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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的说明书定稿版

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的说明书 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的说明书【药品名称】申捷【通用名称】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液【成份】本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，其化学名称为：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。

【性状】本品为无色的澄明液体，有时显轻微的乳光。

【适应症】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。

（帕金森病（Parkinson's disease）又称"震颤麻痹"，巴金森氏症或柏金逊症，多在60岁以后发病。

主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体其它部分的震颤，身体失去柔软性，变得僵硬。

最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母·帕金森，当时还不知道该病应归入哪一类疾病，称该病为“震颤麻痹”。

帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病，在≥65岁人群中，1%患有此病；在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。

50%~80%的病例起病隐袭，首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。

言语障碍是帕金森病患者常见症状。

）【规格】2ml∶20mg*5支【用法用量】每日20～40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。

病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg,一般6周。

对帕金森氏病，首剂量500～1000mg,静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

【不良反应】少数病人用本品全出现皮疹反应，应建议停用。

（皮疹是一种皮肤病变。

从单纯的皮肤颜色改变到皮肤表面隆起或发生水疱等有多种多样的表现形式。

皮疹的特点是大、小片粒红，有时会痒，有时不会痒。

翔通(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液)说明书

翔通（单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液）说明书【翔通药品名称】商品名称：翔通通用名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液英文名称：SodiumMonosialotettrahexosylgangliosideInjection汉语拼音：DantuoyesuansijitangshenjingjieganzhinaZhusheye【翔通成份】翔通主要成分为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。

化学名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠分子式：C73H130N3NaO31C75H134N3NaO31分子量：1568.841597.18【翔通性状】翔通为无色澄明液体。

【翔通适应症】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤，帕金森氏病。

【翔通规格】2ml：20mg【翔通用法用量】每日20－40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。

在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注，2－3周后改为维持量，每日20－40mg，一般6周。

对治疗帕金森氏病，首剂量500－1000mg,静脉滴注，第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

【翔通不良反应】少数病人用翔通后出现皮疹样反应，应建议停用。

【翔通禁忌】已证实对翔通过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。

【翔通注意事项】使用本药品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。

【翔通孕妇及哺乳期妇女用药】根据文献资料、各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见任何不良反应。

【翔通儿童用药】迄今未见儿童使用翔通出现不良反应的报告。

【翔通老年患者用药】迄今未见老年患者使用翔通出现不良反应的报告。

【翔通药物相互作用】迄今未发现翔通与其它药物之间发生的相互作用。

【翔通药物过量】迄今未见有翔通过量症状报告。

临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。

【翔通药理毒理】药理作用：单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。

单唾液酸四己糖神经节苷脂GM1在中枢神经系统损伤中应用

单唾液酸四己糖神经节苷脂GM1在中枢神经系统损伤中应用摘要单唾液酸四己糖神经节苷脂GM1是促进中枢神经系统（CNS）损伤后修复的一种新药，是近年来研究较多的神经保护剂之一，通过防止钙积聚、拮抗兴奋性氨基酸、保护Na+-k+-A TP酶、抑制NO和神经凋亡、增加神经营养因子作用而减轻继发性神经损害。

现将GM1在CNS损伤中应用的相关研究进展综述如下。

关键词单唾液酸四己糖神经节苷脂；中枢神经系统损伤；保护作用1GM1的生物学特性单唾液酸四己糖神经节苷脂是由一个疏水的神经酰胺和一个亲水的糖链组成，在4个糖基的第二位上带有一分子的唾液酸，其疏水的神经酰胺部分插入细胞膜脂质双层的外层，亲水的糖链部分暴露在细胞膜表面，这种分布使其易于细胞外的信息发生相互反应，影响细胞膜活动而发挥其生物学功能[1]。

内源性GM1半衰期为34～38天，调节神经细胞内钙离子的浓度，与神经细胞轴突的生长和再生有关[2]。

外源性GM1一般从牛脑中提取，在体内与血清蛋白结合而运输，8小时在肝脏达到高峰，然后逐渐降低，在脑组织要8～16小时达到高峰。

在中枢神经损伤后，外源性GM1易于通过血脑屏障，聚集到受损脑区，依靠与受损脑组织的高度亲和力，嵌入神经细胞质膜内，除能够稳定质膜上各种酶活性，纠正细胞内外钙离子失衡，降低细胞内钙超载外，还可以改善脑灌注，提高受损局部脑血流，恢复脑电活动，减轻受损脑组织病理形态改变，降低死亡率[3]。

2中枢神经系统损伤应用进展2.1治疗脑血管病王利群等对60例急性脑血管病人给予GM140~60mg于生理盐水250ml中静滴1次/天连续15天，3个月后发现，治疗组病人神经功能缺损程度和日常生活活动量评分均优于对照组病人[4]。

Angeleri在112例急性半球性脑缺血患者中，证明GM1治疗组在神经症状的恢复方面较对照组有明显差异。

2.2 治疗脊髓损伤Geisler等进行的GM1治疗急性脊髓损伤研究结果提示GM1有明显疗效[5]。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的说明书

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的说明书集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的说明书【药品名称】申捷【通用名称】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液【成份】本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，其化学名称为：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。

【性状】本品为无色的澄明液体，有时显轻微的乳光。

【适应症】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。

（帕金森病（Parkinson's disease）又称"震颤麻痹"，巴金森氏症或柏金逊症，多在60岁以后发病。

主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体其它部分的震颤，身体失去柔软性，变得僵硬。

最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母·帕金森，当时还不知道该病应归入哪一类疾病，称该病为“震颤麻痹”。

帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病，在≥65岁人群中，1%患有此病；在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。

50%~80%的病例起病隐袭，首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。

言语障碍是帕金森病患者常见症状。

）【规格】2ml∶20mg*5支【用法用量】每日20～40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。

病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg,一般6周。

对帕金森氏病，首剂量500～1000mg,静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

【不良反应】少数病人用本品全出现皮疹反应，应建议停用。

（皮疹是一种皮肤病变。

从单纯的皮肤颜色改变到皮肤表面隆起或发生水疱等有多种多样的表现形式。

皮疹的特点是大、小片粒红，有时会痒，有时不会痒。

其种类和发病原因较多，需要根据不同情况进行诊断。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（神经节苷脂钠）注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效及安全性

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（神经节苷脂钠）注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效及安全性发布时间：2021-04-09T07:41:21.543Z 来源：《健康世界》2021年1期作者：王彦明[导读] 目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（神经节苷脂钠）注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的应用效果。

方法选取本院2019年11月-2020年11月诊治的74例帕金森病患者开展本次研究，随机将其均分为对照组37例和观察组37例，对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗，观察组另加脑蛋白水解物治疗，比较两组临床疗效。

结果观察组的治疗效果和安全性均明显高于对照组（P＜0.05）。

王彦明黑龙江省绥化市人民医院 152000摘要：目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（神经节苷脂钠）注射液联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的应用效果。

结果观察组的治疗效果和安全性均明显高于对照组（P＜0.05）。

结论给予帕金森病患者单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗临床疗效显著，具有推广价值。

关键词：神经节苷脂钠；脑蛋白水解物；帕金森病 [Abstract] Objective To analyze the effect of monosialotetrahexosylganglioside sodium injection combined with brain protein hydrolysate in the treatment of Parkinson's disease.Methods 74 patients with Parkinson's disease in our hospital from November 2019 to November 2020 were selected and randomly divided into control group（37 cases）and observation group（37 cases）.The control group was treated with monosialotetrahexosylganglioside sodium injection，and the observation group was treated with cerebroprotein hydrolysate.The clinical efficacy of the two groups was compared.Results the treatment effect and safety of the observation group were significantly higher than those of the control group （P < 0.05）.Conclusion monosialotetrahexosylganglioside sodium combined with brain protein hydrolysate in the treatment of Parkinson's disease has a significant clinical effect，which is worthy of promotion. [Key words] ganglioside sodium；brain protein hydrolysate；Parkinson's disease帕金森病是临床上多发的一种神经系统变性疾病，多发生于老年人，该病患者在临床上常见的症状有静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态障碍等，部分患者会同时伴有睡眠障碍、便秘和抑郁等症状，给患者的神经功能、运动功能等均带来了非常严重地影响【1-2】。

2024年单唾液酸四己糖神经节苷脂钠市场分析报告

2024年单唾液酸四己糖神经节苷脂钠市场分析报告1. 引言单唾液酸四己糖神经节苷脂钠是一种重要的神经传递物质，在医疗领域具有广泛的应用。

本报告旨在对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠市场进行全面的分析，包括市场规模、市场发展趋势、竞争态势等方面。

2. 市场规模分析根据相关数据统计显示，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠市场在过去几年中保持了强劲的增长势头。

预计市场规模将继续扩大，很可能出现更多的市场机会。

3. 市场发展趋势分析3.1 技术进步推动市场增长随着科技的进步和医疗领域的不断发展，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的相关研究取得了突破性进展。

新的技术手段和方法不断涌现，有望进一步推动市场的增长。

3.2 应用领域扩大单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在医疗领域的应用范围不断扩大，包括神经领域疾病的治疗、药物传递系统等方面。

随着对该物质的研究深入，未来的应用领域将进一步扩展。

3.3 市场竞争态势目前，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠市场存在着一定的竞争。

多家企业进入市场，加大了市场的竞争力度。

未来，市场竞争将更加激烈，企业需要不断提高产品质量和创新能力，以保持竞争优势。

4. 市场前景分析随着医疗领域的不断进步和人们对健康的关注程度提高，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠市场的前景非常广阔。

在未来几年中，市场规模将进一步扩大，市场竞争将更加激烈。

5. 总结本报告对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠市场进行了综合分析，包括市场规模、市场发展趋势和竞争态势等方面。

总体而言，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠市场具有较大的发展潜力，并且面临着一定的竞争挑战。

企业在进入该市场时需要注重产品质量和技术创新，以在激烈的竞争中脱颖而出。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对脑创伤手术患者应激反应及炎性因子的影响

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对脑创伤手术患者应激反应及炎性因子的影响刘国平;王红【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2019(0)6【摘要】目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM-1)对脑创伤手术患者应激反应及炎性因子的影响。

方法选取荆门市中医医院2017年2月—2018年4月收治的脑创伤手术患者120例,按照抽签法分为对照组和试验组,各60例。

对照组患者给予常规治疗,试验组患者在对照组基础上给予GM-1。

比较两组患者术前、术中、术后平均动脉压(MAP)、心率(HR);术前、术后2周炎性因子[白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)],应激反应指标[去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)]。

结果术前两组患者MAP、HR比较,差异无统计学意义(P<0.05);术中、术后试验组患者MAP低于对照组,HR高于对照组(P<0.05)。

术前两组患者血清IL-6、TNF-α、CRP水平,血浆NE、Cor水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后2周试验组患者血清IL-6、TNF-α、CRP水平,血浆NE、Cor水平低于对照组(P<0.05)。

结论 GM-1可有效稳定脑创伤手术患者术中、术后血压及心率,减轻炎性反应及应激反应,促进患者早日康复。

【总页数】2页(P52-53)【作者】刘国平;王红【作者单位】湖北省荆门市中医医院(市石化医院);湖北省荆门市第一人民医院【正文语种】中文【中图分类】R651.15【相关文献】1.单唾液酸四己糖神经节苷脂和纳洛酮对重型颅脑损伤患者的临床疗效及对炎性因子和神经功能的影响2.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤手术患者对改善应激反应及炎症因子水平的影响3.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗颅脑损伤手术患者对机体炎症反应、应激反应及体液免疫的影响4.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿颅内出血的疗效及对血清炎性因子的影响5.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对脑挫裂伤开颅术后意识障碍患者康复的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在临床研究进展

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在临床研究进展单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，又称为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，是从猪脑中提取的对神经细胞功能损伤具有药用效果的物质。

文章对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在临床研究进展进行综述。

标签：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠；临床研究；进展单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，其药用机理是促进“神经重构”，且能对各种因素引发的中枢神经系统损伤的疾病有药用治疗效果，临床多用于血管性或外伤性中枢神经系统损伤和帕金森氏病的药物治疗中。

现今整理多部文献，对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在临床研究进展状况综述如下。

一、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠单唾液酸四己糖神经节苷脂钠常用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤的药物治疗中，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能够保护细胞膜，提高细胞膜酶的活性反应，促进体内免疫细胞增长，还能使神经再生，并治疗去除营养物质的神经细胞[1]。

有研究报告[2]指出，神经系统中组成部分最多的是神经节苷脂钠，其具有能够多方位阻断中枢神经系统损伤及脑损伤的作用，已经受到医学界和临床研究的关注。

二、临床研究进展1.血管性或外伤性中枢神经系统的损伤通过对多篇文献分析，发现在现今对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的临床研究中，新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的临床检验报告最多，说明单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在这方面的疗效显著。

HIE是由于围产期缺氧而引起脑部缺血缺氧损伤，常见的临床现象为意识障碍、肌张力萎缩和惊风[3]。

是新生儿致病残最主要的病因之一，也是新生儿致死、痴呆、癫痫和脑瘫等疾病的常见病理，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠是由唾液酸与神经节苷脂钠制成的鞘糖脂，能够修复细胞膜，保护细胞膜酶的活性，治疗神经元创伤，并促使神经再生，缓减细胞的死亡。

通过多份文献结果证明，单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能够显著改善HIE的治疗效果，减少治疗病程，提升患者的免疫力，促进治愈率上升，降低新生儿的致死率、致残率[4]。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠Dantuoyesuan Sijitang ShenjingjieganzhinaMonosialotetrahexosylganglioside SodiumC73H130N3NaO31 1568.84 或C75H134N3NaO31 1597.18本品系自猪脑中提取的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐。

按干燥品计算，含单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（C73H130N3NaO31或C75H134N3NaO31）不得少于96.0%。

【制法要求】本品应从检疫合格的猪脑中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。

【性状】本品为白色或类白色粉末；微臭，无味：有引湿性。

本品在水中易溶，在甲醇中极微溶解，在无水乙醇中几乎不溶。

【鉴别】（1）取含量测定项下的供试品溶液0.2ml，加水2ml，再加入间苯二酚盐酸溶液（间苯二酚0.2g，加水10ml溶解，加盐酸90ml，再加0.1mol/L硫酸铜溶液0.25ml，冰箱保存）2ml，水浴加热15分钟，溶液显蓝紫色；用正戊醇5ml振摇提取，正戊醇层呈蓝色。

（2）取本品约20mg，加冰醋酸1ml，热水浴加热充分溶解后，加三氯化铁试液1滴，于热水浴中沿管壁缓缓加入硫酸1ml，使溶液分成两层，两液界面处应显棕色。

（3）本品显钠盐的鉴别反应（中国药典2010年版二部附录Ⅲ）。

（4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（5）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典2010年版二部附录ⅣC）。

【检查】酸度取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（中国药典2010年二部附录ⅥH），pH值应为5.0～6.5。

溶液的澄清度与颜色取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，应澄清无色。

如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典2010年版二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（中国药典2010年版二部附录ⅨA 第一法）比较，不得更深。

神经节苷脂钠注射液作用

神经节苷脂钠注射液作用神经节苷脂钠注射液是用于治疗外伤性中枢神经系统损伤，或者是血管性中枢神经损伤的一种药物，它也是治疗帕金森疾病的一种药物，在使用这种药物的时候，要了解一些注意事项，它的不良反应相对比较少，能够促进神经重构，包括神经细胞的生存，包括轴突生长等等。

★药理作用单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。

作用机理是促进“神经重构（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长）。

单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。

单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。

单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。

动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。

★用法用量每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。

在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。

对帕金森氏病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

★注意事项使用本品前，请仔细阅读药品说明书，应遵医嘱使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见任何不良反应。

【儿童用药】迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。

【老年患者用药】迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

【药物相互作用】迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。

【药物过量】迄今未见有本药过量症状的报告。

临床报道日剂量 1000mg仍显示耐受良好。

神经节苷脂钠注射液作用

神经节苷脂钠注射液作用关于《神经节苷脂钠注射液作用》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

神经节苷脂钠注射液是用以医治外伤神经中枢系统损害，或是是血管性神经中枢损害的一种药品，它也是治疗帕金森病症的一种药品，在应用这类药品的情况下，要掌握一些常见问题，它的副作用相对性较为少，可以推动神经重新构建，包含神经元细胞的存活，包含轴突生长这些。

药用价值单唾液酸四己糖神经节苷脂能推动因为各种各样原因造成的神经中枢系统损害的作用修复。

作用机理是推动“神经重新构建（包含神经元细胞的存活、轴突生长和神经递质生长发育）。

单唾液酸四己糖神经节苷脂对损害后继发性神经衰退有维护功效。

单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学主要参数及其因损害后造成脑水肿有积极主动的功效。

单唾液酸四己糖神经节苷脂根据改进细胞质酶的活性缓解神经元细胞水肿。

临床实验显示信息单唾液酸四己糖神经节苷脂可改进帕金森引发的适应障碍。

使用方法使用量每天20～40Mg，遵医嘱一次或分批肌肉注射或迟缓静脉滴注。

在变病急性症状（尤亚急性外伤）：每天100mg，静脉滴注；2～3星期过后改成保持量，每天20～40Mg，一般6周。

对帕金森的症状，首使用量500～1000Mg，静脉滴注；第2日起每天200mg，皮下组织、肌肉注射或静脉滴注，一般用至18周。

常见问题应用本产品前，请认真阅读药品标签，应遵医嘱应用。

生产孕妇及哺乳期间服药疫苗依据参考文献，动物在怀孕期和哺乳期间应用单唾液酸四己糖神经节苷脂末见一切副作用。

生产儿童用药疫苗至今末见少年儿童应用本产品出現副作用的汇报。

生产老年人病人服药疫苗至今末见老年人病人应用本产品出現副作用的汇报。

生产药品相互影响疫苗至今未发觉本产品与其他药品中间产生的相互影响。

生产药品过多疫苗至今末见可由本药过多病症的汇报。

临床医学报导日使用量1000Mg 仍显示信息承受优良。