乙酰丙酮缩对羟基苯甘氨酸钠席夫碱聚合物的合成及晶体结构
席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究
席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究引言：席夫碱是一种含有哌嗪结构的新型有机分子，具有很高的生物活性和广泛的应用潜力。
研究席夫碱的合成方法、晶体结构以及荧光探测性质对于了解其性质与应用有着重要意义。
本文将对席夫碱的合成、晶体结构和荧光探测性质进行详细研究和探讨。
一、席夫碱的合成方法目前，对于席夫碱的合成方法研究较少，主要是通过多步合成法进行制备。
其中比较常用的方法是通过苯胺与醛反应生成席夫碱的中间体，再经过尿素酶催化生成席夫碱。
该反应路线具有较高的产率以及操作方便的优势。
二、席夫碱的晶体结构对席夫碱进行了单晶X射线衍射分析，确定了其晶体结构。
席夫碱的晶体结构为单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数a=1.124(3) nm，b=0.355(1) nm，c=1.485(4) nm，β=92.75(3)°。
分子内通过氢键作用形成一维链状结构。
通过对晶体结构的分析，可以进一步研究席夫碱的分子堆积方式，为其在应用中的性质提供理论基础。
三、席夫碱的荧光探测性质席夫碱具有良好的荧光性能，对某些金属离子具有较高的选择性和灵敏度，因此可以作为一种荧光探针用于检测金属离子。
通过对不同金属离子加入席夫碱，观察其荧光强度变化，可以明确席夫碱对不同金属离子的选择性和探测水平。
实验结果表明，席夫碱对铜离子有较高的选择性和探测灵敏度，具有良好的应用前景。
四、席夫碱的应用前景席夫碱作为一种新型有机分子，具有广泛的应用前景。
首先，席夫碱可以作为一种高选择性的荧光探针，用于检测水体和生物样品中的金属离子。
其次，席夫碱具有较好的生物活性，可以应用于药物研发领域，用于治疗某些疾病。
此外，席夫碱还可以作为一种新型的荧光染料，应用于生物荧光成像和光电器件等领域。
结论：随着对席夫碱合成、晶体结构与荧光探测性质的研究不断深入，我们对该有机分子的性质与应用有了更深入的了解。
席夫碱作为一种新型的有机分子，在荧光探测、药物研发和光电器件等领域具有广阔的应用前景。
《2024年席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》范文
《席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》篇一席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质一、引言近年来，金属-有机配位化合物因其独特的结构特性和潜在的应用价值，已成为化学领域的研究热点。
其中，席夫碱构筑的金属-有机配位化合物因其结构多样性和良好的配位能力，在材料科学、生物医学和催化等领域具有广泛的应用前景。
本文旨在探讨席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成方法、结构特征及性质研究。
二、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成1. 合成原料与试剂本实验所使用的原料主要包括席夫碱类化合物、金属盐以及溶剂等。
其中，席夫碱类化合物通过醛类与胺类化合物缩合反应制备；金属盐如铜盐、锌盐等为常见的配位金属源。
2. 合成方法本实验采用溶液法进行席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成。
首先，将席夫碱类化合物与金属盐分别溶解在适当的溶剂中，然后混合并搅拌一定时间，使金属离子与席夫碱配位形成配合物。
最后，通过离心、洗涤、干燥等步骤得到目标产物。
三、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的结构特征1. 结构类型席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有多种结构类型，如一维链状、二维网状和三维框架结构等。
这些结构类型与金属离子、席夫碱配体的种类及配位方式密切相关。
2. 晶体结构分析通过X射线单晶衍射技术，可以详细分析席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的晶体结构。
从晶体结构中可以观察到金属离子与席夫碱配体之间的配位键、氢键等相互作用，以及化合物的空间排列方式。
四、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的性质研究1. 光学性质席夫碱构筑的金属-有机配位化合物往往具有优异的光学性质，如发光、荧光等。
这些光学性质与化合物的晶体结构、能级分布等密切相关，可以应用于光电材料、荧光探针等领域。
2. 磁学性质某些席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有磁学性质，如铁磁性、反铁磁性等。
这些磁学性质与金属离子的电子排布、配体的电子云密度等有关，可以应用于磁性材料、催化剂等领域。
席夫碱的合成PPT精选文档
.
8
质谱分析：
席夫碱配体结构较为简单，可以得到准确的分子 式和分子量，通过比对配体，配合物和聚合物三 者的图谱可以判断是否生成了配合物或聚合物。
.
7
• 紫外光谱：如果席夫碱的配体中含有苯环、双键 等对紫外光吸收明显的基团时，可以得到一系列 的吸收谱带。
• X−射线衍射
若得到单晶产物并经过初步测试判断为所期望的席 夫碱配合物或配位聚合物，则可进一步作X−射线 单晶衍射分析，得出完整的晶体结构和晶体学数 据。
席夫碱化合物的合成
• 席夫碱是是含有亚胺或甲亚胺特性基团 （C══N）的一类有机化合物，通常席夫碱 由胺和有活性羰基的化合物（醛、酮等）缩 合而成，改变连接的取代基及其位置，变化 给电子基团的位置，可以开拓出许多从链状 到环合，从单齿到多齿、结构多变、性能迥 异的席夫碱配体。席夫碱不仅可以和过渡金 属形成配合物，还可以和镧系、锕系及部分 主族金属元素形成稳定的配合物。
.
3
• 单席夫碱
由单胺类和单羰基类化合物缩合而成，经 常作为阴离子型二齿配体和中性的单齿配体。
.
4
• 双席夫碱
由一分子的二胺类和两分子的羰基化合物缩合所 得，常用的二胺有邻苯二胺，乙二胺，丙二胺， 当R5，R6为羟基时，便得到了缩乙二胺（Salen）
.5ຫໍສະໝຸດ • 大环席夫碱由芳香二醛（苯，吡啶，呋喃，噻吩等）或二酮
化合物与一系列多胺缩合得到，形成含有不饱和官 能团的席夫碱的杂原子大环化合物。
.
6
• 结构表征：
元素分析：
通过元素分析测定产物的C、H、N含量，推测配体 的分子式和分子量，用元素分析仪来测定。
红外光谱：
席夫碱的C══N具有明显而特殊的红外吸收，可 作为合成配体的初步判断依据，通过红外光谱吸 收峰的位置、吸收峰的数目及其强度可以确定产 品所含的官能团，进一步分析产物的组成。
毕业设计(论文)-席夫碱及其钴配合物的合成与表征[管理资料]
![毕业设计(论文)-席夫碱及其钴配合物的合成与表征[管理资料]](https://img.taocdn.com/s3/m/afb12518b8f67c1cfbd6b84f.png)
目录摘要 (1)Abstract (2)第一章前言 (3) (3) (3) (4)席夫碱配合物的应用 (4) (4)载氧活性 (5)催化活性 (5)化学分析中的应用 (6)功能材料中的应用 (7) (7)第二章席夫碱及其钴配合物的合成 (8)试剂和实验仪器 (8)试剂 (8)仪器 (9)实验部分 (9)庚酰基吡唑啉酮的合成 (9) (9) (10)第三章结果与讨论 (11)红外光谱 (11)紫外光谱 (13)荧光光谱 (15)第四章结论 (16)参考文献 (18)致谢 (20)摘要席夫碱是氮原子与碳原子用双键连结形成的一类化合物，具有良好的配位能力，能以氮、氧原子进行配位与过渡金属形成复杂的配位化合物。
席夫碱基本结构中含-C=N-结构，其杂化轨道上的N原子具有孤对电子，因而在化学与生物学上的具有重要意义，受到人们的重视。
酰基吡唑啉酮具有活泼的β-二酮结构，与有机胺类缩合反应形成稳定的席夫碱。
席夫碱及其金属配合物具有较好的抑菌、抗氧化、抗肿瘤活性，除了在催化、分析、材料领域有广泛的应用外，在医药方面也广范应用，如用于治疗、合成、生化反应、催化、生物调节剂等，因而受到人们的重视。
本论文首先合成1-苯基-3-甲基-4-庚酰基吡唑啉酮-5-缩间甲苯胺席夫碱，并且研究其配位性能，以其为配体与二价钴反应生成席夫碱配合物。
对合成的的物质应用红外光谱法、紫外-可见光谱法、荧光光谱进行表征，研究其光谱性质，确定其结构。
关键词:吡唑啉酮；席夫碱；席夫碱钴配合物ABSTRACTThe Schiff base is the compound maintaining double bond of nitrogen and carbon has the good coordinate ability, can form the coordination compound with the transition metal by nitrogen and oxygen atoms. This matter has the important meaning in chemistry and the biology because of the -C=N- structure and electron pair on its hybridization orbit's N atom. The acylpyrazolonate has β-two alkone structure, which is easy to forms the stable alkali. The alkali compound has many functions, such as suppressing germ, disinfect, anti- tumor, virus safe living creature activity,. Currently, the compounds have important application in the medical science, catalyst, analytical chemistry, corrosion and optics realm .The paper synthesized 1-phenyl-3-methyl-4-heptanoyl-5-pyrazolone and its alkali, then studied its coordinate performance reacting with cobalt(II). At last the structure of three compound is determined with infrared spectrometry, the ultraviolet - obvious spectrographic methodsand the fluorescence spectrum .Key words: pyrazolone; Schiff base; Cobalt complexes第一章前言1.1席夫碱的结构伯胺和醛、酮反应生成的化合物称为亚胺，亚胺一般不稳定，特别是脂肪族亚胺，易分解而难于分离。
全面席夫碱的合成.ppt
.....
8
化合物与一系列多胺缩合得到，形成含有不饱和官 能团的席夫碱的杂原子大环化合物。
.....
6
• 结构表征：
元素分析：
通过元素分析测定产物的C、H、N含量，推测配体 的分子式和分子量，用元素分析仪来测定。
红外光谱：
席夫碱的C══N具有明显而特殊的红外吸收，可 作为合成配体的初步判断依据，通过红外光谱吸 收峰的位置、吸收峰的数目及其强度可以确定产 品所含的官能团，进一步分析产物的组成。
席夫碱化合物的合成
• 席夫碱是是含有亚胺或甲亚胺特性基团 （C══N）的一类有机化合物，通常席夫碱 由胺和有活性羰基的化合物（醛、酮等）缩 合而成，改变连接的取代基及其位置，变化 给电子基团的位置，可以开拓出许多从链状 到环合，从单齿到多齿、结构多变、性能迥 异的席夫碱配体。席夫碱不仅可以和过渡金 属形成配合物，还可以和镧系、锕系及部分 主族金属元素形成稳定的配合物。
.....
3
• 单席夫碱
由单胺类和单羰基类化合物缩合而成，经 常作为阴离子型二齿配体和中性的单齿配体。
.....
4
• 双席夫碱
由一分子的二胺类和两分子的羰基化合物缩合所 得，常用的二胺有邻苯二胺，乙二胺，丙二胺， 当R5，R6为羟基时，便得到了缩乙二胺（Salen）
.....
5
• 大环席夫碱
由芳香二醛（苯，吡啶，呋喃，噻吩等）或二酮
质谱分析：
席夫碱配体结构较为简单，可以得到准确的分子 式和分子量，通过比对配体，配合物和聚合物三 者的图谱可以判断是否生成了配合物或聚合物。
.....
7
• 紫外光谱：如果席夫碱的配体中含有苯环、双键 等对紫外光吸收明显的基团时，可以得到一系列 的吸收谱带。
基于席夫碱反应的腙键共价有机聚合物的合成与表征
基于席夫碱反应的腙键共价有机聚合物的合成与表征
腙键共价有机聚合物是生物高分子和新型分子器件的重要组分之一。
它们易于在溶液状态下形成有机聚合物，具有优良的耐化学性、耐抗拆性和热稳定性，适用于多种类型的聚合物研究。
本文介绍了基于席夫碱反应的腙键共价有机聚合物的合成与表征方法。
席夫碱反应(Xi’an-Bromide Reaction)是一种特殊的穿越反应，用于共价结合两个卤素(Halo)类型的有机分子.该反应在水中进行，先将氯代醛和芐酯衍生物同时进行反应，经过一定加热条件下，席夫碱中间体可以改变结构，然后进行后续聚合反应，产生腙键共价有机聚合物。
对腙键共价有机聚合物，常用NMR、IR和TG/DTG表征来确定其性质，可确定它们的结构，如分子量、断裂温度和热分解产物。
NMR能够确定具体结构，例如其它碱性原子的
存在情况，其光谱信息也可以用于相关反应的研究。
此外，IR可以用来分析某种键的存在情况以及化学特性。
最后，TG/DTG 用于测定聚合物物理性质，可以测算热释放量、收缩率和溶解度等性质，并用来估算各种有机聚合物的稳定性。
本文详细介绍了基于席夫碱反应的腙键共价有机聚合物的合成与表征方法，它们具有优良的耐化学性、耐抗拆性和热稳定性，适用于多种类型的聚合物研究。
合成时，可以使用NMR、IR和TG/DTG进行表征，以确定其结构和性质，进而研究不同分子结构以及后续
宏观应用。
席夫碱、苯乙酸及其铜、锰配合物的合成及结构表征
陕西师范大学硕士学位论文席夫碱、苯乙酸及其铜、锰配合物的合成及结构表征姓名：***申请学位级别：硕士专业：无机化学指导教师：***20070501Ｎ（１）Ｉｓ‘１心５）Ｃｓ（１）－Ｎ（１）－ｓ０）Ｓ（１）－Ｎ（１）－ｃ（８）ｃｒｉ）－ｃ（２）－ｃ（３）ｏｐ）－ｃ（２）－ｃ（Ｄｃ（３）－Ｃ（４）－Ｃ（５）Ｓ（１）－Ｃ（５）－Ｃ（６）Ｃ（５）－Ｃ（６）－Ｃ（７）１０６－５４０２）１３４．４２（１３）１１２．８１（１＆１２０．９（３）１１８．０（３）１１９．邓）１２０．晌１２０．４（３）Ｓ（１）－ｏｏ）－ｃｕ０）Ｃｕ０）－Ｎ０）－Ｃ（８）Ｃｕ（１）－Ｎ（２）－Ｃ（９）ｃ（１）－Ｃ（２）－Ｃ（７）ｑ务ｃ（３＞Ｃ（４）Ｓ（１）－Ｃ（５）－Ｃ（４）ｃ（４）－ｃ（５）－ｃ（６）Ｃ（２）－Ｃ（７）－ｃ４６）１２６．ｓ２０１）１１２．６９（１ｎ１０＆３（２）１２１．ｏ（４）１２１．９（３）１２０．５（２）１１９．５（３）１２０．蚋图２．６．１配合物１的分子结构图图２．６．６配合物３沿ｂ轴的堆积图图２．６．７配合物３的氢键图２．６．３配合物５［Ｃｕ（ＣｎＮｚＩ＇１１‘ｏ）ＣＩ·Ｈ２０】的晶体结构表征Ｃｕ（ＣｎＮ２Ｈ１６０）Ｃ！·Ｈ２０为片状晶体，席夫碱在参与配位的过程中失去一个质予成为负一价，Ｃ１－作为阴离子使分子单元处于中性，该配合物的晶胞结构单元图如所示。
从配合物的分子结构图可以看出，铜与去质子的席夫碱【ｃ１１Ｈ１７Ｎ３０］’和ＨｚＯ发生配位，Ｃｌｌ与Ｎ１，Ｎ２，Ｎ３，０１，０２配位处于一个四方锥形中心。
由晶体堆积图可知，每个配合物晶体结构单元由０．Ｈ…Ｏ，Ｏ－Ｈ…ＣＩ，Ｎ－Ｈ…ａ，Ｏ．Ｈ…Ｎ氢键桥联到一块。
由氢键国可知Ｃｌｌ作为电子受体分别与０２、Ｎ２、Ｎ３形成氢键Ｎ２－Ｈ２Ａ…Ｃ１１、０２一Ｈ２Ｃ…ＣＩＩ、Ｎ３·Ｈ３Ｂ…Ｃ１１，０２作为电子供体，还与０１形成氢键０２．Ｈ２Ｂ…０１，键长都在２．６９９－－３．３６６＾范围内，两个Ｏ．Ｈ…Ｏ键的存在，使得两个分子单元连接铜门/。
对羟基苯甘氨酸合成方法[发明专利]
![对羟基苯甘氨酸合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/5f0c2eaae518964bce847cd0.png)
专利名称：对羟基苯甘氨酸合成方法专利类型：发明专利
发明人：谢建中,张芦苇,刘万民
申请号：CN200910066340.3
申请日：20091103
公开号：CN102050752A
公开日：
20110511
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明所属领域涉及医药化工中间体生产技术领域，涉及对羟基苯甘氨酸的合成方法，其这样实现的：按苯酚∶乙醛酸＝0.9-2加入催化剂，在35-75℃一次性投入，反应时间为5-20小时；投入少量还原性物质脱色，用碱调pH值，在0-40℃之间，结晶时间1-10小时；结晶物用大量水洗，然后用有机溶剂冲洗即可，具有工艺简单、成本低、收率可达60高、颜色和纯度均、能满足拆分的要求的特点。
申请人：河南新天地药业股份有限公司
地址：461500 河南省长葛市轻工路31号新天地药业股份有限公司
国籍：CN
更多信息请下载全文后查看。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
ｏｎ ～
，
夫碱 及其 配合 物 的研 究 Ｊ而有 关 口 二 酮类 氨 基 ， 一 酸 席夫 碱及 配合 物 的报道较 少 ． 二酮 （ 乙酰 丙 ． 如 酮 、 甲酰 丙 酮 等 ） 各 种 氨 基 酸 缩 合 生 成 的 席 苯 与 夫 碱也是 一类 良好 的金 属 螯 合 剂 ， 能够 为 金属 它 提供 多个 键合 点 ， 成稳 定 的螯合 物 ． 文 合成 了 形 本
鲁 东 大学 学 报 （ 自然 科 学 版 ）
Ｌ ｄ ｎ ｎｖｒｉ ｏｒａ（ ａ ｒｌ ｃ ｎｅＥ ｉｏ ） ｕｏ ｇＵ ｉ ｓｙＪｕｎｌＮ ｔ ａ Ｓ ｉ ｃ ｄ ｉ ｅ ｔ ｕ ｅ ｔｎ
乙 酰 丙 酮 缩 对 羟 基 苯 甘 氨 酸 钠 席 夫 碱 聚 合 物 的 合成 及 晶体 结 构
Ｅ Ｘ ５０ ＭＨ Ｃ ０ ｚ核 磁 共 振 仪 测 定 ， ＭＳ为 内 标 ， Ｔ Ｃ Ｄ为溶 剂 ． 酰 丙 酮 、 对 羟 基 苯 甘 氨 酸 等 ＤＯ 乙 一 均为 市售 分析 纯．
类 席 夫碱及 其 金属 配合 物有助 于 了解金 属离 子 与 蛋 白质问 的键 合 作用 ； 氨基 酸类 席 夫 碱 可作 为生 物模 拟 的模 型化 合物 ， ； ｏ 由于其 含有 多个 活性
乙 酰丙酮 缩 对 羟 基 苯 甘 氨 酸 钠 席 夫 碱 配 位 聚合 物， 产物通 过 了元 素分 析 、 外 光 谱 、Ｈ Ｎ 红 ＭＲ 以
Ｋ ｒ 结 果 为 ： １０ ３ ０ ｗ，８ ６ ２ ０ ｗ， Ｂ） ３ ２ ｍ，０ ４ ２ ９ ｗ，８ ６
１ ９ ｓ， ５１ ｖ １ ５３ １ ２９ １ ３ １ ４１ ８ ２ｓ； ５ ５ｖ １ ７ ｓ， ４ ｓ， ４ ｓ， ２８ ｓ， ２ Ｓ， ２
某些席 夫 碱具 有 较 好 的抗 肿 瘤 活性 ， 与金 其 属离 子配 位后 活性 会 有 更 大 的提 高 ¨ Ｊ氨基 酸 ．
类席 夫碱 及其 配合 物 因具有较 好 的生物 活性 和 生 物相 溶性 尤其 受 到人 们 的关 注 ． 究 氨 基 酸 研
素分 析仪 （ 国 ） 定 ； 德 测 Ｉ Ｒ用 ＢｏＲ ｄ型傅 立 叶 红 ｉ—ａ 外光 谱 仪 测 定 ， 用 Ｋ ｒ 片 ；Ｈ Ｎ Ｒ 用 Ｊ Ｏ 采 Ｂ 压 Ｍ ＥＬ
苯甘氨酸结构单元通过酚氧原子 Ｏ（ ） 相邻席夫分子 的羰基氧原子 ０ ４ 与同一 Ｎ 配位 ， 夫分子首尾相 ３ 、 （） ａ 席 连， 形成双链结 构 ， 双链 间通过羧基 ０ ２ 与 Ｎ 桥连 ， （） ａ 在空间上拓展 为一 ２ Ｄ网状结构 ．
关键词 ： 夫碱 ； 席 乙酰 丙 酮 ；一 羟 基 苯 甘 氨酸 Ｌ对 中图 分 类 号 ： ６ ５ ６ ０ ２ ． 文 献 标 志 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：６３８２ （０２ ０ －１９０ １７ －０ ０ ２ １ ） ２０２ －３
１ 实 验部 分
１ ）仪 器 与 试 剂 熔 点 用 Ｒ ． 熔 点 仪 测 ｙ ２型
定， 温度 未 经校正 ； 素分 析使 用 Ｖ ｒ Ｌｎ型元 元 ａｉ Ｅ Ｉ ｏ
收稿 日期 ：０ ２０ －３ 修 回日期 ：０ ２０ －８ ２ １－１０ ； ２ １ －３０
江光奇 ， 卢仲 ， 张前军
（ 州大学 贵 化 学 与 化 工 学 院 ， 州 贵 阳 ５０ ２ ） 贵 ５０ ５
摘要 ： 在碱性条 件下 ， 通过 乙酰丙酮与 Ｌ对羟基苯甘氨酸缩合生成 了席夫碱配 位聚合物 ， 一 采用元素 分析 、 红外
光谱 、Ｈ Ｎ ＭＲ及单 晶 ｘ射线衍射等方法对该 聚合物进行 了表 征． 结构分析表 明， 聚合物 中乙酰丙酮缩对 羟基
及 单 晶 Ｘ射 线衍 射实 验 的证实 ．
ＨＮ ＭＲ （ Ｄ Ｏ ， １ ８ （ ，Ｈ， Ｈ ） １９ （ ， Ｃ Ｄ） ：． ２ Ｓ３ Ｃ ，． ６ Ｓ ３ Ｃ ； ． １（ ， Ｈ， Ｈ ） ３ ６ ｑ Ｈ，Ｃ Ｈ ） ５ ０ ｓ — ， ． １（ ，Ｈ，
一 Ｃ Ｈ ） ６ ７ ７ ２ （ ４ Ａ Ｈ） — ，．４～ ． ６ ｍ，Ｈ， ｒ ．
以往文 献 中报道 较多 的是对 水 杨醛缩 氨基 酸类 席
发 仪 除去溶 剂 和多 余 的 乙 酰丙 酮 ， 固体 产 物使 用 体 积 比为 ４ １ 乙 酸 乙酯 和 石 油 醚重 结 晶 ， 液 ：的 溶 经 放 置数天 后 出现 大量 块 状 晶体 ， 物 以 ￡对 羟 产 ． 基 苯甘 氨酸计 ， 收率为 ４ ． ％ ． ．．９ ４ ３ ｉ Ｐ １５～１８ ； ｎ ９℃ 元 素 分 析 （ 号 内 为 理 论 值 ， ） 果 ： ０ １ 括 ％ 结 ｃ５ ．１
的羧基 、 羟基 和 亚胺基 官能 团 ， 适于 同各 种金 属离
２ ）标 题 化 合 物 的合 成
在 ２０ｍ ５ Ｌ三 口烧
瓶 中加 入 １６ （ ０ ｍｍ １ Ｌ对 羟 基 苯 甘 氨 酸 、 ．７ ｇ １ ｏ） ．
２ Ｌ无 水 乙醇 和 ０ ８ｇ（０ｍ ｜ ａ Ｈ， ０ｍ ． ２ ｍｏ）Ｎ Ｏ 充分 搅拌 使其溶 解 ， 然后缓 慢滴 加 ４０ ｍ ４ ｏ） ． Ｌ（０ｍｍ １
乙酰 丙酮 的 １ ５ ｍＬ无 水 乙醇 溶 液 ， 温 搅 拌 ， 常 反 应 约 ２ ｈ后 有 大 量 白色 沉 淀 物 出现 ， 用旋 转 蒸 使
子配 位 ， 金 属 配合 物 表现 出一 定 的 传 递 电子 且其 作 用 和抗菌 、 病 毒 等生 物 活性 ＿ ． 抗 ８ 因此 ， 氨 Ｊ 对 基 酸类 席夫 碱及 其 配 合 物 的 研究 具 有 重 要 意 义．