向大鼠中央导水管周围灰质注射药物产生的抗伤害作用存在性别差异
中脑导水管周围灰质在痛觉调制中的作用
中脑导水管周围灰质在痛觉调制中的作用中脑导水管周围灰质(periaqueductal gray, PAG)是位于中脑顶盖与被盖之间由一群小而高密度的神经细胞围绕中脑水管构成的一片环形区域，其头侧达后连合水平，与第三脑室的室周灰质相续;尾侧达蓝斑核首侧水平，与第四脑室底灰质相续。
上丘和下丘共同构成其背侧及背外侧边界，三叉神经中脑核及中脑束以及楔形核构成其外侧边界，动眼神经核、滑车神经核、内侧纵束形成其腹侧边界。
自从1969年Reynolds[1]发现电刺激PAG可引发持久的镇痛效应后，解剖、生理、药理等学科才开始对PAG的复杂结构和功能进行深入研究。
并进一步发现PAG是中枢内源性镇痛系统的关键结构,处在承上启下的重要地位[2]。
故将有关PAG 参与痛觉调制的研究进展予以综述。
1.PAG的细胞构筑与纤维联系大鼠PAG内细胞排列紧密，但是分布并不均匀。
从尼氏染色的冠状切片上可以看出，从中心向外周，大鼠PAG内神经元的面数密度、胞体直径逐渐增加，染色强度也逐渐增强，而且神经元的面数密度由首侧向尾侧递减[3]。
根据细胞的形态及大小，Beitz与Mantyh将大鼠PAG 的神经元分为大梭形、小梭形(小双极)、大三角形、小三角形、大多极(大星形)、小多极(小星形)六类。
每类神经元各有其形态及分布特点[3-5]。
根据细胞构筑的不同，Beitz[3]等将其分为四个亚核，即背侧亚核(导水管背侧紧贴中线两旁的狭小区域)、背外侧亚核(中央导水管背外侧广大区域)、腹外侧亚核(导水管腹侧及腹外侧的全部区域)及中央亚核(紧密围绕中脑导水管的一圈灰质),这种亚核划分为较多学者所引用(见附图)。
并且Banlder和Carrive[6]等人经过对PAG的多年研究后认为，在PAG内的确存在着具有一定长度，按首尾方向纵行排列的细胞柱。
PAG的传入纤维终止于柱内细胞，柱内另一些细胞则发出传出纤维。
这样，传入柱、传出柱、中间神经元构成了PAG内的柱式环路(columnar circuits)PAG所执行的所有功能均由此环路介导。
药理学考试题及答案
1. 评判药物安全性的指标是：（ C ）A．ED 50 B．LD 50 C．LD 50 /ED 50D．LD 5 E．LD 952. 下列哪个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒：（D ）A．恶心、呕吐B．流涎、出汗C．尿频、尿急D．肌束颤动E．腹痛、腹泻3. 大多数药物跨膜转运方式是：（ A ）A．简单扩散B．易化扩散C．胞饮D．主动转运E．膜孔扩散4. 下列哪一项不是红霉素的临床应用：（ A ）A．耐药金葡菌感染B．百日咳C．军团菌D．结核病E．支原体肺炎5. 治疗量的阿托品不能引起：（ B ）A．口干B．降眼压C．扩瞳D．胃肠平滑肌松弛E．视远物清楚6. 可用于青光眼的药物是：（ D ）A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．匹罗卡品E．新斯的明7. 不属于哌替啶的适应症是：（ D ）A．术后疼痛B．人工冬眠C．麻醉前给药D．支气管哮喘E．心源性哮喘8. 药物的半衰期长，则说明药物：（ C ）A．作用快B．作用强C．消除慢D．消除快E．作用慢9. 代谢药物的主要器官是：（ D ）A．肠粘膜B．血液C．肌肉D．肝E．肾10. 治疗癫痫持续状态首选：（ B ）A．硫酸镁B．安定C．苯妥英钠D．丙戊酸钠E．苯巴比妥11. 药物的首过消除常发生于AA．口服给药B．吸入给药C．舌下给药D．静脉注射E．肌注给药12. 氯丙嗪对下列何症效果最好BA．躁狂症B．精神分裂症C．焦虑症D．抑郁症E．焦虑症13. 四环素类药物首选治疗哪一种病原体无效AA．立克次体B．寄生虫C．细菌D．真菌E．病毒14. 可引起口干、心悸、散瞳、镇静作用的药物是： CA．阿托品B．匹罗卡品C．东莨菪碱D．山莨菪碱E．毒扁豆碱15. 阿托品滴眼引起：DA．缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B．缩瞳、眼内压降低、调节痉挛C．扩瞳、眼内压降低、调节麻痹D．扩瞳、眼内压升高、调节麻痹E．缩瞳、眼内压升高、调节麻痹1、药物的安全范围是指：（B ）A、最小有效量与最小致死量之间的距离B、最小有效量与极量之间的距离C、最小中毒量与最小有效量之间的距离D、有效剂量的范围E、TD5与ED95之间的距离2、易化扩散的特点是：（D ）A、不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D、耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象3、连续用药后机体对药物的反应性降低是：（A ）A、耐受性B、耐药性C、快速耐受性D、交叉耐受性4、治疗癫痫持续状态的首选药物是：（ D ）A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠C、硫喷妥钠D、地西泮E、水合氯醛5、抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是：（C ）A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松6、毒性最大的局麻药是：（C ）A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因7、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉：（A ）A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛网膜下腔麻醉8、地西泮抗焦虑的主要作用部位是：（A ）A、边缘系统B、大脑皮层C、黑质纹状体D、下丘脑E、脑干网状结构9、苯二氮卓类药物的作用机制是：（D ）A、直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能B、与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间10、巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当：（C ）A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收11、兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是：（B ）A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、水合氯醛D、扑米酮E、司可巴比妥12、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正：（B）A、甲氧明B、肾上腺素C、去氧肾上腺素D、去甲肾上腺素E、间羟胺13、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断：（C ）A、中枢αˉ肾上腺素能受体B、中枢βˉ肾上腺素能受体C、中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D2受体D、黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1受体E、结节ˉ漏斗通路的D2受体14、氟奋乃静的特点是：（C ）A、抗精神病，镇静作用都较强B、抗精神病，锥体外系反应都较弱C、抗精神病，锥体外系反应都强D、抗精神病，降压作用都较强E、抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱15、躁狂症首选：（A ）A、碳酸锂B、米帕明C、氯丙嗪D、奋乃静E、五氟利多多项选择题1. 药物不良反应包括ABCDEA．副反应B．毒性反应C．后遗效应D．停药反应E．过敏反应2. 阿司匹林的不良反应ABCDA．胃肠道反应B．凝血障碍C．水杨酸反应D．过敏反应E．失眠3. 氯丙嗪阻断的多巴胺神经通路有ABCDA．阻断中脑- 边缘系统的多巴胺神经通路B．阻断黑质- 纹状体的多巴胺神经通路C．阻断中脑- 皮质的多巴胺神经通路D．阻断下丘脑- 垂体的多巴胺神经通路E．阻断皮质- 边缘系统的多巴胺神经通路4. 吗啡镇痛的作用部位有BCEA．中枢第二脑室B．中枢第三脑室C．中脑导水管周围灰质D．边缘系统E．脊髓胶质区5. 肾上腺素禁用于：ABA．高血压B．器质性心脏病C．心脏骤停D．糖尿病E．过敏性休克6. 阿托品禁用于：BDA．支气管哮喘B．青光眼C．虹膜睫状体炎D．前列腺肥大E．感染性休克7. 哌替啶可用于：ABCDEA．牙痛B．手术后疼痛C．关节痛D．烧伤疼痛E．晚期癌痛名词解释1．药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
实验动物助理技师题库及答案
实验动物助理技师题库及答案1、雄性大鼠体成熟时间为（）。
A、90-100日龄B、70-75日龄C、45-60日龄D、30-35日龄答案：A2、动物的年龄与体重一般呈正相关性，一般不应相差（）A、5%B、0.2C、10%D、15%答案：C3、针头要垂直快速刺入大腿外侧肌肉，如无回血现象即可注射。
这是下列哪种给药方法？（）A、静脉注射B、肌肉注射C、腹腔注射D、皮内注射答案：B4、实验动物医师的职责，不包括（）A、实验动物医师的工作内容贯穿于动物饲养、动物实验和实验后处理的全过程。
B、监督用于研究、实验、教学和生产中动物的福利和临床保健。
C、任命项目负责人。
D、监督和提供动物在整个使用过程中和整个生命阶段的福利。
答案：D5、光的颜色可影响生殖机能比红光更能促进大鼠的性成熟（）。
A、蓝光B、白光C、紫光D、黄光答案：A6、（）方法包括药物液体浸泡、喷洒消毒，蒸汽或气体熏蒸消毒。
A、干热消毒B、紫外线消毒法C、湿热消毒D、化学消毒法答案：D7、在注射巴比妥钠进行麻醉家兔时，通常的配置浓度是多少？A、.001B、.2C、.05D、,03答案：D8、新药的安全性评价研究必须遵循的原则是（）。
A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》B、《药品注册管理办法》C、《赫尔辛基宣言》D、《药物非临床研究质量管理规范》答案：D9、为了保证动物试验顺利进行必须到有生产许可证的单位去购买（）A、清洁级以上的实验大鼠、小鼠、猴、狗、家兔,还必须开具动物合格证,否则不可以进行动物试验,试验结果不能够通过省科技厅成果鉴定。
B、普通级的实验大鼠、小鼠、猴、狗、家兔,还必须开具动物合格证,否则不可以进行动物试验,试验结果不能够通过省科技厅成果鉴定。
C、清洁级以上的实验大鼠、小鼠,普通级的猴、狗、家兔,还必须开具动物合格证,否则不可以进行动物试验,试验结果不能够通过省科技厅成果鉴定。
D、SPF级以上的实验大鼠、小鼠、猴、狗、家兔,还必须开具动物合格证，否则不可以进行动物试验,试验结果不能够通过省科技厅成果鉴定。
为什么有时候受伤了却感觉不到痛呢？
为什么有时候受伤了却感觉不到痛呢？精华答案在战争主题的影视剧中，我们经常看到这样的场景，激烈战斗尤其是冲锋或者撤退逃跑过程中，战士中弹后并没有感觉到疼痛，而是在情况缓和后经过同伴提示才发现自己受伤的事实。
这可能是真的吗？是的，这完全是可能的。
虽然并非所有战斗中的中枪受伤都不会感觉到疼痛，但是的确可以出现这种情况。
这似乎有悖于我们的常识，在人们意识中，受伤与疼痛似乎是相伴而生不可割裂的。
这到底是怎么回事呢？什么是疼痛？我们都经历过疼痛，但是并非所有人都能说清楚疼痛到底是什么。
按照疼痛研究国际联合会（IASP）有关人类疼痛的定义，疼痛是“实际或潜在的组织损伤，或有关这种损害描述相关联的一种不愉快的感觉和情绪体验”。
疼痛是人体一种自我保护机制，它告诉我们什么是危险的、可以给我们身体造成损害的，警示我们远离和警惕这些事件。
疼痛伴随的不愉快的感觉和情绪体验由可以强化我们经验和记忆。
疼痛是如何产生的？的多个区域均存在鸦片类物质受体，因此内源性鸦片类物质，其中发挥最主要作用的是内啡肽，疼痛抑制是多层次作用。
另外，抑制性性神经递质GABA（γ-氨基丁酸）、内源性大麻系统、下丘脑-垂体-肾上腺系统分泌的皮质激素和（去甲）肾上腺素也在内源性止痛中发挥一定作用。
应激介导的镇痛在遭遇危险或者潜在的威胁时，人体做出相应的应对反应，这就是应激反应。
大脑综合各种信息快速做出战斗或逃跑的决策并立刻付诸行动，因此也叫“战斗——逃跑反应”。
其中伤害或者潜在性伤害可以激活上述内源性止痛系统，来减低疼痛强度，减低疼痛带来的不愉快的的感觉和情绪体验，这叫做应激介导的镇痛（stress-induced analgesia，(SIA)。
研究发现，在不是十分严重的应急状态下，内源性鸦片系统在SIA过程中发挥主导作用，其中以内啡肽最主要的内源性止痛物质。
在严重、紧急的应急状态下，内源性疼痛抑制系统的多种机制均被调动，其中以下丘脑-垂体-肾上腺系统分泌的皮质激素和（去甲）肾上腺素和内源性鸦片系统为主，发挥强大的疼痛抑制作用。
中脑导水管周围灰质微量注射N—硝基左旋精氨酸和硝普钠对大鼠血压的影响
解 村学 研究 ∞ 吆 年 第 ２ 卷 第 １ ４ 期
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中脑 导 水 管 周 围 灰 质 微 量 注 射 Ｎ 硝 基 左 旋 精 氨 酸 一 和 硝 普 钠 对 大 鼠血 压 的 影 响
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【 关键词 】 血压 ； 导水管周围灰质 ； 硝基旋精氨酸 ； 中脑 硝普纳
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中脑 导水 管周 围灰 质 （Ａ ） 脑 干 部位 重要 的 Ｐ Ｇ是 自主调节 中枢 ， 兴奋 其 背外 侧 区引起 血 压 升 高和 心 率 加快 ， 激活 其腹外侧 区出现类似低 血 压 ， 心动 过缓 的休 克 现象 。 １９ ９３年 ｏｓ ｔ应 用 免 疫 组 化 方 法 研 ｎｔｔ ｏ 究， 发现 Ｐ Ｇ背外侧 区是 其 内唯一富含 Ｎ Ｓ免疫 阳 Ａ Ｏ 性 神经元 的 区域… １。如 此独 特的神经 化学 特异 性有 何功 能 ？ 目前 尚不 太 清楚 。本研 究 旨在 探 讨 Ｐ Ｇ Ａ 背外侧 区微 量 注射 Ｎ Ｏ供 体和 Ｎ Ｓ抑制 剂对动物 血 Ｏ
中脑导水管周围灰质立体定向注射单纯疱疹病毒Ⅰ型扩增子载体介导人前脑啡肽原基因对甲醛炎性痛大鼠的镇
ＨＰ Ｐ Ｅ转 染表 达 情 况 ，通 过 ｘ．ａ ｇｌ染 色原 位 检 测 报 告 基 因 Ｌ ｃ 的 表 达 ， 转 录 聚 合 酶 链 式 反 应 （ Ｔ ａＺ 逆 Ｒ—
Ｐ Ｒ） 法 检 测 ）Ｅ ｍＲ Ａ 的 表 达 ， 射 免 疫 法 检 测 Ｐ Ｇ 组 织 中 Ｌ 脑 啡 肽 （ — Ｋ） 度 。结 果 ： Ａ 立 Ｃ 方 Ｐ Ｎ 放 Ａ 一 ＬＥ 浓 ＰＧ
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验 观 察 镇 痛 效 应 。 对 注 射 后 ｌ 周 组 （ 组 取 ９ 只 ） 行 福 尔 马 林 实 验 后 处 死 大 鼠 取 出 Ｐ Ｇ 标 本 观 察 每 进 Ａ
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中脑 导水 管周 围灰质 立体 定 向注射 单 纯疱 疹 病 毒 Ｉ型
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2023北京高三一模生物汇编：稳态与调节(实验题)
2023北京高三一模生物汇编稳态与调节（实验题）一、实验题1．（2023·北京东城·统考一模）动物可通过学习将条件刺激（CS）与非条件刺激（US）有效关联建立条件反射，能够建立条件反射的CS和US间的最长时间间隔称为“一致性时间窗口”，简称“Tm”。
研究人员利用果蝇的“气味-电击”学习模型开展研究。
(1)果蝇对气味甲、乙的偏好无差异。
利用下图1装置进行实验，探究气味甲与施加电击两种处理的时间间隔对果蝇建立气味与电击关联的影响。
先向训练臂通入气味甲并施加电击，置换新鲜空气之后通入气味乙，训练后将果蝇转移至测试臂进行测试。
①电击会引发果蝇的躲避反应，属于______反射。
实验中______作为条件刺激。
②检测并计算左右测试臂果蝇数量差值占果蝇总数的比例（PD，绘制曲线如图2.时间间隔为20s时野生型果蝇在测试臂的分布情况为______，表示所有果蝇的学习均失败。
以PI＝0.5时的对应时间为果蝇将气味与电击建立关联的Tm，实验结果显示______，说明5-羟色胺（5-HT）水平能够影响Tm。
(2)气味和电击的感受器不同，位于果蝇脑区学习记忆中枢的K细胞可以同时获得这两种信息，释放乙酰胆碱（Ach）作用于传出神经元。
利用转基因技术，在果蝇K细胞的细胞膜上特异性表达荧光探针，该探针结合Ach可产生荧光，实验证实建立气味一电击条件反射前后，气味信号使K细胞的乙酰胆碱释放量发生改变。
实验的正确操作顺序为：①______（选填下列序号）。
①气味甲刺激②气味乙刺激-10s间隔-电击刺激③气味甲刺激-10s间隔-电击刺激④检测果蝇脑区荧光强度⑤检测果蝇脑区5-HT释放量(3)果蝇脑区的神经元DPM可以释放5-HT，电镜观察发现K细胞与DPM存在突触。
实验研究K细胞与DPM之间的功能关系，结果如下图3。
综合上述信息，用适当的文字和箭头完善果蝇建立气味-电击关联后的反射弧及其调控机制的示意图______。
2023北京高三二模生物汇编：生物技术与工程
2023北京高三二模生物汇编生物技术与工程1．（2023·北京西城·统考二模）激素应用广泛。
下列激素应用不当的是（）A．成年人注射生长激素以促进身高增长B．糖尿病患者定时注射胰岛素以控制血糖C．给供体母牛注射促性腺激素促进超数排卵D．应用生长素和细胞分裂素诱导愈伤组织分化2．（2023·北京西城·统考二模）将来自灰毛鼠某种组织的癌细胞注入白毛鼠早期胚胎中，再将胚胎植入代孕雌鼠体内，生出的大鼠具有灰白条纹（嵌合体）。
相关叙述正确的是（）A．灰白条纹鼠所有体细胞遗传信息相同B．抑癌基因表达水平上调导致细胞癌变C．胚胎发育中癌细胞基因表达发生变化D．嵌合体相互交配后代均为灰白条纹鼠3．（2023·北京西城·统考二模）医生可利用分子生物学技术检测受检人是否携带HIV。
下列叙述错误的是（）A．可根据HIV的RNA序列合成小段DNA作为引物B．血液样品中HIV的RNA经逆转录后进行PCR检测C．可通过抗原-抗体杂交技术检测血液样品中HIV抗原D．与检测抗原、核酸相比，检测抗体能更早诊断HIV感染4．（2023·北京昌平·统考二模）普通六倍体小麦基因组庞大，研究相对困难。
拟南芥基因组测序已完成，遗传背景相对清晰。
用紫外线分别照射普通小麦愈伤组织的原生质体30s、1min、2min，再与拟南芥原生质体进行融合，可将小麦染色体小片段插入拟南芥基因组。
下列叙述错误的是（）A．紫外线照射可随机破坏染色体结构B．可利用灭活病毒促进两种原生质体融合C．需设置单独培养的未融合原生质体作为对照组D．借助拟南芥的遗传背景对小麦基因组进行研究5．（2023·北京昌平·统考二模）癌细胞异常表达某些膜蛋白，影响原有的细胞识别，并借此逃避免疫系统的监视与攻击。
下列叙述错误的是（）A．膜蛋白可参与细胞间的信息交流B．癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因C．膜蛋白的合成与加工需要多种细胞器分工协作D．靶向异常膜蛋白的单克隆抗体可用于癌症治疗6．（2023·北京朝阳·统考二模）以下不属于对转基因生物安全性评价的是（）A．对转基因生物的颜色、大小、形态的评价B．对转入基因是否会污染本土生物进行评价A．接种时，将高浓度菌液涂布在平板培养基上15．（2023·北京海淀·统考二模）人源干细胞传代培养时，容易出现凋亡现象。
北京市大兴区市级名校2023-2024学年高三适应性调研考试生物试题含解析
北京市大兴区市级名校2023-2024学年高三适应性调研考试生物试题注意事项1．考生要认真填写考场号和座位序号。
2．试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。
第一部分必须用2B 铅笔作答；第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
3．考试结束后，考生须将试卷和答题卡放在桌面上，待监考员收回。
一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。
)1．某实验小组探究一定浓度的萘乙酸（NAA）溶液和激动素（KT）溶液对棉花主根长度及单株侧根数的影响，结果如下图所示。
据此分析，下列叙述正确的是（）A．NAA和KT都是植物自身产生的具有调节作用的微量有机物B．乙、丙分别与甲组比较，说明NAA抑制主根生长和侧根发生，KT则相反C．丙、丁组与甲组比较，可以说明KT对侧根的发生具有两重性D．甲、乙、丁组比较，说明KT能增强NAA对侧根生长的促进作用2．下图是细胞膜的亚显微结构模式图，①~③表示构成细胞膜的结构，下列叙述错误的是（）A．组成结构③的物质中含有甘油基团B．结构②不可能起着生物催化剂的作用C．结构③也具有选择透性D．在效应细胞毒性T细胞中，结构①可能会识别抗原-MHC复合体3．某生物基因型为AaBb，各基因位置如图。
关于细胞增殖中染色体及遗传物质的变化，下列叙述正确的是（）A．有丝分裂后期和减数第一次分裂后期，移向细胞两极的基因均是AaBbB．有丝分裂中期和减数第二次分裂后期，细胞中的染色体组数目相同C．减数第一次分裂的细胞有同源染色体，有丝分裂的细胞没有同源染色体D．有丝分裂和减数分裂染色体复制后，细胞中DNA 和染色体数目均加倍4．某研究小组为研究自然选择的作用，进行了如下实验：将直毛长翅果蝇（AABB）与分叉毛残翅（aabb）果蝇杂交，杂交后代作为第0代放置在塑料箱中，个体间自由交配。
装有食物的培养瓶悬挂在箱盖上，使残翅个体难以进入。
连续培养7代，检测每一代a、b的基因频率，结果如图所示。
专题20实验与探究-2023年高考真题和模拟题生物分项汇编(全国通用)(学生版)
专题20 实验与探究2023年高考真题一、单选题1．（2023·北京·统考高考真题）研究者检测了长期注射吗啡的小鼠和注射生理盐水的小鼠伤口愈合情况，结果如图。
由图可以得出的结论是（）A．吗啡减缓伤口愈合B．阿片受体促进伤口愈合C．生理条件下体内也有吗啡产生D．阿片受体与吗啡成瘾有关二、综合题2．（2023·北京·统考高考真题）为了研究城市人工光照对节肢动物群落的影响，研究者在城市森林边缘进行了延长光照时间的实验（此实验中人工光源对植物的影响可以忽略；实验期间，天气等环境因素基本稳定）。
实验持续15天：1～5天，无人工光照；6～10天，每日黄昏后和次日太阳升起前人为增加光照时间；11～15天，无人工光照。
在此期间，每日黄昏前特定时间段，通过多个调查点的装置捕获节肢动物，按食性将其归入三种生态功能团，即植食动物（如蛾类幼虫）、肉食动物（如蜘蛛）和腐食动物（如蚂蚁），结果如图。
(1)动物捕获量直接反映动物的活跃程度。
本研究说明人为增加光照时间会影响节肢动物的活跃程度，依据是：与1～5、11～15天相比，______________。
(2)光是生态系统中的非生物成分。
在本研究中，人工光照最可能作为___________对节肢动物产生影响，从而在生态系统中发挥作用。
(3)增加人工光照会对生物群落结构产生多方面的影响，如：肉食动物在黄昏前活动加强，有限的食物资源导致___________加剧；群落空间结构在___________两个维度发生改变。
(4)有人认为本实验只需进行10天研究即可，没有必要收集11～15天的数据。
相比于10天方案，15天方案除了增加对照组数量以降低随机因素影响外，另一个主要优点是________________。
(5)城市是人类构筑的大型聚集地，在进行城市小型绿地生态景观设计时应__________。
A．不仅满足市民的审美需求，还需考虑对其他生物的影响B．设置严密围栏，防止动物进入和植物扩散C．以整体和平衡的观点进行设计，追求生态系统的可持续发展D．选择长时间景观照明光源时，以有利于植物生长作为唯一标准3．（2023·北京·统考高考真题）自然界中不同微生物之间存在着复杂的相互作用。
P2X7受体参与疼痛机制的研究进展
P2X7受体参与疼痛机制的研究进展P2X7受体（P2X7R）是属于ATP门控离子通道受体P2X家族的一种亚型，这种受体广泛分布于体内的各个组织，参与一系列生理病理过程，尤其与疼痛关系十分密切。
本文就P2X7受体在不同疼痛类型中的作用机制及其研究进展做一综述，为进一步探索疼痛机制和治疗相关疾病提供新靶点和新思路。
标签：P2X7受体;炎性疼痛;神经病理性疼痛;癌症疼痛1 P2X7受体简介三磷酸腺苷（ATP）是机体在物质代谢过程中生成的一种物质，既可以直接提供能量，又可以作为一种快速兴奋性神经递质。
1978年，Burnstock等在研究ATP作用于嘌呤（P2）受体时，将P2受体分为ATP门控离子通道P2X型和G 蛋白耦联代谢P2Y型两类受体。
目前已知P2X基因编码受体的亚型共七种，即P2X1-7，它们都具有最基本的结构，均是由胞内的N末端、C末端、两段跨膜结构以及一段用来与配体结合的胞外环状结构组成。
在P2X受体家族中，P2X7受体虽然存在35-40%的同源性，但其独特的长羧基末端使其又区别于家族中的其他受体。
这一独特的分子结构，决定了P2X7受体不但具有离子通道的功能，而且还可以在激活状态下向更大的孔径转化，参与机体信号转导、氧化应激和炎性反应等生理病理过程。
2 P2X7受体的信号通路P2X7受体是嘌呤受体P2X型中与疼痛发生关系最为密切的一种亚型，它不仅可以被ATP所激活，形成非选择性阳离子通道，引起K+外流和Ca2+内流，继而造成质膜的电位改变，而且还可以形成非选择性膜孔。
当受体活化时，可促进炎症细胞因子转录以及IL-1SymbolbA@、IL-6、IL-8、TNF-SymbolaA@、NO等细胞因子的释放。
通过激活多条信号途径，从而引起一系列的反应，其中已知的通路包括：磷脂酶A2（PLA2）和磷脂酶D（PLD）、胞外信号调节蛋白激酶1/2（ERK l/2）、核因子κB（NF-κB）以及丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）等信号途径。
阿片受体在氯胺酮药理效应中的作用机制研究
Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｔｒａｎｓｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｉｎｆｉｂｒｏｔｉｃｄｉｓｅａｓｅｓＬＩＵＹｉ１，２，ＹＩＮＹｕ ｊｉｅ３，４，５，ＬＩＺｈｅｎ１，２，ＷＡＮＧＹａ ｆｅｎ２，６，ＨＡＯＹｕａｎ ｊｉｅ１，２，ＪＩＡＺｈｅｎ ｈｕａ１，２，３，４，５，６［１．ＧｒａｄｕａｔｅＳｃｈｏｏｌ，ＨｅｂｅｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ ０５００１７，Ｃｈｉｎａ；２．ＨｅｂｅｉＹｉｌｉｎｇＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ ０５００９１，Ｃｈｉｎａ；３．ＮａｔｉｏｎａｌＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＩｎｎｏｖａｔｉｏｎａｎｄＴｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆＬｕｏｂｉｎｇＴｈｅｏｒｙ，４．ＫｅｙＲｅｓｅａｒｃｈＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＮａｔｉｏｎａｌＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ（Ｃａｒｄｉｏ ＣｅｒｅｂｒａｌＶｅｓｓｅｌＣｏｌｌａｔｅｒａｌＤｉｓｅａｓｅ），５．ＨｅｂｅｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＩｎｔｅｇｒａｔｉｖｅＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅａｎｄＷｅｓｔｅｒｎＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ ０５００３５，Ｃｈｉｎａ；６．ＧｒａｄｕａｔｅＳｃｈｏｏｌ，ＨｅｂｅｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ ０５００９１，Ｃｈｉｎａ］Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｆｉｂｒｏｓｉｓｉｓａｒｅｐａｉｒｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎｉｔｉａｔｅｄｂｙｔｉｓｓｕｅｓａｎｄｏｒｇａｎｓａｆｔｅｒｉｎｊｕｒｙ，ａｎｄｉｓａｓｅｌｆ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｔｈｅｂｏｄｙ．Ｉｔｈａｓｂｅｅｎｆｏｕｎｄｔｈａｔｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ ｔｏ ｉｎｔｅｒｓｔｉｔｉａｌｔｒａｎｓｄｉｆ ｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ（ＥｎｄＭＴ）ｉｓｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｔｈｅｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄｐａｔｈｏ ｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｃｅｓｓｅｓｏｆｖａｒｉｏｕｓｏｒｇａｎｆｉｂｒｏｓｉｓ，ｗｈｉｃｈｈａｓｂｅｃｏｍｅａｆｏｃｕｓｏｆｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｆｉｂｒｏｔｉｃｄｉｓｅａｓｅｓ．Ｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ，ｔｈｅｓｔｕｄｙｈａｓｆｏｕｎｄｔｈａｔＥｎｄＭＴｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｍａｎｙｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｃｅｓｓｅｓｉｎｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｓｙｓｔｅｍ，ｌｕｎｇｓ，ｋｉｄｎｅｙｓ，ｌｉｖｅｒ，ｐａｎｃｒｅａｓｆｉｂｒｏｓｉｓ，ａｎｄｓｏｏｎ．ＴｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｓｕｍｍａｒｉｚｅｓＥｎｄ ＭＴｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｍｅｃｈａｎｉｓｍａｎｄｉｔｓｒｏｌｅｉｎｅａｃｈｏｒｇａｎｆｉｂｒｏｓｉｓ，ａｓｗｅｌｌａｓｔｈｅｒｅｌａｔｅｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆＥｎｄＭＴｔａｒｇｅｔｓ，ｓｏａｓｔｏｐｒｏｖｉｄｅｎｅｗｔａｒｇｅｔｓｆｏｒｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｏｆｏｒｇａｎｆｉｂｒｏｓｉｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ ｔｏ ｉｎｔｅｒｓｔｉｔｉａｌｔｒａｎｓｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ；ｅｎ ｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ；ＴＧＦ βｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙ；Ｎｏｔｃｈｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈ ｗａｙ；ｍｙｏｃａｒｄｉａｌｆｉｂｒｏｓｉｓ；ｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｉｂｒｏｓｉｓ；ｌｉｖｅｒｆｉｂｒｏｓｉｓ网络出版时间：２０２３－０６－０８１６：２４：３３ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ２／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ．２０２３０６０８．１３４２．００６．ｈｔｍｌ阿片受体在氯胺酮药理效应中的作用机制研究邱亚楠１，２，孙 毅２，傅风华１，苏瑞斌２（１．烟台大学药学院，山东烟台 ２６４００５；２．军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所，抗毒药物与毒理学国家重点实验室，北京 １００８５０）ｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２２１１０１３文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）０６－１０１９－０４中国图书分类号：Ｒ３９２ １１；Ｒ６１４；Ｒ９７１ １；Ｒ９７１ ２；Ｒ９７１ ４摘要：氯胺酮自１９７０年起在临床上被用作镇痛剂和麻醉剂，近年因被发现具有快速有效的抗抑郁作用而备受关注。
急性疼痛的相关神经结构
急性疼痛的相关神经结构一、传递疼痛的神经元感觉传入神经元是中枢神经系统与外界环境发生联系的媒介。
对于传入纤维来说，无论支配内脏、血管、脑膜，还是支配肌肉、关节或皮肤，所有受支配的器官都能够将局部微环境中的刺激转变为神经干上的动作定位，然后传向中枢。
初级传入神经纤维都具有相似的结果，包括中枢端、外周端和胞体。
外周感觉末梢都具有高度特化的结构，能够对刺激信号进行换能，也就是说能够将某一特定形式的刺激转化为神经细胞膜上钠通道介导的去极化，从而引起轴突的激活，其激活的程度即轴突放电频率与刺激强度呈一定比例。
直径大的轴突通常结构较为复杂，如环层小体或牵张感受器；小直径的传入纤维通常以游离的神经末梢形式存在，而不具备显著特化的结构，但事实上这些游离神经末梢本身结构也非常复杂，因为它们可以被多种刺激形式所激活。
根据传入纤维外周末梢的特性、轴突直径、有无髓鞘、传导速度以及对特定刺激的反应对其进行分类：1.Aβ纤维直径大、有髓鞘，传导速度最快，激活阈值也最低，属于机械感受器。
在病理情况下与痛觉超敏和其他疼痛症状有密切关系。
2.Aδ纤维直径较小、薄髓鞘，传导速度较慢，对低阈值和高阈值的机械或热刺激具有反应，属于多觉感受器。
Aδ纤维中的低阈值传入纤维可被非伤害性温度刺激所激活；而高阈值传入纤维可被伤害性温度刺激激活，这类纤维被称为温度伤害感受器。
3.C纤维小直径、无髓鞘，传导速度最慢，是感觉传入神经元中数量最多的一类。
属于高阈值纤维，对高强度的温度、机械和化学刺激敏感，被称为C多觉伤害性感受器。
二、脊髓背角脊髓背角（spinal dorsal horn）是处理伤害性信息的复杂的重要神经结构，主要包括伤害特异性（NS）神经元和广动力范围（WDR）神经元。
并具有对疼痛传入信息特征性编码作用。
（一）痛觉神经元伤害特异性（NS）神经元：主要位于Ⅰ层和Ⅴ层，包含两类伤害特异性神经元群：其中一类接受高阈值机械和温度敏感的Aδ纤维和多觉C纤维的传入投射，另一类只接受高阈值Aδ纤维机械感受器的传入信息；广动力范围（WDR）神经元：主要分布于Ⅴ层，也有少量位于Ⅰ层，该神经元接受高阈值机械和温度敏感的Aδ纤维、多觉C 纤维以及低阈值Aβ纤维机械感受器的共同投射。
中脑导水管周围灰质内催产素对大鼠痛阈影响的实验研究
中脑导水管周围灰质内催产素对大鼠痛阈影响的实验研究刘文彦;白波;闫瑞臻;葛凤;张艳霞;史为清
【期刊名称】《济宁医学院学报》
【年(卷),期】2002(025)001
【摘要】目的探讨中脑导水管周围灰质内催产素与内源性强啡肽在痛觉调制中的相互关系.方法以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度为痛行为反应的指标,观察向导水管周围灰质内注入催产素和抗强啡肽A1-13血清,对动物痛阈的影响.结果导水管周围灰质内注入催产素后,大鼠痛阈明显升高;而注入抗强啡肽血清后,对催产素的镇痛效应无显著影响.结论导水管周围灰质内催产素在痛觉调制中发挥着重要的作用,且其作用不依赖于导水管周围灰质内的内源性强啡肽.
【总页数】3页(P7-9)
【作者】刘文彦;白波;闫瑞臻;葛凤;张艳霞;史为清
【作者单位】济宁医学院生理学教研室;泰山医学院;济宁医学院生理学教研室;济宁医学院生理学教研室;济宁医学院生理学教研室;济宁医学院生理学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R33
【相关文献】
1.中脑导水管周围灰质内催产素在电针镇痛中的作用及机制的实验研究 [J], 刘文彦;白波;刘玉红;葛凤宋;朝佑
2.大鼠中脑导水管周围灰质内注射抗催产素血清对针刺镇痛的影响 [J], 刘文彦;白
波
3.抗阿片肽血清对大鼠中脑导水管周围灰质内催产素镇痛作用的影响 [J], 刘文彦;白波;刘玉红;王曙光;宋朝佑
4.中脑导水管周围灰质内催产素对痛阈和电针镇痛效应的影响 [J], 刘文彦;白波;宋朝佑
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南方医科大学药理学简答题（考过和爱课网
南方医科大学药理学简答题（考过和爱课网1.药物的不良反应有哪些？副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应；特异质反应2.药物的剂量或疗程与药物不良反应有什么关系？（1）药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用称为副作用（2）药物用量过大或蓄积对机体功能、形态产生的伤害，称为毒性反应（3）停药后药物浓度低于阈浓度时仍残留的药物效应称为后遗效应（4）突然停药后原有疾病加重称为停药反应（5）变态反应与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。
（6）特异质反应：少数特异体质的人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与正常人不同3.一级动力学与零级动力学的区别？零级动力学：指血中药物按恒定速率（单位时间消除药量）进行消除，消除速率与血药浓度高低无关（也称恒量消除），其血浆半衰期随起始浓度下降而缩短，不是固定值。
而一级动力学是药物在任何时间的消除速率与该时间药物在体内的量成正比（即恒比衰减）。
这种速率过程中，药物的半衰期（t1/2）恒定，不因剂量高低而变化。
4.根据药物与受体结合及产生的作用，可将药物分为哪些主要类型？主要分为激动药和拮抗药，激动药又可以分为完全激动药和部分激动药；拮抗药可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
5.绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？绝对生物利用度指的是血管外给药的AUC(ev)与静脉给药的AUC(iv)的比值的百分数表示，而相对生物利用度是以相同给药途径比较测试药物AUC (test)与标准药物AUC(standard)比值的百分数，可用于评价不同厂家同一种制剂或同一厂家的不同批号药品间的吸收率。
6.影响药物体内分布的因素主要有哪些？（1）与血浆蛋白结合形式（2）体液pH值（3）器官血流量（4）组织细胞亲和力（5）体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障7.简述硫酸镁的药理租用和临床用途（1）口服导泄，可用于急性便秘；利胆，用于胆石症，慢性胆囊炎。
（2）注射可扩张血管，用于高血压血象高血压脑病；可是骨骼肌松弛，中枢作用，用于子痫破伤风等惊厥。
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向大 鼠中央导 水 管周 围灰 质注 射药 物产 生 的 抗伤 害作 用存 在 性别 差异
研究 发现 ， 阿片受体 （ Ｐ ） ＭＯ ｒ激动剂 如吗啡 在雄性 大 鼠身上产 生 的抗 伤害作 用大 于雌性 大 鼠。与雌性 大 鼠相 比 ， 雄性 大 鼠的腹外 侧 中央导水 管周 围灰质 （ｌＡ 向延髓 头端腹 内侧 区 （ Ｖ 发 出投 射 的神 经元 ｖＰ Ｇ） Ｒ Ｍ）
心理学 系 的 Ｅｉ ．Ｂ ｂｃ ｒ Ｎ ｏｅｋ等人提 出非 阿片类受体 可 能参 与介 导 ｖ Ａ 的抗 伤 害 作用 ， 且在 雌性 大 鼠上 ｎ Ｉ Ｇ Ｐ 并
产生 的作 用更 强 。 为 了验证 这一假 设 ， 究 者分别 向雌 性和 雄性 ｓ 研 Ｄ大 鼠 的 ｖ Ａ Ｉ Ｇ微 注射 ＭＯ ｒ 动剂 和非 阿片混 合物 ， Ｐ Ｒ激
在此基础 上加入 了 ｓ Ｌ的直线偏 振光 照射神 经干 ， 以期 求 得更 好 的效 果 。Ｓ Ｌ的直 线 偏振 光 照射 可使 其 周 围
血管扩 张 ， 改善 局部 血液循 环 ， 吸 收致痛物 质 ， 进体 内活性物 质 的产 生及 组织修 复 ， 加快 促 抑制 交感神经 的兴 奋 ， 除病变 神经 的水肿 ， 消 减轻神 经细胞 的炎 ．反应 ， 阻断疼 痛 的恶 性循 环 ， 而 导致 神 经细 胞 逐渐 恢 复 ， 从 疼 痛 逐渐减 轻 。本 研究 结果 Ｂ组 治疗后 疼 痛 Ｖ Ｓ评 分 明显 低 于 Ａ组 ， Ａ 采用 神 经 阻滞 ＋神 经 妥 乐平 静 点 复合
害作用， 但在雌性大鼠上产生的作用并没有增强。该研究探索了 ｖ Ａ ｌ Ｇ在抗伤害作用的性别差异 中所发挥 Ｐ
的作 用 ， 为揭示疼 痛 的性别 差异机制 提供 了重要 的证 据 。
（ ａｎ ２０ ，１７： １ Ｐ ｉ， ０ ９ ４ ２０～２６ １ ，齐伟静 译 ， 园林 校 பைடு நூலகம் 苏
数 量更少 ， 而其 中 由吗啡激 活 的投 射 神 经元 更 多 。 同时 ， 性 大 鼠的 ｖ Ａ 雌 ｌ Ｇ中 ＭＯ ｒ 表 达 比雄 性 大 鼠更 Ｐ Ｐ的 少 。这 可能是 阿片 受体激 动剂抗 伤害性 作用产 生性别 差异 的原 因。基 于 以上 结 果 ， 国华 盛顿 州立 大学 美
并 比较所 产 生的抗 伤害作 用 的时程和 强弱 。Ｍ Ｒ 激动 剂包括 吗啡 、Ａ Ｏ和芬太 尼 。非 阿片 混合 物包括 Ｏｒ Ｄ ＭＧ ｂ ｕｕｉｅ和红藻 氨酸 。其 中 ＭＯ ｒ ｉ ｃｌｎ ｃ ｌ Ｒ 激动剂 和 ｂｃｃｌｎ 通 过去抑 制 ｖＰ Ｇ传 出神经元 产生抗 伤害作 用 ， ｉ ｕｌ ｅ ｕ ｉ ｌＡ 而 红藻 氨酸是 直接激 活 ｖ Ａ ｌ Ｇ传 出神经元 的兴奋 性 氨基 酸 。结 果 发 现 ， 注 射 吗啡 或 Ｄ ＭＧ Ｐ 微 Ａ Ｏ产生 的抗 伤 害
作用表 现 出起 效慢 （ 峰值从 １ 续到 ３ ５持 ０分钟 ） 时程长 （Ｏ分钟 ） 、 ６ 的特点 ， 而微 注 射芬 太尼 、ｉｕｕｌ ｅ或 红 ｂｃ ｃｌｎ ｉ
藻氨酸产生的抗伤害作用则起效快（ 峰值在 ３ 分钟左右） 时程短 （ 、 少于 ３ 分钟） ０ 。这些药物在时程上没有 表现 出性别 差异 。这 ５种 药物 产生 的抗 伤 害作 用具 有剂 量 依 赖特 点 。 向雄性 大 鼠微 注射 吗啡 、 Ａ Ｏ和 Ｄ ＭＧ
中 国疼 痛 医学 杂 志 Ｃ ｉｅｅＪｕ ａ ｏ ａｎＭｅｉｉｅ ０ ０ １ （ ｈｎｓ ｏｒ ｌ ｆ ｉ ｄｃｎ １ ，６，４ ｎ Ｐ ２
用 的甲磺 酸 罗哌卡 因与利 多卡 因同类 ， 属酰胺类 局麻 醉药 ， 作用 时问较 利多 卡因长 ３倍 。神 经妥乐平 注射 且 液是从 牛痘 疫苗接 种后 的家兔炎 症皮 肤组织 中分离 提取 的非 蛋 白性生 理 活性 物质 ， 过激 活下 行性 疼 痛抑 通 制系统 ， 抑制 神经 细胞膜去 极化及 炎性 因子缓 激肽释 放而 发挥 镇痛 作用 ， 能抑 制 下丘 脑神 经 元放 电活动 ， 且 调节免 疫功能 ， 善末梢循 环 ， 别是该 药可保 护缺 氧状态下 的神 经元 ， 进神 经轴突 的形成 ， 改 特 促 改善神 经传导 速度及促 进雪 旺细胞 增殖 ， 因而 提示神 经妥 乐 平具 有 神 经 营养 、 复 作用 ， 而 改 善神 经 过 敏状 态 ， 修 从 对麻 木 感、 冷感 、 痒感 有独特 疗效 。神经 妥乐平结 合 甲磺酸 罗哌卡 因神经 阻滞 是 目前最 有 效 的止痛 方 法之 一 ， 我们
Ｓ Ｌ照射 治疗方 案 的 Ｂ组 明显优 于 只采 用神 经阻滞 ＋神经妥 乐平静 点 的 Ａ组 。该治疗 结果表 明 ， 方 法均 两种
可有效治 疗带状 疱疹后 神经 痛 ， 明显改善 生活质 量 ， 神经 阻滞 ＋神 经 妥乐平 静 点复 合 Ｓ 但 Ｌ照射 治疗 止痛 效 能更佳 。本研究 证实 ， 该综 合治疗 方案损 伤小 、 副作用 少 ， 治疗带状 疱疹 后神经 痛 的有 效方法 之一 ， 得临 是 值
ｂｃ ｃｌｎ ｉ ｕｌ ｅ引起 的抗 伤害作用 明显 大于雌 性 大 鼠 ， 微注 射 芬太 尼 或 红藻 氨 酸没 有 引起 性 别 差 异 。吗啡 通 ｕ ｉ 而
过抑 制 Ｇ Ｂ Ａ Ａ能神 经元 活动 ， ｖ Ａ 使 ｌ Ｇ的谷氨 酸能 神经元 激 活 ， 而发挥 抗伤 害作用 。与雄性 大 鼠相 比 ， Ｐ 从 向 雌性 大 鼠的 ｖ Ａ ｌ Ｇ注射这 ５种药物 都没有产 生更 大的抗 伤害作 用 。这 些结果 表 明非阿 片受体参 与介导抗 伤 Ｐ