石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中痕量铟
石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量硒
采 用平 台石 墨管 进行 原予 化 ， 由于样 品是置 于 平 台上 ， 平台温 度与 管壁 温度有 差异 ， 从而 导致 分析 元 素 延缓 原予 化 阶段 ， 使 分析 物进 入 稳 温气 氛 中进 行分 析 ， 减 少重 新 结 合 的反 应 ， 消 除 了 大部分 干 扰 。 以镍 作 基体改 进剂 ， 采用 平台石 墨管测 定水 中硒 ， 吸 收值 得到 较大改 善 ， 见硒 的愿予 吸收光 谱图 。
２ ． ３ 干扰试 验 硒 的 原 予 吸收 灵 敏 线 为 １ ９ ６ ． ０ ｎ ｍ， 铁 和 钴 对
镍 溶液 ： １ ０ ａｇ・ ｒ ｍｌ ～， 取 适 量 的硝 酸 镍 溶 于 水
稀释 而成 。
试 验所 用硝 酸为优 级纯 ； 其 它试剂 为分析 纯 ； 水 为 Ｍｉ ｎ ｉ — Ｑ 高纯 水 。 １ ． ２ 仪 器 工作 条件
２ ４０ ０ 。 Ｃ ｌ ｓ 。
１ ９ ６ ． ０ ｉ ｒ ｍ 处测 硒有 光谱干 扰 ， 磷酸 盐 在 高温 下 分 解 产生 Ｐ Ｏ、 Ｐ Ｏ。 等， 同时 也产 生干 扰 。利 用 Ｓ — Ｈ 法 校 正背景 ， 发 现 即使有 ５ ｍｇ・ ｍｌ 的铁和 磷 ， 也 不干 扰 水 中硒 的测定 。分别 研究 了下 列常见 元素 与硒共 存 时 的 干扰 情 况 ， 试 验表 明 ， ｌ ｍ ｇ・ｍ ｒ 的Ｋ 、 Ｎａ 、
果见 表 。
表
样 品测 定结果 及 回收率 ＝６）
（ ０ ． ０ ０ ２ ） ， Ｚ ｎ（Ｉ） （ ０ ． ０ ０ ］ ） 。
２ ． ８ 样 品分析
人 发样品 的处理 见文 献 Ｅ ５ ３ ， 测定结 果见表 表 人 发中 钴含量 的测定
石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量金
表１ 元素
Ａ ｕ ２ ４ ２ 挤干， 放 入预 先加 入 １ ０ ｇ ／ Ｌ 的硫 脲溶 液 １ ０ ｍＬ的 ２ ５ ｍＬ 比色管 中 ， 于沸 水 浴 中保 持 １ ０ ｍｉ ｎ ， 趁 热 取 出 塑料泡 沫 ， 溶液冷 却 后待 测 。
验， 绘 制 灰 化 温 度一 吸 光 度 曲 线 ， 确 定最 佳 灰 化 温
１ ． ２ 标 准曲线 绘制
度 。由图 １ 可见 ， Ａ ｕ的最佳灰化温度为３ ｏ ０ ℃。
２ ． １ ． ２ 原 子化温 度 的选 择
用Ａ ｕ的标准储备溶液 （ １ ｕ ｇ ／ ｍ Ｌ ） 逐级稀释为０ 、
法 。该 方 法简单 、 快速、 检 出 限低 、 精密 度 高 、 灵 敏度
高、 适 用 于大批 量 化探样 品 中痕量 金 的测 定 。
１ 实验部 分
１ ． １ 主 要 仪 器 及 试 剂
１ ． ３ 实验 方 法
准确 称取 已烘 干至 恒重 的试 样 １ Ｏ ． ０ ｇ于瓷 坩埚
２ ０ １ ３ 年第 １ ４ 期
内蒙 古石 油化 工
４ １
石墨炉原子吸 收光谱法测定化探样 品中的痕量金
金 斌
６ １ ０ ０ ８ １ ） （ 成都地质矿产研究所 ， 四 川 成都
摘
要： 试样 经灼 烧 ， 混酸（ ＶＨＣ Ｉ ｌ ＶＨＮＯ３ ： ｖＨ２ Ｏ＝３：１： ４ ） 消解， 塑料 泡 沫 富集 ， 硫 脲 解析 ， 应
分析 速 度快 等 特 点 ， 已广 泛 用 于各 类 地质 样 品 中痕 量金 的测 定 。 本 文 利用 塑料 泡 沫 吸附金 的优点 ， 优化
了仪器工作条件以及石 墨炉升温程序 ， 探讨 了不同 酸溶体系、 基体改进剂抗坏血酸的影响， 建立了石墨 炉原 子 吸 收 光谱 法 测 定 化 探 样 品 中的 痕 量 金 的方
石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铜_铅_镉
(s) / min)
(s) / min)
(s) / min)
(1) 干燥 100 30
10
90 2210 10
90 2510 10
012
012
012
100 1010 10
100 1210 10
(2) 灰化 300 20 150 012 800 2010 150 012 850 1210 150 012
6 次平行测定定值样后 , 相对标准偏差分别为 铜 213 %、铅 216 %、镉 210 %
加标回收率 (平行测定 4 次后) 为铜 97120 % ～ 0110 %、铅 8910 % ～ 10512 %、镉 96132 % ～ 10214 %。标 准 样 测 定 均 值 为 铜 2117mg/ L 、铅 1915mg/ L 、镉 5129mg/ L , 结果均在标准样保证值 的范围内 。 414 灯电流的选择
工作站 , 启动 SOLAAR32 软件 , 开启元素灯 , 调整
工作条件 , 预热 40min 。
21312 标准曲线绘制
因采用固定体积 , 自动进样器自动稀释法做标 准曲线 , 故只需配制最高浓度的标准溶液 。临用前
分别 将 铜 、铅 、镉 标 准 储 备 液 用 超 纯 水 配 制 的
011 %硝 酸 分 级 稀 释 为 铜 25μg/ L 、铅 25μg/ L 、镉 2μg/ L 的标准使用液 。
相关系数 r = 019998 回归方程 y = 010021 + 01011x
表 4 铅溶液标准系列
C/μg1L - 1 (y) 010
510 1010 1510 2010 2510
Abs (x) 010000 010273 010546 010772 011056 011259
分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的痕量镉
Ａ针 ｌ对萃取镉的影 响。若将测定结果 的相对误差在 ＋ ０％以内视 为不 干扰 ，则 上述 离子 与 Ｃ 的最 高 １ 允 许浓 度 比依次 为 ：Ｎａ ３ ０ （ ０）、 ０ （ ０ ３ ０）、 ０
镉是环境科学中重点研究和监测的元素之一， 需要发 展灵敏 、快捷、简便的镉分析方法。 环境样品往往 组成复杂 ， 镉的含量甚低，当其浓度低于仪器检出限 或样 品基体干扰 大时 ，须进行 预分 离富集ＬＪ ｚ。 分 散 液 液 微 萃 取 法 （ ｉ ｅ ｉｅ ｌ ｕ －ｉ ｉ ｄｓ ｒｖ ｉ ｉ ｌ ｕ ｐｓ ｑｄ ｑｄ ｍｉｒｅｔ ｃｉｎ Ｌ ＭＥ ｃｏｘｒ ｔ ，Ｄ Ｌ ）是 近 年来 发 展起 来 的一 ａ ｏ 种新的前处理技术【 ４ ］ 。它用微量萃取剂和少量分散
２６ 共存 离 子 的影 响 ．
０ Ｏ ． ２ Ｏ ０ ．３ ０ Ｏ ． ４ Ｏ． ５ ０
水样 中某些 能 与 Ｄ Ｃ 反应 生 成 疏水 性螯 合 ＤＴ
Ｗ（ ＤＤＴ ） Ｃ／ ％ 图 ２ Ｄ Ｃ质 量分 数对 镉萃 取 的影 响 ＤＴ
Ｆｇ２ Ｅ ｅ ｔ ｆ ｉ ． ｆ ｃ ＤＤＴＣ ｍａ ｓｆａ ｔ ｎ ｏ ｅｅ ｔａ ｔ ｎｏ ｃ ｄ ｕ ｏ ｓ ｒ ｃｉ ｎ ｔ ｘ ｃ ｉ ｆ ａ ｍｉ ｍ ｏ ｈ ｒ ｏ
中图分 类号 ：Ｘ１２ ３ 文献标 志码 ：Ａ 文章 编号 ：１ ７ －９ ６（ ０ ）１－９ ９０ ６ ４５０ ２ １ １ ２ １０ —３
镉 是蓄积 Ｉ 生的有毒重金属元 素 ，即便在很低 的浓 度水平上， 也会对人体和其它生物造成危害Ｌ 因此 ， １ Ｊ 。
基二 硫代 氨基 甲酸 钠为 分析 纯 。 采用 国家 标 准样 品 研究 所 的质 量浓 度 为 １０ ００ ｍ・ ｇ 。的镉标准贮备液，并根据需要将其逐级稀释 Ｌ 成各 种质 量浓 度 的工作 溶液 。 二 乙 基 二 硫 代 氨 基 甲酸 钠 （ ＤＴ Ｄ Ｃ）储 备 液 （ ％ ） 称取 １ ０ｇ二 乙基二 硫 代氨基 甲酸钠 ， 于 １ ： ． ０ 溶
原子吸收光谱法在测定水中重金属的应用研究
原子吸收光谱法在测定水中重金属的应用研究
原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS）是
一种常用的重金属分析方法，尤其在水中重金属分析中得到广泛应用。
原子吸收光谱法通过测量样品中重金属元素的吸收光谱，来定量分析样品中的重金属含量。
在测定水中重金属时，通常需要将水样中的重金属离子转化为可测量的气态原子形式。
这需要使用适当的预处理方法，如酸溶、氧化剂反应、还原反应等，将重金属离子转化为易挥发的原子形式。
转化后的样品被导入原子吸收光谱仪，通过特定的波长对比法，测量样品中重金属原子的吸收光强度。
AAS具有高选择性、灵敏度高、分析速度快等优点，因此在
水质监测、环境污染检测、食品安全检测等领域广泛应用。
常见的测定水中重金属的应用研究包括以下几个方面：
1. 饮用水监测：AAS可用于测定饮用水中的重金属元素，如铅、镉、汞等。
这对于保障饮用水的安全质量至关重要。
2.环境水体监测：AAS可用于监测环境水体中的重金属污染物，如河流、湖泊、地下水等。
这有助于了解水域生态系统的健康状况，指导环境保护措施。
3. 农田土壤监测：AAS可用于测定农田土壤中的重金属含量，如铜、锌等。
这有助于了解土壤质量，指导农业生产和土地利用。
4.食品安全监测：AAS可用于分析食品中的重金属元素，如水产品中的汞、大米中的镉等。
这对于保障食品安全、预防食品中重金属超标造成的健康问题具有重要意义。
总之，原子吸收光谱法在测定水中重金属的应用研究中，可以提供准确、快速、可靠的分析结果，对于保障水质安全、环境保护和食品安全具有重要作用。
石墨炉原子吸收分光光度法测定
训和技能提升。
环境误差
实验室环境条件如温度 、湿度、气压等可能对 实验结果产生影响。为 减小环境误差，应确保 实验室环境条件的稳定
和符合要求。
试剂误差
实验所使用的试剂可能 存在杂质或质量问题， 导致实验结果出现误差 。为减小试剂误差，应 选择质量可靠、纯度高 的试剂，并确保试剂储
子化过程。
原子化阶段
在原子化阶段中，将样品中的目标元 素转化为原子态，以便进行后续的光
谱测量。
灰化阶段
在灰化阶段中，将样品中的有机物和 无机物进行分解，以去除干扰物质。
净化阶段
在净化阶段中，将残余的干扰物质去 除，以提高测定的准确度和灵敏度。
原子化过程
原子化原理
原子化条件
在石墨炉原子化过程中，目标元素被加热 至高温后，被激发为原子态。
数据清洗
去除异常值和离群点，确保数据质量。
峰面积或峰高测量
准确测量吸收峰除背景干扰，提高检测灵敏度。
计算浓度
根据标准曲线或已知浓度样品，计算待测样 品的浓度。
结果解读与误差分析
01
结果解读
根据测定结果，判断待测物质是否 存在以及浓度范围。
误差传递
评估误差在计算过程中的传递，确 保结果的准确性。
实验案例二：食品中微量元素测定
总结词
该实验通过石墨炉原子吸收分光光度法成功测定了食品中的微量元素，为食品安全和营养学研究提供 了重要依据。
详细描述
实验采用石墨炉原子吸收分光光度法对蔬菜、水果、肉类等食品中的微量元素进行测定。通过选择合 适的实验条件，优化了方法的灵敏度和选择性。实验结果表明，该方法具有较高的准确度和精密度， 能够满足食品中微量元素测定的实际需求。
水质重金属测定中原子吸收光谱法的运用分析
水质重金属测定中原子吸收光谱法的运用分析一、引言水是人类生活中不可或缺的物质，然而受到了各种污染的影响，水质问题也日益严重。
重金属是造成水质污染的主要因素之一，其对人体健康和环境造成极大的危害。
对水中重金属的测定显得尤为重要。
在水质重金属测定中，原子吸收光谱法具有高灵敏度、高准确度和高选择性等优点，因此被广泛应用于水质监测和环境保护领域。
本文将重点介绍水质重金属测定中原子吸收光谱法的原理和应用分析。
二、原子吸收光谱法的原理原子吸收光谱法是一种基于原子吸收现象的分析方法，其原理主要包括光源、样品原子化、原子蒸气的吸收和检测器等部分。
其工作流程如下：1. 光源：原子吸收光谱法通常采用空心阴极灯、电子枪等高温离子源作为光源，产生特定波长的光线，用于激发样品中的金属原子。
2. 样品原子化：将样品溶解后，通过火焰、石墨炉等方式将其中的金属离子还原为自由原子。
这一步骤是原子吸收光谱法的关键，也是在原子吸收光谱法中常用的样品前处理方法之一。
3. 原子蒸气的吸收：将样品中的原子蒸气通入光路中，当与特定波长的光线相遇时，原子吸收光线的强度与样品中重金属的浓度成正比，可以通过检测吸收光线的强度来间接测定样品中重金属的浓度。
4. 检测器：检测器通常采用光电倍增管或者光电二极管等探测器，用于测量吸收光线的强度，由此来计算出样品中重金属的浓度。
三、原子吸收光谱法在水质重金属测定中的应用水质重金属测定中，原子吸收光谱法具有以下几方面的优势：1. 高灵敏度：原子吸收光谱法对金属原子具有很高的灵敏度，在微量重金属的测定中具有显著优势。
2. 高准确度：原子吸收光谱法在样品制备和分析测定过程中具有较高的准确性，可以有效避免样品前处理和仪器分析过程中的误差。
3. 高选择性：原子吸收光谱法对不同种类的金属离子具有良好的选择性，可以准确测定各种金属的浓度，同时又避免了其他成分对测定结果的干扰。
在水质重金属测定中，原子吸收光谱法可以应用于各种类型的水样中，例如地表水、地下水、饮用水、工业废水等，用于测定其中重金属元素的浓度。
石墨炉原子吸收光谱法连续测定西宁地区饮用水中的痕量铅镉
（） 图纸未 会审 ，或 虽 已会审 但未 落实 解决 各种 １
管道 和钢筋 交叉 的措施 ；负筋 在管 道上 面时 ，为 了压 低 楼 板 标 高 ，往 往 使 负 筋 保 护 层 偏 小 甚 至 没 有 保 护
层。
局 部加厚 楼板 。 （）模 板底标 高 不正 确或 者高 低不 平 ，楼 面找平 ３ 时 就会 超 厚 。浇 筑混 凝 土 时 ，上 水平 标 高控 制 不 严 ， 也会 造成超厚 。
试样 的组 成及 分 析元素 设置 。
２２ 仪器 与试 剂 ＿
（）仪器 １
准 确 称 取 １ ０ ０ 光 谱 纯 镉 标 准 至 ２ ０ Ｌ烧 杯 ， ． ０ｇ Ｏ ５ｍ 加 （ ＋ ） ＨＮ 加 热 溶 解 后 ， 用 超 纯 水 定 容 于 １９ Ｏ ｌ０ ｍＬ容 量瓶 ，此溶 液 Ｐ Ｃ ） ｍｇ ｍ ～ Ｏ０ （ ｄ ＝１ ・ Ｌ ，用 时稀 释
８３ 预 防措施 ．
（）施 工顺 序 安排 不合 理 ，特别 是钢 筋工 和各 电 ２ 气专 业 间的工 序 。先绑 负筋 时 ，部分 电气 管道压 在上 面 ，使负 筋位 置压低 ，严 重 的将失 去 负筋作 用 ，影 响
结构 承载能力 。
（）认真 核查设 计 ，查 明楼 板厚 度与 主次 梁 和板 １ 的 配筋 构 造 、板 内 预埋 管 线 数 量 以 及 管 径 走 向 、材
２ １ 年第 １ ００ 期
膏润斟技
石墨炉原子吸收光谱法连续测定 西宁地 区饮用水 中的痕量铅镉
王洪桂 ，辛文 芳 ，李 学莲 ，胡 兰基 （ 青海 省地质矿 产测试 应用 中心 ，青 海
摘
西宁
８００） ０ ８ １
要：本文用石墨炉原子吸收分光光谱法对饮用水 中痕量铅镉样品进行 测定 。选用合适的仪器和石墨管升温程序
石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉
一、实验部分1.1 主要仪器及试剂AA4520型原子吸收分光光度计，HGA—600型石墨炉，AS一60型自动进样器，L＇vov 平台石墨管，铅、锦空心阴极灯。
铅标准溶液：由国家标准物质研究中心提供。
1.00ml溶液含1.00mg铅。
使用时以0.2%硝酸溶液逐级稀释成1.00mL含O，050y8铅的标准使用溶液。
镉标准溶液：由国家标准物质研究中心提供。
1.00mL溶液含1.00mg镐。
使用时以0.2%硝酸溶液逐级稀释成1.00mL含0.020yg镐的标准使用溶液。
磷酸二氢铵溶液：称取磷酸二氢铵（分析纯）20.0g，用纯水溶解后定容至500mL，浓度为40.0ugL-10.2%（V/V）硝酸溶液：移取2.00ml硝酸（优级纯）于998ml纯水中摇匀，现用现配。
实验中所用硝酸为优级纯，所用纯水为Milli—Q超纯水。
1.2 实验方法1.2.1 样品预处理称取聚合氯化铝样品2.0g于100ml烧杯中，加入硝酸3mL，水20mL，加热煮沸10min，冷却后转入100mL容量瓶中（若有不溶物应过滤除去），定容，摇匀。
此溶液供侧镐用；再取该溶液10.00ml定容至100mL，此溶液供测铅用。
1.2.2 样品测定分别取样品、基体改进剂磷酸二氢铵溶液于自动进样器的样品杯电由自动进样器吸取20ul样品、5ul改进剂于石墨炉中进行测定，由工作曲线计算样品中铅和铜的含量。
1.2.3 工作曲线的绘制分别取1.00mL含0.050ug铅、0.020ug铜的铅、锦标准使用溶液于自动进样器的样品杯中，由进样器分取4、8、12、16、204使用液，16、12、8、4、0.1、0.2%硝酸溶液，各加入54基体改进剂，按以下的工作条件进行测定，绘制铅和铜的工作曲线。
1.2.4 仪器工作条件波长：铅283.3nm，锅228.8nm3狭缝：铅0.7nm，镐0.7nm；灯电流：铅15mA，锅12mA；载气流量：300ml.min-l（原子化阶段停气）；测量方式：峰面积积分。
浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铬(Ⅵ)和总铬
ｍＬｏ ｍｐｅｉ ｔｅｐｅｅ ｃ ｆ ． ５ Ｔ ｉ ｎＸ １４ｐ ｒ ｔ ｄｔｅｄ ｔ ｔ ｎｏ ０ ０ １ ｇ Ｌ（ ｔ）ｆ ｈｏ ｆ ａ ｌ ｎ ｈ ｒｓｎｅｏ ０ ％ ｒｏ 一１ ｅｍｉｅ ｅ ｃ ｏ ｆ ． ２ ／ ３ ｓ ０ ｔ ｔ ｈ ｅｉ ｒ ｏ ｃ ｒ－ ｒ
摘 要 ： 出了吡咯烷 基二 硫代甲酸铵（ Ｐ Ｃ） 提 Ａ Ｄ 浊点 萃取一 石墨 炉原子 吸收光谱 法测定痕 量铬 （ Ｉ 和总铬 的 Ｖ）
新方法 ， 详细探讨 了溶液 ｐ 试剂加入量 等实验 条件对 浊点萃 取及测 定灵敏度 的影 响． 最佳 条件下 ， Ｈ、 在 富集
１ ０ｍＬ样品溶液 ， 用石 墨炉 原子 吸收光谱 法测定铬 （ Ｉ 的检测限为 ０ ０ １ ｇＬ， 的富集倍率为 ２ Ｖ） ．２ ／ 铬 ０倍 ． 法 方
ｍｉ ｕｍ．Ｔ ｎ ａ ｃ ｍｅ ｔｆ ｃｏ ｓ２ ｒ ｃ ｏ ｕ ｈｅ ｅ ｈ ｎ ｅ ｎ ａ ｔ ｒｗａ ０ ｆ ｈｒｍｉ ｍ．Ｔｈ ｏ ｏ ｅ ｔ ｏ ａ ｅ ｐ ｌｅ ｏ ｔ ｅ ｄｅｅ ｍｉ ｏ ｅ ｐｒ ｐ ｓ ｄ ｍｅｈ ｄ ｈ ｄ ｂｅ ｎ ａ ｐ ｉｄ ｔ ｈ ｔｒ —
ｎａ ｅ ａｏ ｃ ａ ｓ ｒ ｔｏ ｐｅ ｔｏ ｔｙ ａｔ ｒ ｃｏ ｄ ｐ ｉ ｔ ｅ ｔａ ｔｏ ｔ ｍｍｏ ｉ ｍ ｙ ｒ ｌｄ ｎ ｉｈ ｏ ａ ｂ ｍａｅ ｃ ｔ ｍｉ ｂ ｏ ｐ ｉｎ ｓ ｃｒ ｍｅｒ ｆ ｌ ｕ ｏｎ ｘ ｒ ｃｉ ｎ ｗｉ ａ ｅ ｈ ｎ ｕ ｐ ｒｏｉ ｉ ｅ ｄ ｔ ｉｃ ｒ ｆ ｃ ｏ ｘ ｅ ｍ ｎａ ｃｎ ｉｏｓｓｃ ｓｐ ｎ ｏ ｃｎｒｔ ｎ ｏ ａｅｔ ｏ ＡＤ ａ ｏ ｏｅ ．Ｔ ｅｅ ｅｔ ｆｅｐ ｒ ｅ ｔ ｏ ｄｔ ｎ ｕｈ ａ Ｈ ａ ｄ ｃｎｅ ｔ ｉ ｆｒ ｇｎｓ ｎ ｐ ｆ ｉ ｌ ｉ ａｏ ｅ
水质_铜、铅、镉、镍、铬的测定_石墨炉原子吸收分光光度法
水质铜、铅、镉、镍、铬的测定石墨炉原子吸收分光光度法1. 引言1.1 概述水质是生活中一个重要的指标，直接关系到人们的健康和生活环境。
铜、铅、镉、镍、铬等重金属元素对水质具有较大影响，其超标含量可能导致水体污染和生态破坏。
因此，准确测定这些重金属元素的含量对于保护环境和人类健康至关重要。
1.2 文章结构本文将详细介绍利用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍和铬的方法。
首先，在正文部分分别阐述了各种元素的测定方法，包括前处理步骤和仪器设备的使用。
随后，我们将进行实验结果总结并分析该方法的优缺点。
最后，对于水质监测的意义和应用前景展望也将在结论部分进行讨论。
1.3 目的本文旨在系统地介绍利用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍和铬的方法，并评估该方法在实际应用中的可行性和有效性。
通过本文的研究，我们希望能够为水质监测提供一种准确、快速且可靠的分析方法，从而保护人们的健康和环境的稳定。
2. 正文:2.1 铜的测定方法:铜是一种常见的重金属元素，它存在于自然界中的水体中。
为了准确测定水样中的铜含量，可以使用石墨炉原子吸收分光光度法。
该方法基于原子吸收光谱技术，通过测量在特定波长下被样品溶液中的铜原子吸收的光强度来确定其浓度。
2.2 铅的测定方法:水体中的铅污染也是一种常见问题。
为了测定水样中的铅含量，可以应用石墨炉原子吸收分光光度法。
这种方法通过将样品溶液注入石墨炉，并利用特定波长下被样品中的铅原子吸收的光强度来确定其浓度。
2.3 镉的测定方法:镉是另一种常见的重金属元素，它也可能存在于水体中。
要准确检测水样中镉的含量，可以采用石墨炉原子吸收分光光度法。
利用该法，我们能够使用特定波长下由镉原子在样品溶液中吸收而导致的光强度变化来判断其浓度。
2.4 镍的测定方法:镍是一种常见的水体污染物，特别是在一些工业废水中。
为了测定水样中镍的含量，可以使用石墨炉原子吸收分光光度法。
该方法通过测量在特定波长下由于样品溶液中镍原子吸收而导致的光强度变化来确定其浓度。
石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中痕量铟
氧 化 性 极 强 与 有 机 物 混 合 有 爆 炸 的危 险 ．在 微 波 消 解 中应 尽 可能不 使用 因此 微波 消解 时选择 硝酸＋氢氟酸＋盐酸作 为
以 热 解 涂 层 石 墨 管 为 原 子 化 器 ．石 墨 炉 原 子 吸 收 法 测 定 土 壤 中 痕 量 铟
消 解 试 剂 ．消 解 后 加 入 高 氯 酸 进 行 飞 硅 ．样 品 的 消 解 效 果 较 好 。
５０ｍＬ计 ）。 关 键 词 微 波 消 解 土 壤 铟 石 墨 炉 原 子 吸 收 法
中 图分 类号 ：Ｘ５３
文献标识码 ：Ａ
文章编 号 ：１６７２—９０６４（２０１６）０１—０８３—０２
铟 是 银 白 色 并 略 带 淡 蓝 色 的金 属 ．质 地 非 常 软 ．主 要 用 ２ 结 果 与 讨 论
中 用 少 量 水 浸 湿 后 加 入 硝 酸 ６ｍＬ、盐 酸 ２ｍＬ、氢 氟 酸 ２ｍＬ， 明 ．采 用 酒 石 酸 和 氯 化 钯 溶 液 为 基 体 改 进 剂 时 ．铟 测 定 的 灵
放 人微 波消解 装 置 中 ．按 消解 功率 ０．５ＭＰａ３ｍｉｎ、１．０ＭＰａ５ｒ ａｉｎ 敏度得 到 了提 高 ．且原 子吸收峰未 出现双峰 和刺峰 。
用横 向加热 ，纵 向交 流塞曼效 应扣 除背 景 ，效 果 良好 。
此 。石 墨炉原子吸 收法测定金 属的基体改 进剂有硝 酸镁 、硝
１．３ 样 品前 处 理
酸铵 、磷酸二 氢铵 、硝酸镍 、氯化钯 等。采用上述 基体改进 剂
准 确 称取 经 阴干 、研 磨后 的土壤 样 品 ０．２５ｇ于消 解罐 对对 不 同基 体裁 的 土壤标 准样 品中 的铟进行测 定 ．结果 表
石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉
石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉作者：钟文苑来源：《广东科技》 2014年第2期钟文苑（蕉岭县环境保护局，广东蕉岭 514100）摘要：建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量镉的实验方法，重点探讨了pH 值、双硫腙浓度、TritonX-114浓度、温度变化和干扰离子等因素对水样中痕量镉的影响，并对实验结果进行深入的分析，为往后痕量镉的测定工作提供科学的借鉴意义。
关键词：石墨炉原子吸收光谱法；实验分析；镉0 引言目前，水环境中痕量镉的测定方法有很多，主要包括石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法和电感耦合等离子体原子发射光谱法等。
其中石墨炉原子吸收法具有污染小、经济、操作简便等优点，近年来在痕量镉的测定中有所应用。
1 实验部分1.1 试剂与仪器①试剂：本次实验所用试剂包括有镉标准液、pH缓冲溶液、1-（2-噻唑偶氮）-2-萘酚（TAN）等，其它试剂均为分析纯或是优级纯，实验中所用水均选择超纯水。
在实验前，所需要的容量均先用体积分数为10%的硝酸浸汽，浸泡时间为24~48h。
②仪器：本次实验中所用的主要仪器包括有镉空心阴极灯、带氘灯背景校正器、原子吸收分光光度计、自动进样器、可调试移液器等，而具体的操作如表1所示。
1.2 实验分析步骤本次实验分析步骤为：①采用0.5mol/L的硝酸将1.0mg/mL的镉标准储备液进行稀释，直至稀释到标准的浓度为止。
②采用可调式移液器，吸取10μL已处理好的样品溶液，也可以吸取10μL的标准溶液，溶液吸取之后，将其置于石黑管当中。
③利用石黑炉原子吸收光谱法，对石黑管当中的溶液进行测定，根据峰高值来记录信号的强度，并根据工作曲线，对溶液样品当中的待测元素含量进行准确、详细的计算［2］。
1.3 样品处理方法选择自来水（自来水pH值为6.95，实验室用）和河水（河水pH值为8.71）进行分析。
在收集河水样品时需注意的事项为：河水在收集完毕后，先要用0.45μm滤膜对河水中的悬浮物进行过滤；而收集自来水时需注意的事项为：自来水收集时，需等待笼头中的水流出超过5min 之后再进行样品的收集。
石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的痕量镉
石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的痕量镉李英杰;别红彦【摘要】提出了一种石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉的新方法．详细研究了石墨炉的灰化、原子化温度及时间，对环境水样中常见共存离子的影响进行了考察．在最优的试验条件下，新方法的检出限为0．13ng／mL，相对标准偏差为3．1％（c=2．0ng／mL，n=7），方法的线性范围为0-10ng／mL．新方法应用于环境水样中镉的测定，样品加标回收率为94．9％～107．5％．同时，为了验证方法的准确性，将所提出的新方法应用于标准参考物GBW08608中镉的分析，测定结果与标准参考值吻合良好．%A new method for the determination of cadmium （Cd） in water samples tested by graphite furnace atomic absorption spectrometry （GFAAS） was developed. Ashing temperature and time, atomization temperature and time, the effect of potential interference of coexisting ions on the determination of Cd were investigated in detail. Under the optimized conditions, the limit of detection （LOD） for Cd was 0. 13 ng/mL, the pre- cision relative standard deviation （RSD） for seven replicate measurements of 2.0ng/mL Cd was 3.1% , and the calibration curve was obtained with a series of Cd standard solutions ranged in 0 - 10 ng/mL. The developed method was applied to the determination of Cd in water samples and the recoveries for the spiked samples were in the range of 94.9% - 107.5%. For validation, the developed method was also applied to the determination of Cd in a certified reference material of GBW08608 and the determined value was in good agreement with the certified one.【期刊名称】《河南理工大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(030)005【总页数】4页(P613-616)【关键词】镉;石墨炉原子吸收光谱;环境水样【作者】李英杰;别红彦【作者单位】河南理工大学物理化学,河南焦作454000;河南理工大学物理化学,河南焦作454000【正文语种】中文【中图分类】O657.310 引言近年来，镉作为一种工业原料，广泛应用于电镀、颜料、塑料稳定剂、合金、电池、橡胶等行业[1]，因此，它不可避免的进入环境中，进而危害人类及其它生物的安全．研究表明，镉可在人体的肝、肾等组织中蓄积，造成脏器组织损伤，尤以对肝脏损害最为明显．同时，还会导致骨质疏松，诱发癌症[2]．因此，建立快速、灵敏的镉分析方法对正确阐述镉化合物的生物化学行为和评价其环境危害是十分有必要的．目前，测定镉的分析手段主要有：原子吸收光谱法(AAS)[3-5]、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)[6-9]以及电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)[10-12]等．尽管ICP-MS及ICP-OES是目前公认的测定痕量元素非常有效的两种分析手段，但由于仪器成本高及运行费用昂贵限制了它们的广泛应用．相比于火焰原子吸收光谱法(FAAS)，石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)具有更大的优势，其原子化效率可达100%，因此灵敏度可大大提高(相比FAAS，增加10～200倍)．并且，样品中的复杂基体可在灰化阶段除去．因此，GFAAS已成为无机痕量元素的经济、快捷、特效的分析手段之一．本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定镉的最佳条件，对影响测定的各种因素进行了详尽的考察，并用于环境标准参考物质(GBW08608)和实际水样中痕量镉的分析，结果满意．1 试验部分1.1 仪器与试剂TAS-990原子吸收分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司),带氘灯背景校正器．横向加热石墨管(北京普析通用仪器有限责任公司)．镉空心阴极灯(北京曙光明电子光源仪器有限公司)．操作参数见表1．表1 GFAAS的操作参数Tab.1 Operation conditions for GFAAS分光光度计参数波长/nm灯电流/mA狭缝宽度/nm背景扣除方式进样体积/μL石墨炉参数步骤温度/℃斜坡升温时间/s保持时间/s载气流量/(mL·min-1)228.82.00.4气灯背景10干燥1001010450灰化5001020450原子化1800040净化2000114501.0 mg/mL镉标准储备液购自国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院(北京)．标准溶液系列均由1.0 mg/mL的储备液逐级稀释而成．0.45 μm微孔滤膜购自上海兴亚净化材料厂．所用试剂均为优级纯或分析纯，水为二次去离子水，所用容器使用前均用体积分数为10%的硝酸浸泡至少24 h．1.2 分析步骤以0.5 mol/L的硝酸稀释1.0 mg/mL的镉标准储备液至所需浓度．用可调式移液器吸取10 μL标准溶液或处理好的样品溶液于石墨管中，采用石墨炉原子吸收光谱法测定，以峰高记录信号强度，根据工作曲线计算样品中待测元素的含量．1.3 样品处理湖水(pH值为8.71，焦作，馨月湖)和自来水(pH值为6.95，实验室)被用来分析．湖水样品收集后，立即过0.45 μm滤膜以除去水中悬浮物；自来水流出5min后收集样品，然后依照上述步骤进行分析．2 结果与讨论2.1 灰化温度和时间的选择固定干燥温度为100 ℃,考察了灰化温度在300～800 ℃变化时对待测元素Cd吸光度(A)的影响．试验结果(图1)显示，当灰化温度在300～500 ℃变化时，待测元素的信号没有变化，当灰化温度高于500 ℃时，吸光度值有明显降低，基于上述试验结果，本文选择灰化温度为500 ℃．同时，考察了灰化时间的影响(10～40 s)，结果表明，灰化时间过长(大于20 s),将导致待测元素信号强度的损失，为此，选择20 s作为灰化时间．2.2 原子化温度和时间的选择固定灰化温度500 ℃及灰化时间20 s，考察了原子化温度在1 200～2 000 ℃变化时对Cd分析信号的影响，实验结果见图2．若原子化温度小于1 700 ℃，由于Cd原子化不完全，原子化阶段观察到一宽峰，且信号强度较低；原子化温度在1 700～1 900 ℃变化时，分析信号达到最大且保持不变；原子化温度高于1 900 ℃，吸光度又有所下降，且温度越高，石墨炉寿命越短．同时，考察了原子化时间(1～8 s)对吸光度的影响．最终，本文选择原子化温度1 800 ℃和原子化时间4 s作为分析条件．2.3 干扰试验在选定的试验条件下，固定待测物的质量浓度为2.0 ng/mL，考察了不同质量浓度的共存离子存在时对待测物信号的影响．以使待测元素的测定误差小于±10%时的共存离子质量浓度为最大允许量．本方法中共存离子的最大允许量(μg/mL)分别为：Na+(30)；K+(30)；Mg2+(20)；Ca2+(60)；Cu2+(20)；Pb2+(10)；Al3+(5)；Zn2+(3)；Fe3+(3)．该结果可以确保本体系用于环境水样中痕量镉的无干扰测定．2.4 方法的检出限及精密度最优试验条件下，按照IUPAC定义(3σ)计算，本法测定Cd(II)的检出限为0.13 ng/mL，相对标准偏差(RSD)为3.1%(c=2.0 ng/mL,n=7)．工作曲线线性范围为0～10 ng/mL，线性方程为A=0.034 9 C+0.050 9，其中，A为吸光度，C为质量浓度(ng/mL)，工作曲线相关系数(R2)为0.994．2.5 方法应用为了评价方法的准确性，将本法应用于环境水样标准物质(GBW08608)中的镉元素分析．测得的镉质量浓度为(11.7±0.3)ng/mL，与标准参考值(12.4±0.5)ng/mL 吻合良好．最后，为了确认本方法的实用性，将本法应用于湖水和自来水中痕量镉的测定．分析结果见表2．可见，样品加标回收率在为94.9%～107.5%，结果满意．3 结语石墨炉原子吸收光谱法是一种简单、快捷、有效的痕量金属元素分析方法．本文提出了石墨炉原子吸收光谱法测定痕量镉的新方法．在最优的试验条件下，新方法的检出限可达0.13 ng/mL，该方法成功应用于环境水样中镉的测定．新方法还可用于其它样品中痕量镉的测定，经济、高效、实用，值得推广应用．表2 样品分析结果Tab.2 Analytical results of water samples (mean±SD, n =3)样品加标量/ (ng·mL-1)测定值/(ng·mL-1)回收率/%自来水0未测出1.00.9898.02.02.15107.5湖水01.351.02.2394.92.03.46103.3参考文献：[1] 卓琳,龙良俊.改性沸石分离富集-火焰原子吸收光谱法测定长江水中镉[J].环境监测管理与技术,2010，22(2):58-60.[2] 卞建春,郭恒杰,王捍东,等.微波消解技术在测定动物骨骼镉含量中的应用[J].中国兽医杂志，2003,39(6):9-11.[3] EZODDIN M, SHEMIRANI F, ABDI K, et al. Application of modified nano-alumina as a solid phase extraction sorbent for the preconcentration of Cd and Pb in water and herbal samples prior to flame atomic absorption spectrometry determination [J]. J Hazard Mater, 2010, 178 (1/3): 900-905.[4] CHEN H, HU W, LI S Q, et al. Direct determination of Cd and Pb in gel forming konjac samples by enzymatic hydrolysis assisted slurry sampling graphite furnace atomic absorption spectrometry [J]. Microchim Acta, 2008, 162 (1/2): 133-139.[5] JIANG H M, HU B. Determination of trace Cd and Pb in natural waters by direct single drop microextraction combined with electrothermal atomic absorption spectrometry [J]. Microchim Acta, 2008, 161 (1/2): 101-107. [6] MILNE A, LANDING W, BIZIMIS M, et al. Determination of Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd and Pb in seawater using high resolution magnetic sector inductively coupled mass spectrometry (HR-ICP-MS) [J]. Anal Chim Acta, 2010, 665 (2): 200-207.[7] CHEN F Y, JIANG S J. Slurry Sampling Flow Injection Chemical Vapor Generation Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry for the Determination of As, Cd, and Hg in Cereals [J]. J Agric Food Chem, 2009, 57 (15): 6564-6569.[8] BATISTA B L, RODRIGUES J L, NUNES J A, et al. Simultaneous determination of Cd, Cu, Mn, Ni, Pb and Zn in nail samples by inductivelycoupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) after tetramethylammonium hydroxide solubilization at room temperature: Comparison with ETAAS [J]. Talanta, 2008, 76 (3): 575-579.[9] 李艳利, 李成杰, 杨小燕. 焦克公路沿线土壤中重金属的污染分布及形态分析[J]. 河南理工大学学报：自然科学版, 2010, 29 (6): 831-836.[10] BARALKIEWICZ D, HANC A, Gramowska H. Simultaneous determination of Cd, Cr, Cu, Ni, Pb and Zn in sewage sludge by slurry introduction ICP-OES method [J]. J Environ Anal Chem, 2010, 90 (14/15): 1025-1035.[11] MASSADEH A, GHARIBEH A, OMARI K, et al. Simultaneous Determination of Cd, Pb, Cu, Zn, and Se in Human Blood of Jordanian Smokers by ICP-OES [J]. 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火焰石墨炉一体式原子吸收分光光度计
火焰石墨炉一体式原子吸收分光光度计引言：原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测定溶液中金属元素的浓度。
而火焰石墨炉一体式原子吸收分光光度计则是一种结合了火焰和石墨炉两种原子吸收技术的先进仪器。
本文将介绍火焰石墨炉一体式原子吸收分光光度计的原理、优势以及应用领域。
一、原理火焰石墨炉一体式原子吸收分光光度计的原理基于原子吸收光谱技术。
该仪器使用气体燃烧产生的火焰作为样品的气化和析出介质，将待测溶液中的金属元素原子化。
通过光源发出的特定波长的光束进入样品池，样品池中的金属元素原子吸收特定波长的光，其吸收量与金属元素的浓度成正比。
光束经过样品池后，被光电倍增管接收并转换为电信号，再经过放大和处理，最终通过计算机显示出测定结果。
二、优势1. 综合了火焰和石墨炉两种原子吸收技术的优势。
火焰石墨炉一体式原子吸收分光光度计可以根据分析需求选择火焰或石墨炉原子化技术，以适应不同元素和不同浓度范围的测量要求。
2. 灵敏度高。
石墨炉原子化技术能够将样品原子化程度提高，提高了灵敏度；而火焰原子化技术能够扩大样品测量范围，提高了测量的可靠性。
3. 速度快。
火焰石墨炉一体式原子吸收分光光度计具有高分析速度和高自动化程度，能够快速、准确地完成多个元素的测量。
4. 操作简便。
仪器的操作界面友好，具备智能化控制功能，操作人员只需简单设置参数即可完成测量，无需复杂的操作步骤。
5. 数据处理方便。
仪器配备了专业的数据处理软件，可以实现数据的存储、处理和分析，方便用户进行结果的查看和比较。
三、应用领域火焰石墨炉一体式原子吸收分光光度计具有广泛的应用领域，主要包括以下几个方面：1. 环境监测。
火焰石墨炉一体式原子吸收分光光度计可以对大气、水体、土壤等环境中的重金属元素进行快速准确的测定，用于环境监测和环境保护。
2. 食品安全。
仪器可以用于食品中微量元素的测定，如铅、汞、砷等有害元素的检测，为食品安全监管提供科学依据。
3. 医学研究。
离子交换分离-石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量镍
离子交换分离-石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量镍吴文启;李奋;廖红梅;谢晓雁;苏信宇【摘要】高纯铟样品经盐酸溶解、阳离子交换树脂分离并将试液蒸发浓缩后,用石墨炉原子吸收光谱法测定其中的痕量镍.以0.7 mol·L-1盐酸溶液作为淋洗液进行离子交换,可把大部分铟基体及样品中痕量的共存离子分离除去,再用3.0 mol·L-1盐酸溶液洗脱镍并收集.镍的质量在300 pg以内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s)为15 pg.应用此法分析了3个高纯铟样品,测定值与电感耦合等离子体质谱法测定结果相符,加标回收率在95.2％～118％之间,测定值的相对标准偏差(n=8)在1.2％～18％之间.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2015(051)004【总页数】4页(P450-453)【关键词】石墨炉原子吸收光谱法;高纯铟;镍;离子交换分离【作者】吴文启;李奋;廖红梅;谢晓雁;苏信宇【作者单位】柳州出入境检验检疫局,柳州545006;柳州出入境检验检疫局,柳州545006;广西出入境检验检疫局技术中心,南宁530022;柳州出入境检验检疫局,柳州545006;柳州出入境检验检疫局,柳州545006【正文语种】中文【中图分类】O657.31铟是稀有金属，通常将含量超过99.999%的铟称为高纯铟。
高纯铟是重要的半导体材料，其纯度影响产品的性能和价格。
因此，研究高纯铟中杂质元素的测定方法很有意义。
我国行业标准［1］中规定In－05牌号高纯铟中镍的限量为0.5μg·g－1。
已有测定高纯铟中镍的方法，如文献［2］用特制的高压罐，加少量盐酸密闭加热至铟呈熔融状态，大部分铟溶解于酸中，少部分铟由于酸量不足则未溶解，冷却后，镍等多种杂质存在于固体铟中，而很少被溶解到溶液中；检出铟固体并用盐酸溶解后，即可测定其中经浓缩的杂质。
与不经部分分离基体就直接测定相比，用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP－AES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP－MS）测定镍，检出限低。
石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中痕量铟
石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中痕量铟杨正标;陆喜红;任兰;徐荣【摘要】The working parameters were optimized including wavelength ,solvent ,matrix modifier and ash temperature. Good linearity was observed in the range of 0 50μg/L with correlation coefficient which was more than 0.999 and detection limit of 1.5μg/L. The relative standard deviations were 7.2% and 3.9% respectively ,the recovery spiked at the concentration level of 5.0 and 20.0μg/L was in the range of 82.0% 114%. The results indicate that the method is sensitive and effective ,it is suitable for the deter‐mination of indium in w ater.%建立了石墨炉原子吸收光谱法测定环境水体中铟的方法。
对石墨炉原子吸收光谱的实验条件如测定波长、溶剂、基体改进剂和灰化温度进行了优化。
线性范围为0～50μg／L ，线性相关系数大于0.999，检出限为1.5μg／L。
对两种实际样品进行测定，相对标准偏差为7.2％和3.9％，分别加标5.0μg／L和20.0μg／L进行测定，加标回收率在82.0％～114％之间。
建立的方法灵敏、高效，适用于环境水体中痕量铟的测定。
【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】4页(P19-22)【关键词】铟;石墨炉原子吸收光谱;基体改进剂【作者】杨正标;陆喜红;任兰;徐荣【作者单位】南京市环境监测中心站，江苏南京210013;南京市环境监测中心站，江苏南京 210013;南京市环境监测中心站，江苏南京 210013;南京市环境监测中心站，江苏南京 210013【正文语种】中文铟是一种稀有金属元素，在地壳中的含量比较小，约为0.1mg/kg。
平台石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铟
平台石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铟
王克初;蒙若兰
【期刊名称】《地质实验室》
【年(卷),期】1998(014)003
【总页数】2页(P168-169)
【作者】王克初;蒙若兰
【作者单位】地矿部矿产综合利用研究所;重庆建筑大学
【正文语种】中文
【中图分类】O614.372
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1.离子交换分离-石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量镍 [J], 吴文启;李奋;廖红梅;谢晓雁;苏信宇
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5.等温平台石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量杂质铅和砷 [J], 邢志强;郭兴家;康平利;李莹;谢颖;赵晓冬;张冬梅
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石墨炉原子吸收光谱法测定水源水、饮用水中痕量铋
石墨炉原子吸收光谱法测定水源水、饮用水中痕量铋
郭瑞娣;王媛;刘杨;姜新;吉钟山
【期刊名称】《中国卫生检验杂志》
【年(卷),期】2006(16)7
【摘要】目的：建立一种简便快速，不需要前处理，采用样品直接进样，检测饮
用水中痕量铋的石墨炉原子吸收法。
方法：水样用0、15％硝酸酸化，取10μl水样，加入钯溶液1μl，再加入镁溶液3μl共同进样测定其吸光度。
以钯和镁作基体改进剂，使铋的灰化温度提高并消除干扰。
结果：本法相关性好（r=0．9999），精密度高（RSD％〈4．8），样品平均回收率在94．4％-100．2％之间。
方法检出限0．002mg／L。
结论：该方法操作简便快速，灵敏度高，重现性好。
【总页数】2页(P875-876)
【关键词】塞曼石墨炉原子吸收;铋;饮用水
【作者】郭瑞娣;王媛;刘杨;姜新;吉钟山
【作者单位】江苏省疾病预防控制中心
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31
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２ ０ １ ５ 年第 ３ 期
分 析 仪 器
１ ９
石 墨 炉 原 子 吸收 光 谱 法 测 定 环 境 水 体 中痕 量铟
杨 正标 陆 喜红 任 兰 徐 荣
（ 南 京 市 环 境 监 测 中心 站 ， 江苏 南京 ２ １ ０ ０ １ ３ ）
摘 要 ： 建 立 了石 墨 炉 原 子 吸 收 光谱 法 测 定 环 境 水 体 中铟 的 方 法 。对 石 墨 炉 原 子 吸 收 光 谱 的 实 验 条 件 如 测 定 波 长、 溶剂 、 基 体 改 进 剂 和 灰 化 温 度 进 行 了 优 化 。线 性 范 围 为 ０ ～５ ０ ￣ ｇ ／ Ｌ， 线 性相 关 系数大 于 ０ ． ９ ９ ９ ， 检 出 限 为 １ ． ５ ， ｕ ｇ ／ Ｌ 。对两种实际样品进行测定 ， 相对标准偏差为 ７ ． ２ 和 ３ ． ９ ， 分别加标 ５ ． ０ ￣ ｇ ／ Ｌ和 ２ ０ ． Ｏ ／ ￣ ｇ ／ Ｌ进 行 测 定 ， 加 标 回收 率 在 ８ ２ ． ０ ～１ １ ４ 之 间 。建 立 的 方 法 灵 敏 、 高效 ， 适 用 于 环 境 水 体 中痕 量 铟 的测 定 。 关键词 ： 铟； 石墨炉原子吸收光谱 ； 基 体 改 进 剂
Ｌａ ｎ，Ｘ ｕ Ｒｏ ｎ ｇ（ Ｎａ ｎ ｊ ｉ ｎ ｇ Ｅｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｍｏ ｎ ｉ ｔ ｏ ｒ ｉ ｎ ｇ Ｃｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ，Ｎ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ ｇ ２ １ ０ ０ １ ３，Ｃｈ ｉ ｎ ａ ）
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ： Ｔｈｅ ｗｏ ｒ ｋｉ ｎ ｇ ｐ ａ ｒ ａ ｍｅ ｔ ｅ ｒ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｏ ｐ ｔ ｉ ｍｉ ｚ ｅ ｄ ｉ ｎｃ ｌ ｕ ｄｉ ｎｇ ｗａ ｖｅ ｌ ｅ ｎｇ ｔ ｈ，ｓ ｏｌ ｖ ｅ ｎ ｔ ，ｍａ ｔ ｒ ｉ ｘ ｍｏ ｄｉ ｆ ｉ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ
ＤＯＩ ： ｌ Ｏ ． ３ ９ ３ ６ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ Ｏ Ｏ １ —２ ３ ２ ｘ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ３ ． ０ ０ ５
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｉ ｎｄ ｉ ｕｍ ｉ ｎ ｗａｔ ｅ ｒ ｂｙ ａ ｔ ｏ ｍｉ ｃ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｐｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｍｅ ｔ ｒ ｙ ． Ｙａｎ ｇ Ｚｈｅ ｎｇｂ ｉ ａｏ，Ｌｕ Ｘｉ ｈｏ ｎｇ ，Ｒ ｅ ｎ
ｕｉ ｒ ｎａ ｔ ｉ ｏｎ ｏｆ ｉ ｎｄ ｉ ｕ ｍ ｉ ｎ ｗａ ｔ ｅ ｒ ． Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄｓ ：ｉ ｎｄｉ ｕ ｍｍ ；ａ ｔ ｏ ｍｉ ｃ ａ ｂｓ ｏｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏｍ ｅ ｔ ｒ ｙ； ｍ ａ ｔ ｒ ｉ ｘ ｍ ｏｄ ｉ ｆ ｉ ｅ ｒ
道 外 注人 ５ ｍｇ ／ ｋ ｇ就 会 致命 。在 近 年 的研 究 中 ， 动
物 实验 确认 化合 物 半 导 体磷 化 铟 有 致 癌 作 用 ， 生 殖 毒 性方 面 的 研 究 结 果 表 明铟 及 其 化 合 物 具 有 生 殖 毒 性［ １ ］ 。在 高科 技 产 业 高速 发 展 的形 势 下 ， 铟 对
小， 约为 ０ ． １ ｍｇ ／ ｋ ｇ 。因其光 渗 透 性 和 导 电性 强 ， 主 要 用于 生产 Ｉ ＴＯ 靶材 、 电子半 导 体领 域 、 合金 领 域 。
铟 盐对 肝 、 脾、 肾上 腺 及 心脏 都 有 慢 性 危 害 ， 经 胃肠
量 铟 的方 法 ， 方 法 检 出限低 、 精 密度高 、 回 收 率 稳 定， 能 够应 用 于环境 水体 中痕 量铟 的监 测分 析 。
ｗａ ｓ ｍｏ ｒ ｅ ｔ ｈ ａ ｎ ０ ． ９ ９ ９ ａ ｎ ｄ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ １ ｉ ｍｉ ｔ ｏ ｆ １ ． ５ “ ｇ ／ Ｌ ．Ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｄ ｅ ｖ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ７ ． ２ ａ ｎ ｄ
铟是 一 种稀 有金 属元 素 ， 在 地 壳 中 的含 量 比较
至 今为 止 ， 未有石 墨 炉 原 子 吸 收光 谱 法 应 用 于 环境 水 体 中铟测 定 的报 导 ， 本 实 验通 过 优 化 石 墨 炉 原 子
吸收光 谱法 的实验 条 件 ， 建 立 了测 定 环 境 水 体 中 痕
ａ ｓ ｈ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ．Ｇｏ ｏ ｄ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｉ ｔ ｙ ｗａ ｓ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｎ ｇ ｅ ｏ ｆ ０—５ ０ ／ ￣ ｇ ／ Ｌ ｗｉ ｔ ｈ ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ｉ ｅ ｎ ｔ ｗｈ ｉ ｃ ｈ