厄贝沙坦治疗原发性高血压与联合依那普利的治疗效果评价
原发性高血压采用依那普利与厄贝沙坦治疗对比分析
组 ,差 异 显 著 ,且尸<0. 0 5, 具 有 统 计 学 意
义。
搜集我院在2 O l 1 年3 月至2 O 1 2 年3 月期
料信息, 其 中男性 患 者 有 5 3 例, 女 性 患 者 有
1 ]刘 敏 . 厄 贝 沙 坦 和 依 那 普 利 治 疗 原 间治 疗 的 9 8 例 原 发性 高 血 压 患 者 的 相 关 资 贝 沙 坦 药 物 后 的 病 情 好 转 率 明显 高 于 对 照 [ 发性高血压的疗效 对比[ J ] . 临 床 研
等 重 要 器官 病 变 , 严 重 威 胁 着患 者 的 生 命 统 计 和 分 析, 计数 采用 X 检验, 计 量 资 料 采 紧 张 素 转 换 酶 抑 制 剂 , 可 抑 制 血 管 紧 张 素 踺康 , 因 此 如 何 有 效 预 防 及 治 疗 此 病 并 减 用t 检验 , 如果两组结果具 有明显差 异, 因
患者的病情好转率,因此 值得广泛应 用于原发性高血 压的治疗中。 关键 词 : 依 那瞢利 厄 贝沙坦 原发性高血压 中图分类号 : R 5 4 4 . 1 文献标识码 : A
文章 编号 : 1 0 7 4 - 0 9 8 X ( 2 0 1 4 ) 0 4 ( c ) - 0 2 0 4 — 0 1
我院在2 O l 1 年3 月至 2 0 1 2 年3 月期 间治 疗 的 别 选 用 依 那 普 利 及 厄 贝 沙 坦 治 疗Байду номын сангаас 段 时 间 后, 比 较 两组 患 者 的 治 疗 效 果 。 具 体 如下。
8 例 原发 性 高 血 压 患 者 平 均 分 为对 者 具 有 重 要 意 义 , 9 8 例原发性高血 压患者平均分为两组 , 分 治 疗 的 9 该 药 物 不 仅 可 有 效 降 低 照组与实验组 。 对 照 组 患 者 采 用 依 那 普 利 此 类 患 者 的血 压 , 还 可提 高 患 者 的 病 情 好 药物 进 行 治 疗, 实验 组 患 者 则选 用 厄 贝沙坦 转率 , 且该药物起效快 、 安全 、 作 用 持久 并
厄贝沙坦与依那普利对原发性高血压的干预作用及疗效评价
厄贝沙坦与依那普利对原发性高血压的干预作用及疗效评价发表时间:2016-03-04T15:38:09.080Z 来源:《中国综合临床》2015年12月供稿作者:谭月桂高英李昕沛孙钟慧段海洁王铀[导读] 西安市第五医院原发性高血压是临床中老年人极易发的常见的心血管疾病之一。
谭月桂高英李昕沛孙钟慧段海洁王铀西安市第五医院陕西西安710082【摘要】目的探讨厄贝沙坦与依那普利对原发性高血压的不同干预作用并对其疗效进行对比与评价.方法将原发性高血压患者92例随机分为试验组、对照组,每组各46例,试验组予以厄贝沙坦进行干预治疗,对照组均予以依那普利,比较两组患者的治疗效果.结果试验组患者的治疗效果等指标均优于经依那普利干预的对照组,差异具有统计学意义(P<0??05).结论厄贝沙坦和依那普利都可以有效降低原发性高血压患者血压,一定程度上逆转左心室肥厚并改善左心室舒张功能,临床效果好,但相对而言厄贝沙坦临床效果更明显,值得临床深入推广. 【关键词】厄贝沙坦;依那普利;原发性高血压;临床疗效EvaluationofirbesartanandBeaKnappLeighontheeffectofprimaryhypertensionTANyuegui,GAOYing,LIxinpei,SUNzhonghuiDUANhaijie,WANGYou(Xi’anNO??5Hospital,Xi’an710082 ,China)【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectofdifferentinterventionofirbesartanandBeaKnappLeighinpatientswithhypertensionandcomparedwiththeealuGationofitscurativeeffect?? MethodsThe92patientswithessentialhypertensionwererandomlydividedintoexperimentalgroupandcontrolgroup,46casesineachgroup,thetestgroupreceivedirbesartantherapeuticinterventionandcontrolgroupsweretobeenalapril,twogroupswerecomparedtreatmenteffect?? ResultsTreatGmentandotherexperimentalgrouppatientswerebetterthanenalaprilinterventionbythecontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0??05)??ConclusionIrbesartanandenalaprilcaneffectivelyreducetheprimaryhypertension,degreeofreverseleftventricularhypertrophyandimproveleftventriculardiastolicfu 【Keywords】Irbesartan;Enalapril;Essentialhypertension;Clinicalcurativeeffect 【中图分类号】R544.1【文献标识码】B 【文章编号】1008-6315(2015)12-0637-02原发性高血压是临床中老年人极易发的常见的心血管疾病之一,因其高致死率、致残率威胁人类健康及生命安全,加之其呈逐年增高趋势的发病率,近几年来引起人们的高度重视[1-3].厄贝沙坦作为具潜力的一类降压药,是一种新型非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,具有降压效果迅速、平稳、显著等良好的药动学效应,并且能够逆转靶器官的损害、减少并发症的发生,适合多发生靶器官损伤的老年患者.本研究通过回顾性分析本院2012年4月-2014年4月收治的92例原发性高血压患者,根据随机分配原则和用药的不同分为厄贝沙坦组和依那普利组,旨在比较分析厄贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的临床效果.现将临床试验结果汇报如下.1资料与方法1??1一般资料92例观察对象均为我院2012年4月至2014年4月间住院或者门诊收治的原发性高血压患者.根据随机数字表将92名原发性高血压患者随机分为试验组和对照组,每组各46例.其中试验组46例原发性高血压患者中,男23例,女23例;对照组46例原发性高血压患者中,男23例,女23例;2组患者在一般资料之间比较差异均无统计学意义(P>0??05),符合临床试验要求,具有可比性1??2治疗方法46例患者治疗前2周停用抗高血压药,服用1周安慰剂.依那普利组患者采用依那普利口服治疗,10mg/次,每天2次;厄贝沙坦组患者采用厄贝沙坦口服治疗,150mg/次,每天1次;疗程均为6周.一周后,若未达到血压目标,则依那普利加量至15mg,2次/d,厄贝沙坦加量至300mg,1次/d,6周一疗程.患者出院后跟踪随访3个月后进行疗效评定.1??3观察项目及方法显效:显效:舒张压下降≥10mmHg,并降至正常范围内或舒张压下降20mmHg以上.有效:舒张压下降<10mmHg,但已降至正常范围内或舒张压下降10-20mmHg,或收缩压下降超过30mmHg.无效:未达到以上两项标准[1-3].②两组患者血压值比较:要求患者按照医嘱服药,分别在服药前一个月及服药满疗程后1个月后对两组患者收缩压、舒张压、平均动脉压进行测定与分析.1??4统计学方法符合正态分布的计量资料比较采用t检验,采用(x±s)表示,两组之间比较采用独立样本t检验,不符合正态分布的两组之间比较则采用Wilcoxon秩和检验;两组之间计数资料的比较采用卡方检验,P<0??05认为差异具有统计学意义.2结果2??1两组疗效比较患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值速度比值(E/A)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张期室间隔厚度(LVST)、左室舒张末内径(LVD)相比较,试验组在改善心脏功能和血压水平上明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0??05).3讨论高血压是临床常见病,包括原发性高血压以及继发性高血压两种,高血压疾病的病因复杂,包括遗传因素、高钠或低钾膳食、超重和肥胖、饮酒、精神紧张及血脂异常、糖尿病等其他危险因素等.在高血压的发病机制中,组织中的肾素原血管紧张素系统(RAS)能自成系统,且其在血压的调节机制中起着极为重要的作用.目前临床中常用的降压药物是厄贝沙坦及依那普利[4-5].目前治疗原发性高血压多以药物治疗为主,而临床高血压治疗的关键在于有效控制血压以及改善其预后,因此治疗过程中常应用利尿剂、血管紧张素且受体拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂和受体阻滞剂以及钙离子拮抗剂等药物.AngⅡ受体拮抗剂为新一类的抗高血压药物,这一类药物是通过选择性地阻断AngⅡ型受体而抑制肾素原血管紧张素的整个系统,从而抑制血压的升高.厄贝沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,可选择性的作用于血管紧张素Ⅱ受体的AT1亚型,进而防止血管收缩、抑制醛固酮释放,以降低血压,该药是新型的降压药;厄贝沙坦属于新型血管紧张素和受体拮抗剂,其降压特点是高效、高选择性地阻断血管紧张素与受体结合,以对抗外周血管和醛固酮的释放,降压效果确切;此药还可以阻滞血管紧张素且结合血管紧张素受体,不良反应率较低,可以间接有效地延缓心肌重构的进展.依那普利属于带有羧基的第二代抑制血管紧张素转化酶的药物,是一种血管紧张素转换酶抑制剂,可抑制血管紧张素Ⅱ的生成,有效阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统、使前列腺素得以释放并增强血管扩张能力、改善肾血流动力学,能使肾素活性上升,醛固酮的分泌减少,血管阻力降低,同时干扰缓激肽的降解,,进而起到降压作用,被认为是控制高血压血压水平的一线药物,但该药物可引起干咳,阻碍激肤酶降解等不良反应. 评价抗高血压药的疗效,除降血压外,更为重要的是能否提高患者的生命质量,降低卒中、冠状动脉粥样硬化性心脏病以及心力衰竭的发生率,延长患者的寿命.综上所述,采用厄贝沙坦治疗老年原发性高血压较采用依那普利的治疗,其疗效显著,可改善心脏功能和血压水平,并且能更好降低不良反应的发生率.因此在治疗原发性高血压时,应给予小剂量单药物为主,若治疗效果不佳,可辅以其他药物进行治疗.参考文献[1] 郭红艳,李耕慧,李学锋等?? 厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效和靶器官保护[J]??中国临床药理学杂志,2012,28(4):243-245?? [2] 陈高明,吴强?? 厄贝沙坦与依那普利治疗老年原发性高血压的临床效果比较[J]??临床和实验医学杂志,2009,8(8):21-23?? [3] 李桂梅,李红梅?? 厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效观察[J][ ??中国实用医药,2013,8(19):199?? [4] 叶任高,陆再英??内科学[M]??6版??北京:人民卫生出版社,2004:255?? 5] 纪鹏大?? 厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察[J]?? 中国现代药物应用,2009,3(1):122-123。
厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片与依那普利治疗原发性高血压的疗效比较
厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片与依那普利治疗原发性高血压的疗效比较摘要:目的:对厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片与依那普利治疗原发性高血压的疗效进行探讨。
方法:本次研究纳入了我院2016年1月-2017年6月收治的原发性高血压患者60例进行研究,将患者依据其治疗方式分组为:对照组用依那普利,观察组用厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片+依那普利;对两组患者各项临床治疗资料详细记录,并作回顾性分析。
结果:观察组临床治疗效果高,与对照组比较存在差异,P<0.05。
结论:原发性高血压患者经厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片以及依那普利联合治疗的效果显著,可有效改善患者各项临床症状,用药安全有效。
关键词:厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片;依那普利;原发性高血压原发性高血压指年龄≥18岁的成人安静状态下产生高血压,其动脉收缩压≥140mmHg/舒张压≥90mmHg,临床上多见患者合并脂肪、糖代谢紊乱的不良情况,并存在心、脑、肾等重大器官功能性/器质性改变,为全身性疾病之一[1]。
临床上可用来治疗高血压的药物诸多,但其均有不同适应性、有效性,故本次纳入了我院近1年半内收治的原发性高血压患者60例进行研究,旨在对药物治疗原发性高血压的效果进行探讨,现将基本情况报道如下。
1、资料与方法1.1一般资料本次纳入了我院近1年半内收治的原发性高血压患者60例为研究对象,将其依据治疗方式分组为:对照组30例患者中男女占比为16:14;年龄为43-71岁,平均年龄为(60.78±10.12)岁。
观察组30例患者中男女占比为18:12;年龄为45-69岁,平均年龄为(57.34±10.09)岁;患者基本资料组间比较无差异,P>0.05。
1.2方法1.2.1对照组依那普利治疗:选药马来酸依那普利片(生产企业:Merck Sharp & Dohme Limited;批准文号:国药准字J20120064;规格:5mg*10片)用法用量为:口服、1次5mg、1天2次、用药8周。
于老年原发性高血压治疗中应用厄贝沙坦与依那普利临床疗效对比
于老年原发性高血压治疗中应用厄贝沙坦与依那普利临床疗效对比摘要】目的探究厄贝沙坦与依那普利在治疗老年原发性高血压患者的临床效果比较。
方法选择在2011年9月-2012年9月期间在本院接受诊治的符合临床诊断标准与排除标准的2级和2以上的原发性高血压老年患者44例,分成两组,每组22例,其中用厄贝沙坦的为A组,用依那普利的为B组。
比较其治疗效果。
结果 A组患者治疗后总有效率位86.4%,B组患者治疗后总有效率72.7%。
两组患者的总有效率比较的P<0.05,差异有意义。
结论在治疗老年高血压患者方面,厄贝沙坦和依那普利在治疗老年高血压都有效,但厄贝沙坦的治疗效果好于依那普利(P<0.05),临床治疗老年高血压时应广泛运用厄贝沙坦。
【关键词】原发性高血压依那普利厄贝沙坦【中图分类号】R969.4 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)13-0127-02近年来,我国居民老龄化步伐逐渐加快,各种老年性慢性疾病的发病率也随之增加。
原发性高血压属于老年人疾病类发病率相对较高的一类疾病。
在老年人中高血压发病率大于等于百分之五十,对高血压的控制欠佳者可引起充血性心衰、肾衰、冠心病、主动脉病等合并症,给高血压患者带来了很大的痛苦,影响了患者的身心健康和生活质量以及其家人的生活质量。
目前临床上治疗老年患者原发性高血压主要应用降压作用明显、长效、温和及不良反应小的药物。
1资料与方法1.1一般资料选择在2011年9月-2012年9月期间在本院接受诊治的符合临床诊断标准与排除标准的 2 级和2级以上的原发性高血压老年患者44例,其中男24例,女20例,年龄在60岁到81岁之间,平均年龄为65.1±11.8岁,病程 0.5~20年,平均病程为14.2+--7.48年;2级原发性高血压23例,3级原发性高血压21例。
44例高血压患者随机分成两组,各22例患者,其中用厄贝沙坦的为A组,用依那普利的为B组。
原发性高血压采用依那普利与厄贝沙坦治疗对比分析
学术论坛科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald204据临床疾病统计结果可知,心血管疾病的发病率呈现出逐年上升的趋势,其中原发性高血压较为常见。
原发性高血压的病因复杂、起病隐匿、进展缓慢,其好发人群是中老年人。
该病可导致心脏、脑及肾脏等重要器官病变,严重威胁着患者的生命健康,因此如何有效预防及治疗此病并减少治疗后并发症的发生情况受到了更多的关注。
该文为研究依那普利与厄贝沙坦药物对于原发性高血压疾病的治疗效果,将我院在2011年3月至2012年3月期间治疗的98例原发性高血压患者平均分为两组,分别选用依那普利及厄贝沙坦治疗一段时间后,比较两组患者的治疗效果。
具体如下。
1 资料和方法1.1 一般资料搜集我院在2011年3月至2012年3月期间治疗的98例原发性高血压患者的相关资料信息,其中男性患者有53例,女性患者有45例,年龄介于32~69岁之间,中位数年龄是52岁。
所有患者均在我院行一系列相关检查,排除继发性高血压、心脏瓣膜病、心肌病、肺心病、肝肾功能不全等疾病后确诊为原发性高血压。
经统计学分析可知,两组患者在疾病程度、年龄及性别上比较时不存在显著性差异,因此具有可比性。
1.2 方法将我院在2011年3月至2012年3月期间治疗的98例原发性高血压患者平均分为对照组与实验组。
对照组患者采用依那普利药物进行治疗,患者依照自身血压情况于每日清晨口服75~300 m g依那普利,持续一个月。
实验组患者则选用厄贝沙坦药物治疗,每次5~20 m g,每日服用一次或者两次,持续一个月。
在治疗期间两组患者均停用其他降压药物,且每日上午监测并记录患者的血压情况,经不同方法治疗一个月后,比较两组的治疗效果。
1.3 统计处理对此数据采用SPSS17.0软件系统进行统计和分析,计数采用X 2检验,计量资料采用t 检验,如果两组结果具有明显差异,因此具有统计学意义(P <0.05)。
依那普利与厄贝沙坦治疗原发性高血压对比研究
依那普利与厄贝沙坦治疗原发性高血压对比研究摘要:目的:对比分析依那普利与厄贝沙坦应用于原发性高血压临床治疗的实际效果及其安全性。
方法:选取笔者所在医院2012年10月1日-2013年10月1日共收治的124例原发性高血压患者为研究对象,按照随机原则将其分为对照组和观察组。
对照组共62例患者,采用依那普利进行治疗;观察组62例患者,采用厄贝沙坦进行治疗。
治疗6周后,对比分析两组患者的血压变化、治疗有效率以及不良反应发生率。
实验结果使用SPSS18.0软件进行处理。
结果:对照组治疗总有效率为80.6%(50/62),观察组治疗总有效率为95.1%(59/62),两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);同时,观察组的血压降低幅度以及不良反应发生率与对照组相比均具有显著性差异(P<0.05)。
结论:厄贝沙坦应用于原发性高血压的临床治疗效果优于依那普利,且具有不良反应发生率低,患者耐受性好等优点,值得在临床上进一步推广应用。
关键词:厄贝沙坦;依那普利;原发性高血压;对比作为一种临床常见心血管疾病,原发性高血压近年来发病率呈逐渐上升趋势。
该病病因较为复杂且进展缓慢,好发于中老年人,可严重降低患者健康水平,也是目前老年人致死、致残的主要病因【1】。
目前,作为一种新型非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,厄贝沙坦的降压效果已被临床证实【2】。
本文以笔者所在医院收治的124例原发性高血压患者为研究对象,对比分析厄贝沙坦与依那普利应用于原发性高血压临床治疗的实际效果。
取得了较为满意的结果。
现汇报如下:1 资料和方法1.1 资料:124例原发性高血压患者,所有患者均符合WHO高血压诊断标准。
按照随机原则将其分为对照组(n=62)和观察组(n=62)。
对照组中男34例,女28例,年龄32-65岁,平均(48.7±5.4)岁,平均收缩压(164.1±13.5)mmHg,平均舒张压(108.4±7.8)mmHg;观察组中男32例,女30例,年龄30-62岁,平均(47.3±4.1)岁,平均收缩压(163.9±12.1)mmHg,平均舒张压(101.2±6.3)mmHg。
厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的临床效果比较
患病率 呈逐年上升趋 势,严重威胁人们 的健 康 。评价抗高血压 药的疗 效 ,除降血压 外 ,更为 重要 的是能 否提 高患者 的生命 质量 ,降 低卒 中、冠状 动脉粥样硬 化性 心脏病 以及心 力衰竭的发生率 ,延长患者的 寿命 … 。本文我 们分 别从 降压 效果 、心 率变化和不 良反应等方 面来评
价厄 贝沙坦 与依那普 利两 种药物的不同。
采 用S P l S S 0软件 处理 系统 ,计量资料 以均数 ±标准差表示 ,采 用x 检验 ,组间 比较采用t , <0 5 检验 P . 为差异有统计学意义。 0
2结 果
1资料 与方 法
1 . 1一般 资料 吉林市职业病医 院4例轻 ,中度原 发性高血压患者 ,均符合WH 3 O
卢敬 芝 【 要】 目的 观 察厄 贝沙坦 与依 那 普利 治疗 原 发性 高血 压 的 ・ 摘 临床效 果。方 法 筛选 4 例符 合 条件 的原 发性 高血 压 患者 ,随机 原则 分为 治疗 3 组 (2 )和对 照 组 (1 )治疗 组服 用厄 贝沙坦 , 2例 2例 , 对照 组服 用依那 普利 , 治疗 6 周后 观 察 降压 效 果。结果 治疗 组的 降压 效 果优 于对照 组 , 且 不 良反应 发生率 低 于对照 组 。结论 厄 贝沙坦 的降压 效 果比较 好 ,且 不 良反应 少。 【 键词 】厄 贝沙坦 ;依 那 普利 ;原 发性 高血 压 关
颈成 熟 的作用 。外源 性 的前列腺 素E也 有松 弛官颈 平滑肌 的作 用 , : 有利于 宫 颈扩 张。 同时前列 腺素E 也能诱 发子 宫收缩 ,以达到 引产 : 的 目的 。
3 . 贝生用于 引产 通过两组产 妇 比较 ,可以看 出给 药后宫颈B so 2普 i p h 评分均 明显提 高 ,但是 3 周 以上 产妇B s o 评 分 明显提高 ,而且 达 7 i p h
厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的疗效对比
厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的疗效对比目的:探讨厄贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的疗效和不良反应。
方法:采取随机对照法,将符合原发性高血压诊断的80例患者分为两组,每组各40例,试验组给予厄贝沙坦150 mg,1次/d,对照组给予依那普利20 mg,1次/d,两组均分别在治疗4周、8周后,观察疗效和不良反应。
结果:治疗4周后两组有效率分别为92.5%和85%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
治疗8周后试验组不良反应人数与对照组比较显著降低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:与依那普利比较,厄贝沙坦降压治疗有更好的效果,且不良反应少,症状轻微,患者更能耐受,能够坚持服药,是一种较理想的值得在基层医院首选的降压药物。
标签:原发性高血压;厄贝沙坦;依那普利高血压是最常见的慢性病,也是心脑血管疾病最主要的危险因素,早期预防和控制可减少脑卒中和心脏事件的发生率[1],为开展好高血压早期预防和控制工作,本院3年来使用厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压,并进行疗效对比,临床效果满意,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2009年9月-2012年9月在本院治疗的符合以下诊断标准和排除标准的2级以上原发性高血压患者80例,其中男43例,女37例,平均年龄(55.1±15.8)岁,病程0.5~25年;2级高血压48例,3级高血压32例。
80例患者随机分为试验组和对照组各40例,两组患者在性别、年龄、病程和血压级别等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 诊断和分级标准及排除标准按照2005年中国高血压防治指南修订版关于原发性高血压的诊断和分级标准[2]。
高血压定义为连续3次非同日偶测血压,收缩压≥140 mm Hg或舒张压≥90 mm Hg。
根据血压升高水平,又进一步将高血压分为1、2、3级,即1级高血压收缩压140~159 mm Hg,舒张压90~99 mm Hg;2级高血压收缩压160~179 mm Hg,舒张压100~109 mm Hg;3级高血压收缩压≥180 mm Hg,舒张压≥110 mm Hg,当收缩压和舒张压分属于不同分级时,以较高的级别作为标准。
73例厄贝沙坦和依那普利治疗老年原发性高血压的对比研究
73例厄贝沙坦和依那普利治疗老年原发性高血压的对比研究摘要】目的探讨厄贝沙坦治疗老年高血压的效果。
方法选取2012年1月至2013年5月期间,我院诊治的146例老年原发性高血压患者,随机将其分为对照组和观察组,对照组使用依那普利治疗,观察组使用厄贝沙坦治疗。
两组连续治疗8周。
结果与对照组相比(80.8%),观察组的有效率较高(94.5%),差异显著,P<0.05。
结论厄贝沙坦治疗原发性高血压临床效果更佳,可以显著改善血压水平,不良反应少。
【关键词】厄贝沙坦依那普利原发性高血压疗效【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)26-0179-01原发性高血压是最常见的心血管疾病,临床表现以血压升高为主,发病率高,但治疗率和控制率低。
由于大多数高血压患者早期多无症状,悄无声息,故高血压被医学家形象地称为“无声杀手”,大量医学资料显示,随着血压的不断升高,心血管事件危险性也相应地增加。
原发性高血压对人体的脏器影响极大,甚至会导致人体脏器的衰竭,因此如何控制血压就显得尤为重要。
因此笔者选取我院2012年1月至2013年5月收治的老年原发性高血压患者146例,分别采用依那普利与厄贝沙坦治疗,比较两组患者临床疗效及安全性,现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取2012年1月至2013年5月,我院诊治的146例原发性高血压患者,随机将其分为对照组和观察组各73例,对照组年龄42-72岁,平均(63.9±4.26)岁。
其中男35例,女38例。
观察组年龄45-73岁,平均(64.4±4.17)岁。
其中男37例,女36例。
排除合并严重心肺功能不全、肝肾功能异常、糖尿病、继发性高血压、药物过敏等患者。
两组在年龄、性别和原发病等方面,没有明显差异,不具有可比性。
1.2治疗方法患者入院时使用标准水银柱式血压计测血压,测量前患者休息10~15 min。
连续测3d清晨同一时段的血压,均符合高血压的诊断标准。
依那普利和厄贝沙坦治疗老年原发性高血压效果对比研究
1 . 2 方 法
用 ,被认为 是 目前用 于控制 高血压药 物效 果最好 的药 物之 但 存 在 诱 发 干 咳 、 阻碍 激 肤 酶 降 解 等 不 良 反 应 】 。 厄
一
,
对 照 组 :给 予 l 0 mg 依那 普 利片 , 1 次/ d , 口 服 ; 治 疗 贝 沙 坦 不 仅 可 使 血 管 紧 张 素 工 受 体 受 到 阻 断 , 从 而 让 对 抗 组:则给 予 1 5 0 mg 厄贝沙坦片 ,1 次/ d , 口服 ; 两 组 连 续 服 外 周 血 管 、 醛 固 酮 得 到 释 放 ,还 可 以阻 滞 血 管 紧 张 素 受 体 用为 期3 0 d 的 疗 程 。在 治 疗 过 程 当 r f J ,记 录 出 现 不 良反 应 的 且 与 血 管 紧 张 素 相 结 合 ,从 而 将 不 良反 应 的 发 生 率 降 至 最 情 况 , 并 监 测 治 疗 前 、后 的血 压 。 低 ;而厄 贝沙坦 被相 关研 究证实也 可用于 心力 衰竭 患者 , 1 . 3 疗 效 判 定 其 疗 效 较 好 l 。 采 用 厄 贝 沙 坦 治 疗 的 治 疗 组 总 有 效 率 为 效:经3 0 d 的疗程后 ,舒张压降至 J T常 ,降低幅度任 9 4 . 4 4 % ,远 高 于 采 用 依 那 普 利 治 疗 的 对 照 组 ( 7 7 . 7 8 %1 , 因此 1 0 mmH g  ̄2 0 mmH g 之间。有效:经3 0 d 的疗 程 后 ,舒 张压 表 明 厄 贝沙 坦 治 疗 老 年 原 发 性 高 血 压 , 较 采 用 依 那 普 利 可 降至正 常 ,降低幅度在 1 0 mmHg -1 9 mmH g 之 间 ; 收 缩 压 更 有 效 将 不 良反 应 的 发 生 降至 最 低 。 降低 幅度大于 3 0 mmHg 。无效 :经3 0 d 的疗 程后 ,均不符 以 综 上 所 述 ,采 用 厄 贝 沙 坦 治 疗 老 年 原 发 性 高 血 压 较 采 上标准 。 1 . 4 统 计 学 方 法 用 依 那 普 利 的 治 疗 , 其 疗 效 显 著 , 可 改 善 心 脏 功 能 和 血 压 水 平 , 并 且 能 更 好 降 低 不 良 反应 的 发 生 率 。 因 此 在 治 疗 原
厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压效果对比分析
2 . 1 临床疗效比较 厄贝沙坦组治疗后显效 1 6 例, 有效 1 3 例, 无效 1 例, 总有 效率 为 9 6 . 6 7 %; 依那普 利组 治疗后显效 l 3例 , 有效 1 1 例, 无 效 6例 , 总有效 率为8 0 . 0 %, 两组 总有效率 比较 , 差 异有统计学意义 ( a  ̄ _ - 4 . 1 2 0 , P < 0 . 0 5 ) 。 2 . 2 两组治疗前后的血压 、 心率变化 比较 厄贝沙坦组 的降压效 果明显优于依 那普利组( P < 0 . 0 5 ) ; 治疗后心率变化的 比较 , 厄 贝沙坦组疗效 优于依那普利组
不 良反应 的发生率 。
压下 降< 1 0 m m H g , 但已降至正常范围 内或舒 张压下降 1 0 — 2 0 m m H g , 或收缩压 下降超过 3 0 m m H g ; 无效 : 未达 到以上两项标准 。
1 - 4 统计学处 理 采用 S S P S 1 0 . 0软 件处理系统 ,计 量资料 以均数± 标准 差表 示. 采用 检验, 组间 比较采用 t 检验 , P < 0 . 0 5 为差异有统计学意义。
医学信息 2 0 1 3 年4 月第 2 6 卷第 4 期( 下半月) M e d i c a l I n f o r m a t i o n . A p r . 2 0 1 3 . V o 1 . 2 6 . N o . 4
厄贝沙坦 与依那普 利治疗 原发性 高血压效 果对 比分析
粱 永 才
原 发性高血压发病机制可 能与炎性介质 、 神经递质和基 因有 关口 I , 治疗 以 药物治疗 为主 。 对于原发性高血压的治疗应以小剂量单药治疗为主 , 治疗效果 欠佳 时, 可考虑联合用 药治疗[ 4 1 。抗高血压药 主要 分为 以下 几类 : B受体阻断 剂、 钙离子拮抗剂 、 利尿剂 、 1 受体阻滞剂 、 血管紧张素 Ⅱ受体拮抗剂 、 血管 紧 张素转化酶抑制剂 。 厄贝沙坦属于血管紧张素 Ⅱ受体拮抗剂, 能选择性阻断血 管紧张素 I 受体 ,对血管 紧张素 I 受 体的阻断作用大 于血管 紧张素 Ⅱ与血管 紧张素受 体的结合 , 抑 制血管收缩和醛 固酮的释放 , 发挥 降压作用I ! I 。国 内多 项研究表 明M, 用厄贝沙坦治疗心力衰竭 能有效地抑制 R A S系统的激活所带 来 的心 肌细胞 增生 , 延 迟或逆转心肌肥厚 , 明显缩小左 心腔 , 提 高左 室射血分 数, 改善心功能 , 提高心力衰竭 患者的生活质量 , 疗效性 、 安全性较为可靠 , 而 且厄 贝沙坦能抑制多种途径产生 的 A n g I I ,避免 了因抑制缓 激肽降解而导致 的持续性干咳和血管性水肿 , 无咳嗽的副作用 , 耐受性好[ g l 。本研 究中 , 厄 贝沙 坦组 总有效率为 9 6 . 6 7 %, 无效率为 3 . 3 3 %; 依那普利组 总有效率为 8 0 . 0 %, 无 效率 为 2 0 . 0 %, 观察组总有效 率明显高于对照组 , 无效率 明显低于对 照组( P < 0 . O 5 ) , 表 明厄 贝沙坦用于原发性高血压 的治疗 , 相对 于依 那普利 , 可明显提高 治疗总有效率 , 降低无效率 。治疗过程 中, 厄贝沙坦组不 良反应发生率明显低 于依那普利组( P < 0 . 0 5 ) , 表 明厄 贝沙坦用于原发性高血 压的治疗 , 可明显减少
厄贝沙坦治疗原发性高血压与联合依那普利的治疗效果评价
在研究过程 中 得 到 的 相 关 数 据,均 使 用 了 统 计 学 软 件
SPSS17.0进行 计 算 与 分 析。计 数 资 料 使 用 百 分 率 进 行 表 示,行χ2 检验;计量资料使用(狓珔±狊)表示,行狋检验。如果最 终计算的结果得出犘 <0.05,即表示研究结果的差异具有统 计学意义。
计学意义(犘 <0.05)。患者的心率差异并不明显,不具有统 计学意义(犘 >0.05)。 2.2 两组患者在不同治疗方案下的显效性对比分析
在采用了不同治疗方案之后,对两组患者治疗过程中的
显效性进行对比分析,具体情况如下表2所示。 表2 两组患者显效性对照表[狀(%)]
组别 观察组 对照组
χ2 犘
狀 105 105
显效 89(84.76) 49(46.67)
10.697 <0.05
有效 11(10.48) 17(16.19)
9.193 <0.05
无效 5(4.76) 39(37.14)
9.567 <0.05
根据表 格 中 结 果 可 以 看 出,应 用 联 合 治 疗 方 法 的 观 察 组,显效性更高,总有效率达到了95.24%,应用了单一药物
2019年4月第7期
中外女性健康研究
经验交流
文章编号:WHR2018101026
厄贝沙坦治疗原发性高血压与联合 依那普利的治疗效果评价
邓海燕 王 莹 张雪娇
山东省青岛市胶州中心医院,山东 青岛 266300
【摘 要】目的:研究厄贝沙坦治疗原发性高血压与联合依那普利的治疗效果。方法:选取2016年12月至2017年11月在本院接 受治疗的原发性高血压患者,共计210例。随机分组将患者分为两组,对照组和观察组人数各为105例。对照组患者应用给予厄贝 沙坦进行治疗,观察组采用厄贝沙坦联合依那普利药物治疗的方法。结果:应用厄贝沙坦联合依那普利治疗原发性高血压疾病,患 者的血压更加稳定,有效率更高,与对照组各项数据之间对比,结果差异具有统计学意义(犘 <0.05)。结论:应用厄贝沙坦联合依那 普利治疗原发性高血压疾病,具有较好的临床使用效果,值得进一步推广与应用。 【关键词】厄贝沙坦;依那普利;联合治疗;原发性高血压
厄贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的疗效对比研究
注 :- b 对 照 组相 比 ,
<0 . 0 5
2 . 2 患者治疗前后的血压对比: 研究组和对照组接受治疗前的收缩压和舒
张压对 比不存在明显差异 ,不具备统计学意义 ( P >O . 0 5 ), 研究组接受 治疗后 ,其收缩压水平为 ( 1 2 1 . 6 土 7 . 8 )m m} ,明显低于对照组 ( 1 3 6 . 1
2 . 3患者不 良反应发生率:研究组有1 例患者%;对照组头痛2 例 ,咳嗽3 例 ,本组不 良 反应 发生率为 1 1 . 1 %。研究 组不 良反应 发生率显著低 于对照组 ( P <O . 0 5 ),两组对 比差异具备统计学 意义 。
2 0 1 7 年7 月第 1 5 卷 第2 O 期
・临床研究 ・ l 4 5
厄贝 沙坦和依那普利治疗原发性高血压的疗效对 比研究
孙 海波
( 辽宁省盘 锦市 中心医 院 ,辽 宁 盘锦 1 2 4 0 1 0 )
【 摘 要】 目的 研 究厄 贝沙坦 以及依 那普利 应 用 于原 发性 高血压 临床 治疗工 作 中发挥 的作 用。方法 选择 2 0 1 5 年 3月至 2 0 1 6 年 3月 本院 9 0
士1 1 . 4 )m m H g < O . 0 5 ); 研究组接受治疗后的舒 张压水平为 ( 8 3 . 3 土
5 . 0 )m m H g ,显著低于对照组的 ( 9 5 . 2 ±8 . 7 ) m m H g <O . 0 5 ). 两组患 者接受治疗后的收缩压和舒张压对 比存在 明显差异 ,具备统计学意义。
文献标识码:B
文章编号 :1 6 7 1 - 8 1 9 4( 2 0 1 7 )2 0 - 0 1 4 5 一 O 2
厄贝沙坦治疗原发性高血压应用效果评估及报告
厄贝沙坦治疗原发性高血压应用效果评估及报告摘要目的分析厄贝沙坦治疗原发性高血压的应用效果。
方法原发性高血压患者104例,采用电脑分组法将其分成观察组和对照组,各52例。
观察组患者采用厄贝沙坦治疗;对照组患者采用依那普利治疗。
对两组患者的治疗效果以及不良反应情况进行比较分析。
结果观察组患者显效36例、有效14例、无效2例,治疗总有效率为96.15%(50/52);对照组患者显效20例、有效24例、无效8例,治疗总有效率为84.62%(44/52);观察组患者的不良反应发生率为5.77%(3/52),对照组患者的不良反应发生率为19.23%(10/52)。
两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。
结论原发性高血压患者在治疗的过程中采用厄贝沙坦具有较好的治疗效果,可对患者的血压起到控制作用,患者的不良反应也相对较小,临床中可推广使用。
关键词厄贝沙坦;原发性高血压;治疗效果;评估分析厄贝沙坦属于一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,于1997年被用于治疗高血压以及左心室肥厚和心房颤动等疾病,并取得了令人满意的治疗效果[1]。
目前也有越来越多的临床报告发现,厄贝沙坦在治疗充血性心力衰竭以及高血压中同样具备较好的效果,但由于国内用药时间较短,治疗原发性高血压报道少见。
本次研究将分析厄贝沙坦治疗原发性高血压的应用效果,现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料将2012年2月~2015年3月收治于本院的原发性高血压患者104例作为研究对象,采用电脑分组法将其分成观察组和对照组,各52例。
对照组中男31例,女21例,年龄62~78岁,平均年龄(68.3±3.2)岁;观察组中男28例,女24例,年龄64~83岁,平均年龄(70.3±3.8)岁。
研究中所有患者均符合《中国高血压防治指南》中相关标准。
同时通过本院检查和诊断排除继发性高血压患者;患有严重心、肝、肾功能疾病患者以及合并其他肿瘤疾病患者;电解质紊乱患者等。
厄贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的疗效对比探究
1.1一般资料
随机抽取在2014年3月-2015年3月本院收治的78例老年原发性高血压患者,运用平均分配的原则将78位患者分为对观察组与对照组,观察组的39位患者中有23位男性患者,16位女性患者,他们的平均年龄为69岁,采用厄贝沙坦进行治疗;对照组的39位患者中有18位男性患者,21位女性患者,他们的平均年龄为71岁,采用依那普利进行治疗,开展为期30天的疗程,观察两组患者的治疗效果。两组患者的原发性高血压病程都在6-8年之间,进行治疗前所测量的血压性别、年龄与病程构成无显著区别P>0.05,二组进行实验对比具有研究价值。
综上所述,医院要在临床治疗中应采用药效持久、副作用小、对肝肾无损害的药物来进行治疗,其中厄贝沙坦其疗效显著,可改善心脏功能和血压水平,并且能更好降低不良反应的发生率。因此在治疗原发性高血压时,应给予患者采用厄贝沙坦,若疗效不佳,可辅以其他药物进行治疗。
【参考文献】
[1]赵瑛,黄璞,华小黎.厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的系统评价[J].中国药师,2015(18).
1.4统计学方法
通过SPSS19.0分析数据资料,软件计算结果为P<0.05表示数据存在明显区别,检验结果具有统计学对比价值,说明采用厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效比采用依那普利疗效要好,值得临床推广使用。
2.结果
治疗结果如表一所示,观察组患者采用厄贝沙坦治疗原发性高血压,治疗有效率比采用依那普利的对照组患者要高P<0.05,详见下表:
[2]张文奎.依那普利和厄贝沙坦治疗老年原发性高血压效果对比研究[J].临床医药文献杂志,2014(06).
[3]马薇蓉.于老年原发性高血压治疗中应用厄贝沙坦与依那普利临床疗效对比[J].医药前沿,2014.
[4]谢君尧.厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的疗效对比[J].中国医学创新,2013(10).
厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的系统评价
厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的系统评价【摘要】目的:探讨分析厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的临床效果。
方法:采用随机分组的方式将2016年8月~2017年8月间收治的82例原发性高血压患者分为两组,对照组给予依那普利治疗,实验组给予厄贝沙坦治疗,评估两组临床疗效和用药安全性。
结果:用药前两组DBP、SBP差异无统计显著性(P>0.05);与对照组相比,实验组患者用药后的DBP、SBP均有显著改善,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。
实验组治疗总有效率为97.6%,高于对照组的80.5%,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);实验组用药不良反应发生率为4.9%,低于对照组的19.5%,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。
结论:采用厄贝沙坦治疗原发性高血压效果确切,用药安全性高,值得临床加以推广和应用。
【关键词】原发性高血压;厄贝沙坦;依那普利;疗效原发性高血压以中老年人群为好发群体,致残、致死率居高不下[1]。
目前临床多用药物治疗本病。
厄贝沙坦与依那普利均是临床应用较多的抗压药,本研究主要分析厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的临床效果与安全性,现作如下报告:1资料与方法1.1 一般资料随机抽选2016年8月~2017年8月间收治的82例原发性高血压患者,其中男40例,女42例;年龄50~78岁,平均年龄(66.5±8.4)岁;病程5~19,平均病程(9.4±1.1)年。
入组对象病情均与世界卫生组织关于原发性高血压的诊断标准、中国高血压基层管理指南[2]相符,均为轻度或中度患者,排除继发性高血压、合并糖尿病等并发症患者。
按照随机数字表法将其均分为对照组、实验组各41例,两组年龄、性别、病程等基线特征近似,具有可比性。
1.2 方法入选对象前4周禁用本次研究用药,积极开展饮食运动干预控制血压,同时开展动态血压监测。
厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的疗效对比
厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的疗效对比谢君尧【期刊名称】《中国医学创新》【年(卷),期】2013(000)006【摘要】目的:探讨厄贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的疗效和不良反应.方法:采取随机对照法,将符合原发性高血压诊断的80例患者分为两组,每组各40例,试验组给予厄贝沙坦150 mg,1次/d,对照组给予依那普利20 mg,1次/d,两组均分别在治疗4周、8周后,观察疗效和不良反应.结果:治疗4周后两组有效率分别为92.5%和85%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗8周后试验组不良反应人数与对照组比较显著降低,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:与依那普利比较,厄贝沙坦降压治疗有更好的效果,且不良反应少,症状轻微,患者更能耐受,能够坚持服药,是一种较理想的值得在基层医院首选的降压药物.%Objective:To discuss effect of irbesartan and enalaprilat to hypertension curative and adverse reaction.Method:Randomized comparison Trial,80 patients with Essential hypertension were divided into two groups,each group contained 40 cases. The first group was the trial group that 40 EH patients took irbesartan 150 mg,once a day. The second group was the control group which the other 40 EH patients took enalaprila 20 mg, once a day. To study the efficacy and adverse reaction of irbesartan and enalapril when each group took the drugs for 4 and 8 weeks after treatment. Result:After 4 weeks treatment,the efficient of the two groups was 92.5%and85%respectively,which the difference was statisticallysignificant(P<0.05),but after 8 weeks of treatment,the difference was not statistically consciousness(P>0.05). Meanwhile,the difference of treatment group’s adverse reaction rate compared with control group was statistically significant(P<0.05).Conclusion:Compared withenalapril,irbesartan has a better effect. Patients have fewer side effects,mild symptoms,more tolerated,and can adhere to take medicine. Irbesartan is a kind of ideal worth in basic-level hospitals preferred antihypertensive medications.【总页数】3页(P15-16,17)【作者】谢君尧【作者单位】云南省腾冲县滇滩镇中心卫生院云南腾冲 679104【正文语种】中文【相关文献】1.厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床疗效对比观察 [J], 杨南英2.厄贝沙坦与厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂治疗轻中度原发性高血压的疗效对比观察 [J], 赵凤梅;王成桓;肖燕兰3.厄贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的疗效对比研究 [J], 孙海波4.厄贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的疗效对比 [J], 刘敏5.厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性高血压的疗效对比 [J], 包铭;赵晔;孙飞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
厄贝沙坦和依那普利用于老年原发性高血压治疗的临床对比分析
厄贝沙坦和依那普利用于老年原发性高血压治疗的临床对比分
析
陈福元
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2012(033)026
【摘要】目的:比较厄贝沙坦和依那普利用于老年原发性高血压治疗的疗效。
方法:选取老年原发性高血压患者82例,随机分为观察组和对照组,观察组给予厄贝沙坦治疗,对照组给予依那普利治疗,比较治疗效果。
结果:观察组总有效率为95.12%,对照组总有效率为80.49%,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P 〈0.05)。
结论:厄贝沙坦用于老年原发性高血压的治疗,相对于依那普利,可明显提高治疗疗效,减少不良反应的发生。
【总页数】1页(P5645-5645)
【作者】陈福元
【作者单位】新疆新源县人民医院,新疆新源835800
【正文语种】中文
【中图分类】R544.105
【相关文献】
1.厄贝沙坦与依那普利治疗老年原发性高血压的临床效果比较 [J], 陈高明;吴强
2.厄贝沙坦和依那普利用于老年原发性高血压治疗的临床对比分析 [J], 陈福元
3.厄贝沙坦与依那普利治疗轻中度老年原发性高血压的疗效比较 [J], 赵国良;薛亚
军
4.厄贝沙坦治疗原发性高血压与联合依那普利的治疗效果评价 [J], 黄艳芬
5.厄贝沙坦治疗原发性高血压与联合依那普利的治疗效果评价 [J], 邓海燕;王莹;张雪娇
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厄贝沙坦与依那普利对原发性高血压的干预作用及疗效评价
厄贝沙坦与依那普利对原发性高血压的干预作用及疗效评价吴永城;陈育海;陈桂智;吴兴强【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》【年(卷),期】2016(019)016【摘要】目的探讨厄贝沙坦与依那普利在原发性高血压患者中的干预作用及疗效,为原发性高血压的临床治疗提供更好的依据,方法选取本院2015-01-12收治的80例,按照随机方法将患者分为2组,厄贝沙坦组40例采用厄贝沙坦治疗,依那普利组40例采用依那普利治疗,2组均接受为期8周的治疗,观察2组疗效、动态血压的改变、心率改变、谷/峰比值以及不良反应发生情况.结果 2组血压治疗后均显著下降,治疗后24 h平均血压、白天和夜间平均血压均显著降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);厄贝沙坦组治疗后24 h和夜间平均血压下降较依那普利组更为显著(P<0.05);但2组治疗后其降压幅度相似(P>0.05);厄贝沙坦组和依那普利组治疗后降压谷/峰比率分别为(82.0±6.9)%和(64.6±4.5)%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后均未出现严重不良反应,厄贝沙坦组出现头晕2例,依那普利组出现干咳7例,头晕1例,2组不良反应发生率相比差异有统计学意义(P<0.05).结论厄贝沙坦24 h和夜间平均血压控制较好,控制清晨后高峰期血压较依那普利为佳,临床医生可根据患者情况进行参考.【总页数】3页(P14-16)【作者】吴永城;陈育海;陈桂智;吴兴强【作者单位】广东汕头市濠江区人民医院汕头 515071;广东汕头市濠江区人民医院汕头 515071;广东汕头市濠江区人民医院汕头 515071;广东汕头市濠江区人民医院汕头 515071【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.厄贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的疗效对比研究 [J], 孙海波2.厄贝沙坦、依那普利及非洛地平对原发性高血压早期肾损害的作用对比 [J], 吴雪峰3.厄贝沙坦治疗原发性高血压与联合依那普利的治疗效果评价 [J], 黄艳芬4.厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的Meta分析 [J], 王文波;王爱文;文婷婷;陈亚芳5.厄贝沙坦治疗原发性高血压与联合依那普利的治疗效果评价 [J], 邓海燕;王莹;张雪娇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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χ2
13.0142
12.0142
13.6014
13.6014
犘
0.0105<0.05
0.0187<0.05
0.0088<0.05
0.0088<0.05
122
2018年7月第13期
中外女性健康研究
经验交流
3 讨论 高血压在临床上是十分常见的一种高发性的心血管疾
病,这种病会对人们的生命健康产生严重的威胁,患者主要 表现为持续性的动脉压升高,而且患者的肾素血管紧张素 醛固酮系统等在动脉血压升高的过程当中也发挥出了关键 性的作用,临床在对患者进行治疗的过程中一般主张选择采 用联合用药进行干预,而为患者选择适当的药物进行治疗和 控制患者的血压就显得十分重要[3]。
现如今 社 会 压 力 在 不 断 增 大,人 们 习 惯 开 始 不 断 地 改 变,这也使得 很 多 原 发 性 高 血 压 的 病 症 出 现 逐 年 上 升 的 趋
1.2 方法 本研究对照组患者单纯选择采用厄贝沙坦进行治疗,厄
势,对于人们的生活质量以及身心健康产生了较为严重的影 响[1]。高血压这种病症属于一种进行性的心血管疾病,主要
经验交流
Women'sHealthResearch
2018年7月第13期
文章编号:WHR2018032052
厄贝沙坦治疗原发性高血压与联合 依那普利的治疗效果评价Fra bibliotek黄艳芬
云南省富宁县人民医院药剂科,云南 文山州 663400
【摘 要】目的:分析并研究单独使用厄贝沙坦与联合依那普利对原发性高血压进行治疗的效果。方法:本研究所有选择的研究对 象均来自本院在2017年1月至2018年1月收治的原发性高血压患者,本研究选择102例患者作为本研究的研究对象,将本研究所有 患者划分为观察组和对照组,每组患者51例。对照组患者选择采用厄贝沙坦进行治疗,观察组选择采用厄贝沙坦联合依那普利进行 治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:评价两组患者治疗结束以后的治疗总有效率,观察组患者的治疗有效率明显高于对 照组,两组之间存在差异性,犘 <0.05,具有统计学意义。结论:厄贝沙坦联合依那普利对原发性高血压进行治疗可以收获良好的效 果,能有效促进患者临床病症的恢复,提升患者治疗的总有效率,是一种值得推广应用的治疗方法。 【关键词】厄贝沙坦;依那普利;原发性高血压
异性,具有可比性。
犘 <0.05,具有统计学意义。具体情况请参见表1所示。
表1 本研究两组患者的临床治疗效果比较[狀(%)]
项目
狀
观察组
51
显效 21(41.18)
有效 29(56.86)
无效 1(1.96)
总有效 50(98.04)
对照组
51
11(21.58)
20(39.22)
20(39.22)
31(60.78)
贝沙坦为患者每一次选择采用150mg,每天为患者进行一次 给药。观察组患者在对照组治疗的基础之上,选择采用依那
是冠心病、脑卒中的独立发病因素,能够在一定程度上增加 普利进行治疗,厄贝沙坦治疗和对照组相同,依那普利的治
脑血管疾病以及心衰的危险,所以在临床怎样才能有效控制 患者的血压,同时有效降低患者的心脑血管的发生危险,在
基于此,本研究分析采用厄贝沙坦和依那普利对原发性 高血压进行治疗的效果,从本研究的结果中能够看出观察组 患者临床治疗总有效率明显比对照组更高,患者的血压控制 情况明显优于对照组,从而能够证实联合厄贝沙坦和依那普 利可以有效控制患者的血压,促进患者病情的缓解。对此进 行分析,厄贝沙坦是一种血管紧张素受体拮抗剂,这种药物 在治疗患者的时候具有较高的选择性,能够在患者受体水平 上对患者的肾素血 管 紧 张 素 系 统 进 行 阻 断,这 样 就 能 够 将 患者的血管紧张素受体 AT1阻断,在一定程度上减轻了因 为血管紧张素所产生的水钠潴留,这样患者的血管收缩以及 重构情况就会大大的提升。与此同时,厄贝沙坦在对患者治 疗的时候具有持久的降压作用,而且能平稳有效地逆转患者 的左室肥厚,在对患者治疗的过程中安全性相对较高,患者 的副作用相对较少。
发性高血压的诊断标准,采用统计学软件对所有患者的临床
研究采用的统计学软件的版本为IBM SPSS26.0,本研 究 所 有涉及到的计数资料选择采用卡方检验,两组数据之间选择
采用犘 <0.05表示差异明显,为具有统计学意义。 2 结果
评价两组患者治疗结束以后的治疗总有效率,观察组患
资料进行统计学检验,并且做出比较,两组患者之间没有差 者的治疗 有 效 率 明 显 高 于 对 照 组,两 组 之 间 存 在 差 异 性,
疗主要是每次为患者选择采用10mg,每日对患者进行一次给 药,患者每天清晨服用。在对患者进行治疗的过程中,医护人
临床上是对于原发性高血压进行治疗的一个关键所在。针 员每天都需要对血压进行三次测定,同时进行准确的记录。
对于此,本文研究主要分析单独使用厄贝沙坦与联合依那普 利对原发性高血压进行治疗的效果,同时将主要的研究情况
低超过10mmHg,而且患者的血压状况恢复正常,表示患者 治疗显效;如果患者进行治疗以后,患者的舒张压降低幅度
不超过10mmHg,能够达到正常的范围,患者的舒张压可以 达到正常的范围,但是降低的幅度为10~20mmHg之间,表 示患者治疗有效;如果患者在接受治疗以后,患者无法达到 以上标准,就是患者治疗无效[2]。
1.3 效果判定 患者在经过治 疗 以 后,如 果 患 者 的 舒 张 压 有 所 下 降,降
作出如下报道。
1 资料与方法 1.1 一般资料
本研究所有选择的研究对象均来自本院在2017年1月 至2018年1月,所有患者均为本院收治的原发性高血压患 者,研究选择102例患者进行此次调查,对于所有患者进行随
机分组,分为观察组和对照组,每组患者均为51例。对于本研 究的对照组,其中有男性患者和女性患者的比例为23∶28,患者
1.4 统计学分析 本研究所有的数据调入统计软件中进行统计学检验,本
的年龄区间为41~69岁,患者的平均年龄为(52.4±11.4) 岁;观察组患者中男女比例为24∶27,患者的年龄区间为46~ 79岁,患者的平均年龄为(55.8±10.6)岁。本研究两组患者 经过临床检验和诊断均被确诊为原发性高血压,诊断符合原