离子键离子晶体

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离子键和离子晶体

离子键和离子晶体

离子晶体的物理性质:
具有较高的熔、沸点;
硬而脆; 在熔融状态或形成水溶液能导电
2.晶格能
定义:拆开1mol离子晶体使之形成气态的阴 阳离子所吸收的能量.
晶格能 q1 q2 r
影响因素 :
(1)阴、阳离子所带电荷的越多晶格能越 大。 (2)阴、阳离子的半径越小,晶格能越大。
q1 q2 晶格能 2 r
强碱(如 NaOH、KOH等)
活泼金属氧化物(如 MgO、Na2O等)
一.离子键
5.离子键强弱的判断: 离子电荷和离子半径 离子半径越 小 、离子间距大,离 子带电荷越 多 ,离子键就越 强 。离 子键越强,破坏它所需能量就越 大 。
二:离子晶体
1、定义: 离子间通过离子键结合成的晶体
思 考
离子晶体是由阴、阳离子依靠离子键按 一定规则紧密堆积而成,那么离子晶体 的这种结构决定了它具有怎样的性质?
萤石
CaF2
重晶石
BaSO4
食盐 NaCl
石膏
CaSO4· 2O 2H
氯化钠晶体的堆积方式
NaCl
晶 体 的 微 观 结 构
思考:氯化钠晶体中钠离子和氯离子分别处 于晶胞的什么位置? 顶点和面心是钠离子 棱上和体心是氯离子
NaCl的晶体结构模型
---Cl-
--- Na+
NaCl晶体中离子的配位数
---Cl返回原处
CsCl晶体中离子的配位数
(1)每个晶胞含铯离子、 氯离子的个数? 1个,1个
(2)在每个Cl-周围距离相等且最近的Cs+ 共有 8个 ;这几个Cs+ 在空间构成的几何 构型 。
(2)在氯化铯晶体中,每 个Cs+周围与之最接近且距离 相等的Cl-共有 8个 ;这几个 Cl-在空间构成的几何构型 为 。

无机化学-离子键和离子晶体

无机化学-离子键和离子晶体

稀有元素 符号 [He] [Ne] [Ar] [Kr] [Xe] [Rn]
[Ar] 3d54s2
Mn(Z=25) 第四周期
(1)最外层电子数=Z-2-8-8=7 (2)电子填充顺序:4s 3d 4p
当Mn原子失去电子变成Mn2+
[Ar] 3d54s2
[Ar] 3d5
4s全空,3d半满,最稳定
Cd(Z=48)
(一)离子键:离子晶体的特点
离子化合 物的性质
取决于
离子键 的性质
取决于
正、负离 子的性质
c ) 同一元素,不同价态的离子,电荷高的半径小。
如 Ti 4 + < Ti 3 + ; Fe 3 + < Fe 2 + 。
Li+
d ) 负离子半径一般较大(130~250pm);(60 pm)
Be2+
正离子半径一般较小(10~170pm) 。 Na+
化学键和分子结构 ——离子键、金属键、共价键
(一)化学键与物质结构
化学键 类型
离子键 金属键
共价键
离子晶体(NaCl/KCl/…) 金属晶体(Au/Ag/….)
原子晶体(石墨、金刚石) 有机物(…) 小分子(H2O/CO2/…) 单质(O2/N2/…)
都不 是由 分子 组成
(一)离子键:离子键的特点
能级组(周期)
轨道数
特短周期 【一】 1s
1
短周期 【二】 2s 2p
4
短周期 【三】 3s 3p
4
长周期 【四】 4s 3d 4p
9
长周期 【五】 5s 4d 5p
9
特长周期 【六】 6s 4f 5d 6p 16

离子键和离子晶体

离子键和离子晶体
(2)同一周期中电子层结构相同的阳离子的半 径,随离子的电荷数的增加而减小;而阴离子的半 径随离子的电荷数减小而增大。
(3)1 族、2 族、13~17 族的同族电荷数相同 的离子的半径,随离子的电子层数增加而增大。
8
第二节 离子晶体
一、晶格和晶胞 二、离子晶体的特征 三、离子晶体的类型 四、离子晶体的半径比规则
9
固体可分为晶体和非晶体两大类。 晶体与非晶体的主要区别是: (1)晶体一般具有整齐规则的几何外形,而非晶 体(如玻璃、沥青、石蜡等)没有固定的几何外形。 (2)晶体具有固定的熔点,而非晶体没有固定的 熔点。 (3)晶体具有各向异性,其某些物理性质在不同 方向上是不同的(如石墨在与层垂直方向上的电导率 为与层平行方向上的 1/104 ),而非晶体的物理性质在 不同方向上都相同。
2
第一节 离 子 键
一、离子键的形成
二、离子键的特征 三、离子的特征
3
一、离子键的形成
当电负性较小的活泼金属元素的原子与电负性 较大的活泼非金属元素的原子相互接近时,金属原 子失去最外层电子形成带正电荷的阳离子;而非金 属原子得到电子形成带负电荷的阴离子。阳、阴离 子之间除了静电相互吸引外,还存在电子与电子、 原子核与原子核之间的相互排斥作用。当阳、阴离 子接近到一定距离时,吸引作用和排斥作用达到了 平衡,系统的能量降到最低,阳、阴离子之间就形 成了稳定的化学键。这种阳、阴离子间通过静电作 用所形成的化学键称为离子键。
在离子晶体中,阳、阴离子被限制在晶格格 点上振动,不能移动,因此离子晶体不导电。但 是当离子晶体熔融或溶于水时,产生自由移动的 阳、阴离子,从而可以导电。
14
三、离子晶体的类型
在离子晶体中,由于阳、阴离子在空间的排列方 式不同,因此离子晶体的空间结构也就不相同。对于 AB 型离子晶体,常见的有 CsCl 型、NaCl 型和 ZnS 型三种典型晶体结构类型。

第三章 化学键和晶体结构第一节 离子键和离子晶体

第三章  化学键和晶体结构第一节 离子键和离子晶体
期性而非晶态物质不具有周期性所致
2023/2/19
11
(二)离子晶体及其特征结构
(1)离子晶体(ionic crystals) 靠离子 间引力结合而成的晶体 (2)特点
•晶格结点上交替排列着正、负离子,依静电引力结合 •离子键没有饱和性和方向性,正负离子按一定配位数在空 间排列,不存在单个分子,而是一个巨大的分子,如NaCl只表示 晶体的最简式 •因静电引力较强,离子晶体有较高熔、沸点和硬度。离子 电荷越高,半径越小,静电引力越强,熔、沸点越高,硬度越大 •熔融时或水溶液是电的良导体,但固态不导电
H- 208
Br7+
39
Cr6+
52
Hg2+ 110
B3+
20 Co2+ 74
In3+ 81
Bi5+
74
Cr3+
64
I7+
50
Ba2+ 135 Cu+ 96
I-
216
Be2+ 31
Cs+ 169
K+
133
Li+ 60
La3+ 115
Mn7+ 46
Mn2+ 80
Mo6+ 62
Mg2+ 65
N3- 171
6
离子 半径 离子 半径 离子 半径 离子 半径 离子 半径 离子 半径 离子 半径
Ag+ 126 C4- 260
Fe2+ 76
Al3+
50
Ca2+
99
Fe3+ 60
As3+ 47 Cd2+ 97
F-
136
As3- 222 Cl7+ 26
Ge4+ 53
Au+ 137 C4+
15
Ga3+ 62
Br- 195 Cl- 181
5. 了解价层电子互斥理论的基本要点,并能用其解释多原子分子或离子的空 间构型

离子键离子晶体 完整版课件

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即时应用 1. 下列叙述正确的是( ) A.离子键有饱和性和方向性 B.离子化合物只含有离子键 C.有些离子化合物既含有离子键又含有共 价键 D.离子化合物中一定含有金属元素
解析:选C。一种离子对带异种电荷离子的 吸引作用与其所处的方向无关,所以离子键 无方向性,一种离子可以尽可能多地吸引带 异种电荷的离子,所以离子键无饱和性;离 子化合物中一定含有离子键,可能含有共价 键,如NaOH;离子化合物中不一定含有金 属元素,如NH4Cl。
形成稳定的钠离子(Na+:1s22s22p6);氯原子 的电子排布式为:1s22s22p63s23p5,易得到一 个电子,达到氩原子的电子排布,形成稳定 的氯离子(Cl-:1s22s22p63s23p6);然后钠离子 (阳离子)和氯离子(阴离子)间以离子键相结合 形成氯化钠晶体。
探究导引2 离子键的形成过程中,只表现为 阴、阳离子间的静电吸引作用吗? 提示: 不是。离子键的实质是静电作用, 阴、阳离子之间的静电引力使阴、阳离子相 互吸引,阴离子的核外电子与阳离子的核外 电子之间、
新知初探自学导引
自主学习
一、离子键的形成 1. 概念:___阴__、__阳__离__子____间通过 __静__电__作__用____形成的化学键叫做离子键。 2. 形成:在离子化合物中,阴、阳离子之间 的___静__电__引__力____使阴、阳离子相互吸引,
阴离子的核外电子与阳离子的核外电子之
共价化合物HCl溶于水形成能导电的溶液,所 以C项错误;共价化合物不含离子,以分子形 式存在,在熔融状态下也不会电离出离子, 所以不能导电,而离子化合物可以电离出离 子,所以D项正确。
要点突破讲练互动
要点一 离子Leabharlann 的形成探究导引1 从原子结构的角度说明氯化钠 中离子键的形成过程。 提示:钠原子的电子排布式为: 1s22s22p63s1,易失去最外层的一个电子,达 到氖原子的电子排布,

离子键_离子晶体Z

离子键_离子晶体Z
2、离子化合物中不一定含金属元素,如NH4NO3
3、离子键只存在离子化合物中,离子化合物中 一定有离子键,也可能含有共价键,如NaOH、 Na2O2、ZnSO4。
1. 如果把阴、阳离子看成是球形对称的,阴阳离子的电荷 分布是均匀的,则它们在空间的各个方向上的静电作用是 否相同? 2. 如果是相同的,在静电作用能达到的范围内,只要空间 范围许可,一个离子是否应当同时尽可能多得吸引带相 反电荷的离子呢?
二、离子晶体
1. 定义:
离子间通过离子键结合而成的晶体
2. 性质:
熔沸点较高,硬度较大,难挥发、 难压缩,水溶液或熔融状态下均导电。
3、晶格能(符号为U) (1)定义: 拆开1mol离子晶体使之形成气态阴离子和 阳离子所吸收的能量。
例: NaCl(s)
Na+(g)
+ Cl (g)
U = 786 kJ · mol -1
拓宽视野
阴、阳离子半径比与配位数的关系
r+ /r-
0.225 ~ 0.414 0.414 ~ 0.732
配位数
4 6
实例
ZnS NaCl
0.732 ~ 1.0 > 1.0
8 12
CsCl CsF


1.在NaCl 晶体中,与每个Na+ 距离 相等且距离最近的Cl-所围成的空间构 型为 ( C ) A.正四面体 B.正六面体 C.正八面体 D.正十二面体
结论: 4. 离子键的特征
通常情况下,阴、阳离子可以看成是球形对称 的,其电荷分布也是球形对称的,只要空间条件允 许,则一个离子可以同时吸引多个带相反电荷的离 子。因此离子键没有方向性和饱和性。
常温常压下,离子化合物大多数以晶体 的形式存在。通过学习有关离子键和离 子晶体的知识,你知道构成离子晶体的 微粒是什么吗?离子晶体中微粒间的作 用是什么?

离子晶体与离子键

离子晶体与离子键

离子极化及含有共 价键成分的离子键
在离子晶体中,正、负离子核外的电子云发 生变形和重叠,这时离子之间的距离也会缩 短,这种现象称为离子的极化
极化率和极化力
离子的极化率反映离子的可极化性。 在电场中正负离子的电荷中心将不再 重合,离子极化率系指离子在单位强 度电场中所产生的偶极矩。即,P=aE 一个与极化率相对的概念——极化力。 极化率是指一个离子在外电场下被极化 的能力,而极化力系指一个离子极化别 的离子的能力
事实上,实际测得的正离子半径均大于 经验法求得的,而实际测得的负离子半 径均小于经验法求得的。这是由于实际 离子化合物中存在着离子的极化,外围 的电子云发生形变,离子并不是正负电 荷中心重合的球形对称的粒子。而且离 子键也包含有不同程度的共价成分,晶 体中的离子间也会有电子云的重叠,所 以也不能明确地说正负离子的范围在哪 里。显然,从波函数的本性来看,原子 和离子并没有明确地半径
因此,各离子将依固定的距离 彼此地相互固持,这一距离与 一种最小位能的状态相适应。 围绕一个离子的力的作用,在 最接近的状态下,可以视为球 形对称,因而此种力的作用也 就可以视为不具方向性的作用。
离子晶体的晶格能
理论计算首先由Born等人提出,他们假定正、负离子是一个带电的 球,这些球借助库伦引力相互吸引,这一引力,在离子的平衡位置 内和同样大小的斥力相适应。
而离子晶体的的能量和排斥势能的总和
当两离子处于平衡距离时,相互作用能量为极小,体系处于最稳定 的状态,总的势能为零
r r0时
dE Z Z e2 nB ( ) n1 r r0 0 n dr r0 r0
立方ZnO
具有相反电荷的离子即 依库伦定律相互吸引, 也就是说,引力是与电 荷的乘积成正比,与其 距离的平方成反比。 随着离子的靠近,引力 缩减的同时会显著地呈 现出一种斥力。这是因 为各离子并非确为点电 荷,它们都是被一种有 限延展的电子云所围绕。

2-3离子键、离子晶体

2-3离子键、离子晶体

判断熔点高低 判断熔点高低: 熔点高低 < NaCl< KCl
MgO
3,离子晶体的结构: 离子晶体的结构:
NaCl的结构 (1)NaCl的结构
NaCl型离子晶体还有 NaCl型离子晶体还有
KCl,NaBr,LiF,CaO, KCl,NaBr,LiF,CaO, MgO,NiO, MgO,NiO,CaS 等
NaBr NaCl MgO 熔点( 熔点(℃) 747 801 2852
晶格能
拆开 1mol 离子晶体使之形 成气态阴, 成气态阴,阳离子所吸收的能量
:
离子键的强弱可以用晶格能来衡量
离子电荷数 核间距(pm) 晶格能(kJmol-1) 熔点(℃) 摩氏硬度
NaBr 1 298 747 747 <2.5
5,一个氯化铯晶胞占有 一个氯化铯晶胞占有
1
个Cl- ,
1
个Cs+ .
CsCl型离子晶体还有 CsCl型离子晶体 型离子晶体还有
CsBr,CsI,NH4Cl sBr, sI,

[本节小结] 本节小结]
1,离子晶体 2,判断离子晶体的熔点高低 3,常见简单离子晶体构型
下列叙述错误的是 1,下列叙述错误的是( AD ) A.带相反电荷的离子间的相互吸引称为离子键 A.带相反电荷的离子间的相互吸引称为离子键 B.金属元素与非金属元素化合时 金属元素与非金属元素化合时, B.金属元素与非金属元素化合时,不一定形成 离子键 C.某元素的原子最外层只有 个电子, 某元素的原子最外层只有1 C.某元素的原子最外层只有1个电子,它跟卤 素结合时所形成的化学键不一定是离子键 D.非金属原子间不可能形成离子键 D.非金属原子间不可能形成离子键 下列物质中,熔点最高的是( 2,下列物质中,熔点最高的是( C ) A.氯化钠B.氯化钾C.氯化锂D.氯化铯 氯化钠B.氯化钾C.氯化锂D. A.氯化钠B.氯化钾C.氯化锂D.氯化铯

离子键与共价键,离子晶体和共价晶体

离子键与共价键,离子晶体和共价晶体

特点:原子以共价键直接构成的此类物质 (单质类和化合物类)都具有很高的熔沸点 和很大的硬度。
五、形形式式的晶体
1、离子晶体:阴阳离子由离子键结合形成的 晶体。 2、原子晶体:由原子直接通过共价键结合而 成的具有空间网状结构。 3、分子晶体:分子之间通过范德华力结合而 成的晶体。
小结:
离子键 共价键
四、原子以共价键直接构成物质
1、单质类:金刚石(C)和晶体硅(Si) 金刚石:每个C原子均以4根共价键与相邻的 4个C原子连接,形成庞大立体结构, 无小分子单元。 晶体硅:每个Si原子均以4根共价键与相邻的 4个Si原子连接,形成庞大立体结构, 无小分子单元。 结构同上(把C原子全部换成Si原子)
2、化合物类:二氧化硅(SiO2) SiO2 :在晶体硅结构的基础上,每个Si-Si键之 间嵌入一个氧原子。那么它的结构为每个Si 原子连接4个氧原子,每个氧原子连接2个Si 原子,形成庞大立体结构,无小分子单元。 SiO2只能代表化学式,不代表分子式,下 标 代表Si原子与氧原子的数目比为1:2。
导电条件
“有”到“动”;(NaCl ) 加热熔化 或水溶液中
“无”到“有”;(HCl ) 只有在水溶液中
组成元素
成键微粒
活泼金属与活泼非金属()
阴阳离子
非金属相互间( )
原子与原子
成键实质
形成单质
ห้องสมุดไป่ตู้
强烈的静电作用
无单质
共用电子对
有单质
形成化合物
形成晶体
熔沸点(破坏)
离子化合物(凡有)
离子晶体(无分子单元) 较高(强的离子键)
共价化合物(只有)
原子晶体( SiO2 ) 分子晶体(冰和干冰) 很高(强的共价键) 较低(很弱的范德华力)

3.2离子键 离子晶体-【备好课

3.2离子键 离子晶体-【备好课

能描述离子键的成键特征及其本质能解释和预测同类型离子化合物的某系性质能描述常见类型的离子化合物的晶体结构1.钠原子和氯原子是如何结合形成氯化钠的?你能用电子式表示氯化钠的形成过程吗?思考探究从微观的角度分析,钠原子和氯原子是怎样形成氯化钠的呢? 转移1e —不稳定较稳定更稳定能量低Na +Cl -离子化合物NaCl 1.Na +离子和Cl -离子间的静电吸引作用。

2.两原子的电子与电子、原子核与原子核间的相互排斥作用。

3.当阴阳离子接近到一定距离时,吸引和排斥作用达到平衡,阴阳离子间形成稳定的离子键。

一、离子键的形成(1)阴、阳离子之间的静电引力使阴、阳离子相互吸引,阴、阳离子的核外电子之间、原子核之间的静电斥力使阴、阳离子相互排斥。

(2)当阴、阳离子之间的静电引力和静电斥力达到平衡时,阴、阳离子保持一定的平衡间距,形成稳定的离子键,整个体系达到能量最低状态。

提问根据元素金属性和非金属性的差异,哪些原子之间能形成离子键?金属元素和非金属元素的电负性差值大于1.7时,一般形成离子键。

二、对离子键的理解成键粒子键的本质成键元素(判断依据)离子键阴阳离子静电作用(吸引和排斥)活泼金属 +活泼非金属包括:正价原子团如:NH4+包括:负价原子团如:OH-注意:并非所有金属元素和非金属元素组成的都是离子键,如BeCl2、AlCl3等。

三、离子键的特征通常情况下,阴、阳离子可以看成是球形对称的。

阴、阳离子的电荷分布也是球形对称的,它们在空间各个方向上的静电作用相同,所以在各个方向上都可以与带相反电荷的离子发生静电作用,且在静电作用能达到的范围内,只要空间条件允许,一个离子可以同时吸引多个带相反电荷的离子。

因此,离子键没有方向性和饱和性。

C1.下列叙述中错误的是( )A.钠原子和氯原子作用生成NaCl后,其结构的稳定性增强B.在氯化钠晶体中,除氯离子和钠离子的静电吸引作用外,还存在电子与电子、原子核与原子核之间的排斥作用C.任何离子键在形成的过程中必定有电子的得与失D.钠与氯气反应生成氯化钠后,体系能量降低D2.下列关于离子键的说法中错误的是( )A.离子键没有方向性和饱和性B.非金属元素组成的物质也可以含有离子键C.离子键是阴、阳离子间的静电作用D.因为离子键无饱和性,故一种离子周围可以吸引任意多个带异性电荷的离子一、离子晶体1、定义:由阴、阳离子按一定方式有规则地排列形成的晶体。

化学键与晶体类型基础知识归纳

化学键与晶体类型基础知识归纳

化学键与晶体类型基础知识归纳一、晶体类型1、离子晶体:阴、阳离子以一定的数目比、并按照一定的方式依靠离子键结合而成的晶体。

如“NaCl、CsCl 构成晶体的微粒:阴、阳离子;微粒间相互作用:离子键;物理性质:熔点较高、沸点高,较硬而脆,固体不导电,熔化或溶于水导电。

2、原子晶体:晶体内相临原子间以共价键相结合形成的空间网状结构。

如:金刚石、晶体硅、碳化硅、二氧化硅构成晶体的微粒:原子;微粒间相互作用:共价键;物理性质:熔沸点高,高硬度,导电性差。

3、分子晶体:通过分子间作用力互相结合形成的晶体。

如:所有的非金属氢化物,大多数的非金属氧化物,绝大多数的共价化合物,少数盐(如AlCl3)。

构成晶体的微粒:分子;微粒间相互作用:范德华力;物理性质:熔沸点低,硬度小,导电性差。

4、金属晶体(包括合金):由失去价电子的金属阳离子和自由电子间强烈的作用形成的。

构成晶体的微粒:金属阳离子和自由电子;微粒间相互作用:金属键;物理性质:熔沸点一般较高部分低,硬度一般较高部分低,导电性良好。

二、化学键1、离子键:使阴、阳离子结合成化合物的静电作用。

离子键存在于离子化合物中,活泼的金属与活泼的非金属形成离子键。

2、金属键:在金属晶体中,金属阳离子与自由电子间的强烈相互作用。

金属键存在于金属和合金中。

3、共价键:分子中或原子晶体、原子团中,相邻的两个或多个原子通过共用电子对所形成的相互作用。

(1)非极性共价键:由同种元素的原子间通过共用电子对形成的共价键,又称为非极性键。

存在于非金属单质中。

某些共价化合物分子中也有非极性键,如:H2O2中的O-O键,C2H6中的C-C键等。

少数离子化合物中也有非极性键,如:Na2O2中的O-O键,CaC2中的碳碳三键等。

(2)极性共价键:不同种元素的原子形成分子时共用电子对偏向吸引电子能力强的原子而形成的共价键,又称为极性键。

所有的共价化合物分子中都存在极性键,离子化合物的原子团中也存在极性键。

离子键离子晶体- 完整版课件

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[答案] D
1.碱金属和卤素形成的化合物大多具有的性质是( )
①固态时不导电,熔融状态导电 ②能溶于水,其水
溶液导电 ③低熔点 ④高沸点 ⑤易升华
A.①②③
B.①②④
C.①④⑤
D.②③④
解析:碱金属易形成阳离子,卤素易形成阴离子,阴、
阳离子易形成离子键,构成离子化合物,所以具有离
子化合物的一般性质。
[例3] 下列关于晶格能的叙述中正确的是 A.晶格能仅与形成晶体的离子带电量有关 B.晶格能仅与形成晶体的离子半径有关 C.晶格能指相邻的离子间的静电作用 D.晶格能越大的离子晶体,其熔点越高
()
[解析] 晶格能与离子电荷的乘积成正比,与阴、阳离 子的核间距成反比,晶格能越大,晶体的熔、沸点越高,硬 度越大,A、B错误,D正确。晶格能是指拆开1 mol离子晶体 使之形成气态阴、阳离子所吸收的能量,既有量的限定1 mol, 又有微粒的限定,指阴、阳离子,C叙述错误。
2.成键特征 阴、阳离子__球__形___对称,电荷分布也是__球__形___对称, 它们在空间各个方向上的__静__电__作__用__相同,在各个方向上一 个离子可同时吸引多个带相反电荷的离子,故离子键无_方__向__ 性和__饱__和__性。
1.下列叙述正确的是
()
A.非金属原子间不可能形成离子键,只含有非金属元素
答案:B
[例 2] 如图为 NaCl 晶体的一个晶胞,
下列叙述中不.正确的是
()
A.若晶体中 Na+与 Cl-的最小距离为 a,
则 Na+与 Na+最近的距离为 2a
B.与Na+最近且等距的Cl-连线构成的图形为正四面体
C.与Na+最近且等距的Cl-连线构成的图形为正八面体

第二章离子键和离子晶体

第二章离子键和离子晶体

Cu,NaCl
Sn,SnO2 I2,HgCl2 Bi,Al2O3 Mg,AgI
S,KClO3
CuSO4·5H2O
几种典型的离子晶体结构
1. 氯化钠结构
面心立方晶格 正、负离子配位数为6 正、负离子半径介于0.414 0.732 实例: KI , LiF, NaBr, MgO, CaS
所有碱金属卤化物(除CsCl,CsBr和CsI外),碱土金属氧化物 和硫族化物,卤化物(除AgBr外)均具有氯化钠型的结构
第二章 离子键和离子晶体
晶体中原子的结合从两个方面来认识:
第一,从原子形成晶体时的能量效应来考虑, 多个原子结合成分子以至形成晶体的根本原因在于, 原子结合起来后体系具有更低的能量,体系趋于稳定;
第二,从晶体中原子的空间配置即晶体的几何构型来考虑
离子键:由正负离子之间的静电引力而形成的化学结合力。 一、离子键理论 1、离子键的形成和特征 成键两步骤:形成正负离子和成键。

nB r n1
0
B


Z
Z

e2
r n1 0
n
Z Z e2
1
E
(1 )
r0
n
即表示一对正、负离子处于平衡位置时相互作用的势能
许多对Na+和Cl-离子互相结合成NaCl晶体点阵时的情况:
U NZ Z e2 (1 1 )( 6 12 8 6 24 ......) n r0 2r0 3r0 4r0 5r0
95 181 95 181
点阵能
定义:由1mol气态的Mz+和Xz-离子生成 1molMX晶体时,释放出的总能量,它是离
子键强弱的重要标志,用符号U 表示。

高中化学备课参考 离子键 离子晶体

高中化学备课参考 离子键 离子晶体

配位数的多少,半径比值越大,配位数就越大.
此外,化合物的组成比,也是影响配位数的一个重要因素.
例题
例 1. 下列性质中,可以证明某化合物内一定存在离子键的是
A. 可溶于水 C. 水溶液能导电
B. 具有较高的熔点 D. 熔融状态能导电
解析:本题考查对化学键——离子键的判断.只要化合物中存在离子键必为离子晶体, 而离子晶体区别其它晶体的突出特点是:熔融状态下能导电,故 D 正确;至于 A 可溶于水,
(3)晶体类型,离子晶体,分子晶体 例4. (1)中学化学教材中图示了NaCl晶体结构,它向三维空间延伸得到完美晶体.NiO(氧 化镍)晶体的结构与 NaCl 相同,Ni2+与最临近 O2-的核间距离为 a×10-8cm,计算 NiO 晶体的 密度(已知 NiO 的摩尔质量为 74.7g/mol).
Na+也有 12 个. (2)CsCl 型晶体结构(体心立方)
每个 Cs+周围最邻近的 Cl-有 8 个,每个 Cl-周围最邻近的 Na+有 8 个,则 Cs+、Cl- 的配位数都是 8.因此整个晶体中, Cs+、Cl-比例为 1:1,化学式为 CsCl 也属于 AB 型离 子晶体.在 NaCl 晶体中,每个 Cl-周围最邻近的 Cl-有 8 个,每个 Cs+周围最邻近的 Cs+也 有 8 个.
(3)CaF2型晶体结构:
每个 Ca 2+周围最邻近的 F-有 8 个,表明 Ca 2+的配位数为 8.每个 F-周围最邻近的
Ca 2 +有 4 个,表明 F-的配位数是 4.由此可见,在 CaF2晶体中,Ca 2 +和 F-个数比为 1:2,刚好与 Ca 2 +和 F-的电荷数之比相反. 6.配位数 与中心离子(或原子)直接成键的离子(或原子)称为配位离子(或原子).配位离子(原 子)的数目位配位数.

离子键离子晶体与离子极化IONICBONDIONICCRYSTALANG

离子键离子晶体与离子极化IONICBONDIONICCRYSTALANG

离⼦键离⼦晶体与离⼦极化IONICBONDIONICCRYSTALANG8.1离⼦键、离⼦晶体与离⼦极化IONIC BOND, IONIC CRYSTAL ANG IONIC POLARIZATION8.1.1离⼦键1.离⼦键形成:阴阳离⼦在静电吸引⼒作⽤下相互靠近,使体系能量⼤⼤降低,达到某⼀距离时处于相对最稳定的状态,这时阴阳离⼦间的作⽤⼒就是离⼦键.2.离⼦键本质: 阴阳离⼦间的静电引⼒.⽆⽅向性:3.离⼦键特征: 离⼦电场具有球形对称;⽆饱和性:离⼦电场⼒⽆⽅向性.8.1.2离⼦特征1.离⼦的电荷: 原⼦在形成离⼦化合物过程中失去或得到的电⼦数.2.离⼦的电⼦构型:所有简单阴离⼦具有8 电⼦构型.如:F-、Cl-、S2-等.阳离⼦电⼦构型较复杂.3.离⼦半径:阴阳离⼦两个原⼦核之间的平均距离为阴阳离⼦有效半径之和.阳离⼦电⼦构型外电⼦层电⼦排布式实例2 1s2 Li+,Be2+8 ns2np6 Na+,Mg2+,Al3+,Sc3+9~17 ns2np6nd1~9 Cr3+,Mn2+,Fe2+,3+,Cu2+18 ns2np6nd10 Cu+,Zn2+,Cd2+,Hg2+18+2 (n-1)s2(n-1)p6(n-1)d10ns2 Sn2+,Pb2+,Sb3+,Bi3+离⼦半径变化规律:同元素r±随Z增⼤⽽减⼩;如: S(Ⅱ)、S(Ⅳ)、S(Ⅵ)184 37 29(pm)同周期不同元素r±随Z增⼤⽽减⼩;如: Na+、Mg2+、Al3+95 65 50(pm)同族元素Z相同的r±随周期数增⼤⽽增⼤.如:Li+、Na+、 K+60 95 133(pm)8.1.3离⼦晶体1.晶体特征:⼀定的⼏何构型(⾮晶体:⽆定形体); (微晶体)固定的熔点(⾮晶体:⽆固定熔点);具有各向异性(⾮晶体:各向同性).2.晶体结构:(1)结点: 晶体中规则排列的微粒抽象为⼏何上的点.(2)晶格: 将结点沿⼀定的⽅向,按某种规则连接所得到的晶体的空间格⼦.BaCO 3微晶体 ZnO 微晶体(3)晶胞: 晶格中能表现出其结构⼀切特征的最⼩部分. 3.晶体种类:按晶体⽣长和堆积分:单晶体: ⼀个晶核各向均匀⽣长⽽形成. 多晶体: 很多单晶颗粒杂乱地聚结⽽成. 按晶格结点上粒⼦种类及粒⼦间结合⼒分:①离⼦晶体; ②原⼦晶体; ③⾦属晶体; ④分⼦晶体. 晶体类型及特征4.离⼦晶体结构特征和类型: (1)特征与配位数:特征:晶格结点上有规则地交替排列着阴阳离⼦. 阴离⼦: ⼤球,密堆积,形成空隙; 阳离⼦: ⼩球,填充空隙.规则:阴阳离⼦相互接触稳定,配位数⼤稳定.配位数:晶体内(或分⼦内)某⼀个粒⼦周围最接近的粒⼦数⽬. (2)结构类型:NaCl 型:晶格:⾯⼼⽴⽅配位⽐: 6:6例:NaBr、KI、LiF、MgO 等. CsCl 型:晶格:简单⽴⽅配位⽐: 8:8例:CsBr、CsI、TlCl 等. ZnS 型(⽴⽅型):晶格: ⾯⼼⽴⽅配位⽐: 4:4 例:BeO、ZnO、HgS 等. 5.离⼦堆积规则:对于配位数为6:6的晶体,其中⼀层横截⾯为: NaCl 晶体 414.0/=?+r r 22)22(2)4(?+?+=r r r 可解得:半径⽐定则: 配位数和离⼦半径⽐值的对应关系.最理想的稳定结构(NaCl)6.离⼦晶体稳定性:(1)晶格能:由⽆限远离的⽓态正负离⼦,形成1mol 离⼦晶体时所放出的热量. D r H y m Na +(g) + Cl -(g) → NaCl(s)D r H ym = -788.1kJ ·mol -1 U = 788.1kJ ·mol -1(2)晶格能的计算: 利⽤Born-Haber 循环. K(s) + 1/2Br 2(l) = K(s) + 1/2Br 2(l) KBr(s) (3)影响晶格能的因素:①离⼦电荷: Z↑,U↑例:U(NaCl)U(CaO) ③晶体结构类型; ④离⼦电⼦层结构类型.(4)晶格能对离⼦晶体物理性质的影响: MgO CaO SrO BaO r ⼩⼤ U ⼤⼩熔点⾼低硬度⼤⼩ 8.1.4离⼦的极化 1.离⼦的极化:(1)离⼦的极化:离⼦在外电场作⽤下产⽣诱导偶极的过程.(2)诱导偶极:外电场作⽤下,离⼦的原⼦核及电⼦发⽣相对位移,造成离⼦的变形⽽形成的偶极. 离⼦极化的强弱主要取决于离⼦的极化⼒以及离⼦的变形性 2.离⼦的极化⼒与离⼦的变形性:(1)离⼦的极化⼒: 某离⼦使异电荷离⼦产⽣变形的能⼒. (2)影响离⼦极化⼒(f)的主要因素: 离⼦电荷;离⼦半径; 离⼦的电⼦构型⼀般来说: Z ⾼,r +⼩,f ⼤ Z 相同, r + 相近,与电⼦构型有关:18,(18+2)以及2电⼦构型具强极化⼒,如Cu +,Pb 2+,Li +等 8电⼦构型离⼦极化⼒最弱,如Na +, Ca 2+等. 其它电⼦构型极化⼒中等. (3)离⼦变形性:离⼦在外电场作⽤下,外层电⼦与核发⽣相对位移的性质. 常⽤离⼦的极化率(a )来衡量 (4)离⼦变形性⼀般规律: ①正离⼦a ⼩,负离⼦a ⼤; ②负离⼦r -⼤,a ⼤;③r 相近,但电荷不同时: 负离⼦: Z -⼤,a ⼤; 正离⼦: Z +⼤,a ⼩.④r相近,Z相同时,与电⼦构型有关.离⼦变形性主要取决于离⼦半径的⼤⼩.3.离⼦极化的⼀般规律:①阴离⼦r- 相同时,阳离⼦Z+越⼤,阴离⼦越易被极化;②阳离⼦Z+相同时,阳离⼦r+越⼤,阴离⼦越不易被极化;③阳离⼦Z+相同,⼤⼩相近时,阴离⼦越⼤越易被极化;④附加极化作⽤:当阳离⼦与阴离⼦⼀样,也易变形时,它们会相互极化,使诱导偶极增⼤ .离⼦晶体中,每个离⼦总极化⼒是离⼦固有极化⼒与附加极化⼒之和.4.离⼦极化对物资结构和性质的影响:离⼦极化的结果会导致物质键型以及晶型的变化,这些变化必然会使物质的性质发⽣相应的改变. AgF AgCl AgBr AgI物键型离⼦键晶体类型 NaCl型溶解度⼤化合物颜⾊浅浅浅浅深电导率⼩⼤⾦属光泽弱强8.2共价键及分⼦的⼏何构型COVALENT BOND AND GEOMETRIC CONFIGURATION8.2.1键参数1.键能:在⼀定温度和标准压下断裂1mol化学键所需要的能量.离⼦键的键能为晶格能⾦属键的键能为内聚能.共价键的键能为离解能或多次离解能的平均值.离解能: 在⼀定温度和标准压下将1mol理想⽓态分⼦离解成理想⽓态原⼦所需要的能量.键能是衡量键强度的参数.键能的⼤⼩主要与键的性质、成键原⼦以及键长等因素有关.2.键长:分⼦内成键两原⼦核间的平均距离,可⽤L b表⽰.⼀种键的性质主要取决于成键原⼦的本性.在两个确定的原⼦之间,若形成不同的化学键,其键长越短,键能就越⼤键能和键长可以解释⼀些化合物的性质.3.键⾓:分⼦中两个相邻化学键之间的夹⾓.键长和键⾓是描述分⼦⼏何构型的两要素.分⼦式键长/pm(实验值) 键⾓a(实验值) ⼏何构型H2S 134 92o ⾓型CO2 116.2 180o 直线型NH3 101 107o18’ 三⾓锥型CH4 109 109o28’ 正四⾯体型8.2.2价键理论与共价键1.价键理论(VB法)要点:键合双⽅各提供⾃旋⽅向相反的未成对电⼦.键合双⽅原⼦轨道应尽可能最⼤程度地重叠(最⼤重叠原理).2.共价键形成与本质:形成:本质: 也是电性的.3.共价键特征:饱和性: ⼀个原⼦形成共价键的能⼒是有限的⽅向性: ⼀般成键电⼦的原⼦轨道只有沿着轨道伸展⽅向进⾏重叠才能实现最⼤限度的重叠.4.共价键的类型:(1)原⼦轨道的重叠:对称性原则:只有当原⼦轨道对称性相同的部分重叠, 才能形成化学键共价键的⽅向性:对称性相同指产⽣重叠的两个原⼦轨道符号相同(即波函数相加).重叠类型: 同符号部分重叠.正重叠(有效重叠)不同符号部分重叠(或认为波函数相减).负重叠(⽆效重叠)同号重叠部分与异号重叠部分正好抵消.零重叠(⽆效重叠)(2)共价键分类:按极性⼤⼩:1)极性键强极性键: 如H2O,HCl中的共价键弱极性键: 如H2S,HI中的共价键2)⾮极性键: 如N2,H2中的共价键按原⼦轨道重叠部分所具有的对称性分:s键: 对键轴呈圆柱形对称(头碰头)s电⼦:形成s键的电⼦.p键:对键轴所在的某⼀特定平⾯具反对称性(肩并肩)p电⼦:形成p键的电⼦.s键: s-s s-ps键: p-pp键:在具有双键或叁键的两个原⼦之间,常既有s键⼜有p键.特殊共价键:配位键形成条件:成键原⼦⼀⽅有孤对电⼦;另⼀⽅有空轨道.8.2.3杂化轨道理论与分⼦的⼏何构型1.杂化轨道理论基本要点:成键时能级相近的价电⼦轨道相混杂,形成新的价电⼦轨道—杂化轨道;杂化前后轨道数⽬不变.杂化后轨道伸展⽅向,形状发⽣改变.2.杂化类型与分⼦⼏何构型:(1)sp3杂化: CH4空间构型:(2)sp2杂化: BF3 :BF3的形成:三个sp2杂化轨道:(3)sp杂化: BeCl2 : BeCl2的形成:两个sp杂化轨道:(4)不等性sp3杂化:不等性杂化:产⽣不完全等同轨道的杂化.NH3的形成:H2O的形成:⼩结:杂化轨道的类型与分⼦的空间构型杂化轨道类型 SP SP2 SP3 不等性SP3参加杂化的轨道 S+P S+(2)P S+(3)P S+(3)P杂化轨道数 2 3 4 4成键轨道夹⾓ 180o 120o 109o28’ 90o< q <109o28’ 分⼦空间构型实例 BeCl2 BF3 CH4 NH3 H2OHgCl2 BCL3 SiCI4 PH3 H2S中⼼原⼦8.2.4分⼦轨道理论分⼦轨道:描述分⼦中电⼦运动的波函数.1.分⼦轨道理论(MO法)基本要点:电⼦是在整个分⼦范围内运动;分⼦轨道由成键原⼦轨道组合⽽成;电⼦逐个填⼊分⼦轨道,填充规则与填⼊原⼦轨道所遵循的规则相同;原⼦轨道要有效组成分⼦轨道必须符合三个成键原则.1.分⼦轨道形成:(1)s-s原⼦轨道的组合:(2)p-p原⼦轨道的组合: “头碰头”⽅式:“肩并肩”⽅式:p2PY 与p2PZ、p2PY*与p2PZ*轨道的形状以及能量都相同.3.分⼦轨道的能级:第⼆周期同核双原⼦分⼦:B2(B,C,N)即:s1s < s1s*< s2s< s2s*< p2p y = p2p z< s2p x< p2p y* = p2p z*< s2p x*第⼆周期同核双原⼦分⼦:O2(O,F)即:s1s < s1s*< s2s< s2s*< s2p x < p2p y = p2p z < p2p y* = p2p z*< s2p x*第⼆周期同核双原⼦分⼦:B2 (B,C,N)第⼆周期同核双原⼦分⼦:O2 (O,F)4.分⼦轨道理论的应⽤:(1)推测分⼦的存在和阐明分⼦的结构:推测分⼦是否能稳定存在⾸先可以根据分⼦轨道理论判断形成分⼦体系能量的变化来确定. 其次还可以根据键级的多少来判断分⼦能否存在以及分⼦的结构稳定性.键级:分⼦中净成键电⼦数(成键轨道的电⼦数-反键轨道的电⼦数)的⼀半⼀般键级越⼤键能相应也越⼤,分⼦结构就越稳定.键级为零,则分⼦不可能存在. 如:He2和He2+能否存在?He2: (s1s) (s1s*) 键级 = (2-2)/2 = 0. 不能稳定存在.He2+ (s1s) (s1s*) 键级不为零,能稳定存在.(2)预⾔分⼦的顺磁与反磁性:凡有未成对电⼦的分⼦就具顺磁性,否则就是反磁性的.如:O2 KK (s2s) (s2s*) (s2p x) (p2p y) (p2p z) (p2p y*) (p2p z*)其中有⼀个s键、两个三电⼦p键.有两个未成对电⼦,故据顺磁性8.3分⼦间⼒和氢键INTERMOLECULAR FORCE AND HYDROGEN BOND8.3.1分⼦的极性和变形性1.分⼦的极性:分⼦是否有极性取决于整个分⼦正负电荷中⼼是否重合.分⼦极性主要与键极性分⼦⼏何构型有关键的极性主要与构成键的两原⼦电负性的相对⼤⼩有关.分⼦极性的⼤⼩常⽤分⼦的偶极矩来衡量.偶极矩:分⼦中电荷中⼼点上的电荷量q与正负电荷中⼼距离l的乘积, m = q·l m的单位为库·⽶;式中l⼜称为偶极长度.偶极矩越⼤,分⼦的极性就越强.偶极矩还可以⽤来验证和推断某些分⼦的⼏何构型.2.分⼦的变形性:分⼦在外电场的作⽤下也会发⽣变形.对于分⼦变形性的⼤⼩同样可以⽤极化率来衡量.在⼀定强度的电场作⽤下,分⼦越⼤,极化率越⼤,分⼦的变形性也就越⼤.极性分⼦的偶极:固有偶极加诱导偶极.极性分⼦的极化:分⼦的定向极化以及诱导极化⾮极性分⼦:诱导偶极8.3.2分⼦间⼒1.分⼦间相互吸引作⽤:(1)⾮极性分⼦间:瞬时偶极:电⼦云和原⼦核之间发⽣的瞬时相对位移.⾊散⼒:分⼦间由于瞬时偶极⽽产⽣的作⽤⼒.⾊散⼒的⼤⼩主要与分⼦的变形性有关.分⼦的极化率越⼤,⾊散⼒就越强.(2)⾮极性分⼦与极性分⼦间:同样存在⾊散⼒.诱导⼒:由于诱导偶极⽽产⽣的分⼦间相互作⽤.诱导⼒的⼤⼩极性分⼦的极性强弱有关⾮极性分⼦的变形性极性分⼦的偶极矩越⼤,⾮极性分⼦的极化率越⼤,诱导⼒也就越⼤.(3)极性分⼦间:极性分⼦间也存在⾊散⼒,诱导⼒.取向⼒:因极性分⼦的取向⽽产⽣的分⼦间吸引作⽤.取向⼒的⼤⼩分⼦的极性强弱温度有关分⼦的偶极矩越⼤,取向⼒越强;温度越⾼,分⼦取向越困难.2.分⼦间⼒的特点:电性作⽤⼒;作⽤范围⼀般⼏百⽪⽶;作⽤能⼀般⼏到⼏⼗千焦每摩;⽆⽅向性和饱和性;⼀般⾊散⼒是分⼦间的主要作⽤⼒;三种⼒相对⼤⼩为:⾊散⼒? 取向⼒ >诱导⼒3.分⼦间⼒对物质物理性质的影响:He Ne Ar Ke Xe分⼦量⼩⼤a⾊散作⽤⼩⼤分⼦间⼒⼩⼤沸点熔点低⾼⽔中溶解度⼩⼤8.3.3氢键氢化物沸点变化规律:氢化物沸点变化规律:(1)形成:如H–F分⼦间氢键氢键: 强极性键(X-H)上的氢核与电负性很⼤含有孤对电⼦并带有部分负电荷的原⼦之间的静电吸引⼒. 不仅同种分⼦之间可以形成氢键,不同分⼦之间也可以形成氢键。

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C F Mg D H Cl
F
[ Mg 2 F ]2
H [ Cl ]
三、离子键的特征——无方向性和饱和性
通常情况下,阴、阳离子可以看成是球形对 称的,其电荷分布也是球形对称的,只要空 间条件允许,一个离子可以同时吸引多个带 相反电荷的离子。因此离子键没有方向性和 饱和性。
四、离子键的特征
ClNa+
思考:哪些物质中含有离子键呢?
含有离子键的物质:
1、活泼的金属元素(IA、IIA)和活泼 的非金属元素(VIA、VIIA)形成的化合物。
2、活泼的金属元素和酸根离子(或氢氧 根离子)形成的化合物
3、铵根和酸根离子(或活泼非金属元素 离子)形成的盐。
二、用电子式表示离子化合物的形成
1.电子式:在元素符号周围用小黑点(或×)来表示原
溶液中导电,不存在单个分子 (2)、硬度较高,密度较大, 难 压缩,难挥发,熔沸点较高。 3、哪些物质属于离子晶体?
强碱、部分金属氧化物、绝大部分盐类。
二、离 子 晶 体的空间结构
1、NaCl 型 2、CsCl 型
观察给出的氯化钠晶体的结构,分析氯 化钠的化学式用NaCl表示的原因。能否 把NaCl称为分子式?
三、离子键的特征 ——无方向性和饱和性
四、离子键的强度
1. 晶格能
拆开1mol 离子晶体,使之形成气态阴 离子和阳离子所吸收的能量. 用U 表示:
2. 意义
一般而言,晶格能越大,离子晶体的 离子键越强,晶体的熔沸点越高,硬 度越大。
讨论:
由课本P36“交流与讨论”中离子化 合物熔点变化规律 ,分析离子键的 强弱与离子半径、离子电荷有什么 关系?
思考:离子键形成的主要原因是什么?
离子成键的主要原因:活泼金属最外层 电子数少于4个,容易失去最外层电子而使 次外层达到8个电子的稳定结构;活泼非金 属最外层电子数多于4个,容易获得电子而 使最外层达到8个电子的稳定结构。两者化 合时,通过电子的转移形成结构相对稳定、 电性相反的阴、阳离子,当阴、阳离子之间 的静电引力和静电斥力达到平衡时,阴、阳 离子保持一定的核间距,形成稳定的离子键, 整个体系达到能量最低状态。
3. 影响离子键强度的因素
1) 离子电荷数的影响 2) 离子半径的影响
离子所带电荷越多、离子半径越小,晶格 能越大,离子键就越强
应用: 离子键越强,其形成化合物的熔沸点就越高
练习:
比较下列离子键强度
MgCl2 > CaCl2> SrCl2> BaCl2
一、离 子 晶 体
1、定义:离子间通过离子键结合而成的晶体 2、特点:(1)、晶体不导电,在熔融状态或水
2.简数单阳离子的电子式就是离子符号
复杂阳离子(原子团)与阴离子一样要用方括 号“[ ]”括起来,并在右上角注明正电荷数
3.离子化合物的电子式由阴离子和阳离子电子 式组成,相同的离子不能合并
2、用电子式表示离子化合物的形成 过程
例: K
Br
2-
S K KSK
Mg Br
Br Mg2 Br
小结:用电子式表示离子键的形成过程
1.下列物质中哪些是离子化合物?哪些是只含 离子键的离子化合物?哪些是既含离子键又含 共价键的离子化合物?
KCl HCl Na2SO4 HNO3 NH4Cl O2 Na2O2
练习
3.下列用电子式表示化合物的形成过程正确的是:
A K O K K [ O ]2 K B Cl Ba Cl [ Cl ] [ Ba ]2 [ Cl ]
2、根据氯化钠的结构模型确定晶胞,并分 析其构成。每个晶胞中有 4 Na+, 有 4 个Cl-
3、在每个Na+周围与它最近的且距离相等 的Na+有 12 个
思考 1、每个Cs+同时吸引 8 个 Cl-,每个Cl同时吸引 8 个Cs+,而Cs+数目与Cl-数目之 为 1:1 化学式为 CsCl
2、根据氯化的结构模型确定晶胞,并分 析其构成。每个晶胞中有 1 Cs+, 有 1 个Cl-
思考:这些微粒之间的静电作用包括哪些?
2、离子键的形成
Na +11 2 8 1
+17 2 8 7
Cl
Na+ +11 2 8
Na+ -
Cl- +17 2 8 8
相互作用
静电吸引 静电作用 静电斥力
异性电荷之间 ( 处 于 平 衡 状 态 )
原子核之间 电子之间
静电作用指:
在离子化合物中,阴、阳离子之间的静电引力 使阴、阳离子相互吸引;阴离子的核外电子与 阳离子的核外电子之间、阴离子的原子核与阳 离子的原子核之间的静电斥力使阴、阳离子相 互排斥。
1.左边是组成离子化合物的各原子的电子式 , 右边是离子化合物的电子式
2.连接号为“

3.用 表示电子转移的方向
注意:
含有离子键的化合物都是离子 化合物。有的离子化合物中只 含有离子键,如 MgO、NaF、 NaCl等;有的离子化合物中既 含有离子键又含有共价键,如 NaOH、NH4Cl等。
[练习]
练习 1 某离子晶体的结构(局部如图),X位 于立方体的顶点,Y位于立方体的中心,则该晶 体的化学式是 (XY2)
子的最外层电子,这种式子叫电子式。 原子: H O Cl Mg Na
H O Cl Mg Na
离子: Cl- O2- Mg2+ Na+
Cl
2-
O
Mg 2
Na
离子化合物: NaCl Na2O MgCl2
Na Cl
2-
Na O Na
Cl
2
Mg
Cl
小结:离子化合物电子式的书写
1.简单阴离子的电子式不但要表达出最外层所 有电子数(包括得到的电子),而且用方括 号“[ ]”括起来,并在右上角注明负电荷
第二单元 离子键 离子晶体
复习提问:
1、什么是离子键?什么是离子化合物
离子键的定义:使带相反电荷的阴、阳离子结 合的相互(静电)作用 成键微粒:阴、阳离子
存在:离子化合物中
离子化合物:许多阴、阳离子通过静电作用 便形成了离子化合物
问题提问:
离子键:使带相反电荷的阴、阳离子结合的 相互(静电)作用
ClNa+
思考:
1、每个Na+同时吸引 个 Cl-,每个Cl-同时
吸引
个Na+,而Na+数目与Cl-数目之比为
化学式为
2、根据氯化钠的结构模型确定晶胞,并分析其
构成。每个晶胞中有
个Na+,有 个Cl-
3、在每个Na+周围与它最近的且距离相等的Na+


小结:
1、每个Na+同时吸引 6 个 Cl-,每个 Cl-同时吸引 6 个Na+,而Na+数目与Cl数目之比为1:1 化学式为 NaCl
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