双(N 氧化吡啶 2-甲醛)缩1,2-丙二胺镍配合物的合成和晶体结构

双(吡啶-2-甲醛)缩对苯二胺稀土配合物的合成及抑菌活性

ａａｙｓＳ，ｍｏａｏｎｎｌｉｌｒｃｄｕｃａｃｔｎｅ，ＩＲ，ｔｒｇｒｖｍｅｒｃａａｈｅｍｏａｉｔｉｎｄｍｇｎｅｉａｕｒｍｅｔ．１ｈｅｃｍｐｅｙｐ８：ｔｃｍｅｓｅｎｓ ’ ｏｌｘｔｅｉ
［２（ｉ４Ｈ２２（ｉ）ＲＥＩＰｃ（０）］Ｐｃ２・ｎｏ（Ｅ－Ｌ、ｅＰ、，＝０Ｒ２）Ｈ。Ｒ－ａＣ、ｒＮｄｎ；Ｅ＝Ｓ、ｕ２，ｔｈｅｔａｒｒ－ｎＩＥ，）ｗｉｔｅｃｎｒｌａｅｈ
ｅｒｈｉｎｔａｎｎｉｅｃｏｄｎｔｏ．Ｔｈｇｒｄｆｕｉｎａｔｂｃｅｉｌｔｓｈｗｓｔａｈｏｌｘｓａｅａｔｏｓａｔｉｉｇｎｎ－ｏｒｉａｉｎｅａａｉｆｓｏｎｉａｔｒａｅｔｓｏｈｔｔｅｃｍｐｅｅｒ
ＳｎｈｓｓａｄＡｎｉａｔｒａｔｖｔｆＢｉ（ｙｉｉｅ２ｙｔｅｉｎｔｂｃｅｉｌＡｃｉｉｙｏｓｐｒｄｎ一一ｃｒｏａｄｈｄ）ｐｐｅｙｅｅｉｍｉｅＲａｅＥａｔｍｐｅｅａｂｘ１ｅｙｅ－－ｈｎｌｎｄａｎｒｒｈＣｏｌｘｓ
（ｉ）Ｈ２ＲＰｅｚ：Ｏ（Ｅ— Ｌ、ｅＰ、，０ＲａＣ、ｒＮｄ：；Ｅ＝ＳＥ，２，中心离子的配位数为９通过琼ｍ、ｕ一）其。
脂扩散抑茵法测定了配合物的抑茵性能，结果表明，系歹配合物对金黄色葡萄球茵、该ｌ】大肠杆菌和

联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其在染料敏化太阳能电池中的应用

【ｕＩｉｙ２（ｙｐ］Ｆ）Ｈ０（）ａｂａｎｄａｅｏｔｉｔｎｏｅｗｔｏｕｏｆｏｐｅ．ｏｌｘ２Ｒｂｐ）ｅａ）ｅ６・２２ｗｓｏｔｅｆｒｌｉｚｉｆｈａｒｌｔｎｏｍｌ１Ｃｍｐｅｉ（￣ｉｔｖａｌａｏｔｅｓｉｃｘ
．
为４２ｍ填充０Ｖ，
因子ｆ为０４４光电转化效率为０２％。ｒ．，４．５０
关键词：吡啶钌（）合物；敏化染料；阳能电池；晶体结构；光电性质 Ⅱ配太中图分类号：６４８０１．１２文献标识码：Ａ文章编号：１ｏ４ｓ１ｏ７ｍ一７１６ｏ１６（０）１７－２０
ｃｍｐｅｌｏｈｓｂｅｈｒｃｅｚｄｂｌｍｅｔｌａａｙｉ，Ｉ，ｏｌｘａｓａｅｎｃａａｔｒｅｙｅｅｎａｎｌｓｓＲＨｉＮＭＲＵＶ— ｓＬＶｉＰ，ＸＲＤ．ＣＶ．Ｖ．Ｃｍｐｅ．Ｉｏｌｘ
ＧＵＯＣｉｉｎＷＵｅＺｕ— ａＬＹｕＨＯＵ — ｉｇ。Ｌ．ｈＺＹｉｎＭＩＹｉｉ．ＺＨＥＮＨｅＧｅＧ．ｎ，
（ｏｒｉｔｎＣｅｉｒｓｔｔＳａｅａｏａｏ０ｎｎＣｅｉｒ，ｏｄｎｉｈｍｓｙＩｔｕ，ｔｅＫｙＬｂｒｒｏｃｏｈｍｔＣａｏｔｎｉｅｔｔｙｆｓｙＳｈｏｈｍｉｒａｄＣｅｃｌｎｉｅｉｇＮｎｉｎｅｓｙＮｎｉ１０３ｃｏｌｆＣｅｓｙｎｈｍｉｇｎｒ，ａｊｎＵｉｒｔ，ａｊｇ２０９）ｏｔａＥｅｎｇｖｉｎ

双(咪唑啉-2-亚胺)吡啶钯配合物的合成及其配位结构的研究

（东华大学材料科学与工程学院，上海２ｏ１６ｏｏ）
摘要：合成了一种未见报道的新型双（咪唑啉一２一亚胺）钯配合物，在合成过程中优化了传统的原料合成路线，得
到的配体通过‘ＨＮＭＲ进行了表征，配体结构中含有两个具有强推电子效应的氮杂环卡宾，钯配合物的空间配位结构通过
关键词：氮杂环卡宾钯配合物合成空间配位结构
中图分类号：ＴＱ２１７
文献标识码：Ａ
文章编号：１００６—３３４Ｘ（２０１６）Ｏｌ—ｏｏ１９—０７
自ＡｒｄｕｅｎｇｏＡＪ等 … 首次合成并表征了氮杂环统，通过氮气鼓泡法和净化柱除掉溶剂中的氧和水
配位成为金属有机领域的一个研究热点。近些年我剂来自上海凌峰试剂公司。高纯氮，纯度 ≥
们也看到了很多该领域的研究进展，大量的氮杂环９９．９９９％，压力 ≥ｌ４．５Ｐａ。
卡宾过渡金属配合物被合成出来，例如ＣｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒＷ．Ｂｉｅｌａｗｓｋｉ等于２００５年制备了氮杂环卡宾与过渡金属的高聚物材料；ＷｉｌｅｙＪ．Ｙｏｕｎｇｓ等介绍了氮杂环卡宾银配合物的合成以及表征；ＭｏｒｉｓＳ．Ｅｉｓｅｎ等Ｈ合成了氮杂环卡宾钛配合物，并把该配合物用于催化乙烯聚合并取得了良好的效果。在前人大量研究的基础上，我们设计了一种新型氮杂环卡宾钯配合物的合成路线，并对传统的原料合成路线作了优化，同时也确定了我们得到的钯配合物的空间配位结构。

2-羟基-1-萘甲醛缩邻苯二胺双希夫碱cu(ii)配合物的合成及其晶体结构

2-羟基-1-萘甲醛缩邻苯二胺双希夫碱cu(ii)配合物的合成及其晶体结构下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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2-羟基-1-萘甲醛缩邻苯二胺双希夫碱Cu(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构

张晓松，丁国华，樊润梅
（桂林理工大学材料与化学工程系有色金属及材料加工新技术教育部重点实验室，广西桂林５１０）４基－－ｕ Ⅱ）－１萘甲醛缩邻苯二胺双希夫碱（Ｌ在二氯甲烷一）乙醇溶液中首次合成了２．
羟基．甲醛缩邻苯二胺双希夫碱ｃ（配合物（）其结构经Ｉ，素分析和ｘ射线单晶衍射表征。１１萘ｕ Ⅱ）１，Ｒ元．属单斜晶系，空间群．（），晶胞参数口１．４（１ｍ，＝３６２１１）ｍｃ６６３８１）ｎｌ口＝Ｐ１／，２ｌ＝１０６１）ｎｂ１．７（２ｎ，＝１．８（５ｎ，２
收稿日期：０９０－８２０－９０
配合物ＣＬ・Ｍ（）并获得单晶，ｕＤＦ１，通过ｘ射线．
衍射法确定了其晶体结构。
２１年第１００８卷
合成化学
ＣｉｅｅＪｕｎｌｏｙｔｅｉｅｓｙｈｎｓｏｒａｆｎｈｔＣｈｍｉｔＳｃｒ
Ｖｏ．８，０１１１２０Ｎｏ１６．．７—７Ｏ
第１，７— ０期６７
・
快递论文・
２羟基一．甲醛缩邻苯二胺双希夫碱Ｃ（配合物的．１萘ｕ Ⅱ）合成及其晶体结构
１３７３０１），Ｖ４．（）ａ３Ｚ＝Ｄ＝１４６Ｍｍ＿，（０）４肛＝．３ｍｌ。对，２ｒ０．４（０。＝２４７５４ｍ，４，ｃ．９ｇ・ ’ Ｆ００＝１１０，０９ｉ＿，＞ｔｌ（），衍射点的最终偏差因子Ｒ＝．７，Ｒ＝．０ｌ００９ｗｚ０２１４。

1,2-丙二胺单Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

１７０３４ｍ，９。卢＝９．５（），＝９。分子式Ｃ２２ＮＮＯ，．４（）ｎｄ＝０，８９１３。０，２Ｈ８ｉ４７Ｍｒ＝５９１Ｖ＝２３７８８ｍ，１．９，．８（）ｎＺ
＝４Ｄ，＝１４０Ｍｇｍ，（０）６，１．７ｗ２．８，＝０９２．３／Ｆ００＝１０８Ｒ＝００１９，Ｒ＝０１４４Ｓ．６．化合物分子由两个一价阴离子ＨＳ一ＣＰ和一个二价镍离子组成．关键词：羰基水杨醛；，．二胺；ｃｉ碱；３１２丙Ｓｈｆ晶体结构ｆ
ＣＩＱｎ－ｉ，ＺＡＧＷｕＵｉｇｘａＨＮ，ＨＡｕ－ｎ，ＣＡＧＬｎ，ＳＮＰｎ，ＹｈｏｗｎＯＹｎｌｇＨＮｉｇＵｅｇＵＺａ－ｅｉ
（ｎｔｕｏｅｕａｎｒｓｌｎｉｅｒｇｏｅｅｏＣｅｉｒｎｈｍｉｌｎｉｅｒｇＩｓｔｔｏＭｌｌｒｄＣｙｔｇｎｅｎ，ＣｌｇｈｍｓｙａｄＣｅｃｇｎｅｉ，ｉｅｆｃａａＥｉｌＪｔａＥｎ
ｇｅｃｙｔｌＸ—ａｉｒｃｉｎｔｃｙｔｌｚｓｉｎｃｉｉｓｓｅｌｒｓａｒｙｄｆａｔ．Ｉｒｓｌｅｎｍｏｏｌｃｙｔｍ，ｓａｅｇｏｐＪ１／，ｗｔｆｏａｉｎｐｃｒｕ２（）ｃｉＤｈ＝
０９５６２ｍ，ｂ＝１４３６３ｍ，．７（）ｎ．２（）ｎｃ＝１７０３４ｍ，＝９。．４（）ｎ０，卢＝９．５（），：９。８９１３。７０，ＭｌｕａｒｕａｓＣ２２ｉ４７Ｍｒ５９１，＝．８８８ｎＺ＝，ｃ＝１４０Ｍｇｍ，ｏｅｌｆｍｌ２８ＮＯ，＝１．９Ｖ２３７（）ｍ，ｃｒｏｉＨＮ４Ｄ．３／Ｆ

镍(Ⅱ)基双氮杂环卡宾配合物的合成及其晶体结构

和１４３３１７９。
关
键
词：氮杂环卡宾；镍配合物；合成；晶体结构
文献标志码：ＡＤＯＩ：１０．１５９５２／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｊｓｃ．１００５ — １５１１．２０１６．１２．１６０９５
中图分类号：０６２７
ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆＮｏｖｅｌＮ－Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅ
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
ＣａｒｂｅｎｅＮｉｃｋｅｌ（ＩＩ）Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ
２０１６年第２４卷第１２期，１０４８～１０５３
合成化学
ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｙｎｔｈｅｔｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ
Ｖｏ１．２４，２０１６
Ｎｏ．１２，１０４８～１０５３
ｄｅｎｅ］ｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｔｈｅｎｉｔｒｏｇｅｎａｌｋｙｌａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｏｆｉｍｉｎａｚｏｌｅｗｉｔｈｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｓ．ＴｈｅｎｔｈｒｅｅｎｏｖｅｌｎｉｃｋｅｌＮ— ｈｅｔｅｒｏｃｙｅｌｅｃａｒｂｉｎｅｃｏｍｐｌｅｘｅｓ［Ｎｉ（ＮＨＣ）２］ＣＩ２（Ｃ１～Ｃ３），ｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄ

新型二吡啶胺铜配合物的合成、晶体结构与荧光性质

汪晨敏，张胜建，瞿志荣
（１．浙江大学宁波理工学院，浙江宁波３１５１００；３１１１２１；２．杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室，杭州
３．江西省高校功能材料化学重点实验室，江西赣州摘
３４１０００）
要：用乙酸铜、二吡啶胺和丙二酸在水热条件下反应生成新的配合物１，结构式为［ｃｕ（Ｈｄｐａ）（Ｈ：０）
（ｍａ１）］．（Ｈ２０）（Ｈｄｐａ＝２，２ ’ 一二吡啶胺，ｍａｌ＝丙二酸根阴离子）．ｘ一射线单晶衍射测定配合物１结晶在三斜晶
一
其作为配体与金属离子反应有利于构筑新型的多功能配位化合物．本文用乙酸铜、２，２’ ．￣ｐｔｔ：啶胺，丙二酸在水（溶剂）热条件下反应，合成得到新的配合物１，结构式为［Ｃｕ
（Ｈｄｐａ）（Ｈ０）（ｍａ１）］・（Ｈ０）（Ｈｄｐａ＝２，２ ’ ．－￣１ｔ：啶胺，ｍａｌ＝丙二酸根阴离子）．Ｘ．射线单晶衍射结果表明，配合物１属于三斜晶系，ｎ空间群，中心铜离子为五配位，铜离子分别与来自２，２’ 一二吡啶胺配体的两个吡啶环Ｎ原子、来自丙二酸根配体的两个氧原子，和来自一个水分子的氧原子配位，配合物为四方锥构型．参与配位的二吡啶胺配体和丙二酸配体与金属Ｃｕ离子均是双齿螯合配位形成了稳定的六元环结构．对其

钴、镍多齿吡啶-胺配合物的制备及晶体结构

ｔｈｅｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃｃｙｓｒｔａｌｓｙｓｔｅｍｂｕｔｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｐａｃｅｇｒｏｕｐｓ（Ｃ１，Ｃｃ；Ｃ２，Ｐ２￣ｌｎ；Ｃ３，Ｃ２／ｃ；Ｃ４，ｌ／ｃ）．Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
实验需要进行预处理
配体Ｌ２的合成方法与ｕ相同．只是将１，２．乙
二胺换为１，３丙二胺ｆ０．７４ｇ，１０ｍｍｏ１），其它操作不
变，得到褐色固体粉末Ｌ２，收率６７％。、ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）：６１．７８（Ｉｎ，２Ｈ），２．５３（ｔ，Ｊ＝２．３３Ｈｚ，４Ｈ），３．７２（Ｓ，８Ｈ），７．０５（ｍ，４Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，４Ｈ），７．５６
谱、元素分析和ｘ．射线单晶衍射等方法对配体和配
合物的组成及结构进行了分析和表征．给出了配合
褐色固体粉末Ｌ１，收率６２％。ＨＮＭＲｆ４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）：６２．７６（ｓ，４Ｈ），３．７７（ｓ，８Ｈ），７．１１（Ｉｎ，４Ｈ），７．４４（ｄ，
史卫东郑德华王梅
（大连理工大学精细化工国家重点实验室，大连１１６０２４）

N-氧化吡啶-2-甲醛类Schiff碱配合物的情报分析

ＳｈｎＷｅｑｕＺｈｇａｇ，ｕｉｅｉｎ，ｕＬｉｎＨｕＸｉｌ
（．ｉｒｒｆｌｒｌｃｏｌＹｕｉ３００；２ＤｅａｔｎｆｅｓｒｎｏｏｙＹｕｉｒｌｃｏｌ１ＬｂａｙｏｉＮｏｍａｈｏ，ｌ５７０ＹｕｎＳｎ．ｐｒｍｅｔｍｉｔａｄＢｉｌｇ，ｌＮｏｍａＳｈｏ，ｏＣｈｙｎＹｕｉ３００Ｃｈｎ）ｌ５７０，ｉａｎ关研究也有大量文献报道，但都不在本文统计范围内。
［收稿日期】２０．８００６０．７［作者简介】申卫群（９８）１７－，女，湖南邵东人，学士，主要从事情报学研究。
属离子则以钻、镍、锌、铜、锰、钼等过渡金属为主。总共涉及文献４８篇，其中包括４篇会议论文、１篇硕士学位论文、１
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２００６年第９期第３卷总第１１３６期
广
东
化
工
ＷＷＷ．ｈｍ．ｏｇｄｃｅｃｍ
Ｎ氧化吡啶．．．２甲醛类Ｓｈｆ碱配合物的情报分析ｃｉ
申卫群，朱立刚２，胡秀丽
（．玉林师范学院图书馆，广西玉林５７０；２１３００．玉林师范学院化学与生物系，广西玉林５７０）３００
Ｎ氧化吡啶一一一２甲醛类Ｓｈｆ碱配合物中吡啶环氮原子上的ｃｉ
关于Ｎ氧化吡啶一一一２甲醛类Ｓｈｆ碱配合物的主要研究内容ｃｉｆ列于表ｌ。
从表１可知，国内外学者主要研究了Ｎ一化吡啶一一氧２甲醛与

【2019-2020年整理】本科毕业论文答辩PPT-含吡啶多胺铜配合物的合成及结构

论
本论文选用含吡啶多胺的三脚架配体为研究对象，利用它与Cu(ClO4)2配位，通过溶液挥发法得到一种金属配合物，对配合物的红外光谱进行表征，测定配合物的单晶结构，并对晶体结构做解析，配合物是正交晶系，Cu(II) 为四方锥构型，配合物中金属铜离子通过与氮原子桥联作用形成一维链状结构。配合物的一维链结构在氢键等分子间力的作用下有序堆积，形成了三维空间结构。通过对相关资料的总结并结合本次实验得出结论：反应pH、金属离子等对配合物的形成和结构都有显著的影响，通过此次实验，获得了丰富的配合物结构方面的信息，为今后深入研究其性质和功能建立了良好的开端。
化学化工学院2009级本科生毕业论文答辩
含吡啶多胺铜配合物的合成及结构
导师：OOP 答辩人：WDF 专业：应用化学
目录
前言实验部分
结果与讨论
前言
近年来许多文献报道了用三脚架配体和过渡金属盐在适当条件下组装而成的金属有机配合物，因其具有的特殊性能，如磁性、反铁磁性、电化学性质等，在发光吸附、生物活性、多孔材料等方面有良好的应用前景。
应用化学前言实验部分结果与讨论近年来许多文献报道了用三脚架配体和过渡金属盐在适当条件下组装而成的金属有机配合物因其具有的特殊性能如磁性反铁磁性电化学性质等在发光吸附生物活性多孔材料等方面有良好的应用前研究热点溶液挥合成吡啶多胺配体选用cuclo金属配合物主要试剂与仪器配体的合成配合物culclo的制备配合物culclo42的表征实验与结论结果与讨论3吡啶醛二乙烯三胺邻苯二甲酸酐甲醇氰基硼氢化钠无水乙醇氢氧化钠二氯甲烷乙腈无水硫酸钠电子分析天平恒温加热磁力搅拌器旋转蒸发仪电热套电热恒温鼓风干燥箱红外光谱仪实验部分二乙烯三胺与邻苯二甲酸酐反应得到的胺基保护产物118g5mmol3吡啶醛053g5mmol溶于50ml甲醇搅拌两小时分批加入nabh3cn032g5mmol浅色油状物2减压旋干用二氯甲烷萃取有机相用无水硫酸铜干加入浓盐酸30ml升温至100c搅拌8小时降温过滤减结晶白色粉末状配体啶甲基乙二胺326569cm1处的吸收峰为nh的伸缩振动说明晶体结构中含有多胺类物质

1,2-丙二胺Schiff碱双核铜配合物的合成与晶体结构

1,2-丙二胺Schiff碱双核铜配合物的合成与晶体结构
1,2-丙二胺Schiff碱双核铜配合物的合成与晶体结构
在室温条件下合成了N,N'-二(3-羧基水杨醛叉)-1,2-丙二胺Schiff 碱双核铜配合物Cu2MES·2H2O[H4MES=N,N'-二(3-羧基水杨醛叉)-1,2-丙二胺Schiff碱].通过IR,元素分析对配合物进行了表征,并用单晶X射线衍射测定了其结构.配合物属三斜晶系,空间群P-1,晶体学参数: a=0.780 13(10) nm,b=1.104 12(14) nm,c= 1.159 74(15) nm,α= 80.067(2)°,β=74.129(2)°,γ = 80.627(2)°,分子式C19H18Cu2N2O8,V= 0.939 4(2) nm3,Z=2,Dc=1.872 Mg/m3,F(000) = 536,R1= 0.049 5,wR2= 0.126 9,S=1.050.晶体分子中,两个Cu(Ⅱ)通过酚氧原子连在一起,Cu1处于两个N原子、两个酚氧原子形成的平面四方形中,Cu2处于同一平面,配位原子为两个酚氧原子和两个端基羧氧原子.
作者：崔青霞张武郝允玲于兆文 CUI Qing-xia ZHANG Wu HAO Yun-ling YU Zhao-wen 作者单位：河南大学,化学化工学院,分子与晶体工程研究所,河南,开封,475001 刊名：河南大学学报（自然科学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY NATURAL SCIENCE 年，卷(期)： 2007 37(6) 分类号： O641.4 关键词： 3-羧基水杨醛 1,2-丙二胺 Schiff碱双核铜。

N,N'-双-对二甲氨基苯甲醛缩-1,3-丙二胺合铜(Ⅱ)的合成、晶体结构和抑菌活性

结论对二甲氨基苯甲醛缩１３丙二胺合铜（１配合物的抑菌能力优于对二甲氨，１）
关键词：苯甲醛类；二胺类；铜，夫碱类；晶体学希
中图分类号：Ｒ１．９６４文献标识码：Ａ文章编号：ｌ７ —］４２０）１０４３６２４９（０９０ —０２０
Ｈ２２
Ｎ
◎ｃ１ …一．２
图１Ｎ，双一二甲氨基苯甲醛缩ｌ３丙二胺的合成路线Ｎ一对，一
ＦｉＳｙｈｉ，ｇ１ｎｔｅｓｓｏｆＮＮｂｉｄｉｅｈａｉｏｎａｄｈｙ１，ｐｏｎｄｉｍｉｓｐ— ｍｔｙｌｍｎｈｅｚｌｅｄｅ３ｒｐａｅａｎｅ
４２
福建医科大学学报
２００９年１第４月３卷第１期
Ｎ，双一一对二甲氨基苯甲醛缩一，一１３丙二胺合铜（Ｉ的合成、１）晶体结构和抑菌活性
黄双路，蒋智清，吴玉珠，洪燕燕
摘要：目的测试Ｓｈｆ碱及其金属配合物的抑菌活性。ｃｉｆ色葡萄球菌均有抑制作用。
庆大霉素（郑州卓峰制药厂，号８６９１，为蒸批０１１）水
馏水。
１１２仪器不锈钢手提式压力蒸汽灭菌器．．
（Ｑ—Ｇ４ —８Ｓ，ＹＸＳ６２０上海博迅实业有限公司）生化培，
黄双路等：双一二甲氨基苯甲醛缩一，一二胺合铜（的合成、体结构和抑菌活性Ｎ，对ｌ３丙 Ⅱ）晶

双—(2—羟基苯甲撑)缩乙烯二亚胺席夫碱型指纹荧光显现剂的合成

双—（2—羟基苯甲撑）缩乙烯二亚胺席夫碱型指纹荧光显现剂的合成作者：吴强陈麓阳廖琦刘景宁来源：《中国科技博览》2016年第21期[摘要]以水杨醛、乙二胺为原料，碱性条件下，缩合生成双水杨醛缩乙二胺，再经四氯苯醌氧化合成了双-（2-羟基苯甲撑）缩乙烯二亚胺新型指纹荧光显现剂。

并对所合成的荧光显现剂在相关客体表面存在的汗潜指纹进行了应用研究，结果表明在365nm-500nm波长光的激发下对汗潜、油性指纹具有良好的荧光显现效果。

[关键词]指纹荧光显现剂双-（2-羟基苯甲撑）缩乙烯二亚胺中图分类号：TQ421.12 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2016）21-00103-02一、引言指纹具有人各不同，终生基本不变和触物留痕的特点。

科学正确地发现、提取和显现鉴定指纹对于开展侦查工作、惩治犯罪具有重要的实践作用。

传统的指纹显现技术有光照射法、粉末显现法、熏染法、硝酸银法、茚三酮法、DFO显现法等，而这些方法都存在着明显的不足。

例如现在最常采用的粉末显现法中，磁性粉末法弥补了普通粉末法显现指纹存在的易破坏指纹纹线的缺点，在皮肤或某些多孔的、较粗糙的皮革表面使用显现效果优于单一粉末。

但在刷粉时，指纹容易被破坏，对于粗糙表面上及渗透性客体上的汗液指纹就无法显现，气温、湿度等条件对粉末法刷现指纹也有显著影响，且粉尘吸入鼻腔对人体健康有影响，而且容易对周围环境造成污染。

多波段光源是一种新型光源，适用于犯罪现场勘查、痕迹检验、刑事照相和文件检验等刑事技术领域，已成为侦查、物证鉴定等部门的必备器材。

它根据不同物质对光线的吸收和反射性质不同的原理，选择利用多波段光源产生的不同波长的单色光，激发物质产生荧光，以达到物证搜索和检测的目的[3]。

而目前我国公安机关配合多波段光源所使用的荧光剂基本依赖进口，价格相当昂贵。

因此开发研究新型指纹荧光显现剂已成为当今国内外刑事科学技术领域的热点课题。

本文探讨研究了新型汗潜指纹荧光显现剂双-（2-羟基苯甲撑）缩乙烯二亚胺的合成，对其在相关客体上存在的汗潜指纹的显现表明，所合成的双-（2-羟基苯甲撑）缩乙烯二胺对汗潜指纹具有良好的吸附性能，在350nm-500nm范围内都能表现出良好的荧光效果。

双(1,3-二叠氮基-2-丙基)缩甲醛的合成及表征

目前，内尚未见ＢＦ合成研究的报道。国ＤＰ本研究以１３二氯一一醇、甲醛以及叠氮化钠等为原，一２丙聚料，过缩合、氮化等多步反应合成了ＢＦ，通叠ＤＰ并表征了其结构和相关性能，旨在为叠氮含能增塑剂的研究和应用提供参考。
维普资讯
第３１卷第２期
姬月萍，伟，峰，：（，一叠氮基一一基）甲醛的合成及表征汪丁等双１３二２丙缩
Hale Waihona Puke ８７仪器：ＸＵＳ８０型傅立叶变换红外光谱仪，ＮＥ７美国热电尼高力公司；ＡＶ０５０型（ＯＭＨｚ超导核５Ｏ）磁功能共振仪，士ＢＵＫＥ公司；瑞ＲＲＶＡＲＩ — Ｌ３ＯＥ一型元素分析仪，国ＥＭＥ德ＸＥＮＴＡＲ公司。
一一一一一一～一一～
．
ｍ
别是美、等国含能材料研究机构的重视ｌ］英２。
一一～一～一一
引言
双（，一叠氮基一一基）甲醛（ＤＰ于１３二２丙缩ＢＦ）１９９３年由美国人ＲｎｔｅａｏＲ．Ｒｉｄｎｎｏｅ成功合成，是一种新型叠氮类含能增塑剂。
基亚砜，业品。工
的典型代表，］由于其具有能量适中、点较低、冰钝感和制造简单等优点，近年来受到西方发达国家，特
收稿日期：０７１－５修回日期：０８０ — ５２０— １１；２０ — １１

2-氨甲基吡啶镍配合物及其制备方法和应用[发明专利]

专利名称：2－氨甲基吡啶镍配合物及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：伍青,宰少波,高海洋,张玲
申请号：CN200910040243.7
申请日：20090615
公开号：CN101607934A
公开日：
20091223
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种2－氨甲基吡啶镍配合物及其制备方法和应用。

该配合物具有式I结构，其中R为氢或烃基，R为氢或烃基，R为氢或烃基，X为卤素。

该配合物的制备方法包括以下步骤：(1)将芳香酮化合物与2，6－二异丙基苯胺发生酮氨缩合反应，生成2－吡啶亚胺化合物；然后与三甲基苯溴化镁、三甲基铝或氢化锂铝反应，得到2－氨甲基吡啶配体；(2)在无水无氧的条件下，将2－氨甲基吡啶配体III与(DME)NiX进行配位反应，得到2－氨甲基吡啶镍配合物I。

本发明配合物具有特定配体取代结构，可以催化乙烯活性聚合，得到高分子量、窄分布，并有一定支化度的聚乙烯。

申请人：中山大学
地址：510275 广东省广州市新港西路135号
国籍：CN
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2-吡啶甲醇及2-吡啶甲醛的合成

2-吡啶甲醇及2-吡啶甲醛的合成2-吡啶甲醇和2-吡啶甲醛是重要有机化合物，在医药、农药、染料和生物活性物质等领域有广泛的应用。

本文将介绍吡啶甲醇和2-吡啶甲醛的合成方法。

1. 分离氨法2-吡啶甲醇最早是通过从吡啶中脱氮来制备的。

通常使用叔丁基次氨基甲酸酯作为氨源。

首先，将吡啶和叔丁基次氨基甲酸酯在六氯化铈存在下进行反应。

反应后，通过酸化水处理反应混合物，得到目标产物。

反应方程式如下：C5H5N + H2NC(CH3)3CO2CH3 → C5H4NCH2OH + (CH3)3CCO2H2. 多相液相氧化法多相液相氧化法是在氧气气氛的存在下将吡啶和异丙醇进行反应，目标产物是2-吡啶甲醇。

此方法的一个优点是具有高收率和易于操作。

反应方程式如下：3. 气相三氟甲基化合物法气相三氟甲基化合物法是一种新型的制备2-吡啶甲醇的方法。

在该方法中，使用氢氟酸三氟甲酯和乙酰丙酮来三氟甲基化吡啶，然后通过加热反应使其成为目标产物。

此方法能够在相对温和的条件下，得到较高的产率和选择性。

1. Vilsmeier-Haack反应法Vilsmeier-Haack反应法是一种合成醛的经典反应。

在该方法中，吡啶和氯化氢与四氯化碳在室温下发生反应，产生N-取代的2-吡啶酰胺。

然后，加入磷酸和硝基甲烷，使其发生离子缩合反应，生成2-吡啶甲醛。

反应方程式如下：该方法快速、高效且产率高，但使用的试剂较多，需要进行废物处理。

五氯酰胺在氯化亚铁存在下与吡啶反应，可以得到N-取代的2-吡啶酰胺。

而2-吡啶酰胺在维氏氧化剂氯酸钠的存在下，能够氧化成为2-吡啶甲醛。

C5H5N + NCl5 → C5H5N·NCl4此方法适用范围较广，但氧化剂的选择需谨慎，以免污染环境。

综上所述，2-吡啶甲醇和2-吡啶甲醛的合成方法较多，在应用时需要选择合适的方法。

此外，还需考虑该方法的经济性、环境友好性和产率等因素。

2-吡啶甲醛的合成

2-吡啶甲醛的合成李小清朱庆红（杭州澳赛诺化工有限公司）摘要：2-甲基吡啶经N-氧化，重排，水解，得2-吡啶甲醇，该中间体再用氧化体系TEMPO-NaClO-NaBr氧化制备2-吡啶甲醛。

关键词：2-吡啶甲醛;2-吡啶甲醇；TEMPO2-吡啶甲醛（Ⅰ）是缓泻药比沙可啶(bisacody1)的中间体[1]，也广泛用作精细有机合成的原料。

文献报道的2-吡啶甲醛合成路线有很多种，但归纳起来主要是以两种不同起始原料的路线，一是以2-吡啶羧酸为起始原料，经酯化、肼解、再氧化得2-吡啶甲醛【2】；二是用2-甲基吡啶为原料，经N-氧化、重排、水解后再氧化制备2-吡啶甲醛【3】，但所用氧化剂二氧化硒或四乙酸铅毒性大，易造成环境污染，并且收率不高。

本文合成2-吡啶甲醛以2-甲基吡啶为原料，经N-氧化、重排、水解后用再氧化制备，但采用非金属催化剂的氧化体系TEMPO-NaClO-NaBr【4】将2-吡啶甲醇氧化成2-吡啶甲醛，反应式如下：N ONOAcNOH N CHO20%NaOHTEMPONaBrNaClOCH2Cl2-H2O,NaHCO30~5℃,10minⅠⅡⅢⅣ1实验1.1试剂及仪器2-甲基吡啶，醋酸，醋酐，30%双氧水，二氯甲烷，TEMPO，次氯酸钠，溴化钠，碳酸氢钠，氢氧化钠，均为国产工业品。

DRX-500核磁共振仪，ZF-1三用紫外分析仪。

1.22-吡啶乙酸甲酯（Ⅲ）先将醋酸（29g,0.48mol）和醋酐(49.4g.0.48mol)加入反应瓶中，然后在0~10℃滴加2-甲基吡啶(30g,0.32mol)，滴完后，再在0~10℃滴加30%双氧水（73.2g,0.48mol），滴完后,在5~15℃搅拌反应1小时，再升温到30~40℃反应2~3小时，然后再升温到55~60℃反应2~3小时，TLC[展开剂：石油醚-乙酸乙酯（1：1）, ZF-1三用紫外分析仪]显示原料点消失后，减压蒸馏，去掉126～1 27℃／2．00 kPa前馏份。

Zn(Ⅱ)-双呋喃甲醛缩乙二胺配合物的合成、结构和性质

Zn(Ⅱ)-双呋喃甲醛缩乙二胺配合物的合成、结构和性质王伟;张逢星;李珺;李恒欣;霍涌前;杜桂香【期刊名称】《化学学报》【年(卷),期】2004(062)016【摘要】合成了未见文献报道的双呋喃甲醛缩乙二胺与Zn2+的Schiff碱配合物,通过单晶X射线衍射法测定了其结构.晶体属于单斜晶系,空间群P2(1)/n,a=0.8780(11)nm,b=1.4461(18)nm,c=1.1495(15)nm,α=90°,β=94.121 (18)°,γ=90°,V=1.456(3)nm3,Z=4,F(000)=712,μ=2.051 mm-1,R1=0.0471,wR2=0.0857.用Gaussian 98程序计算了该配合物的键长、键角、电荷布局和频率.通过荧光光谱研究了配体与配合物的荧光性质,并通过元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了表征.【总页数】4页(P1529-1532)【作者】王伟;张逢星;李珺;李恒欣;霍涌前;杜桂香【作者单位】西北大学化学系,陕西省物理无机化学重点实验室,西安,710069;西北大学化学系,陕西省物理无机化学重点实验室,西安,710069;西北大学化学系,陕西省物理无机化学重点实验室,西安,710069;西北大学化学系,陕西省物理无机化学重点实验室,西安,710069;西北大学化学系,陕西省物理无机化学重点实验室,西安,710069;西北大学化学系,陕西省物理无机化学重点实验室,西安,710069【正文语种】中文【中图分类】O614.241【相关文献】1.水杨醛缩乙二胺双席夫碱及其Ni(Ⅱ)配合物的电子结构和非线性光学性质的INDO/CI研究 [J], 颜力楷;苏忠民;仇永清;朱东霞;王悦;王荣顺;任爱民;封继康2.二维电荷转移型水杨醛缩乙二胺类双席夫碱及其Zn(Ⅱ)配合物的电子光谱及非线性光学性质的DFT理论研究 [J], 颜力楷;苏忠民;阚玉和;仇永清;朱东霞;王悦3.取代烟酸、双水杨基缩乙二胺合铬(Ⅲ)配合物的合成及性质研究 [J], 周保学4.碘化N,N,-双呋喃甲醛缩乙二胺合锌(Ⅱ)的合成及其在染料敏化太阳能电池中的应用 [J], 寇慧芝;杨术明;李建芬5.3-乙氧基水杨醛缩N,N-双(3-胺基丙烷)-甲基氨Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质 [J], 台夕市;冯一民;孔凡元;王大奇;谭民裕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。