伴性遗传习题有答案 生物高二必修二第二章第三节人教版
人教版生物必修二同步学典：2 3伴性遗传含答案
2.3伴性遗传1、有一对新婚夫妇(丈夫正常，妻子为红绿色盲基因携带者）到医院做孕前检查，如果你是医生，请判断他们所生的孩子患红绿色盲的情况（）A.都不会患红绿色盲B.都会患红绿色盲C.只有儿子可能会患红绿色盲D.只有女儿会患红绿色盲2、调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。
则该遗传病（）A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中，女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精子D.男性患者与表现正常的女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病3、A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。
图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。
一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。
若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )A. B. C. D.4、下列有关人体性染色体的相关叙述，错误．．的是( )A.女性的性染色体可能来自于祖母和外祖父B.性染色体上的基因可在部分体细胞中表达C.性染色体X和Y在前期I会发生相互配对D.男性产生的次级精母细胞中都有Y染色体5、鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a,和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b WC.甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B WD.甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B6、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III),如图所示。
下列有关叙述错误的是( )A.若某病是由位于非同源区段(III)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(II)上C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者7、下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是（）A.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病C.伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当，并有明显的显隐性关系8、火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
生物人教版高中必修2 遗传与进化必修2第二章 第三节 伴性遗传
必修2第二章第三节伴性遗传一、选择题（本大题共15小题，共0分）1．在下边的系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是（）A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y染色体遗传2．一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。
则此夫妇的基因型为（）A.X b Y，X B X BB.X B Y，X B X bC.X B Y，X b X bD.X b Y，X B X b3．某色盲女人与一正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？下列正确的一组是( )A.精子、卵细胞、不确定B.精子、不确定、卵细胞C.卵细胞、精子、不确定D.卵细胞、不确定、精子4．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，女儿正常B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C.男患者与正常女子结婚，子女均正常D.女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病5．人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为基因携带者，父亲正常，生下四个孩子，其中一个正常，两个为基因携带者，一个色盲，他们的性别是（）A.全是女孩B.全是男孩C.三男一女D.三女一男或两女两男6．下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.女儿的性染色体必有一条来自父亲D.性染色体只存在于生殖细胞7．（2010 海南15）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/88．下列有关色盲的叙述中，正确的是（）A.女儿色盲，父亲一定色盲B.父亲不是色盲，儿子一定不是色盲C.母亲不是色盲，儿子和女儿一定不是色盲D.祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女9．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因10．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（）A．有些生物没有X、Y染色体B．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生X b Y的个体C．伴性遗传都一定表现交叉遗传的特点D．X、Y染色体只存在于生殖细胞中11．如果科学家通过转基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。
(完整版)人教版高中生物必修2课后习题参考答案
人教版高中生物必修2《遗传与进化》课本练习答案与提示第一章遗传因子的发现第1节孟德尔的豌豆杂交实验（一）（五）练习基础题 1.B 2.B3.（1）在F1水稻细胞中含有一个控制合成支链淀粉的遗传因子和一个控制合成直链淀粉的遗传因子。
在F1形成配子时，两个遗传因子分离，分别进入不同配子中，含支链淀粉遗传因子的配子合成支链淀粉，遇碘变橙红色；含直链淀粉遗传因子的配子合成直链淀粉，遇碘变蓝黑色，其比例为1∶1。
（2）孟德尔的分离定律。
即在F1形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。
（3）2。
4.（1）白色；黑色。
（2）性状分离；白毛羊为杂合子，杂合子在自交时会产生性状分离现象。
拓展题1.（1）将被鉴定的栗色公马与多匹白色母马配种，这样可在一个季节里产生多匹杂交后代。
（2）杂交后代可能有两种结果：一是杂交后代全部为栗色马，此结果说明被鉴定的栗色公马很可能是纯合子；二是杂交后代中既有白色马，又有栗色马，此结果说明被鉴定的栗色公马为杂合子。
2.提示：选择适宜的实验材料是确保实验成功的条件之一。
孟德尔在遗传杂交实验中，曾使用多种植物如豌豆、玉米、山柳菊做杂交实验，其中豌豆的杂交实验最为成功，因此发现了遗传的基本规律。
这是因为豌豆具有适于研究杂交实验的特点，例如，豌豆严格自花受粉，在自然状态下是纯种，这样确保了通过杂交实验可以获得真正的杂种；豌豆花大，易于做人工杂交实验；豌豆具有稳定的可以区分的性状，易于区分、统计实验结果。
3.提示：凯库勒提出苯分子的环状结构、原子核中含有中子和质子的发现过程等，都是通过假说—演绎法得出结论的。
19世纪以前科学家对遗传学的研究，多采用从实验结果出发提出某种理论或学说。
而假说—演绎法，是从客观现象或实验结果出发，提出问题，作出假设，然后设计实验验证假说的研究方法，这种方法的运用促进了生物科学的研究，使遗传学由描述性研究进入理性推导和实验验证的研究阶段。
2021届人教版高中生物必修二第2章 基因和染色体的关系 第3节有详细答案
第2章第3节伴性遗传一、选择题1．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为()A．X B X B与X B Y B．X B X b和X B YC．X B X b和X b Y D．X B X B和X b Y解析：选B一对夫妇所生女儿全正常，说明父亲的基因型为X B Y；所生儿子中有的正常，有的为色盲，说明母亲的基因型为X B X b。
2．某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟解析：选B红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为X b Y，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(X B X b)→母亲(X B X b)→弟弟(X b Y)。
3．如图为人类某伴性遗传病(隐性)的遗传系谱图。
若第二代中箭头标志的个体与一正常男性结婚，下列有关其所生子女的叙述中，不正确的是()A．一半女孩为携带者B．所有女孩都正常C．所有男孩都会得此遗传病D．男孩得此遗传病的概率是1/2解析：选C题目明确此病为伴性隐性遗传病，如果为伴Y染色体隐性遗传病，则第二代的男性均应患病，但题图中第二代中有男性是正常的，所以此病应为伴X染色体隐性遗传病。
设该病由基因A、a控制，则第一代男性的基因型为X a Y；因为第二代中有患病的女儿(基因型为X a X a)，所以第一代中女性的基因型为X A X a。
第一代(X a Y×X A X a)所生育正常女儿(箭头标示的个体)的基因型为X A X a，该个体与一正常男性(X A Y)结婚：女孩全部表现正常，但有一半携带者；男孩一半正常，一半患病。
4．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是()A．女性体细胞内有两条X染色体B．男性体细胞内有一条X染色体C．X染色体上的基因均与性别决定有关D．鸡的体细胞中不含X染色体解析：选C X染色体上的大多数基因与性别决定无关，如红绿色盲基因。
2019-2020学年高中生物第2章第3节伴性遗传练习含解析新人教版必修2.pdf
答案(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ-8
(3)2/3 1/8 7/24
9.果蝇有长翅与残翅(相关基因为 A、a)、红眼与白眼(相关基因为 B、b)、灰身与黑身(相关基因 为 E、e)等相对性状。已知红眼对白眼为显性,基因位于 X 染色体上。
(1)两只亲代果蝇杂交,得到的子代表现型及比例如下表所示。
遗传病)。(2)由题意可推出Ⅰ-1、Ⅰ-2 的基因型是 aaXBXb、AaXBY。Ⅱ-5 不患病,基因型为 aaXBX_, 若Ⅱ-5 是纯合子,则其基因型是 aaXBXB,概率是 1/2。Ⅱ-6 是正常男性,基因型是 aaXBY。Ⅲ-13 是 乙病男性患者,他的致病基因在 X 染色体上,而他的 X 染色体只能来自其母亲,即Ⅱ-8。(3)只分析 甲病,Ⅲ-9 和Ⅲ-11 都表现正常,判断Ⅱ-3 和Ⅱ-4 的基因型都是 Aa,Ⅲ-10 的基因型是 AA 的概率为 1/3,是 Aa 的概率为 2/3,Ⅲ-13 的基因型是 aa,所以两者的后代中正常(aa)的概率是 1/3,患甲病 (Aa)的概率是 2/3。只分析乙病时,Ⅲ-13 的基因型是 XbY,Ⅱ-3 是正常男性,基因型是 XBY。由Ⅰ-1 和Ⅰ-2 得出Ⅱ-4 的基因型有两种:1/2XBXB 和 1/2XBXb。所以Ⅲ-10 的基因型也有两种:XBXB(概率为 3/4)和 XBXb(概率为 1/4)。所以Ⅲ-10 和Ⅲ-13 的后代中,患乙病的概率是 1/8,不患乙病的概率是 7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时,两病皆患的概率是 1/12,只患一种病的概率是 15/24,完全正 常的概率是 7/24。
生物高中必修2第二章第三节练习2
必修二第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传专题练习1．某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况是（）A．父色盲，母正常 B．父正常，母携带者C．父正常，母色盲 D．父色盲，母携带者2．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．一个X，一个Y，一个色盲基因C．两个X染色体，两个色盲基因 D．一个Y，一个X，两个色盲基因3．一个患白化病的女性（其父是血友病患者）与一正常男性（其母是白化病患者）婚配，计划生一个孩子，生出同时患两种遗传的孩子的几率为A．1／2 B．1／16 C．1／4 D．1／84．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇5．偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女患病的可能性为75％；若父母有一方患病，则子女患病的可能性为50％。
据此推断偏头痛是A．常染色体上的隐性遗传 B．常染色体上的显性遗传C．X染色体上的隐性遗传 D．X染色体上的显性遗传6．下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点A．患者的双亲中至少有一个是患者B．患者女性多于男性C．男性患者的女儿全部患病D．表现正常的夫妇，性染色体上可能携带致病基因7．下列雌性生物细胞中含两条异型的性染色体的是（）A．人B．大麻 C ．鸡D．狗8．一对肤色正常的夫妇，共生了四个孩子，男女各半。
其中一男孩色盲，另一男孩患白化病；女儿之一患色盲。
那么这对夫妇的基因型为A．AaX b Y、aaX B X b B.AaX b y、AaX B X b C.AaX B Y、AaX b X b D.aaX B Y、AaX b x b 9．控制相对性状的等位基因，一定位于何种染色体的同一位置上（）A．两个常染色体 B．一对性染色体C．一个性染色体一个常染色体 D．一对同源染色体10．下图为某遗传系谱图，据图回答：（基因符号用A、a表示）（1）此遗传病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病；（2）III7号个体的基因型是；（3）III9号个体与III11个体结婚，他们的后代出现这种病的几率是。
2.3伴性遗传-人教版高中生物必修二练习【附答案和解析】
必修二第二章第三节伴性遗传考试范囤：必修二第二章第二节；考试时间:100分钟:一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60.0分）XY 型性别决左的生物，群体中的性别比例约为1： 1,原因是（）.A.雌配子：雄配子=1： 1 B.含X 的雌配子：含Y的雌配子=1： 1 C.含X 的配子：含Y 的配子=1： 1 D.含X 的雄配子：含Y 的雄配子=1： 1某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%o 现 有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带 者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（果拋的红眼对白眼为显性，控制这对相对性状的基因E/c 位于X 染色体上，英中某 种基因型的雄蝇胚胎致死。
先让一对雌、雄果蝇杂交，R 雌、雄果蝇的数量比为厶 1.下列推测正确的是（ ）则R 雌蝇有2种基因型.1种表现型 则R 雌蝇有2种基因型、2种表现型型 则R 自由交配，F?中白眼果蝇占3/4 则R 自由交配，F?中都是红眼果蝇有多对易于区分的相对性状，如红眼/白眼、直刚 毛/焦刚毛、正常翅/翅外展等，果蝇的部分隐性突变 基因及英在染色体上的位苣如图所示。
下列叙述错误 的是（ ）A. 翅外展与正常翅纯合子进行杂交，F?中翅外展个体出现的概率为1/4B. 图中所列基因中不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因C. 果蝇Y 染色体上都能找到和X 染色体上相同的基因或等位基因D. 验证伴性遗传时应分析的相对性状是红眼与白眼或直刚毛与焦刚毛 1. 2.3. A. 1/18B. 1/48C. 1/88D. 3/1800 F 列各项中，一泄具有X 染色体的细胞是（）A.人的卵细胞B.家鸽的精子C.人的精子D.家鸽的卵细胞 4. A. 若致死基因为E, B. 若致死基因为c, C. 若致死基因为E, D. 若致死基因为c,果蝇 5.第2页，共30页 6. 一对正常夫妇生了一个想红绿色盲且性染色体组成为XXY 的孩子。
2019-2020学年人教版生物必修二讲义：第2章 第3节 伴性遗传 Word版含答案.pdf
第3节 伴性遗传一、伴性遗传与人类红绿色盲症1．伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。
(2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2．人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。
②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
(2)遗传特点①男性患者人数多于女性患者。
②女性患者的父亲和儿子一定是患者。
③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。
二、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传1．基因位置：位于X染色体上。
2．遗传特点(1)男性患者人数少于女性。
(2)男性患者的母亲和女儿都是患者。
三、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”)1．性染色体上的基因都与性别决定有关。
( )2．无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。
( ) 3．男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。
4．某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。
( )提示：1．× 性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。
2．× 男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。
3．√4．× 女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。
伴性遗传的类型及特点1．伴X染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。
(2)典型系谱图(3)遗传特点①男患者多于女患者。
女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。
高中生物必修2A4第二章第3节《伴性遗传》训练案及答案
长白山第二高级中学 一年级 生物 第3节 伴性遗传 训练案 编写：刘自山 2012年3月15日高中生物必修2第3节伴性遗传训练案、选择题1 •右图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是 A .常染色体显性遗传 B .常染色体隐性遗传 C . X 染色体显性遗传D . X 染色体隐性遗传2. 右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其 致病基因来自（）A . 1号B . 2号C . 3号D . 4号 3.右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（）A 、 由1 X 2T 4和5，可推知此病为显性遗传病B 、 只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体 上C 、 2号、5号的基因型分别为 AA 、AaD 、 4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血 亲（）5.右面系谱图的遗传方式- -定是（）4 .下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 （） AB C DA .常染色体隐性遗传 C .常染色体显性遗传B .伴X 隐性遗传 D .伴X 显性遗传oi 6 L 56 .右图是A 、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 （ ）A . 1 和3B . 2和6C . 2和5D . 2和 47.下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 （）A .常染色体显性遗传 C .伴X 染色体显性遗传B .常染色体隐性遗传 D .伴x 染色体隐性遗传( 号的1 27厂9g家£家庭45 6O T -D •12.下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（ ）A母，C* D.DO 正僧蚪女患稱畀攵13•右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（ A. B. C. 伴X D. 伴X14•下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（•-F-Q丁8•右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则 可能的遗传方式是（）A. X 染色体显性遗传 B .常染色体显性遗传C. X 染色体隐性遗传 D .常染色体隐性遗传其最9•下图中的四个遗传图示中，能够排除和血友病遗传方式一样的一组是（① □-pO i O 4A .①④④■-T-O10.下面是两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的 7号个体色盲基因分别来自I 代中的 （ ）A.2号和1号 C.2号和2号B.4号和4号 D.3号和4号11.右边遗传系谱图中，可能属于X 染色体上隐性基因控制的遗传病是（）I2□ O 正常男欢 ■ •患病男女]|(甲A. B. C. D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%15. （2010福州模拟）下列是人类有关遗传病的四个系谱图， 甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 （ ） A. 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B •丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是 1/8C. 甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D. 甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图16. （2010陕西宝鸡二检理综）下图为某家族遗传病系谱图， 下 列分析正确的是（ ） A.n 4和n 5是直系血亲，川7和川8属于三代以内的旁系血亲B.若用A -a 表示关于该病的一对等位基因， 则I 2的基因型 一定为AAC. 由I 1 xi 2^n 4和n 5,可推知此病为显性遗传病D.由n 5xn 6^n 9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病 17、右图是某遗传病系谱图，该病为何种遗传方式？如果川 6与有病女性结婚，则生有病男孩的概率是（） A.X 染色体隐性遗传：1/4 B. X 染色体隐性遗传：1/3C. 常染色体隐性遗传；1/8D.常染色体隐性遗传；1/618.下图表示某遗传图谱，其中最可能的遗传方式是（ ）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X 染色体显性遗传D.Y 染色体遗传19. 下面右图为某单基因遗传病的图谱，以下叙述正确的是（ A. 该病致病基因在X 染色体上属于隐性遗传； B. 川一6 一定是杂合体；C. I — 2和n — 5的基因相同的概率是 50%;D. 川一6若与一携带致病基因的男子结婚生育患病小孩的概率是 20.请判断下列I 、n 图谱最可能分别为哪种遗传（ ）（A. 常染色体显性遗传111O T -D甲□ O 疋常男女囱逐愿病畀女图例说明： □疋啦刃件o 正卅立业■患摘％性 •患病女性) I 1 □ ----------- ----- O 2n 1/6。
(人教版)高中生物必修二：2.3《伴性遗传》同步练习(含答案).doc
精品一、选择题1．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③ D ．②③解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正、反交结果不同，与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案： C2．果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D ．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案： B3．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A 伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴 Y 染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析：伴 Y 染色体遗传病是由Y 染色体上的基因控制的，女性因无Y 染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。
4．人的 X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ )和非同源区段 (Ⅰ、Ⅲ )(如图所示 )。
由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y 染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y 染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①X a a A a后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；X ×X Ya a a A后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。
人教版生物必修二教案：第2章基因和染色体的关系2 3伴性遗传含答案
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传教案板书设计第2章第3节伴性遗传一、人类红绿色盲1.红绿色盲的发现2.红绿色盲遗传病的遗传特点二、抗维生素D佝偻病1.抗维生素D佝偻病的遗传特点2.伴Y染色体遗传的遗传特点和实例三、伴性遗传理论在实践中的应用生物必修2复习知识点第二章基因和染色体的关系第一节减数分裂一、减数分裂的概念减数分裂(meiosis)是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。
在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。
（注：体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。
）二、减数分裂的过程1、精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸）●减数第一次分裂1、精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸）间期：染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。
前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。
四分体中的非姐妹染色单体之间常常交叉互换。
中期：同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。
后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。
末期：细胞质分裂，形成2个子细胞。
●减数第二次分裂（无同源染色体．．．．．．）前期：染色体排列散乱。
中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。
后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。
并分别移向细胞两极。
末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。
2、卵细胞的形成过程：卵巢附：减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律三、精子与卵细胞的形成过程的比较精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢（哺乳动物称睾丸）卵巢过程有变形期无变形期子细胞数一个精原细胞形成4个精子一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个极体相同点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半四、注意：（1）同源染色体：①形态、大小基本相同；②一条来自父方，一条来自母方。
(人教版)高中生物必修二第2章第3节伴性遗传 Word版含解析
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传1．下列有关性染色体的叙述正确的是( )A．性染色体上的基因都可以控制性别B．性别受性染色体控制而与基因无关C．性染色体在所有细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲答案：D2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。
则此夫妇的基因型为( )A．X b Y，X B X B B．X B Y，X b X bC．X b Y，X B X b D．X B Y，X B X b答案：D3．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是( )A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子答案：D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D 5．患某遗传病的男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，100%正常，这种遗传病的遗传方式属于( )A．常染色体隐性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传 D．伴X染色体显性遗传答案：D 6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。
此类遗传病的遗传特点是______________________________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4．________，10.________，11.________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_____________________________________________________。
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人教版生物教案必修二
第三节第二章
伴性遗传第二章第三节
测试题知识点：性别决定）1.人类精子中含有的染色体组成是（44+XX
22+Y D．．22+X或A．44+XY B．23+X或23+Y C ）2.某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（．外祖母 C．祖母 D A．父亲 B．母亲）3.下列有关性别决定的叙述中，正确的是（
=1:1
的配子数X的配子数：含YA.含染色体短小Y染色体都比XB.XY型性别决定的生物，染色体的精子数量相等X染色体的精子和含YC.含各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D. ）．下列关于性染色体的叙述，正确的是（ 4 ．性别受性染色体控制而与基因无关．性染色体上的基因都可以控制性别 BA ．性染色体只存在于生殖细胞．女儿的性染色体必有一条来自父亲 DC知识点：伴性遗传的概念、特点）染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（ 5.血友病属于伴X D．父亲→儿子B．母亲→女儿．母亲→儿子 C．父亲→女儿 A
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在：（）6. 染色体上 D.线粒体中染色体上A.常染色体上 B.X C.Y个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个7.一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4 个孩子的性别是（）色盲，这4 B.全是男孩或全是女孩A.三女一男或全是男孩 D.三男一女或两男两女C.三女一男或两女两男X遗传）知识点：伴性遗传的分类（伴）他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（他们的父亲均为色盲患者，8. 一对表现型正常的夫妇，A.25% B.50% C.75%
D.100%
，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现正常，妻子的弟弟患血XAY9.甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，基因型为友病。
从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）男孩女孩女孩 C.男孩女孩 D.女孩男孩A. 男孩 B. ） 10．下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是
（
．抗维生素11D佝偻病是伴染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是X ．男患者与女患者结婚，女儿正常A
B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因．男患者与正常女子结婚，子女均正常C页
4 共页1 第必修二人教版生物教案
第三节第二章
D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病．有对夫妇，一方正常，另一方色盲。
子女中，女儿表型与父亲相同，儿子表型与母亲相同，则母亲的12 ）基因型，儿子的基因型，父亲的基因型，女儿的基因型依次为（
XbY XBY ⑧⑥XbXb ⑦XBXB ③Bb ④XBXb ⑤bb ①BB ② D．②⑦⑧④．④⑥⑦④ C．⑥⑧⑦④A．③⑤③⑤ B Y遗传）知识点：伴性遗传的分类（伴）染色体上），他们子代中表现毛耳的有（．有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于13Y ．他们的女儿的儿子 C．他们的儿子的女儿 DA．他们的女儿 B．他们的儿子）
（ 14．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是．男女发病率相当A．有明显的显隐性关系 B 染色体上的等位基因为隐性．X DC．表现为全男遗传) ．下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是( 15
B．常染色体隐性遗传A．常染色体显性遗传
Y染色体遗传D染色体显性遗传C．X ．知识点：常染色体遗传与伴性遗传比较）16.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是（
）右系谱图的遗传方式一定是（ 17． A．常染色体隐性遗传
隐性遗传．伴XB ．常染
色体显性遗传C 显性遗传．伴XD
．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。
下列叙述18 ）正确的是（
为纯合子．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1A 染色体显性遗传病，ⅡX4为纯合子B．该病为伴．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子C 3为纯合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ，则在这个男子的次级精母细胞染色体上）Y19．某男子既是一个色盲患者又是一个有毛耳（毛耳基因位于）中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（
A．都含有一个色盲基因和一个毛耳基因 B．只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因 C．都含有两个色盲基因和两个毛耳基因．只含有两个色盲基因或只含有两个毛耳基因D页4 共页2
第人教版生物教案必修二
第三节第二章
．右图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关20 ）叙述正确的是（
A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者C25%
．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是D知识点：伴性遗传在实践中的应用
分析并回答下列问题：A、a表示相关基因，21．右图是某家族遗传病系谱，用
该遗传病是性基因控制的遗传病，致病基因位于⑴
染色体上。
的基因型肯定是。
Ⅰ⑵ 1、Ⅱ5她为纯合体的可能性为。
⑶Ⅲ9的基因型是，
结婚，不宜生育，因为他们出10结婚，则属于⑷若Ⅲ7和Ⅲ。
生的孩子中患病率为 22．下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲。
请回答下列问题：
性遗传。
Y)染色体上，是 (显、隐)常、(1)乙家族遗传病的致病基因位于(X、。
(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是
与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是。
(3)如果11
号与13号婚配后，后代患色盲的概率是5(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。
，同时患两种病的概率是。
染Xa在(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。
(A—(A)23.果蝇的红眼对白眼)
b在常染色体上—色体上，B F1代全是红眼。
根据所学知识回答：(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，。
①亲本的基因型是分别是种，F2代的表现型有种，代自交，②若F1则所得F2代的基因型有。
和。
a③F2代的卵细胞及精子中具有A和的比例分别是
红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：
(2)
白眼残翅红眼残翅红眼长翅表现型白眼长翅
1 1 雄果蝇 3 3
1
3
雌果蝇。
①亲本的基因型是。
②雄性亲本产生的精子的基因型是，其比例是。
后代中与母本表现型相同的个体占后代总数③若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为。
的
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第三节第二章
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C C D C C B D C C A 20 13 17 16 14 18 11 15 12 19
B
C B C C B C B
D C
21、(1)隐；常 (2) Aa (3) AA或Aa；1/3 (4) 近亲；1/3
22、(1)常隐 (2)7、11、12、13 (3)3/8 (4)1/4 0
23 (1)①XAXA、XaY
②4 3 红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇
③3∶1 1∶1
(2)①BbXAXa、BbXAY
②BXA、bXA、BY、bY 1∶1∶1∶1
∶1 1 ③页4 共页4 第。