婴幼儿手部先天性畸形早期非手术疗法

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先天性尺骨缺如临床诊疗规范样本

先天性尺骨缺如临床诊疗规范样本

先天性尺骨缺如临床诊疗规范样本[定义]先天性尺骨缺如临床比较罕见,主要由桡骨先天性不发育,或发育不全所致。

有完全缺如、部分缺如两型,前者少见,后者相对多见。

可以伴有尺侧手指的缺如,部分缺如的尺骨近端与肱骨可以形成正常关节,有时可与肱骨融合。

[诊断依据]一、病史症状和体征较典型者,出生后就可发现。

二、症状和体征有完全缺如、部分缺如两型,前者少见,后者相对多见。

可以伴有尺侧手指的缺如,部分缺如的尺骨近端与肱骨可以形成正常关节,有时可与肱骨融合。

三、辅助检查X线检查:常见尺骨不发育,或发育不良,或与桡骨融合,形成尺桡骨连接。

[治疗]一、非手术治疗尺骨短但完整,早期可采取保守辽法,被动手法矫正后,将手、腕和前臂行夹板固定,以防止腕部出现进行性尺偏。

二、手术治疗若在以后的发育中,尺骨变短,可以进行一期尺骨“Z”形延长,螺丝钉固定术。

骨延长部周围取自体骼骨植骨,这种手术比较简单,但应强调手术中需彻底松解挛缩的软组织和切除尺骨远端纤维软骨原基。

如果前臂不稳定,且伴有桡骨头脱位,可以进行尺桡骨融合术。

皮肤切口起自肱骨下1/3的桡侧,向下延伸至前臂中1/3的桡侧面。

沿桡神经向远端追寻至分为骨间后支和浅支处,牵开保护。

旋后肌自桡骨近端骨膜外切断,用电动摆锯将桡骨干的近端,包括桡骨头切除。

桡骨切除长度取决于近侧尺骨保留的未端位置,使尺桡骨连接,用螺丝钉或通过尺骨鹰嘴至桡骨干的髓内针固定。

管形石膏功能位保护至骨愈合,而后开始功能锻炼。

尺骨完全缺如的患者,往往伴有桡骨的严重弯曲畸形,可以行桡骨楔形截骨术以矫正桡骨弯曲畸形。

如果有肱桡骨融合时,可行肱骨和桡骨延长术,以改善肢体的长度。

或切除融合部位,分别做关节成形术。

三、药物治疗术后可予以活血祛瘀,清热解毒之剂,内服活血止痛汤加蒲公英、地丁、连翘等;西药可选用适当的抗生素。

除去外固定后可配合中药熏洗,或药物按摩,使筋肉舒展关节功能恢复。

四、康复治疗本病多见于小儿,不能主动功能锻炼,一般要有父母配合进行,可让患儿腕关节尽可能桡偏,并经常进行腕关节及手指关节活动。

骨科常见先天畸形

骨科常见先天畸形
先天性马蹄内翻足的治疗
术前双足畸形正面、背面观
术后三年半正面观
先天性马蹄内翻足是儿童骨科常见畸形,发病率平均约为 1‰,男女性别之比约为 2:1,双侧发病者约占 50%。本病的病因尚未清楚,其中目前最 具有代表性的学说有:1、神经肌肉学说; 2、原始骨基发育异常学说。其他学说有遗传学说、宫内机械压迫学说等。
疗效评价: 1.Garceau 评价标准 优:足形态正常,踝关节活动好; 良:前足轻度内收,踝关节活动好; 可:足跟部有较明显内翻; 2.新华医院推荐评价标准: 优:足形正常,能踏平,行走不疼,踝关节活动好; 良:畸形基本矫正或遗留前足轻微内收,前足轻度内收,足能踏平,行走不疼,踝关节活动轻受限; 可:畸形明显改善,遗留畸形无须手术,踝关节活动受限; 差:需再手术性瘫痪后遗症 脊柱裂(脊髓脊膜膨出或隐性脊柱裂合并脊髓栓系症)之马蹄足 先天性多发性关节挛缩症
历史回顾: 公元前 4 世纪 Hippocrates 最早记载 1842 年,跟腱延长 1857 年,骰骨部分切除 1872 年,距骨手术 1890 年,跖侧松解、跟腱延长、跟距关节松解手术 1957 年,陆裕朴教授认为,该病的病理基础是足部肌力不平衡,并提出了“ 早期手术、重建动力性肌力平衡”的新的治疗方法。 1971 年,Turco 经过研究认为,该病的病理基础是跟骨围绕距骨发生旋转移位,在距骨下呈内翻畸形,并创立了著名的“后内侧软组织松解术”。 1977 年,Makay 经过研究认为,距骨三维轴上的畸形是先天性马蹄内翻足的主要病理基础。1982 年报告 Makay 手术。 1985 年,Simons 在 Turco 和 McKay 理论基础上,提出了“距下完全松解术”(Completely subtalar release)。
多(并)指畸形[Polydactyly]

先天性小指弯曲 kirners deformity(kirner畸形)

先天性小指弯曲 kirners deformity(kirner畸形)

先天性小指弯曲Kirner's deformity(Kirner畸形)先天性小指弯曲是一种少见的先天畸形。

小指最常见,其次为中指近指间关节屈曲挛缩。

如发生在拇指,畸形位于掌指关节,称之为扣拇手(thumb -clutched hand)或先天性钩手(congenital clasped hand),中文也称为拇指内收屈曲挛缩。

1927年,Kirner最先报道了一种小指末节骨屈曲畸形的病例,故称为Kirner畸形。

【同义名】屈曲指(campylodactyly);钩状小指(crooked little finger);下垂指(dropped finger);钩形指(doingtcrochu);远端指节异常;对称性小指末节弯曲(家族性);Kirner综合征。

【病因】目前尚不明。

但多数学者认为与遗传有关,为常染色体显性遗传。

因此种畸形有很强的遗传倾向,常可合并其他畸形综合征,如Freeman—Sheldon综合征、眼牙指综合征、口指面综合征。

病人小指指浅屈肌异常,无肌腹或发育不良,蚓状肌止点异常、近指间关节背侧伸肌腱发育缺陷、掌侧皮肤短缩、皮下组织存在纤维层等,都是造成畸形的原因。

【临床表现】多数患儿幼年发现无痛性软组织肿胀,生长期明显加重,病程缓慢进展。

逐渐表现为两侧指末节比其他四肢末节明显变细,并向掌侧桡侧屈曲。

除以上变化外,无任何其他不适。

X线表现为小指末节骨密度增高,变细,并向掌侧桡侧弯曲,可出现关节半脱位、脱位。

可以合并其他畸形表现。

Kirner曾报道双侧小指屈曲伴有末节指骨外翻畸形,同时合并有其他骨骼肌肉畸形的病例。

【诊断】由于本病具有独特症状和X线表现,一般不难诊断。

多在进行其他疾病检查时偶尔发现。

临床上应与多发关节挛缩、掌腱膜挛缩、尺神经麻痹、蜘蛛指挛缩症、桡侧轴旁半肢伴发的近指间关节屈曲挛缩等鉴别。

【治疗】早期应以非手术治疗为主,如牵引、按摩、弹性夹板固定。

但多数报道非手术治疗仅极少数患儿畸形得到改善。

手指弯曲能矫正吗?手指畸形的矫正方式

手指弯曲能矫正吗?手指畸形的矫正方式

手指弯曲能矫正吗?手指畸形的矫正方式一般情况下,手指都是能伸能屈的,这样才方便人们做各种动作,完成各项任务,使生活和工作变得更加方便。

但是往往有一部分人,因为各种各样的原因,导致其手指畸形,多指、并指、弯曲指、内偏指、短指都是手指畸形的表现。

那么,遇到这些情况,该如何进行矫正呢?★1、多指多指是最多见的先天性畸形之一。

有些赘生指是有遗传性的,例如,中指和小指的赘生指则为常染色体显性遗传畸形。

第4指,即环指,中指和小指畸形各有独特表现。

复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形,重复畸形又可分为桡侧(拇指侧),中间和尺侧(小指侧)三型。

★2、并指并指也较常见,并指可分为完全性并指和部分并指。

仅有软组织合拢又可称为简单并指。

有骨性相连的称复杂并指。

并指多见于3~4指之间,也可见于Apert 综合征(颅缝早闭,手或足的不同程度的复杂并指)、束带畸形和Poland综合征(胸大肌的缺如和并指)。

★3、弯曲指弯曲指或向额状面或向矢状面弯曲变形,除弯曲指外均有局部骨性变形。

不少病儿并发有不同的全身性疾患。

折曲指(camptodactly)系较常见的一种弯曲指,可分为婴儿型和青少年型。

青少年型于12~14岁缓缓发病,女性多见。

★4、内偏指内偏指为小指末节向桡侧倾斜。

可为正常变异,无功能障碍,多无需治疗。

个别病儿畸形严重而需截骨矫正,唐氏综合征(Down’s)有倾斜指的多达25~79%,不少先天性综合征也有此手指变形。

★5、短指短指系指骨或掌骨短,系正染色体遗传,可并发于Poland综合征和Silver综合征等。

手指延长术常不成功。

先天性缺指畸形怎么引起的呢?

先天性缺指畸形怎么引起的呢?

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生活常识分享先天性缺指畸形怎么引起的呢?
导语:经常会发现很多的朋友但手指发育出现异常,比较明显的就是缺指畸形,它不仅仅是影响到人的美观,长时间下去还可能会给人的心理健康造成一些
经常会发现很多的朋友但手指发育出现异常,比较明显的就是缺指畸形,它不仅仅是影响到人的美观,长时间下去还可能会给人的心理健康造成一些不良影响,最好是能够选择合适的时间进行有效治疗。

下面小编来介绍对于先天性的缺指畸形,可以通过哪些方法来进行治疗。

发病原因
1、发育异常:由于胚胎发育过程中手指未能分开,一般认为并指起源于妊娠第7-8周时芽的生长发育异常减慢。

2、遗传因素:部分并指有遗传性,多数为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传或性染色体遗传。

(一)一般治疗
1、心理评估:患者手部外观异常,年龄较大的患儿可能存在一定心理障碍,可请心理科会诊。

2、社会评估:评估患者家庭经济情况,以便选择有效且经济的治疗方式。

(二)手术治疗
1.手术时机:一般18个月以后行手术治疗。

如果不同大小的手指完全受累,不管是简单还是复杂并指,最好在6-12个月之内早期分离。

当多指受累时,应首先松解边缘指,6个月后再松解其他并指。

2.手术步骤:①手指分离;②连接部重建;③手指相对缘皮肤重建。

术后10-14天更换植皮区敷料。

手外科小结

手外科小结

手外科小结手外科是一门专门研究手部疾病和创伤的外科学科。

手外科疾病包括手部畸形、手指骨折、手部肿瘤、腕关节扭伤等。

手外科治疗主要包括手术和非手术治疗两种方法。

非手术治疗包括矫形器和物理治疗等,手术治疗则根据病情选择适合的手术方法,如关节镜手术、骨折固定术等。

手外科通过微创技术和精确的手术操作目前已经取得了很大的发展,对手部疾病和创伤的治疗效果也越来越好。

手部畸形是手外科的一个重要疾病。

手部畸形是指手指长度不一致、肢体缺失、指骨错位等导致手部功能异常的疾病。

手部畸形的治疗方法包括手术和非手术治疗。

非手术治疗主要通过矫形器来矫正手指长度不一致、肢体缺失等畸形。

手术治疗则通过骨折复位、关节镜手术等方法来矫正指骨错位和关节畸形等问题。

手部畸形治疗的关键是早期诊断和早期治疗,可以帮助患者迅速恢复手部功能。

手指骨折是手外科的常见疾病之一。

手指骨折的治疗方法主要包括保守治疗和手术治疗两种。

保守治疗主要通过石膏固定或矫形器固定来让骨折恢复。

手术治疗则是通过骨折复位和内固定等方法来修复骨折。

手指骨折的治疗过程中需要注意保护关节和神经血管,以免出现并发症。

手部肿瘤是手外科的另一重要疾病。

手部肿瘤的治疗方法有很多,如肿瘤切除、放疗、化疗等。

治疗手部肿瘤的关键是早期发现和早期治疗。

手术治疗主要通过切除肿瘤的方法来治疗手部肿瘤。

手部肿瘤的治疗过程中需要注意保护手部功能和美观。

腕关节扭伤是手外科的常见创伤之一。

腕关节扭伤的治疗方法主要包括石膏固定、物理治疗和手术治疗。

石膏固定是最常见的治疗方法,通过固定腕关节来让其恢复。

物理治疗则通过按摩、牵引等方法来缓解疼痛和恢复腕关节功能。

手术治疗主要针对严重扭伤和韧带断裂的病例,通过手术修复韧带和修复软组织损伤来恢复腕关节功能。

手外科作为一门外科学科,对手部疾病和创伤的治疗发挥着重要作用。

通过手术和非手术治疗,可以帮助患者恢复手部功能,提高生活质量。

未来,随着医疗技术的不断进步,手外科的治疗效果将会得到进一步提高。

重医大小儿外科学习题及答案

重医大小儿外科学习题及答案

小儿外科学习题一、小儿外科学总论1.哪一项不是小儿消化道畸形的临床表现特点:A.症状出现早,发展快B.以肠梗阻的症状和体征为主C.多以急腹症就诊,因此腹痛是其最主要的症状D.呕吐是其较有特征性的症状E.在描述呕吐症状时,要注意呕吐物的颜色、呕吐动作表现、呕吐与腹部形状、呕吐与排便2.小儿软组织感染强应性反应中最主要的临床表现:A.局部红肿不明显B.全身中毒反应明显C.早期脓肿形成D.炎症反应不明显E.皮肤早期坏死3.新生儿皮下坏疽多发生在什么季节:A.冬季B.春季C.夏季D.秋季E.一年四季4.祖国医学中早已有对“脐风”的描述,“脐风”是指哪种小儿外科疾病:A.脐炎B.分娩后新生儿脐残端出血C.破伤风D.脐茸E.脐膨出5.关于新生儿体温调节的描述哪一项是错误的:A.新生儿体温调节中枢发育不成熟B.新生儿体表面积相对较大,体温易丧失C.汗腺功能不成熟,通过出汗调节体温功能差D.新生儿代谢率高,容易发热E.环境温度容易影响体温的升降6.学龄期儿童颌下淋巴结炎,可引起颌部广泛水肿、疼痛,用感染的变异性来解释,恰当的解释是:A.正应性反应B.强应性反应C.弱应性反应D.无能性反应E.变态性反应7.从学科分类上理解,小儿外科是:A.一级学科B.二级学科C.三级学科D.四级学科E.五级学科8.以下哪一项不是儿童骨折特点:A.青枝骨折9.骨膜下骨折C.骨甑分离D.粉碎性骨折10以下消化道畸形发病率最高的是:A.美克耳憩室B.肠狭窄C.肠重复畸形D.肠旋转不良11.甲胎蛋白高可以帮助什么肿瘤的诊断:A.良性畸胎瘤B.肝母细胞瘤C.血管瘤D.肌肉瘤E.淋巴肉瘤12.尿3甲氧基4羟基杏仁酸(VMA)是什么肿瘤的瘤标:A.神经纤维瘤B.神经节细胞瘤C.神经母细胞瘤D.肾母细胞瘤E.淋巴肉瘤12.恶性肿瘤应采取什么治疗措施:A.手术B.化疗C.放疗D.生物E.综合治疗13.国内常作为小儿肿瘤初步筛选并作为手术前后的随诊检查是:A.超声无创性检查B.CTC.MRID.MRAE.X片14.恶性肿瘤中有退化趋向的肿瘤是:A.肾母细胞瘤B.神经母细胞瘤C.恶性畸胎瘤D.横纹肌肉瘤E.肝母细胞瘤15.恶性肿瘤中有退化趋向的肿瘤是:A.肾母细胞瘤B.神经母细胞瘤C.恶性畸胎瘤D.横纹肌肉瘤E.肝母细胞瘤16.生后数年内可自行消退的血管瘤是:A.蔓状血管瘤B.杨梅状血管瘤C.葡萄酒色斑D.静脉曲张E.海绵状血管畸形17.多数血管瘤的诊断主要依据是:A.临床表现B.彩超C.肿瘤穿刺D.CTE.血管造影18.对于小儿血管瘤以下描述不正确的是A.属先天性错构瘤B.小儿最常见的良性肿瘤C.男性多于女性D.病理类型多种多样E.治疗方法繁多,预后差别大19.囊状淋巴管瘤伴出血时与血管瘤鉴别主要依据为:A.B超B.外观形态C.穿刺有淡黄液体D.穿刺为不凝血E.CT标准答案I.C 2.B 3.A 4.C 5.D6.B 7.C 8.D 9.A 10.BII.C 12.E 13.A 14.B 15.B16.B17.A 18.C19.D二、烧伤整形外科1.先天性唇腭裂发生的部位多见于:A.上唇左侧B.上唇右侧C.上唇双侧D.上唇正中E.下唇正中2.先天性唇腭裂中以哪一种类型发生率最高:A.单纯唇裂B.单纯腭裂C.唇裂伴腭裂D.唇裂伴口角裂E.唇裂伴鼻裂3.目前的研究发现先天性唇腭裂的发生中,有家族背景的所占比例大约为:A.75%左右B.50用左右C.28%左右D.15%左右E.8%左右4.先天性腭裂的发病机制是:A.两侧腭窦未能与前腭和鼻中隔接触融合B.上颌间窦质组织发育不良C.中鼻窦间窦质组织发育不良D.中鼻窦与侧鼻窦融合障碍E.舌的机械阻碍作用5.目前公认的先天性唇腭裂发病原因的主要学说是:A.遗传学说B.感染中毒学说C.营养学说D.环境相关学说E.多基因与环境多因素综合作用的阈值学说6.一名小儿的上唇左侧唇红裂开,右侧唇红至鼻底裂开,正确的诊断应为:A.双侧唇裂B.双侧一度唇裂C.双侧二度唇裂D.双侧三度唇裂E.双侧混合性唇裂7.目前流行的单侧唇裂整复术术式是:A.三角瓣法B.矩形瓣法C.保留前唇全长法lard式旋转推进法E.“z”形瓣法标准答案LA2.C 3.C 4.A 5.E6.E 7.D三、胸心外科1.先天性漏斗胸的病因和以下哪项无关:A.肋软骨过度发育B.膈中心腱过短C.先天性后鼻夹肥厚D.缺钙E.以上都无关系2.先天性漏斗胸对生理的影响主要是:A.生长发育B.消化系统C.呼吸循环系统D.神经系统E.运动系统3.NUSS手术的适合年龄是:A.新生儿B.婴幼儿C.学龄前D.学龄以上儿童E.都适合4.评价漏斗胸严重程度最重要的指标是:A.肺功能B.心功能C.运动耐受性D.漏斗指数E.以上都不是5.先天性膈疝最主要的病理特点是:A.肺发育不良B.肺受压C.消化道畸形及功能障碍D.膈肌裂孔E.血流动力学改变6.危重型膈疝在新生儿科或产科既应做好哪“三管”准备?A.气管插管、胃管、肛管B.气管插管、胃管、静脉插管C.胃管、肛管、静脉插管D.气管插管、胃管、动脉插管E.气管插管、动脉插管、静脉插管7.法乐氏四联症姑息性手术的主要目的:A.降低右室负荷B.减少心内分流C.增加肺循环血量D.改善体循环E.改善心功能8.室间隔缺损哪些不宜手术治疗:A.年龄大于5岁B.缺损直径大于主动脉直径C.合并动脉导管未闭D.器质性肺动脉高压E.合并脑发育不全9.先心病介入治疗的优点:B.损伤小;康复较快C.没有明显禁忌症D.能治疗心内复杂畸形E.无治疗并发症F.以上都是10.TOF根治性手术的禁忌证有哪些?B.左心发育不良,舒张末期容积V25/n?体表面积C.周围肺血管发育不良,M率VI.5D.肺动脉闭锁且周围肺动脉发育不良E.顽固性心衰,内科治疗无效F.以上都是11.先心病亚急诊手术是针对:A.阵发性缺发作频繁B.顽固性心衰C.肺炎难以控制D.以上都是E.以上不全是12.先心病术后常见并发症有:A.心律失常B.低心排综合征C.肺部并发症D.出血E.以上都是。

骨外科学相关专业知识:小儿外科学题库考点(题库版)

骨外科学相关专业知识:小儿外科学题库考点(题库版)

骨外科学相关专业知识:小儿外科学题库考点(题库版)1、单选应与小儿腹股沟斜疝鉴别的疾病包括()。

A.睾丸鞘膜积液B.交通性鞘膜积液C.睾丸下降不全D.睾丸肿物E.上述全部疾病正确答案:E参考解析:鞘膜积液在小儿(江南博哥)比较常见,在腹股沟及阴囊部出现的肿物与腹股沟疝很相似,鞘膜积液的肿物位于阴囊内,囊性感,透光试验阳性。

交通性鞘膜积液经手法挤压后,肿物可缩小。

睾丸下降不全停留在腹股沟管或阴囊的上部,可出现肿块,为实质性,较硬,边界清楚,患侧阴囊触不到睾丸。

睾丸肿物在阴囊内与腹股沟疝相似,肿物为实质性,不能还纳入腹腔。

2、单选肠套叠的手术指征是()。

A.病程不超过48小时,全身情况尚好者B.病程超过48小时,全身情况显著不良者C.肠管坏死,全身情况极度危急者D.果酱样血便E.口服炭片6~8小时后由肛门排出正确答案:B3、单选下述哪一项是小儿阑尾炎需剖腹探查的理由()。

A.小儿阑尾炎穿孔不易被网膜包裹形成阑尾周围脓肿B.小儿对高热的耐受性较成人差C.小儿对抗生素的反应性较成人差D.小儿腹膜炎的诊断比较容易明确E.以上都不是正确答案:A参考解析:因小儿大网膜发育不全,短而薄弱,不易下降到回盲部,不能使病变局限,容易造成弥漫性腹膜炎,所以小儿对腹膜炎的耐受性较成人差,故应早剖腹探查。

4、单选新生儿期先天性肌性斜颈的特征性改变是()。

A.头偏向健侧、下颌转向患侧B.面部不对称C.颈部淋巴结增大D.两眼不在同一平面E.胸锁乳突肌肿块正确答案:E参考解析:先天性肌性斜颈在生后7~10天,胸锁乳突肌中、下1/3出现肿块是其特征性改变。

答案A的描述与实际情况正好相反,斜颈患儿应当是头偏向患侧、下颌转向健侧。

答案B、D是患儿畸形发展之后出现的表现。

答案C与本病无关。

5、单选下述哪一项不符合肠套叠的病理改变()。

A.肠套叠在纵行切面上一般分为3层,复套可有5层B.肠套叠多为顺行性套叠,与肠蠕动方向一致,逆行套叠较少见C.肠壁坏死最易发生在中层及鞘部转折处D.外层发生坏死最多E.内层发生坏死较晚正确答案:D参考解析:肠套叠外层为鞘部或外筒,套入部为内筒和中筒,常见分3层,复套可有5层。

外科护理(医学高级):关节脱位病人的护理(题库版)

外科护理(医学高级):关节脱位病人的护理(题库版)

外科护理(医学高级):关节脱位病人的护理(题库版)1、单选肩关节脱位最常见的类型是()A.前脱位B.后脱位C.下脱位D.上脱位E.半脱位正确答案:A参考解析:由于肩关节前下方组织薄弱,以前脱位多见。

2、单选(江南博哥)新鲜肩关节前脱位病人,首选的治疗方法是()A.悬吊牵引B.骨牵引C.皮肤牵引D.手法复位外固定E.手术切开复位内固定正确答案:D参考解析:对于新鲜肩关节脱位,在进行充分的临床评估后,手法复位多能获得成功。

3、单选男性,28岁,因跌倒时右手掌着地,致肘关节肿、痛,不能活动3小时急诊入院。

体征:肘部变粗后突,前臂短缩,肘后三角相互关系失常,右拇指不能外展,不能对掌及对指。

该病人可能并发()A.桡神经损伤B.尺神经损伤C.正中神经损伤D.桡骨小头脱位E.尺骨骨折正确答案:C4、单选男性,22岁。

入院时,右足明显内翻、内收畸形,跟腱及跖筋膜紧张,右足背外侧着地,右足跟不能正常着地负重,背伸活动功能障碍,跛行。

入院诊断:右侧马蹄内翻足。

构成先天性马蹄内翻足的因素中,不包括()A.跗骨间关节内收B.踝关节跖屈C.足内翻D.胫骨内旋及胫骨后肌挛缩E.膝外翻正确答案:E5、单选下列不属于先天性手部畸形的是()A.并指畸形B.先天性环状缩窄带综合征C.腕管综合征D.短指畸形E.巨指畸形正确答案:C参考解析:常见的手部畸形有多指畸形、并指畸形、巨指畸形、短指畸形、缺指畸形、先天性环状缩窄带综合征等。

腕管综合征属于运动系统慢性损伤。

6、单选男性,22岁。

入院时,右足明显内翻、内收畸形,跟腱及跖筋膜紧张,右足背外侧着地,右足跟不能正常着地负重,背伸活动功能障碍,跛行。

入院诊断:右侧马蹄内翻足。

该病人处理措施错误的是()A.术前做好足部皮肤的护理B.术前进行床上大小便训练C.给予高热量、高蛋白、高维生素、高钙营养丰富易消化的饮食D.一般术后石膏外固定3个月E.术后2~3周患肢肿胀消退时,不能更换石膏外固定正确答案:E7、单选外伤性髋关节脱位的病人,为避免发生股骨头缺血性坏死或因受压而变形。

骨科主治医师专业实践能力-8-1试题

骨科主治医师专业实践能力-8-1试题

骨科主治医师专业实践能力-8-1(总分:43.50,做题时间:90分钟)一、(总题数:35,分数:35.00)1.脊髓灰质炎后遗症,在制订手术计划时,应首先考虑的是• A.矫正畸形• B.稳定关节• C .恢复肌力• D .肌腱移位• E.纠正下肢长度(分数:1.00)A.B.C.VD.E.解析:脊髓灰质炎后遗症,手术治疗分为:肌腱移位和骨手术两部分。

在制订手术计划时应早期调正失衡肌力(肌腱移位),预防骨骼继发畸形。

2.男性,11岁,右肱骨中段斜形骨折后,曾行手法复位及小夹板外固定。

下列并发症中哪项最易发生• A.神经损伤及肱动脉损伤• B.骨折延迟愈合• C.桡神经损伤及前臂缺血性肌挛缩• D.肱骨远侧端缺血性骨坏死• E.骨质疏松症(分数:1.00)A.B.C.VD.E.解析:桡神经与肩胛下肌大圆肌表面斜响后下,绕经肱骨后方桡神经沟至臂外侧,肱骨中段斜形骨折易损伤;缺血性肌挛缩由骨筋膜室综合征所致,最多见于前臂掌侧和小腿。

3.脊柱结核合并截瘫,下列治疗中哪项是不恰当的• A.抗结核药物治疗• B.手术解除脊髓压迫C.石膏背心固定• D.留置导尿• E.定期翻身(分数:1.00)A.B.C.VD.E.解析:脊柱结核出现神经症状而影像学检查确有脊髓受压者原则上都应该接受手术治疗,同时应进行抗结核药物治疗,C项石膏背心固定保守治疗是不正确的。

4.下列哪项不符合髋关节结核的临床表现• A.病人多有低热、盗汗、食欲缺乏• B.活动后髋痛加重,病儿可夜啼• C.关节活动明显受限,跛行• D.严重者呈髋关节屈曲、外展畸形• E.髋屈曲畸形(Thomas征)试验阳性(分数:1.00)A.B.C.D.VE.解析:以髋关节屈曲内收内旋畸形,髋关节强直与下肢不等长最为常见。

5.某羽毛球运动员,20岁,近半年来右肘部外侧疼痛,运动后加剧,检查时右肘外侧压痛,但肘关节功能正常。

最可能的诊断为• A.桡神经损伤• B.肘关节陈旧性月兑位• C.肱骨髁上陈目不暇旧性骨折• D .肱骨慢性化脓性骨髓炎• E.肱骨外上髁炎(分数:1.00)A.B.C.D.E. V解析:肱骨外上髁炎是伸肌总腱起点附近的慢性损伤性炎症,好发于网球,羽毛球等运动员,检查时仅在右肘外侧压痛,而肘关节活动不受影响。

2023年住院医师规范化培训《小儿外科》模拟试卷一

2023年住院医师规范化培训《小儿外科》模拟试卷一

2023年住院医师规范化培训《小儿外科》模拟试卷一[单选题]1.胃泌素是由()细胞分泌的。

A.(江南博哥)黏液细胞B.主细胞C.壁细胞D.浆细胞E.G细胞参考答案:E参考解析:A项,黏液细胞主要分泌黏液、碳酸氢盐等。

B项,主细胞主要分泌胃蛋白酶。

C项,壁细胞主要分泌胃酸。

D项,浆细胞主要分泌免疫球蛋白。

[单选题]2.不属于脐膨出的特点的是()。

A.在脐带周围发生皮肤缺损B.脐膨出囊壁上有脐带残株C.脐膨出多伴发其他畸形D.先天性腹壁发育不全E.脐膨出多数无完整的囊膜参考答案:E参考解析:脐膨出是较少见的先天性发育不全,在脐带周围发生皮肤缺损致使腹膜及内脏一起膨出体外,多数有完整囊膜,囊壁上有脐带残株。

[单选题]3.新生儿期先天性肌性斜颈的特征性改变是()。

A.头偏向健侧、下颌转向患侧B.面部不对称C.颈部淋巴结增大D.两眼不在同一平面E.胸锁乳突肌肿块参考答案:E参考解析:胸锁乳突肌包块是先天性肌性斜颈特征性改变。

先天性肌性斜颈的临床表现包括:婴儿出生时并无异常,约7~10天后发现胸锁乳突肌中、下交界处出现肿块,质硬、呈圆形或椭圆形,肿块可以前后活动,触之则婴儿哭闹。

头偏向患侧,下颌转向健侧,下颌转向患侧受限。

肿块无红、肿、热表现。

2~3个月后肿块逐渐缩小,约在6个月消失。

逐渐出现面部不对称。

患侧面部发育较健侧小。

随生长发育,而部畸形渐鼋,患侧之耳、眉、眼均低下,较重时两眼不在同一平面,手术矫正后,常出现复视,需眼科矫正。

[单选题]4.关于法洛四联症的治疗说法正确的是()。

A.手术治疗可提高患儿生活质量B.可采用低温体外循环心内直视根治术C.婴幼儿时期作根治手术是合理的D.目前年龄仍是行根治手术的限制E.法洛四联症患儿预后不佳参考答案:D参考解析:法洛四联症患儿预后不佳,自然生存率平均10年左右,约3/2能活到7岁,约1/5活到14岁。

目前随婴幼儿心脏外科的发展,年龄已不是根治手术的限制。

为抢救更多患儿的生命,提高生活质量,在婴幼儿时期作根治手术是合理的。

小孩先天性血管畸形的治疗方法是什么?

小孩先天性血管畸形的治疗方法是什么?

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢小孩先天性血管畸形的治疗方法是什么?
导语:现在都讲究优生优育,所以在怀孕后,一般孕妇都会非常的小心的,不但在平时的日常起居上注意,在饮食安全上也非常的注意,需要补充道额营养
现在都讲究优生优育,所以在怀孕后,一般孕妇都会非常的小心的,不但在平时的日常起居上注意,在饮食安全上也非常的注意,需要补充道额营养物质,及时自己再不喜欢,也会为了孩子咬牙吃下去。

但是还是有些孩子在出生后,被医生贴上患有先天性血管畸形的标签,这种疾病应该怎么治疗呢?
对脑血管畸形的治疗,首先是防止出血,控制癫痫和改善神经功能。

对于已有出血者,则应针对降低出血死亡率和再出血,使因出血所致的脑组织损害得到最良好的恢复。

治疗方面可分为非手术和手术两种方法。

1.非手术疗法
对脑部深在的血管畸形、病情危重者、手术困难或一时不能立即手术者,可进行积极内科治疗。

特别是蛛网膜下腔出血者,应绝对卧床休息至少4周。

对精神烦躁患儿应选用适量镇静药。

用甘露醇、地塞米松等以控制脑水肿。

癫痫发作常为出血前相当长时间的一种主要临床征象,也可伴发于出血时或其后,即使经手术治疗,仍有不少病儿发生癫痫,故必须坚持有效的抗癫痫治疗,以防止继发性脑损害。

2.手术疗法
近年来随着麻醉方法、手术技术和器械的发展,手术死亡率和致残率大为降低,手术范围也有所扩大。

目前多主张有出血史,或病变小、手术易达到者,应手术切除。

婴儿脑动静脉畸形伴有脑积水者,可能需做脑室分流术。

生活常识分享。

外科学基础测试试题含答案

外科学基础测试试题含答案

外科学基础测试试题含答案1、下列关于腹主动脉瘤临床表现的描述中,哪项是最不正确的A、部分病人自述脐周或心窝部有异常搏动感B、体格检查时常可在脐部或脐上方触及球形膨胀性搏动性肿物C、肿物有一定的横向活动度D、肿物上极与肋弓间能容纳两横指,常提示为肾动脉领域腹主动脉瘤E、突发性剧烈腹痛是先兆破裂的征象答案:D相当一部分腹主动脉瘤病人是无症状的。

在有症状的病人中,部分病人自述脐周或心窝部有异常搏动感,甚至感到有两颗心脏同时跳动。

在临床体格检查时常可在脐部或脐上方偏左触及球形膨胀性搏动性肿物,其搏动与心跳一致。

肿物有一定的横向活动度,但不能被压缩。

若肿物上极与肋弓间能容纳两横指,常提示为肾下腹主动脉瘤而非肾动脉领域腹主动脉瘤。

2、机械性肠梗阻与动力性肠梗阻的主要区别在于早期A、有无腹痛、腹胀及肛门停止排便排气B、有无绞痛、腹胀和肠鸣音变化C、呕吐是否剧烈且频繁D、有无休克E、有无酸碱失衡、电解质紊乱答案:B机械性肠梗阻具有腹痛、呕吐、腹胀、停止自肛门排气排便四大典型临床表现,腹部可见肠型或蠕动波,肠鸣音亢进,早期腹胀可不显著。

麻痹性肠梗阻无阵发性绞痛等肠蠕动亢进的表现,相反是肠蠕动减弱或消失,腹胀显著,肠鸣音微弱或消失。

3、下肢深静脉血栓形成后再通A、大隐静脉高位结扎剥脱术B、股静脉瓣膜环形缩窄术C、带瓣膜静脉段移植术D、交通静脉结扎术E、股浅静脉腔内瓣膜成形术答案:C股静脉瓣膜松弛应在瓣膜附着处切开静脉壁.将松弛的瓣膜游离缘缩短,即腔内瓣膜成形;已证实交通静脉瓣膜功能不全者,应予以结扎,阻断局部静脉逆流;原发性大隐静脉曲张者,应选用大隐静脉高位结扎和曲张静脉剥脱术;股静脉瓣膜相对关闭不全为静脉管腔过大导致瓣膜关闭不全,应将瓣膜附着处管腔予以环形缩窄;下肢深静脉血栓形成后再通,静脉瓣膜已被破坏,因此一般的瓣膜修复术和环形缩窄术均不适用,可采用带瓣膜静脉段移植术或半腱肌一股二头肌腱袢胭静脉瓣膜代替术。

4、颅内压增高与病变的扩张速度呈以下关系A、线性关系B、类似线性关系C、指数关系D、类似指数关系E、没有关系答案:D动物实验研究显示颅内压增高与病变的扩张速度呈类似指数关系,而非线性关系。

马凡氏综合征早期手指

马凡氏综合征早期手指

马凡氏综合征早期手指马凡氏综合征(Marfan syndrome)是一种常染色体显性遗传疾病,主要表现为身材高大、四肢异常细长、胸骨凹陷、心脏病变、眼部异常和关节过松。

该综合征早期最常见的体征之一是手指异常,故为手指最早出现症状之一。

本文将详细介绍马凡氏综合征早期手指异常的症状、病因、诊断和治疗。

马凡氏综合征早期手指异常主要表现为手指过长、细长和关节过松。

患者的手指通常比同年龄人更长,并且指骨呈现异常的细长形态。

关节过松则导致患者手指关节松弛,可呈现出虚浮的感觉。

除此之外,患者的手指还容易出现拇指外展畸形,即拇指向外翻。

马凡氏综合征是由于FBN1基因突变引起的。

FBN1基因编码的蛋白质叫做纤维连结蛋白1(fibrillin-1),它是一种构成弹性纤维的关键蛋白质。

FBN1基因突变会导致弹性纤维的合成缺陷,从而影响多个器官的结构与功能。

目前已经发现马凡氏综合征与多个不同的FBN1基因突变相关。

诊断马凡氏综合征需要通过检查患者的临床表现、家族史和遗传学检测。

除了手指异常,马凡氏综合征患者通常还表现出身材高大、四肢细长、胸骨凹陷、驼背、平足等特征。

眼科检查也是确诊马凡氏综合征的重要手段,因为患者的眼部常常出现异常,如近视、晶状体脱位、青光眼等。

治疗马凡氏综合征主要是针对其相关症状进行干预。

对于手指异常,常规的保守治疗措施包括关节支撑物、物理治疗和有针对性的康复训练。

这些方法可以帮助患者改善手指功能并减轻疼痛。

在一些特殊情况下,如严重的手指畸形或功能损害,可能需要进行手术矫正。

除了手指异常,马凡氏综合征在其他器官上还会引起一系列病变。

心脏病变是马凡氏综合征最常见和最严重的并发症之一,包括主动脉扩张和二尖瓣脱垂等。

这些心脏病变可能导致心律失常、主动脉夹层或主动脉瘤的形成,严重者可能导致猝死。

因此,马凡氏综合征患者需要经常进行心脏监测和定期进行心脏影像学检查。

总之,马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其早期最常见的体征之一是手指异常。

马凡氏综合征手指自测

马凡氏综合征手指自测

马凡氏综合征手指自测马凡氏综合征也被称为先天性手指畸形,是一种罕见的遗传疾病,主要表现为手指异常发育和畸形,同时伴有其他系统的异常。

它是由于染色体上的基因突变导致胚胎发育过程中出现问题而引起的。

本文将详细介绍马凡氏综合征的病因、临床表现、诊断和治疗方法。

一、病因马凡氏综合征是由于胚胎发育过程中染色体上的基因突变而引起的。

这种突变可以是遗传性的,也可以是新生突变。

马凡氏综合征的遗传模式复杂,主要分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种类型。

根据统计数据,常染色体显性遗传的马凡氏综合征发病率约为1/60,000至1/100,000,而常染色体隐性遗传的马凡氏综合征发病率则更低。

二、临床表现1. 手指异常畸形:马凡氏综合征的最明显的特征是手指发育异常。

患者的手指通常较短,而且伴有其他畸形,如骨骺发育不良,指甲形状异常等。

有些患者还可能出现额外的手指或拇指两侧的额外指骨。

2. 面部特征:马凡氏综合征患者的面部特征也是相对明显的。

他们的眼睛可能较小,鼻子较平,耳朵较低,嘴唇较薄。

3. 心脏异常:部分马凡氏综合征患者还可能伴有心脏异常,如心脏间隔缺损、心脏瓣膜缺损等。

4. 学习能力低下:一些患者可能伴有智力发育迟缓或学习能力低下的情况。

三、诊断确定马凡氏综合征的诊断主要依靠临床表现和相关的检查。

其中,主要检查方法有:1. 染色体分析:通过对患者的细胞进行染色体分析,可以确定是否存在染色体异常,以及哪一种类型的马凡氏综合征。

2. 遗传咨询:对于患者及其家人,进行遗传咨询是非常重要的。

医生会对患者的家族史、疾病风险和遗传模式进行评估,为患者提供合适的遗传咨询。

四、治疗方法马凡氏综合征目前没有特效的治疗方法,治疗主要是对症处理。

特别是对于手指异常畸形,患者一般需要进行手术矫正。

手术可以改善手指的外观和功能。

同时,患者还需要综合治疗,包括心理疏导、康复训练等。

对于马凡氏综合征的患者和其家庭而言,首先要接受事实并接受自己的条件。

先天性分裂手的护理PPT课件

先天性分裂手的护理PPT课件

遗传咨询
01 02 03 04
01
遗传咨询对象:有家族史或高 风险人群
02
遗传咨询内容:遗传病相关知 识、预防措施、产前诊断等
03
遗传咨询方式:面对面咨询、 电话咨询、网络咨询等
04
遗传咨询目的:降低遗传病发 生率,提高生活质量
定期检查
1
定期进行产前检查
2
观察胎儿发育情况
3
发现异常及时就医
4
避免接触有害物质
挑战:治疗方法 的选择需要根据 患者的具体情况 进行,需要医生 具备丰富的临床 经验和专业知识。
展望:未来可能 会有更加微创、 安全的手术方法 出现,降低手术 风险和并发症的
发生率。
挑战:治疗费 用可能较高, 需要患者家庭 有一定的经济
承受能力。
展望:随着人们 对先天性分裂手 的认识和重视, 未来可能会有更 多的研究机构和 医疗机构投入到 相关领域的研究 中,推动治疗技
04
诊断结果:确诊为先天性分 裂手,制定治疗方案
2
先天性分裂手的 护理要点
手术前后护理
手术前准备:心理辅导, 缓解紧张情绪
手术后观察:密切关注 患者生命体征,预防并
发症
术后康复:指导患者进 行功能锻炼,促进手部
功能恢复
术后饮食:提供营养丰 富、易消化的食物,促
进伤口愈合
术后心理护理:关注患者 心理变化,给予心理支持,
术的发展。
谢谢
3
先天性分裂手的 预防措施
孕期保健
定期产检:及时发现 胎儿异常,及时采取 措施
01
避免接触有害物质:避 免接触辐射、化学物质 等有害物质,降低胎儿 畸形风险
03
02

小儿多指术后护理措施

小儿多指术后护理措施

一、概述小儿多指畸形是一种常见的先天性畸形,通过手术治疗可以矫正畸形,恢复患肢的正常功能。

术后护理对于促进患儿康复具有重要意义。

本文将针对小儿多指术后护理措施进行详细介绍。

二、术后护理措施1. 伤口护理(1)保持伤口清洁:术后伤口处应保持清洁干燥,避免污染。

每日用生理盐水清洗伤口,用无菌纱布覆盖。

(2)观察伤口愈合情况:术后密切观察伤口愈合情况,如有红肿、渗出、化脓等异常情况,应及时就医。

(3)换药:术后伤口换药应遵循无菌操作原则,按时更换无菌敷料,保持伤口干燥。

2. 局部固定(1)术后根据医生指导进行局部固定,以保持手术效果。

固定期间,注意观察患肢血液循环,避免压迫血管。

(2)定期检查固定情况,如有不适,及时调整。

3. 功能锻炼(1)术后尽早开始患肢的功能锻炼,以促进血液循环和关节活动,预防关节僵硬。

(2)根据医生指导进行适当的功能锻炼,如握拳、伸指、屈伸等。

4. 饮食护理(1)术后给予患儿易消化、营养丰富的饮食,如鸡蛋、牛奶、瘦肉、鱼类等。

(2)多吃新鲜的水果和蔬菜,补充维生素和矿物质。

(3)多喝水,保持大便通畅。

5. 心理护理(1)关心患儿的心理状态,及时与患儿沟通,消除其恐惧、焦虑等负面情绪。

(2)鼓励患儿积极配合治疗,树立战胜疾病的信心。

6. 家庭护理指导(1)家长应掌握术后护理知识,了解患儿的病情变化。

(2)定期带患儿复查,及时了解病情恢复情况。

(3)保持室内空气流通,避免交叉感染。

(4)教育患儿注意个人卫生,预防感冒等疾病。

三、注意事项1. 术后避免剧烈运动,以免影响伤口愈合。

2. 保持伤口干燥,避免沾水。

3. 术后3个月内避免患肢负重。

4. 如出现异常情况,如伤口感染、局部肿胀等,应及时就医。

5. 定期复查,了解病情恢复情况。

四、总结小儿多指术后护理是保证患儿康复的关键。

通过合理的护理措施,可以有效促进伤口愈合,预防并发症,提高患儿的生活质量。

家长和医护人员应共同努力,为患儿创造良好的康复环境。

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中国社区医师 20 02年 第 1 卷 第 l 期( 8 3 总第 21 1 靼
衰 1 两 组 阵 痛 强 度 评 分 结 果

2 9

从 表 1看 , 2分 者 观 察 组 8 ≤ 6例 , 8 . % ; 照 组 2 占 96 对 4 例 , 2 % ; =8 . , 组 差 异 有 显 著 意 义 。 占 5 18两 对分娩的影 响( 表 2表 3。 见 、 )
水 针 分 娩 镇 痛 方 法 简 单 、 行 , 伤 性 小 , 需 特 殊 设 备 易 创 无 及 专 业 麻 醉 技 术 , 科 医 生 易 于 掌 握 , 其 适 合 我 们 基 层 医 院 产 尤
应用 , 一种值 得广泛 推广的分 娩镇痛方 法 。 是
作 者 单 位 :2 2 1江 苏 省 启 东 市 第 二 人 民 医 院妇 产 科 2 64
药 物 难 以 掌 握 , 产 生 诸 多不 利 的 影 响 , 影 响 产 妇 呼 吸 而 产 可 如
生 高碳 酸 及 低 氧 血 症 ; 变 产 妇 心 血 管 及 血 液 动 力 学 状 态 , 改 从
而 影 响 子 宫 胎 盘 循 环 ; 响 子 宫 收 缩 ; 第 二 产 程 影 响 产 妇 屏 影 在 气 用 力 。 除 上 述 产 妇 所 受 的 影 响 对 胎 儿 不 利 外 , 物 还 可 直 药 接 影 响 胎 儿 心 、 功 能 , 对 理 想 的 分 娩 镇 痛 提 出要 求 。 脑 故
衰 3 两 组 新 生 儿 窒 息 及 产 后 出 , 们 在 寻 找 如 何 消 除 或 减 少 分 娩 时 的 人 疼 痛 , 床 上 常 用 非 药 物 性 镇 痛 和 药 物 性 镇 痛 。 因 产 科 用 药 临
涉及到产 妇 、 儿 、 生儿 , 产程 需 1 胎 新 且 O多 个 小 时 , 程 中 的 产
1 手 部 先 天 性 多 指 畸 形
将 常见 的 手 部 先 天 性 畸 形 的 类 型 、 疗 时机 、 手 术 方 法 及 术 治 非 前 准备 工 作 做 以 下 介 绍 。
手 部先 天 性 畸形 的 治疗 原 则 是 , 手 部功 能 重 建 为主 , 以
也要 非 常 重 视 畸形 的 矫 正 。 应 及 时 早 期 治 疗 , 要 怕 引 起 疼 不
痛 而 久 拖 不 治 。 一 般 在 出 生 后 , 现 有 畸 形 时 , 请 医 生 会 发 即
的扩 张 , 宫 韧 带 及 腹 膜 受 到 牵 拉 , 宫 壁 血 管 一 时 性 闭 塞 , 子 子
使 组 织 缺 血 缺 氧 。在 活跃 期 产 妇 疼 痛 难 忍 , 下 腹 为 主 , 半 以 近 数 孕 产 妇 的疼 痛 以 腹 部 为 主 , 时 放 射 到 髂 部 和 骶 部 。 疼 痛 有 使 产 妇 过 度 紧 张 , 致 换 气 过 度 , 成 呼 吸 性 碱 中 毒 , 母 体 导 造 使 血 红 蛋 白 释 氧 量 下 降 , 响 胎 盘 供 氧 。 产 妇 大 喊 大 叫 , 力 消 影 体 耗 过 多 , 致 代 谢 性 酸 中 毒 , 致 胎 儿 官 内 缺 氧 , 生 胎 儿 窘 导 可 发
( P<0 0 ) 由 于 水 针 为 无 菌 注 射 用 水 , 药 物 , 母 婴 无 影 .5 。 非 对
响。
息 率 有 所 下 降 . 后 出 血 率 明 显 降 低 。 对 分 娩 方 式 两 组 比 较 产
无显 著性差异 。
2 讨 论
足月妊娠分娩对 产妇既愉 快幸 福 , 紧张 、 待 、 虑 , 又 期 焦 甚 至 是 痛 苦 的 过 程 。 产 妇 临 产 后 由 子 宫 体 部 的 收 缩 和 子 宫 下 段
我 院 采 用 天 津 市 中心 妇 产 科 医 院 姚 天 ~ 主 任 创 建 的 水 针 由表 可 见 , 痛 后 产 妇 活 跃 期 加 速 , 程 缩 短 , 生 儿 窒 镇 产 新
分 娩 镇 痛 方 法 。 水 针 为 无 菌 注 射 用 水 , 渗 透 性 小 且 弥 漫 性 其 慢 , 射到局部 可起 到机 械性 强刺 激及 压 迫作 用 , 断 T ~ 注 阻 L 部 分 神 经 传 导 , 可 促 进 体 内 B 内啡 肽 的 升 高 , 效 地 制 。 还 一 有 止 腰 痛 , 解 腹 痛 , 不 影 响 宫 缩 和 产 妇 的 行 动 。 由 于 疼 痛 的 缓 而 消 失 和 缓 解 , 脑 解 除 了 紧 张 状 态 , 妇 得 到 充 分 休 息 , 产 大 产 使 程 进 展 顺 利 , 低 了 产 后 出 血 率 , 对 照 组 比 较 差 异 十 分 显 著 降 与
婴 幼 儿 手 部 先 天 性 畸 形 早 期 非 手 术 疗 法
杨 钧 麻 丽
手 部 先 天 性 畸 形 是 先 天 性 疾 病 中 较 多 见 的 一 种 。 它 给
患 者 的 心 理 上 带 来 很 大 的 伤 害 , 活 上 带 来 极 大 的 不 便 。 现 生
诊 , 点 术 前 治疗 。 3 指 ~4个 月 时 手 术 治疗 , 迟 应 在 生 后 7 最 ~ 8个 月施 术 。如 久 拖 不 治 , 响 发 育 , 引 起 更 大 的 畸 形 , 影 会 给 手 术 治 疗 增 加 难 度 , 患 者 增 加 不 必 要 的 痛 苦 。 如 手 术 操 作 给 复杂, 在 1 应 ~2岁 或 更 大 时 进 行 。 例 如 并 指 等 一 些 畸 形 , 不 及 早 治疗 会 影 响 指 的 发 育 , 影 响 患 儿 心 理 发 展 。对 于 复 杂 且 畸形 , 整 体设计 , 远规 化 , 易后难 ; 期随访 . 时复诊 。 要 长 先 长 定
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