编制说明-《包装防伪通用技术要求》

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团体标准编制说明

团体标准编制说明

《软包装复合用无溶剂聚氨酯胶黏剂通用要求及检验方法》

团体标准编制说明

一、工作简况

(一)任务来源

根据软包装印刷行业的需求和相关环保要求,由北京印刷学院和上海康达化工新材料股份有限公司于2018年12月联合提出《软包装复合用无溶剂聚氨酯胶黏剂使用要求及检验方法》申请,经中国标准化创新战略联盟包装印刷专业委员会(以下简称“包装印刷专委会”)组织专家审议通过,2019年1月22日下达《软包装复合用无溶剂聚氨酯胶黏剂使用要求及检验方法》团体标准计划项目,项目编号为:T/CAB CSISA 0011-2019,由申请单位组织实施,中柔凹印技术服务(北京)中心组织筹备标准的编写。

(二)标准的起草单位及起草人

本标准起草单位:北京印刷学院、上海康达化工新材料股份有限公司、广州通泽机械有限公司、万华化学(北京)有限公司、浙江诚信包装有限公司、河南银金达彩印股份有限公司、芜湖欣平兴包装工业有限公司、重庆鑫仕达包装设备有限公司、富乐(中国)粘合剂有限公司、张家口通达纸塑彩印有限公司、中标防伪印务有限公司、中柔凹印技术服务(北京)中心。

本标准主要起草人:张笠峥、赵有中、许文才、左光申、左津津、叶桂香、曹国荣、宗宇后、沙连峰、洪景平、牛文兴、高成仓、李永才、陈跃华、侯美英、付亚波、张振辉、李艳君、李刚、张云。

(三)主要工作过程

1.项目筹备

中柔凹印技术服务(北京)中心开始筹备起草组成立会议,分别向行业内知名的设备制造企业、包装印刷企业、胶黏剂制造企业、检测设备企业、高校和科研院所专家学者发出邀请函,最终有17家企业高校接受邀请参与标准的起

防伪技术产品生产许可证实施细则

防伪技术产品生产许可证实施细则
2 任务机构
2.1 国度质量监视检验检疫总局(以下简称国度质检总局)担任防伪票证产品消费容许证一致管理任务。
全国工业产品消费容许证办公室〔以下简称全国容许证办公室〕担任防伪票证产品消费容许证管理的日常任务。
全国工业产品消费容许证审查中心(以下简称全国容许证审查中心)受全国容许证办公室委托承当有关技术性和事务性的任务。
全国工业产品消费容许证办公室防伪技术产品审查部
地 址:北京市朝阳区战争里西街甲2号
邮政编码:100013
电 话:010-6420202064279230
传 真:010-64278004
电子信箱:scb@ctaac.org.cn
联 系 人:陈锡蓉、林琦Fra Baidu bibliotek余斌
2.3各省、自治区、直辖市质量技术监视局(以下简称省级质量技术监视局)担任本行政区域内防伪票证产品消费容许证后续监视和管理任务。
表1-2 防伪票证消费容许证发证产品范围
序号
防伪票据
防伪证件、证书
防伪卡
1
金融票据〔支票、汇票、存折、存单〕
行政容许证书
金融卡
2
国、地税票据
资产〔资金〕证明证书
电信〔 〕卡
3
财政票据
职业〔从业〕资历证书
社保卡
4
彩票〔包括刮奖卡〕
产品合格、质保证书
交通卡

包装工艺说明书

包装工艺说明书

中北大学

课程设计说明书

学生姓名:杨芸学号:12020641 12 学院:机械与动力工程学院

专业:包装工程

题目:鼻炎滴液的包装工艺设计

指导教师:齐明思职称:副教授

管兰芳职称:讲师

2015年7 月12 日

中北大学

课程设计任务书

2014/2015 学年第 2 学期

学生姓名:杨芸学号:12020641 12 学院:机械与动力工程学院

专业:包装工程

题目:鼻炎滴液的包装工艺设计

起迄日期:6月29日~7月12日

课程设计地点:工字楼

指导教师:齐明思管兰芳

责任教师:齐明思

下达任务书日期: 2015年6月28日

课程设计任务书

1.设计目的:

1)具体应用和巩固本课程及有关课程的理论知识,综合应用所学知识,正确设计包装工艺过程,并解决生产中的理论和实践问题,以圆满的完成产品的包装工艺,制造合格的包装件;

2)通过对具体产品的包装工艺的研究,培养学生独立分析问题和解决问题的能力;具有正确制订包装工艺规程和分析解决包装生产问题的基本能力;

2.设计内容和要求(包括原始数据、技术参数、条件、设计要求等):设计内容:鼻炎滴液的包装工艺设计

技术参数:一级包装:玻璃瓶装+盒装,20ml,价格10元。

设计要求:(1)包装容器及包装材料的选择要符合产品包装要求,材料应与产品有良好的相容性。(2)包装工艺设计应遵守产品包装的技术要求,保证实现包装的功能和品质,提高生产效率,降低成本,完成生产任务。

3.设计工作任务及工作量的要求〔包括课程设计计算说明书、图纸、实物样品等〕:

1、分析研究被包装物品,包括被包装物品的形态、结构、特征、流通环境及其对包

包装印刷通用设计规范-全国印刷标准化技术委员会

包装印刷通用设计规范-全国印刷标准化技术委员会

《包装印刷通用设计规范》行业标准编制说明

一、标准项目简要情况

(一)任务来源

本项目是2015年由中华人民共和国国家新闻出版广电总局批准立项的行业标准,是新闻出版广电总局数字出版司下发“2015年第一批新闻出版行业标准制修订与研究开发工作项目计划”中的重要内容,项目编号为CY/Z XXXX-20XX,项目名称为《包装印刷通用设计规范》,由全国印刷标准化技术委员会包装印刷分技术委员会(SAC/TC 170/SC 3)归口。

(二)标准的起草单位及起草人

本标准起草单位为深圳职业技术学院、深圳永发印艺包装设计有限公司、东莞职业技术学院、金鹰(福建)印刷有限公司、浙江日报报业集团印务有限公司、深圳市三上高分子环保新材料股份有限公司、乌鲁木齐职业大学、江苏省印刷科学技术研究所、中国印刷及设备器材工业协会、永发印务(东莞)有限公司、深圳裕同包装科技股份有限公司、深圳技师学院。

本标准起草人为张旭亮、刘西省、严尧、陶艳、李小东、杨国强、吴旭辉、郑伟、孔真、朱洁、薛哲纯、谢森、俞朝晖、曹凤翎、刘映平、陈琪莎、陈明权、李红慧、陈耕夫。

(三)主要工作过程

1. 起草组成立会议暨第一次工作会议

2016年11月17日,全国印刷标准化技术委员会包装印刷分技术委员会(SAC/TC170/SC3)在北京召开《包装印刷通用设计规范》起草组成立会议暨第一次工作会议。会议就标准起草组组建及标准初稿的相关问题、内容进行了细致的协商与研究。会议对《包装印刷通用设计规范》的提出及立项进行了简要回顾,起草单位介绍了标准草案框架的形成过程。

药品包装标签和说明书管理规定(三篇)

药品包装标签和说明书管理规定(三篇)

药品包装标签和说明书管理规定

第一章总则

第一条为了加强对药品包装标签和说明书的管理,规范药品的使用和管理,保障人民群众的用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,制定本管理规定。

第二条本管理规定适用于生产、经营药品产品的企事业单位和个体工商户以及其相关管理部门和人员。

第三条药品包装标签和说明书是药品的重要组成部分,用于标识药品的名称、规格、剂型等基本信息,并提供使用、储存、注意事项等相关信息。

第四条药品包装标签和说明书应当真实、准确、清晰、易于理解,符合国家相关法律法规和规范要求。

第五条药品包装标签和说明书应当经过质量管理部门的审核,并按照标准程序进行批准并加盖审批章。

第六条上市后的药品包装标签和说明书不得擅自更改,如有必要修改,应当按照规定程序提交审批,并重新进行审评批准。

第七条药品包装标签和说明书的内容应当按照国家药品标准、药品管理法规等相关要求进行设置。

第八条药品包装标签和说明书的设计和印刷应当符合相关法律法规和技术标准要求,要使用符合国家药品标准的合格药品包装材料。

第九条药品包装标签和说明书的管理应当有相应的制度和技术标准,并建立相应的档案和记录。

第十条药品包装标签和说明书的管理应当由专门的人员负责,并定期进行培训和考核。

第二章药品包装标签的管理

第十一条药品包装标签是药品的重要信息载体,应当真实、准确、完整,能够清晰传达药品的基本信息和使用指导。

第十二条药品包装标签的设计应当符合国家的药品标准和技术要求,要同时满足便于识别和易于防伪等要求。

第十三条药品包装标签的内容应当包括以下几个方面:

药品包装、标签及说明书

药品包装、标签及说明书
在产品包装或说明书上添加提醒信息,告知用户在打开 包装前检查包装是否完好无损,避免使用受损产品。
标签模糊不清或脱落问题解决方案
总结词
药品标签是传递产品信息的重要载体,模糊不清或脱落的 标签可能导致用户误用产品,引发安全风险。
2. 严格存储和使用条件
避免将药品存放在高温、潮湿等恶劣环境中,以防止标签 受潮、模糊等现象。同时,在使用过程中避免过度摩擦或 刮擦标签。
准确无误
确保说明书中的信息准确无误,避免误导患者。
条理清晰
按照一定的逻辑顺序组织说明书内容,使患者能够快速了解药品 信息。
说明书版面设计原则
清晰易读
选择字体清晰易读,字号适中,避免使用过于花哨的 字体或过小的字号。
色彩搭配
合理使用色彩搭配,突出重点信息,但避免使用过于 刺眼或复杂的色彩组合。
版面布局
色彩
应选择对比度高的色彩,以便于识别和阅读 。
标签粘贴与使用注意事项
粘贴位置
应将标签粘贴在显眼的位置,以便于识别和阅读。
粘贴牢固
应确保标签粘贴牢固,不易脱落或移位。
使用注意事项
在使用过程中,应注意避免刮伤或污染标签,以免影响药品质量。
标签防伪技术应用
防伪技术
可采用防伪技术,如二维码、RFID等 ,以提高药品标签的防伪性能。
1. 加强包装保护
在包装外部增加保护层或缓冲材料,如泡沫垫、气泡膜 等,以减轻运输过程中外部压力对包装的影响。

防伪标识产品生产许可证实施细则01

防伪标识产品生产许可证实施细则01

防伪标识产品

生产许可证实施细则

2006-04-10公布2006-06-10实施

全国工业产品生产许可证办公室

目录

1 总则...................................................................................................(1)2 工作机构.............................................................................................(1)3 企业取得生产许可证的基本条件...............................................................(2)4 许可程序 (3)

4.1 申请和受理.......................................................................................(3)4.2 企业实地核查....................................................................................(4)4.3 产品抽样与检验.................................................................................(4)4.4 审定和发证.......................................................................................(4)4.5 集团公司的生产许可...........................................................................(4)5 审查要求 (4)

药品防伪

药品防伪

二、揭密药品防伪技术

(一)、纸张或特殊材质防伪

目前,在药品包装防伪中选择特殊材质的情况较为普遍,如防伪纸张及防伪包装材质等。药品利君沙、云南白药、步长脑心通胶囊、欧意(头孢羟氨苄片)等的说明书采用的是特制水印纸,而脉络宁注射液则采用化学水印纸。另外,还有将纤维、丝带等嵌入纸张作为防伪的。葡萄糖酸钙口服液的蓝色包装瓶、塑胶盖等则属包装材质防伪。严迪包装盒采用多层染色纸防伪识别,由多层染色防伪纸合制而成,撒开纸盒任何部位,均可见两层彩色纸蕊,如撒开后,无上述两种颜色,则为假货。枇杷止咳冲剂包装盒的黄色为烫金特殊工艺,擦之粘于手。

(二)印刷油墨防伪技术

①荧光油墨。

荧光油墨是由荧光材料溶于相应的树脂而制成的,其主要成分是荧光颜料,当外来光照射时,吸收一定形态的能,不转化成热能,直接激发光子,以低可见光的形式将能量释放出来,从而产生不同色相的荧光现象。用荧光油墨印出的印刷品色彩鲜艳,装潢效果好,在可见光和紫外线的作用下,发出闪闪荧光。防伪包装用的荧光油墨以自己调配的防伪效果最好,不同的配方可以得到不同的荧光效果,一般很难进行逼真

防制。严迪(罗红霉素分散片)在日光下观察,背景图案清晰可见,在任何角度看都为一个个圆或椭圆。龙牡壮骨颗粒正品包装盒采用激光防伪技术印制,如移动包装盒可见盒面上印制“武汉健民”字样和健民图标呈收放状变化,在灯光下转动可见五彩缤纷的变化。999皮炎平软膏包装盒采用激光防伪技术印制,对光可见清晰的“999”和螺旋线,且色彩丰富;表面有荧光图案。

②热敏防伪油墨。

在加热条件下,能发生变色效果的油墨称为热敏防伪油墨,根据变色所需的温度不同,可以分为手温变色油墨和高温变色油墨等。热敏防伪油墨的基本组成部分是变色颜料,因为这些颜料加热前后出现的颜色变化截然不同,以此作为判断商标或产品是否伪造的依据,不仅辨别方便,而且速度很快。正品“万通筋骨片”包装盒左上角的注册商标上的“R”为温变防伪,用点燃的打火机接触“R”,“R”立刻消失,断开火源,”R”恢复本色。999感冒颗粒封口标签用火靠近蓝色消失离开火源又显示。

标签博士说明书

标签博士说明书

1.目的:规范标签、说明书、包装盒的管理,防止其外流。

2.范围:标签、说明书、包装盒等印字包装材料。

3.责任:质量管理部、销售公司、生产管理部、生产车间、产品开发部、供应部、仓库

对本规程的实施负责。

4.内容:

4.1标签、说明书、包装盒、包装箱的设计:

4.1.1设计依据:国家药品监督管理局药品审评中心对该药的批准证书,申报资料。

4.1.2设计要求:

4.1.2.1文字内容要完全符合国家的批准证书与标准;

4.1.2.2文字的排列、字体、大小、颜色要取得本公司市场业务部门的认同。

4.1.2.3书写的内容要符合国家药品监督管理局《药品包装,标签和说明书管理规定》(暂

行)的要求。

4.1.2.4产品的装量、性质、作用均与标签、说明书、包装和所表示的相符。

4.1.2.5标签与包装盒的设计应以产品列系观念为原则。

4.1.2.6凡规定有效期或使用期限的药品,其包装盒和标签上必须注明该药品的有效期

或使用期限,具体表述形式如下(如有效期是三年):

生产日期:2003年12月23日,写成“有效期至:2006年11月”。

4.1.3文字内容:

4.1.3.1标签:

4.1.3.1.1内包装标签可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主

治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容,但必须

标注药品名称、规格及生产批号。

4.1.3.1.2中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法

用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企

包装相关标准

包装相关标准

我所收集的纸箱及相关包装标准(2007.3.25) 1、瓦楞纸箱

GB/T 5033—1985 出口产品包装用瓦楞纸箱*

GB/T 6543—1986 瓦楞纸箱*

GB/T 12986—1991 纸箱制图*

GB/T 16717—1996 包装容器重型瓦楞纸箱*

GJB 1109A—1999 军用瓦楞纸箱*

GJB 2555—1995 军用木框架瓦楞纸箱规范

SN/T0262-93出口商品运输包装瓦楞纸箱检验规程*

2、瓦楞纸板及其用纸

GB/T 5034—1985 出口产品包装用瓦楞纸板*

GB/T 6544—1999 包装材料瓦楞纸*

GB/T 13023—1991 瓦楞原纸*

GB/T 13024—1991 箱纸板*

GB/T 16718—1996 包装材料重型瓦楞纸板*

QB/T 1011-91单面涂布白纸板*

QB/T 1012-1991 胶版印刷纸*

GB/T 10335.4-2004 涂布纸和纸板涂布白纸板*

GB/T 10335.3-2004 涂布纸和纸板涂布白卡纸*

GB/T 10335.2-2005 涂布纸和纸板轻量涂布纸*

GB/T 10335.1-2005 涂布纸和纸板涂布美术印刷纸(铜版纸)*

QB/T 2250-2005 单面白纸板*

QB/T 3523-1999 白卡纸*

QB/T 3524-1999 凸版印刷纸*

QB/T 3517-1999 单面胶版印刷纸*

QB/T 2693-2005 彩色胶版印刷纸*

3、瓦楞纸板及其用纸试验方法

GB/T 450—2002 纸和纸板试样的采取*

GB/T 450.1—2002 纸和纸板尺寸及偏斜度的测定

防伪标志细则

防伪标志细则
1.2 在中华人民共和国境内生产、销售或者在经营活动中使用防伪标识产品的,适用本实施细则。任何企业未取得生产许可证不得生产防伪标识产品,任何单位和个人不得销售或者在经营活动中使用未取得生产许可证的防伪标识产品。
防伪标识产品是指客观上起到防止伪造,而采用了在一定范围内能准确鉴别真伪,并不易被仿制和复制的技术制作的标识产品。
4.3.5 企业产品检验不合格的判为企业审查不合格,由审查部书面上报国家质检总局,并由国家质检总局向企业发出《不予行政许可决定书》。
4.4 审定与发证
4.4.1 审查部应按照有关规定对企业的申请书、营业执照、核查记录、核查报告和产品检验报告等材料进行汇总和审核,并自受理企业申请之日起40日内将申报材料报送全国许可证审查中心。
4.4.4全国许可证办公室将获证企业名单以网络(httd://www.aqsiq.gov.cn)、报刊等方式向社会公布。
4.5 集团公司的生产许可
4.5.1 集团公司及其所属子公司、分公司或者生产基地(以下统称所属单位)具有法人资格的,可以单独申请办理生产许可证;不具有法人资格的,不能以所属单位名义单独申请办理生产许可证,应与集团公司一起提出办理生产许可证申请。
防伪标识产品
生产许可证实施细则
2006-04-10公布2006-06-10实施
全国工业产品生产许可证办公室
1总则………………………………………………………………………………………(1)

第三章包装工艺与技术2

第三章包装工艺与技术2
格更低更有利可图的伪劣品。 (7) 所采用的防伪包装技术手段的可改进性和升级换代的可能性。
39
防伪包装技术应用的两个层次:
第一层次面向普通消费者。 第二层次面向专家和厂商。
40
(三) 防伪包装的常用手段
防伪包装手段名目众多且层出不穷 ,大体上分成 以下几类: ①防伪标识; ②特种材料与工艺; ③印刷技术; ④包装结构等。
19
两端折角式裹包过程
两端热合式裹包
20
大件商品
21
糖果包装
药品包装
22
2 . 扭结式裹包方法
扭结式裹包就是将一定长度的包装材料将产品裹成圆筒形 ,搭接接缝 也不需要粘结或热封 。然后将开口端的部分向规定方向扭转形成扭结 。 此法易于实现手工操作或机器操作 ,而且便于拆开(即使2~3岁的幼 儿) ;适应各种形状。 扭结式裹包要求包装材料有一定的撕裂强度与可塑性 , 以防止扭断和 回弹松开 。 扭结形式有单端扭结和双端扭结两种 。常用双端扭结 ,单端扭结用于 高级糖果、棒糖、水果和酒类等。
41
1 . 激光全息图像
激光全息图像是防伪标识中比较有代表性的一种防伪包装 技术 ,是当前最流行的防伪手段 。由于综合了激光、精密 机械和物理化学等学科的最新成果 ,技术含量高。 激光全息防伪商标的制作工艺流程
图案的选择与设计 →拍摄全息图 →制作全息图母版→制作金属模板 →压印 → 复合 →模切 →成品

茶叶销售包装通用技术条件

茶叶销售包装通用技术条件

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包装工艺与技术

包装工艺与技术

(4)所采用的防伪包装技术应有对应的识别检测方法。
(5)流通中防伪辅助管理手段的有效选择。 (6)产品生产规模化、自动化和标准化的程度,使伪造商 难以生产价格更低更有利可图的伪劣品。 (7)所采用的防伪包装技术手段的可改进性和升级换代的 可能性。
防伪包装技术应用的两个层次:
• 第一层次面向普通消费者。 • 第二层次面向专家和厂商。
• 物品易于规则排列时:使物品按一定规则排列, 按其一定长度、高度、体积取出,获得一定数量。 • 以长度计数法为例: 这种计数法常用在饼干包装、 火柴盒包装、云片糕包装、卷烟包装等。
• 包装物品呈杂乱状时:常采用转盘计数法、转轮 式计数法和计数秤的方法。 • 转盘计数法适用于药片、巧克力、糖果类、钢珠 和钮扣等颗料类产品的定量自动包装,而且充填 效率较高。 • 转轮与转盘原理基本相同,其孔眼为盲孔。用于 糖豆、钢球、钮扣等直径较小的颗粒物料集合自 动包装计量。 • 计数秤是利用杠杆原理而制造的一种秤,其原理 类似天平,采用不等臂秤,例如十分秤或百分秤, 其砝码的重量分别是被计量物的1/10或1/100。 物品数乘以秤杆所示的臂比(10、100等),即 可求得承重装置上的物品的数量。
两端热合式裹包
两端折角式裹包过程
大件商品
糖果包装
药品包装
2. 扭结式裹包方法
• 扭结式裹包就是将一定长度的包装材料将产品裹成圆筒形, 搭接接缝也不需要粘结或热封。然后将开口端的部分向规 定方向扭转形成扭结。 • 此法易于实现手工操作或机器操作,而且便于拆开(即使 2~3岁的幼儿);适应各种形状。 • 扭结式裹包要求包装材料有一定的撕裂强度与可塑性,以 防止扭断和回弹松开。
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《包装防伪通用技术要求》团体标准编制说明

一、工作简况

(一)任务来源

包装防伪作为产品防伪的主要方式,已经被广泛应用于医药、食品、烟酒、饮料、日化等领域。防伪包装不仅使企业达到遏制假货泛滥的目的,方便消费者识假辨假,保护企业和消费者以及中间各流通环节的合法利益,而且对于企业提升品牌形象发挥着不可或缺的作用。根据防伪包装的应用需求,由中标防伪印务有限公司于2018年12月牵头提出制定《包装防伪通用技术要求》团标标准的申请,经中国标准化创新战略联盟包装印刷专业委员会(以下简称“包装印刷专委会”)组织专家审议通过,于2019年1月正式被授予项目编号:T/CAB CSISA 0012-2019,由申请单位作为主要编写单位,中柔凹印技术服务(北京)中心负责筹备和组织行业内相关单位参与联合编制工作。

(二)标准的起草单位及起草人

本标准起草单位:中标防伪印务有限公司、广东轻工职业技术学院、北京印刷学院、苏州印象镭射科技有限公司、上海天臣防伪技术股份有限公司、上海超级标贴系统有限公司、四川省宜宾普拉斯包装材料有限公司、湖南福瑞印刷有限公司、广州市恒远彩印有限公司、浙江上峰包装新材料有限公司、海南赛诺实业有限公司、上海顺灏新材料科技股份有限公司、擎雷(上海)防伪科技有限公司、云南红塔彩印包装有限公司、上海出版印刷高等专科学校、湖南工业大学、深圳劲嘉盒知科技有限公司、中柔凹印技术服务(北京)中心、公安部第一研究所、北京邮票厂、全国印刷标准化技术委员会。

本标准主要起草人:李艳君、向华、许文才、刘祥、曹国荣、钟云飞、李刚、胡祖元、徐良衡、高芸、戴良虎、周立权、傅义、李敏、王文娜、俞建虎、赵洁、袁晨、沈丰铭、郑俊志、曹建坤、刘玫玫、张杰、崔庆斌、马宏刚、廖文、高俊科、张云、冯梦珂、黎坛、王青、黄新莉、张保平、奚靖坤。

(三)主要工作过程

1.项目筹备

中柔凹印技术服务(北京)中心开始筹备起草组成立会议,分别向行业内知名的防伪技术企业、包装印刷企业、高校和科研院所专家学者发出邀请函,最终有21家企业高校接受邀请参与标准的起草工作。

2.项目起草组成立及第1次工作会议

中国标准化创新战略联盟包装印刷专业委员会于2019年3月15日在北京印刷学院绿色大厦第五会议室召开本标准起草组成立暨第1次工作会议,正式着手组建《包装防伪通用技术要求》团体标准起草组。李艳君女士对项目的启动背景及中标防伪印务有限公司作了简要介绍。会议就起草组的组建及标准制定的相关问题进行了协商与研究,对标准草案框架进行了认真讨论,重点讨论了草案第4章内容。

1)会议确定,中标防伪印务有限公司、广东轻工职业技术学院、北京印刷学院、苏州印象镭射科技有限公司、上海天臣防伪技术股份有限公司、上海超级标贴系统有限公司、四川省宜宾普拉斯包装材料有限公司、湖南福瑞印刷有限公司、广州市恒远彩印有限公司、浙江上峰包装新材料有限公司、海南赛诺实业有限公司、上海顺灏新材料科技股份有限公司、擎雷(上海)防伪科技有限公司、云南红塔彩印包装有限公司、上海出版印刷高等专科学校、湖南工业大学、深圳劲嘉盒知科技有限公司、中柔凹印技术服务(北京)中心、公安部第一研究所、北京邮票厂、全国印刷标准化技术委员会为《包装防伪通用技术要求》团体标准起草单位。

2)会议确定,《包装防伪通用技术要求》标准起草人为:李艳君、向华、许文才、刘祥、曹国荣、钟云飞、李刚、胡祖元、徐良衡、高芸、戴良虎、周立权、傅义、李敏、王文娜、俞建虎、赵洁、袁晨、沈丰铭、郑俊志、曹建坤、刘玫玫、张杰、崔庆斌、马宏刚、廖文、高俊科、张云、冯梦珂、黎坛、王青、黄新莉、张保平、奚靖坤。

3)会议确定,本标准执笔组成员为:向华、胡祖元。确定李艳君为组长,

钟云飞为副组长。

4)会议对《包装防伪通用技术要求》标准的题目、框架、内容进行了认真研究和讨论。

5)会议确定,将标准的题目定为:《包装防伪通用技术要求与评价方法》。

6)会议确定,本标准范围规定了包装防伪相关的术语和定义、分类、技术要求及评价方法。本标准适用于包装印刷产品的防伪技术研发、设计、生产及防伪技术评价,其他包装产品可参照使用。

7)会议确定,本标准第4部分分类具体包含内容有:

8)会议确定,保留本标准第5部分防伪技术等级分类(一线防伪、二线防伪、三线防伪)

9)会议确定,本标准第6部分防伪力度评价修改为包装防伪评价指标体系及评价方法,防伪生产成本占比是否保留待定。

10)会议确定,补充第5部分防伪技术要求。

11)会议确定,本标准的框架为:1范围,2规范性引用文件,3术语和定义,4分类,5防伪技术要求6防伪技术等级分类,7包装防伪评价指标体系及评价(包括验证方法)。

12)会议确定,本标准执笔组会后继续完善标准草案,于2019年4月15日前完成本标准起草组草案第1稿,第5章防伪技术要求光学部分由胡祖元老师负责,第5章防伪纸张、油墨由向华老师负责,第7章由钟云飞老师负责。

3.项目起草组第2次工作会议

根据2019年3月15日在北京印刷学院绿色大厦第五会议室召开的本标准起草组成立暨第1次工作会议的精神,中国标准化创新战略联盟包装印刷专业委员会于2019年6月30日在国家法官学院召开《包装防伪通用技术要求》团体标准起草组第2次工作会议,就标准草案第1稿的内容进行了讨论与研究。与会专家首先回顾了起草组第1次工作会议纪要;接着,执笔组组长李艳君简要介绍了上次会后所做的工作。

1)会议确定,删除4.1.1防伪胶版纸。将防伪纸张分为4.1.1.1水印纸;4.1.1.2

安全线纸;4.1.1.3纤维丝和彩点纸;4.1.1.4剥离易碎纸;4.1.1.5防擦(刮)涂

改纸;4.1.1.6防复印纸;4.1.1.7防涂改复写纸;4.1.1.8防伪全息纸;4.1.1.9干式复写纸;4.1.1.10热敏防伪纸;4.1.12压敏防伪纸;4.1.13磁性防伪纸。

2)会议确定,本标准只保留评价体系框架,后续内容由钟云飞老师补充。评价具体权重及评价方法建议制定另一标准。

3)会议确定,4.1.2防伪油墨修改为包含4.1.2.1荧光油墨;4.1.2.1红外油墨;4.1.2.3磁性油墨;4.1.2.4防复印油墨;4.1.2.5同色异谱油墨;4.1.2.6珠光油墨;4.1.2.7光学可变油墨;4.1.2.7.1 偏振型防伪油墨;4.1.2.7.2干涉光变防伪油墨;4.1.2.8热敏防伪油墨4.1.2.9压敏防伪油墨;4.1.2.10水敏防伪油墨;4.1.2.11日光激发变色油墨;4.1.2.12防涂改防伪油墨;4.1.2.13刮擦变色油墨

4)会议确定,4.1.3防伪膜4.1.3.1光学防伪膜类;4.1.3.2重离子防伪膜;

4.1.3.3其他防伪膜。

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