600道题库-定稿版
管理信息系统试题及答案定稿版
管理信息系统试题及答案精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】《管理信息系统》试题库1?一、填空题?1.信息系统包括系统和系统两个方面。
系统对输入数据进行处理，获得新的数据；而系统则不改变信息本身的内容，作用是把信息从一处传到另一处。
2.管理系统按层次可分为战略管理、和等三个层次。
3.数据通常按四个层次进行组织。
这四个层次是：数据项、、文件和。
4.所谓数据的组织，指的是由计算机操作系统提供的数据组织功能。
而数据的组织，指的是对相关记录进行逻辑上的编排。
5.数据模型有层次数据模型、和等几种。
二、选择题?1.下列系统开发的各阶段中难度最大的是()A、系统分析B、系统设计C、系统实施D、系统规划2.数据库的组织结构中包括的模式有（）A、内模式B、（概念）模式C、外模式D、前三个选项都对3.U/C矩阵的正确性检验没有包含的一种是：（）A、完备性检验B、准确性检验 C、一致性检验D、无冗余性检验4.文件系统中最小的数据存取单位是()A、数据项B、记录C、文件D、数据库5.某公司把库存物资出入库和出入库财务记账处理综合成一个应用子系统，这种子系统是将（）A、供销职能和生产职能关联在一起B、供销职能和财务职能关联在一起C、财务职能和生产职能关联在一起D、供销职能和市场职能关联在一起6.下列关于结构化方法和原型法的描述错误的是()A、结构化开发方法是以系统工程的思想和工程化的方法进行开发B、对于运算量大、逻辑性较强的程序模块可采用原型法来构造模型C、结构化方法要求严格区分开发阶段D、原型法要求的软件支撑环境比结构化方法高7.可行性分析的内容包括()A、业务上的可行性、管理上的可行性、决策上的可行性?B、技术上的可行性、业务上的可行性、管理上的可行性?C、经济上的可行性、技术上的可行性、管理上的可行性D、经济上的可行性、业务上的可行性、管理上的可行性8.数据库系统的核心是（）A、数据库B、操作系统C、数据库管理系统D、数据库系统9.某企业建立了生产、销售、人事等从基层到高层的MIS，这种MIS的结构为()A、职能结构B、横向综合结构C、总的综合结构D、纵向综合结构10.绘制系统流程图的基础是（）A、数据关系图B、数据流程图C、数据结构图D、功能结构图11.VFP语言属于第()代计算机语言。
固废采样试题库(定稿)
-、持证上岗理论考核固体废物采样题库二、单选题 1根据《工业固体废物采样制样技术规范》( HJ/T20 —1998),固体废物样品制样时，粒 度大于筛孔尺寸、不能筛过的样品应该不多于总量的 ％。
( ) A . 5 B . 1 0 C答案：A 2 •根据《工业固体废物采样制样技术规范》( HJ/T20 —1998),工业固体废物样品缩分 时，将样品混匀后，采用二分法，每次减量一半，直至试验分析用量的 倍为 止°() A . 2 B 答案：C3. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》( 批量大小为》100吨时与最少份样数为 A. 10 B. 20 C. 30 D.40 答案：C4. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》( HJ/T20 —1998) 保存量至少应为试验和分析需用量的 __________ 倍。
( ) A . 2 B . 3 C . 5 D . 10 答案：B5. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》( HJ/T20 —1998) 取决于废物的粒度上限，它大致与废物的最大粒度直径某次方成 .20 D . 30 HJ/T20 —1998) ° ( ),工业固体废物系统采样法 ,每份工业固体废物样品的 ,工业固体废物采样份样量 ，与废物不均匀性程度 成 ° ( )uA. 正比 正比B. 正比反比C. 反比 正比D. 反比反比答案：A 6.根据《工业固体废物采样制样技术规范》( HJ/T20 —1998),对于液态批废物的份样量 以不小于 _____ 的采样瓶(或采样器)所盛量为准°( B.100mL C. 500mL A. 50mL 答案：B 7. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》( 批量大小为＜1吨时与最少份样数为 A. 3 B. 5 C. 10 D. 20 答案：B 8. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》( 批量大小为》1吨时与最少份样数为 A. 3 B. 5 C. 10 D. 20 答案：C 9. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》( 批量大小为》5吨时与最少份样数为 A. 3 B. 8 C. 15 D. 20 答案：C 10. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》( 法批量大小为》30吨时与最少份样数为 A. 5 B. 10 C. 15 D. 20 答案：D 11. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》( 法批量大小为》50吨时与最少份样数为— A. 5 B. 10 C. 20 D.25答案：DD. 1000mL HJ/T20 —1998)) HJ/T20 — 1998)) HJ/T20 — 1998)),工业固体废物系统采样法,工业固体废物系统采样法,工业固体废物系统采样法HJ/T20 —1998),工业固体废物系统采样 ( )HJ/T20 — 1998),工业固体废物系统采样 ( )12. 根据《危险废物鉴别技术规范》（ HJT 298-2007 ），原始颗粒最大粒径（以 d 表 示）d w 0.50厘米固态废物的一个份样所需采取的最小份样量为 ___________ 克。
选择题题库(500道)
选择题1、ＣＲＨ３Ａ型动车组（康尼机电塞拉门）气动锁锁舌下表面与法兰之间在竖直方向间隙（）——[单选题]A 等于50mmB 大于50mmC 小于50mmD 不小于2mm正确答案：D2、ＣＲＨ３Ａ型动车组使用（）打开制动控制单元箱门——[单选题]A 四角钥匙B 主控钥匙C 机械师钥匙D 钥匙正确答案：A3、ＣＲＨ３Ａ型动车组用（）将空气滤清器的止推环拆下，止推环如有损坏更换——[单选题]A 平改B 锉刀C 卡簧钳D 虎钳正确答案：C4、ＣＲＨ３Ａ型动车组空气滤清器清洁位将空气滤清器壳体、及滤芯取出，使用（）清洁剂清洗——[单选题]A LT7063B LT7064C LT7065D LT7066正确答案：A5、ＣＲＨ３Ａ型动车组空气滤清器安装时在两个安装螺栓上涂抹一层润滑脂（）。
——[单选题]A 755B 401C Staburags NBU 30 PTMD 4206、ＣＲＨ３Ａ型动车组辅助供风单元安装螺栓扭力值为（）Ｎ．ｍ——[单选题]A 50B 5C 6D 7正确答案：A7、ＣＲＨ３Ａ型动车组一个辅助压缩机共有（）个空气干燥器。
——[单选题]A 10B 30C 1D 20正确答案：C8、ＣＲＨ３Ａ型动车组（康尼机电塞拉门）使用（）对气缸支杆、接触笔、转轴、滚轮、支杆及弹簧进行润滑。
——[单选题]A 克鲁勃LDS18润滑脂B 243C 577D 565正确答案：A9、ＣＲＨ３Ａ型动车组内端门门扇检查作业中，需要用到（）对门扇进行清洁作业。
——[单选题]A 毛刷B 清洗剂C 白洁布D 以上都是正确答案：C10、ＣＲＨ３Ａ型动车组空气滤清器安装螺栓扭力值为（）Ｎ．ｍ——[单选题]A 10B 100C 200D 30011、ＣＲＨ３Ａ型动车组动调后车下检查及摄像头车上工序检查内容为（）。
——[单选题]A 转向架排障器B 车钩缓冲装置C 转向架排障器、车钩缓冲装置正确答案：C12、ＣＲＨ３Ａ型动车组半永久车钩卡环上4个M20的螺栓紧固力矩（）Nm——[单选题]A 10B 20C 300D 30正确答案：C13、ＣＲＨ３Ａ型动车组检查空压机冷却器排风口处密封海绵状态良好，密封海绵缺失或损坏超过单边长度的（）时，需将此车密封海绵全部更换。
精益管理基础知识题库(定稿)
精益管理基础知识题库精益理念相关知识：1. 精益核心理念是零容忍浪费、及时化生产、拉动的生产模式。
2、精益的核心思想是“全员参与、持续改进”。
3、精益思想关键出发点是价值，而价值由客户决定。
4、精益的目的是降低成本、改善质量、缩短交期，创造价值。
5、管理目标五大要素是：质量----Q、交付----D、成本----C、士气----M 、安全----S。
6、带领变革成功的五要素是：目标-承诺-资源-技能-计划。
精益生产相关知识：1、TPS-- Toyota Production System ，丰田生产系统，或称丰田生产体系由日本丰田汽车公司的副社长大野耐一创建，是丰田公司的一种独具特色的现代化生产方式。
2、TPS顺应时代的发展和市场的变化，经历了几十年的探索和完善，逐渐形成和发展成为今天这样的包括经营理念、生产组织、物流控制、质量管理、成本控制、库存管理、现场管理和现场改善等在内的较为完整的生产管理技术与方法体系。
3、丰田生产方式的基本思想是彻底杜绝浪费，其基本理念是“必要的产品，只在必要的时间以最低的成本生产必要的数量”。
4、精益生产方式源于丰田生产方式，是由美国麻省理工学院组织世界上17 个国家的专家、学者，花费5 年时间，以汽车工业这一开创大批量生产方式和精益生产方式JIT 的典型工业为例，经理论化后总结出来的。
5、精益生产追求的目标是彻底消除无效劳动和浪费，最大限度地为企业谋取经济效益。
6、精益生产的两大支柱是：JIT和自動化。
7、推行精益生产方式的难点是在思想观念上的转变。
8、精益生产方式依存于“五大原则”，它们是价值、价值流、价值流动、需求拉动、尽善尽美。
9、“没有最好，只有更好”体现了精益生产的价值原则。
10、“顾客就是上帝”体现了精益生产的价值原则。
11、精益生产的七大浪费是：过量生产、过度加工、多余的动作、搬运、库存、等待、缺陷。
12、精益生产追求的七个零是指：零切换、零库存、零物耗、零不良、零故障、零停滞、零事故。
3编号（定稿）药剂科三基考试题库1000题
目录第一部分药事管理与法规 (1)第二部分药学综合知识 (21)第三部分药理学及药代动力学 (38)第四部分药剂学及医院制剂管理 (106)第五部分中药学 (114)第六部分处方管理与处方点评 (119)第七部分药品不良反应与监测管理 (132)第八部分药物中毒与解救 (151)第九部分急救药品 (159)第十部分其他 (162)第一部分药事管理与法规第1题《中华人民共和国药品管理法》适用于A．我国境内所有与药学有关的单位和个人B．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．我国境内所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D．我国境内所有从事药品研究、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人正确答案:B第2题下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是A．中药材、中药饮片、中成药B．化学原料药及其制剂C．血清、疫苗、血液制品、诊断药品D．抗生素、生化药品、放射性药品E．诊断试剂正确答案:E第3题现代药不包括A．中成药、化学药品B．抗生素、生化药品C．动物、植物和矿物药D．中药提取物、抗生素E．生化药品、中成药和毒性药品正确答案:C第4题新药是指A．我国未生产过的药品B．未曾在中国境内上市销售过的药品C．我国未使用过的药品D．我国的药品标准中未收载的药品E．首次进口我国的药品正确答案:B第5题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于假药的是A．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．变质的D．被污染的E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的正确答案:E第6题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于劣药的是A．药品成份的含量不符合国家药品标准的1B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．未标明有效期、更改有效期或者超过有效期的E．不注明或者更改生产批号的正确答案:B第7题以保健品冒充精神药品的属于A．辅料B．药品C．假药D．劣药E．新药正确答案:C第8题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销其批准文号B．按劣药处罚生产者C．已生产的药品可在市场上再销售6个月D．进行再评价E．按假药处罚生产者正确答案:A第9题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A．1年B．3年C．4年D．5年E．6年正确答案:D第10题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以A．采取暂停生产、销售或使用的措施B．采取查封扣押的行政强制措施C．先检验再处理D．采取撤销批准文号的行政处罚措施E．采取罚款、吊销证照的行政处罚措施正确答案:B第11题《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指A．列入国家药典的名称B．列入国家药品标准的名称C．商品名D．列入中国生物制品标准的名称E．国家命名规范的名称正确答案:B第12题药品商品名称A．受商标法保护2B．是某一类药品的专用商品名称C．在药品注册后成为药品通用名称D．应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E．不得作为药品商标正确答案:D第13题药品合格证明和其他标识不包括A．药品生产批准证明B．药品检验报告书C．药品的包装、标签D．药品说明书E．药品企业生产许可证正确答案:E第14题下列哪类药品不需要印有规定的标志A．麻醉和精神药品B．医疗用毒性药品C．放射性药品D．外用药品和处方药品E．诊断药品正确答案:E第15题《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A．专用许可证明B．质量合格标志C．检验报告书D．注册商标E．使用说明书正确答案:B第16题直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是A．全国人民代表大会B．全国人民代表大会常务委员会C．国务院D．国务院药品监督管理部门E．国务院卫生行政部门正确答案:D第17题按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是A．麻醉药品、外用药品B．非处方药品、精神药品C．放射性药品D．医疗用毒性药品E．以上都是正确答案:E第18题药品标签上有效期的具体表述形式应为A．有效期至年B．有效期至××××年××月3C．有效期自生产之日起年D．有效期至年月日E．失效期为年月正确答案:B第19题药品标签的内容不得A．超出卫生部门批准的范围B．含有适应证与用法用量C．超出药品标识的内容D．超出药品说明书的范围E．超出省级药监部门批准的范围正确答案:D第20题药品包装必须按照规定印有或者贴有A．药品说明书B．药品标签C．药品标签和药品说明书D．药品广告审查批准文号E．药品完全配方正确答案:B第21题 "三无"药品指A．无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B．无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C．无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D．无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E．无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品正确答案:A第22题滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有A．品名、批号、用法用量B．品名、规格、批号C．品名、使用期限、批准文号D．品名、批号、使用期限E．品名、规格、批准文号正确答案:B第23题麻醉药品标签上的标志是A．黄、白B．红、黄C．绿、白D．蓝、白E．黑、白正确答案:D第24题需在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的A．起草日期和修改日期B．起草日期和核准日期C．核准日期和修改日期4D．修改日期和废止日期E．核准日期和废止日期正确答案:C第25题药品的内标签至少应标注的内容有A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期B．药品通用名称、性状、产品批号、有效期C．药品通用名称、规格、批准文号、有效期D．药品通用名称、成分、批准文号、有效期E．药品通用名称、成分、用法用量、有效期正确答案:A第26题某药品有效期为2010.09，表示该药品可以使用至2010年A．9月30日B．9月31日C．8月30日D．8月31日E．10月31日正确答案:D第27题注射剂药品说明书应列出所用的A．全部设备名称B．全部标准名称C．全部生产工艺名称D．全部辅料名称E．全部检验设备名称正确答案:D第28题药品广告中可以使用的广告语是A．安全无副作用B．中华医学会推荐C．总有效率达100％D．按医生处方购买和使用E．最先进制法正确答案:D第29题国家对药品价格实行A．政府定价、政府指导价或企业调节价B．企业定价、企业指导价或市场调节价C．政府定价、政府指导价或市场调节价D．企业定价、政府指导价或市场调节价E．政府定价、企业指导价或市场调节价正确答案:C第30题下列属于政府定价的药品是A．国家基本药物B．处方药C．甲类非处方药5D．国家储备药物E．国家基本医疗保险药品正确答案:E第31题 "首次在中国销售的药品"在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门正确答案:A第32题在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有A．特殊管理的药品B．新剂型的药品C．所有缓释制剂D．疫苗类制品E．抗生素类产品正确答案:D第33题药品委托生产时，受托方必须是A．持有《药品GMP证书》的企业B．合法的药品生产企业C．通过GMP认证的药品生产企业D．持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E．生产能力高于委托方的药品生产企业正确答案:D第34题不得委托生产的药品有A．中药口服液B．化学药品C．抗生素D．中成药E．疫苗制品正确答案:E第35题药品批准文号的格式为A．国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号B．H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号C．H（Z、S）+4位年号+4位顺序号D．H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号E．国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号正确答案:A第36题制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是A．使消费者有权自主选购药品6B．实现2000年"人人享有初级卫生保健"C．规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D．保障人民用药安全有效，使用方便E．规范药品广告审批、发布管理正确答案:D第37题国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是A．有效性B．安全性C．经济性D．均一性E．稳定性正确答案:B第38题非处方药是指A．又无处方均可使用的药品B．不需凭执业药师处方即可调配、购买和使用的药品C．不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品D．不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品E．不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用的药品正确答案:E第39题必须经执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是A．非处方药B．处方药C．上市药品D．创新药品E．仿制药品正确答案:B第40题非处方药可分为A．甲类非处方药和乙类非处方药B．第一类非处方药和第二类非处方药C．甲、乙、丙三类非处方药D．外用非处方药和内服非处方药两类E．红色非处方药和绿色非处方药两类正确答案:A第41题非处方药的英文缩写为A．DOTB．TOCC．COTD．OTCE．OTD正确答案:D第42题依照《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当A．专业、科学、明确，便于使用B．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用7C．便于医师判断、选择和使用D．便于药师判断、选择和使用E．由企业自行决定正确答案:B第43题以下不符合《非处方药专有标识管理规定》的表述是A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B．未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂C．使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的商标比例和色标要求使用D．非处方药专有标识图案分为红色和绿色E．红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品正确答案:E第44题非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A．标签和专有标识B．说明书和产品合格标志C．专有标识和说明书D．标签和说明书E．产品合格标志和标签正确答案:D第45题非处方药的包装必须印有A．特殊的储藏方式B．说明书C．中文"非"字样D．国家指定的非处方药专有标识E．中文"非处方药品"字样正确答案:D第46题允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A．处方药B．仿制药品C．非处方药D．传统药E．国家基本药物正确答案:C第47题处方药的广告宣传只能在A．报刊、杂志B．广播C．电视D．专业性医药报刊E．大众媒介正确答案:D第48题医疗用毒性药品是指A．连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品8C．正常用法用两下出现的与用药目的无关或意外不良反应的药品D．直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E．毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品正确答案:B第49题下列药物中，不属于麻醉药品的是A．吗啡B．可待因C．地西泮D．芬太尼E．哌替啶正确答案:C第50题以下属于一类精神药品的是A．咖啡因B．安定C．吗啡D．哌替啶E．丁丙诺啡正确答案:E第51题国家实行定点生产的药品有A．抗生素B．生化药品C．毒性药品D．麻醉药品E．中药保护品种正确答案:D第52题不得零售的药品有A．精神药品B．麻醉药品C．毒性药品D．生物制品E．血液制品正确答案:B第53题经诊断确须止痛的危重病人，可按规定手续办理A．麻醉药品专用卡B．麻醉药品购用卡C．麻醉药品购用印鉴卡D．麻醉药品专用章E．麻醉药品专用处方正确答案:A第54题依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生A．身体依赖性和瘾癖B．精神依赖性C．耐受性9D．耐药性E．毒性正确答案:A第55题不属于《麻黄素管理办法》规定的麻黄素品种范围的是A．麻黄素B．麻黄素的盐类C．麻黄浸膏D．麻黄草E．伪麻黄素正确答案:D第56题下列哪种化学品不属于第一类易制毒化学品A．麻黄碱及麻黄浸膏等麻黄类物质B．麦角酸C．麦角新碱D．麦角胺E．樟脑酊正确答案:E第57题下列哪种化学品属于第二类易制毒化学品A．苯乙酸B．醋酸酐C．三氯甲烷D．乙醚E．以上都是正确答案:E第58题下列哪种化学品属于第三类易制毒化学品A．甲苯B．丙酮C．硫酸、盐酸D．高锰酸钾E．以上都是正确答案:E第59题根据《军队医疗机构药事管理规定》，军队医疗机构在药事管理工作方面应履行的职责包括A．执行军队医疗机构药事管理方针、政策和法规、规章，拟制本单位药事管理工作规划B．负责本单位战备药品储备和轮换更新工作C．负责本单位药品的筹措、供应、调剂、使用、制剂配制以及药品质量抽检工作D．负责本单位的合理用药、药学科研和药学教育训练工作E．以上都是正确答案:E第60题根据《军队医疗机构药事管理规定》，有关军队医院药事管理与药物治疗委员会的说法不正确的是A．药事管理与药物治疗委员会设主任委员1名，副主任委员若干名，药学部门负责人任副主任委员B．药事管理与药物治疗委员会由医学、药学、医院感染专家和医疗行政管理人员等组成C．药事管理与药物治疗委员会成员必须具有高级技术职务D．药事管理与药物治疗委员会主要负责制定处方目录、疾病标准治疗方案和药源性疾病防控办法，审核药品采购计划、制剂及品种，评估临床用药效果，监测药品不良反应E．药事管理与药物治疗委员会议应当定期召开，并做好记录正确答案:C第61题军队医疗机构药品引进与采购遵循的主要依据包括：A．全军统筹药材（总后卫生部组织的集中招标采购）B．军区主渠道药材（军区联勤部卫生部组织的网上招标采购）C．当地省政府集中招标的药材D．医院自行组织招标E．前三项正确答案:E第62题军队医疗机构药品采购方面有哪些规定A．不得购进假冒伪劣药品B．必须按规定参加药品集中招标采购C．必须按规定执行药品集中招标采购合同D．不得收受、索要药品生产、经营企业及其代理人的回扣或者提成E．以上都是正确答案:E第63题医院药品采购要坚持的首要原则是A．为临床服务B．经济效益与社会效益并重C．质量第一D．合理用药E．安全迅速正确答案:C第64题进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A．《进口药品注册证》B．《进口药品通关单》C．《进口药品检验报告单》D．《进口药品生产许可证》E．《进口药品准销证》正确答案:B第65题关于药品购销活动中票据管理，说法不恰当的是（）A．药品生产、批发企业销售药品，必须开具《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》（统称税票）B．税票票上应列明药品的名称、规格包装、单位、数量、金额等C．所销售药品还应附销售出库单，包括通用名称、剂型、规格包装、批号、有效期、生产厂商、购货单位、出库数量、销售日期、出库日期和销售金额等内容D．税票及清单与销售出库单只要金额相符即可，其中相关内容可以不一致E．知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供账号、发票、证明和许可证的，属于违法行为正确答案:D第66题关于军队医疗机构麻醉精神药品的采购与使用管理，说法不恰当的是A．使用麻醉和第一类精神药品，必须经所在军区（战区）联勤部卫生部批准，按照联勤药材供应保障关系，到指定的军队药品供应保障机构采购B．军队药品供应保障机构采购无法及时供应时，医疗机构可以持总后卫生部或者军区（战区）联勤部卫生部核发的《印鉴卡》，到驻地定点经营企业采购C．《印鉴卡》由总后勤部卫生部审批D．《印鉴卡》的有效期为三年，有效期内需要变更其中内容，应当到批准机关办理变更手续E．不得使用现金进行麻醉精神药品的交易正确答案:C第67题麻醉药品的入库验收必须做到A．至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B．至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C．至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D．至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装E．至少开箱验收，且清点验收到最小包装正确答案:D第68题关于麻醉精神药品安全管理的说法不正确的是A．麻醉精神药品库房必须配备保险柜，门窗有防盗设施，并安装报警装置B．门（急）诊和住院部药房应配备保险柜C．手术室可以不配备保险柜D．存放少量基数的各调剂值班室、病区应配备防盗设施E．对药品购入、储存、发放、调配、使用、回收实行批号管理和追踪正确答案:C第69题关于麻醉精神药品库房储存应落实的“三专”是指A．专人负责、专库（柜）加锁、专用处方B．专人负责、专库（柜）加锁、专册登记C．专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册D．专库（柜）加锁、专用帐册、专册登记E．以上都不对正确答案:C第70题门诊药房、住院药房对麻醉和第一类精神药品管理应落实的“五专”是指A．专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专人登记B．专人管理、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记C．专人管理、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专人登记D．专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记E．以上都不对正确答案:D第71题药品出库应进行复核和质量检验，哪些药品应建立双人核对制度A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品：精神药品、放射性药品正确答案:C第72题关于麻醉精神药品的调配与使用，说法不正确的是A．门（急）诊、住院等药房设置的周转库（柜）应每天结算B．门诊药房应固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责调配C．为住院患者开具的麻醉药品应逐日开具，每张处方为1日常用量D．为住院患者开具的第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量E．为住院患者开具的精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量正确答案:E第73题发生麻醉精神药品流弊事故后不恰当的处置方法是A．第一个达到现场的人首先应保护好现场B．到达现场后和其他同事一起进入室内并翻动保险柜内药品C．发现帐物不符，应立即封存帐册、处方、登记表等所有有关资料D．在第一时间向单位领导和保卫部门报告E．发现可疑吸毒人员应拨打110报警正确答案:B第74题验收医疗用毒性药品时应注意的重要事项是A．通过外观检查验收B．不能随意拆开内包装C．建立收支账目、定期盘点D．两人进行并共同在单据上签字E．通过外观检查验收，不随意拆开内包装；均由两人进行并共同在单据上签字正确答案:E第75题为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是A．铝制品B．铁制品C．不锈钢制品D．铅制品E．铜制品正确答案:D第76题药品储存实行色标管理，下列叙述正确的是：A．待验品标以橙色色标B．合格品标以绿色色标C．不合格品标以黑色色标D．待验品标以红色色标E．不合格品标以白色色标正确答案:B第77题药品储存应实行色标管理，待验药品区为A．白色B．绿色C．红色D．黄色E．黑色正确答案:D第78题药品储存应实行色标管理，合格药品区为A．白色B．绿色C．红色D．黄色E．黑色正确答案:B第79题药品储存应实行色标管理，不合格药品区为A．白色B．绿色C．红色D．黄色E．黑色正确答案:C第80题医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上A．蓝色标志B．红色标志C．绿色标志D．黄色标志E．白色标志正确答案:B第81题以下有关影响药品质量的环境因素的叙述中，最正确的是A．接触空气可使某些药物发生变化B．被污染的空气可使某些药物发生变化C．空气中的氧气使某些药物发生氧化作用D．除氧气以外，空气中的成分不会使药物发生变化E．某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气与二氧化碳发生反应正确答案:E第82题影响药品质量的外界因素不包括：A．日光和空气B．温度和湿度C．微生物与昆虫D．贮存时间E．理化性质正确答案:E第83题下述影响药品质量的诸因素中，属于人为因素的是A．贮藏时间B．药品仓库条件C．药品保管人员设置D．地域、季节与气候E．药物固有的理化性质正确答案:C第84题在下述药品中，遇光线最容易引起变化的是A．明矾B．氯化铵C．硫酸钠D．水杨酸钠E．胃蛋白酶正确答案:D第85题药品外观质量检查有必要、有意义，其主要依据是A．药品外观能反映出药品的质量B．药品外观有的能反映出药品的质量C．药品外观能反映出药品的内在质量D．药品外观有的能反映出药品的内在质量E．药品外观有的能表示该药品的内在质量正确答案:D第86题关于药库储存温湿度条件要求的不正确的是A．密常温区域10℃～30℃B．阴凉区域不高于20℃C．冷藏区域2℃～8℃D．库房相对湿度40％～65％E．库房相对湿度30％～70％正确答案:E第87题生物制品药物一般应采取的贮存方法是A．密封B．阴凉处C．凉暗处D．冷处E．干燥处正确答案:D第88题使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏，在室温下最长可保存。
计算机网络技术题库带答案定稿版
计算机网络技术题库带答案定稿版计算机网络技术是当今信息时代的重要基石，它使得全球范围内的信息交流和资源共享成为可能。
以下是一套涵盖了计算机网络技术多个方面的题库及答案，希望能帮助您更好地理解和掌握这一领域的知识。
一、选择题1、在 OSI 参考模型中，物理层的主要功能是（）A 提供可靠的端到端服务B 进行路由选择和拥塞控制C 透明地传输比特流D 对数据进行分组和重组答案：C解释：物理层主要负责在物理介质上传输比特流，不进行任何纠错、分组等操作，只是透明地传输。
2、以下哪种拓扑结构的网络中，任意两个节点之间的通信都需要通过中心节点（）A 星型B 环型D 树型答案：A解释：在星型拓扑结构中，所有节点都连接到中心节点，通信都要经过中心节点转发。
3、 IP 地址 19216811 属于（）类地址。
A AB BC CD D答案：C解释：C 类 IP 地址的范围是 192000 到 223255255255，19216811 在此范围内。
4、在 TCP/IP 协议簇中，UDP 协议位于（）A 网络接口层B 网际层C 传输层D 应用层解释：TCP 和 UDP 都属于传输层协议，用于在不同主机的应用进程之间提供端到端的通信服务。
5、以下哪种协议用于将域名转换为 IP 地址（）A HTTPB FTPC DNSD SMTP答案：C解释：DNS（域名系统）的主要功能就是将域名解析为对应的 IP 地址。
二、填空题1、计算机网络按覆盖范围可分为_____、＿____和_____。
答案：局域网、城域网、广域网2、以太网中使用的介质访问控制方法是_____。
答案：CSMA/CD（带冲突检测的载波侦听多路访问）3、 TCP 协议中的“三次握手”用于建立_____连接。
答案：可靠的端到端4、网络中常用的有线传输介质有_____、＿____和_____。
答案：双绞线、同轴电缆、光纤5、 IPv4 地址由_____位二进制数组成。
答案：32三、简答题1、简述 OSI 参考模型和 TCP/IP 参考模型的异同。
(完整版)固废采样试题库(定稿)
一、持证上岗理论考核固体废物采样题库二、单选题1．根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,固体废物样品制样时，粒度大于筛孔尺寸、不能筛过的样品应该不多于总量的％。
（）A．5 B．1 0 C．20 D．30答案：A2．根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,工业固体废物样品缩分时，将样品混匀后，采用二分法，每次减量一半，直至试验分析用量的倍为止。
（）A．2 B．5 C．1 0 D．20答案：CHJ/T20—1998）,工业固体废物系统采样法）答案：C4．根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,每份工业固体废物样品的保存量至少应为试验和分析需用量的倍。
（）A．2 B．3 C．5 D．10答案：B5．根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,工业固体废物采样份样量取决于废物的粒度上限，它大致与废物的最大粒度直径某次方成，与废物不均匀性程度成。
（）A. 正比正比B. 正比反比C. 反比正比D. 反比反比答案：A6. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,对于液态批废物的份样量以不小于的采样瓶（或采样器）所盛量为准。
（）A. 50mLB.100mLC. 500mLD. 1000mL答案：B7. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,工业固体废物系统采样法批量大小为<1吨时与最少份样数为。
（）A. 3B. 5C. 10D. 20答案：B8. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,工业固体废物系统采样法批量大小为≥1吨时与最少份样数为。
（）A. 3B. 5C. 10D. 20答案：C9. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,工业固体废物系统采样法批量大小为≥5吨时与最少份样数为。
（）A. 3B. 8C. 15D. 20答案：C10. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,工业固体废物系统采样法批量大小为≥30吨时与最少份样数为。
(定稿)药剂科三基考试题库1000题
目录第一部分药事管理与法规 (1)第二部分药学综合知识 (21)第三部分药理学及药代动力学 (38)第四部分药剂学及医院制剂管理 (106)第五部分中药学 (114)第六部分处方管理与处方点评 (118)第七部分药品不良反应与监测管理 (132)第八部分药物中毒与解救 (151)第九部分急救药品 (159)第十部分其他 (161)第一部分药事管理与法规第1题《中华人民共和国药品管理法》适用于A．我国境内所有与药学有关的单位和个人B．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．我国境内所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D．我国境内所有从事药品研究、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人正确答案:B第2题下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是A．中药材、中药饮片、中成药B．化学原料药及其制剂C．血清、疫苗、血液制品、诊断药品D．抗生素、生化药品、放射性药品E．诊断试剂正确答案:E第3题现代药不包括A．中成药、化学药品B．抗生素、生化药品C．动物、植物和矿物药D．中药提取物、抗生素E．生化药品、中成药和毒性药品正确答案:C第4题新药是指A．我国未生产过的药品B．未曾在中国境内上市销售过的药品C．我国未使用过的药品D．我国的药品标准中未收载的药品E．首次进口我国的药品正确答案:B第5题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于假药的是A．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．变质的D．被污染的E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的正确答案:E第6题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于劣药的是A．药品成份的含量不符合国家药品标准的1B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．未标明有效期、更改有效期或者超过有效期的E．不注明或者更改生产批号的正确答案:B第7题以保健品冒充精神药品的属于A．辅料B．药品C．假药D．劣药E．新药正确答案:C第8题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销其批准文号B．按劣药处罚生产者C．已生产的药品可在市场上再销售6个月D．进行再评价E．按假药处罚生产者正确答案:A第9题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A．1年B．3年C．4年D．5年E．6年正确答案:D第10题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以A．采取暂停生产、销售或使用的措施B．采取查封扣押的行政强制措施C．先检验再处理D．采取撤销批准文号的行政处罚措施E．采取罚款、吊销证照的行政处罚措施正确答案:B第11题《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指A．列入国家药典的名称B．列入国家药品标准的名称C．商品名D．列入中国生物制品标准的名称E．国家命名规范的名称正确答案:B第12题药品商品名称A．受商标法保护2B．是某一类药品的专用商品名称C．在药品注册后成为药品通用名称D．应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E．不得作为药品商标正确答案:D第13题药品合格证明和其他标识不包括A．药品生产批准证明B．药品检验报告书C．药品的包装、标签D．药品说明书E．药品企业生产许可证正确答案:E第14题下列哪类药品不需要印有规定的标志A．麻醉和精神药品B．医疗用毒性药品C．放射性药品D．外用药品和处方药品E．诊断药品正确答案:E第15题《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A．专用许可证明B．质量合格标志C．检验报告书D．注册商标E．使用说明书正确答案:B第16题直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是A．全国人民代表大会B．全国人民代表大会常务委员会C．国务院D．国务院药品监督管理部门E．国务院卫生行政部门正确答案:D第17题按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是A．麻醉药品、外用药品B．非处方药品、精神药品C．放射性药品D．医疗用毒性药品E．以上都是正确答案:E第18题药品标签上有效期的具体表述形式应为A．有效期至年B．有效期至××××年××月3C．有效期自生产之日起年D．有效期至年月日E．失效期为年月正确答案:B第19题药品标签的内容不得A．超出卫生部门批准的范围B．含有适应证与用法用量C．超出药品标识的内容D．超出药品说明书的范围E．超出省级药监部门批准的范围正确答案:D第20题药品包装必须按照规定印有或者贴有A．药品说明书B．药品标签C．药品标签和药品说明书D．药品广告审查批准文号E．药品完全配方正确答案:B第21题 "三无"药品指A．无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B．无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C．无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D．无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E．无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品正确答案:A第22题滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有A．品名、批号、用法用量B．品名、规格、批号C．品名、使用期限、批准文号D．品名、批号、使用期限E．品名、规格、批准文号正确答案:B第23题麻醉药品标签上的标志是A．黄、白B．红、黄C．绿、白D．蓝、白E．黑、白正确答案:D第24题需在药品说明书中醒目标示的内容有药品说明书的A．起草日期和修改日期B．起草日期和核准日期C．核准日期和修改日期4D．修改日期和废止日期E．核准日期和废止日期正确答案:C第25题药品的内标签至少应标注的内容有A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期B．药品通用名称、性状、产品批号、有效期C．药品通用名称、规格、批准文号、有效期D．药品通用名称、成分、批准文号、有效期E．药品通用名称、成分、用法用量、有效期正确答案:A第26题某药品有效期为2010.09，表示该药品可以使用至2010年A．9月30日B．9月31日C．8月30日D．8月31日E．10月31日正确答案:D第27题注射剂药品说明书应列出所用的A．全部设备名称B．全部标准名称C．全部生产工艺名称D．全部辅料名称E．全部检验设备名称正确答案:D第28题药品广告中可以使用的广告语是A．安全无副作用B．中华医学会推荐C．总有效率达100％D．按医生处方购买和使用E．最先进制法正确答案:D第29题国家对药品价格实行A．政府定价、政府指导价或企业调节价B．企业定价、企业指导价或市场调节价C．政府定价、政府指导价或市场调节价D．企业定价、政府指导价或市场调节价E．政府定价、企业指导价或市场调节价正确答案:C第30题下列属于政府定价的药品是A．国家基本药物B．处方药C．甲类非处方药5D．国家储备药物E．国家基本医疗保险药品正确答案:E第31题 "首次在中国销售的药品"在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门正确答案:A第32题在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有A．特殊管理的药品B．新剂型的药品C．所有缓释制剂D．疫苗类制品E．抗生素类产品正确答案:D第33题药品委托生产时，受托方必须是A．持有《药品GMP证书》的企业B．合法的药品生产企业C．通过GMP认证的药品生产企业D．持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E．生产能力高于委托方的药品生产企业正确答案:D第34题不得委托生产的药品有A．中药口服液B．化学药品C．抗生素D．中成药E．疫苗制品正确答案:E第35题药品批准文号的格式为A．国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号B．H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号C．H（Z、S）+4位年号+4位顺序号D．H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号E．国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号正确答案:A第36题制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是A．使消费者有权自主选购药品6B．实现2000年"人人享有初级卫生保健"C．规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D．保障人民用药安全有效，使用方便E．规范药品广告审批、发布管理正确答案:D第37题国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是A．有效性B．安全性C．经济性D．均一性E．稳定性正确答案:B第38题非处方药是指A．又无处方均可使用的药品B．不需凭执业药师处方即可调配、购买和使用的药品C．不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品D．不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品E．不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用的药品正确答案:E第39题必须经执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是A．非处方药B．处方药C．上市药品D．创新药品E．仿制药品正确答案:B第40题非处方药可分为A．甲类非处方药和乙类非处方药B．第一类非处方药和第二类非处方药C．甲、乙、丙三类非处方药D．外用非处方药和内服非处方药两类E．红色非处方药和绿色非处方药两类正确答案:A第41题非处方药的英文缩写为A．DOTB．TOCC．COTD．OTCE．OTD正确答案:D第42题依照《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当A．专业、科学、明确，便于使用B．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用7C．便于医师判断、选择和使用D．便于药师判断、选择和使用E．由企业自行决定正确答案:B第43题以下不符合《非处方药专有标识管理规定》的表述是A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B．未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂C．使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的商标比例和色标要求使用D．非处方药专有标识图案分为红色和绿色E．红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品正确答案:E第44题非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A．标签和专有标识B．说明书和产品合格标志C．专有标识和说明书D．标签和说明书E．产品合格标志和标签正确答案:D第45题非处方药的包装必须印有A．特殊的储藏方式B．说明书C．中文"非"字样D．国家指定的非处方药专有标识E．中文"非处方药品"字样正确答案:D第46题允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A．处方药B．仿制药品C．非处方药D．传统药E．国家基本药物正确答案:C第47题处方药的广告宣传只能在A．报刊、杂志B．广播C．电视D．专业性医药报刊E．大众媒介正确答案:D第48题医疗用毒性药品是指A．连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品8C．正常用法用两下出现的与用药目的无关或意外不良反应的药品D．直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E．毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品正确答案:B第49题下列药物中，不属于麻醉药品的是A．吗啡B．可待因C．地西泮D．芬太尼E．哌替啶正确答案:C第50题以下属于一类精神药品的是A．咖啡因B．安定C．吗啡D．哌替啶E．丁丙诺啡正确答案:E第51题国家实行定点生产的药品有A．抗生素B．生化药品C．毒性药品D．麻醉药品E．中药保护品种正确答案:D第52题不得零售的药品有A．精神药品B．麻醉药品C．毒性药品D．生物制品E．血液制品正确答案:B第53题经诊断确须止痛的危重病人，可按规定手续办理A．麻醉药品专用卡B．麻醉药品购用卡C．麻醉药品购用印鉴卡D．麻醉药品专用章E．麻醉药品专用处方正确答案:A第54题依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生A．身体依赖性和瘾癖B．精神依赖性C．耐受性9D．耐药性E．毒性正确答案:A第55题不属于《麻黄素管理办法》规定的麻黄素品种范围的是A．麻黄素B．麻黄素的盐类C．麻黄浸膏D．麻黄草E．伪麻黄素正确答案:D第56题下列哪种化学品不属于第一类易制毒化学品A．麻黄碱及麻黄浸膏等麻黄类物质B．麦角酸C．麦角新碱D．麦角胺E．樟脑酊正确答案:E第57题下列哪种化学品属于第二类易制毒化学品A．苯乙酸B．醋酸酐C．三氯甲烷D．乙醚E．以上都是正确答案:E第58题下列哪种化学品属于第三类易制毒化学品A．甲苯B．丙酮C．硫酸、盐酸D．高锰酸钾E．以上都是正确答案:E第59题根据《军队医疗机构药事管理规定》，军队医疗机构在药事管理工作方面应履行的职责包括A．执行军队医疗机构药事管理方针、政策和法规、规章，拟制本单位药事管理工作规划B．负责本单位战备药品储备和轮换更新工作C．负责本单位药品的筹措、供应、调剂、使用、制剂配制以及药品质量抽检工作D．负责本单位的合理用药、药学科研和药学教育训练工作E．以上都是正确答案:E第60题根据《军队医疗机构药事管理规定》，有关军队医院药事管理与药物治疗委员会的说法不正确的是A．药事管理与药物治疗委员会设主任委员1名，副主任委员若干名，药学部门负责人任副主任委员B．药事管理与药物治疗委员会由医学、药学、医院感染专家和医疗行政管理人员等组成C．药事管理与药物治疗委员会成员必须具有高级技术职务D．药事管理与药物治疗委员会主要负责制定处方目录、疾病标准治疗方案和药源性疾病防控办法，审核药品采购计划、制剂及品种，评估临床用药效果，监测药品不良反应E．药事管理与药物治疗委员会议应当定期召开，并做好记录正确答案:C第61题军队医疗机构药品引进与采购遵循的主要依据包括：A．全军统筹药材（总后卫生部组织的集中招标采购）B．军区主渠道药材（军区联勤部卫生部组织的网上招标采购）C．当地省政府集中招标的药材D．医院自行组织招标E．前三项正确答案:E第62题军队医疗机构药品采购方面有哪些规定A．不得购进假冒伪劣药品B．必须按规定参加药品集中招标采购C．必须按规定执行药品集中招标采购合同D．不得收受、索要药品生产、经营企业及其代理人的回扣或者提成E．以上都是正确答案:E第63题医院药品采购要坚持的首要原则是A．为临床服务B．经济效益与社会效益并重C．质量第一D．合理用药E．安全迅速正确答案:C第64题进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A．《进口药品注册证》B．《进口药品通关单》C．《进口药品检验报告单》D．《进口药品生产许可证》E．《进口药品准销证》正确答案:B第65题关于药品购销活动中票据管理，说法不恰当的是（）A．药品生产、批发企业销售药品，必须开具《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》（统称税票）B．税票票上应列明药品的名称、规格包装、单位、数量、金额等C．所销售药品还应附销售出库单，包括通用名称、剂型、规格包装、批号、有效期、生产厂商、购货单位、出库数量、销售日期、出库日期和销售金额等内容D．税票及清单与销售出库单只要金额相符即可，其中相关内容可以不一致E．知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供账号、发票、证明和许可证的，属于违法行为正确答案:D第66题关于军队医疗机构麻醉精神药品的采购与使用管理，说法不恰当的是A．使用麻醉和第一类精神药品，必须经所在军区（战区）联勤部卫生部批准，按照联勤药材供应保障关系，到指定的军队药品供应保障机构采购B．军队药品供应保障机构采购无法及时供应时，医疗机构可以持总后卫生部或者军区（战区）联勤部卫生部核发的《印鉴卡》，到驻地定点经营企业采购C．《印鉴卡》由总后勤部卫生部审批D．《印鉴卡》的有效期为三年，有效期内需要变更其中内容，应当到批准机关办理变更手续E．不得使用现金进行麻醉精神药品的交易正确答案:C第67题麻醉药品的入库验收必须做到A．至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B．至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C．至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D．至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装E．至少开箱验收，且清点验收到最小包装正确答案:D第68题关于麻醉精神药品安全管理的说法不正确的是A．麻醉精神药品库房必须配备保险柜，门窗有防盗设施，并安装报警装置B．门（急）诊和住院部药房应配备保险柜C．手术室可以不配备保险柜D．存放少量基数的各调剂值班室、病区应配备防盗设施E．对药品购入、储存、发放、调配、使用、回收实行批号管理和追踪正确答案:C第69题关于麻醉精神药品库房储存应落实的“三专”是指A．专人负责、专库（柜）加锁、专用处方B．专人负责、专库（柜）加锁、专册登记C．专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册D．专库（柜）加锁、专用帐册、专册登记E．以上都不对正确答案:C第70题门诊药房、住院药房对麻醉和第一类精神药品管理应落实的“五专”是指A．专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专人登记B．专人管理、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记C．专人管理、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专人登记D．专人负责、专库（柜）加锁、专用帐册、专用处方、专册登记E．以上都不对正确答案:D第71题药品出库应进行复核和质量检验，哪些药品应建立双人核对制度A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品：精神药品、放射性药品正确答案:C第72题关于麻醉精神药品的调配与使用，说法不正确的是A．门（急）诊、住院等药房设置的周转库（柜）应每天结算B．门诊药房应固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责调配C．为住院患者开具的麻醉药品应逐日开具，每张处方为1日常用量D．为住院患者开具的第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量E．为住院患者开具的精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量正确答案:E第73题发生麻醉精神药品流弊事故后不恰当的处置方法是A．第一个达到现场的人首先应保护好现场B．到达现场后和其他同事一起进入室内并翻动保险柜内药品C．发现帐物不符，应立即封存帐册、处方、登记表等所有有关资料D．在第一时间向单位领导和保卫部门报告E．发现可疑吸毒人员应拨打110报警正确答案:B第74题验收医疗用毒性药品时应注意的重要事项是A．通过外观检查验收B．不能随意拆开内包装C．建立收支账目、定期盘点D．两人进行并共同在单据上签字E．通过外观检查验收，不随意拆开内包装；均由两人进行并共同在单据上签字正确答案:E第75题为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是A．铝制品B．铁制品C．不锈钢制品D．铅制品E．铜制品正确答案:D第76题药品储存实行色标管理，下列叙述正确的是：A．待验品标以橙色色标B．合格品标以绿色色标C．不合格品标以黑色色标D．待验品标以红色色标E．不合格品标以白色色标正确答案:B第77题药品储存应实行色标管理，待验药品区为A．白色B．绿色C．红色D．黄色E．黑色正确答案:D第78题药品储存应实行色标管理，合格药品区为A．白色B．绿色C．红色D．黄色E．黑色正确答案:B第79题药品储存应实行色标管理，不合格药品区为A．白色B．绿色C．红色D．黄色E．黑色正确答案:C第80题医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上A．蓝色标志B．红色标志C．绿色标志D．黄色标志E．白色标志正确答案:B第81题以下有关影响药品质量的环境因素的叙述中，最正确的是A．接触空气可使某些药物发生变化B．被污染的空气可使某些药物发生变化C．空气中的氧气使某些药物发生氧化作用D．除氧气以外，空气中的成分不会使药物发生变化E．某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气与二氧化碳发生反应正确答案:E第82题影响药品质量的外界因素不包括：A．日光和空气B．温度和湿度C．微生物与昆虫D．贮存时间E．理化性质正确答案:E第83题下述影响药品质量的诸因素中，属于人为因素的是A．贮藏时间B．药品仓库条件C．药品保管人员设置D．地域、季节与气候E．药物固有的理化性质正确答案:C第84题在下述药品中，遇光线最容易引起变化的是A．明矾B．氯化铵C．硫酸钠D．水杨酸钠E．胃蛋白酶正确答案:D第85题药品外观质量检查有必要、有意义，其主要依据是A．药品外观能反映出药品的质量B．药品外观有的能反映出药品的质量C．药品外观能反映出药品的内在质量D．药品外观有的能反映出药品的内在质量E．药品外观有的能表示该药品的内在质量正确答案:D第86题关于药库储存温湿度条件要求的不正确的是A．密常温区域10℃～30℃B．阴凉区域不高于20℃C．冷藏区域2℃～8℃D．库房相对湿度40％～65％E．库房相对湿度30％～70％正确答案:E第87题生物制品药物一般应采取的贮存方法是A．密封B．阴凉处C．凉暗处D．冷处E．干燥处正确答案:D第88题使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏，在室温下最长可保存。
公路路桥超级大题库(定稿版)
质量部分（总计743题）一、单选题（307小题）路基工程部分（63小题）1．对于原地基处理，下面哪个说法不正确（ C）A．高速公路、一级公路、二级公路路堤基底的压实度应符合原设计要求B．原地面的坑、洞、墓穴等应用原地土或砂性土回填C．当路堤填土高度小于路床厚度（80cm）时，路床压实度不宜小于基底压实度标准D．路堤原地基横坡陡于1：5时，原地基应挖成台阶2．下面哪个路基施工项目不能在冬季进行施工（D）A．含水量高的流动土质、流沙地段的路堑开挖B．河滩地段开挖基坑修建防护工程C．泥沼地带的换填土D．挖填方交界处，填土低于1m的路堤施工3．路堤填筑前，应通过取土试验确定填料最小强度和（C）。
A．最大粒径 B．平均粒径 C．CBR值 D．松方系数4．某路堤的基底有1处直径8cm的泉眼，针对该水源应设置的排水设施是（A）。
A．暗沟 B．截水沟 C．拦水带 D．渗井5．下面关于冬期路堑开挖的说法（A）是错误的。
A．挖方边坡应一次挖到设计边坡线位置B．当冻土层破开挖到未冻土后，应连续作业C．每日开工时选挖向阳处，气温回升后再挖背阴处D．路堑挖至路床面以上1m时应停止开挖6．光面爆破的主要目的是（C）。
A．为了节省炸药 B．为了加强岩石的破碎效果C．形成光滑平整的边坡 D．形成隔震减震带7．以下哪种方法属于弯沉的静态检测方法（A）。
A．贝克曼法B．核子密度湿度仪法C．落锤弯沉仪法D．环刀法8．一段较长的土质路堑纵向开挖，采用沿路堑全宽，以深度不大的纵向分层进行挖掘作业，这种作业方法称作(A)。
A．分层纵挖法B．通道纵挖法C．分段纵挖法D．混合式纵挖法9．下列填料中，按有关规定处理后可以用于路堤下层填筑的填料是(B)。
A．多年冻土 B．粉性土 C．有机土 D．生活垃圾10．在地形艰险及爆破量较小地段（如打水沟、开挖便道、基坑等），应优先选择的爆破方式是（A）。
A．钢钎炮 B．深孔爆破 C．药壶炮 D．猫洞炮11．土方路基工程施工中用适宜材料，必须采用设计和规范规定的适用材料，保证原材料合格，正确确定土的（D）和最佳含水量。
商法学试题库(定稿)
商法学试题库（定稿）《商法学》试题库《商法学》课程试题库海南师范大学政法学院二○一○年三月《商法学》课程试题库一、单选题（共230题）1．世界上第一部商法典是（）A．法国陆上商事条例B.法国海事条例C.普鲁士海商法D.瑞士民法2.在法学上，“商”的内涵具有两个基本要素，以下表达准确的是（）A.商是能够营利的活动B.商仅局限在货物买卖领域C.凡具有营利目的的营业活动都可以属于商的范围D.商是有投机性的营利活动3.下列属于“第一种商”的是：()。
A.商品交易；B.票据行为；C.广告；D.仓储。
4.商法有强制性规范，又有任意性规范的结合，这体现了商法的()。
A.营利性B.技术性C.兼容性D.国际性5.下列属于民商合一的国家是()。
A.法国B.德国C.日本D.瑞士6.依商主体的组织形态为标准，可以将商主体划分为()。
A.全民所有制企业、集体所有制企业、私营企业、混合所有制企业 B.个人独资企业、合伙企业、公司制企业；C.中外合资经营企业、中外合作经营企业、外商独资企业；D.法定商人、任意商人、注册商人。
7.商法的基本属性是（）A、私法B、司法C、公法D、私法与公法的结合8.以下国家中，具有形式意义上的“商法典”的是（）A、中国B、英国C、瑞士D、日本9.下列关于商法的表述，表述不正确的是()。
A.商法是以商事关系为调整对象的法律部门B.商法是一个重要的私法领域C.商法是一个重要的公法领域D.商法是一个有着公法化倾向的私法领域10.狭义商法是指()。
A.国际商法B.国内商法C.商事公法D.商事私法11.海商海事活动属于（）。
A.固有商B.辅助商C.第三种商D.第四种商12.一般认为，（）的商法是近代商法的起源。
A.古代商法B.中世纪商法C.奥勒伦法D.法国海事条例13.作为世界上第一部真正意义上的商法典，并且开创了民商分立立法体例先河的是（）。
A.商事敕令；B.海事敕令；C.法国商法典；D.德国商法典。
14.采取折中主义立法原则的商法是（）A.德国商法典B.法国商法典C.意大利民法D.日本商法典15.关于民商分立说法，下列哪一观点是正确的？（）A.民商分立是未来各国立法的必然趋势B.在英美法国家不存在民商分立与民商合一的划分C.中国是民商分立的国家D.民商分立是法学家们的科学创造16.在民商合一的立法体例下，民法与商法的关系是如何界定的？()A.民法与商法没有区别B.民法可以包含商法C.商法是特别法，民法是普通法D.民法是特别法，商法是普通法17.甲公司将自己总承包的工程部分转包给乙公司，后乙公司分包部分出现质量问题，法院判决甲、乙公司均应对工程质量承担责任，法院判决体现了下列哪一原则？()A．促进交易迅捷原则B.强化商事组织原则C．维持交易安全原则D.严格责任原则18.基于商法的本质特征，商法最基本的原则是（）。
公共基础知识600题(打印版)
常识练习题560 题一、常识练习题1.我国现存最早的纪传体史书是() A.《史记》 B.《春秋》 C.《论语》 D.《汉书》2.第一部诗歌总集是() A.《诗经》B.《汉书》C.《诗歌总集》D.《尔雅》3.以下不是医学著作的是() A.《神农本草经》B.《齐民要术》C.《本草纲目》 D.《黄帝内经》4.下列哪一样茶不是半发酵的茶？() A.包种茶 B.铁观音 C.冻顶茶 D.龙井茶5.依照我国宪法规定，下列哪项领导人由全国人民代表大会选举产生？()A.国家副主席B.中央军委副主席C.国务院副总理D.最高人民检察院副检察长6.在一行政诉讼案中，被告方某行政机关委托刘律师担任诉讼代理人。
刘律师为使案件胜诉，诉讼期间调查收集了充分的证据材料。
下列关于刘律师做法的选项哪个是正确的？() A.合适，因为刘律师有自行调查收集证据的权利B.合适，因为刘律师需要代为承担举证责任C.不合适，因为刘律师无自行调查收集证据的权利D.不合适，因为刘律师的调查未经人民法院同意7.下列哪一种菜描述的口味与实际不同？()A.四川菜、湖南菜重辛辣B.江苏菜、浙江菜重鲜嫩C.广东菜重甜味和变A.改革开放B.展才是硬道理C.什么是社会主义，怎样建设社会主义D. 解放思想，实事求是化 D.台湾菜重酸味8．目前人类已知的最软的石头是() A．软玉B．寿山石 C．钟乳石 D．滑石9.一个社会的上层建筑的核心是() A.军队 B.政党 C .政权D.思想10．哈雷彗星绕太阳运行的周期约为() A．75 年 B．76 年 C．77 年 D．78 年11.世界银行集团的机构组成不包括() A.国际货币基金组织 B.国际复兴开发银行 C.国际开发协会 D.国际金融公司12.从党的十二大到十三大，是邓小平理论的()A.萌芽、酝酿阶段B.初步形成阶段C.逐步展开并形成轮廓阶段D.走向成熟并形成理论体系阶段13.邓小平理论的精髓是()14.1980 年5 月，邓小平说，社会主义是一个很好的名词，但是如果搞不好，不能正确理解，不能采取正确的政策，那就体现不出社会主义的() A.本质 B.优越性 C.目标 D.基本特征15.建设有中国特色社会主义经济的基本目标是()A.坚持和完善社会主义公有制为主体，多种所有制经济共同发展的基本经济制度B.坚持按劳分配为主体的多种分配方式C.坚持对外开放，积极参与国际经济合作和竞争D.在社会主义条件下发展市场经济，不断解放和发展生产力16.我国进入社会主义现代化建设新时期最鲜明的特征是A.建立社会主义市场经济体制B.改革开放C.实行家庭承包经营D. 建立经济特区17.经济增长方式的转变，是指由()A.计划经济向市场经济转变B.简单再生产向扩大再生产转变C.传统产业向高新技术产业转变D.粗放型向集约型转变18.我国发展农业的根本出路，是()A.稳定家庭承包经营制度B.切实减轻农民负担C.实行规模经营D. 发展科技和教育19.我国国有企业改革的方向是() A.实行公司制 B.实行股份制 C.抓大放小 D.建立现代企业制度20.我国社会主义初级阶段中的非公有制经济是()A.社会主义经济的重要组成部分B.社会主义市场经济的必要补充C.带有社会主义性质的私有制经济D.社会主义市场经济的重要组成部分21.确定我国经济体制改革目标，核心问题是正确认识和处理() A、经济体制与经济制度的关系 B.改革与发展的关系 C.计划与市场的关系 D.发展与稳定的关系22.健全市场机制，应逐步建立价格的形成机制是()A.市场形成价格为主B.国家制定价格为主C.计划和市场共同形成价格D. 各方自由定价23.实行按劳分配原则的前提条件是()A.生产力发展水平B.社会化生产C.社会主义生产资料公有制D.社会主义劳动的性质24.某技术人员受雇于一私营企业，年薪3 万元，他的收入属于()A.按劳分配B.按劳动力价值分配C.按资分配D.按技术这一要素进行分配25.党的十五大提出，依法治国是党领导人民治理国家的() A.基本方针 B.基本政策 C.基本方略 D.指导思想26.我国的国宝是() A.金丝猴 B.白鳍豚 C.东北虎 D.大熊猫27.行政机关对重大违法行为给予较重的行政处罚时，在证据可能灭失的情况下，下列选项哪个是正确的？()A.经行政机关负责人批准，可以先行封存证据B.经行政机关集体讨论决定，可以先行扣押证据C.经行政机关负责人批准，可以先行登记保存证据D.经行政机关负责人批准，可以先行登记提存证据28.下列有关公法与私法的表述，哪项是不正确的？()A.公法与私法的划分，最早是由古罗马法学家提出来的B.按照乌尔比安的解释，公法是以保护国家(公共)利益为目的的法律，私法是以保护私人利益为目的的法律C.通常认为，宪法、刑法、行政法属于公法，而诉讼法、民法、商法属于私法D.“我们不承认任何‘私法’，在我们看来，经济领域中的一切都属于公法范围，而不属于私法范围。
固废采样试题库(定稿)
一、持证上岗理论考核固体废物采样题库二、单选题1．根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,固体废物样品制样时，粒度大于筛孔尺寸、不能筛过的样品应该不多于总量的％。
（）A．5 B．1 0 C．20 D．30答案：A2．根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,工业固体废物样品缩分时，将样品混匀后，采用二分法，每次减量一半，直至试验分析用量的倍为止。
（）A．2 B．5 C．1 0 D．20答案：CHJ/T20—1998）,工业固体废物系统采样法）答案：C4．根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,每份工业固体废物样品的保存量至少应为试验和分析需用量的倍。
（）A．2 B．3 C．5 D．10答案：B5．根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,工业固体废物采样份样量取决于废物的粒度上限，它大致与废物的最大粒度直径某次方成，与废物不均匀性程度成。
（）A. 正比正比B. 正比反比C. 反比正比D. 反比反比答案：A6. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,对于液态批废物的份样量以不小于的采样瓶（或采样器）所盛量为准。
（）A. 50mLB.100mLC. 500mLD. 1000mL答案：B7. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,工业固体废物系统采样法批量大小为<1吨时与最少份样数为。
（）A. 3B. 5C. 10D. 20答案：B8. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,工业固体废物系统采样法批量大小为≥1吨时与最少份样数为。
（）A. 3B. 5C. 10D. 20答案：C9. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,工业固体废物系统采样法批量大小为≥5吨时与最少份样数为。
（）A. 3B. 8C. 15D. 20答案：C10. 根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,工业固体废物系统采样法批量大小为≥30吨时与最少份样数为。
心理科普知识竞赛题库(定稿)
东北师范大学心理科普知识竞赛题库题库说明：本次出题的总原则是体现心理学与人的发展与社会适应、人类健康以及日常生活密切联系的特征，目的有二：一是通过题干和选项的编排向广大民众传播科学的、趣味性强的心理学科普知识；二是试图改正一些目前社会对于心理学的错误看法，从而树立科学心理学在群众中的良好形象。
题型：有三种，分别是选择题、判断题、思考题。
选择题的题干较长，一般会描述常见的社会和心理现象，答题者读完题干基本上就能得到答案。
选项的设置上，每道题的选项不超过4个，力求不会出现容易混淆的选项。
四选项的题目难度相对较大，二选项和三选项的题目难度较小。
判断题的题干较短，目的是用两三句话说清一个心理现象或原理。
答案为正确的判断题较多，以传授知识为主；答案为错误的判断题较少，一般都是非A即B型的描述，所以正确答案的呈现就能帮助答题者获取相关知识。
思考题主要考察大家对相关心理知识的掌握、运用情况，在初赛的笔试和决赛的风险题中涉及会较多。
题目框架：1．社会心理类（包括各种常见的社会心理现象、人际关系以及人的动机与需要）。
2．身心健康及治疗（常见的心理疾病，与身心健康相关的因素及治疗技术）3．人格、气质、能力。
4．记忆、感知觉、思维。
5．人的发展。
6．心理学的历史和现状。
备注：本次竞赛题库中的题部分选自中国心理学会心理学普及工作委员会等机构主办的2010年全国心理科普知识与作品大赛的题库。
由于社会心理学的知识与日常生活联系比较密切，趣味性较强，所以所占比例较多。
其次为人们比较关注的身心健康。
其他各类在数量上差不多。
选择题1．大学生心理健康日是（） AA．5．25 B．5．26 C．4．25 D． 6．262．心理咨询的场所应在( ) CＡ．咨询员家中Ｂ．双方商定的茶馆Ｃ．咨询室Ｄ．来访者家中3．咨询师与来访者的咨询关系类似于( ) DA．医生与患者B．教师与学生C．上级与下级 D．朋友与朋友4．下列哪些行为属于心理健康的范围 ( ) DA．能极力满足个人的需要B．对自己有过高的评价C．为维持自己的心理平衡，极力宜泄自己的情绪D．有充分的自我安全感5．对于相貌美的标准，人们通常有大体一致的看法，但是也存在各种差异。
反兴奋剂准入考试题库定稿版
反兴奋剂准入考试题库精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】选择题：1.我国现行的反兴奋剂法律、法规包括：A B CA.《中国人民共和国体育方法》B.《反兴奋剂管理办法》C.《兴奋剂管制通则》D.《运动员守则》2.以下表述正确的是：CA.兴奋剂违规行为处罚对象仅为运动员B.拒绝或逃避兴奋剂检查可以避免兴奋剂检测呈阳性，从而不受到处罚C.兴奋剂检查过程中监督排尿检察官必须与运动员同性别D.运动员使用任何药物都必须申请治疗用药豁免并获得批准后方可使用3.如果集体项目某队伍有两名以上运动员出现兴奋剂违规，那么对该队处罚可能包括：ABCDA.扣除该队积分B.取消参加某场比赛或该赛事的资格C.该队陈伟该赛事的目标检查对象D.其他形式4.在一下哪个网站可以购买到完全安全的营养品：DA.网购网站B.中国反兴奋剂中心的官网C.世界反兴奋剂机构的官网D.以上都不对5.一下关于生物护照（ABP）描述正确的是：BCDA.运动员参加国际比赛时必须携带的证件B.兴奋剂检查的一种C.监测运动员生物指标的变化来判断运动员是否使用兴奋剂D.反兴奋剂组织可以通过生物护照检查结果判定运动员是否构成兴奋剂违规6.在何种情况下运动员可以延迟到兴奋剂检查站报到 ABCDA.参加颁奖仪式B.参加新闻发布会C.接受必要的医疗救治D.赛后放松7.使用合成类固醇会导致以下何种后果？ABCDA.男性女性化B.心脏功能损坏C.暴力行为倾向D.女性男性化8.一旦运动员兴奋剂检测结呈阳性，运动员有权：ABCDA.申请B瓶检测B.参加或派代表参加B瓶样本的开启与检测过程C.申请获得实验室相关文件的副本D.申请召开听证会9.一下侯检程序中描述正确的是：ABCDA.运动员要登记后方能进入兴奋剂检查站（仅赛内检查需要）B.运动员在检查站内可以补充水分（赛外检查的运动员需自备饮料）C.禁止在检查站内吸烟、拍照和大声喧哗D.无正当理由，运动员不得随意进出兴奋剂检查站10.注册检查库中的运动员必须至少多久上报一次行踪信息：CA.每周上报B.每月上报C.每季度上报D.每年上报11.确保没有禁用物质进入运动员体内，是的个人责任？A12.A.运动员B.教练C.队医D.领队13.为什么要注意防范使用营养品的兴奋剂风险：ADA.营养品在生产过程中可能存在交叉污染B.营养品可能不会给运动员带来实质性的帮助C.营养品很贵D.营养品可能包含兴奋剂成分14.以下关于运动员权利的描述正确的是：ABCDA.有权要求一名陪同人员B.有权要求无关人员离开C.有权要求兴奋剂检查人员解释检查程序D.有权检查记录单并保存复写件15.谁可以陪同运动员到达兴奋剂检查站接受兴奋剂检查：AA.运动员自由选择一名成年人代表B.只能是教练C.只能是队医D.只能是协助语言沟通的人员16.以下属于中华体育精神的有：ABCDA.诚实守信B.自强不息C.顽强拼搏D.重在参与17.反兴奋剂检查类型包括：ABCDA.尿样检查B.血样检查C.赛内检查D.赛外检查18.运动员上报的行踪信息可以由以下哪些人或机构获得：CA.所有人，包括公众或媒体在内B.公众和媒体无法查阅运动员行踪信息，但是任何在反兴奋剂组织工作的人员都可以查阅运动员信息。
设备管理人员题库(最终定稿)精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版设备管理人员题库（最终定稿）第一篇：设备管理人员题库一、填空题1、设备管理坚持依靠技术进步和科技创新，促进生产发展和预防为主的方针，坚持维护与检修相结合，大修理、改造与更新相结合，技术管理与经济管理相结合的原则。
2、月度设备管理经济状况技术统计分析，是为管理和决策提供依据。
3、设备维护、使用“三定”制度是指定人、定机、定职责。
4、对于主要、关键生产设备，须规定出检查周期、方法和标准，并组织相关人员按统一规定进行检查和管理。
5、设备检修项目实施过程中，施工人员必须严格按照检修计划要求，遵守设备检修规程和施工安全规定，保质保量完成检修施工任务，并认真做好检修记录并及时整理归档。
6、检修竣工验收时对于验收不合格的设备，施工单位要立即组织整改，直到验收复查合格为止。
7、设备事故管理的基本统计内容为：事故原因、事故次数、事故时间和事故修复费用等。
8、设备事故分为：特大事故、重大事故、一般事故和故障类。
9、润滑油脂不得存放漏填，需存入专用油库或指定存放点。
10、对于任何违章操作，分厂设备管理部门有权制止和处理。
11、固定资产大修理必须贯彻大修理与改造相结合的原则，积极推行固定资产的技术进步。
12、检修项目负责人对检修的设备装置，在安排进行有关泄压、排料、清洗、置换、分析合格和切断电源等安全措施的操作后，应再次进行确认。
在确认无误时，方可组织进行检修施工。
13、配电间值班电工在停、送电时，必须严格遵守安全操作规程，做到一人操作，一人监护并作好记录。
14、重点检修（施工）项目和重点要害部位的检修，检修单位应填写《检修（施工）安全报告书》，在危险场所采用电焊（气割）作业及其它使用明火或有火花产生的作业，应严格执行和办理动火审批手续。
由安环处审批和督促实施。
15、设备三大规程包括设备使用规程、设备维护规程、设备检修规程16、生产分厂设备科（组）必须定期检查点、巡检执行情况，对所发现的设备故障及隐患整改情况进行跟踪落实。
客房中式铺床项目专业知识口试参考题库(定稿)
全国职业院校技能大赛中职组酒店服务赛项客房中式铺床项目专业知识口试参考题库(定稿)一、简答题1. 简述饭店套房的类型。
答：（1）标准套房；（2）连通套房；（3）商务套房；（4）豪华套房；（5）总统套房等。
2. 饭店防火工作要求服务人员的“三懂”是什么？答：（1）懂得本岗位发生火灾的危险性；（2）懂得预防火灾的措施；（3）懂得灭火方法。
3. 饭店防火工作要求服务人员的“四会”指什么？答：（1）会报警；（2）会使用消防器材；（3）会扑救初起火灾；（4）会疏导宾客。
4. 遗留物品处理的简要程序是什么？答：（1）发现客人的遗留物品，要及时送交客人；（2）如果客人已离开饭店，要积极与客人取得联系并遵照客人要求处理；（3）无法交还客人的物品，要详细填写宾客遗留物品登记表。
l5. 客房设备资产管理的内容包括哪些？答：（1）设备分类编号；（2）设备登记；（3）设备建档。
6. 客房设备的更新分为哪几种？一般为期多长时间就要更新？答：（1）常规修整：每年至少进行一次；（2）部分更新：客房使用达3～5年时应实行更新计划；（3）全面更新：10年左右进行一次。
7. 客房部人员的招聘一般包括哪些步骤？答：（1）准备阶段（2）宣传、报名阶段（3）考核录用阶段 (包括初试、笔试、面试、体检和政审) 8. 客房清扫的基本方法有哪些？答：（1）从上到下；（2）从里到外；（3）环形清扫；（4）抹布干湿分开、折叠使用等。
9. 客房清扫保养的准备工作有哪些？答：（1）签领客房钥匙；（2）准备清洁工具；（3）了解、分析房态；（4）确定清扫顺序等。
10.周期清洁保养工作的实施与控制的内容包括哪些？答：（1）准备好清洁工具；（2）安排好周期清洁保养工作；（3）做好检查记录工作；（4）注意安全。
11.客房部内部逐级检查制度包括哪些内容？答：（1）服务员自查；（2）领班全面检查；（3）主管抽查；（4）经理抽查。
12.客房店级检查体系包括哪些内容？答：（1）大堂副理检查；（2）总经理检查；（3）联合检查；。
600道单招综合素质测试题(打印版)
600道综合素质测试题1、"什么叫戏曲"有多种说法，被普遍认可的是王国维说，他怎么说的？（戏曲是以歌舞演故事）2、我国最早的一部戏曲史是什么?（王国维1902年写成的《宋元戏曲考》）3、我国最早的戏曲演员是谁?（春秋时楚国人优孟）4、我国最早的戏曲剧目是什么?（汉代的《东海黄公》）5、我国现存最古的剧本是哪一个?（南宋时的《张协状元》）6、我国戏曲史上成就最突出的剧作家是谁?他一生写过多少个剧本?（关汉卿，60多个）7、我国古代第一部系统全面的戏曲理论著作是什么?（清代李渔所著的《闲情偶寄》）8、我国最早的剧场是哪个? 东汉时期建在洛阳城西的"平乐观"）9、我国最早的戏曲杂志是哪一种?（辛亥革命前夕的"上海大舞台丛报'编辑出版的《二十世纪大舞台》）10、我国最大、流行最广的戏曲剧种是什么? （京剧）11、我国戏曲最早的成熟形式是指哪种形式？现在我国各民族各地区的戏曲剧种有多少种？（南宋时温州一带产生的戏文；有365种）12、除《西厢记》之外，中国十大古典喜剧还有哪几个？（除《西厢记》之外，中国十大古典喜剧还有《救风尘》、《墙头马上》、《李逵负荆》、《看钱奴》、《幽闺记》、《中山狼》、《玉簪记》、《绿牡丹》、《风筝误》）13、《琵琶记》属于我国古典戏曲中的悲剧还是喜剧？（悲剧）凉、悲惨的气氛中展开，给观众以悲愤的感受。
14、《琵琶记》之外，中国十大古典悲剧还有哪几个？（除《琵琶记》之外，中国十大古典悲剧还有《窦娥冤》、《汉宫秋》、《赵氏孤儿》、《精忠旗》、《娇红记》、《清忠谱》、《长生殿》、《桃花扇》）15、哪四位艺术家被誉为京剧四大名旦？（梅兰芳、程砚秋、荀慧生、尚小云）16、明代大戏剧家汤显祖创作的哪四种传奇被称为"临川四梦"？（《紫钗记》、《还魂记》（即《牡丹亭》）、《南柯记》、《邯郸记》）17、元代有四个著名的杂剧作家被合称为"元曲四大家"，请说出他们的名字。
2018年题库-建设线路专业(定稿)【范本模板】
2018年安规题库（建设线路）一、单选题共470题(470。
0分)1。
每作业（)小时，应将液气分离器、中间冷却器、后冷却器内的油水排放一次。
贮气罐内的油水每班应排放1次～2次。
（1.0分) 答案：CA. 1.0B. 1。
5C。
2。
0D。
2.52. 以下（）情况，滑车将报废。
（1.0分）答案：DA. 轮槽径向磨损量达钢丝绳名义直径的20％B. 轮槽壁厚磨损量达基本尺寸的5%C. 轮槽不均匀磨损量达2平方毫米D. 裂纹3. 开工前，应编制完成工程（)，识别评估施工安全风险，制定风险控制措施. (1。
0分) 答案：AA。
安全管理及风险控制方案B。
作业指导书C. 安全保证措施D. 强制性条文计划措施4。
跨越电气化铁路时，跨越架与接触网的最小安全距离，应满足（）kV电压等级的有关规定。
（1。
0分）答案：DA。
110。
0B。
220。
0C。
66.0D. 35。
05. 不得将铲斗提升到最高位置运输物料.运载物料时，宜保持铲臂下铰点离地面( ）m左右，并保持平稳行驶。
(1。
0分) 答案：AA. 0.5B。
1。
0C. 1。
5D. 2。
06. 人工挖孔桩基础施工时，当孔深超过5m时，宜用风机或风扇向孔内送风不少于（)min以排除孔内浑浊空气。
（1。
0分) 答案：BA。
3。
0B. 5。
0C。
10。
0D. 15.07。
梯子与地面的夹角应为( )左右，作业人员应在距梯顶1m以下的梯蹬上作业. （1.0分) 答案：CA。
30度B. 45度C。
60度D. 90度8。
金属脚手架与500kV带电架空线路沿垂直方向的最小安全距离为( )m。
(1。
0分) 答案：DA。
7.0B. 7。
5C。
8.0D。
8。
59。
作业票有破损不能继续使用时，应补填（）,并重新履行签发手续。
（1.0分) 答案：AA。
新的作业票B。
新的补充措施C。
新的技术文件D. 新的交底记录10. 推土机上下坡时的坡度不得超过35度，横坡不得超过（)。
（1.0分) 答案：AA. 10度B。
航空安全管理知识题库定稿
航空安全管理知识题库一、单项选择题1. 对全国民用机场航空器活动区道路交通安全实行统一监督管理。
（A）_______A.民航局B.民航局公安局C民航地区管理局 D.民航地区管理局公安局2. 是机场航空器活动区道路交通安全工作的第一责任人。
（C）—A.各驻场单位B.监管局C机场管理机构 D.民航地区管理局3•机场管理机构应向民航地区管理局公安局上报本机场航空器活动区 ------ 道路交通管理情况。
（B）A.每年B.每半年C每季度 D.每个月4•进入控制区的车辆检验的项目，按规定的标准执行。
（D） -----------------------------A. 机场管理机构B. 民航局C机场所在地车辆管理部门D.中华人民共和国机动车运行安全技术条件5•悬挂中华人民共和国机动车号牌的车辆因工作需要，确需进入的应当报——核准，发给通行证件。
（D）A.民航地区管理局B.民航地区管理局公安局C监管局 D.机场管理机构6•民用机场航空器活动区机动车驾驶证有效期为。
（D）A. —年B.两年C三年D.四年7•机场管理机构可根据本机场的实际情况，实行控制区分区限速管理，但最高时速不得超过公里。
（D） ---------A. 25B.30C.45D.508•在控制区驾驶车辆，如遇有航空器滑行或被拖行时，在航空器一侧安全距离外避让，不得在滑行的航空器前内穿行或内尾随、穿行。
（B） __________________A. 150 米、50 米B.200 米50 米C.100米、100 米D.50 米、100 米9. 行李车拖挂托盘在控制区行驶时，挂长3.4米、宽2.5米的大托盘不得超过，长1.9米、宽1.8米的小托盘不得超过。
（D）——A.二个、四个B、三个、六个C四个、五个D四个、六个10. 机动车辆穿行跑道、滑行道、联络道或在跑道、滑行道、联络道作业时，应当事先征得同意，按指定的时间、区域、路线穿行或作业。
（B） ---------A.机场管理机构B.空中交通管制部门C.民航地区管理局D.监管11•车辆在航空器活动区通行时发生交通事故的，由民用机场公安机关参照一的有关规定处理，并将处理情况通报机场管理机构。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
单选编号题目11001根霉麸曲的制作工艺：（）11002制作高温大曲有轻水曲、重水曲之分，重水曲：（）11003影响大曲中微生物的种类和数量的最主要因素是:（）11004高温曲中酸性蛋白酶含量比中温曲（ ）。
11005下列哪种酒生产需要每年更换窖泥？（ ）11006玉冰烧酒发酵容器是：（）11007据测定，老窖泥的腐植质含量普遍（）新窖。
11008窖泥功能菌主要是 （ ） ，它是窖内生香的重要微生物。
11009凤香型白酒的发酵容器是（ ）11010浓香型白酒的窖香香气主要来源于（ ）11011清香型白酒工艺的特点是（ ）。
11012酱香型白酒生产采用高温发酵，窖内品温达（ ）对产、质量有利。
11013酱香型白酒生产用曲量大，高于其他任何香型，其粮：曲=（）左右。
11014辅料糠壳清蒸时间过长则：（）11015浓香型酒中最容易出现的泥臭味主要来自于：（）11016曲虫危害生产及生活环境，尤其在每年__ __月份为高峰期。
11017先培菌糖化后发酵的半固态发酵工艺的典型代表是_ _酒。
11018酱香型酒分型中的酱香酒主要产于中。
11019桂林三花酒蒸饭质量要求：不烂、不结块、不夹生、表皮干水、饭粒膨松、粒粒熟透无白芯，含水量为%。
11020浓香型白酒酿造时主要是通过（ ）控制入窖淀粉浓度。
11021呈味物质之间的相互作用对食品风味产生不同的影响。
这种影响存在以下现象（ ）11022下列物质不属于白酒过滤用助滤和除浊介质的是（ ）11023在储存过程中，基础酒中的 和乙醇会发生缩醛化反应，增加酒中缩醛的含量，可使酒的口味变得芳香而柔和。
11024若将53.94ml无水乙醇与49.83ml水混合，则混合液的体积应为（ ）ml，这是缔合作用所造成的。
11025（ ）是在组合、加浆、过滤后的半成品酒上进行的一项精加工技术，是组合工艺的深化和延伸，起到“点睛”的作用。
11026下列哪种方法可以判断勾兑后酒是否存在“失光（浑浊）”现象（ ）11027贮酒时在原贮酒容器中留有%的老洒，再注入新酒贮存，称为以老酒养新酒。
11028一般来说，基酒在前个月的储存期内总酸、总醛、氧化还原电位（Eh）均值是增11031污染物限量应符合（ ）。
11032安全宣传教育的最终目的是（ ）11033职业病防治工作坚持预防为主、（ ）。
11034安全规章制度的管理流程一般包括（ ）等环节。
11035PDCA循环的四个环节依次是（ ）。
11036国家建立（ ），对存在或者可能存在食品安全隐患的状况进行风险分析和评估。
11037使用和操作易燃易爆物应在：（ ）11038食品生产经营人员应当( )进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作。
11039食品标签上的“QS”的意思是（ ）。
11040向我国境内出口食品的出口商或者代理商应当向( )备案。
11041有机酸中，其口味特征为酸味较重，入口带甜，是（）。
11042双乙酰又名：（）11043高粱壳中微量的单宁经蒸煮、发酵后，可转变为 （ ） 等物质。
11044新酒中的乙醛含量较高，经一定的贮存期，可缩合一部分，使辛辣味降低。
但在贮存中（ ）几乎不变。
11045当白酒温度低于（ ）时，允许出现白色絮状沉淀物或失光，高于此温度时应逐渐恢复正常11046品评时，酒在口中的停留时间也应保持一致，一般秒左右为宜。
11047酒中的涩味，多是由酸、、苦味三者不均衡，失去了合理比例所造成的。
11048白酒的香味阈值与香气活力值（OAV）的关系是（ ）11049双乙酰是白酒香气成分之一，但在啤酒中是杂味，这在风味化学中称之为（ ）。
11050β-苯乙醇在哪种香型白酒中最高：（ ） 。
11051稻壳含有多量的多缩戊糖 ，在蒸馏过程中会生成。
11052（）白酒中富含奇数碳的脂肪酸乙酯，其含量是各类香型白酒相应组分之冠。
11053清香型白酒的主要香味成分是乙酸乙酯，其分子式（）。
11054调味是如果调味酒加到（），还不能达到要求时，应另找调味酒重做试验。
11055含高级醇高的酒，常常带来使人难以忍受的苦涩怪味，即所谓“（）”。
11056白酒中酸含量不当，不能导致：（）11057( ) 是己酸菌的生长因子，缺了它们就会严重影响其产酸能力。
11058乙醛主要是由酒精发酵的中间产物（）经脱羧而生成；另外乙醇被氧化时也可产生乙醛。
11059饮用不同白酒后所产生的口干，头疼现象有差异可能主要是因为白酒中（ ）含量不同。
11060品评前一个酒样后，影响后一个酒样的心理作用叫做：（ ）11061黄水中含量尤其丰富，它们是构成白酒的呈香呈味物质。
11062在甜味物质中加入酸味物质是:（）11063米香型酒香气的标准用语是（ ）11064在含量相同的条件下，决定香味强度的是（ ）11065目前白酒中酸酯含量最大的香型是（ ）。
11066甲烷菌和已酸菌以：（）11067汾酒上霉是制曲的第一阶段，让曲坯表面生长白色斑点，称为上霉，俗称“生衣”。
此斑点主要为__ __，有利于保持曲坯的水分。
11068成品高温曲的主要微生物是（ ）。
11069在白酒的发酵生产中，酒精发酵过程主要有各种 （ ） 完成。
11070目前，哪种霉菌用于小曲酿酒和酿制民间甜酒。
（ ）11071淀粉酶产生菌在曲药中主要是霉菌和（）。
11072蛋白水解酶产生菌为细菌和（）。
11073乳酸主要是乳酸菌在厌氧条件下将糖代谢中间产物（）还原而产生。
11074采用中和滴定指示剂测定白酒中总酸量，测定结果以（ ）计表示g/L保留两位小数。
11075市售浓硫酸的浓度在96%左右，该硫酸的浓度为（ ）11076分光光度法的吸光度与（ ）无关。
11077在气相色谱分析中，一般以分离度（ ）作为相邻两峰已完全分开的标志。
11078在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（ ）决定。
11079标定溶液时，需两人标定，每人需做（ ）次平行测定。
11080铅是一种毒性很强的金属，含量____g即能引起急性中毒，20g可以致死。
11081酒体内的极性分子在强磁场作用下，极性键能（ ）。
11082按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量。
（ ）11083缩醛是由( )和醛缩合而成的。
11084在白酒老熟过程中，发生了一些（ ）反应，使酒的风味有了明显的改善，但不能把老熟只看成是单纯的化学变化，同时还有物理变化。
11085违反《食品安全法》规定，受到刑事处罚或者开除处分的食品检验机构人员，自刑罚执行完毕或者处分决定作出之日起（ ）内不得从事食品检验工作？11086安全阀的检测周期为（ ）年，压力表的检测周期限为半年。
11087用灭火器进行灭火的最佳位置是（ ）。
11088“保护人员安全优先”是应急预案六要素中( )要素的内容。
11089《食品安全法》规定（ ）是食品安全第一责任人。
11090甲醇的前驱物质是（）。
11091在蒸馏过程中己酸乙酯和乙酸乙酯馏出量与酒精浓度成（）。
11092酒精发酵过程中，酵母菌将葡萄糖转变成丙酮酸，放出二氧化碳生成（），又被迅速还原成酒精。
11093乳酸乙酯含量最高的白酒是：（）11094曲药储存期最佳时间为：（）11095酵母菌可利用氨基酸中的氮，经脱羧后生成__ __，故酿酒原料要求蛋白质含量低。
11096大曲酒发酵工艺中不打黄水坑、不滴窖的属于_ __法工艺。
11097特型酒制曲酿酒工艺是采用多菌种__ __发酵法11098淀粉吸附法生产低度白酒，玉米淀粉较优，__ __淀粉最好；糊化熟淀粉优于生淀粉。
11099选取发酵期较长的酒醅蒸出的酒头，每甑粮糟或丢糟可截取酒头0.5-1kg，收集后分类入库贮存_ _．即可为酒头调味酒。
11100中国白酒中丁酸乙酯含量最高的是：（）11101一般来说，增加（）%的用糠量(按投粮比例)可降低0.1的酸度。
11102己酸菌、丁酸菌等窖泥功能菌的最适宜温度为（）。
11103针对半成品酒的缺点和不足，先选定几种调味酒，分别记住其主要特点，各以（）的量滴加。
11104下列过滤机类型不能用于白酒过滤的是（）11105汾酒陶瓷缸使用前，必须用清水洗净，然后用0.4%的__ __洗一次，然后使用。
11106大样调味结束后，由于酒体还可能发生一些物理、化学的平衡作用，可能会使酒体在风味上与调好的酒有些差异。
一般需存放（）左右，然后经检查合格后即可。
11107使用铝管输送白酒基础酒时，基础酒中的（）会与铝发生反应生成白色沉淀，严重影响成品质量。
11108在水样硬度分析滴定时，液体在越碱性的环境，滴定终点越敏锐，所以一定要加pH=（）的缓冲溶液。
11109气相色谱仪常用于检测白酒中的（）的成分。
11110测定水的硬度所用的标准溶液是（）11111仪器不准确产生的误差采用（）来消除。
11112在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（）11113比较两组测定结果的精密度（）。
甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％11114测定白酒中总酸含量需要使用氢氧化钠标准溶液。
标定氢氧化钠标准溶液的基准物质是（）11115白酒标准中固形物应小于，一般不会呈咸味，但若超过1.0g／L，而其中钠盐又占多数就可能呈咸味。
11116一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在（）11117对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.6% ，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为（）。
11118原子吸收法测量的是（）。
11119恒重系指样品经干燥，前后两次称量值之差在（）以下。
11120发酵正常的黄水中，一般是（）酸最高。
11121在相同的pH下，有机酸的酸味要比无机酸强烈。
如在pH3.5下，酸味谁最强（）11122人的嗅觉和味觉经长时间连续刺激，变得迟钝，以致最后失去知觉的现象，通常我们称为（）11123常用的品酒方法是（）。
11124下列哪项是描述浓香型白酒特有的标准评语（）11125在同一轮次中出现两个或者两个以上相同酒样的训练，我们称为（）11126在评半成品白酒时，要掌握（）和调味酒特点。
11127评酒主要依据是（）。
11128为减少高度原酒对尝评员感觉器官的刺激，减少疲劳，同时又能评检出高度酒精下掩盖着的酒体不足，在原酒评鉴前需要将原酒用纯水降度到 %vol后鉴评。
11129酸味感的味觉神经分布在（）部位。
11130呈香、呈味物质由（）检出的最低浓度称为阈值。
11131如品评的酒样有恶性沉淀或悬浮物者应：（）11132董酒的成分特征“三高一低”中，一低指的是（）。
11133甜味物质中加入酸味物质是（）。
11134酯香调味酒贮存期必须在（）以上，才能投入调味使用。