17025:2017内审员培训试卷(答案版)
17025培训考题(答案)
17025培训考试题姓名:得分:一.填空题(每空0.5分)1.实验室应根据预定的日程表和程序,定期地对其活动进行内部审核,以验证其运作持续符合管理体系和本标准的要求。
4.14.12.内部审核应由经过培训和具备资格的人员来执行,只要资源允许,审核人员应独立于被审核的活动。
4.14.13.当审核中发现的问题导致对运作的有效性,或对实验室检测和(或)校准结果的正确性或有效性产生怀疑时,实验室应及时采取纠正措施。
1.14.24.审核活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施,应予以记录。
4.14.35.跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。
4.14.46.培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。
应评价这些培训活动的效果。
5.2.27.实验室应向客户征求反馈,无论是正面的还是负面的反馈意见。
应使用和分析这些反馈意见并应用于改进管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
4.7.28.实验室应通过实施质量方针和质量目标、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的有效性。
4.109.应分析质量控制的数据,在发现质量控制数据将要超出预定的判据时,应采取有计划的措施来纠正出现的问题,并防止报告错误的结果。
5.9.210.当策划和实施的管理体系的变更时,最高管理者应确保维持管理体系的完整性。
4.2.711.最高管理者应将满足客户要求及满足法定要求的重要性传达到组织。
4.2.412.实验室应:确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性,以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
4.1.5.k13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的质量、行政和技术体系。
1.414.实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测、校准,或一系列的检测或校准的结果,并符合检测或校准方法中规定的要求。
5.10.115.最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。
新版ISOIEC17025培训考试试题(2017版)
新版认可准则(ISO/IEC17025)试题姓名:得分:一、判断题(1分/题,共40分)1、本标准充分吸收了IS09000标准中的所有要求,因此,依据本标准进行的认可和依据ISO9000标准进行的认证是等同且互认的( )2、实验室只要内审和管评就完全可达到改善管理体系有效性和持续改进的目的( )3、第三方实验室从建制上保证了其活动的公正性,所以不需要其他保证公正性的要求( )4、ISO/lEC17025标准本身包含了实验室运作需要符合法规和安全要求。
( )5、合格的分包方一定是经第三方认可机构认可的实验室( )6、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作、( )7、实验室的技术工作只能由一个人负责,多个技术负责人不符合准则管理要求( )8、实验室管理使文件受控的目的是使工作人员方便的得到现行有效文件( ( )9、采购影响检测、校准质量的消耗性物品材料,只有经过使用方重新检测后才能使用。
( )10、在一般情况下,实验室文件的变更最好由原审查责任人或审查岗位人员进行审批。
( )11、实验室的检测/校准工作地点均应能得到有效的指导文件,文件的形式可以不同。
( )12、认可准则要求体系文件应据文件修改程序修改,绝不允许在原文件上手工修改。
( )13、合同评审时,被分包出去的那部分工作可以不进行评审了,因为是其他实验室的责任。
( )14、实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体( )15、实验室在需要采购对检测/校准质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时,采购文件中的技术内容应经过责任者审查批准( )16、质量方针声明应由质量负责人发布,并宣贯执行,并确保管理体系的完整性。
( )17、实验室对重要耗品和提供服务的供应商进行评价并保存评价记录,应属一项常规性工作。
( )18、实验室仅对自己的检测/校准项目负责,无需对已分包的工作负责。
( )19、当发现实验室的检测工作结果不符合与客户达成的要求时,必须马上停止工作,并立即通知客户才是正确的做法( )20、实验室)屯全部依据标准方法开展检测工作,不得使用非标准方法和自制的方法。
GJB9001C:2017内审员培训试题附答案
G J B9001C:2017内审员培训试题附答案(总10页)-本页仅作为预览文档封面,使用时请删除本页-GJB9001C 内审员培训考试题姓名:单位:分数:一、判断题 (每题2分,共20分)1、识别相关方是理解组织环境过程的组成部分。
( )2、不同组织的质量管理体系通常由相类似的过程组成,但每个组织及其质量管理体系都是独特的。
( )3、一次性使用的测量设备,应纳入周期校准或检定计划。
( )4、风险可能造成正面或负面影响,所有的正面风险均可提供改进机遇。
( )5、最高管理者应确保质量管理体系要求融入组织的业务过程。
( )6、组织应要求外部供方对其直接和次级外部供方进行控制。
( )7、组织的知识是为实现组织目标所使用和共享的信息。
( )8、组织应控制运行策划的变更,评审非预期变更的后果,并采取措施减轻不利影响。
( )9、设计和开发输出应考虑由产品和服务性质所决定的、失效的潜在后果。
( )10、计算机软件的更改应符合软件配置管理要求,并对更改的实施进行跟踪。
( )二、单项选择题(每题2分,共20分)1、组织应确定( )A 对体系有关的相关方B 与体系无关的相关方C 相关方的要求D 相关方的影响2、以下哪项活动不属于设计和开发策划的内容( )A 顾客和使用者参与设计和开发过程的需求B 对后续产品和服务提供的要求C 法律法规要求D 顾客和其他有关相关方期望设计和开发过程的控制水平3、外部提供的过程、产品和服务不包括( )A 供方B 外包方C 合作伙伴D 顾客4 、承担军用软件研制任务的组织,应按照以下要求建立并实施相应等级的软件工作过程( )A GJB 5000B GJB 8000C 软件工程化D A+B+C5、本标准未设置“预防措施”的独立条款是因为( )A 体系的主要用途之一是作为预防工具B 基于风险的思维已融入预防措施的概念C 不需要再采取预防措施D A+B6 如果组织认为标准的某项要求不适用,下面哪一项不符合标准要求( )A 删减B 进行适用性评审C 是否符合标准规定的不适用的条件D 说明理由7、实现长期或总目标的计划是( )A 愿景B 使命C 战略D 都不是8、防范人为错误的措施可以包括( )A 采用防错技术B 设置报警装置C 提醒D 都可以9、产品和服务放行应保留的成文的信息包括( )A 符合接收准则的证据B 授权放行人员的可追朔信息C 监视和测量资源D A+B10、发挥领导作用可开展的活动包括( )A 在整个组织内,就其使命、愿景、战略、方针和过程进行沟通B 在组织的所有层级创建并保持共同的价值观、公平和道德的行为模式C 培育诚信和正直的文化D A+B+C三、多项选择题(每题3分,共30分)1、组织的环境需要考虑的内部因素包括( )A 组织的价值观B 文化C 社会环境D 知识E 绩效2、本标准采用的方法有( )A 过程方法B 管理的系统方法C P-D-C-A循环方法D 基于风险的方法3、确定质量管理体系的范围时,组织应考虑( )A 各种内外部因素B 相关方的要求C 组织的产品和服务D 标准的适用性4、应对风险可包括( )A 规避风险B 为寻求机遇承担风险C 消除风险源D 改变风险的可能性和后果E 分担风险5、策划如何实现质量目标时,应确定( )A 做什麽B 需要什麽资源C 由谁负责D 何时完成E 如何评价结果6、对质量管理体系更改策划时,组织应考虑( )A 变更目的及潜在后果B 体系的适宜性C 资源的可获得性D 责任再分配7、设计和开发输出应包括( )A 产品规范B 工艺总方案和工艺规程C 使用手册和诊断指南D 产品和服务安全使用培训教程E 电子技术手册8、在确定所要求的交付后活动的覆盖范围和程度时,组织应考虑( )A 法律法规要求和顾客要求B 与产品和服务相关的潜在不期望的后果C 产品和服务的性质、用途和预期寿命D 顾客反馈9、成文信息包括( )A 需要保持的文件B 需要保留的文件C 需要保留的记录D 本标准所要求的成文信息E 来自外部的成文信息10、运行的策划和控制包括( )A 编制产品标准化大纲B 制定通用质量特性工作计划C 编制技术状态管理计划D 制定风险管理计划四、阐述题(每题5分,共10分)1、在策划质量管理体系时,如何确定需要应对的风险和机遇?2、如何确定和管理与组织的质量管理体系有关的相关方?五、案例题(每题10分,共20分)1、在设计所检查在研项目A时,审核员看到该项目属电子产品,便问是否考虑了失效模式及其后果,并纳入设计输入。
17025培训考题(答案)
17025培训考试题姓名:得分:一.填空题(每空0.5分)1.实验室应根据预定的日程表和程序,定期地对其活动进行内部审核,以验证其运作持续符合管理体系和本标准的要求。
4.14.12.内部审核应由经过培训和具备资格的人员来执行,只要资源允许,审核人员应独立于被审核的活动。
4.14.13.当审核中发现的问题导致对运作的有效性,或对实验室检测和(或)校准结果的正确性或有效性产生怀疑时,实验室应及时采取纠正措施。
1.14.24.审核活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施,应予以记录。
4.14.35.跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。
4.14.46.培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。
应评价这些培训活动的效果。
5.2.27.实验室应向客户征求反馈,无论是正面的还是负面的反馈意见。
应使用和分析这些反馈意见并应用于改进管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
4.7.28.实验室应通过实施质量方针和质量目标、应用审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的有效性。
4.109.应分析质量控制的数据,在发现质量控制数据将要超出预定的判据时,应采取有计划的措施来纠正出现的问题,并防止报告错误的结果。
5.9.210.当策划和实施的管理体系的变更时,最高管理者应确保维持管理体系的完整性。
4.2.711.最高管理者应将满足客户要求及满足法定要求的重要性传达到组织。
4.2.412.实验室应:确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性,以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。
4.1.5.k13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的质量、行政和技术体系。
1.414.实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测、校准,或一系列的检测或校准的结果,并符合检测或校准方法中规定的要求。
5.10.115.最高管理者应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。
ISO IEC17025:2017内审员练习题(答案)案例分析
了 A 公司提供的销售佣金,采购了 A 公司生产的仪器。
20 某管道热力输送检测实验室,其工作场所为固定场所和临 55.4.4
时场所,但实验室提供的质量手册中,其检测活动至包含
固定场所的要求。
21 评审时,审核员发现实验室所采购的硝酸未进行验收。技 6.6.2 c6.2 c)
术负责人回答,所采购的硝酸均为进口品,质量有保证,
为 2008 年 10 月 1 日,并写明原 GB3521-95《石墨化学分析 8.3. 2 b)
方法》同时废止。而非金属材料科标准使用人得到使用
GB/T3521-2008 代替 GB3521-95 的书面通知时间为 2009 年 5
月 18 日。实验室质量手册 11.3 条款也规定:“实验室每年
定期审核文件,包括第三层文件,以保证其现行有效性”。
序号
场景
条款
26 在审核农畜实验室的记录和报告时发现,农畜实验室有时采 66.6.2 b.6.2 d)
用其他实验室的测试结果。查其档案,该其他实验室的供应
商档案为 3 年前的。实验室主任解释说:“该供应商有多次
合作,且对方实验室已获 CNAS 认可,其技术能力有的,无
需再评价”。
27 评审一家工厂实验室,检查纠正措施记录时,问及如何进行 77.10.1 a.10.1.a
检测人员中的七位接受,其中包括化学实验室主任和微生物
实验室主任。这七人在随后的三个月内退休。
15 某实验室与客户签订保密协议,对客户的信息(包括检测 44.2.2.2.2 结果)予以保密。但在结果过程中,在实验室发现该样品 的分子结构与毒品海洛因的分子结构为 99.5%相似。实验室 因此对客户的信息予以保密。
备,评审员要求实验室提供该洗衣机的设备档案,该技术负
17025:2017内审员培训试卷(答案版)
17025:2017内审员培训试卷(答案版)ISO/IEC :2017内审员培训考核试卷姓名:单位:日期:成绩:_____ ________一、单项选择题(每题有1个正确答案每题1分,计10分)1.第三方审核是指:DA.自己对自己的审核B.客户过来的审核C.对供应商的审核D.独立于组织、客户、供方以外的机构2.ISO/IEC:2017是:CA.质量管理体系要求B.检测和校准实验室管理要求C.检测和校准实验室能力认可准则D.检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求3.CNAS的全称是:CA.XXX认可合作组织C.中国合格评定XXX认可合作组织4.无论是企业内部实验室还是为社会出具报告的实验室,应能证明其CA.公开性B.公平性C.公正性D. A+B+C5.所有发给实验室职员利用的质量系统文件,应在发出前由D审核并批准。
A.实验室最高管理者B.实验室技术负责人C.实验室质量负责人D.授权人员6.质量方针应是__D_A.可测的B.都是量化的C.是能达到的D.B+C7.实验室是从事下列D活动的机构:A.检测B.校准C.与后续检测或校准相关的抽样D.以上都是8.一次内审完成的标志是___ A__A.要有审核的总结报告B. .每个部门都要审核C.会议要有最高管理者参加D有详细的检查表9.关于记录的说法正确的有:CA.必需得到核准B.可以涂改C.清晰并有合理的保存期限D.可以涂改,但要签名10.我国法定计量单位包括C。
A.国际上通用的计量单位B.英制计量单位C.国家选定的其他计量单位D.以上都是二、多项选择题(每题有2个或2个以上正确答案,每题2分,计20分,少选,每个选项扣0.5分,多选,不得分)11.内部审核的目标有:A B CA.文件与准则的符合性B.检测活动与文件的符合性C.确认系统是不是得以有效运行D.作为管理评审的输入项12.影响测量结果正确性的因素有哪些?A B C DA.人的因素以及测量的溯源性B.设备本身及环境条件C.方法和方法确认D.抽样以及试件处理13.下面对实验室的设施和环境条件说法正确的是:A B DA.控制进入和利用影响实验室活动地区;B.应有助于检测或校准的正确实施C.在租赁场所进行检测时,无需监控其环境条件D.不相容的活动区域应进行有效隔离14.实验室所利用的职员必需是:B DA.临时雇佣人员无需进行授权B.能力得到确认的C.同一实验室的转岗人员无需监督D.职责明确15.对于报告,下面说法不正确的是:B DA.不应有修改之处B.当错误没有被客户发现,可以不做解释C.应交付正确、有效的报告D.校准证书中必须对校准时间间隔做出规定16.对于客户投诉,实验室应做到:A CA.制定相应的程序以解决从客户或其他整体提出的赞扬B.无效投诉无需记录C.通知赞扬人的处理结果由与所涉及的实验室活动无关的职员作出,D.有些赞扬只要采取了改正的措施就能够了,不必通知客户17.方法确认的技术包括:A C DA.使用参考标准或标准物质进行确认B.与其它方法所得结果进行比较C.实验室间比对D.对影响结果的因素作系统性评审18.实验室对样品或校准物品的管理应做到:A B C DA.有清晰的标识B.有合理的存储空间并满足安全等相关要求C.存放、移交等工作应有相应的记录D.存放的区域要划分清楚19.下列属于不符合的事项有:A B C DA.划改数据,只有改动者签名B.使用不稳定的设备时,取多次读数的稳定值C.环境温度检查表上只有检查人签名,无人批准 D.原始记录上没有检测样品编号20.实验室信息管理系统应:A B DA.防止未经受权的拜候B.平安保护以防止篡改和丧失C.商业化软件由提供者进行功能确认D.以确保数据和信息完整性的方式进行维护3、判别题(以为正确的打“√”,错误的打“×”,每题1分,计10分)1.(√)实验室管理系统符合GB/T 的要求,其实不证明实验室具有出具手艺上有效数据和结果的本领。
内审员培训考试17025&17020二合一(有答案)
实验室认可与计量认证内审员培训考试实验室名称:姓名:批卷人:年月日总分:一、填空题(每空0.5分,共10分):1.实验室应对其工作进行审核,以证实其运行能符合管理体系的要求。
2.审核人员应独立于的工作。
3.审核工作应坚持每年至少进行次。
管理评审的典型周期通常是。
4.当审核中发现的问题导致对运作的有效性,或对实验室检测和/或校准结果的正确性或有效性产生怀疑时,实验室应及时采取。
如果调查表明实验室的结果可能已受影响,应客户。
5.审核工作的目的是确定质量体系运行的性、性。
6.审核依据的文件应包括、、、、和。
7.实验室制定的质量体系文件应有标识。
8.纠正措施应与问题的和大小相适应。
9.实验室应确保当使用在培员工时,应对其安排适当的。
10.管理层应授权进行特殊类型的抽样、检测和(或)校准、发布检测报告和校准证书、提出意见和解释以及操作特殊类型的设备。
11.曾经过载或处置不当、给出可疑结果,或以显示出缺陷、超出规定限度的设备,均应。
二、判断题(每题0.5分,共15分):1.实验室对所有与委托人签订的合同都必须评审,并保存书面的评审证据。
()2.质量管理是各级管理者的职责,但必须由首席执行者领导。
()3.实验室的所有人员都必须是在编的正式员工。
()4.内审只是对质量体系运行的现场抽样检查。
()5.内审也应保持公正、客观,审核时对不符合项的纠正不提建议。
()6.内审员应在熟悉技术工作的人员中产生。
()7.实验室在不具备内审条件时可将内审任务分包给外部有资格的机构来做。
()8.实验室自己编写的技术作业文件要编号,正式出版和购买的标准可以不要求编号。
()9.检验部门的负责人可以变更本部门执行的作业指导书。
( )10.只要检验技术人员的操作水平符合要求,实验室不一定要建立自己的监督体制。
()11.监督工作的性质和做法其实与内审工作相同。
()12.所有的校准/检验场所的温湿度环境都要严格的记录。
()13.仪器设备必须要溯源。
新版ISOIEC17025培训考试试题(2017版)
新版ISOIEC17025培训考试试题(2017版)新版认可准则(ISO/IEC17025)试题姓名:得分:一、判断题(1分/题,共40分)1、本标准充分吸收了IS09000标准中的所有要求,因此,依据本标准进行的认可和依据ISO9000标准进行的认证是等同且互认的( )2、实验室只要内审和管评就完全可达到改善管理体系有效性和持续改进的目的( )3、第三方实验室从建制上保证了其活动的公正性,所以不需要其他保证公正性的要求( )4、ISO/lEC17025标准本身包含了实验室运作需要符合法规和安全要求。
( )5、合格的分包方一定是经第三方认可机构认可的实验室( )6、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作、( )7、实验室的技术工作只能由一个人负责,多个技术负责人不符合准则管理要求( )8、实验室管理使文件受控的目的是使工作人员方便的得到现行有效文件( ( )9、采购影响检测、校准质量的消耗性物品材料,只有经过使用方重新检测后才能使用。
( )10、在一般情况下,实验室文件的变更最好由原审查责任人或审查岗位人员进行审批。
( )11、实验室的检测/校准工作地点均应能得到有效的指导文件,文件的形式可以不同。
( )12、认可准则要求体系文件应据文件修改程序修改,绝不允许在原文件上手工修改。
( )13、合同评审时,被分包出去的那部分工作可以不进行评审了,因为是其他实验室的责任。
( )14、实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体( )15、实验室在需要采购对检测/校准质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时,采购文件中的技术内容应经过责任者审查批准( )16、质量方针声明应由质量负责人发布,并宣贯执行,并确保管理体系的完整性。
( )17、实验室对重要耗品和提供服务的供应商进行评价并保存评价记录,应属一项常规性工作。
( )18、实验室仅对自己的检测/校准项目负责,无需对已分包的工作负责。
内审员试卷答
内审员试卷(答)实验室内审员资格测验题一.填空题(每空1分)1.实验室应对其工作进行审核,以证实其运行能符合质量体系的要求。
2.在审核中发现问题应及时采取和措施。
3.对质量体系负责的人员应保证这些纠正措施在的时间内完成。
4.审核工作应由受过和的人员承担。
5.审核人员审核的工作应与无关。
6.当审核中发现实验室校准或检验结果的或可疑时,实验室应立即并通知可能已经受到影响的。
7.审核工作应坚持每年应至少安排次。
8.管理评审每年应至少安排次。
9.审核依据的文件应包括(质量体系标准)和(质量手册)和(程序文件)和(质量计划)和(其它约定的合同或协议)和(国家的法律、法规和相关的行政规o10.审核工作的目的是确定质量体系运行的[符合]性、[有效]性。
11.审核工作的方式是[独立]性、[系统]性。
二.问答题(你认为正确,请在括号中画√,否则画×)(每题0.5分)1.为了实施质量体系,在与质量活动有关的部门和岗位上都应使用相应有效版本的文件,及时撤出失效或作废的文件。
〈√〉2.受控的文件应粘贴在实验室的墙壁上,这样便于大家使用和监督。
(×)3.质量体系文件是质量体系运行的法规性依据,对员工都是强制性的。
(√)4.实验室对所有与委托人签订的合同都必须评审,并保存书面的评审证据。
(×)5.实验室所有质量体系文件都应该受控,受控的文件都应有控制编号。
(√)6.所有外购品都必须进行检验合格后才可以使用。
(×)7.所有执行校准或检测的规范和标准都必须转化成内部控制文件。
(√)8.必须保存所有员工的培训记录。
(√)9.员工的资格取决于技术水平和学历。
(×)lo.由于情况紧急,某件重要的设备来不及检定时可先安排检验,但必须有可靠的追回程!苇《(√)11.一个实验室获得了认可证书,只不过是证明该实验室具有顾客可以接受的最基本的质量保证能力。
(√)l2.质量管理是各级管理者的职责,但必须由最高管理者领导。
ISO17025-2017内审员培训班考试试题
ISO/IEC 17025:2017内审员培训班考试试题一、判断题(每小题3分,共75分;在()内划“√”或“×”表示正确或错误)A类认可题(1题-20题)1.ISO/IEC 17025:2017中说明了:如果实验室满足ISO/IEC 17025标准的要求,则其实验室活动所运作的质量管理体系也满足ISO 9001标准的原则。
()2.如果实验室是某个较大组织的一部分,该实验室希望根据ISO/IEC 17025标准获得实验室认可,应充分证明其公正性。
()3.实验室的监督人员对实验室中进行检测/校准正式员工进行监督,对在试用期的人员或临时聘用的人员可不必监督。
()4.准则要求全部管理体系文件必须电子及电子打印的方式进行修改,不允许任何手写的修改。
5.合同评审不包括由外部提供者实施的实验室活动。
()6.实验室的检测/校准场所应方便获取所需的技术文件的有效版本。
()7.实验室应确保影响实验室活动的外部产品和服务的适用性,并对外部供应商进行评价,并保存评价的记录.()8.对检测和校准方法的偏离,只有在方法确认后经管理人员批准,才允许发生。
()9.管理评审主要考虑近期内审结果。
()10.影响实验室检测/校准活动结果有效性的因素包括人员、设施和环境条件、方法、设备、测量的溯源性、抽样、检测和校准物品的处置等,这些因素对总的测量不确定度的影响程度在(各类)检测和(各类)校准之间会有不同。
()11.实验室用于检测/校准的所有设备在每次使用前必须进行校准。
()12.在实验室固定设施以外的场所进行抽样、检测或校准时,无须考虑环境条件影响。
()13.实验室应对非标准方法、实验室制定的方法、超出预定范围使用的标准方法、或其他改的标准方法进行确认,以证实满足预期的要求。
()14.实验室应对管理体系文件进行定期评审,必要时进行更新,以保证持续适用和满足使用的要求。
()15.所使用的国际、区域或国家标准或其他公认的规范因其权威性,无需再制定附加细则或补充文件。
GJB9001C:2017内审员培训试题含答案
GJB9001C:2017内审员培训试题含答案GJB9001C-2017内审员试题一、单项选择题(每题2分,共30分)1.GJB9001C标准中提到的质量管理原则不包括()A、以顾客为关注焦点B、管理的系统方法C、领导作用D、持续改进2. 针对GJB9001C标准关于成文信息的管理要求,以下说法正确的是()A、GJB9001C标准未提及质量手册、程序文件、所以不必编写质量手册和程序文件B、组织已有的《文件控制程序》和《记录控制程序》必须更名为《成文信息的控制程序》C、新版标准结构是组织的方针、目标和过程的文件结构的范本D、在规定质量管理体系要求时无需以新版标准中使用的术语取代组织使用的术语。
3.如果组织确定有必要时对质量管理体系输出变更,变更应考虑:()A、变更目的及其潜在后果B、质量管理体系的完整性、资源的可用性C、职责和权限的分配或再分配;D、以上都是4.GJB9001C标准要求,设计和开发输入应完整、清楚,是为了()A、满足设计和开发的输出B、满足设计和开发的评审C、满足设计和开发的目的D、满足设计和开发的控制5.组织环境指对组织()的方法有影响的内部和外部结果的组合。
A、经营和决策B、质量管理C、建立和实现目标D、管理6.依据GJB9001C,以下说法不正确的是()A、对适用于质量管理体系范围的全部要求,组织应予以实施B、质量管理是体系应能确保实现预期的结果C、外包的活动由外包方控制,不在质量管理体系考虑控制的范围内D、考虑组织的业务过程、产品和服务的性质,组织质量管理体系可能覆盖多个场所7.成文信息的作用是()A、为产品符合要求和过程有效性提供证据B、为审核提供依据C、需要时实现可追溯D、A+C8.根据GJB9001C标准第9章“绩效评价”中“监视、测量、分析和评价”(9.1)的“总则”(9.1.1),组织应评价质量管理体系的()A、绩效和有效性B、符合性和有效性C、适应性、充分性和有效性D、以上全部9.以下不属于“设计和开发输入”应考虑的内容是()A、适用的法律法规要求B、产品说明书C、组织已经承诺实施的标准或行业规范D、由于产品和服务性质所导致的潜在失效后果10. 关于质量目标,以下说法不正确的是()A、质量目标可以表述为各职能、层次和过程质量拟实现的结果B、质量目标可以是战略性目标,也可以是操作层面指标C、质量目标应是量化,可考评的D、质量目标应与质量方针一致11.以下描述中,关于质量体系策划未包括()A、质量目标及其实现的策划B、改进应对风险和机会的措施C、制定质量方针D、变更的策划12.不属于风险和机遇方面所做的策划是()A、应对风险和机会的措施B、如何将措施融入质量管理体系过程并实施C、如何评价这些措施的有效性D、变更的策划13.依据GJB9001C标准8.3.4条款,以下错误的是()A、组织对设计和开发过程进行控制的活动就是评审、验证和确认B、评审活动是为了评价设计和开发的结果满足要求的能力C、验证活动是为了确保设计与开发的输出满足设计和开发输入的能力D、确认活动是为了确保产品和服务能够满足特定的使用要求或预期用途要求14.依据GJB9001C标准9.1.1条款,以下错误的是()A、组织应确定需要监视和测量的对象B、组织应确定监视和测量的时机C、组织应保存所有实施监视和测量活动的成文信息D、组织应确定适用的监视、测量、分析和评价的方法以确保结果有效15.依据GJB9001C标准9.1.2条款,以下错误的是()A、组织应监视顾客的需求和期望已得到满足程度的感受B、组织应确定获取顾客的需求和期望已得到满足的感受的程度的信息和方法C、组织应监视顾客关于组织是否满足其要求的感受的相关信息D、A+B1.GJB9001C中的最高管理者指的是组织的最高行政领导()。
17025培训考题(答案)
17025培训考题(答案)17025培训考试题姓名:得分:⼀.填空题(每空0.5分)1.实验室应根据预定的⽇程表和程序,定期地对其活动进⾏内部审核,以验证其运作持续符合管理体系和本标准的要求。
4.14.12.内部审核应由经过培训和具备资格的⼈员来执⾏,只要资源允许,审核⼈员应独⽴于被审核的活动。
4.14.13.当审核中发现的问题导致对运作的有效性,或对实验室检测和(或)校准结果的正确性或有效性产⽣怀疑时,实验室应及时采取纠正措施。
1.14.24.审核活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施,应予以记录。
4.14.35.跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。
4.14.46.培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。
应评价这些培训活动的效果。
5.2.27.实验室应向客户征求反馈,⽆论是正⾯的还是负⾯的反馈意见。
应使⽤和分析这些反馈意见并应⽤于改进管理体系、检测和校准活动及对客户的服务。
4.7.28.实验室应通过实施质量⽅针和质量⽬标、应⽤审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审来持续改进其管理体系的有效性。
4.109.应分析质量控制的数据,在发现质量控制数据将要超出预定的判据时,应采取有计划的措施来纠正出现的问题,并防⽌报告错误的结果。
5.9.210.当策划和实施的管理体系的变更时,最⾼管理者应确保维持管理体系的完整性。
4.2.711.最⾼管理者应将满⾜客户要求及满⾜法定要求的重要性传达到组织。
4.2.412.实验室应:确保实验室⼈员理解他们活动的相互关系和重要性,以及如何为管理体系质量⽬标的实现做出贡献。
4.1.5.k13.术语“管理体系”在17025中是指控制实验室运作的质量、⾏政和技术体系。
1.414.实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每⼀项检测、校准,或⼀系列的检测或校准的结果,并符合检测或校准⽅法中规定的要求。
5.10.115.最⾼管理者应提供建⽴和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。
17025内审员培训试卷
9.............. 研晶心吋 ..............ISO/IEC 17025:2005内审员培训考核试卷单位:成绩:关于记录的说法正确的有:A. 清晰并有合理的保存期限 B.A.销毁B.可以涂改必须得到批准C1 .单项选择题(每题有1个正确答案每题1分,计10分)第三方审核是指:_ DA.自己对自己的审核C.对供应商的审核B.D.客户过来的审核独立于组织、客户、供方以外的机构2.3.4.5.6.7.8. ISO/IEC17025: 2005 是:A.质量管理体系要求C.检测和校准实验室管理要求B.D.检测和校准实验室能力认可准则实验室管理要求中国实验室认可机构是:_A ________ASATABCA如果实验室希望作为第三方实验室得到认可,应能证明其A.公开性B.C.公正性D. A+B+C所有发给实验室人员使用的质量体系文件,应在发出前由A.实验室质量负责人C.授权人员质量目标应是_BA.可测的C.是能达到的D 公平性B.D.B.D.B+C实验室要将检测或校准分包项目获得认可的前提必须是:A.实验室本身必须具备该分包项目的能力认可C.不是很重要的合同 D.B.C 审核并批准。
实验室技术负责人实验室主任都是量化的自己做不了对结果要求不高的项目一次内审完成的标志是_BA.有详细的检查表C.会议要有最高管理者参加B.D.要有审核的总结报告每个部门都要审核名: 期:2个或2个以上正确答案,每题2分,计20分,少选,每个选项扣分,多选,不得分)内部审核的目的有:CDA.找碴,找不符合处B. 检查校准的标签对于客户投诉,实验室应做到: ABA. 制定相应的程序以解决从客户或其他团体提出的投诉B. 所有的客户投诉均应保存记录C. 针对不同的客户采取不同的态度D. 有些投诉只要采取了改正的措施就可以了,不必通知客户方法确认的技术包括: ABCDA.使用参考标准或标准物质进行校准 C.实验室间比对D.实验室对样品或校准物品的管理应做到:A.有清晰的标识B.C.存放、移交等工作应有相应的记录 下列属于不符合的事项有:ABCDA.使用的仪器设备已经过了校准期限B.C.环境温度检查表上只有检查人签名,无人批准C.附在新版文件后以作参考曲晶5吋 ...........D.任由使用部门自行处理0.5 11.12.13.14. 15. 16.17.18.19.20.、多项选择题(每题有 C.确认体系是否得以有效运行文件包括: ABCD ______A.法规和标准B.C.说明书D. 影响测量结果正确性的因素有哪些?A.人的因素以及测量的溯源性 C.方法和方法确认D.D. 提供建设性意见 检测校准方法 留样ABCDB设备本身及环境条件 抽样以及试件处理F 面对实验室的设施和环境条件说法正确的是:A.仅包含能源、照明B.BD __应有助于检测或校准的正确实施 C.如果对结果会产生影响,应加以监测和控制D. 不相容的活动区域应进行有效隔离实验室所使用的人员必须是:ABCDA.长期雇佣或签约人员B. C.经过有效的培训D. 能力得到确认的 职责明确对于报告,下面说法不正确的是:BDA.不应有修改之处B.C.应交付正确、有效的报告D.当错误没有被客户发现,可以不做解释 校准证书中必须对校准时间间隔做出规定B. 与其它方法所得结果进行比较 对影响结果的因素作系统性评审 ABCD有合理的存储空间并满足安全等相关要求D. 存放的区域要划分清楚现场使用的作业指导缺页 D.试剂标签上没有标明浓度三、判断题(认为正确的打“V” ,错误的打“X”,每题1分,计10分)1. ( X )实验室的质量管理体符合其认可准则,就意味着其运作符合IS09001的所有要求。
17025培训试题(全)
ISO/IEC 17025:内审员培训考核试题部门:姓名:得分:一、是非判断题(正确打√,错打×):1、第三方实验室应能确保其活动的公正性,而第一、二方实验室则不需如此要求( )2、试验室应设立监督员对本实验室的所有人员进行监督( )3、如果实验室是某个组织中的一部分时,则该组织的人员不能兼任试验室的关键职能( )4、为防止使用作废或无效文件,所有体系文件应经过审批,并有程序加以控制( )5、体系文件必须依据文件的修改程序进行修改,不允许任何手写修改( )6、由分包实验室(非政府或客户指定)承担的那部分工作如果出现问题,发包的实验室承担主要责任( )7、当实验室发现不符合工作时,应立即采取纠正措施( )8、对检测实验室、校准实验室都要求制定评定测量不确定度的程序( )9、实验室用于检测/校准的所有设备在每次使用前必须进行校准()10、在与客户有书面协议的情况下,可用简化方式报告结果()二、简答题:1、为什么说实验室的法律地位是保证其公正性的基础?2、文件控制与记录控制有何异同?3、 4.7的“服务客户”的内涵是什么?4、纠正、纠正措施和预防措施的区别何在?5、检测报告中,在什么情况下应给出不确定度?6、实验室选择所用方法的原则是什么?三、场景题:1、某理化检测室有15名检测人员,设立了一名监督员,评审员问该室负责人,这样的比例合适吗?他说一名监督员可以实现有效的监督。
2、评审员在检查实验室编制的“期间核查程序”时发现,程序要求对每台设备都要进行两次校准(检定)期间的“期间核查”,以确保他们校准状态的可信度。
法律法规基础知识考核题部门:姓名:考试时间:成绩:一、判断题(在()中填“√”或“×”)1 监督抽样所需检验费用应该由被抽样单位负担()2 建筑工程等不动产不适用产品质量法规定()3 在产品监督抽查中,企业为按有效合同约定而加工、生产的产品也应抽取()4 检验机构在承担国家监督抽查任务期间,也可以接受被抽查企业同类产品的委托检验()5 产品质量检验机构的法律地位,有独立法人和法人授权两种形式()二、填空题1 生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的,可以自收到检验结果之日起()日内向实施监督抽查的产品质量监督部门或者其上级产品质量监督部门申请复查。
内审员培训试题及答案
内审员培训试题及答案一、选择题1. 内审员是指在组织内部开展审核活动的人员。
以下哪项不是内审员的职责?A. 分析审核对象的风险和机会B. 确保组织的政策、目标和流程符合法律法规要求C. 提供组织运营的建议和改进建议D. 制定内部审计计划和安排答案:D2. 内部审核的主要目的是:A. 发现违反法律法规的行为B. 揭示组织的缺陷和不足之处C. 评估组织内控体系的有效性D. 惩罚违规行为并提供纠正措施答案:C3. 审计委员会的主要职责是:A. 审核组织内部审计工作的质量和有效性B. 制定组织的内部审计政策和流程C. 审核组织各部门的财务报表D. 委托外部审计机构进行全面审计答案:B4. 内审员进行风险评估时,以下哪种情况最不应被忽视?A. 与供应商的关系密切而未充分评估其可靠性B. 高风险交易的频率明显高于其他交易C. 组织的业务发生了重大变化D. 高级管理人员的个人财务状况发生了改变答案:D5. 内审员在实施审核活动中,以下哪项不属于审核准备阶段的重要工作?A. 制定审核计划和程序B. 收集组织内部和外部的相关信息C. 进行审核现场的确认和准备D. 准备审核报告和建议书答案:C二、填空题1. 内审员应当具备的核心素质包括_____、_____和_____。
答案:独立性、客观性、专业性2. 内审员应当具备的技能包括_____、_____和_____。
答案:沟通能力、分析能力、问题解决能力3. 内审员进行风险评估时,应考虑_____和_____两个方面的风险。
答案:内部风险、外部风险4. 进行内部审核时,内审员需要收集并分析_____和_____等信息。
答案:组织的政策和流程、相关的法律法规要求5. 内审员应当根据_____、_____和_____三个方面进行审核活动的评估。
答案:审核的有效性、效益和质量三、简答题1. 请简述内审员在审核准备阶段的主要工作内容。
答:内审员在审核准备阶段的主要工作包括制定审核计划和程序,收集组织内部和外部的相关信息,确定审核的时间和地点,对审核对象进行初步了解,准备所需的审核文件和工具,以及与审核对象进行沟通和确认。
内审员培训考试试题及参考答案--SKQ
(共50题,100.00分)1.最高管理者应在本组织()中指定专人作为管理者代表。
(单选题,2.0分)A. 有能力的人员B. 知识产权管理人员C. 技术人员D. 最高管理层✔答对了得分:2 分标准答案:D2.一个组织委托了外部认证机构,对其自身的知识产权管理体系进行审核,这种审核称为()。
(单选题,2.0分)A. 第一方审核B. 第二方审核C. 第三方认证审核D. 以上都不对✔答对了得分:2 分标准答案:C3.GB/T29490-2013《企业知识产权管理规范》标准中明确规定需要形成或保持或保留记录的条款有()个。
(单选题,2.0分)A. 7B. 8C. 9D. 10✔答对了得分:2 分标准答案:B4.PDCA循环,是一种基于过程方法的企业知识产权管理模型。
PDCA四个英文字母与其在PDCA循环中所代表的含义分别为()。
(单选题,2.0分)A. 策划、实施、检查、改进B. 策划、实施、审查、改进C. 计划、实施、审查、改进D. 计划、设计、检查、实施✔答对了得分:2 分标准答案:A5.按照GB/T29490-2013《企业知识产权管理规范》标准的规定,产品升级或市场环境发生变化时,与时进行跟踪调查,调整知识产权()和风险规避方案,适时形成新的知识产权。
(单选题,2.0分)A. 保护B. 运用C. 组合D. 策略✔答对了得分:2 分标准答案:D6.管理评审一般应当由()组织实施。
(单选题,2.0分)A. 知识产权管理部门B. 生产管理部门负责人C. 人力资源部门D. 企业的最高管理者✔答对了得分:2 分标准答案:D7.劳动合同中约定的下列哪些事项与知识产权无关()。
(单选题,2.0分)A. 保密B. 劳动期限C. 发明创造人员享有的权利和负有的义务D. 知识产权权属✔答对了得分:2 分标准答案:B8.GB/T29490-2013《企业知识产权管理规范》标准中明确规定需要编制形成文件的程序或批准建立、实施并保持形成文件的程序的条款有()个。
2017-11-4实验室内审员培训知识考题答案
实验室内审员培训知识考题答案一.填空题(共20分,每空1分)1.我国的实验室认可准则是等同采用[ISO/IEC标准17025:2005],该标准的名称是[检测和校准实验室能力的通用要求]。
2.描述管理体系的文件称为[管理体系文件],其内容应当有[质量手册]、[程序文件]、[作业指导书]、[质量记录]和[质量计划]。
3.参加实验室之间的比对和能力验证是为了[监控检测和校准的有效性,确保提供给客户的检测或校准结果的质量],实验室在参加该项活动之后,还应对能力验证和比对结果进行[评审]。
4.实验室的检验环境条件取决于[检测标准规定]的要求和[仪器设备使用]的要求。
5.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设备进行[控制]管理,在投入使用前必须进行[校准]、[检定]或[验证]。
6.参考标准及测量和检测设备在两次校准和/或检定之间应接受[期间核查],以保持其校准状态。
7.当实验室发现测量或检测设备有[缺陷]而对给出结果的有效性产生怀疑时,实验室应立即实施[必要的]措施。
8.每次校准和检测的原始记录应包含足够的信息以保证其检测或校准活动[能够再现]。
二.选择题:(只有一个正确答案,请打√)(共20分,每空1分)1.校准或检测所用的每台设备应上锁□加以校准标识☑用彩色编号□加以唯一性标识□2.所有的记录应储存于防火的柜子里□上锁的房间□技术负责人的办公室□安全的地方☑3.纠正措施应何时实施立刻□在商定的时间内☑在下次审核前□在下次评审前□4.实验室的校准证书/检测报告不必包括唯一性标识□实验室的名称和地点□检测仪器的标识☑不确定度的说明□5.检测/校准所处的环境的要求控制温度和湿度□是无尘的□不影响检测/校准结果的有效性☑清洁、整齐□6.实验室对管理体系运行全面负责的人是:最高管理者□质量负责人☑技术负责人□7.下列活动中的哪一项须由与其工作无直接责任的人员来进行?管理评审□合同评审□监督检验□管理体系审核☑8.如果在管理体系审核中没有发现任何不符合项,则审核无效,审核员应重新抽样调查□此管理体系没有不符合项☑审核员应延长审核时间直到发现不符合项□9.进行现场管理体系审核的目的主要是修改质量手册□验证管理体系文件实施情况☑寻找管理体系存在的问题,以便改进□10.实验室的客户请一个有资格的机构对该实验室进行管理体系审核,这种审核称为第一方审核□第二方审核☑第三方审核□11.审核过程中确定的不符合项的证据必须记录☑被受审核方管理层认可□能在日后检查□12.末次会议上检验部负责人问审核组长是否通过审核时,审核组长说:已告知受审核方通过或未通过审核□不是审核组能作出的决定□已通知受审核方去如何整改□全不是☑13.有时工作急需,所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或没有合适的仪器,又不能确定质量的,在此种情况下仍不准投入使用□应充分相信供应商出具的合格证或充分相信该校准/检测操作员的经验和技术水平,可以投入使用□要经实验室授权人员审批后,做好记录和标识后方可放行使用☑14.管理体系的有效运行主要靠监督□日常检查☑内审□内部质量控制□理评审□15.对仪器设备的审查主要是审查校准/检定证书的合法性□量值溯源结果的有效性☑仪器设备使用记录的完整性□16.更改填写错误的检验数据由填写人☑核查人员□技术负责人□17. 更改执行的作业指导书由检验部门的负责人□技术负责人□体系文件指定的人员☑18. 实验室内审范围为检验或校准部门□所有部门□管理体系的全部要素并包括检测和/或校准活动☑19.实验室偏离与客户签立的检测合同应通知客户☑不必通知客户□20.只要检测技术人员的操作水平符合要求实验室不一定要建立自己的监督体制□实验室应建立自己的监督体制☑三.判断题:(是,请打√;非,打X)(共20分,每空2分)1.实验室对客户要求、标书和合同的评审程序是申请认可的实验室必须要编写的程序。
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ISO/IEC 17025:2017内审员培训考核试卷姓名:单位:日期:成绩:_____ ________一、单项选择题(每题有1个正确答案每题1分,计10分)1.第三方审核是指: DA.自己对自己的审核B. 客户过来的审核C.对供应商的审核D. 独立于组织、客户、供方以外的机构2.ISO/IEC17025:2017是: CA.质量管理体系要求B.检测和校准实验室管理要求C.检测和校准实验室能力认可准则D. 检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求3.CNAS的全称是: CA.中国国家认可认可监督管理委员会B.国际实验室认可合作组织C.中国合格评定国家认可委员会D.亚太实验室认可合作组织4.无论是企业内部实验室还是为社会出具报告的实验室,应能证明其 CA.公开性B.公平性C.公正性D. A+B+C5.所有发给实验室人员使用的质量体系文件,应在发出前由 D 审核并批准。
A. 实验室最高管理者B. 实验室技术负责人C. 实验室质量负责人D.授权人员6.质量目标应是__ D _A.可测的B.都是量化的C.是能达到的D.B+C7.实验室是从事下列 D 活动的机构:A.检测B.校准C.与后续检测或校准相关的抽样D.以上都是8.一次内审完成的标志是___ A __A. 要有审核的总结报告B. .每个部门都要审核C.会议要有最高管理者参加D有详细的检查表9.关于记录的说法正确的有: CA. 必须得到批准B.可以涂改C. 清晰并有合理的保存期限D. 可以涂改,但要签名10.我国法定计量单位包括 C 。
A.国际上通用的计量单位B.英制计量单位C.国家选定的其他计量单位D.以上都是二、多项选择题(每题有2个或2个以上正确答案,每题2分,计20分,少选,每个选项扣0.5分,多选,不得分)11.内部审核的目的有: A B CA. 文件与准则的符合性B. 检测活动与文件的符合性C. 确认体系是否得以有效运行D. 作为管理评审的输入项12.影响测量结果正确性的因素有哪些? A B C DA.人的因素以及测量的溯源性B.设备本身及环境条件C.方法和方法确认D.抽样以及试件处理13.下面对实验室的设施和环境条件说法正确的是:A B DA.控制进入和使用影响实验室活动区域;B.应有助于检测或校准的正确实施C.在租赁场所进行检测时,无需监控其环境条件D.不相容的活动区域应进行有效隔离14.实验室所使用的人员必须是:B DA.临时雇佣人员无需进行授权B.能力得到确认的C.同一实验室的转岗人员无需监督D. 职责明确15.对于报告,下面说法不正确的是:B DA.不应有修改之处B.当错误没有被客户发现,可以不做解释C.应交付正确、有效的报告D.校准证书中必须对校准时间间隔做出规定16.对于客户投诉,实验室应做到: A CA.制定相应的程序以解决从客户或其他团体提出的投诉B.无效投诉无需记录C.通知投诉人的处理结果由与所涉及的实验室活动无关的人员作出,D.有些投诉只要采取了改正的措施就可以了,不必通知客户17.方法确认的技术包括: A C DA.使用参考标准或标准物质进行确认B.与其它方法所得结果进行比较C.实验室间比对D.对影响结果的因素作系统性评审18.实验室对样品或校准物品的管理应做到:A B C DA.有清晰的标识B.有合理的存储空间并满足安全等相关要求C.存放、移交等工作应有相应的记录D.存放的区域要划分清楚19.下列属于不符合的事项有:A B C DA.划改数据,只有改动者签名B.使用不稳定的设备时,取多次读数的稳定值C.环境温度检查表上只有检查人签名,无人批准D.原始记录上没有检测样品编号20.实验室信息管理系统应: A B DA. 防止未经授权的访问B.安全保护以防止篡改和丢失C. 商业化软件由提供者进行功能确认D.以确保数据和信息完整性的方式进行维护三、判断题(认为正确的打“√”,错误的打“×”,每题1分,计10分)1.(√)实验室管理体系符合GB/T 19001的要求,并不证明实验室具有出具技术上有效数据和结果的能力。
2.(√)当识别出公正性风险,实验室应证明如何消除或最大程度降低这种风险。
3.(×)ISO/IEC 17025只是针对为社会提供数据的实验室进行认可的准则。
4.(×)初次申请认可的实验室,其管理体系至少应正式运行3个月。
5.(×)实验室开展新工作之前,所有方法都应证实,对所采用的标准方法需要进行确认,对采用的非标方法需要进行验证。
6.(×)投诉就是指公民、法人或其他组织,认为对某一问题的处理结果不正确,而向国家的有关机关申述理由,请求重新处理的行为。
7.(×)内审或日常工作中发现的不符合,在纠正措施制定后,由部门主管对其可行性进行评价即可。
8.(√)对影响检测和校准质量的重要消耗品、供应品和服务供应商均应进行评价。
9.(√)内审员不应对自己承担的工作进行审核,以确保审核的公正性和客观性。
10.(×)实验室所有人员,应对在实施实验室活动过程中获得或产生的所有信息保密,除客户要求外,不可向他方透露。
四、简答题(每题5分,计30分)1.请画出内审的基本流程2.管理评审的输入可以包括哪些内容?答: a) 与实验室相关的内外部因素的变化;b) 目标实现;c) 政策和程序的适宜性;d) 以往管理评审所采取措施的情况;e) 近期内部审核的结果;f) 纠正措施;g) 由外部机构进行的评审;h) 工作量和工作类型的变化或实验室活动范围的变化;i) 客户和员工的反馈;j) 投诉;k) 实施改进的有效性;l) 资源的充分性;m) 风险识别的结果;n) 保证结果有效性的输出;o) 其他相关因素,如监控活动和培训。
3.每份检测报告至少应该包含哪些信息?答: a) 标题(例如“检测报告”、“校准证书”或“抽样报告”);b) 实验室的名称和地址;c) 实施实验室活动的地点,包括客户设施、实验室固定设施以外的地点、相关的临时或移动设施;d) 将报告中所有部分标记为完整报告一部分的唯一性标识,以及表明报告结束的清晰标识;e) 客户的名称和联络信息; 根据年度内审计划组建内审组审核组预备会 制定实施计划、方案 编制日程表、制定检查表 发出通知、审核前沟通 首次会议 现场审核取证 确定不符合项和观察项报告 整改措施确定、实施 验证纠正措施 编写内审报告 内审记录归档管理评审输入 末次会议f) 所用方法的识别;g) 物品的描述、明确的标识以及必要时物品的状态;h) 检测或校准物品的接收日期,以及对结果的有效性和应用至关重要的抽样日期;i) 实施实验室活动的日期;j) 报告的发布日期;k) 如与结果的有效性或应用相关时,实验室或其他机构所用的抽样计划和抽样方法;l) 结果仅与被检测、被校准或被抽样物品有关的声明;m) 结果,适当时,带有测量单位;n) 对方法的补充、偏离或删减;o) 报告批准人的识别;p) 当结果来自于外部供应商时,清晰标识。
4.说明在检测记录及报告中注明不确定度的意义?答:1.增加测量结果在一定范围的可信度。
2.测量结果的可用性很大程度上取决于不确定度的大小。
5.校准报告验收的内容包括什么?答:1.我们要核对校准的参数和关键点,是否覆盖实验室的日常使用需求,一般来说还要涵盖设备的量程范围(除非实验室将设备限制在一定范围内使用)。
2.应该对各参数的各关键点的示值误差进行检查判定,看是否符合相关的检测标准等的实际使用的要求。
3.要核查校准报告的信息是否完整、充分。
6.给出下列一些记录的合理保存期限,并说明理由化妆品无铅公正检测报告副本答:至少6年,理由:在CNAS-CL01-G001《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求8.4.2除特殊情况外,所有技术记录,包括检测或校准的原始记录,应至少保存6 年。
五、案例分析(每题5分,计30分)以下事实是否违反ISO/IEC17025的要求,如有,请描述不符合事项,开出不符合的具体条款和理由;如没有不符合,也应说明理由。
1.审核某化学实验室,当问到有关采购化学品及消耗品的程序时,发现采购部门的供应商名单与现在的采购订单中的供应商有一些对应不上,负责人称后来有增加和更换部分供应商,没有在名单中进行更新,且不能提供新增供应商的评价记录。
答:不符合事项:采购部门的供应商名单与现在的采购订单中的供应商有一些对应不上,后来有增加和更换部分供应商,没有在名单中进行更新,且不能提供新增供应商的评价记录。
不符合6.6.2 b)实验室应有以下活动的程序,并保存相关记录:b) 确定评价、选择、监控表现和再次评价外部供应商的准则;2.在某实验室,检测员在对电动工具进行防潮测试,经过了48小时潮湿处理,检测员从恒温恒湿箱中将待测物品取出后,没有采取任何防护措施,然后穿过300米的走廊,到另一房间进行泄漏电流的测试。
答:不符合事项:检测员从恒温恒湿箱中将待测物品取出后,没有采取任何防护措施,然后穿过300米的走廊.不符合7.2.1.5,实验室在引入方法前,应验证能够正确地运用该方法,以确保实现所需的方法性能。
应保存验证记录。
如果发布机构修订了方法,应在所需的程度上重新进行验证。
3.某实验室接了一项检测任务,在进行一半的时候,负责检测的人员才发现自己的实验室缺少DX3型这种检测方法要求的检测设备。
答:不符合事项:实验室没有符合要求的检测设备就接了这项检测人物,证明没有进行正确的合同评审。
不符合7.1.1 ,实验室应有要求、标书和合同评审程序。
该程序应确保:a) 明确规定要求,形成文件,并被理解;b) 实验室有能力和资源满足这些要求;c) 当使用外部供应商时,应满足6.6 条款的要求,实验室应告知客户由外部供应商实施的实验室活动,并获得客户同意;注1:在下列情况下,可能使用外部提供的实验室活动:——实验室有实施活动的资源和能力,但由于不可预见的原因不能承担部分或全部活动;——实验室没有实施活动的资源和能力。
d) 选择适当的方法或程序,并能满足客户的要求。
注2:对于内部或例行客户,要求、标书和合同评审可简化进行。
4.某土方机械机械实验室在进行液压装载机噪声项目测试时,测试员直接从仪器室里拿出一个无任何标识的声级计进行测试,在测试过程中检测员发现该声级计读数跳动异常,于是待数据平稳后才进行记录结果。
审核员询问设备管理员该声级计是否进行校准,管理员回答:刚过了校准周期,计划过几天送检。
答:不符合事项:测试员使用一个无任何标识的声级计进行测试,在测试过程中发现该声级计读数跳动异常,待数据平稳后才进行记录结果。
该声级计过了校准周期,未及时校准不符合6.4.8, 6.4.96.4.8 所有需要校准或具有规定有效期的设备应使用标签、编码或以其他方式标识,使设备使用人方便地识别校准状态或有效期。