【优化方案】高三化学一轮复习 有机化学基础(必修)烃与卤代烃
高三化学一轮复习教案——有机化学烃 卤代烃(原创)
诚西郊市崇武区沿街学校烃卤代烃〔原创〕【要点精讲】要点1：几类重要烃的代表物比较甲烷乙烯乙炔苯构造简式CH4CH2=CH2CH≡CH或者者构造特点正四面体构造，C原子居于正四面体的中心，分子中的5个原子中没有任何4个原子处于同一平面内。
其中任意三个原子在同一平面内，任意两个原子在同一直线上。
平面型构造，分子中的6个原子处于同一平面内，键角都约为120°直线型构造，分子中的4个原子处于同一直线上。
同一直线上的原子当然也处于同一平面内。
平面型构造，分子中的12个原子都处于同一平面内。
空间构型物理性质无色气体，难溶于水无色气体，难溶于水无色气体，微溶于水无色液体燃烧易燃，完全燃烧生成C02和水化学性质溴(CCl4)不反响加成反响加成反响不反响(在Fe作用下发生取代反响)KMnO4(H2S04)不反响氧化反响氧化反响不反响主要反应类型取代反响加成反响、聚合反响氧化反响加成反响、聚合反响氧化反响加成反响、取代反响要点2：卤代烃的构造及性质1．卤代烃的构造及性质类别通式官能团代表物分子构造特点主要化学性质卤代烃R－XR代表烃基卤素原子－X溴乙烷C2H5－X卤素原子直接与烃基相连。
与碱的水溶液能发生取代反响；与碱的醇溶液一一共热能发生消去反响；2．卤代烃中卤素原子的检验⑴实验原理：R—X+H2O R—OH+HX，HX+NaOH==NaX+H2O，HNO3+NaOH==NaNO3+H2O，AgNO3+NaX====AgX↓+NaNO3根据沉淀〔AgX)的颜色〔白色、浅黄色、黄色〕可确定卤素〔氯、溴、碘〕。
⑵实验步骤：①取少量卤代烃；②参加NaOH溶液；③加热煮沸；④冷却；⑤参加稀硝酸酸化；⑥参加硝酸银溶液。
⑶实验说明：①加热煮沸是为了加快水解反响的速率，因为不同的卤代烃水解难易程度不同。
②参加稀硝酸酸化，一是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反响对实验产生影响；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
高三化学一轮复习必备精品：第十四章《烃和卤代烃》
第十四章烃和卤代烃一、烃及卤代烃概述如：CH2CH3Cl+HClH如：_____________________________________________四、几个基本概念2. 命名烷烃的简单命名法：碳原子数在十以下用表示系统命名法：①找主链——最碳链；②编号码——最支链；②写名称——先后五、烃及卤代烃的反应类型1. 取代反应定义：有机物分子里的或被其他所代替的反应叫做取代反应。
类型：、等2. 加成反应定义：有机物分子里两端的原子跟其他直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。
基团：、、等。
3. 聚合反应定义：由相对分子质量的化合物分子互相结合成相对分子质量的化合物分子的反应叫做聚合反应基团：等类型：反应、反应4. 消去反应定义：有机化合物在一定条件下，从中脱去，而生成化合物的反应，叫做消去反应。
基团：等击破考点一:由甲烷、乙烯、乙炔、苯的结构知识，推测有机物空间结构例1：（2006广东）研究发现，烯烃在合适催化剂作用下可发生双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃。
若CH 2=C(CH 3)CH 2CH 3与CH 2=CHCH 2CH 3的混合物发生该类反应，则新生成的烯烃中一定共平面的碳原子数可能为A ．2，3，4B ．3，4，5C ．4，5，6D ．5，6，7【变式训练1】下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是A ．B ．C ．D ．C C【变式训练2】下列各组分子中的各个原子，或者处于同一平面，或者在一条直线上的是A ．C 6H 6、C 2H 4、CO 2B ．CO 2、HCl 、HC≡CCH 3C ．C 6H 6、HCl 、CH 4D ．CO 2、NH 3、C 2H 2击破考点二:几种烃的重要性质例2：（2005上海）苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。
结构简式如图。
关于苏丹红说法错误的是A ．分子中含一个苯环和一个萘环B ．属于芳香烃C ．能被酸性高锰酸钾溶液氧化D ．能溶于苯【变式训练3* 燃烧热：1 mol 物质完全燃烧，生成二氧化碳、液态水时所放出的热量。
高三化学一轮总复习 第十一章 第2讲 烃和卤代烃
证对市爱幕阳光实验学校第2讲 烃和卤代烃[要求] 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比拟它们在组成、结构、性质上的差异。
2.了解天然气、液化气和汽油的主要成分及用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反、取代反和消去反。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．物理性质性质 变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小 水溶性均难溶于水 3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的化学性质 ①取代反如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反③与氧气的反燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
③加成反。
④加聚反如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂 。
(3)炔烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反能使酸性KMnO 4溶液褪色，如： CH≡CH――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
③加成反CH≡CH＋H 2――→催化剂△CH 2===CH 2， CH≡CH＋2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。
④加聚反n CH≡CH ――→引发剂CH===CH 。
高考化学一轮复习第12章有机化学基础第2节烃和卤代烃教案新人教版
第二节烃和卤代烃考纲定位要点网络1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。
掌握取代、加成、消去等有机反应类型。
3.了解烃类的重要应用。
4.了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。
脂肪烃——烷烃、烯烃和炔烃知识梳理1．脂肪烃的结构特点和分子通式烃类结构特点一般组成通式烷烃分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部以单键结合的饱和烃C n H2n＋2(n≥1)烯烃分子里含有碳碳双键的不饱和链烃C n H2n(n≥2)炔烃分子里含有碳碳三键的不饱和链烃C n H2n－2(n≥2)(1)顺反异构的含义由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
(2)存在顺反异构的条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(3)两种异构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例顺2丁烯反2丁烯[辨易错](1)所有烯烃通式均为C n H2n，烷烃通式均为C n H2n＋2。
( )(2)C2H6与C4H10互为同系物，则C2H4与C4H8也互为同系物。
( )(3)符合C4H8的烯烃共有4种。
( )[答案](1)×(2)×(3)√3．脂肪烃的物理性质4．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c．定量关系(以Cl2为例)：～Cl2～HCl即取代1 mol氢原子，消耗 1_mol Cl2生成1 mol HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
高考化学人教版一轮复习教学案：选修五有机化学基础烃和卤代烃
第２节烃和卤代烃考纲点击１．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。
２．能说出天然气、石油液化气、汽油的组成及应用。
３．举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
４．认识卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的转化关系。
５．根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成反应、取代反应和消去反应。
一、脂肪烃１．物理性质（１）水溶性：所有的烃__________溶于水，密度比水________。
（２）熔沸点：１随碳原子个数增多、相对分子质量__________，熔沸点____________；２常温下呈气态的烃：碳原子≤４的烃（新戊烷除外，常温下为气态）。
２．化学性质（１）可燃性：所有的烃均能在氧气中燃烧，点燃气态烃前要______________。
纯净的甲烷、乙烯、乙炔都能在空气中安静地燃烧，放出大量热，但１CH４发出淡蓝色火焰；２乙烯发出明亮的火焰，有烟生成；３乙炔发出明亮的火焰，有浓烟生成。
结论：烃燃烧时随着碳的质量分数增大，火焰越来越明亮，放出的烟越来越多。
（２）烷烃：化学性质比较稳定，通常情况下不与溴水、酸性KMnO４溶液、强酸、强碱等反应；但在光照下能与氯气、溴蒸气发生取代反应。
（３）烯烃、炔烃：分子中由于存在C===C、C C，通常情况下与溴水发生____________反应、与酸性KMnO４溶液发生____________反应。
即时训练１下列物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因化学反应而褪色的是________。
１甲烷２苯３聚乙烯４环己烯５２丁炔⑥环己烷⑦溴乙烷⑧甲苯二、芳香烃１．苯的化学性质写出下列反应的化学方程式：２．苯的同系物（１）概念苯环上的氢原子被________基取代的产物，通式为________。
（２）化学性质（以甲苯为例）１氧化反应：甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
２取代反应（如生成TNT）：_________________________________________________。
高三化学一轮复习优质学案3：烃和卤代烃
第34讲烃和卤代烃『考纲要求』1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质以及与其他有机物之间的相互转化。
3.掌握加成反应、取代反应和消去反应等有机反应类型。
考点1脂肪烃[基础知识整合]1．烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c ．定量关系：即取代1 mol 氢原子，消耗卤素单质生成1 mol HCl 。
(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应方程式为。
②乙炔加聚反应方程式为n CH≡CH ――→催化剂CH===CH。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应②加聚反应：n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂CH 2—CH===CH —CH 2。
(5)脂肪烃的氧化反应烷烃 烯烃炔烃燃烧现象 燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮，带黑烟燃烧火焰很明亮，带浓黑烟通入酸性KMnO 4溶液[考点多维探究]角度1 脂肪烃的组成、结构与性质1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( ) A ．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B ．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C ．烷烃的通式一定是C n H 2n ＋2，而烯烃的通式一定是C n H 2n D ．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃 2．按要求填写下列空白(1)CH 3CH===CH 2＋( )―→，反应类型：________；(2)CH 3CH===CH 2＋Cl 2――→500 ℃～600 ℃( )＋HCl ，反应类型：_____； (3)CH 2===CH —CH===CH 2＋( )―→，反应类型：________；(4)( )＋Br 2―→，反应类型：________；(5)( )――→一定条件，反应类型：________。
2020-2021 年新高三化学一轮复习讲解《 烃和卤代烃》
2020-2021 年新高三化学一轮复习讲解《 烃和卤代烃》【知识梳理】一、烃1. 烃的组成与结构：分类饱和链烃 不饱和链烃 环烃烷烃烯烃 炔烃 芳香烃结构特点 碳碳单键呈链状碳碳双键呈链状碳碳叁键呈链状—C≡C—介于碳碳单键和双键之间一种独特的键呈环状组成通式 C n H 2n+2（n≥1） C n H 2n （n≥2） Cn H 2n －2（n≥2） C n H 2n —6（n≥6） 代表物 CH 4（甲烷） C 2H 4（乙烯） C 2H 2（乙炔）C 6H 6（苯）结构简式 CH 4CH 2=CH 2 CH ≡CH空间构型正四面体型键角 109︒28' 平面结构键角约为 120︒ 线型结构键角 180︒平面正六边形，12 个原子共面 键角约为 120︒(1) 有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等均可旋转。
但是碳碳双键和碳碳三键等不能旋转，对原子的空间结构具有“定格”作用，如 (CH 3)2C=C(CH 3)C(CH 3)=C(CH 3)2，其结构简式也可写成：， 该分子中至少有 6 个碳原子共面(连接两个平面的碳碳单键旋转，两平面不重合时)、至多有 10 个碳原子共面(连接两个平面的碳碳单键旋转，两平面重合时)。
(2) 共平面的不在同一直线上的 3 个原子处于另一平面时，两平面必定重叠，两平面内的所有原子必定共平面。
(3) 直线形分子中有 2 个原子处于某一平面内时，该分子中的所有原子也必在此平面内。
在解决有机化合物分子中共面、共线问题的时候，要特别注意题目中的隐含条件和特殊规定，如题目中的“碳原子”、“所有原子”、“可能”、“一定”、“最少”、“最多”、“共线”和“共面”等在判断中的应用。
2. 烃的物理性质：3.烃的化学性质：温馨提示：不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响。
(1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应；(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为苯环对取代基的影响。
2022届高三化学一轮复习讲义：烃和卤代烃
烃和卤代烃复习目标 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质。
3.了解烃类物质的重要应用。
考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子(或原子团)被其他原子(或原子团)所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c．定量关系：～X2～HX，即取代1 mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成1 mol HX。
(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子(或原子团)直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应的化学方程式为n CH 2==CH —CH 3―――→催化剂。
②乙炔加聚反应的化学方程式为 n CH ≡CH ――→催化剂CH==CH 。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应②加聚反应：n CH 2==CH —CH==CH 2――→催化剂CH 2—CH==CH —CH 2。
(5)脂肪烃的氧化反应烷烃 烯烃 炔烃 燃烧现象 燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮，带黑烟 燃烧火焰很明亮，带浓黑烟通入酸性KMnO 4溶液不褪色褪色褪色[拓展延伸]烯烃、炔烃被酸性KMnO4溶液氧化产物规律[应用举例]某烃的分子式为C11H20，1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2；用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。
高考化学一轮总复习课件烃与卤代烃
卤代烃的物理性质
状态
常温下，除一氯甲烷、一氯乙烷、氯乙烯等少数 为气体外，其余为液体或固体。
密度
卤代烃的密度均比水大。
溶解性
卤代烃均不溶于水，但能溶于有机溶剂。
卤代烃的化学性质
水解反应
在氢氧化钠水溶液中加热，卤代烃能发生水解反应生成醇和卤化氢。如：CH3CH2Cl + NaOH → CH3CH2OH + NaCl。
根据分子中碳原子的连接方式和 数量，烃可分为烷烃、烯烃、炔 烃、环烷烃等。
卤代烃的定义与性质
卤代烃的定义
卤代烃是一类烃分子中的一个或多个 氢原子被卤素原子（氟、氯、溴、碘 ）取代后生成的化合物。
卤代烃的性质
卤代烃具有一些独特的物理和化学性 质，如密度比水大、不溶于水、可发 生取代反应和消去反应等。
系统命名法
选取含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从离三键最近的一 端开始编号，将三键的位置注于取代基之前。
05
卤代烃的结构与性质
卤代烃的通式与同系物
卤代烃的通式
R-X，其中R为烃基，X为卤素原子（F、 Cl、Br、I）。
VS
同系物
结构相似，分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的有机物互称为同系物。例如 ：CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3CH2CH2Cl 等。
卤代烃的消去反应
卤代烃在强碱的作用下可以发生消去反应，生成相应的烯烃和卤 化氢。
卤代烃的取代反应
卤代烃中的卤素可以被其他原子或基团取代，生成相应的烃类化合 物。
烃的卤代反应
烃类化合物可以与卤素发生取代反应，生成相应的卤代烃。
重要有机化学反应类型在转化中的应用
1 2 3
加成反应
在烯烃、炔烃的转化中，加成反应是一种重要的 反应类型，可以实现烯烃、炔烃向烷烃或卤代烃 的转化。
高考总复习高三化学一轮复习考点优化设计(第七辑)考点一百零一 卤代烃 含解析
聚焦与凝萃1．掌握溴乙烷的化学性质（水解、消去反应）;2．掌握卤代烃的物理通性、化学性质、卤原子的检验.解读与打通常规考点一、卤代烃1．定义：卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
通式可表示为R-X(其中R—表示烃基）。
2．官能团：卤素原子—X(X代表F、Cl、Br、I）。
3．分类:（1）根据分子里所含卤素的不同,卤代烃可分为:氟代烃、氯代烃溴代烃等。
(2）根据分子中卤素原子的多少可分为:一卤代烃、多卤代烃。
（3)根据烃基的不同可分为：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃等。
二、饱和卤代烃的性质1．物理性质（1)沸点:比同碳原子数的烷烃沸点要高，一卤代烷的沸点随着碳原子数的增加而升高,且较相应的烷烃高。
同一烃基的卤代烷的沸点：R-I〉R—Br>R-Cl〉R—F。
碳原子数相同，卤素也相同时，烃基的支链越多，沸点越低，如。
（2）溶解性：不溶于水,溶于有机溶剂；（3）密度:一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。
2．化学性质（1）水解反应：R—X＋NaOH错误!R—OH＋NaX(R—代表烃基)；R—CHX—CH2X＋2NaOH错误!R—CH(OH)—CH2OH＋2NaX。
（2）消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等）,而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。
R—CH2-CH2—X＋NaOH错误!R—CH==CH2＋NaX＋H2O＋2NaOH错误!CH≡CH＋2NaX＋2H2O三、溴乙烷1．溴乙烷的分子组成和结构2．物理性质：纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38。
4℃，不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。
其密度大于水的密度。
3．化学性质:（1）溴乙烷的水解反应C2H5Br+NaOH−→−C2H5OH+NaBr（2）溴乙烷的消去反应溴乙烷与强碱（NaOH或KOH)的醇溶液共热，从分子中脱去HBr，生成乙烯.消去反应:有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等）生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应。
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烃与卤代烃[考纲展示]1．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
考点一烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构和性质[学生用书P204]一、烷烃、烯烃、炔烃的组成与结构特点1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．典型代表物的分子组成与结构特点3.烯烃的顺反异构(1)顺反异构及其存在条件由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
存在条件：每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(2)两种结构形式二、烷烃、烯烃、炔烃的物理性质三、烷烃、烯烃、炔烃的化学性质 1．氧化反应(1)均能燃烧，其充分燃烧时反应的化学反应通式为C x H y ＋⎝⎛⎭⎫x ＋y 4O 2――→点燃x CO 2＋y 2H 2O 。
(2)被强氧化剂氧化，三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。
2．烷烃的取代反应 (1)取代反应有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
(2)烷烃的卤代反应(3)甲烷跟氯气发生取代反应的化学方程式 CH 4＋Cl 2――→光CH 3Cl ＋HCl ； CH 3Cl ＋Cl 2――→光 CH 2Cl 2＋HCl ； CH 2Cl 2＋Cl 2――→光 CHCl 3＋HCl ； CHCl 3＋Cl 2――→光 CCl 4＋HCl 。
3．烯烃、炔烃的加成反应(1)加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
(2)烯烃、炔烃的加成反应4．烯烃、炔烃的加聚反应 (1)乙烯的加聚反应：。
(2)丙烯的加聚反应：。
(3)乙炔的加聚反应：。
四、天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用名师点拨烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。
橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。
其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A．既能发生取代反应，也能发生加成反应B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C．1 mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)D．1 mo1橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴[解析]A项，羟基可发生取代反应，碳碳双键可以发生加成反应，正确；B项，由结构简式可知，与羟基相连碳的邻碳上有不同种类的H原子，能生成的四烯烃有两种，正确；C项，橙花醇的分子式为C15H26O，消耗O2的量为(15＋264－12)mol×22.4 L·mol－1＝470.4 L，正确；D项，1 mol橙花醇中含有3 mol碳碳双键，故可与3 mol Br2发生加成反应，消耗溴的质量为3 mol×160 g·mol－1＝480 g，错误。
[答案] D1.(2015·陕西铜川高三一模)有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。
其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是()A．①②③⑤B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦D．②③⑤⑧解析：选C。
甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应而使溴水褪色。
1．(教材改编)下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型叙述正确的是()A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C．烷烃的通式一定是C n H2n＋2，而烯烃的通式一定是C n H2nD．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃解析：选D。
烯烃中含有碳氢饱和键，也含有碳碳饱和键，A错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B错；环烷烃的通式是C n H2n，只有单烯链烃的通式才是C n H2n，C错。
2．玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为。
(1)1 mol苧烯最多可以跟________ mol H2发生反应。
(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构：________________________(用键线式表示)。
(3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有结构，A可能的结构为___________________________________________________________________________________________________________________________(用键线式表示)。
解析：(1)苧烯分子中含有2个,1 mol苧烯最多能与2 mol H2发生加成反应。
(2)苧烯与等物质的量的溴加成，只能是其中的某一个双键发生加成。
(3)A的分子中含有，则R为—C4H9，丁基有4种同分异构体，故A有4种结构。
答案：(1)2(2)(3)反思归纳(1)书写取代反应化学方程式时，容易漏写次要产物，如甲烷取代反应中生成的氯化氢。
(2)有机反应的反应条件非常重要，易错写或漏写而失分。
(3)加聚反应形成的高分子化合物中，不饱和原子形成主链，其他原子或原子团则形成支链，容易将其他原子或原子团错写在主链上。
考点二芳香烃的结构和性质一、苯的分子结构及性质1．苯的结构2．苯的物理性质3.苯的化学性质二、苯的同系物1．概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。
通式为C n H2n－6(n>6)。
2．化学性质(以甲苯为例)(1)氧化反应①能够燃烧；②能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(2)取代反应(以甲苯生成TNT的反应为例)：；甲苯比苯更容易发生苯环上的取代反应，是由于甲基对苯环的影响所致。
(3)加成反应(以甲苯与氢气的反应为例)：。
三、芳香烃1．芳香烃分子里含有一个或多个苯环的烃。
2．芳香烃在生产、生活中的作用苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料，苯还是一种重要的有机溶剂。
3．芳香烃对环境、健康的影响油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。
名师点拨(1)判断同系物时，一定要紧扣同系物的概念，如苯的同系物应该符合只有一个苯环，其余全部是烷烃基的有机物，在分子组成上比苯多一个或若干个CH2原子团。
(2)苯与液溴在FeBr3作催化剂的条件下发生反应，该反应不需要加热，且液溴不能换为溴水。
柑橘中柠檬烯的结构可表示为，下列关于这种物质的说法中正确的是() A．与苯的结构相似，性质也相似B．可使溴的四氯化碳溶液褪色C．易发生取代反应，难发生加成反应D．该物质极易溶于水[解析]根据柠檬烯的结构可知，柠檬烯属于烃，故其不溶于水；其含有碳碳双键，故易与溴发生加成反应而使其褪色；与苯的结构不相似，故其性质与苯的也不相似。
[答案] B2.(教材改编)以下物质中，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是()①甲烷②苯③聚乙烯④聚乙炔⑤2-丁炔⑥环己烷⑦邻二甲苯⑧苯乙烯A．③④⑤⑧B．④⑤⑦⑧C．④⑤⑧D．③④⑤⑦⑧答案：C题组一芳香烃的结构、性质及应用1．有下列物质：①丙烷②苯③环己烷④丙炔⑤聚苯乙烯⑥环己烯⑦对二甲苯。
(1)既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是________(填序号)。
(2)写出对二甲苯与足量的氢气发生反应的化学方程式：________________________。
答案：(1)④⑥(2)2．异丙苯是一种重要的有机化工原料。
根据题意完成下列填空：(1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于________反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为__________。
(2)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是____________________。
(3)α甲基苯乙烯()是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。
写出由异丙苯制取该单体的另一种方法______________________________________________________________________(用化学反应方程式表示)。
(4)耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2===CHCN)、1，3丁二烯和α甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式________________________________________(不考虑单体比例)。
解析：(1)由苯与2-丙醇()制备异丙苯属于取代反应，由异丙苯制备对溴异丙苯需要在苯环上的异丙基对位引入—Br，与苯的卤代反应条件相同，需用液溴在溴化铁(或铁)作催化剂条件下反应。
(2)异丙苯的同分异构体中，结构对称的1，3，5三甲苯中等效氢原子最少，故其一溴代物最少(共2种)。
(3)由异丙苯制备α甲基苯乙烯，首先对此二者结构进行对比，可以看出异丙苯中的变成了α甲基苯乙烯中的，因此需要先卤代、后消去两步反应，即(4)ABS树脂是由丙烯腈(CH2===CH—CN)、1,3-丁二烯和α甲基苯乙烯在一定条件下加聚而成，反应的化学方程式为n CH2===CHCN＋n CH2===CH—CH===CH2＋答案：(1)取代Br2/FeBr3(或Br2/Fe)(2)1,3,5-三甲苯(3) ；(4) (其他合理答案均可)题组二有机物分子中原子的共线、共面判断3．某烃的结构简式如图所示，则下列说法中正确的是()A．该烃分子中至少有9个碳原子共面B．该烃分子中至少有10个碳原子共面C．该烃分子中至少有11个碳原子共面D．该烃属于苯的同系物解析：选C。
确定一种有机物的空间结构要以甲烷、乙烯、乙炔、苯等典型有机物的结构为基点。
题目所给的分子看起来比较复杂，若能从苯的空间结构特征入手分析就很容易理解其空间结构特征。
以该烃分子中左边的一个苯环为中心进行分析，此苯环上的6个碳原子与直接连在这个苯环上的2个甲基中的碳原子共面，另一个苯环中与左侧苯环直接相连的碳原子(设为①号)、①号碳原子的对位碳原子及其直接相连的甲基中的碳原子也在这个平面上，故共有11个碳原子必定在同一平面上。
4．某有机物的结构简式如图所示：，请回答下列问题：(1)在同一直线上的原子有________个；(2)一定在同一平面上的原子有________个；(3)可能在同一平面上的原子最多有________个。