临床药物代谢动力学33页PPT
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第3章 药物代谢动力学PPT课件
进入体循环的药量 吸收率＝─────────×100％
给药量
由于血管内用药，药物100％进而血液循环，故：
AUC血管外给药量 吸收率＝────────×100％
AUC血管内给药量
3、药物消除动力学
恒比消除（一级动力学消除）： 每单位 时间内消除恒定比例的药物，每单位时间 血浆药物浓度按等比例衰减，绝大多数药 物属此类消除。 恒量消除（零级动力学消除）： 单位时 间内消除的药量相等，血浆药物单位时间 恒量减少。恒量消除多数情况下是药量过 大，超出机体最大消除能力所致。
第３章 药物代谢动力学
一、药物的跨膜转运 二、药物的吸收 三、与血浆蛋白结合 四、分布 五、生物转化 六、排泄 七、药物代谢动力学有关基本概念
五、生物转化
生物转化(biotransformation)或代谢指药物 在机体内被作用发生化学结构的改变，是 药物被体内消除的重要途径。 体内各组织均有不同程度的代谢药物的能 力，其中肝脏是药物代谢的最重要的器官。 药物的代谢一般有两个步骤。
第3章 药物代谢动力 学
是研究机体对药 物处理过程（机体 对药物的影响，或 药物在体内的变化 规律）科学，主要 研究药物的吸收、 在体内的转运分布、 代谢变化过程、排 泄及血浆药物浓度 随时间而变化的规 律。
靶点 结合 游离
储存组织 结合 游离
药物
血浆
吸收
游离药物
结合药物
代谢产物
排泄 排泄
代谢组织 生物转化
首过消除first-pass elimination
某些药物在通过肠 粘膜及肝时，经受灭 活代谢，进入循环的 药量减少，此效应称 首过消除。如口服硝 酸甘油时，其中约有 90％被首过消除；舌 下和肛门灌肠给药， 其吸收不经肝门静脉， 药物被破坏减少。
给药量
由于血管内用药，药物100％进而血液循环，故：
AUC血管外给药量 吸收率＝────────×100％
AUC血管内给药量
3、药物消除动力学
恒比消除（一级动力学消除）： 每单位 时间内消除恒定比例的药物，每单位时间 血浆药物浓度按等比例衰减，绝大多数药 物属此类消除。 恒量消除（零级动力学消除）： 单位时 间内消除的药量相等，血浆药物单位时间 恒量减少。恒量消除多数情况下是药量过 大，超出机体最大消除能力所致。
第３章 药物代谢动力学
一、药物的跨膜转运 二、药物的吸收 三、与血浆蛋白结合 四、分布 五、生物转化 六、排泄 七、药物代谢动力学有关基本概念
五、生物转化
生物转化(biotransformation)或代谢指药物 在机体内被作用发生化学结构的改变，是 药物被体内消除的重要途径。 体内各组织均有不同程度的代谢药物的能 力，其中肝脏是药物代谢的最重要的器官。 药物的代谢一般有两个步骤。
第3章 药物代谢动力 学
是研究机体对药 物处理过程（机体 对药物的影响，或 药物在体内的变化 规律）科学，主要 研究药物的吸收、 在体内的转运分布、 代谢变化过程、排 泄及血浆药物浓度 随时间而变化的规 律。
靶点 结合 游离
储存组织 结合 游离
药物
血浆
吸收
游离药物
结合药物
代谢产物
排泄 排泄
代谢组织 生物转化
首过消除first-pass elimination
某些药物在通过肠 粘膜及肝时，经受灭 活代谢，进入循环的 药量减少，此效应称 首过消除。如口服硝 酸甘油时，其中约有 90％被首过消除；舌 下和肛门灌肠给药， 其吸收不经肝门静脉， 药物被破坏减少。
药物代谢动力学PPT课件
由毛细血
及脑脊液-脑三种屏障。 管壁和N
胶质细胞
• 分子量较大、血浆蛋白结合率较构成
高、极性较大、脂溶性较小的药
不易透过此屏障。
2019/8/26
23
血眼屏障
血眼屏障是指循环血液与眼球内组 织液之间的屏障。
血眼屏障包括血房水屏障、血视网膜 屏障等结构，它使全身给药时药物在眼 球内难以达到有效浓度，因此大部分眼 病的有效药物治疗是局部给药。
11
药物代谢动力学 药物效应动力学
吸收
药物在组织 中的分布
Drug Administration
药物进入 体循环
药物的代谢 和排泄
Distribution
Elபைடு நூலகம்mination
药物的浓度集中
于靶位
药理效应
临床反应
2019/8/26
毒性反应 治疗作用
12
二、药物的体内过程
吸收 （absorption） 药物自给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
2019/8/26
16
二、药物的体内过程
分布 （distribution） 药物从血循环通过多种生理
201屏9/8/障26 转运到各组织器官的过程称为分布。
17
二、药物的体内过程
影响药物分布的因素 1 药物与血浆蛋白的结合 2 体液的pH 3 器官血流量 4 组织的亲和力 5 特殊屏障
2019/8/26
解离型极性大，脂溶性小，难以扩散； 而非解离型极性小，脂溶性大，容易扩散。
2019/8/26
8
一、药物的跨膜转运
解离常数（PKa） 影响药物解离度因素
体液的PH
PKa值 是药物50%解离时溶液的pH值。
及脑脊液-脑三种屏障。 管壁和N
胶质细胞
• 分子量较大、血浆蛋白结合率较构成
高、极性较大、脂溶性较小的药
不易透过此屏障。
2019/8/26
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血眼屏障
血眼屏障是指循环血液与眼球内组 织液之间的屏障。
血眼屏障包括血房水屏障、血视网膜 屏障等结构，它使全身给药时药物在眼 球内难以达到有效浓度，因此大部分眼 病的有效药物治疗是局部给药。
11
药物代谢动力学 药物效应动力学
吸收
药物在组织 中的分布
Drug Administration
药物进入 体循环
药物的代谢 和排泄
Distribution
Elபைடு நூலகம்mination
药物的浓度集中
于靶位
药理效应
临床反应
2019/8/26
毒性反应 治疗作用
12
二、药物的体内过程
吸收 （absorption） 药物自给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
2019/8/26
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二、药物的体内过程
分布 （distribution） 药物从血循环通过多种生理
201屏9/8/障26 转运到各组织器官的过程称为分布。
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二、药物的体内过程
影响药物分布的因素 1 药物与血浆蛋白的结合 2 体液的pH 3 器官血流量 4 组织的亲和力 5 特殊屏障
2019/8/26
解离型极性大，脂溶性小，难以扩散； 而非解离型极性小，脂溶性大，容易扩散。
2019/8/26
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一、药物的跨膜转运
解离常数（PKa） 影响药物解离度因素
体液的PH
PKa值 是药物50%解离时溶液的pH值。
药物代谢动力学(修正)PPT课件
CHAPTER
药物代谢动力学研究的发展趋势
药物代谢动力学与药效学、药代学、毒理学等多学科的交叉研究，有助于更全面地了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，为新药研发和临床用药提供更科学、更准确的指导。
跨学科的研究团队和合作机制的建立，可以整合不同领域的专业知识和技术，提高研究效率和成果质量。
多学科交叉研究
随着科技的不断进步，新的技术和方法在药物代谢动力学研究中得到广泛应用。例如，高通量测序技术、质谱技术、核磁共振技术等，可以更准确、更快速地检测和分析药物在体内的代谢产物和代谢过程。
新技术的应用有助于提高药物代谢动力学研究的效率和准确性，缩短新药研发周期，降低研发成本。
新技术新方法的应用
药物代谢动力学与临床药学结合，可以更好地将研究成果应用于临床实践，提高药物的疗效和安全性。
意义
计算方法
用于评估药物在体内的代谢和排泄速率，从而指导临床用药。
通过药代动力学模型计算得出。
03
02
01
速率常数
指当药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度的比值。
定义
用于评估药物在体内的分布情况，从而了解药物的作用部位和作用范围。
意义
与药物的脂溶性、组织亲和力等有关。
影响因素Βιβλιοθήκη 表观分布容积影响代谢的因素
描述药物代谢速度的参数。
代谢速率常数
药物的代谢
药物及其代谢产物从体内排出的过程。
排泄的定义
排泄方式
影响排泄的因素
排泄速率常数
尿液、胆汁、汗液等。
肾小球滤过率、肝肠循环等。
描述药物排泄速度的参数。
药物的排泄
03
CHAPTER
药物代谢动力学参数
描述药物在体内代谢、排泄速度的常数。
药物代谢动力学研究的发展趋势
药物代谢动力学与药效学、药代学、毒理学等多学科的交叉研究，有助于更全面地了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，为新药研发和临床用药提供更科学、更准确的指导。
跨学科的研究团队和合作机制的建立，可以整合不同领域的专业知识和技术，提高研究效率和成果质量。
多学科交叉研究
随着科技的不断进步，新的技术和方法在药物代谢动力学研究中得到广泛应用。例如，高通量测序技术、质谱技术、核磁共振技术等，可以更准确、更快速地检测和分析药物在体内的代谢产物和代谢过程。
新技术的应用有助于提高药物代谢动力学研究的效率和准确性，缩短新药研发周期，降低研发成本。
新技术新方法的应用
药物代谢动力学与临床药学结合，可以更好地将研究成果应用于临床实践，提高药物的疗效和安全性。
意义
计算方法
用于评估药物在体内的代谢和排泄速率，从而指导临床用药。
通过药代动力学模型计算得出。
03
02
01
速率常数
指当药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度的比值。
定义
用于评估药物在体内的分布情况，从而了解药物的作用部位和作用范围。
意义
与药物的脂溶性、组织亲和力等有关。
影响因素Βιβλιοθήκη 表观分布容积影响代谢的因素
描述药物代谢速度的参数。
代谢速率常数
药物的代谢
药物及其代谢产物从体内排出的过程。
排泄的定义
排泄方式
影响排泄的因素
排泄速率常数
尿液、胆汁、汗液等。
肾小球滤过率、肝肠循环等。
描述药物排泄速度的参数。
药物的排泄
03
CHAPTER
药物代谢动力学参数
描述药物在体内代谢、排泄速度的常数。
药物代谢动力学PPT课件
Administration
immediately distributed evenly around the compartment …..
Stirrer
Excretion
Metabolism
and subjected to loss by metabolic deactivation and excretion.
dC/dt = －Kel
积分得: C = Co － Kel ·t，AUC为直线 方程。
C = 1/2Co时t1，/2 t= = t1/2: 0.5·Co/Kel
**零级消除的t1/2与剂量成正比，是剂量依 赖型半衰期。
*****
零级动力学过程：恒量消除 血药浓度～时间关系(AUC, C～t) ：直线 对数血药浓度～时间关系(logC～t): 曲线 半衰期(t1/2 = 0.5·Co/Kel)：不恒定，剂量
dC/dt =
dC/dt =
Vm·C
简化为：Vm·C Km + C
= Vm C
这时药物消除速率与药浓无关，为零级动力 学过程, 按最大速率消除。
不管初始剂量如何，体内血药浓度充 分降低后，消除总是符合一级动力学过程。
大多数药物以一级动力学消 除
一级动力学消除特点： 零级动力学消除特点：
1.恒比消除。
依赖 Alcohol，heparin，phenytoin，aspirin：
高浓度时遵循零级动力学消除。
图
消除 5单位/h 2.5单位/h
1.25单位/h
消除2.5单位/h 2.5单位/h 2.5单位/h
一级动力学: 恒比消除
back 图
零级动力学: 恒量消除
３、米氏动力学过程：
immediately distributed evenly around the compartment …..
Stirrer
Excretion
Metabolism
and subjected to loss by metabolic deactivation and excretion.
dC/dt = －Kel
积分得: C = Co － Kel ·t，AUC为直线 方程。
C = 1/2Co时t1，/2 t= = t1/2: 0.5·Co/Kel
**零级消除的t1/2与剂量成正比，是剂量依 赖型半衰期。
*****
零级动力学过程：恒量消除 血药浓度～时间关系(AUC, C～t) ：直线 对数血药浓度～时间关系(logC～t): 曲线 半衰期(t1/2 = 0.5·Co/Kel)：不恒定，剂量
dC/dt =
dC/dt =
Vm·C
简化为：Vm·C Km + C
= Vm C
这时药物消除速率与药浓无关，为零级动力 学过程, 按最大速率消除。
不管初始剂量如何，体内血药浓度充 分降低后，消除总是符合一级动力学过程。
大多数药物以一级动力学消 除
一级动力学消除特点： 零级动力学消除特点：
1.恒比消除。
依赖 Alcohol，heparin，phenytoin，aspirin：
高浓度时遵循零级动力学消除。
图
消除 5单位/h 2.5单位/h
1.25单位/h
消除2.5单位/h 2.5单位/h 2.5单位/h
一级动力学: 恒比消除
back 图
零级动力学: 恒量消除
３、米氏动力学过程：
药理学第二章药物代谢动力学PPT课件
半衰期（T1/2）
总结词
描述药物在体内消除一半所需时间的参数。
详细描述
半衰期是药物在体内消除一半所需的时间，它是药物代谢动力学的重要参数之一。T1/2值越短，药物 消除越快。药物的消除途径、代谢速率和排泄速率等因素都会影响T1/2值。
清除率（Cl）
总结词
描述肾脏清除药物的能力的参数。
详细描述
清除率是指肾脏清除药物的能力，它是药物代谢动力学的重要参 数之一。Cl值越大，肾脏清除药物的能力越强。药物的排泄速率 、尿液pH值和尿液流量等因素都会影响Cl值。
二室模型
总结词
二室模型考虑了药物在体内分布的不均 匀性，将身体分为中央室和周边室两个 部分。
VS
详细描述
二室模型将身体分为中央室和周边室两个 部分，中央室包括血液和主要的脏器，周 边室包括其他组织。该模型适用于药物在 体内分布不均匀，且在中央室和周边室的 转运速率不同的情况。
微生物模型
总结词
微生物模型是用于描述药物在微生物中的代谢和消除过程的模型，常用于药物制剂的微 生物学质量控制。
05
药物代谢动力学的实际应用
个体化给药方案设计
根据患者的年龄、体重、性别、生理状态等因素，制定个性化的给药方案，确保 药物在体内达到最佳的治疗效果。
通过监测患者的药物代谢情况，调整给药剂量和频率，以实现最佳的治疗效果并 减少不良反应。
新药研发与评价
药物代谢动力学是新药研发的重要环 节，用于评估药物的吸收、分布、代 谢和排泄等特性。
疾病状态
疾病状态可以影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，导致药 物代谢动力学参数的变化。
肝肾功能不全的患者对药物的代谢和排泄能力较弱，需要调 整药物剂量。
药物代谢动力学学PPT课件
药物代谢的酶系统
药物代谢的类型与产物
氧化反应
通过加氧的方式将药物转化为极性更强的代谢物，易于排泄。例如，苯妥英钠在肝内氧化为苯妥英。
还原反应
通过加氢的方式将药物还原为更易排泄的形式。例如，硝苯地平在肝内还原为硝苯啶。
水解反应
通过加水的方式将药物分解为更易排泄的形式。例如，阿司匹林在肝内水解为水杨酸。
中药代谢动力学研究
THANKS
感谢您的观看。
半衰期计算公式
半衰期可以反映药物在体内的消除速度，对于制定给药方案和调整用药剂量具有重要的指导意义。同时，半衰期也是判断药物是否易于蓄积中毒的重要依据。
半衰期的意义
半衰期计算
07
CHAPTER
药物代谢动力学在临床上的应用
根据患者的生理、病理状况和药物代谢特征，制定个体化的给药方案，确保药物疗效和安全性。
药物代谢动力学学ppt课件
目录
药物代谢动力学概述 药物吸收 药物分布 药物代谢 药物排泄 药物代谢动力学参数计算 药物代谢动力学在临床上的应用
01
CHAPTER
药物代谢动力学概述
药物代谢动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的学科，主要关注药物在体内的动态变化过程。
药物代谢动力学对于新药研发、临床合理用药、药物疗效和安全性评价等方面具有重要意义，是药理学和药物治疗学的重要基础。
清除率的意义
03
清除率可以反映机体对药物的代谢能力，是制定给药方案的重要依据。
清除率计算
1
2
3
表观分布容积是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血浆药物浓度的比值，是反映药物在体内分布广度的指标。
表观分布容积定义
表观分布容积（Vd）= (总药量)/(血浆药物浓度)，其中总药量和血浆药物浓度可通过实验测定。
药物代谢动力学 ppt课件
PPT课件
40
二、药物的体内过程
微粒体酶 是促进药物生物转化的主要酶系统， 主要存在于肝细胞内质网上，又称肝药酶。其 中主要的氧化酶系是细胞色素P-450
2.需要载体转运，载体对药物有特异的选择性。 3.有饱和现象 4. 如果两个药物均由相同的载体转运，则它们之间存在竞争 性抑制现象
PPT课件
14
二、药物的体内过程
吸收 （absorption） 药物自给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
影响药物吸收的因素
药物的理化性质及剂型；
给药途径；
吸收环境
PPT课件
15
PPT课件
16
给药途径
❖ 1.口服给药（小肠是口服给药的主要吸收部位）
❖ 口服药物在胃肠粘膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠粘膜及肝 脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少，这种现象称首关 消除。
❖ 2.舌下给药
❖ 3.直肠给药（直肠给药是指通过肛门将药物送入肠管，通过直肠粘膜的迅 速吸收进入大循环 ，发挥药效以治疗全身或局部疾病的给药方法。其主要 方法有三：①保留灌肠法， ②直肠点滴法，③栓剂塞入法。）
PPT课件
33
胎盘屏障
PPT课件
34
血眼屏障
❖ 循环血液与眼内组织间的屏障。药物很难从血液中进入 房水、晶状体、玻璃体 眼部疾病需全身给药结合局部滴 眼和眼周边注射
PPT课件
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二、药物的体内过程
代谢
（matabolism） 药物在体内发生的化学结构的变化称为代谢，又称生物 转化（biotransformation）。
二、药物的体内过程
影响药物分布的因素 1 药物与血浆蛋白的结合
2 药物与组织的亲和力
临床药物代谢动力学优质PPT课件
70年代初，国际公认为独立学科。 数学——电子计算机编程水平的提高。 是一门用数学分析手段来处理药物在体内的动态过程的科学。 更精确的决策手段。
基本概念
药 理 学 pharmacology
药效动力学
Pharmacodynamics
药理作用—作用部位的药物浓度 血药浓度
药代动力学
Pharmacokinetics
举例：
血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂：盐酸贝那普利Benazepril Hydrochloride
【药动学】本品口服后至少37%被吸收，吸收后在肝内水解生成贝那普利拉，后者 抑制ACE的作用比原药强，本品口服单剂后1小时起效，作用可维持约24小时，达 峰时间0.5-1小时，蛋白结合率为96.7%。贝那普利拉的达峰时间为1-1.5小时，蛋白
有效率 50-80 % 65-85 % 70-90 % 55-80 % 70-90 % 30-70 % 30-80 %
降压药的剂量范围
药物 呋塞米 依地尼酸 氨苯蝶啶 普萘洛尔 美托洛尔 卡托普利
剂量（mg） 20 - 250 50 - 400 25 - 200 10 - 240 12.5 - 200 6.25 - 25
Freebound
Tissue
Freebound
Metabolites
Onset
IV （intravenous） …Immediate
SL（sublingual） ………1-3 min Transdermal …… 40-60 min
分布 (Distribution)
定义：药物进入血液后，从血循环到达机体内各组织中
Free drug
Bound Drug
Receptor
基本概念
药 理 学 pharmacology
药效动力学
Pharmacodynamics
药理作用—作用部位的药物浓度 血药浓度
药代动力学
Pharmacokinetics
举例：
血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂：盐酸贝那普利Benazepril Hydrochloride
【药动学】本品口服后至少37%被吸收，吸收后在肝内水解生成贝那普利拉，后者 抑制ACE的作用比原药强，本品口服单剂后1小时起效，作用可维持约24小时，达 峰时间0.5-1小时，蛋白结合率为96.7%。贝那普利拉的达峰时间为1-1.5小时，蛋白
有效率 50-80 % 65-85 % 70-90 % 55-80 % 70-90 % 30-70 % 30-80 %
降压药的剂量范围
药物 呋塞米 依地尼酸 氨苯蝶啶 普萘洛尔 美托洛尔 卡托普利
剂量（mg） 20 - 250 50 - 400 25 - 200 10 - 240 12.5 - 200 6.25 - 25
Freebound
Tissue
Freebound
Metabolites
Onset
IV （intravenous） …Immediate
SL（sublingual） ………1-3 min Transdermal …… 40-60 min
分布 (Distribution)
定义：药物进入血液后，从血循环到达机体内各组织中
Free drug
Bound Drug
Receptor
临床药物代谢动力学 PPT课件
变异性：受外界因素影响酶量或活性出现 增强或减弱现象，如酶诱导剂(inducer)和 酶抑制剂(inhibitor)。
药物的诱导和抑制
许多药物对肝药酶具有诱导或抑制作 用，直接关系到药物的清除速率，改变药 物作用的持续时间与强度。
✓ 诱导剂：包括苯巴比妥和其他巴比妥类药物、苯 妥英钠、卡马西平、利福平、水合氯醛等。
一、吸 收
指药物从给药部位进入血液循环的过程。
通常认为，只有吸收的药物，才能发挥预 期疗效，因此，药物吸收的多少与难易， 对药物作用有决定性的影响。
✓ 静脉内给药无吸收过程 ✓ 其它给药途径按吸收速度排序：
吸入→舌下→直肠→肌注→ 皮下→口服→皮肤
首关效应 （First-pass effect）
肾小管重吸收：尿液pH影响药物重吸收。 碱化尿液使酸性药物在尿中离子化，酸化 尿液使碱性药物在尿中离子化，阻止药物 重吸收，便于药物排泄。
肾小管分泌：包括两个主动转运系统，分 别转运弱酸性药物和弱碱性药物。两个系 统均为非特异性，可发生竞争性抑制。
2．胆汁排泄
肝肠循环（hepatoenteral circulation）
即研究体内药物的存在位置、数量与时间 之间的关系。
重要意义：
✓ 预测血药水平，制定最佳给药方案、剂量 和给药频度，指导合理用药
✓ 生物等效性、药物相互作用及浓度监测等
✓ 设计新药、改进药物剂型、设计合理的给 药方案
第2节 药物的体内过程
➢吸 收 ➢分 布 ➢代 谢 ➢排 泄
absorption distribution metabolism elimination
一级速率过程
大多数药物的吸收、分布和排泄都是 以被动扩散的方式转运，任一时刻体内药 量的消除速率与体内当时的药量成正比。 特点： ✓ 消除速率与血药浓度有关，属定比消除 ✓ 有固定半衰期 ✓ 如浓度用对数表示则时量曲线为直线
药物的诱导和抑制
许多药物对肝药酶具有诱导或抑制作 用，直接关系到药物的清除速率，改变药 物作用的持续时间与强度。
✓ 诱导剂：包括苯巴比妥和其他巴比妥类药物、苯 妥英钠、卡马西平、利福平、水合氯醛等。
一、吸 收
指药物从给药部位进入血液循环的过程。
通常认为，只有吸收的药物，才能发挥预 期疗效，因此，药物吸收的多少与难易， 对药物作用有决定性的影响。
✓ 静脉内给药无吸收过程 ✓ 其它给药途径按吸收速度排序：
吸入→舌下→直肠→肌注→ 皮下→口服→皮肤
首关效应 （First-pass effect）
肾小管重吸收：尿液pH影响药物重吸收。 碱化尿液使酸性药物在尿中离子化，酸化 尿液使碱性药物在尿中离子化，阻止药物 重吸收，便于药物排泄。
肾小管分泌：包括两个主动转运系统，分 别转运弱酸性药物和弱碱性药物。两个系 统均为非特异性，可发生竞争性抑制。
2．胆汁排泄
肝肠循环（hepatoenteral circulation）
即研究体内药物的存在位置、数量与时间 之间的关系。
重要意义：
✓ 预测血药水平，制定最佳给药方案、剂量 和给药频度，指导合理用药
✓ 生物等效性、药物相互作用及浓度监测等
✓ 设计新药、改进药物剂型、设计合理的给 药方案
第2节 药物的体内过程
➢吸 收 ➢分 布 ➢代 谢 ➢排 泄
absorption distribution metabolism elimination
一级速率过程
大多数药物的吸收、分布和排泄都是 以被动扩散的方式转运，任一时刻体内药 量的消除速率与体内当时的药量成正比。 特点： ✓ 消除速率与血药浓度有关，属定比消除 ✓ 有固定半衰期 ✓ 如浓度用对数表示则时量曲线为直线