羟丙基-β-环糊精包合莪术油的制备工艺研究
降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究
中成药 Ｃｈｉｎｅｓｅ‘ｒｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｐａｔｅｎｔ Ｍｅｄｉｅｉｎｅ
Ｆｅｂｒｕａｒｙ ２００７ Ｖ０１．２９ Ｎｏ．２
以得到相应的两个参数ｃ。和Ｋ，借此可以比较区分 各自不同的阻湿能力。图２中的数据表明，将颗粒压 制成片，可以显著提高药物的阻湿能力，Ｋ值由３．９５ ｈ增加至３０．７６ ｈ，增幅达到近７倍。这是因为颗粒压 制成片后，物料堆积紧密，水分进入药物内部与吸湿 位键合的路径显著增长，以及药物外层吸收的水分增 加了后续水分传递进入内部的阻力，从而造成传质阻 力显著增加，表现在Ｋ值的显著增大。双黄连素片与 薄膜包衣片的吸湿数据表明，在素片外包裹一层均匀 致密的衣膜，同样可以使Ｋ值增加，由素片的３０．２８ ｄ，增加到４６．５５ ｄ，增幅达到５３．７％。
关键词：降香挥发油；羟丙基．１３－环糊精；包合物
摘要：目的：研究羟丙基一Ｂ一环糊精（ＨＰ－ｐ·ＣＤ）包合降香挥发油的最佳制备工艺。方法：采用正交试验法，以包合物得率、
油利用率为考察指标，优选ＨＰ一１３一ＣＤ对降香挥发油的包合工艺。结果：最佳包合工艺为：降香挥发油与ＨＰ—Ｂ—ＣＤ的体积
重量比为１：３０，ＨＰ—Ｂ—ＣＤ的包合浓度为１０％（ｇ／１００ ｍＬ），包合温度３０℃。结论：确定了降香挥发油羟丙基一１３一环糊精包 合物最佳制备工艺。
分别称取３份３０ ｇ ＨＰ—Ｂ—ＣＤ于烧杯中，加人 １００ ｍＬ注射用水，溶解，将溶液转移到２５０ ｍＬ圆底 烧瓶中，于３０℃水浴中，缓慢滴加１ ｍＬ的降香挥发 油，摇匀。然后用水蒸气蒸馏法提取挥发油，读取油 量，计算其空白回收率。结果见表４。
空白回收率（％）＝簇簸箍器×
１００％ 表４
空白回收实验结果
参考文献：
图３双黄连素片（处方２）与包薄膜衣片引湿速度比较
莪术油环糊精包合物的制备工艺研究
5.632 6 5.199 2 5.046 4 4.746 2 4.553 41.633 2
4.388 1 4.214 9
4.088 3 3.972 7 3.857 0 3.686 73.766 7
3.636 2
3.511 9
6.275 9 5.972 6
30 000
CPS
20 000
2.013 7 1.969 8
β-环糊精进行莪术油包合，工艺合理，节约成本。
关键词：莪术油；环糊精；包合物；制备工艺
中图分类号：R285.5
文献标识码：A
文章编号：167（Curcuma phaeocaulis Val.）、广西莪术（CurcumaKwangsiensis S.G.Lee et C. F .Liang）或温郁金（Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C. Ling）的干燥根茎，经水蒸气提取而得的挥发油。经 药理研究表明，莪术油具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、 抗血栓、保肝、抗银屑病及增强免疫功能等作用[1]。 多种莪术油制剂现已成功的应用于临床。莪术油具 有不溶于水，生物利用度差，味苦、不易于口服的缺 点，这就限制了莪术油的应用。而与环糊精形成包 合物可以矫 臭矫味，防 止莪术油挥 发，增 强 莪 术 油的稳定性，增大其水溶性，提高其生物利用度。本 研究比较不同类型环糊精（α-环糊精、β-环糊精、γ环糊精)对莪术油包合的效果：并采用 L（9 34）正交实 验，优化莪术油 β-糊精包合物工艺，为莪术油 β-糊 精包合物的生产提供了依据。 1 材料与仪器
R 28.36 18.90 19.69 11.83
35.22 2.42
2
70.43
34.18 2.34
2
68.36
莪术油-β-环糊精包合物的制备工艺及其稳定性研究
合物应在室温、干燥、避光的密闭容 器中储存。 关键词：莪术油； 一环糊精；包合物 ；工艺；稳定性
中 图分 类号 ：￥ ８ ５ ３ ． ７ 文 献 标 识 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１ ０ ０ ５ — ８ ５ ６ ７ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ２ — ０ ０ ２ ５ — ０ ４
Ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎ Ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｓ ｔ ａ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｒｈ ｉ ｚ ｏ ｍａ Ｃｕ ｒ ｃ ｕ ｍａ ｅ
Ｏｉ ｌ ． Ｉ ３ ｌ － ． ｃ ｙ ｃ ｌ ｏ ｄ ｅ ｘ ｔ ｒ ｉ ｎ Ｉ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ
ｒ ｈ ｉ ｚ ｏ ｍａ ｃ ￣ｃ ｕ ｍａ ｅ ｏ ｉ ｌ ｗａ ｓ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｔ ｈ ｅ ｏ ｒ ｔ ｈ ｏ ｇ ｏ ｎ ａ ｌ ｅ ｘ ｐ ｅ ｉ ｒ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ ｄ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎ ，ａ ｎｄ ｈｅ ｔ ｓ ｔ ａ ｂ ｉ ｌ ｉ ｙ ｔ ｏ ｆ ｈｅ ｔ ｉ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ
Ｙ ａ ｎ Ｃ ｈ ｕ ， Ｌ ｉ ｕ Ｚ ｈ ｉ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ３ ， Ｌ ａ ｎ Ｙｏ ｎ ｇ ｊ ｉ ｎ ， Ｗａ ｎ ｇ Ｇ ａ ｎ ｇ
（ １ ． Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｂ ａ ｉ ｙ ｕ ｎ Ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ ｌ ｕ ｏ ｔ ａ ｎ Ａ ｎ ｉ ｍａ ｌ Ｈ ｕ ｓ ｂ ａ ｎ ｄ ｒ ｙ ａ ｎ ｄ Ｖ ｅ ｔ ｅ ｉ ｒ ｎ ａ ｒ ｙ Ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ， ｇ ｕ ｎｇ ａ ｚ ｈ ｏ ｕ ５ １ ０ ５ ５ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ２ ． Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ
羟丙基倍他环糊精包合物制备
羟丙基倍他环糊精包合物制备
羟丙基倍他环糊精包合物是一种新型的药物载体，具有良好的生物相
容性和药物稳定性，已被广泛应用于药物研究和开发领域。
本文将介
绍羟丙基倍他环糊精包合物的制备方法及其应用。
一、羟丙基倍他环糊精包合物的制备方法
羟丙基倍他环糊精包合物的制备方法主要包括溶剂挥发法、共沉淀法、凝胶转化法、超声波法等。
其中，溶剂挥发法是最常用的制备方法之一。
其具体步骤如下：
1.将羟丙基倍他环糊精和药物按一定比例混合。
2.加入适量的有机溶剂（如乙醇、甲醇等），并充分搅拌使药物溶解。
3.将混合物在常温下挥发至干燥，得到羟丙基倍他环糊精包合物。
二、羟丙基倍他环糊精包合物的应用
1.药物传递
羟丙基倍他环糊精包合物可以作为药物的载体，将药物包裹在内部，提高药物的稳定性和生物利用度。
同时，羟丙基倍他环糊精包合物可以通过靶向修饰，实现药物的靶向传递，提高药物的疗效。
2.化妆品
羟丙基倍他环糊精包合物可以作为化妆品的保湿剂、稳定剂和增稠剂等。
其具有良好的生物相容性和稳定性，可以提高化妆品的质量和效果。
3.食品添加剂
羟丙基倍他环糊精包合物可以作为食品添加剂，用于提高食品的稳定性和口感。
同时，羟丙基倍他环糊精包合物还可以作为营养补充剂，提高食品的营养价值。
总之，羟丙基倍他环糊精包合物具有广泛的应用前景，在药物、化妆品、食品等领域都有着重要的作用。
随着科技的不断进步，羟丙基倍他环糊精包合物的制备方法和应用也将不断得到改进和完善，为人类的健康和美丽做出更大的贡献。
维生素D2羟丙基-β-环糊精包合物的制备研究
第33卷第1期2017年1月齐齐哈尔大学学报（自然科学版）Journal of Qiqihar University(Natural Science Edition)Vol.33,No.1Jan.,2017维生素d2羟丙基-p-环糊精包合物的制备研究王双侠，柴宝丽，苏适(绥化学院食品与制药工程学院，黑龙江绥化152061 )摘要：为了提高维生素称2在制剂中的溶出度，采用三种方法制备维生素D2-羟丙基-p-环糊精包合物并考察其包合率和体外溶出度。
采用冷冻干燥法所制备的包合物，包合率为82%，是共沉淀法的1.8倍；体外溶出度在60min内达到90%，是未包合物的6倍。
冷冻干燥法所制备的维生素D2羟丙基-p-环糊精包合物产品包合率高、能显著提 高维生素称2的体外溶出度。
关键词：维生素称2;包合物；制备方法；包合率；溶出度中图分类号：TQ463 文献标志码：兴文章编号：1007-984X(2017)01-0083-02维生素D2又名麦角钙化醇，其能够促进钙的吸，在临床上主要用于治疗和预防佝倭病、骨软化症等疾 病[1]。
由于其不溶于水，稳定性较差，限制了其在药物制剂中的应用，为此，本实验采用水溶性包合材料 羟丙基-P-环糊精对维生素称2进行包合，并对包合工艺、包合率、及溶出度进行研究比较。
1实验材料高效液相色谱仪（美国Waters公司）；磁力搅拌器（上海皆准仪器设备有限公司）；冷冻干燥机（浙 江恒威电子科技有限公司）；差示扫描量热仪（上海皆准仪器设备有限公司）；维生素称2对照品（中检所，100155-201207 );维生素称2原料（湖北兴河化工有限公司）；羟丙基-p-环糊精（珠海市浓霖化工科技 有限公司）；其它试剂均为分析纯。
2实验方法与结果2.1维生素D2-HP-P-CD包合物的制备与验证2.1.1冷冻干燥法将维生素称2与羟丙基-p-环糊精（HP-p-CD)按1:2摩尔比称量，包合材料用热水溶解，加人维生 素称2搅拌0.5 h，微孔滤膜滤过，冰箱冷冻过夜再冷冻干燥，干燥物粉碎。
一种黄芩苷-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法
一种黄芩苷-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法黄芩苷-羟丙基-β-环糊精包合物是一种广泛应用于医药领域的复合物，具有良好的稳定性和生物利用度。
以下是关于该包合物制备方法的50条详细描述：1. 首先准备黄芩苷和羟丙基-β-环糊精作为原料，分别进行精细研磨处理，以增加它们的比表面积。
2. 在合适的溶剂中，按一定比例将黄芩苷和羟丙基-β-环糊精加入，用适量的溶剂使之溶解。
3. 将混合物进行搅拌处理，使黄芩苷和羟丙基-β-环糊精充分混合并达到均匀状态。
4. 对混合溶液进行适当的加热处理，以确保黄芩苷和羟丙基-β-环糊精充分混合并形成包合物。
5. 将加热后的混合溶液进行冷却处理，使之形成固体或结晶状态，是黄芩苷-羟丙基-β-环糊精包合物得到固化。
6. 采用适当的提取工艺，将得到的固体进行析出和过滤处理，以得到纯净的黄芩苷-羟丙基-β-环糊精包合物。
7. 通过洗涤和干燥处理，得到最终制备成品，以保持其物理和化学性质。
8. 对制备好的黄芩苷-羟丙基-β-环糊精包合物进行表征，包括形态学、结晶性质、稳定性等方面的性能测试。
9. 可以运用热分析技术，如热重分析（TGA）和差示扫描量热分析（DSC）等，对制备的包合物进行热稳定性研究。
10. 进行分子结构分析，包括红外光谱（FT-IR）和核磁共振（NMR）等技术，以确认包合物形成的结构。
11. 通过粒度分析技术，例如激光粒度仪，来研究包合物的颗粒大小和分布。
12. 利用X射线衍射（XRD）技术对包合物进行晶体结构分析，从而确定其晶体特性。
13. 检测包合物的溶解度和稳定性，对其在不同条件下的溶解行为进行研究，如在不同温度、pH值、离子强度等条件下的溶解情况。
14. 考察包合物在不同介质中的释放动力学，包括体外和体内释放行为，以评估其在药物输送方面的应用潜力。
15. 研究包合物的生物利用度和生物分布，通过动物试验等方法研究其在体内的吸收和分布情况。
16. 利用表面电荷分布等技术，对包合物的表面性质进行分析，以探索其在生物相互作用等方面的应用潜力。
姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的制备
姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其性质研究高振珅1, 2，王兰21. 临沂大学化学化工学院山东省资源与环境分析化学重点实验室，山东临沂 2760052. 陕西科技大学生命科学与工程学院，陕西西安 710021摘要：目的制备姜黄素-羟丙基-β-环糊精（CUR-HP-β-CD）包合物，并对其进行性质考察。
方法采用搅拌-冷冻干燥法制备CUR-HP-β-CD包合物，以HPLC法测定姜黄素（CUR）的量；运用正交试验法，以包合率和包合物收率为综合指标，优化CUR-HP-β-CD包合物的制备工艺；采用紫外光谱、X射线衍射分析、熔点测定验证包合物；通过相溶解度法考察包合物中主客体分子之间的包合物物质的量之比，并对其油水分配系数、表观溶解度和水溶液的稳定性进行了考察。
结果采用搅拌-冷冻干燥法，在温度40 ℃、CUR与羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）质量比为1∶5（mg/g）、包合时间3 h的条件下制备CUR-HP-β-CD包合物。
经验证包合率达97%、包合物得率达99%，其冻干粉经鉴别已形成包合物，工艺优化成功。
25 ℃下能形成物质的量之比为1∶1的包合物，相溶解度图呈A L型，表观溶解度35 μg/mL。
样品溶液在室温（25～30 ℃）自然放置50 d后测得包合物质量分数为95%，而CUR原料药则全部分解。
结论以最佳工艺条件制备的CUR-HP-β-CD包合物重现性好，工艺稳定，能显著提高CUR的溶解度及稳定性。
关键词：姜黄素（CUR）；羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）；包合物；制备工艺；冷冻干燥法中图分类号：R283.6 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2012)10 - 1951 - 06Preparation of curcumine-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complexand its propertiesGAO Zhen-shen1, 2, WANG Lan21. Key Laboratory of Resources & Environmental Analytical Chemistry in Shandong Province, College of Chemistry and ChemicalEngineering, Linyi University, Linyi 276005, China2. College of Life Science and Engineering, Shaanxi University of Science and Technology, Xi’an 710021, ChinaAbstract:Objective To prepare the curcumine-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (CUR-HP-β-CD) inclusion complex and observe its properties. Methods The inclusion complex was prepared by the stirring-freeze-dry method and the content of CUR was determined by HPLC. The preparation technology was optimized by orthogonal test with inclusion rate and yield of inclusion complex as indexes. The inclusion complex was identified by ultraviolet (UV) spectrometry, X-ray diffraction (XRD), and melting point detection. The molar ratio between host and guest molecules was researched by phase solubility method. And the oil-water partition coefficient, apparent solubility, and the stability of aqueous solution were also observed. Results Using stirring-freeze- dry method, the optimum preparation procedure was: inclusion temperature 40 ℃, the ratio of CUR with HP-β-CD 1∶5 (mg/g), and inclusion time 3 h. The average inclusion rate of the complex was 97%, and the yield was 99%. Results showed that freeze-dried powder was made into inclusion complex. The 1∶1 molar ratio inclusion complex of CUR with HP-β-CD could be formed at 25 ℃. The phase diagram was A L type with apparent solubility of 35 μg/mL. The content of inclusion complex remained 95% after placing in the natural environment at room temperature for 50 d, while CUR raw material decomposed thoroughly. Conclusion The prepared CUR-HP-β-CD with optimized technology has good reproducibility, stable technology, and could obviously improve the stability and the solubility of CUR.Key words: curcumine (CUR); hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD); inclusion complex; preparation technology; stirring- freeze-dry method收稿日期：2012-02-26作者简介：高振珅（1981—），女，硕士，讲师，研究方向为药物与功能性食品。
豆蔻挥发油羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究
率 为考察 指标筛选最佳包 合工艺 ， 制备稳定 的豆蔻 Ｈ Ｐ 一 Ｃ Ｄ包 合物 ，增 加豆蔻挥 发油 的溶解 度 和稳 定性 ， 使豆蔻挥 发油固体化 ， 便于制成 多种剂型 ， 提 高疗 效 。并对包 合物进行 显微鉴定 ， 采用 ｕ Ｖ、 Ｇ Ｃ — ＭＳ技 术 分 析 进 行 质 量 控 制 研究 。
食 积不消等症【 ｌ １ 。 其主要含 挥发油 和内酯类等成分 ， 主要 成分 有桉 油 精 （ ｅ ｕ ｃ ａ ｌ ｙ ｐ ｔ ｏ １ ） ， 一 蒎烯 （ ｂ ｅ ｔ ａ — ｐ ｉ ｎ ｅ ｎ ｅ ） ， 对伞 花稀 （ Ｐ — ｃ ｙ ｍ ｅ ｎ ｅ ） ， 柠檬油烯 （ １ ｉ ｍ ｏ ｎ ｅ ｎ ｅ ） ， 松油醇 （ ａ ｌ ｐ ｈ ａ — ｔ ｅ ｒ ｐ ｉ ｎ ｅ ｏ １ ） 等［ ２ ＿ 。 现代药 理研究表 明 ，
合 前 后 挥 发 油 中各 成 分 基 本 未发 生 变 化 。 结论 ： 该 包合 工 艺合 理 ， 可行 ， 流程短 ， 适 合 工 业 化 生产 。 关键词 ： 豆 蔻挥 发 油 羟 丙基 一 环糊 精 包合 物
ｄ ｏ ｉ ：１ ０ ． １ １ ８ ４ ２ ／ ｗ ｓ ｔ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ２ ． ０ ３ ２ 中图分 类 号 ： Ｒ ２ ８ ３ 文献 标识 码 ： Ａ
包合 工 艺 条 件 为 豆 蔻 挥 发 油与 Ｈ Ｐ — Ｊ ８ 一 Ｃ Ｄ的体积重 量比为 １ ： ８（ ｍＬ・ ｇ ） ， 包合 时 间 ３ ． ０ ｈ ， 包合 温度
为 ３ ５ ℃。ｕ ｖ 法 验 证 了 包合 前后 紫外 吸 收 图谱 基 本 一 致 ， 显 微 鉴 定 油 已被 包合 ， Ｇ Ｃ— ＭＳ法 验 证 了 包
吴茱萸次碱羟丙基—β—环糊精包合物的制备工艺研究
吴茱萸次碱羟丙基—β—环糊精包合物的制备工艺研究吴茱萸次碱（rutaecarpine，Rut）是吴茱萸中提取的一种吲哚喹唑啉类生物碱，研究表明吴茱萸次碱有抗高血压、抗癌、抗炎、抗血栓形成等多种药理学作用，目前许多学者正致力于将其开发成一种全新作用机制的抗高血压、抗炎药物，但是研究发现吴茱萸次碱属于既难溶于水又难溶于油的高脂溶性药物，Rut的高度难溶性是其口服吸收应用的主要障碍，极大的降低了吴茱萸次碱的生物利用度，因此本实验以羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）为包合材料制备Rut包合物，以提高吴茱萸次碱的水溶性和生物利用度。
该实验采用搅拌法-冷冻干燥法制备Rut-HP-β-CD包合物，以包合率为指标，运用正交试验法，以主客分子摩尔比、包合温度、包合时间、搅拌速度为影响因素，优化Rut-HP-β-CD 包合物的制备工艺。
通过考察表观溶解度、薄层色谱、显微鉴别和熔点测定、溶出度考察等方法验证包合物。
结果显示当Rut与HP-β-CD摩尔比为1∶1，温度60 ℃、包合时间4 h、搅拌速度600 r·min-1的条件下制备Rut-HP-β-CD 包合物，包合率达91.04%，工艺优化成功。
因此以最佳工艺条件制备的Rut-HP-β-CD 包合物制备工艺简便、易行，包合率高，重复性好，能显著提高Rut的溶解度及生物利用度，为吴茱萸次碱的临床应用提供了可靠实验基础。
标签：吴茱萸次碱；羟丙基-β-环糊精；包合物；正交试验吴茱萸次碱（rutacarpline，Rut）为芸香科吴茱萸属植物Ruticarpum干燥将近成熟果实中提取的生物碱之一，有保护心脏、舒张血管、降低血压、抗炎、影响药物代谢、影响内分泌系统、影响免疫及过敏反应等作用[1-2]。
吴茱萸次碱可溶于丙酮、乙醚等有机溶剂，但几乎不溶于水，极大的降低了吴茱萸次碱的生物利用度，从而限制了吴茱萸次碱制剂的临床应用。
包合技术是改善难溶性药物溶解性的方法之一。
双氢青蒿素—羟丙基—β—环糊精包合物的制备工艺研究
双氢青蒿素—羟丙基—β—环糊精包合物的制备工艺研究目的优选双氢青蒿素（DHA）-羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包合物的制备工艺。
方法采取正交实验法，以HP-β-CD∶DHA、乙醇浓度、HP-β-CD浓度为考察因素，包合物的载药量和得率为考察指标，优选包合物的制备工艺。
结果DHA-HP-β-CD包合物的最佳制备条件为：主客分子比为4∶1，90%乙醇作溶媒，HP-β-CD浓度为15%。
包合物载药量可达6.26%，得率达94.03%。
结论优选出的工艺合理、可行，可作为DHA包合物的制备工艺。
[Abstract] Objective To optimize the preparation technology of Dihydroartemisine（DHA）-hydroxypropyl-β-cyclodextrin（HP-β-CD）inclusion compound. Methods Orthogonal test was used.Molecular mole ratio of HP-β-CD and DHA，ethanol concentration and HP-β-CD concentration were used as investigate factors and drug loading capacity and yield of inclusion compound were used as investigate index to optimize the preparation technology of inclusion compound. Results The best preparation conditions of DHA-HP-β-CD inclusion compound were as follows，host-guest molecular ratio was 4∶1，90% ethanol as solvent，the concentration of HP-β-CD was 15%.The drug loading capacity of inclusion compound reached 6.26% and yield reached 94.03%. Conclusion The optimized preparation technology is reasonable and feasible，can be the preparation technology of double hydrogen artemisinin inclusion compound.[Key words] Dihydroartemisine；Hydroxypropyl-β-cyclodextrin；Inclusion compound；Orthogonal test青蒿素及其衍生物是一类高效、速效、低毒的抗疟药物。
降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究
降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究
王靖;董诚明;张铁军;廖茂梁
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2007(029)002
【摘要】目的:研究羟丙基-β-环糊精(HP-p-CD)包合降香挥发油的最佳制备工艺.方法:采用正交试验法,以包合物得率、油利用率为考察指标,优选HP-β-CD对降香挥发油的包合工艺.结果:最佳包合工艺为:降香挥发油与HP-β-CD的体积重量比为1:30,HP-β-CD的包合浓度为10%(g/100mL),包合温度30℃.结论:确定了降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物最佳制备工艺.
【总页数】4页(P211-214)
【作者】王靖;董诚明;张铁军;廖茂梁
【作者单位】天津中医学院,天津,300193;河南中医学院,河南,郑州,450008;天津药物研究院,天津,300193;天津药物研究院,天津,300193
【正文语种】中文
【中图分类】R944.9
【相关文献】
1.豆蔻挥发油羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究 [J], 朱缨;俞迪佳;吉文亮
2.羟丙基-β-环糊精包合艾纳香挥发油的制备工艺研究 [J], 易琼;冯树丹;李昀桦;王鲁
3.细辛辛夷挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺的研究 [J], 薛明;狄留庆;黄耀洲
4.羟丙基-B-环糊精对降香挥发油包合作用的研究 [J], 王靖;张铁军;王文燕
5.HPLC法测定降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中反式-橙花叔醇 [J], 王靖;张铁军;廖茂梁
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莪术油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备研究
莪术油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备研究
张德修;卢玉梅;许崇云;张霄岳
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2005(14)9
【摘要】目的:研究制备莪术油-羟丙基-β-环糊精包合物.方法:采用正交法考察影响包合工艺的因素.结果:最佳包合条件是羟丙基-β-环糊精与莪术油的配比为10:1,包合温度为40℃,包合时间为4 min.结论:莪术油-羟丙基-β-环糊精包合工艺合理,具有实际意义.
【总页数】1页(P60-60)
【作者】张德修;卢玉梅;许崇云;张霄岳
【作者单位】山东省邹平县中医院,山东,邹平,256200;山东省邹平县中医院,山东,邹平,256200;山东省五莲县人民医院,山东,五莲,262300;山东省邹平县中医院,山东,邹平,256200
【正文语种】中文
【中图分类】R945;R914.2
【相关文献】
1.双硒唑烷的羟丙基-β环糊精包合物的制备和包合过程热力学参数的测定 [J], 崔翰明;王建伟;刘春艳;武凤兰
2.羟丙基-β-环糊精包合莪术油的制备工艺研究 [J], 胡淑平;吕圭源;于晓敏;赵守瑞;梁广;李艳霞;林佩珍
3.双硒唑烷的羟丙基-β环糊精包合物的制备和包合机制探讨 [J], 崔翰明;张春光;
武凤兰
4.烯丙孕素-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺优选 [J], 才燕;杨琳燕;杨升
5.莪术油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备与表征 [J], 艾莉;董英杰;张乃先;穆瑛俊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
羟丙基倍他环糊精包合物制备
羟丙基倍他环糊精包合物制备羟丙基倍他环糊精（HPβCD）是一种具有良好溶解性和结构多样性的环糊精衍生物，被广泛用于药物传递、食品添加剂和化妆品等领域。
为了提高其稳定性和溶解度，研究人员常常将HPβCD与其他化合物形成包合物进行制备。
本文将讨论以HPβCD为基础的包合物制备方法及其应用。
制备HPβCD包合物的方法有许多种。
其中最常用的方法是溶剂法。
通过将HPβCD和所需的化合物溶于适当的溶剂中，然后加热搅拌，使其充分混合并形成包合物。
这种方法适用于大多数化合物，但对于一些溶解度较低的化合物可能不适用。
另外，还可以利用共结晶法、凝胶化学还原法等方法制备HPβCD包合物，这些方法适用于特定的化合物。
制备好的HPβCD包合物具有许多优点。
首先，包合物能够增强化合物的稳定性。
HPβCD能够将化合物包裹在其内部，形成稳定的结构，从而保护化合物免受光、氧和湿气的影响。
其次，包合物可以提高化合物的溶解度。
许多药物由于其疏水性而难以溶解于水中，而HPβCD包合物可以通过形成水合物来增加其溶解度，从而提高其生物利用度。
此外，HPβCD包合物还可以改善化合物的口感和稳定性，使其更适合应用于食品和化妆品领域。
HPβCD包合物在多个领域中得到了广泛的应用。
首先，在药物领域中，HPβCD包合物可以用于改善药物的溶解度和生物利用度，从而提高药物的疗效。
其次，在食品领域中，HPβCD包合物可以用作食品添加剂，改善食品的质地和口感。
此外，HPβCD包合物还可以用于化妆品领域，用于改善化妆品的稳定性和渗透性。
以H PβCD为基础的包合物制备方法简单且多样，制备的包合物具有许多优点，并在药物、食品和化妆品等领域得到了广泛应用。
随着对HPβCD包合物研究的深入，相信将会有更多的应用领域被开拓出来。
我们期待着HPβCD包合物在更多领域中的应用，为人们的生活带来更多的便利和改善。
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近 年来 国内外研 究 表 明莪术 油 具有 显著 的药理 活性 ， 其抗 菌 、 癌 、 炎 等作 用显 著 ， 有 可 观 的发 抗 抗 具 展前 景口 。但 其 常温为 液体 ， 有 异 味 ， 随制 剂 存 ］ 并 易 储时 间 的延 长 而 挥 发 损 失 ， 其 应 用 受 到 限 制 。我 使 们用 ＨＰ ｔＣ —一 Ｄ对莪术 油 进 行包 合 可 以使 固态 化 ， ３ 有 效 防止莪术 油 的挥 发 ， 加稳 定 性 ， 于加 入 不 同 的 增 便
维普资讯
浙 江 中 医药 大 学 学 报 ２ ０ 年 ９月 第 ３ ０７ １卷第 ５期
羟丙 基一一 ｌ环糊 精 包合 莪 术 油 的制备 工艺 研究 ３
胡 淑 平 吕 圭源 于 晓 敏 赵 守瑞 。 梁 广 李 艳 霞 林 佩 珍
１ ．温 州 医学 院 温 州 ３ ５ ３ ２ ２ ０ ５ ．浙 江 中 医 药大 学
关 键 词 ： 术 油 ； －－ Ｄ； 莪 ＨＰ １Ｃ 包合 物 ； 备 工 艺 ３ 制
中图 分 类 号 ： ８ Ｒ２ ６ 文 献标 识 码 ： Ａ
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ห้องสมุดไป่ตู้
文 章 编 号 ： ０ ５５ ０ （ ０ ７ ０ — ６ ５０ １ ０ —５ ９ ２ ０ ） ５０ １ － ３
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３ ．亿邦 制药 有 限 公 司
摘 要 ： 目的 ］ 究 羟 丙基一 ［ 研 环糊 精 （ 一－ Ｄ） 莪 术 油 的 最 佳 包合 工 艺 。［ 法 ］ ＨＰ ￣Ｃ 对 方 以莪 术 油 包合 率 为评 价 指 标 ， 用 正 交 试 验 法 采 进 行 工 艺优 选 。 ［ 果 ］ 用水 溶 液 搅 拌 法 包合 ， 到 的 最 佳 工 艺 条 件 为 ： ６ ￣ ， 术 油 与 ＨＰｐｃ 结 运 得 在 ０Ｃ时 莪 —Ｉ Ｄ按 １ ３ ：０的 投 料 比 ， 节 调 转 速 为 ６ ０／ ｎ旋 转 ５ ， 得 包合 率 和收 率 的综 合 得 分 为 ９ ． ７ 。［ 论 ］ 制 备 工 艺提 高 了莪 术 油 的 稳 定 性 ， 较 优 化 ， ０ ｒｍｉ ｈ可 Ｏ ９ 结 此 且 为 工业 生 产提 供 了可 靠 的理 论 依 据 。
基质 或及敷 料 中制成 各 种剂 型 ， 时能 掩 盖其 异 味 ， 同
谱仪（ 备 Ｄ 配 ＡＤ检测 器 ， １ Ｃ ８柱 ） 。 等 １ ３ ＨＰ ＪＣ ． —一 Ｄ包合 工艺 的确定 ３ １ ３ １ 正 交实 验 中 莪术 油 的 ＨＰ ｔＣ 包合 物 的制 ．． —－ Ｄ ３ 备 方法 ： 称取 一 定 量 ＨＰ ｔＣ —一 Ｄ加 蒸 馏水 适 量 置烧 ３ 杯 中， 磁力搅 拌机 恒 温搅 拌 一定 时 间使 其 溶解 ， 用 另 取 过量 的莪术 油用 无水 乙醇 溶解 后缓 慢 滴加 入 恒 温
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