派立明联合美开朗对青光眼患者眼压的控制作用

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派立明与美开朗联合用药对青光眼和高眼压症疗效研究

派立明与美开朗联合用药对青光眼和高眼压症疗效研究
哺期妇 女 ; 全身或局部 正在使用其他 影响疗效 评估 的药 物者。试验 经各单位 的医学伦理 委员会批 准 , 有患者均 签署知情 所 同意书 。
1 . 试 验 药 品 2
爱尔康 ( 中国 ) 眼科 产 品有 限公 司免费提供 派立 明 ( Z P ( %布林 佐胺 ) A O T) 1 滴眼液 和 中国大冢制药 有限公 司提 供 1 %美
青 光眼患者 长时 间使 用一种滴 眼液 , 眼压下降往 往不理想 , 同作 用机制 的降眼压 药物联合用 药对治疗青 光眼的治疗 不
效 果优于单一用 药。碳酸酐 酶抑制剂类药 物由于其 降眼压的机制 与其 他药物不 同, 在治疗青光 眼的药物 中有 着不可替代 的
地 位 。派立 明 ( Z P 1 bizl d ) A O T,% r o mie 是继多佐 胺 ( R S P , oz—a d ) 一种新 的局部 用碳酸酐 酶抑制剂 。美开 朗 n a T U O T dro l e后 mi
开朗滴眼液 。
13 试 验 方 法 .
给药时 间分 别在 下午 1h±l , 6 h 两种 药物剂量均 为每次 1 , 滴 每次先点 用派立明 , 间隔 l 分钟后 再点美开朗 , 5 所有药物点 入结膜囊 内并压迫泪囊 区至少 3 分钟 。开始治疗后 741 1 -12 ±12 41 - 、44 、1 、7 天复查 , - 每次检查时 间统一在早 上 9 h±l , h应用 G lm n 压 平眼压计测量 眼压 , o an d 每眼 3 次测量结果相差 > mm 时重复第 4 , 2 Hg 次 同时记录原始值 和平 均值 。应用 国际标准视
2 结 果
派 立明与美开朗联合用药降眼压疗效观察用药后 四次复查眼压与基础眼压 比较各 次均显著 降低 , 其差异具有极显著意 义 ( < .1 , P 0 ) 眼压平 均降低 7 5 H , 降率达 2 .7 3 . %。用药 后各次 复查眼压 间 比较差 异无显 著性 (= . 7 P O . mm g 下 4 7 %~ 05 6 0 F 09 , = 9 00 )表 明两种药物联合应用具有稳定 的降眼压效果 。 .5 , 表 1 派立明与贝特舒联合用药 降眼压疗效 ( ±s mmH ) g

降眼压滴眼剂的合理使用

降眼压滴眼剂的合理使用
降眼压滴眼剂的合理使用
前提
? 只有了解青光眼药物的药理性质、作用机 制、作用方式、可能发生的副作用、掌握 好药理知识,才能很好的选择用药,才能 获得更好的疗效。
降眼压滴眼剂的优点
? 安全 ? 副作用小 ? 方法简便
局部药物的选择依据
? 根据青光眼的类型 (a 闭角型青光眼 b开角
型青光眼 c 正常眼压型青光眼 d 继发型青光眼)
? 作用原理:增加葡萄膜巩膜房水的流出量
? 用途:1各类青光眼的联合用药 2高眼压症 的单独用药
? 使用禁忌:前列腺素不宜与缩瞳剂合用,因 为缩瞳剂可降低巩膜葡萄膜外流量。
谢谢
? 用途:1开角型青光眼 2闭角型青光眼术后 3继发性 青光眼 4高眼压症 5青光眼睫状体炎综合症
? 使用禁忌:1 闭角型青光眼术前 2甲亢 3高血压 冠状 动脉供血不全 心律不齐 4 糖尿病 5无晶体的患者使 用肾上腺素30%出现黄斑水肿。
? 不良反应:瞳孔散大 结膜血管收缩后反跳性充血 视 物模糊等
? 用途:1闭角型青光眼的首选治疗2开角型青光眼的 辅助治疗。
? 使用禁忌:1 恶性青光眼 2膨胀期白内障继发性青 光眼 3晶状体不全脱位继发青光眼 4高度近视眼
? 不良反应:头痛、视物不清、虹膜粘连等
? 名称:0.1%地匹福林
? 类别:拟肾上腺素药物
? 作用原理:肾上腺素是一种作用于α-受体和β-受体的 肾上腺素能兴奋剂,兴奋β-受体减少房水生成,兴 奋α-受体可增加房水排出。
? 类别:拟副交感神经药物
? 作用原理:1 瞳孔括约肌收缩,减少了虹膜根部的 堆积,使房角开放,增加了外引流,房水恢复正常 循环而降低眼压。2使睫状肌收缩,牵拉开巩膜突, 改变了小梁结构及Schlemm管的形态。小梁网孔扩大, 板层之间的间隙增大,从而增加了小梁网的渗透性, 使房水排出增加。同时,睫状肌收缩时,使由其睫 状肌中穿过的前睫状动脉供血量减少,这一点对开 角型青光眼降低眼压也同样起重要作用。

青光眼眼压控制标准

青光眼眼压控制标准

青光眼眼压控制标准青光眼是一种常见的眼病,它会导致眼内压力升高,从而损害视神经,导致视力下降。

如今,青光眼已成为全球公认的致盲病之一。

因此,控制青光眼眼压是治疗该病的重要手段之一。

本文将介绍青光眼眼压控制标准的相关内容。

一、青光眼眼压的概念眼压是指眼内液体对眼球壁的压力。

正常情况下,眼压在10-21mmHg之间,但对于青光眼患者来说,眼压会持续升高,可能达到30mmHg以上。

这种压力会导致视神经的损伤,最终导致视力丧失。

二、青光眼眼压控制的重要性青光眼患者需要控制眼压,以防止视神经损伤。

眼压越高,视神经受损的风险就越高。

因此,控制眼压是治疗青光眼的重要手段之一。

三、青光眼眼压控制的方法1. 药物治疗药物治疗是控制青光眼眼压的主要方法之一。

目前常用的药物包括β受体阻滞剂、前列腺素类药物、碳酸酐酶抑制剂等。

这些药物的作用机制各不相同,但都能有效地降低眼压。

2. 激光治疗激光治疗也是控制青光眼眼压的一种方法。

常用的激光治疗包括激光小切口术、激光三角网膜成形术等。

这些治疗方法能够减少眼内液体的产生,从而降低眼压。

3. 手术治疗手术治疗是一种控制青光眼眼压的最后手段。

常见的手术包括青光眼过滤手术、玻璃体胶注射术等。

这些手术能够通过切除或改变眼内组织的方式降低眼压。

四、青光眼眼压控制标准青光眼眼压控制标准是指在治疗青光眼时需要达到的眼压目标。

眼压目标的设定需要考虑患者的年龄、病情、病史等因素。

根据不同的情况,眼压目标可以设定在10-21mmHg之间。

五、青光眼眼压控制的注意事项在控制青光眼眼压时,需要注意以下几点:1. 定期检查眼压青光眼患者需要定期检查眼压,以确保眼压在正常范围内。

2. 遵医嘱用药青光眼患者需要遵医嘱用药,按时按量服药,不要随意更改药物剂量。

3. 注意眼部卫生青光眼患者需要注意眼部卫生,避免感染。

4. 注意生活习惯青光眼患者需要注意生活习惯,避免过度疲劳、饮酒过量等。

六、总结青光眼是一种常见的眼病,控制眼压是治疗该病的重要手段之一。

青光眼可用眼药水治 注意正确使用方法

青光眼可用眼药水治 注意正确使用方法

青光眼可用眼药水治注意正确使用方法治疗青光眼可以用以下的眼药水:1、派立明布林佐胺滴眼液:适用于下列情况降低升高的眼压:高眼压症;开角型青光眼;可以作为对β阻滞剂无效,或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物,或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。

2、阿法根酒石酸溴莫尼定滴眼液:适用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压,部分患者长期使用时,其降低眼内压的作用逐渐减弱,作用减弱出现的时间因人而异,因此应予以密切监视。

3、苏为坦曲伏前列素滴眼液:用于降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压,这些患者对使用其它降眼压药不耐受或疗效不佳(多次用药后不能达到目标)。

4、美开朗盐酸卡替洛尔滴眼液:适用于青光眼、高眼压症。

5、贝他根盐酸左布诺洛尔滴眼液:用于慢性开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压控制。

青光眼正确使用眼药水的注意事项:1、滴眼液最好放在阴凉外保存,需特殊贮存条件的滴眼液,应按说明书上的要求进行存放。

2、双眼滴药时,首先滴健康的眼睛,然后滴患病的眼睛。

3、滴眼时,切勿让滴眼液管口接触眼部,以免污染滴眼液。

4、用药前要清洁双手,将头后仰,眼向上望,用棉签或食指向下轻接下眼睑,暴露下方结膜囊(俗称“白眼珠”),将眼液滴入下方结膜囊内。

每次1-2滴,不宜滴太多,以免浪费药液。

5、滴眼后轻闭眼约1分钟,以防药水外溢。

哪有药液流出眼外,可用药棉或纸巾抹去。

6、混悬剂滴眼液滴用前需摇匀,需另加溶媒溶解的滴眼液,使用前请将主药加入溶媒中溶解摇匀后使用。

7、切勿将自己的滴眼液给予他人使用,以免发生交叉感染。

某些滴眼液使用后嗓子若有苦味,属于正常现象。

8、若使用两种或两种以上滴眼液时,两者间应隔五分钟以上,否则第二种药物会将第一种药物冲洗掉,或两者之间发生反应而影响疗效。

现在临床上治疗青光眼的眼药水有多种,患者要根据医生的指导下使用眼药水的,而且对于眼药水的使用也是有很多方面的事项需要注意的。

青光眼的药物治疗

青光眼的药物治疗

青光眼的药物治疗*导读:开角型青光眼的特点和需要维持的安全眼压水平,我们详细介绍如何应用药物来治疗开角型青光眼。

……开角型青光眼的特点和需要维持的安全眼压水平,本期我们详细介绍如何应用药物来治疗开角型青光眼。

肾上腺素受体阻滞药有噻吗洛尔、倍他洛尔(贝特舒)、左布诺洛尔(贝他根)、美替洛尔和卡替洛尔(美开朗)。

这些滴眼液的降眼压效果相似,但在减少不良反应和患者对药物的耐受性方面各有其特点。

它们降眼压作用可维持12~24小时,所以每日只需点眼1~2次即可,每次1~2滴滴入结膜囊内。

而且这些药不影响瞳孔大小和眼的调节作用,不会像毛果芸香碱那样引起瞳孔缩小后产生视物模糊等不适应症状。

其作用原理是通过抑制房水生成而降低眼压。

这类药物的不良反应主要是在呼吸和心脏上,因此有支气管哮喘、严重慢性阻塞性肺部疾病、窦性心动过缓、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、心功能衰竭、心源性休克和对药物内任何成分有过敏的青光眼患者要禁用。

同时,使用者要每日测量每分钟脉搏,若少于60次/分则要加以注意,以防过度的心脏抑制。

另外,孕妇、哺乳期妇女和儿童使用时也要慎重。

次要的不良反应在眼局部,如睑结膜炎、一过性眼烧灼感、刺激感、过敏、引起或加重眼干症状等。

这些药如用于闭角型青光眼则要与毛果芸香碱联合使用,既降眼压,又促进前房角的开放。

还要注意的是,在使用一段时间后,降眼压效果会逐渐减弱甚至没有,这称为"脱逸现象"。

因此,在使用一种这类药几个月后,要换另一种药,这样降眼压效果可能会更好。

前列腺素是近年来开发的一种降眼压药物,动物和人滴用后都有较好的降眼压效果,而不良反应较少。

拉坦前列素(适利达)是已用于临床的治疗青光眼的新药,其有效浓度仅为肾上腺素受体阻滞药的百分之一,具有独特的药理特性。

0.005%的拉坦前列素滴眼液就可产生至少24小时的显着持续降眼压效果,因此一日只需滴眼1次即可使青光眼患者的基础眼压下降20%~40%,作用至少与0.5%噻吗洛尔滴眼液的一日2次相当,甚至更好。

降眼压药

降眼压药

降眼压药物介绍、临床使用根据房水生成和流出途径,目前的降眼压药物无非就分以下两种:促进房水流出和减少房水生成。

一、促进房水流出的有:1.拟胆碱能药物(缩瞳剂)毛果芸香碱是第一个局部用于治疗青光眼的药物,能直接兴奋虹膜括约肌,缩小瞳孔和增强虹膜张力,解除周边虹膜对小梁网的堵塞,使房角重新开放,目前主要用于治疗急性闭角型青光眼。

对原发性开角型青光眼,其降压机理为剌激睫状肌收缩,牵引巩膜突和小梁网,减小房水外流阻力。

本品每日滴眼3 ~ 4 次。

本品不良反应有调节痉挛、瞳孔持久缩小、诱发近视、虹膜后粘连等。

禁忌:急性虹膜炎睫状体炎和一些继发性青光眼中,不希望将瞳孔缩小,因此滴用缩瞳剂是禁忌的。

2.前列腺素类药物目前上市的前列腺素类药物主要有贝美前列素(卢美根)、拉坦前列素(适利达)和曲伏前列素(苏为坦)。

这类药物不影响房水的生成[8],主要通过增加葡萄膜-巩膜途径房水外流而降低眼压。

前列腺素类药物降眼压效果强,降眼压幅度达20% ~ 35%,降眼压效果较噻吗洛尔明显,且用药方便、作用时间长,长期用药无“飘逸”现象,能有效控制昼夜眼压波动,全身不良反应小。

局部不良反应有虹膜和眼周皮肤色素改变、睫毛增长、结膜充血等。

但是对于无晶体眼、具有发生葡萄膜炎和黄斑囊样水肿危险因素的人、哮喘患者以及儿童青少年不推荐使用本品。

因为它可导致炎症反应,所以一般情况下手术后病人较少使用同时它价格比较昂贵,所以在给病人开药的时候应当有所取舍。

二、减少房水生成的有:1. β- 肾上腺素能受体阻滞剂它是临床应用最广泛的局部降眼压药,包括非选择性β- 受体阻滞剂如噻吗洛尔、左布诺洛尔(贝他根)、卡替洛尔(美开朗)等和选择性β1- 受体阻滞剂倍他洛尔。

β- 受体阻滞剂主要通过抑制睫状突上皮细胞房水分泌功能、减少房水产生而发挥降眼压作用,每日滴眼2 次,降眼压幅度在20% ~ 30%,通常使用2小时后出现药物峰值,并可维持明显降压作用达24小时。

降眼压药类滴眼液

降眼压药类滴眼液

降眼压药类欧阳歌谷(2021.02.01)1适利达滴眼剂Xalatan【通用名称】拉坦前列素滴眼液,latanoprost【化学成分】本品每1mL含有效成分拉坦前列素50μg,帮助成分为苯甲氯铵、一水磷酸二氢钠、无水磷酸氢二钠和注射用水,化学名称为[[1R]12(z),2β(R*),32,52]]7[3,5二羟基2(3羟基5苯戊基)环戊基]5庚烯酸1甲基乙基酯。

【理化性质】本品为几乎无色的浅黄色粘性油状物,其相对分子质量为432.58,化学分子式为C26H40O5。

它是一个无活性物质,直到在角膜中转变成酶的产品后方有活性。

【药理作用】拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a,为选择性F2a受体激动剂。

它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质,在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。

它能增加房水通过眼角素层的流出量,用药量小,但增进房水充出量年夜,药液能渗透到眼球上睫脉络膜上层,具有良好降眼压效果。

本品还可将使青光眼患者通常会梗塞的眼球小梁结构筛网通畅。

【药代动力学】本品在角膜中水解为游离酸,这种游离酸从角膜扩散出来并进入房中,约2h可达到血药峰值。

3~4h后眼压开始下降,8~12h达到最年夜下降幅度,维持24h眼压不升高。

该药在房水流出时被排出,半衰期约为2h。

通过结膜或粘膜产生全身吸收,被吸收的药物在血液循环系统,经肝代谢后主要随尿排泄。

【适应征】开角型青光眼,以及用其他药物难以治疗或耐受的眼压过高患者的局部治疗。

【用法和用量】滴眼,qd,每次1滴,最好于晚间滴于患眼。

【不良反响】本品通常耐受良好,偶见视力模糊、烧灼痛、刺痛、结膜充血、长久点状角膜糜烂和导物感。

某些患者还会呈现虹膜的棕色色素冷静(6个月后有7%,12个月后达16%)。

色素增加在有绿棕色、兰灰棕色或黄棕色虹膜的人种较为多见,在纯兰色、兰灰色或绿色的人种中则较罕见。

这是由于黑色素形成的安慰引起的,停药后即可停止进展,但明显不克不及恢复。

派立明联合美开朗对原发性开角型青光眼治疗的临床效果及其安全性研究

派立明联合美开朗对原发性开角型青光眼治疗的临床效果及其安全性研究

论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS 原发性开角型青光眼的患者年龄多分布在20~60岁,随年龄增大,发病率增高[1]。

为此,选取2015年7月-2016年7月期间,我院接受治疗的50例青光眼患者进行有效的研究,主要内容如下。

资料与方法2015年7月-2016年7月收治原发性开角型青光眼患者50例(共100只眼)进行分析。

根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组各25例。

对照组男13例,女12例,年龄25~69岁,平均(46.5±9.3)岁;观察组男11例,女14例,年龄26~68岁,平均(45.4±10.3)岁。

两组在一般资料上差异无统计学意义(P >0.05),在本研究中有较好的可比性。

药品与仪器:美开朗(盐酸卡替洛尔滴眼液),规格:5mL:100mg/支/盒;派立明(布林佐胺滴眼液),规格:5mL:50mg/支/盒。

Goldmann 压平眼压计。

治疗方法:观察组患者采用派立明联合美开朗进行治疗,给药时间分别在早晚,每次先点派立明,1滴/次,间隔派立明联合美开朗对原发性开角型青光眼治疗的临床效果及其安全性研究张宇215600张家港市中医医院眼科doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2016.36.48摘要目的:探讨派立明联合美开朗对原发性开角型青光眼治疗的效果及其安全性。

方法:收治原发性开角型青光眼患者50例,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组各25例,对照组采用美开朗治疗,观察组采用派立明联合美开朗治疗。

结果:观察组的治疗效果优于对照组,治疗后患者视力恢复情况好于对照组(P <0.05)。

结论:采用派立明联合美开朗治疗青光眼患者具有较大的意义,可有效提高患者的治疗效果。

关键词派立明;美开朗;青光眼;临床效果;安全性Study on the clinical efficacy and safety of brinzolamide combined cartelol in the treatment of primary open-angleglaucomaZhang YuDepartment of Ophthalmology,Traditional Chinese Medicine Hospital of Zhangjiagang City 215600Abstract Objective:To investigate the clinical efficacy and safety of brinzolamide combined cartelol in the treatment of primaryopen-angle glaucoma.Methods:50patients with primary open angle glaucoma were selected.They were divided into control groupand observation group with 25cases in each group according to the different treatment methods.The control group were treatedwith cartelol treatment.The observation group were treated with brinzolamide combined cartelol treatment.Results:The treatmenteffect of the observation group was better than that of the control group,and the patient's visual acuity was better than that of thecontrol group after the treatment(P <0.05).Conclusion:It has great significance about brinzolamide combined cartelol in thetreatment of glaucoma patients,which can improve the treatment effect of the patients effectively.Key words Brinzolamide;Cartelol;Glaucoma;Clinical effect;Security81论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2016年第32卷第36期讨论青光眼是导致失明的重大原因之一,严重影响着患者及其患者家属的身心健康,大大降低了患者的生存质量,给家庭和自身带来了严重的困扰[3]。

青光眼药物分类

青光眼药物分类

青光眼药物分类
青光眼药物可分为以下几类:
1. β-受体阻滞剂:这类药物通过抑制β-受体的活性,减少房水合成和增加房水排出,从而降低眼压。

常见的代表性药物包括普萘洛尔(Betaxolol)和泼尼松(Prednisolone)等。

2. 前列腺素类药物:这类药物通过舒张房角和提高房水排出,减轻眼压。

代表性药物包括拉通前列素(Latanoprost)和波前素(Bimatoprost)等。

3. 碳酸酐酶抑制剂:此类药物通过抑制碳酸酐酶的活性,减少房水的产生和压力,从而降低眼压。

常见药物有乙酰唑胺(Acetazolamide)和二甲基可塑用(Dorzolamide)等。

4. 聚积药物:这类药物通过增加房角部位的松弛和扩张,促进房水排出,从而降低眼压。

典型代表药物有卡托普福酮(Carthropone)和普米克斯(Pilocarpine)等。

以上是常见的青光眼药物分类,但具体的药物使用应根据医生的建议和个体情况进行。

不同抗青光眼眼药对开角型青光眼 h眼压的影响观察

不同抗青光眼眼药对开角型青光眼 h眼压的影响观察

不同抗青光眼眼药对开角型青光眼h眼压的影响观察目的研究不同抗青光眼眼药对开角型青光眼(POAG)24 h眼压的影响。

方法选取2014年10月~2016年3月在我就诊的POAG患者30例,随机分为3组,分别使用前列腺素类、β受体阻滞剂类以及碳酸酐酶抑制剂类实施治疗。

比较3组患者的随机眼压、24 h眼压峰值、24 h眼压平均值以及24 h眼压波动情况。

结果相对应于基线的眼压,3组患者使用的药物其眼压下降值均有显著的差异(P<0.05)。

结论对POAG患者施予药物治疗,前列腺素类药物能有效稳定的将患者眼压降低24 h;β受體阻滞剂类对对眼压的降低效果和前列腺素类的效果一致,但是其眼压的波动较大,夜间眼压的峰值较高;碳酸酐酶抑制剂在夜间对眼压的降低效果和前列腺素类的效果一样。

标签:抗青光眼眼药;开角型青光眼;24 h眼压青光眼是一种致盲性的眼病,其是以进行性的视神经损害与视野缺陷为特点,据现有的研究文献显示:眼压是诊断原发性青光眼的重要指标,眼压越低,则表示青光眼性的视神经损害的发生率就会越低,而高眼压是致盲的危险致盲原由之一。

对患者的眼压进行监测能够为青光眼治疗提供一个依据[1]。

本文主要研究不同抗青光眼眼药对开角型青光眼(POAG)24 h眼压的影响,具体的分析报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年10月~2016年3月在我就诊的POAG患者30例,随机分为3组,各10例。

所有患者均为双眼发病,其中男13例,女17例,年龄25~70岁,平均年龄(52.21±16.83)岁,所有患者均确诊为PODA,均没有使用过降眼压的药物,没有做过眼部的手术。

排除合并高血压、冠心病以及哮喘等心肺疾病的患者。

1.2 治疗方法对所有患者的眼压进行测量以及实施24 h的眼压监测,测量的仪器是非接触式的眼压计。

对患者24 h的眼压测量:患者入院后,每间隔3 h就进行一次测量;夜间的眼压监测,叮嘱患者安静入睡,规定时间点苏醒后测量。

青光眼应用碳酸酐酶抑制剂与美开朗治疗的效果比较分析

青光眼应用碳酸酐酶抑制剂与美开朗治疗的效果比较分析

青光眼应用碳酸酐酶抑制剂与美开朗治疗的效果比较分析【摘要】目的:观察派立明联合美开朗对青光眼治疗的临床效果,并关注其安全性,以积累经验,以期为临床治疗提供理论帮助。

方法:收集148例确诊为开角型青光眼的患者,依患者的入院顺序分为观察组(74例)与对照组(74例),对照组患者单纯采用美开朗进行治疗,观察组采用派立明联合美开朗进行治疗,共观察4周。

结果:两组患者治疗前眼压无明显差别,具有可比性;观察组与对照组治疗后眼压均明显下降,但是观察组治疗2天时的下降值明显高于对照组,而在治疗第七天、第十四天、第二十一天、第二十八天时的眼压差别不明显。

治疗期间患者2例患者出现轻度不良反应。

结论:派立明联合美开朗治疗开角型青光眼时起效快,且临床疗效明显,不良反应少,临床治疗中可以积极应用。

【关键词】派立明;美开朗;青光眼【中图分类号】R775【文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2016)-07-072-01青光眼是一组以特征性视神经萎缩和视野缺损为共同特征的疾病,是一种常见的不可逆性、可预防的致盲性眼病。

对于大多数原发性开角型青光眼(OPAG)患者,我们最常采用的方式是局部药物治疗以控制其眼压,从而缓解高眼压对视神经的损伤。

眼压是唯一已知的、可被有效控制的导致视神经损害和视野丧失的危险因素,治疗的最终目的是使患者获得一个较为安全的眼压水平,视功能不易进一步损害。

因此,治疗青光眼的关键是降低眼压,最终达到个体化的靶眼压。

β受体阻滞剂是降眼压的常用药,但是单纯应用临床效果并不十分理想。

派立明是新型局部碳酸酐酶抑制剂,具有选择性好,降眼压效果明显的特征。

本文观察派立明联合美开朗对开角型青光眼治疗的临床效果,并观察其安全性,旨在为临床工作提供理论支持。

1 资料和方法1.1临床资料选取2015年1月~ 2015年8月在我院确诊原发性开角型青光眼的患者。

纳入标准:①临床确诊为原发性开角型青光眼的患者,眼压21~ 35mmHg;②裂隙灯检查角膜正常;③矫正视力> 0.3。

不同抗青光眼眼药对开角型青光眼24h眼压的影响

不同抗青光眼眼药对开角型青光眼24h眼压的影响

不同抗青光眼眼药对开角型青光眼24h眼压的影响赵志玲【期刊名称】《实用中西医结合临床》【年(卷),期】2017(017)009【摘要】目的:探讨不同抗青光眼眼药对开角型青光眼24 h眼压的影响.方法:选取2014年4月~2017年2月我院收治的开角型青光眼患者100例,随机分为对照组和观察组各50例.对照组给予噻吗洛尔滴眼液治疗,观察组给予拉坦前列腺素滴眼液治疗.比较两组患者眼压变化情况.结果:治疗后两组患者基线眼压、随机眼压降低和平均眼压降低比较无显著性差异(P>0.05);观察组眼压峰值降低高于对照组,24h 眼压波动低于对照组(P<0.05).结论:抗青光眼眼药可促使开角型青光眼患者眼压下降.与噻吗洛尔滴眼液相比,拉坦前列腺素滴眼液效果更佳,可明显降低眼压峰值,减轻24h内眼压波动,值得临床推广应用.【总页数】2页(P95-96)【作者】赵志玲【作者单位】河南省郑州市第二人民医院郑州450000【正文语种】中文【中图分类】R775.2【相关文献】1.不同抗青光眼眼药对开角型青光眼24小时眼压的影响 [J], 丁明莲;白瑞2.原发性开角型青光眼药物治疗后单次眼压达目标眼压的安全性——附37眼分析[J], 蒋自培;胡赛静;孔丽萍;徐建国;方春庭3.拉坦前列腺素和溴莫尼定治疗开角型青光眼前后24h眼压曲线及眼血流的变化分析 [J], 王晓兰4.拉坦前列腺素联合马来酸噻吗洛尔对原发性开角型青光眼患者24h眼压及眼血流的影响 [J], 沈琪敏;姚克;施晓琴5.溴莫尼定或多佐胺加入拉坦前列素对原发性开角型青光眼患者24h眼压的影响[J], Konstas A.G.P.;Karabatsas C.H.;Lallos N.;W.C. Stewart;张少娟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

派立明与美开朗联合用药对青光眼和高眼压症疗效研究

派立明与美开朗联合用药对青光眼和高眼压症疗效研究

派立明与美开朗联合用药对青光眼和高眼压症疗效研究
刘浩然;原慧萍
【期刊名称】《内蒙古民族大学学报》
【年(卷),期】2010(0)5
【摘要】目的:评价1%派立明(AZOPT)联合1%美开朗眼液每日两次点眼对原发性青光眼、高眼压症及抗青光眼术后高眼压的降眼压效果及安全性.方法:53例(66只眼)纳入为期1个月的前瞻性研究.停用其他抗青光眼药物足够长的时间后3Pm~5Pm间测量眼压的基础值,用药后每1周在同一时段复查眼压一次共1月.结果:药前眼压为25.41±3.14mmHg,4次随访眼压分别为
(18.38±3.29,17.96±3.18,17.84±3.23,17.66±2.9)mmHg,与基础值比较差异有非常显著意义(P<0.01).平均眼压下降7.45mmHg,眼压下降率为26.6%~30.5%.对视力、眼底无影响.结论:派立明与美开朗联合用药具有稳定的降眼压效果.
【总页数】2页(P103-104)
【作者】刘浩然;原慧萍
【作者单位】哈尔滨医科大学,第二临床医院眼科,黑龙江,哈尔滨,150081;哈尔滨医科大学,第二临床医院眼科,黑龙江,哈尔滨,150081
【正文语种】中文
【中图分类】R775
【相关文献】
1.派立明治疗原发性开角型青光眼和高眼压症经验探讨
2.派立明治疗原发性开角型青光眼和高眼压症经验探讨
3.派立明联合美开朗对原发性开角型青光眼治疗的临床效果及其安全性研究
4.派立明结合美开朗治疗原发性开角型青光眼的临床观察
5.贝美前列素和曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症的疗效对照研究
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急性闭角性青光眼相关药品----布林佐胺滴眼液(派立明)

急性闭角性青光眼相关药品----布林佐胺滴眼液(派立明)

急性闭角性青光眼相关药品----布林佐胺滴眼液(派立明)【药品名称】药品名(中):布林佐胺滴眼液汉语拼音:Bulinzuo’an Diyanye英文名:Brinzolamide Eye Drops剂型:滴眼剂【主要成份】布林佐胺,苯扎氯胺,甘露醇糖,卡波美974P,四丁酚醛,依地二钠,氯化钠,盐酸/氢氧化钠(调节pH值)和纯水。

【性状】白色或类白色的均匀混悬液。

【适应症】适用于下列情况降低升高的眼压:高眼压症开角型青光眼可以作为对β阻滞剂无效,或者有使用禁忌证的患者单独的治疗药物,或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。

【用法用量】当作为单独或者协同治疗药物时,其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明,每天两次。

有些患者每天三次时效果更佳。

通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者足轻轻闭上眼睛。

这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量,从而减少全身副作用。

当用派立明替代另外―种抗青光眼药物时,停用该药物,并在第二天开始使用派立明。

假如同时应用不止一种抗青光眼眼药时,每种药物的滴用时间至少间隔5分钟。

【不良反应】在超过1500名患者参加的单独使用派立明TM或者联合0.5%噻吗心安使用的临床研究中,最常见的治疗相关的不良反应和局部症状是:味觉改变(口苦或者异味)(5.3%),滴药后一过性视物模糊,持续几秒到几分(4.8%)。

下列是派立明TM临床研究中报道的明确的、很可能或者可能与治疗有关的不良反应。

它们的发生概率是常见(不到10%)或者少见(不到1%)。

眼部作用:常见:视物模糊,眼部不适(滴药时灼烧感或者刺痛),异物感和眼部充血。

少见:眼干、眼疼、眼分泌物增多、瘙痒、角膜炎、睑炎、结膜炎、睑缘硬结、发粘感、流泪、眼疲劳、角膜病变、结膜滤泡和视力异常。

下列眼部影响仅见于派立明TM与噻吗心安联合使用:少见:角膜糜烂。

【禁忌】对布林佐胺或者药品成分过敏者,已知对磺胺过敏者,严重肾功能不全,高氮性酸中毒(参见[肝肾功能不全患者用药])。

青光眼运用碳酸酐酶抑制剂联合美开朗治疗的临床分析

青光眼运用碳酸酐酶抑制剂联合美开朗治疗的临床分析

青光眼运用碳酸酐酶抑制剂联合美开朗治疗的临床分析摘要:目的:分析碳酸酐酶抑制剂联合美开朗在青光眼中的临床疗效。

方法:本次研究将选择我院2017年9月~2018年9月收治的40例患者为研究对象,根据治疗方法将其随机分为对照组20例、观察组20例,分别比较两组患者临床疗效。

结果:对两组患者临床治疗效果进行分析,观察组临床总有效率95.00%;对照组患总有效率为75.00%,数据差异显著(P<0.05)。

对照组与观察组患者治疗中的不良反应进行对比,对照组中有2例患者出现发痒感,于3h内消失,未对治疗效果造成影响。

结论:将派立明联合美开朗应用到青光眼患者治疗中可显著改善患者的不良症状,减少不良反应,具有一定应用价值。

关键词:青光眼;碳酸酐酶抑制剂;美开朗;治疗效果派立明作为新型局部碳酸酐酶抑制剂,在降眼压方面可发挥良好的效果,本文将对派立明联合美开朗治疗青光眼的临床效果展开分析,详情如下:资料与方法1.1一般资料选取40例2017年9月~2018年9月于本院收治的青光眼患者,随机分成对照组和观察组,平均每组患者20例。

其中对照组患者中男患者有10例,女患者10例,平均年龄(73.1±2.1)岁,采用美开朗治疗;观察组的患者中男患者有15例,女患者5例,年龄在72~84岁之间,平均年龄(72.7±3.2)岁,采用派立明联合美开朗治疗,对两组患者的性别、年龄等一般资料进行检验分析,结果显示无显著差异,P>0.05,符合研究要求。

1.2方法对照组患者采用单纯美开朗(生产厂家:中国大冢制药有限公司)治疗,早晚各一次,每次滴一滴。

观察组则行派立明联合美开朗治疗,派立明由爱尔康(中国)眼科产品有限公司提供,治疗方法同上。

1.3观察指标(1)对患者临床治疗效果进行分析研究,即显效、有效、无效。

显效:患者临床症状完全缓解,患者生活质量水平提高;有效:患者临床症状部分缓解,不良情绪有所改善;无效:患者临床症状未得到好转,甚至出现恶化现象。

布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性分析-论文

布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性分析-论文
F e b ua r y 2 r 01 4 ,o c u l a r h y p e t r e n s i o n a n d g l a u c o ma s u r g e y r r e mn a n t s we r e r a n d o ml y d i v i d e d i n t o o b s e r v a t i o n g r o u p a n d
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布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性分析

布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性分析

布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性分析曹莉萍【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2014(052)019【摘要】目的探讨布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性分析.方法选取2012年2月~2014年2月我院收治的48例90只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后残余青光眼患者,随机分为观察组和对照组各24例45只眼.①观察组:采用1%布林佐胺滴眼液(派立明)治疗,分别于每日早晚8:00各给药1次,1滴/次,滴入患眼下方结膜囊内,压迫泪囊区3 min以上.②对照组:采用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液(噻吗心安)治疗,分别于每日早晚8:00各给药1次,1滴/次,滴入患眼下方结膜囊内,压迫泪囊区3 min以上.分别于治疗前与治疗后第2、4、6、12周测量眼压.每次测量3次,取均值.记录患者的血压、脉率及视野的变化,监测不良反应.结果两组患者治疗后第2、4、8、12周的眼压水平较治疗前均下降,观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);观察组治疗不良反应发生率16.6%低于对照组29.2%(P<0.05).两组均无发生严重不良反应病例.结论布林佐胺能有效降低患者眼压,且副作用小,患者耐受性好,是治疗青光眼的临床安全有效药物之一.【总页数】3页(P53-55)【作者】曹莉萍【作者单位】胜利石油管理局胜采医院眼科,山东东营257051【正文语种】中文【中图分类】R775【相关文献】1.布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性观察 [J], 王志光2.布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性评价 [J], 王晓艳3.布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性分析 [J], 郭梨;赖会茹;冯小成4.布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及对不良反应发生率影响分析 [J], 余乔;胡倩;李东5.青光眼应用布林佐胺治疗的降眼压效果和安全性观察 [J], 潘培友因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

布林佐胺治疗青光眼的降眼压疗效分析

布林佐胺治疗青光眼的降眼压疗效分析

布林佐胺治疗青光眼的降眼压疗效分析摘要:目的对布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性进行分析。

方法选取2016年11月~2017年11月我院收治的24例40只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后残余青光眼患者,随机分为观察组和对照组各12例20只眼。

观察组:采用1%布林佐胺滴眼液(派立明)治疗,每日早晚各给药1次,1滴/次,滴入患眼下方结膜囊内,压迫泪囊区3 min以上。

对照组:采用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液(噻吗酰安)治疗,分别于每日早晚各给药1 次,1滴/次,滴入患眼下方结膜囊内,压迫泪囊区3 min 以上。

分别于治疗前与治疗后第2、4、8、12周测量眼压。

每次测量3次,取均值。

记录患者的血压、脉率及视野的变化,监测不良反应。

结果两组患者治疗后第2、4、8、12 周的眼压水平较治疗前均下降,观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);观察组治疗不良反应发生率16.6%低于对照组29.2%(P<0.05)。

两组均无发生严重不良反应病例。

结论布林佐胺能有效降低患者眼压,且副作用小,患者耐受性好,是治疗青光眼的临床安全有效药物之一。

关键词:青光眼;布林佐胺;马来酸噻吗洛尔;眼压;安全性青光眼是一种常见的致盲性眼病,以视神经受损为主要病理表现。

相关研究显示,高眼压与青光眼视神经损害具有密切关系,通过有效的手段降低患者的眼压能够在一定程度上延缓患者视神经损害的发展。

布林佐胺是一种碳酸酐酶抑制剂。

相关研究表明,碳酸酐酶抑制剂能够降低眼压。

本文选取2016年11月~2017年11月我院收治的24例40只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后残余青光眼患者,本研究分析布林佐胺治疗青光眼患者的降眼压效果和安全性,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年11月~2017年11月我院收治的24例40只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后残余青光眼患者,其中男13例18只眼,女11例22只眼;年龄16~70岁,平均(45.9±16.2)岁。

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2 . 1 两组 治疗后 视 力 变 化 情况 对 比 观察 组 治 疗 后 视力上 升者 明显 多 于 对 照组 , 而下 降 的患 者 比例
更低 , 差 异均 有统计 学 意义 ( 均 P< 0 . 0 5 ) 。见 表 1 。
表 1 两组治疗后视 力变化情况对 比[ n ( %) )
1 . 3 疗 效评价
所 有患 者在 治疗前 后均测 量 眼压 、
是降低患者眼压 , 目前 临床降压 的药物多数为前列 腺 素等 , 也 收 到 不错 的 效 果 ] , 但 是 依 旧无 法 满 足
人 们 的治疗需 要 。因此需 要在 对药 物应 用 的同时进
视 力 等 。视 力变 化评 价 : 采 用 国际 标准 视 力 表 进行 检查 , 在治疗 后视 力提 高 i >2行记 为 视力 上 升 , 视力 下 降 ≤2行记 为下 降 , 其 他记 为不变 1 . 4 统 计学 方法 。 采用 S P S S 2 0 . 0统 计软 件 , 计数
青光 眼在 眼科 疾 病 中有 严 重 的致 盲 性 , 其 主要 病 因是对 患者 的视 网膜 神经 节 细 胞 有损 害 作 用 , 由 此 导致患 者视 野缺 陷¨I 2 。治疗 该类 疾病 主要 手段
公 司提供 的 1 % 派 立 明 眼液 。 两组 在 持 续 治 疗 4 W 后 对所 有患 者进行 观察 , 并记 录 眼压变化 情况 。
行 其他 药物 的研 究 。鉴 于 此 , 本文 通 过 联 合应 用 派 立 明与美开 朗对原 发性 闭角 型青光 眼手 术后进 行 治 疗, 旨在寻找 最佳 治疗措 施 , 现报道 如下 。
1 对 象与 方法
资料 比较 采 用 检 验 , 计 量 资 料 以均 数 4 - 标 准 差 ( ±s ) 表示 , 进行 t 检 验 。P<0 . 0 5为 差 异有 统计
徐红 , 金 蕾, 刘晓
大 连市 中心 医院眼科 , 辽宁 摘要: 目的 大连 1 1 6 0 0 0 选择 2 0 1 4年 1月至 2 0 1 5年 1 2月在
研 究派立明联合美开 朗对青光 眼患者 眼压 的控制作用 。方法
我院接受治疗青光 眼患者 1 8 6例 。以数字法随机分为观察组和对照组各 9 3例 。对 照组患者仅使用美开 朗治疗 , 观
作者简介 : 徐红 ( 1 9 8 2一) ,女, 辽 宁朝 阳人 , 本科 , 主治医师 , 研究方
向: 眼表疾病的诊疗 、 青 光眼、 白内障及眼底病学的基础研
究。

6 2 6・
中国卫 生工程学 2 0 1 6年 l 2月第 1 5卷第 6期
C h i n J o f P u b l i c He a l t h E n g D e c .2 0 1 6 ,V o 1 . 1 5 N o . 6
学 意 义。
1 . 1 临床资 料
选择 2 0 1 4年 1月 至 2 0 1 5年 1 2月
2 结果
在我 院接受 治 疗 的青 光 眼患 者 1 8 6例 , 共选人 1 8 6 眼 。其 中男 性 9 8例 , 女性 8 8例 ; 年 龄4 3~8 1岁 , 平
均年 龄 ( 6 5 . 1 ±6 . 2 3 ) 岁 。纳入 标 准 : ①术 后 在 没 有
1 . 2 研究 方法
对 照组采 用单 纯美 开朗 治疗 , 观察
组 采用 派立 明与美 开 朗联合治 疗 。对照 组选 自中国
表 2 两 组 患 者 治 疗 前 后 眼压 比较 ( n u n Hg , ± )
大冢制 药有 限公 司 的 1 % 美 开 朗滴 眼液 , 在早 、 晚8 点各滴 1 滴 。观察 组在 对照组 的基 础上 加用爱 尔康
中 国卫 生 工程 学 2 0 1 6年 1 2月 第 1 5卷 第 6期
C h i n J o f P u b l i c H e a l t h E n g D e e .2 0 1 6, V o 1 . 1 5 N o . 6

疾 病控 制 ・
派 立 明联 合 美 开 朗对 青 光 眼患 者 眼压 的控 制 作 用
6 . 1 9 ) ( 4 3~8 0 ) 岁 。对 照组 男 、 女性 患 者 依 次 为 4 7 例、 4 6例 , 平均年龄( 6 5 . 3± 6 . 2 5 ) ( 4 对 比差 异无 统 计 学 意 义 ( P>
0 . 0 5 ) , 具 有可 比性 。
使用 降 眼压药 物 治 疗 后 眼 压 在 2 1 m m Hg以 上 者 ;
②应用标准视力测量表测得视力 ≥1 . 0的患者。以 数字 法 随机分 为 观察 组 和 对 照组 各 9 3例 。观 察 组
男、 女性 患者依 次 为 5 1 例、 4 2例 , 平 均 年龄 ( 6 5 . 0- t -
察组患者在使用美开朗治疗 的基础下加用派立明进行联 合治疗 。对 比两组 治疗后 眼压 变化情 况 以及 治疗后视力
变化 。结果 在治疗后 1 、 3 、 5 W观察组 眼压均显著低于对照组 , 并且视 力上 升的比例也更 大 , 差异均有统计学 意义
( 均 P< 0 . 0 5 ) 。结论
2 . 2 两组患 者治 疗 前 后 眼压 比较
治 疗 前 两组 眼
派立明联合美开朗对实施手术的闭角型青光眼降压效果非常可 观 , 治疗后 并发症 出现 的比
例也更小 。安全性高 , 更值 得临床推荐应 用。 关键词 : 青光眼 ; 派立 明; 美开朗 ; 眼压 ; 视力
中图 分 类 号 : R 7 7 5 文献 标 识 码 : A 文章编号 : 1 6 7 1 - 4 1 9 9 ( 2 0 1 6 ) 0 6 - 0 6 2 5 - 0 2
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