MicroRNA与骨代谢相关疾病
MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化机制在修复骨缺损研究进展
MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化机制在修复骨缺损研究进展骨缺损是一种常见的骨骼疾病，常见于骨折、骨肿瘤、骨坏死等疾病，严重影响患者的生活质量。
目前，临床上的治疗方法包括自体骨移植、异体骨移植和人工骨填充等，但存在着患者自身供体不足、免疫排斥反应和感染等问题。
寻找一种新的治疗方法成为了科研工作者们的重要任务之一。
MicroRNA-26a是一种在多种细胞类型中表达的miRNA，已被证实在调控多种生物学过程中发挥重要作用。
研究表明，MicroRNA-26a可以通过调节骨骼相关基因的表达，影响BMSCs的成骨分化。
具体来说，MicroRNA-26a能够通过靶向调节Smad1和Wnt5a等关键信号通路中的基因表达，进而影响成骨细胞的分化过程。
这一发现为用miRNA修复骨缺损提供了新的机制基础。
一些研究还发现，MicroRNA-26a对BMSCs的免疫调节功能也具有重要影响。
具体来说，MicroRNA-26a的过表达可以抑制BMSCs的炎症因子释放，减轻组织内炎症反应，有助于提高其修复骨缺损的效果。
这一发现为MicroRNA-26a在治疗骨缺损中的作用提供了更加全面的理解。
MicroRNA-26a对BMSCs的成骨分化和免疫调节功能有重要的促进作用，为治疗骨缺损提供了新的研究思路。
目前对MicroRNA-26a的研究还处于初级阶段，其在临床应用中还存在一定的挑战。
未来，有必要进一步验证其治疗效果，寻找更安全、有效的途径将其应用于临床实践中。
相信随着科学研究的不断深入，MicroRNA-26a必将成为临床治疗骨缺损的重要手段之一。
微小 RNA(miRNA)对骨组织代谢影响的研究进展
MicroRNAs对骨质疏松症发病机制的研究进展
MicroRNAs对骨质疏松症发病机制的研究进展王爱飞;王亮;徐又佳【摘要】骨质疏松症是一种全身性骨代谢异常的疾病,发病的机制一直是研究热点、难点,目前主要集中在成骨细胞和破骨细胞方面,认为成骨细胞的功能下降和破骨细胞的活性增强是该病发生、发展的主要原因.miRNA是一种内源性高度保守的、单链的、非编码的小RNA,能够在基因转录后水平发挥负性调控作用.miRNA在骨质疏松症发病机制中的作用得到了广泛研究,不仅可调节成骨细胞的代谢,而且对破骨细胞的分化、增殖及凋亡等方面均起调控作用.本文梳理了最近miRNA在骨质疏松症中相关作用机制的文献,旨在为骨质疏松症的防治提供新思路.%Osteoporosis is a systemic disease of abnormal bone metabolism.The study of its mechanism has always been the hot and difficult spot.Now it mainly focuses on the aspects of osteoblasts and osteoclasts.It is believed that osteoporosis is caused by the down-regulation of osteoblast function and the up-regulation of osteoclast activity.miRNAs are single-stranded,non-coding,and small RNAs,capable of regulation the expression of genes atthe post-transcriptional level.The role of miRNA in osteoporosis has been widely studied recently.It has been found that miRNA can regulate the metabolism of both osteoblasts and osteoclasts.This review presents recent articles about the role of miRNAs in osteoporosis,and aims at providing a new approach for the prevention and treatment of osteoporosis.【期刊名称】《中国骨质疏松杂志》【年(卷),期】2018(024)001【总页数】6页(P135-140)【关键词】骨质疏松症;成骨细胞;破骨细胞;miRNAs【作者】王爱飞;王亮;徐又佳【作者单位】苏州大学附属第二医院骨科苏州大学骨质疏松症诊疗技术研究所,江苏苏州215000;苏州大学附属第二医院骨科苏州大学骨质疏松症诊疗技术研究所,江苏苏州215000;苏州大学附属第二医院骨科苏州大学骨质疏松症诊疗技术研究所,江苏苏州215000【正文语种】中文【中图分类】R68骨质疏松症是老年人常见的代谢性骨病，以骨量减少、骨密度下降和脆性骨折风险增高为特征，目前已成为全球性的公共健康问题。
MicroRNA-29家族在骨组织生理及病理进程中的作用研究进展
MicroRNA-29家族在骨组织生理及病理进程中的作用研究进展赵蔚光;屈爽;尚红卫【摘要】MicroRNA-29 family is a kind of non-coding single strand RNA molecular which suppresses genetic expression through the level of transcription and translation.Recent studies suggest that osteoblasts,osteoclasts and other osteocytes can express MicroRNA-29.It affects metabolism,differentiation and secretion of osteocytes through several signal paths,and plays a vital role in regulating physiological (developmental stage) and pathological(osteosarcoma,osteoporosis,dysosteogenesis,osteoarthritis) process of bone.The function of MicroRNA-29 in physiology and pathology of bone are reviewed.%MicroRNA为单链非编码RNA,其主要作用是在转录和翻译水平抑制基因的表达.MicroR-NA-29家族在骨组织中的成骨细胞、破骨细胞、骨细胞等细胞中均有表达,并可通过多种信号通路对上述细胞的增殖、分化、凋亡、基质合成及降解等活动产生影响,从而在骨生理(如发育阶段、骨折愈合等)及病理(如骨肉瘤、骨关节炎、骨质疏松等)过程中发挥重要的调节作用.本文就近年来MicroRNA-29在骨生理及病理进程中作用的相关研究作一综述.【期刊名称】《牙体牙髓牙周病学杂志》【年(卷),期】2017(027)011【总页数】5页(P664-668)【关键词】MicroRNA-29;骨细胞;骨疾病【作者】赵蔚光;屈爽;尚红卫【作者单位】第四军医大学学员旅陕西西安710032;第四军医大学学员旅陕西西安710032;第四军医大学学员旅陕西西安710032【正文语种】中文【中图分类】R780.2MicroRNA(微小RNA，又称miRNA或miR)是一类非编码单链RNA分子，由20～24个核苷酸组成，其主要作用是在转录和翻译水平抑制基因的表达。
MicroRNA 调控成骨细胞增殖、凋亡的研究进展
摘 要 ：微 小 Ｒ Ｎ Ａ（ ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ Ｒ Ｎ Ａ） 是一类非 编码小分子 Ｒ Ｎ Ａ， 在 基 因 表 达 调 控 中起 重 要 作 用 ， 它 通 过 与 靶 ｍＲ Ｎ Ａ 的特 异 性 结 合 ， 导 致 靶 ｍＲ Ｎ Ａ降解或者抑制其翻译 ， 对 基 因进 行 转 录后 调 控 ， 从而控 制细胞 的增殖 、 分化 、 凋 亡等 ， 参 与 疾 病 的 发 生 发 展 。成 骨 细胞 是 骨 形 成 过 程 中 的 重 要 细 胞 ， 其数 量或功能的改变 明显影响骨代 谢。近年来 ， ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ Ｒ Ｎ Ａ与骨代谢 的关 系备受关 注 ， 诸 多 研究 表明 ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ Ｒ Ｎ Ａ在成 骨细 胞 的 分 化 中发 挥 重 要 调 控作 用 ， 但 其 调 节 成 骨 细 胞 增 殖 和 凋 亡 的 研 究 相 对 较 少 。 本 文 就
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综 述
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Ｍｉ ｃ ｒ ｏ Ｒ Ｎ Ａ调控 成 骨 细 胞 增 殖 、 凋 亡 的研 究 进 展
李济伶 冯正 平 ’ 审校
４ ０ ０ ０ １ ６
文 章 编 号 ：１ ０ ０ ６ ． ７ １ ０ ８ （ ２ ０ １ ５ ）学 附 属 第 一 医 院 内分 泌 科 ， 重庆
ＬＩ Ｊ ｉ ｌ ｉ ｎｇ，ＦＥＮ Ｇ Ｚｈｅ ｎ ｇ ｐｉ ｎｇ Ｄｅ ｐａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｅｎ ｄｏ ｃ ｒ ｉ ｎｏ ｌ ｏ ｇ ｙ， ｔ ｈ ｅ Ｆｉ ｒ ｓ ｔ Ａｆ ｉ ｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈｏ ｓ ｐｉ ｔ ａ ｌ ｏｆ Ｃｈ ｏ ｎｇ ｑ ｉ ｎ ｇ Ｍ ｅｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕｎｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ，Ｃｈ ｏｎ ｇｑ ｉ ｎｇ ４ ００ ０ １ ６，Ｃｈ ｉ ｎ ａ
microRNA调控骨关节炎软骨基质稳态失衡的机制探讨
microRNA调控骨关节炎软骨基质稳态失衡的机制探讨作者：何晓娟李慧许丽梅叶蕻芝李西海来源：《风湿病与关节炎》2018年第01期【摘要】骨关节炎软骨退化主要归因于软骨基质合成与降解之间的平衡被打乱。
microRNA是在细胞水平具有重要调节功能的非编码小RNA，可从多途径影响骨关节炎软骨基质稳态环境，在骨关节炎病理过程中发挥多种调控作用。
文章以microRNA基因调控为切入点，查阅国内外的相关文献，通过对比分析综合的方法，凝练了microRNA与软骨基质代谢失衡之间的关系，旨在为研究骨关节炎软骨基质稳态失衡提供新的思路。
【关键词】骨关节炎；microRNA；炎症；软骨基质；软骨退变骨关节炎（osteoarthritis，OA）是中老年人常见的骨关节疾病，好发于负重关节或活动较频繁的关节，其临床表现为关节疼痛、肿胀、畸形，最终致残。
随着人口老龄化的发展，OA 发病率逐年升高，严重影响患者的生活质量，已成为世界各国广泛关注的公众健康问题[1]。
microRNA是一类长度约为22个核苷酸的内源性非编码单链RNA，其以序列互补方式直接抑制靶mRNA翻译或促进其转录物的降解，是生物体发育和疾病表达中的重要调节因子[2-3]。
研究表明，microRNA参与了软骨细胞增殖、分化、凋亡、炎症反应、软骨基质降解等过程的调控[4]，提示microRNA是OA的潜在诊断标记物与治疗靶标的新候选物。
1 炎症反应与软骨基质稳态失衡的关系关节软骨是由软骨细胞组成，并被包封在细胞外基质内的联合组织。
软骨基质由水、胶原（Ⅱ型占90%以上）、蛋白多糖和亲水大分子组成，是软骨细胞汲取营养物质和传递信号的载体，软骨基质的代谢平衡维持着软骨组织的正常功能[5-7]。
炎症反应过程产生的炎症因子对软骨基质的稳态环境有巨大的破坏作用，OA关节滑液中，白细胞介素（IL）-1、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等炎症因子水平都会升高，这些炎症因子可促进软骨细胞中胶原酶和蛋白聚糖酶[如解聚蛋白样金属蛋白酶（ADAMTS）、基质金属蛋白酶（MMP）-13、MMP-9、MMP-3等]的表达，使Ⅱ型胶原和蛋白聚糖降解，软骨基质失衡，软骨的结构产生一定变化。
miRNA与骨关节炎发生发展关系的研究进展
ｍ研ｉＲ究Ｎ进Ａ 展与骨关节炎发生发展关系的
毛丹１，韦纪英２，吴明松３ （１ 遵义医学院，贵州遵义５６３００３；２ 遵义医学院附属口腔医院； ３ 贵州省普通高等学校口腔疾病研究特色重点实验室）
摘要：微小ＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）是一类单链非编码的小分子ＲＮＡ，长约１８ ～２４ 个碱基，其通过抑制ｍＲＮＡ 翻译或切
基金项目：贵州省科学技术厅联合基金（黔科合ＬＨ 字［２０１５］７５０８
号）。
：韦纪英（ ： ） 通信作者
Ｅｍａｉｌ ｗｅｉｊｉｙ００２＠ １６３． ｃｏｍ
硫酸软骨素生物合成、透明质酸的合成及ＮＦκＢ 信 号的相关分子表达均上调。最终，ｍｉＲ１４０ 通过抑 制关键炎症分子和刺激合成软骨的分子而起到预防
胞的凋亡从而参与ＯＡ 的发生发展。目前发现， ｍｉＲＮＡ 不仅参与软骨发育，包括生长板开发、成骨 分化、成软骨分化及破骨细胞活动，也参与ＯＡ 的发
１ ＯＡ 的发病机制 ＯＡ 是中老年人最为常见的慢性退行性骨关节 疾病，其临床表现主要为关节的疼痛及压痛、关节僵
生进程，其特异性表达于软骨组织中，在关节软骨内 平衡、软骨内骨化及关节炎发病机制中都发挥着重 要作用。同时，ｍｉＲＮＡ 与软骨细胞的凋亡、自噬及
溃疡及脱失的一类关节疾病，中老年患者多发，女性 自噬在抑制软骨细胞凋亡启动过程中亦发挥关键的
多于男性，人群发病率约４％，而在６０ 岁以上的人 调控作用。
群中，膝关节炎的发病率高达４２． ８％ ，其发病是多 ２ ｍｉＲＮＡ 与ＯＡ 发生发展的关系
因素作用复杂缓慢的过程。越来越多研究表明非编 近年来，已在人ＯＡ 软骨细胞中发现了９９０ 种
过抑制ｍＲＮＡ 翻译或切割ｍＲＮＡ 在转录后水平调 抑制，１ 个过表达［１］。通过局部注射等多种途径向
MicroRNA_在骨骼发育与修复中的功能研究进展
1472022年2月上 第03期 总第375期学术研究China Science & Technology Overview0.引言骨骼是由骨、软骨、脂肪、成纤维细胞、神经、血管和造血细胞等组成的器官，它不仅为哺乳动物身体提供了物理支架，还可以通过再生来修复使其恢复完全功能状态。
骨的细胞在不停地进行着细胞代谢，在骨代谢中有两种细胞起着重要的作用，一种是吸收骨基质的破骨细胞，另一种是合成骨基质的成骨细胞。
成骨细胞的骨生成与破骨细胞的骨吸收相互协调使得哺乳动物得以保持正常骨量及骨骼完整性[1]。
MicroRNA（miRNA）是由真核细胞产生的一类，长约19nt ～24nt，具有调节功能的、保守的、单链非编码RNA，对基因表达进行转录中或者转录后调节。
近年来，随着对miRNA 包括其靶基因涉及信号通路研究的深入，发现越来越多的miRNA 及靶基因在哺乳动物生理过程中具有重要功能，在骨骼发育与修复上更具有不可忽视的作用。
1. miRNA 调控骨骼细胞生长发育1.1 miRNA 调控成骨细胞成骨细胞是骨骼发育的重要细胞，miRNA 与成骨细胞分化及骨形成有着密不可分的联系。
miRNA 在干细胞成骨分化过程中发挥了重要作用[2]，已经被广泛用于骨再生方面的研究，多种miRNA 对间充质干细胞及骨髓干细胞的成骨分化具有调控作用。
研究表明，部分miRNA 能抑制骨分化，逆转骨丢失：miR-146a 能抑制骨髓间充质干细胞的成骨分化[3]，而miR-214抑制人脂肪干细胞的成骨分化过程[4]。
随着对miRNA及骨骼发育与修复相关生理过程研究的深入，miRNA 对成骨细胞分化的影响呈现出多维度、多角度的特点。
Pei 通过细胞实验证明在骨髓间充质干细胞的表达下调的miR-22可以促进成骨细胞的形成。
随后验证miR-22的antagomir 将前成骨细胞转化为更分化和矿化的表型，ALP、CBFA1和COL1A1蛋白表达水平的上调。
miRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病.doc
m i R N A s与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病
2020年4月
miRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病本文关键词：代谢，分化，细胞，疾病，相关
miRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病本文简介：miRNAs是长度约22个核苷酸的小型、单链、非编码核糖核酸，是最重要的基因调节因子之一[1].据最新21.0版miRBase数据库统计，从第1个miRNAlin-4[2]于1993年发现至今，已发现的miRNAs达28645条，几乎分布于所有的真核生物和部分病毒中，其中人类有4552条。
虽然编码m
miRNAs与破骨细胞分化相关的骨代谢疾病本文内容：
miRNAs 是长度约22 个核苷酸的小型、单链、非编码核糖核酸，是最重要的基因调节因子之一[1].据最新21.
0 版miRBase 数据库统计，从第1 个miRNA lin-4[2]于1993 年发现至今，已发现的miRNAs 达28 645 条，几乎分布于所有的真核生物和部分病毒中，其中人类有 4 552 条。
虽然编码miRNAs 的基因只占人类基因组数量的1% ,但可调控超过1/3 的蛋白编码基因[3].miRNAs 除可通过与靶基因mRNA 的3'UTR 或5'UTR 端的特异序列结合外，也可在蛋白翻译的延伸和终止阶段与多核糖体一起介导
1。
股骨头坏死中与血管新生相关microRNA的研究进展
微小RNA（microRNA，miRNA）是近些年来发现的一种长约18-25nt的非编码的小RNA分子，在人体内含量较多并参与许多生命活动的调控过程。
从1993年发现首个miRNA至今［1］，关于miRNA和疾病相关性研究一直是研究热点之一，研究发现，在生命体的细胞分化、胚胎发育、血管形成、疾病发生等许多病理生理的发生过程中有着重要的调控作用，从而为许多难治性疾病的诊疗提供了一条新的思路。
非创伤性股骨头坏死（nontraumatic osteonecrosis of femoral head，NONFH）是指由酒精、激素等非创伤性因素导致的股骨头部血运障碍，最终导致缺血坏死的一种病理表现。
本文以miRNA 为基点探讨其在血管新生相关机制在疾病发生过程中的作用，希望从分子生物学的层面，为NONFH的早期诊断和治疗找到新的思路。
1血管新生与NONFH血管新生是指新血管生成的生物学过程，包括血管发生、血管新生和动脉生成这三个主要过程［2］。
在人体生理环境中，只有在怀孕等一些特殊的条件下，才会出现血管新生。
除此之外，如有新生血管出现，则会诱发一些特定的疾病，这类疾病统称为血管新生性疾病，如癌症、糖尿病视网膜病变、类风湿、牛皮癣、胃溃疡等。
血管生成以后，新的血管互相融合成新的血管网，发挥着调节血流、提高对心肌、骨骼肌及骨骼组织等缺血组织的血液供应的作用。
现代研究认为，NONFH发病可能与血栓形成、血流中断、血管壁损伤、脂肪栓塞、凝血功能异常等诸多原因相关［3］。
主要病理过程是股骨头局部缺血导致局部的骨质和骨髓死亡，然后一系列自身修复机制被启动，然而除非坏死部位刚好在股骨头中央或坏死病灶很小，否则这种修复机制是经常无效的［4］。
因此，在股骨头坏死（osteonecrosis of the fe-moral head，ONFH）的修复中，怎样恢复缺血区的血供起着非常至关重要的作用［5-6］。
Wang等［7］用过量激素做出了ONFH的兔子模型，观察其股骨头动脉结构的变化，发现其小容量血管数量增加并血管管径变小的结论。
MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化机制在修复骨缺损研究进展
MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化机制在修复骨缺损研究进展一、BMSCs在骨缺损修复中的应用BMSCs是一种存在于骨髓中的成体干细胞，具有自我更新和多向分化潜能。
研究发现，BMSCs可以向成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等分化，并且具有较好的免疫调节作用，因此被广泛应用于骨缺损修复领域。
近年来，BMSCs移植修复骨缺损已成为一种研究热点，且取得了一定的临床效果。
其分化成骨细胞的机制仍需要进一步研究。
二、MicroRNA-26a调控BMSCs成骨分化的作用机制MicroRNA-26a是一种微小RNA分子，最初发现于小鼠心肌细胞中，后来在多种组织和器官中均有表达。
研究表明，MicroRNA-26a在骨骼系统中起着重要的调节作用，特别是在骨骼发育和骨质疾病中发挥着重要的作用。
最近的研究发现，MicroRNA-26a在BMSCs成骨分化中也发挥着重要的调节作用。
1. MicroRNA-26a促进BMSCs成骨分化研究表明，MicroRNA-26a的表达水平在BMSCs成骨分化过程中逐渐上调。
进一步的功能实验发现，过表达MicroRNA-26a可以显著促进BMSCs向成骨细胞的分化，同时抑制软骨细胞和脂肪细胞的分化，从而促进骨组织的生成。
抑制MicroRNA-26a的表达则会阻碍BMSCs的成骨分化。
这些研究结果表明，MicroRNA-26a在BMSCs成骨分化中起着促进作用。
三、MicroRNA-26a在修复骨缺损中的应用前景基于MicroRNA-26a对BMSCs成骨分化的调控作用，近年来的研究也开始探讨MicroRNA-26a在修复骨缺损中的应用前景。
一些动物实验表明，通过改变MicroRNA-26a的表达水平可以显著影响骨缺损的愈合速度和质量，提示MicroRNA-26a在骨缺损修复中具有潜在的应用前景。
结论MicroRNA-26a在BMSCs成骨分化中起着重要的调控作用，通过调控一系列靶蛋白来影响BMSCs的成骨分化，从而促进骨组织的生成。
MicroRNA在强直性脊柱炎成骨、破骨机制中的作用
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｉ ｎ ｌａ ｆ ｍｍａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｂ ｏ ｎ ｅ ｄ ｅ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｎ ｅ ｗ ｂ ｏ ｎ ｅ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｒ ｅ ｔ ｙ ｐ ｉ ｃ ａ ｌ ｐ ａ ｔ ｈ ｏ ｌ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ ｌ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｅ ｓ ｏ ｆ ａ ｎ ｋ ｙ ｌ ｏ ｓ ｉ ｎ ｇ ｓ ｐ ｏ ｎ ｄ ｙ ｌ ｉ ｔ ｉ ｓ（ ＡＳ） ．ｇ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ，Ｂｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ １ ０ ０ ０ ２ ９ ２ ．Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｏ ｆ ， Ｃｌ ｉ ａ ｉ ｃ ａ ｌ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ，Ｃｈ ｉ ｎ ａ — Ｊ ａ ｐ ａ ｎ Ｆ ｒ ｉ ｅ ｎ ｄ ｓ ｈ ｉ ｐ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ，Ｂ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ １ ０ ０ ０ ２ ９ ３．Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ Ｄ Ｆ Ｔ ＣＭ Ｒｈ ｅ ｕ ｍａ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ．Ｃｈ ｉ ｎ ａ — Ｊ ａ ｐ ａ ｎ Ｆ ｒ ｉ ｅ ｎ ｄ ｓ ｈ ｉ ｐ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ １ ．Ｂｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ Ｋｅ ｙ Ｌａ ｂ ｆ ｏ ｒ Ｉ ｍｍｕ ｎ ｅ — Ｍｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｉ ｎ ｌａ ｆ ｍｍａ ｔ ｏ ｒ ｙ Ｄｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ ，Ｂｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ １ ０ ０ ０ ２ ９，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化机制在修复骨缺损研究进展
MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化机制在修复骨缺损研究进展【摘要】近年来，研究人员在治疗骨缺损方面取得了一些进展。
MicroRNA-26a被发现对骨髓间充质干细胞的成骨分化有重要调控作用。
本文就探讨了MicroRNA-26a在骨缺损修复中的作用机制以及相关研究进展。
研究表明，MicroRNA-26a通过调控特定信号通路来促进干细胞的分化成骨细胞，从而加速骨缺损的修复过程。
MicroRNA-26a还展现了在未来骨缺损修复中的广阔应用前景。
MicroRNA-26a在促进骨缺损修复中扮演着重要角色，未来的研究应该继续深入探讨其作用机制，并进一步发掘其在治疗骨缺损中的潜力。
【关键词】关键词：MicroRNA-26a、骨髓间充质干细胞、成骨分化、骨缺损修复、调控作用、研究进展、应用前景、促进修复、未来方向1. 引言1.1 研究背景骨缺损是一种常见的骨骼问题，常见于骨折、骨髓炎、肿瘤切除术后等多种病因。
想要有效修复骨缺损，需借助生物材料和生物学修复方法。
骨髓间充质干细胞（BMSCs）是一类多潜能干细胞，具有成骨分化潜能，可以通过植入或移植等方式促进骨组织再生。
MicroRNA-26a是一种微小RNA，已被证明在多种生物过程中起到重要调控作用。
研究表明，MicroRNA-26a可以影响BMSCs的成骨分化及参与骨骼相关疾病的发生发展。
探究MicroRNA-26a在BMSCs成骨过程中的调控机制，对于理解骨缺损修复机制具有重要意义。
本文将着重讨论MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化的调控作用及其在骨缺损修复中的应用前景。
1.2 研究目的本研究的目的是探讨MicroRNA-26a在人骨髓间充质干细胞成骨分化过程中的调控机制，以及其在修复骨缺损中的作用机理。
通过深入分析MicroRNA-26a对骨髓间充质干细胞的调控作用，我们希望揭示其在骨细胞分化过程中的具体作用机制，从而为治疗骨缺损提供新的靶向策略。
MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化机制在修复骨缺损研究进展
MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化机制在修复骨缺损研究进展1. 引言1.1 研究背景骨缺损是一种常见的临床问题，主要指骨折、感染、颅骨缺损等导致骨组织缺失的情况。
传统的治疗方法包括骨移植和人工骨等，但存在供体来源有限、手术风险大、术后并发症多等问题。
寻找一种更有效的骨缺损修复方法迫在眉睫。
近年来，越来越多的研究发现MicroRNA-26a 在骨缺损修复中发挥着重要作用。
MicroRNA 是一种长度约为22个核苷酸的非编码RNA分子，能够通过调节靶基因的表达水平来参与调控细胞的生物学过程。
研究表明，MicroRNA-26a 在促进骨骼发育、骨细胞增殖和成骨分化中发挥着关键作用，具有潜在的骨缺损修复效果。
通过深入研究MicroRNA-26a 在人骨髓间充质干细胞成骨分化机制中的作用，可以为进一步揭示骨缺损修复的分子机制提供重要参考。
本文旨在系统总结MicroRNA-26a 对人骨髓间充质干细胞成骨分化的调控机制，探讨其在修复骨缺损中的应用前景，为未来临床应用和治疗提供理论依据。
1.2 研究目的研究目的是探究MicroRNA-26a在人骨髓间充质干细胞成骨分化过程中的调控作用及机制，进一步揭示其在修复骨缺损过程中的具体作用和潜在机制。
通过深入研究MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞的影响，可以为开发新的骨缺损修复治疗方法提供重要的理论依据和实验数据。
通过探讨MicroRNA-26a调控成骨分化的机制，可以为未来研究提供新的思路和方向，为骨缺损治疗领域的进一步发展和应用提供新的参考。
研究目的旨在深入解析MicroRNA-26a在人骨髓间充质干细胞成骨分化过程中的重要性，并为将其应用于修复骨缺损的临床治疗提供实际指导和推动力。
1.3 研究意义骨缺损是一种常见的骨科疾病，严重影响患者的生活质量。
目前，骨缺损的修复主要依赖于骨移植和植入人工骨材料等手术方式，但存在着种种问题，如供体不足、排斥反应等。
MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化机制在修复骨缺损研究进展
MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化机制在修复骨缺损研究进展随着人类寿命的延长和社会发展的进步，骨质疏松和骨缺损等骨骼系统疾病越来越成为一个严峻的问题。
因为长期的各种因素的影响，骨缺损已经成为困扰人类健康的一个难题，而骨骼系统是人体内非常重要的组成部分，所以对于骨骼系统的疾病的研究和治疗一直是医学界面临的一个重要课题。
近年来，微RNA在骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨分化的调控作用引起了研究者们的广泛关注，而其中特别是微RNA-26a对BMSCs成骨分化机制的研究正在引起研究者的极大兴趣。
微RNA-26a是一种在骨髓间充质干细胞成骨分化中具有重要作用的两种微RNA之一，其通过不同的途径和机制调控了BMSCs的成骨分化。
研究表明，微RNA-26a通过抑制Smad1和Runx2等关键基因的表达，从而抑制了骨髓间充质干细胞成骨分化过程中的关键调节因子。
微RNA-26a还可以通过调控Wnt信号通路和激活PI3K/AKT信号通路等途径促进或抑制BMSCs的成骨分化过程。
这些研究成果为我们深入了解微RNA-26a对BMSCs成骨分化机制提供了重要的参考依据和理论基础。
从最新的研究进展来看，微RNA-26a对BMSCs成骨分化的调控机制已经初步明了，但仍有许多问题有待解决。
目前对微RNA-26a在BMSCs成骨分化中调控作用的研究还相对较少，需要进一步深入开展。
BMSCs成骨分化是一个复杂的生物过程，微环境等因素对BMSCs 的成骨分化也有重要的影响，微RNA-26a的调控机制是否在这些因素中发挥重要作用有待进一步研究。
微RNA-26a对BMSCs成骨分化的临床应用也是一个非常重要的方向，目前仍需要进一步的临床实验和验证来确定其在骨缺损修复中的作用和价值。
微RNA-26a对BMSCs成骨分化机制在修复骨缺损研究中具有重要的意义，其调控作用不仅可以提供新的治疗思路和方法，还可以为我们深入了解BMSCs成骨分化的分子机制提供重要的理论基础。
微小RNA在骨质疏松症治疗中的作用及机制的研究进展
微小RNA在骨质疏松症治疗中的作用及机制的研究进展陈煦;王新力;邹远康;李天;赵雄【摘要】骨质疏松症是以骨量减少、骨强度下降、骨折危险性增加为特征,受遗传因素和环境因素共同影响的一种全身骨代谢障碍的疾病.骨质疏松是骨折的重要原因之一,它影响骨折的处理及其预后.原发性骨质疏松症的防治主要包括物理治疗和药物治疗两个方面,物理治疗包括运动疗法和物理因子疗法;药物治疗包括雌激素代替疗法、降钙素、选择性雌激素受体调节剂以及双膦酸盐等,这些药物可以阻止骨吸收但对骨形成的作用影响较小.微小RNA(miRNA)是一种由高等真核生物基因组编码,在进化上十分保守的非编码小分子RNA,具有调控基因表达的能力.miRNA主要通过和靶基因mRNA碱基配对,引导沉默复合体降解mRNA或抑制其翻译.基于miRNA的作用机制,通过人工合成miRNA拟似物和miRNA抑制剂调节miRNA 相关通路,或人工构建miRNA介导RNA干扰途径,进行基因和分子治疗,从而在分子水平上为研究新一代基因药物和生物治疗手段提供新的切入点.关于骨质疏松,目前研究发现miRNA主要通过影响Runx2和Osterix信号通路发挥调控成骨信号作用,因此,干预miRNA可通过影响干细胞骨再生延缓骨质疏松进程,促进骨折修复.本文重点对微小RNA在骨分化和骨再生的分子机制及治疗应用做一综述,旨在为骨质疏松的基础研究和临床治疗提供参考.【期刊名称】《中国骨质疏松杂志》【年(卷),期】2016(022)006【总页数】5页(P786-790)【关键词】微小RNA;信号通路;骨再生;骨质疏松【作者】陈煦;王新力;邹远康;李天;赵雄【作者单位】第四军医大学西京医院骨科,西安710032;第四军医大学西京医院骨科,西安710032;第四军医大学西京医院骨科,西安710032;第四军医大学西京医院骨科,西安710032;第四军医大学生物医学工程学院,西安710032;第四军医大学西京医院骨科,西安710032【正文语种】中文【中图分类】R681骨质疏松症的严重性仅次于心脑血管疾病和肿瘤。
MicroRNA在代谢综合征疾病中的研究进展
MicroRNA在代谢综合征疾病中的研究进展
刘文秀
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2014(020)017
【摘要】MicroRNA(miRNA)是一个非编码RNA,能在转录后水平调控基因的表达,广泛地存在于真核细胞内.miRNA与胰岛素抵抗以及血糖调控过程密切相关,同时也与脂代谢、动脉粥样硬化的发生、发展紧密联系,而糖尿病、胰岛素抵抗、高血脂、动脉粥样硬化以及高血压是代谢综合征的主要表现.因此,研究miRNA与代谢综合征的关系可进一步阐明代谢综合征的发病机制,并为其预防和治疗提供新的方向.
【总页数】4页(P3194-3197)
【作者】刘文秀
【作者单位】昆明医科大学第一附属医院内分泌一科,昆明650032
【正文语种】中文
【中图分类】R589
【相关文献】
1.天然产物与microRNA调控代谢综合征的研究进展 [J], 郭钦;白洁;何宇轩;唐川惠;操庆国;董英
2.microRNAs 与代谢综合征的相关性的研究进展 [J], 荆菁;杨卫芳;于民民
3.外泌体MicroRNA在部分肺部疾病中的研究进展 [J], 贺艳飞;郭小旭;姚培学;欧阳瑶
4.MicroRNA在非酒精性脂肪肝病中的研究进展 [J], 杨立英;张贺;刘倩倩;任路平
5.microRNA-PUMA信号通路在非肿瘤性疾病中的研究进展 [J], 田王钊;芦永福;王学红
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microRNA在成骨分化和骨代谢疾病中对Wnt信号通路调控作用的研究进展
microRNA在成骨分化和骨代谢疾病中对Wnt信号通路调
控作用的研究进展
陈熙;郭健民;邹军
【期刊名称】《中国老年学杂志》
【年(卷),期】2016(036)024
【摘要】MicroRNA（miRNA，miRNAs）是一类长度在18-22nt的非编码RNA，可以通过与靶基因的UTRs（3’-untranslated regions）结合使基因沉默或诱导mRNA降解、阻断蛋白的翻译来抑制靶基因的表达。
Wnt信号通路主要分为经典的Wnt／β-catenin信号通路和非经典的Wnt信号通路（钙离子依赖的Wnt信号通路和Wnt细胞极性信号通路）。
【总页数】3页(P6293-6295)
【作者】陈熙;郭健民;邹军
【作者单位】温州医科大学体育科学学院;上海体育学院运动科学学院，上海200438;上海体育学院发展规划处
【正文语种】中文
【中图分类】R681
【相关文献】
1.炎症微环境中经典Wnt信号通路对牙周膜干细胞成骨分化的调控作用 [J], 孔祥伟;叶瑞东;刘文佳;丁寅;金岩
2.Wnt信号通路调控间充质干细胞成骨分化的研究进展 [J], 陈小静;高艳虹
3.Wnt信号通路在心血管疾病中的调控作用研究进展 [J], 贾汉旗;韩向东
4.MicroRNA⁃21调控破骨和成骨分化作用在正畸治疗中的研究进展 [J], 陈泽策;龙茜;管晓燕;刘建国
5.Wnt信号通路在疾病中的调控作用研究进展 [J], 施佳蕾;乔丹丹;何倩;何慧芬;秦爱建;钱琨
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MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化机制在修复骨缺损研究进展
MicroRNA-26a对人骨髓间充质干细胞成骨分化机制在修复骨缺损研究进展近年来，修复骨缺损的研究受到了广泛的关注，尤其是在骨髓间充质干细胞（BMSCs）的应用方面。
BMSCs是一类来源于骨髓的多能干细胞，具有很强的增殖和分化潜能，可不仅可以自我更新和形成多种细胞类型，还可以促进骨组织的再生和修复。
而MicroRNA-26a 作为调控基因表达的重要因子，在BMSCs的骨成骨分化中发挥着重要的作用。
本文将探讨MicroRNA-26a在BMSCs成骨分化中的机制及其在修复骨缺损中的研究进展。
一、MicroRNA-26a在BMSCs成骨分化中的作用BMSCs的成骨分化是一个复杂的过程，受到多种因素的调控，而MicroRNA-26a正是其中一个重要的调控因子。
研究表明，MicroRNA-26a可以通过调控多种靶向基因来影响BMSCs的成骨分化。
MicroRNA-26a可以抑制Smad1和Runx2基因的表达，从而影响骨形成相关信号通路的活化，进而抑制BMSCs的成骨分化。
MicroRNA-26a还可以通过调控其他一些骨形成相关基因如ALP、OCN等的表达，影响骨基质沉积和矿化过程，从而影响BMSCs的成骨分化。
MicroRNA-26a在BMSCs的成骨分化中起着重要的调控作用。
基于MicroRNA-26a在BMSCs成骨分化中的作用及其在骨缺损修复中的研究进展，研究人员对其在临床应用中的前景进行了深入探讨。
目前，一些相关的临床研究已经开始对MicroRNA-26a在骨缺损修复中的应用进行探索。
有研究团队使用基因工程技术将MicroRNA-26a转染到患者自身的BMSCs中，然后再将处理过的BMSCs植入到患者骨缺损部位，结果发现这种治疗方法能够显著促进骨缺损的愈合。
还有研究团队探索将MicroRNA-26a进行局部注射或植入支架等方式来促进植入物与宿主骨组织的结合，以提高修复效果。
虽然目前这些研究还处于实验阶段，但是MicroRNA-26a在骨缺损修复中的应用前景十分广阔。
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病发 生发展 中的作 用已成为研究热 点之一 。部分 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ能 够调节 成骨 细胞 、破 骨细 胞和 软骨细 胞 的分 其代 谢 ，进而影 响骨代谢 ，导致 骨代谢 相关疾 病的发生 。提示 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ与骨代谢相关疾病之 间存在关联 ，改变相关
ｍｉ Ｒ Ｎ Ａ表达水平可能对骨代谢疾病有治疗作 用。本 文对 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ的生物活性 及其在骨质疏松症和骨关节炎 中的 作用 和调 节机制予以综述。 ［ 关键词 ］ ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ Ｒ Ｎ Ａ；成骨细胞 ；破骨细胞 ；软骨细胞 ；骨质疏松症 ；骨关节炎
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中华骨质疏松 和骨矿盐疾病杂志
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・
综
述 ・
Ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ Ｒ Ｎ Ａ与骨 代谢 相 关疾 病
刘 国印 ，王瑞 ，赵 建 宁
［ 摘要］ Ｍ ｉ ｃ ｒ ｏ Ｒ Ｎ Ａ（ ｍｉ Ｒ Ｎ Ａ）是一种非编码的小分 子 Ｒ Ｎ Ａ，在 基 因表 达调控过 程起重 要作用 ，其在疾