PASS临床药学管理系统-管理流程及权限控制规范
(医疗药品管理)PASS监测为临床药师新切入点的实践
（医疗药品管理）PASS监测为临床药师新切入点的实践PASS监测为临床药师新切入点的实践丁爱丽李野刘煜（大连市中心医院药剂科辽宁大连116033摘要目的利用临床合理用药监测系统(PASS)，降低药物不良反应的发生，提高医院药物使用合理性。
方法利用PASS系统对大连市中心医院2008年11月1日至2009年10月31日的黑灯用药医嘱情况进行统计、监测、分析,且通过Excel软件进行分类及总结。
结果于所监测统计到的1634次黑灯用药医嘱中国内注射液体外配伍737条、计量审查473条、给药途径监测320条、药物和药物相互作用81条、儿童警告19条、过敏反应4条，其中医嘱保存数共3185例、修改数共1500例、总修改率为47.10%。
结论PASS系统的合理应用能够完善医师用药的合理性，降低药物不良反应的发生，同时PASS系统监测功能仍需不断完善。
关键词PASS系统临床药师监测前言合理用药软件系统（PASS，PrescriptionAutomaticScreeningSystem）是根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，采用计算机数据库组织原理和技术，将科学、权威和更新的医学、药学和关联学科知识进行信息标准化处理，可实现对医嘱进行审查和医药信息查询，帮助医生、药师等临床专业人员于用药过程即时、有效地掌握、利用医药知识，预防药物不良事件的发生，实现合理用药目的的应用软件系统[1]。
我院使用该软件已经6年多，且作为全国临床药师制试点单位，要求临床药师把所有科室消灭黑灯医嘱作为壹项工作切入点，将这俩项工作结合起来，促进合理用药。
本文就我院2008年11月1日至2009年10月31日的黑灯用药医嘱进行监测且分析如下。
1材料和方法1.1资料来源通过PASS系统选取大连市中心医院自2008年11月1日至2009年10月31日共45个科室住院患者不合理用药用药医嘱，以及各科室对于黑灯用药医嘱的反馈信息。
1.2方法利用PASS系统对所有黑灯用药医嘱进行监测和收集，按照监测类型分类汇总（如药物和药物相互作用、过敏反应、儿童警告、国内注射液体外配伍、计量审查、给药途径），然后对数据进行多角度的统计，且结合各临床科室反馈信息加以分析。
PASS临床药学管理系统实施安装用户须知
实施安装用户须知2011-10For more information, visit us online at1目录1.实施前准备 (2)1.1基础数据准备 ................................................................................................................... 2 1.2接口准备 .......................................................................................................................... 2 1.3硬件准备 .......................................................................................................................... 3 2.安装实施 (4)2.1 项目组织及负责人 ........................................................................................................... 4 2.1.1 用户项目实施小组 ........................................................................................................ 5 2.1.2 美康公司项目实施支持小组 .......................................................................................... 5 2.1.3 各信息系统公司项目实施小组 ...................................................................................... 6 2.2 项目实施工作 .................................................................................................................. 6 2.2.1明确用户需求并确定嵌入方案 ....................................................................................... 6 2.2.2 调取接口及安装调试 .................................................................................................... 6 2.2.3 运行维护 ...................................................................................................................... 9 2.3安装进度（需软件部完成） .............................................................................................. 9 3.常见问题 . (10)3.1数据问题 ........................................................................................................................ 10 3.2医院工作细节与系统工作方法有差异 .............................................................................. 11 3.3工作效率 ........................................................................................................................ 12 4.新需求 . (12)For more information, visit us online at2尊敬的用户，感谢贵院选购美康医药软件公司开发的临床药学管理系统（简称PASS.PharmAssist ）。
PASS合理用药系统操作手册
医生工作站PASS系统操作手册__________ 四川美康医药软件公司PASS系统（安全用药软件系统）是由四川美康医药软件开发有限公司为医院开发软件产品。
一、PASS系统为医院医护人员提供的功能1、病人医嘱审查功能：审查项目包括：1）药物与药物类审查，包括药物与药物相互作用审查和注射剂体外配伍审查2）药物与病症类审查，包括药物禁忌症与病症审查、药物副作用与病症审查和药物过敏史审查3）特殊人群用药类审查，包括老年人用药审查、儿童用药审查、妊娠期用药审查和哺乳期用药审查4）用法用量类审查，包括药品与给药途径审查、药品剂型与给药途径审查及和药品剂量审查。
2、药品信息查询功能：查询项目包括临床用药指南信息查询、病人用药教育信息查询、药品说明书信息查询、检验值信息查询、PASS 专项信息查询（包括药物与药物相互作用信息查询、药物与食物相互作用信息查询、国内注射剂体外配伍信息查询、国外注射剂体外配伍信息查询、禁忌症信息查询、副作用信息查询、老年人用药信息查询、儿童用药信息查询、妊娠期用药信息查询、哺乳期用药信息查询）。
3、医药信息中心查询功能：提供以药理、禁忌症、副作用、不良反应、妊娠方式分类进行药品临床用药指南、病人用药教育、药品说明书、中国药典的信息查询功能。
另外还提供抗菌药物临床应用指导原则、医药学常用计算公式、医药法规信息查询功能。
二、PASS系统的操作方法1、查询A 、菜单查询医生在“增加医嘱”管理界面中选中一药品类医嘱，点击上方的“合理用药”按钮，在弹出菜单中可以进行关于此药品的相关信息查询医生在医嘱清单中选中一药品后，再点击上方的“合理用药” 按钮，可实现该药临床用药指南”、“病人用药教育” 、“药品说明书” 、“检验值”、“中国药典” 、“药物与药物相互作用” 、“药物与食物相互作用” 、“国内注射剂体外配伍” 、“国外注射剂体外配伍” 、“禁忌症”、“副作用”、“老年人用药” 、“儿童用药” 、“妊娠期用药” 、“哺乳期用药”信息的查询。
产品简介PASS临床药学管理系统
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2020/11/8
产品简介PASS临床药学管理系统
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内容提要
公司简介 主要功能 应用模式 特点优势
产品简介PASS临床药学管理系统
关于美康
▪ 美康公司（Medicom）成立于1997年，公司位于四川成都 ▪ 四川省高新技术企业 ▪ 开发具有权威性、科学性和即时性的临床医药信息数据库 ▪ 为医疗机构和医药卫生专业人员提供医药信息服务和软件产品 ▪ 为超过1000家用户，包含SFDA、医院、药厂、研究单位、图书馆
广州市慧通计算机有限公司
厦门市智业软件工程有限公司 杭州创业软件股份有限公司
东华软件股份有限公司
中联信息产业公司
浙江联众卫生信息科技有限公司
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产品简介PASS临床药学管理系统
医院用户 在中国有超过783家* 的医院用户，我们的用户还在继续增长
23个专业领域
Lippincott Williams & Wilkins
领先的学术信息在线研究 解决方案
▪ 领先的医学期刊出版商， 为从业者和教育工作者 提供印刷和在线版本
▪ 客户遍及142个国家， 占全球学术医疗机构的 95%以上
▪ 拥有威科集团出版的 200多本期刊，其中包 括为60多个医疗学术学 会出版的刊物
▪ 参与了《中国医师药师临床用药指南》 的编写
国家食品药品监督管理局药品评价中心 国家药品不良反应监测中心
▪ 美康承担国家药品不良反应数据库系统的开 发、维护和管理工作
▪ 美康承担国家基本药物和OTC药物的数据库 系统开发和维护工作
▪ 对PASS产品进行监制
国家药典委员会
药物临床试验运行管理制度和流程
药物临床试验运行管理制度和流程药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。
遵照《药物临床试验质量管理规范》及ICH-GCP要求，参考国内、外开展药物临床试验的规范和要求，制定本制度与流程。
1.立项准备1.1 特殊项目:本中心为组长单位或首次人体试验(FIH)等项目可以先报伦理委员会审议，在获得国家药品监督管理局临床试验批件或沟通函后，按以下流程进行立项。
1.2 常规项目：•意向沟通。
申办方/CRO与机构办公室进行意向沟通，并提供以下材料：国家药品监督管理局临床试验批件/沟通函、方案摘要、试验药物前期研究状况、拟参加单位及各PI名单、申办方/CRO 资质文件等。
•反馈初步意见。
机构办公室将向申办方/CRO反馈初步意见。
如同意申报，申办方/CRO按以下流程进行准备。
•研究团队的组建。
PI提出研究小组成员：⑴临床医师；⑵临床护士；(3)药代研究人员（如需要）；(4)相关科室人员（如需要）。
[注：研究成员的资质：⑴所有成员必须经GCP培训并获取证书；⑵临床医务人员必须为本院在职在岗人员。
（3）试验过程中，如研究成员有更新，亦应符合上述两条要求。
]•研究者会议的召开/参与。
若本中心为组长单位，申办方/CRO协助组长主持召开研究者会议；若为参加单位，PI等研究人员参加研究者会议。
机构办公室视情况派人参会。
•立项资料的提交。
申办方/CRO按照附件1 准备申请临床试验的相关材料，登录“临床研究管理平台”，申请账号（在“申请原由”处注明：申办方、方案名称、PI名字；后续如有CRA交接也需申请账号，在“申请原由”处提供原CRA姓名、监查项目的机构受理号、申办方、方案全称、PI 并上传CRA委托函。
已有账号者无需重复申请）及提交送审材料。
•资料的形式审查。
机构办公室秘书进行形式审查，审查合格后生成“机构受理号”。
PASS临床药学管理系统(标准版)
PASS临床药学管理系统简介一、概述临床药学管理系统（PASS PharmAssist）是美康医药软件研究开发有限公司（以下简称美康公司）自主研发的一款数据库应用软件系统，它根据临床药师工作的专业特点和基本要求，结合《处方管理办法》、《医院处方点评管理规（试行）》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用监测方案》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》等相关管理规的要求，运用信息技术实现处方（医嘱）查看、处方（医嘱）点评、抗菌药物分级管理、抗菌药物临床应用调查上报、抗菌药物专项点评（治疗性用药评价）、围术期使用抗菌药物评价、电子药历、抗菌药物使用统计分析、全院用药情况统计等功能。
PASS PharmAssist系统通过标准数据接口读取HIS系统中的病人及医嘱信息，将PASS 合理用药监测系统的处方自动审查功能和本系统提供的处方（医嘱）点评、抗菌药物临床应用调查、围术期抗菌药使用评价等功能相结合，并将各审查和评价的结果进行量化处理，通过统计的方式，快速分析医院中的不规处方和不合理用药情况；同时PASS PharmAssist 能够实现电子药历的快速生成，从而提高药师的工作效率，帮助医院药学管理部门的专业人员快速、高效地从事临床药学工作。
二、系统界面介绍启动系统后，系统弹出用户登陆界面，如图1所示。
图1 用户登陆界面输入用户名和密码后，显示系统主界面，如图2所示。
图2左侧上方为系统功能模块菜单，本系统共分为9大功能，分别是：抗菌药物专项点评（围术期用药评价）、抗菌药物专项点评（治疗性用药评价）、抗菌药物临床应用调查、处方（医嘱）查看、处方（医嘱）点评、电子药历、全院用药情况统计、数据维护和用户管理。
图2 系统主界面三、基本功能（一）、抗菌药物专项点评（围术期用药评价）临床药师可以使用本系统对围术期抗菌药的使用情况进行快速评价，通过病人各种信息数据的高度共享，将医院的围术期抗菌药使用管理水平提升到更高层次。
合理用药监测系统PASS系统介绍
合理用药监测系统PASSPASS（Prescription Automatic Screening System，合理用药监测系统，是四川美康医药软件研究开发有限公司自主研发的一种数据库应用软件系统，它是根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，运用信息技术对科学、权威和不断涌现的医药学及其相关学科知识进行标准结构化处理，可实现医嘱自动审查和医药信息在线查询，及时发现潜在的不合理用药问题，帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握和利用医药知识，预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作的数据库应用系统。
一、PASS系统能解决的问题合理用药监测系统PASS主要在门诊医生工作站、住院医生工作站、护士工作站、静脉输液配置工作站等HIS平台上运行，除此之外，PASS系统还有独立研发的临床药师工作站，可以为药师提供一个合理用药监控的工作平台。
PASS系统是采用计算机数据库等技术，按照医学、药学的专业审查原理，以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品资料信息，并对医嘱进行药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题时能及时进行提醒和警示，以减少错误发生的可能。
这样，通过PASS系统能将原来由医疗人员借助查阅书本或者依靠大脑记忆来完成的合理用药检查交给计算机系统来完成，可以极大地弥补记忆的不足和人工失误所导致的用药错误，同时也大大提高了审查效率，使审查从人工完成变为自动完成，从只能人工审查少量患者的医嘱，扩大到可以自动审查医院全部的医嘱，让几乎所有的患者从中受益。
医生和药师也可以通过PASS系统全面、科学、权威的数据库信息得到最新医药专业知识的补充和学习，并通过PASS系统内置的搜索引擎查询所关注的多方面信息，达到熟悉药物特性、使用方法和掌握指导病人用药技巧等再学习的目的；同时指导病人正确用药，告诉其正确的用药方法、时间和注意事项，漏服后应如何做，发生不良反应后该如何处理等，使病人提高药物治疗的依从性以便达到最佳的用药治疗效果。
临床药学服务管理制度
临床药学服务管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范医院的临床药学服务，提高患者用药质量和医疗安全，保障患者权益，订立本管理制度。
本制度依据国家相关法律法规、医疗行业标准以及医院内部管理制度。
第二条适用范围本制度适用于本医院临床药学服务的全过程管理。
第二章组织架构和职责第三条药学服务管理机构本医院设立药学部门，为临床供应全面的药学服务。
药学部门负责协调各相关科室、团队，保障医院的药学服务顺利运行。
第四条药学委员会本医院设立药学委员会，药学委员会负责医院临床药学服务的订立、监督与评价，并供应专业看法，确保药学服务的质量和安全。
第五条临床药师本医院设立临床药师团队，临床药师负责为医院临床科室供应药学服务，包含合理用药引导、药品咨询、药物不良反应监测等。
临床药师依据医嘱审核患者用药情况，对不合理用药进行识别、矫正并提出看法。
第三章工作流程和要求第六条药学评估和咨询1.临床科室在选择和使用药物时，应恳求药学部门的支持和引导。
2.药学部门应对临床科室供应的药物处方进行评估和咨询，确保用药合理、安全、有效。
第七条药物供应和管理1.药学部门应依照相关法律法规和医院内部管理制度，负责医院药物的采购、验收、储存和配送等工作。
2.药学部门应建立药物管理制度，确保药物的使用、出库、记录等过程规范和安全。
3.药学部门负责药物的库存管理，及时做好药物的增补和更新。
第八条临床用药引导和监测1.临床药师应向临床科室供应合理用药引导服务，包含药物的选用、剂量确实定、不良反应的监测等。
2.临床药师应定期对临床科室使用的药物进行监测，及时发现和矫正不合理用药行为。
第九条药物处方审核1.临床药师应负责对医生开出的药物处方进行审核，确保用药的合理性。
2.对于不符合药物治疗规范或患者个体差别等因素导致的不合理处方，临床药师应提出看法并与医生协商，引导合理调整。
第十条药物不良反应监测和上报1.药学部门应建立药物不良反应监测和上报制度，及时收集、记录和上报药物不良反应情况。
合理用药软件系统
合理用药软件需要系统:1、PASS合理用药监测系统详细信息PASS(Prescription Automatic Screening System)合理用药监测系统,就是一种数据库应用软件系统,它就是根据临床合理用药专业工作的基本特点与要求,运用信息技术对科学、权威与不断涌现的医药学及其相关学科知识进行标准结构化处理,可实现医嘱自动审查与医药信息在线查询,及时发现潜在的不合理用药问题,帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握与利用医药知识,预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作的数据库应用系统。
PASS主要在门诊医生工作站、住院医生工作站、护士工作站、静脉输液配置工作站等HIS平台上运行,除此之外,PASS系统还有独立研发的临床药师工作站,可以为药师提供一个合理用药监控的工作平台。
PASS系统就是采用计算机数据库等技术,按照医学、药学的专业审查原理,以医学、药学专业知识为标准,在录入医嘱时能提供相关药品资料信息,并对医嘱进行药物过敏、药物相互作用、药物禁忌、不良反应、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物与确定医嘱,并在发现问题时能及时进行提醒与警示,以减少错误发生的可能。
这样,通过PASS系统能将原来由医疗人员借助查阅书本或者依靠大脑记忆来完成的合理用药检查交给计算机系统来完成,可以极大地弥补记忆的不足与人工失误所导致的用药错误,同时也大大提高了审查效率,使审查从人工完成变为自动完成,从只能人工审查少量患者的医嘱,扩大到可以自动审查医院全部的医嘱,让几乎所有的患者从中受益。
医生与药师也可以通过PASS数据库信息得到医院在用药品知识的补充与学习,,并通过PASS系统内置的搜索引擎查询所关注的多方面信息,达到熟悉药物特性、使用方法与掌握指导病人用药技巧等再学习的目的;同时指导病人正确用药,告诉其正确的用药方法、时间与注意事项,漏服后应如何做,发生不良反应后该如何处理等,使病人提高药物治疗的依从性以便达到最佳的用药治疗效果。
产品简介PASS临床药学管理系统标准版
PASS临床药学管理系统简介一、概述临床药学管理系统（PASS PharmAssist）是四川美康医药软件研究开发有限公司（以下简称美康公司）自主研发的一款数据库应用软件系统，它根据临床药师工作的专业特点和基本要求，结合《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用监测方案》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》等相关管理规范的要求，运用信息技术实现处方（医嘱）查看、处方（医嘱）点评、抗菌药物分级管理、抗菌药物临床应用调查上报、抗菌药物专项点评（治疗性用药评价）、围术期使用抗菌药物评价、电子药历、抗菌药物使用统计分析、全院用药情况统计等功能。
PASS PharmAssist系统通过标准数据接口读取HIS系统中的病人及医嘱信息，将PASS合理用药监测系统的处方自动审查功能和本系统提供的处方（医嘱）点评、抗菌药物临床应用调查、围术期抗菌药使用评价等功能相结合，并将各审查和评价的结果进行量化处理，通过统计的方式，快速分析医院中的不规范处方和不合理用药情况；同时PASS PharmAssist能够实现电子药历的快速生成，从而提高药师的工作效率，帮助医院药学管理部门的专业人员快速、高效地从事临床药学工作。
二、系统界面介绍启动系统后，系统弹出用户登陆界面，如图1所示。
图1 用户登陆界面输入用户名和密码后，显示系统主界面，如图2所示。
图2左侧上方为系统功能模块菜单，本系统共分为9大功能，分别是：抗菌药物专项点评（围术期用药评价）、抗菌药物专项点评（治疗性用药评价）、抗菌药物临床应用调查、处方（医嘱）查看、处方（医嘱）点评、电子药历、报表中心、数据维护和用户管理。
图2 系统主界面三、基本功能（一）、抗菌药物专项点评（围术期用药评价）临床药师可以使用本系统对围术期抗菌药的使用情况进行快速评价，通过病人各种信息数据的高度共享，将医院的围术期抗菌药使用管理水平提升到更高层次。
合理用药监测系统PASS系统介绍
合理用药监测系统PASS系统介绍合理用药监测系统PASS系统介绍正文：一、引言合理用药是保障人民群众健康的重要举措，而为了更好地监测和管理合理用药情况，PASS系统应运而生。
本文将详细介绍PASS系统的功能、特点、使用方法等内容。
二、PASS系统概述PASS系统（Proper Use of Medicines Monitoring System）是一种基于云计算和大数据技术的合理用药监测系统。
它能够收集、整合、分析医疗机构和个人的用药数据，为医生、药师提供合理用药的参考，以提高用药质量和效果。
三、PASS系统功能PASS系统具有以下主要功能：1·患者用药信息管理：记录、分析和展示患者的用药情况，包括处方药、非处方药以及中药等。
2·用药风险评估：根据患者用药情况和相关指标，评估用药风险，提醒患者和医生注意潜在的不良反应。
3·医疗机构用药监测：监测医疗机构的用药行为，评估临床用药质量，发现问题和改进空间。
4·药师咨询服务：为患者提供专业的用药咨询服务，解答疑问，减少用药风险。
5·科研和数据分析：利用大数据技术分析患者用药数据，发现规律、提出建议。
四、PASS系统特点PASS系统具有以下特点：1·全面性：能够收集和分析各类用药数据，包括处方药、非处方药、中药等。
2·实时性：可以及时更新用药记录和评估结果，提醒患者和医生注意用药问题。
3·个性化：根据患者的个体情况和用药需求，提供个性化的用药建议和咨询服务。
4·多平台适配：可以在多种设备上使用，包括方式、平板电脑等。
5·数据安全性：采用安全加密技术，保护患者用药数据的隐私和安全。
五、PASS系统使用方法PASS系统的使用方法如下：1·患者注册：患者通过方式、电脑等设册PASS系统账号，并填写个人基本信息。
2·添加用药记录：患者在系统中添加用药记录，包括药品名称、剂量、用法等。
合理用药监测系统PASS系统介绍
合理用药监测系统PASS系统介绍
PASS系统介绍
PASS系统（Pharmaceutical Administration and Scientific Support System）是一款用于合理用药监测的系统，旨在提供医药行业相关数据的收集、分析和报告功能。
本文将详细介绍PASS系统的各个模块和功能。
⒈系统概述
⑴系统目标
⑵系统特点
⑶系统架构
⒉数据收集模块
⑴数据源
⑵数据采集方式
⑶数据清洗和整合
⒊数据分析模块
⑴数据预处理
⑵数据分析方法
⑶数据可视化
⒋报告模块
⑵报告流程
⑶报告发布和共享⒌监测指标
⑴临床药学指标
⑵药物安全指标
⑶医疗质量指标
⑷卫生经济学指标⒍应用案例
⑴合理用药评估
⑵药物不良反应监测
⑶抗菌药物使用监测
⑷用药费用控制
⒎系统优势与应用前景
⑴优势分析
⑵应用前景展望
附件：
本文档附带以下附件：
附件一：PASS系统用户手册
附件二：PASS系统技术规范书
附件三：PASS系统数据报告样例
法律名词及注释：
⒈合理用药：根据患者的具体情况和药物治疗的需要，合理选用适当的药物，合理使用药物，以达到安全、有效、经济和适宜的治疗效果。
⒉药物不良反应：患者在合理用药过程中，出现药物所引起的不良反应，包括严重和轻微的不良反应。
⒊抗菌药物使用监测：监测医疗机构中抗菌药物的使用情况，评估抗菌药物合理使用的程度，预防耐药菌的产生和传播。
⒋用药费用控制：通过对药物的使用和费用情况进行监测和分析，制定用药策略，控制用药费用，提高经济效益。
合理用药监测系统PASS系统介绍
合理用药监测系统PASS系统介绍【PASS系统介绍】本文档旨在详细介绍合理用药监测系统PASS （Pharmacovigilance Alert and Surveillance System）的功能、特点和使用流程，供参考使用。
【目录】1、系统简介1.1 系统背景与意义1.2 系统目标1.3 系统架构2、功能模块2.1 药品安全监测2.1.1 药品信息管理2.1.2 药品不良反应监测2.1.3 药物相互作用分析2.2 医疗机构管理2.2.1 医疗机构信息管理2.2.2 医疗机构监测报告2.3 数据分析与报告2.3.1 数据收集与清洗2.3.2 统计分析2.3.3 报告与发布3、使用流程3.1 系统登录与权限管理3.2 数据录入与管理3.3 监测与分析3.4 报告与发布4、附件附件1：系统用户手册【1、系统简介】1.1 系统背景与意义PASS系统是为了解决传统药品监测方法效率低、信息交流传递困难等问题而开发的电子化药品监测系统。
其设计初衷是提高合理用药的水平，确保患者的药品安全。
1.2 系统目标PASS系统的目标包括监测药品不良反应、分析药物相互作用等，为医疗机构提供药品选择、用药指导的参考依据，及时发现和处理不良事件，降低药品风险。
1.3 系统架构PASS系统采用C/S架构，后端数据库存储药品、机构、患者及相关事件信息，前端通过浏览器访问系统，实现用户登录、权限管理、数据录入、监测分析等功能。
【2、功能模块】2.1 药品安全监测2.1.1 药品信息管理这一模块用于录入和管理各类药品的基本信息，包括药品名称、剂型、生产商、成分、适应症、禁忌、用法用量等。
2.1.2 药品不良反应监测药品不良反应监测模块用于记录和跟踪患者使用药品后的不良反应情况，并对不良事件进行分类和分析，以便及时采取措施保障患者的安全。
2.1.3 药物相互作用分析该模块用于分析患者同时使用多种药物时可能出现的相互作用情况，提供风险评估和警示，以指导合理用药。
医生站PASS功能操作简介
医生站PASS功能简明操作手册美康医药软件研究开发有限公司2008年03月目录一、合理用药嵌套版医生站简要说明 (2)二、医嘱界面改变 (3)三、查询功能实现 (3)四、审查功能实现 (5)五、病人过敏史和病生状态维护 (6)六、用药研究 (8)七、医药信息中心查询 (9)八、维护医院药品说明书及药品重要信息 (11)医生站PASS功能操作简介一、合理用药嵌套版医生站简要说明PASS是什么PASS（Prescription Automatic Screening System）翻译为“处方自动监测系统”，是根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，采用计算机数据库组织原理和技术，将科学、权威和最新的医学、药学和相关学科知识进行信息标准化处理，实现医嘱监测和药物信息查询功能，从而帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中即时、有效地掌握和利用医药知识，预防药物不良事件（ADE，Adervse Drug Event）的发生，实现合理用药目的的一个专业软件系统。
因此，也称为“合理用药监测系统”。
它是由美康公司（Medicom Software Co., Ltd）与全球最权威的合理用药软件及数据库开发商“美国第一数据银行公司（FDB，First DataBank Co., Ltd）”合作，引进其先进的技术和数据库，并结合我国医药信息数据的实际情况，经过本地化处理后开发而成的一个软件系统。
主要功能PASS主要提供“医嘱监测”和“药物信息查询”功能；同时为了完成药物过敏史、特殊人群、禁忌症、副作用等依赖于病人的过敏史和病理生理状态信息相关项目的监测功能，提供了单独的“病人过敏史及病理生理状态信息”管理功能，用于建立和管理病人的药物过敏史及病理生理状态信息；另外为了便于医生、药师等临床专业人员进行合理用药研究工作，还提供了“用药研究”功能。
二、医嘱界面改变图1-1点击或鼠标移动到“警示列”时，弹出“药品简要警告信息窗口”维护过敏信息和病人状态到PASS 系统中在药品名称列上点击右键弹出PASS功能菜单警示灯分为蓝色、黄色、红色、黑色级别依此升高在药品名称列上点击左键弹出简要提示信息浮动窗口图1-2三、查询功能实现✧ 查询信息种类图1-3✧ 操作方法如图1-1所示，在医嘱录入窗口在药品名称上点击鼠标右键，通过弹出菜单实现查询功能。
合理用药监测系统PASS系统介绍
合理用药监测系统PASSPASS（Prescription Automatic Screening System，合理用药监测系统，是四川美康医药软件研究开发有限公司自主研发的一种数据库应用软件系统，它是根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，运用信息技术对科学、权威和不断涌现的医药学及其相关学科知识进行标准结构化处理，可实现医嘱自动审查和医药信息在线查询，及时发现潜在的不合理用药问题，帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握和利用医药知识，预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作的数据库应用系统。
一、PASS系统能解决的问题合理用药监测系统PASS主要在门诊医生工作站、住院医生工作站、护士工作站、静脉输液配置工作站等HIS平台上运行，除此之外，PASS系统还有独立研发的临床药师工作站，可以为药师提供一个合理用药监控的工作平台。
PASS系统是采用计算机数据库等技术，按照医学、药学的专业审查原理，以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品资料信息，并对医嘱进行药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题时能及时进行提醒和警示，以减少错误发生的可能。
这样，通过PASS系统能将原来由医疗人员借助查阅书本或者依靠大脑记忆来完成的合理用药检查交给计算机系统来完成，可以极大地弥补记忆的不足和人工失误所导致的用药错误，同时也大大提高了审查效率，使审查从人工完成变为自动完成，从只能人工审查少量患者的医嘱，扩大到可以自动审查医院全部的医嘱，让几乎所有的患者从中受益。
医生和药师也可以通过PASS系统全面、科学、权威的数据库信息得到最新医药专业知识的补充和学习，并通过PASS系统内置的搜索引擎查询所关注的多方面信息，达到熟悉药物特性、使用方法和掌握指导病人用药技巧等再学习的目的；同时指导病人正确用药，告诉其正确的用药方法、时间和注意事项，漏服后应如何做，发生不良反应后该如何处理等，使病人提高药物治疗的依从性以便达到最佳的用药治疗效果。
合理用药监测系统PASS系统介绍
合理用药监测系统PASS系统介绍合理用药监测系统PASS系统介绍：一、系统概述：⑴系统介绍本章主要介绍合理用药监测系统PASS系统的概述，包括系统的背景、目标和功能。
⑵系统背景本节主要解释合理用药监测系统PASS系统的背景，包括合理用药的重要性和监测系统的必要性。
⑶系统目标本节主要阐述合理用药监测系统PASS系统的目标，包括提高医疗质量、减少药物不良反应、优化用药方案等。
⑷系统功能本节主要介绍合理用药监测系统PASS系统的功能模块，包括药物监测、用药方案管理、风险评估等。
二、系统架构：⑴系统组成本章主要描述合理用药监测系统PASS系统的组成部分，包括硬件设备、软件系统、数据库等。
⑵系统流程本节主要阐述合理用药监测系统PASS系统的工作流程，包括数据采集、数据处理、决策支持等。
三、系统功能介绍：⑴药物监测功能本章详细介绍合理用药监测系统PASS系统的药物监测功能，包括药物使用评价、药物风险评估等。
⑵用药方案管理功能本节详细介绍合理用药监测系统PASS系统的用药方案管理功能，包括用药方案制定、用药方案调整等。
⑶风险评估功能本节详细介绍合理用药监测系统PASS系统的风险评估功能，包括患者风险评估、用药风险评估等。
四、系统优势：⑴提高医疗质量本章主要介绍合理用药监测系统PASS系统的提高医疗质量的优势，包括减少药物不良反应、避免药物相互作用等。
⑵优化用药方案本节主要介绍合理用药监测系统PASS系统的优化用药方案的优势，包括个体化用药、合理用药等。
五、附件：本文档涉及的附件包括系统需求文档、系统设计文档、系统操作手册等。
六、法律名词及注释：本文涉及的法律名词及注释包括《药品管理法》、《医疗器械管理法》、《药物不良反应监测与报告管理办法》等。
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系统管理流程及权限控制规范
2011-11
目录
1系统管理流程及管理部门 (2)
2系统功能模块-处方（医嘱）点评使用流程及权限控制 (3)
2.1流程 (3)
2.2权限 (4)
3系统功能模块-抗菌药物专项点评（治疗性用药评价）使用流程及权限控制 (4)
3.1流程 (4)
3.2权限 (5)
4系统功能模块-抗菌药物专项点评（围术期用药评价）使用流程及权限控制 (5)
4.1流程 (5)
4.2权限 (6)
5系统功能模块-抗菌药物临床应用调查使用流程及权限控制 (6)
5.1流程 (6)
5.2权限 (7)
6系统功能模块-报表中心使用流程及权限控制 (7)
6.1流程 (7)
6.2权限 (7)
7系统功能模块-处方（医嘱）查看使用流程及权限控制 (8)
7.1流程 (8)
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7.2权限 (8)
8系统功能模块-电子药历使用流程及权限控制 (9)
8.1流程 (9)
8.2权限 (9)
附件-系统推荐业务人员配置情况表 (9)
1系统管理流程及管理部门
临床药学管理系统工程实施完成后，医院可参照系统管理流程要求，将相应的权限控制功能分配给相应的管理部门。
系统管理流程管理部门
《临床临床药学管理系统》接收信息科
系统相关功能权限设置及维护信息科
医院字典表常规维护临床药学部门
使用系统具体功能[处方（医嘱）查看、处方点评、具体工作部门，如临床药学部
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门感染科等抗菌药物专项点评（治疗性用药评价）、抗菌药物
专项点评（围术期用药评价）、抗菌药物临床应用
调查、电子药历]进行业务工作
使用系统具体功能进行业务工作的核查、修改工作具体工作部门领导或上级领导
具体工作部门报表中心-处方点评
报表中心-抗菌药物专项点评（治疗性用药评价
报表中心-抗菌药物专项点评（围术期用药评价）
报表中心-抗菌药物临床应用调查
报表中心-抗菌药物使用情况统计与分析感染科、医务科、院领导等报表中心-全院药品情况统计与分析医务科、院领导等
报表中心-PASS监测结果统计与分析临床药学部门
2系统功能模块-处方（医嘱）点评使用流程及权限控制
2.1流程
1. 填写抽样条件，统计时间必填。
2. 程序筛出符合抽样条件的处方或医嘱，以清单显示。
3. 程序对抽样结果按照卫生部标准进行预点评。
4. 用户对预点评后的处方或医嘱进行人工审核。
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5. 程序根据最终审核结果生成报表：包括处方点评工作表、点评问题统计表、点评问题统计表（按
医生统计）、点评问题统计表（按科室统计）、点评结果统计表、点评结果统计表（按医生统计）、点评问题统计表（按科室统计）。
2.2权限
1. 低年资药师可以对处方（医嘱）进行点评，并根据点评结果生成统计报表。
但只能查看、修改
自己点评过的处方或医嘱。
2. 上级药师可以查看所有下级药师的点评结果及报表，有必要时修改点评结果；并查看自己修改
点评结果后的处方或医嘱，根据修改后的点评结果重新生成报表。
3. 在“用户管理”中可设置不同人员的权限。
4. 院领导可查看所有报表。
若有需要，院领导也可对点评结果作修改。
但仍需赋予权限。
3系统功能模块-抗菌药物专项点评（治疗性用药评价）使用流程及权限控制
3.1流程
1. 填写抽样条件，抽样时间必填。
2. 程序筛出符合抽样条件的医嘱，以清单显示。
3. 程序可对抽样结果进行预点评。
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4. 用户可对预点评后的医嘱进行人工再审核。
5. 程序根据最终审核结果生成报表。
包括评价工作表、评价问题统计表、评价问题统计表（按医
生统计）、评价问题统计表（按科室统计）、评价结果统计表、评价结果统计表（按医生统计）、评价问题统计表（按科室统计）。
3.2权限
1. 低年资药师可以对抗菌药物医嘱（处方）进行点评，并根据点评结果生成统计报表。
但只能查
看、修改自己点评过的医嘱或处方。
2. 上级药师可以查看所有下级药师的点评结果及报表，有必要时修改点评结果；并查看自己修改
点评结果后的处方或医嘱，根据修改后的点评结果重新生成报表。
3. 在“用户管理”中可设置不同人员的权限。
4. 院领导可查看所有报表。
若有需要，院领导也可对点评结果作修改。
但仍需赋予权限。
4系统功能模块-抗菌药物专项点评（围术期用药评价）使用流程及权限控制
4.1流程
1. 填写抽样条件，抽样时间必填。
2. 程序筛出符合抽样条件的医嘱，以清单显示。
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3. 程序可对抽样结果进行预点评。
4. 用户可对预点评后的医嘱进行人工再审核。
5. 程序根据最终审核结果生成报表。
4.2权限
1. 低年资药师可以对处方（医嘱）进行点评，并根据点评结果生成统计报表。
但只能查看、修改
自己点评过的处方或医嘱。
2. 上级药师可以查看所有下级药师的点评结果及报表，有必要时修改点评结果；并查看自己修改
点评结果后的处方或医嘱，根据修改后的点评结果重新生成报表。
3. 在“用户管理”中可设置不同人员的权限。
4. 院领导可查看所有报表。
若有需要，院领导也可对点评结果作修改。
但仍需赋予权限。
5系统功能模块-抗菌药物临床应用调查使用流程及权限控制
5.1流程
1. 填写抽样条件，抽样时间必填。
2. 程序筛出符合抽样条件的病例。
3. 根据需要及实际情况由医院是否填写保存“‘手术病人抗菌药物使用情况调查表’、‘非手术病人抗
菌药物使用情况调查表’、‘手术病人抗真菌药物使用情况调查表’、‘非手术病人抗真菌药物使用情况调查表’”；并根据上述调查表结果生成“手术/非手术用药合理性评价意见表”。
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5.2权限
1. 低年资药师可以填写调查表并查看自己已填写的调查表。
2. 上级药师可以查看所有下级药师填写的调查表；同时可对下级药师的调查表作修改；尔后根据
修改后的结果重新生成“手术/非手术用药合理性评价意见表”。
3. 在“用户管理”中可设置不同人员的权限。
4. 院领导可查看所有报表。
若有需要，院领导也可对点评结果作修改。
但仍需赋予权限。
6系统功能模块-报表中心使用流程及权限控制
6.1流程
1. 选择具体的某一报表。
2. 填写所选择报表的抽样条件，抽样时间必填。
3. 程序生成符合筛选条件的统计报表供用户查看。
6.2权限
1. 在“用户管理”中可设置不同人员所允许查看、使用报表的权限。
2. 院领导可查看所有报表。
但仍需赋予权限。
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7系统功能模块-处方（医嘱）查看使用流程及权限控制
7.1流程
1. 填写抽样条件，抽样时间必填。
2. 程序筛出符合条件的处方或医嘱，清单显示。
3. 逐一点击进入处方明细或者医嘱明细查看详细资料。
7.2权限
1. 负责某项点评工作的低年资药师可以选择是否进行了相应点评作为抽样条件，并可删除由其点
评的点评结果。
2. 负责某项点评工作的上级药师可以选择是否进行了相应点评作为抽样条件，并可删除所有由下
级药师的点评的点评结果。
3. 对于“是否进行了处方（医嘱）点评或围术期用药评价或治疗性用药评价或抗菌药临床应用调查
表填写或电子药历填写”几个抽样条件，需在“用户管理”中设置相应的权限，即允许人员选择上述4个条件中的某个抽样条件。
4. 院领导可设置所有抽样条件，但仍需赋予权限。
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8系统功能模块-电子药历使用流程及权限控制
8.1流程
1. 填写抽样条件，出院时间必填。
2. 程序筛出符合抽样条件的病例。
3. 点击进入每个病人的医嘱明细。
4. 点击“新增电子药历”，进入相应界面完成药历书写。
8.2权限
1. 低年资药师可以填写电子药历并查看、修改或删除自己已填写的电子药历。
2. 上级药师可以查看、修改或删除所有下级药师填写的电子药历。
3. 在“用户管理”中可设置不同人员的权限。
4. 院领导可查看所有电子药历。
若有需要，也可对电子药历作修改、删除。
但仍需赋予权限。
附件-系统推荐业务人员配置情况表
功能模块权限人员范围1处方(医嘱)查看药剂科、感染科、医务科
2处方(医嘱)点评
点评药剂科工作人员
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