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普通遗传学 第三章 连锁互换与基因作图

普通遗传学 第三章 连锁互换与基因作图
因为:
ab为亲本型配子,在F2中的比例=1/2(1-p) 双隐性个体(aabb)在F2中的比例 = 1/4(1-p)2
F2双隐性个体观察值比例 =双隐性个体数/ 个体总数 = 1/4(1-p)2
2、相斥相中:
ab为重组型配子,在F2中的比例=1/4p2
例:香豌豆P-L基因间重组值测定
= 1- 2 ×0.4387 =12.26% 所以:相引相中重组值为12%
2. 有一杂交实验获得如下结果:
AaBb × aabb
Aabb aaBb
AaBb
aabb
42%
42%
8%
8%
请问:(1)哪些是亲本型配子,哪些是交换型配子?
(2)两基因间的交换值是多少?
(3)减数分裂时发生交换的孢母细胞的频率是多少?
答案
1. 解: • 测交后代4种表现型不是1:1:1:1的比例,表明两对基因连锁。 • 交换值=(42+38)/(209+211+42+38)=16% • 根据测交后代,灰身、长翅和黑身、残翅是亲本型。所以F1基因
= 2 ×0.04885 = 9.77% 所以:相斥相中重组值为9.8%
三、重组值与遗传距离
1. 两个连锁基因间重组值的变化范围是[0, 50%], 反映基因间的连锁强度、基因间的相对距离.
两基因间的距离越远,基因间的连锁强度越小, 重组频率就越大;反之,基因间的距离越近,基因间的 连锁强度越大,重组频率就越小。
1、赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验
籽粒颜色: 显性性状:有色(C) 隐性性状:无色(c)
籽粒饱满程度: 显性性状:饱满(Sh) 隐性性状:凹陷(sh)
玉 米 相 引 相 测 交 实 验

第4章 连锁互换与基因作图

第4章 连锁互换与基因作图

第一个试验(相引相)
P
F1 F2
紫花、长花粉粒(PPLL)×红花、园花粉粒(ppll)
↓ 紫、长 PpLl ↓ 紫、园 红、长 P_ll ppL_ 390 393 1303.5 1303.5
实际个体数 按9:3:3:1推算
紫、长 P_L_ 4831 3910.5
红、园 ppll 1338 434.5
第4章 连锁互换与基因作图
主要内容
1 2
性状连锁的现象
连锁互换的本质
连锁互换的遗传机制与基因作图
3
一.性状连锁的现象
1. 孟德尔的发现 一因多效?
孟德尔在豌豆杂交试验时,发现:
开红花,结灰色种皮种子,叶腋上有黑斑; 开白花,结淡色种皮种子,叶腋上无黑斑; 孟德尔对此未做出确切解释。
2. 贝特森的发现 1906年,英国遗传学家贝特森(W.Batesen)在香豌 豆杂交中,发现有两个性状遗传不是独立遗传,但当时他 们无法对此做出正确的解释。
连锁遗传类型分类
完全连锁: 只有亲型 不完全连锁:亲型多,重组型少。
1.完全连锁
特点:只有等型配子。 后代只有亲型个体,自交3∶1 测交1∶1
这种连锁叫完全连锁(complete linkage) 孟德尔的花色、种子颜色完全可以看作一个完全连锁的 遗传现象。
完 全 连 锁
C
CShຫໍສະໝຸດ 三. 连锁互换的遗传机制与基因作图
生物的性状成千上万——基因成千上万,而生物体的染色 体却有限,最多几十对,所以每一对染色体上必然有多对 基因。 人 2n=46,约有2.5万个基因 果蝇2n=8,基因达500多个; 大肠杆菌,一条DNA,有400多个基因
位于同一对同源染色体上的那些基因称为连锁基因。

4B连锁交换基因作图-15页文档资料

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第六节 人类染色体作图
1988年人类染色体作图 常染色体上已确定480个位点, 在X染色体上已确定了139个位点 作图方法:
一.家系分析法

Xg
ich
OA

11 cM

17 cM
• ich : 鱼鳞癣 ( Ichthyosis vulgaris )
• OA : 眼白化症
X性连锁遗传 寻常鱼鳞病
二.体细胞法
1968年 Donahue 发现 No.1染色体着丝粒区异常与 Duffy血型( Fy )相关
三.体细胞杂交法
I号染色体和肽酶C 17号染色体和 TK
THFA DHFR
DHFA
dUMP
AHTA
表5-5 杂种细胞系的染色体和TK活性
细胞系 人类染色体
TK活性
(1) 5,9,12,21 -
(2) 3,4,17,21 +
(3) 5,6,14,17,22 +
(4) 3,4,9,18,22 -
(5) 1,2,6,7,20 -
(6) 1,9,17,18,20 +
表5-6 克隆嵌板
细胞系
残留的人类染色体
12345 6 7 8
A + ++ + - - - -
B + +- - + + - -
C + -+ - + - + -
克隆嵌板法(clone panel method)
四.基因计量效应法
• 1973年 Ferguson-Smith发现 21P缺失患者红细胞酸性磷酸酶 (ACP-1)活性明显降低, 21-三体则升高。
五. 原位分子杂交法
(in situ hybridization)
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遗传学第三章 连锁互换和基因作图 ppt课件

遗传学第三章 连锁互换和基因作图 ppt课件

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25.67
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
双交换的特点: •双交换的比率最低:如果3个基因是自由组合 的,则8种配子的比率为1:1:1:1:1:1:1: 1,如果是连锁的,则非交换>单交换>双交换。 •双交换的结果是3个基因中只有中间的基因位 置发生改变,另两个基因位置不变。 •重组值与交换值的区别:发生双交换后,头尾 两个基因间发生了两次交换,但两基因没有重 组。理论上说,染色体图距应由交换值表示, 但我们能观察到的只有表型(基因)的重组。
测交: 杂合体或未知基因型的个体 与隐性纯合体的交配
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
1912年Morgan用果蝇为材料研究连锁现象, 提出了遗传学的第三定律——连锁与互换定 律
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
观察到的双交换频率 •并发系数 C=
两个单交换的乘积
•干涉 I=1-并发系数
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
完全连锁与不完全连锁
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
第三章 连锁互换与基因作图
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
第一节 连锁与重组
遗传学第三章 连锁互换和基因作图
性状连锁遗传的发现
遗传学第三章 连锁互换和基因作图

3第三章 连锁互换与基因作图1

3第三章 连锁互换与基因作图1
非姐妹染色单体交换(偶线期到双线期)
终变期
四分体
完全连锁的本质
减数分裂过程中非姐妹染色单体基因间不发 生交换,只产生两种不同的配子,测交只产 生两种后代。
完全连锁(complete linkage)
不完全连锁的本质
交叉型假设: (1)在双线期非姐妹染色单体间有某些点上
出现交叉(chisma),标示在同源染色体间对 应片段发生过交换。 (2)处于同源染色体的不同座位的相互连锁 的两个基因之间如果发生了交换,就导致这 两个连锁基因的重组(染色体内重组)。 图解表示
不完全连锁F1不仅产生亲型配子,也产 生重组型配子。但F2不符合孟德尔9:3:3: 1的比例, 测交结果也出现偏离。
不完全连锁(incomplete linkage)
三、连锁与互换的本质
连锁与互换的本质 完全连锁的本质 不完全连锁的本质 交换值的测定
P F1
(复制) 同源染色体联会(偶线期)
紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数
P_L_ P_ll ppppLL__ ppll
实际个体数 4831 390 按9:3:3:1推
339933 1338 6952
算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952
实验二
P
紫花、圆花粉粒× 红花、长花粉粒
PPll

ppLL
F1
③ 交换率等于1/2交叉频率。例如,在杂种 CSh/csh的100个孢母细胞内,有7个交换发生 在基因之内,那么重组型配子数,即交换率/ 值应该是3.5%, 恰好是发生基因之内交换的 孢母细胞的百分数一半。
S
s
C
c
S
S
C

遗传学第5章连锁互换与基因作图PPT课件

遗传学第5章连锁互换与基因作图PPT课件

BB
bb
Vv
V
v
8% 8% 8% 8%
亲组型 重组型 亲组型
第3章 连锁互换与基因作图
连锁互换与基因作图
重组与交换
重组值 = 重组型配子 /(亲组型配子 + 重组型配子) 交换值指染色单体上两个连锁基因间发生交换的次数 与总配子数的比率
就一个很短的染色体片段来说,交换值就等于重组值
但在较大的染色 体区段内,由于 0.50 双交换或多交换 的发生,用重组 0.25 值来估计的交换 值往往偏低
紫花、长花粉
Pp Ll
紫、长 紫、圆 红、长
P_ L_ P_ ll pp L_
4 831 390
393
3910.5 1303.5 1303.5
红、圆 pp ll 1338 434.5
总数
6952 6952
连锁现象的发现
香豌豆两对性状的遗传试验
Bateson 只认识到在杂合子中属于同一亲本的两个 基因有更倾向于进入同一配子的连锁现象
遗传学
第5章 连锁遗传和性连锁
第5章 连锁互换与基因作图
连锁与交换现象 交换值及其测定
第3章 连锁互换与基因作图
连锁与互换现象
连锁现象的发现
香豌豆两对性状的遗传试验
亲本组合性状的实际数多于理论数,重新组合性状 的实际数少于理论数
P
紫花、长花粉 × 红花、圆花粉
PP LL
pp ll
F1
F2 实记数 理论数
P pr+pr+ vg+vg+ × prpr vgvg
P pr+pr+ vgvg × prpr vg+vg+
F1 pr+pr vg+vg ♀× prpr vgvg♂

3、连锁互换与基因作图

3、连锁互换与基因作图

三、连锁互换与基因作图连锁遗传现象:杂交试验中,原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律,而常有连在一起遗传的倾向亲组合:杂交后代中与亲本性状组合相同的性状组合类型。

重组合:杂交后代中与亲本性状组合不同,而是重新出现的性状组合类型相引相、相斥相:在相引相和相斥相中,每对性状均符合独立分配规律连锁基因:位于同一染色体上的基因连锁群:由位于同一染色体上的连锁基因所构成的集合。

凡是位于一对同源染色体上的基因群,称为一个连锁群 连锁群的数目=单倍体染色体数目(人类:2n =46,连锁群数目=24)完全连锁:如果连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类型的配子,而不产生非亲本类型的配子(雄果蝇、雌家蚕)不完全连锁:如果连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子,还会产生重组类型配子,两种亲组合远远大于两种重组合不完全连锁的形成机制-----交换(交叉是交换的结果,而不是交换的原因)减数分裂前期,配对的同源染色体中非姐妹染色单体间出现交叉缠绕的现象----交叉现象;处于同源染色体的不同座位上的相互连锁的两个基因之间如果发生了交换,就导致了这两个基因的重组 相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间距离有关:基因间距离越大,断裂和交换的机会也越大。

连锁交换的基本内容:连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制,具有连锁关系,在形成配子时倾向于连在一起传递;重组合类型(交换型)配子是由于非姊妹染色单体之间发生交换形成的。

自由组合与连锁的差别自由组合 连锁非同源染色体 同源染色体染色体间重组 染色体内重组受染色体对数的限制 受染色体本身长度的限制第二节 交换值及其测定 交换值,也称重组频率/重组值:是指重组型配子占总配子的百分率。

重组频率 (RF):重组合的配子数占总配子数的比例。

即测交子代中出现的重组合类型出现的频率。

重组率总是少于50%影响交换值的因素:1. 年龄:老龄雌果蝇的重组率明显下降。

连锁互换与基因作图(一).doc

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连锁互换与基因作图(一)(总分:286.00,做题时间:90分钟)一、填空题(总题数:15,分数:42.00)1.在链孢霉中,某一基因发生第二次分裂分离的频率是2/3,则基因型为AaAa的子囊所占比例为(不包括aAaA) 1。

(分数:1.50)2.植物有10%的花粉母细胞的某染色体上两个基因在减数分裂前期工发生单交换,则该两个基因之间的理论交换值是 1。

(分数:1.50)3.三个连锁基因的杂合体的测交后代中出现6种表现型(而不是通常的8种),其原因是 1。

(分数:1.50)4.玉米6号染色体上有两对基因PL(紫株)、pl(绿株)及PY(高茎)、py(矮茎)。

他们之间图距为20个单位。

对于PLPY/plpy×PLPY/plpy杂交后代中plpy/plpy基因型的比率是 1,紫色矮茎植株的比率是 2。

(分数:3.00)5.一对同源四倍体的染色体数目是48,则它的连锁群数目为1;一对异源四倍体的染色体数目是48,则它的连锁群数目是 2。

(分数:3.00)6.在果蝇中,雌+++/abc×雄abec/abc,得到下列结果:+++460,abc460,a++18,+bc12,ab+22,++c28。

则这三个基因间的符合系数(并发系数)为 1。

(分数:1.50)7.如果在F 1的性母细胞减数分裂时,有6%的细胞在连锁着的基因AB之间出现了交叉结,则表明在这6%的细胞中有总数的 1的染色单体在A、B之间发生过 2。

所以这些F 1个体在配子形成将有 3重组型, 4亲本型。

(分数:6.00)8.已知A、B、C连锁,若在AC基因之间观察到0.09%的双交换率,而AB之间及BC之间的单交换率分别为18.4%与3.5%时,正干涉作用则应该为 1。

一般而言,如果AC基因之间的图距越远,所受到正干涉作用就越 2,当AC基因之间的距离十分临近时正干涉作用可以达到 3%。

(分数:4.50)9.基因a和b位于同一染色体上,图距是8cM。

第五章基因的连锁和交换和真核生物的基因作图

第五章基因的连锁和交换和真核生物的基因作图

二.并发率和干涉
• 并发系数(coefficidence of coincidence or coincidence)C C =γ/(α)(β) 按上列数值 C = 0.6% / (5.9%)(12.6%)= 0.08 • 交叉干涉(chiasma interference) I I=1-C
• 当 C =1,I = 0时, 表示 无干涉 • C = 0,I = 1时, 表示存在完全干涉 • 1>C>0时 表示存在正干涉 (positive interference) • C >1,I < 0 时, 表示存在负干涉 (negative interference) • 负干涉仅在微生物中发生基因转变时 (见第23章)才出现。
• nic 和 ad 分别位于着丝点的两侧还是同侧?
(1)若nic和ad不在同 一条染色体上: (2) 若nic和ad 连锁, 但在着丝点两侧: (3) 若nic和ad 连锁, 在着丝点同侧: nic 5.05 nic 5.05 ad
9.03
ad
9.03
nic ad 5.05 9.03 图5-14 nic,ad 座位着丝点作图分析
表5-2 nic + × + ad 得到不同子囊型的后代 (1) + ad + ad nic + nic + M
1
(2) + + + +
nic ad nic ad nic ad
M
1
(3) + + + ad nic +
(5) + ad nic ad nic + + + + ad nic + nic + M
5.9 12.6 0.6 √ √
a-c
c-b
√ √ √ √
100

基因的连锁和互换规律PPT课件

基因的连锁和互换规律PPT课件


F1测交
雌×


灰身长翅 黑身残翅
(BbVv)
(bbvv)
交 换
测交 后代
遗 传
灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅
(BbVv) 42% (bbvv)42% (Bbvv) 8% (bbVv3) 8%
p Bb Vv 灰身长翅(父本)
x
bb vv 黑身残翅(母本)
雄 果


配B
b
子V
v
b

v



17
名称 基因的分 基因的自由
类别
离规律 组合规律
基因的连锁 交换规律
亲代相对性 一对相对
状的对数
性状
两对相对 性状
两对相对性状
F1基因在 染色体上 D d
Yy
Bb
区 的位置
Rr
Vv
F1形成配 2种: 4种:
2种: 4种:

子的种类 和比例
测交后代 比例
D:d=1:1
YR:yr:Yr:yR =1:1:1:1
AB


ab
(3)若产生四种配子,且AB 、ab特别少,则AaBb
Ab
可表示为

aB (4)若产生四种比值相等的配子, 则AaBb可表示为
A
B

a
b
20
AB 1 1 多 0 少
测 交 结果
A bb aaB
1
1
0
0


1
1


aabb 1 1 多 0 少
AaBb个体的 基因型
A
B
a
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连锁互换与基因作图(一)(总分:286.00,做题时间:90分钟)一、填空题(总题数:15,分数:42.00)1.在链孢霉中,某一基因发生第二次分裂分离的频率是2/3,则基因型为AaAa的子囊所占比例为(不包括aAaA) 1。

(分数:1.50)2.植物有10%的花粉母细胞的某染色体上两个基因在减数分裂前期工发生单交换,则该两个基因之间的理论交换值是 1。

(分数:1.50)3.三个连锁基因的杂合体的测交后代中出现6种表现型(而不是通常的8种),其原因是 1。

(分数:1.50)4.玉米6号染色体上有两对基因PL(紫株)、pl(绿株)及PY(高茎)、py(矮茎)。

他们之间图距为20个单位。

对于PLPY/plpy×PLPY/plpy杂交后代中plpy/plpy基因型的比率是 1,紫色矮茎植株的比率是 2。

(分数:3.00)5.一对同源四倍体的染色体数目是48,则它的连锁群数目为1;一对异源四倍体的染色体数目是48,则它的连锁群数目是 2。

(分数:3.00)6.在果蝇中,雌+++/abc×雄abec/abc,得到下列结果:+++460,abc460,a++18,+bc12,ab+22,++c28。

则这三个基因间的符合系数(并发系数)为 1。

(分数:1.50)7.如果在F 1的性母细胞减数分裂时,有6%的细胞在连锁着的基因AB之间出现了交叉结,则表明在这6%的细胞中有总数的 1的染色单体在A、B之间发生过 2。

所以这些F 1个体在配子形成将有 3重组型, 4亲本型。

(分数:6.00)8.已知A、B、C连锁,若在AC基因之间观察到0.09%的双交换率,而AB之间及BC之间的单交换率分别为18.4%与3.5%时,正干涉作用则应该为 1。

一般而言,如果AC基因之间的图距越远,所受到正干涉作用就越 2,当AC基因之间的距离十分临近时正干涉作用可以达到 3%。

(分数:4.50)9.基因a和b位于同一染色体上,图距是8cM。

这意味着在1000个卵母细胞中有1个卵母细胞在这两个基因间在减数分裂前期工发生了 2。

(分数:3.00)10.减数分裂产生重组型配子的两个途径是 1、 2。

(分数:3.00)11.已知人体中G、T、C三个基因都位于17号染色体的长臂,在检出T转化株时,发现19%的细胞株中有G 和T共转化,74%的细胞株中有C和T共转化,这一发现表明 1。

(分数:1.50)12.两个基因在 1上的距离的数量单位称为图距。

1%重组值去掉其百分率的数值定义为一个图距单位,后人为纪念现代遗传学的奠基人 2,将图距单位称为 3。

(分数:4.50)13.绘制遗传学图时,基因定位所采用的主要方法有两种,即 1和 2。

(分数:3.00)14.在abc三杂合体的测交中得到如下结果:a++、ab+、+6+、+bc、++c、a+c六种表型的个体数依次为810、62、89、828、88、103,则这三个基因的排列顺序为 1。

(分数:1.50)15.两点测交测得每两个基因间的重组值是a-b 3%,a-c 13%,b-c 11%,则这三个基因间的顺序是 1,a-c 间的图距是 2。

(分数:3.00)二、判断题(总题数:24,分数:24.00)16.在连锁遗传中,(abc)/(ABC)×(abc)/(abc)(括弧内表示基因的次序没有定)的杂交,后代个体数量最少的类型是(abC)/(abc)和(ABc)/(abc)(括弧内表示基因的次序没有定)。

由此可以确定三个基因位点的顺序是A(a)-C(c)-B(b)或B(b)-C(c)-A(a)。

____(分数:1.00)A.正确B.错误17.基因型是+c/sh+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在sh与c之间形成了一个交叉,那么所产生的重组型配子++和sh c将各占3%。

____(分数:1.00)A.正确B.错误18.两种类型的链孢霉杂交,每一单倍体孢子用亲本染色体着丝粒A和a表示,则通常所见到的孢子排列的方式是AAAAaaaa。

____(分数:1.00)A.正确B.错误19.在链孢霉杂交中凡属于MⅡ分离的不一定都是染色单体转换的结果。

( )(分数:1.00)A.正确B.错误20.一对等位基因在M Ⅰ减数分离时,说明发生了交换。

____(分数:1.00)A.正确B.错误21.两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。

____(分数:1.00)A.正确B.错误22.在三点测交的8种可能的表型中,个体数最少甚至没有产生的两种表型是双交换的产物。

____(分数:1.00)A.正确B.错误23.A/a-B/b间的遗传距离为59cM,这意味着两基因座之间的交换值为59%。

____(分数:1.00)A.正确B.错误24.染色体干涉影响交换的频率,染色单体干涉则影响交换的方式。

____(分数:1.00)A.正确B.错误25.进行链孢霉着丝粒作图时,测得基因A/a与着丝点之间的图距为10cM,说明在分析过的子囊中有20%的交换型。

____(分数:1.00)A.正确B.错误26.配子总体中有5%发生了交换,则重组率为10%。

____(分数:1.00)A.正确B.错误27.具有三个连锁基因的杂合体雄果蝇,测交后代只有两种表现型。

____(分数:1.00)A.正确B.错误28.基因对间的距离缩短时,并发率降低,干扰值上升。

____(分数:1.00)A.正确B.错误29.两个连锁遗传的基因,如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大,若距离远则连锁强度小。

____(分数:1.00)A.正确B.错误30.两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下,F 1代同样产生出亲本型和重组型两类配子。

( ) (分数:1.00)A.正确B.错误31.在连锁遗传中,交换值的变动幅度在0~50%之间,交换值越大,两个连锁基因之间的距离越近,则两个基因的连锁强度越大;交换值越小,两个连锁基因之间的距离就越大,连锁强度就越小。

( )(分数:1.00)A.正确B.错误32.二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。

换句话说,有n对染色体就有n个连锁群。

( ) (分数:1.00)A.正确B.错误33.在某一植物中,AABBDD×aabbdd,F 1再与三隐性亲本回交,获得回交后代的数据是:ABD 20;abd 20;abD 20;ABd 20;Abd 5;aBD 5;aBd5;A6D 5。

从这些数据看出ABD三个基因是连锁的。

____(分数:1.00)A.正确B.错误34.重组率是指亲本型配子数占总配子数的百分率。

____(分数:1.00)A.正确B.错误35.当两对连锁基因的交换值大于0而小于50%时,则表明它们是完全连锁。

____(分数:1.00)A.正确B.错误36.以无芒、白颖小麦与有芒、红颖小麦杂交,F 1表现无芒、红颖,F 2出现无芒、白颖99株,有芒、红颖104株,无芒、红颖299株,有芒、白颖28株,可见这两对基因是连锁在一起的。

____(分数:1.00)A.正确B.错误37.当交换值是20%时,杂种(F 1 )产生的两种亲本型配子数各占30%。

____(分数:1.00)A.正确B.错误38.利用自交的结果估算交换值,可以把F 2代出现双隐性个体的频率数开平方即可求得配子的频率。

( ) (分数:1.00)A.正确B.错误39.交换值与基因之间的距离成反比,即交换值越大基因之间的距离越小,交换值越小基因之间的距离越大。

( )(分数:1.00)A.正确B.错误三、选择题(总题数:10,分数:10.00)40.在动物1000个雄配子中有100个是交换型的,那么这是由 ____ 精母细胞在减数分裂过程中发生了交换。

(分数:1.00)A.25个B.200个C.100个D.50个41.在F 2代中aabb个体仅占16%,说明基因a与b间的交换值为 ____ 。

(分数:1.00)A.16%B.20%C.10%D.4%42.两种粗糙链孢霉lys +和lys -杂交,统计得到M Ⅰ型子囊数为200个,M Ⅱ型子囊数为40个,则该基因与着丝粒的重组率为 ____ 。

(分数:1.00)A.20%B.16.7%C.10%D.8.3%43.下列四分子哪种子囊型属于交换型 ____ 。

(分数:1.00)A.+-+-B.++--C.-++-D.+--+44.在链孢霉中,如果一个基因显示2/3的M Ⅱ频率,将出现AAaaAAaa型子囊的比例是 ____ 。

(不包括颠倒的aaAAaaAA型)(分数:1.00)A.2/3B.1/6C.1/3D.无法确定45.原来为同一亲本所具有的2个性状,在F 2中常常有连在一起遗传的现象是 ____ 。

(分数:1.00)A.独立遗传B.连锁遗传C.互补遗传D.细胞质遗传46.若花粉母细胞在减数分裂前期有16%发生了非姐妹染色单体间的一次交换,那么减数分裂后能产生多少重组型配子?若算得交换率为4.8%,将意味着有多少性母细胞发生了一次单交换?( )(分数:1.00)A.16%9.6%B.16%4.8%C.8%9.6%D.8%4.8%47.基因型DE/de的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在D-E之间形成交叉,那么产生的重组型配子Dg和dE各占多少?( )(分数:1.00)A.3%B.6%C.12%D.1.5%48.现在有一个三个基因的杂合体ABC/abc,如果在A与B之间以0.05的频率发生交换,并且在没有干涉的情况下产生aBc配子的频率是0.0025,那么BC之间的交换频率是多少?( )(分数:1.00)A.0.1B.0.025C.0.05D.0.002549.下列方法中最适合对人类基因进行定位的方法是 ____ 。

(分数:1.00)A.体细胞杂交定位B.三点测验C.着丝粒作图D.两点测验四、简答题(总题数:14,分数:210.00)50.基因型为AB/ab的植物与基因型为ab/ab的植物杂交,如果这两个基因座位相距10cM,则后代中有多少是AaBb型?(分数:15.00)__________________________________________________________________________________________ 51.正反交的F 1得出不同的结果,这可能是由①伴性遗传,②细胞质遗传导致,怎样能用实验方法确定其遗传模式是属于哪一种?(分数:15.00)__________________________________________________________________________________________ 52.绘制连锁图的依据是:两基因座间的距离与这两个基因座间的重组频率有关。

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