浙江舟山北草蜥的野外活动体温及体温调节
2020届浙江中考科学总复习：高分作业(教材实验突破)-- 专题三 生命活动的调节
专题三生命活动的调节[学生用书P6]1．(2018·菏泽)激素在人体血液中的含量极少，但对人体的生命活动具有重要的调节作用。
下列关于激素的说法，正确的是(D)A．激素由内分泌腺分泌后，通过导管排放到血液中B．幼儿时期，生长激素分泌不足会患呆小症C．幼年时期，甲状腺激素分泌不足会患侏儒症D．人体内胰岛素分泌不足时，会引发糖尿病【解析】激素是由内分泌腺的腺细胞所分泌的、对人体有特殊作用的化学物质，分泌后直接进入血液，没有导管；幼儿时期，生长激素分泌不足会患侏儒症；幼年时期，甲状腺激素分泌不足会患呆小症。
2．(2018·聊城)如图是反射弧结构示意图，对反射弧各部分组成和功能的叙述，不正确的是(C)图1A．感受器能够接受刺激，产生神经冲动B．传入神经和传出神经都是由神经元的突起构成的C．神经中枢只位于脊髓中D．效应器是由神经末梢和肌肉构成的【解析】脊髓属于低级神经中枢，大脑属于高级神经中枢。
3．(2017·南通)如图为完成某反射的反射弧示意图，有关叙述错误的是(B)图2A．反射是神经调节的基本方式B．图中①是效应器，⑤是感受器C．神经冲动的传导方向为①→②→③→④→⑤D．只有该反射弧结构完整，才能完成该反射【解析】反射是神经调节的基本方式；图中①是感受器，⑤是效应器；神经冲动的传导方向为①感受器→②传入神经→③神经中枢→④传出神经→⑤效应器；反射必须通过反射弧来完成，缺少任何一个环节反射活动都不能完成。
4．如图是“铃声—唾液分泌反射”的建立过程，下列有关叙述中，不正确的是(C)图3A．图甲中，食物刺激引起唾液分泌，属于非条件反射B．图乙中，铃声刺激没有引起唾液分泌，说明铃声刺激对狗来说是无关刺激C．图丙表示喂狗食物前摇一摇铃，一次后即可建立条件反射D．图丁中，若长期只给予铃声刺激，不给食物，则铃声－唾液分泌反射会消退【解析】图丙表示喂狗食物前摇一摇铃，需要经过多次后才可建立条件反射。
中国林蛙体温调节的基本特征
中国林蛙体温调节的基本特征
徐秋华;朴正吉
【期刊名称】《特产研究》
【年(卷),期】1996(000)002
【总页数】2页(P33-34)
【作者】徐秋华;朴正吉
【作者单位】吉林长白山国家级自然保护区研究所;吉林长白山国家级自然保护区研究所
【正文语种】中文
【中图分类】S966.35
【相关文献】
1.5-HT1A受体阻断剂对乙醇引起大鼠低体温和行为性体温调节反应的影响 [J], 杨永录;昝旺;卜舒;罗蓉;胥建辉
2.全身麻醉下吸烟病人体温与体温调节性血管收缩阈值的变化 [J], 刘勇;王朝忠
3.吸烟对全身麻醉的病人体温及体温调节性周围血管收缩反应的影响 [J], 王明玲;郑利民;王焱林;黄飞
4.围手术期影响体温调节的因素及低体温对机体的影响 [J], 姜凌雪;王宝忠;雷燕;高杰;邱利飞
5.浙江舟山北草蜥的野外活动体温及体温调节 [J], 舒霖;杜卫国
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蜥蜴的饲养基础知识阳光和温度的调节
蜥蜴的饲养基础知识阳光和温度的调节蜥蜴的饲养基础知识：阳光和温度调节蜥蜴是一类生活在陆地上的爬行动物，它们对于阳光和温度有着极高的依赖性。
正确地调节阳光和温度对于蜥蜴的饲养至关重要，可以帮助它们维持健康的生长和活动状态。
本文将介绍蜥蜴饲养中与阳光和温度相关的基础知识，并提供一些实用的技巧和建议。
一、阳光的重要性蜥蜴是爬行动物中较为常见的一类，它们依赖阳光来进行日常的新陈代谢和能量供给。
阳光中的紫外线是蜥蜴合成维生素D3的重要来源，维生素D3对蜥蜴的骨骼发育和免疫系统的正常功能起着至关重要的作用。
为了提供足够的阳光供给，蜥蜴饲养者可以选择户外或者室内养殖。
当选择户外养殖时，需要给蜥蜴提供一个安全的环境，避免蜥蜴逃脱或者受到其他动物的伤害。
在室内养殖时，可以使用人工光源模拟阳光的照射。
二、温度的调节温度对于蜥蜴的饲养同样至关重要。
不同种类的蜥蜴对温度的要求有所不同，饲养者需根据蜥蜴的种类来进行相应的温度调节。
一般来说，蜥蜴需要提供一个温度梯度，以满足它们对不同温度的需求。
通常情况下，可以在蜥蜴饲养箱中设置一个温暖区和一个较凉爽的区域。
蜥蜴可以自由地选择所需的温度区域，以满足其舒适感。
温度的调节可以通过以下几种方式实现：1. 加热灯：可以使用特制的加热灯来提供温暖的环境。
确保加热灯的安装位置和距离可以提供适宜的温度，但不会烫伤蜥蜴。
2. 加热垫：对于一些需要低温环境的蜥蜴，可以在饲养箱的底部放置加热垫来提供温暖。
3. 保温材料：可以使用保温材料来隔离热量，并帮助维持箱内温度的稳定。
常见的保温材料包括泡沫板等。
4. 温湿度计：饲养者应该随时监测饲养箱内的温湿度情况，确保它们适合蜥蜴的生长和发育。
三、其他注意事项除了阳光和温度的调节，蜥蜴饲养还需要注意以下几点：1. 饮水供给：蜥蜴需要定期饮水，饲养者应保证饮水器中有足够的清洁淡水，以满足蜥蜴的饮水需求。
2. 饲料选择：蜥蜴的饮食应该与其野外生活环境中的饮食相匹配。
北草蜥的养殖方法和注意事项
北草蜥的养殖方法和注意事项摘要：北草蜥是一种常见的宠物，其可爱的外貌和灵活的动作深受人们喜爱。
本文将介绍北草蜥的养殖方法和注意事项，包括栖息环境、饲养食物、温度管理、卫生保健等方面的内容，以帮助有意养殖北草蜥的人们获得成功。
正文：一、栖息环境北草蜥是一种中等体型的爬行动物，对栖息环境的要求比较严苛。
因此，在养殖北草蜥之前，首先要准备一个合适的栖息环境。
可以选择一个玻璃箱或塑料箱子来作为蜥蜴的住所，箱子的底部最好铺设一层沙子或小石块作为基质。
二、饲养食物北草蜥主要以昆虫和小动物为食，如蚯蚓、蟋蟀、蟑螂等。
在饲养时，要确保食物的新鲜度和味道，尽量给予新鲜的食材，可以适量添加维生素和矿物质进行补充。
三、温度管理北草蜥是温度敏感性动物，对于温度的要求较高。
在养殖时，一定要注意为北草蜥提供恰当的温度。
可以在栖息环境内设置一个暖灯或加热器，保持适宜的温度范围，以促进北草蜥的正常生长和健康发育。
四、湿度管理适当的湿度对于北草蜥的生长和繁殖有着重要的影响。
可以适量喷水来提高栖息环境的湿度，并利用一个喷雾器来控制湿度。
同时，要定期清理蜥蜴舍的废物，保持环境的干燥和清洁。
五、卫生保健保持良好的卫生习惯对于北草蜥的健康至关重要。
在饲养期间，要定期清洁蜥蜴舍及其周围区域，避免细菌滋生，同时定期带蜥蜴到兽医处进行体检，及时排除可能的疾病和异常情况。
六、警惕害虫和寄生虫北草蜥容易感染害虫和寄生虫，因此，在日常养殖中要警惕害虫和寄生虫的侵扰。
定期检查蜥蜴的身体和栖息环境，一旦发现寄生虫或害虫存在，要及时采取相应的防治措施。
七、有选择的繁殖繁殖北草蜥需要专业知识和技巧，对于初学者来说可能比较困难。
因此，初养者最好不要盲目尝试繁殖，可以选择购买幼蜥来进行观察和饲养。
等熟悉了北草蜥的特性和习性后，再考虑开始繁殖工作。
总结：养殖北草蜥需要注意的方面有很多，包括栖息环境、饲养食物、温度管理、湿度管理、卫生保健等等。
如果能够认真负责地进行养殖，北草蜥无疑会成为人们身边的一道亮丽风景线。
爬行动物的温度调节策略
爬行动物的温度调节策略爬行动物是一类生活在陆地和水域中的动物，它们具有独特的温度调节策略，以适应不同环境条件下的温度变化。
在面对高温或低温环境时，爬行动物会采取一系列的生理和行为上的调节措施，以维持体内稳定的温度。
本文将探讨爬行动物的温度调节策略，包括生理结构、行为习性以及适应性进化等方面的内容。
爬行动物的生理结构在温度调节中起着重要作用。
它们的皮肤通常具有较强的保温和散热功能，可以帮助动物在不同温度下维持体温平衡。
例如，爬行动物的鳞片和角质层可以减少水分蒸发，从而降低体温过快上升的风险。
此外，一些爬行动物还具有特殊的生理结构，如蜥蜴的褐色脂肪组织，可以在寒冷环境下产生热量，帮助动物保持体温稳定。
除了生理结构，爬行动物还通过一系列的行为习性来调节体温。
例如，许多蛇类和蜥蜴类动物会选择在阳光充足的地方晒太阳，以吸收阳光的热量来提高体温。
这种行为被称为日光浴，是爬行动物常见的温度调节策略之一。
此外，一些爬行动物还会选择在地下或水中寻找避暑或避寒的场所，以适应环境温度的变化。
爬行动物的温度调节策略还受到其进化适应性的影响。
在漫长的进化过程中，爬行动物逐渐形成了适应不同环境的生存策略。
例如，生活在沙漠中的蜥蜴类动物通常具有较强的耐热能力，可以在高温环境下生存繁衍。
相反，生活在极地地区的爬行动物则具有较强的耐寒能力，可以在极寒的环境中生存。
这种进化适应性使得爬行动物能够在各种极端环境下生存，并成功繁衍后代。
总的来说，爬行动物的温度调节策略是多方面的，包括生理结构、行为习性和进化适应性等因素。
这些策略使得爬行动物能够在不同的环境条件下保持体温稳定，提高生存的机会。
通过深入研究爬行动物的温度调节策略，可以更好地了解动物的生存机制，为保护和管理野生动物资源提供科学依据。
北草蜥怎么养-北草蜥介绍北草蜥多少钱一只
北草蜥怎么养-北草蜥介绍北草蜥多少钱一只北草蜥怎么养北草蜥介绍很多爬虫爱好者会选择北草蜥最为宠物，它们尾巴很长，外形俊俏，在我国分布广泛。
北草蜥怎么养？北草蜥介绍一、北草蜥外在特征体细;吻端稍钝，吻长约与眼、耳间间距等长;外鼻孔位于鼻鳞、后鼻鳞于第一枚上居鳞之间;耳孔大。
几于眼径等长。
四肢较发达，贴体相向时彼此达对方掌部，鼠蹼窝一对。
头顶具对称排列的大鳞，背部起棱大鳞排成纵行，腹部大鳞近方形。
尾易自截。
体背绿褐色，腹面灰白色，体侧下方绿色。
体细长，约50-60毫米，尾为体长的两倍以上。
北草蜥(详情介绍)二、北草蜥习性栖居于山区、丘陵之农田、茶园、荒野、路边草丛、灌木丛中。
10月下旬陆续进入冬眠，至翌年4月上旬出眠，活动期约6个多月，冬眠时多匿藏于草根下、树根下或田埂边之土洞中，或路边石下。
春秋季节多在中午前后活动觅食，见于阳光照到的草丛中，其他时间活动较少。
夏季气温高，中午较少活动，且多在背阴处觅食，受到惊扰则迅速逃遁。
北草蜥(详情介绍)三、北草蜥分布北草蜥中国有6种，主要分布于华中、华南及西南地区，栖息于海拔180～1750米的丘陵、平原和山区的茂密草丛中或矮灌木林间，受到惊扰则迅速逃遁，以昆虫为食。
如果你想特立独行，想带着你的爱宠出去遛弯儿的时候让行人纷纷侧目的话，那么北草蜥是最好的选择。
北草蜥多少钱一只北草蜥怎么养北草蜥是一种分布于我国长江以南地区的蜥蜴种类，这种蜥蜴一般是80-130一只，价格不是很贵，那么北草蜥应该怎么养呢？下面一起来看一看吧！分类:爬行纲,有鳞目,蜥蝎科分布:分布于我国长江以南大部分地区全长25~30厘米。
尾长是头体长的3倍,身体显得特别细长.吻部较窄,头顶具对称排列的大鳞,背部大鳞排成6纵行,腹部大鳞近方形灰白色。
自头侧鼻孔后,沿眼上缘至眼后有一深褐色纵纹.纵纹以下头侧为白色.自眼前方起,有一条明显的黄白色纽纵纹,沿前述深褐色纵纹上缘往后.再沿躯干背面外侧两排大鳞之问向后延伸至尾基部。
北草蜥吃什么--北草蜥怎么养
北草蜥吃什么-北草蜥怎么养宠物蜥蜴吃什么东西？长尾鬣蜥俗名变色龙、水龙、马鬃蛇。
颜色艳丽，性情温顺，体长在40厘米以上，可以缸养或放养。
缸养要求缸的长度超过蜥蜴的长度，越大越好，缸底以沙或石做铺垫，放块沉木或石块供其栖息，缸中置一水盆，水以晾晒过为佳，供其饮水与洗澡。
放养可以在屋中或阳台，放一水盆或每两天给它洗一次温水澡即可。
食物以面包虫为主，1至2天喂一次，一次可吃6条虫。
有条件的可以捉些蟋蟀和青蛙来改善伙食，偶尔喂一些生菜或苹果可提高其体质。
可训练它趴在肩膀上不动，出门散步。
丽纹龙蜥和北草蜥体型中等，性格活跃，适应性强，宜缸养。
布置和喂养与长尾鬣蜥相同，但不用洗澡，缸内要保持湿度，忌闷热与阳光暴晒。
可以拿在手中玩耍，但要注意丽纹龙蜥行动迅速，偶尔被激怒时，会张口咬人，所以不要用力去抓它和拽其尾巴。
石龙子体型中等，尾较长，体表鳞片光滑，类似蛇，生命力强，喜土中穴居。
缸养条件简单，缸底铺沙土5至10厘米厚，放饮水盆和喂食盆各一个，食物以面包虫和其它昆虫为主，注意保持环境潮湿。
以上蜥蜴的养殖方法，是笔者多年饲养蜥蜴积累的成功经验，仅供参考和交流。
蜥蜴作为宠物的人可能会越来越多。
但是一定要注意的是，有些蜥蜴是国家级保护动物，如巨蜥、鳄蜥等，数量已与大熊猫相当，濒临灭绝。
因此，我们见到有贩卖、者，应拒绝购买并立即举报。
只有这样，这些动物才不会从地球消失，我们才能够经常看到这些有个性、可爱的动物。
现在，越来越多的人开始喜欢饲养爬虫类宠物，饲养最多的是绿鬣蜥（GreenIguana），原产于墨西哥,中美洲和南美洲。
根据台湾邱新育医师介绍，绿鬣蜥的饲养与管理经验如下：绿鬣蜥醒着的时候大多在做二件事：找食物,吃食物,找个温暖的地方消化食物。
尾巴很容易断掉，所以不可以只抓他们的尾巴。
健康的绿鬣蜥皮肤平滑干净,有光泽,警觉性强,脚会撑起来,生病或饲养不当的则皮肤松垮,四肢肿胀,精神差,站不起来或无力。
最大体长150-210公分最大体重6.8-8.2公斤性成熟3-6年最长寿命25年平均寿命10-15年五岁大时就会表现出季节性的攻击性,公母都一样,不让人碰,公的甚至会持续半年之久,这时候最好提供他们一个大一点的空间。
北草蜥是没有毒的宠物蜥蜴,对北草蜥的解读
北草蜥是没有毒的宠物蜥蜴,对北草蜥的解读北草蜥有毒吗北草蜥是没有毒的宠物蜥蜴北草蜥有毒吗，北草蜥是蜥蜴的一个品种，对于北草蜥来讲，它是没有毒的，但是对于饲养他的人来讲也千万不能够大意，因为北草蜥口腔中的病菌也是可以致命的，所以，一定要引起注意。
对于北草蜥的一些相关介绍我们来看看下边的具体介绍。
北草蜥简介北草蜥是蜥蜴科草蜥属的爬行动物，在中国大陆，主要分布于的陕西、甘肃、上海、四川、湖南、贵州等地，是一种非常常见的蜥蜴，北草蜥一般多分布在海拔436-1700米的山坡以及山地草丛中。
北草蜥身体细长;吻端稍钝，吻长约与眼、耳间间距等长;外鼻孔位于鼻鳞、后鼻鳞于第一枚上居鳞之间;耳孔大。
几于眼径等长。
四肢较发达，贴体相向时彼此达对方掌部，鼠蹼窝一对。
头顶具对称排列的大鳞，背部起棱大鳞排成纵行，腹部大鳞近方形。
尾易自截。
体背绿褐色，腹面灰白色，体侧下方绿色。
体细长，约50-60毫米，尾为体长的两倍以上。
北草蜥习性北草蜥栖居于山区、丘陵的农田、茶园、荒野、路边草丛、灌木丛中。
10月下旬陆续进入冬眠，至翌年4月上旬出眠，活动期约6个多月，冬眠时多匿藏于草根下、树根下或田埂边之土洞中，或路边石下。
春秋季节多在中午前后活动觅食，见于阳光照到的草丛中，其他时间活动较少。
夏季气温高，中午较少活动，且多在背阴处觅食，受到惊扰则迅速逃遁。
北草蜥有毒吗很多朋友都在担心北草蜥有毒吗?据资料显示，北草蜥是没有毒的，而且作为宠物蜥蜴，绝大部分都是没有毒的，并且也有相关资料证明，蜥蜴科中有90%的蜥蜴都是没有毒性的，所以这一点大家大可放心。
另外再给大家普及一下，目前有毒的蜥蜴只有毒蜥属，主要包括北美洲的两种毒蜥：美国西南部到墨西哥西北部的钝尾毒蜥和墨西哥到危地马拉太平洋沿岸的珠毒蜥，它们是现存仅有的有毒蜥蜴，生有毒牙和毒腺;另外一种科莫多巨蜥虽然没有毒，但是口腔中带有大量的额致命病菌，也能致人死命。
对北草蜥的解读北草蜥北草蜥，顾名思义，是蜥蜴的一种。
浙江舟山北草蜥的野外活动体温及体温调节
应用与环境生物学报2005,11(4):471~473Chi n J App lEnvi ron B i o l=ISSN1006-687X2005-08-25浙江舟山北草蜥的野外活动体温及体温调节*舒霖1,2杜卫国1**(1杭州师范学院生命科学学院杭州310012)(2衢州学院浙江衢州324000)摘要在自然条件下测定浙江舟山北草蜥的夏季活动体温和环境温度,在实验室条件下测定其生理体温调节能力和喜好体温,旨在揭示北草蜥的体温调节机制.结果表明:野外北草蜥的活动体温显著高于空气温度和基质温度;尽管环境温度存在显著日变异,但活动体温相对恒定.实验室恒温箱内测定的北草蜥体温与环境温度接近:在20~30e范围内,体温与环境温度基本一致;而当环境温度超过该范围,体温与环境温度存在差异,且这种差异随温度的升高或降低而增大.北草蜥的喜好体温平均为30.7e.以上结果说明,北草蜥生理调温能力较弱,行为热调节是其体温调节的主要方式.图1表1参15关键词北草蜥;活动体温;喜好体温;体温调节CLC Q959.608FIELD BODY TE M PERATURE AND THER MOREGULATI ON OFNORTHERN GRASS L I ZARD(TAK Y DRO MUS S EPTENTR IONALIS)FRO M ZHOUS HAN OF ZHEJIANG,CH I NA*S HU Lin1,2&DU W eiguo1**(1School o f L i fe S cie n ces,H angzhou N or ma l Colle g e,H angzhou310012,Ch i n a)(2Quzhou C olle ge,Qu z hou324000,Zh eji ang,Ch i na)Abstract T o identify the m echan is m of t her m oregu l a ti on,i n su mm er o f2002northe rn g rass lizards(T akydromus se p tentr iona-lis)w ere captured fro m the Zhu jiaji an Is l and in Zhoushan,Zhe jiang and t he ir active body te m pera t ures and env i ronm enta l te m-peratures i n the field w ere m easured.T hen,the ab ilit y o f phy si o l og ical ther m oregu l a tion and prefe rred body temperature o f t he lizards w ere de ter m i ned i n labo rato ry.In t he field,acti ve body te mperature w as sign ificantl y h i ghe r t han the amb i ent and sub-stra te temperatures,and re m a i ned re l a tive l y constan t despite substanti a l va riati on i n env iron m ental temperatures in day ti m e.In l abo ra t o ry,ther m ocouple probes w ere touched i n t he c l oacae of t he lizards to deter m i ne the body te m peratures,and t he opera-ti ve te m pe ra t ures w ere records w it h a the r mo coup l e bes i de t he lizard.F rom20e to30e o f env iron m enta l te m pera t ures,body temperat u res d i d no t differ from ope ra tive te m pe ratures,wh ile beyond this range,body te m pe ra t ures differed noticeably fro m operati ve te m pera t ures,w ith b i gger d iffe rences a t re lati ve high or lo w env iron m en tal temperat u res.The preferred body te m pera-ture o f t h is popu l a ti on w as30.7e.T hese resu lts i ndicated t hat T.se p ten trionalis w as found w it h l ow the r mo regulati on ab ility, and it regulated its body temperature usi ng behav ioral adj ust ment.F ig1,T ab1,R ef15K eyword s T akydromus sep tentrionalis;acti v e body te m perature;preferred body te m pera t ure;the r mo regulati onCLC Q959.608热环境可显著影响外温动物的体温,进而影响其生理和生化过程[1].因此,在自然条件下,外温动物的活动、觅食、避敌、繁殖等生命活动在很大程度上依赖于热环境[2,3].极端环境温度对外温动物有害,甚至直接导致死亡,而温和至相对较高的温度可使动物的行为和生理功能得到充分表达[4~6].由此可见,保持适宜体温对外温动物的生存和繁殖具有重要意义.作为外温动物,野外蜥蜴类试图将体温维持在适宜温度范围内[2].尽管自然热环境存在显著的季节和日变异,但是许多收稿日期:2005-02-21接受日期:2005-04-20*浙江省重点学科经费资助Support ed by the Gran t for the K ey Disc-i p li ne of Zheji ang,Ch i n a**通讯作者C orrespond i ng author(E-m ai:l duweiguo@m ai.l hz.z.j cn)蜥蜴的活动体温常保持在喜好温度附近,且变异较小[7~9].迄今已知两种体温调节机制保障蜥蜴完成上述体温调节目的: (1)行为体温调节,表现为选择栖息地、调整活动节律和日晒行为等[9,10],以及(2)生理体温调节,即通过肌肉、内脏等器官产热来调节体温[11].由于历史的原因,相对于欧美爬行动物学家对蜥蜴体温调节的广泛研究[1,2,9],亚洲(尤其是中国)蜥蜴类动物的体温调节研究非常有限[5,12],因而对亚洲蜥蜴种类的体温调节知之甚少.本研究以蜥蜴科(L acerti dae)的中国特有种北草蜥(T akydromus sep tentrionalis)为对象,测定浙江舟山朱家尖岛北草蜥夏季野外活动体温;为辨析北草蜥体温调节的机制,在实验室条件下测定其生理体温调节能力以及喜好体温.一方面,本项工作获得的亚洲蜥蜴热生物学新证据将有助于进一步完善相关理论;另一方面,了解北草蜥的热生态学特征,可为该种群野外管理提供依据.1 材料与方法1.1 野外测定2002年6月于浙江省舟山市朱家尖岛捕获北草蜥.用圈套捕捉蜥蜴后,立即用DM 6801A 数字温度仪(深圳胜利仪表有限公司)测定其泄殖腔温度,随即用同一温度计测定蜥蜴捕捉点基质温度和基质上方10mm 处的空气温度.野外工作时间为蜥蜴的活动频繁期09:30~11:00及14:30~16:00时(北京时间).1.2 实验室测定1.2.1 实验动物 研究用北草蜥(头体长为67~72mm )捕自浙江省舟山市朱家尖岛.将捕获个体带回杭州师范学院实验室剪趾标记.实验动物饲养于1100mm @900mm @500mm 的专用圈养场内,圈养场内覆盖植被、沙土、石块等模拟其自然环境.饲养场内悬挂100W 加热灯泡2只,供蜥蜴调节体温.供给充足食物(黄粉虫幼虫,T enebrio mo litor )和饮水.定期在饮水中添加21金维他和钙粉,以确保实验个体获得全价营养.1.2.2 北草蜥体温生理调节能力的测定 在LRH-250A 生化培养箱(广东医疗器械厂)内测定10条北草蜥成年雄体的生理调温能力.将T i nyta l k 温度自动记录仪的温度探头置于实验个体的泄殖腔并固定,用另一T i ny ta l k 温度自动记录仪测定与实验个体并排放置的塑料管模型内温度,视为有效温度(op -e ra tive temperature)[13].设置两个温度记录仪的启动时间一致,每隔0.5m i n 记录温度.预先将实验个体置于28e 恒温培养箱内适应1h ,然后,自动启动温度记录仪记录温度,同时以1e /m i n 的速率逐渐升高或下调培养箱温度.1.2.3 喜好体温的测定 喜好体温的测定程序同D u et al .[6].1.3 统计分析用K ol m ogorov -S i m irnov 和Ba rtlett 检验分别分析数据正态性和方差的同质性.经检验,数据符合参数统计条件.用单因素方差分析(one -w ay ANOVA )比较体温与环境温度的差异,用回归分析检测体温和环境温度的关系.2 结果2.1 活动体温与环境温度的关系在自然条件下,热环境存在显著日变异,就空气温度和基质温度而言,下午(14:30~16:00)显著高于上午(09:30~11:00)(表1);但活动北草蜥的体温无显著日变异(表1).野外北草蜥的活动体温依赖于空气温度(体温=0.65@空气温度+15.7,r 2=0.17,F 1,28=5.94,P <0.02)和基质温度(体温=0.31@基质温度+25.2,r 2=0.15,F 1,28=4.87,P <0.04),并显著高于空气温度和基质温度(表1).表1 自然条件下环境温度与北草蜥体温(x ?s )T able 1 Env iron m en tal te m peratures and body te m pera t ures (x ?s )o f T.se p tentr ionalis i n the field测定时间T esti ng ti m e09:30~11:0014:30~16:00ANOVA-F 1,28样本数Sa m p l es1317体温Body te mp erature (H b /e )34.1?0.6(30.3~36.6)35.3?0.5(32.0~38.5) 2.08NS空气温度Am b i en t t e m perat u re (H a /e )28.4?0.4(26.4~31.7)29.8?0.3(28.4~31.7)8.46**基质温度Subs trat e te mp erature (H s /e )28.9?0.4(27.2~31.9)32.1?0.6(28.6~40.4)15.52***ANOVAF1,36=45.91***F1,45=31.49***NS:差异不显著Show i ng no s i gn ifican t d ifference ;**P <0.01;***P <0.0012.2 体温调节能力在无隐蔽物和无特殊热源的实验条件下,北草蜥的体温随环境温度变化的趋势极为一致(图1).在21~30e 的环境温度中,北草蜥的体温基本与环境温度相似.当环境温度低于21e ,体温则略高于环境温度,且两者的差异随温度降低而增加.在环境温度为21e 时,体温比有效温度低0.3e ;而环境温度9.5e 时,两者之差达1.1e (图1a ).当环境温度大于30e 时,体温略低于环境温度,且两者的差异随温度升高而增加.在环境温度为30e 时,体温比有效温度低0.4e ;而环境温度40e 时,体温比有效温度低1.3e (图1b).图1 实验室条件下北草蜥体温与有效温度的关系Fi g .1 Relati on s h i p s bet w een b ody t e m perat u res and operati ve te mp eratures of T.se p t entrionalis deter m i ned i n l aboratory%:体温Body te m perature ;):有效温度Operati ve te m perature472 应用与环境生物学报 Chi n J App lEnvi ron B i o l 11卷2.3喜好体温实验室条件下,北草蜥的喜好体温平均为(30.7?0.3) e(N=22),在27.4~33.2e范围内波动.3讨论北草蜥的野外活动体温与环境温度存在显著差异,这表明它具有较好的体温调节能力,能将体温调节在适宜温度范围内.蜥蜴可通过行为(包括选择栖息地、调整活动节律和日晒姿势和时间等)[10,14],以及生理方式[11]调节体温.那么,这两种机制在北草蜥的体温调节中的作用如何呢?王培潮和徐宏发[12]将北草蜥置于恒温室内,发现其体温与恒温室温度一致.本研究的室内体温调节实验为回答上述问题提供了新证据.该实验结果显示,北草蜥体温随环境温度的变化而变化,且之间差异亦随环境温度的变化而变化,在20~30e范围内,体温与环境温度基本一致,而当环境温度过高或过低后,体温与环境温度的差异随温度的升高或降低而渐渐增大(图1).在限制蜥蜴行为调温的实验室条件下,所测定的动物体温应为生理调温的结果.因此,本研究结果表明,北草蜥具有一定的生理调温能力,但较为微弱.野外观察发现,北草蜥通过活动时间、日晒、阴阳穿梭等行为来调节体温.可见,行为热调节是其体温调节的主要方式.外温动物可通过体温调节维持高而稳定的体温[1,2],北草蜥也不例外,在夏季它可调定体温显著高于基质和空气温度(表1).这种体温高于环境温度的现象也存在其他季节环境中的北草蜥[5]和很多温带蜥蜴[2,9].温带蜥蜴维持较高的体温与其相对较短的活动季节有关,在较短活动季节维持高而稳定的体温可迅速获得能量,满足其繁殖和其他生理活动的需求[15].此外,尽管夏季环境温度存在明显日变异,北草蜥活动体温依然能保持相对恒定(表1).保持适宜稳定的体温有利于动物的野外生存,因为体温能决定体内酶的活性和作用,进而影响运动、捕食、生长等功能[1].室内外比较研究显示,与实验室测定的喜好体温(30.7 e)不同,夏季北草蜥野外活动体温在35e左右,而春季活动体温则为28.3e[5].该结果提示,喜好体温仅代表野外动物在没有物理和生物因素限制下试图达到的温度,野外活动体温可能偏离该最适温度.由于外温动物体温调节在获得适宜温度的同时,也存在食物可得性降低和捕食风险增加的代价,野外活动体温的季节变化顺应环境温度的变化,可减少体温调节的投入,进而降低体温调节的代价.当然,这种野外活动体温的适当偏离,是以动物生理和行为具较大的热惰性为基础.如北草蜥在很大温度范围内(24~36e)均能保持良好的功能表现[5].当环境条件过于不利,蜥蜴可放弃活动而隐蔽[2,5,7].R eferences1H uey RB.Te m perat u re,phys i ol ogy,and the ecol ogy of rep tiles.In: Gans C,Pough F H.B iol ogy of the Reptilia.Vo l12.London:A cade m-ic Press,1982.25~912Avery R A.Fiel d st ud i es of body te m perat u res and t her m oregu l ati on.In: Gans C,Pough FH.B i ology of t he Rep tili a.V ol12.London:Acade m ic Press,1982.93~1663Lill y w h it e HB.Te m perat u re,energeti cs,and physiol ogi cal eco l ogy.In: S ei gel RA,C olli ns J T,Novak SS eds.Snak es:E col ogy and E voluti on-ary B i o l ogy.Ne w York:M ac M illi an.,1987.422~2774Hu ey RB,K i ngsol ver J G.E vol u ti on of t her m al sensiti vity of ectot h er m p erf or m ance.T rend s E volE col,1989,4:131~1355J iX,Du WG,Sun P Y.Body te m perat u re,ther m al t olerance and i n fl u-ence of te m perature on s print s peed and f ood assi m ilati on i n adu lt nort h-ern grass liz ards,Takydro mu s se ptentrionalis.J Ther m B i ol,1996,21: 155~1616Du W G,Y an SJ,Ji X.Selected body te mp erature,ther m al t o l erance and t h er m al dep endence of food ass i m ilati on and l oco m otor p erf or m ancei n adu lt b l u e-tailed s k i nk s,Eum eces ele gans.J Th e rm B iol,2000,25:197~2027Hu ey RB,Pianka ER,H off m an J A.Seasonal variati on i n ther m oregula-tory b ehavior and body te m perature of d i urn alK al ahari li zards.E c ology, 1977,58:1066~10758C hristian KA,Tracy CR,Porter W P.Seasonal sh i ft i n body te m pera-t u res and use of m i crohabitats by Gal apagos land i guanas(Con onphus pa lli du s).Ecology,1983,64:463~4689C astilla A M,van Da mm e R,Bauw ens D.F i el d body te m perat u res, m echan i s m s of t her m oregu lati on and evol uti on of t her m al characteristicsi n Lacerti d lizard s.Na t Croa t,1999,8:253~27410H u ey RB,W ebster TP.Ther ma lb iol ogy of Anolis lizard s i n a co m p l ex fauna:the C hristatell us group on Puerto Rico.E colo gy,1976,57:985 ~99411B arthol o m e w GA.Physiol ogi cal con trol of body te mperat u re.In:Gans C,Pough F H eds B iol ogy of t h e reptili a.Vo l12.London,UK:A ca-de m ic P ress,1982.167~21112W ang PC(王培潮),Xu H F(徐宏发).The i nfl uen ce of a mb ient te m perat u re on body te mperat u re and heat energy m et abolis m of Takydro mu s septe n tri ona lis.Ac t a H erpetol S i n(两栖爬行动物学报), 1987,6:10~1513The C o mm issi on f or Ther m al Physiol ogy of the Internati onalU n i on of Physiol og i ca l Sciences(I U OPS Ther m al C o mm i ss i on).G l oss ary of ter m s f or t her m al phys i ology.J Th e rm B iol,2003,28:75~10614H ertz PE,Hu ey RB,Nevo E.H o m age to San ra An i ta:t her m al sens-i ti vity of spri n t speed i n speed i n A ga m i d lizard s.E vol u tion,1983,37: 1075~108415Andre w s RM.G eograph ic vari ation i n fi eld body t e m perat u re of Sce l o-poru s lizard s.J Ther m B iol,1998,23:329~3344734期舒霖等:浙江舟山北草蜥的野外活动体温及体温调节。
北草蜥热适应性的生理基础
北草蜥热适应性的生理基础沙威;杜卫国【摘要】以宁德和舟山两个北草蜥种群为研究对象,测定其在相同环境条件下的行为和生理的差异,推测其适应气候变化的潜在对策.在个体水平上,测定了北草蜥的热敏感性,包括不同地理种群的耐受高温(CTmax)和耐受低温(CTmin),不同温度下的疾跑速度,在生理生化水平上,结合不同温度下呼吸代谢数据来研究种群对热环境的适应.研究结果表明,不同分布区的北草蜥种群的耐受高低温差异显著,舟山蜥蜴的CTmin小于宁德个体,但其CTmax大于宁德个体.两个草蜥种群从18～28℃疾跑速度都随着环境温度的升高而增加,但从28～38℃过程中随温度的升高开始下降,且在相同温度下,舟山北草蜥的跑速较宁德北草蜥快.同样,两个种群的呼吸代谢率均随着温度的升高而呈增加,舟山种群的呼吸代谢水平在不同温度水平均高于宁德种群.呼吸代谢的种群间差异与个体体重差异有关,因为,去除体重差异因素后两个种群的呼吸代谢率无显著差异.【期刊名称】《哈尔滨师范大学自然科学学报》【年(卷),期】2016(032)002【总页数】5页(P119-123)【关键词】耐受高温;耐受低温;种群间差异;热敏感性;代谢率;热适应;疾跑速度;ABSRACT【作者】沙威;杜卫国【作者单位】黑龙江省科学院自然与生态研究所;中国科学院动物研究所【正文语种】中文【中图分类】Q958气候变暖影响着物种遗传以及生态特性，进而可以改变群落结构以及生物多样性.近几十年来，由于人类活动影响等诸多因素，极端气候频繁发生，导致生物多样性下降.动物如何应对气候变化成为当今动物学领域的一个国际热点，一些重要成果常见于Science, Nature 等国际顶级科学刊物.掌握动物热适应性的内在本质，便成为认识动物如何应答气候变化的关键.作为外温动物，爬行类的行为和生理功能直接受到环境温度的显著影响，温度变化已经成为导致全球爬行动物多样性下降的重要原因.因此，爬行动物是研究动物如何适应温度变化的适宜对象，开展其热适应性的研究具有重要的科学价值和现实意义.该文以宁德和舟山两个北草蜥种群为研究对象，测定其在相同环境条件下的行为和生理的差异，推测其适应气候变化的潜在对策.在个体水平上，测定了北草蜥的热敏感性，包括不同地理种群的耐受高温(CTmax)和耐受低温(CTmin)，不同温度下的疾跑速度，在生理水平上，结合不同温度下呼吸代谢数据来研究种群对热环境的适应.2012年的4～5月，分别在舟山和宁德两地采集40条成体，捕获北草蜥带回北京中国科学院动物研究所.所有的蜥蜴在实验室适应3 d，然后测量个体体长(SVL)和尾长(TL)(Mitutoyo数显游标卡尺，日本)，测定体重(BM)(±0.01g)(电子天平),并进行剪趾编号，之后将同一种群的北草蜥随机分配到塑料整理箱(600 mm×450 mm×400 mm)内饲养，每个饲养箱内10～12只个体，箱子底部垫纸，每天向箱子内均匀喷水以保持饲养箱内的湿润.用纵截半片PVC管为蜥蜴提供躲避场所.饲养箱一侧顶端悬挂100W加热白炽灯泡，光周期设为12:L：12D(7:00～19:00)，光周期中，饲养箱内部具有一定温度梯度，蜥蜴自行进行体温调节.饲养箱另一端摆放塑料食盘，提供充足的食物和饮水由蜥蜴随机采食.食物为黄粉虫幼虫，并且每周喂一次混有维生素的蟋蟀，每次每只蜥蜴2只蟋蟀.2012年6月开始，在实验室内开展实验.随机从两个种群的饲养箱中分别挑选20只成体，每个种群个体雌雄各10只，每次取同一种群中的两个个体.耐受低温(CTmin)的测定：将待测个体移入事先设置为28 ℃的生化培养箱内适应1 h，按每5 min降低箱内温度1 ℃的速率调节培养箱内的温度，直到蜥蜴个体在强烈刺激下不能做出反应(如眨眼、翻身和爬动等)时，迅速取出个体，将点温计探头快速插入蜥蜴个体的泄殖腔，根据电子点温计记录即时的泄殖腔温度，作为CTmin.蜥蜴移出培养箱后在常温进行恢复，后放回原有饲养箱内继续饲养.耐受高温(CTmax)的测定：将待测个体放入28 ℃的恒温培养箱内适应1 h，然后从28 ℃开始，每5 min增高培养箱内温度1 ℃，直到待测个体不能翻身眨眼，在强烈刺激下不能做出反应，立即从培养箱内取出，用点温计测定其泄殖腔内的温度作为其CTmax,测定后个体在常温进行恢复，后放回原有的饲养箱内继续饲养. 每个种群随机选取20只个体，在恒温室条件下测定其运动能力.所有个体分别在5个温度(18 ℃、23 ℃、28 ℃、33 ℃、38 ℃)条件下测定运动能力(疾跑速).实验在自制1800 mm×8150 mm×200 mm的木质粗糙跑道中进行，跑道一边每250mm标记，另一边为透明玻璃能使摄像机捕捉到动物的运动.实验开始前，将待测种群个体放置在设定好的测定温度的生化培养箱内适应2 h，使其适应实验测定温度.适应后，迅速将北草蜥个体从跑道一端放入，在其尾部用毛笔沿其运动方向的垂直方向驱赶，但不推动，使其跑过1.5 m的路程.同时，用数码摄像机(SONY, DCR-SR220E)拍摄其运动的过程.每个个体重复测量3次，每次测定至少间隔1 h.疾跑速度为北草蜥跑过250 mm的最大速度，将通过1.5 m的速度记为平均速度，最终数据结果以3次重复测定的平均值来表示.3次测定后将全部实验个体放回原有饲养箱内继续饲养.实验测定温度的顺序随机化，且每两个温度水平实验间至少间隔1 d.实验中对受伤个体或长时间停在跑道某处不跑或来回往返跑动的北草蜥个体进行标号记录，在之后的数据统计记录中进行排除.用北草蜥宁德和舟山种群各16只成体(雌雄各8只)，实验前期动物在常温实验室饲养适应.实验于6月中旬开始.每天随机选一个测定温度进行基础代谢率的实验.测定过程按Li等2010年的方法进行测定.在实验前，将随机选取的北草蜥放入塑料饲养盒中，需禁食12 h.每次选取2只放置在预先设定好温度的生化培养箱内进行1 h的热适应.利用开放气流陆生动物呼吸系统(Stable Systems International Inc., Las Vegas, NV, USA)进行代谢率测定，将适应测定温度的蜥蜴个体放入呼吸室，装入蜥蜴个体的呼吸室放置于预先设定好温度的生化培养箱内，利用干燥剂对呼吸室进出气体进行干燥，然后调定气体流速为70 mL/min,动物个体吸入的氧气量与呼出的二氧化碳量均被电脑记录，每次呼吸实验时间为30 min，每只个体进行1 h 2个循环的同一温度的呼吸测定.每个循环测定的开始和结束时都进行基线测定，所有实验测定时间均在每日8:00～18:00间进行.该实验一共设置5个不同温度水平的呼吸测定(18 ℃，23 ℃，28 ℃，33 ℃，38 ℃).实验温度顺序随机化安排，每个种群个体在当天温度水平测定完后带回常温实验室恢复一天.氧气消耗率利用下列计算公式计算：所有数据在做参数统计分析前，分析检验其正态性 (Kolmogorov-Smirnov test)和方差同质性(Statistic统计软件包).经检验，所有数据符合参数统计条件.应用单因子方差分析(ANOVA)，文中描述性统计值用平均值±标准误表示，显著性水平设置在α=0.05.本研究中宁德北草蜥种群成体的CTmax为41.09±0.29 ℃，CTmin为3.50±0.74 ℃；舟山北草蜥种群成体的CTmax为42.22±0.16 ℃，CTmin为2.72±0.99 ℃.处于较高纬度的舟山北草蜥种群的CTmax比较低纬度的宁德北草蜥种群要高，而CTmin又比宁德种群低.热环境显著影响北草蜥的运动能力，从18～33 ℃，宁德和舟山北草蜥的疾跑速度逐渐增加，在环境温度达到33 ℃时，两个地理种群的北草蜥均达到最大疾跑速，而当环境温度继续增加至38 ℃时，两个地理种群的北草蜥的疾跑速都有不同程度的下降,如图1所示.同样，两个地理种群北草蜥的平均速度也受热环境影响显著，从18～33 ℃平均速度随温度的增加而增加，当环境温度达到33 ℃时，两个地理种群个体均达到最大平均速度，当环境温度超过33 ℃时，两个地理种群的平均速度随温度的增加有不同程度的下降,如图2所示.在同一温度水平下，舟山北草蜥的疾跑速和平均速度均大于宁德北草蜥.在实验室条件下，热环境显著影响北草蜥的呼吸代谢率.舟山种群北草蜥的代谢率要显著高于宁德种群的北草蜥(F4，72 =5.107 ，P=0.001)，两个种群北草蜥在一定温度范围内，呼吸代谢随着温度的升高而递增，且在相同温度条件下，舟山种群的北草蜥的呼吸代谢率均高于宁德种群的北草蜥.去除体重因素(舟山北草蜥>宁德北草蜥)，两个地理种群的北草蜥的基础呼吸率随温度的增加而升高，在同一温度条件下无显著差异(F4,72=1.488，P=0.214)如图3、图4所示.爬行动物的体温受外界环境温度影响显著，不同环境地区的爬行动物种群的热耐受限度也是长期受环境温度影响的结果.有关变温动物耐受高温和耐受低温的研究已有很多，包括许多极地的鱼类，跨纬度分布的昆虫[1]，不同栖息环境的蜥蜴等.综合这些变温动物实验结果分析来看，这些动物的热耐受性普遍与当地的栖息环境，特别是环境温度密切相关.高纬度地区的动物较同种低纬度分布种群的动物具有相对较低的耐受低温和相对较高的耐受高温.高纬度地区常年气候变化明显，冬季温度较低，很多地区长期低于0 ℃，而低纬度地区气候多属冬暖夏凉，全年温差波动不大.生存于高纬度地区的动物面对常年高温和低温的波动环境温度，其进化策略相对于同种低纬度地区的动物发生改变.舟山北草蜥种群比宁德北草蜥种群有较高的耐受高温，同时又具有较低的耐受低温，生态幅相对较宽.不同地理种群分布的北草蜥种群的耐受高温和耐受低温与其栖息地气候环境密切相关，当全年不同季节温度波动较大，昼夜温差同样较大，在波动温度范围较大的热环境中生存，其机体生理机能需要对外界的高温和低温具有较好的适应.在高温气候条件下，具有较高的耐受高温，减少了为调控体温所消耗的能量，也使体内的生理过程在高温下平稳的反应.在低温环境中，具有较低的耐受低温可以较少体内热量的散失，减少了低温环境中为增加过多的产热而消耗的能量，同时，在较低的温度下，降低了体内的生理生化速率，减慢了代谢速度，使个体在较低温的环境中耗能减慢，可以避免低温季节食物不足而挨饿，能更好的使个体度过低温季节.舟山(北纬29°32′～31°04′)地区年平均气温16.5 ℃，气温波动变化大，3月至8月温度较高，约27.2 ℃，冬季温度较低，约5.6 ℃.宁德(北纬26°18′～27°4′)地区气温变化不大，夏季气温月25 ℃，冬季约16 ℃.舟山北草蜥经历比宁德种群低10 ℃的冬季温度，而夏季又要在更高的环境中生存，其栖息地的全年气候环境波动温度超过20 ℃，导致了舟山种群有很大的热生态幅，符合同种不同纬度分布种群热耐受性趋势的规律.自然选择对动物整体功能的作用比对形态和生理功能特征的作用可能更为直接.近年来，温度对动物整体功能的作用备受关注，其中，运动能力是广泛用于评估动物整体功能的重要指标[2].因为运动能力影响动物的许多活动，其中包括逃避敌害、捕食及成体的交配，从而影响其适合度.对于爬行动物，特别是蜥蜴而言，由于是变温动物，其行为功能的实现受周围环境的限制，特别是受热环境的影响.在一定温度范围内，相对较高的体温可以使其行为性能最大化.很多相关的实验都表明蜥蜴的运动能力受环境温度影响显著，如石龙子的运动能力在较低的温度下随着温度的上升而增强，而当温度超过34 ℃时其运动能力又开始下降.温度能够显著影响北草蜥的运动能力，在较低的温度条件下，北草蜥的运动能力随着体温的上升而增加，当环境温度超过33 ℃时又开始下降.这种现象可归因于体温在生理功能中的促进作用,尽管潜在的生理机制很复杂，但在一定范围内，相对较高的体温更有利于动物的生理活动.在实验中，两个地理种群北草蜥在不同温度下的疾跑速度和平均速度差异显著，可能反应了不同温度水平下肌肉的生理特性以及肌肉内酶活性的差异.运动能力除了可能与自身的生理机能有关，还可能与自身形态有关.结合两个地理种群成体的形态数据分析，舟山种群北草蜥体长显著大于宁德种群北草蜥，舟山北草蜥种群的体重也显著大于宁德种群北草蜥.运动能力的种群间差异可能与其个体大小的种群间差异有关.结合当地气候环境分析，在全年温差较大的舟山地区，北草蜥每年要经受的环境温度波动较宁德地区大，每年平均经历的低温和高温气候要相对更长，因此在适应进化过程中体型较大，体重更沉，能经受住较大的环境温度波动.同时，在相对波动的环境中，其捕食、逃避的效率也对其生存发展至关重要，在更低或更高的温度条件下，如果运动能力的改变没有相对的提升，将很难提高捕食效率或逃避天敌能力，在进化中被淘汰的几率将会增大.因此，相比全年温度波动不大的宁德地区，舟山地区的北草蜥很可能通过适应进化，提升其不同温度下的运动能力来增加适合度.爬行动物种类众多，分布广泛，一直都是比较代谢研究的重要类群.对于爬行动物能量代谢的研究不论是从生态、生理还是进化的角度都具有非常重要的意义.在当前全球温度变化的背景下，作为变温动物的爬行动物如何调整自身的适应对策是当今研究的热点问题，特别是同种不同地理分布的动物是否根据环境采取不同的对策也日益成为生态研究的重点.本实验以北草蜥为实验动物，对舟山和宁德两个种群的北草蜥进行生理代谢的实验，在5个不同的实验温度下测量，结果发现，两个地理种群的呼吸代谢率均随着环境温度的上升而增加，这种现象在爬行动物中很普遍，是大多数变温动物所采取的生理适应方式，比如丽斑麻蜥(Eremias argus)和草原沙蜥(Phrynocephalus frontalis)的代谢率随着温度的上升而上升，在多疣壁虎(Gekko japonicas)的类似研究中也得出了个体的代谢率随着温度的上升而上升的结果.北草蜥属变温动物，在一定温度范围内，其体温随环境温度的变化而平行的升高或降低，其体内的生理机能也随之发生相应的改变.北草蜥两个不同种群的基础代谢率均随温度升高而平行增加，变化趋势无显著差异.虽然在不同温度条件下舟山种群的北草蜥的代谢率均高于同温度下宁德种群的北草蜥，但是当排除体重因素，两个地理种群的平均代谢率在同一温度均无差异，表明其生理适应能力的差异不显著.舟山北草蜥大于宁德北草蜥，舟山北草蜥具有更大的表面积和身体质量，使其相对表面积减小，单位体重的热散失减少，有利于抵抗寒冷的季节.因此，不同地理分布的北草蜥可能偏向于依赖形态的适应，而生理代谢功能的适应则不明显.这对于北草蜥种群来说，避免了因环境温度的波动为自身代谢调整而导致的过多的能量消耗，有利于北草蜥在低温环境中通过形态特征的进化来弥补不利环境温度带来的冲击，而在高温条件下，又避免了基础代谢水平过度的增高而消耗更多的能量.。
泽陆蛙的体温调节及静止代谢率
泽陆蛙的体温调节及静止代谢率韦中惠;吴梅燕;李钰慧;程碧霞;武正军【摘要】In order to study the thermoregulation and resting metabolic rate of Fejervarya multistriata,the oxygen consumption of F.multistriata was determined in laboratory using the open type respiration measurement instrument for determining the RMR.The results showed that the body temperature and RMR under different ambient temperature(10 ℃,15 ℃,20 ℃,25 ℃,30 ℃,35 ℃) between the male and femaleF.multistriata were not significantly different (P＞0.05).The body temperature of F.multistriata had significant positive correlation with the ambient temperature (10～35 ℃),the linear equation was Tb =0.881 7Ta-1.355 2 (r2 =0.996 1,F1,6 =1 009.98,P＜0.01).The ηRMR of F.multistriata increased with the ambient temperature (10 ～ 35 ℃),the equation wasηRMR =3.176-0.314Ta+0.01Ta2 (r2 =0.976,F1,6 =18.251,P =0.021).TheηRMR of F.multistriata had significant negative correlation with the weight in 20 ℃,30 ℃,35 ℃,the correlation coefficients were-0.449,-0.523 and-0.512 respectively.The results indicated that the body temperature andηRMR of F.multistriata changed with the ambient temperature,showing the characteristics of body temperature and metabolism of the cold-blooded animals,and the ability of conducting the body temperature by physiological thermoregulation.%为研究泽陆蛙Fejervarya multistriata的体温调节能力及其静止代谢率,应用开路式呼吸作用测量仪,测定泽陆蛙在一定温度范围内(10～35℃)的耗氧量,由此计算出静止代谢率,结果显示:雌雄泽陆蛙在不同环境温度条件(10、15、20、25、30、35℃)下的体温和静止代谢率均无显著性差异(P ＞0.05).泽陆蛙体温与环境温度(10～35℃)呈显著正相关关系,其线性回归方程为Tb =0.881 7Ta-1.355 2(r2=0.996 1,F1.6=1 009.98,P＜0.01).泽陆蛙静止代谢率随环境温度(10～35℃)的升高而升高,其关系符合一元二次曲线的数学模型,回归方程为ηRMR=3.176-0.314Ta+0.01T](r 2=0.976,F1,6=18.251,P=0.021).在20、30、35℃时,泽陆蛙静止代谢率与其体质量呈显著负相关关系,相关系数分别为-0.449、-0.523、-0.512.结果表明:泽陆蛙的体温和静止代谢率随环境温度的变化而变化,符合外温动物的体温和代谢特点,泽陆蛙具有一定的生理调节体温的能力.【期刊名称】《广西师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2016(034)004【总页数】6页(P137-142)【关键词】泽陆蛙;耗氧量;体温调节;静止代谢率【作者】韦中惠;吴梅燕;李钰慧;程碧霞;武正军【作者单位】广西珍稀濒危动物生态学重点实验室,广西桂林541006;广西师范大学生命科学学院,广西桂林541006;广西珍稀濒危动物生态学重点实验室,广西桂林541006;广西师范大学生命科学学院,广西桂林541006;广西珍稀濒危动物生态学重点实验室,广西桂林541006;广西师范大学生命科学学院,广西桂林541006;广西珍稀濒危动物生态学重点实验室,广西桂林541006;广西师范大学生命科学学院,广西桂林541006;广西珍稀濒危动物生态学重点实验室,广西桂林541006;广西师范大学生命科学学院,广西桂林541006【正文语种】中文【中图分类】Q955动物能量代谢的研究涉及动物基础代谢率、标准代谢率、静止代谢率和平均日代谢率等内容[1]，能量代谢作为生命活动的基本特征之一，对一个物种的分布和丰富度、繁殖成功和适合度等起着重要的决定作用[2]。
爬行动物如何调节体温
爬行动物如何调节体温很多动物的行为能随着气温的变化而改变，使体温得到调节控制。
各种爬行动物都要求一定的活动温度，只有在这一活动温度范围内，才能完成各种活动，如取食、配偶、防御等。
蜥蜴的活动温度范围一般较窄，上下相差不超过4℃。
其他爬行类范围较大，上下相差可在10℃左右。
在消化食物时，体温常在幅度的上限，饥饿时体温较低。
很多爬行动物在气温较低的早晨或冷天能找避风之处晒太阳；中午时，则避入阴凉或爬上树丛通风之处降温。
等到体温偏低时，再出来晒太阳。
达尔文调查过的南美加拉帕戈斯岛上有一种蜥蜴，它的调整体温的能力很高明。
它们居住在火山岩浆冷却而成的缝隙中，这里荒无植物。
中午时，日光火热，它便躲到有树木的地方，或岩石缝中。
但是雄性蜥蜴负有保卫领土的责任，如果走了，它所占的领域就可能被其他蜥蜴所占领，必须经过厮杀才能收回，所以在曝晒之下，雄蜥蜴也不离开，能耐受热带强烈的日光。
早晨，它们经过一夜的冷冻，体温下降了，当太阳升起时，就调整身体的方位，使身体与日光照射的方向垂直，以便最大程度接受日光的直射。
等到体温上升到正常活动温度之后，就改变爬伏的方向：头直对太阳，使日光和身体平行，减少吸热量，同时前肢把身体前部支起，使海风从腹面吹过，造成一个相对低温环境，而身体下面的岩石也因风吹而冷却。
身体表面暴露于日光下的皮肤血管，由于日晒而舒张使更多的血液流过，吸收更多的热，然后流人身体腹面皮肤的血管中。
这些血管因为接受高温的血液，也舒张起来，使更多的高温血流入。
由于腹面之下是一个冷空气环境，高温血液流入腹面皮肤后，很快失去热量、达到降温的目的。
如上所述，爬行动物的体温调节机制既有行为的，也有生理的。
早晨血管舒张，更快地吸热量，日晒时阴凉的腹面血管舒张，更快地散放热量，这是生理的调节机制。
随日光、风力而定身体的姿势、方向，以便尽快散放热量，这是行为的调节机制。
这两种机制紧密结合，使体温得到有效地调节。
草蜥
草蜥草蜥，蜥蜴目蜥蜴科的1属，以昆虫为食，体细长,约50～60毫米，尾细长，为体长的两倍以上。
头顶具对称排列的大鳞，背部起棱大鳞排成纵行，腹部大鳞近方形受到强烈干扰时，尾易自截，断后又能再生。
草蜥世界分布编辑本段世界已知约10种,分布于越南、缅甸、印度尼西亚、日本、朝鲜及苏联西伯利亚。
中国有6种、常见的有北草蜥、南草蜥和白条草蜥,主要分布于华中、华南及西南地区。
生活习性编辑本段北草蜥栖息于海拔180～1750米的丘陵、平原和山区的茂密草丛中或矮灌木林间，受到惊扰则迅速逃遁,在杭州地区的活动时间和食性是：4月初在11点前后最多，8月间每天9～11点和15～16点见到的个体较多，10月底在12～13点数量最多。
以昆虫为食，春季主要吃蝗虫、卷叶蛾幼虫、鼠妇和地花蜂；夏季主要吃直翅目昆虫（如蝗虫、螽斯）、也吃尺蠖蛾幼虫和鞘翅目昆虫。
8月下旬在福建武夷山采到北草蜥的卵，每窝4～6枚，卵圆形，乳白色,卵径9～11毫米×11.5～14.5毫米。
刚孵出的幼蜥全长74～82毫米，尾长51～60毫米。
药用价值编辑本段【药名】：黑龙江草蜥【拼音】：HEILONGJIANGCAOXI【来源】：为蜥蝎科动物黑龙江草蜥的干燥全体。
【功效】：祛风除湿【主治】：用于风湿痹痛。
【性味归经】：辛、苦，温。
入肝、脾二经。
【用法用量】：内服：蛇师酒，15一20毫升。
【别名】：山马蛇子、树马蛇子、蛇师(《中国药用动物志》)。
【动植物资源分布】：本种分布于我国黑龙江、辽宁、吉林。
【药材的采收与储藏】：多于夏、秋季捕捉，捕后去内脏，烘干或晒干。
【拉丁名】：原动物黑龙江草蜥TaRydromus amurensis ( Pe-ters).【考证】：始载于<中国药用动物志>.物种进化演变史（主要包括物种起源、进化历史及现状等）。
升温对北草蜥雌体繁殖、卵孵化及幼体特征的影响
升温对北草蜥雌体繁殖、卵孵化及幼体特征的影响朱灵君;杜卫国;孙波;张永普【摘要】在围栏条件下,比较升温和对照处理北草蜥(Takydromus septentrionalis)繁殖、卵孵化及幼体特征的差异,以揭示升温对其繁殖生活史特征的作用.升温处理对北草蜥母体体温有显著影响,但并不影响其繁殖输出.升温显著影响卵孵化期和幼体的运动能力,但不影响幼体大小等形态特征.升温条件下孵出的幼体运动能力较弱.结果表明,北草蜥母体能耐受短期的环境增温,维持相对恒定的繁殖输出;升温能影响幼体的功能表现,进而可能改变后代适合度.【期刊名称】《生态学报》【年(卷),期】2010(030)018【总页数】7页(P4848-4854)【关键词】北草蜥;气候变暖;繁殖输出;后代表型【作者】朱灵君;杜卫国;孙波;张永普【作者单位】杭州师范大学生命与环境科学学院,杭州,310012;杭州师范大学生命与环境科学学院,杭州,310012;杭州师范大学生命与环境科学学院,杭州,310012;温州大学生命与环境科学学院,温州,325027【正文语种】中文气候变暖是全球变化的重要组分［1］。
全球气候变暖可改变物种生态与遗传特征，群落结构及生物多样性，甚至导致物种的绝灭［2-7］。
气候变暖作用于生物的过程必然涉及改变物种生活史特征，进而影响其种群生存力［8-9］。
然而，迄今有关气候变暖对自然种群生活史特征影响的研究尚非常有限，气温上升影响生活史特征的实验研究则更不多见。
作为外温动物，爬行动物的生活史特征显著受环境温度的影响。
已有研究表明环境温度能显著影响动物的繁殖、胚胎发育、后代大小、胚后生长乃至后代性别［10-16］。
大多卵生蜥蜴生活史周期短，胚胎在母体体外发育，且缺乏亲代抚育行为，胚胎和个体发育均受制于环境温度［17］。
因此，卵生蜥蜴是气候变暖影响爬行动物生活史实验研究的适宜模型。
北草蜥(Takydromus septentrionalis)为一种小型昼行性卵生蜥蜴，广泛分布于中国中部和南方各省［18］。
体温、摄食、断尾和雌体繁殖状态对原尾蜥虎运动表现的影响
体温、摄食、断尾和雌体繁殖状态对原尾蜥虎运动表现的影响徐大德;计翔;陆洪良;林植华【摘要】设计4项实验研究4种内外因素(环境温度、摄食、断尾和怀卵状态)导致的肇庆原尾蜥虎运动表现种群内变异.环境温度通过影响体温而影响原尾蜥虎运动表现.两性成体疾跑速均具有在低体温范围内随体温升高而加快、在高体温范围内随体温升高而降低的一般模式.在任何体温下成年雌体的疾跑速均略大于雄体,但两者平均值在统计上无显著差异.体温对原尾蜥虎最大持续运动距离的影响存在两性间差异.成年雌体的最大持续运动距离在低体温范围(从17 ℃到27 ℃)内随体温升高而增加,而在相对较高的体温范围(从27 ℃到37 ℃)内无显著变化,成年雄体在实验体温范围(从17 ℃到37 ℃)内无显著变化;在任何体温下成年雌体的最大持续运动距离均显著大于雄性.性别与体温相互作用对最大持续运动距离有显著影响.两性个体的平均疾跑速和最大持续运动距离呈显著的正相关.当去除最大持续运动距离差异的影响后发现,疾跑速两性差异统计上仍不显著.摄食、尾自切和雌体怀卵在两个实验温度下(27 ℃和31 ℃)均减小壁虎疾跑速;而仅尾自切减小壁虎的最大持续运动距离,摄食和雌体怀卵对其无影响.以上3种因子分别与体温、性别的交互作用均不显著.这些结果说明生理限制和尾自切是原尾蜥虎运动能力变异的重要来源.一些内外因素能近因性诱导蜥蜴功能表现发生一定程度的种群内变异.【期刊名称】《生态学报》【年(卷),期】2009(029)004【总页数】11页(P1745-1755)【关键词】壁虎科;原尾蜥虎;体温;运动表现;怀卵雌体;摄食;尾自切【作者】徐大德;计翔;陆洪良;林植华【作者单位】肇庆学院生物系,肇庆,526062;南京师范大学生命科学学院江苏省生物多样性与生物技术重点实验室,南京,210046;杭州师范大学生命与环境科学学院杭州市动物科学与技术重点实验室,杭州,310036;南京师范大学生命科学学院江苏省生物多样性与生物技术重点实验室,南京,210046;杭州师范大学生命与环境科学学院杭州市动物科学与技术重点实验室,杭州,310036;南京师范大学生命科学学院江苏省生物多样性与生物技术重点实验室,南京,210046;丽水学院生物系,丽水,323000【正文语种】中文【中图分类】Q958某些显示生物适应特定生态环境能力的特征(例如捕食和逃避天敌能力等)可能对其存活、繁殖以及生长具有深远的影响[1]。
北草蜥选择体温和临界温度的测定──陆生变温脊椎动物的热生物学
北草蜥选择体温和临界温度的测定──陆生变温脊椎动物的热
生物学
林德强
【期刊名称】《宁德师范学院学报：自然科学版》
【年(卷),期】1995(000)001
【摘要】变温动物（尤其是爬行动物）的热生物学研究对于保护和开发爬行动物资源，追朔爬行动物种间亲缘关系有其重要意义．北草蜥（Ｔａｋｙｄｒｏｍｕｅｓｓｅｐｔｅｎｔｒｉｏｕｎａｌｉｓ）的选择体温和临界温度与国外已报导的相似内容比较，表现出显著的种间差异．
【总页数】3页(P32-34)
【作者】林德强
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】Q953
【相关文献】
1.北草蜥禁食期间喜好体温的漂移 [J], 杜宇;丁国骅;孙燕燕;计翔
2.不同经度地区北草蜥的喜好体温和热耐受性 [J], 杜卫国
3.北草蜥种群间生活史变异的成因分析:热环境、食物可利用性和体温的岛屿间差异 [J], 寿鹿;杜卫国;陆祎玮
4.北草蜥选择体温的进化保守性 [J], 杜卫国;计翔
5.浙江舟山北草蜥的野外活动体温及体温调节 [J], 舒霖;杜卫国
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第三章《生命活动的调节》第4--5节培优训练(原卷版+解析)
浙教版科学八年级上第三章第1--2节培优训练第4节动物的行为学习目的：①.了解动物的先天性行为（本能）及其生理学原理和行为特点，了解动物的繁殖行为、摄食行为、攻击行为、迁徙行为、洄游行为、社会行为等先天性行为。
②.了解后天学习行为及其生理学原理和行为特点，知道人的学习行为是一种更加复杂的后天学习行为。
1.为研究动物的行为，某同学进行了小鼠走迷宫获取食物的实验。
下表中的数据是该同学的实验记录，图甲为“迷宫”示意图，图乙为实验中小鼠找到食物所花时间的柱形图。
请回答下列问题：（1）请在图乙中绘出小鼠第三次找到食物所花时间的柱形图。
（2）从行为获得的途径来看，小鼠走迷宫获取食物的行为属于后天学习行为，通常小鼠找到食物后会发出一种叫声，引来其他小鼠，这种叫声起到了传递▲的作用。
（3）在上述实验中，若把小鼠换成蟑螂，则蟑螂难以在短时间内找到食物，说明动物越▲，学习能力越强，这种学习能力的强弱是由动物体内的▲决定的。
2.把母鸡正在孵化的鸡蛋换成假鸡蛋，它仍继续孵化。
母鸡的这一行为是（▲）①先天性行为②由环境因素决定的③后天学习行为④由遗传物质决定的A.①③B.②④C.①④D.②③3.自然界动物有多种多样的行为，下列四种行为中有别于其他三种行为的是（▲）A.老鼠走迷宫B.蜜蜂采蜜C.小狗做算术题D.黑猩猩堆叠箱子取高处的香蕉4.下列属于动物行为的是（▲）A.蝌蚪长成青蛙B.鱼的血液流动C.母兔生下的小兔有黑色和白色D.瓢虫遇险时假死5.下列属于先天性行为的是（▲）①蜜蜂采蜜②蚂蚁筑巢③蜘蛛织网④望梅止渴⑤大山雀愉饮牛奶A.①②③④B.①②③C.④⑤D.②③④6.科学家曾经做过这样的实验：把章鱼（软体动物）放到大鱼缸里，中间放一块玻璃板，将鱼缸隔成两部分，其高度低于玻璃缸的高度，使章鱼能从玻璃缸的一侧越过玻璃板游向另一侧。
将食物放入远离章鱼的那一端，当它看见食物时，只是扑向玻璃板，在玻璃板上乱撞，而不会绕过玻璃板去捕食。
蜥蜴的功能主治和作用
蜥蜴的功能、主治和作用1. 引言蜥蜴，是爬行动物分类中的一种，具有独特的外貌和生物特征。
蜥蜴在自然界中扮演着重要的角色，同时也被人们广泛研究和利用。
本文将介绍蜥蜴的功能、主治和作用，以及与人类的关系。
2. 蜥蜴的功能蜥蜴具有以下功能：•捕食昆虫：蜥蜴是杂食性动物，主要以昆虫为食。
它们利用敏锐的视觉和快速反应能力，捕捉飞行中的昆虫。
•调节体温：蜥蜴是爬行动物，不能自我调节体温。
它们需要通过在阳光下晒太阳或在阴凉的地方降温来维持适宜的体温。
•繁殖和保护：蜥蜴通过繁殖后代来延续种群。
它们通常以卵生方式繁殖，将卵埋在地下或隐藏在安全的地方。
一些蜥蜴还具有保护自身和后代的天性，如剥尾和变色等。
•清洁环境：蜥蜴在捕食昆虫的过程中可以帮助控制害虫的数量，从而维持生态平衡。
•丰富生物多样性：蜥蜴是自然界中的一部分，它们的存在丰富了生物多样性，使生态系统更加稳定和健康。
3. 蜥蜴的主治蜥蜴在传统医学中被广泛应用，具有以下主治功效：•消炎杀菌：蜥蜴体内含有多种活性成分，具有消炎和抗菌作用。
蜥蜴的血液和体液可以用于制备药膏或药物，用于治疗伤口感染和皮肤炎症等疾病。
•止痒镇痛：蜥蜴的体液中含有一些麻痹物质，可以缓解皮肤痒和疼痛。
•祛风驱寒：在传统中医学中，蜥蜴被认为具有祛风驱寒的功效，经常用于治疗风寒感冒、风湿等疾病。
4. 蜥蜴的作用蜥蜴除了具有功能和主治以外，还有以下作用：•科学研究：蜥蜴是科学研究中的重要模式生物，其独特的生物学特性和进化历史吸引了许多科学家进行研究。
通过研究蜥蜴，科学家可以揭示自然界中的物种演化、适应性和行为模式等问题。
•动物观赏和宠物：蜥蜴因其美观的外貌和独特的行为而成为观赏动物和宠物的选择。
许多人喜欢养蜥蜴作为宠物，观察它们的习性和生活方式。
•生物教育：蜥蜴被广泛应用于生物教育中，通过观察蜥蜴的形态结构、行为模式和生态习性，学生们可以更好地理解生物科学知识。
•生物医药研发：蜥蜴的活性成分被广泛应用于药物研发中。
专题19 动物的行为、体温的控制、生物实验探究(原卷版+解析)
第3章生命活动的调节专题19 动物的行为、体温的控制、生物实验探究类型一动物的行为 (4)类型二体温的控制 (6)类型三生物实验探究 (8)【方法归纳】1.动物行为的分类动物在其生活过程中所进行的一系列有利于它们存活和繁殖后代的活动，称为动物的行为，如觅食行为、防御行为、繁殖行为、节律行为、攻击行为等。
2.区分先天性行为和学习行为根据动物行为获得的途径可分为先天性行为和后天性行为(后天性行为又称为学习行为)。
(1)先天性行为是动物生来就有的，由动物体内的遗传物质所决定的行为，如蜘蛛结网等。
(2)学习行为是在体内的遗传因素的基础上，通过环境因素的作用，由生活经验和学习而获得的行为。
如小狗做算术题等。
(3)先天性行为和学习行为的比较。
【易错点】误认为学习行为仅是由遗传物质决定的先天性行为是由动物体内的遗传物质决定的行为。
学习行为有遗传因素的作用，还受到环境因素的影响，是在两者结合之下，通过学习和经验而获得的。
例如，狼孩具有人的遗传物质，却具有像狼似的嚎叫、食生肉的行为。
3.社会行为社会行为的概念：指同种动物集群活动，相互合作，共同维持群体生活的行为，具有组织性、分工性等特征。
实例：蜜蜂中有蜂王(蜂后)、雄蜂、工蜂。
社会行为的特征：社会行为是指同一种群的动物相互作用所表现的各种行为。
具有社会行为的动物，群体内部往往形成一定的组织，成员间有明确的分工，有的群体中还形成等级。
例如，白蚁群体成员之间有明显的分工，群体中有雌蚁、雄蚁、工蚁和兵蚁。
工蚁的职能是筑巢，喂养雌蚁、雄蚁和兵蚁。
兵蚁则专司蚁穴的保卫。
雌蚁是专职的“产卵机器”，也叫后蚁，有时它的腹部膨胀得很大，与身体其他部分很不相称，而且自己不能移动，由工蚁负责移开雌蚁产下的卵并加以照料。
社会行为的意义：动物的社会行为对动物的生存和繁衍有非常重要的意义。
例如，许多弱小的动物和性情温和的草食动物均是集群生活的，比如蜜蜂、蚂蚁、野牛、羚羊等，靠群体的力量往往更易获得食物和防御天敌的侵袭，有效地保证物种的繁衍。
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应用与环境生物学报2005,11(4):471~473Chi n J App lEnvi ron B i o l=ISSN1006-687X2005-08-25浙江舟山北草蜥的野外活动体温及体温调节*舒霖1,2杜卫国1**(1杭州师范学院生命科学学院杭州310012)(2衢州学院浙江衢州324000)摘要在自然条件下测定浙江舟山北草蜥的夏季活动体温和环境温度,在实验室条件下测定其生理体温调节能力和喜好体温,旨在揭示北草蜥的体温调节机制.结果表明:野外北草蜥的活动体温显著高于空气温度和基质温度;尽管环境温度存在显著日变异,但活动体温相对恒定.实验室恒温箱内测定的北草蜥体温与环境温度接近:在20~30e范围内,体温与环境温度基本一致;而当环境温度超过该范围,体温与环境温度存在差异,且这种差异随温度的升高或降低而增大.北草蜥的喜好体温平均为30.7e.以上结果说明,北草蜥生理调温能力较弱,行为热调节是其体温调节的主要方式.图1表1参15关键词北草蜥;活动体温;喜好体温;体温调节CLC Q959.608FIELD BODY TE M PERATURE AND THER MOREGULATI ON OFNORTHERN GRASS L I ZARD(TAK Y DRO MUS S EPTENTR IONALIS)FRO M ZHOUS HAN OF ZHEJIANG,CH I NA*S HU Lin1,2&DU W eiguo1**(1School o f L i fe S cie n ces,H angzhou N or ma l Colle g e,H angzhou310012,Ch i n a)(2Quzhou C olle ge,Qu z hou324000,Zh eji ang,Ch i na)Abstract T o identify the m echan is m of t her m oregu l a ti on,i n su mm er o f2002northe rn g rass lizards(T akydromus se p tentr iona-lis)w ere captured fro m the Zhu jiaji an Is l and in Zhoushan,Zhe jiang and t he ir active body te m pera t ures and env i ronm enta l te m-peratures i n the field w ere m easured.T hen,the ab ilit y o f phy si o l og ical ther m oregu l a tion and prefe rred body temperature o f t he lizards w ere de ter m i ned i n labo rato ry.In t he field,acti ve body te mperature w as sign ificantl y h i ghe r t han the amb i ent and sub-stra te temperatures,and re m a i ned re l a tive l y constan t despite substanti a l va riati on i n env iron m ental temperatures in day ti m e.In l abo ra t o ry,ther m ocouple probes w ere touched i n t he c l oacae of t he lizards to deter m i ne the body te m peratures,and t he opera-ti ve te m pe ra t ures w ere records w it h a the r mo coup l e bes i de t he lizard.F rom20e to30e o f env iron m enta l te m pera t ures,body temperat u res d i d no t differ from ope ra tive te m pe ratures,wh ile beyond this range,body te m pe ra t ures differed noticeably fro m operati ve te m pera t ures,w ith b i gger d iffe rences a t re lati ve high or lo w env iron m en tal temperat u res.The preferred body te m pera-ture o f t h is popu l a ti on w as30.7e.T hese resu lts i ndicated t hat T.se p ten trionalis w as found w it h l ow the r mo regulati on ab ility, and it regulated its body temperature usi ng behav ioral adj ust ment.F ig1,T ab1,R ef15K eyword s T akydromus sep tentrionalis;acti v e body te m perature;preferred body te m pera t ure;the r mo regulati onCLC Q959.608热环境可显著影响外温动物的体温,进而影响其生理和生化过程[1].因此,在自然条件下,外温动物的活动、觅食、避敌、繁殖等生命活动在很大程度上依赖于热环境[2,3].极端环境温度对外温动物有害,甚至直接导致死亡,而温和至相对较高的温度可使动物的行为和生理功能得到充分表达[4~6].由此可见,保持适宜体温对外温动物的生存和繁殖具有重要意义.作为外温动物,野外蜥蜴类试图将体温维持在适宜温度范围内[2].尽管自然热环境存在显著的季节和日变异,但是许多收稿日期:2005-02-21接受日期:2005-04-20*浙江省重点学科经费资助Support ed by the Gran t for the K ey Disc-i p li ne of Zheji ang,Ch i n a**通讯作者C orrespond i ng author(E-m ai:l duweiguo@m ai.l hz.z.j cn)蜥蜴的活动体温常保持在喜好温度附近,且变异较小[7~9].迄今已知两种体温调节机制保障蜥蜴完成上述体温调节目的: (1)行为体温调节,表现为选择栖息地、调整活动节律和日晒行为等[9,10],以及(2)生理体温调节,即通过肌肉、内脏等器官产热来调节体温[11].由于历史的原因,相对于欧美爬行动物学家对蜥蜴体温调节的广泛研究[1,2,9],亚洲(尤其是中国)蜥蜴类动物的体温调节研究非常有限[5,12],因而对亚洲蜥蜴种类的体温调节知之甚少.本研究以蜥蜴科(L acerti dae)的中国特有种北草蜥(T akydromus sep tentrionalis)为对象,测定浙江舟山朱家尖岛北草蜥夏季野外活动体温;为辨析北草蜥体温调节的机制,在实验室条件下测定其生理体温调节能力以及喜好体温.一方面,本项工作获得的亚洲蜥蜴热生物学新证据将有助于进一步完善相关理论;另一方面,了解北草蜥的热生态学特征,可为该种群野外管理提供依据.1 材料与方法1.1 野外测定2002年6月于浙江省舟山市朱家尖岛捕获北草蜥.用圈套捕捉蜥蜴后,立即用DM 6801A 数字温度仪(深圳胜利仪表有限公司)测定其泄殖腔温度,随即用同一温度计测定蜥蜴捕捉点基质温度和基质上方10mm 处的空气温度.野外工作时间为蜥蜴的活动频繁期09:30~11:00及14:30~16:00时(北京时间).1.2 实验室测定1.2.1 实验动物 研究用北草蜥(头体长为67~72mm )捕自浙江省舟山市朱家尖岛.将捕获个体带回杭州师范学院实验室剪趾标记.实验动物饲养于1100mm @900mm @500mm 的专用圈养场内,圈养场内覆盖植被、沙土、石块等模拟其自然环境.饲养场内悬挂100W 加热灯泡2只,供蜥蜴调节体温.供给充足食物(黄粉虫幼虫,T enebrio mo litor )和饮水.定期在饮水中添加21金维他和钙粉,以确保实验个体获得全价营养.1.2.2 北草蜥体温生理调节能力的测定 在LRH-250A 生化培养箱(广东医疗器械厂)内测定10条北草蜥成年雄体的生理调温能力.将T i nyta l k 温度自动记录仪的温度探头置于实验个体的泄殖腔并固定,用另一T i ny ta l k 温度自动记录仪测定与实验个体并排放置的塑料管模型内温度,视为有效温度(op -e ra tive temperature)[13].设置两个温度记录仪的启动时间一致,每隔0.5m i n 记录温度.预先将实验个体置于28e 恒温培养箱内适应1h ,然后,自动启动温度记录仪记录温度,同时以1e /m i n 的速率逐渐升高或下调培养箱温度.1.2.3 喜好体温的测定 喜好体温的测定程序同D u et al .[6].1.3 统计分析用K ol m ogorov -S i m irnov 和Ba rtlett 检验分别分析数据正态性和方差的同质性.经检验,数据符合参数统计条件.用单因素方差分析(one -w ay ANOVA )比较体温与环境温度的差异,用回归分析检测体温和环境温度的关系.2 结果2.1 活动体温与环境温度的关系在自然条件下,热环境存在显著日变异,就空气温度和基质温度而言,下午(14:30~16:00)显著高于上午(09:30~11:00)(表1);但活动北草蜥的体温无显著日变异(表1).野外北草蜥的活动体温依赖于空气温度(体温=0.65@空气温度+15.7,r 2=0.17,F 1,28=5.94,P <0.02)和基质温度(体温=0.31@基质温度+25.2,r 2=0.15,F 1,28=4.87,P <0.04),并显著高于空气温度和基质温度(表1).表1 自然条件下环境温度与北草蜥体温(x ?s )T able 1 Env iron m en tal te m peratures and body te m pera t ures (x ?s )o f T.se p tentr ionalis i n the field测定时间T esti ng ti m e09:30~11:0014:30~16:00ANOVA-F 1,28样本数Sa m p l es1317体温Body te mp erature (H b /e )34.1?0.6(30.3~36.6)35.3?0.5(32.0~38.5) 2.08NS空气温度Am b i en t t e m perat u re (H a /e )28.4?0.4(26.4~31.7)29.8?0.3(28.4~31.7)8.46**基质温度Subs trat e te mp erature (H s /e )28.9?0.4(27.2~31.9)32.1?0.6(28.6~40.4)15.52***ANOVAF1,36=45.91***F1,45=31.49***NS:差异不显著Show i ng no s i gn ifican t d ifference ;**P <0.01;***P <0.0012.2 体温调节能力在无隐蔽物和无特殊热源的实验条件下,北草蜥的体温随环境温度变化的趋势极为一致(图1).在21~30e 的环境温度中,北草蜥的体温基本与环境温度相似.当环境温度低于21e ,体温则略高于环境温度,且两者的差异随温度降低而增加.在环境温度为21e 时,体温比有效温度低0.3e ;而环境温度9.5e 时,两者之差达1.1e (图1a ).当环境温度大于30e 时,体温略低于环境温度,且两者的差异随温度升高而增加.在环境温度为30e 时,体温比有效温度低0.4e ;而环境温度40e 时,体温比有效温度低1.3e (图1b).图1 实验室条件下北草蜥体温与有效温度的关系Fi g .1 Relati on s h i p s bet w een b ody t e m perat u res and operati ve te mp eratures of T.se p t entrionalis deter m i ned i n l aboratory%:体温Body te m perature ;):有效温度Operati ve te m perature472 应用与环境生物学报 Chi n J App lEnvi ron B i o l 11卷2.3喜好体温实验室条件下,北草蜥的喜好体温平均为(30.7?0.3) e(N=22),在27.4~33.2e范围内波动.3讨论北草蜥的野外活动体温与环境温度存在显著差异,这表明它具有较好的体温调节能力,能将体温调节在适宜温度范围内.蜥蜴可通过行为(包括选择栖息地、调整活动节律和日晒姿势和时间等)[10,14],以及生理方式[11]调节体温.那么,这两种机制在北草蜥的体温调节中的作用如何呢?王培潮和徐宏发[12]将北草蜥置于恒温室内,发现其体温与恒温室温度一致.本研究的室内体温调节实验为回答上述问题提供了新证据.该实验结果显示,北草蜥体温随环境温度的变化而变化,且之间差异亦随环境温度的变化而变化,在20~30e范围内,体温与环境温度基本一致,而当环境温度过高或过低后,体温与环境温度的差异随温度的升高或降低而渐渐增大(图1).在限制蜥蜴行为调温的实验室条件下,所测定的动物体温应为生理调温的结果.因此,本研究结果表明,北草蜥具有一定的生理调温能力,但较为微弱.野外观察发现,北草蜥通过活动时间、日晒、阴阳穿梭等行为来调节体温.可见,行为热调节是其体温调节的主要方式.外温动物可通过体温调节维持高而稳定的体温[1,2],北草蜥也不例外,在夏季它可调定体温显著高于基质和空气温度(表1).这种体温高于环境温度的现象也存在其他季节环境中的北草蜥[5]和很多温带蜥蜴[2,9].温带蜥蜴维持较高的体温与其相对较短的活动季节有关,在较短活动季节维持高而稳定的体温可迅速获得能量,满足其繁殖和其他生理活动的需求[15].此外,尽管夏季环境温度存在明显日变异,北草蜥活动体温依然能保持相对恒定(表1).保持适宜稳定的体温有利于动物的野外生存,因为体温能决定体内酶的活性和作用,进而影响运动、捕食、生长等功能[1].室内外比较研究显示,与实验室测定的喜好体温(30.7 e)不同,夏季北草蜥野外活动体温在35e左右,而春季活动体温则为28.3e[5].该结果提示,喜好体温仅代表野外动物在没有物理和生物因素限制下试图达到的温度,野外活动体温可能偏离该最适温度.由于外温动物体温调节在获得适宜温度的同时,也存在食物可得性降低和捕食风险增加的代价,野外活动体温的季节变化顺应环境温度的变化,可减少体温调节的投入,进而降低体温调节的代价.当然,这种野外活动体温的适当偏离,是以动物生理和行为具较大的热惰性为基础.如北草蜥在很大温度范围内(24~36e)均能保持良好的功能表现[5].当环境条件过于不利,蜥蜴可放弃活动而隐蔽[2,5,7].R eferences1H uey RB.Te m perat u re,phys i ol ogy,and the ecol ogy of rep tiles.In: Gans C,Pough F H.B iol ogy of the Reptilia.Vo l12.London:A cade m-ic Press,1982.25~912Avery R A.Fiel d st ud i es of body te m perat u res and t her m oregu l ati on.In: Gans C,Pough FH.B i ology of t he Rep tili a.V ol12.London:Acade m ic Press,1982.93~1663Lill y w h it e HB.Te m perat u re,energeti cs,and physiol ogi cal eco l ogy.In: S ei gel RA,C olli ns J T,Novak SS eds.Snak es:E col ogy and E voluti on-ary B i o l ogy.Ne w York:M ac M illi an.,1987.422~2774Hu ey RB,K i ngsol ver J G.E vol u ti on of t her m al sensiti vity of ectot h er m p erf or m ance.T rend s E volE col,1989,4:131~1355J iX,Du WG,Sun P Y.Body te m perat u re,ther m al t olerance and i n fl u-ence of te m perature on s print s peed and f ood assi m ilati on i n adu lt nort h-ern grass liz ards,Takydro mu s se ptentrionalis.J Ther m B i ol,1996,21: 155~1616Du W G,Y an SJ,Ji X.Selected body te mp erature,ther m al t o l erance and t h er m al dep endence of food ass i m ilati on and l oco m otor p erf or m ancei n adu lt b l u e-tailed s k i nk s,Eum eces ele gans.J Th e rm B iol,2000,25:197~2027Hu ey RB,Pianka ER,H off m an J A.Seasonal variati on i n ther m oregula-tory b ehavior and body te m perature of d i urn alK al ahari li zards.E c ology, 1977,58:1066~10758C hristian KA,Tracy CR,Porter W P.Seasonal sh i ft i n body te m pera-t u res and use of m i crohabitats by Gal apagos land i guanas(Con onphus pa lli du s).Ecology,1983,64:463~4689C astilla A M,van Da mm e R,Bauw ens D.F i el d body te m perat u res, m echan i s m s of t her m oregu lati on and evol uti on of t her m al characteristicsi n Lacerti d lizard s.Na t Croa 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m perat u re of Sce l o-poru s lizard s.J Ther m B iol,1998,23:329~3344734期舒霖等:浙江舟山北草蜥的野外活动体温及体温调节。