顺尔宁治疗小儿哮喘临床效果探讨
顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
刘剑平
【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》
【年(卷),期】2016(037)006
【摘要】目的：分析及探讨在咳嗽变异性哮喘患儿的临床治疗中应用顺尔宁的临床治疗效果。
方法本组抽取我院2013年6月至2015年5月间接诊的患者小儿咳嗽变异性哮喘的48例患儿进行临床研究，通过随机分组法将所有患儿随机分成对照组（24例）与治疗组（24例）。
对照组患儿给予常规治疗方案进行治疗，治疗组患儿则在常规治疗方案的基础上给予顺尔宁治疗。
观察两组患者的临床疗效与临床症状缓解时间，并进行对比分析。
结果经积极的临床治疗后，研究组患儿治疗的总有效率显著低于对照组（P＜0．05），治疗组患儿的哮喘持续时间、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间均显著低于对照组（P＜0．05）。
结论顺尔宁在小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床治疗中具有良好的临床应用价值，可有效促进患儿临床症状的缓解，值得推广。
【总页数】2页(P749-750)
【作者】刘剑平
【作者单位】225300 江苏省泰州市人民医院儿科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿咳嗽变异性哮喘 [J], 谢彬;康蓓蓓;王文丽
2.小儿热咳清胶囊联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例临床观察 [J], 陈艳新
3.顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察 [J], 王红;施轶成;卢琴红
4.开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析 [J], 张晓芬
5.氯雷他定联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘15例临床效果观察 [J], 曲桂香因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究
１ １ 一般资料 ．
８ ６例中男 ５ ２例 ，女 ３ ４例 ；年龄 １—３岁
ｌ ，４— ４例 ６岁 ４ ，７— ４例 ９岁 ２ ２例 ，１ １ ６例 ；有过 ０— ２岁
【 关键词】 咳嗽 ；咳嗽变异性哮 喘；治疗 【 中图分类号】Ｂ ２． ７５６ 【 文献标识码】Ａ
【 文章编号】１０ － ５７ （Ｏ １ ３— １２ ０ ０７ ８１ ２ｌ）０ ００ — ２
咳嗽变异性哮 喘 （ Ｖ Ｃ Ａ）又 名变异 型哮喘 、异型哮 喘、
咳嗽型哮喘 、隐匿 型哮 喘 ，是哮 喘的一 种特殊类 型 。 目前
例 ，闻及少许 喘鸣音 １ 。 ８例 ｌ３ 辅助检查 ＿
—
明确诊断 ，以减轻患儿及 家长 因症状 反复 、多次 就 医、长 期用抗生素所造成 的心理上及经济上的沉重 负担 。
３２ Ｃ Ａ本身不会有生命 危险 ，但 咳嗽症状 对 日常 工作 、 ． Ｖ
４ ３例血 常规 检查 ：白细胞 总数增加 （ １ １
１ ２ 临床表现 症状 ：全部 病例 咳嗽 持续或 反复 发作病 ． 程 １ ６ 月 ，其 中 ｌ ４个月者 ７ —个 一 ６例 ，咳嗽性质为干 咳无
痰或仅见少量 白色粘 液痰 ，以睡前 、夜 间和晨起发 作及食
辛辣食物、活动后加重为特点 ， 均无 喘息 ；体征 ：咽充血 、 扁桃体肿大 ５ ２例 ，双肺 听诊正常 ３ Ｏ例 ，双肺呼 吸音粗 ５ ０
吴贵 员
江西省鹰潭市人民医院儿科 ，江西 鹰潭 ３ ５０ ３ ００
【 要】 目的 ： 摘 探讨咳嗽变异性哮喘 （ｏｇ ｒｎ ａｈ ａ Ｖ ）的临床特点 ，为咳嗽变异性 哮喘治疗提供依据。方法 ：对 ８ ｃｕｈｖ ｉ ｔｓ ｍ ，Ｃ Ａ ａａ ｔ ６例
顺尔宁应用于小儿哮喘临床治疗中的作用研究
顺尔宁应用于小儿哮喘临床治疗中的作用研究孙美燕【摘要】目的评价孟鲁司特钠(商品名:顺尔宁)在小儿哮喘临床治疗中的应用效果.方法 88例哮喘患儿,采用奇偶法的分组形式分为实验组与对照组,每组44例.对照组采用常规治疗,实验组在对照组基础上采用顺尔宁治疗.对比两组治疗效果、治疗满意度、肺功能指标、哮喘与咳嗽消失时间.结果实验组总有效率为97.7％,高于对照组的77.3％,差异具有统计学意义(χ2=8.4156,P=0.0037<0.05).实验组治疗满意度评分为(98.11±1.11)分,对照组治疗满意度评分为(75.63±0.59)分,实验组治疗满意度评分高于对照组,差异具有统计学意义(t=118.6223,P=0.0000<0.05).治疗后,实验组动脉血氧分压为(76.3±1.2)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),对照组动脉血氧分压为(68.5±1.3)mm Hg;实验组动脉血二氧化碳分压为(32.3±1.2)mm Hg,对照组动脉血二氧化碳分压为(38.5±1.3)mm Hg;实验组动脉血氧分压高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组,差异具有统计学意义(t=29.2448、23.2459,P=0.0000、0.0000<0.05).实验组咳嗽消失时间为(6.5±1.2)d,对照组咳嗽消失时间为(11.8±1.3)d;实验组哮喘消失时间为(5.9±1.5)d,对照组哮喘消失时间为(9.8±1.3)d;实验组咳嗽与哮喘消失时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(t=19.8715、13.0330,P=0.0000、0.0000<0.05).结论在小儿哮喘治疗的过程中,采用顺尔宁治疗能够全方位的改善肺功能指标,加快治疗效果,具有大范围推广的优势.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2019(013)005【总页数】2页(P95-96)【关键词】孟鲁司特钠;小儿哮喘;治疗效果【作者】孙美燕【作者单位】118100 辽宁省凤城市中心医院【正文语种】中文小儿哮喘属于临床诊疗中较为常见的病症, 肺部听诊可闻及哮喘音与咳嗽音, 且咳痰症状与呼吸困难症状明显, 如若不能及时治疗将会引发窒息, 甚至威胁生命安全。
顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞细胞正常小儿哮喘患者效果评价
顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞细胞正常小儿哮喘患者效果评价发表时间：2019-03-11T15:36:21.973Z 来源：《医师在线》2018年9月17期作者：金波[导读] 评价顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞正常的小儿哮喘患者的临床效果。
方法：以我院2014年6月到2016年4月之间的80例患儿为例，80例患儿均为哮喘但嗜酸性粒细胞是正常的，随机将80例患儿分配，对照组采用常规治疗，而观察组采用顺尔宁治疗，在患者治疗两周后，对比两组的治疗效果。
顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞细胞正常小儿哮喘患者效果评价金波(六安市二院儿科;安徽六安237000)【摘要】目的：评价顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞正常的小儿哮喘患者的临床效果。
方法：以我院2014年6月到2016年4月之间的80例患儿为例，80例患儿均为哮喘但嗜酸性粒细胞是正常的，随机将80例患儿分配，对照组采用常规治疗，而观察组采用顺尔宁治疗，在患者治疗两周后，对比两组的治疗效果。
结果：观察组患者的临床症状明显好转较快，并且观察组患儿的肺功能明显增加，总体比较后，观察组患儿的治疗效果明显优于对照组，其具有显著差异（P<0.05），有统计学意义。
结论：顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞正常的小儿哮喘患者效果显著，值得在临床治疗中推广应用。
【关键词】小儿哮喘顺尔宁嗜酸性粒细胞[ 中图分类号 ]R2 [ 文献标号 ]A [ 文章编号 ]2095-7165（2018）17-0284-02多发疾病就是哮喘，是一种肺部疾病，主要是由多种炎症细胞引起气道慢性炎症性的疾病【1】，其具有表现为反复性咳嗽和呼吸困难，并且还伴有一定的呼吸道疾病，重危害儿童的身体健康，限制患儿的正常社交活动，严重影响儿童的生活和生长发育，同时还给患儿家属带来极强的精神压力。
患儿还会伴有嗜酸性粒细胞增高，嗜酸性粒细胞的主要功能是杀伤细菌和寄生虫等。
但是，并不是所有的哮喘患儿都会有这种情况，它与患者的病情不成正比，但嗜酸性粒细胞不增高不代表患者不存在气道高反应性，所以，这不是判定患者病情是否严重的标准。
孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床研究
显 效率为 ５ ８ ． １ ４ ％， 总有效率为 ９ ０ ． ７ Ｏ ％， 均 显著 高于对 照 组 的 ３ ４ ． ８ ８ 和 ７ ４ ． ４ ２ ， 观 察组 治 疗后 Ｅ Ｃ 计 数 值 为 ０ ． １ ８ 土０ ． １ １ ， 显 著 低 于对 照 组 的 ０ ． ２ ８ ±０ ． １ ２ ， 差 异 均 有统 计 学 意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结 论 顺 尔 宁 和 开 瑞 坦 治 疗 Ｃ Ｃ ＶＡ， 可 明显 提 升 治 疗 效 果 ， 并 明 显 降低 患 儿 Ｅ Ｃ计 数 值 ， 安全可靠 ， 值 得 临床 推 广 应 用 。 【 关 键 词 】 顺 尔宁 ； 开瑞 坦 ； 小 儿 咳 嗽 变异 型 哮 喘 ； 临 床研 究 Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ Ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ － ９ ４ ５ ５ ． ２ ０ １ ３ ． ２ ３ ． ０ ４ ６ 文 献标 志 码 ： Ａ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ９ ４ ５ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ２ ３ － ３ １ ７ ９ — ０ ２ 小 儿 咳 嗽变 异 型 哮 喘 （ Ｃ Ｃ Ｖ Ａ） 对 于 哮 喘 而 言 是 一 类 潜 在 形式 ， 其在 临 床较 为 常见 ， 并 且 会 导 致 儿 童 产 生 慢 性 咳 嗽 症 状＿ １ ］ 。小 儿 若 患 Ｃ Ｃ ＶＡ， 则 会 影 响生 理 健 康 。 如果 未尽 早 实 施 治疗 ， 则 会 演 变 成 严 重 哮 喘 。临 床 上 对 Ｃ Ｃ ＶＡ 的 治 疗 各 异 ， 疗 效也不 同， 急需 一 种 效 果 更 佳 的 方 案 进 行 推 广 。本 文 通 过 研 究 顺尔宁及开 瑞坦 对 Ｃ Ｃ ＶＡ 进 行 治 疗 ， 得 到 一 些结 论 ， 现 报 道
顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效及对炎症介质的影响
顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效及对炎症介质的影响目的观察顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效及对血清白细胞4（IL-4）、白细胞介素17（IL-17）及免疫球蛋白E（IgE）水平的影响。
方法88例哮喘患者随机分为两组，对照组采用常规治疗，治疗组在此基础上加用顺尔宁片，观察两组临床疗效和治疗前后炎症介质及IgE水平变化情况。
结果治疗组有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组治疗后血清IL-4、IL-17及IgE水平较治疗前明显改善（P＜0.05或P＜0.01）；且治疗组下降幅度更为显著（P＜0.05）。
结论顺尔宁治疗儿童哮喘疗效确切，其作用机制可能与降低炎性因子及IgE浓度水平有关。
标签：顺尔宁；儿童哮喘；疗效；炎症介质支气管哮喘（bronchial asthma，简称哮喘）是一种世界范围的常见呼吸系统疾病，也是儿童时期最常见的慢性呼吸道疾病之一。
近年来本病发病率呈明显增长速度，给国家卫生资源带来沉重负担[1]。
迄今为止，临床上治疗哮喘的方法只能控制症状，不能根治[2]。
白三烯受体拮抗剂能减少和控制哮喘发作[3]。
为进一步观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特片（商品名：顺尔宁）治疗儿童哮喘的临床疗效及对炎性细胞因子和IgE影响，我院在常规治疗基础上加用顺尔宁治疗本病，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院儿童医院门诊部2013年1～10月收集支气管哮喘急性发作期的患儿共计88例，并符合小儿哮喘诊断标准[4]，所有对照组患儿均无过敏性疾病史和1级亲属过敏性疾病家族史。
88例患儿随机分为治疗组和对照组。
治疗组44例，其中男23例，女21例；年龄3～10岁，平均（5.3±1.3）岁；对照组44例，其中男21例，女23例；年龄4～10岁，平均（5.4±1.2）岁。
两组患儿年龄、性别等资料比较，无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法对照组儿童给予常规治疗，补液、吸氧等，给予吸入糖皮质激素，支气管扩张剂，直至患儿症状、体征消失后继续服用3个月，停药后随访6 个月。
顺尔宁防治儿童咳嗽变异性哮喘效果分析
医生，2011（17）：161-162. [2] 杨逊. 顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床研究[J]. 吉
林医学，2010（16）：78-79. [3] 卢敏君，巩彦民. 顺尔宁辅助治疗婴幼儿喘息性疾病75例的疗效观察[J].
咳 嗽 变 异 性 哮 喘 属于以顽固性的咳 嗽做 为重 要 症 状 的比 较 特 殊的哮喘，其发病 机制还不十分的明确，大多 数的学者 认为它和 典型哮喘的发病机制一样，都是以持 续的气道的高反应性和气道 慢性炎症做 为特点，如果是咳嗽变异性哮喘只咳不喘，大多是 是 支气管的上皮由于 慢性炎症而受到损害，暴露着的迷走神经 末梢
研究结果都采用STATA 8.0版软件实施统计 学的分析，组间 比较采用t 检验，计 量的资料使用均数±标准差（ x ±s）来表 示。计 数 资 料 组间的比 较 使 用χ2 检 验。 2 结果
两组患者经过治疗以后都取得了临床 缓解，但是观察组缓解 时间比对照组缓解时间明显缩短（P = 0.0 01，P ＜ 0.01），在治疗的 过 程当中，没有无明显的 不良 反 应。该 两 组咳 嗽 变 异 性 哮 喘 患者 治 疗 结 束以后随 机 访问了6 个月，结 果 对照 组有8例 患者 复 发，观 察 组 有2例患者复 发，观 察组的复 发率比 对照组的复 发率 存在明显的 降低（8.3% vs. 34.8%，P ＜ 0.05），差异有统计学意义。 3 讨论
我们选 取 20 0 9 年7月—2012年 6月来该院就 诊的咳嗽变异性 哮喘患者共 68例，女性为32例，男性为36 例；年龄2~12岁，平均年 龄 为6 . 2 岁；病 程1~ 8 个月，平均 病 程 为 3. 4 个月。我们 将 这47例 患者 随 机分成 对照 组（n =32）和 观 察 组（n =36）和，这两组 患者在性 别、 年龄和病 程以及病情等方面额差异都没有显著 性，存在可比性。 该 全 部 病例 都 符 合儿 童支气管 哮喘防 治常 规的 诊 断标准。 1.2 治疗方法
顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床体会
１ 方法 ：将 Ｃ Ａ患儿随机分成治疗组和对 照组，采用 ． ２ Ｖ
常 规 治 疗 ：对 照 组 口服 酮 替 酚 治 疗 ，症 状 消失 后 停 用 酮 替 酚 ，
总疗程 ｌ ２个月 ；治疗组在常规 治疗基础上加用顺尔宁 ，用法 为每晚顿服 ５毫克至症状消失后停用酮替酚，继续 口服顺 尔
上述分析结果见表 ｌ
１ 资料 ． １
对象选取 ２ ０ ￣２ ０ 年我 院初诊或长期吸入 ０６ ０９
糖皮质激素 或 （ ）白三烯 受体拮抗剂等 治疗，资料完整 的 和 Ｃ Ａ 儿童 ４ Ｖ ８例，其中男 ３ ，女 １ ，男 ：女 ５ ；年 ０例 ８例 ：３
龄 １ ～８岁 ，平 均 （ －０５ ４ ．）岁 ，病 程 （ ～２ ＋ １ ４月 ，平 均 ６月左 右 ，所 选 病 历 均 符 合 ２ ０ 儿 童 支 气 管 哮 喘 防 治 常 规试 行 ） ０ ３年
时 ，减 少糖 皮质激素 的吸入量［。本文 结果显示：轻 ． ３ １ 中度哮 喘患儿应用顺尔宁治疗后 ， 患儿生活质量得到 明显 改善 通气 肺功能 Ｆ Ｖ，Ｐ Ｆ 明显升高，表 明顺尔宁可 以改善 患儿的气 Ｅ Ｅ 道通气功能，降低气道阻力，减轻气道炎症，缓解气道痉挛 ，
是治疗儿童支 气管哮喘的有效药物。
１ 资料 与方 法
பைடு நூலகம்
２２ 咳嗽症状 比较 ，治疗组 患儿 咳嗽症状恶化次 数 （ ． ． １ ７
±０５ ．）次 ，比对 照 组 咳 嗽 症状 恶 化 次数 （．±２Ｏ ５８ ，）次 ， 明显
降低 ，差别有高度显著性 。 ２３ 哮喘转化率 ，治疗组 ７２ ％，对照组 ４ ．％，明显降 － ． ６ １ ５ 低 ，差别有高度显著性 。
【 ４ ］陈爱 ， 张生光 ， 俞静 ， 等．超声 引导 下无水酒精 硬化治疗
顺尔宁治疗小儿哮喘50例
顺尔宁治疗小儿哮喘50例李洪学【摘要】目的:探讨顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:将我院2009年5月～2010年6月收治的小儿哮喘患儿100例,随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组给予β<,2>-受体激动剂以及支气管扩张剂等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予顺尔宁治疗.两组疗程均为3个月,随访6个月.观察两组治疗前后的血气指标变化和1秒钟用力呼气容积(FEV1);观察症状消失时间、不良反应发生情况及复发率;评定临床疗效.结果:治疗后,治疗组的PaO2(75.1±6.7)mm Hg和PaCO2(33.5±5.1)mm Hg值均明显优于对照组[(70.0±6.2)mm Hg、(39.9±5.6)mm Hg](P<0.05);治疗组的FEV1(90±18)%明显高于对照组(82±15)%(P<0.05);治疗组的咳嗽、气促及哮鸣音等临床症状消失时间[(7.6±4.2)d、(8.1±4.6)d、(6.2±1.4)d]均明显短于对照组[(10.4±7.0)d、(11.0±4.0)d、(8.4±1.3)d](P<0.05);治疗组的显效率(39%)和总有效率(90%)均明显高于对照组(34%、78%)(P<0.05);治疗组的复发率(10%)低于对照组(24%)(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效优于传统治疗,值得推广应用.%Objective: To evaluate of clinical efficacy Singulair in treatment of children with asthma. Methods: 100 cases rnof children with asthma treated in our hospital from May 2009 to June 2010 were randomly divided into control group and rntreatment group, each group 50 cases, control group was treated with β2-agonist and bronchodilator, other conventional rntreatment; treatment group was given conventional treatment plus Singulair. The treatment lasted for 3 months, followed up rnfor 6 months. Before and after treatment changesin blood gas and forced expiratory volume in 1 second (FEV1) were obrnserved; observed symptoms disappearance time, the incidence of adverse reactions and the recurrence rate; evaluated clinirncal efficacy. Results: After treatment, the treatment group, PaO2 (75.l±6.7) mm Hg and PaCO2 (33.5±5.1) mm Hg were rnhigher than those of the control group [(70.0±6.2) mm Hg, (39.9±5.6) mm Hg] (P＜0.05); treatment group FEV1 (90±18) ％rnwas significantly higher than control group with (82±15)％ (P ＜0.05); treatment group coughing, shortness of breath and rnwheezing and other symptoms disappeared time [(7.6±4.2) d, (8.1±4.6) d, (6.2±1.4) d] were signi ficantly shorter in the conrntrol group [(10.4±7.0) d, (11.0±4.0) d, (8.4±1.3) d] (P＜0.05); the treatment group effective (39％) and total effective rate rn(90％) were significantly higher control group (34％,78％) (P＜0.05); the treatment group, relapse rate (10％) was lower than rnthe control group (24％) (P＜0.05); adverse reactions difference between the two groups was not significant (P＞0.05). Conrnclusion: Clinical efficacy of Singulair in treatment of children with asthma is superior to conventional therapy, should be rnwidely applied.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2011(008)012【总页数】2页(P76-77)【关键词】顺尔宁;小儿哮喘;疗效【作者】李洪学【作者单位】广东省东莞市塘厦医院儿科,广东东莞,523710【正文语种】中文【中图分类】R725.6支气管哮喘简称哮喘，是儿童期常见的慢性气道炎症性疾病之一，是儿科常见病。
布地奈德联合顺尔宁治疗儿童哮喘的应用分析
布地奈德联合顺尔宁治疗儿童哮喘的应用分析【摘要】目的：讨论布地奈德联合顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效。
方法：选取该院2021年12月到2022年12月收治的80例哮喘患儿进行研究，均分为观察组和对照组，40例接受布地奈德雾化吸入治疗的患者为对照组，剩余患儿加用顺尔宁，为观察组。
结果：观察组FEV I、FVC、FEVI/FVC等肺功能指标较对照组更高；治疗后IL-5水平更低、IL-10水平更高；临床有效率高达97.50%，远超对照组的70.00%；咳嗽、气喘、哮鸣音消失时间更短，2组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论：布地奈德+顺尔宁可有效缓解患儿咳嗽、喘息等症状，对改善肺功能有积极意义，值得广为运用。
关键词：顺尔宁；布地奈德；哮喘；疗效哮喘属于儿科常见且多发的慢性呼吸道炎症病症，发病率呈现的一直是持续走升的态势，该病易反复发作，给儿童生长发育和身心健康带来较大不利影响[1]。
常规止咳平喘+糖皮质激素治疗效果欠佳，因而，为控制病情进展、改善预后，展开科学合理的诊疗极为重要。
本研究比较和分析用药后疗效，具体报道如下：1.资料与方法1.1一般资料对象是我院2021年12月到2022年12月收治的80例哮喘患儿，经随机计算机表法均分为观察组和对照组，各40例。
观察组男22例，女18例，年龄1~9岁，对应平均值(4.15±1.46）。
对照组男女比例24:16，年龄1～10岁，对应平均值(4.30±1.39)。
简单分析患儿一般资料，差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.2方法对照组：2mg布地奈德（生产厂家：上海信谊百路达药业有限公司，国药准字：H20010551）与生理盐水充分混合，行雾化吸入治疗，2次/d。
观察组加用顺尔宁（生产厂家：杭州默沙东制药有限公司，国药准字：J20130053），4mg/次，1次/d。
所有患者均接受为期4周的治疗。
1.3观察指标用肺功能仪测定用力肺活量(FVC) 、第1秒用力呼气量(FEVl) 、FEV l/FVC。
顺尔宁治好了我的哮喘
顺尔宁治好了我的哮喘【篇一：顺尔宁治好了我的哮喘】这是一篇来自“山药社区”的帖子，作者利用艾灸跟拔罐把自己孩子的鼻炎哮喘治好了，感谢作者同意转到博客与大家分享。
鱼儿今年11岁了。
从4岁半发哮喘开始，至8岁半，断断续续用了4年的哮喘药、鼻炎药顺尔宁、氨茶碱、辅舒酮、舒利迭、开瑞坦等。
在2007年鱼儿8岁半时由于使用舒利迭出现过敏现象后，我自行给鱼儿停了药。
此后开始运用中医的捏脊、刮痧、拔罐、艾灸以及按摩给鱼儿治疗了大半年，至今2年半过去了，鱼儿没有再发过哮喘，也没有再使用过任何的哮喘药和鼻炎药。
在给鱼儿的治疗中，我总结了一些治疗方法，这些方法不复杂，不强求认识穴位，对中医知识不了解的也可以轻易学会并操作。
现在大部分孩子的哮喘及鼻炎，其实都是经络受寒，运用捏脊、刮痧、拔罐将寒气拔出，再用艾火暖经络，哮喘、鼻炎自然就好了。
我把鱼儿的发病经过以及治疗经过和方法写出来，希望对所有类似的患儿有所帮助。
一、发病及西医治疗二、使用舒利迭出现过敏三、中医理疗四、捏脊五、十指刮痧六、拔罐七、小漏勺小面积艾灸八、按摩九、饮食禁忌十、起居注意一、发病及西医治疗鱼儿98年8月足月出世，满月后按医院的规定开始补充鱼肝油几天就开始出奶癣，6个月时感冒由于我的疏忽引起了喘息性支气管炎，在儿童医院输液四天才好。
此后一直小心翼翼，至一岁都没有感冒发烧。
鱼儿快满一岁开始经常大便秘结，1岁以后奶癣终于慢慢的好了。
3岁前，感冒咳嗽，有用中药，但都未能好彻底，有时又到儿童医院用西药，特别是发烧的时候，到儿童医院，基本上是输液。
喘息性支气管炎也发作一两次，医生告诉我，要注意呀，喘支发作三次以上就变成哮喘了，所以一直担心他的喘支发作的次数。
鱼儿应该是属于过敏体质的，每喝牛奶后必要上厕所排便便，后来每次感冒都喷嚏鼻涕多，但我从来没有领他去验过敏源。
别人都说3岁以后小孩的身体强壮，疾病会减少，但鱼儿3岁上幼儿园后，咽喉发炎、感冒咳嗽却是增多了，当时总想怎么我家鱼儿不象别的小孩呢。
顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及药学分析
顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及药学分析摘要：目的：分析研究顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效。
方法：时段：2017.04~2020.01，选择本院接收的哮喘患儿作为研究对象，符合研究内容者共计76例，对其临床资料展开分析，将其分为对照组38例（顺尔宁治疗）和观察组38例（顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗），对比治疗效果、临床症状改善时间、住院时间。
结果：分析治疗效果，和对照组（78.94%）相比，观察组（97.37%）更高，P＜0.05。
观察组咳嗽（5.11±1.47）、喘鸣（4.09±0.21）、呼吸困难（3.47±0.89）等较对照组低，P＜0.05。
分析住院时间，和对照组相比，观察组更短，P＜0.05。
结论：实施顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗方案，对哮喘患儿具有缩短住院时间及临床症状缓解时间的效果，疗效确切。
关键词：顺尔宁；吸入型糖皮质激素；哮喘；临床症状；治疗效果；住院时间近年来，小儿哮喘的患病率日趋升高，该疾病属于慢性呼吸系统疾病，多采用药物进行治疗。
实施单一顺尔宁治疗，患儿反复性咳嗽、低氧血症等症状改善效果不够理想。
在此基础上使用顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗方案，可控制患儿气道炎症，且气道高反应性有所减弱，提高了整体治疗效果[1]。
本文择取本院接收的哮喘患儿（时段：2017.04~2020.01），观察顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的效果，现有以下内容。
1资料和方法1.1.一般资料时段：2017.04~2020.01，选择本院接收的哮喘患儿作为研究对象，符合研究内容者共计76例，将其分为对照组（顺尔宁治疗）和观察组（顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗），各38例，其中对照组：女性患儿23例，男性患儿15例，患儿的年龄界限值为1-7岁，均龄（4.36±0.81）岁。
观察组：女性患儿24例，男性患儿14例，患儿的年龄界限值为2-6岁，均龄（4.41±0.79）岁。
顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效观察
ｄｉ１ ．９ ９ ｉ ｎ １７ —０ ６ ．０ ０ ０ ．ｌ ０：０ ３ ６￣．ｓ ．６ ２ ３ ９ ２ １ ．８ Ｏ ｌ ｓ
中 图分 类 号 ： Ｒ ６ ．５ ５ ２ ２ 文 献标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ： １７ ０ ６ （００ ０ —０ ２ —０ ６ ２— ３ ９２ １） ８ ９ ５ ２
【ｂ Ａ ｓ 】 Ｏｊ ｔｅＴ ｓｖ ｔ ｎｕｉｔａ ｅ ｉｈ ｄｓ ｍ ｎａｅ ｃ ｙ ｅｏｓ ５ ｐ￣ｔ０ ｒｈａ ｉｍｄ ｂ ｃｖ ０ｂ ｒ ｅｉ ｌｒｒｔ ｎｏｃｌ ｏ ｔ ａｌｃ ｆ ｃ． ｔ ｄ： ２ ａｅ ｓｖ ｅｇｏ６ｎ ｏ． ｅ ： ｏ ｅ ｅｈＳ ｇ ａ ｅ ｍ ｔｆｈｄ ｏ ａｈ ｃ ｉｌｆ ａ Ｍ ｈ １ ｔ ｅｔ ｅｆ ｉ ｉ ｉ ｎ
顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
中国卫生产业·第八卷·第八期儿童咳嗽变异性哮喘是儿科的常见病,多发病,为了提高疾病治愈率、减少减少并发症的发生,改善患儿的临床症状,我院2009年1月至2011年1月在常规治疗的基础上给予顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘48例,取得了满意的临床效果,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院儿童咳嗽变异性哮喘患儿96例,男56例,女40例,年龄2～14岁,平均(4.2±1.4)岁。
病程2～36个月,平均(6.2±1.3)个月;临床表现主要为持续或反复发作刺激性干咳,以夜间咳嗽为主。
查体双肺未闻及哮鸣音。
把96例患儿按入院先后顺序随机分成观察组和对照组各48例。
2组患者年龄、性别、病程等一般资料经统计学处理,差异均无显著性 (P>0.05),具有可比性。
1.2 诊断标准(1)持续咳嗽>1个月,常在夜间和(或)清晨发作,运动、遇冷空气或嗅到特殊气味后加重,痰少,临床上无感染征象,或经较长时间抗生素治疗无效;(2)支气管舒张剂诊断性治疗可使咳嗽发作缓解(基本诊断条件);(3)有个人或家族过敏史,家族哮喘病史,过敏原检测阳性,可作辅助诊断;(4)排除其他原因引起的慢性咳嗽[1]。
1.3 治疗方法2组均常规给予博利康尼、酮替芬治疗,疗程4周;观察组在常规治疗的基础上给予顺尔宁(孟鲁司特钠,杭州默沙东公司生产),用法:2～5岁4mg;6～14岁5mg,均在每晚睡前顿服,疗程4周,比较两组的疗效。
1.4 疗效标准参照《儿童哮喘防治常规(试行方案)》拟定[2]。
临床控制:咳嗽完全缓解,或偶有咳嗽但不需服药即可缓解;显效:咳嗽较治疗前明显减轻,偶有咳嗽出现,服用支气管扩张剂咳嗽才可缓解;好转:咳嗽有所减轻,仍需服用支气管扩张剂;无效:咳嗽无明显改变,甚至加重。
1.5 统计学方法应用SPSS 12.0统计软件进行分析,计数资料采用卡方检验,计量资料采用t检验,P＜0.05为差异有统计学意义。
顺尔宁联合舒利迭治疗小儿哮喘疗效观察
顺尔宁联合舒利迭治疗小儿哮喘疗效观察发表时间：2012-10-15T11:46:34.750Z 来源：《医药前沿》2012年第14期供稿作者：袁小平[导读] 本文通过对采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。
袁小平（江苏省吴江市芦墟卫生院江苏吴江 215200）【摘要】本文通过对采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。
得出结论采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗, 二者能够产生良好的协同作用效果, 对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。
【关键词】顺尔宁舒利迭小儿哮喘疗效分析支气管哮喘是气道的慢性炎症性疾病，一般会有多种炎症细胞参与，采用吸入皮质激素的方法对哮喘病患者进行治疗是临床上首选的方法[1]。
近几年以来，由于长效β2受体激动剂和吸入皮质激素联用的治疗方法被越来越多的患者所接受，且取得的临床效果越来越明显，在对小儿哮喘病的治疗方面的疗效也非常显著[2]。
采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据，我们进行了本次研究。
现将分析结果报告如下。
1 资料和方法1.1 一般资料随机抽取在2008年10月至2010年10月在我院就诊的患有小儿哮喘的患者病例90例, 将其随机分为A、B两组，平均每组45例。
其中有男性患儿56例，女性患儿34例；患儿年龄在4至13岁不等，平均年龄6.6岁；轻度哮喘者56例，中重度哮喘者34例。
两组患儿的上述自然资料无明显统计学差异，可以进行比较。
所有患儿均有咳喘呼吸困难的临床表现，且在进行治疗前均经过临床确诊。
1.2 方法给予两组患者相同的常规治疗, A组患者在治疗基础上, 每日睡前口服顺尔宁（临床症状消失12周后停药，停药后随访3个月）,同时吸入舒利迭（轻度100/50μg每天二次，中度250/50μg每天二次, 连续3个月）。
顺尔宁治疗小儿哮喘50例
顺尔宁治疗小儿哮喘50例目的研究小儿支气管哮喘的临床特点及采用顺尔宁治疗的临床疗效。
方法将我院50例患有支气管哮喘的儿童作为观察组，采用常规治疗联合顺尔宁的治疗方案。
再选取同期该院50例支气管哮喘的儿童作为对照组，采用常规治疗方案，7 d后对比2组患者的临床疗效，症状缓解时间及治疗前后的肺功能变化。
结果观察组的临床症状恢复时间及住院时间均明显短于对照组；对照组中显效15例，有效25例，无效10例，总有效率80%，治疗组中显效35例，有效13例，无效2例，总有效率96%，两组相比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论顺尔宁用于临床上治疗小儿支气管哮喘具有较好的疗效，加用在常规治疗的基础上具有见效快、疗效好、肺功能缓解明显和不良反应少等特点，值得临床广泛应用。
标签：儿科；支气管哮喘；顺尔宁；布地奈德；疗效哮喘（全称：支气管哮喘）是由多种细胞或细胞组共同参与的气道炎症性疾病，近年来，支气管哮喘的发病率逐年递增，为此WHO制定了全球哮喘防治创意方案，目前已成为防治哮喘的临床指南。
为了研究小儿支气管哮喘的临床特点及采用顺尔宁治疗的临床疗效，该研究2011年9月—2013年9月期间分析研究小儿支气管哮喘采用常规疗法配合顺尔宁治疗方法的疗效对比，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取50例该院儿科中患有小儿支气管哮喘的患儿作为观察组。
其中男28例，女22例；年龄6～13岁，平均年龄9.2岁，平均体重33.8 kg；平均身高94.6 cm，哮喘分度：轻度20例，中度28例，重度2例。
入选标准为所有患者均符合WHO对支气管哮喘的诊断标准得以确诊，并排除其他疾病的干扰，近两周未进行其他药物的治疗。
再选取同期我院患有小儿支气管哮喘的50例儿童作为对照组，其中男29例，女21例；年龄5～12岁，平均年龄9.6岁，平均体重35.4 kg；平均身高91.5 cm；哮喘分度：轻度19例，中度28例，重度3例。
两组患者一般资料等各方面差异无统计学意义（P>0.05）。
顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效分析
顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效分析摘要：目的：讨论顺尔宁在治疗小儿哮喘的疗效。
方法：选择小儿哮喘患儿74例，随机分为治疗组和对照组各37例，治疗组用顺尔宁治疗，对照组用普米克和博利康尼治疗，15天后比较两组的疗程疗效以及不良反应；随访一年，观察两组一年期的复发情况。
结果：治疗组总有效率为91.9%，对照组总有效率为67.6%，且治疗组症状缓解时间更短，p<0.05，有统计学意义。
治疗组不良反应率为5.4%，对照组不良反应率为18.9%，p<0.05，有统计学意义。
治疗组一年复发率为0，对照组一年复发率为10.8%，p<0.05，有统计学意义。
结论：临床应用顺尔宁治疗小儿哮喘，疗效安全可靠，复发率低，可以作为治疗的首选药物。
关键词：顺尔宁小儿哮喘疗效【中图分类号】r4【文献标识码】b【文章编号】1671-8801（2012）11-0039-01小儿哮喘是小儿呼吸系统常见的慢性炎性疾病，其发生与遗传、过敏、细菌感染等多种因素有关，治疗时一般用皮质激素[1]，但远期疗效不佳，副作用多，我院采用顺尔宁进行治疗，取得满意疗效，现报告如下：1资料与方法1.1一般资料。
选择2011年4月-2012年4月，来我科室求诊的小儿哮喘患儿74例，其中男性41例，女性33例；年龄最小为2岁，最大为15岁，平均年龄7.2岁；病程最短为4个月，最长为2年，平均病程7.6个月；按病情程度分，重度哮喘者3例，中度哮喘者41例，轻度哮喘者30例。
入院时咳嗽、咳痰者46例，呼吸困难者3例，肺部听诊全部患儿均有哮鸣音，血液检查无异常。
将其随机分为治疗组和对照组各37例。
两组的性别、年龄、病程和病情无明显差异，具有可比性。
1.2治疗方法。
治疗组用顺尔宁治疗，对照组用普米克和博利康尼治疗。
对照组用普米克（糖皮质激素），100-200μg，博利康尼（支气管扩张剂）[2]。
治疗组口服顺尔宁，商品名为孟鲁司特钠，选择自杭州默沙东公司生产，每晚临睡前口服一次，用量按年龄段限制如下：2-6岁每天最多不超过4mg，6-12岁每天最多不超过8mg，12-13岁每天最多不超过10mg[3]，2个月为一个疗程。
沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效观察
沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效观察目的：观察沙美特罗替卡松吸入联合口服顺尔宁对儿童哮喘的临床效果。
方法：将在笔者所在医院就诊的43例哮喘患儿分为两组，其中试验组22例实施沙美特罗替卡松吸入联合口服顺尔宁的方案进行治疗，对照组21例采用常规方案进行治疗，观察并对比两组的治疗效果。
结果：同常规治疗的对照组相比较，联合治疗对患儿肺功能的改善明显，治疗效果更佳。
结论：沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁的治疗方案治疗儿童哮喘效果更加显著。
标签：沙美特罗替卡松；顺尔宁；肺功能；儿童哮喘儿童哮喘是临床比较常见的一种慢性呼吸道疾病，在秋冬季节频发，能对儿童的生长发育产生严重的影响。
近些年来，儿童哮喘的发病率逐年递增，患儿越来越多，对每个家庭造成的经济损失同样不可估量。
本研究对收治的22例哮喘患儿采用沙美特罗替卡松吸入联合口服顺尔宁的综合治疗方案，治疗效果令人满意，现进行如下报告。
1 资料与方法1.1 一般资料本研究选取笔者所在医院救治的43例哮喘患儿为研究对象，均符合国家儿童哮喘的诊断标准，男17例，女26例，随机选取22例作为试验组，21例作为对照组，两组患儿一般资料比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法两组患儿在进行补液、吸氧、平喘等常规治疗的基础上，试验组患儿吸入含有布地奈德的气雾剂，当患儿病情有所好转后，在家长的配合下，对患儿进行沙美特罗替卡松吸入联合口服顺尔宁的综合治疗，吸入沙美特罗替卡松，2次/d，口服顺尔宁，1片/次，1次/d，按照以上方法，两组患者均治疗6～8周。
1.3 观察指标治疗过程中，使用肺功能仪表对患儿肺功能各项指标包括最大呼气中期流速（MMEF）、呼气流速峰值（PEF）水平、第1秒用力呼气量（FEV1）等几个方面进行测定并做好记录，同时对因药物而产生的不良反应进行观察。
1.4 统计学处理采用SPSS 18.0统计软件进行数据处理，计量资料采用t检验，计数资料采用字2检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。
顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效
顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效【摘要】目的针对小儿支气管哮喘，研究分析顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。
方法以2019年6月~2020年6月我院收录的总计88例支气管哮喘患儿为对象，随机以每组44例作为观察组和对照组，实施单独布地奈德雾化吸入治疗针对对照组，顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗针对观察组，将两组的肺功能情况、症状改善情况以及临床疗效作比较分析。
结果观察组的PVC、FEV以及PEF指标均明显高于对照组，两组对比有统计学差异（P<0.05）。
观察1组的呼吸正常时间、咳嗽停止时间以及喘息缓解时间均明显短于对照组，两组对比有统计学差异（P<0.05）。
观察组的临床治疗总有效率（95.45%）明显高于对照组（77.27%），两组对比有统计学差异（P<0.05）。
结论顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗增加支气管哮喘患儿的治疗效果，调节肺功能，改善临床症状，值得推广。
【关键词】顺尔宁；布地奈德；小儿支气管哮喘；临床疗效小儿支气管哮喘是幼儿时期的常见肺系疾病之一，与过敏原接触、气候变化、先天性遗传因素等有关，患儿会出现咳嗽、喘息以及胸闷等症状，严重时出现呼吸困难，严重危害了患儿的身体健康[1]。
本次研究通过我院收录的88例患儿为对象分别采用单独布地奈德雾化吸入治疗和顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗，将两组的肺功能情况、症状改善情况以及临床疗效作比较分析，现报告如下。
1资料与方法1.1临床资料收录我院2019年6月~2020年6月总计88例支气管哮喘患儿为对象为对象，随机以每组44例作为观察组和对照组。
其中观察组的年龄平均（5.26±0.48）岁，病程平均（1.84±0.41）年，男23例，女21例。
对照组的年龄平均（5.31±0.45）岁，病程平均（1.90±0.47）年，男23例，女21例。
两组的临床资料无统计学差异（P>0.05），具有可比性。
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０ ． ０ ５ ； 且观察组 患儿 临床症状改善 时间也显著短 于对 照组 ， 差 异有统计学意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结论 采取顺尔 宁治疗 ４ ， Ｊ Ｄ 哮喘 ， 可以缩短临床治疗时间 ， 并提 高临床治疗效率 ， 临床价值 显著 ， 值得推广应用 。
表１ 两组患Ｊ Ｌ ｔ ｌ ￣ 床治疗效果与 随访调查结果 比较分析
对照 治疗 的方法 ，以此 探讨评价顺尔 宁的临床疗效 。现报 道如
下。
１ 资料与方法 １ ． １ 一般 资料
选取 １ １ ０例 哮喘 患儿 ， 男５ ８例 ， 女５ ２例 ， 年龄 １ ４个 月 ７ 岁， 平 均年龄 （ ６ ． ２ ＋ １ ． ２ ） 岁， 病程 ４ 个 月～ ２年 ， 平均 病程 （ ７ ． ８ ￣ １ ． ８ ） 个 月 ，所有患儿均符 合 中华 医学会 制定的ｆ ｌ ， Ｊ Ｌ 哮 喘临床诊 断标 准， 且根 据患儿病情发展程度 对其进行 临床 分级 ， 其 中轻度 哮喘 患儿 ５ ８例 ， 中度 哮喘患儿 ４ ２例 ， 重度哮喘患儿 １ ０例。所有患儿 均具有 咳痰、 咳嗽 、 呼吸困难 、 肺 部哮喘鸣音等临床症状 。排除严 重肝 肾功能 障碍 、 恶性肿 瘤 、 意识 障碍 、 精神疾病等病 症 ， 事先告
知患儿家属本 次探究的方法 与 目的 ， 征 得其 同意后 ， 采取 随机数
此外 ， 比较两组 患儿临 床症状 消失时 间 ， 观 察组 患儿 咳嗽 、 肺部 鸣音 、 气促消失 时间均 短于对 照组 ， 差异有 统计 学意义 （ Ｐ ＜
０ ． Ｏ ５ ） 。见 表 ２ 。
表 ２ 两组患者 临床 症状改善情况比较分析
口固
一。 ｍ
药 物 与 临 床
顺 尔宁治疗ｄ ， Ｊ Ｌ 哮喘 临床效 果探讨
陈超 辉
郑州市儿童医 院呼吸内科 ， 河南郑州
４ ５ ０ ０ ０ ０
【 摘要】 目的 探究分析顺尔 宁对 小儿 哮喘的临床治疗效果 ， 以期为提 高小 儿哮喘临床治疗 效率提供有效依据 。方法 选取 自 ２ ０ １ １年 ４月一２ ０ １ ３年 ３月在该院接受 临床治疗 的哮喘患儿 １ １ ０例 ， 采取随机数 字表法将 其分为对 照组与观察 组 ， 其 中对 照组 患儿采取常规抗哮喘治疗 ， 而 观察组患儿在此基础上 ， 加用顺尔 宁进行临床治疗 ， 比较两组患Ｊ Ｌ ￣ ｌ ｌ ｔ ｉ 床治疗效果 ， 完善有 关 数据的记录分析工作 。 结果 采取对 照治疗后 ， 两组患儿 临床症状 均得到有效改善 ， 其 中观 察组 临床有效率 ９ ２ ． ７ ％， 显著
字表法将其分为对照组与观察组 ， 每组患儿 ５ ５ 照组患儿采 取常规抗哮 喘疗法 ， 予 以患儿 糖皮 质激素普米克 ， 剂量为 １ ０ ０ ～ ２ ０ ０ ｇ ， 同时予 以支气 管扩张剂博利 康尼 ， 剂量为 １ ． ２ ５ ｍ ｇ ， 用药 ２ ～ ３次， ｄ ； 观察组 患儿在此基础上 ， 加 用顺尔宁 治疗 ， 其使 用剂量需要根据 患儿年龄进行适 当调整 ， 对
采取 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ １ ． ３统计学软件进行数据处理 ，计数 资料采用 Ｘ ｚ 检验 ， 计量资料行 ｔ 检验 。
２ 结 果
采取对 照治疗 后 ， 两组患儿临床症状均得到有效改善 。其 中 观察组 临床有效 率为 ９ ２ ． ７ ％， 显著优 于对照组 ７ ６ ． ４ ％（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） ； 且通过 随访调查 ， 观察组复 发率 ３ ． ６ ％， 显 著低 于对 照组 １ ４ ． ５ ％， 差异有统计学意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。见表 １ 。
［ 关键词 Ｊ 、 儿哮喘 ； 顺 尔宁 ； 临床效果 ； 探 究分析 ［ 中图分 类号】Ｒ ７ ２ ５ ． ６ 【 文献标识 码】 Ａ 【 文章编号】１ ６ ７ ４ — ０ ７ ４ ２ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ９ （ ｃ ） 一 ０ １ ２ ６ — ０ ２
４ ， Ｊ Ｌ 哮 喘作 为儿科常见病症 之一 ，患病后 主要表 现为呼 吸
疔后 临床症状无显 著改 善或加重为无效 ．其 中临床有 效率包括
痊愈 和有 效。
１ ． ３ 统计 方 法
困难 、 咳嗽 以及 肺部 哮喘鸣音 等 ， 而且病 情反 复发作 ， 严 重影 响
患儿生存质量Ｉ ” 。其发病原 因相对复杂 ， 既包 括遗传因素 ． 也包括 后天细菌感 染 、 过敏等 。 目前 临床 治疗 主要 以抗 哮喘药物 为主 。 虽然能够 有效抑制相应 临床症状 ， 但是在停止用 药后容易 复发 ． 因此存在 一定 的局 限性日 。该组 探究通过选 取 自２ ０ １ １ 年 ４月一 ２ ０ １ ３ 年３ 月在该 院接受 临床治疗 的哮 喘患儿 １ １ ０例 ，通过采取
于２ ￣ ６岁的患儿 ， 用量不得超 过 ４ ｍｇ ， ７ — １ ２岁患儿 ， 用 量不得超
３ 讨论
过８ ｍ ｇ ， １ ２ 岁 以上 的患儿 ， 用量 不得超 过 １ ０ ｍ ｇ ， 每晚 睡前服用 １ 次， 两组 患儿治疗 周期均为 ３ 个月 ， 其 中观 察组患儿 临床症 状 与各 项体征消失后 停用常规抗 哮喘药物 ， 但 仍继续使用 顺尔 宁 ， 并 对所有患儿 进行为期 １ 年 的随访 调查 ，统计 患儿远期 生活质 量与哮喘复发率 。 观察评价方法 ： 观察患儿在用药期间 出现的不 良反 应 ． 记 录患儿 咳嗽 、 肺部哮 喘鸣音 和气促 消失 的时间 ， 并根 据 以下判定 标准 统计 临床治疗 有效率 ， 其 中患 儿治疗 后 ， 咳嗽 、 呼吸 困难 、 肺部 鸣音等 临床症状 完全消 失为痊 愈 ， 患儿 治疗后 ， 咳嗽 、 呼吸困难等 临床 症状基本 消失 ， 肺 部鸣音 减轻 为有效 ， 治