的比表面积，增大了药剂在线虫体表的黏附，进而提升了对松材线虫的毒力㊂表１㊀ＥＢ与ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫的毒力分析Ｔａｂｌｅ１㊀ＴｏｘｉｃｉｔｙａｎａｌｙｓｉｓｏｆＥＢａｎｄＥＢ＠ＭＳＮｔｏＢ．ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ药物毒力回归方程决定系数Ｒ２ＬＣ５０／（ｍｇ㊃Ｌ－１）ＥＢｙ＝０．８６５ｘ－１．４２４０．９３１４４．３９６ＥＢ＠ＭＳＮｙ＝１．１４２ｘ－１．４２１０．９７５１７．５７０图６㊀ＥＢ＠ＭＳＮ和ＥＢ在水中的分散性比较Ｆｉｇ．６㊀ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｔｈｅｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｏｆＥＢ＠ＭＳＮａｎｄＥＢｉｎｗａｔｅｒａ）ＥＢ＠ＭＳＮ；ｂ）ＥＢ；ｃ）㊂图８㊀ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫取食繁殖的影响Ｆｉｇ．８㊀ＥＢ＠ＭＳＮｉｍｐａｃｔｄｉａｇｒａｍｏｎｆｅｅｄｉｎｇａｎｄｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＢ．ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ２．７㊀ＥＢ＠ＦＩＴＣ＠ＭＳＮ处理松材线虫后的荧光成像㊀㊀ＥＢ＠ＦＩＴＣ＠ＭＳＮ以ＬＣ５０的浓度处理过的松材线虫在荧光显微镜下的成像见图７㊂从图７ａ和ｂ的明场及暗场对比可以看出，荧光亮点富集在松材线虫的体壁外侧和体腔内，表明纳米药物大量富集于线虫体表㊂因ＥＢ＠ＦＩＴＣ＠ＭＳＮ粒径在５５ｎｍ左右，可在松材线虫体腔运输营养和代谢物质与外界进行交换时轻易进入松材线虫的体内㊂从图７ｃ和ｄ的明场及暗场对比可以看出，ＥＢ＠ＦＩＴＣ＠ＭＳＮ进入松材线虫后集中分布在头部和躯干部的上半部分，尤其在神经环周围比较集中，可见，纳米药剂在进入松材线虫体内后，在神经环处集中并释放药物，可加快ＥＢ对松材线虫的作用时间，实现精准用药，达到提高毒杀松材线虫效果的目的㊂图７㊀ＥＢ＠ＦＩＴＣ＠ＭＳＮ处理后的松材线虫显微照片及荧光显微照片Ｆｉｇ．７㊀ＥＢ＠ＭＳＮ＠ＦＩＴＣｔｒｅａｔｅｄＢ．ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓｍｉｃｒｏｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｓａｎｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｍｉｃｒｏｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｓ２．８㊀ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫取食繁殖影响ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫取食繁殖影响图见图８㊂图８ａ ｄ分别为ＥＢ＠ＭＳＮ㊁ＥＢ㊁无菌水处理松材线虫和不接松材线虫后松材线虫取食灰葡萄孢的面积，图８ｅ为７ｄ后培养皿中松材线虫的种群数量㊂从图８可以看出，ＥＢ＠ＭＳＮ处理松材线虫后取食灰葡萄孢的面积明显小于ＥＢ处理松材线虫后取食灰葡萄孢的面积，表明经ＥＢ＠ＭＳＮ处理的松材线虫存活数量明显少于经ＥＢ处理的松材线虫数量（Ｐ＜０．０５）㊂另外，统计结果（图８ｅ）显５３１林业工程学报第８卷示，ＥＢ＠ＭＳＮ㊁ＥＢ和去离子水处理后松材线虫在培养皿中的存活数量分别为（９８３ʃ７３）㊁（３０７６ʃ１７８）和（３３２５０ʃ４８２）条，同样可得，ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫具有较好的毒力㊂３㊀结㊀论本研究采用一锅溶胶⁃凝胶法制得的ＥＢ＠ＭＳＮ平均粒径为５５ｎｍ，最大载药量为４４．１６％，模拟释放实验显示其药物释放速率与温度正相关㊂ＥＢ＠ＭＳＮ对松材线虫的ＬＣ５０为１７．５７０ｍｇ／Ｌ，高于ＥＢ近１．５倍，荧光探针实验结果显示ＥＢ＠ＭＳＮ提升ＥＢ对松材线虫的毒力主要归因于其提高了药物在水中的分散性和线虫体表的黏附性㊂另外，荧光显微探针显示，纳米药物富集于松材线虫神经环周围，提高了对线虫毒杀的精准度和效率㊂本研究成果为开发高效杀线甲维盐制剂提供了重要基础，但其在松树中的吸收㊁转运能力有待进一步研究㊂参考文献（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）：［１］叶建仁，吴小芹．松材线虫病研究进展［Ｊ］．中国森林病虫，２０２２，４１（３）：１－１０．ＤＯＩ：１０．１９６８８／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ１６７１－０８８６．２０２２００２６．ＹＥＪＲ，ＷＵＸＱ．Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｐｉｎｅｗｉｌｔｄｉｓｅａｓｅ［Ｊ］．ＦｏｒｅｓｔＰｅｓｔａｎｄＤｉｓｅａｓｅ，２０２２，４１（３）：１－１０．［２］叶建仁．松材线虫病在中国的流行现状㊁防治技术与对策分析［Ｊ］．林业科学，２０１９，５５（９）：１－１０．ＤＯＩ：１０．１１７０７／ｊ．１００１－７４８８．２０１９０９０１．ＹＥＪＲ．ＥｐｉｄｅｍｉｃｓｔａｔｕｓｏｆｐｉｎｅｗｉｌｔｄｉｓｅａｓｅｉｎＣｈｉｎａａｎｄｉｔｓｐｒｅ⁃ｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓａｎｄｃｏｕｎｔｅｒｍｅａｓｕｒｅｓ［Ｊ］．ＳｃｉｅｎｔｉａＳｉｌｖａｅＳｉｎｉｃａｅ，２０１９，５５（９）：１－１０．［３］ＯＵＹＡＮＧＸＨ，ＦＡＮＱＢ，ＣＨＥＮＡＬ，ｅｔａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｔｒｕｎｋｉｎ⁃ｊｅｃｔｉｏｎｗｉｔｈｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅｏｎａｒｔｈｒｏｐｏｄｄｉｖｅｒｓｉｔｙ［Ｊ］．ＰｅｓｔＭａｎａｇｅｍｅｎｔＳｃｉｅｎｃｅ，２０２３，７９（３）：９３５－９４６．ＤＯＩ：１０．１００２／ｐｓ．７２６４．［４］李长强，叶建仁．不同剂型阿维菌素对松材线虫毒力及施用残留初探［Ｊ］．植物检疫，２０２０，３４（６）：１４－１８．ＤＯＩ：１０．１９６６２／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ１００５－２７５５．２０２０．０６．００１．ＬＩＣＱ，ＹＥＪＲ．ＴｏｘｉｃｉｔｙｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓｏｆａｖｅｒｍｅｃｔｉｎｏｎＢｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓａｎｄｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙｓｔｕｄｙｏｎａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｒｅｓｉｄｕｅ［Ｊ］．ＰｌａｎｔＱｕａｒａｎｔｉｎｅ，２０２０，３４（６）：１４－１８．［５］ＬＥＥＪＷ，ＭＷＡＭＵＬＡＡＯ，ＣＨＯＩＪＨ，ｅｔａｌ．Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｂｉｏ⁃ａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓａｇａｉｎｓｔｔｈｅｐｉｎｅｗｏｏｄｎｅｍａｔｏｄｅ，Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ［Ｊ］．ＴｈｅＰｌａｎｔＰａｔｈｏｌｏｇｙＪｏｕｒｎａｌ，２０２３，３９（１）：７５－８７．ＤＯＩ：１０．５４２３／ｐｐｊ．ｏａ．０８．２０２２．０１２０．［６］ＧＵＯＹＪ，ＭＡＪＹ，ＳＵＮＹＺ，ｅｔａｌ．Ｓｐａｔｉｏｔｅｍｐｏｒａｌｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｆｌｕｏｐｙｒａｍｔｒｕｎｋ⁃ｉｎｊｅｃｔｉｏｎｉｎＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａａｎｄｉｔｓｅｆｆｉｃａｃｙａｇａｉｎｓｔｐｉｎｅｗｉｌｔｄｉｓｅａｓｅ［Ｊ］．ＰｅｓｔＭａｎａｇｅｍｅｎｔＳｃｉｅｎｃｅ，２０２３，７９（６）：２２３０－２２３８．ＤＯＩ：１０．１００２／ｐｓ．７４０２．［７］闫硕，蒋沁宏，沈杰．纳米农药及载体材料的增效机理研究现状［Ｊ］．植物保护学报，２０２２，４９（１）：３６６－３７３．ＤＯＩ：１０．１３８０２／ｊ．ｃｎｋｉ．ｚｗｂｈｘｂ．２０２２．２０２１０５７．ＹＡＮＳ，ＪＩＡＮＧＱＨ，ＳＨＥＮＪ．Ｃｕｒｒｅｎｔｓｔａｔｅｏｆｒｅｓｅａｒｃｈｉｎｓｙｎｅｒ⁃ｇｉｓｔｉｃｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｎａｎｏｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓａｎｄｔｈｅｉｒｃａｒｒｉｅｒｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，２０２２，４９（１）：３６６－３７３．［８］ＹＡＮＳ，ＲＥＮＢＹ，ＳＨＥＮＪＥ．Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ⁃ｍｅｄｉａｔｅｄｄｏｕｂｌｅ⁃ｓｔｒａｎｄｅｄＲＮＡｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍ：ａｐｒｏｍｉｓｉｎｇａｐｐｒｏａｃｈｆｏｒｓｕｓｔａｉ⁃ｎａｂｌｅｐｅｓｔｍａｎａｇｅｍｅｎｔ［Ｊ］．ＩｎｓｅｃｔＳｃｉｅｎｃｅ，２０２１，２８（１）：２１－３４．ＤＯＩ：１０．１１１１／１７４４－７９１７．１２８２２．［９］ＳＵＲＥＳＨＫＲＳ，ＳＨＩＮＹＰＪ，ＡＮＪＡＬＩＣＨ，ｅｔａｌ．Ｄｉｓｔｉｎｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｎａｎｏ⁃ｓｉｚｅｄｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎｉｎｔｈｅｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ［Ｊ］．Ｅｎｖｉｒｏｎ⁃ｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＰｏｌｌｕｔｉｏｎＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１３，２０（４）：２５９３－２６０２．ＤＯＩ：１０．１００７／ｓ１１３５６－０１２－１１６１－０．［１０］ＬＩＵＹＸ，ＷＡＮＧＧＨ，ＱＩＮＹＸ，ｅｔａｌ．Ｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅｎａｎｏ⁃ｐｅｓｔｉ⁃ｃｉｄｅｐｌａｔｆｏｒｍｂａｓｅｄｏｎＰｙｒｅｔｈｒｉｎｓＩＩｆｏｒｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｃｏｎｔｒｏｌＭｏｎｏｃｈａｍｕｓａｌｔｅｒｎａｔｕｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮａｎｏｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０２２，２０（１）：１８３．ＤＯＩ：１０．１１８６／ｓ１２９５１－０２２－０１４０９－６．［１１］侯超群，陈旺，吕泽，等．负载咪鲜胺介孔二氧化硅粒子的制备及性能与安全性评价［Ｊ］．农药学学报，２０２２，２４（５）：１２２４－１２３５．ＤＯＩ：１０．１６８０１／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８－７３０３．２０２２．０１０４．ＨＯＵＣＱ，ＣＨＥＮＷ，ＬＶＺ，ｅｔａｌ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄｓａｆｅｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｐａｒｔｉｃｌｅｓｌｏａｄｅｄｗｉｔｈｐｒｏ⁃ｃｈｌｏｒａｚ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｅｓｔｉｃｉｄｅＳｃｉｅｎｃｅ，２０２２，２４（５）：１２２４－１２３５．［１２］ＳＨＩＬＹ，ＹＡＮＷＹ，ＳＵＮＬ，ｅｔａｌ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅ⁃ｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅｎａｎｏｃａｐｓｕｌｅｓｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｄｕａｌｒｏｌｅｏｆｐｏｌｙｄｏｐａｍｉｎｅ［Ｊ］．ＰｅｓｔＭａｎａｇｅｍｅｎｔＳｃｉｅｎｃｅ，２０２２，７８（１０）：４４０７－４４１６．ＤＯＩ：１０．１００２／ｐｓ．７０６１．［１３］ＷＡＮＧＷＦ，ＷＡＮＱ，ＬＩＹＸ，ｅｔａｌ．Ｕｐｔａｋｅ，ｔｒａｎｓｌｏｃａｔｉｏｎａｎｄｓｕｂｃｅｌｌｕｌａｒｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓｉｎＣｈｉｎｅｓｅｃａｂｂａｇｅ（Ｂｒａｓｓｉｃａｒａｐａｖａｒ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）［Ｊ］．ＥｃｏｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳａｆｅｔｙ，２０１９，１８３：１０９４８８．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｅｃｏｅｎｖ．２０１９．１０９４８８．［１４］ＬＯＮＧＹ，ＬＩＵＹＳ，ＺＨＡＯＺＭ，ｅｔａｌ．Ｄｉｓｔｉｎｃｔｉｖｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｅｆｆｅｃｔｓｏｆｐｏｒｏｕｓ⁃ｓｐｈｅｒｉｃａｌ／ｙｏｌｋ⁃ｓｈｅｌｌ／ｈｏｌｌｏｗＰｄ⁃ｎｉｔｒｏｇｅｎ⁃ｄｏｐｅｄ⁃ｃａｒｂｏｎｓｐｈｅｒｅｓｃａｔａｌｙｓｔｆｏｒｃａｔａｌｙｔｉｃｒｅｄｕｃｔｉｏｎｏｆ４⁃ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｏｌ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｏｌｌｏｉｄａｎｄＩｎｔｅｒｆａｃｅＳｃｉｅｎｃｅ，２０１７，４９６：４６５－４７３．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｊｃｉｓ．２０１７．０２．０５１．［１５］ＣＵＩＪＧ，ＭＯＤＭ，ＪＩＡＮＧＹ，ｅｔａｌ．Ｆａｂｒｉｃａｔｉｏｎ，ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａ⁃ｔｉｏｎ，ａｎｄｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌａｃｔｉｖｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅ⁃ｓｏｄｉｕｍｌｉｇｎｏｓｕｌｆｏｎａｔｅｎａｎｏｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｗｉｔｈｐＨ⁃ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｉｔｙ［Ｊ］．Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ＆ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＣｈｅｍｉｓｔｒｙＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１９，５８（４３）：１９７４１－１９７５１．ＤＯＩ：１０．１０２１／ａｃｓ．ｉｅｃｒ．９ｂ０３１７１．［１６］徐南方，徐鹏，岑昌丽，等．己唑醇／介孔ＳｉＯ２缓释纳米球的制备及其性能［Ｊ］．林业工程学报，２０１９，４（３）：８０－８５．ＤＯＩ：１０．１３３６０／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９６－１３５９．２０１９．０３．０１２．ＸＵＮＦ，ＸＵＰ，ＣＥＮＣＬ，ｅｔａｌ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｙｅｘａｍｉ⁃ｎａｔｉｏｎｓｏｆｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ／ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｓｕｓｔａｉｎｅｄｒｅｌｅａｓｅｎａｎｏ⁃ｓｐｈｅｒｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２０１９，４（３）：８０－８５．［１７］ＣＨＥＮＪＪ，ＬＩＨＪ，ＺＨＯＵＸＨ，ｅｔａｌ．Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｈｏｌ⁃ｌｏｗｓｉｌｉｃａｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓｕｓｅｆｕｌｆｏｒｐｏｒｏｕｓｓｉｌｉｃａｃｅｒａｍｉｃｓ［Ｊ］．Ｃｅ⁃ｒａｍｉｃｓＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，２０１７，４３（１６）：１３９０７－１３９１２．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｃｅｒａｍｉｎｔ．２０１７．０７．１１８．（责任编辑㊀田亚玲）６３１。
江苏省林业局办公室关于公布第三批取得林木采伐管理和采伐更新作业设计资格证书人员名单的通知
江苏省林业局办公室关于公布第三批取得林木采伐管理和采伐更新作业设计资格证书人员名单的通知
文章属性
•【制定机关】江苏省林业局
•【公布日期】2007.12.24
•【字号】苏林办政[2007]5号
•【施行日期】2007.12.24
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】森林资源
正文
江苏省林业局办公室关于公布第三批取得林木采伐管理和采伐更新作业设计资格证书人员名单的通知
（苏林办政[2007]5号）
连云港市、南通市、宿迁市林业局：
根据国发[2001]2号、苏政办发[2006]40号和苏林政[2005]1号文件精神和要求，你们三市分别举办了全市林木采伐管理培训班。
经我局考试，现对成绩合格的吕飞等90名市、县（市、区）林业主管部门从事林木采伐管理和采伐更新作业设计工作的人员颁发《江苏省林木采伐许可证办证人员资格证书》和《江苏省森林、林木采伐调查作业设计资格证书》，具体名单详见附件。
请你们按照苏林办政[2006]1号文件的要求做好上述人员的资格管理和岗位使用工作。
特此通知。
附件：江苏省第三批取得林木采伐管理和采伐更新作业设计资格证书人员名单
二OO七年十二月二十四日
附件：
江苏省第二批取得林木采伐管理和采伐更新。
江苏省林业局办公室关于印发《林业政务信息及材料报送考核评分办法》的通知-苏林办发[2003]6号
![江苏省林业局办公室关于印发《林业政务信息及材料报送考核评分办法》的通知-苏林办发[2003]6号](https://img.taocdn.com/s3/m/d6bf56df5ebfc77da26925c52cc58bd63186933b.png)
江苏省林业局办公室关于印发《林业政务信息及材料报送考核评分办法》的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 江苏省林业局办公室关于印发《林业政务信息及材料报送考核评分办法》的通知（苏林办发[2003]6号）各市林业（林牧渔业、农林）局，省林业局各处室、各直属单位：现将《林业政务信息及材料报送考核评分办法》印发给你们，请参照此标准，提高信息及材料报送速度和质量水平，切实做好林业政务信息及材料报送工作。
二OO三年五月十二日林业政务信息及材料报送考核评分办法第一条为建立规范、合理的政务信息质量评价标准，鼓励各市林业主管部门、局内各处室及直属单位及时报送高质量信息，提高材料报送效率，制定本办法。
第二条江苏省林业局对各单位报送并被采用的信息实行记分制。
具体标准如下：1、《林业工作简报》采用的信息，标注“林报”，每条记10分。
2、《江苏林业情况》采用的信息，标注“林情”，每条记10分。
3、《江苏绿化简报》采用的信息，标注“绿报”，每条记10分。
4、《省护林防火指挥部简报》采用的信息，标注“火报”，每条记10分。
5、“江苏林业网站”采用的信息，标注“省站”，每条记5分。
6、被省委、省政府办公厅，国家林业局采用的信息，分别标注“省用”、“国林”，每条记20分。
7、被“国家林业局网站”采用的信息，标注“国网”，每条记10分。
8、省、部级媒体发表的信息，标注“省媒”，每条记30分；中央媒体发表的信息，标注“央媒”，每条记40分。
第三条江苏省林业局对各单位材料上报完成情况实行倒扣分制。
要求上报的各项工作部署、进展、完成情况，以及相关的数据、图片等材料，各单位必须按时上报，并确保上报材料的真实性、准确性。
《江苏林业科技》2004年获第二届江苏期刊方阵优秀期刊提名奖、第四届全国优秀农业期刊二等奖
《江苏林业科技》2004年获第二届江苏期刊方阵优秀期刊提
名奖、第四届全国优秀农业期刊二等奖
佚名
【期刊名称】《江苏林业科技》
【年(卷),期】2005(032)001
【摘要】无
【总页数】1页(P39)
【正文语种】中文
【相关文献】
1.本刊荣获：第三届国家期刊奖重点科技期刊第二届上海市优秀科技期刊奖2004年全国高校优秀科技期刊一等奖 [J],
2.本刊荣获第三届国家期刊奖重点科技期刊第二届上海市优秀科技期刊奖2004年全国高校优秀科技期刊一等奖 [J],
3.本刊荣获第二届全国优秀科技期刊二等奖教育部优秀高校自然科学学报一等奖全国高校优秀自然科学学报（A类）一等奖全国农业高校优秀学报一等奖湖北省优秀科技期刊称号 [J],
4.全国中文核心期刊中国科技核心期刊全国水利系统优秀期刊华东地区优秀期刊江苏省优秀期刊《水利水电科技进展》征订启事 [J],
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和良好的透气性。
这对于土壤粘重、春季多雨的南方，小粒种实的播种常会受到一定限制。
而红果榆
种实属于典型的翅果，种粒小，播种育苗对土壤要求条件高，受到天气和土壤的限制，大田播种会出现出苗不齐，发芽率不高的结果。
而沙床催芽、芽苗移栽的育苗方法则具有出苗早、发芽齐、出苗率高等优点，适于生产单位育苗应用推广。
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．竹子学报，2018，
37（2）：64-70．·征订启事·
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第1期李冬林等：红果榆播种苗高生长曲线拟合与生长期的划分。