寄生虫感染免疫学
寄生虫免疫
土源性线虫病：指不需要中间宿主，其中卵和幼虫在外界发育到感染期后直接感染人的线虫。
食物源性寄生虫病：因生食或半生食含有感染期寄生虫的食物而感染的寄生虫病。
抗原的纯化：通过物理的化学的方法，利用寄生虫的物理化学特性进行组分分离的过程。
纯化的方法：凝胶层析、离子交换层析、亲和层析凝胶层析：凝胶层析是一种以分子大小为基础的分离技术，凝胶中每个颗粒的细微结构的小孔使被分离组分在流经途径上出现差别，大分子物质首先从孔外经过，首先被洗脱出来，其次是较小的组分，最后是小分子物质。
（常用载体：交联葡聚糖、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶。
）离子交换层析：是利用离子交换剂作固定相，利用它与流动相中的离子能进行可逆的交换性质来分离离子型化合物的层析方法。
离子交换层析原理：依靠静电吸引溶液中带相反电荷的离子结合利用待分离的各种蛋白质的等电点或所带电荷的不同而引起的与载体结合力不同和进行区分。
离子交换层析过程：起始、吸附、解脱、完成亲和层析(affinity chromatography)：将具有特殊结构的亲和分子制成固相吸附剂放置在层析柱中，当要被分离的蛋白混合液通过层析柱时，与吸附剂有亲和力的蛋白质就被吸附而被滞留在层析柱中。
那些没有亲和力的蛋白质由于不被吸附直接流出，从而与被分离的蛋白质分离，然后选用适应的洗脱液改变条件将被结合的蛋白质洗脱下来亲和层析原理：亲和层析是一种吸附层析抗原（或抗体）和相应的抗体（或抗原）发生特异性结合，而这种结合在一定的条件下又是可逆的，所以将抗原（或抗体）固相化后，就可以使存在的液相中的相应抗体（或抗原）选择性的结合在固相载体上借以与液相中的其它蛋白质分开达到分离提纯的目的。
理想载体的基本条件：1、不溶于水，但高度亲水2、惰性物质，非特异性吸附少3、具有相当量的化学基团可供活化4、理化性质稳定5、机械性能好，具有一定的颗粒形式以保持一定的流速6、通透性好，最好为多孔的网状结构，使大分子能够自由通过7、能抵抗微生物和醇的作用固相载体包括皂土、玻璃微球、纤维素、琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶等在缓冲液离子浓度大于0.05mol/l时对蛋白质几乎没有非特异性吸附。
免疫学探索机体对抗寄生虫的免疫机制
免疫学探索机体对抗寄生虫的免疫机制免疫学是一门研究机体抵御外界病原体入侵的科学，而寄生虫也是一种常见的病原体。
寄生虫通过寄生在机体内部或外部，从而影响机体的正常生理功能。
机体通过免疫机制对抗寄生虫的入侵，形成一种抵抗寄生虫的免疫保护。
本文将深入探索机体对抗寄生虫的免疫机制。
一、机体对寄生虫的区分和识别机体首先需要对寄生虫进行区分和识别。
在寄生虫入侵后，机体通过免疫系统迅速发起攻击。
针对不同种类的寄生虫，机体会产生不同类型的免疫反应。
这种针对性的免疫反应是通过机体对寄生虫表面特异性分子的识别来实现的。
寄生虫表面特异性分子的识别主要依赖于机体免疫系统的两种免疫细胞：巨噬细胞和树突状细胞。
巨噬细胞通过表面上的免疫受体，比如Toll样受体（TLRs），发现并识别寄生虫表面上的特异性分子。
树突状细胞则通过其在众多组织中的分布和特异表面分子的表达来识别寄生虫分子，从而引发免疫应答。
二、机体的细胞免疫应答当机体识别寄生虫后，免疫系统会迅速发起细胞免疫应答。
细胞免疫应答主要通过活化和调节T细胞来实现。
在寄生虫感染过程中，T细胞的活化发挥了关键作用。
1. Th1细胞应答寄生虫感染引发了机体的炎症反应，这主要是由Th1细胞应答介导的。
Th1细胞是一类能够分泌干扰素-γ（IFN-γ）和其他促炎细胞因子的细胞，通过分泌这些细胞因子来促进巨噬细胞的活化，并诱导寄生虫的杀伤和清除。
2. CD8+ T细胞应答寄生虫感染也会激活CD8+ T细胞。
这类T细胞主要通过直接杀伤感染细胞来消除寄生虫。
CD8+ T细胞可以通过识别和杀伤感染的宿主细胞来控制和清除寄生虫的感染。
三、机体的体液免疫应答除了细胞免疫应答外，机体还会发起体液免疫应答。
这一应答主要通过B细胞和抗体来实现。
B细胞在寄生虫感染后会被激活并分化成具有抗体产生能力的浆细胞。
这些浆细胞能够分泌寄生虫特异性抗体，将其与寄生虫结合并协助免疫系统识别和清除寄生虫。
体液免疫应答的形成还依赖于刺激性的细胞因子，如白细胞介素（IL）等。
《病原生物学与免疫学》第九章 人体寄生虫概述
（一）寄生虫对宿主的作用
1.夺取营养寄生虫以人体的消化或半消化物质 、组织液、血液等为食，对人造成损害，引起疾病 。如钩虫咬附在肠壁上，以血液为食，使人体长期 慢性失血，引起贫血等。 2.机械性损伤寄生虫在侵入宿主或在宿主体 内移行、寄生时，可对局部造成机械性损伤、压迫 或阻塞等。 3.毒性作用寄生虫的代谢产物、分泌物或虫 体死亡后的分解产物，对人体都有毒性及致敏作用 。 某些寄生虫在正常寄生部位以外的组织或器 官内寄生的现象，称为异位寄生。可造成更加严重 的损害。
（二）流行因素 流行因素包括自然因素、生物因素和社 会因素，其中社会因素起决定性作用。 1.自然因素 包括温度、降水量、地 理环境、光照等。 2.生物因素 生物种群的存在与分布 对寄生虫病的流行有重要影响。 3.社会因素 包括社会体制、经济发 展、文化、教育卫生保健、生产方式、生活 习惯和行为方式等。
四、寄生虫病的流行特点与防治原则
（一）寄生虫病流行的基本环节 寄生虫病在一个地区造成流行，除受一定 因素的影响外，还需要具有三个基本环节。 1.传染源 指寄生虫感染的人或动物，包 括寄生虫患者、带虫者和保虫宿主。 2.传播途径 指寄生虫感染阶段侵入机体 的过程。寄生虫通过一定的方式侵入人体，称 为传播方式。寄生虫常见的传播的传播途径和 传播方式有以下几种： （1）经口感染：是最常见的传播途径 ，如蛔虫等。 （2）经皮肤黏膜感染：寄生虫感染阶 段经皮肤黏膜侵入人体。如钩虫、血吸虫等 。
（3）保虫宿主：又称储存宿主。指作为 人体寄生虫病传染源的受寄生虫感染的其他脊 椎动物，称为保虫宿主。如肝吸虫成虫寄生于 人、猫、犬科动物体内，幼虫先后寄生于淡水 螺、淡水鱼、虾体内，人是其终宿主，淡水螺 、淡水鱼和虾分别是其第一中间宿主和第二中 间宿主，猫和狗是其保虫宿主。 （4）转续宿主：有的寄生虫幼虫这种非正常宿主称为 转续宿主。
寄生虫常见诊断方法
4．组织内虫体检查法 有些原虫可以在动物身体的不同组织内寄 生。一般在死后剖检时，取一小块组织， 以其切面在载玻片上做成抹片、触片，或 将小块组织固定后制成组织切片，染色检 查。抹片或触片可用瑞氏染色法或姬氏染 液染色。
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镜检法为取隔肌肉样0.5~1g剪成3×10mm的小 块，用厚玻片压紧，放显微镜下检查或投放到屏 幕上观察。 消化法为取100g肉样，搅碎或剪碎，放入3L的烧 瓶内。加入10g胃蛋白酶，溶于2L自来水。加入 16ml盐酸（25%），放入一磁力搅拌棒。置于可 加热的磁力搅拌器上，设温于44~46℃。30min 后，将消化液用180μm的滤筛滤入一2L的分离漏 斗，静置30min，放出40ml液体于一50ml的量筒 内，静置10min，吸去30ml上清夜。加入30ml水， 摇匀。10min后，再吸去30ml上清液。剩下的液 体到入一带有格线的平皿内，用20-50X显微镜观 察。
直接涂片法是取50%甘油水溶液或普通水 1~2滴滴于载玻片上，镊取黄豆大小的被检 粪块与之混匀，剔除粗粪渣，抹薄涂匀， 盖上盖玻片镜检。本法最为简便，但检出 率不高。为提高阳性检出率，每个样本应 检多片。
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2．漂浮集卵法flotation method
应用比重较虫卵大的漂浮液，使蠕虫卵、球虫卵囊等浮于 液体表面，易于集中检查。漂浮集卵法对某些线虫卵、绦 虫卵和原虫卵囊有很好的检出效果。缺点是高比重的漂浮 液易使虫卵和卵囊变形，检查时必须迅速，也可在制片时 补加一滴清水。 常用方法为饱和盐水漂浮法。取5~10g粪便置于200ml烧 杯中，先加入少量饱和盐水（1L水中加食盐400g），搅 拌混合后再加入约20倍的漂浮液，用金属筛或纱布滤去粪 渣，滤液静置30~60min，用直径0.5~1.0cm的金属圈蘸 取表面液膜，抖落于载玻片上，加盖片后镜检。 检查比重较大的虫卵，如棘头虫虫卵、猪肺丝虫虫卵及吸 虫卵时，需用硫酸镁、硫代硫酸钠以及硫酸锌等饱和溶液。
简述寄生虫的免疫学特点
简述寄生虫的免疫学特点
寄生虫的免疫学特点包括以下几个方面：
1. 弱化宿主免疫系统：寄生虫通过产生各种抗宿主分子，如疏长因子、抗凝血酶等，抑制或消弱宿主的免疫反应，降低宿主免疫系统的活性和效应。
这有助于寄生虫在宿主体内长期存活和复制。
2. 模糊宿主免疫识别：寄生虫通过改变其表面蛋白的结构和表达方式，欺骗宿主免疫系统，使其难以识别和攻击寄生虫。
这种策略称为抗原变异，能够帮助寄生虫逃避宿主免疫的攻击。
3. 激活宿主的调节性免疫反应：寄生虫感染通常会导致宿主免疫系统产生一种更为调节性的免疫反应，即Th2型免疫反应。
这种反应主要通过产生特定的细胞因子（如IL-4、IL-5、IL-
10等）和调节性T细胞（Treg细胞）的增加，抑制免疫系统
的炎症反应，减轻组织损伤。
4. 协同其他病原体感染：寄生虫感染还可以调节宿主免疫反应，使宿主更易受到其他病原体的感染。
例如，有些寄生虫感染可使宿主对细菌感染更易感。
总体来说，寄生虫的免疫学特点是通过削弱宿主免疫反应、模糊宿主免疫识别、激活调节性免疫反应以及促进其他病原体感染等方式，在宿主体内长期存活并降低宿主免疫攻击的效力。
确诊寄生虫病的检验方法
确诊寄生虫病的检验方法
确诊寄生虫病的检验方法常见的有以下几种：
1. 外观检查：通过对患者粪便、尿液、血液等样本的外观检查，观察寄生虫的卵、包囊、幼虫等是否存在。
2. 粪便检查：常用的检测方法有直接涂片法、浮选法、离心法等。
通过显微镜观察粪便样本中是否存在寄生虫卵或幼虫。
3. 血液检查：常见的方法包括原虫抗体检测、免疫学检测、PCR检测等。
通过检测血液中的寄生虫抗体或寄生虫的DNA
来确定是否感染寄生虫。
4. 组织检查：对于一些寄生虫感染引起的组织病变，可以通过组织活检或手术切除标本来进行病理学检查。
5. 影像学检查：如X线、CT、超声等影像学检查可以对寄生
虫引起的组织病变进行观察，辅助确诊。
在进行寄生虫病检验时，需要根据具体疾病和临床表现选择合适的检验方法，有时可能需要多种方法的综合应用来提高诊断的准确性。
同时，检验前要正确采集和保存样本，以确保结果的可靠性。
简述寄生虫的免疫学特点
简述寄生虫的免疫学特点寄生虫是一类以寄生在宿主体内获取营养和生存的生物，它们具有独特的免疫学特点。
寄生虫的免疫学特点主要包括免疫逃避、免疫调节和免疫抑制。
寄生虫通过免疫逃避策略避免被宿主免疫系统消灭。
寄生虫具有多种逃避机制，如表面抗原变异、表面抗原伪装和释放免疫抑制分子等。
表面抗原变异是寄生虫在宿主体内通过改变表面抗原的表达模式来逃避宿主免疫系统的攻击。
例如，疟原虫通过不断改变表面抗原的表达模式，使得宿主免疫系统难以识别和攻击。
表面抗原伪装则是指寄生虫通过模仿宿主细胞表面的分子结构来隐藏自身，使得宿主免疫系统难以识别。
寄生虫还会释放免疫抑制分子，如抗原调节因子和细胞因子调节因子等，来抑制宿主免疫系统的活性，从而减弱宿主免疫反应。
寄生虫能够通过免疫调节来降低宿主免疫反应的强度和持续时间。
寄生虫通过释放一些免疫调节分子，如细胞因子、化学因子和酶等，来调节宿主免疫系统的活性。
这些免疫调节分子可以抑制宿主免疫细胞的活性，减少炎症反应，并改变宿主免疫应答的类型。
免疫调节可以使宿主免疫系统对寄生虫的攻击变得不那么强烈，从而有利于寄生虫的生存和繁殖。
寄生虫还能通过免疫抑制来抑制宿主免疫系统的功能。
寄生虫会释放一些免疫抑制分子，如抗原调节因子和细胞因子调节因子等，来抑制宿主免疫细胞的活性和功能。
这些免疫抑制分子可以抑制宿主免疫细胞的增殖和活化，并降低宿主免疫系统的杀伤力。
免疫抑制有利于寄生虫在宿主体内长期存活，但也可能导致宿主免疫系统的功能损害，增加宿主对其他病原体的感染风险。
寄生虫具有免疫逃避、免疫调节和免疫抑制等免疫学特点。
这些特点使得寄生虫能够在宿主体内存活和繁殖，并且能够对宿主免疫系统产生一定的影响。
了解寄生虫的免疫学特点对于防治寄生虫感染具有重要意义，可以为开发新的防治策略和药物提供理论依据。
寄生虫 病原学 金标准
寄生虫病原学金标准一、引言寄生虫病是一种由寄生虫引起的疾病，对人类和动物健康造成严重威胁。
为了准确诊断寄生虫病，需要采用多种诊断方法，其中病原学诊断是金标准。
本文将就寄生虫病原学诊断方法进行详细阐述，包括病原诊断、流行病学、免疫学检测、分子生物学技术和药物治疗效果评价等方面。
二、病原诊断病原诊断是确定寄生虫感染的直接证据，主要包括显微镜观察和组织活检等方法。
通过显微镜观察寄生虫的形态特征，可以初步确定寄生虫的种类。
组织活检可以进一步确定寄生虫的存在，并了解其感染程度和部位。
三、流行病学流行病学调查可以帮助了解寄生虫病的传播途径、感染方式和流行特点，为预防和治疗寄生虫病提供依据。
通过调查患者的生活环境、饮食习惯、接触史等信息，可以推测寄生虫的感染来源和传播途径。
四、免疫学检测免疫学检测是通过检测患者体内产生的特异性抗体或细胞因子等免疫应答物质，来判断是否存在寄生虫感染。
常用的免疫学检测方法包括血清学检测、免疫印迹法和酶联免疫吸附试验等。
这些方法具有较高的特异性和敏感性，可以用于大规模筛查和诊断寄生虫病。
五、分子生物学技术分子生物学技术是一种通过检测寄生虫的DNA或RNA等分子标志物来诊断寄生虫感染的方法。
常用的分子生物学技术包括聚合酶链式反应（PCR）、基因测序和变性梯度凝胶电泳等。
这些方法具有较高的特异性和敏感性，可以用于快速、准确地诊断寄生虫病。
六、药物治疗效果评价药物治疗是治疗寄生虫病的主要手段之一。
为了评价药物治疗效果，需要采用多种方法，包括临床观察、实验室检查和分子生物学技术等。
通过观察患者的临床症状和体征变化，以及实验室检查结果和分子生物学技术的变化，可以判断药物治疗的效果和患者的预后情况。
同时，需要根据不同寄生虫的特点和药物治疗方案进行个性化评价，以确保治疗效果的最大化。
七、结论寄生虫病原学诊断是确定寄生虫感染的直接证据，具有重要的临床意义。
为了提高诊断准确性和治疗效果，需要采用多种诊断方法和评价手段。
寄生虫免疫学诊断方法
弓形虫速殖子
免疫荧光专用载玻片
将待检血清稀释后，取30μL加入抗原片反应区内，置湿盒内室 温反应30 min，用PBS漂洗3次，每次5 min，自然凉干。 滴加用PBS稀释的FITC标记二抗30μL，湿盒内室温反应30 min， 同上洗涤、晾干。 再加PBS稀释的伊文斯蓝（0.02%）30μL，湿盒内室温反应5 min，PBS洗1次，5 min，晾干。 各反应区内滴加90%的磷酸盐缓冲甘油一滴，覆以盖玻片，荧光 显微镜下检查。
二、免疫荧光技术
免疫荧光技术(Immunofluorescence method)又称荧 光抗体标记技术(Fluorescent-labelled antibody technique)，是指用荧光素对抗体或抗原进行标记， 然后用荧光显微镜观察所标记的荧光以分析示踪相 应的抗原或抗体的方法。
➢判定结果时，-为无荧光，+为荧光弱但清楚可见， ++为荧光明亮，+++~++++为荧光强而明亮。
间接法 是将含有寄生虫或其抗原的组织或细胞标本，用特
异性抗体处理，使抗原抗体结合，洗涤清除未结合的 部分，再用酶标记的抗抗体(酶标二抗)进行处理，使 其形成抗原抗体-酶标记抗抗体复合物，最后滴加底 物显色，进行镜检。
间接法虽然多一步骤，但比直接法特异性强，使用范 围更广。酶标记第二抗体可用葡萄球菌A蛋白SPA或生 物素与亲合素系统等代替，亦成功地用于许多抗原和 抗体的检测。同时在不同程度上提高了检测方法的特 异性与敏感性。
弓形虫IFA结果 A ： 一 抗 1:60 稀 释 时 检 测结果；
B：一抗1:120稀释时检 测结果；
C ： : 一 抗 1:480 稀 释 时 检测结果；
寄生虫病常免疫学诊断
寄生虫病常用的免疫学诊断方法刘凡@ 2006-04-26 12:53寄生虫病目前还是危害我国人民身体健康的重要疾病。
根据近年的全国调查报告，共发现我国有人体寄生虫56种，主要为肠道寄生虫。
其中半数以上为不常见虫种，尚不包括疟疾、黑热病、血吸虫、丝虫以及弓形虫、卡氏肺孢子虫、巴贝西虫和锥虫等重要寄生虫。
人均寄生虫感染率高达62.6%。
估计全国有7亿多人感染寄生虫，最多的1人同时感染9种寄生虫，特别在农村人口中。
因此对寄生虫的检验工作是一项非常重要和基本的技术。
对寄生虫的检验不仅要能熟悉各种寄生虫的生活史及它们各个时期的形态特征，而且要求掌握对各种标本的处理技术(如取材、制片、染色、镜检)及必要的免疫学等检验方法。
目前,寄生虫诊断技术主要包括病原检查、免疫学检查和分子生物学检查三个方面。
实际应用中免疫学检查比较高效和准确，几乎所有的免疫学方法均可用于寄生虫病的诊断，但是各有各的优缺点，各有各的应有条件，主要而且常用的免疫检验方法有：1.环卵沉淀试验(COPT)：这是国内外公认的用以诊断血吸虫病的有效血清学方法之一。
现在该法已趋向完善，不但提高了它的诊断效果，而且使该法更适合于现场推广应用。
虫卵的处理有甲醛处理冰冻干卵抗原；热处理超声干卵抗原等。
方法有双面胶纸条法、蜡封片法、塑料管、薄膜抗原片COPT，聚乙烯醇缩甲醛氯仿COPT(PVF-COPT)等，均有实用价值，已经作为基本消灭和消灭血吸虫病地区首先考虑应用的血清免疫学诊断方法。
2.间接红细胞凝集试验：已用于多种寄生虫病的诊断和流行病学调查。
可分为间接血凝(IHA)，反向间接血凝(RIHA)，间接血凝抑制试验(IHAI)，反向间接血凝抑制试验(RIHAI)，可以检测抗原或抗体，有较高的敏感性和一定的特异性。
单克隆抗体的应用使敏感性和特异性有所提高。
3.酶联免疫吸附试验(ELISA)：目前国外ELISA已广泛应用于寄生虫病免疫学诊断中。
许多商品试剂盒已被引入国内，但是价格较高。
人体免疫系统对寄生虫的应对与免疫逃避机制
人体免疫系统对寄生虫的应对与免疫逃避机制寄生虫是指在寄生生活方式中依赖寄主生存的生物。
寄生虫有很高的适应性和生存能力，同时也具有机体免疫逃避的特性。
在人类和动物身上，寄生虫可以引起各种感染和疾病。
因此，了解人体免疫系统对寄生虫的应对及其免疫逃避机制，对于防治这些疾病有着十分重要的意义。
一、寄生虫感染的免疫机制人体免疫系统通过巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞等一系列的免疫机制来识别和排除感染的病原体。
对于病原体的识别，免疫系统主要通过两种机制：非特异性和特异性免疫。
非特异性免疫机制通过对所有病原体的（或它们共有的）抗原进行识别，随后通过巨噬细胞的吞噬和抗体的中和来清除感染。
特异性免疫机制则是针对特定的病原体的抗原进行识别和排除。
当人体受到寄生虫感染时，免疫系统会通过各种免疫细胞对寄生虫进行攻击。
例如，巨噬细胞可以通过吞噬寄生虫来清除感染，T细胞则可以通过直接杀死感染细胞或分泌各种细胞因子调节免疫反应来抑制寄生虫感染。
B细胞则可以通过分泌特异性抗体来中和寄生虫和它们的代谢产物。
二、寄生虫的免疫逃避机制寄生虫具有与宿主的共进化关系，并已经形成了各种免疫逃避机制，以免遭受宿主免疫反应的攻击。
一些免疫逃避机制包括：1.抗原不同位型：一些寄生虫会随机改变表达它们表面上的抗原，从而使宿主难以识别并免疫攻击。
2.唾液中的抗凝血物和抗炎物质：许多寄生虫会在寄生时分泌唾液来防止宿主免疫反应。
例如，蚊子唾液中的抗凝血物和抗炎物质不仅能够防止血液凝结，还能抵抗宿主免疫反应。
3.酶的干扰：某些寄生虫可以分泌酶来干扰宿主的免疫反应。
例如，吸虫分泌的酶可以破坏宿主的免疫分子，使得免疫系统无法清除吸虫。
4.免疫抑制：一些寄生虫可以通过干扰宿主自身的免疫系统来使自己免受攻击。
例如，线虫可以通过分泌一系列的免疫抑制分子来防止宿主免疫反应。
寄生虫的免疫逃避机制使得人体的免疫系统在对其进行攻击时遇到了一些困难和挑战。
因此，寄生虫感染往往需要集成性的防治措施，包括抗寄生虫药物的应用、对非感染区进行疫苗接种等。
各种寄生虫免疫学检查
各种寄生虫免疫学检查寄生虫免疫学简介寄生虫是一类以寄生为生活方式的微生物，它们依靠寄主体内或体外获得营养和生存所需。
人类和动物身体内的寄生虫感染是全球范围内的重要公共卫生问题。
寄生虫感染可以引起多种疾病，包括肠道感染、肝脏病变、神经系统损伤等。
免疫学是研究机体对抗感染和其他异常状态的科学。
在寄生虫感染中，机体的免疫系统起着关键作用，包括识别、清除和控制寄生虫。
因此，对于了解寄生虫感染的机制以及评估个体对感染的免疫状态非常重要。
寄生虫免疫学检查方法血清学检测血清学检测是一种常用的寄生虫免疫学检查方法。
通过检测血液中特定抗体的存在来判断个体是否曾经被特定寄生虫感染。
这些抗体可以通过ELISA（酶联免疫吸附试验）、免疫荧光等方法检测。
血清学检测可以用于寄生虫感染的初步筛查和诊断，但由于抗体的存在可能是过去感染的痕迹，因此不能确定当前感染状态。
此外，不同寄生虫感染后产生的抗体种类和水平也不尽相同，需要针对具体寄生虫进行检测。
细胞免疫学检测细胞免疫学检测是评估机体对抗寄生虫感染的细胞免疫反应的方法。
常用的细胞免疫学检测包括淋巴细胞转化试验（LTT）和干扰素-γ释放试验（IGRA）。
LTT通过观察淋巴细胞对特定抗原刺激后的增殖反应来评估机体对特定寄生虫感染的细胞免疫反应。
这种方法可以判断个体是否具有针对特定寄生虫的细胞免疫记忆，并评估其免疫保护能力。
IGRA通过检测干扰素-γ在血液中的释放来评估机体对特定寄生虫感染的细胞免疫反应。
这种方法适用于一些难以进行LTT的情况，如结核分枝杆菌感染。
分子免疫学检测分子免疫学检测是一种基于寄生虫DNA或RNA的检测方法。
常用的分子免疫学检测包括聚合酶链式反应（PCR）和实时荧光定量PCR。
PCR可以通过扩增特定寄生虫基因片段来检测寄生虫感染。
这种方法具有高度敏感性和特异性，可以用于早期诊断和检测寄生虫载体。
实时荧光定量PCR是一种在PCR过程中实时监测扩增产物数量的方法，可以定量评估寄生虫感染的严重程度。
寄生虫的免疫学诊断
寄生虫侵入人体，刺激机体引起免疫反应，利用免疫反应的原理在体外进行抗原或抗体的检测，达到诊断的目的称为免疫学诊断。
包括皮内反应和血清学诊断。
皮内反应的特异性较低，可供初次筛选病人之用。
血清学诊断包括应用不同的反应方法检查特异性抗原或抗体。
特异性抗原阳性表示有现存感染，而特异性抗体阳性表明患者过去或现在的感染，因而可作为诊断或辅助诊断。
1.皮内反应是一种速发型变态反应，操作简单，并且可在短时内观察结果，一般认为其阳性检出率可达90％以上，但特异性较低，寄生虫病之间有明显的交叉反应；病人治疗若干年皮内试验仍呈阳性反应。
因此，皮内反应不能作为确诊的依据，也不宜用于疗效考核，只能在流行区对可疑患者起过筛作用。
2.血清学诊断近40年来，在血清学诊断研究方面，不仅方法多样，而且已从简单血清沉淀试验和凝集试验发展为微量、高效和快速的免疫标记技术，以及具有分子水平的酶联免疫印渍技术，这些诊断技术可用以检测感染宿主体内的循环抗体或循环抗原，并可望用以鉴别不同的病期、新感染活动期或治疗效果的评价等。
血清学诊断方法在弥补病原学诊断的缺陷方面，将起着愈来愈重要的作用。
目前，国内已有几种寄生虫病血清学诊断方法，不但可用作辅助诊断，也可作为治疗病人的依据，并逐步推广到临床和现场应用。
（1）循环抗体（CAb）检测：经动物实验和病人的检测表明，寄生虫感染者血清抗体水平的动态变化，用现有的血清学诊断方法均可有效的反映出来，特异性抗体阳性表明患者过去或现在的感染。
可以认为，今后沿用检测特异性抗体仍为较理想的、可取的诊断病人及流行区疫情监测的有效方法。
（2）循环抗原（CAg）检测：由于现有的循环抗体检测方法不能区别患者是现症感染还是过去感染；作为评价疗效尚不够理想。
因此人们注意力集中在检测CAg来解决上述存在的问题。
现有研究工作初步表明宿主体内CAg比CAb出现早，主要是虫体释放的排泄分泌物质，故与虫体的生活力有关；其释放量与感染度或虫血症水平大体上一致，因此检测CAg有可能作为早期诊断、活动感染、感染负荷、治疗效果等依据。
免疫学与人类寄生虫感染免疫反应与抗虫机制
免疫学与人类寄生虫感染免疫反应与抗虫机制人类寄生虫感染是一种全球性的公共卫生问题，对人类健康造成了严重威胁。
而免疫学作为研究生物体对抗病原体的机制和过程的学科，对于人类寄生虫感染的免疫反应和抗虫机制提供了深入了解和解决方案。
1. 寄生虫感染对人类免疫系统的影响寄生虫感染会引起人体免疫系统的一系列反应。
当寄生虫侵入人体后，它们会通过生存和繁殖破坏宿主的正常生理机能，启动宿主免疫系统的应答。
2. 免疫反应的类型人类免疫系统对寄生虫感染会产生不同类型的免疫反应，包括先天免疫和获得性免疫。
先天免疫是一种非特异性的免疫反应，它通过多种细胞和分子机制提供一种非特异性的保护作用。
获得性免疫是一种特异性的免疫反应，它通过抗体产生和细胞免疫反应来针对特定寄生虫进行免疫应答。
3. 寄生虫感染引起的免疫反应调节失衡一旦人体感染寄生虫，免疫系统的平衡可能会被打破。
寄生虫通过操纵宿主免疫系统，抑制免疫应答或诱导过度免疫反应来完成其生命周期。
这种调节失衡可能导致寄生虫感染的慢性化和复发。
4. 免疫机制与抗虫机制的研究针对寄生虫感染的免疫反应和抗虫机制，免疫学研究了宿主免疫系统中参与免疫应答的各种细胞和分子机制，如巨噬细胞、T细胞、B细胞、抗体、细胞因子等。
同时，免疫学研究还探索了免疫应答的调控机制和相关信号通路。
这些研究有助于揭示人类免疫系统对抗寄生虫的机制，为防控寄生虫感染提供理论基础。
5. 免疫学在寄生虫感染防治中的应用免疫学研究为发展寄生虫感染的防治策略提供了重要参考。
通过深入了解寄生虫与宿主免疫系统的相互作用，可以开发和改良针对特定寄生虫的疫苗和药物。
此外，免疫学还为寄生虫感染的流行病学研究提供了重要的工具，通过免疫学检测方法可以对感染人群进行筛查和诊断，从而制定有针对性的防控措施。
综上所述，免疫学对于人类寄生虫感染的免疫反应和抗虫机制提供了重要的研究和应用价值。
通过深入了解和研究免疫反应的类型、寄生虫感染引起的免疫反应调节失衡以及免疫机制与抗虫机制的研究，可以为寄生虫感染的防治提供理论支持和实践指导，进一步保障人类健康。
医学研究中的寄生虫学与寄生虫感染研究
医学研究中的寄生虫学与寄生虫感染研究寄生虫学作为医学领域的一个重要分支，主要研究与人体或动物共生、寄生的寄生虫及其感染的原因、传播途径、诊断与治疗方法等相关内容。
寄生虫感染是世界各地广泛存在的一种传染病，对人类的健康与生活产生了重大影响。
本文将介绍医学研究中的寄生虫学以及寄生虫感染的研究内容和进展。
一、寄生虫学的定义和研究领域寄生虫学是一门研究寄生虫的生物学科学，其研究范围包括不同种类的寄生虫、寄生虫与宿主之间的相互关系以及寄生虫对宿主产生影响的机制等。
寄生虫可分为寄生原虫、寄生蠕虫和寄生多足类等。
二、寄生虫感染的流行病学研究寄生虫感染广泛分布于全球，特别是在落后地区和发展中国家较为普遍。
流行病学研究的主要目的是了解寄生虫感染的流行状况、传播途径以及感染的高风险因素。
通过采集样本、进行流行病学调查、统计数据分析等方式，寻找感染的关联因素，为寄生虫感染的防控提供科学依据。
三、寄生虫感染的诊断与监测方法寄生虫感染的早期诊断对于治疗和防控具有至关重要的意义。
目前，常用的诊断方法包括病原学检测、血清学检测和免疫学检测等。
病原学检测主要通过原虫、虫卵等的显微镜鉴定来诊断感染，血清学检测则是通过检测患者的抗体水平来判断患者是否感染某种寄生虫。
免疫学检测是基于寄生虫与宿主相互作用的免疫机制，通过检测相关免疫指标来判断感染情况。
四、寄生虫感染的治疗与预防策略寄生虫感染的治疗以药物治疗为主，根据不同寄生虫的生活史和感染途径，选择特定的抗寄生虫药物进行治疗。
同时，为了预防和控制寄生虫感染的蔓延，需要采取一系列防控措施，如改善卫生环境、加强健康教育、截断传播途径等。
五、寄生虫感染的研究进展随着科学技术的不断进步，寄生虫学研究也取得了许多重要的成果。
例如，通过基因测序技术对寄生虫基因组进行研究，揭示了寄生虫的基因组结构和功能，有助于深入理解寄生虫与宿主之间的相互关系。
此外，寄生虫疫苗和新型抗寄生虫药物的研发也成为当前的研究热点。
各种寄生虫免疫学检查
各种寄生虫免疫学检查一、引言寄生虫是一种常见的病原体，它们可以感染人类和动物，引起各种疾病。
随着社会经济的快速发展和人们生活水平的提高，寄生虫病在全球范围内仍然是一个重要的公共卫生问题。
对于各种寄生虫的免疫学检查显得尤为重要。
二、常见的寄生虫及其免疫学检查1. 弓形体弓形体是一种单细胞原生动物，可以引起弓形体病。
弓形体感染通常通过食用被感染动物（如家畜）的肉或接触被感染动物（如宠物）的粪便而传播。
免疫学检查：补体结合试验（CFT）、酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫测定法（RIA）等。
2. 绦虫绦虫是一种长而扁平的寄生虫，可以感染人类和动物。
常见的绦虫包括棘头绦虫、条带绦虫等。
免疫学检查：间接荧光抗体试验（IFA）、ELISA等。
3. 蛔虫蛔虫是一种长而细的寄生虫，可以感染人类和动物。
蛔虫感染通常通过食用被感染动物（如猪）的肉或接触被感染动物（如宠物）的粪便而传播。
免疫学检查：ELISA、免疫荧光试验等。
4. 钩虫钩虫是一种小型寄生虫，可以感染人类和动物。
钩虫感染通常通过接触被感染土壤或水源而传播。
免疫学检查：ELISA、血凝试验等。
5. 丝虫丝虫是一种长而细的寄生虫，可以引起淋巴丝虫病和象皮癣等疾病。
丝虫通常通过蚊子叮咬传播。
免疫学检查：CFT、ELISA等。
6. 血吸虫血吸虫是一种寄生在人类和动物的血管中的寄生虫，可以引起血吸虫病。
血吸虫通常通过接触被感染水源而传播。
免疫学检查：CFT、ELISA等。
三、结论寄生虫病是一种常见的传染病，对人类和动物的健康造成了威胁。
免疫学检查是诊断和治疗寄生虫病的重要手段。
通过各种免疫学检查方法，可以准确快速地检测出寄生虫感染，为治疗提供科学依据。
寄生虫病免疫学及免疫诊断
寄生虫病的免疫学和免疫诊断是研究机体对寄生虫感染产生的免疫应答以及利用免疫学方法进行寄生虫病诊断的重要领域。
下面简要介绍一下相关内容：
寄生虫病的免疫学
1. 宿主免疫应答：宿主感染寄生虫后，机体的免疫系统会产生针对寄生虫的特异性免疫应答。
这包括细胞免疫和体液免疫两种类型的免疫反应。
2. 免疫调节：寄生虫感染常常引起机体免疫系统的调节与失衡，包括Th1/Th2免疫应答的平衡、免疫耐受和免疫抑制等。
3. 免疫逃避：一些寄生虫能够通过改变自身表面分子结构等方式来逃避宿主的免疫攻击，使得宿主的免疫系统难以清除寄生虫。
免疫诊断
1. 血清学检测：利用血清中特定抗体的检测来判断宿主是否感染了某种寄生虫。
ELISA、免疫印迹等方法常常被用于检测抗体水平。
2. 皮肤试验：如结核菌素试验等，用于检测某些寄生虫感染的过敏
反应。
3. 分子诊断：PCR等分子生物学方法可以检测寄生虫的核酸，能够提供更为精确的诊断结果。
4. 其他方法：包括血液检查、组织活检等方法也可以用于寄生虫病的免疫诊断。
综上所述，寄生虫病的免疫学研究和免疫诊断在寄生虫病防治和临床诊断中起着重要作用，对于揭示宿主与寄生虫之间的相互作用以及研发新的诊断方法都具有重要意义。
寄生虫感染免疫学
鸟类等） 来源广（虫体 虫体表膜 虫卵 虫体排泄分泌物
和幼虫蜕皮液 囊液 代谢产物 腺体 分泌物等）
寄生虫感染的特点
一、寄生虫抗原
2. 根据虫体结构分为体Ag、表膜Ag、虫卵Ag 和排泄分泌物Ag等
3. 按功能分：诊断Ag、保护性Ag、致病Ag等。
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫 寄生虫感染早期，血清中IgM增加，
后 期 IgG 增 加 ， 蠕 虫 感 染 有 IgE 增 加 ， 肠 道寄生虫感染有slgA增加。
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫 (1) Ab结合虫体表膜，或通过经典途径激
活补体，杀伤虫体或虫体溶解 或是经 药物先破坏其表膜，随后 Ab结合到其 表面暴露的 Ag上，再经 ADCC，导致 虫体死亡。
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
(2) Ab与Ag结合，阻止寄生虫侵入宿主细胞（中 和作用）
(3) 促进吞噬： Ag+Ab/ Ag+Ab+c 经C3bR，FcR（M￠,嗜酸 性粒细胞表面）促进对寄生虫的吞噬杀伤作用.
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
(4) ADCC作用：为防御蠕虫再感染的重要方式 特异性Ab：lgG、lgE 、 lgA 效应细胞： 嗜酸性粒cell，M￠、中粒、NK 作 用： 直接杀伤覆盖有特异Ab的寄生 虫感染的靶cell。
超敏反应
超敏反应
一、Ⅰ型超敏反应。 多见于蠕虫感染：血吸虫尾蚴性皮炎
（皮肤局部Ⅰ型） 包虫囊壁破裂，囊液吸收入血，过敏
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免疫逃避
四、抑制和破坏宿主的IR。 4.封闭Ab： 多 clone B cell 激活后，高 lg 血症， 其中有一种 Ab，它结合于虫体表面， 但无保护性，并阻止了保护性 Ab与虫 体的结合，这种 Ab，称为封闭Ab.
免疫逃避
四、抑制和破坏宿主的IR。 5.释放大量的可溶性抗原 阻断特异性抗体 阻断效应细胞 诱导T、B细胞耐受 诱导多克隆活non-sterilizing immunity）：寄生虫诱导宿主对再感 染产生一定免疫力，但不能完全清除 体内的寄生虫，一旦用药物清除体内 残余寄生虫后，宿主获得的免疫力便 随之消失（见于大多数寄生虫感染）。
寄生虫感染免疫类型
二、非清除性免疫 1、带虫免疫（premunition immunity ）： 人体感染原虫后，当临床发作停止后， 血内原虫数维持低水平，对再感染具有 抵抗力，这叫带虫免疫。
寄生虫感染的免疫学
P.13
概
述
一、非特异性免疫：
指人类在长期进化中逐渐建立
起来的天然防御能力，又称天然免 疫。
二、非特异性免疫组成及作用
生理屏障：粘膜、气管纤毛、皮 肤、胃酸 血脑屏障、胎盘屏障 非特异性免疫细胞：单-吞噬系统细胞、 中性粒细胞、NK、嗜酸性粒 细胞 体液因素：溶菌酶 补体 IFN-r C-反应蛋白 （CRP）血清中高密度脂蛋白
超敏反应
四、迟发型超敏反应（DTH）（Ⅳ）
由TDTH介导的，单个核cell浸润为主的慢 性炎症。 首先表现为 Eos 肉芽肿 , 随后为单个核 cell 浸润的慢性肉芽肿
（可见Hoeppli现象）
肉芽肿形成机制：
SEA再次刺激机体产生各种淋巴因子，引起L、M、E、 N 聚集于虫卵周围产生Ⅳ变态反应——形成虫卵肉芽肿。 抗原抗体复合物形成产生Ⅲ型变态反应出现Hoeppli现象。
特异性Ab：lgG、lgE 、 lgA
效应细胞： 嗜酸性粒cell，M￠、中粒、NK
作
用： 直接杀伤覆盖有特异Ab的寄生
虫感染的靶cell。
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
(5) 形成Ag-Ab复合物:
大型 Ag-Ab 复合物经血循环至肝脾 , 被吞噬 cell 清 除。Ag-Ab complex 激活补体, 形成Ag-AbC3b与CR1结合至RBC表面,血循环至肝、脾,被 吞噬cell吞噬(免疫粘附)。
寄生虫感染免疫机理
五、嗜酸性粒细胞在蠕虫感染中的作用 1、Eos增加10-100X 2、Eos的作用 1）调节Ⅰ型超敏反应 2）ADCC
寄生虫感染免疫机理
n
六、清除肠线虫的作用
免疫逃避
免疫逃避
某些寄生虫能逃避宿主的免疫 效应而发育、繁殖、生存，这种现 象叫免疫逃避(immune evasion)。
小型Ag-Ab复合物经肾小球随尿排出体外
中型 Ag-Ab 复合物常沉积于肾肺脑关节处致免 疫复合物病. 例如：疟原虫性肾病综合征
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
四、特异性免疫组成及作用
2、细胞免疫:
参与的免疫细胞及分子:APC, Th, TDTH, CTL, CKs
四、特异性免疫组成及作用
表二 主要人体寄生虫病的寄生部位和免疫类型
病名 阿米巴病 贾第鞭毛虫病 非洲锥虫病 南美锥虫病 利什曼原虫病 主要寄生部位 结肠 小肠 血液 巨噬细胞 巨噬细胞 类 型 无 不完全 无 不完全 消除性（皮肤利什曼原虫） 不完全（巴西利什曼原虫） 无（杜氏利什曼原虫） 不完全 不完全 不完全 无 不完全 无 无 免 疫
免疫逃避
一、寄生部位解部学隔离
寄生部位的特殊生理屏障使之与免疫系统隔离。 眼部、脑部：囊尾蚴 空腔脏器内：肠腔只有SIgA存在，但由于其作用不大， 故寄生虫能在此存留较长时间。 细胞内：M￠内寄生(利什曼原虫、克氏锥形虫、刚地 弓形虫) 纳虫空泡(疟原虫的裂殖子) RBC内(疟原虫) 肌cell内(旋毛虫幼虫形成囊包)
寄生虫感染免疫机理
一、 TDTH作用 2、活化M￠为DTH的终末效应细胞 活化M￠表现为: FcR, C3b表达增加 多种酶分泌增加 呼吸氧爆破增加 氧代谢产物增加
寄生虫感染免疫机理
二、 CTL作用
寄生虫感染免疫机理
三、 LK 活化后 M￠的作用 : 吞噬增加 , MHC- II增加,TNF-aR增加,溶酶体 酶活性增加, 超氧化物产生增加
超敏反应
超敏反应
一、Ⅰ型超敏反应。 多见于蠕虫感染：血吸虫尾蚴性皮炎 （皮肤局部Ⅰ型） 包虫囊壁破裂，囊液吸收入血，过敏 性休克（全身Ⅰ型） 二、Ⅱ型超敏反应 杜氏利什曼原虫和疟原虫所致的贫血。
超敏反应
三、Ⅲ型超敏反应 由IC沉积于局部或全身毛细血管 基底膜，激活补体，引起以充血水肿， 局部坏死和中粒 cell 浸润为主的炎症 反应和组织损伤。 全身Ⅲ型超敏反应: 血吸虫急性 感染。 局部Ⅲ型超敏反应: 疟疾及血吸 虫病免疫性肾炎
寄生虫感染的特点
四、脾肿大见于某些寄生虫感染 五、寄生虫抗原可作为多克隆激活丝裂原 活化淋巴细胞,出现非特异性高Ig水平 六、机体免疫过程中常伴有免疫抑制和免 疫病理
寄生虫感染免疫类型
寄生虫感染免疫类型
一、清除性免疫（sterilizing immunity） ：指宿主能清除体内寄 生虫，并对再感染产生完全抵抗力 （很少见）
二、非特异性免疫组成及作用
二、非特异性免疫组成及作用
三、特异性免疫
指人体后天经与抗原接触（如感 染），机体特异 T、B 细胞经活化、增殖、 分化，产生效应细胞、记忆细胞及效应 分子，对外来抗原进行清除。 特异性免疫保留了非特异性免疫清除 入侵寄生虫的防御能力，而且还有记忆 功能，对再次感染将产生更为强烈的免 疫应答，称为免疫记忆。
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫 TD-Ag: 参与的免疫细胞及分子 :APC, Th, B, CKs, Ab 有记忆 TI –Ag: 参与的免疫细胞及分子: B, Cks, Ab 无记忆
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
四、特异性免疫组成及作用
表三 寄生虫感染引起的变态反应性疾病举例 感 染 临床表现 变态反应型别
原虫 疟疾（三日疟）
利什曼病
肾病综合征
贫血 皮肤利什曼病
Ⅲ
Ⅱ Ⅳ
血吸虫病
尾蚴皮炎
急性血吸虫病 血吸虫性肝硬化
Ⅰ、Ⅳ
Ⅲ Ⅳ Ⅳ Ⅰ Ⅰ
蠕虫 丝虫病 包虫病
象皮肿 热带肺嗜酸粒细胞增多症 包虫囊破裂引起休克
小
结
寄生虫感染免疫机理
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
(2) Ab与Ag结合，阻止寄生虫侵入宿主细胞（中
和作用）
(3) 促进吞噬：
Ag+Ab/ Ag+Ab+c 经C3bR，FcR（M￠,嗜酸
性粒细胞表面）促进对寄生虫的吞噬杀伤作用.
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
(4) ADCC作用：为防御蠕虫再感染的重要方式
1.体液免疫
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫 寄生虫感染早期，血清中 IgM 增加， 后期 IgG 增加，蠕虫感染有 IgE 增加，肠 道寄生虫感染有slgA增加。
四、特异性免疫组成及作用
1.体液免疫
(1)
Ab结合虫体表膜，或通过经典途径激 活补体，杀伤虫体或虫体溶解 或是经 药物先破坏其表膜，随后 Ab结合到其 表面暴露的 Ag上，再经 ADCC，导致 虫体死亡。
免疫逃避
二、保护层形成：囊壁或囊包 (棘球 蚴、旋毛虫幼虫), 虽然其囊液具 很强的免疫原性，但由于囊壁使 免疫cell和分子不能接触。
免疫逃避
二、保护层形成：
免疫逃避
三、表面Ag的改变
1. Ag变异：不同发育阶段，具有不同的特异Ag。 即使在同一发育阶段，虫种Ag也可变化。 eg：布氏锥虫虫体表面的糖蛋白膜Ag，不断更 新，宿主每次产生的Ab，对下一次出现的新变 异体无作用（时间差）。这种Ag变异现象也见 于疟原虫寄生的RBC表面。疟原虫Ag变异与疾 病的再燃有关。
3. 表膜脱落与更新：蠕虫虫体表膜 不断脱落与更新，与表膜结合的 抗体随之脱落。
免疫逃避
四、抑制和破坏宿主的IR。
1、特异性B cell克隆的耗竭。 B细胞多克隆活化剂（TI Ag:多糖、糖脂、 磷脂）活化多个B cell克隆,产生lgM、lgG增加 （非特性）。eg：弓形虫 在临床上一些寄生虫感染往往诱发宿主产 生高 Ig血症，但又无明显的保护作用，造成大 量B cell clones 无意义耗尽，包括下次其它寄 生虫感染中的特异性B cell clone，多克隆活化 也是造成寄生虫感染中自身反应性 Ab 产生的 原因。
免疫逃避
四、抑制和破坏宿主的IR。
免疫逃避
四、抑制和破坏宿主的IR。
2．抑制性 T cell（TS）激活及抑制性M￠激活 Ts不是一个独立的T cell亚群，Ts激活见于 动物实验中感染利什曼原虫、锥虫或血吸虫的 小鼠。 3.虫源性淋巴cell毒性因子： 感染旋毛虫的小鼠血清、肝片吸虫Es均能 使淋巴cell凝集被杀伤。枯氏锥虫Es中分离的 30KD、100KD蛋白能抑制淋巴cell增殖及IL-2 的表达。
四、肝脏肉芽肿形成和纤维化
寄生虫感染免疫机理
n
五、嗜酸性粒细胞在蠕虫感染中的作用
Eos来源：局部:ECF(肥大细胞),C3a,C5a ECF-P(寄生虫) Eotaxin(Th2), 全身:Ag致淋巴细胞活化产生IL-5,刺 激骨髓合成新嗜酸性粒细胞 ESP(eosinophile stimulation promotor by T)