医学微生物学各章节总结
微生物学各章节复习重点
绪论与第一章:微生物是一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物的总称。
它们是一些个体微小(直径<0.1mm),构造简单的低等生物。
微生物的五大共性:⑴体积小、面积大:它是微生物五大共性的基础.⑵吸收多,转化快:⑶生长旺,繁殖快:⑷分布广、种类多:⑸适应强、易变异:微生物学奠基人——巴斯德;细菌学的奠基人——科赫原核微生物:是指一大类细胞核无核膜包裹、只有称作核区的裸露DNA的原始单细胞生物。
包括真细菌(通常简称细菌)和古生菌两大类群。
细菌:细胞细而短(直径0.5μm,长0.5-5um)、结构简单、细胞壁坚韧、以二等分裂方式繁殖和水生性较强的原核微生物。
细胞壁功能:1、固定细胞外形2、协助鞭毛运动3、保护细胞免受外力的损伤4、为正常细胞分裂所必需5、阻拦有害物质进入细胞:如革兰氏阴性细菌细胞壁可阻拦分子量超过800的抗生素通过。
6、与细菌的抗原性、致病性和对噬菌体的敏感性密切相关。
细胞壁中的几种特殊成分:v肽聚糖:是真细菌细胞壁中特有的成分。
每一肽聚糖单体由三个部分组成:双糖单位:由N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸通过β-1,4糖苷键连接而成。
四肽尾:是4个氨基酸分子按L型与D型交替方式连接而成。
在革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中氨基酸组成有所差异。
肽桥:起着连接前后两个四肽尾分子的桥梁作用。
连接甲肽尾的第四个氨基酸的羧基和乙肽尾第三个氨基酸的氨基。
肽桥的变化甚多,由此形成了肽聚糖的多样性。
v磷壁酸:是革兰氏阳性细菌细胞壁所特有的成分。
是结合在G+细菌细胞壁上的一种酸性多糖,主要成分为甘油磷酸或核糖醇磷酸。
v脂多糖:是革兰氏阴性菌细胞壁所特有的成分。
位于革兰氏阴性细菌细胞壁最外层的一较厚(8-10nm)的类脂多糖类物质,由类脂A、核心多糖和O-特异侧链3部分组成。
革兰氏染色的机理:与细菌细胞壁的化学组成及结构有关。
革兰氏阴性细菌的细胞壁种脂类物质含量较高,肽聚糖含量较低。
染色时乙醇溶解了脂类物质,使细胞通透性增加,结晶紫-碘的复合物易被抽出,于是被脱色。
医学微生物学各章节总结
医学微生物学各章节总结1.微生物的分类与先导说明这一章节主要介绍了微生物的分类方式,包括按形状、血清学分类、生理学分类和分子生物学分类等。
还介绍了微生物在疾病诊断和治疗中的重要性,以及微生物学研究的方法和技术。
2.微生物的培养和实验技术这一章节介绍了微生物的培养和实验技术,包括无菌技术、培养基的配制与使用、微生物培养方法和分离纯化技术等。
还介绍了微生物在实验室中的鉴定方法和常用实验技术。
3.细菌的形态和结构这一章节主要介绍了细菌的形态和结构特征,包括细菌的形态分类、细菌细胞壁、膜、质体、核酸和其他细胞结构等。
还介绍了不同形态细菌的特点和鉴定方法。
4.细菌的生长和生长控制这一章节介绍了细菌的生长方式、生长曲线和生物量增长的计算方法。
还介绍了控制细菌生长的因素,包括环境因素、营养要求和抗菌物质等。
还介绍了细菌的传代方式和筛选培养方法。
5.真菌的分类和生活方式这一章节介绍了真菌的分类方式,包括按菌丝、孢子和生殖方式分类。
还介绍了真菌的生活方式和菌丝的结构特征,包括菌丝的生长、分枝和传代。
还介绍了真菌在医学中的意义和真菌的鉴定方法。
6.真菌的致病性和防治措施这一章节主要介绍了真菌的致病机制和致病性因素,包括侵入机制和毒素产生等。
还介绍了真菌感染的常见疾病和防治措施,包括抗真菌药物的应用和防治真菌感染的方法。
7.病毒的分类和结构这一章节介绍了病毒的分类方式,包括按核酸、寄主和病原性分类。
还介绍了病毒的结构特征,包括病毒的核酸和壳蛋白等。
还介绍了病毒的复制方式和病毒寄生在细胞内的过程。
8.病毒的致病性和免疫学这一章节主要介绍了病毒的致病性因素,包括侵入机制、复制和增殖等。
还介绍了病毒感染的免疫学反应,包括感染后的细胞和体液免疫反应。
还介绍了病毒感染的诊断方法和病毒疫苗的制备和应用。
9.寄生虫的分类和生活方式这一章节介绍了寄生虫的分类方式,包括原生动物、线虫、节肢动物和扁线虫等。
还介绍了寄生虫的生活方式,包括寄生虫的寄生途径、寄生周期和病原性等。
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②化学渗透趋势转运系统;③基团转移。
四、影响细菌生长的环境因素(简答)1、营养物质:水、碳源、氮源、无机盐及生长因子为细菌的代谢及生长繁殖提供必需的原料和充足的能量2、酸碱度(pH):多数病原菌最适pH为7.2--7.6,而结核杆菌最适pH值为6.5--6.8,霍乱弧菌最适pH值为8.4--9.2。
3、温度:病原菌最适温度为37度。
4、气体:O2:根据细菌代谢时对氧气的需要与否分四类:①专性需氧菌:具有完善的呼吸酶系统,需要分子氧作为受氢体以完成需氧呼吸,仅能在有氧环境下生长。
②微需氧菌:在低氧压(5%-6%)生长最好。
③兼性厌氧菌:兼有有氧呼吸和无氧发酵两种功能,在有氧、无氧环境中均能生长,但以有氧时生长较好。
大多数病原菌属于此。
④专性厌氧菌:缺乏完善的呼吸酶系统,只能进行无氧发酵,必须在无氧环境中生长。
CO2:对细菌生长也很重要,大部分细菌在代谢中产生的CO2可满足需要,个别细菌初次分离时需人工供给5-10%CO2。
5、渗透压:五、细菌的生长繁殖1、细菌个体的生长繁殖:繁殖方式----细菌以简单的二分裂方式进行无性繁殖。
繁殖速度----繁殖一代所需时间(代时)约20-30min。
但少数细菌代时较长,如结核分枝杆菌代时为18小时。
2、细菌群体的生长繁殖:迟缓期、对数期、稳定期、衰退期繁殖规律----生长曲线迟缓期:细菌被接种培养基的最初一段时间,主要是适应新环境,同时为分裂繁殖作物质准备,此时细菌体积比较大,含有丰富的酶和中间代谢产物。
对数期:细菌分裂繁殖最快的时期,菌数以几何级数增长,研究细菌的最佳时期。
稳定期:由于营养物质的消耗,代谢产物的堆积,繁殖数与死亡数几乎相等。
活菌数保持稳定。
一些细菌的芽胞、外毒素和抗生素等代谢产物大多在稳定期产生。
衰退期:繁殖变慢,死菌数超过活菌数。
细菌形态发生改变,生理活动趋于停滞。
第三节细菌的新陈代谢和能量转换一、细菌的能量代谢■细菌能量代谢活动中主要涉及ATP形式的化学能。
《医学微生物学》重点内容总结
《医学微生物学》重点内容总结医学微生物学是研究微生物在医学领域中的作用和应用的学科。
其重点内容包括微生物的分类、生长特性、致病机制、病原微生物的鉴定和治疗等方面。
下面是对医学微生物学的重点内容进行详细总结。
一、微生物的分类与特性微生物主要包括细菌、真菌、病毒和寄生虫。
细菌是单细胞的原核生物,具有细胞壁、腺苷酸等特点;真菌是真核生物,由菌丝体构成;病毒是非细胞微生物,只能在寄生细胞内复制和生长;寄生虫可以分为虫体寄生虫和原虫。
二、微生物的生长特性微生物的生长受到温度、pH值、氧气和营养物质等环境因素的影响。
不同的微生物对这些因素的要求各不相同,可分为嗜温菌、中温菌和嗜寒菌。
微生物在低温下不易繁殖,中温下适合繁殖,而高温则会杀死大多数微生物。
三、微生物的致病机制微生物通过多种途径引起疾病,例如细菌产生毒素损害宿主细胞、真菌通过侵袭宿主细胞引起病变、病毒感染宿主细胞破坏细胞结构、寄生虫则通过摄取寄生物宿主的营养和毒素分泌等方式活动。
四、病原微生物的鉴定病原微生物的鉴定是确定疾病的病因的重要一步。
常用的鉴定方法包括形态学鉴定、生化鉴定和分子生物学鉴定。
形态学鉴定主要通过观察微生物在培养基上的生长状况、形态和染色能力等特点;生化鉴定则通过检测微生物代谢产物、酶活性等来确定其特性;分子生物学鉴定则通过核酸扩增和测序来确定微生物的遗传信息。
五、微生物病原体的治疗微生物感染的治疗主要包括药物治疗和免疫治疗。
药物治疗通过给予抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物来杀灭病原微生物;免疫治疗则通过给予疫苗和免疫血清来增强机体免疫力,抵抗微生物感染。
六、微生物的抗药性微生物的抗药性是指微生物对抗生素的耐药性。
微生物通过产生酶、改变药物的靶标蛋白和减少药物进入细胞等方式抵抗抗生素的作用。
抗药性的出现使得抗生素在临床使用上受到限制,对于抗生素的选择和使用需要谨慎。
总之,医学微生物学的重点内容涵盖了微生物的分类、生长特性、致病机制、病原微生物的鉴定和治疗等方面。
医学微生物学重点总结
医学微生物学重点总结1.微生物的分类:微生物可以分为原核微生物(细菌和蓝藻)、真核微生物(真菌和原生动物)和病毒等。
每种微生物都有其独特的形态、结构和生活习性,对不同微生物的认识有助于正确诊断和治疗相关疾病。
2.微生物的生长及繁殖:微生物需要一定的生长条件才能繁殖,其中包括适宜的温度、pH值、营养物质和氧气等。
熟悉微生物的生长规律可以帮助我们掌握感染病原微生物的发展过程,从而采取适当的预防措施。
3.感染与免疫:微生物感染是导致人类许多疾病的原因之一、了解感染过程中微生物与宿主的相互作用机制对于预防和治疗感染病非常重要。
免疫系统是人体清除和防御微生物感染的关键,对于研究免疫机制和开发免疫相关的治疗方法具有重要意义。
4.微生物的致病机制:微生物引起疾病的机制各不相同。
细菌、真菌和病毒等微生物可以通过分泌毒素、侵犯宿主细胞或操纵宿主细胞的代谢等方式诱导疾病的发生。
研究微生物的致病机制对于有效预防和治疗相关疾病具有指导意义。
5.微生物检测和诊断:微生物的检测和诊断是判断疾病的发生和治疗效果的重要手段。
微生物的检测方法包括培养法、免疫学检测和分子生物学方法等。
了解和掌握不同的微生物检测方法对于提高诊断准确性和治疗效果至关重要。
6.抗微生物药物和耐药性:抗微生物药物是治疗感染病的主要方法。
然而,由于滥用和不合理使用抗生素等药物,导致微生物耐药性的出现,使得原本可治疗的疾病变得难以治疗。
因此,科学合理地使用抗微生物药物和开发新的药物对于控制微生物感染和预防耐药性的发展至关重要。
7.食品安全与微生物:食品污染是常见的卫生问题,与微生物感染密切相关。
了解微生物对食品质量和安全的影响,学习正确的食品处理和储存方法有助于预防食源性疾病的发生。
8.传染病与公共卫生:微生物感染是许多传染病的主要原因。
了解传染病的流行病学特点、传播途径和控制方法对于保障公众健康至关重要。
疫苗接种、个人卫生和环境卫生的重要性都是预防传染病的关键。
微生物学各章重点总结
微生物学各章重点总结第一章: 微生物学导论在该章节中,我们介绍了微生物学的基本概念和研究对象。
微生物学是研究微生物的科学,包括细菌、真菌、病毒和寄生虫等微小有机体。
微生物在生物圈中扮演着重要角色,既有益又有害。
第二章: 微生物的形态和结构该章节主要讨论了微生物的形态和结构特征。
微生物可以具有多样的形态,如球形、杆状、螺旋形等。
不同的微生物在结构上也有所不同,如细胞壁、胞膜和细胞器等。
第三章: 微生物的分类与命名在本章中,我们了解了微生物的分类和命名体系。
微生物被分为原核微生物和真核微生物两大类,然后进一步细分为细菌、真菌、病毒和寄生虫等不同类群。
第四章: 微生物的生长与繁殖该章节讲述微生物的生长和繁殖过程。
微生物可以通过二分裂、芽生、放线菌分生孢子等方式进行繁殖。
生长和繁殖是微生物生命周期中重要的阶段。
第五章: 微生物的代谢和营养在此章节中,我们研究了微生物的代谢和营养需求。
微生物可以通过不同的代谢途径来获得能量和合成必需物质。
营养需求包括碳源、氮源、能量源等。
第六章: 微生物的遗传与变异在这一章中,我们了解了微生物的遗传和变异机制。
微生物通过遗传物质DNA的重组和突变来产生变异,从而适应环境变化。
第七章: 微生物与人类该章节主要探讨了微生物与人类的相互作用。
微生物可以对人体产生有益或有害的影响,如有助于消化、参与免疫反应,也可能引发感染和疾病。
第八章: 微生物与环境在本章中,我们介绍了微生物与环境的关系。
微生物在自然界中参与了循环过程,如物质循环和能量转化等,对环境的影响十分重要。
第九章: 微生物与工业在最后一章中,我们了解了微生物在工业中的应用。
微生物被广泛应用于食品工业、制药业、环境保护等领域,发挥着重要的作用。
以上为《微生物学各章重点总结》的概要,希望对您的学习有所帮助。
医学微生物总结(完整)
微生物学总结(1)第一章:概论1.柯赫法则:(1)病原菌是在患传染病的个体中存在,在健康者则不存在。
(2)病原菌能被分离而得纯培养。
(3)纯培养接种易感染动物,应引发相同疾病。
(4)该病原菌可从患病实验动物中从新分离出来,并可在实验室再次培养并于原始病原菌相同。
2.(1)特殊疾病同一病原体(2)分离出纯培养(3)接种易感动物引起相同疾病(4)从易感动物再分离出原病原体第二章:细菌的形态与结构1.按细菌的基本形态分为:1.球形细菌2.杆状细菌3.弯曲形细菌方法:涂片→结晶紫染色→碘液脱色→酒精脱色→复红复染4.(1).革兰阳性菌的胞壁:肽聚糖(peptidoglycan): 层数多,含量高,占细胞壁干重的50-80% 且质地致密。
磷壁酸(teichoic acid)(2). 革兰阴性菌胞壁:肽聚糖:含量只1-3层,占胞壁干重的10-20%左右,侧链之间以肽键直接交联, 形成较疏松的结构。
(*肽聚糖的结构请结合书本插图认真掌握。
)脂蛋白外膜:脂多糖(lipopolysaccharides,LPS), 内毒素、热原O-多糖侧链、核心寡聚糖、脂质A(lipid A)外膜蛋白:孔蛋白(Porins)、外膜A蛋白(Omp A)周浆间隙(periplasmic space)5.细菌L型:是指细菌细胞壁缺陷型原生质体(proplast):革兰阳性菌胞壁缺失原生质球(spheroplast):革兰阴性菌肽聚糖缺失6.细菌胞壁结构比较─────────────────────────────细胞壁结构革兰阳性菌革兰阴性菌─────────────────────────────组成肽聚糖、磷壁酸肽聚糖、外膜、脂蛋白肽聚糖结构肽聚糖,侧链,交联桥肽聚糖, 侧链四肽侧链L-赖氨酸二氨基庚二酸(DPA)交联方式侧链间以肽桥交联侧链间以肽键交联厚度20-80nm 10-15nm层数可达50层仅1-2层含量占胞壁干重50-80% 占胞壁干重5-20%机械强度高差糖类含量约45% 约15%脂类含量约2% 约20%磷壁酸+ -外膜脂蛋白- +脂多糖间周隙溶菌酶作用+ -青霉素作用+ -─────────────────────────────7.细胞膜不含胆固醇是与真核细胞膜的重要差别。
医学微生物学复习要点重点总结
第1章绪论细菌的形态与结构名词解释微生物:是一类肉眼不能直接看见;必须借助光学或电子显微镜放大几百或几万倍才能观察到的微小生物的总称..医学微生物学:是研究与人类疾病有关的病原微生物的基本生物学特性、致病性、免疫性、微生物学检查及特异性防治原则的一门学科..中介体:是细菌细胞膜向内凹陷;折叠、卷曲成的囊状结构;扩大膜功能;又称拟线粒体..多见于革兰阳性菌..质粒:是染色体外的遗传物质;为双股环状闭合DNA;控制着细菌的某些特定的遗传性状..异染颗粒:用美兰染色此颗粒着色较深呈紫色;故名..用于鉴别细菌..荚膜:某些细菌在其细胞壁外包绕的一层粘液性物质..鞭毛:细菌菌体上附有细长呈波浪弯曲的丝状物..鞭毛染色后光镜可见..菌毛:菌体表面较鞭毛更短、更细、而直硬的丝状物..电镜可见..芽胞:某些细菌在一定的环境条件下;胞质脱水浓缩;在菌体内形成一个圆形或椭圆形的小体..简答题1.简述微生物的种类..2.简述细菌的大小与形态..大小:测量单位为微米μm1μm = 1/1000mm球菌:直径 1μm杆菌:长 2~3μm 宽 0.3~0.5μm螺形菌:2~3μm 或3~6μm形态:球形、杆形、螺形;分为球菌、杆菌、螺形菌..3.分析G+菌、G-菌细胞壁结构与组成特点及其医学意义..细菌细胞壁构造比较医学意义:1、染色性:G染色紫色G+ 红色G-2、抗原性:G+:磷壁酸G-:特异性多糖O 抗原/菌体抗原3、致病性:G+:外毒素、磷壁酸G-:内毒素脂多糖4、治疗:G+:青霉素、溶菌酶有效 G-:青霉素、溶菌酶无效4.简述L型菌的特性..1、法国Lister研究院首先发现命名..2、高度多形性;不易着色;革兰阴性..3、高渗低琼脂血清培养基2-7天荷包蛋样、颗粒、丝状菌落..4、具致病性;常在应用某些抗生素青霉素、头孢治疗中发生;且易复发..5、临床症状明显但常规细菌培养-;予以考虑L型菌感染5.分析溶菌酶、青霉素、链霉素、红霉素的杀菌机制..溶菌酶:裂解 -1;4糖苷键;破坏聚糖骨架..青霉素:竞争转肽酶;抑制四肽侧链和五肽交联桥的连接..以上两者主要是抑制G+菌..链霉素:与细菌核糖体的30S亚基结合;干扰蛋白质合成..红霉素:与细菌核糖体的50S亚基结合;干扰蛋白质合成..6.为什么G-菌的L型菌比G+菌的L型菌更能抵抗低渗环境G+菌细胞壁缺陷形成的原生质体;由于菌体内渗透压很高;可达20—25个大气压;故在普通培养基中很容易胀裂死亡;必须保存在高渗环境中..G-菌细胞壁中肽聚糖含量较少;菌体内的渗透压5—6个大气压亦比G+菌低;细胞壁缺陷形成的原生质球在低渗环境中仍有一定的抵抗力..7.叙述细菌的特殊结构及其医学意义..荚膜:a、抗吞噬作用——为重要毒力因子b、黏附作用——形成生物膜c、抗有害物质的损伤作用鞭毛:a、细菌的运动器官b、鉴别细菌有无鞭毛、数目、位置c、抗原性——H抗原;细菌分型d、与致病性有关粘附、运动趋向性菌毛:普通菌毛:粘附结构;可与宿主细胞表面受体特异性结合;与细菌的致病性密切相关..性菌毛:a、传递遗传物质;为遗传物质的传递通道..b、作为噬菌体的受体芽胞:a、鉴别细菌有无芽胞、位置、大小、形状b、灭菌指标指导灭菌;以杀灭芽胞为标准8.分析细菌芽胞抵抗力强的原因..1、含水量少约40%—繁殖体则占80%2、含大量的DPA吡啶二羧酸3、多层致密膜结构第2章细菌的生理名词解释热原质:热原质致热源;是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质..产生热致源的细菌大都为格兰阴性菌;热原质即其细胞壁的脂多糖..菌落:单个细菌分裂繁殖成肉眼可见的细菌集团..分为三型:1.光滑型菌落2.粗糙型菌落3.粘液型菌落简答题1.简述细菌的生长繁殖条件..营养物质:①水②碳源③氮源④无机盐⑤生长因子有些细菌需要温度:37℃pH:7.2~7.6气体:①对O2要求专性需氧菌、微需氧菌、兼性厌氧菌、专性厌氧菌②对CO2要求: 5~10% CO2渗透压2.分析专性厌氧菌必须无氧培养的原因..因为细菌在有氧环境中进行物质代谢常产生超氧阴离子和过氧化氢;两者都有强烈的杀菌作用..厌氧菌因缺乏过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶或氧化还原电势高的呼吸酶类;故在有氧时受到有毒氧基团的影响;就不能生长繁殖..3.叙述细菌的群体生长方式..分裂方式:二分裂a.迟缓期: 1~4h ; 分裂作准备b.对数期: 8~18h后 ; 几何级数增长; 研究细菌最佳c.稳定期: 有害代谢产物积累;活菌数不增加d.衰退期: 死亡数>繁殖数4.分析细菌的代谢产物及其医学意义..1.热原质致热源;是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质..产生热致源的细菌大都为格兰阴性菌;热致源即其细胞壁的脂多糖..2.毒素及侵袭性酶:①、外毒素:多数G+菌和少数G-菌在生长繁殖过程中释放菌体外的蛋白质;②、内毒素:G-菌细胞壁的脂多糖;外毒素毒性强于内毒素..③、侵袭性酶:某些细菌产生的;能损伤机体组织;促使菌体的侵袭和扩散;是细菌重要的致病物质..3.色素:由某些细菌产生的;含不同颜色;有助于进行细菌鉴别;分为水溶性和脂溶性两类..4.抗生素:某些微生物代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物质..抗生素大多由放线菌和真菌产生..5.细菌素:某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质..细菌素仅对与产生菌有亲缘关系的细菌有杀伤作用..6.维生素:由细菌合成;供自身需要;也可分泌到周围环境5.分析细菌在培养基中的生长情况..㈠液体培养基大多数细菌在液体培养基生长繁殖后呈现均匀浑浊状态;少数链状的细菌呈沉淀生长;专性需氧菌呈表面生长;常形成菌膜..㈡固体培养基生成菌落:单个细菌分裂繁殖成肉眼可见的细菌基团..菌落分为:光滑型菌落粗糙型菌落粘液型菌落㈢半固体培养基有鞭毛的细菌沿穿刺线呈羽毛状或云雾状混着生长..无鞭毛细菌只能沿穿刺线呈明显的线状生长..第3章消毒灭菌与病原微生物实验室生物安全名词解释消毒disinfection:杀死物体上或环境中的病原微生物、并不一定杀死细菌芽胞或非病原微生物的方法..灭菌sterilization:杀死物体上所有微生物的方法..无菌操作antiseptic technique:防止微生物进入人体或其他物品的操作技术..简答题1.简述湿热灭菌效果大于干热灭菌的原因..1湿热中细菌菌体蛋白较易凝固变性2湿热的穿透力比干热大3湿热的蒸汽有潜热效应2.比较方法、效果、使用物品常用的三种消毒灭菌方法煮沸法、高压法、紫外线法..3.简述化学消毒剂的杀菌机制..1使菌体蛋白变性和凝固-------酚、醇、酸硷、醛类;重金属盐类高浓度..2 干扰细菌的酶系统及代谢破坏-SH;酶失活--------氧化剂、重金属盐类低浓度.. (3)损伤菌细胞膜-------表面活性剂、酚类低浓度..4.简述影响消毒剂消毒灭菌效果的因素..微生物的种类游离DNA 直接摄微生物的物理状态 微生物的数量消毒剂的性质、浓度与作用时间温度 酸碱度 有机物第4章 噬菌体名词解释毒性噬菌体:能在宿主菌细胞内复制增殖;产生许多子代噬菌体;并最终裂解细菌的噬菌体..温和噬菌体:噬菌体基因与宿主菌染色体整合;不产生子代噬菌体;但噬菌体DNA 能随细菌DNA 复制;并随细菌的分裂而传代..该种状态称溶原状态..该噬菌体称温和噬菌体..前噬菌体:整合在细菌基因组中的噬菌体基因组..第5章 细菌的遗传与变异名词解释转座子:是一类在细菌的染色体、质粒或噬菌体之间自行移动的遗传成分;是基因组中一段特异的具有转位特性的独立的DNA 序列..高频重组菌株:F 质粒整合到细菌的染色体中可使该菌能高效地转移染色体上的基因.. 简答题1.简述质粒的主要特性.. ⑴ 质粒具有自我复制的能力.. ⑵ 质粒能编码某些特定性状.. ⑶ 质粒可自行/人工丢失与消除..⑷ 质粒可通过接合、转化或转导等方式在细菌间转移..⑸ 质粒的相容性与不相容性.. 2.列举细菌常见的质粒.. 致育质粒F 质粒 耐药质粒R 质粒 毒力质粒Vi 质粒 细菌素质粒Col 质粒 代谢质粒3.分析细菌基因转移与重组的方式转化、接合、转导..1.转化:供体菌裂解游离的DNA 片段被受体菌直接摄取;并将其整合到受体菌基因中;使受体菌获得新的性状..供菌体 受菌体整遗传物质质粒转化因子+感受态细菌→吸附→进入重组菌:复制为突变株、原型株 影响转化的因素:①供、受体的基因型——亲缘关系愈近;转化率愈高..转化的DNA 片段转化因子分子量小于1×107;不超过10~20个基因..②受菌的生理状态——只有处于感受态时;才能摄取转化因子..感受态是因为其表面有一种吸附DNA 的受体..出现在细菌对数生长期后期..③环境因素——Ca2+、Mg2+、cAMP 等维持DNA 稳定;促进转化..2.接合:是细菌通过性菌毛相互连接沟通;将遗传物质质粒从供体菌转移给受体菌..能通过接合方式转移的质粒有:F 质粒、R 质粒、Col 质粒、Vi 质粒..① F 质粒的接合:F 质粒通过性菌毛从F+菌变成F-菌..高频重组菌是指F 质粒整合到细菌的染色体中可使该菌能高效地转移染色体上的基因..F’ 质粒是指F 质粒从染色体上脱离并带有染色体上几个临近基因..② R 质粒的接合:R 质粒有耐药传递因子RTH 和耐药r 决定子组成.. 耐药传递因子与F 质粒相似;编码菌毛的产生和通过菌毛转移..耐药r 决定子编码对抗菌药物的耐药性..3.转导:以温和噬菌体为载体;将供体菌的一段DNA 转移到受体 菌内;使受体菌获得新的性状..供体菌 受体菌分为普遍性转导和局限性转导..①普遍性转导:由于错误的包装将细菌染色体任何部位基因包装入噬菌体头部;并将其注入受体菌内..有两种结局:完全转导外源性DNA 片段与受体菌的染色体整合并随染色体而传代..流产转导外源性DNA 片段游离在胞质中既不能与受体菌染色体整合;也不能自行复制.. ②局限性转导:所转导的只限于供体菌染色体上特定的基因4.比较普遍性转导和局限性转导..温和噬菌供菌体 受菌体经性菌5. 分析“影印试验”..先将抗生素敏感细菌接种在不含抗生素的琼脂平板上;待长出单个菌落后;取一块包有无菌丝的压模;在琼脂平板表面轻轻按印使压模丝绒表面黏附细菌菌落印迹;再将此菌落印迹平行按压到含有抗生素的琼脂平板上..经培养后;平板上敏感菌被完全抑制;但仍有耐药菌株菌菌落的出现..然后在原无抗生素平板上找到耐药菌的相应菌落;将此菌落移种到含有抗生素的肉汤中培养;可见细菌生长..在整个实验中;该细菌从未接触过抗生素;但已具有对抗生素的抗性..影印试验证明突变是自发的、随机的;突变是细菌在接触抗生素之前已发生;抗生素仅起筛选突变株的作用..6. 采用营养缺陷型菌株;设计一种细菌突变性状的筛选方法..用含组氨酸的选择培养基筛选His-细菌7. 叙述细菌遗传变异在医学上的实际意义..1. 在疾病的诊断、防治中的应用诊断:注意细菌因变异而出现的非典型菌株;防止误诊..治疗:防止耐药菌株的扩散..预防:疫苗的制备..2 .在测定致癌物中的应用Ames试验:凡能诱导细菌基因突变的物质都有可能致癌..3.目的基因供体受体菌工程菌→目的基因表达Ins;IL;IFN;HBsAg..远景:基因治疗——基因缺陷病..第6章细菌的耐药性简答题1.如何来预防细菌耐药性的产生① 合理使用抗生素:药敏试验;规范用药..② 严格消毒隔离:防止耐药菌医院内传播..③ 加强药政管理:如建立耐药检测网;抗菌素的处方规定等..④ 抗菌药物的研发⑤ 破坏耐药基因第7章细菌感染与免疫名词解释正常菌群:正常人体的体表和外界相同的腔道黏膜中存在着不同种类和数量;对人体无害而有益的微生物群;称正常菌群..菌群失调症:因长期使用广谱类抗生素;正常菌群中的敏感菌被抑制或消灭;而耐药菌大量繁殖而致病;称菌群失调症或二重感染..条件致病菌:当正常菌群与宿主之间的生态平衡失调时;不致病的正常菌群引起宿主发病;此时的菌群称机会致病菌;即条件致病菌..医院感染:指包括医院内各类人群所获得的感染..简答题1.简述正常菌群及其生理意义..定义见名词解释..①生物拮抗:受体竞争、营养竞争、产生有害代谢产物..②营养作用:如合成维生素..③免疫作用:促进免疫系统的正常发育..④抗衰老作用:肠道双歧杆菌产生SOD..⑤抗肿瘤作用:转化致癌物..2.举例说明正常菌群成为机会致病菌的致病条件..① 寄居部位改变② 免疫功能低下③ 使用抗生素;导致菌群失dysbacteriosis3.详细分析细菌的毒力;并举例说明..细菌的毒力表示细菌致病性的强弱程度..构成病原菌毒力的物质基础主要包括侵袭力和毒素两个方面..一. 侵袭力:病原菌突破宿主皮肤、黏膜生理屏障等免疫防疫机制;进入机体定居、繁殖和扩散的能力..组成:1. 黏附素adhesin:菌毛黏附素:如大肠杆菌菌毛黏附素普通菌毛..非菌毛黏附素:如A群链球菌细胞壁的LTA 脂磷壁酸..2. 荚膜与微荚膜荚膜:如肺炎链球菌荚膜..微荚膜:SPA、M蛋白、Vi-Ag、K-Ag..3. 侵袭性蛋白/酶侵袭蛋白:如G-的Ⅲ型分泌系统分泌的蛋白;可直接注入感染细胞;促进细菌的传播..侵袭性酶类:如金葡菌的血浆凝固酶→抗吞噬、抗消化..链球菌:透明质酸酶→扩散↑..4.细菌的微菌落和生物膜微菌落:是人肉眼看不到的细菌集落;一般为一个克隆..生物膜:不是细菌的简单堆积;而是以微菌落为基本结构单位的有序性“社区”结构;可为不同种属的细菌共同形成如:牙菌斑..二. 毒素toxin:内、外毒素1. 外毒素exotoxin神经毒素:如破伤风痉挛毒素细胞毒素:如白喉外毒素肠毒素:如霍乱毒素2. 内毒素endotoxin4.简述细菌的生物膜及其医学意义..生物膜:不是细菌的简单堆积;而是以微菌落为基本结构单位的有序性“社区”结构;可为不同种属的细菌共同形成如:牙菌斑..意义:1.抵抗免疫细胞、免疫分子及药物的攻击..2.克服液态流的冲击而持续存在..3.细菌通过接合机制快速传递耐药基因..4.与医院内感染密切相关..5.是现代医源性感染的重要因素生物医学植入物..5.比较细菌内、外毒素的区别..6. 分析吞噬细胞的杀菌机制..依氧杀菌主要:需要分子氧参加;通过吞噬细胞的呼吸作用产生H 2O 2 、O 2-、 OH -、-O 2、NO 等物质直接对病原体有高效的杀菌活性..非依氧杀菌:(1)酸性环境:糖酵解产生乳酸的杀菌作用..2溶酶体酶等:溶菌酶、蛋白水解酶消 化分解作用..7. 全身性细菌感染类型有那些 举例说明..菌血症bacteremia :病原菌在局部生长繁殖;一时性或间断性侵入血流;但不在血中繁殖..例:伤寒的菌血症毒血症toxemia:病原菌在局部生长繁殖;但不侵入血流;而外毒素入血;引起特殊的中毒症状..例:破伤风败血症septicemia :病原菌侵入血流;并在其中大量繁殖;产生毒素;引起严重的全身中毒症状..例:大肠杆菌性败血症脓毒血症pyemia:化脓菌侵入血流;并在其中大量繁殖;并随血流引起全身各组织的化脓性病灶..例:金黄色葡萄球菌性脓毒血症内毒素血症endotoxemia :G-菌侵入血流;繁殖;崩解释放内毒素入血所致..少量内毒素引起发热;大量内毒素引起DIC、内毒素休克、死亡..例:脑膜炎第9章球菌简答题:1.分析5种致病性球菌的形态与G染色性..2. 简述SPA及其医学意义..葡萄球菌A蛋白SPA:90%以上金黄色葡萄球菌细胞壁表面存在SPA蛋白质;为完全抗原..⑴ SPA与IgG复合物能与吞噬细胞争夺IgGFc 段;具有抗吞噬作用..⑵ SPA应用于协同凝集反应;应用于多种微生物抗原检出..3. 叙述金葡菌的致病物质及所致疾病..致病物质主要是侵袭性酶和外毒素侵袭性酶1 血浆凝固酶能使含有抗凝剂的人或兔血浆凝固;致病性葡萄球菌产生;分类:游离凝固酶:分泌至菌体外;致血浆凝固;试管法检测..结合凝固酶:不释放;结合菌体表面;致菌凝固;玻片法检测..抗吞噬、抗消化作用;感染局限;浓汁粘稠;此酶作为鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标 ..毒素2葡萄球菌溶血素可产生多种溶血素;主要是a溶血素 ;外毒素;溶血作用;对多种细胞有损伤作用;抗原性强;可制成类毒素..3杀白细胞素破坏中性粒细胞和巨噬细胞..4 肠毒素外毒素; 耐热100oC×30分钟、抗胃蛋白水解酶; 引起食物中毒;超抗原..(5)表皮剥脱素又称表皮溶解素;可分离皮肤表皮层细胞;引起烫伤样皮肤综合症;多见于新生儿、婴幼儿、免疫功能低下的人..(6)毒性休克综合症毒素1TSST-1外毒素;引起毒性休克综合症TSS;增加宿主对内毒素的敏感性;多见于使用月经阴道塞的妇女..疾病:1侵袭性疾病局部化脓性炎症皮肤、器官全身感染败血症、脓毒血症2毒素性疾病食物中毒烫伤样皮肤综合症毒性休克综合症TSS假膜性肠炎菌群失调症5.简述假膜性肠炎..因长期使用广谱抗生素;杀死肠道敏感的大肠杆菌;而肠道耐药菌主要为艰难梭菌、金葡菌为伴随菌大量繁殖而引起的疾病;其症状:腹泻;肠黏膜被一层炎性假膜坏死组织覆盖..6.叙述溶血性链球菌的致病物质;所致疾病..1. 致病物质①细菌细胞壁成分脂磷壁酸:黏附;M蛋白:抗吞噬、抗消化;与超敏反应有关..②侵袭性酶类透明质酸酶扩散因子:分解组织细胞间透明质酸..链激酶streptokinase;SK;溶纤维蛋白酶:纤维蛋白酶原纤维蛋白酶;溶解血块;阻止血凝..链道酶streptodomase;SD;DNA分解酶:降解脓液中的DNA;脓液稀薄..③外毒素链球菌溶血素streptolysin;分SLO;SLS两种..致热外毒素红疹毒素2. 所致疾病化脓性:1.局部皮肤和皮下组织感染;其他系统感染中毒性:猩红热超敏反应性:1.急性肾小球肾炎2.风湿热:风湿性关节炎、风湿性心肌炎7.简述抗O试验..抗链球菌溶血素O试验——毒素、抗毒素中和试验SLO+兔RBC →溶血SLO+抗O抗体+兔BRC→不溶血故:当抗O抗体效价>1:400;可作为活动性风湿热、急性肾小球肾炎的辅助诊断.. 8.如何鉴别肺炎双球菌链球菌和甲型链球菌肺炎链球菌能分解菊糖;胆汁或胆盐; 故:可将菊糖发酵试验和胆汁溶菌试验用于肺炎链球菌和甲型链球菌的鉴别..9.疑是流脑病人;应如何进行的微生物检查根据病变部位采取痰液、脓汁、血液和脑脊液等..可直接涂片检验;若发现典型的格兰阳性、具有荚膜的双球菌存在;即可作初步诊断..血液或脑脊液须先经血清肉汤增菌后再在血平板上分离培养..注意与甲型链球菌的鉴别..10.如何预防淋病成人:防止直接性、间接传播性病知识教育;抗生素治疗性伙伴同时治疗..新生儿:氯霉素、链霉素滴眼合剂预防..第10章肠杆菌科名词解释血清学诊断:肥达试验Widal test概念:用已知伤寒杆菌O、H抗原和甲副、肖氏、希氏伤寒杆菌H抗原与病人血清作试管凝集试验;检查患者血清中有无相应抗体及其效价..原理:试管凝集试验诊断菌液未知抗体定性、定量迁徙生长:在固体培养基上呈扩散性生长;形成以菌接种部位为中心的厚薄交替、同心圆形的层层波状菌苔..外斐试验Weil-Felix test:普通变形杆菌X19、X2、XK菌株的O抗原与立克次体有共同抗原成分可发生交叉反应;故可用OX19、OX2、OXK代替立克次体抗原与某些立克次体病人血清作凝集反应;以辅助诊断立克次体病..简答题:1. 简述肠道杆菌的共同生物学特性..1 形态特征:G-中等大小的杆菌;无芽胞; 多数有周鞭毛及菌毛..2 培养:兼性厌氧;普通琼脂平板培养;肠道SS培养基选择培养基分离培养;结果如下:肠道非致病菌:红色大菌落;肠道致病菌:无色透明小菌落..3 生化反应:活泼;分解多种糖类、蛋白质..乳糖发酵试验初步鉴别肠道致病菌与非致病菌..肠道非致病菌乳糖⊕肠道致病菌乳糖 -2. 分析大肠杆菌的致病性..一致病物质1)黏附素:定植因子抗原Ⅰ;Ⅱ;ⅢCFAⅠ;Ⅱ;Ⅲ2)外毒素:志贺毒素Stx;耐热肠毒素ST;不耐热肠毒素LT3)其他致病物质:内毒素、荚膜、载铁蛋白、Ⅲ型分泌系统Ⅲ型分泌系统:是指细菌通过绒毛样结构与宿主细胞紧密接触;形成一个孔道;细菌犹如分子注射器将分泌的蛋白直接注入宿主细胞内..3. 设计一个肠道杆菌分离培养和鉴定程序..略厌氧、分支杆菌、病毒的基本性状名词解释:1.BCG:即接种卡介苗;婴儿和新生儿为主要接种对象;一般在接种后6~8周如结核菌试验转阳;则表示接种者已产生免疫力;若阴性则应再进行接种..2.有菌免疫:只有当结核分枝杆菌或其组分在体内时才有免疫力;一旦体内的菌体或其组分全部消失;免疫力也随之消失..问答题:1. 如何预防破伤风1.非特异性防治:正确处理伤口;及时清创扩创..2.特异性预防:基础免疫:成人接种破伤风类毒素;儿童接种百白破三联疫苗..已有基础免疫:清创、扩创;接种破伤风类毒素伤口污染严重或无基础免疫者:清创、扩创;注射破伤风抗毒素皮试、早期、足量;同时;在接种破伤风类毒素..3.特异性治疗:已病者;进行清创、扩创;注射破伤风抗毒素;抗生素..2.分析结核菌素试验的原理及临床意义..原理:是用结核菌素来测定机体能否引起皮肤迟发型超敏反应的一种皮试;以判断机体对结核分枝杆菌有无免疫力..临床意义:⑴选择卡介苗接种对象;-接种;+不接种⑵测定卡介苗接种后免疫效果;+接种成功;-重接种..⑶婴幼儿或尚未接种卡介苗者结核病诊断的参考;+感染..⑷测定爱滋病人或肿瘤病人的细胞免疫功能;-低下..⑸对未接种卡介苗的人群作结核分枝杆菌感染的流行病学调查;+感染..3.干扰现象:两种病毒感染同一细胞时;可发生一种病毒抑制或抑制另一种病毒增值的现象..4. 叙述病毒的结构、化学组成及功能..病毒的基本结构是由核心和衣壳构成的核衣壳;有些病毒还有包膜和刺突..核心为核酸DNA/RNA;决定病毒遗传、变异和复制;衣壳为蛋白质;具有抗原性;可以保护核酸;参与病毒吸附易感细胞;与病毒的感染有关..包膜为脂蛋白;构成病毒的表面抗原;与病毒吸附、侵入宿主细胞有关..5. 简述病毒的增殖过程..吸附-------穿入------脱壳 -------生物合成------组装与释放6. 分析细菌与病毒的主要区别..第24章病毒的感染与免疫名词解释垂直感染:病毒由亲代传给子代的方式引起子代病毒感染;如麻疹病毒、巨细胞病毒、HIV及乙型肝炎病毒..潜伏感染:病毒感染后;其基因组潜伏于特定组织或细胞;不产生感染性病毒体;某些条件下;病毒可被激活而致病.. 如:单纯疱疹病毒..干扰素:由病毒或干扰素诱生剂刺激机体细胞所产生的一种具有抗病毒等作用的糖蛋白..简答题1. 分析病毒对宿主细胞的直接损伤作用..一、杀细胞效应cytocidal effect:病毒在宿主细胞内复制完毕;在较短时间内一次性释放大量子代病毒;导致宿主细胞裂解死亡;多见于无包膜病毒..二、稳定状态感染:病毒在宿主细胞内增殖;以出芽方式释放子代;不立即引起宿主细胞裂解、死亡;但可引起宿主细胞变化;多见于。
医学微生物学重点知识总结
医学微生物学重点总结总结性重点:1.引起食物中毒的细菌有哪些2.引起败血症的细菌有哪些3.革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌总结4.重要的细菌,按照革兰氏染色分类,并列明细菌需要记忆的重点。
6.与口腔相关的厌氧菌:【1】脆弱类【2】放线菌1. 生物的概念:微生物是一类存在于自然界中,体型微小、结构简单、肉眼难见,而需要借助光学乃至电子显微镜放大成千上万倍才能观察到的微小生物。
3.微生物与人类的关系:总结:绝大多数微生物对人类和动物、植物有益,少数引起人类和动物植物病害。
微生物对人类的益处:1.营养作用:产生人类必须的一些营养物质,如VitK2.生物拮抗:人体正常菌群占据人类表皮和黏膜,使得致病菌难以粘附3.免疫作用:正常菌群的存在是维持人类免疫力的基础4.抗衰老作用:乳酸杆菌等在胃肠道的大量存在与长寿有明显对应性。
**科赫法则:1. 特殊病原菌应在同一疾病中查见,而健康人中不存在2. 该特殊致病菌能被分离培养得到纯种3. 该纯培养物接种至易感动物能产生同样疾病4.人工感染的实验动物中能重新分离出该致病菌纯培养。
第一章细菌的形态与结构***细菌的定义:广义:泛指各类原核细胞型微生物,包括细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体。
狭义:专指其中数量最大、种类最多,具有典型代表性的细菌。
***对细菌的形态观察时机:选择:适宜生长条件下的对数生长期原因:细菌在不利不环境或者衰老时产生形状多形性,亦称衰退型。
1.微生物根据其形态结构组成的差异分为几大类?各有何特点?三类,分别是球菌、杆菌、螺形菌。
补充:【1】肽聚糖组成区别4.L型细菌的特点及医学意义。
【1】由来:当某些因素(如溶菌酶、青霉素等)破坏或抑制了肽聚糖的合成使细菌细胞壁发生部分或完全缺损,在高渗环境下仍可存活而成为细胞壁缺陷型细菌。
因首先在Lister研究所发现,故称L型细菌。
【2】分类:原生质体:G+菌细胞壁几乎完全缺失,仅剩一层细胞膜原生质球:G-菌因有外膜保护,且胞内渗透压较低,对低渗环境仍有一定抵抗力【2】特性:1.产生因素:青霉素、溶菌酶、胆汁、抗体、补体等2.形态:大小不一,高度多形性,革兰氏染色为阴性3.培养特性:高渗低琼脂培养基,营养要求高,生长缓慢,荷包蛋样菌落4.致病性:引发慢性感染【3】医学意义:1.L型细菌在体内、外均能形成,尤其在使用于细胞壁的药物治疗过程中反复出现,某些L型细菌仍有致病力,可引起尿路感染、骨髓炎、心内膜炎等疾病;2.在进行常规细菌学检查时,L型细菌往往被漏检而造成病原菌感染的漏诊。
医学微生物学重点总结
医学微生物学重点总结绪论:一、名词解释:微生物:一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称。
它们都是一些个体微小,构造简单的低等生物。
二、简答、论述:1、为什么微生物一直不被人类所了解?因为它们⑴个体过于微小;⑵群体外貌不显;⑶种间杂居混生;⑷其形态与其作用的后果之间很难被人认识。
2、微生物的五大共性:⑴体积小,面积大;⑵吸收多,转化快;⑶生长旺,繁殖快;⑷适应强,易变异;⑸分布广,种类多。
3、巴斯德和科赫对微生物学的贡献:巴斯德:⑴彻底否定了“自生说”。
(曲颈瓶实验)⑵免疫学——预防接种。
(鸡霍乱病)⑶证明发酵是由微生物引起的。
⑷发明巴氏消毒法。
科赫:⑴证实炭疽病菌是炭疽病的病原菌。
⑵发现了肺结核病的病原菌。
⑶提出了科赫法则。
(证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则)⑷用固体培养基分离纯化微生物。
⑸配制培养基。
原核生物:一、名词解释:原核生物:指一大类细胞核无核膜包裹,只存在称做核区的裸露DNA的原始单细胞生物,包括真细菌和古生菌两大类群。
细菌:是一类细胞细短、结构简单、胞壁坚韧、多以二分裂方式繁殖和水生性较强的原核生物。
糖被:是包被与某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的透明胶状物质。
分为荚膜、微荚膜、粘液层和菌胶团。
芽孢:某些细菌在其生长发育后期,在细胞内形成的一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量低、抗逆性强的休眠构造,称为芽孢。
DPA-Ca:吡啶-1,6二羧酸钙盐的简称,芽孢皮层中的主要成分之一,可能与芽孢的抗逆性有关。
伴孢晶体:少数芽孢杆菌在形成芽孢的同时,会在芽孢旁形成一颗菱形、方形或不规则形的碱溶性蛋白质晶体,称为伴孢晶体。
菌落:将单个微生物细胞或一小堆同种细胞接种到固体培养基表面(有时在内层),当它占有一定的发展空间并处于适宜的培养条件下时,该细胞就会迅速生长繁殖并形成细胞堆,即菌落。
放线菌:一类主要呈丝状生长和以孢子繁殖的革兰氏阳性细菌。
蓝细菌:一类进化历史悠久、革兰氏染色阴性、无鞭毛、含叶绿素a(但不形成叶绿体)、能进行产氧性光合作用的大型原核生物。
医学微生物学重点总结
医学微生物学重点总结医学微生物学是研究病原微生物与人类健康之间的相互关系的一门学科。
它涉及研究微生物的分类、特性、繁殖、致病性机制、传播途径、诊断、治疗和预防等方面的知识。
以下是医学微生物学的重点总结。
1. 微生物分类和特性:医学微生物学涉及对各种微生物进行分类和了解其基本特性。
这包括细菌、真菌、寄生虫和病毒等微生物。
对微生物的分类可根据细菌形态、生物化学反应、遗传特性等进行。
了解微生物的特性对于研究其致病性和治疗方案的制定至关重要。
2. 微生物繁殖和传播途径:医学微生物学研究微生物的繁殖和传播途径,以便了解病原微生物的感染机制。
微生物可以通过直接接触、通过空气(飞沫传播)、通过水、食物等途径传播。
了解微生物的传播途径有助于制定相应的预防与控制措施。
3. 病原微生物的致病机制:医学微生物学研究微生物如何感染宿主并导致疾病。
细菌可通过产生毒素、侵入宿主细胞、破坏宿主组织等方式导致疾病。
真菌和寄生虫可通过吸附、侵袭和应激反应等途径引发疾病。
病毒则通过感染宿主细胞并利用其代谢机制来复制自身并破坏宿主细胞。
4. 微生物与宿主的相互作用:医学微生物学研究微生物与宿主免疫系统的相互作用。
宿主免疫系统会对微生物入侵作出反应,包括炎症反应和免疫应答。
微生物也会通过多种机制逃避宿主免疫反应,从而导致感染出现或持续发展。
了解微生物与宿主免疫系统的相互作用有助于研究疾病的发展机制和免疫治疗的设计。
5. 微生物的诊断和治疗:医学微生物学研究微生物感染的诊断和治疗方法。
常用的微生物诊断方法包括培养、荧光染色、PCR等技术。
治疗方面,常用的方法包括抗菌药物、抗真菌药物、抗寄生虫药物和抗病毒药物等。
了解微生物的诊断和治疗方法对于临床治疗和疾病预防有重要意义。
6. 预防与控制策略:医学微生物学研究预防与控制微生物感染的策略。
这包括个人卫生、环境卫生、消毒杀菌措施、预防接种、抗生素合理使用等。
了解微生物感染的预防与控制策略对于保护个人和公共卫生至关重要。
《医学微生物学》分章节重点归纳
《医学微生物学》分章节重点归纳《医学微生物学》分章节重点归纳细目定义与分类一、微生物的基本概念1.细菌的形态要点(1)微生物和医学微生物的定义(2)三大类微生物及其特点细菌的三种形态及测量单位(1)细菌基本结构的构成(2)肽聚糖的结构(3)革兰2.细菌的基本结构氏阳性菌和阴性菌细胞壁的结构和医学意义(4)细菌胞二、细菌的形态与结构质内与医学有关的重要结构与意义(1)荚膜及其与细菌致病性的关系(2)鞭毛及其与医3.细菌特殊结构学的关系(3)菌毛的定义、分类及其与医学的关系(4)芽孢及其与医学的关系4.细菌形态与结构的革兰氏染色的步骤、结果判定和医学意义检查法1.细菌生长繁殖的条(1)细菌生长繁殖的基本条件与方式(2)根据对氧需件求进行细菌分类三、细菌的生理2.细菌的分解和合成(1)细菌生化反应的原理代谢(2)由细菌产生并与医学有关的主要合成代谢产物3.细菌的人工培养(1)培养基的概念(2)细菌在液体和固体培养基中的生长现象(3)细菌人工培养在医学中的应用1.基本概念消毒、灭菌、无菌、抑菌和防腐的概念(1)热力灭菌法的种类及其应用(2)射线灭菌法的原四、消毒与灭菌2.物理灭菌法理和应用3.化学消毒灭菌法常用化学消毒剂的种类、浓度和应用1.噬菌体的生物学性噬菌体的概念、形态、化学组成及主要应用状五、噬菌体2.毒性噬菌体和温和(1)毒性噬菌体的概念噬菌体(2)温和噬菌体的概念及其与细菌遗传物质转移的关系医学教育网搜集整理1.细菌遗传与变异的细菌遗传物质的种类物质基础六、细菌的遗传与变异2.细菌遗传与变异的(1)转化、接合、转导、溶原性转换的概念(2)耐药机制质粒及其与耐药性的关系1.正常菌群与机会性(1)正常菌群、机会性致病菌、菌群失调、菌群失调症致病菌的概念(2)机会性致病菌的致病条件2.医院感染(1)医院感染的来源(2)医院感染的控制七、细菌的感染3.细菌的致病性(1)细菌的毒力(2)细菌内、外毒素的主要区别与免疫(1)固有免疫(非特异性免疫)的组成(2)吞噬细胞4.宿主的非特异性免吞噬作用的后果(3)胞外菌感染、胞内菌感染及外毒素疫力致病的免疫特点(1)细菌感染的来源(2)菌血症、毒血症、败血症、5.感染的发生与发展脓毒血症的概念1.细菌学诊断(1)标本的采集原则(2)检验程序八、细菌感染的检查方法与防治原则2.血清学诊断常用的血清学诊断方法1 单元3.人工主动免疫和人(1)适应性免疫(特异性免疫)的获得方式(2)人工工被动免疫免疫的概念和常用的免疫制剂(1)形态、染色和分类(2)致病物质的种类和所致疾1.葡萄球菌属病(3)致病性葡萄球菌的鉴别要点(1)形态、染色和分类(2)致病物质的种类和所致疾2.链球菌属九、病原性球菌病(3)链球菌溶血素和临床检测的关系3.肺炎链球菌(1)形态和染色(2)主要致病物质与所致疾病(1)生物学性状(2)主要致病物质和所致疾病(3)标4.脑膜炎奈瑟氏菌本采集和分离鉴定5.淋病奈瑟氏菌(1)形态、染色、致病物质及所致疾病(2)防治原则1.肠道杆菌的共同特(1)形态、染色和结构(2)生化反应的特点征十、肠道杆菌(1)致病性大肠埃希氏菌的种类(2)肠出血型大肠埃2.埃希氏菌属希氏菌的血清型及所致疾病(3)大肠埃希氏菌在卫生细菌学检查中的应用(1)种类、致病物质及所致疾病(2)标本采集、分离3.志贺氏菌属培养与鉴定十、肠道杆菌(1)主要致病菌种类、致病物质、所致疾病(2)肠热4.沙门氏菌属症的标本采集及分离鉴定(3)肥达氏试验和结果判断1.霍乱孤菌(1)生物学性状(2)致病物质及所致疾病十一、孤菌属2.副溶血性弧菌所致疾病(1)破伤风梭菌的生物学性状、致病物质、所致疾病和1.厌氧芽孢梭菌防治原则(2)产气荚膜梭菌的生物学性状、致病物质、十二、厌氧性杆所致疾病、微生物学检查和防治原则(3)肉毒梭菌形态、菌致病物质及所致疾病2.无芽孢厌氧菌致病条件、感染特征及所致疾病种类十三、棒状杆菌(1)形态、染色、致病物质及所致疾病(2)微生物学白喉棒状杆菌属检查和防治原则(1)形态、染色、培养特性和抵抗力(2)结核分枝杆十四、分枝杆菌1.结核分枝杆菌菌感染的免疫特点(3)结核菌素试验的原理、结果判断属和应用(4)微生物学检查和防治原则2.麻风分枝杆菌形态、染色和致病性放线菌属和奴卡氏十五、放线菌属和奴卡主要致病性放线菌及其致病性菌属氏菌属十六、动物源性1.布鲁氏菌属形态、染色、种类和所致疾病2.耶尔森氏菌属鼠疫杆菌的形态、染色、致病物质和所致疾病细菌3.炭疽芽孢杆菌形态、染色、抵抗力、所致疾病和防治原则1.流感嗜血杆菌形态、染色、培养特性及所致疾病2.百日咳鲍特氏菌形态、染色、所致疾病和防治原则十七、其他细菌3.幽门螺杆菌形态、染色、培养特点及所致疾病4.军团菌传播途径及其所致疾病5.铜绿假单胞菌形态、染色、色素及所致疾病6.弯曲菌属生物学性状、致病性及其防治原则枝原体的概念、培养特性及其与细菌L型的区别十八、枝原体(支原体)1.生物学性状2.主要病原性枝原体(1)肺炎枝原体所致疾病(2)溶脲脲原体所致疾病1.生物学性状概念、形态、染色及其培养特性十九、立克次氏体2.主要病原性立克次普氏立克次氏体、斑疹伤寒立克次氏体、恙虫病立克次体氏体和伯氏考克斯氏体(Q热柯克斯体)的传染源、传播媒介和所致疾病1.生物学性状概念、形态、染色及培养特性二十、衣原体2.主要病原性衣原体(1)沙眼衣原体的亚种和所致疾病(2)肺炎衣原体所致疾病1.钩端螺旋体形态、染色、培养特性、所致疾病和防治原则二十一、螺旋体2.密螺旋体梅毒螺旋体的形态、染色、所致疾病及其防治原则3.疏螺旋体伯氏疏螺旋体的形态、染色及所致疾病1.概述真菌及其分类、形态与结构、培养特性及致病性(1)皮肤癣真菌常见的种类和致病性(2)白假丝酵母二十二、真菌2.主要病原性真菌菌(白念珠菌)的生物学性状、致病性和微生物学检查(3)新生(型)隐球菌的生物学性状、致病性和微生物学检查二十三、病毒的1.病毒的形态病毒体的概念和测量单位2.病毒的结构和化学(1)病毒的结构和对称性(2)病毒的化学组成与功能组成基本性状3.病毒的增殖病毒增殖的过程4.理化因素对病毒的(1)物理因素(2)化学因素影响二十四、病毒的1.病毒的传播方式水平传播和垂直传播2.病毒的感染类型慢性感染、潜伏感染和慢发病毒感染(1)病毒对宿主细胞的直接作用(2)病毒感染的免疫3.致病机制感染和免疫病理作用(1)抗病毒感染的免疫(2)干扰素的概念、抗病毒机4.病毒的感染与免疫制及应用(3)中和抗体的概念及作用机制1.病毒感染的检查方(1)标本的采集和送检(2)病毒分离培养方法(3)病法毒感染的血清学诊断方法二十五、病毒感染的检查方法和防治原则2.病毒感染的防治原人工主动免疫和被动免疫及其常用制剂则(1)人流感病毒及禽流感病毒生物学性状和变异医学1.正黏病毒教育网搜集整理(2)致病性和免疫性(1)麻疹病毒的致病性、免疫性和防治原则(2)腮腺2.副黏病毒二十六、呼吸道病毒炎病毒的致病性(1)冠状病毒生物学性状(2)SARS冠状病毒致病性及3.冠状病毒防治原则4.其他病毒(1)腺病毒的生物学性状和致病性(2)风疹病毒的致轮状病毒的形态、致病性(1)生物学性状(2)致病性与免疫性(3)微生物学检1.甲型肝炎病毒查和预防措施(1)生物学性状(2)致病性与免疫性(3)微生物学检2.乙型肝炎病毒查和预防措施二十八、肝炎病毒(1)生物学性状(2)致病性与免疫性(3)微生物学检3.丙型肝炎病毒查和预防原则4.丁型肝炎病毒生物学特点和致病性5.戊型肝炎病毒(1)生物学性状(2)致病性(3)微生物学检查1.流行性乙型脑炎病传播途径、致病性、免疫性和防治原则二十九、虫媒病毒毒2.登革病毒致病性形态、结构、培养特性、主要型别、流行环节、致病性三十、出血热病毒汉坦病毒及免疫性1.单纯疱疹病毒致病性2.水痘一带状疱疹病致病性三十一、疱疹病毒毒3.巨细胞病毒致病性4.EB病毒致病性三十二、逆转录病毒人类免疫缺陷病毒(1)形态、结构、复制和变异(2)传染源和传播途径、感染过程和致病机制(3)微生物学检查(4)防治原则1.狂犬病病毒生物学性状、致病性和防治原则三十三、其他病毒致病性2.人乳头瘤病毒三十四、亚病毒朊粒(1)生物学性状(2)致病性1.概述2.脊髓灰质炎病毒二十七、肠道病毒3.柯萨奇病毒和埃可病毒4.急性胃肠炎病毒病性和防治原则人类肠道病毒的种类和共性型别、致病性、免疫性和防治原则致病性扩展阅读:医学微生物学《分章节重点归纳》绪论、微生物的基本概念定义:广泛存在于自然界的形体微小、数(1)微生物和医学微生物的量繁多、肉眼看不见,需借助于光学显微定义:绝大多数微生物对镜或电子显微镜放大数百倍、上千倍才能人类和动植物是有益和必观察到的低等生物体。
医学微生物学(第六版)各章提要
医学微生物学(第六版)细菌学总论(9学时)绪论(0.5学时)P1一、微生物(Microorganism)(一)定义:微生物是一群形体非常微小、结构简单、肉眼不能直接看见的微小生物。
它们体积微小、结构简单,必须借助光学显微镜放大上千倍,或电子显微镜放大几万倍才能看到。
微生物虽然微小,但具有一定的形态结构和生理功能,且繁殖迅速,适应环境能力强,因而广泛分布于自然界。
(二)种类:微生物按细胞结构特点不同,分为三种类型1、非细胞型(acellular)微生物:无典型的细胞结构,体积非常微小,能通过除菌滤器,结构中仅有核酸和蛋白质,缺乏产生能量的酶系统,只能在活细胞内生长繁殖,病毒为其代表。
近来又发现结构中没有核酸只有蛋白质构成的朊粒。
2、原核细胞型(Prokaryote)微生物:具有细胞的基本结构,但细胞的分化程度较低,仅有原始的核质,无核膜、核仁,胞浆内缺乏完善的细胞器,只有核糖体,包括两菌、四体,细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体。
3、真核细胞型(eukaryote)微生物:有完整的细胞结构,细胞核的分化程度高,有核膜核仁,胞浆内有完整的细胞器,具有这些细胞结构特点的称真核细胞型微生物,如真菌。
自然界中的微生物,种类多,繁殖快,数量大,而且分布极其广泛,土壤、水、空气中都有,甚至在人和动植物体表以及人和动物与外界相通的腔道中都有微生物存在。
但绝大多数微生物对人类和动植物的生存是无害、甚至是必须的,只有部分微生物能引起人和动物患病,这些具有致病性的微生物称为病原微生物,是医学微生物学研究的对象。
二、微生物学发展史(自学)三、医学微生物学是一门重要的医学基础学科。
研究范畴:1、研究各种病原微生物的生物学特性,即形态、结构、生命活动规律,遗传变异性;2、病原微生物与机体的相互关系,包括:微生物的致病性,如何致病机体的免疫性,如何防病3、疾病的诊断、预防和治疗的原理及方法。
课程内容:细菌学总论9学时细菌学各论9学时病毒及其他微生物18学时第一章细菌的形态与结构(2.5学时)P5-16细菌属于原核细胞型微生物,具有相对恒定的形态结构,了解细菌形态结构的特点不仅有助于鉴别细菌,诊断疾病,而且对研究细菌的致病性和免疫性也有重要意义。
医学微生物学各章节复习要点和试题练习
医学微生物学各章节复习要点和试题练习第一章微生物基本概念【考纲要求】1.微生物的定义。
2.三大类微生物及其特点。
【考点纵览】1.微生物定义。
2.微生物按其结构组成等,可分3大类:非细胞型微生物、原核细胞型微生物、真核细胞型微生物。
【历年考题点津】1.不属于原核细胞型的微生物是A.螺旋体 B.放线菌 C.衣原体D.真菌 E.立克次体答案:D第二章细菌的形态与结构【考纲要求】1.细菌的三种形态及测量单位。
2.细菌基本结构的构成。
3.肽聚糖的结构。
4.革兰阳性菌和荫性菌细胞壁的结构和医学意义。
5.细菌胞质内与医学有关的重要结构与意义。
6.荚膜及其与细菌致病性的关系。
7.鞭毛及其与医学的关系。
8.菌毛的分类及其与医学的关系。
9.芽孢及其与医学的关系。
10.革兰染色的步骤、结果判定和医学意义。
【考点纵览】1.细菌以微米为测量单位。
2.细菌按基本形态分三种:球菌、杆菌和螺形菌。
3.细菌的基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞浆和核质。
4.不同细菌细胞壁组成及结构不同主要成分为肽聚糖。
革兰阳性菌的肽聚糖由聚糖骨架四肤侧链和甘氨酸五肽交联桥三部分组成,革兰阳性菌肽聚糖仅由聚糖骨架和四肽侧链两部分织成。
除此之外革兰阳性菌有磷壁酸,革兰荫性菌有脂蛋白,脂质双层和脂多糖。
5.革兰阳性菌和革兰荫性菌细胞壁的区别。
6.不同抗生素作用机制。
7.质粒的概念和特点。
8.芽孢、荚膜、鞭毛和菌毛的概念功能和与细菌致病性的关系。
9.最常用的革兰染色的方法和医学意义。
【历年考题点津】1.细菌细胞壁特有的成分是A.肽聚糖B.外膜C.脂蛋白D.脂多糖E.类脂A答案:A2.细菌芽胞最显著的特性是A.抗吞噬性B.具有毒素活性C.耐热性D.粘附性E.侵袭性答案:C3.细菌“核质以外的遗传物质”是指A.mRNAB.核蛋白体C.质粒D.异染颗粒E.性菌毛答案:C(4~6题共用备选答案)A.中介体B.包涵体C.吞噬体D.线粒体E.异染颗粒4.与细菌的呼吸作用有关的结构是答案:A5.可用于鉴别细菌的结构是答案:E6.在病毒的增殖过程中,可出现的结构是答案:B第三章细菌的生理【考纲要求】1.细菌生长繁殖的基本条件与方式。
《医学微生物学》分章节重点归纳
《医学微生物学》分章节重点归纳医学微生物学是研究与医学相关的微生物的科学,主要涉及病原微生物、微生物病和微生物学方法等内容。
以下是对医学微生物学的分章节重点归纳。
第一章:概论本章主要介绍医学微生物学的概念、历史背景、研究方法以及与医学微生物学相关的其他学科的关系。
重点内容包括病原微生物与人类疾病的关系,微生物学方法的发展以及医学微生物学在临床实践中的应用。
第二章:原核微生物学本章主要介绍细菌和古菌两类原核微生物的形态结构、生命周期、生理代谢以及病原性。
重点内容包括细菌的分类与鉴定、细菌的培养方法、细菌对人体的感染机制以及细菌引起的典型疾病。
第三章:真菌学本章主要介绍真菌的形态结构、生活方式、生理代谢以及病原性。
重点内容包括真菌感染的分类、真菌的培养方法、真菌引起的典型疾病以及抗真菌药物的应用。
第四章:病毒学本章主要介绍病毒的结构、生命周期以及病原性。
重点内容包括病毒的分类、病毒的培养方法、病毒感染的机制以及病毒引起的典型疾病。
此外,还包括病毒感染的免疫学和病毒疫苗的研制等内容。
第五章:寄生虫学本章主要介绍寄生虫的形态结构、生活方式、生活史以及病原性。
重点内容包括寄生虫的分类、寄生虫的诊断方法、寄生虫引起的典型疾病以及抗寄生虫药物的应用。
第六章:微生物感染的防控本章主要介绍微生物感染的传播途径、预防措施以及监测和控制方法。
重点内容包括医院感染的防控策略、个人防护用品的使用以及医院环境的消毒方法。
此外,还包括医学微生物学在流行病学研究中的应用以及抗生素的合理应用。
第七章:微生物学检验与诊断本章主要介绍微生物学检验与诊断的方法,包括病原微生物的分离与鉴定、感染性疾病的实验室诊断以及微生物耐药性检测。
重点内容包括细菌培养与鉴定的方法、快速诊断方法(如PCR技术和免疫学检测等)以及耐药性检测的方法。
第八章:免疫学与微生物感染本章主要介绍免疫系统的基本原理、免疫学方法以及免疫系统与微生物感染之间的相互作用。
医学微生物学各章节总结
医学微生物学微生物:存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍。
甚至数万倍才能观察到的微小生物。
1.微生物的分类:种类细胞结构核酸特点代表非细胞型微物无典型细胞结构构DNA或RNA,两者不同时存在无产生能量的酶系统,只能在活细胞内生长增值病毒原核细胞型微生物无核膜、核仁,仅有核糖体DNA和RNA 古生菌、细菌(细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和放线菌)真核细胞型微生物细胞核分化程度很高,有核膜核仁,细胞器完整DNA和RNA 真菌3、病原微生物:少数具有致病性,能引起人类、植物病害的微生物。
机会致病性微生物:在正常情况下不致病,只有在特定情况下导致疾病的微生物。
4,郭霍法则:①特殊的病原菌应在同一种疾病中查见,在健康人中不存在;②该特殊病原菌能被分离培养得纯种;③该纯培养物接种至易感动物,能产生同样病症;④自人工感染的实验动物体内能重新分离得到该病原菌纯培养。
郭霍法则的特殊情况5、免疫学:㈠主动免疫;㈡被动免疫。
第一篇细菌学第一章细菌的形态与结构第一节细菌的大小与形态1、观察细菌常采用光学显微镜,一般以微米为单位。
2、按细菌外形可分为:①球菌(双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌)②杆菌(链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌)③螺形菌(弧菌、螺菌、螺杆菌)第二节细菌的结构1、基本结构:细胞壁、细胞膜、细胞质、核质特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞(填空)2、革兰阳性菌(G+):显紫色;革兰阴性菌(G-):显红色。
3、细胞壁结构革兰阳性菌G+革兰阴性菌G-肽聚糖组成由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥(填空)构成坚韧三维立体结构由聚糖骨架、四肽侧链构成疏松二维平面网络结构肽聚糖厚度20~80nm 10~15nm肽聚糖层数可达50层仅1~2层肽聚糖含量占胞壁干重50~80% 仅占胞壁干重5~20%磷壁酸有无外膜无有溶菌酶能切断糖苷键之间的连接,破坏聚糖骨架,青霉素和头孢菌素能抑制五肽交联桥的连接。
医学微生物各章知识点总结
医学微生物各章知识点总结一、病原微生物1.细菌细菌是病原微生物中最常见的一类,它们可以引起多种疾病,如肺炎、结核病、痢疾、伤寒、炭疽病等。
细菌的形态多样,有的是球形,有的是杆状,有的是螺旋形。
细菌的繁殖速度很快,有的细菌每20分钟就能繁殖一代。
细菌的临床诊断主要依靠细菌的培养和鉴定。
2.病毒病毒是一种不能单独存在的微生物,它们需要寄生在宿主细胞中才能生存和繁殖。
病毒可以引起各种不同的传染病,如流感、水痘、麻疹、艾滋病等。
病毒病的诊断主要依靠病毒抗体的检测以及病毒的培养和鉴定。
3.真菌真菌是一种寄生在人体表面和体内的微生物,它们可以引起各种真菌性感染病,如白癜风、念珠菌病、肉芽肿病等。
真菌病的诊断主要依靠真菌的培养和鉴定。
4.寄生虫寄生虫是一种能在人体内寄生的微生物,它们可以引起各种寄生虫病,如疟疾、血吸虫病、包虫病等。
寄生虫病的诊断主要依靠寄生虫的病原体检测。
二、病原微生物的传播途径1.飞沫传播飞沫传播是指病原微生物随着病人呼吸道分泌物喷射到空气中,再被别人吸入,传播给健康人。
这种传播途径主要是呼吸道传染病,如流感、麻疹等。
2.接触传播接触传播是指病原微生物通过皮肤接触传播给别人。
这种传播途径主要是皮肤传染病,如疱疹、生殖器疱疹、麻风等。
3.消化道传播消化道传播是指病原微生物通过口腔进入到消化道内传播给别人。
这种传播途径主要是肠道传染病,如肠炎、腹泻等。
4.血液传播血液传播是指病原微生物通过血液传播给别人。
这种传播途径主要是血液传染病,如乙型肝炎、艾滋病等。
5.垂直传播垂直传播是指病原微生物通过母婴传播给新生儿。
这种传播途径主要是母婴传染病,如梅毒、艾滋病等。
6.气溶胶传播气溶胶传播是指病原微生物通过空气悬浮粒子传播给别人。
这种传播途径主要是气溶胶传染病,如结核病、麻风等。
三、感染的机制1.侵入侵入是指病原微生物通过口鼻、视觉器官或肌肤等进入到人体内。
其途径有三种:呼吸道感染、肠道感染和皮肤感染。
医学微生物学(图表式总结)
防治原则
★(1)非特异性防治措施:正确处理伤口,清创,扩创,抗生素。(2)特异性预防措施:
基础免疫(百白破三联疫苗)人工自动免疫(注射精制破伤风类毒素,刺激机体产生相应抗毒素)人工被动免疫(注射破伤风抗毒素TAT)。(3)特异治疗:早期足量用TAT治疗,一般须用10~20万单位。抗生素的使用
荚膜多糖抗原
菌体抗原:C多糖(CRP)、M蛋白(与毒力无关)
抵抗力
所有无芽孢菌中抵抗力最强,耐盐,对碱性染料敏感,易发生耐药性,特别是对青霉素
不耐热、耐干燥,对一般消毒剂、抗生素敏感
有荚膜株耐干燥,抵抗力一般较弱
致病物
(1)表面结构蛋白:SPA等
(2)酶:凝固酶、耐热核酸酶、纤维蛋白溶酶、透明质酸酶、脂酶、触媒
α毒素(卵磷脂酶)分解细胞膜使组织细胞受损,毒素和酶发酵产生大量气体
肉毒毒素作用于外周胆碱能神经,抑制神经肌接头ACh释放,使肌肉弛缓性麻痹
免疫性
破伤风免疫属外毒素免疫,抗毒素发挥中和作用。微量毒素即可致病,不足以引起机体免疫;并且毒素迅速与神经组织牢固结合,不能有效地刺激免疫系统引起免疫应答。有效地获得抗毒素的途径人工免疫。
培养特性
普通培养基:灰白色,S型;液体培养基:浑浊生长
普通培养基:半透明,S型;S.S选择培养基:无色半透明
普通培养基、S.S选择培养基:无色、S型
克氏双糖铁反应
斜面、底层:产气,产酸,H2S(—),动力(+)
斜面不发酵;底层产酸,不产气,H2S(—),动力(—)
斜面不发酵;底层产酸产气(仅伤寒沙门菌产酸不产气),动力(+),H2S(+/—)
风疹:发热、麻疹样出疹、关节痛、血小板降低;先天风疹:先天性心脏病、耳聋、白内障、畸胎、死胎、流产等
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医学微生物学微生物:存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍。
甚至数万倍才能观察到的微小生物。
3、病原微生物:少数具有致病性,能引起人类、植物病害的微生物。
机会致病性微生物:在正常情况下不致病,只有在特定情况下导致疾病的微生物。
4,郭霍法则:①特殊的病原菌应在同一种疾病中查见,在健康人中不存在;②该特殊病原菌能被分离培养得纯种;③该纯培养物接种至易感动物,能产生同样病症;④自人工感染的实验动物体内能重新分离得到该病原菌纯培养。
5、免疫学:㈠主动免疫;㈡被动免疫。
第一篇 细菌学第一章 细菌的形态与结构第一节 细菌的大小与形态1、观察细菌常采用光学显微镜,一般以微米为单位。
2、按细菌外形可分为:①球菌(双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌) ②杆菌(链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌) ③螺形菌(弧菌、螺菌、螺杆菌)第二节 细菌的结构1、基本结构:细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞(填空)2、革兰阳性菌(G+):显紫色;革兰阴性菌(G-):显红色。
3、细胞壁结构 革兰阳性菌 G+革兰阴性菌 G-肽聚糖组成 由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥(填空)构成坚韧三维立体结构 由聚糖骨架、四肽侧链构成疏松二维平面网络结构肽聚糖厚度 20~80nm 10~15nm 肽聚糖层数 可达50层 仅1~2层 肽聚糖含量 占胞壁干重50~80% 仅占胞壁干重5~20%磷壁酸 有 无 外膜无 有溶菌酶能切断糖苷键之间的连接,破坏聚糖骨架,青霉素和头孢菌素能抑制五肽交联桥的连接。
脂多糖(LPS):即G-菌的内毒素。
LPS是G-菌的重要致病物质,使白细胞增多,直至休克死亡;另一方面,LPS也可增强机体非特异性抵抗力,并有抗肿瘤等有益作用。
①脂质A:内毒素的毒性和生物学活性的主要成分,无种属特异性,不同细菌的脂质A骨架基本一致,故不同细菌产生的内毒素的毒性作用均相似。
②核心多糖:有属特异性,位于脂质A的外层。
③特异多糖:即G-菌的菌体抗原(O抗原),是脂多糖的最外层。
G-菌的外膜是一种有效的屏障结构,使细菌不易受到机体的体液杀菌物质、肠道的胆盐及消化酶等的作用。
G+菌的外模{磷壁酸【壁磷壁酸、膜磷壁酸】、特殊的表面蛋白}5、细胞壁的功能:维持菌体固有的形态,并保护细菌抵抗低渗环境。
6、细菌细胞壁缺陷型(细菌L型):细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制,这种细胞壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型。
原生质体:G+菌细胞壁缺失后,原生质层仅被一层细胞膜包住原生质球:G-菌肽聚糖层受损后尚有外膜保护■细菌L型的诱发因素,如:溶菌酶,青霉素,溶葡萄球菌素,胆汁,抗体,补体等。
溶菌酶:能裂解肽聚糖中N-乙酰葡萄胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-1,4糖苷键,破坏聚糖骨架,引起细菌裂解。
青霉素:能与细菌竞争合成肽聚糖过程中所需的转肽酶,抑制四肽侧链上D-丙氨酸与五肽桥间的联结,使细菌不能合成完整的肽聚糖,在一般渗透压环境中科导致细菌死亡。
■细菌L型需在高渗低琼脂含血清的培养基中生长。
多形性、生长繁殖缓慢、荷包蛋样菌落、有些可恢复G+菌细胞壁缺损形成的原生体,在普通培养基中很容易胀裂死亡,必须保存在高渗环境中。
7、细胞膜:细胞膜的主要功能:①物质转运;②呼吸和分泌;③生物合成;④参与细菌分裂:细菌部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物,称为中介体。
8、细胞质:①核糖体:链霉素(与细菌核糖体的30S亚基结合)和红霉素(与细菌核糖体的50S亚基结合)均能干扰其蛋白质合成,从而杀死细菌,但对人体核糖体无害。
②质粒:染色体外的遗传物质,为闭合环状的双链DNA③胞质颗粒:贮藏有营养物质。
异染颗粒(也成迂回体,嗜碱性强,用甲基蓝染色时着色较深呈紫色)常见于白喉棒状杆菌。
9、核质:细菌的遗传物质。
10⑴荚膜:包绕在细胞壁外的一层粘液性物质,为多糖或蛋白质的多聚体,用理化方法去除后并不影响菌细胞的生命活动。
①厚度≧0.2微米边界明显的称为荚膜或大荚膜;厚度﹤0、2微米的为微荚膜。
②若粘液物质疏松地附着于菌细胞表面,边界不明显且易被洗脱者成为粘液层。
③大多数细菌的荚膜为多糖,多糖分子组成和构型的多样化使其结构极为复杂,成为血清学分型的基础。
④荚膜对一般碱性染料亲和力低,不易着色。
■荚膜的功能:①抗吞噬作用;②粘附作用;③抗有害物质的损伤作用。
⑵鞭毛:包括:单毛菌、双毛菌、丛毛菌、周毛菌鞭毛由基础小体、钩状体、丝状体三部分组成。
■鞭毛的功能:使细菌能在液体中自由游动,速度迅速。
细菌的运动有化学趋向性,常向营养物质处前进,而逃离有害物质。
有些细菌的鞭毛与致病性有关。
⑶菌毛:必须用电子显微镜观察①普通菌毛:与细菌粘附有关。
⑷芽胞:细菌的休眠形式,营养缺乏尤其是C、N、P元素不足时,细菌生长繁殖减速,启动芽胞形成的基因。
■细菌的芽胞由内向外依次是:核心、内膜、芽胞壁、皮质、外膜、芽胞壳和押宝外衣。
■芽胞的形成与发芽:芽胞具有完整的核质、酶系统和合成菌体组分的结构,能保存细菌的全部生命必须物质,芽胞形成后细菌即失去繁殖能力。
一个细菌只形成一个芽胞,一个芽胞也只能生成一个菌体。
■芽胞的功能:细菌的芽胞对热力、干燥、辐射、化学消毒剂等理化因素均有强大的抵抗力。
此外,当芽胞成为繁殖体后,能迅速大量繁殖而致病。
第二章细菌的生理第一节细菌的理化性质1、细菌的化学组成:水、无机盐、蛋白质、糖类、脂肪、核酸2、细菌的物理性状:①光学性质;②表面积;细菌的相对表面积大,有利于同外界进行物质交换;③带电现象;④半透性:细菌的细胞膜和细胞壁都有半透性,有利于吸收营养和排除代谢产物;⑤渗透压:细菌所处一般环境相对低渗。
第二节细菌的营养和生长繁殖一、细菌的营养类型1、自养菌:化能自养菌、光能自养菌2、异养菌:腐生菌、寄生菌所有的病原菌都是异养菌,大部分属寄生菌。
二、细菌的营养物质1、水2、碳源3、氮源:作为菌体成分的原料4、无机盐:常用元素(P、S、K、Na、Mg、Ga、Fe)微量元素(Zn、Cu、Mn、钴)各类无机盐的公用:①构成有机化合物,成为菌体的成分;②作为酶的组成成分,维持酶的活性;③参与能量的储存和转运;④调节菌体内外渗透压;⑤某些元素与细菌的生长繁殖和致病作用密切相关。
5、生长因子:生长因子是指,某些细菌细菌生长所必须的但自身又不能合成,必须由外界供给的物质。
三、细菌摄取营养物质的机制1、被动扩散:2、主动转运系统:①依赖于周浆间隙结合蛋白的转运系统;②化学渗透趋势转运系统;③基团转移。
四、影响细菌生长的环境因素(简答)1、营养物质:水、碳源、氮源、无机盐及生长因子为细菌的代谢及生长繁殖提供必需的原料和充足的能量2、酸碱度(pH):多数病原菌最适pH为7.2--7.6,而结核杆菌最适pH值为6.5--6.8,霍乱弧菌最适pH值为8.4--9.2。
3、温度:病原菌最适温度为37度。
4、气体:O2:根据细菌代谢时对氧气的需要与否分四类:(填空)①专性需氧菌:具有完善的呼吸酶系统,需要分子氧作为受氢体以完成需氧呼吸,仅能在有氧环境下生长。
②微需氧菌:在低氧压(5%-6%)生长最好。
③兼性厌氧菌:兼有有氧呼吸和无氧发酵两种功能,在有氧、无氧环境中均能生长,但以有氧时生长较好。
大多数病原菌属于此。
④专性厌氧菌:缺乏完善的呼吸酶系统,只能进行无氧发酵,必须在无氧环境中生长。
CO2:对细菌生长也很重要,大部分细菌在代谢中产生的CO2可满足需要,个别细菌初次分离时需人工供给5-10%CO2。
五、细菌的生长繁殖1、细菌个体的生长繁殖:繁殖方式----细菌以简单的二分裂方式进行无性繁殖。
繁殖速度----繁殖一代所需时间(代时)约20-30min。
但少数细菌代时较长,如结核分枝杆菌代时为18小时。
2、细菌群体的生长繁殖:迟缓期、对数期、稳定期、衰退期繁殖规律----生长曲线迟缓期:细菌被接种培养基的最初一段时间,主要是适应新环境,同时为分裂繁殖作物质准备,此时细菌体积比较大,含有丰富的酶和中间代谢产物。
对数期:细菌分裂繁殖最快的时期,菌数以几何级数增长,研究细菌的最佳时期。
稳定期:由于营养物质的消耗,代谢产物的堆积,繁殖数与死亡数几乎相等。
活菌数保持稳定。
一些细菌的芽胞、外毒素和抗生素等代谢产物大多在稳定期产生。
衰退期:繁殖变慢,死菌数超过活菌数。
细菌形态发生改变,生理活动趋于停滞。
第三节细菌的新陈代谢和能量转换一、细菌的能量代谢■细菌能量代谢活动中主要涉及ATP形式的化学能。
细菌的有机物分解或无机物氧化过程中释放的能量通过底物的磷酸化或氧化磷酸化合成ATP。
■生物体能量代谢的基本生化反应是生物氧化,其方式包括:加氧、脱氢和脱电子反应,细菌则以脱氢或氢的传递更为常见。
■发酵:以有机物为受氢体的生物氧化。
呼吸:以无机物为受氢体的生物氧化。
以分子氧为受氢体的是有氧呼吸,以其他无机物为受氢体的是厌氧呼吸。
■病原菌合成细胞组分和获得能量的基质主要为糖类,通过糖的氧化或酵解释放能量,并以高能磷酸键的形式(ATP/ADP)储存能量。
1、EMP途径,又称糖酵解。
大多数细菌共有的基本代谢途径,有些专性厌氧菌产能的唯一途径。
2、磷酸戊糖途径,又称一磷酸己糖途径。
为生物合成提供前提和还原能。
3、需氧呼吸,需氧菌和兼性厌氧菌进行需氧反应。
4、厌氧呼吸,专性厌氧菌和兼性厌氧菌都能进行厌氧呼吸。
二、细菌的代谢产物㈠分解代谢产物和细菌的生化反应㈡合成代谢产物及其医学上的意义1、热原质(致热源):是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质。
产生热致源的细菌大都为格兰阴性菌,热致源即其细胞壁的脂多糖。
2、毒素及侵袭性酶:①外毒素:多数G+菌和少数G-菌在生长繁殖过程中释放菌体外的蛋白质;②内毒素:G-菌细胞壁的脂多糖;外毒素毒性强于内毒素。
③侵袭性酶:某些细菌产生的,能损伤机体组织,促使菌体的侵袭和扩散,是细菌重要的致病物质。
3、色素:①水溶性;②脂溶性。
4、抗生素:某些微生物代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物质。
抗生素大多由放线菌和真5、细菌素:某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质。
细菌素仅对与产生菌有亲缘关系的细菌有杀伤作用。
6、维生素:第四节细菌的人工培养一、培养基㈠液体培养基㈡固体培养基菌落:单个细菌分裂繁殖成肉眼可见的细菌基团。
1、光滑型菌落2、粗糙型菌落3、粘液型菌落㈢半固体培养基第三章消毒灭菌与病原微生物实验室生物安全第一节消毒灭菌的常用术语1、灭菌(disinfection):杀灭生物体上所有微生物的方法。
2、消毒(sterilization):杀死物体上或环境中的病原微生物,并不一定能杀死细菌芽胞或非病原微生物的方法。