西交《药剂学》在线作业15秋100分答案
15秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 包合物制备中，β-Y比α-Y和γ-Y更为常用的原因是. 水中溶解度最大. 水中溶解度最小. 形成的空洞最大. 包容性最大正确答案：2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是. 在水中及在油中溶解度接近的药物. 离子型药物. 熔点高的药物. 每日剂量大于10mg的药物正确答案：3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. 一般在25℃下进行. 相对湿度为75%±5%. 不能及时发现药物的变化及原因. 在通常包装储存条件下观察正确答案：4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. 崩解剂. 润滑剂. 抗氧剂. 助流剂正确答案：5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是. 融合. 降解. 内吞. 吸附正确答案：6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全. 使用剂量小，药物的副作用也小. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案：7. 微囊和微球的质量评价项目不包括. 载药量和包封率. 崩解时限. 药物释放速度. 药物含量正确答案：8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是. 多晶形. 溶解度. pK. 油/水分配系正确答案：9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. 乙醇. 山梨酸. 表面活性剂. MSO正确答案：10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案：12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确. 吸收好，生物利用度高. 可提高药物的稳定性. 可避免肝的首过效应. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案：13. 包衣时加隔离层的目的是. 防止片芯受潮. 增加片剂硬度. 加速片剂崩解. 使片剂外观好正确答案：14. 以下应用固体分散技术的剂型是. 胶囊剂. 微丸. 滴丸正确答案：15. 灭菌法中降低一个1g值所需升高的温度是. Z值. 值. F值. F0值正确答案：16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为. 低共溶混合物. 固态溶液. 共沉淀物. 玻璃溶液正确答案：17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用. PG. PVP.. 胆酸正确答案：18. HS在蛋白质类药物中的作用是. 调节pH. 抑制蛋白质聚集. 保护剂. 增加溶解度正确答案：19. 浸出过程最重要的影响因素为. 粘度. 粉碎度. 浓度梯度. 温度正确答案：20. 下列关于微囊的叙述，错误的是. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性. 通过制备微囊可使液体药物固化. 微囊可减少药物的配伍禁忌. 微囊化后药物结构发生改变正确答案：21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是. 凝聚剂. 稳定剂. 增塑剂正确答案：22. 药物制成以下剂型后那种显效最快. 口服片剂. 硬胶囊剂. 软胶囊剂. 干粉吸入剂型正确答案：23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料. 乙基纤维素. 羟丙基甲基纤维素. 微晶纤维素. 羧甲基纤维素正确答案：24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的RH%值，如、两种粉末的RH%值分别分30%和70%，则混合物的RH%值约为. 100%. 50%. 20%. 40%正确答案：25. 经皮吸收给药的特点不包括. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久. 避免了肝的首过作用. 适合长时间大剂量给药. 适合于不能口服给药的患者正确答案：26. 压片时出现裂片的主要原因之一是. 颗粒含水量过大. 润滑剂不足. 粘合剂不足. 颗粒的硬度过大正确答案：27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是. 转动制粒方法. 流化床制粒方法. 喷雾制粒方法. 挤压制粒方法正确答案：28. 以下不能表示物料流动性的是. 流出速度. 休止角. 内摩擦系数正确答案：29. 下列剂型中专供内服的是. 溶液剂. 醑剂. 合剂. 酊剂. 酒剂正确答案：30. 固体分散体存在的主要问题是. 久贮不够稳定. 药物高度分散. 药物的难溶性得不到改善. 不能提高药物的生物利用度正确答案：31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为. 15小时. 24小时. <1小时. 2-8小时正确答案：32. 构成脂质体的膜材为. 明胶-阿拉伯胶. 磷脂-胆固醇. 白蛋白-聚乳酸. β环糊精-苯甲醇正确答案：33. 影响药物稳定性的外界因素是. 温度. 溶剂. 离子强度. 广义酸碱正确答案：34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. 筛号是以每英寸筛目表示. 一号筛孔最大，九号筛孔最小. 最大筛孔为十号筛. 二号筛相当于工业200目筛正确答案：35. 下列那组可作为肠溶衣材料. P，urgit L. HPMP，M. PVP，HPM正确答案：36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. 凝聚法. 液中干燥法. 界面缩聚法. 薄膜分散法正确答案：37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是. 缓释或控释药物. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性. 使药物浓集于靶区. 提高药物的释放速度正确答案：38. 可作除菌滤过的滤器有. 0.45μm微孔滤膜. 4号垂熔玻璃滤器. 5号垂熔玻璃滤器. 6号垂熔玻璃滤器正确答案：39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为. 加入表面活性剂，增加润湿性. 应用溶剂分散法. 等量递加混合法. 密度小的先加，密度大的后加正确答案：41. 下列关于包合物的叙述，错误的是. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. 包合过程属于化学过程. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应. 主分子具有较大的空穴结构正确答案：42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. 浸渍法. 渗漉法. 煎煮法. 回流法. 蒸馏法正确答案：43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为. 阳离子型表面活性剂，HL15，常为O/W型乳化剂. 司盘80，HL4.3，常为W/O型乳化剂. 吐温80，HL15，常为O/W型乳化剂. 阴离子型表面活性剂，HL15，常为增溶剂，乳化剂正确答案：44. 口服制剂设计一般不要求. 药物在胃肠道内吸收良好. 避免药物对胃肠道的刺激作用. 药物吸收迅速，能用于急救. 制剂易于吞咽正确答案：45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. 可采用分散法制备溶胶剂. 属于热力学稳定体系. 加电解质可使溶胶聚沉. ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案：46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. 与药物成盐增加溶解度. 保持溶液的最稳定PH值. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案：47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是. L-HP. HPM. HP.正确答案：48. 下列哪项不属于输液的质量要求. 无菌. 无热原. 无过敏性物质. 无等渗调节剂. 无降压性物质正确答案：49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. 助悬剂. 润湿剂. 絮凝剂. 等渗调节剂正确答案：50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的. 溶解度. 稳定性. 溶解速度. 润湿性正确答案：。
免费在线作业答案在线作业答案西交《药物分析》在线作业15秋100分满分答案
西交《药物分析》在线作业15秋100分满分答案一、单选题（共 48 道试题，共 96 分。
）1. 用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是、A. 0.3~0.7B. ＞1.5C. ≤2.0 %D. ≤0.1 %E. 0.95~1.05正确答案：E药物分析2. 多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度、A. 准确度B. 精密度C. 检测限D. 线性E. 耐用性正确答案：B3. 分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量、A. 准确度B. 精密度C. 检测限D. 线性E. 耐用性正确答案：C4. 《中国药典》（2010年版）检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是、A. 硫酸铁铵B. 硝酸银C. 溴化汞D. 硫代乙酰胺E. 1%冰醋酸甲醇正确答案：E5. 在丙酸睾酮的红外吸收光谱中， 1672cm-1吸收峰的归属为、A. 酯B. 酮C. 烯D. 烯E. 羟基正确答案：B6. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在、A. 0.1~0.3B. 0.3~0.5C. 0.3~0.7D. 0.5~0.9E. 0.1~0.9正确答案：C7. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。
此反应可鉴别的药物是、A. 盐酸麻黄碱B. 硫酸阿托品C. 盐酸吗啡D. 硫酸奎宁E. 硝酸士的宁正确答案：B8. 黄体酮的鉴别反应是、A. 加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀B. 加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃C. 加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D. 加硝酸银试液，生成白色沉淀E. 与茚三酮试液反应，显蓝紫色正确答案：C9. 澄清度检查法是检查、A. 不溶性杂质B. 遇硫酸易炭化的杂质C. 水分及其他挥发性物质D. 有色杂质E. 硫酸盐杂质正确答案：A10. 《中国药典》（2010年版）检查维生素##中生育酚（天然型维生素##）所采用的检查方法是、A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外分光光度法正确答案：D11. 维生素C含量测定选用的滴定液是、A. 碘滴定液B. 高氯酸滴定液C. 硝酸银滴定液D. 氢氧化钠滴定液E. 亚硝酸钠滴定液正确答案：A12. 重金属检查法的第一法使用的试剂有、A. 硝酸银试液和稀硝酸B. 25%氯化钡溶液和稀盐酸C. 锌粒和盐酸D. 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E. 硫化钠试液和氢氧化钠试液正确答案：D13. 维生素E中需要检查的特殊杂质是、A. 有关物质B. 其他甾体C. 硒D. 铁和铜E. 生育酚正确答案：E14. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为、A. 性状B. 鉴别C. 检查D. 含量测定E. 类别正确答案：A15. 肾上腺素含量测定选用的滴定液是、A. 碘滴定液B. 高氯酸滴定液C. 硝酸银滴定液D. 氢氧化钠滴定液E. 亚硝酸钠滴定液正确答案：B16. 干燥失重测定法是测定、A. 不溶性杂质B. 遇硫酸易炭化的杂质C. 水分及其他挥发性物质D. 有色杂质E. 硫酸盐杂质正确答案：C17. 醋酸地塞米松中有关物质的检查方法、A. 紫外分光光度法B. 红外分光光度法C. 气相色谱法D. 薄层色谱法E. 高效液相色谱法正确答案：E18. 在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是、A. 硅胶B. 氧化铝C. 十八烷基硅烷键合硅胶D. 甲醇E. 水正确答案：C19. 除另有规定外，旋光度测定的温度为、A. 15℃B. 20℃C. 25℃D. 30℃E. 35℃正确答案：B20. 醋酸地塞米松的鉴别反应是、A. 加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀B. 加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃C. 加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色D. 加硝酸银试液，生成白色沉淀E. 与茚三酮试液反应，显蓝紫色正确答案：A21. 乙醚是、A. 第一类溶剂B. 第二类溶剂C. 第三类溶剂D. 第四类溶剂E. 第五类溶剂正确答案：C22. 盐酸普鲁卡因、A. 在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色B. 在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物C. 与硝酸反应，显黄色D. 加入三氯化铁试液，显紫红色E. 加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀正确答案：A23. 在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是、A. 透光率B. 测定波长C. 狭缝宽度D. 吸光度E. 吸光系数正确答案：D24. 红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查、A. 无效或低效的晶型B. 无紫外吸收的杂质C. 具有挥发性的杂质D. 金属的氧化物或盐E. 合成反应中间体正确答案：A25. 易炭化物检查法是检查、A. 不溶性杂质B. 遇硫酸易炭化的杂质C. 水分及其他挥发性物质D. 有色杂质E. 硫酸盐杂质正确答案：B26. 《中国药典》（2010年版）的凡例部分、A. 起到目录的作用B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C. 介绍中国药典的沿革D. 收载有制剂通则E. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则正确答案：B27. 对乙酰氨基酚泡腾片测定方法是、A. 亚硝酸钠滴定法B. 碘量法C. 紫外-可见分光光度法D. 高效液相色谱法E. 旋光度法正确答案：D28. 苯巴比妥的鉴别试验是、A. 加碘试液，试液的棕黄色消失B. 加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C. 加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D. 加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色正确答案：B29. 在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是、A. 0.3~0.7B. ＞1.5C. ≤2.0 %D. ≤0.1 %E. 0.95~1.05正确答案：C30. 《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指、A. 不超过30℃B. 不超过20℃C. 避光并不超过30℃D. 避光并不超过20℃E. 2~10℃正确答案：D31. 分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度、A. 准确度B. 精密度C. 检测限D. 线性E. 耐用性正确答案：A32. 雌二醇中有关物质的检查方法、A. 紫外分光光度法B. 红外分光光度法C. 气相色谱法D. 薄层色谱法E. 高效液相色谱法正确答案：E33. 《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是、A. 气相色谱法B. 反相高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 红外分光光度法E. 紫外分光光度法正确答案：B34. 用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是、A. 甲醇-水B. 乙腈-水C. 庚烷磺酸钠溶液-甲醇D. 磷酸二氢钾溶液-甲醇E. 冰醋酸-甲醇-水正确答案：C35. 葡萄糖注射液测定方法是、A. 亚硝酸钠滴定法B. 碘量法C. 紫外-可见分光光度法D. 高效液相色谱法E. 旋光度法正确答案：E36. 盐酸利多卡因、A. 在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色B. 在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物C. 与硝酸反应，显黄色D. 加入三氯化铁试液，显紫红色E. 加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀正确答案：B37. 测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度、A. 准确度B. 精密度C. 检测限D. 线性E. 耐用性正确答案：E38. 定量分析时，对分离度的要求是、A. 0.3~0.7B. ＞1.5C. ≤2.0 %D. ≤0.1 %E. 0.95~1.05正确答案：B39. 维生素C中需要检查的特殊杂质是、A. 有关物质B. 其他甾体C. 硒D. 铁和铜E. 生育酚正确答案：D40. 苯是、A. 第一类溶剂B. 第二类溶剂C. 第三类溶剂D. 第四类溶剂E. 第五类溶剂正确答案：A41. 氧化还原滴定法中常用的标准溶液为、A. 氢氧化钠滴定液B. 硫代硫酸钠滴定液C. 高氯酸滴定液D. 盐酸滴定液E. 硫酸滴定液正确答案：B42. 盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是、A. 碘滴定液B. 高氯酸滴定液C. 硝酸银滴定液D. 氢氧化钠滴定液E. 亚硝酸钠滴定液正确答案：E43. 黄体酮中有关物质的检查方法、A. 紫外分光光度法B. 红外分光光度法C. 气相色谱法D. 薄层色谱法E. 高效液相色谱法正确答案：E44. 硫喷妥钠的鉴别试验是、A. 加碘试液，试液的棕黄色消失B. 加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C. 加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D. 加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色正确答案：C45. 司可巴比妥钠的鉴别试验是、A. 加碘试液，试液的棕黄色消失B. 加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色C. 加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色D. 加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色正确答案：A46. 用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2010年版）规定采用的检测器为、A. 紫外检测器B. 火焰离子化检测器C. 火焰光度检测器D. 热导检测器E. 荧光检测器正确答案：B47. 甲醇是、A. 第一类溶剂B. 第二类溶剂C. 第三类溶剂D. 第四类溶剂E. 第五类溶剂正确答案：B48. 在丙酸睾酮的红外吸收光谱中，1615cm-1吸收峰的归属为、A. 酯B. 酮C. 烯D. 烯E. 羟基正确答案：C西交《药物分析》在线作业二、多选题（共 2 道试题，共 4 分。
西交《药剂学》在线作业15秋100分答案
西交《药剂学》在线作业
一、单选题（共30 道试题，共60 分。
）
1. 下列是软膏烃类基质的是（）、
A. 硅酮
B. 蜂蜡
C. 羊毛脂
D. 聚乙二醇
E. 固体石蜡
正确答案：E
2. HPMCP可做片剂的何种材料（）、
A. 肠溶衣
B. 糖衣
C. 胃溶衣
D. 崩解剂
E. 润滑剂
正确答案：A
3. 下述那种方法不能增加药物的溶解度（）、
A. 加入助溶剂
B. 加入非离子表面活性剂
C. 制成盐类
D. 应用潜溶剂
E. 加入助悬剂
正确答案：E
4. 热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）、
A. 过热蒸汽
B. 饱和蒸汽
C. 不饱和蒸汽
D. 湿饱和蒸汽
E. 流通蒸汽
正确答案：B
5. 常用于过敏性试验的注射条件是（）、
A. 静脉注射
B. 脊椎腔注射
C. 肌内注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
正确答案：D
6. 下列是软膏水性凝胶基质是（）、
A. 植物油
B. 卡波姆
C. 泊洛沙姆。
《药剂学》(高起专)试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大是（A）A 5号筛B 6号筛C 7号筛D 8号筛E 9号筛2、作为注射液抗氧剂的是（A）A 亚硫酸钠B 硫代硫酸钠C 乙醇D 苯甲酸钠E 枸橼酸钠3、加入改善凡士林吸水性的物料是（D）A 植物油B 鲸蜡C 液体石蜡D 羊毛脂E 聚乙二醇4、热原的主要成分是（C）A 异性蛋白B 胆固醇C 脂多糖D 生物激素E 磷脂5、软膏剂稳定性考察时，其性状考核项目中不包括（E）A 酸败B 异嗅C 变色D 分层与涂展性E 沉降体积比6、普通片剂的崩解时限要求是（A）A 15minB 30minC 45minD 60minE 120min7、粉末直接压片时，选用的既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（E）A 硫酸钙B 糊精C 糖粉D 淀粉E 微晶纤维素8、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是（C）A 明胶B 虫胶C PVAD 琼脂E 阿拉伯胶9、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A 肠溶衣B 糖衣C 胃溶衣D 崩解剂E 润滑剂10、在美国第一个上市的透皮制剂为（A）A 东莨菪碱B 硝酸甘油C 雌二醇D 硝酸异山梨酯E 山莨菪碱11、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（A）A 可压性和流动性B 崩解性和溶出性C 防潮性和稳定性D 润滑性和抗粘着性E 流动性和崩解性12、片剂的弹性复合会造成（A）A 裂片B 黏冲C 片重差异超限D 均匀度不合格E 崩解超限13、单糖浆中蔗糖的浓度以g/ml表示为（D）A 70%B 75%C 80%D 85%E 90%14、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有（D）A pH值B 溶剂的介电常数C 赋型剂或附加剂D 温度、水分、氧、金属离子和光线 E 电子强度15、下列是软膏烃类基质的是（E）A 硅酮B 蜂蜡C 羊毛脂D 聚乙二醇E 固体石蜡16、适合热敏性药物粉碎的设备是（C）A 球磨机B 万能粉碎机C 流能磨D 锤击式粉碎机E 冲击式粉碎机17、包衣时加隔离层的目的是（A）A 防止片芯受潮B 增加片剂硬度C 加速片剂崩解D 使片剂外观好E 使片剂表面光滑平整18、经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇/水分配系数的对数值为（B）A 2-5B 1-4C 1-5D 2-6E 3-719、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A）A 0.42gB 0.61gC 0.36gD 1.42gE 1.36g20、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将造成片剂的（B）A 崩解迟缓 B花斑 C硬度不够 D粘冲 E裂片21、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A 只能是溶液型、不能是混悬型B 不能加防腐剂、抗氧剂C 抛射剂为高沸点物质D 抛射剂常是气雾剂的溶剂E 抛射剂用量少，喷出的雾滴细小22、微孔包衣片片芯是（A）A 水溶性药物压制的单压片B 亲水性药物压制的单压片C 水溶性药物与HPMC压制的缓释片D 亲水性药物与HPMC压制的缓释片E 水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂23、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
西交20秋《药剂学(高起专)》在线作业【标准答案】
(单选题) 1: 控制蛋白质的生物功能是蛋白质的() A: 初级结构
B: 一级结构
C: 二级结构
D: 三级结构
E: 四级结构
正确答案: C
(单选题)2: TDDS代表的是
A: 控释制剂
B: 药物释放系统
C: 透皮给药系统
D: 多剂量给药系统
E: 靶向制剂
正确答案: C
(单选题)3: 常用于过敏性试验的注射条件是( ) A: 静脉注射
B: 脊椎腔注射
C: 肌内注射
D: 皮下注射
E: 皮内注射
正确答案: D
(单选题)4: 包合物的制备用()
A: 溶解法
B: 熔融法
C: 研磨法
D: 模压法
E: 流延法
正确答案: C
(单选题)5: 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的
A: 可压性和流动性
B: 崩解性和溶出性
C: 防潮性和稳定性
D: 润滑性和抗粘着性
E: 流动性和崩解性
正确答案: A
(单选题)6: 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大是A: 5号筛
B: 6号筛
C: 7号筛。
18春西交《药剂学》在线作业
(单选题) 1: 微孔包衣片片芯是：()A: 水溶性药物压制的单压片B: 亲水性药物压制的单压片C: 水溶性药物与HPMC压制的缓释片D: 亲水性药物与HPMC压制的缓释片E: 水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂正确答案:(单选题) 2: 制备空胶囊时加入的明胶是（）、A: 成型材料B: 增塑剂C: 增稠剂D: 保湿剂E: 遮光剂正确答案:(单选题) 3: 可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是：() A: 甘油明胶B: 聚乙二醇C: 半合成脂肪酸甘油酯D: 聚氧乙稀单硬脂酸酯类E: 泊洛沙姆正确答案:(单选题) 4: 注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是()。
A: 乙醇B: 三氯叔丁醇C: 碘仿D: 醋酸苯汞E: 羟苯酯类正确答案:(单选题) 5: 月桂醇硫酸钠属于()A: 阳离子表面活性剂B: 阴离子表面活性剂C: 非离子表面活性剂D: 两性表面活性剂E: 抗氧剂正确答案:(单选题) 6: 下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。
A: 可供内服或外用B: 有保湿作用C: 能与水、乙醇混合使用D: 甘油毒性较大正确答案:(单选题) 7: 下列乳化剂中，不属于固体粉末型乳化剂的是（）。
A: 硬脂酸镁B: 氢氧化镁C: 硅藻土D: 明胶正确答案:(单选题) 8: 下列是软膏烃类基质的是（）、A: 硅酮B: 蜂蜡C: 羊毛脂D: 聚乙二醇E: 固体石蜡正确答案: E(单选题) 9: 渗透泵片控释的基本原理是（）。
A: 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B: 药物由控释膜的微孔恒速释放C: 减少药物溶出速率D: 减慢药物扩散速率E: 片外渗透压大于片内，将片内药物压出正确答案:(单选题) 10: 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。
A: 万能粉碎机B: 球磨机C: 流能磨(气流式粉碎机)D: 胶体磨E: 冲击式粉碎剂机正确答案:(单选题) 11: TDDS代表的是（）、A: 控释制剂B: 药物释放系统C: 透皮给药系统D: 多剂量给药系统E: 靶向制剂正确答案:(单选题) 12: 影响药物稳定性的外界因素是（）.A: 温度B: 溶剂C: 离子强度D: 表面活性剂E: 填充剂正确答案:(单选题) 13: 作为注射液抗氧剂的是、A: 亚硫酸钠B: 硫代硫酸钠C: 乙醇D: 苯甲酸钠E: 枸橼酸钠正确答案:(单选题) 14: 可形成浊点的表面活性剂是()A: 十二烷基硫酸钠B: 新洁尔灭C: 卵磷脂D: 吐温类E: 司盘类正确答案:(单选题) 15: 制备空胶囊时加入的二氧化钛是（）.A: 成型材料B: 增塑剂C: 增稠剂D: 遮光剂E: 保湿剂正确答案:(单选题) 16: 缓、控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是：（）. A: 胃滞留片B: 凝胶骨架片C: 不溶性骨架片D: 肠溶膜控释片E: 微孔包衣片正确答案:(单选题) 17: 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）、A: 可压性和流动性B: 崩解性和溶出性C: 防潮性和稳定性D: 润滑性和抗粘着性E: 流动性和崩解性正确答案:(单选题) 18: 月桂醇硫酸钠属于（）A: 阳离子表面活性剂B: 阴离子表面活性剂C: 非离子表面活性剂D: 两性表面活性剂E: 抗氧剂正确答案:(单选题) 19: 药用溶剂中水为（）.A: 极性溶剂B: 非极性溶剂C: 防腐剂D: .矫味剂E: 半极性溶剂正确答案:(单选题) 20: 下列数学模型中，不是作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是（）。
15春西交《生物药剂与药动学》在线作业 答案
西交《生物药剂与药动学》在线作业
一、单选题（共42 道试题，共84 分。
）
1. 能避免首过作用的剂型是()
A. 骨架片
B. 包合物
C. 软胶囊
D. 栓剂
正确答案：D
2. 单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间()
A. 12.5h
B. 25.9h
C. 30.5h
D. 50.2h
E. 40.3h
正确答案：B
3. 药物的吸收过程是指()
A. 药物在体外结构改变的过程
B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C. 是指药物体内经肾代谢的过程
D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E. 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确答案：D
4. 影响药物吸收的下列因素中不正确的是()
A. 解离药物的浓度越大，越易吸收
B. 药物脂溶性越大，越易吸收
C. 药物水溶性越大，越易吸收
D. 药物粒径越小，越易吸收
正确答案：A
5. 大多数药物吸收的机理是()
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
正确答案：D
6. 关于生物半衰期的叙述正确的是()。
西交《药剂学》在线作业.11350321-DA19-4D8D-9423-DF2BDC992D17(总19页)
西交《药剂学》在线作业
HPMCP可做片剂的何种材料（）
A:肠溶衣
B:糖衣
C:胃溶衣
D:崩解剂
E:润滑剂
答案：A
粉末直接压片时，选用的既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）
A:硫酸钙
B:糊精
C:糖粉
D:淀粉
E:微晶纤维素
答案：E
制备空胶囊时加入的明胶是( )
A:成型材料
B:增塑剂
C:增稠剂
D:保湿剂
E:遮光剂
答案：A
常用于过敏性试验的注射条件是( )
A:静脉注射
B:脊椎腔注射
C:肌内注射
D:皮下注射
E:皮内注射
答案：D
颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移,将造成片剂的() A:崩解迟缓
B:花斑
C:硬度不够
D:粘冲。
药剂学课后作业参考答案
药剂学课后作业参考答案药剂学课后作业参考答案药剂学是药学专业中的一门重要课程，主要研究药物的制剂及其应用。
在学习过程中，我们常常会遇到一些难题和问题，而课后作业就是帮助我们巩固所学知识和解决问题的重要途径。
本文将为大家提供一些药剂学课后作业的参考答案，希望能对大家的学习有所帮助。
一、药剂学基础知识1. 什么是药剂学？答：药剂学是研究药物制剂的科学，包括药物的制备、贮存、稳定性、分析、评价等方面的内容。
2. 药物制剂的分类有哪些？答：药物制剂可分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。
固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂包括溶液、悬浮液、乳剂等；半固体制剂包括软膏、栓剂等。
3. 药物的贮存条件有哪些？答：药物的贮存条件包括温度、湿度、光照和通风等因素。
一般来说，药物应存放在干燥、阴凉、避光、通风良好的地方。
二、药物制剂的制备1. 请简述片剂的制备过程。
答：片剂的制备过程包括原料准备、混合、压片和包衣四个步骤。
首先，将所需药物原料按照配方比例准备好；然后，将药物原料混合均匀；接着，将混合好的药物原料放入压片机中进行压片；最后，对压制好的片剂进行包衣处理，以提高片剂的稳定性和口感。
2. 什么是乳剂？请简述乳剂的制备过程。
答：乳剂是由两种互不相溶的液体相组成的制剂，其中一相为液滴状分散相，另一相为连续相。
乳剂的制备过程包括乳化、稳定剂的添加和调整等步骤。
首先，将油相和水相分别加热至适宜温度；然后，将水相缓慢加入油相中，并进行乳化处理；接着，根据需要添加适量的稳定剂，以增加乳剂的稳定性；最后，调整乳剂的pH值和粘度，使其符合要求。
三、药物制剂的评价1. 请简述药物制剂的稳定性评价方法。
答：药物制剂的稳定性评价方法包括物理稳定性评价和化学稳定性评价。
物理稳定性评价主要通过观察药物制剂的外观、颜色、PH值、溶解度等指标来判断其稳定性；化学稳定性评价则通过分析药物制剂中活性成分的含量变化、降解产物的生成等来评价其稳定性。
西交《药剂学》试题及答案
西交《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药剂学的研究内容？A. 药物的设计B. 药物的制备C. 药物的包装D. 药物的临床应用答案：C2. 药剂学中的“生物等效性”是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的疗效相同C. 药物的生物利用度相同D. 药物的副作用相同答案：C3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 糖浆剂B. 注射剂C. 乳剂D. 片剂答案：D4. 药物的溶解度对药剂学来说重要，主要是因为：A. 药物的溶解度决定了其稳定性B. 药物的溶解度影响其生物利用度C. 药物的溶解度决定了其价格D. 药物的溶解度影响其外观答案：B5. 下列哪项是药物释放速率的决定因素？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的释放系统设计D. 药物的储存条件答案：C6. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的浓度C. 药物吸收进入全身循环的分量D. 药物的治疗效果答案：C7. 药物的稳定性试验不包括以下哪项？A. 加速试验B. 长期试验C. 中间条件试验D. 临床试验答案：D8. 药物的靶向性是指：A. 药物只对特定病原体有效B. 药物只对特定器官有效C. 药物只对特定细胞有效D. 药物只对特定人群有效答案：C9. 下列哪项是药物不良反应的主要原因？A. 药物剂量过大B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物的滥用答案：B10. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的稳定时间D. 药物在体内的起效时间答案：B二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的______是指药物从给药部位吸收进入血液循环的速度和程度。
答案：生物利用度12. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间的变化过程。
答案：药动学13. 在药剂学中，______是指通过物理或化学手段改变药物的物理形态，以提高其稳定性、安全性和有效性的过程。
西安交通大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案2
西安交通大学智慧树知到“药学”《药剂学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是()。
A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯2.多能提取器不具备下列哪一项特点?()A.提取时间短B.应用范围广C.操作方便、安全、可靠D.可用于药液的浓缩E.自动排除药渣3.物理化学靶向制剂应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效。
()A.错误B.正确4.膜剂中常用的成膜性能好的膜材是()。
A.明胶B.虫胶C.PVAD.琼脂E.阿拉伯胶5.口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。
()A.正确B.错误6.口含片应符合以下要求()。
A.所含药物与辅料均应是可溶的B.应在30分钟内全部崩解C.所含药物应是易溶的D.口含片的硬度可大于普通片E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用7.可形成浊点的表面活性剂是()。
A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C卵磷脂D.吐温类E.司盘类8.表面活性剂是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。
()A.错误B.正确9.月桂醇硫酸钠属于()。
A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂10.常用于过敏性试验的注射条件是()。
A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射11.制备液体制剂首选的溶剂应该是()。
A.蒸馏水B.PEGC.乙醇D.丙二醇12.以下属于缓释制剂的是()。
A.膜控释小片B.渗透泵片C.微球D.骨架型缓控释片E.脂质体13.下列数学模型中，不是作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是()。
A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程E.Weibull分布函数14.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠()。
A.0.42gB.0.61gC.0.36gD.1.42gE.1.36g15.热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()。
西交《药剂学》在线作业1
西交《药剂学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)1. 气雾剂的抛射剂是（）.A. FrEonB. AzonEC. CArBomErD. PoloxAmErE. E.uDrAgit L满分：2 分正确答案:A2. 可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是：（）.A. 甘油明胶B. 聚乙二醇C. 半合成脂肪酸甘油酯D. 聚氧乙稀单硬脂酸酯类E. 泊洛沙姆满分：2 分正确答案:B3. 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）.A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸利多卡因C. 苯酚D. 苯甲醇E. 硫柳汞满分：2 分正确答案:D4. CCNA在制备片剂中的作用主要是（）.A. 吸收剂B. 崩解剂C. 稀释剂D. 润滑剂E. 粘合剂满分：2 分正确答案:B5. 常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）.A. 吐温80B. 卵磷脂C. 司盘80D. 单硬脂酸甘油酯E. 卡波普940满分：2 分正确答案:A6. 下列属于牛顿流体的是（）.A. 高分子溶液B. 低分子溶液C. 胶体溶液D. 混悬剂E. 乳剂满分：2 分正确答案:B7. 渗透泵型片剂控释的基本原理是（）.A. 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出B. 片剂外面包控释膜，使药物恒速释出C. 减少溶出D. 减慢扩散E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出满分：2 分正确答案:A8. 缓、控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是：（）.A. 胃滞留片B. 凝胶骨架片C. 不溶性骨架片D. 肠溶膜控释片E. 微孔包衣片满分：2 分正确答案:B9. 可形成浊点的表面活性剂是（）.A. 十二烷基硫酸钠B. 新洁尔灭C. .卵磷脂。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋答案中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业一、单选题（共50道试题，共100分。
）1.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%正确答案：C2.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂D.助流剂正确答案：B3.牛顿流动的特点是A.剪切力增大，粘度减小B.剪切力增大，粘度不变C.剪切力增大，粘度增大D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系正确答案：B4.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种份子被包嵌于另外一种份子的空穴中构成包合物B.包合过程属于化学过程C.客份子必须与主份子的空穴和大小相顺应D.主分子具有较大的空穴结构正确答案：B5.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调治剂正确谜底：A6.下列哪种物质为常用防腐剂A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠正确谜底：D7.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.蒸馏法正确答案：B8.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加溶解度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性正确谜底：C9.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可接纳分散法制备溶胶剂B.属于热力学稳定系统C.加电解质可以使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确谜底：B10.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D. DMSO正确谜底：B11.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛正确答案：A12.在一定条件下粉碎所需要的能量A.与外表积的增加成反比B.与表面积的增加呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比D.与颗粒中裂缝的长度成反比正确谜底：A13.渗透泵片控释的根本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率正确答案：A14.组成脂质体的膜材为A.明胶-阿拉伯胶B.磷脂-胆固醇C.白蛋白-聚乳酸D.β环糊精-苯甲醇正确谜底：B15.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度正确谜底：A16.乳剂由于分散相和连续相的比重分歧，造成上浮或下沉的征象称为A.表相B.破裂C.酸败D.乳析正确答案：D17.下列对热原性质的正确描述是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热正确答案：A18.最得当制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时正确答案：D19.可作为渗透泵制剂中渗透增进剂的是A.氢化植物油B.脂肪C.淀粉浆D.蔗糖正确谜底：D20.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察正确答案：B21.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点正确答案：B22.影响药物稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱正确答案：A23.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃正确答案：A24.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：C25.微囊和微球的质量评价项目不包括A.载药量和包封率B.崩解时限C.药物释放速度D.药物含量正确谜底：B26.属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球正确谜底：D27.在一个中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到充足使粒子内空地空闲和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A.真密度B.粒子密度C.表观密度D.粒子平均密度正确谜底：A28.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A.发挥药效迅速，生物利用度高B.可将液体药物制成固体丸，便于运输C.生产成本比片剂更低D.可制成缓释制剂正确答案：A29.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC正确谜底：A30.包衣时加断绝层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好正确答案：A31.以下应用固体分散技术的剂型是A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸正确答案：D32.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法正确谜底：D33.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C. Higuchi方程D.米氏方程正确谜底：D34.下列关于药物配伍研究的叙说中，错误的是A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性正确答案：B35.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.溶解速度D.润湿性正确谜底：C36.下列关于蛋白质变性的叙说不正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也能够认为是从肽链的折叠状况变为舒展状况C.变性是不可逆变革D.蛋白质变性是次级键的破损正确答案：C37.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比外表积愈大B.比表面积愈小C.外表能愈小D.流动性不发生变化正确答案：A38.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A.加入表面活性剂，增加润湿性B.应用溶剂分散法C.等量递加混合法D.密度小的先加，密度大的后加正确答案：C39.以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球正确答案：C40.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A.水解B.氧化C.脱羧D.聚合正确答案：A41.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案：A42.A. AB. BC. CD. D正确答案：B43.下列因素中，不影响药物经皮接收的是A.皮肤因素B.经皮促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.药物相对份子质量正确答案：C44.适于制备成经皮接收制剂的药物是A.在水中及在油中溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物正确谜底：A45.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型正确谜底：B46.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A.药物制剂在贮存进程中发生质质变革属于稳定性题目B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：D47.HAS在蛋白质类药物中的作用是A.调节pHB.抑制蛋白质堆积C.保护剂D.增加溶解度正确答案：C48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A.ρt>ρg >ρbB.ρg>ρt >ρbC.ρb>ρt >ρgD.ρg>ρb >ρt正确答案：A49.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙说为A.阳离子型外表活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂正确谜底：C50.可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器。
XXX20秋《药剂学(本科)》在线作业-参考答案
XXX20秋《药剂学(本科)》在线作业-参考答案XXX20秋《药剂学(本科)》在线作业-研究资料试卷总分:100得分:100一、单选题(共50道试题,共100分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为[A.]表相B.]破裂C.]酸败D.]乳析提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：D2.下列叙述不是包衣目的的是A.]改善外观B.]防止药物配伍变化C.]控制药物释放速度D.]药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度[E.]增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：D3.属于被动靶向给药系统的是A.]pH敏锐脂质体B.]氨苄青霉素毫微粒C.]抗体—药物载体复合物D.]磁性微球提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：D4.下列关于骨架型缓释片的叙说，毛病的是A.]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢[D.]骨架型缓释片一般有三种类型提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为[A.]使阿拉伯胶荷正电B.]使明胶荷正电C.]使阿拉伯胶荷负电D.]使明胶荷负电提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.]凝聚法B.]液中干燥法C.]界面缩聚法D.]薄膜分散法提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：D7.浸出进程最紧张的影响因素为A.]粘度B.]粉碎度C.]浓度梯度D.]温度提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是[A.]pHB.]广义的酸碱催化C.]溶剂D.]离子强度提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A9.影响固体药物降解的因素不包括A.]药物粉末的流动性B.]药物相互感化C.]药物分解平衡D.]药物多晶型提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：A10.下列辅估中哪个不能作为薄膜衣材料A.]乙基纤维素B.]羟丙基甲基纤维素C.]微晶纤维素D.]羧甲基纤维素提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是[A.]乙醇B.]山梨酸C.]表面活性剂D.]DMSO提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：B12.软膏中加入Azone的作用为A.]透皮促进剂B.]保温剂C.]增溶剂D.]乳化剂提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A13.下列关于药物不乱性的叙说中，毛病的是[A.]平日将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期[B.]大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理[C.]若药物的降解反应是一级反应，则药物有用期与反应物浓度有关[D.]若药物的降解反应是零级反应，则药物有用期与反应物浓度有关提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：C14.CRH用于评价A.]流动性B.]分散度C.]吸湿性D.]堆积性提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是[A.]栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全[B.]药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.]药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢感化[D.]药物在直肠粘膜的吸收好E.]药物对胃肠道有刺激感化提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为[A.]崩解剂B.]润滑剂C.]抗氧剂D.]助流剂提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：B17.口服剂吸收速度快慢顺序毛病的是A.]溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B.]溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.]散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D.]溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A18.以下不用于制备纳米粒的有A.]干膜超声法B.]天然高份子凝聚法C.]液中干燥法D.]自动乳化法提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小[A.]比表面积愈大B.]比表面积愈小C.]表面能愈小D.]流动性不发生变化提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A20.对靶向制剂下列描述毛病的是A.]载药微粒可按粒径大小进行漫衍取向，属于主动靶向[B.]靶向制剂靶向性的评判指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好[C.]靶向制剂能够通过选择载体或通过选择载体的理化性子来调控[D.]脂质体、纳米粒经PEG修饰后，耽误其在体内的循环时间提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：A21.下列关于历久不乱性试验的叙说中，毛病的是[A.]一般在25℃下进行B.]相对湿度为75%±5%C.]不能及时发觉药物的变化及缘故原由D.]在平日包装贮存条件下观察提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A.]增加贴剂的柔韧性B.]使皮肤保持润湿C.]促进药物的经皮吸收D.]增加药物的稳定性提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：C23.下列关于粉体密度的比较干系式正确的是[A.]ρt>ρg。
其他系统西安交通大学药剂学所有答案
其他系统西安交通大学药剂学所有答案简述剂型的分类。
答案是：正确答案:1按给药途径分类。
能反映出给药途径与应用方法对剂型制备的特殊要求。
缺点是同一种制剂,由于给药途径和应用方法的不同,可能在不同给药途径的剂型中出现,例如溶液剂可以在口服、皮肤、黏膜、直肠等多种给药途径出现。
①经胃肠道给药剂型。
系指药物制剂经口服用、进入胃肠道，经胃肠道吸收而发挥药效的剂型。
②非经胃场道给药剂型。
系指除经胃肠道口服给药途径以外的所有其他剂型:如注射给药剂型;呼吸道给药剂型;皮肤给药剂型;黏膜给药剂型和腔道给药剂型。
2按分散系统分类。
便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征,但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求,甚至一种剂型由于分散介质和制法不同,可以分到几个分散体系中,如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。
①溶液型。
这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所构成的均匀分散体系,也称为低分子溶液,如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。
②胶体溶液型。
这类剂型是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系,也称为高分子溶液,如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。
③乳剂型。
这类剂型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系,如口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等。
④混悬型。
这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系,如合剂、洗剂、混悬剂等。
⑤气体分散型。
这类剂型是液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的分散体系,如气雾剂。
⑥微粒分散型。
这类剂型通常是药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散,如微球剂、微囊剂、纳米囊等。
⑦固体分散型。
这类剂型是固体药物以聚集本状态存在的分散体系,如片剂、散剂、颗粒剂、丸剂等。
3按制法分类。
不能包含全部剂型,故不常用。
4按形态分类。
将药物剂型按物质形态分类,分为液体剂型如芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等,气体剂型如气雾剂、喷雾剂等,固体剂型如散剂、丸剂、片剂、膜剂等和半固体剂型如软膏剂、糊剂等。
药剂学_西南医科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
药剂学_西南医科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.关于剂型的叙述错误的是答案:将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用2.DDS指的是答案:给药系统3.药剂学的研究不涉及的学科答案:经济学4.药材在进行提取或用于直接如要钱所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、等过程称为答案:中药制药5.关于剂型的分类,下列说法错误的是答案:板蓝根冲剂为液体剂型6.关于糖浆剂的叙述,错误的是:答案:糖浆剂为高分子溶液7.下列有关表面活性剂性质的说法中正确的是( )答案:加热灭菌乳剂会使表面活性剂接近昙点析出而破坏稳定性8.葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%,按上述Elder假说计算,两者混合物的CRH值为（）58.2%9.制备液体制剂的首选溶剂是答案:蒸馏水10.以下关于乳剂叙述正确的是答案:水包油乳剂能导电11.下列不属于高分子溶液的是（）。
答案:蔗糖的近饱和水溶液12.混悬剂的物理稳定性不包括:()破裂13.以下关于热原的叙述正确的是答案:脂多糖是热原的主要成分14.关于注射剂特点的错误描述是答案:使用方便15.极不耐热药液采用何种灭菌法答案:滤过除菌法16.以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是可溶于水又可溶于油17.加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入答案:崩解剂18.下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的答案:原料>粉碎>混合- >制软材>制粒- >干燥>压片19.表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是答案:比表面积20.粗粉的粒径为（）100-10μm21.下列关于粉体学的描述不正确的是( )答案:休止角越大说明粉体流动性越好22.关于增溶的叙述（）是错误的。
答案:弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶23.散剂中倍散常加入的做色剂有答案:胭脂红，亚甲蓝24.常作为片剂的黏合剂的是羧甲基纤维素钠25.下列关于软胶囊剂叙述不正确的是答案:液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出26.散剂易答案:吸湿、风化27.坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用（）答案:水飞法粉碎28.下列哪个不属于油脂类基质（）聚乙二醇29.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是答案:软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的30.下列关于凝胶剂的叙述错误的是答案:卡波姆可与盐类配伍31.甘油常作为乳剂型软膏基质的( )。
西安交通大学《药剂学(高起专)》期末考试拓展学习(五)2
西交《药剂学（高起专）》(五）一、胶囊剂可分为哪几类，有何特点，哪些药物不宜制成胶囊剂？胶囊剂可分为：硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂胶囊剂的特点为：能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性；药物的生物利用度较高；可弥补其它固体剂型的不足；含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂；可延缓药物的释放和定位释药。
不宜制成胶囊剂的药物有：①药物的水溶液或稀的乙醇溶液，因能使胶囊壁溶解。
②易溶性药物，如氯化钠、溴化物、碘化物等。
③刺激性药物，因在胃中溶解后局部浓度过高而刺激胃粘膜。
④易风化药物，因可使胶囊壁变软。
⑤吸湿性药物，因可使胶囊壁过分干燥而变脆。
二、简述防止硬胶囊剂内容物吸潮常用的方法。
防止硬胶囊剂内容物吸潮常用的方法是：①将内容物制粒或包薄膜衣防潮；②用玻璃瓶、双铝箔、铝塑等包装。
三、滴丸剂的特点是什么？滴丸剂的特点为：①设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化；④用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点。
四、片剂的薄膜包衣与糖衣比较，有何优点？薄膜包衣与糖衣比较的优点为：①工艺简单，工时短，生产成本较低；②片增重小，仅增加2%～4%；③对崩解及药物溶出的不良影响较糖衣小；④可以实现药物的缓控释；⑤具有良好的防潮性能；⑥压在片芯上的标识，例如片剂名称、剂量等在包薄膜衣后仍清晰可见。
五、膜剂的优点与缺点是什么，质量要求有哪些？膜剂的特点有：工艺简单，无粉末飞扬；成膜材料较其它剂型用量小；体积小，质轻，便于携带，使用方便；稳定性好，安全性好，可随时中断；可控制药物释放速度，具有长效性或速效性，毒副作用小；但载药量少，仅适用于剂量小的药物。
膜剂的质量要求：膜剂外观完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。
剂量准确，重量差异符合要求。
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西交《药剂学》在线作业
一、单选题（共30 道试题，共60 分。
）
1. 下列是软膏烃类基质的是（）、
A. 硅酮
B. 蜂蜡
C. 羊毛脂
D. 聚乙二醇
E. 固体石蜡
正确答案：E
2. HPMCP可做片剂的何种材料（）、
A. 肠溶衣
B. 糖衣
C. 胃溶衣
D. 崩解剂
E. 润滑剂
正确答案：A
3. 下述那种方法不能增加药物的溶解度（）、
A. 加入助溶剂
B. 加入非离子表面活性剂
C. 制成盐类
D. 应用潜溶剂
E. 加入助悬剂
正确答案：E
4. 热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）、
A. 过热蒸汽
B. 饱和蒸汽
C. 不饱和蒸汽
D. 湿饱和蒸汽
E. 流通蒸汽
正确答案：B
5. 常用于过敏性试验的注射条件是（）、
A. 静脉注射
B. 脊椎腔注射
C. 肌内注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
正确答案：D
6. 下列是软膏水性凝胶基质是（）、
A. 植物油
B. 卡波姆
C. 泊洛沙姆
D. 凡士林。